PL184294B1 - Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do sztucznego opalania skóry - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do sztucznego opalania skóryInfo
- Publication number
- PL184294B1 PL184294B1 PL96317463A PL31746396A PL184294B1 PL 184294 B1 PL184294 B1 PL 184294B1 PL 96317463 A PL96317463 A PL 96317463A PL 31746396 A PL31746396 A PL 31746396A PL 184294 B1 PL184294 B1 PL 184294B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- silicone
- composition
- composition according
- cosmetic composition
- integer
- Prior art date
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 82
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 8
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 claims description 24
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 18
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 22
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 abstract description 16
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 abstract description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940089206 anhydrous dextrose Drugs 0.000 description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002353 niosome Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- QKHBMQWPOUUMQZ-BDQAORGHSA-M sodium;hydron;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC([O-])=O QKHBMQWPOUUMQZ-BDQAORGHSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1 . Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do sztucz- nego opalania skóry, zawierajaca w kosmetycznie dopusz- czalnym podlozu w postaci emulsji typu woda-w-silikonie, DHA jako srodek samoopalajacy, mono- lub diwodorotle- nowy alkohol, srodek emulgujacy zawierajacy silikon, zna- mienna tym, ze zawiera- - co najmniej jeden mono- lub diwodorotlenowy alkohol, - co najmniej jeden srodek emulgujacy zawierajacy sili- kon okreslony wzorem 1 albo 2, w których to wzorach 1 i 2: 1 = a = 500 (przy czym a jest liczba calkowita) 1 = b = 100 ( przy czym b jest liczba calkowita) R oznacza rodnik: -CnH2n-(-OC2H4)x -(-OC3H6)y -O-R’ w którym R' oznacza atom wodoru lub liniowy lub roz- galeziony rodnik C 1 Ci2-alkilowy, 1. 0 = x = 50 ( przy czym x oznacza liczbe calkowita) 0 = y = 50 ( przy czym y oznacza liczbe calkowita) x + y = 1 2 = n = 12 ( przy czym n oznacza liczbe calkowita) WZÓR 1 WZÓR 2 PL PL PL
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych do stosowania miejscowego, bardziej szczegółowo przeznaczonych do sztucznego opalania i/lub brązowienia skóry (kompozycje te, poniżej będą prościej nazywane jako kompozycje samoopalające), jak również ich zastosowania w wyżej wymienionym wskazaniu kosmetycznym. Jeszcze bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy samoopalających kompozycji kosmetycznych z udoskonaloną aktywnością i stabilnością, w postaci specjalnych emulsji typu woda-w-silikonie (kosmetycznie dopuszczalnym podłożu (bazie)) i zawierających dihydroksyaceton jako środek samoopalający.
Znane jest, że dihydroksyaceton, lub DHA jest szczególnie korzystnym produktem, który zwykle stosuje się w kosmetykach jako środek do sztucznego opalania skóry; gdy stosuje się go na skórę, w szczególności na twarz, produkt ten umożliwia otrzymanie opalenizny lub efektu zabrązowienia podobnych w wyglądzie do tych, które mogłyby się pojawić po wydłużonym wystawieniu na promienie słoneczne (naturalna opalenizna) lub na promieniowanie lamp UV. Wykorzystanie takiego środka ma także taką korzyść, że całkowicie unika się ryzyka reakcji skóry, zwykle towarzyszących wyżej wskazanemu długotrwałemu przebywaniu na słońcu (rumień, oparzenie, utrata elastyczności, pojawienie się zmarszczek, przedwczesne starzenie się skóry i tym podobne).
Z wielu powodów związanych w szczególności z większym komfortem użycia (delikatność, miękkość, łatwość nakładania), obecne kompozycje samoopalające występują zwykle w postaci emulsji olej-w-wodzie (to jest z nośnikiem (bazą) składającym się z wodnej dyspergującej ciągłej fazy i olejowej zdyspergowanej fazy nieciągłej) do których wprowadzono w różnych stężeniach dihydroksyaceton, który z uwagi na swój hydrofilowy charakter, znajduje się w wodnej fazie emulsji.
W EP-A-0 576 189 ujawniono kompozycje samoopalające oparte na kombinacji «-hydroksylowego ketonu lub aldehydu o C3-C24 atomach węgla, korzystnie DHA i anionowego silikonopoliolu w farmaceutycznie dopuszczalnym podłożu. Opisano liczne związki silikonowe, w szczególności polecane są cetylodimetikony kopolioli ze względu na ich podwójną funkcję emulgatora i zmiękczacza (str. 3 w. 44 i 45).
Przedmiotem opisu patentowego US 5 232 688 są kompozycje zawierające również, tak jak powyżej ujawniono, α-hydroksylowy keton lub aldehyd o C3-C24 atomach węgla a ponadto - poliakryloamid. Mogą poza tym zawierać olej silikonowy lub też organiczny związek polihydroksylowy. Również polecane są cetylodi-metikony kopolioli z uwagi na ich podwójną funkcję emulgatora i zmiękczacza (kolumna 4, w. 5-7).
W EP-A-0 547 864 opisano metodę sztucznego nadawania koloru skórze bliskiego naturalnej opaleniźnie. Rozwiązanie to opiera się na oddzielnym konfekcjonowaniu DHA i aminokwasu oraz obecności silikonu w jednym lub drugim z tych składników. Także w tym przypadku zalecane jest stosowanie cetylodimetikonu kopoliolu.
W publikacji WO-A-9 422 418 ujawniono emulsje W/O do zabarwiania skóry zawierające w fazie wodnej DHA, a w fazie tłuszczowej mieszaninę zawierającą izoparafinę lub poli-a-olefinę i szczególny emulgator utworzony z mieszaniny estrów sorbitolu i glicerolu i kwasów tłuszczowych. Emulsja może zawierać silikony.
184 294
W FR-A-2 698 267 opisano kompozycje kosmetyczne do zabarwiania skóry, zawierające w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie, DHA i usieciowany kopolimer akrylamid/kwas 2-akrylamido-2-metylopropanosulfonowy zobojętniony częściowo lub całkowicie. W opisie jest też sprecyzowane, że kompozycje mogą ponadto zawierać niższy alkohol lub poliol, jak np. glikol propylenowy oraz silikon, który można wybrać spośród kopolimerów polieterosiloksanowych, modyfikowanych lub nie, takich jak kopolimery tlenku etylenu i/lub propylenu z diorganosiloksanem.
Jedną z niedogodności samoopalających kompozycji znanych obecnie i należących do typu emulsja O/W zawierających DHA jest to, że intensywność koloru uzyskanego na skórze i/lub szybkość z jaką rozwija się, może nadal wydawać się niezada walająca.
Ponadto inna trudność polega na tym, że DHA posiada niefortunną tendencję, która bardziej lub mniej zależy od charakteru medium w którym jest umieszczany, do degradacji w czasie, przez co przyczynia się do problemów związanych z przechowywaniem i/lub konserwacją, które zwykle pojawiają się z biegiem czasu, jako niepożądane zażółcenie kompozycji, które go zawierają.
Celem wynalazku jest w szczególności rozwiązanie powyższych problemów, przez zaproponowanie nowych emulsji opartych na DHA, które mają udoskonaloną aktywność samoopalania i/lub wydajność na skórze (intensywność i trwałość), a ponadto doskonałą stabilność.
Tak więc, po przeprowadzeniu szeroko zakrojonych badań i poszukiwań związanych z tym tematem, zgłaszający stwierdził całkowicie niespodziewanie i zaskakująco, że umieszczając DHA w emulsjach woda-w-silikonie zawierających z jednej strony specyficzny środek emulgujący zawierający silikon, i z drugiej strony mono- lub diwodorotlenowe alkohole, jakość zabarwienia skóry w zakresie intensywności i jednorodności, oraz stabilność DHA, mogłyby być zasadniczo udoskonalone.
To stwierdzenie stanowi podstawę obecnego wynalazku.
Zgodnie z jednym z aspektów obecnego wynalazku, zaproponowano nowe kompozycje kosmetyczne przeznaczone do sztucznego opalania skóry, zawierające w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu (bazie) typu emulsja woda-w-silikonie, dihydroksyaceton jako środek samoopalający, mono- lub diwodorotlenowy alkohol oraz środek emulgujący zawierający silikon, które charakteryzują się tym, że, zawierają:
- co najmniej jeden mono- lub diwodorotlenowy alkohol,
- co najmniej jeden środek emulgujący zawierający silikon określony wzorem 1 albo 2, w których to wzorach 1 i 2:
<a < 500 (przy czym a jest liczbą całkowitą) < b <100 (przy czym b jest liczbą całkowitą)
R oznacza rodnik:
-CnH2n-(-OC2H4)x -(-OC3H6)y -O-R' w którym R' oznacza atom wodoru lub liniowy lub rozgałęziony rodnik Cp^Cl2-alkilowy, i: .
< x < 50 ( przy czym x oznacza liczbę całkowitą) < y < 50 ( przy czym y oznacza liczbę całkowitą) x + y > 1 < n < 12 (przy czym n oznacza liczbę całkowitą).
Poza ich udoskonalonymi faktycznymi właściwościami samo-opalania, kompozycje według wynalazku posiadają bardzo dobrą stabilność w czasie. Ponadto posiadają taką przewagę, bardzo docenianą handlowo, że jest możliwe, aby były przezroczyste, gdy współczynnik załamania „i” fazy wodnej jest zbliżony do współczynnika fazy ciągłej zawierającej silikon, a mianowicie gdy:
| i faza zawierająca silikon - i fazy wodnej | <0,01.
Inne charakterystyki, aspekty i korzyści obecnego wynalazku staną się jasne po przeczytaniu szczegółowego opisu poniżej.
184 294
Dihydroksyaceton lub DHA występuje w emulsji woda-w-silikonie według wynalazku w wystarczających ilościach do wystąpienia w skórze, po zastosowaniu, zabarwienia podobnego do tonacji otrzymywanej po naturalnym opalaniu. Występuje on zwykle w ilościach od 0,5 do 10% wag. w stosunku do całkowitej wagi emulsji, a korzystnie od 1 do 7% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Silikon lub silikony wchodzące w skład ciągłej fazy emulsji są zwyczajowo liniowymi lub cyklicznymi, lotnymi silikonami. Korzystnie są one liniowymi lub cyklicznymi, lotnymi polidimetylosiloksanami. Takie polidimetylosiloksany to, na przykład, cyklometikon sprzedawany pod nazwą handlową „Olej Silbione 70047 V 2” przez Rhone-Poulenc.
Silikony występują zwykle w kompozycjach według wynalazku w ilości od 1 do 50%, korzystnie od 5 do 25%, wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Według zasadniczej cechy charakterystycznej wynalazku, kompozycje według wynalazku zawierają także trzeci związek, który jest specyficznym środkiem emulgującym zawierającym silikon o wysokiej masie molekularnej składający się z polidimetylosiloksanu zawierającego łańcuchy polioksyetylenu i/lub polioksypropylenu przyczepione do głównego łańcucha, przy czym ten środek emulgujący posiada następujące wzory 1 lub 2, w których to wzorach 1 i 2:
< a < 500 (przy czym a jest liczbą całkowitą) < b <100 (przy czym b jest liczbą całkowitą)
R oznacza rodnik:
-CnH2n-(-OC2H4)x -(-OC3H6)y -O-R' w którym R' oznacza atom wodoru lub liniowy lub rozgałęziony rodnik C-C^-alkilowy, i:
< x <50 ( przy czym x oznacza liczbę całkowitą) < y <5 0 (pzyy cyym y oznacaa liczbęcałkowitą) x + y > 1 < n < 12 (przy czym n oznacza liczbę całkowitą).
Korzystnie według wynalazku środki emulgujące zawierające silikon posiadają co najmniej jeden, i jeszcze bardziej korzystnie wszystkie, następujące charakterystyki:
<a<450 < z <40
1< x <30 <y <30 y >x.
Przykładowo jako liniowe lub rozgałęzione Cj-C^-alkilowe grupy R' można wymienić rodniki metyl, etyl, n-propyl, izopropyl, n-butyl, izobutyl, pentyl i heksyl.
Według wynalazku R' korzystnie oznacza atom wodoru.
W korzystnej postaci wykonania według wynalazku, środek emulgujący zawierający silikon stanowi pklidimetylosilkksan o wzorze 3, w którym EO oznacza jednostkę tlenku etylenu i PO oznacza jednostkę tlenku propylenu.
Jako przykład środka emulgującego zawierającego silikon, który jest szczególnie przydatny do wykorzystania wo becnym wynalazku, można wymienić polidimetylosiloksan sprzedawany pod handlową nazwą „Silicone Q232 25C” przez firmę Dow Corning.
Środek lub środki emulgujące zawierające silikon zwykle występują w kompozycjach według wynalazku w ilości od 0,1 do 20% wag., korzystnie od 0,5 do 10% wag., w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Kompozycje według wynalazku zawierają ponadto co najmniej jeden mono- lub diwodorotlenowy alkohol, korzystnie alkohol diwodkrotlezoO'y'.
Monoalkohole, które można stosować według wynalazku, to przykładowo etanol i ί™propanol.
184 294
Jako alkohole diwodorotlenowe stosuje się izopentylodiol, glikol butylenowy lub glikol propylenowy. Według szczególnie korzystnej postaci wykonania wynalazku, jako alkohol diwodorotlenowy stosuje się glikol propylenowy.
Korzystnie zawartość alkoholu mono- lub diwodorotlenowego lub alkoholi wynosi co najmniej 2%, a jeszcze bardziej korzystnie od 10 do 50% wag., w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Samoopalające kompozycje według wynalazku mają postać kremów, mleczek, żeli, kremo-zeli, fluido-lotionów, w szczególności odparowywalnych fluido-lotionów lub jakąkolwiek inną postać zwyczajowo stosowaną w kosmetykach, a w szczególności postać zwykle odpowiednią dla kosmetycznych kompozycji samo-opalających.
Jak wskazano powyżej, z uwagi na swoją rozpuszczalność w wodzie, dihydroksyaceton zawarty jest w fazie wodnej emulsji według wynalazku.
Spośród standardowych kosmetycznych składników dodatkowych, które mogą być zawarte w fazie wodnej i/lub fazie zawierającej silikon emulsji według wynalazku (zależnie od ich charakteru wodnej i/lub lipo-rozpuszczalności) można wymienić w szczególności jonowe lub niejonowe zagęszczacze, środki zmiękczające, antyutleniacze, środki zmętniające, stabilizatory, zmiękczacze, odstraszacze owadów, organiczne filtry aktywne w zakresie UV/A i/lub UV/B, fotoochronne pigmenty mineralne i nanopigmenty, środki zwilżające, witaminy, środki zapachowe, środki konserwujące, wypełniacze, odczynniki maskujące, barwniki lub dowolne inne składniki zwykle stosowane w dziedzinie produktów samoopalających.
Oczywiście znawca tej dziedziny techniki będzie mógł wybrać ten lub te możliwe związki uzupełniające i/lub ich ilości, tak że nie będą wpływać szkodliwie, lub zasadniczo nie, na korzystne właściwości faktycznie towarzyszące emulsji według wynalazku.
Poniżej podano konkretne, ale nie ograniczające w żaden sposób przykłady, które ilustrują wynalazek.
We wszystkich przykładach ilości są wyrażone w % wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Przykład 1
Zgłaszający oceniał, za pomocą testu porównawczego, zabarwienie skóry otrzymane przy użyciu dwóch kompozycji, każdej zawierającej 5% DHA. Przygotowano zatem pierwszą kompozycję (1), mianowicie emulsję woda-w-silikonie według wynalazku i drugą kompozycję (2), mianowicie emulsję O/W zawierającą niosomy, która jest reprezentatywna w stanie techniki.
Kompozycja (1):
A:
| - polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą handlową „Silicone Q23225C” przez Dow Company | 10% |
| - polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą handlową „Olej Silbione 70047 V 2” przez Rhone-Poulenc | 7% |
B:
| - dihydroksyaceton | 5% |
| - bezwodna dekstroza | 2% |
| - glikol propylenowy | 39% |
| - woda demineralizowana | qs 100% |
184 294
Kompozycja (2):
A: Dyspergowane niejonowe pęcherzyki lipidowe (niosomy):
| - alkohol cetylowy poliglicerowany 3 molami glicerolu (Chimexane NL z Chimex) | 3,8%o |
| - cholesterol | 3,8% |
| - monosodowy stearoiloglutaminian (acyloglutaminian HS 11 z Ajinomoto) | 0,4% |
D: Dyspergowana ciekła faza olejowa:
| - ciekłe petrolatum | 8% |
| - cyklomethicon | 5% |
B: Woda 8%
E: Wodna faza żelowa:
| - hydroksyetyloceluloza | 0,5% |
| - środki konserwujące | qs |
| - woda | 30% |
C: Wodna faza dyspersująca:
| - glicerol | 2% |
| - dihydroksyaceton | 5% |
| - woda | qs 100% |
Kompozycję (1) przygotowano następująco: B powoli wlano do A stosując delikatne mieszanie przy 1500 obr/min w temperaturze pokojowej. Następnie kompozycję mieszano przez około 10 min, szybkość stopniowo wzrastała do około 4500 obr/min.
Kompozycję (2) przygotowano następująco: fazę E przygotowano przez dyspersję środka żelującego w wodzie o temperaturze 60°C i stosując mieszanie. Następnie podgrzewano oddzielnie fazę A i fazę B w temperaturze 80-85°C aż do ujednorodnienia. Następnie B dodawano do A przy gwałtownym mieszaniu. Gdy mieszaninę (A + B) doprowadzono z powrotem do temperatury pokojowej, dodawano fazę C, a następnie fazę D. W końcu przy delikatnym mieszaniu dodawano fazę E.
Następnie oceniano dla tych dwóch kompozycji, przygotowanych w powyższy sposób, intensywność zabarwienia wywołanego przez nie po pewnym czasie T, tj. LT. Intensywność zabarwienia mierzono w następujący sposób: preparaty te nakładano na powierzchnię 4,5 cm x 4,5 cm, przy dawkowaniu 2 mg/cm2 skóry, na plecach pięciu modeli, a następnie przeprowadzano pomiary kolorymetryczne przy użyciu kolorymetru Minolta CR 200, po upływie 1 godziny 30 minut, 3 godzin, 5 godzin i 24 godzin po nałożeniu produktów.
Wyniki przedstawiono poniżej w tabeli 1.
184 294
Tabela 1
| Kompozycja (1) | Kompozycja (2) | |
| L 1 h 30 | 1,2 | 0,3 |
| L 3 h | 1,9 | 1,1 |
| L 5 h | 3,2 | 2,4 |
| L 24 h | 4,2 | 3,2 |
Wyniki te wskazują wyraźnie, że osiągnięto szybsze, znacząco bardziej intensywne zabarwienie, gdy stosowano kompozycję według wynalazku.
Przykład 2
Celem tego przykładu jest pokazanie rozstrzygające charakteru środka emulgującego zawierającego silikon według wynalazku. Przygotowano dwie kompozycje według procedury wykorzystanej dla kompozycji (1) z przykładu 1, kompozycję (3) według wynalazku i kompozycję porównawczą (4) nie obejmującą środka emulgującego zawierającego silikon jak zdefiniowano wo becnym wynalazku, ale inny środek emulgujący zawierający silikon.
Kompozycja (3):
| - polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą handlową „Silicone Q23225C” przez Dow Corning | 10% |
| - polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą handlową „Olej Silbione 70047 V 2” przez Rhone-Poulenc | 7% |
| - dihydroksyaceton | 5% |
| - bezwodna dekstroza | 2% |
| - glikol propylenowy | 20% |
| - środki konserwujące | qs |
| - woda demineralizowana | qs 100% |
Kompozycja (4):
| - cetylodimetikon kopoliolu sprzedawany pod nazwą handlową „Silbione Abil 90” przez Goldschmidt | 1% |
| - polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą handlową „Olej Silbione 70047 V 2” przez Rhone-Poulenc | 16% |
| - dihydroksyaceton | 5% |
| - bezwodna-dekstroza | 2% |
| - glikol propylenowy | 20% |
| - środki konserwujące | qs |
| - woda demineralizowana | qs 100% |
Dla tych dwóch kompozycji przygotowanych jak powyżej, mierzono intensywność zabarwienia według następującej metody: preparaty te nakładano na powierzchnię 2,5 cm x 2,5 cm, przy dawce 2 mgW skóry, na wewnętrzne przedramię trzech modeli, mianowicie Mb M2 i M3 i przeprowadzano pomiary kolorymetryczne stosując kolorymetr Minolta CM 1000, po trzech godzinach po nałożeniu produktów
184 294
Wyniki przedstawiono w tabeli 2 poniżej.
Tabela 2
| L 3 h | Kompozycja (3) | Kompozycja (4) |
| M, | 3,32 | 2,34 |
| m2 | 4,09 | 2,92 |
| m3 | 3,53 | 2,98 |
| L | 3,65 | 2,75 |
Powyższe wyniki wskazują wyraźnie, że obserwuje się intensywność zabarwienia przy użyciu kompozycji zawierającej środek emulgujący zawierający silikon według wynalazku.
Przykład 3
Celem tego przykładu jest pokazanie rozstrzygającego charakteru alkoholu według wynalazku.
Przygotowano dwie kompozycje według procedury stosowanej dla kompozycji (1) z przykładu 1.
Kompozycja (5):
| - polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą handlową „Silicone Q23225C” przez Dow Corning | 10% |
| - polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą handlową „Olej Silbione 70047 V 2” przez Rhone-Poulenc | 7% |
| - dihydroksyaceton | 5% |
| - bezwodna-dekstroza | 2% |
| - glikol propylenowy | 30% |
| - woda demineralizowana | qs100% |
Kompozycja (6):
| - polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą handlową „Silicone Q23225C” przez Dow Corning | 10% |
| - polidimetylosiloksan sprzedawany pod nazwą handlową „Olej Silbione 70047 V 2” przez Rhone-Poulenc | 7% |
| - dihydroksyaceton | 5% |
| - bezwodna dekstroza | 2% |
| - glicerol | 30% |
| - woda demineralizowana | qs 100% |
Dla tych obu kompozycji przeprowadzono testy porównawcze stosując procedurę z przykładu 2. Wyniki podano poniżej w tabeli 3.
184 294
Tabela 3
| L 3 h | Kompozycja (5) | Kompozycja (6) |
| M1 | 4,34 | 2,03 |
| M2 | 5,04 | 3,55 |
| M3 | 4,46 | 3,84 |
| L | 4,63 | 2,80 |
Wyniki powyższe wskazują wyraźnie, że bardziej intensywne zabarwienie otrzymuje się stosując kompozycję zawierającą glikol propylenowy według wynalazku.
ch3
CH3
CH3— Si — O
| ch3 i | ch3 | ||
| 1 Si | 0- | Si O- | |
| 1 | 1 | ||
| ch3 | a | R |
ch3
I
Si — CH3 Ćh3
WZÓR 1
CH,
R—Si —O
CH,
CH,
-Si — O
CH,
CH,
Si
CH,
WZÓR 2
Me3SiO— (Me2SiO)396— (MeSiO)4—SiMe3 (CH2)3—EO13—PO,—OH
WZÓR 3
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do sztucznego opalania skóry, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu w postaci emulsji typu woda-w-silikonie, DHA jako środek samoopalający, mono- lub diwodorotlenowy alkohol, środek emulgujący zawierający silikon, znamienna tym, że zawiera:- co najmniej jeden mono- lub diwodorotlenowy alkohol,- co najmniej jeden środek emulgujący zawierający silikon określony wzorem 1 albo 2, w których to wzorach 1 i 2:1 < a <500 (przy czym a jest liczbą całkowitą)1 < b <100 ( przy czym b jest liczbą całkowitą)R oznacza rodnik:-CnH2n-(-OC2H4)x -(-OC3H6)y -O-R' w którym R' oznacza atom wodoru lub liniowy lub rozgałęziony rodnik C]-C12-alkilowy, i:0 < x <50 (przy czym x oznacza liczbę całkowitą)0 < y < 50 ( przy czym y oznacza liczbę całkowitą) x + y > 12 < n < 12 (przy czym n oznacza liczbę całkowitą).
- 2. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środek emulgujący zawierający silikon o wzorze 1 lub 2, który posiada co najmniej jedną z następujących charakterystyk:2 <a<450 2<b<40 1< x<30 0 <y <30 y - x.
- 3. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 2, znamienna tym, że środek emulgujący zawierający silikon posiada wszystkie powyższe charakterystyki.
- 4. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że R' oznacza atom wodoru.
- 5. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 4, znamienna tym, że środek emulgujący zawierający silikon stanowi polidimetylosiloksan o wzorze 3, w którym EO oznacza jednostkę tlenku etylenu i PO oznacza jednostkę tlenku propylenu.
- 6. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że środek emulgujący zawierający silikon stanowi polidimetylosiloksan o wzorze 1 lub wzorze 2 zdyspergowany w lotnym polidimetylosiloksanie.
- 7. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że alkohol stanowi diwodorotlenowy alkohol.
- 8. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 7, znamienna tym, że alkohol diwodorotlenowy stanowi glikol propylenowy.
- 9. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że alkohol mono- lub diwodorotlenowy występuje w kompozycji co najmniej w 2% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
- 10. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 9, znamienna tym, że alkohol mono- lub diwodorotlenowy występuje w kompozycji w ilości od 10 do 50% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.184 294
- 11. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że środek emulgujący zawierający silikon występuje w kompozycji w ilości od 0,1 do 20% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
- 12. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 11, znamienna tym, że środek emulgujący zawierający silikon występuje w kompozycji w ilości od 0,5 do 10% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9504192A FR2732592B1 (fr) | 1995-04-07 | 1995-04-07 | Compositions cosmetiques autobronzantes |
| PCT/FR1996/000420 WO1996031191A1 (fr) | 1995-04-07 | 1996-03-20 | Compositions cosmetiques autobronzantes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL317463A1 PL317463A1 (en) | 1997-04-14 |
| PL184294B1 true PL184294B1 (pl) | 2002-09-30 |
Family
ID=9477894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96317463A PL184294B1 (pl) | 1995-04-07 | 1996-03-20 | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do sztucznego opalania skóry |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5741480A (pl) |
| EP (1) | EP0742002B1 (pl) |
| JP (1) | JP2957011B2 (pl) |
| AR (1) | AR001505A1 (pl) |
| AT (1) | ATE159423T1 (pl) |
| BR (1) | BR9606377A (pl) |
| CA (1) | CA2190396C (pl) |
| DE (1) | DE69600081T2 (pl) |
| ES (1) | ES2112664T3 (pl) |
| FR (1) | FR2732592B1 (pl) |
| HU (1) | HU222615B1 (pl) |
| PL (1) | PL184294B1 (pl) |
| RU (1) | RU2134567C1 (pl) |
| WO (1) | WO1996031191A1 (pl) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6004542A (en) * | 1998-03-16 | 1999-12-21 | Hansotech Inc | Silicone salicylate esters |
| FR2780281B1 (fr) * | 1998-06-26 | 2000-08-18 | Oreal | Compositions comprenant des nanopigments d'oxydes de fer pour la coloration artificielle de la peau et utilisations |
| US6214322B1 (en) | 1999-06-15 | 2001-04-10 | Neutrogena Corporation | Self-tanning composition comprising carmine |
| US6113888A (en) * | 1999-06-15 | 2000-09-05 | Neutrogena Corporation | Self-tanning mousse |
| US6379682B1 (en) * | 2000-02-07 | 2002-04-30 | Color Access, Inc. | Clear water-in-oil emulsions |
| US6447760B2 (en) | 2000-05-08 | 2002-09-10 | Playtex Products, Inc. | Sunless tanning compositions |
| US20030228267A1 (en) * | 2001-07-09 | 2003-12-11 | Aust Duncan T. | Suncreen composition wit enhanced spf and water resistant properties |
| JP2002338448A (ja) * | 2001-05-15 | 2002-11-27 | Kanebo Ltd | 油中水型セルフタンニング化粧料 |
| DE10144235B4 (de) * | 2001-09-08 | 2004-08-19 | Beiersdorf Ag | W/S-Emulsionen und deren Verwendung |
| ITMI20012509A1 (it) * | 2001-11-29 | 2003-05-29 | Agroqualita S R L | Composizione microgranulare ad azione combinata fertilizzante e fitoprotettiva |
| DE10205190B4 (de) * | 2002-02-08 | 2017-06-08 | Beiersdorf Ag | 2-Methyl-1,3-propandiol haltige Zubereitungen |
| KR100451321B1 (ko) * | 2002-07-08 | 2004-10-06 | 코스맥스 주식회사 | 실온유화형 워터인 실리콘 메이컵 화장료 조성물 |
| US7592000B2 (en) | 2003-12-11 | 2009-09-22 | Merck Patent Gmbh | Method of tanning human body by mysting or immersion at elevated temperature |
| DE102004006830A1 (de) * | 2004-02-11 | 2005-09-01 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Selbstbräunungsformulierungen |
| US20060263308A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Ivonne Brown | Method for improving skin radiance and luminosity |
| US20070041917A1 (en) * | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Isaac Thomas | Sunless tanning compositions |
| US20080260856A1 (en) * | 2007-04-17 | 2008-10-23 | Karin Nightingale Hasbrouck | Topical composition containing sacred water |
| US8735524B2 (en) * | 2011-09-09 | 2014-05-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Silicone containing compositions and uses thereof |
| GB2562133A (en) * | 2016-10-31 | 2018-11-07 | Australian Gold Llc | Sunless tanning composition comprising soluble and insoluble silicone-containing polymers |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR930011983A (ko) * | 1991-12-16 | 1993-07-20 | 원본미기재 | 셀프-탠너 화장제 조성물 |
| US5232688A (en) * | 1992-06-17 | 1993-08-03 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Self-tanner cosmetic compositions |
| US5302378A (en) * | 1992-06-17 | 1994-04-12 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Self-tanner cosmetic compositions |
| FR2698267B1 (fr) * | 1992-11-24 | 1995-02-10 | Oreal | Compositions à base de dihydroxyacétone et leur utilisation cosmétique. |
| FR2703247B1 (fr) * | 1993-03-29 | 1995-06-09 | Oreal | Emulsion a base de dihydroxyacetone et son utilisation en cosmetique. |
-
1995
- 1995-04-07 FR FR9504192A patent/FR2732592B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-03-18 ES ES96400551T patent/ES2112664T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-18 DE DE69600081T patent/DE69600081T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-18 AT AT96400551T patent/ATE159423T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-03-18 EP EP96400551A patent/EP0742002B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-20 JP JP8530022A patent/JP2957011B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-20 WO PCT/FR1996/000420 patent/WO1996031191A1/fr active Application Filing
- 1996-03-20 CA CA002190396A patent/CA2190396C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-20 HU HU9603373A patent/HU222615B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-03-20 RU RU97100185A patent/RU2134567C1/ru active
- 1996-03-20 BR BR9606377A patent/BR9606377A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-03-20 PL PL96317463A patent/PL184294B1/pl unknown
- 1996-04-03 AR AR33602696A patent/AR001505A1/es unknown
- 1996-04-08 US US08/629,227 patent/US5741480A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9606377A (pt) | 1997-11-25 |
| HUP9603373A3 (en) | 1999-03-01 |
| CA2190396C (fr) | 2001-11-27 |
| HU222615B1 (hu) | 2003-09-29 |
| DE69600081D1 (de) | 1997-11-27 |
| WO1996031191A1 (fr) | 1996-10-10 |
| RU2134567C1 (ru) | 1999-08-20 |
| ATE159423T1 (de) | 1997-11-15 |
| JPH09511770A (ja) | 1997-11-25 |
| PL317463A1 (en) | 1997-04-14 |
| US5741480A (en) | 1998-04-21 |
| CA2190396A1 (fr) | 1996-10-10 |
| AR001505A1 (es) | 1997-10-22 |
| FR2732592A1 (fr) | 1996-10-11 |
| HUP9603373A2 (hu) | 1998-05-28 |
| DE69600081T2 (de) | 1998-02-12 |
| EP0742002B1 (fr) | 1997-10-22 |
| ES2112664T3 (es) | 1998-04-01 |
| FR2732592B1 (fr) | 1997-05-16 |
| JP2957011B2 (ja) | 1999-10-04 |
| EP0742002A1 (fr) | 1996-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL184294B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do sztucznego opalania skóry | |
| US5326557A (en) | Moisturizing compositions containing organosilicon compounds | |
| US5089250A (en) | Cosmetic containing benzotriazole diorganopolysiloxanes | |
| US5460804A (en) | Sunscreen composition with enhanced durability | |
| CA2239665C (en) | Dihydroxyacetone formulations having improved stability and enhanced delivery | |
| US6017546A (en) | Water-in-volatile silicone emulsion gel cosmetic | |
| JPH09227332A (ja) | 脂肪相と組み合わせて用いられる固体有機ポリシロキサンエラストマーを含有する、皮膚の手入れ用もしくは皮膚のツヤ消しのためのメイクアップ用組成物 | |
| JPH0717488B2 (ja) | 化粧用組成物 | |
| PL181264B1 (pl) | Nowe związki jako filtry słoneczne i zawierające je kompozycje kosmetyczne | |
| JPH0656629A (ja) | 化粧用組成物 | |
| JP4072296B2 (ja) | アスコルビン酸を安定化するためのシリコーンゴムの使用およびこれらの成分を含有する新規組成物 | |
| JP2983463B2 (ja) | 皮膚の加齢、皮膚の斑点に抗する組成物およびその使用 | |
| KR100859430B1 (ko) | 폴리오가노실록산 에멀젼 조성물 및 이로부터 제조한 화장품 원료 | |
| JPH08508282A (ja) | ジヒドロキシアセトンを基体とするエマルジョンおよびその香粧品への使用 | |
| US5223249A (en) | Cosmetic composition and methods containing diorganopoly-siloxanes containing a 2-hydroxybenzohenone group | |
| JPS6351314A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JPS6351315A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JP2002348474A (ja) | ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物および化粧料原料 | |
| JPH0558848A (ja) | 乳化毛髪化粧料 | |
| JPH10218741A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JP3447804B2 (ja) | 有機ケイ素基を有するベンザルマロネート誘導体及びその製造法並びにこれを含有する紫外線吸収剤及び化粧料 | |
| US5670487A (en) | Composition for protecting and/or combating blemishes on and/or ageing of the skin, and uses thereof | |
| US20030149102A1 (en) | Composition containing stabilized ascorbic acid, and uses thereof | |
| RU2116779C1 (ru) | Косметическая и/или дерматологическая композиция и способ обработки кожи | |
| JPH0789838A (ja) | シリコーン系ヒダントイン誘導体、紫外線吸収剤及び皮膚外用剤 |