KR20180108834A

KR20180108834A - 개인 위생 조성물 및 이러한 조성물의 사용 방법

Info

Publication number: KR20180108834A
Application number: KR1020187026411A
Authority: KR
Inventors: 모니크 마르티네 프랑수아즈 아다미; 제니퍼 제시카 카제테
Original assignee: 로디아 오퍼레이션스
Priority date: 2016-02-16
Filing date: 2017-02-16
Publication date: 2018-10-04
Also published as: EP3416614B1; CN108697606A; CN108697606B; WO2017140802A1; EP3416614A1

Abstract

본 발명은 양이온성 치환기 및 비이온성 치환기를 포함하는 약 0.2 pbw 내지 약 15 pbw의 유도체화된 양이온성 구아, 적어도 0.05 pbw의 오일, 및 적어도 1 종의 라우르암포아세테이트 및 1 종의 설포숙시네이트를 포함하는 약 2 pbw 내지 약 20 pbw의 계면활성제 시스템을 포함하는 설페이트-무함유 수성 개인 위생 조성물에 관한 것이다. 그것은 또한 케라틴 기질, 구체적으로 헤어 또는 두피의 세척을 위한 이러한 조성물의 용도에 관한 것이다.

Description

개인 위생 조성물 및 이러한 조성물의 사용 방법

본 출원은 미국 가출원 제62/295,773호(2016년 2월 16일) 및 유럽 출원 제EP16155947호(2016년 2월 16일)에 대하여 우선권을 청구하며, 이들 출원 각각의 전문은 모든 목적을 위하여 본원에 참고로 포함된다.

본 발명은 개인 위생 조성물 및 이러한 조성물의 사용 방법에 관한 것이다.

현재, 대부분의 상업적으로 이용가능한 개인 위생 조성물은 설페이트-함유 계면활성제, 예컨대 나트륨 라우릴 설페이트(SLS), 암모늄 라우릴 설페이트(ALS), 나트륨 라우레스(laureth) 설페이트(SLES) 또는 암모늄 라우레스 설페이트(ALES)를 기재로 한다. SLS, ALS, SLES 및 ALES는 저렴하고, 동시에 만족스러운 세정 및 포밍(foaming) 특성을 나타내기 때문에, 이 분야에서 사용되는 가장 널리 퍼진 설페이트-함유 계면활성제이다. 또 다른 장점은, 이들이 염화나트륨과 같은 일반적인 염의 첨가에 의해 쉽게 농축될 수 있다는 것이다.

그러나, 설페이트-함유 계면활성제를 포함하는 개인 위생 조성물은 또한 중요한 단점을 나타낸다. 실제로, 설페이트-함유 계면활성제, 예컨대 SLS는 특히 피부 및 눈에 대하여 내성(tolerance) 문제를 일으키기 쉬운 것으로 알려져 있다. 설페이트-함유 계면활성제의 또 다른 단점은 그것이 피부, 두피 또는 헤어에서 이들의 표면에 함유된 그의 천연 오일, 지방 또는 단백질을 제거하는 경향이 있다는 것이다. 따라서, 장기적으로, 설페이트-함유 계면활성제를 포함하는 개인 위생 조성물의 반복된 사용은 피부 또는 두피에 염증을 야기할 수 있고/거나 헤어 섬유를 손상시킬 수 있다.

따라서, 최근에, 안전하고, 환경 친화적이고/거나 순한 계면활성제를 포함하는 개인 위생 조성물, 및 특히 설페이트-함유 계면활성제를 포함하지 않는 개인 위생 조성물에 대한 요구가 증가하고 있다.

설페이트-무함유 개인 위생 조성물을 제제화하기 위한 주요 도전 과제 중 하나는 전체 조성물의 점도에 부정적인 영향을 미치지 않으면서 순함, 만족스러운 세정, 컨디셔닝 및 포밍 특성을 유지하고자 하는 요구에 있다.

예를 들어, 헤어 케어 조성물, 예컨대 샴푸 제제에 관한 한, 적용 조건 하에서 사용하기 위하여 상승된 점도가 필요하다. 상기 언급된 바와 같이, 설페이트-함유 계면활성제, 예컨대 SLS 또는 SLES가 조성물에 존재할 경우, 소량의 염화나트륨의 첨가에 의해 점도가 비교적 용이하게 증가될 수 있다. 그러나, 이것은 메틸 코코일 타우레이트와 같은 아세틸화된 아미노산 유형의 음이온성 계면활성제의 경우에는 일반적으로 해당되지 않는다. 심지어 매우 높은 염 농도에서, 수용액은 여전히 유동적이고, 목표로 하는 응용에 사용될 수 없다. 반면, 비이온성 계면활성제는 전해질의 첨가에 의해 전혀 농축될 수 없다. 따라서, 설페이트-무함유 계면활성제 섀시(chassis)에서, 염화나트륨과 같은 전해질의 사용은 개인 위생 세정 조성물로서 사용하기에 적절한 점도를 갖는 조성물을 제공하기에 충분하지 않다. 또한, 크산탄 검과 같은 검의 농축제(thickener)의 사용을 포함하는 조성물은, 그것에 탄성 특성을 부여하는 겔에 대해 구조화 효과를 가져서 병으로부터 조성물을 꺼낼 때 두꺼운 덩어리를 형성하기 때문에 항상 바람직하지는 않다.

따라서, 본 발명의 목적은 점도, 포밍 특성 및 목표 영역에 대한 컨디셔닝에 불리한 영향을 미치지 않으면서 설페이트-함유 계면활성제를 갖지 않는 개인 위생 조성물에 대한 시장에서의 증가하는 요구를 다루는 것이다.

따라서, 본 발명의 목적 중 하나는 양호한 포밍 특성 및 목표 영역에 대한 컨디셔닝을 나타내고, 만족스러운 점도를 유지하면서 동시에 설페이트-함유 계면활성제를 갖지 않는 개인 위생 조성물을 제공하는 것이다.

설페이트-함유 계면활성제를 갖지 않는 공지된 개인 위생 조성물 대부분은 일반적으로 소비자에 의해 요구되는 폼 부피(foam volume) 및 품질을 얻기 위하여 다량의 다른 계면활성제를 함유할 필요가 있다.

그러나, 다량의 계면활성제의 사용은 명백한 이유로 바람직하지 않다. 한편으로는, 그것은 조성물의 전체 비용을 필연적으로 증가시킨다. 또한, 다른 한편으로는 계면활성제의 양의 증가는 일반적으로 내성 문제를 야기할 수 있는 위험을 증가시킨다.

이것은 양호한 포밍 특성 및 목표 영역에 대한 컨디셔닝을 나타내고, 다량의 계면활성제를 사용하지 않고도 만족스러운 점도를 유지하는 설페이트-무함유 개인 위생 조성물을 제공하여야 하는 실제 요구가 존재하는 이유이다.

본 출원인은 이제 하나가 라우르암포아세테이트이고, 또 다른 하나가 1 종의 설포숙시네이트인 계면활성제의 특정 조합을 함유하는 개인 위생 조성물이, 특정 유도체화된 양이온성 구아를 더 함유할 경우, 상기 설명된 목적, 및 특히 개선된 목표 영역 상 오일 침착, 따라서 컨디셔닝을 달성할 수 있게 한다는 것을 발견하였다.

따라서, 본 발명의 주제는

i) 양이온성 치환기 및 비이온성 치환기를 포함하는, 약 0.2 pbw 내지 약 15 pbw의 유도체화된 양이온성 구아;

ii) 적어도 0.05 pbw의 오일; 및

iii) 적어도

a) 1 종의 라우르암포아세테이트 및

b) 1 종의 설포숙시네이트

를 포함하는, 약 2 pbw 내지 약 20 pbw의 계면활성제 시스템

을 포함하는 설페이트-무함유 수성 개인 위생 조성물이다.

놀랍게도, 본 발명에 따른 조성물에 사용된 계면활성제 혼합물이 동일한 또는 심지어 감소된 전체량의 계면활성제 및 합리적인 비용으로 다음의 특성들 사이에서 허용가능한 절충을 이룰 수 있게 한다는 것이 밝혀졌다: 조성물의 점도, 포밍 특성 및 목표 영역에 대한 컨디셔닝.

본 발명에 따른 조성물에서 상승작용적 계면활성제 혼합물의 존재는 폼 측정 및 전문가 패널을 사용한 관능 검사에 의해 증명되었다.

또한, 본 발명에 따른 조성물에 사용된 특정 양이온성 구아가 목표 영역 상 오일 침착을 증가시킬 수 있고, 즉 대안적인 양이온성 구아를 함유하는 조성물에 비해 목표 영역 상에 침착된 오일의 양이 상당히 더 많다는 것을 발견하였다. 이러한 증가된 오일 침착은 개선된 컨디셔닝을 생성한다.

개선된 컨디셔닝은 조성물의 다량 사용을 방지할 수 있게 한다. 또한, 그것은 조성물의 사용 빈도를 감소시킬 수 있게 한다. 또한, 그것은 특히 많은 처리가 필요하지 않은 버진 헤어(virgin hair) 상에 축적 침착(build-up deposition)을 방지할 수 있게 한다.

또한, 본 발명은 케라틴 기질, 구체적으로는 헤어 또는 두피의 세척을 위한 본 발명의 조성물의 용도에 관한 것이다.

표현 "설페이트-함유 계면활성제 무함유 조성물" 또는 "설페이트-무함유 조성물"은 본 발명의 조성물이 설페이트의 유도체인 임의의 음이온성 계면활성제, 예컨대 특히 나트륨 라우릴 설페이트(SLS), 나트륨 라우레스 설페이트(SLES), 암모늄 라우릴 설페이트(ALS) 또는 암모늄 라우레스 설페이트(ALES)가 없음, 즉 이를 함유하지 않음(0%)을 의미한다.

본 발명의 목적 상, 용어 "설페이트의 유도체인 음이온성 계면활성제"는 설페이트 관능기(-OSO₃H 또는 -OSO₃ ^-)로부터 선택된, 적어도 1 종의 음이온성 기 또는 음이온성 기로 이온화될 수 있는 기를 포함하는 계면활성제를 의미한다.

따라서, 다음의 음이온성 계면활성제는 바람직하게는 본 발명에 따른 조성물에 존재하지 않는다: 알킬 설페이트, 알킬아미드 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 알킬아미도 에테르 설페이트, 알킬아릴 에테르 설페이트, 모노글리세리드 설페이트의 염.

표현 "만족스러운 점도를 갖는 조성물"은 여기서 겉보기 점도가 1,500 내지 50,000 cps, 예를 들어 2,000 내지 30,000 cps, 예를 들어 3,000 내지 25,000 cps인 조성물을 의미한다. 각각의 조성물의 겉보기 점도는 RV 스핀들 4 또는 5를 사용하여 10 RPM에서 Brookfield 점도계 모델 DV-II+를 사용하여 온도-제어된 룸(21±3℃)에서 24 시간 후에 측정되었다. 점도 값은 항상 1 분의 안정화 시간 후에 측정되었다.

일 구현예에 따라, 본 발명의 조성물은 적어도 1,500 cps, 예를 들어 적어도 2,000 cps의 겉보기 점도를 갖는다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 50,000 cps 미만, 예를 들어 40,000 cps 미만의 겉보기 점도를 갖는다.

표현 "포밍 특성"은 여기서 특히 플래시(flash) 폼 및 폼 부피를 의미하며, 이들은 폼 품질에 대한 소비자 인식에 영향을 미치는 주요 인자 중 하나이다. 특히 실험 파트에 기재된 바와 같은 널리 공지된 시험을 사용하여 이들 인자를 측정할 수 있다.

표현 "목표 영역에 대한 컨디셔닝"은 목표 영역에 긍정적인 특성을 부여하는 것을 의미한다. 목표 영역은 특히 케라틴성 기질일 수 있다. 본원에서 사용된 "케라틴성 기질"은 피부, 헤어, 두피, 입술, 속눈썹 및 손톱을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 목표 영역은 피부, 헤어 및/또는 두피이다.

예를 들어, 목표 영역이 헤어일 경우, "개선된 컨디셔닝"은 개선된 디탱글링(detangling)의 용이성 및/또는 빗질의 용이성을 커버할 수 있다.

디탱글링의 용이성은 헤어를 디탱글링하는 데 필요한 시간을 측정함으로써 측정될 수 있다. 디탱글링 시간이 짧을수록, 헤어를 디탱글하기가 더 용이하다.

빗질의 용이성은 헤어를 빗질하는데 필요한 작업을 측정함으로써 측정될 수 있다. 빗질을 더 적게 할수록, 헤어를 빗질하기가 더 용이하다.

목표 영역이 피부일 경우, "개선된 컨디셔닝"은 개선된 보습 이점 및/또는 부드러움을 커버할 수 있다.

또한, 컨디셔닝은 목표 영역 상에 침착된 오일의 양을 측정함으로써 측정될 수 있다. 목표 영역 상에 침착된 오일의 양이 많을수록, 얻어진 컨디셔닝이 더 높다.

유리하게는, 본 발명의 조성물은 순한 조성물이다.

순함은, 예를 들어 제품의 피부 염증 가능성을 분석하는 통상적인 방법인 제인(Zein) 시험으로 평가될 수 있다.

본 발명의 조성물의 계면활성제 시스템과 관련하여 용어 "~으로 구성되다" 또는 "~으로 구성되는"은 본원에서 본 발명의 조성물이 명백하게 언급된 계면활성제의 혼합물로 엄격하게 형성된 계면활성제 시스템을 포함하고, 다른 계면활성제는 함유하지 않는다는 것을 의미하기 위하여 사용된다.

본 발명의 조성물은 개인 위생 조성물, 바람직하게는 개인 위생 세정 조성물, 즉 세척/세정을 목적으로 하고, 구체적으로는 바디-케어 용품, 예컨대 샤워 젤, 페이셜 클렌저(facial cleanser), 바디-워시(body-wash), 액체 손 세정제, 샴푸 또는 클렌징 컨디셔너(그러나, 이에 한정되는 것은 아님)를 위한 조성물이다.

모든 양은 조성물의 총 중량에 대한 중량부(pbw)이다.

의심의 여지를 피하기 위하여 계면활성제의 양은 조성물에 존재하는 활성 계면활성제 화합물의 실제 양을 의미한다. 즉, 그것은 상업적으로 이용가능한 계면활성제 혼합물에 불순물로서 존재할 수 있는 잔류물을 포함하지 않는다.

본원에 참고로 포함된 임의의 특허, 특허 출원 및 공보의 개시 내용이 용어를 불분명하게 할 수 있는 정도로 본 출원의 기재 내용과 상충할 경우, 본 발명의 기재 내용이 우선할 것이다.

본 발명의 조성물은 양이온성 치환기 및 비이온성 치환기를 포함하는, 약 0.2 pbw 내지 약 15 pbw의 유도체화된 양이온성 구아를 포함한다.

유도체화된 구아는 구아 검을 화학적으로 개질시킴으로써 수득된 중합체이다. 화학적 개질은 종종 유도체화로 칭해진다. 개질은 구아 중합체 백본(backbone) 상에 측(side) 기를 제공한다. 측 기는 일반적으로 에테르 연결에 의해 백본에 연결된다. 에테르 연결의 산소는 개질을 위해 반응되는 구아 백본 상 히드록실 기에 상응한다. 구아는 콩과 식물인 시아모프시스 테트라고놀로부스(Cyamopsis tetragonolobus)의 종자에서 발견되는 점액인 구아 검으로부터 생성된다. 구아 검을 제조하기 위하여 사용되는 구아 종자는, 부서지기 쉬운 배아(씨눈)가 끼워 넣어진, 이후 "구아 스플릿(guar split)"으로 칭해지는 한 쌍의 강한, 잘 부서지지 않는 배젖 부분으로 구성된다. 탈부 후, 종자가 스플릿되고, 스크리닝(screening)에 의해 씨눈(종자의 43~47%)이 제거된다. 스플릿은 통상적으로 약 78~82%의 구아 검 및 소량의 일부 단백성 물질, 무기염, 수-불용성 검, 및 세포막뿐만 아니라, 일부 잔여 종피 및 종자 배아를 함유한다.

수용성 분획(85%)은 (1,6) 연결에 의해 부착된 α-D-갈락토피라노실 단위를 갖는 (1,4)-.β-D 만노피라노실 단위-의 선형 사슬로 구성된 "구아란" 또는 "구아 검"으로 칭해진다. D-갈락토스 대 D-만노스의 비는 약 1:2이다. 구아의 백본은 본원에서 만노스 및 갈락토스 기를 포함하는 것으로 이해된다.

양이온성 치환기에 의한 개질은 통상의 기술자에게 알려져 있다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 유도체화된 양이온성 구아 중 양이온성 치환기는 양이온성 질소 라디칼, 보다 통상적으로 4급 암모늄 라디칼을 포함한다.

통상적인 4급 암모늄 라디칼은, 각각 반대 이온, 통상적으로 클로라이드, 브로마이드, 또는 아이오다이드 반대 이온과 조합된, 트리알킬암모늄 라디칼, 예컨대 트리메틸암모늄 라디칼, 트리에틸암모늄 라디칼, 트리부틸암모늄 라디칼, 아릴디알킬암모늄 라디칼, 예컨대 벤질디메틸암모늄 라디칼, 및 질소 원자가 고리 구조의 구성원인 암모늄 라디칼, 예컨대 피리디늄 라디칼 및 이미다졸린 라디칼이다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 양이온성 치환기는, 예를 들어 알킬렌 또는 옥시알킬렌 연결기에 의해 양이온화제의 반응성 관능기에 연결된다. 적합한 양이온화 시약은, 예를 들어 에폭시-관능성 양이온성 질소 화합물, 예를 들어, 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드; 클로로히드린-관능성 양이온성 질소 화합물, 예를 들어, 3-클로로-2-히드록시프로필 트리메틸암모늄 클로라이드, 3-클로로-2-히드록시프로필-라우릴디메틸암모늄 클로라이드, 3-클로로-2-히드록시프로필-스테아릴디메틸암모늄 클로라이드; 및 비닐-, 또는 (메트)아크릴아미드-관능성 질소 화합물, 예컨대 메타크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드를 포함한다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 양이온성 치환기는, 예를 들어 히드록시프로필 암모늄일 수 있다. 이것은, 예를 들어 구아 검을 화합물, 예컨대 2,3-에폭시프로필트리메틸암모늄 클로라이드 또는 3-클로로-2-히드록시프로필트리메틸암모늄 클로라이드와 반응시켜 수득될 수 있다. 단지 이러한 양이온성 치환기만을 갖는 구아는 INCI 용어에 따라, 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드로 칭해진다. Rhodia의 Jaguar C14S는 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드의 통상적인 예이다.

비이온성 치환기에 의한 개질은 통상의 기술자에게 알려져 있다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 유도체화된 양이온성 구아 중 비이온성 치환기는 히드록시알킬 및/또는 폴리(알킬렌옥시) 라디칼을 포함한다.

히드록시알킬 및/또는 폴리(알킬렌옥시) 라디칼은 통상적으로 구아를 공지된 알콕실화 조건 하에 알킬렌 옥시드 유도체화제, 예컨대 에틸렌 옥시드, 프로필렌 옥시드 또는 부틸렌 옥시드와 반응시킴으로써 구아 폴리사카라이드 사슬에 첨가될 수 있다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 유도체화된 양이온성 구아 중 비이온성 치환기는 히드록시프로필 라디칼을 포함한다.

히드록시프로필 라디칼은 통상적으로 구아를 반응물, 예컨대 프로필렌 옥시드와 반응시킴으로써 구아 폴리사카라이드 사슬에 첨가될 수 있다.

양이온성 치환기 및 비이온성 치환기를 포함하는 유도체화된 양이온성 구아는 통상의 기술자에게 알려져 있다. 일부는 INCI 용어에 따라, 히드록시프로필 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드로 칭해진다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 유도체화된 양이온성 구아는 히드록시프로필 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드이다.

Rhodia의 Jaguar C162는 히드록시프로필 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드의 통상적인 예이다.

또한 Rhodia의 히드록시프로필 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드인 Jaguar LS가 본 발명의 유도체화된 양이온성 구아로서 특히 적합하다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 비이온성 치환기에 의한 개질도(몰 치환 또는 MS)는 바람직하게는 0.1 내지 1.2, 바람직하게는 0.3 내지 0.7이다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 양이온성 치환기에 의한 개질도(치환도 또는 DS)는 바람직하게는 0.01 내지 0.6, 바람직하게는 0.05 내지 0.20이다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 유도체화된 양이온성 구아는 그의 가능한 중합도에 따라, 적어도 10,000 g/mol, 보다 바람직하게는 100,000 g/mol 초과, 바람직하게는 500,000 g/mol 초과, 예를 들어 500,000 g/mol 내지 3,000,000 g/mol, 예를 들어 500,000 내지 1,500,000 g/mol 또는 심지어 그 이상의 중량-평균 몰 질량을 갖는다.

본 발명의 조성물은 적어도 0.05 pbw의 오일을 포함한다.

오일은, 예를 들어 실리콘 오일, 광물성 오일, 식물성 오일, 또는 이들의 혼합물 또는 회합물일 수 있다.

오일은 통상적으로 분산된 입자 또는 액적 형태로 조성물에 존재한다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 0.05 내지 10 pbw, 예를 들어 0.1 내지 5 pbw의 오일을 포함한다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 조성물은 실리콘 오일을 포함한다. 실리콘 오일은 통상의 기술자에게 알려져 있다. 이들은 종종 폴리오르가노실록산으로 칭해진다. 본 출원에서, 용어 "실리콘" 또는 "폴리오르가노실록산"은 평등하게 사용될 수 있다. 용어 "실리콘" 또는 "폴리오르가노실록산"은 알킬(예를 들어 메틸) 기를 포함하고/거나 알킬 기 이외의 기에 의해 관능화된 임의의 오르가노실록산 화합물을 의미하는 것으로 이해된다. 실리콘은 선택적으로 몇 개의 추가의 관능기를 갖는 단량체 규소/산소(오르가노실록산) 단량체의 선형, 시클릭, 또는 분지형 중합체 또는 올리고머일 수 있다. 중합체 백본은 통상적으로 교호 규소 및 산소 원자로 구성된다. 규소 원자는 동일하거나 상이할 수 있는 광범위한 다양한 치환체를 가질 수 있다. 관능성 말단-블로킹 기는 질소 또는 히드록실 잔기를 가질 수 있다.

폴리오르가노실록산은 유리하게는 (구체적으로 샴푸 및 컨디셔너에서) 비휘발성 및 수-불용성 폴리오르가노실록산이다. 그것은 유리하게는 1000 내지 2 000 000 mPa·s, 바람직하게는 5000 내지 500 000 mPa·s의 점도를 나타낸다. 폴리오르가노실록산은 구체적으로 폴리디메틸오르가노실록산("PDMS", INCI 명칭: 디메티콘), 또는 아민 기(예를 들어, INCI 명칭에 따라 아모디메티콘), 4급 암모늄 기(예를 들어, INCI 명칭에 따라 실리콘 쿼터늄-1 내지 -10), 히드록실 기(말단 또는 비말단), 폴리옥시알킬렌 기, 예를 들어 폴리에틸렌 옥시드 및/또는 폴리프로필렌 옥시드 기(말단 기로서, PDMS 사슬 내의 블록으로서 또는 그래프트로서), 또는 이들 기 중 몇 개를 나타내는 폴리오르가노실록산일 수 있다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 조성물에 존재하는 실리콘 오일의 양은 통상적으로 0.1 내지 5 pbw, 예를 들어 0.5 내지 2 pbw일 수 있다.

실리콘 오일(폴리오르가노실록산)은 바람직하게는 에멀션 형태(수성 상에 분산된 액체 실리콘 액적)로 조성물에 존재한다. 실리콘 오일은

- 0.15 μm 미만의 입자 크기를 갖는 마이크로에멀션,

- 0.15 μm 내지 1 μm 미만, 또는 1 μm 내지 1.5 μm 미만 또는 1.5 μm 내지 2 μm 미만, 또는 2 μm 내지 2.5 μm 미만, 또는 2.5 μm 내지 4 μm 미만, 또는 4 μm 내지 10 μm 미만, 또는 10 μm 내지 30 μm 미만, 또는 30 μm 내지 100 μm의 입자 크기를 갖는 에멀션

형태로 조성물에 존재할 수 있다. 본원에서 크기는 액적의 평균 크기를 나타낸다.

에멀션의 액적은 크기가 다소 클 수 있다. 따라서, 마이크로에멀션, 미니에멀션 또는 마크로에멀션을 언급할 수 있다. 본 특허 출원에서, 용어 "에멀션"은 구체적으로 이러한 유형의 에멀션 모두를 커버한다. 임의의 한 이론에 전념하는 것을 바라는 것은 아니지만, 마이크로에멀션은 일반적으로 다량의 유화제를 포함하는 일반적으로 열역학적으로 안정한 시스템인 것으로 명시되어 있다. 다른 에멀션은 특정 시간 동안 준안정 상태로 유화 동안 제공된 기계적 에너지를 유지하는 일반적으로 비-열역학적으로 안정한 상태의 시스템이다. 이러한 시스템은 일반적으로 더 적은 양의 유화제를 포함한다.

에멀션은 담체, 바람직하게는 수성 담체, 폴리오르가노실록산 및 일반적으로 유화제를 혼합한 후, 유화시킴으로써 수득될 수 있다. 동일계 유화에 대해 언급할 수 있다.

에멀션 형태의 조성물은 또한 담체, 바람직하게는 수성 담체를 바람직하게는 화장품용으로 허용가능한 담체, 바람직하게는 상기 담체와 동일한 성질의 담체, 바람직하게는 수성 담체와 혼화성인 외상에 폴리오르가노실록산을 포함하는 액적의 예비-제조된 에멀션과 혼합함으로써 수득될 수 있다. 이러한 구현예는 구현이 간단하기 때문에 바람직할 수 있다. 또한, 이러한 구현예는 폴리오르가노실록산이 마이크로에멀션 형태인 화장품 조성물의 구현에 특히 적합하다. 예비-유화에 대해 언급할 수 있다.

특정 구현예에 따라, 에멀션은 액적의 크기가 0.15 ㎛ 미만인 마이크로에멀션이다. 이 구현예에서, 조성물은 바람직하게는 중량에 대하여 10 pbw 초과, 바람직하게는 적어도 15 pbw의 유화제 비율을 포함한다.

유리한 형태에 따라, 마이크로에멀션은 투명하다. 마이크로에멀션은, 예를 들어 물 중 0.5 중량%의 농도에서 람다 40 UV-Vis 분광계를 사용하여 측정된 600 nm의 파장에서 예를 들어 적어도 90%, 바람직하게는 적어도 95%의 투과율을 나타낼 수 있다. 이러한 맥락에서, 화장품 조성물은 유리하게는 투명할 수 있다. 그것은, 예를 들어 람다 40 UV-Vis 분광계를 사용하여 측정된 600 nm의 파장에서 예를 들어 적어도 90%, 바람직하게는 적어도 95%의 투과율을 나타낼 수 있다. 폴리오르가노실록산. 마이크로에멀션 액적의 크기는 화장품 조성물에 이것을 도입하기 전에 제조된 에멀션에 대해, 예를 들어 하기 기재된 바와 같은 동적 광 산란(QELS)에 의해 측정될 수 있다. 사용된 장비는, 예를 들어 Spectra-Physics 2020 레이저, Brookhaven 2030 상관기 및 관련된 컴퓨터 작업으로 구성되어 있다. 샘플이 농축되었기 때문에, 그것은 탈이온수에 희석되고, 0.22 ㎛ 필터를 통해 여과되어 결국 2 중량%가 된다. 수득된 직경은 겉보기 직경이다. 측정은 90° 및 135°의 각도에서 수행된다. 크기 측정을 위하여, 누적률에 의한 통상적인 분석 이외에, 자기 상관 함수가, 각각 중량 또는 수에 의해서가 아닌 산란 강도에 의해 측정된 크기 분포를 제공하는 3 가지 방식으로 수행된다(Pr. Pike에 의해 기재된 지수 샘플링 또는 EXPSAM, "비 음 제한 최소 제곱(Non Negatively Constrained Least Squares)" 또는 NNLS 방법 및 Pr. Provencher에 의해 기재된 CONTIN 방법). 물의 굴절률 및 점도가 고려된다.

또 다른 특정 구현예에 따라, 에멀션은 액적의 평균 크기가 0.15 ㎛ 이상, 예를 들어 0.5 ㎛ 초과, 또는 1 ㎛ 초과, 또는 2 ㎛ 초과, 또는 10 ㎛ 초과, 또는 20 ㎛ 초과, 및 바람직하게는 100 ㎛ 미만인 에멀션이다. 액적의 크기는 화장품 조성물로 도입하기 전에 제조된 에멀션에 대해 또는 직접 물에 희석된 화장품 조성물에 대해 광학 현미경 및/또는 레이저 입자 사이징(sizing)(Horiba LA-910 레이저 산란 분석기)에 의해 측정될 수 있다. 이러한 구현예에서, 조성물은 바람직하게는 폴리오르가노실록산의 중량에 대해 10 중량% 미만의 유화제 비율을 포함한다.

폴리오르가노실록산 에멀션의 제조에 사용되는 유화제는 구체적으로 비이온성 계면활성제, 바람직하게는 예를 들어 알콕실화된 지방 알코올, 알콕실화된 트리글리세리드, 알콕실화된 지방 알코올, 알콕실화된 소르비탄 에스테르, 알콕실화된 지방 아민, 알콕실화된 디(1-페닐에틸)페놀, 알콕실화된 트리(1-페닐에틸)페놀 및 알콕실화된 알킬페놀로부터 선택된 폴리알콕실화된 계면활성제이며, 여기서, 알콕시 단위, 보다 구체적으로는 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위의 수는 HLB 값이 10 이상이도록 하는 수이다.

조성물의 물에 가용성인 실리콘 유도체 중에서 특히 디메티콘 코폴리올을 언급할 수 있다.

조성물의 물에 불용성인 분산액 형태로 제공되는 실리콘과 관련하여, 수-불용성 및 비휘발성 폴리오르가노실록산이 적합하게 사용될 수 있으며, 그 중에서 비휘발성인 폴리알킬실록산, 폴리아릴실록산 또는 폴리알킬아릴실록산 오일, 검 또는 수지 또는 이들의 수-불용성 관능화된 유도체, 또는 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.

상기 오르가노폴리오실록산은 그의 물 중 용해도가 50 g/리터 미만이고, 그의 고유 점도가 25℃에서 적어도 3000 mPa·s일 경우 수-불용성 및 비휘발성으로 간주된다.

수-불용성 및 비휘발성 폴리오르가노실록산 또는 실리콘의 예로서, 실리콘 검, 예를 들어 디페닐 디메티콘 검, 바람직하게는 25℃에서 적어도 6Х105　mPa·s의 점도를 나타내는 폴리디메틸실록산, 그리고 보다 더 바람직하게는 25℃에서 2Х106　mPa·s 초과의 점도를 갖는 폴리디메틸실록산을 언급할 수 있다.

본 발명에 따라, 수-불용성 및 비휘발성 폴리오르가노실록산 또는 실리콘은 그것을 포함하는 화장품 조성물 내에 분산된 형태로 존재한다.

수-불용성 및 비휘발성 폴리오르가노실록산 또는 실리콘은 크기가 화장품 조성물의 성질 또는 상기 조성물에 대해 원하는 성능에 따라 선택될 수 있는 입자 또는 액적 형태로 존재한다. 일반적으로, 이러한 크기는 0.01 내지 70 미크론으로 다양할 수 있다.

그의 사용을 용이하게 하기 위하여, 이러한 폴리오르가노실록산은 낮은 점도의 휘발성 또는 비휘발성 실리콘 유도체에 미리 분산 또는 용해된 후, 화장품 조성물에 유화될 수 있다.

이러한 낮은 점도의 실리콘 중에서, 낮은 중량의 휘발성 시클릭 실리콘 및 폴리디메틸실록산을 언급할 수 있다.

또한, 관능화된 실리콘 유도체, 예컨대 아미노화된 유도체를 에멀션 형태로 직접 또는 예비형성된 마이크로에멀션으로부터 출발하여 사용할 수 있다. 그것은 아미노화된 실리콘 또는 히드록실화된 실리콘의 용어 하에 공지된 화합물일 수 있다.

구체적으로 사용될 수 있는 폴리오르가노실록산으로서 다음을 언급할 수 있다:

- -Si(CH3)2O- 단위 및 -SiY(CH3)O- 단위(여기서, Y는 -(CH2)3-NH(CH2)2-NH2 또는 -(CH2)3-NH2 기임)를 포함하는 폴리오르가노실록산,

- -Si(CH3)2O- 단위 및 HO-Si(CH3)2O- 종결 단위 및/또는 -Si(CH3)(OH)O- 비종결 단위를 포함하는 폴리오르가노실록산,

- -Si(CH3)2O- 단위 및 -SiY(CH3)O- 단위(여기서, Y는 -LX-Zx-Palc이고, 여기서, LX는 2가 연결 기, 바람직하게는 알킬렌 기이고, ZX는 공유 결합이거나 헤테로원자를 포함하는 2가 접합 기(joining group)이고, Palc는 화학식 [OE]s-[OP]1-X'의 기이고, 여기서 OE는 화학식 -CH2-CH2-O-의 기이고, OP는 화학식 -CH2-CHCH3-O- 또는 -CHCH3-CH2-O-의 기이고, X'는 수소 원자 또는 탄화수소 기이고, s는 1 초과의 평균 수이고, t는 0 이상의 평균 수임)를 포함하는 폴리오르가노실록산,

- 사슬이 화학식 -Si(CH3)2O- 단위 및 적어도 하나의 -[OE]s-[OP]t- 블록의 단위를 포함하는 적어도 하나의 블록을 포함하는 폴리오르가노실록산,

- -Si(CH3)2O- 단위 및/또는 -Si(CH3)RO- 및/또는 -SiR2O- 및/또는 R-Si(CH3)2O- 및/또는 H3C-SiR2O- 및/또는 R-SiR2O- 단위(여기서, R은 동일하거나 상이할 수 있고, 메틸 기 이외의 알킬 기, 아릴 기, 알킬아릴 기 또는 아르알킬 기임)를 포함하는 폴리오르가노실록산.

사용될 수 있는 실리콘 오일의 예는 다음을 포함한다(INCI 명칭):

아미노 비스프로필 디메티콘; 아미노프로필 디메티콘; 아미노프로필 페닐 트리메티콘; 아모디메티콘; 아모디메티콘 히드록시스테아레이트; 아모디메티콘/실세스퀴옥산 공중합체; 베헨트리모늄 디메티콘 PEG-8 프탈레이트; 비스아미노 PEG/PPG-41/3 아미노에틸 PG-프로필 디메티콘; 비스-아미노프로필 디메티콘; 비스-아미노프로필/에톡시 아미노프로필 디메티콘; 비스-부틸디메티콘 폴리글리세릴-3; 비스-부틸옥시아모디메티콘/PEG-60 공중합체; 비스(C13-15 알콕시) 히드록시부트아미도아모디메티콘; 비스(C13-15 알콕시) PG-아모디메티콘; 비스-히드록시에톡시프로필 디메티콘 밀랍 에스테르; 비스-히드록시에톡시프로필 디메티콘 이소스테아레이트; 비스-이소부틸 PEG-14/아모디메티콘 공중합체; 비스-이소부틸 PEG-15/아모디메티콘 공중합체; 비스-PEG-1 디메티콘; 비스-PEG-4 디메티콘; 비스-PEG-8 디메티콘; 비스-PEG-12 디메티콘; 비스-PEG-20 디메티콘; 비스-PEG-12 디메티콘 밀랍; 비스-PEG-12 디메티콘 칸델릴레이트; 비스-PEG-10 디메티콘/이량체 딜리놀레에이트 공중합체; 비스-PEG-15 메틸 에테르 디메티콘; 비스페닐헥사메티콘; 비스-페닐프로필 디메티콘; 비스-(폴리글리세릴-3 옥시페닐프로필) 디메티콘; 비스(PPG-7 운데세네트-21) 디메티콘; 보리지 종자 오일 PEG-7 디메티콘 에스테르; C30-45 알킬 세테아릴 디메티콘 가교중합체; C26-28 알킬 디메티콘; 세테아릴 디메티콘/비닐 디메티콘 가교중합체; 세트리모늄 카르복시데실 PEG-8 디메티콘; 세틸 트리에틸모늄 디메티콘 PEG-8 프탈레이트; 세틸 트리에틸모늄 디메티콘 PEG-8 숙시네이트; 시클로헥사실록산; 시클로메티콘; 시클로펜타실록산; 시클로페닐메티콘; 시클로테트라실록산; 시클로트리실록산; DEA PG-프로필 PEG/PPG-18/21 디메티콘; 딜리놀레아미도프로필 디메틸아민, 디메티콘; 디메티콘 PEG-7 포스페이트; 디메티콘 히드록시프로필 트리모늄 클로라이드; 디메티콘/머캅토프로필 메티콘 공중합체; 디메티콘 PEG-15 아세테이트; 디메티콘 PEG-8 아디페이트; 디메티콘 PEG-7 아보카도에이트; 디메티콘 PEG-8 아보카도에이트; 디메티콘 PEG-8 밀랍; 디메티콘 PEG-8 보라게에이트; 디메티콘 PEG-7 코코에이트; 디메티콘 PEG-7 이소스테아레이트; 디메티콘 PEG-7 락테이트; 디메티콘 PEG-8 라놀레이트; 디메티콘 PEG-8 메도우포르메이트; 디메티콘 PEG-7 올리베이트; 디메티콘 PEG-8 올리베이트; 디메티콘 PEG-8 포스페이트; 디비닐디메티콘/디메티콘 공중합체; 디메티콘 PEG-7 프탈레이트; 디메티콘 PEG-8 프탈레이트; 디메티콘 PEG-7 숙시네이트; 디메티콘 PEG-8 숙시네이트; 디메티콘 PEG-7 설페이트; 디메티콘 PEG-7 운데실레네이트; 디메티콘 프로필 PG-베타인; 디메티콘/실세스퀴옥산 공중합체; 디메티코놀 아르기닌; 디메티코놀 시스테인; 디메티코놀 락테이트; 디메티코놀 메티오닌; 디메티코놀 판테놀; 디메티코놀/실세스퀴옥산 공중합체; 디-메톡시신나미도프로필 에틸디모늄 클로라이드 에테르; 디메톡시실릴 에틸렌디아미노프로필 디메티콘; 디메틸아미노프로필아미도 PCA 디메티콘; 디페닐 아모디메티콘; 디페닐이소프로필 디메티콘; 디페닐실록시 페닐 트리메티콘; 글리시독시 디메티콘; 헥실 디메티콘; 가수분해된 콜라겐 PG-프로필 디메티코놀; 가수분해된 콜라겐 PG-프로필 메틸실란디올; 가수분해된 콜라겐 PG-프로필 실란트리올; 가수분해된 케라틴 PG-프로필 메틸실란디올; 가수분해된 참깨 단백질 PG-프로필 메틸실란디올; 가수분해된 실크 PG-프로필 메틸실란디올; 가수분해된 실크 PG-프로필 메틸실란디올 가교중합체; 가수분해된 대두 단백질/디메티콘 PEG-7 아세테이트; 가수분해된 대두 단백질 PG-프로필 메틸실란디올; 가수분해된 식물성 단백질 PG-프로필 실란트리올; 가수분해된 밀 단백질/시스틴 비스-PG-프로필 실란트리올 공중합체; 가수분해된 밀 단백질 PG-프로필 메틸실란디올; 가수분해된 밀 단백질 PG-프로필 실란트리올; 히드록시프로필디메티콘; 이소폴리글리세릴-3 디메티콘; 이소폴리글리세릴-3 디메티코놀; 라우릴 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸 디메티콘; 라우릴 폴리글리세릴-3 폴리디메틸실록시에틸 디메티콘; 리놀레아미도프로필 PG-디모늄 클로라이드 포스페이트 디메티콘; 메톡시 아모디메티콘/실세스퀴옥산 공중합체; 메틸유제닐 PEG-8 디메티콘; 메틸실라놀 아세틸메티오네이트; 메틸실라놀 엘라스티네이트; 메틸 트리메티콘; 나일론-611/디메티콘 공중합체; PCA 디메티콘; PEG-8 아모디메티콘; PEG-3 디메티콘; PEG-8 디메티콘; PEG-9 디메티콘; PEG-10 디메티콘; PEG-12 디메티콘; PEG-14 디메티콘; PEG-17 디메티콘; PEG-8 디스테아르모늄 클로라이드 PG-디메티콘; PEG-8 메티콘; PEG-6 메티콘 아세테이트; PEG-6 메틸 에테르 디메티콘; PEG-7 메틸 에테르 디메티콘; PEG-8 메틸 에테르 디메티콘; PEG-9 메틸 에테르 디메티콘; PEG-10 메틸 에테르 디메티콘; PEG-11 메틸 에테르 디메티콘; PEG-32 메틸 에테르 디메티콘; PEG-10 노나플루오로헥실 디메티콘 공중합체; PEG-12 메틸 에테르 라우록시 PEG-5 아미도프로필 디메티콘; PEG-8 PG-코코-글루코시드 디메티콘; PEG/PPG-28/21 아세테이트 디메티콘; PEG/PPG-20/22 부틸 에테르 디메티콘; PEG/PPG-22/22 부틸 에테르 디메티콘; PEG/PPG-23/23 부틸 에테르 디메티콘; PEG/PPG-24/18 부틸 에테르 디메티콘; PEG/PPG-27/9 부틸 에테르 디메티콘; PEG/PPG-10/2 디메티콘; PEG/PPG-20/23 디메티콘; PEG/PPG-20/22 메틸 에테르 디메티콘; PEG/PPG-24/24 메틸 에테르 글리시독시 디메티콘; PEG/PPG-10/3 올레일 에테르 디메티콘; PEG-4 트리플루오로프로필 디메티콘 공중합체; PEG-8 트리플루오로프로필 디메티콘 공중합체; PEG-10 트리플루오로프로필 디메티콘 공중합체; PG-아모디메티콘; 페닐 메티코놀; 페닐프로필디메틸실록시실리케이트; 페닐프로필 에틸 메티콘; 페닐 프로필 트리메티콘; 페닐 트리메티콘; 폴리디메틸실록시 PPG-13 부틸 에테르 실세스퀴옥산; 폴리글리세릴-3 디실록산 디메티콘; 폴리글리세릴-3 폴리디메틸실록시에틸 디메티콘; 폴리실리콘-1; 폴리실리콘-2; 폴리실리콘-3; 폴리실리콘-4; 폴리실리콘-5; 폴리실리콘-6; 폴리실리콘-7; 폴리실리콘-8; 폴리실리콘-10; 폴리실리콘-13; 폴리실리콘-14; 폴리실리콘-18; 폴리실리콘-18 세틸 포스페이트; 폴리실리콘-18 스테아레이트; PPG-12 부틸 에테르 디메티콘; PPG-12 디메티콘; PPG-27 디메티콘; 프로폭시테트라메틸 피페리디닐 디메티콘; 쿼터늄-80; 실리콘 쿼터늄-1; 실리콘 쿼터늄-2; 실리콘 쿼터늄-2 판테놀 숙시네이트; 실리콘 쿼터늄-3; 실리콘 쿼터늄-4; 실리콘 쿼터늄-5; 실리콘 쿼터늄-6; 실리콘 쿼터늄-7; 실리콘 쿼터늄-8; 실리콘 쿼터늄-9; 실리콘 쿼터늄-10; 실리콘 쿼터늄-11; 실리콘 쿼터늄-12; 실리콘 쿼터늄-15; 실리콘 쿼터늄-16; 실리콘 쿼터늄-16/글리시독시 디메티콘 가교중합체; 실리콘 쿼터늄-17; 실리콘 쿼터늄-18; 실리콘 쿼터늄-20; 나트륨 디메티콘 PEG-7 아세틸 메틸타우레이트; 스테아르알코늄 디메티콘 PEG-8 프탈레이트; 스테아르디모늄 히드록시프로필 판테닐 PEG-7 디메티콘 포스페이트 클로라이드; 스테아르디모늄 히드록시프로필 PEG-7 디메티콘 포스페이트 클로라이드; 트리데세트-9 PG-아모디메티콘; 트리플루오로프로필 시클로펜타실록산; 트리플루오로프로필 시클로테트라실록산; 트리플루오로프로필 디메티콘; 트리메틸실록시아모디메티콘; 트리메틸실록시페닐 디메티콘; 글루콘아미도프로필 아미노프로필 디메티콘; 세트리모늄 디메티콘 PEG-7 프탈레이트; 스테아릴 아미노프로필 메티콘; 미리스틸아미도프로필 디메틸아민 디메티콘 PEG-7 포스페이트; 칼륨 디메티콘 PEG-7 판테닐 포스페이트; 나트륨 PG-프로필디메티콘 티오설페이트 공중합체; 나트륨 PG-프로필 티오설페이트 디메티콘; 테트라부톡시프로필 트리실록산.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 디메티콘, 아모디메티콘, 디메티코놀, PEG-디메티콘, 또는 이들의 혼합물 또는 회합물로 구성되는 군으로부터 선택된 실리콘 오일을 포함한다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 조성물은 광물성 오일을 포함한다. 이러한 화합물은 통상의 기술자에게 알려져 있다.

사용될 수 있는 광물성 오일의 통상적인 예는 다음을 포함한다(INCI 명칭): 광유, 미네랄 오일, 수소화된 폴리도데센, 수소화된 폴리데센 및 폴리데센.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 조성물은 식물성 오일을 포함한다. 이러한 화합물은 통상의 기술자에게 알려져 있다.

사용될 수 있는 식물성 오일의 통상적인 예는 다음을 포함한다(INCI 명칭):

바오밥나무(Adansonia Digitata) 종자 오일; 월도(Alpinia Speciosa) 잎 오일; 아르게모네 멕시카나(Argemone Mexicana) 오일; 브라시카 올레라세아 이탈리카(Brassica Oleracea Italica)(브로콜리) 종자 오일; 칼로덴드룸 카펜세 너트(Calodendrum Capense Nut) 오일; 호동(Calophyllum Inophyllum) 종자 오일; 카멜리아 체키안골레오사(Camellia Chekiangoleosa) 종자 오일; 파파야(Carica Papaya) 종자 오일; 개잎갈나무(Cedrus Deodara) 종자 오일; 코코스 누시페라(Cocos Nucifera)(코코넛) 오일; 크람베 아비시니카(Crambe Abyssinica) 종자 오일; 에그 오일; 프라가리아 아나나사(Fragaria Ananassa)(딸기) 종자 오일; 수소화된 카멜리아 올레이페라(Camellia Oleifera) 종자 오일; 수소화된 달맞이꽃(Evening Primrose) 오일; 수소화된 헤이즐넛 오일; 수소화된 라놀린; 수소화된 마카다미아 종자 오일; 수소화된 쌀겨(Rice Bran) 오일; 수소화된 참깨(Sesame) 종자 오일; 히드록실화된 호호바 오일; 이소부틸레이트화된 라놀린 오일 라놀린 오일; 레스쿠에렐라 펜드레리(Lesquerella Fendleri) 종자 오일; 마못(Marmot) 오일; 밍크 오일; 홀리 바질(Ocimum Tenuiflorum) 오일; 오르비그니아 코후네(Orbignya Cohune) 종자 오일; 타조(Ostrich) 오일; 뉴질랜드삼(Phormium Tenax) 종자 오일; PPG-40-PEG-60 라놀린 오일; PPG-12-PEG-65 라놀린 오일; 폰가미아 글라브라(Pongamia Glabra) 종자 오일; 섬잣나무(Pinus Parviflora) 종자 오일; 스클레로카리아 비레아(Sclerocarya Birrea) 종자 오일; 스클레이케라 트리주가(Schleichera Trijuga) 종자 오일; 심몬드시아 키넨시스(Simmondsia Chinensis)(호호바) 종자 오일; 소르부스 아우쿠파리아(Sorbus Aucuparia) 종자 오일; 제아 마이스(Zea Mays)(옥수수) 오일; 브라질 너트(Bertholletia Excelsa) 종자 오일 PEG-8 에스테르; 코코넛 오일 메틸프로판디올 에스테르; 호호바 오일 PEG-8 에스테르; 수소화된 캐스터 오일 베헤닐 에스테르; 수소화된 캐스터 오일 세틸 에스테르; 수소화된 캐스터 오일 이량체 딜리놀레에이트; 수소화된 캐스터 오일 스테아릴 에스테르; 수소화된 올리브 오일 카프릴릴 에스테르; 수소화된 올리브 오일 세틸 에스테르; 수소화된 올리브 오일 데실 에스테르; 수소화된 올리브 오일 헥실 에스테르; 수소화된 올리브 오일 라우릴 에스테르; 수소화된 올리브 오일 미리스틸 에스테르; 수소화된 올리브 오일 스테아릴 에스테르; 오르비그니아 올레이페라(Orbignya Oleifera) 종자 오일 PEG-8 에스테르; 파시플로라 에듈리스(Passiflora Edulis)/파시플로라 인카르나타(Passiflora Incarnata) 종자 오일 PEG-8 에스테르; 브라시카 캄페스트리스(Brassica Campestris)(랩시드(Rapeseed)) 오일 불감화물(Unsaponifiables); 브라시카 올레라세아 보트리티스(Brassica Oleracea Botrytis)(콜리플라워) 오일 불감화물; 부티로스페르뭄 파르키이(Butyrospermum Parkii)(시어 버터) 불감화물; 캐놀라 오일 불감화물; 시트러스 아우란티폴리아(Citrus Aurantifolia)(라임) 종자 오일 불감화물; 시트러스 아우란티움 둘시스(Citrus Aurantium Dulcis)(스위트 오렌지) 종자 오일 불감화물; 시트러스 그란디스(그레이프프루트) 종자 오일 불감화물; 수소화된 살구 오일 불감화물; 수소화된 그레이프프루트 종자 오일 불감화물; 수소화된 라임 종자 오일 불감화물; 수소화된 올리브 오일 불감화물; 수소화된 오렌지 종자 오일 불감화물; 수소화된 스위트 아몬드 오일 불감화물; 수소화된 맥아 오일 불감화물; 헬리안투스 안누우스(Helianthus Annuus)(해바라기) 종자 오일 불감화물; 루피누스 알부스(Lupinus Albus) 오일 불감화물; 메디카고 사티바(Medicago Sativa)(알팔파) 오일 불감화물; 올레아 유로파에아(Olea Europaea)(올리브) 오일 불감화물; 올레아 유로파에아(올리브) 프루트 불감화물; 페르세아 그라티스시마(Persea Gratissima)(아보카도) 오일 불감화물; 프루누스 아르메니아카(살구) 커널 오일 불감화물 S; 에사뭄 인디쿰(esamum Indicum)(참깨) 오일 불감화물; 트리티쿰 불가레(Triticum Vulgare)(밀) 배아 오일 불감화물; 제아 마이스(옥수수) 오일 불감화물.

또한, 본 발명의 조성물은 적어도 1 종의 라우르암포아세테이트 및 1 종의 설포숙시네이트를 포함하는, 약 2 pbw 내지 약 20 pbw의 계면활성제 시스템을 포함한다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 설포숙시네이트는 화학식 R^cO₂CCH₂CH(SO₃X^c)CO₂X^c의 모노알킬 설포숙시네이트, 화학식 R^cCONHCH₂CH₂O₂CCH₂CH(SO₃X^c)CO₂X^c의 아미도-MEA 설포숙시네이트, 화학식 R^cCONH(CH₂)CH(CH₃)(SO₃X^c)CO₂X^c의 아미도-MIPA 설포숙시네이트 또는 화학식 R^c-O-(CH₂CH₂O)_nC(O)CH₂CH(SO₃X^c)CO₂X^c의 알콕실화된 설포숙시네이트일 수 있으며, 여기서 n은 1 내지 20 범위이고, R^c는 6 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는 치환된 또는 비치환된 알킬, 알케닐, 아릴 또는 알킬아릴 기이고, X^c는 반대 이온이다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 설포숙시네이트는 화학식 R^c-O-(CH₂CH₂O)_nC(O)CH₂CH(SO₃X^c)CO₂X^c의 알콕실화된 설포숙시네이트일 수 있고, 여기서 n은 2 내지 20 범위이고, R^c는 6 내지 30 개의 탄소 원자, 예를 들어 7 내지 24 개의 탄소 원자, 예를 들어 7 내지 21 개의 탄소 원자를 갖는 비치환된 알킬 기이고, X^c는 반대 이온이다.

설포숙시네이트의 반대 이온 X^c는 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 이온 또는 암모늄 이온일 수 있다.

설포숙시네이트의 반대 이온 X^c는 통상적으로 알칼리 금속 이온, 구체적으로 나트륨 이온 또는 암모늄 이온, 구체적으로 NH₄ ⁺이다. 그것은 대안적으로 또 다른 알칼리 금속 이온, 예컨대 칼륨 또는 리튬, 알칼리 토금속 이온, 예컨대 칼슘 및 마그네슘, 또는 선택적으로 치환된 암모늄 이온, 예컨대 이소프로필암모늄, 모노에탄올암모늄, 디에탄올암모늄 및 트리에탄올암모늄을 포함하는 6 개 이하의 지방족 탄소 원자를 갖는 알킬 암모늄일 수 있다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 설포숙시네이트는 암모늄 및 나트륨 라우릴 에테르 설포숙시네이트로부터 선택된 알콕실화된 설포숙시네이트이다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 상기 설포숙시네이트는 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 10 pbw, 예를 들어 1 내지 8 pbw, 예를 들어 2 내지 6 pbw 범위의 농도로 존재한다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 계면활성제 시스템은 선택적인 성분으로서 설포숙시네이트와 상이한 음이온성 계면활성제, 라우르암포아세테이트와 상이한 양쪽성 또는 양성 이온성 계면활성제 또는 비이온성 계면활성제 중에서 선택될 수 있는 추가의 설페이트-무함유 계면활성제를 포함할 수 있다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 적어도 1 종의 타우레이트, 예를 들어 화학식 R^aCON(CH₃)CH₂CH₂SO₃X^a의 1 종의 메틸 알킬 타우레이트를 더 포함할 수 있으며, 여기서 R^a는 6 내지 30 개, 예를 들어 8 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 기 또는 알케닐 기이고, X^a는 반대 이온이다.

반대 이온 X^a는 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 이온 또는 암모늄 이온일 수 있다.

반대 이온 X^a는 통상적으로 알칼리 금속 이온, 구체적으로 나트륨 이온이다. 그것은 대안적으로 또 다른 알칼리 금속 이온, 예컨대 칼륨 또는 리튬, 알칼리 토금속 이온, 예컨대 칼슘 및 마그네슘, 또는 선택적으로 치환된 암모늄 이온, 예컨대 이소프로필암모늄, 모노에탄올암모늄, 디에탄올암모늄 및 트리에탄올암모늄을 포함하는 6 개 이하의 지방족 탄소 원자를 갖는 알킬 암모늄일 수 있다.

타우레이트의 통상적인 예는 메틸 코코일 타우레이트 및 메틸 올레오일 타우레이트이다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 상기 메틸 알킬 타우레이트를 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 10 pbw, 예를 들어 0.5 내지 5 pbw, 예를 들어 1 내지 3 pbw 범위의 농도로 더 포함한다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 화학식 R^bCOOCH₂CH₂SO₃ X^b의 적어도 1 종의 이세티오네이트를 더 포함할 수 있으며, 여기서 R^b는 6 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는 치환된 또는 비치환된 알킬, 알케닐, 아릴 또는 알킬아릴 기이고, X^b는 반대 이온이다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 이세티오네이트는 화학식 R^bCOOCH₂CH₂SO₃ X^b(여기서, R^b는 6 내지 30 개의 탄소 원자, 예를 들어 7 내지 24 개의 탄소 원자, 예를 들어 7 내지 21 개의 탄소 원자를 갖는 비치환된 알킬 기임)를 가질 수 있다.

일부 구현예에서, 이세티오네이트 유형의 성분 계면활성제는 지방산의 혼합물을 포함하여 화학식 R^bCOOCH₂CH₂SO₃ X^b(여기서, R^b는 상이할 수 있음)의 이세티오네이트의 혼합물을 형성할 수 있다.

일 구현예에 따라, R^b는 지방산의 잔기이다.

천연 오일로부터 수득된 지방산은 종종 지방산의 혼합물을 포함한다. 예를 들어, 코코넛 오일로부터 수득된 지방산은 C₁₂ 라우르산, C₁₄ 미리스트산, C₁₆ 팔미트산 및 C₈ 카프릴산을 포함하는 지방산의 혼합물을 함유한다.

R^b는 1 종 이상의 천연 발생적 지방산 및/또는 1 종 이상의 합성 지방산의 잔기를 포함할 수 있다.

R^b가 그로부터 유도된 잔기일 수 있는 카르복실산의 예는 코코산, 부티르산, 헥산산, 카프로산, 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 팔미톨레산, 스테아르산, 올레산, 리놀레산, 아라키드산, 가돌레산, 아라키돈산, 에이코사펜탄산, 베힌산(behinic acid), 에루산(eruic acid), 도코사헥산산, 리그노세르산, 천연 발생적 지방산, 예컨대 코코넛 오일, 팜 커넬 오일, 유지방, 팜유, 올리브유, 옥수수 오일, 아마인유, 땅콩 오일, 어유 및 유채유로부터 수득된 것; 단일 길이의 사슬 또는 사슬 길이의 선택된 분포로 제조된 합성 지방산; 및 이들의 혼합물을 포함한다.

가장 바람직하게는 R^b는 12 개의 탄소 원자를 갖는 포화 지방산인 라우르산의 잔기, 또는 코코넛 오일에서 유래한 혼합 지방산의 잔기를 포함한다.

이세티오네이트의 반대 이온 X^b는 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 이온 또는 암모늄 이온일 수 있다.

이세티오네이트의 반대 이온 X^b는 통상적으로 알칼리 금속 이온, 구체적으로는 나트륨 이온이다. 그것은 대안적으로 또 다른 알칼리 금속 이온, 예컨대 칼륨 또는 리튬, 알칼리 토금속 이온, 예컨대 칼슘 및 마그네슘, 또는 선택적으로 치환된 암모늄 이온, 예컨대 이소프로필암모늄, 모노에탄올암모늄, 디에탄올암모늄 및 트리에탄올암모늄을 포함하는 6 개 이하의 지방족 탄소 원자를 갖는 알킬 암모늄일 수 있다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 상기 이세티오네이트를 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 10 pbw, 예를 들어 0.5 내지 5 pbw, 예를 들어 1 내지 3 pbw 범위의 농도로 더 포함한다.

일 특정 구현예에서, 본 발명의 조성물은 알칸올아미드 계면활성제 및 글리코시드 계면활성제로부터 선택된 1 종 이상의 비이온성 계면활성제를 더 포함할 수 있다.

적합한 알칸올아미드 계면활성제는 공지된 화합물이며, 예를 들어 아세트아미드 MEA, 코카미드 DEA, 코카미드 MEA, 코카미드 메틸 MEA, 코카미드 MIPA, 히드록시스테아르아미드 MEA, PEG-5 코카미드 MEA, 락트아미드 MEA, 라우르아미드 MEA 및 라우르아미드 DEA, 바람직하게는 코카미드 MIPA 또는 코카미드 메틸 MEA를 포함한다.

적합한 글리코시드 계면활성제는 공지된 화합물이며, 예를 들어, (C₄-C₂₂)알킬헥소시드, 예컨대 부틸글루코시드, 노닐글루코시드, 데실글루코시드, 도데실글루코시드, 헥사데실글루코시드, 옥타데실글루코시드, 코코글루코시드, 라우릴글루코시드, 카프로일 에틸 글루코시드, 카프릴릴/카프릴 글루코시드, 카프릴릴 글루코시드, (C₄-C₂₂)알킬폴리헥소시드, 예컨대 부틸폴리글루코시드, 노닐폴리글루코시드, 데실폴리글루코시드, 테트라데실폴리글루코시드, 헥사데실폴리글루코시드, 에루실폴리글루코시드, (C₄-C₂₂)알킬펜토시드, 예컨대 노닐아라비노시드, 데실아라비노시드, 헥사데실아라비노시드, 옥틸크실로시드, 노닐크실로시드, 데실크실로시드, 헥사데실크실로시드, 에루실크실로시드 및 (C₄-C₂₂)알킬폴리펜토시드, 예컨대 부틸폴리아라비노시드, 노닐폴리아라비노시드, 데실폴리아라비노시드, 헥사데실폴리아라비노시드, 옥타데실폴리아라비노시드, 에루실폴리아라비노시드, 부틸폴리크실로시드, 노닐폴리크실로시드, 데실폴리크실로시드, 옥타데실폴리크실로시드 및 에루실폴리크실로시드, 부틸폴리(아라비노-코-크실로)시드, 노닐폴리(아라비노-코-크실로)시드, 데실폴리(아라비노-코-크실로)시드, 헥사데실폴리(아라비노-코-크실로)시드, 옥타데실폴리(아라비노-코-크실로)시드, 에루실폴리(아라비노-코-크실로)시드, 및 임의의 이러한 화합물의 혼합물을 포함하며, 여기서 용어 "폴리(아르비노-코-크실로)시드"는 아라비노스 및 크실로스의 단량체 잔기의 공중합체 사슬을 나타낸다. 바람직하게는 글리코시드 계면활성제는 데실글루코시드이다.

본 발명의 특정 구현예에 따라, 상기 선택적인 추가의 설페이트-무함유 계면활성제는 조성물의 총 중량에 대해 0.5 내지 5 pbw의 다양한 양으로 혼입된다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 타우레이트 및 이세티오네이트로부터 선택된 설포숙시네이트와 상이한 적어도 추가의 음이온성 계면활성제 및 알칸올아미드 계면활성제 및 글리코시드 계면활성제로부터 선택된 적어도 1 종의 비이온성 계면활성제를 더 포함하고, 어떠한 추가의 설페이트-무함유 계면활성제도 포함하지 않는다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물 중 계면활성제의 총량은 조성물의 총 중량에 대해 5 내지 15 pbw 범위이다.

음이온성 계면활성제 대 양쪽성 계면활성제의 중량비는 통상적으로 1:10 내지 10:1 범위일 수 있다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 음이온-풍부 계면활성제 섀시, 즉 양쪽성 계면활성제에 대한 음이온성 계면활성제의 비가 1 초과, 예를 들어 2 초과인 계면활성제 섀시를 포함할 수 있다.

본 발명의 또 다른 구현예에서, 본 발명의 조성물은 양쪽성-풍부 계면활성제 섀시, 즉 음이온성 계면활성제에 대한 양쪽성 계면활성제의 비가 1 초과, 예를 들어 2 초과인 계면활성제 섀시를 포함할 수 있다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 이러한 조성물 100 pbw를 기준으로 하기 화학식 I'의 1 종의 이세티오네이트 0 내지 2 pbw 미만을 포함한다:

[화학식 I']

상기 식에서, R^1'은 C_4-30 치환된 또는 비치환된 히드로카르빌 기를 나타내고; R^2', R^3', R^4' 및 R^5' 각각은 독립적으로 수소 원자 또는 C_1-4 알킬 기를 나타내고, R^2', R^3', R^4' 및 R^5' 중 적어도 하나는 수소가 아니고, M⁺은 양이온을 나타낸다.

화학식 I'의 통상적인 이세티오네이트는 나트륨 라우릴 메틸 이세티오네이트 및 나트륨 코코일 메틸 이세티오네이트이다.

화학식 I'의 이세티오네이트는 본 발명의 조성물의 바람직한 성분이 아니다.

보다 통상적으로 본 발명의 조성물은 이러한 조성물 100 pbw를 기준으로 0 내지 1 pbw 미만의 화학식 I'의 이세티오네이트를 포함하고, 심지어 실질적으로 화학식 I'의 이세티오네이트를 포함하지 않고, 즉 조성물 100 pbw 당 0 내지 0.1 pbw 미만의 화학식 I'의 이세티오네이트를 포함하고, 보다 통상적으로 화학식 I'의 이세티오네이트를 포함하지 않고, 즉 조성물 100 pbw 당 0 pbw의 화학식 I'의 이세티오네이트를 포함한다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 각각 이러한 조성물 100 pbw를 기준으로 0 내지 2 pbw 미만의 1 종의 아미도베타인, 예를 들어 코카미도프로필 베타인을 포함한다.

보다 통상적으로 본 발명의 조성물은 각각 이러한 조성물 100 pbw를 기준으로 0 내지 1 pbw 미만의 아미도베타인(예를 들어 코카미도프로필 베타인)을 포함하고, 심지어 실질적으로 아미도베타인을 포함하지 않고, 즉 조성물 100 pbw 당 0 내지 0.1 pbw 미만의 아미도베타인을 포함하고, 보다 통상적으로 아미도베타인을 포함하지 않고, 즉 조성물 100 pbw 당 0 pbw의 아미도베타인을 포함한다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 전해질을 더 포함할 수 있다.

용어 "전해질"은 여기서 사용된 농도에서 조성물에 완전히 용해가능한 이온 염을 의미한다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명에 따른 임의의 조성물의 전해질은 알칼리 및 암모늄 염의 군으로부터 선택될 수 있다. 구체적으로는 이러한 전해질은 알칼리 염일 수 있다. 비제한적인 예로서, 전해질, 예컨대 NaCl 또는 KCl을 언급할 수 있다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 전해질은 조성물의 중량에 대해 약 0.2 내지 3 pbw의 농도, 예를 들어 2.5 pbw 미만의 농도로 조성물에 존재한다.

본 발명의 조성물은 의도된 용도에 대해 특정 이점을 가져올 수 있는 추가의 선택적인 성분을 더 포함할 수 있다. 이러한 선택적인 성분은 착색제, 진주광택제, 피부연화제, 수화제, 불투명화제, 방부제 및 pH 조절제를 포함할 수 있다. 통상의 기술자는 개인 위생 조성물, 예컨대 샴푸, 샤워 젤 및 액체 손 세정제를 제제화하는 기술 분야의 일반적인 지식 및 그에 관련된 광범위한 문헌에 따라 응용 목적에 적합한 이러한 선택적인 성분을 선택할 수 있다.

일 구현예에서, 본 발명의 조성물은 1 종 이상의 유익한 제제(benefit agent), 예컨대 피부연화제, 보습제, 컨디셔너, 피부 컨디셔너, 또는 헤어 컨디셔너, 예컨대 실리콘, 예컨대 휘발성 실리콘, 검 또는 오일, 또는 비-아미노 실리콘 및 이들의 혼합물,　미네랄 오일, 땅콩 오일, 캐스터 오일, 코코아 버터, 코코넛 오일, 옥수수 오일, 목화씨 오일, 올리브유, 팜 커넬 오일, 유채유, 홍화씨 오일, 참깨 오일 및 대두 오일을 포함하는 식물성 오일, 부틸 미리스테이트, 세틸 팔미테이트, 데실올레에이트, 글리세릴 라우레이트, 글리세릴 리시놀레에이트, 글리세릴 스테아레이트, 글리세릴 이소스테아레이트, 헥실 라우레이트, 이소부틸 팔미테이트, 이소세틸 스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소프로필 라우레이트, 이소프로필 리놀레에이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 프로필렌 글리콜 모노라우레이트, 프로필렌 글리콜 리시놀레에이트, 프로필렌 글리콜 스테아레이트 및 프로필렌 글리콜 이소스테아레이트를 포함하는 에스테르, 아세틸화된 라놀린 알코올, 라놀린, 라드, 밍크 오일 및 탤로우(tallow)를 포함하는 동물성 지방, 및 베헨산, 팔미트산, 스테아르산, 베헤닐 알코올, 세틸 알코올, 에이코사닐 알코올 및 이소세틸 알코올을 포함하는 지방산 및 알코올; 비타민 또는 그의 유도체, 예컨대 티아민, 니코틴산, 비오틴, 판토텐산, 콜린, 리보플라빈, 비타민 B6, 비타민 B12, 피리독신, 이노시톨, 카르니틴을 포함하는 비타민 B 복합체, 비타민 A,C,D,E,K 및 그의 유도체, 예컨대 비타민 A 팔미테이트, 및 프로비타민, 예를 들어, 판테놀(프로비타민 B5), 판테놀 트리아세테이트 및 이들의 혼합물; 산화방지제; 자유 라디칼 스캐빈저(scavenger); 연마제, 천연 또는 합성; 염료; 헤어 착색제(hair coloring agent); 탈색제; 헤어 탈색제; UV 흡수제, 예컨대 벤조페논, 보르넬론, PABA(파라 아미노 벤조산), 부틸 PABA, 신나미도프로필 트리메틸 암모늄 클로라이드, 이나트륨 디스티릴비페닐 디설포네이트, 칼륨 메톡시신나메이트; UV 차단제, 예컨대 부틸 메톡시디벤조일메탄, 옥틸 메톡시신나메이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 옥틸 살리실레이트, 페닐벤즈이미다졸 설폰산, 에틸 히드록시프로필 아미노벤조에이트, 멘틸 안트라닐레이트, 아미노벤조산, 시녹세이트, 디에탄올아민 메톡시신나메이트, 글리세릴 아미노벤조에이트, 티타늄 디옥시드, 산화아연, 옥시벤존, 옥틸 디메틸 PABA(파디메이트 O), 레드 페트롤라툼(red petrolatum); 항미생물제;　항세균제, 예컨대 바시트라신, 에리트로마이신, 트리클로산, 네오마이신, 테트라시클린, 클로르테트라시클린, 벤제토늄 클로라이드, 페놀, 파라클로로메타 크실레놀(PCMX), 트리클로카르반(TCC), 클로르헥시딘 글루코네이트(CHG), 아연 피리티온, 셀레늄 설파이드; 항진균제; 멜라닌 조절제; 태닝 촉진제(tanning accelerator); 탈색제(depigmenting agent), 예컨대 레티노이드, 예컨대 레티놀, 코지산 및 그의 유도체, 예를 들어, 코지산 디팔미테이트, 히드로퀴논 및 그의 유도체, 예컨대 아르부틴, 트랜섹사민산, 비타민, 예컨대 니아신, 비타민 C 및 그의 유도체, 아젤라산, 플라세르티아, 감초, 추출물, 예컨대 캐모마일 및 녹차(여기서, 레티놀, 코지산 및 히드로퀴논이 바람직함); 피부 라이트닝제(lightening agent), 예컨대 히드로퀴논, 카테콜 및 그의 유도체, 아스코르브산 및 그의 유도체; 피부-착색제, 예컨대 디히드록시아세톤; 리포레귤레이터(liporegulator); 중량-감소제; 항-여드름제(anti-acne agent); 항지루성 제제(antiseborrhoeic agent); 노화방지제; 주름개선제(anti-wrinkle agent); 각질 용해제; 항염증제; 항-여드름제, 예컨대 트레티노인, 이소트레티노인, 모트레티니드, 아다팔렌, 타자로텐, 아젤라산, 레티놀, 살리실산, 벤조일 퍼옥시드, 레조르시놀, 항생제, 예컨대 테트라시클린 및 그의 이성질체, 에리트로마이신, 항염증제, 예컨대 이부프로펜, 나프록센, 헤트프로펜, 식물 추출물, 예컨대 오리나무(alnus), 아르니카, 사철쑥(artemisia capillaris), 족도리풀(asiasarum root), 금잔화(calendula), 캐모마일. 천궁(Cnidium), 컴프리, 회향(fennel), 오배자(galla rhois), 산사나무(hawthorn), 약모밀(houttuynia), 하이페리쿰, 대추, 키위, 감초, 목련(magnolia), 올리브, 페퍼민트, 필로덴드론, 샐비어, 동백죽(sasa albomarginata), 이미다졸, 예컨대 케토코나졸 및 엘루비올, 본 출원과 모순되지 않는 정도로 본원에 참고로 포함되는 문헌[Gollnick, H. et al. 196(1) Dermatology Sebaceous Glands, Acne and Related Disorders, 119-157 (1998)]에 기재된 항-여드름제; 청량제(refreshing agent); 흉터제(cicatrizing agent); 혈관 보호제(vascular-protection agent); 비듬, 지루성 피부염 또는 건선의 감소를 위한 제제, 예컨대 아연 피리티온, 셰일 오일 및 그의 유도체, 예컨대 설포네이트화된 셰일 오일, 셀레늄 설파이드, 황, 살리실산, 콜타르, 포비돈-아이오딘, 이미다졸, 예컨대 케토코나졸, 디클로로페닐 이미다졸로디옥살란, 클로트리마졸, 이트라코나졸, 미코나졸, 클림바졸, 티오코나졸, 술코나졸, 부토코나졸, 플루코나졸, 미코나졸니트라이트 및 임의의 가능한 입체 이성질체 및 그의 유도체, 예컨대 안트랄린, 피록톤 올아민(옥토피록스), 셀레늄 설파이드, 시클로피록스 올아민, 항건선제, 예컨대 비타민 D 유사체, 예를 들어 칼시포트리올, 칼시트리올 및 타칼레이트롤, 비타민 A 유사체, 예컨대 비타민 A 팔미테이트, 레티노이드, 레티놀 및 레티노산을 포함하는 비타민 A의 에스테르, 코르티코스테로이드, 예컨대 히드로코르티손, 클로베타손, 부티레이트, 클로베타솔 프로피오네이트; 발한 억제제 또는 데오도란트, 예컨대 알루미늄 클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄　클로로히드레이트; 면역조절제; 영양제; 제모제, 예컨대 칼슘 티오글리콜레이트, 마그네슘 티오글리콜레이트, 칼륨 티오글리콜레이트, 스트론튬 티오글리콜레이트; 탈모 방지제; 파마용 환원제; 반사제, 예컨대 운모, 알루미나, 칼슘 실리케이트, 글리콜 디올레에이트, 글리콜 디스테아레이트, 실리카, 나트륨 마그네슘　플루오로실리케이트; 정유 및 방향제를 더 포함한다.

일 구현예에서, 본 발명의 조성물은 불용성 또는 부분적으로 불용성인 성분, 예컨대 보습제 또는 컨디셔너, 헤어 착색제, UV 차단제, 주름개선제, 방향제 또는 정유, 피부-착색제, 비듬 방지제로부터 선택된 유익한 제제를 포함하며, 기질, 예를 들어 헤어 및/또는 피부 또는 직물 또는 카운터 톱(counter top) 또는 식물 잎 상에 이러한 유익한 제제의 향상된 침착을 제공한다.

일 구현예에서, 본 발명의 개인 위생 조성물은 약 0.1 내지 약 50 pbw, 보다 통상적으로 약 0.3 내지 약 25 pbw, 보다 더 통상적으로 약 0.5 내지 10 pbw의 1 종 이상의 유익한 제제를 더 포함한다.

본 발명에 따른 조성물은 선택적으로 다른 성분, 예를 들어, 방부제, 예컨대 벤질 알코올, 메틸 파라벤, 프로필 파라벤, 이미다졸리디닐 우레아, 나트륨 벤조에이트, 칼륨 소르베이트, 살리실산, 메틸클로로이소티아졸리논 및 메틸이소티아졸리논, 농축제, 예컨대 고분자량 가교된 폴리아크릴산(카르보머), 스테아르산의 PEG 디에스테르 등, 및 점도 개질제, 예컨대 에틸렌 옥시드 및 프로필렌 옥시드의 블록 중합체, 전해질, 예컨대 염화나트륨, 나트륨 설페이트 및 폴리비닐 알코올, pH 조절제, 예컨대 시트르산, 숙신산, 인산, 나트륨 히드록시드 및 나트륨 카르보네이트, 향수, 염료 및 금속이온봉쇄제, 예컨대 이나트륨 에틸렌디아민 테트라-아세테이트를 더 포함할 수 있다. 일반적으로, 개인 위생 조성물은 개인 위생 조성물의 원하는 특성에 따라 개인 위생 조성물 100 pbw를 기준으로 그리고 이러한 성분 각각에 대하여 독립적으로 약 10 pbw 이하, 바람직하게는 0.5 pbw 내지 약 5.0 pbw의 이러한 다른 성분을 선택적으로 포함할 수 있다.

일반적으로, 본 발명의 조성물은 조성물의 원하는 특성에 따라 개인 위생 조성물 100 pbw를 기준으로 그리고 이러한 성분 각각에 대하여 독립적으로 약 15 pbw 이하, 바람직하게는 0.5 pbw 내지 약 10 pbw의 이러한 다른 성분을 선택적으로 포함할 수 있다.

본 발명의 조성물은, 예를 들어 클렌저 또는 샴푸의 경우에 클렌저 또는 샴푸를 피부 및/또는 헤어에 적용하고, 선택적으로 클렌저 또는 샴푸를 피부 및/또는 헤어로부터 물로 헹굼으로써 당 기술분야에 공지된 방식으로 사용된다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 4 내지 11의 pH를 가질 수 있다.

본 발명의 구현예 중 어느 하나에 따라, 본 발명의 조성물은 농축된 유동성 계면활성제 조성물을 사용하여 제조될 수 있다.

또한, 본 발명은 본 발명의 조성물을 제조하기에 적합한 농축물에 관한 것이다.

계면활성제 및/또는 컨디셔닝제의 혼합물을 포함하는 농축물은, 그의 사용이 다수의 개별 성분들을 운반할 필요성을 감소시키기 때문에 유리하다.

개인 위생 조성물은 일반적으로 개별 계면활성제 및 컨디셔닝제를 혼합함으로써 제조된다. 이러한 성분은 제제화기에 의해 적절한 비율로 희석되고/거나 조합된 농축 용액으로서 공급될 수 있다. 본 발명은 본 발명의 조성물을 제조하기 위한 성분으로서 사용되는 임의의 계면활성제 농축물 및 특히 제한된 수준의 물을 함유하는 계면활성제 농축물까지 커버한다(비용 및 환경적 관점에서 보다 유리함).

실시예

본 발명은 이제 하기 비제한적인 실시예에 의해 보다 상세하게 기재될 것이며, 여기서 약어는 당 기술분야에서의 일반적인 의미를 갖는다. 온도는 섭씨 온도(℃)로 나타내고, 다른 파라미터는 각각의 통용되는 단위로 나타낸다. "q.s."로 나타낸 물 양은 "100%까지 이르는 데 필요한 양"인 것을 의도한다.

실시예 1

하기 설페이트-무함유 샴푸 조성물을 제조하였다.

사용된 출발 물질은 INCI 명칭 및/또는 상업적인 참고 문헌에 의해 식별된다. 모든 성분은 전체 제제의 중량 백분율에 의해 활성 성분의 수준으로 표현된다.

	제제 1	비교예 제제 1a	비교예 제제 1b
Mackanate ^® EL (이나트륨 라우레스 설포숙시네이트)	6.0	6.0	6.0
Miranol ^® Ultra L32(나트륨 라우로암포아세테이트)	3.0	-	3.0
Mackam ^® CAB-818 (코카미도프로필 베타인)	-	3.0	-
Pureact ^® I-78C (나트륨 코코일 이세티오네이트)	2.5	2.5	2.5
Geropon ^® T-77 (나트륨 메틸 올레오일 타우레이트)	1.5	1.5	1.5
Mackamide ^® CPA (코카미드 MIPA)	1.5	1.5	1.5
Jaguar ^® LS (히드록시프로필 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드)	0.4	0.4	-
Jaguar ^® C14S (구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드)	-	-	0.4
Carbobol ^® Ultrez 10 (카르보머)	0.4	0.4	0.4
Xiameter ^® MEM-1664 (디메티콘, 라우레스-4, 라우레스-23)	2.0	2.0	2.0
탈이온수	100까지	100까지	100까지
시트르산 용액 (50%)	q.s	q.s	q.s
수산화나트륨 용액(15%)	q.s	q.s	q.s
Kathon ^® CG (메틸클로로이소티아졸리논, 메틸이소티아졸리논)	0.05	0.05	0.05
염화나트륨	0.45	1.93	0.51
pH	5.6	5.35	5.4
10 RPM에서 Brookfield 점도, RV 스핀들 4 (mPa.s)	7,000 내지 10,000	7,000 내지 10,000	7,000 내지 10,000

제제화 절차

27 부의 탈이온수를 지속적인 교반 하에 칭량된 비커 A에 첨가하고, 65℃에서 가열한다. Mackamide^® CPA를 첨가하고, 100 RPM에서 혼합한다. 10 분 후에, Pureact^®I-78C에 이어 Geropon^® T-77를 첨가하고, 30 분 동안 교반 하에 정치시킨다. 가열을 중단하고, 혼합물을 그것이 30℃로 다시 돌아올 때까지 교반 하에 정치시킨다. 필요할 경우, 가열 단계 동안 발생된 물 손실을 보충한다.

또 다른 비커 B에서, Jaguar^® LS(또는 Jaguar^® C14S)의 물 중 10 wt% 분산액을 제조한다.

주 용기에 100 부의 제제에 대해 27 부의 DI 물을 충전하고, Carbopol^® Ultrez 10을 교반없이 첨가한다. 수 분 동안 그것이 물에 완전히 분산되도록 한다. 이어서, 몇 방울의 수산화나트륨 용액(15%)을 완만한 교반 하에 pH 5까지 첨가하고, 혼합물이 점성이 있고 투명해질 때까지 교반한다. Mackanate EL을 완만한 교반 하에 천천히 첨가한다. 수산화나트륨 용액(15%)을 사용하여 pH를 5.0 내지 5.5로 조절한다. Mackam^® CAB 818(또는 Miranol^® Ultra L32)을 첨가한다. 비커 B를 주 용기에 첨가하고, 5 분 동안 교반한다. 비커 A의 예비혼합물을 100 RPM에서 10 분 동안 연속적인 교반 하에 주 용기로 첨가한다.

Xiameter^® MEM-1664를 연속적인 교반 하에 첨가한다. 시트르산 또는 수산화나트륨)의 용액을 사용하여 최종 pH를 5.0 내지 6.0으로 조절하고, Kathon^®CG를 첨가한 후, 염화나트륨을 첨가하여 10 RPM에서 [7000 내지 10000 mPa.s]의 목표 Brookfield 점도를 달성하고, 탈이온수를 100 부까지 첨가한다.

점도 측정

RV 스핀들 4 또는 5를 사용하여 10 RPM에서 Brookfield 점도계 모델 DV-II+를 사용하여 온도-제어된 룸(21±3℃)에서 24 시간 후에 각각의 조성물의 점도를 측정하였다. 점도 값은 항상 1 분의 안정화 시간 후에 측정되었다.

성능

각각의 제제의 점도를 첨가된 염(염화나트륨)으로 조절하여 만족스러운 범위(7,000 내지 10,000 cps) 내에서 유사한 점도를 갖는 제제를 생성하였다.

이 점도 범위에서, 제제 1(본 발명에 따라 특정 유도체화된 양이온성 구아와 함께 라우르암포아세테이트 및 설포숙시네이트의 특정 조합을 포함함)의 성능을 하기 방법에 따라, 컨디셔닝(실리콘 침착), 폼 부피 및 폼 습도%의 면에서 비교예 제제 1a 및 1b의 성능과 비교하였다.

헤어 트레스에 대한 실리콘 침착 측정

샴푸의 침착 효능을 IHIP(International Hair Importers & Products Inc.)에서 구입한 보정된 버진 중간 갈색 백인 헤어(헤어 트레스 중량: 4.0 g; 폭: 2.5 cm 및 에폭시 접착제 클립 아래 길이: 17 cm)에 대해 측정하였다.

방법은 4 단계를 함유한다: 10% SLES(나트륨 라우릴 에테르 설페이트) 용액을 이용한 헤어 트레스의 전처리, 샴푸를 이용한 헤어 트레스의 처리, 2-메틸 THF(테트라히드로푸란)를 사용한 디메티콘 추출 및 GPC를 사용한 추출된 디메티콘의 투여.

헤어 트레스 전처리

헤어 트레스를 10% SLES 용액으로 전처리한 후, 물로 헹군 후, 디메티콘-함유 샴푸로 처리하였다. 절차는 다음과 같았다: 각각의 트레스를 제어된 물 흐름(38℃에서 150 mL/분) 하에 1 분 동안 둔 후, 3 mL의 10 wt% SLES 용액을 헤어 트레스를 따라 적용하였다. 마지막으로, 헤어 트레스를 흐르는 물 하에 1 분 동안 헹구었다.

헤어 처리

약 400 mg의 샴푸를 정확하게 칭량하였다. 헤어 트레스를 손가락 둘레로 둥글게 말고, 샴푸를 그것으로 인출하였다. 이어서, 제품을 45 초 동안 헤어에 마사지하고, 조심스럽게 제품이 트레스 어셈블리 전체에 걸쳐 고르게 분배되었는지 확인하였다. 이어서, 헤어 트레스를 흐르는 물하에 30 초 동안 헹구었다. 중지와 검지를 통해 잡아당김으로써 트레스로부터 과량의 물을 제거하고, 헤어 트레스를 기후실(climatic room)(21℃, 50% H.R.)에서 밤새 건조 및 평형화시켰다.

실리콘 추출

각각의 헤어 트레스에 대하여, 100 ml 폴리에틸렌 병에 타르를 발랐다. 병 외부에 설치 탭(mounting tab)을 유지하면서 헤어 트레스를 병에 도입하였다. 설치 탭 바로 아래에서 헤어를 절단하고, 병에 도입된 헤어의 양을 기록하였다. 이어서, 약 35 ml의 2-메틸 THF를 각각의 폴리에틸렌 병에 도입한 후, 그것을 캡핑하였다. 모든 병을 교반 테이블 상에 놓고, 200 rpm에서 3 시간 동안 혼합하였다. 후드하에, THF 추출 용액을 150 ml 증발 접시로 옮기고, 후드하에 하룻밤 동안 증발시켰다(최대 환기율).

추출된 디메티콘의 투여

캡핑된 증발 접시는 시계 접시(watch glass)와 함께 타르를 발랐다. 후드하에, 약 3 ml의 THF를 증발 접시에 도입하였다. 스페튤라를 사용하여, 증발 접시의 벽에 침착된 디메티콘을 재용해시켰다. 실리콘이 재용해되면, 캡핑된 증발 접시를 시계 접시와 함께 칭량하고, 도입된 THF의 양을 기록하였다. 주사기를 사용하여, 디메티콘 용액을 2 ml 바이알로 옮기고, 바이알을 캡핑하였다. 디메티콘 농도를 GPC를 사용하여 바이알에 투여하였다. ppm으로 표현되는 헤어 상에 침착된 디메티콘의 양, Q(헤어 g 당 디메티콘 μg)는 다음과 같이 계산되었다:

상기 식에서, C디메티콘은 ppm으로 표현되는 GPC 바이알 중 디메티콘 농도(THF g 당 디메티콘 μg)이고, mTHF는 증발 접시에서 디메티콘을 재용해시키기 위하여 사용되는 g으로 표현되는 THF의 양이고, m헤어는 폴리에틸렌 병에 도입된 g으로 표현되는 헤어의 양이다. 침착 수율은 다음과 같이 계산되었다:

상기 식에서, m샴푸는 헤어 트레스를 처리하는 데 사용되는 마이크로그램으로 표현되는 샴푸의 양이고, φ는 샴푸 중 디메티콘의 농도이다. 헤어 상에 침착된 실리콘의 평균 양 및 평균 침착 수율을 계산하기 위하여 각각의 제제에 대해 최소 3 개의 헤어 트레스가 사용되었다.

헤어 트레스에 대한 실리콘 침착 측정 결과는 다음과 같았다:

조성물 참조	양이온성 구아	양쪽성 계면활성제	헤어의 평균 침착 μg/gr	실리콘 침착 수율 (%)
제제 1	Jaguar LS	나트륨 라우로암포아세테이트	634	30.5
비교예 제제 1a	Jaguar LS	코카미도프로필베타인	509	24.7
비교예 제제 1b	Jaguar C14S	나트륨 라우로암포아세테이트	409	19.8

본 발명에 따라 라우르암포아세테이트 및 유도체화된 양이온성 구아를 조합한 조성물은 헤어 트레스에 대한 실리콘 침착 측정에 의해 입증되는 바와 같이, 상이한 양쪽성 계면활성제(비교예 제제 1a) 또는 상이한 양이온성 구아(제제 1b)를 함유하는 비교예 조성물에 비해, 헤어에 대해 상당히 더 높은 컨디셔닝을 제공한다.

실시예 2

다음의 설페이트-무함유 샴푸 조성물을 제조하였다.

사용된 출발 물질은 INCI 명칭 및/또는 상업용 참고 문헌에 의해 식별된다. 모든 성분은 활성 성분의 수준으로 전체 제제의 중량 백분율로 표현된다.

	비교예 제제 2	제제 2
Mackanate ^® EL (이나트륨 라우레스 설포숙시네이트)	6.0	6.0
Miranol ^® Ultra L32 (나트륨 라우로암포아세테이트)	-	4.0
Mackam ^® CAB-818(코카미도프로필 베타인)	4.0	-
Pureact ^® I-78C(나트륨 코코일 이세티오네이트)	2.0	2.0
Geropon ^® T-77(나트륨 메틸 올레오일 타우레이트)	1.8	1.8
Mackamide ^® CPA (코카미드 MIPA)	1.5	1.5
Jaguar ^® LS (히드록시프로필 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드)	0.4	0.4
시트르산 용액 (50%)	q.s	q.s
염화나트륨	2.0	0.33
Kathon ^® CG (메틸클로로이소티아졸리논, 메틸이소티아졸리논)	0.05	0.05
탈이온수	100까지	100까지
pH	5.4	5,6
10 RPM에서 Brookfield 점도, (mPa.s) (RV 스핀들 4)	7,000 내지 10,000	7,000 내지 10,000

제제화 절차

27 부의 탈이온수를 지속적인 교반 하에 칭량된 비커 A에 첨가하고, 65℃에서 가열한다. Mackamide^® CPA를 첨가하고, 100 RPM에서 혼합한다. 10 분 후에, Pureact^®I-78C를 첨가한다. 5 분 후에, Geropon^® T-77을 첨가하고, 30 분 동안 교반 하에 정치시킨다. 가열을 중단하고, 혼합물을 그것이 30℃로 다시 돌아올 때까지 교반 하에 정치시킨다. 필요할 경우, 가열 단계 동안 발생된 물 손실을 보충한다.

또 다른 용기에, 30 부의 탈이온수를 채운다. Jaguar LS를 용기에 첨가하고, 용액이 투명하게 될 때까지 교반 하에 시트르산의 50% 용액을 사용하여 pH를 5.5로 조절한다. 교반 하에 Miranol^® Ultra L32(또는 Mackam^® CAB 818)를 첨가한 후, Mackanate^® EL을 첨가한다. 비커 A의 예비혼합물을 10 분 동안 100 RPM에서 지속적인 교반 하에 주 용기에 첨가한다. 염화나트륨을 10 RPM에서 [7000 내지 10000 mPa.s]의 목표 점도가 얻어질 때까지 첨가하고, 지속적인 교반 하에 시트르산의 50% 용액을 사용하여 pH를 5.5±0.2로 조절한다. Kathon^®CG를 첨가하고, 탈이온수를 100 부까지 첨가한다.

성능

각각의 제제의 점도를 첨가된 염(염화나트륨)으로 조절하여 만족스러운 범위(7,000 내지 10,000 cps) 내에서 유사한 점도를 갖는 제제를 수득하였다.

이러한 점도 범위에서, 제제 2(본 발명에 따른 특정 유도체화된 양이온성 구아와 함께 라우르암포아세테이트 및 설포숙시네이트의 특정 조합을 포함함)의 성능을 하기 방법에 따라 헤어 트레스에 대한 관능 평가, 폼 부피 및 폼 습도%의 면에서 비교예 제제 2의 성능과 비교하였다.

헤어 트레스에 대한 관능 평가

약 10 g, 헤어 길이: 클립 아래 21 cm 및 폭 3 cm로 측정된 버진(중간 갈색) 또는 탈색된 백인 헤어의 평평하게 보정된 트레스를 사용하였다. 그것은 독일 데-71522 바크낭-발트렘스 도나우스트라쎄 7 소재 Kerling International Haarfabik GmbH에서 구입하였다(탈색된 백인 헤어의 경우, 및 버진 중간 갈색의 경우, 미국 11385 뉴욕주 글렌데일 미르틀 애비뉴 87-29 소재 Intenational Hair Importer Product에서 구입). 관능 분석은 하기 기재된 표준화된 프로토콜에 따라 훈련된 전문가 패널리스트에 의해 수행되었다.

실제로 샴푸로 감기 전에, 헤어 트레스를 먼저 10% 활성 나트륨 라우레스 설페이트(SLES) 용액으로 세정하였다. 이어서, 각각의 헤어 트레스를 1 분 동안 제어된 온도(36.5℃±1℃)에서 흐르는 수돗물(10 초 당 1100 mL +/- 40 mL의 제어된 흐름)하에 적셨다. 1 ml의 샴푸 제제를 헤어 트레스의 전체 길이에 걸쳐 도포하고, 헤어 트레스를 상부에서 하부로 1 분 30 초 동안 손으로 마사지함으로써 폼이 생성되었다. 15 초 후에 폼이 형성되는 속도(소위 "플래시-폼")를 점수화하였다(1 점은 매우 느린-형성 폼에 상응하고; 2 점은 느린-형성 폼; 3 점은 중간 정도로 빠른 형성 폼; 4 점은 빠른 형성 폼; 5 점은 매우 빠른 형성 폼).

이어서, 손 및 헤어 트레스 상에서 생성된 폼을 250 mL의 원추형 비커에 수집하였다. 폼의 양을 평가하고, 폼 품질 특성을 기록하였다(백색도, 밀도, 풍부도). 이어서, 헤어 트레스를 1 분 15 초 동안 제어된 흐름으로 흐르는 수돗물로 헹구고, 헤어 트레스를 뿌리부터 끝까지 손가락으로 부드럽게 짰다. 헹군 후, 헤어 트레스를 손가락 2 개로 짜서 과량의 물을 제거하고, 얼레 빗(wide-tooth comb)으로 헤어 트레스를 디탱글하는 데 필요한 시간을 모니터링하였다.

탈색된 헤어 트레스에 대한 관능 분석은 한 명의 전문가 패널리스트에 의해 수행되었다. 결과는 다음과 같았다:

	비교예 제제 2	제제 2
플래시 폼 [1 점 (매우 낮음) - 5 점 (매우 높음)]	2.5	3.5
폼 부피 (ml)	30ml	30ml
디탱글링 시간	5 분 30 초	4 분 54 초

제제 2(본 발명에 따른 특정 유도체화된 양이온성 구아와 함께 라우르암포아세테이트 및 설포숙시네이트의 특정 조합을 포함함)는 비교예 제제 2와 비교하여, (폼 형성 속도, 폼 부피 및 헤어 트레스 디탱글링을 이루는 데 필요한 시간의 면에서) 전체적으로 우수한 성능을 나타낸다.

폼 부피 및 폼 습도% 방법

폼 부피(초기, 30 초, 1 분, 3 분 및 5 분 에이징 후)는 Ross-Miles 시험으로 구성된 고 처리량 방법을 사용하여 측정하였다. 10-배 희석 용액은 15 gr의 각각의 제제를 135 gr의 탈이온수와 혼합하여 제조한다. 이어서, 이러한 희석된 제제를 다음과 같이 나눈다: 20 mL를 고정된 금속 막대 상에 위치한 플라스틱 주사기에 넣는다. 고정된 금속 막대 위에, 이동식 막대가 제어된 속도로 주사기를 밀고 비운다. 이어서, 액체를 10 mL의 동일한 희석된 제제를 함유하는 100 mL 유리 실린더에 떨어뜨린다. 고속으로 떨어지는 분출물은 폼을 생성할 것이며 이것은 시간의 함수로 사진 촬영될 것이다. 주사기 중 20 ml의 희석된 용액의 마지막 방울을 유리 실린더에 떨어뜨릴 때, 크로노미터 및 카메라가 시작되고, 초기 폼 부피가 표시된다. 이어서, 이러한 파라미터뿐만 아니라, 유리 실린더 중 전체 액체의 부피를 30 초, 1 분, 3 분 및 5 분 후에 기록한다. 폼에서 시간(t)에서 습도%는 다음과 같이 정의된다:

습도%(t) : (30 - 유리 실린더 중 액체의 부피(t) Х 100)/폼 부피(t)

낮은 습도%를 갖는 폼에 대한 건조하고 약한 폼과 대조적으로, 더 하얗고 더 풍부한 비누 거품과 잘 관련되어 있기 때문에, 폼 중 높은 습도%가 바람직하다는 것이 일반적으로 인지되어 있다.

시험된 각각의 제제에 대하여, 4 개의 복제물을 제조하고, 평균 폼 부피, 배출된 액체 부피 및 평균 습도%를 계산하였다.

결과는 다음과 같았다:

폼 부피

평가된 각각의 제제에 대하여, 4 개의 복제물의 폼 부피 측정을 수행하고, 이러한 4 개의 값으로부터 평균 폼 부피를 계산하였다.

	폼 부피 (ml)
시간 (초)	비교예 제제 2	제제 2
0	74.4	78.9
30	70.5	76.5
60	67.0	74.0
180	63.6	70.1
300	62.5	67.9

폼 부피 및 안정성은 코카미도프로필베타인을 함유하는 비교예 조성물보다 나트륨 라우로암포아세테이트를 함유하는 본 발명의 조성물이 상당히 더 높았다.

폼 습도%

배출된 액체 부피(유리 실린더 중 액체의 부피에 상응함)는, 30 초, 1 분, 3 분, 5 분 후에 한 명의 전문가 패널리스트에 의해 측정되었고, 30 초, 1 분, 3 분, 5 분 후에 생성된 폼의 습도%는 상기 설명된 바와 같이 계산되었다:

	비교예 제제 2		제제 2
시간 (초)	폼에서 습도%	소모된 액체 부피 (ml)	폼에서 습도%	소모된 액체 부피 (ml)
30	13.5	20.5	14.4	19.0
60	10.4	23.0	11.5	21.5
180	5.7	26.4	7.0	25.1
300	4.0	27.5	4.6	26.9

나트륨 라우로암포아세테이트를 함유하는 본 발명의 조성물에 의해 생성된 폼에서 습도%는 코카미도프로필베타인을 함유하는 비교예 조성물에 비해 상당히 더 높았다.

이러한 모든 실시예는 본 발명에 따른 조성물이 조성물의 점도, 포밍 특성 및 컨디셔닝 사이에 허용가능한 절충을 달성할 수 있게 한다는 것을 입증한다.

Claims

i) 양이온성 치환기 및 비이온성 치환기를 포함하는, 약 0.2 pbw 내지 약 15 pbw의 유도체화된 양이온성 구아,
ii) 적어도 0.05 pbw의 오일; 및
iii) 적어도
a) 1 종의 라우르암포아세테이트 및
b) 1 종의 설포숙시네이트
를 포함하는, 약 2 pbw 내지 약 20 pbw의 계면활성제 시스템
을 포함하는 설페이트-무함유 수성 개인 위생 조성물.
제1항에 있어서, 상기 유도체화된 양이온성 구아 중 양이온성 치환기가 4급 암모늄 라디칼을 포함하는 것인, 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유도체화된 양이온성 구아 중 비이온성 치환기가 히드록시알킬 및/또는 폴리(알킬렌옥시) 라디칼을 포함하는 것인, 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 유도체화된 양이온성 구아가 히드록시프로필 구아 히드록시프로필트리모늄 클로라이드인, 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 설포숙시네이트 (b)가 화학식 R^cO₂CCH₂CH(SO₃X^c)CO₂X^c의 모노알킬 설포숙시네이트, 화학식 R^cCONHCH₂CH₂O₂CCH₂CH(SO₃X^c)CO₂X^c의 아미도-MEA 설포숙시네이트, 화학식 R^cCONH(CH₂)CH(CH₃)(SO₃X^c)CO₂X^c의 아미도-MIPA 설포숙시네이트 또는 화학식 R^c-O-(CH₂CH₂O)_nC(O)CH₂CH(SO₃X^c)CO₂X^c의 알콕실화된 설포숙시네이트이며, 여기서 n은 1 내지 20 범위이고, R^c는 6 내지 30 개의 탄소 원자를 갖는 치환된 또는 비치환된 알킬, 알케닐, 아릴 또는 알킬아릴 기이고, X^c는 반대 이온인, 조성물.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 설포숙시네이트 (b)가 화학식 R^c-O-(CH₂CH₂O)_nC(O)CH₂CH(SO₃X^c)CO₂X^c의 알콕실화된 설포숙시네이트이고, 여기서 n은 2 내지 20 범위이고, R^c는 6 내지 30 개의 탄소 원자, 예를 들어 7 내지 24 개의 탄소 원자, 예를 들어 7 내지 21 개의 탄소 원자를 갖는 비치환된 알킬 기이고, X^c는 반대 이온인, 조성물.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 계면활성제 시스템이 비이온성 계면활성제를 더 포함하는 것인, 조성물.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 계면활성제의 총량이 조성물의 총 중량에 대해 5 내지 15 pbw 범위인, 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 개인 위생 세정 조성물인 것을 특징으로 하는, 조성물.
케라틴 물질, 구체적으로는 헤어 또는 두피의 세척을 위한 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 정의된 조성물의 용도.