HU222615B1 - Önbarnító kozmetikai készítmény és alkalmazása - Google Patents
Önbarnító kozmetikai készítmény és alkalmazása Download PDFInfo
- Publication number
- HU222615B1 HU222615B1 HU9603373A HUP9603373A HU222615B1 HU 222615 B1 HU222615 B1 HU 222615B1 HU 9603373 A HU9603373 A HU 9603373A HU P9603373 A HUP9603373 A HU P9603373A HU 222615 B1 HU222615 B1 HU 222615B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- silicone
- cosmetic composition
- integer
- composition according
- containing emulsifier
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 41
- -1 Poly (dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 16
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 15
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 12
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 7
- 229940089206 anhydrous dextrose Drugs 0.000 description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 229940049657 cyclomethicone 5 Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002663 nebulization Methods 0.000 description 1
- 239000002353 niosome Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- QKHBMQWPOUUMQZ-BDQAORGHSA-M sodium;hydron;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC([O-])=O QKHBMQWPOUUMQZ-BDQAORGHSA-M 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
A találmány tárgyát a bőr mesterséges barnítására szolgáló kozmetikaikészítmény képezi, amely „víz a szilikonban" típusú, kozmetikaiszempontból elfogadható hordozóanyagban DHA-t tartalmaz önbarnítószerként. A készítmény tartalmaz még: – legalább egy mono- vagydihidroxi-alkoholt, – legalább egy szilikontartalmú emulgeálószert,amely az (I) vagy (II) általános képletű poli(dimetil-sziloxán), adottesetben illékony poli(dimetil-sziloxán)-ban diszpergálva, ahol az (I)és (II) általános képletben: – 1?a?500 (a értéke egész szám) – 1?b?100(b értéke egész szám) – R jelentése: –CnH2n–(–OC2H4)x–(–OC3H6)y–O–R'általános képletű csoport, ahol R' jelentése hidrogénatom, vagylineáris vagy elágazó szénláncú, C1–C12 alkilcsoport, és: – 0?x?50 (xértéke egész szám) – 0?y?50 (y értéke egész szám) – x+y?1 – 2?n?12 (nértéke egész szám). ŕ
Description
A találmány tárgyát a bőr mesterséges bamítására szolgáló kozmetikai készítmény képezi, amely „víz a szilikonban” típusú, kozmetikai szempontból elfogadható hordozóanyagban DHA-t tartalmaz önbamító szerként.
A készítmény tartalmaz még:
- legalább egy mono- vagy dihidroxi-alkoholt,
- legalább egy szilikontartalmú emulgeálószert, amely az (I) vagy (II) általános képletű poli(dimetil-sziloxán), adott esetben illékony poli(dimetil-sziloxán)-ban diszpergálva, ahol az (I) és (II) általános képletben:
- l<a<500 (a értéke egész szám)
- l<b<100 (b értéke egész szám)
- Rjelentése:
-CnH2n-(-OC2H4)x-(-OC3H6)y-O-R’ általános képletű csoport, ahol R’ jelentése hidrogénatom, vagy lineáris vagy elágazó szénláncú, C, -C12 alkilcsoport, és:
- 0<x<50 (x értéke egész szám)
- 0<y<50 (y értéke egész szám)
- x+y>l
- 2<n<12 (n értéke egész szám).
| CH, I | CH, I -Si-0 I CH3_ | ||
| CH,—Si-0- 3 I CH3 | á |
CH,
I
Si-0 I R Jb
CH,
I ’
-Si-CH,
I
CH, (I)
CH,
I
R—Si-OI
CH.,
CH,
I
Si-O
I
CH,
CH,
I
-Si — R I
CH, (II)
HU 222 615 B1
A leírás terjedelme 6 oldal (ezen belül 1 lap ábra)
HU 222 615 Bl
A találmány tárgyát új, topikusan alkalmazható kozmetikai készítmény képezi, amely különösen mesterséges bamításra és/vagy a bőr sötétítésére alkalmas (a továbbiakban az ilyen készítményt egyszerűen önbamító készítménynek nevezzük). Találmányunk vonatkozik az említett kozmetikai készítmény alkalmazására is. Találmányunk különösen olyan önbamító készítményre vonatkozik, amelynek javított a hatásossága, másrészt jobb a stabilitása, és amely készítmény „víz a szilikonban” (kozmetikailag elfogadható hordozóanyag) típusú speciális emulzió- és önbamító szerként dihidroxi-acetont tartalmaz.
Ismert, hogy a dihidroxi-aceton, illetve DHA különösen értékes termék, amelyet általánosan alkalmaznak a bőr mesterséges bamítására a kozmetikai iparban. Ezt a vegyületet különösen az arcnak a bamítására használják, így barnító, illetve sötétítő hatást érnek el, ami többé-kevésbé hasonló ahhoz a hatáshoz, amit hosszabb időn át a nap hatása (természetes bamítás) vagy UVlámpa hatása is eredményez. Ennek az alkalmazásnak az előnye, hogy elkerülhetők a kellemetlen bőrreakciók, amelyek az említett hosszabb időn át nap vagy UVlámpa hatásának való alávetés során jelentkezik (bőrvörösség, leégés, rugalmasság elvesztése, ráncok megjelenése, a bőr idő előtti öregedése stb.).
Különösen a kényelmesebb használhatóság (lágyság, könnyű alkalmazhatóság) vonatkozásában a jelenleg használt önbamító készítmények általában „olaj a vízben” típusú emulziók (azaz a hordozóanyag vizes diszpergáló folytonos fázisból és olajos diszpergált nem folytonos fázisból áll), amelybe különböző koncentrációkban dihidroxi-acetont visznek be, amely hidrofil természete révén az emulzió vizes fázisában helyezkedik el.
Az eddig ismert, előzőekben említett típusú önbamító készítmények (O/V emulziók, DHA-t tartalmaznak) hátránya, hogy a bőrszínezés intenzitása és/vagy az a sebesség, ami alatt ez a színeződés kifejlődik, még nem kielégítő.
További nehézséget jelent, hogy a DHA az idő előrehaladtával degradációra hajlamos, és ez a tulajdonsága többé-kevésbé függ annak a közegnek a természetétől, amelyben formálva van, és így tárolási és/vagy konzerválási problémák lépnek fel, amelyek általában a készítmény sárgulásához vezetnek.
Találmányunk céljául tűztük ki olyan új DHA-alapú emulzió kifejlesztését, amely egyrészt jobb önbamító hatású és/vagy aktivitású a bőrön (intenzitás és tartós hatás), másrészt kiváló stabilitású.
Nagy mennyiségű kutatómunka elvégzése után azt tapasztaltuk meglepő és nem várt módon, hogy ha a DHA-t „víz a szilikonban” típusú emulzió formájában formáljuk, amely egyrészt tartalmaz speciális szilikontartalmú emulgeálószert, másrészt mono- vagy dihidroxi-alkoholt, akkor lényegesen javul a bőrszíneződés intenzitása és egyenletessége, valamint a DHA stabilitása.
Találmányunk az előző felismerésen alapul.
Találmányunk tárgyát képezi tehát egyrészt az új kozmetikai készítmény a bőr mesterséges bamítására, amely „víz a szilikonban” emulzió típusú, kozmetikailag elfogadható hordozóanyagban önbamító szerként dihidroxi-acetont tartalmaz, és a készítmény tartalmaz még:
- legalább egy mono- vagy dihidroxi-alkoholt,
- legalább egy szilikontartalmú emulgeálószert, amely az (I) vagy (II) általános képletű poli(dimetil-sziloxán), adott esetben illékony poli(dimetil-sziloxán)-ban diszpergálva, ahol az (I) és (II) általános képletben:
- l<a<500 (a értéke egész szám)
- l<b<100 (b értéke egész szám)
- Rjelentése:
-CnH2n-(-OC2H4)x-(-OC3H6)y-O-R’ általános képletű csoport, ahol R’ jelentése hidrogénatom vagy lineáris vagy elágazó szénláncú, C!-C12 alkilcsoport, és:
- 0<x<50 (x értéke egész szám)
- 0<y<50 (y értéke egész szám)
- x+y>l
- 2<n<12 (n értéke egész szám).
A fenti vegyületek a javított önbamító tulajdonságuk mellett nagyon jó stabilitásúak. Előnyük még, hogy kedvezően forgalmazhatók a kereskedelemben, mivel átlátszóak, ha a vizes fázis IR törésmutatója közel van a szilikontartamú folytonos fázis törésmutatójához, azaz, ha a (szilikontartalmú fázis i - vizes fázis i) <0,01.
Találmányunkat és előnyeit a továbbiakban részletesen mutatjuk be.
A találmány szerinti „víz a szilikonban” emulzióban a dihidroxi-aceton, azaz DHA megfelelő mennyiségben van ahhoz jelen, hogy a bőrön történő alkalmazást követően a kapott elszíneződés a természetes bámuláshoz hasonló legyen. Az emulzió össztömegére számítva általában 0,5-10% mennyiségben van jelen, a készítmény össztömegére számítva előnyösen 1 -7% mennyiségben van jelen.
Az emulzió folyamatos fázisát alkotó szilikon vagy szilikonok általában lineáris vagy ciklusos illékony szilikonok. Előnyösen lineáris vagy ciklusos illékony poli(dimetil-sziloxán)-ok. A poli(dimetil-sziloxán) például ciklometikon, amely „Silbione oil 70 047 V 2” néven kerül kereskedelmi forgalomba, és a Rhőne-Poulenc cég gyártmánya.
A találmány szerinti készítményben a szilikonok általában a készítmény össztömegére számítva 1-50%, előnyösen 5-25% mennyiségben vannak jelen.
A találmányunk egy lényeges eleme szerint a találmány szerinti készítmény tartalmaz egy harmadik vegyületet, amely speciális szilikontartalmú emulgeálószer, nagy molekulatömegű, és olyan poli(dimetil-sziloxán), amely a fő láncra ojtva poli(oxi-etilén)- és/vagy poli(oxi-propilén)-láncot tartalmaz, és ez az emulgeálószer megfelel az (I), illetve (II) általános képletnek, ahol:
- l<a<500 (a értéke egész szám)
- l<b<100 (b értéke egész szám)
- Rjelentése:
-CnH2n-(-OC2H4)x-(-OC3H6)y-O-R’ általános képletű csoport, ahol R’ jelentése hidrogénatom vagy lineáris vagy elágazó szénláncú, Cj-C12 alkil-csoport, és:
HU 222 615 Bl
- 0<x<50 (x értéke egész szám)
- 0<y<50 (y értéke egész szám)
- x+y>l
- 2<n<12 (n értéke egész szám).
A találmány szerinti szilikontartalmú emulgeálószerek a következő jellemzők közül előnyösen legalább eggyel, különösen előnyösen többel rendelkeznek:
- 2<a<450
- 2<b<40
- l<x<30
- 0<y<30
- y<x.
A lineáris vagy elágazó szénláncú Ci-C12 alkilcsoport R’ jelentésében különösen metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, η-butil-, izobutil-, pentil- vagy hexilcsoport.
A találmányunk szerint R’ jelentése előnyösen hidrogénatom.
A találmányunk egyik előnyös kiviteli módja szerint a szilikontartalmú emulgeálószer a (III) általános képletű poli(dimetil-sziloxán), ahol EO jelentése etilén-oxid-egység, és PO jelentése propilén-oxid-egység.
A találmányunk szerint különösen előnyös szilikontartalmú emulgeálószer a „Silicone Q23225C” márkanév alatt forgalomba hozott poli(dimetil-sziloxán), és ez a Dow Corning cég terméke.
A találmány szerinti készítményekben a szilikontartalmú emulgeálószer a készítmény össztömegére számítva általában 0,1-20%, előnyösen 0,5-10% mennyiségben van jelen.
Találmányunk egy további lényeges jellemzője, hogy a találmány szerinti készítmény legalább egy mono- vagy dihidroxi-alkoholt, előnyösen dihidroxi-alkoholt tartalmaz.
A találmányunk szerint alkalmazható monoalkohol például az etanol és az izopropanol.
Dihidroxi-alkoholként különösen megemlítjük az izopentil-diolt, a butilénglikolt és a propilénglikolt.
A találmányunk egy különösen előnyös megvalósítási módja szerint dihidroxi-alkoholként propilénglikolt használunk.
A mono- vagy dihidroxi-alkohol a készítmény össztömegére számítva előnyösen legalább 2%, különösen előnyösen 10-50% mennyiségben van jelen.
A találmány szerinti önbamító készítmény lehet krém, tej, zselé, krémzselé, folyékony oldat, különösen porlasztható folyékony oldat vagy bármely más, a kozmetikai iparban használt készítmény, különösen az önbamító kozmetikai készítményeknél alkalmazott forma.
Mint már említettük, a dihidroxi-aceton vízoldható jellege következtében a találmány szerinti emulzió vizes fázisában van jelen.
A találmány szerinti készítmény vizes fázisában és/vagy szilikontartalmú fázisában alkalmazható szokásos kozmetikai segédanyagok (víz- és/vagy zsíroldható jellegüktől függően) lehetnek különösen ionos és nemionos sűrítőanyagok, gyulladáscsökkentő hatású anyagok, antioxidánsok, opalizáló anyagok, stabilizátorok, lágyítók, rovarriasztó szerek, az UV-A és/vagy UV-B sugárzással szemben hatásos szerves napszűrő anyagok, fotoprotektív ásványi pigmentek és nanopigmentek, nedvesítőszerek, vitaminok, parfümök, konzerválószerek, töltőanyagok, szekvesztrálószerek, színezékek vagy bármely más, az önbamító termékeknél általánosan alkalmazott anyag.
Szakember az előbb említett segédanyagokat és/vagy azok mennyiségét meg tudja határozni, figyelembe véve, hogy a találmány szerinti készítmények előnyös tulajdonságai ne, vagy lényegében ne károsodjanak.
Találmányunk tárgyát képezi az előzőekben ismertetett készítménynek az alkalmazása a természetes bőr bamítására és/vagy sötétítésére alkalmas kozmetikai készítmények előállítására. Mint már említettük, a készítmények lehetnek krémek, tejek, krémzselék vagy folyékony oldatok, különösen porlasztással alkalmazható folyékony oldatok vagy bármely más készítmények.
Találmányunk tárgyát képezi eljárás is a mesterségesen bamításra és/vagy sötétítésre kerülő bőr kozmetikai kezelésére, ennek során az előzőekben ismertetett kozmetikai készítmény hatásos mennyiségét alkalmazzuk.
A következő, nem korlátozó példákkal találmányunkat szemléltetjük.
A példákban a mennyiségeknél a %-mennyiségek a készítmény össztömegére vonatkoznak.
1. példa
Összehasonlító vizsgálatot végeztünk két készítmény bőrszínező hatására vonatkozóan, mindegyik 5% DHA-t tartalmazott. Az első készítmény (1) a találmány szerinti „víz a szilikonban” típusú emulzió volt, a második készítmény (2) a technika állása szerint ismert, US-PS 5 137 725 szerinti nioszómatartalmú O/V emulzió volt.
(1) készítmény:
A:
- „Silicone Q23225C” márkanév alatt forgalmazott poli(dimetil-sziloxán),
Dow Corning cég terméke 10%
- „Silbione oil 70 047 V 2” márkanév alatt forgalmazott poli(dimetil-sziloxán),
Rhőne-Poulenc cég terméke 7%
B:
- dihidroxi-aceton 5%
- vízmentes dextróz 2%
- propilénglikol 39%
- ioncserélt víz amennyi szükséges 100%-hoz (2) készítmény:
A: Diszpergált nemionos lipidvezikulumok (nioszómák):
- 3 mól glicerinnel poliglicerinezett cetil-alkohol (Chimexane NL, Chimex
| cég terméke) | 3,8% |
| - koleszterin | 3,8 |
| - mononátrium-sztearoil-glutamát (acil-glutamát HS 11, Ajinomoto cég terméke) | 0,4% |
| D: Diszpergált folyékony olajos fázis: - folyékony petrolátum | 8% |
| - ciklometikon | 5% |
| B: Víz: E: Vizes zselizáló fázis: - hidroxi-etil-cellulóz | 0,5% |
HU 222 615 Β1
| - konzerválószer | qs | |
| - víz | 30% | |
| C: Vizes diszpergáló fázis: | ||
| - glicerin | 2% | |
| - dihidroxi-aceton | 5% | |
| - víz | amennyi szükséges 100%· |
Az (1) készítményt a következők szerint állítottuk elő: a B anyagot lassan az A anyagba öntöttük Moritztípusú keverővei 1500 fordulat/perc sebességgel történő enyhe keverés közben szobahőmérsékleten. A készítményt mintegy 10 percig állni hagytuk, sebességét fokozatosan növeltük mintegy 4500 fordulat/perc értékre.
A (2) készítményt a következő módon állítottuk elő: az E fázist előállítottuk a zselizálószemek vízben keverés közben 60 °C hőmérsékleten való diszpergálásával. Az A és B fázist ezután külön-külön 80-85 °C hőmérsékletre melegítettük és homogenizáltuk, a B fázist hozzáadtuk az A fázishoz Turrax-keverővel történő erélyes keverés közben. Amikor az (A+B) keverék lehűlt szobahőmérsékletre, hozzáadtuk a C fázist, majd a D fázist. Ezután enyhe keverés közben lassan beadagoltuk az E fázist.
Az előzőek szerint előállított két készítménynek vizsgáltuk bizonyos T idő elteltével a színeződés intenzitására kifejtett hatását, ez a ALT-érték. A színeződés intenzitását a következő módon mértük: a készítményeket 4,5 cm x 4,5 cm-es felületen alkalmaztuk 2 mg/cm2 bőr mennyiségben 5 humán modell hátán, és Minolta CR 200 koloriméterrel kolorimetriás méréseket végeztünk a termékek alkalmazását követően 1 óra 30 perc, 3 óra, 5 óra és 24 óra elteltével.
A kapott átlagos AL-értékeket a következő I. táblázatban adjuk meg.
I. táblázat
| (1) készítmény | (2) készítmény | |
| AL 1 óra 30 perc | 1,2 | 0,3 |
| AL 3 óra | 1,9 | 1,1 |
| AL 5 óra | 3,2 | 2,4 |
| AL 24 óra | 4,2 | 3,2 |
Az eredmények világosan mutatják, hogy a találmány szerinti készítménnyel sokkal gyorsabban, sokkal intenzívebb színeződés érhető el.
2. példa
Ebben a példában megmutatjuk a találmány szerint alkalmazott szilikontartalmú emulgeálószer kritikus jellegét. Két készítményt állítottunk elő az 1. példa szerinti (1) készítmény előállítási eljárása szerint. Ezek a (3) készítmény, amely a találmány szerinti készítmény, és a (4) összehasonlító készítmény, amely nem a találmány szerinti szilikontartalmú emulgeálószert, hanem más szilikontartalmú emulgeálószert tartalmazott.
(3) készítmény:
- „Silicone Q23225C” márkanév alatt forgalmazott poli(dimetil-sziloxán),
Dow Corning cég terméke 10%
- „Silbione oil 70 047 V 2” márkanév alatt forgalmazott poli(dimetil-sziloxán),
Rhőne-Poulenc cég terméke 7%
- dihidroxi-aceton 5%
- vízmentes dextróz 2%
- propilénglikol 20%
- ioncserélt víz, amennyi szükséges 100%-hoz (4) készítmény:
- „Silicone Abil EM 90” márkanév alatt forgalmazott cetil-dimetikon-kopoliol, Goldschmidt cég terméke 1%
- „Silbione oil 70 047 V 2” márkanév alatt forgalmazott poli(dimetil-sziloxán), Rhőne-Poulenc cég terméke 16%
- dihidroxi-aceton 5%
- vízmentes dextróz 2%
- propilénglikol 20%
- konzerválószer qs
- ioncserélt víz, amennyi szükséges 100%-hoz
A két készítmény esetén mértük a színeződés intenzitását a következő módszerrel. A készítményeket 2,5 cm x 2,5 cm területen alkalmaztuk 2 mg/cm2 bőr mennyiségben három humán modell alsó karjának belső részén. Ezeket Mb M2 és M3 jellel jelöltük, majd Minolta CM 1000 koloriméterrel kolorimetriás méréseket végeztünk a termékek alkalmazása után 3 órával. Az eredményeket a II. táblázatban adjuk meg.
II. táblázat
| AL 3 óra | (3) készítmény | (4) készítmény |
| M, | 3,32 | 2,34 |
| m2 | 4,09 | 2,92 |
| m3 | 3,53 | 2,98 |
| AL | 3,65 | 2,75 |
Az eredmények azt mutatják, hogy a találmány szerinti szilikontartalmú emulgeálószert tartalmazó készítményekkel sokkal intenzívebb színeződés érhető el.
3. példa
Ebben a példában a találmány szerinti alkohol kritikus jellegét mutatjuk meg.
Két készítményt állítottunk elő az 1. példa (1) készítményének előállításához hasonlóan. Az (5) készítmény a találmány szerinti készítmény, és a (6) készítmény összehasonlító készítmény, amely nem a találmány szerint meghatározott alkoholt tartalmazza.
(5) készítmény:
- „Silicone Q23225C” márkanév alatt forgalmazott poli(dimetil-sziloxán),
Dow Corning cég terméke 10%
- „Silbione oil 70 047 V 2” márkanév alatt forgalmazott poli(dimetil-sziloxán), Rhőne-Poulenc cég terméke 7%
- dihidroxi-aceton 5%
- vízmentes dextróz 2%
- propilénglikol 30%
- ioncserélt víz, amennyi szükséges 100%-hoz
HU 222 615 Bl (6) készítmény:
- „Silicone Q23225C” márkanév alatt forgalmazott poli(dimetil-sziloxán),
Dow Corning cég terméke 10%
- „Silbione oil 70 047 V 2” márkanév alatt forgalmazott poli(dimetil-sziloxán), Rhőne-Poulenc cég terméke 7%
- dihidroxi-aceton 5%
- vízmentes dextróz 2%
- glicerin 30%
- ioncserélt víz, amennyi szükséges 100%-hoz
A két készítményen a 2. példában ismertetett összehasonlító vizsgálatot végeztük el. Az eredményeket a
III. táblázatban mutatjuk be.
III. táblázat
| | ÓL 3 óra | (5) készítmény | (6) készítmény |
| 4,34 | 2,03 | |
| l M2 | 5,04 | 3,55 |
| m3 | 4,46 | 3,84 |
| I al | 4,63 | 2,80 ___J |
Az eredmények azt mutatják, hogy a találmány szerinti, propilénglikolt tartalmazó készítménnyel sokkal intenzívebb színeződés érhető el.
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (13)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. A bőr mesterséges bamítására szolgáló kozmetikai készítmény, amely „víz a szilikonban” típusú, kozmetikai szempontból elfogadható hordozóanyagban DHA-t tartalmaz önbamító szerként, azzal jellemezve, hogy tartalmaz még- legalább egy mono- vagy dihidroxi-alkoholt,- legalább egy szilikontartalmú emulgeálószert, amely az (I) vagy (II) általános képletű poli(dimetil-sziloxán), adott esetben illékony poli(dimetil sziloxán)-ban diszpergálva, ahol az (I) és (II) általános képletben :- l<a<500 (a értéke egész szám)- l<b<100 (b értéke egész szám)- Rjelentése:-CnH2n-(-OC2H4)x-(-OC3H6)y-O-R’ általános képletű csoport, ahol R’ jelentése hidrogénatom, vagy lineáris vagy elágazó szénláncú, Cj-C12 alkilcsoport, és:- 0<x<50 (x értéke egész szám)- 0<y<50 (y értéke egész szám)- x+y>l- 2<n<12 (n értéke egész szám).
- 2. Az 1. igénypont szerinti kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy az (I), illetve (II) általános képletű szilikontartalmú emulgeálószer a következő jellemzők közül legalább eggyel rendelkezik:- 2<a<450- 2<b<40- l<x<30- 0<y<30- y<x.
- 3. A 2. igénypont szerinti kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy a szilikontartalmú emulgeálószer az összes jellemzővel rendelkezik.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy R’ jelentése hidrogénatom.
- 5. A 4. igénypont szerinti kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy a szilikontartalmú emulgeálószer a (III) képletű poli(dimetil-sziloxán).
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy a szilikontartalmú emulgeálószer egy illékony poli(dimetil-sziloxán)-ban diszpergált (I) vagy (II) általános képletű poli(dimetil-sziloxán).
- 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy az alkohol dihidroxi-alkohol.
- 8. A 7. igénypont szerinti kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy a dihidroxi-alkohol propilénglikol.
- 9. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy a mono- vagy dihidroxi-alkohol mennyisége a készítmény össztömegére számítva legalább 2%.
- 10. Az 1-6. vagy 9. igénypontok bármelyike szerinti kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy a monovagy dihidroxi-alkohol mennyisége a készítmény össztömegére számítva 10-50%.
- 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy a szilikontartalmú emulgeálószer mennyisége a készítmény össztömegére számítva 0,1-20%.
- 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy a szilikontartalmú emulgeálószer mennyisége a készítmény össztömegére számítva 0,5-10%.
- 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti kozmetikai készítmény alkalmazása a bőr mesterséges bar-
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9504192A FR2732592B1 (fr) | 1995-04-07 | 1995-04-07 | Compositions cosmetiques autobronzantes |
| PCT/FR1996/000420 WO1996031191A1 (fr) | 1995-04-07 | 1996-03-20 | Compositions cosmetiques autobronzantes |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP9603373A2 HUP9603373A2 (hu) | 1998-05-28 |
| HUP9603373A3 HUP9603373A3 (en) | 1999-03-01 |
| HU222615B1 true HU222615B1 (hu) | 2003-09-29 |
Family
ID=9477894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9603373A HU222615B1 (hu) | 1995-04-07 | 1996-03-20 | Önbarnító kozmetikai készítmény és alkalmazása |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5741480A (hu) |
| EP (1) | EP0742002B1 (hu) |
| JP (1) | JP2957011B2 (hu) |
| AR (1) | AR001505A1 (hu) |
| AT (1) | ATE159423T1 (hu) |
| BR (1) | BR9606377A (hu) |
| CA (1) | CA2190396C (hu) |
| DE (1) | DE69600081T2 (hu) |
| ES (1) | ES2112664T3 (hu) |
| FR (1) | FR2732592B1 (hu) |
| HU (1) | HU222615B1 (hu) |
| PL (1) | PL184294B1 (hu) |
| RU (1) | RU2134567C1 (hu) |
| WO (1) | WO1996031191A1 (hu) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6004542A (en) * | 1998-03-16 | 1999-12-21 | Hansotech Inc | Silicone salicylate esters |
| FR2780281B1 (fr) * | 1998-06-26 | 2000-08-18 | Oreal | Compositions comprenant des nanopigments d'oxydes de fer pour la coloration artificielle de la peau et utilisations |
| US6214322B1 (en) | 1999-06-15 | 2001-04-10 | Neutrogena Corporation | Self-tanning composition comprising carmine |
| US6113888A (en) * | 1999-06-15 | 2000-09-05 | Neutrogena Corporation | Self-tanning mousse |
| US6379682B1 (en) * | 2000-02-07 | 2002-04-30 | Color Access, Inc. | Clear water-in-oil emulsions |
| US6447760B2 (en) | 2000-05-08 | 2002-09-10 | Playtex Products, Inc. | Sunless tanning compositions |
| US20030228267A1 (en) * | 2001-07-09 | 2003-12-11 | Aust Duncan T. | Suncreen composition wit enhanced spf and water resistant properties |
| JP2002338448A (ja) * | 2001-05-15 | 2002-11-27 | Kanebo Ltd | 油中水型セルフタンニング化粧料 |
| DE10144235B4 (de) * | 2001-09-08 | 2004-08-19 | Beiersdorf Ag | W/S-Emulsionen und deren Verwendung |
| ITMI20012509A1 (it) * | 2001-11-29 | 2003-05-29 | Agroqualita S R L | Composizione microgranulare ad azione combinata fertilizzante e fitoprotettiva |
| DE10205190B4 (de) | 2002-02-08 | 2017-06-08 | Beiersdorf Ag | 2-Methyl-1,3-propandiol haltige Zubereitungen |
| KR100451321B1 (ko) * | 2002-07-08 | 2004-10-06 | 코스맥스 주식회사 | 실온유화형 워터인 실리콘 메이컵 화장료 조성물 |
| EP1703891A1 (en) | 2003-12-11 | 2006-09-27 | MERCK PATENT GmbH | Method of tanning human body by mysting or immersion at elevated temperature |
| DE102004006830A1 (de) * | 2004-02-11 | 2005-09-01 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Selbstbräunungsformulierungen |
| US20060263308A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Ivonne Brown | Method for improving skin radiance and luminosity |
| EP1931301A1 (en) * | 2005-08-17 | 2008-06-18 | Mary Kay, Inc. | Sunless tanning compositions |
| US20080260856A1 (en) * | 2007-04-17 | 2008-10-23 | Karin Nightingale Hasbrouck | Topical composition containing sacred water |
| US8735524B2 (en) * | 2011-09-09 | 2014-05-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Silicone containing compositions and uses thereof |
| DE102017010187A1 (de) * | 2016-10-31 | 2018-05-03 | Australian Gold, LLC | Zusammensetzung zum sonnenlosen Bräunen mit löslichen und unlöslichen, Silicon enthaltenden Polymeren |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR930011983A (ko) * | 1991-12-16 | 1993-07-20 | 원본미기재 | 셀프-탠너 화장제 조성물 |
| US5232688A (en) * | 1992-06-17 | 1993-08-03 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Self-tanner cosmetic compositions |
| US5302378A (en) * | 1992-06-17 | 1994-04-12 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Self-tanner cosmetic compositions |
| FR2698267B1 (fr) * | 1992-11-24 | 1995-02-10 | Oreal | Compositions à base de dihydroxyacétone et leur utilisation cosmétique. |
| FR2703247B1 (fr) * | 1993-03-29 | 1995-06-09 | Oreal | Emulsion a base de dihydroxyacetone et son utilisation en cosmetique. |
-
1995
- 1995-04-07 FR FR9504192A patent/FR2732592B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-03-18 ES ES96400551T patent/ES2112664T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-18 EP EP96400551A patent/EP0742002B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-18 DE DE69600081T patent/DE69600081T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-18 AT AT96400551T patent/ATE159423T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-03-20 CA CA002190396A patent/CA2190396C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-20 JP JP8530022A patent/JP2957011B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-20 PL PL96317463A patent/PL184294B1/pl unknown
- 1996-03-20 BR BR9606377A patent/BR9606377A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-03-20 HU HU9603373A patent/HU222615B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-03-20 RU RU97100185A patent/RU2134567C1/ru active
- 1996-03-20 WO PCT/FR1996/000420 patent/WO1996031191A1/fr active Application Filing
- 1996-04-03 AR AR33602696A patent/AR001505A1/es unknown
- 1996-04-08 US US08/629,227 patent/US5741480A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2732592A1 (fr) | 1996-10-11 |
| CA2190396C (fr) | 2001-11-27 |
| EP0742002B1 (fr) | 1997-10-22 |
| HUP9603373A3 (en) | 1999-03-01 |
| ATE159423T1 (de) | 1997-11-15 |
| RU2134567C1 (ru) | 1999-08-20 |
| AR001505A1 (es) | 1997-10-22 |
| JP2957011B2 (ja) | 1999-10-04 |
| ES2112664T3 (es) | 1998-04-01 |
| WO1996031191A1 (fr) | 1996-10-10 |
| HUP9603373A2 (hu) | 1998-05-28 |
| JPH09511770A (ja) | 1997-11-25 |
| BR9606377A (pt) | 1997-11-25 |
| CA2190396A1 (fr) | 1996-10-10 |
| US5741480A (en) | 1998-04-21 |
| DE69600081D1 (de) | 1997-11-27 |
| PL184294B1 (pl) | 2002-09-30 |
| DE69600081T2 (de) | 1998-02-12 |
| EP0742002A1 (fr) | 1996-11-13 |
| FR2732592B1 (fr) | 1997-05-16 |
| PL317463A1 (en) | 1997-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU222615B1 (hu) | Önbarnító kozmetikai készítmény és alkalmazása | |
| US5672337A (en) | Amido photostabilization of dibenzoylmethane sunscreens | |
| US5089250A (en) | Cosmetic containing benzotriazole diorganopolysiloxanes | |
| EP0550745B1 (fr) | Composition cosmetique huileuse contenant comme agent epaississant une association de deux copolymeres et contenant facultativement un correcteur de rheologie amphiphile | |
| PL181264B1 (pl) | Nowe związki jako filtry słoneczne i zawierające je kompozycje kosmetyczne | |
| FR2795309A1 (fr) | Substances huileuses comprenant un ester de dimerdiol et produits cosmetiques comprenant cet ester | |
| US4837006A (en) | Photostable cosmetic composition containing trihydroxyethylrutin in combination with water-soluble sunscreens derived from benzylidenecamphor and its use in the protection of the skin and the hair | |
| US5753209A (en) | Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds | |
| HU215485B (hu) | Kozmetikai és dermatológiai célra használható, gélesítőszer nélküli, gélküllemű poliorganosziloxán készítmény, és alkalmazása | |
| WO1993024106A1 (fr) | Composition comprenant un oligomere proanthocyanidinique encapsule dans un liposome | |
| CN1130193C (zh) | 防晒化妆品组合物及其用途 | |
| US5223249A (en) | Cosmetic composition and methods containing diorganopoly-siloxanes containing a 2-hydroxybenzohenone group | |
| EP0920859B1 (fr) | Dispersion aqueuse comprenant un filtre UV du type organosiloxane à fonction benzalmalonate et un tensioactif cationique insoluble dans l'eau | |
| JPH11199448A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| FR2771003A1 (fr) | Melanges de silicones volatils non cycliques et compositions cosmetiques a base desdits melanges | |
| US6284718B1 (en) | Composition for topical use containing an acetylenic diol, and use thereof for cleansing or removing make-up from the skin, mucous membranes and the hair | |
| JP3286350B2 (ja) | 透明水性組成物 | |
| JP2631550B2 (ja) | 新規シロキサン誘導体並びにこれを含有する化粧料用油剤及び化粧料 | |
| ES2803507T3 (es) | Alquil éteres de alcoholes grasos alcoxilados y productos que los contienen | |
| JP2893128B2 (ja) | 化粧料用添加剤及びこれを含有する化粧料 | |
| JP2021187751A (ja) | 化粧料 | |
| EP1043972A1 (fr) | Utilisation de silicones a fonctions esters comme agents anti-transfert dans les compositions cosmetiques | |
| JP2961559B2 (ja) | メチル分岐アルキルグリコシド及びこれを含有する化粧料 | |
| JPH1171262A (ja) | 化粧料 | |
| JPH08245356A (ja) | ジヒドロキシアセトンの利用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20030721 |
|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |