BR112015022172B1 - Composto, e, produto de cuidado pessoal - Google Patents
Composto, e, produto de cuidado pessoal Download PDFInfo
- Publication number
- BR112015022172B1 BR112015022172B1 BR112015022172-6A BR112015022172A BR112015022172B1 BR 112015022172 B1 BR112015022172 B1 BR 112015022172B1 BR 112015022172 A BR112015022172 A BR 112015022172A BR 112015022172 B1 BR112015022172 B1 BR 112015022172B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- group
- personal care
- care product
- modalities
- branched
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 32
- -1 isostearyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 87
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 71
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 34
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 33
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 16
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 abstract description 57
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 45
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 32
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 abstract description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 118
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 73
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 46
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 32
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 31
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 25
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 21
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 21
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 19
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 18
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 18
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 16
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 16
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 15
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 15
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 15
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 15
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 12
- 239000000306 component Substances 0.000 description 12
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 11
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 7
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 5
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- TZHYUEMIQMILFM-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propoxy]-16-methylheptadecane Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)COCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C TZHYUEMIQMILFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZRCGVENCQYBYEC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecoxymethylbenzene Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOCC1=CC=CC=C1 ZRCGVENCQYBYEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 4
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 4
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 4
- 239000000058 anti acne agent Substances 0.000 description 4
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 4
- 229940124340 antiacne agent Drugs 0.000 description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 4
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 4
- 239000003398 denaturant Substances 0.000 description 4
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 4
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 4
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 4
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UVPNTHWMPAHOAH-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-16-methylheptadecane Chemical compound COCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C UVPNTHWMPAHOAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 3
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- RVJIJWSQYZTQBW-UHFFFAOYSA-N 1-methoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC RVJIJWSQYZTQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 101000611641 Rattus norvegicus Protein phosphatase 1 regulatory subunit 15A Proteins 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229940106012 diethylene glycol adipate Drugs 0.000 description 2
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JCDCLEXPZKAABZ-UHFFFAOYSA-N tetradecoxymethylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCC1=CC=CC=C1 JCDCLEXPZKAABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- PMDHMYFSRFZGIO-UHFFFAOYSA-N 1,4,7-trioxacyclotridecane-8,13-dione Chemical compound O=C1CCCCC(=O)OCCOCCO1 PMDHMYFSRFZGIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMKOFRJSULQZRM-UHFFFAOYSA-N 1-bromooctane Chemical compound CCCCCCCCBr VMKOFRJSULQZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBZOYAQTVRQGQO-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxytetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCC YBZOYAQTVRQGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMYUHNBNDXWTKL-UHFFFAOYSA-N 18-methoxyoctadecanal Chemical compound COCCCCCCCCCCCCCCCCCC=O QMYUHNBNDXWTKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 18-methylicosanoic acid Chemical compound CCC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNLASIZWUUVJCD-UHFFFAOYSA-N 7-(methoxymethyl)pentadecane Chemical compound CCCCCCCCC(COC)CCCCCC KNLASIZWUUVJCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQFSDTLPXHIBJM-UHFFFAOYSA-N 9-(methoxymethyl)nonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCC(COC)CCCCCCCC IQFSDTLPXHIBJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- 241000555825 Clupeidae Species 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBAKOBGXSDZSNK-UHFFFAOYSA-N [3-bis[3-[dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azaniumyl]-2-hydroxypropoxy]phosphoryloxy-2-hydroxypropyl]-dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)COP(=O)(OCC(O)C[N+](C)(C)CCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC(O)C[N+](C)(C)CCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC RBAKOBGXSDZSNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFFZELZOEWLYNK-CLFAGFIQSA-N bis[(z)-octadec-9-enyl] hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC WFFZELZOEWLYNK-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940013617 ceteth-20 phosphate Drugs 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N dicetyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093541 dicetylphosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- NTLIJZACUWTZFB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium;2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(O)C(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C NTLIJZACUWTZFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVXUNJWLKCUTNF-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C LVXUNJWLKCUTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 125000000373 fatty alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N hexadecyl dihydrogen phosphate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 1
- UHUFTBALEZWWIH-UHFFFAOYSA-N myristic aldehyde Natural products CCCCCCCCCCCCCC=O UHUFTBALEZWWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 description 1
- NXZJVIKVJAKQOU-UHFFFAOYSA-N octoxymethylbenzene Chemical compound CCCCCCCCOCC1=CC=CC=C1 NXZJVIKVJAKQOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095127 oleth-20 Drugs 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 230000021317 sensory perception Effects 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010268 sodium methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- PESXGULMKCKJCC-UHFFFAOYSA-M sodium;4-methoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 PESXGULMKCKJCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/004—Preparations used to protect coloured hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/14—Unsaturated ethers
- C07C43/15—Unsaturated ethers containing only non-aromatic carbon-to-carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
- C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
- C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/337—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing other elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/10—General cosmetic use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1 / 1 resumo âcomposto, produto de cuidado pessoal, mãtodos para aplicar um produto de cuidado pessoal, para conferir condicionamento ao cabelo, para conservar o grau de cor do cabelo, e, para conferir cor aos tecidos faciaisâ a presente invenã§ã£o refere-se a alquil ã©teres de ã¡lcool alcoxilado. em algumas modalidades, estes ã©teres incluem uma extremidade final de ã©ter de cadeia muito curta, tal como um grupo metila ou etila. em algumas modalidades, o ã¡lcool graxo de cadeia longa usado ã© insaturado e/ou ramificado. em algumas modalidades, um composto da invenã§ã£o inclui: r o-(po) - r (fã³rmula xa) 1 n 2 em que p ã© um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; n ã© um nãºmero inteiro que varia de 2 a 10; r ã© um hidrocarboneto ramificado ou 1 insaturado com 16 a 24 carbonos que sã£o substituãdos ou nã£o substituãdos; e em que r ã© um grupo metila. em algumas modalidades, n ã© 3 e r ã© um 2 1 grupo isoestearila.
Description
“COMPOSTO, E, PRODUTO DE CUIDADO PESSOAL” REFERÊNCIA CRUZADA AOS PEDIDOS DE PATENTE RELACIONADOS
[0001] O presente pedido de patente reivindica o benefício da data de depósito do pedido de patente provisório U.S. No. 61/787.142, depositado em 15 de março de 2013, intitulado alquil éteres de álcool graxo alcoxilado, seus usos e produtos contendo os mesmos, cuja descrição está aqui incorporada pela referência.
CAMPO DA INVENÇÃO
[0002] A invenção refere-se a alquil éteres de álcool graxo alcoxilado e produtos de cuidado pessoal incluindo os mesmos. Por exemplo, produtos de cuidado pessoal podem incluir antiperspirantes, loções umectantes, condicionadores capilares, xampus, protetores solares e similares. z [0003] Álcoois graxos alcoxilados foram usados na tecnologia como z emolientes e/ou solventes em produtos de cuidado pessoal. Álcoois graxos alcoxilados podem incluir PPG-3 miristil álcool ou outros álcoois graxos alcoxilados. Entretanto, produtos incluindo certos álcoois alcoxilados usados como emolientes podem ter uma sensação viscosa ou pegajosa que podem diminuir de uma percepção sensorial agradável do produto usando-os quando aplicados. Adicionalmente, produtos incluindo álcoois alcoxilados podem ter capacidade de aspersão limitada devido à alta viscosidade indevida.
[0004] Alquil éteres de álcool alcoxilado usados em várias indústrias podem ser encontrados, por exemplo, na patente japonesa N° 11-349983a (1999), patente japonesa N° 2012-106959A, bem como nas patentes dos Estados Unidos Nos. 4.753.885 e 5.151.269.
[0005] Permanece uma necessidade de melhores materiais para uso em produtos de cuidado pessoal e para melhores produtos preparados com eles.
BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[006] A presente invenção refere-se a alquil éteres de álcool alcoxilado. Em algumas modalidades, estes éteres incluem uma extremidade final de éter de cadeia muito curta, tal como um grupo metila ou etila. Em algumas modalidades, o álcool graxo de cadeia longa usado é insaturado e/ou ramificado.
[007] De acordo com um primeiro aspecto da presente invenção, é fornecido um composto da fórmula X: R1O - A - R2 (Fórmula X) em que: i) A é um selecionado do grupo que consiste em: a) (PO)n, onde P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos e n é um número inteiro que varia de 2 a 10; b) (EO)m, onde E é um grupo alquila com 2 carbonos e m é um número inteiro que varia de 2 a 6; e c) (PO)n-(EO)m, onde P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos, E é um grupo alquila com 2 carbonos, n e m são número inteiros, n > 1, m > 1, e n+m = 2 a 25, e PO e EO podem ser em qualquer ordem; ii) R2 é um grupo metila ou etila; e iii) quando A é (PO)n e R2 é metila ou quando A é (PO)n-(EO)m, R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; ou quando A é (PO)n e R2 é etila ou quando A é (EO)m, R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 14 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos.
[008] Em algumas modalidades, um composto da invenção inclui: R1O-(PO)n- R2 (Fórmula Xa) em que P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; n é um número inteiro que varia de 2 a 10; R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; e em que R2 é um grupo metila.
[009] Em algumas modalidades, n é 3. Em algumas modalidades, R1 é um grupo isoestearila. Em algumas modalidades, R1 é um grupo beenila. Em algumas modalidades, n é 3 e R1 é um grupo isoestearila. Em algumas modalidades, n é 3 e R1 é um grupo beenila. Em algumas modalidades, n é 6. Em algumas modalidades, n é 6 e R1 é um grupo isoestearila.
[0010] Em algumas modalidades, um composto da invenção inclui: R1O-(PO)n-R2 (Fórmula Xa) em que P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; n é um número inteiro que varia de 2 a 10; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 14 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; e R2 é grupo etila.
[0011] Em algumas modalidades, n varia de 3 a 4. Em algumas modalidades, R1 é insaturado. Em algumas modalidades, n é 4. Em algumas modalidades, R1 é um grupo cetearila. Em algumas modalidades, n é 4 e R1 é um grupo cetearila.
[0012] Em algumas modalidades, um composto da invenção inclui: R1O-(EO)m-R2 (Fórmula Xb) em que E é um grupo alquila com 2 carbonos; m é um número inteiro que varia de 2 a 6; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 14 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; e R2 é um grupo metila ou etila.
[0013] Em algumas modalidades, um composto da invenção inclui: R1O-(PO)n-(EO)m-R2 (Fórmula Xc) em que P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; E é um grupo alquila com 2 carbonos; n e m são número inteiros, n > 1, m > 1, e n+m = 2 a 25; Ri é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 carbonos, que são substituídos ou não substituídos; R2 é um grupo metila ou etila; e PO e EO podem ser em qualquer ordem.
[0014] De acordo com um segundo aspecto da presente invenção, é fornecido um composto da fórmula X: R1O - A - R2 (Fórmula X) em que: i) A é um selecionado do grupo que consiste em: a) (PO)n, onde P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos e n é um número inteiro que varia de 2 a 10; b) (EO)m, onde E é um grupo alquila com 2 carbonos e m é um número inteiro que varia de 2 a 20; e c) (PO)n-(EO)m, onde P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos, E é um grupo alquila com 2 carbonos, n e m são número inteiros, n > 1, m > 1, e n+m = 2 a 25, e PO e EO podem ser em qualquer ordem; ii) R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; e iii) R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou um anel aromático substituído ou não substituído.
[0015] Em algumas modalidades, um composto da invenção inclui: R1O-(PO)n-R2 (Fórmula Xa) em que P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; n é um número inteiro que varia de 2 a 10; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; e R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou um anel aromático substituído ou não substituído.
[0016] Em algumas modalidades, n é 3. Em algumas modalidades, R1 é um grupo isoestearila. Em algumas modalidades, R2 é um grupo benzila. Em algumas modalidades, n é 3, R1 é um grupo isoestearila, e R2 é um grupo benzila.
[0017] Em algumas modalidades, um composto da invenção inclui: RiO-(EO)m-R2 (Fórmula Xb) em que E é um grupo alquila com 2 carbonos; m é um número inteiro que varia de 2 a 20; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; e R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou um anel aromático substituído ou não substituído.
[0018] Em algumas modalidades, um composto da invenção inclui: R1O-(PO)n-(EO)m-R2 (Fórmula Xc) em que P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; E é um grupo alquila com 2 carbonos; n e m são número inteiros, n > 1, m > 1, e n+m = 2 a 25; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou um anel aromático substituído ou não substituído; e PO e EO podem ser em qualquer ordem.
[0019] Em algumas modalidades, n é 3. Em algumas modalidades, m é 4. Em algumas modalidades, n é 3 e m é 4. Em algumas modalidades, R1 é um grupo beenila. Em algumas modalidades, R2 é um grupo benzila. Em algumas modalidades, n é 3, m é 4, R1 é um grupo beenila, e R2 é um grupo benzila.
[0020] Os inventores também descobriram que incluindo alguns dos éteres descritos anteriormente em produtos de cuidado pessoal apropriados, estes produtos podem beneficiar das melhores propriedades dos compostos, assim fornecendo produtos mais úteis e desejáveis. Por exemplo, incluindo certos emolientes onde o grupo hidroxila terminal de certos álcoois graxos alcoxilados da invenção são encapados por um grupo alquila, tais como um metila, etila, benzila ou similares, certos produtos podem ser produzidos com melhor sensação sensorial em termos de viscosidade e/ou pegajosidade.
Adicionalmente, certos produtos podem ter melhor capacidade de aspersão devido à menor viscosidade de alguns dos emolientes da invenção.
[0021] De acordo com um terceiro aspecto da presente invenção, é fornecido um produto de cuidado pessoal compreendendo: (I) pelo menos cerca de 0,25% em peso de um composto da fórmula X: R1O - A - R2 (Fórmula X) em que: i) A é um selecionado do grupo que consiste em: a) (PO)n, onde P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos e n é um número inteiro que varia de 2 a 10; b) (EO)m, onde E é um grupo alquila com 2 carbonos e m é um número inteiro que varia de 2 a 20; e c) (PO)n-(EO)m, onde P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos, E é um grupo alquila com 2 carbonos, n e m são número inteiros, n > 1, m > 1, e n+m = 2 a 25, e PO e EO podem ser em qualquer ordem; ii) R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8-24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; e iii) R2 é um grupo metila, um grupo etila, um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou um anel aromático substituído ou não substituído; e (II) um excipiente dermatologicamente aceitável.
[0022] Em algumas modalidades, um produto de cuidado pessoal inclui (I) pelo menos cerca de 0,25% em peso de um composto da fórmula Xa: R1O-(PO)n- R2 (Fórmula Xa) em que P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; n é um número inteiro que varia de 2 a 10; R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8-24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; e R2 é um grupo metila, um grupo etila, um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou um anel aromático substituído ou não substituído; e (II) um excipiente dermatologicamente aceitável.
[0023] Em algumas modalidades, em que R2 é um grupo metila. Em algumas modalidades, R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos. Em algumas modalidades, n é 3 e R1 é isostearila. Em algumas modalidades, n é 6 e R1 é um grupo isoestearila. Em algumas modalidades, n é 3 e R1 é um grupo beenila. Em algumas modalidades, R2 é um grupo etila. Em algumas modalidades, R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 14-24 carbonos, que são substituídos ou não substituídos. Em algumas modalidades, n é 4 e R1 é um grupo cetearila.
[0024] Em algumas modalidades, o excipiente dermatologicamente aceitável é selecionado do grupo que consiste em: absorventes, agentes antiacne, anti-irritantes, antiperspirantes, agentes anti-formação de torta, agentes anti-formação de espuma, agentes antimicrobianos, antioxidantes, agentes anticaspa, adstringentes, ligantes, tampões, aditivos biológicos, extratos botânicos, agentes tamponantes, agentes massificantes, agentes quelantes, aditivos químicos, agentes de acoplamento, condicionadores, corantes, adstringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturantes, adstringentes de medicamento, detergentes, dispersantes, analgésicos externos, formadores de película, agentes espumantes, componentes de fragrância, umectantes, queratolíticos, agentes opacificantes, ajustadores de pH, consevantes, propulsores, proteínas, retinóides, agentes de redução, sequestrantes, agentes de branqueamento da pele, agentes de condicionamento da pele, agentes suavizantes da pele, agentes cicatrizantes da pele, amaciantes, agentes solubilizantes, lubrificantes, penetrantes, plastificantes, solventes e cossolventes, aditivos de proteção solar, sais, agentes tensoativos, óleos, agentes antienvelhecimento, ativos antirruga e vitaminas.
[0025] Em algumas modalidades, o excipiente é um condicionador e em que o produto de cuidado pessoal compreende adicionalmente um composto compreendendo um nitrogênio terciário ou quaternário.
[0026] Em algumas modalidades, o excipiente é um antiperspirante e em que o produto de cuidado pessoal compreende adicionalmente um composto compreendendo um nitrogênio terciário ou quaternário.
[0027] Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é selecionado do grupo que consiste em: um xampu, um condicionador, um xampu condicionante, um enxaguante corporal, um enxaguante para as mãos, um sanitizante para as mãos, um produto de limpeza, um corante capilar, um relaxante capilar, um cosmético, um produto de cuidado da pele, um protetor solar orgânico, um protetor solar inorgânico, um desodorante, um antiperspirante, um depilatório, um bronzeador de pele, um creme ácido, uma loção umidificante, um gel modelador, um creme de cor capilar, um creme condicionador capilar, um batom e um removedor de cosmético.
[0028] Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é estável a hidrólise a um pH que varia de cerca de 1 a cerca de 14.
[0029] Em algumas modalidades, um método compreendendo aplicar o produto de cuidado pessoal ao corpo humano. Em algumas modalidades, o método compreende adicionalmente remover o produto de cuidado pessoal aplicado.
[0030] Em algumas modalidades, um método de conferir condicionamento ao cabelo compreendendo aplicar o produto de cuidado pessoal ao cabelo. Em algumas modalidades, o método compreende adicionalmente remover o produto de cuidado pessoal aplicado. Em algumas modalidades, a etapa de remoção compreende adicionalmente rinsar o cabelo com água.
[0031] Em algumas modalidades, um método de conservar o grau de cor do cabelo em cabelo sinteticamente tingido compreendendo aplicar o produto de cuidado pessoal ao cabelo.
[0032] Em algumas modalidades, um método de conferir cor a tecidos faciais compreendendo aplicar o produto de cuidado pessoal aos tecidos faciais.
[0033] Em algumas modalidades, R2 é um grupo metila, um etila ou um benzila. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um desodorante. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é uma loção ou gel de proteção solar. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um gel modelador. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um creme ácido. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é uma loção umidificante. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um xampu condicionante. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um creme condicionador capilar. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um creme de cor capilar. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um batom. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um sanitizante para as mãos.
[0034] Em algumas modalidades, um produto de cuidado pessoal compreende (I) pelo menos cerca de 0,25% em peso de um composto da fórmula Xb: R1O-(EO)m-R2 (Fórmula Xb) em que E é um grupo alquila com 2 carbonos; m é um número inteiro que varia de 2-20; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; e R2 é um grupo metila, um grupo etila, um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou um anel aromático substituído ou não substituído; e (II) um excipiente dermatologicamente aceitável.
[0035] Em algumas modalidades, R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 14 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos e n é 2 a 6. Em algumas modalidades, R2 é um grupo metila, um etila ou um benzila.
[0036] Em algumas modalidades, o excipiente dermatologicamente aceitável é selecionado do grupo que consiste em: absorventes, agentes antiacne, anti-irritantes, antiperspirantes, agentes anti-formação de torta, agentes anti-formação de espuma, agentes antimicrobianos, antioxidantes, agentes anticaspa, adstringentes, ligantes, tampões, aditivos biológicos, extratos botânicos, agentes tamponantes, agentes massificantes, agentes quelantes, aditivos químicos, agentes de acoplamento, condicionadores, corantes, adstringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturantes, adstringentes de medicamento, detergentes, dispersantes, analgésicos externos, formadores de película, agentes espumantes, componentes de fragrância, umectantes, queratolíticos, agentes opacificantes, ajustadores de pH, consevantes, propulsores, proteínas, retinóides, agentes de redução, sequestrantes, agentes de branqueamento da pele, agentes de condicionamento da pele, agentes suavizantes da pele, agentes cicatrizantes da pele, amaciantes, agentes solubilizantes, lubrificantes, penetrantes, plastificantes, solventes e cossolventes, aditivos de proteção solar, sais, agentes tensoativos, óleos, agentes antienvelhecimento, ativos antirruga e vitaminas.
[0037] Em algumas modalidades, o excipiente é um condicionador e em que o produto de cuidado pessoal compreende adicionalmente um composto compreendendo um nitrogênio terciário ou quaternário.
[0038] Em algumas modalidades, o excipiente é um antiperspirante e em que o produto de cuidado pessoal compreende adicionalmente um composto compreendendo um nitrogênio terciário ou quaternário.
[0039] Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é selecionado do grupo que consiste em: um xampu, um condicionador, um xampu condicionante, um enxaguante corporal, um enxaguante para as mãos, um sanitizante para as mãos, um produto de limpeza, um corante capilar, um relaxante capilar, um cosmético, um produto de cuidado da pele, um protetor solar orgânico, um protetor solar inorgânico, um desodorante, um antiperspirante, um creme ácido, uma loção umidificante, um gel modelador, um creme de cor capilar, um creme condicionador capilar, um batom, um depilatório, um bronzeador de pele e um removedor de cosmético.
[0040] Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é estável a hidrólise a um pH que varia de cerca de 1 a cerca de 14.
[0041] Em algumas modalidades, um método compreende aplicar o produto de cuidado pessoal ao corpo humano. Em algumas modalidades, o método compreende adicionalmente remover o produto de cuidado pessoal aplicado.
[0042] Em algumas modalidades, um método de conferir condicionamento ao cabelo compreende aplicar o produto de cuidado pessoal ao cabelo. Em algumas modalidades, o método compreende adicionalmente remover o produto de cuidado pessoal aplicado. Em algumas modalidades, a etapa de remoção compreende adicionalmente rinsar o cabelo com água.
[0043] Em algumas modalidades, um método de conservar o grau de cor do cabelo em cabelo sinteticamente tingido compreendendo aplicar o produto de cuidado pessoal to cabelo.
[0044] Em algumas modalidades, um método de conferir cor a tecidos faciais compreende aplicar o produto de cuidado pessoal aos tecidos faciais.
[0045] Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um desodorante. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é uma loção ou gel de proteção solar. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um gel modelador. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um creme ácido. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é uma loção umidificante. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um xampu condicionante. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um creme condicionador capilar.
Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um creme de cor capilar. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um batom. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um sanitizante para as mãos.
[0046] Em algumas modalidades, um produto de cuidado pessoal compreende (I) pelo menos cerca de 0,25% em peso de um composto da fórmula Xc: R1O-(PO)n-(EO)m-R2 (Fórmula Xc) em que P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; E é um grupo alquila com 2 carbonos; n e m são número inteiros, n > 1, m > 1 e n+m = 2 a 25; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; R2 é um grupo metila, um grupo etila, um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou um anel aromático substituído ou não substituído; e PO e EO podem ser em qualquer ordem; e (II) um excipiente dermatologicamente aceitável.
[0047] Em algumas modalidades, R2 é um metila ou um etila ou um grupo benzila. Em algumas modalidades, R1 é um grupo beenila. Em algumas modalidades, R2 é um grupo benzila. Em algumas modalidades, n é 3, m é 4, R1 é um grupo beenila e R2 é um grupo benzila.
[0048] Em algumas modalidades, o excipiente dermatologicamente aceitável é selecionado do grupo que consiste em: absorventes, agentes antiacne, anti-irritantes, antiperspirantes, agentes anti-formação de torta, agentes anti-formação de espuma, agentes antimicrobianos, antioxidantes, agentes anticaspa, adstringentes, ligantes, tampões, aditivos biológicos, extratos botânicos, agentes tamponantes, agentes massificantes, agentes quelantes, aditivos químicos, agentes de acoplamento, condicionadores, corantes, adstringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturantes, adstringentes de medicamento, detergentes, dispersantes, analgésicos externos, formadores de película, agentes espumantes, componentes de fragrância, umectantes, queratolíticos, agentes opacificantes, ajustadores de pH, consevantes, propulsores, proteínas, retinóides, agentes de redução, sequestrantes, agentes de branqueamento da pele, agentes de condicionamento da pele, agentes suavizantes da pele, agentes cicatrizantes da pele, amaciantes, agentes solubilizantes, lubrificantes, penetrantes, plastificantes, solventes e cossolventes, aditivos de proteção solar, sais, agentes tensoativos, óleos, agentes antienvelhecimento, ativos antirruga e vitaminas.
[0049] Em algumas modalidades, o excipiente é um condicionador e em que o produto de cuidado pessoal compreende adicionalmente um composto compreendendo um nitrogênio terciário ou quaternário.
[0050] Em algumas modalidades, o excipiente é um antiperspirante e em que o produto de cuidado pessoal compreende adicionalmente um composto compreendendo um nitrogênio terciário ou quaternário.
[0051] Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é selecionado do grupo que consiste em: um xampu, um condicionador, um xampu condicionante, um enxaguante corporal, um enxaguante para as mãos, um sanitizante para as mãos, um produto de limpeza, um corante capilar, um relaxante capilar, um cosmético, um produto de cuidado da pele, um protetor solar orgânico, um protetor solar inorgânico, um desodorante, um antiperspirante, um creme ácido, uma loção umidificante, um gel modelador, um creme de cor capilar, um creme condicionador capilar, um batom, um depilatório, um bronzeador de pele e um removedor de cosmético.
[0052] Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é estável a hidrólise a um pH que varia de cerca de 1 a cerca de 14.
[0053] Em algumas modalidades, um método compreendendo aplicar o produto de cuidado pessoal ao corpo humano. Em algumas modalidades, o método compreende adicionalmente remover o produto de cuidado pessoal aplicado.
[0054] Em algumas modalidades, um método de conferir condicionamento ao cabelo compreende aplicar o produto de cuidado pessoal ao cabelo. Em algumas modalidades, o método compreende adicionalmente remover o produto de cuidado pessoal aplicado. Em algumas modalidades, a etapa de remoção compreende adicionalmente rinsar o cabelo com água.
[0055] Em algumas modalidades, um método de conservar o grau de cor do cabelo em cabelo sinteticamente tingido compreendendo aplicar o produto de cuidado pessoal ao cabelo.
[0056] Em algumas modalidades, um método de conferir cor a tecidos faciais compreende aplicar um produto de cuidado pessoal aos tecidos faciais. [0057] Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um desodorante. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um loção ou gel de proteção solar. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um gel modelador. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um creme ácido. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é uma loção umidificante. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um xampu condicionante. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um creme condicionador capilar. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um creme de cor capilar. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um batom. Em algumas modalidades, o produto de cuidado pessoal é um sanitizante para as mãos.
[0058] Métodos de usar estes compostos para produzir produtos de cuidado pessoal e métodos de usar os produtos de cuidado pessoal resultantes também são parte da invenção.
DESCRIÇÃO DETALHADA
[0059] A presente invenção refere-se a alquil éteres de álcool graxo alcoxilado, formulações, composições ou produtos de cuidado pessoal incluindo o mesmo, bem como métodos de sua formulação e uso.
[0060] Todas as porcentagens e razões aqui usadas são em peso da composição total e todas as medições feitas são a cerca de temperatura ambiente e pressão normal a menos que de outra forma designado. “Temperatura ambiente” da forma aqui definida significa uma temperatura que varia entre 22 °C e 26 °C. Todas as temperaturas são em graus Celsius a menos que de outra forma especificado.
[0061] A presente invenção pode “compreender” (em aberto) ou “consistir essencialmente em” os componentes da presente invenção, bem como outros ingredientes ou elementos aqui descritos. Da forma aqui usada, “compreendendo” significa os elementos citados ou seus equivalentes em estrutura ou função, mais qualquer outro elemento ou elementos que não são citados. Os termos “com” e “incluindo” também devem ser considerados em aberto a menos que o contexto sugira de outra forma.
[0062] Da forma aqui usada, “que consiste essencialmente em” significa que a invenção pode incluir ingredientes além dos citados nas reivindicações, mas somente se os ingredientes adicionais não alterarem materialmente as características básicas e inéditas da invenção reivindicada. Preferivelmente, tais ingredientes adicionais não estarão presentes de modo algum ou somente em quantidades traços. Entretanto, pode ser possível incluir até cerca de 10% em peso de materiais que poderiam materialmente alterar as características básicas e inéditas da invenção, desde que a utilidade dos compostos (oposto ao grau de utilidade) seja mantido.
[0063] Todas as faixas aqui citadas incluem os pontos finais, incluindo os que citam uma faixa “entre” dois valores. Termos, tais como “cerca de,” “geralmente,” “substancialmente,” e similares devem ser considerados como modificando um termo ou valos, de maneira tal que não seja um absoluto, mas não lido na tecnologia anterior. Tais termos serão definidos pelas circunstâncias e os termos que eles modificam na medida em que os termos são entendidos por versados na tecnologia. Isto inclui, no mínimo, o grau de erro experimental esperado, erro técnico e erro de instrumento para uma dada técnica para medir um valor.
[0064] Deve-se entender que uma descrição no formato da faixa é meramente para conveniência e brevidade e não deve ser considerada como uma limitação inflexível no escopo da invenção. Desta maneira, a descrição de uma faixa deve ser considerada por ter especificamente descrito todas as possíveis subfaixas, bem como valores numéricos individuais nesta faixa. Por exemplo, descrição de uma faixa, tais como de 1 a 6 deve ser considerada por ter subfaixas especificamente descritas, tais como de 1 a 3, de 1 a 4, de 1 a 5, de 2 a 4, de 2 a 6, de 3 a 6 etc., bem como números individuais nesta faixa, por exemplo, 1, 2, 2.3, 3, 4, 5, 5.7 e 6. Isto se aplica independente da largura da faixa.
[0065] Da forma aqui usada, quando diz-se que um componente, tal como hidrocarboneto, anel aromático ou similares, pode ser “substituído”, substituições podem incluir, por exemplo, halogênios, hidróxidos, carbonila, grupos carboxílicos ou amino ou substituintes incluindo tais grupos, no lugar de hidrogênio.
[0066] Observe que a especificação e pedidos de patente podem se referir a um produto final ou produto de cuidado pessoal, tais como, por exemplo, um xampu ou condicionador ou um protetor solar contendo um certo reagente ou uma certa quantidade de, por exemplo, um alquil éter de álcool alcoxilado específico, pode ser difícil dizer a partir do produto que qualquer citação particular é satisfeita. Uma citação como esta pode ser satisfeita, entretanto, se os materiais usados antes da produção final, por exemplo, atenderem esta citação. De fato, como para qualquer propriedade ou característica de um produto final que não pode ser apurado a partir do produto final diretamente, ele é suficiente se a propriedade residir nos componentes citados antes das etapas de produção usadas para preparar o produto de cuidado pessoal.
[0067] Em algumas modalidades, um alquil éter de álcool graxo alcoxilado de acordo com a invenção é definido pela fórmula Xa: RiO-(PO)n-R2(Xa) em que P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; n é um número inteiro que varia de 2 a 10; R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos, que pode ser substituído ou não substituído; e R2 é um grupo metila, um grupo etila, um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 átomos de carbono ou um anel aromático substituído ou não substituído.
[0068] Em algumas modalidades, R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 átomos de carbono. Em outras modalidades, R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 14 a 24 átomos de carbono.
[0069] Em algumas modalidades da fórmula Xa, P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; n é um número inteiro que varia de 2 a 10; R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 átomos de carbono que pode ser substituído ou não substituído; e R2 é um grupo metila. Em algumas modalidades, n é 3. Ainda em outras modalidades, n é 6. Em algumas modalidades, R1 é um grupo isoestearila. Em outras modalidades, R1 é um grupo beenila. Em algumas modalidades, n é 3 e R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 átomos de carbono. Em outras modalidades, n é 3 e R1 é um grupo isoestearila. Ainda em outras modalidades, em que n é 3 e R1 é um grupo beenila. Em algumas modalidades, n é 6 e R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 átomos de carbono. Em um modalidade, n é 6 e R1 é um grupo isoestearila.
[0070] Em algumas modalidades da fórmula Xa, P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; n é um número inteiro que varia de 2-10; e R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos que pode ser substituído ou não substituído; e R2 é um grupo etila. Em algumas modalidades, R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 14 a 24 átomos de carbono. Em uma modalidade, Ri é um grupo cetearila. Em modalidades adicionais, n é 3 a 4. Em outras modalidades, R1 é insaturado. Em algumas modalidades, n é 4 e Ri é um grupo cetearila.
[0071] Em algumas modalidades da fórmula Xa, P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; n é um número inteiro que varia de 2-10; em que R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos que pode ser substituído ou não substituído; e em que R2 é (a) um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou (b) um anel aromático substituído ou não substituído. Quando o anel aromático é substituído, ele pode ter até 5 substituintes, que pode ser o mesmo ou diferente. Em outras modalidades, R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 3 átomos de carbono. Em outras modalidades, R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 4 átomos de carbono. Ainda em outras modalidades, R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 5 átomos de carbono. Ainda em modalidades adicionais, R2 é um anel aromático. Ainda em modalidades adicionais, R2 é um anel aromático substituído com um ou dois substituintes. Em uma modalidade, R2 é um grupo benzila. Em outras modalidades, n é 3. Ainda em outras modalidades, R1 é um grupo isoestearila. Em uma modalidades, n é 3, R1 é um grupo isoestearila e R2 é um grupo benzila.
[0072] Em algumas modalidades, um alquil éter de álcool graxo alcoxilado de acordo com a invenção é definido pela fórmula Xb: R1O-(EO)m-R2 (Xb) em que E é um grupo alquila com 2 carbonos; n é um número inteiro que varia de 2 a 20; R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos que pode ser substituído ou não substituído; e R2 é um grupo metila, um grupo etila, um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou um anel aromático substituído ou não substituído.
[0073] Em algumas modalidades, n é um número inteiro que varia de 2 a 10. Em outras modalidades, n é um número inteiro que varia de 2 a 6.
[0074] Em algumas modalidades, Ri é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 14 a 24 átomos de carbono que pode ser substituído ou não substituído. Em outras modalidades, Ri é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 átomos de carbono que são substituídos ou não substituídos. Ainda em outras modalidades, R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 18 a 24 átomos de carbono que são substituídos ou não substituídos.
[0075] Em algumas modalidades da fórmula Xb e é um grupo alquila com 2 carbonos; m é um número inteiro que varia de 2 a 20; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos que pode ser substituído ou não substituído; e R2 é (a) um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou (b) um anel aromático substituído ou não substituído. Quando o anel aromático é substituído, ele pode ter até 5 substituintes, que pode ser o mesmo ou diferente. Em algumas modalidades, R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 3 átomos de carbono. Em outras modalidades, R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 4 átomos de carbono. Ainda em outras modalidades, R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 5 átomos de carbono. Ainda em modalidades adicionais, R2 é um anel aromático. Ainda em modalidades adicionais, R2 é um anel aromático substituído com um ou dois substituintes.
[0076] Em algumas modalidades da fórmula (Xb) e é um grupo alquila com 2 carbonos; m é um número inteiro que varia de 2 a 6; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 14 a 24 carbonos que pode ser substituído ou não substituído; e R2 é um grupo metila.
[0077] Em algumas modalidades da fórmula (Xb) e é um grupo alquila com 2 carbonos; m é um número inteiro que varia de 2 a 6; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 14 a 24 carbonos que pode ser substituído ou não substituído; e R2 é um grupo etila.
[0078] Em algumas modalidades, um alquil éter de álcool graxo alcoxilado de acordo com a invenção é definido pela fórmula Xc: RiO-(PO)n-(EO)m-R2 (Xc) em que E é um grupo alquila com 2 carbonos; P é grupo alquila ramificado com 3 carbonos; n e m são número inteiros, onde n>1, m>1 e a soma de n e m é 2 a 25; R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos, que pode ser substituído ou não substituído; e R2 é um grupo metila, um grupo etila, um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou um anel aromático substituído ou não substituído. Embora apresentado como PO então EO na fórmula Xc anterior, versados na tecnologia entenderão que PO e EO na fórmula Xc podem ser em qualquer ordem. Por exemplo, R1O- pode ser conectado a PO ou EO e -R2 pode ser conectado a PO ou EO. Por exemplo, PO e EO pode ser disposto em blocos, em um padrão alternado ou aleatório.
[0079] Em outras modalidades da fórmula (Xc), R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 carbonos que pode ser substituído ou não substituído. Em outras modalidades, R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 18 a 24 carbonos que pode ser substituído ou não substituído. Ainda em outras modalidades, R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 20 a 24 carbonos que pode ser substituído ou não substituído. Em uma modalidade, R1 é um grupo beenila.
[0080] Em outras modalidades da fórmula (Xc), n é 3. Em algumas modalidades, m é 4. Ainda em outras modalidades, n é 3 e m é 4.
[0081] Em outras modalidades da fórmula (Xc), P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; E é um grupo alquila com 2 carbonos; n e m são número inteiros, n > 1, m > 1 ea soma de n e m é 2 a 25; R1 é um hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 8 a 24 carbonos que são substituídos ou não substituídos; R2 é (a) um grupo alquila reto ou ramificado com 3 a 5 carbonos ou (b) um anel aromático substituído ou não substituído; e PO e EO estão em qualquer ordem. Quando o anel aromático é substituído, ele pode ter até 5 substituintes, que pode ser o mesmo ou diferente. Em algumas modalidades, R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 3 átomos de carbono. Em outras modalidades, R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 4 átomos de carbono. Ainda em outras modalidades, R2 é um grupo alquila reto ou ramificado com 5 átomos de carbono. Ainda em modalidades adicionais, R2 é um anel aromático. Ainda em modalidades adicionais, R2 é um anel aromático substituído com um ou dois substituintes. Em uma modalidade, R2 é um grupo benzila. Ainda em uma outra modalidade, n é 3, m é 4, R1 é um grupo beenila e R2 é um grupo benzila.
[0082] Em algumas modalidades da fórmula (Xc), P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; E é um grupo alquila com 2 carbonos; n e m são número inteiros, n >1, m >1 e a soma de n e m é 2 a 25; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 carbonos que pode ser substituído ou não substituído; R2 é um grupo metila; e PO e EO pode estar em qualquer ordem.
[0083] Em algumas modalidades da fórmula (Xc), P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos; E é um grupo alquila com 2 carbonos; n e m são número inteiros, n > 1, m > 1 e a soma de n e m é 2 a 25; R1 é hidrocarboneto ramificado ou insaturado com 16 a 24 carbonos que pode ser substituído ou não substituído; R2 é um grupo etila; e PO e EO pode estar em qualquer ordem.
[0084] Em outras modalidades da fórmula (Xc), quando R2 é um grupo metila ou grupo etila, R1 é um hidrocarboneto ramificado e/ou insaturado com 16 a 24 carbonos. Ainda em outras modalidades da fórmula (Xc), quando R2 é um grupo metila ou etila, R1 é um hidrocarboneto ramificado e/ou insaturado com 18 a 24 carbonos. Ainda em modalidades adicionais da fórmula (Xc), quando R2 é um grupo metila ou etila, R1 é um hidrocarboneto ramificado e/ou insaturado com 20 a 24 carbonos.
[0085] O alquil éter de álcool graxo alcoxilado da invenção pode ser caracterizado como, por exemplo, sendo um “PPG 3” ou pode ser caracterizado como tendo contendo 3 mols de óxido de propileno. Estes dois tipos de termos são usados sinonimamente. Percebe-se que isto significa que embora aproximadamente 3 mols de óxido de propileno possam ter sido adicionados à mistura de reação por mol de álcool graxo e por mol de alquil éter, nem todos os alquil ésteres de álcool graxo alcoxilado resultantes incluirão exatamente 3 moléculas de óxido de etileno por molécula de álcool graxo e por alquil éter. Acredita-se que embora a fração predominante contenha 3 grupos alcóxi, outras frações conterão mais ou menos que 3 moléculas de óxido de alquileno por molécula de alquil éter. Em qualquer evento, entretanto, uma referência a um metil éter de isoestearil álcool PPG 3 ou um metil éter de isoestearil álcool feito com 3 mols de óxido de propileno refere-se ao produto de reação dos dois materiais nestas quantidades.
[0086] Os alquil éteres de álcool graxo alcoxilado da forma aqui descrita, tal como nas fórmulas (X), (Xa), (Xb) e (Xc) têm três componentes: um ou mais grupos alcóxi (por exemplo, EO ou PO), um álcool graxo (por exemplo, R1O-) e um grupo de capa da extremidade (por exemplo, -R2).
[0087] Um ou mais grupos alcóxi são selecionados de um grupo que consiste em um grupo alquila ramificado com 3 carbonos ou um grupo alquila reto com 2 carbonos. Reagentes exemplares que podem ser utilizados para formar um ou mais grupos alcóxi podem incluir óxido de propileno ou óxido de etileno.
[0088] Também percebe-se que a descrição dos álcoois graxos de acordo com a invenção pode ser complexa, dependendo de inúmeros fatores incluindo sua origem (tais como as matérias-primas usadas para produzir os álcoois graxos e os métodos usados para produzir estes materiais de matéria-prima), a química de reação usada e se os álcoois graxos são ramificados, retos, saturados, insaturados, substituídos ou não substituídos.
[0089] Quando algo é referido aqui como sendo, contendo ou sendo feito de, por exemplo, um grupo de isoestearil álcool, que significa que a fração predominante (mais abundante comparado à quantidade de quaisquer outros álcoois graxos na matéria-prima) dos álcoois graxos usados para produzir os alquil éteres de álcool graxo alcoxilado de acordo com a presente invenção são álcoois graxos C18 ramificados. Também entende-se que o componente graxo do éter final na fração predominante de éteres é um grupo C18 ramificado, como o contexto sugere. Entretanto, pode haver muitos outros grupos de álcool graxo mais de vários comprimentos de cadeia presentes no material bruto ou matéria-prima que também pode ser convertido em alquil éteres de álcool graxo alcoxilado juntamente com as espécies C18. A mistura resultante ainda é usada de acordo e poderia ser identificada como um material contendo isoestearila ou um material C18.
[0090] Matérias-primas também podem ser óleos contendo glicerídeos de ácidos graxos a partir dos quais os álcoois graxos podem ser derivados. Aqui também, a abundância relativa ainda se aplicaria. Desta maneira, se for feita referência a uma faixa de comprimentos de cadeia, tal como, por exemplo, C16-C24, significa que pelo menos a fração predominante dos álcoois graxos usados para produzir os alquil éteres de álcool graxo alcoxilado ou encontrada nos éteres em si como o contexto sugere, cairia na faixa dos comprimentos de cadeia.
[0091] Tabela A mostra as porcentagens em peso aproximadas publicadas de alguns dos componentes C20+ em alguns dos óleos comuns que podem ser usados como uma fonte de álcoois graxos usados para produzir alguns dos alquil éteres de álcool graxo alcoxilado da invenção: TABELA A "Substância C20:0 C20:1 C20:4 C20:5 C22:0 C22:1 C22:5 C22:6 C24:0 Óleo de 8,8- 2,6-9% 4,6- 1-2% 8,6- fígado de 14,6% 13,3% 19% bacalhau__________________________________________________________________ Óleo de 1,5- 4,6- 2,8- 1-3,7% 3,8- arenque____________19,2%_________10,2%_________19,9%_________24,1%________ Óleo de 0,9- 0,6- 10,2- 0,7- 1,1- 3,3- Menhaden __________ 2,7% 1,2% 13,5% ________ 1,7% 2,3% 14% _________ Óleo dêl 3,2% 1,6% 16,9% 3,6% 2,5% 12,9% sardinha____________________________________________________________________ Óleo de 0,8- 20,1- 0,1- HEAR_______________13,5%________________________59,4%_________________1,4% Óleo de 7% 44,2% semente de mostarda____________________________________________________________________ [0092] Desta maneira, beenil álcool pode ser derivado de óleo de semente de colza, especialmente óleo de semente de colza com alto teor erúcico (óleo HEAR), que tipicamente contém 46% de alquila C22:1 (erúcico), 1,5% de alquila C22:0 (beênico) e 11% de alquila C20:1 (gadoléico) em peso. Em uma modalidade, o óleo HEAR pode ser hidrogenado para render uma composição contendo cerca de 48% de alquila C22:0 (beênico) que adicionalmente pode ser destilado para render quaisquer concentrações superiores desejadas de ácidos alquila C22:0 (beênico) que são então adicionalmente convertidos a álcoois graxos. Outros óleos que podem incluir glicerídeos contendo ácido graxo que podem ser convertidos em álcoois graxos incluem, mas sem limitação, óleo de palma (frações predominantes são ácidos graxos palmítico e/ou oléico), óleo de côco (ácidos graxos láuricos (C12) são a fração predominante), óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de oliva, óleo de amendoim, óleo de sésamo, óleo de açafroa, óleo de girassol, óleo de soja e similares. Certamente, qualquer fonte de álcoois graxos que caem no escopo da invenção é contemplada.
[0093] Álcoois graxos exemplares que podem ser usados de acordo com a invenção podem incluir miristal álcool, beenil álcool, álcoois iso-ramificados, tais como isocetil álcool, isostearil álcool, 2-hexil decanol ou álcoois de Guerbet, por exemplo, álcoois dímeros beta alquilados, com base em uma reação desenvolvida por Marcel Guerbet.
[0094] Quando faz-se referência a um hidrocarboneto ramificado ou insaturado em conjunto com os álcoois graxos aqui usados, entende-se que estes álcoois podem ser ramificados, insaturados ou ambos. Os álcoois graxos poderiam ter uma única ramificação ou insaturação ou múltiplos ou ambos. Além disso, podem existir ramificação e insaturação no álcool graxo ou podem ser introduzidos nos compostos depois da criação do alquil éteres de álcool graxo alcoxilado. Similarmente, os álcoois graxos usados podem ser não substituídos ou substituídos, por exemplo, por halogênios, hidróxidos, carbonila, grupos carboxílicos ou amino ou substituintes incluindo tais grupos. Isto pode ser feito antes ou depois da formação do alquil éteres de álcool graxo alcoxilado. Isto é verdade para todos os alquil éteres de álcool graxo alcoxilado da fórmulas (X), (Xa), (Xb) e (Xc) aqui discutidos.
[0095] O grupo de capa da extremidade, R2, do alquil éteres de álcool graxo alcoxilado da invenção é selecionado de um grupo que consiste em um grupo metila, um grupo etila, um grupo isopropila, um grupo n-propila, um grupo n-butila, um grupo t-butila, um grupo alquila reto ou ramificado com 8 carbonos, um anel aromático ou versões substituídas destes, os grupos substituídos incluindo halogênios, hidróxidos ou grupos amino. O grupo de capa da extremidade pode ser formado, por exemplo, de haletos de alquila. Haletos de alquila exemplares que podem ser usados incluem cloreto de metila, cloreto de etila, cloreto de benzila, brometo de octila ou outros haletos de alquila.
[0096] Alquil éteres de álcool graxo alcoxilado de acordo com a invenção incluem PPG-3 isostearil metil éter, PPG-6 isostearil metil éter, PPG-3 octil benzil éter, PPG-6 miristil etil éter, PPG-2, PEG-10 2-octildodecanol metil éter, PPG-3 2-hexil decanol metil éter, PPG-3 Beenil Metil Éter, PPG-3 isostearil benzil éter, PPG-3, PEG-4 isostearil benzil éter, PPG-4 cetearil etil éter ou outros alquil éteres de álcool graxo alcoxilado descritos pelas fórmulas (X), (Xa), (Xb) e (Xc).
[0097] Algum do alquil éter de álcool graxo alcoxilado de acordo com a invenção pode incluir uma ou mais propriedades melhoradas com relação aos álcoois graxos alcoxilados que têm um grupo hidroxila terminal em vez do grupo de capa da extremidade, -R2. Por “melhorado” entende-se que as propriedades sensoriais desejáveis de um produto de cuidado pessoal incluindo um alquil éter de álcool graxo alcoxilado são obtidas. Propriedades sensoriais exemplares podem incluir, por exemplo, sensação viscosa ou pegajosa melhorada (menor), capacidade de aspersão melhorada ou combinações destes. Onde a propriedade melhorada é viscosidade reduzida, os alquil éteres de álcool graxo alcoxilado de acordo com a invenção têm viscosidade reduzida em pelo menos cerca de 10 a cerca de 20% com relação ao álcool graxo alcoxilado correspondente.
[0098] Os alquil éteres de álcool graxo alcoxilado podem ser formados por qualquer processo adequado. Em uma modalidade, um alquil éter de álcool graxo alcoxilado pode ser formado reagindo um álcool graxo com pelo menos um de óxido de propileno ou óxido de etileno na presença de um catalisador alcalino para formar um álcool graxo alcoxilado. O álcool graxo alcoxilado resultante pode adicionalmente reagir com um metal alcalino para formar um alcóxido de metal. O alcóxido de metal pode reagir com um haleto de alquila, seguido por neutralização com um ácido adequado para formar um alquil éter de álcool graxo alcoxilado.
[0099] Catalisadores alcalinos exemplares que podem ser usados incluem hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, metilato de sódio e similares.
[00100] Metais alcalinos exemplares que podem ser usados incluem hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, metilato de sódio e similares.
[00101] As quantidades de reagentes usadas na formação de alquil éteres de álcool graxo alcoxilado podem variar. Reações típicas envolvem reagir um mol de álcool graxo com o número desejável de mols de óxido de alquileno na presença de um catalisador de base. Um exemplo detalhado deste processo de reação é encontrado na patente U.S. No. 7.091.243, cuja descrição está aqui incorporada pela referência. Por exemplo, formando uma estrutura da fórmula Xa onde n é 3, uma razão molar de álcool graxo para propileno pode variar de cerca de 1 a cerca de 3 usando entre cerca de 0,05 a cerca de 0,5 catalisador alcalino. Quando n = 6, a molar razão pode variar de cerca de 1 mol de álcool graxo a cerca de 6 mols de EO e a quantidade de catalisador pode variar de cerca de 0,01% em peso a cerca de 0,5% em peso. A quantidade de álcool graxo alcoxilado pode variar de cerca de 0,8 mols a cerca de 1,1 mols com relação a cerca de 0,8 mols a cerca de 1,1 mols de um óxido de metal. A quantidade de alcóxido de metal pode variar de cerca de 0,8 mols a cerca de 1,1 mols com relação a cerca de 1 mole a cerca de 1,5 mols de um haleto de alquila.
[00102] Em uma modalidade, um álcool graxo alcoxilado da fórmula Xa onde R1 é isostearila, R2 é metila e n é 3 pode ser preparado pelo seguinte processo exemplar. Um mol de isostearil álcool é carregado em um vaso de pressão de aço inoxidável juntamente com entre cerca de 0,03 a cerca de 0,4% p/p de hidróxido de sódio e aquecido entre cerca de 100 a cerca de 120°C em vácuo. Três mols de óxido de propileno são carregados lentamente entre cerca de 125°C a cerca de 140°C conforme conhecido na tecnologia e no vaso. Uma vez que a reação é completa, um mol de hidróxido de sódio é adicionado e vácuo aplicado a cerca de 100 a cerca de 120°C, seguido pela adição lenta de cerca de 1,1 mols de cloreto de metila para obter o produto desejado.
[00103] Em uma modalidade, um álcool graxo alcoxilado da fórmula Xb, onde R1 é miristila, R2 é etila e n é 5 pode ser preparado por um processo similar como no parágrafo anterior, onde o álcool graxo é miristil álcool óxido de alquileno é (5 Mols) óxido de etileno, o óxido de metal é hidróxido de potássio e o haleto de alquila é cloreto de etila.
[00104] Em uma modalidade, um álcool graxo alcoxilado da fórmula (Xc), onde R1 é cetila, R2 é benzila, n é 10 e m é 5, pode ser preparado por um processo similar ao do parágrafo anterior, onde o álcool graxo é cetil álcool, o óxido de alquileno é (cerca de 10 mols) óxido de etileno e (cerca de 5 Mols) óxido de propileno, o óxido de metal é metóxido de sódio e o haleto de alquila é cloreto de benzila.
[00105] Em outras modalidades, o álcool graxo alcoxilado da fórmula (X) pode compreender qualquer um dos seguintes: [00106] PPG-5 beenil metil éter; PEG-8 beenil benzil éter; PPG-3 beenil metil éter; PPG-3, PEG-3 cetostearil metil éter; PPG-3 isostearil metil éter; PPG-3 isostearil benzil éter; PEG-5 isostearil metil éter; PEG-5 isostearil benzil éter; PPG-3, PEG-5 isostearil metil éter; PPG-3 miristil benzil éter; PEG-5 miristil benzil éter; PPG-3 oleil metil éter; PEG-3 oleil metil éter; PPG-3 oleil benzil éter; PPG-3 oleil etil éter; PPG-3 estearil metil éter; PPG-8 estearil metil éter.
Formulações [00107] Produtos de cuidado pessoal incluindo alquil éteres de álcool graxo alcoxilado de acordo com a invenção podem incluir um xampu, um condicionador, um xampu condicionante, um enxaguante corporal, um enxaguante para as mãos, um sanitizante para as mãos, um produto de limpeza, um corante capilar, um relaxante capilar, um cosmético, um produto de cuidado da pele, um protetor solar orgânico, um protetor solar inorgânico, um desodorante, um antiperspirante, um depilatório, um bronzeador de pele e um removedor de cosmético, batom, base, mousse de cabelo, gel modelador, cremes e loções antienvelhecimento, produtos de acne, um creme ácido, uma loção umidificante, um gel modelador, um creme de cor capilar, um creme condicionador capilar ou similares.
[00108] Os produtos de cuidado pessoal da presente invenção podem ser aplicados pelo menos ao corpo humano, tal como ao cabelo, o couro cabeludo, tecidos faciais e na pele. Tecidos faciais podem incluir lábios, bochechas, pálpebras, queixo, pescoço ou qualquer parte adequada da cabeça. Os produtos de cuidado pessoal podem ser removidos ao mesmo tempo depois da aplicação. Remoção pode incluir a remoção usando água ou um outro solvente dermatologicamente aceitável, tal como um removedor de cosmético ou similares. Os produtos de cuidado pessoal podem ser aplicados para conferir condicionamento ao cabelo, que pode ser tratado ou não tratado. Por exemplo, cabelo tratado pode incluir cabelo sinteticamente tingido ou outros tipos de tratamentos de cabelo. Os produtos de cuidado pessoal podem ser aplicados para conservar o grau de coloração no cabelo sinteticamente tratado.
[00109] Os inventores descobriram que produtos de cuidado pessoal incluindo um ou mais dos alquil éteres de álcool graxo alcoxilado de acordo com a invenção podem ter uma ou mais propriedades melhoradas. Sem limitação, estas propriedades melhoradas incluem sensação viscosa ou pegajosa melhorada (reduzida), capacidade de aspersão melhorada ou combinações destes.
[00110] Os produtos de cuidado pessoal da presente invenção são geralmente produzidos por métodos conhecidos, usando ingredientes conhecidos em quantidades padrão. Entretanto, geralmente, estes produtos podem incluir uma quantidade de pelo menos um do alquil éteres de álcool graxo alcoxilado da invenção. A quantidade de alquil éter de álcool graxo alcoxilado em um produto de cuidado pessoal pode variar dependendo do uso do alquil éter de álcool graxo alcoxilado nele e o tipo de produto de cuidado pessoal. Geralmente, estes produtos podem incluir pelo menos cerca de 0,25% em peso de pelo menos um do alquil éter de álcool graxo alcoxilado da invenção. Em outras modalidades, a quantidade pode variar de cerca de 0,1% a cerca de 90% em peso. Quando usado como um emoliente/veículo no rolo nos antiperspirantes, a quantidade de alquil éter de álcool graxo alcoxilado pode variar de cerca de 1% a cerca de 20% em peso. Quando usado como um emoliente/solvente em um removedor de maquiagem, a quantidade de alquil éter de álcool graxo alcoxilado pode variar de cerca de 2% a cerca de 75% em peso. Quando usado como um emoliente/umidificante em uma loção de cuidado da pele, a quantidade de alquil éter de álcool graxo alcoxilado pode variar de cerca de 1% a cerca de 40%. Quando usado como um emoliente/auxiliar de dispersão em um protetor solar inorgânico, a quantidade de alquil éter de álcool graxo alcoxilado pode variar de cerca de 3% a cerca de 35%.
[00111] Os produtos de cuidado pessoal incluem pelo menos um excipiente dermatologicamente aceitável, que pode ser qualquer excipiente adequado conhecido para uso em tais produtos incluindo, sem limitação, os identificados nas seções intituladas “Ingredientes adicionais” aqui. Por exemplo, os produtos de cuidado pessoal podem incluir, em uma modalidade particular, um composto compreendendo um nitrogênio terciário ou quaternário. Produtos de cuidado pessoal exemplares que em um composto compreendendo um nitrogênio terciário ou quaternário podem incluir condicionadores capilares, loções de cuidado da pele catiônicas, xampus condicionantes ou similares. O produto de cuidado pessoal pode incluir, em uma modalidade particular, um ou mais dos ésteres de fosfato alcoxilados, ésteres de fosfato não alcoxilados ou misturas destes, conforme discutido a seguir. Produtos de cuidado pessoal exemplares que podem incluir os ésteres mencionados anteriormente podem incluir condicionadores capilares e xampus.
Ingredientes adicionais [00112] As composições da invenção também podem incluir uma ampla faixa de ingredientes “adicionais” usadas para preparar os produtos de cuidado pessoal. Alguns ingredientes “adicionais” diversos adequados comumente usados na indústria de cosmético e cuidado pessoal são descritos em The CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, (2a Ed., 1992), que está aqui incorporado pela referência. Mais especificamente estes produtos de cuidado pessoal e formulações da presente invenção podem incluir um ou mais aditivos, tais como absorventes, agentes antiacne, anti-irritantes, antiperspirantes, agentes anti-formação de torta, agentes anti-formação de espuma, agentes antimicrobianos, antioxidantes, agentes anticaspa, adstringentes, ligantes, tampões, aditivos biológicos, extratos botânicos, agentes tamponantes, agentes massificantes, agentes quelantes, aditivos químicos, agentes de acoplamento, condicionadores, corantes, adstringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturantes, adstringentes de medicamento, detergentes, dispersantes, analgésicos externos, estabilizantes de emulsão, formadores de película, agentes espumantes, componentes de fragrância, umectantes, queratolíticos, agentes opacificantes, ajustadores de pH, consevantes, propulsores, proteínas, retinóides, agentes de redução, sequestrantes, agentes de branqueamento da pele, agentes de condicionamento da pele (umectantes, diversos e oclusivos), agentes suavizantes da pele, agentes cicatrizantes da pele, amaciantes, agentes solubilizantes, lubrificantes, penetrantes, plastificantes, solventes e cossolventes, aditivos de proteção solar, sais, óleos essenciais, construtores de viscosidade e vitaminas. Quando presentes, estes aditivos são fornecidos em uma quantidade que é consistente com o uso desejado e produto final.
Aditivos de proteção solar [00113] Aditivos de proteção solar podem incluir octinoxato,octisalato, oxibenzona ou misturas destes. Os aditivos de proteção solar listados anteriormente podem bloquear um ou mais comprimentos de onda de luz ultravioleta. Aditivos de proteção solar podem incluir compostos que absorvem UV, tal como CHROMAVEIL® que é disponível da Croda, Inc. e/ou incluem um composto de nitrogênio quaternário, tal como Quatérnio-95, que age como um filtro de UV para aplicações de cuidado com o cabelo. [00114] Se os aditivos de proteção solar estiverem presentes em uma composição de produto final, a quantidade pode variar de cerca de 0,2% a cerca de 75%, preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 50% em peso da composição.
Consevantes [00115] Exemplos de consevantes adequados incluem metil parabeno de sódio, etil parabeno e misturas destes. Se consevantes estiverem presentes em uma composição de produto final, a quantidade pode variar de cerca de -0,01% a cerca de 0,5%, preferivelmente, de cerca de 0,1% a cerca de 0,2% em peso da composição.
Agentes solubilizantes [00116] Álcoois graxos alcoxilados exemplares incluem Brij O100 ou Brij O20 disponível da Croda, Inc., que incluem oleth-10 e oleth-20, respectivamente ou INCROCAS™ 30 que inclui PEG-30 óleo de rícino. Se agentes solubilizantes estiverem presentes em uma composição de produto final, a quantidade pode variar de cerca de 0,2% a cerca de 20%, preferivelmente, de cerca de 1% a cerca de 10% em peso da composição.
Estabilizantes de emulsão [00117] Exemplos de estabilizantes de emulsão adequados incluem álcoois graxos, tal como CRODACOL™ C70, disponível da Croda, Inc., que inclui cetil álcool ou CRODACOL™ S70, que inclui estearil álcool, bem como gomas, tal como uma guar, carbômeros e celulose como exemplos não limitantes. Se estabilizantes de emulsão estiverem presentes em uma composição de produto final, a quantidade pode variar de cerca de 0,1% a cerca de 75%, preferivelmente, de cerca de 0,2% a cerca de 50% em peso da composição.
Ajustadores de pH
[00118] Qualquer base adequada pode ser usada para ajustar o pH conforme a necessidade. A quantidade necessária variará dependendo do tipo de outros ingredientes usados, tipo de sistema preparado e do pH desejado. Por exemplo um relaxante capilar exigirá um alto nível, enquanto que um xampu neutralizante não exigirá. Exemplos de ajustadores de pH adequados incluem hidróxido de sódio (NaOH), trietanolamina (TEA) e aminometilpropanol e misturas destes. Entretanto, ácidos cítrico, lático, fosfórico e outros também podem ser usados.
Formadores de película [00119] Exemplos de formadores de película adequados incluem glicerina/dietileno glicol adipato copolímero, glicerina/dietileno glicol adipato/miristrato copolímero, etil éster de PVM/MAcopolímero, PVP/dimeticonilacrilato/policarbamil/poliglicol éster e misturas destes. Se os formadores de película estiverem presentes nas composições de produto final, a quantidade pode variar de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso da composição, preferivelmente, de cerca de 0,2% a cerca de 10% em peso da composição.
Vitaminas [00120] Exemplos de vitaminas adequadas incluem ácido ascórbico, tocoferol, acetato de tocoferol, ácido retinóico, retinol e retinóides.
Agentes de condicionamento [00121] Os produtos de cuidado pessoal da presente invenção podem ser condicionadores e ou xampus condicionantes, enxaguantes corporais, produtos de limpeza, corantes capilares e/ou relaxantes capilares que podem incluir proteína animal hidrolisada como agentes de condicionamento adicionais. Croda Incorporated vende um exemplo de um material comercialmente disponível com o nome comercial Crotein Q®. Outros exemplos incluem INCROQUATtm Beenil TMS-50 que inclui metossulfato de beentrimônio, cetil álcool e butil álcool; ou INCROQUATTM Beenil 18-MEA, que inclui metossulfato de beentrimônio, cetil álcool e Quatérnio-33, cloreto fosfato de estearamidopropil PG-dimônio, etossulfato de estearamidopropil etildimônio, cloreto de estearamidopropil dimetil (miristil acetato) amônio, tosilato de estearamidopropil dimetil cetearil amônio, cloreto de estearamidopropil dimetil amônio, lactato de estearamidopropil dimetil amônio ou outros exemplos incluindo os descritos na patente U.S. No. 6.607.715 e 6.638.497. Outros exemplos incluem ureia, glicerol e gliceróis propoxilados, incluindo os descritos na patente U.S. No. 4.976.953, que está aqui incorporada pela referência.
Agentes tensoativos [00122] Além das composições da invenção e particularmente quando usados em conjunto com xampus, agentes tensoativos e, em particular, agentes tensoativos que não removerão a cor podem estar presentes nas composições da invenção. Estes podem incluir, mas sem limitação, um ou mais agentes tensoativos não iônicos, agentes tensoativos aniônicos, agentes tensoativos catiônicos, agentes tensoativos anfóteros, agentes tensoativos zwiteriônicos e misturas destes. Para alguns dos agentes tensoativos que podem ser usados em combinação com as composições da invenção, favor ver McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, (1986), patentes U.S. Nos. 5.151.210, 5.151.209, 5.120.532, 5.011.681, 4.788.006, 4.741.855, patente U.S. Pat. 4.704.272, 4.557.853, 4.421.769, 3.755.560; todos aqui incorporados pela referência na íntegra.
Emulsificantes [00123] As composições da invenção também podem incluir vários emulsificantes. Nas composições de produto final da invenção, emulsificantes podem ser incluídos na quantidade de até cerca de 40% , preferivelmente, na quantidade de cerca de 2% a cerca de 30% em peso da composição. Os exemplos de emulsificantes adequados incluem álcoois etoxilados ou ésteres de sorbitano, tais como série Brij e Tween respectivamente da Croda Inc. Em alguns casos, emulsificantes catiônicos podem ser usados, tais como INCROQUATTM Beenil TMS-50 que inclui metossulfato de beentrimônio, cetil álcool e butil álcool ou agentes tensoativos catiônicos similares.
[00124] Emulsificantes podem incluir ésteres de fosfato alcoxilados, ésteres de fosfato não alcoxilados ou misturas destes. Misturas de ésteres de fosfato alcoxilados e não alcoxilados que são usados são descritos e reivindicados na patente U.S. No. 6.117.915 (daqui em diante a patente '915). Misturas exemplares de ésteres de fosfato não alcoxilados e alcoxilados que podem ser usadas de acordo com a presente invenção incluem CRODAFOS CES, disponível da Croda, Inc., que é uma mistura de PEG 10 ésteres de fosfato de cetil álcool e ésteres de fosfato de cetil álcool com cetearil álcool como um carreador; CRODAFOS HCE, que é um PEG 5 oleil fosfato éster e um dioleil fosfato éster não alcoxilado. Também é usado CRODAFOS CS20 ACID, que consiste em ceteth 20 fosfato e dicetilfosfato em cetearil álcool como um carreador.
Espessantes [00125] As composições da invenção também podem incluir vários espessantes, tais como acrilatos reticulados, poliacrilamidas não iônicas, goma xantana, goma guar, goma gelana e similares; polialquil siloxanos, poliaril siloxanos e aminossilicones. Nas composições de produto final da invenção, espessantes podem ser incluídos na quantidade de até cerca de 8% em uma base ativa, preferivelmente, na quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 4% em uma base ativa em peso da composição. Os exemplos específicos dos compostos de silício espessantes adequados incluem polidimetilsiloxano, fenilsilicone, polidietilsiloxano e polimetilfenilsiloxano. Alguns dos compostos de silício adequados são descritos no pedido de patente europeu EP 95.238 e patente U.S. No. 4.185.017, que está aqui incorporado pela referência. As composições da invenção também podem incluir materiais de polímero de silicone, que fornecem os benefícios tanto de retenção do estilo quanto de condicionamento ao cabelo. Tais materiais são descritos na patente U.S. No. 4.902.499, que está aqui incorporado pela referência.
Corantes [00126] Exemplos de corantes do cabelo podem ser encontrados nas patentes, tal como na patente U.S. No. 4.865.618 (Junino et al.), que está aqui incorporado pela referência. Sem estabelecer nenhuma limitação, como um exemplo, a invenção aqui pode ser incorporada em qualquer um dos exemplos de aplicação descritos por Junino et al. começando na coluna 22.
Simplesmente um versado na tecnologia pode adicionar, por exemplo, cerca de 3% p/p de Crodafos HCE e 0,5% p/p de Optasence CP-6 (Poliquatérnio 6) a qualquer um dos exemplos de aplicação descritos por Junino et al. Conforme familiar por versados na tecnologia, formulações de corante capilar (tinta) contêm vários corantes, acopladores etc. conforme também descrito em Junino et al. na patente U.S. No. 4.865.618, que está aqui incorporado pela referência.
Exemplos [00127] Conforme mostrado nas tabelas 1-9 a seguir, pesos são coletivos para todas as partes. Por exemplo, conforme mostrado na tabela 1, a soma dos pesos em Partes UMAC é 100%.
Exemplo 1: Loção de protetor solar asperssível Tabela 1 [00128] O protetor solar asperssível descrito na tabela 1 pode ser formado aquecendo água deionizada a uma temperatura entre cerca de 75°C a cerca de 80°C, então adicionando a goma xantana e permitindo que a goma xantana seja completamente hidratada. Os ingredientes restantes da parte A na tabela 1 podem ser adicionados um de cada vez, cada ingrediente sendo completamente dissolvido antes da adição do próximo ingrediente. Separadamente, Parte B pode ser preparada combinando os ingredientes da parte B na tabela 1 e aquecendo a cerca de 75°C. Uma vez que a parte A e Parte B são preparadas, Partes A e B podem ser combinadas e mantidas a uma temperatura entre cerca de 75°C a cerca de 80°C por cerca de 15 minutos. A mistura das partes A e B é então resfriada a cerca de 45°C. Uma vez resfriada, Parte C é adicionada à mistura das partes A e B. A mistura combinada então pode ser resfriada e embalada.
Exemplo 2: Creme beta hidróxi ácido Tabela 2 [00129] O creme ácido descrito na tabela 2 pode ser formado combinando e aquecendo os componentes da parte A a cerca de 80°C. Parte B é adicionada à parte A e os cristais ácidos se dissolvem naturalmente. Separadamente, os componentes da parte C podem ser combinados e aquecidos a cerca de 80°C. Então, Parte C pode ser adicionada à mistura existente das partes A e B, misturando ao mesmo tempo. A mistura combinada das partes A, B e C pode ser mantida a cerca de 80°C por cerca de 20 minutos e então resfriada a temperatura ambiente sem usar um banho de água.
Exemplo 3: Gel modelador de microemulsão Tabela 3 [00130] O gel modelador descrito na tabela 3 pode ser formado combinando os ingredientes da parte A, misturando ao mesmo tempo e aquecendo a uma temperatura entre cerca de 90°C a cerca de 95°C. Separadamente, os ingredientes da parte B podem ser combinados, misturando e aquecendo ao mesmo tempo a uma temperatura entre cerca de 90°C a cerca de 95°C. Então, Parte B é adicionada à parte A, rapidamente misturando ao mesmo tempo e mantendo a temperatura por cerca de 15 minutos. Então, a mistura das partes A e B pode ser resfriada a cerca de 60°C e vertida em moldes antes de a mistura atingir um ponto de ajuste de cerca de 50 a cerca de 55°C, pH: 6,00 ±0,50.
Exemplo 4: Loção umidificante da pela catiônica Tabela 4 [00131] A loção umidificante descrita na tabela 4 pode ser formada combinando os ingredientes da parte A, misturando e aquecendo ao mesmo tempo a uma temperatura entre cerca de 75°C a cerca de 80°C. A temperatura de aquecimento da parte A é mantida por cerca de 15 minutos e então a mistura da parte A é resfriada a cerca de 50°C. Os ingredientes da parte B são então adicionados individualmente à parte A, misturando ao mesmo tempo. A loção então pode ser resfriada e embalada.
[00132] Exemplo 5: Xampu condicionante com proteção UV Tabela 5 [00133] O xampu condicionante descrito na tabela 5 pode ser formado combinando os três ingredientes iniciais da parte A e misturando até que o sólido seja dissolvido. Então, o ingrediente restante, PEG 7M, é adicionado e misturado até que hidratado. Então, os ingredientes da parte B são adicionados à mistura da parte A a temperaturas até cerca de 75°C e misturados até que os sólidos sejam dissolvidos. A mistura parte A/Parte B é resfriada a cerca de 40°C e então os ingredientes da parte C são adicionados. Uma vez que os ingredientes da parte C foram dissolvidos na mistura parte A/Parte B, o pH da mistura parte A/Parte B/Parte C combinada pode ser determinada. Se o pH estiver fora de uma faixa de cerca de 5,5 a cerca de 7,0, o pH é ajustado para estar nesta faixa. Então, os ingredientes da parte D são adicionados, misturando lentamente ao mesmo tempo entre cerca de 100 a cerca de 300 rotações por minuto (rpm). Em algumas modalidades, um xampu condicionante, por exemplo, tal como o do exemplo 5, pode ser aplicado ao cabelo para conferir pelo menos um condicionamento ao cabelo ou manter um grau de cor do cabelo no cabelo sinteticamente tingido.
Exemplo 6: Creme condicionador capilar com proteção UV Tabela 6 [00134] O creme condicionador capilar descrito na tabela 6 pode ser formado combinando os ingredientes da parte A, misturando e aquecendo ao mesmo tempo a uma temperatura entre cerca de 80°C a cerca de 85°C. Separadamente, os ingredientes da parte B são aquecidos a uma temperatura entre cerca de 80°C a cerca de 85°C. Então, Parte B é adicionada à parte A, misturando e mantendo ao mesmo tempo a temperatura por cerca de 15 minutos. Então, a mistura das partes A e B é resfriada a cerca de 50°C. Depois do resfriamento, os ingredientes da parte C são adicionados, misturando ao meso tempo, seguido pelos ingredientes da parte D. Em algumas modalidades, um creme condicionador capilar, por exemplo, tal como o do exemplo 6, pode ser aplicado ao cabelo para pelo menos conferir condicionamento ao cabelo ou manter um grau de cor do cabelo no cabelo sinteticamente tingido.
Exemplo 7: Antiperspirante Tabela 7 [00135] O antiperspirante descrito na tabela 7 pode ser formado combinando os ingredientes da parte A, mantendo e aquecendo ao mesmo tempo a uma temperatura são então adicionados à mistura. Uma vez que os primeiros dois ingredientes da parte A são dissolvidos, então os ingredientes restantes da parte B são adicionados. Cada ingrediente restante da parte B é adicionado individualmente. A mistura das partes A e B é misturada até que homogênea. Então, a mistura é resfriada a uma temperatura entre cerca de 60°C a cerca de 65°C. Mantendo nesta temperatura, os ingredientes da parte C são adicionados, misturando ao mesmo tempo e a mistura é misturada até que homogênea. Então, a mistura é resfriada a uma temperatura de cerca de 50°C e vertida em moldes para formar um antiperspirante sólido.
Exemplo 8: Creme de cor capilar Tabela 8 [00136] O creme de cor capilar descrito na tabela 8 pode ser formado combinando os ingredientes da parte A, mantendo e aquecendo ao mesmo tempo a uma temperatura de até cerca de 70°C e até que os ingredientes sejam dissolvidos. Separadamente, os ingredientes da parte B podem ser aquecidos até cerca de 70°C. Então, Parte B pode ser adicionada à parte A, misturando e mantendo ao mesmo tempo a temperatura por cerca de 15 minutos. Então, a mistura das partes A e B é resfriada a temperatura de cerca de 45°C. Depois do resfriamento, os ingredientes da parte C são adicionados misturando ao mesmo tempo. Depois do resfriamento adicional ou a uma temperatura de cerca de 35°C, os ingredientes da parte D são adicionados às partes A/B/C e a mistura pode ser misturada por cerca de 1 hora. A mistura é então misturada com um desenvolvedor de peróxido de hidrogênio a uma razão em peso de cerca de 1:1, no momento da aplicação no cabelo.
Exemplo 9: Batom Tabela 9 [00137] O batom descrito na tabela 9 pode ser formado combinando os ingredientes da parte A, mantendo e aquecendo ao mesmo tempo entre um temperatura de cerca de 85°C a cerca de 90°C e até que a mistura seja clara. Separadamente, ingredientes da parte B são misturados até que o tamanho de partícula seja menor que cerca de 25 microns. Em algumas modalidades, um moinho de três rolos pode ser utilizado para alcançar o tamanho de partícula desejado. Então, Parte B é adicionada à parte A, continuamente misturando ao mesmo tempo até que a mistura das partes A e B seja homogênea. Então, a mistura das partes A e B é resfriada a cerca de 75°C. Depois do resfriamento, os ingredientes da parte C são adicionados, misturando ao mesmo tempo e então a mistura é vertida em moldes a uma temperatura de cerca de 70°C. Exemplo 10: Sanitizante para as mãos Tabela 10 [00138] O sanitizante para as mãos descrito na tabela 10 pode ser formado dissolvendo o BHT no álcool, PPG-3 Miristil Metil Éter e PPG-3 Isostearil Metil Éter da parte A, misturando ao mesmo tempo e então adicionando no carbômero, misturando ao mesmo tempo com um propulsor até que seja dissolvido e uniforme. Separadamente, Parte B pode ser misturada junto e então Partes A e B podem ser combinadas e misturadas até que uniforme. Parte C é então adicionada, mantendo a mistura e o pH levado entre 5,5 a 7. A mistura continua até que uniforme. A mistura pode ser trocada para ancorar a mistura, que pode continuar a misturar qualquer ar aprisionado, se necessário.
Exemplo 11: Produto de limpeza em creme facial antiacne Tabela 11 [00139] O produto de limpeza em creme facial antiacne descrito na tabela 11 pode ser formado combinando os ingredientes da parte A e aquecendo a 75°C, misturando ao mesmo tempo com pá por pelo menos 10 minutos. Então, Parte B pode ser adicionada na parte A e as duas Partes misturadas até que homogênea, mantendo ao mesmo tempo a temperatura. Em um vaso separado, os ingredientes da Parte C podem ser combinados e misturados até que homogêneos, aquecendo ao mesmo tempo a 75°C. Mediante homogeneização baixa a moderada, Parte C pode ser adicionada à parte A/B. A homogeneização continua por 1 minuto. Parte D é pré-misturada e adicionada à parte A/B/C em homogeneização por 1 minuto. A mistura com pá é trocada para oscilar a pá e a mistura é resfriada. Os ingredientes da Parte E são pesados a 1,5x mais que estabelecido na tabela 11. Em um banho de gelo mediante homogeneização, os ingredientes da Parte E são combinados e homogeneizados a 25°-30°C até que uma pasta macia seja formada. A 40°C, o vaso de reação principal é colocada no banho de gelo. O peso real da parte E é tarado e adicionado ao vaso principal a 25°-30°C. Os ingredientes da Parte F então podem ser adicionados um de cada vez ao vaso com mistura com oscilação.
[00140] Exemplo 12: Comparação da viscosidade entre álcoois graxos alcoxilados e alquil éteres de álcool graxo alcoxilado.
Tabela 12 [00141] Conforme mostrado na tabela 12, álcool graxo alcoxilado e alquil éteres de álcool graxo alcoxilado, que diferem somente no grupo de capa da extremidade podem ter diferentes viscosidades. Por exemplo, conforme mostrado na tabela 5, alquil éteres de álcool graxo alcoxilado podem ter viscosidades menores que seus álcool graxo alcoxilado homólogos. Uma menor viscosidade é desejável para melhorar capacidade de aspersão em um produto de cuidado pessoal que inclui um alquil éter de álcool graxo alcoxilado.
[00142] Viscosidades cinemáticas foram determinadas usando um banho de temperatura constante e os viscosímetros de tubo capilar apropriados. As amostras foram carregadas nos tubos capilares e colocadas no banho de temperatura constante e se equilibraram naturalmente. As medições de viscosidade foram as obtidas usando um método equivalente ao método de viscosidade descrito no capítulo geral <911> do atual compêndio USP, onde o capítulo <911> refere-se aos métodos de viscosímetro capilar.
[00143] Exemplo 13: Comparação da viscosidade em dispersões de TiO2 incluindo álcoois graxos alcoxilados e alquil éteres de álcool graxo alcoxilado.
Tabela 13 [00144] Um alquil éter de álcool alcoxilado pode melhorar as viscosidades nas dispersões com relação a um álcool alcoxilado correspondente. Em uma modalidade, tal como em uma dispersão de TiO2 e PPG-3 Isoestearil metil éter, em quantidades de TiO2 maiores que cerca de 40% em peso, o alquil éter de álcool alcoxilado pode ser menos efetivo que o álcool alcoxilado correspondente.
[00145] Dispersões de TiO2 foram preparadas dispersando a quantidade requerida no material de teste. Então, mistura é passada através de um moinho de 3 rolos um total de 3 vezes para garantir pequeno tamanho de partícula e uma mistura homogênea suave. A viscosidade da mistura é então medida usando um viscosímetro Brookfield.
[00146] Embora a invenção aqui tenha sido descrita com referência às modalidades particulares, entende-se que estas modalidades são meramente ilustrativas dos princípios e aplicações da presente invenção. Desta forma, entende-se que inúmeras modificações podem ser feitas nas modalidades ilustrativas e que outros arranjos podem ser desenvolvidos sem fugir do espírito e escopo da presente invenção, conforme definido pelas reivindicações em anexo.
REIVINDICAÇÕES
Claims (7)
1. Composto, caracterizado pelo fato de tem Fórmula X: R1O - A - R2 (Fórmula X) em que: i) A é (PO)n, onde P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos e n é 3 ou 4; ii) R2 é um grupo metila ou etila; e iii) quando R2 é metila, R1 é um grupo isoestearila ou um grupo beenila, e n é 3; quando R2 é etila, R1 é um grupo cetearila e n é 4.
2. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que quando R2 é grupo metila.
3. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que quando R2 é um grupo etila.
4. Produto de cuidado pessoal, caracterizado pelo fato de que compreende: (I) pelo menos 0,25% em peso de um composto da fórmula X: R1O - A - R2 (Fórmula X) em que: i) A é (PO)n, onde P é um grupo alquila ramificado com 3 carbonos e n é 3 ou 4; ii) R2 é um grupo metila ou um grupo etila, e iii) quando R2 é uma metila, R1 é um grupo isoestearila ou um grupo beenila, e n é 3; quando R2 é etila, R1 é um grupo cetearila e n é 4 (II) um excipiente dermatologicamente aceitável.
5. Produto de cuidado pessoal de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que R2 é um grupo metila.
6. Produto de cuidado pessoal de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que R2 é um grupo etila.
7. Produto de cuidado pessoal de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o produto de cuidado pessoal é estável a hidrólise a um pH que varia de 1 a 14.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361787142P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
| US61/787,142 | 2013-03-15 | ||
| PCT/US2014/027644 WO2014143667A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Alkoxylated fatty alcohol alkyl ethers and products containing same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BR112015022172A2 BR112015022172A2 (pt) | 2017-07-18 |
| BR112015022172B1 true BR112015022172B1 (pt) | 2020-03-17 |
Family
ID=50391554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BR112015022172-6A BR112015022172B1 (pt) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Composto, e, produto de cuidado pessoal |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160030309A1 (pt) |
| EP (1) | EP2968092B1 (pt) |
| JP (1) | JP6591960B2 (pt) |
| KR (1) | KR102065629B1 (pt) |
| CN (1) | CN105050572A (pt) |
| BR (1) | BR112015022172B1 (pt) |
| ES (1) | ES2803507T3 (pt) |
| MX (1) | MX2015013026A (pt) |
| PL (1) | PL2968092T3 (pt) |
| WO (1) | WO2014143667A1 (pt) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102014218005A1 (de) | 2014-09-09 | 2016-03-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit Protein-Siloxan-Polymeren |
| US20190175471A1 (en) * | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Colgate-Palmolive Company | Personal Care Composition |
Family Cites Families (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3755560A (en) | 1971-06-30 | 1973-08-28 | Dow Chemical Co | Nongreasy cosmetic lotions |
| DE2214974C3 (de) * | 1972-03-28 | 1979-05-03 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Spritzreinigung von Metalloberflächen vor der Phosphatierung |
| JPS5919087B2 (ja) * | 1974-01-26 | 1984-05-02 | 日本油脂株式会社 | 化粧料 |
| DE2755588A1 (de) | 1977-12-14 | 1979-06-21 | Cassella Ag | N-substituierte epsilon-caprolactamverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung |
| JPS57197236A (en) * | 1981-05-28 | 1982-12-03 | Kao Corp | 2-hydroxy-3-methyl branched alkoxypropyl glyceryl ether and cosmetic containing the same |
| US4421769A (en) | 1981-09-29 | 1983-12-20 | The Procter & Gamble Company | Skin conditioning composition |
| CA1196575A (en) | 1982-05-20 | 1985-11-12 | Michael S. Starch | Compositions used to condition hair |
| DE3331513A1 (de) * | 1983-09-01 | 1985-03-21 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Ethersulfonate |
| US4557853A (en) | 1984-08-24 | 1985-12-10 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing compositions containing alkaline earth metal carbonates as skin feel agents |
| DE3435841A1 (de) * | 1984-09-29 | 1986-04-17 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von ethersulfonaten als antistatika |
| DE3438389A1 (de) * | 1984-10-19 | 1986-04-24 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von endgruppenverschlossenen fettalkohol- oder alkylphenolalkoxylaten zur schaumbekaempfung in der zucker- und in der hefeindustrie |
| CA1261276A (en) | 1984-11-09 | 1989-09-26 | Mark B. Grote | Shampoo compositions |
| US4788006A (en) | 1985-01-25 | 1988-11-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions containing nonvolatile silicone and xanthan gum |
| US4704272A (en) | 1985-07-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| US5151210A (en) | 1985-07-25 | 1992-09-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| US4902499A (en) | 1986-04-04 | 1990-02-20 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions containing a rigid silicone polymer |
| US4976953A (en) | 1987-03-06 | 1990-12-11 | The Procter & Gamble Company | Skin conditioning/cleansing compositions containing propoxylated glycerol derivatives |
| LU86904A1 (fr) | 1987-05-29 | 1989-01-19 | Oreal | Nouvelles chlorometaphenylenediamines,leur utilisation en tanque coupleurs en teinture d'oxydation des fibres keratiniques,compositions tinctoriales pour cheveux contenant ces composes et procede de teinture utilisant lesdites compositions |
| GB8718886D0 (en) * | 1987-08-10 | 1987-09-16 | Ici America Inc | Composition |
| US5151209A (en) | 1987-11-19 | 1992-09-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| DE3744525C1 (de) * | 1987-12-30 | 1988-12-01 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung endgruppenverschlossener Polyglykolether |
| DE3800492A1 (de) * | 1988-01-11 | 1989-07-20 | Henkel Kgaa | Schaumbekaempfungsmittel fuer die herstellung und verarbeitung von nahrungsmitteln bzw. fuer fermentationsprozesse |
| DE3800493A1 (de) * | 1988-01-11 | 1989-07-20 | Henkel Kgaa | Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln, die insbesondere auch fuer die kaltreinigung geeignet sind |
| DE3928602A1 (de) * | 1989-08-30 | 1991-03-07 | Henkel Kgaa | Alkalistabile und stark alkalisch formulierbare antischaummittel fuer die gewerbliche reinigung, insbesondere fuer die flaschen- und cip-reinigung |
| US5011681A (en) | 1989-10-11 | 1991-04-30 | Richardson-Vicks, Inc. | Facial cleansing compositions |
| US5120532A (en) | 1990-04-06 | 1992-06-09 | The Procter & Gamble Company | Hair styling shampoos |
| GB9114004D0 (en) * | 1991-06-28 | 1991-08-14 | Shell Int Research | Fungicidal compositions |
| DE4211206A1 (de) * | 1992-04-03 | 1993-10-07 | Henkel Kgaa | Verwendung von endgruppenverschlossenen Alkylpolyethylenglykolethern als sedimentierender Zusatz zu Koagulierungsmitteln |
| EP0789619B1 (en) | 1994-11-04 | 2003-01-22 | Croda, Inc. | Fatty alcohol phosphate ester emulsifier compositions |
| US6011071A (en) * | 1995-05-17 | 2000-01-04 | Kao Corporation | Ether compound and process for producing the same |
| US6008391A (en) * | 1997-03-17 | 1999-12-28 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for preparing alkoxylated fatty acid alkyl esters |
| JPH1161644A (ja) * | 1997-08-07 | 1999-03-05 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 疎水性合成繊維に親水性を付与する方法 |
| JPH11349983A (ja) | 1998-06-10 | 1999-12-21 | Asahi Denka Kogyo Kk | 洗浄剤 |
| GB9822578D0 (en) * | 1998-10-16 | 1998-12-09 | Castrol Ltd | An engine oil |
| DE69939658D1 (de) | 1998-11-12 | 2008-11-13 | Croda Inc | Fettsäurehaltige quaternärammonium zusammensetzungen |
| US6891048B2 (en) * | 2001-03-06 | 2005-05-10 | Kureha Kagaku Kogyo Kk | Glycolide production process, and glycolic acid composition |
| US7091243B2 (en) | 2001-08-09 | 2006-08-15 | Croda, Inc. | Anti-irritants |
| GB0121580D0 (en) * | 2001-09-06 | 2001-10-24 | Syngenta Ltd | Novel compounds |
| WO2003047540A1 (en) * | 2001-11-30 | 2003-06-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing an alkyl ether |
| CN1180004C (zh) * | 2002-06-14 | 2004-12-15 | 中国科学院力学研究所 | 氯硅烷聚乙二醇衍生物及其合成方法和用途 |
| US20040180032A1 (en) * | 2003-03-15 | 2004-09-16 | Manelski Jean Marie | Long wearing cosmetic composition |
| DE102005037971A1 (de) * | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Zusammensetzungen enthaltend Fettalkoholalkoxylate |
| JP4680798B2 (ja) | 2006-02-28 | 2011-05-11 | 三洋化成工業株式会社 | 油性クレンジング用組成物 |
| JP2008037904A (ja) | 2006-08-02 | 2008-02-21 | Fujifilm Corp | エーテル化合物、潤滑剤及び磁気記録媒体 |
| CN102058493A (zh) * | 2009-05-12 | 2011-05-18 | 赢创德固赛(中国)投资有限公司 | 化妆品组合物 |
| EP2611768B1 (en) * | 2010-09-02 | 2014-07-02 | Kolb Distribution Ltd. | Alkoxylation method of fatty acid alkyl esters |
| JP5751807B2 (ja) | 2010-11-18 | 2015-07-22 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| CN103121941B (zh) * | 2011-11-18 | 2015-06-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 粗间苯二甲酸滤饼的洗涤方法 |
-
2014
- 2014-03-14 CN CN201480015520.8A patent/CN105050572A/zh active Pending
- 2014-03-14 MX MX2015013026A patent/MX2015013026A/es active IP Right Grant
- 2014-03-14 US US14/775,144 patent/US20160030309A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 EP EP14714147.7A patent/EP2968092B1/en active Active
- 2014-03-14 JP JP2016502503A patent/JP6591960B2/ja active Active
- 2014-03-14 ES ES14714147T patent/ES2803507T3/es active Active
- 2014-03-14 BR BR112015022172-6A patent/BR112015022172B1/pt active IP Right Grant
- 2014-03-14 KR KR1020157028520A patent/KR102065629B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-14 WO PCT/US2014/027644 patent/WO2014143667A1/en active Application Filing
- 2014-03-14 PL PL14714147T patent/PL2968092T3/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016513705A (ja) | 2016-05-16 |
| WO2014143667A1 (en) | 2014-09-18 |
| PL2968092T3 (pl) | 2020-11-16 |
| US20160030309A1 (en) | 2016-02-04 |
| KR20150130468A (ko) | 2015-11-23 |
| JP6591960B2 (ja) | 2019-10-16 |
| CN105050572A (zh) | 2015-11-11 |
| MX2015013026A (es) | 2016-01-22 |
| EP2968092B1 (en) | 2020-05-27 |
| ES2803507T3 (es) | 2021-01-27 |
| EP2968092A1 (en) | 2016-01-20 |
| KR102065629B1 (ko) | 2020-02-11 |
| BR112015022172A2 (pt) | 2017-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101561177B1 (ko) | 유성 모발 화장료 | |
| KR102360719B1 (ko) | 모발의 건조 시간 단축 및 부드러움 개선을 위한 조성물 | |
| JP2019510803A (ja) | パーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法 | |
| JP2008290987A (ja) | Ｃｍｃ修復剤、毛髪化粧料およびｃｍｃ修復方法 | |
| KR101145060B1 (ko) | 제형 안정성을 개선시킨 ｏ／ｗ 형 화장료 조성물 | |
| EP3479815A1 (en) | Conditioning agent and conditioning composition | |
| HU222615B1 (hu) | Önbarnító kozmetikai készítmény és alkalmazása | |
| JP6957514B2 (ja) | パーソナルケア組成物 | |
| WO2014069078A1 (ja) | ２剤式毛髪化粧料 | |
| JP4937537B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| US6110450A (en) | Hair care compositions comprising ceramide | |
| JP2003095876A (ja) | ヘアトリートメント剤 | |
| ES2244241T3 (es) | Composiciones acondicionadoras. | |
| BR112015022172B1 (pt) | Composto, e, produto de cuidado pessoal | |
| WO2020116011A1 (ja) | 化粧料用組成物 | |
| JP4079597B2 (ja) | 染毛料 | |
| JP2000229810A (ja) | アセチレンジオール含有局所的使用組成物、並びに皮膚、粘膜、及び毛髪よりメークアップをクレンジング又は除去するためのその使用 | |
| KR20210080162A (ko) | 염색 물빠짐 완화 조성물 | |
| JP5544114B2 (ja) | 毛髪化粧料組成物 | |
| JP2009096742A (ja) | 毛髪用組成物 | |
| US11617706B2 (en) | Hair conditioning composition free of fatty alcohol | |
| JP3410905B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JPH06305939A (ja) | ホット感を有する頭髪用化粧料 | |
| JP2019510778A (ja) | パーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法 | |
| JP2002338448A (ja) | 油中水型セルフタンニング化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 14/03/2014, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |