RU2116779C1 - Косметическая и/или дерматологическая композиция и способ обработки кожи - Google Patents

Косметическая и/или дерматологическая композиция и способ обработки кожи Download PDF

Info

Publication number
RU2116779C1
RU2116779C1 RU95103428A RU95103428A RU2116779C1 RU 2116779 C1 RU2116779 C1 RU 2116779C1 RU 95103428 A RU95103428 A RU 95103428A RU 95103428 A RU95103428 A RU 95103428A RU 2116779 C1 RU2116779 C1 RU 2116779C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
composition according
skin
benzylidene camphor
acid
Prior art date
Application number
RU95103428A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95103428A (ru
Inventor
Ганьбьен-Кабанн Франсуаз
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU95103428A publication Critical patent/RU95103428A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2116779C1 publication Critical patent/RU2116779C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/14—Liposomes; Vesicles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Noodles (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметической промышленности и касается композиции, противодействующей пятнам на коже и/или ее старению. Композиция содержит в качестве активного вещества койевую кислоту, а также вещество, обладающее действием ультрафиолетового фильтра, выбранное из группы, образованной бензилиденкамфорой и ее производными. Композиция позволяет уменьшить морщины и шелушение кожи, изменить цвет, обладает высокой эластичностью, устраняет пигментные пятна. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение касается косметической и/или дерматологической композиции, предназначенной для предупреждения и/или противодействия пятнам на коже, и/или для противодействия старению кожи. Эта композиция имеет вид жирного крема белого цвета, который может быть нанесен на лицо, тело и/или ноги человека, но преимущественно на его руки.
Изобретение касается также применения этой композиции для косметического ухода за кожей, применения этой композиции для приготовления крема, предназначенного для дерматологического лечения кожи, а также касается способа косметической обработки, заключающейся в наложении этой композиции на кожу.
Во время процесса старения на коже появляются различные признаки, весьма характерные для старения, а именно: изменение структуры кожи и ее свойств. При этом старение является физиологически естественным процессом, но оно может быть также результатом воздействия излучения фотонов, а иначе говоря, результатом неоднократного воздействия на кожу солнечного света, а точнее ультрафиолетовых лучей. Воздействие этого света на составляющие элементы кожи и на кожный жир, выделяемый кожей, провоцирует, в частности, образование свободных кислородсодержащих радикалов. Именно эти радикалы вызывают важнейшие повреждения кожи, а точнее повреждения на уровне клеточных мембран (мембранная проницаемость), повреждения ядер клеток (мутации из-за действия на РНК или на АДГ), повреждения тканей (омертвление, перерождение), таким образом, необходимо защищать кожу от действия свободных радикалов.
Основными клиническими признаками старения кожи является появление морщинок и глубоких морщин, увеличивающихся с возрастом. Отмечают, в частности, изменение "структуры" кожи, т.е. ее микрорельеф становится менее регулярным и имеет анизотропный характер.
Кроме того, цвет кожи обычно изменяется - кожа выглядит более бледной и более желтой, это, по-видимому, происходит в основном вследствие нарушения микроциркуляции (меньше гемоглобина на уровне папиллярной дермы). Далее, на поверхности кожи, а более точно на коже рук появляются многочисленные окрашенные пятна и/или пятна, имеющие более темный цвет, чем вся кожа, придавая таким образом коже гетерогенный вид. В основном эти пятна возникают из-за значительного образования меланина в эпидермисе и/или в дерме кожи. В некоторых случаях эти пятна могут приобрети онкологический характер. Исследователи изыскивают возможности максимально сократить и даже устранить эти пятна. Кроме сказанного, на некоторых участках кожи могут быть раздражения в виде рассеянных пятен и иногда пятна, являющиеся следствием расширения конечных малых сосудов.
Другим клиническим признаком старения кожи является ее сухость и жесткость, что объясняется значительным шелушением кожи; образующиеся при шелушении чешуйки, преломляя лучи света, также обуславливают несколько сероватый оттенок кожи.
И, наконец, констатируют потерю упругости и тонуса кожи, чем объясняется, как и появление морщин и морщинок по меньшей мере, частично, кожной атрофией и атрофией эпидермиса, а также тем, что процесс дермоэпидермического образования, по существу, приостанавливается; кожа теперь менее плотная, более дряблая, толщина эпидермиса уменьшается.
Таким образом, отмечают, что клинические признаки старения кожи являются в основном результатом дисфункции основных биологических механизмов, происходящих на уровне кожи.
Итак, композиция согласно заявляемому изобретению представляет собой состав, способный предупредить и/или противодействовать явлению старения и признаками происходящего старения, таким как морщины, морщинки; способный предупредить и/или противодействовать пигментационным пятнам на коже, каково бы ни было их происхождение, а также способный защитить кожу, в основном, путем исключения явления образования свободных кислородсодержащих радикалов.
Известно использование койевой кислоты совместно с соединением, выбранным среди производных пара-аминобензойной кислоты, салициловой кислоты или метоксикоричной кислоты и производных бензофенона, для предупреждения покраснения и пигментации кожи, вызываемых ультрафиолетовыми лучами (см. документ J02-200622).
Кроме того, согласно документу FR-A-2680466 известна композиция для отбеливания, содержащая флавоноид, койевую кислоту, бутилметоксидибензоилметан и метоксициннамат, служащие ультрафиолетовыми фильтрами. Использование бутилметоксидибензоилметана создает определение сложности, так как названное соединение валяется веществом, нестойким при излучении фотонов (иначе говоря, теряющего стабильность под действием света, что особо нежелательно для фильтра). Для повышения стабильности этого соединения необходимо его использовать в сочетании с другим веществом-фильтром, выбранным из группы циниаматов, что усложняет приготовление этой композиции.
Помимо сказанного, известно множество композиций предназначенных для противодействия признакам старения кожи. К сожалению, эффективность этих известных композиция часто еще недостаточна.
В основу заявляемого изобретения положена задача создать композицию более эффективную, чем известные из уровня техники, позволяющую предупреждать и/или противодействовать старению кожа и/или пятнам на ней.
В соответствии с отличительной характеристикой заявляемого изобретения эта композиция содержит в своей косметически и/или дерматологически действующей среде койевую кислоту и вещество, обладающее действием ультрафиолетового фильтра, выбранное из группы, образованной бензилиденкамфарой и ее производными.
Совершенно неожиданно заявителем было обнаружено, что одновременное использование койевой кислоты и бензилиденкамфоры и/или одного из ее производных позволяет уменьшить морщины и морщинки, изменить цвет кожи, который приобретает более розовый оттенок, устранить пигментационные пятна, ликвидировать шелушение кожи и придать ей более эластичный тонус.
В частности, композиция согласно изобретению позволяет ослабить или смягчить пятна на коже у 50% женщин, применявших эту композицию на кожу своих рук. По существу речь идет о неожиданном лечебном эффекте, прежде недостигаемом с помощью составов на основе койевой кислоты или совершенно другого агента, обеспечивающего депигментацию, известных в настоящее время на мировом рынке.
Зная об относительно слабой эффективности койевой кислоты, удивительно, что бензилиденкамфора и/или ее производные повышают в значительной степени эффективность этой кислоты в отношении пятен на коже.
Согласно изобретению используемыми производными бензилиденкамформы являются, в частности, ее сульфированные и/или сульфонатные производные.
В частности, используемые согласно изобретению производные бензилиденкамфоры имеют следующую общую формулу (а):
Figure 00000001
,
где
B представляет собой -H или SO3H,
0≤p≤1, а B = -SO3H, когда p=0,
0≤n≤4;
представляет собой один или несколько радикалов алкил или алкокси, имеющих одинаковое или различное значение при n≥2, имеющих линейное или разветвленное строение, содержащих от 1 до 18 атомов углерода примерно; галогено-радикал; гидроксил радикал;
предпочтительно находится в положении мета или пара и представляет собой либо радикал SO3H, либо группу:
Figure 00000002
,
где
Y представляет собой H или SO3H, либо группу:
Figure 00000003

где
R11 представляет собой атом водорода, линейный или разветвленный алкил или алкокси, содержащий от 1 до 6 атомов углерода примерно, или радикал -SO3H, при этом R11 представляет собой -SO3H, когда B = -H,
R12 представляет собой атом водорода, линейный или разветвленный алкил или алкокси, содержащий от 1 до 6 атомов углерода приблизительно,
X - представляет собой атом кислорода, серы или группу -NP, при этом R представляет собой атом водорода или линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода примерно, и где по меньшей мере одна функциональная группа -SO3H может быть нейтрализована.
Нейтрализация одной или нескольких функциональных групп может быть достигнута с помощью основания, в основном используемого в косметике, например гидрата окиси натрия, триэтаноламина, гидрата окиси калия.
В качестве конкретных примеров соединений, отвечающих формуле (а), можно назвать соединения нижеследующих формул (I), (II), (III):
Формула (I):
Figure 00000004

где
Z находится предпочтительно в положении пара или мета и представляет собой группу:
Figure 00000005
,
где
X представляет собой -H или -SO3H, возможно нейтрализованные,
n равен 0 или числу, возрастающему от 1 до 4 (0≤n≤4),
R1 представляет собой один или несколько радикалов алкил или алкокси, имеющих одинаковое или различное значение, линейных или разветвленных, содержащих от 1 до 4 атомов углерода примерно.
Особо предпочтительным соединением формулы (I) является то, что в структурной формуле n = 0, Z находится в положении пара, а X = -SO3H, а именно: 1,4-бензол-[ди(3-метилиденкамфора-10-сульфосульфо)] кислота, называемая также (по номенклатуре CTFA, 5-ое издание) терефталиден-ди-кафорасульфокислота.
Формула (II):
Figure 00000006
,
где
R2 представляет собой водород или радикал -SO3H,
R3, R4, R5 и R6 имеют одинаковые или различные значения и представляют собой гидроксильную группу, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, линейный или разветвленный, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, линейный или разветвленный, оксиалкилен, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, линейный или разветвленный, галоген, кроме того, только один радикал R3-R6 может представлять собой группу -SO3H, по меньшей мере один радикал R3-R6 представляет собой группу -SO3H, когда R2 представляет собой атом водорода. Одна или несколько функциональных групп -SO3H может также быть нейтрализованной.
В качестве примеров можно назвать следующие соединения формулы (II), где:
R4 представляет собой группу - SO3H, находящуюся в положении пара бензилиденкамфоры, а R2, R3, R5, R6 каждый представляет собой атом водорода, т. е. соединение 3-бензилиденкамфора-4'-сульфокислота;
R3, R4, R5 и R6 каждый представляют собой атом водорода, а R2 представляет собой группу - SO3H, т.е. соединение 3-бензилиден-10-камфорасульфокислота,
R4 представляет собой метил в положении пара бензилиденкамфоры, R5 представляет собой группу - SO3H, а R2, R3 и R6 представляют собой атом водорода, т.е. соединение 3-бензилиденкамфора-4'-метил-3'-сульфокислота,
R4 представляет собой атом хлора в положении пара бензилиденкамфоры, R5 представляет собой группу - SO3H, а R2, R3 и R6 представляют собой атом водорода, т.е. соединение 3-бензилиденкамфора-4'-хлор-3'-сульфокислота,
R4 представляет собой метил в положении пара бензилиденкамфоры, R3, R5 и R6 представляют собой атом водорода, а R2 представляет собой группу - SO3H, т.е. соединение 4'-метил-3-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R2 представляет собой группу - SO3H, R3 представляет собой метил, R4 - атом водорода, R6 представляет собой гидроксил группу, т.е. соединение (3-трет.бутил-2-окси-5-метил)-3-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R2 представляет собой группу - SO3H, R3 представляет собой метокси группу, R6 представляет собой атом водорода, R5 представляет собой трет. бутил, R6 представляет собой гидроксилгруппу, т.е. соединение (3-трет.бутил-2-окси-5-метокси)-3-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R2 представляет собой группу - SO3H, R3 и R5 каждый представляет собой трет. бутил, R4 представляет собой гидроксил, R6 представляет собой атом водорода, т. е. соединение (3,5-дитрет.бутил-4-окси)-3-бензилиденкамфора-10-сульфокислота, R4 представляет собой группу метокси в пара положении, R5 представляет собой группу - SO3H, R2, R3 и R6 представляют собой водород, т. е. соединение 3-бензилиденкамфора-4'-метокси-3'-сульфокислота,
R2 представляет собой группу - SO3H, R3 и R6 представляют собой H, R4 и R5 образуют диоксиметилен, т.е. соединение 3-(4,5-диоксиметилен)-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R2 представляет собой группу - SO3H, R4 представляет собой метокси группу, а R3, R5 и R6 представляют собой H, т.е. соединение 3-(4-метокси)-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R2 представляет собой группу - SO3H, R4 и R5 представляют собой оба метокси группу, а R3 и R6 представляют собой H, т.е. соединение 3-(4,5-диметокси)-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R2 представляет собой группу - SO3H, R4 представляет собой n-бутокси, а R3, R5 и R6 представляют собой атом водорода, т.е. соединение 3-(4-бутокси)-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R2 представляет собой группу - SO3H, R4 представляет n-бутокси, R5 представляет собой метокси, а R3 и R6 представляют собой оба атома водорода, т.е. соединение 3-(4-бутокси-5-метокси)-бензилиденкамфора-10-сульфокислота.
Формула (III):
Figure 00000007

где
R11 представляет собой атом водорода, алкил или алкокси, линейные или разветвленные, содержащие от 1 до 6 атомов углерода или группу - SO3H;
R12 представляет собой атом водорода, алкил или алкокси линейного или разветвленного строения, содержащий от 1 до 6 атомов углерода;
R13 представляет собой атом водорода или группу - SO3H, причем по меньшей мере один из радикалов R11 и R13 представляет собой группу - SO3H,
X представляет собой атом кислорода или серы или группу - NR, при этом R представляет собой атом водорода или линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода.
В качестве отдельных примеров соединений формулы (III) можно назвать соединение, в котором заместитель X представляет собой группу - NH, заместитель R11 представляет собой группу - SO3H, а R12 и R13 представляют собой оба атом водорода, т.е. соединение 2-[4-(камфораметилиден)-фенил]-бензимидазол-5-сульфокислота.
Соединения, имеющие структуру (I), (II), (III), описаны в патенте США 4585597, в патенте Франции 2236515, 2282426, 2645148, 2430938, 2592380.
В качестве других примеров производных бензилиденкамфоры, используемых согласно изобретению, можно назвать следующие соединения общей формулы (b):
Figure 00000008

где
R9 представляет собой двухвалентный остаток: -(CH2)m- или -CH2-CHOH-CH2-, при этом "m" представляет собой целое число от 1 до 10 (1≤M≤10);
R10 представляет собой атом водорода, алкокси группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или двухвалентный остаток -O-, связанный с заместителем R9, когда последний также двухвалентен;
Y и Y' представляют собой атом водорода или группу -SO3H, при этом по меньшей мере один из этих заместителей Y и Y' отличен от водорода. Кроме того, функциональная группа -SO3H может быть нейтрализована.
В качестве отдельных примеров соединений формулы (b) можно назвать соединение, в котором заместитель Y представляет собой группу -SO3H, Y' представляет собой - H, R10 представляет собой -CH2-CH2-, т.е. соединение этилен-бис-[(4'-оксибензилиден)-3-камфора-10-сульфо] кислота.
Согласно изобретению количество койевой кислоты составляет величину, традиционно используемую в косметическом или дерматологическом производстве. Для примера, можно использовать от 0,05 до 10,00 мас.% по отношению к общему весу композиции, а предпочтительно от 0,5 до 2,0%.
Также количество производного бензилиденкамфоры, используемого в настоящем изобретении, составляет величину, аналогичную обычно используемой в таких производствах. На практике используют от 0,1 до 10,0 мас.% по отношению к общей массе композиции, но предпочтительно от 0,1 до 5%.
Композиция согласно изобретению может иметь любую галеновую форму, привычную при топическом применении, например форму раствора, водного или водно-спиртового геля, эмульсии масло-в-воду или вода-в-масле, но наиболее чисто в форме капель масла, диспергированных в виде шариков в водной среде. Эти шарики могут представлять собой полимерные микрочастицы, например микросферы и микрокапсулы, или предпочтительно липидные пузырьки. Композиция согласно изобретению может представлять собой крем, помаду, лосьон или сыворотку.
Масла, используемые в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой те вещества, что обычно применяют в таких производствах. Это могут быть растительные масла, минеральные или синтетические, а возможно силиконсодержащие и/или фторированные.
Композиция согласно изобретению может также содержать гидрофильные или липофильные добавки, например желатинирующие, консерванты, замутнители, эмульгаторы, соэмульгаторы, нейтрализаторы, отдушки и их солюбилизаторы или диспергаторы, красящие вещества, пигменты, наполнители, также как липофильные или гидрофильные действующие вещества, но иные, чем койевая кислота, бензилиденкамфора или ее производные.
Количество масла и воды в основном соответствует обычно используемому в подобных производствах и зависит от галеновой формы композиции. В эмульсии масло-в-воде или в дисперсии масло-в-воде в виде липидных шариков количество масла может составлять от 2 до 40% от общей массы композиции.
Таким же образом добавки используются в обычном количестве, что составляет в общей сложности от 0,1 до 20 мас.%. Количество используемых добавок зависит от их природы.
Несмотря на то, что композиция согласно заявляемому изобретению может быть применена в виде топических аппликаций на все части тела и лица, она представляет собой интерес для лечения рук. Таким образом, изобретение относится также к применению композиции, описанной выше, для косметического лечения рук.
Еще одним объектом защиты настоящего изобретения является также применение вышеуказанной композиции для косметического лечения морщин и/или морщинок кожи, а также применение этой композиции для тонизирования, увлажнения и/или укрепления кожи.
Объектом защиты настоящим изобретением является также применение вышеописанной композиции для косметического лечения пятен на коже, возникающих вследствие старения и расположенных на лице и/или теле, включая руки и кожу волосистой части головы, кроме того, применение композиции для приготовления крема, предназначенного для лечения пятен на коже патологического происхождения.
Объектом защиты настоящего изобретения является также способ косметического лечения кожи, заключающийся в том, что вышеуказанную композицию накладывают на кожу.
Нижеследующие тексты с очевидностью продемонстрируют преимущества настоящего изобретения. Целью этих тестов было показать способность композиции, заявляемой в настоящем изобретении, противодействовать пигментации и образованию эритем кожи, подвергнутой действию ультрафиолетовых лучей.
Тесты проводились на 9 волонтерах при использовании 3 композиций, причем первая композиция согласно изобретению содержала сочетание койевой кислоты и терефталиденкамфора-сульфокислоты, вторая композиция отражала уровень техники и содержала сочетание койевой кислоты и оксибензофенона, а третья композиция не содержала койевой кислоты и фильтров (плацебо). Волонтеры применяли композиции 2 раза в день - утром и вечером в течение 24 дней, а в дни облучения они получали дополнительную аппликацию за 2 ч до облучения.
Облучения проводилось с помощью ксеноновой лампы мощностью 250 OWO Sam, снабженной фильтром WG 320 Schoft толщиной 1 мм, снимающим очень большую часть УФВ, тогда как водный фильтр поглощает ИК-лучи. Эта система воспроизводит солнечный спектр, богатый УФ.
Облучение проводили 9 дней. Прежде всего определили минимальную эритематозную дозу (МЭД) волонтеров ( в соответствии с рекомендациями FDA от 25.04.1978); второй день, облучение составило 0,75 МЭД; третий день 1,0 МЭД; четвертый и пятый день облучение не проводили; шестой день - облучение составило 1,25 МЭД; затем в течение трех последующих дней облучение составляло 1,5 МЭД. После девятого дня облучение не производили, но продолжали использовать аппликации из композиции и делать измерения до 24 дня.
Была определена, с одной стороны, эффективность (в процентах) торможения развития эритемы применяемыми первой и второй композициями по сравнению с плацебо путем классической визуальной оценки, используемой при определении КЭС (коэффициента защиты от солнца), а с другой стороны, определена эффективность (в процентах) этих первой и второй композиций по торможению образования пигментации в сравнении с плацебо путем измерения потемнения кожи, осуществляемого хроматометром Minolta Lab. Процентная эффективность торможения рассчитывалась по отношению к плацебо (см. таблицу) согласно следующим формулам:
Figure 00000009

Эти тесты показывают, что терефталидендикамфорасульфорасульфокислота потенциирует эффективность койевой кислоты гораздо значительнее, чем оксибензофенон; торможение развития эритемы и образования пигментаций при использовании композиции, предлагаемой в изобретении, гораздо выше (более 20%), чем достигаемое при использовании композиции, известной из уровня техники.
Другие свойства и преимущества настоящего изобретения станут ясны из последующего описания примеров, которые лишь иллюстрируют заявляемое изобретение, но никак его не ограничивают. В нижеследующих примерах на косметические и/или дерматологические композиции согласно изобретению их составы даны в мас.%
Пример 1. Крем масло-в-воде, действующий против пятен
Композиция:
A1 Тристеарат Сорбитана (эмульгатор) 0,7
Полиэтиленгликольстеарат (40.ОЕ) (эмульгатор) 1,6
Цетиловый спирт (соэмульгатор) 3,2
Моно, ди, три-пальмитостеарат глицедила (эмульгатор) 2,4
Миристат миристила (масло) 2,0
Жидкая фракция масла каритэ (масло) 2
Пара-оксибензоат пропила (консервант) 0,2
A2 Циклопентадиметилсилоксан (масло) 15
B. Деминерализованная вода Остальное до 100
Глицерин (гидратант) 3
Койевая кислота 1
Пара-оксибензоат метила (консервант) 0,2
C. Терефталидендикамфорасульфокислота в виде водного 33%-ного раствора 2
Триэтаноламин (нейтрализатор) 0,3
D. Отдушка 0,3
Приготовление фазы A1 + A2
Компоненты фазы A1 растворяют при температуре 80oC. Когда смесь становится прозрачной, температуру снижают до 65oC и вводят фазу A2. Смесь должна быть прозрачной и гомогенной. Поддерживают температуру на уровне 65oC.
Изготовление.
В химическом стакане ингредиенты фазы B растворяют при температуре 85-90oC. По достижении раствором прозрачности его температуру доводят до 65oC. Осуществляют эмульгирование при перемешивании, вливая (A1 + A2) в B. Продолжают охлаждение смеси при ее перемешивании. При температуре 40oC прибавляют фазу C, после чего продолжают перемешивание. Наконец, прибавляют отдушку и оставляют смесь охлаждаться до 20oC при перемешивании.
Пример 2. Крем масло-в-воде.
Композиция, мас.%:
A1. Деминерализованная вода 10
Холестерин 1,5
Моностеарат полиэтиленгликоля (шарика-везикулы) 1,5
Натриевая соль: стеариновой кислоты
глутаминовой кислоты 0,2
A2 Деминерализованная вода 13
Глицерин (гидратант) 3
Феноксиэтанол (консервант) 0,7
B. Масло косточек абрикоса 9
Масло сои рафинированное 4
Циклопентадиметилсилоксан (масло) 10
Праоксибензоатпропил 0,1
Отдушка 0,3
C. Карбоксивиниловый полимер, синтезированный в метиленхлориде (агент гелеобразования) 0,7
Вода деминерализованная 36,45
Триэтаноламин (нейтрализатор) 0,7
Вода деминерализованная 5
Койевая кислота 1
E. Терефталидендикамфорасульфокислота в виде водного 33%-ного раствора 2,3
Триэтаноламин 0,6
Изготовление.
Ингредиенты фазы A1 расплавляют при температуре 100oC. Оставляют их набухать при перемешивании в течение 1 ч 30 мин. Когда смесь станет гомогенной, прибавляют фазу A2, при этом температуру стабилизируют на уровне 80oC. Затем смесь дважды пропускают через гомогенизатор высокого давления для того, чтобы образовать шарики-везикулы.
Приготовляют фазу B при температуре 70oC, смесь должна быть прозрачной. Охлаждают ее до 50oC. Прибавляют фазу B в фазу A при температуре 50oC.
Затем для того, чтобы диспергировать жирную фазу B, ее дважды пропускают через гомогенизатор высокого давления. Охлаждают до 30oC. Прибавляют фазу C (гель должен был быть приготовлен предварительно в воде при 80oC, распыляя карбоксивиниловый полимер. После набухания последнего осуществляют нейтрализацию триэтаноламином при перемешивании (гель должен быть очень гладким). Затем добавляют фазу Е. Продолжают перемешивание в течение 5 мин. Изготовление крема закончено.
Пример 3. Гель
Композиция, мас.%:
A. Вода деминерализованная 32
Карбоксивиниловый полимер 0,45
Триэтаноламин 0,45
B. Вода деминерализованная 59,8
Глицерин 3
Параоксибензоатметил 0,2
Койевая кислота 1
Ксантеновая смола (агент гелеобразования) 0,2
C. Телефталидендикамфорасульфокислота в виде водного 33%-ного раствора 2,3
Триэтаноламин 0,6
Получение.
Приготавливают гель (карбоксивиниловый полимер) в воде при температуре 80oC, как это описано в примере 2. После растворения ингредиентов фазы B при температуре 80oC фазу B вводят в фазу A. Смесь при медленном перемешивании доводят до гомогенности, одновременно охлаждая ее. При температуре 35oC прибавляют фазу C. Оставляют охлаждаться до 25oC. Изготовление геля завершено.
Пример 4. Лосьон.
Композиция, мас.%:
A. Триглицериды рицинолевой кислоты гидрированные, оксиэтилированные (60 ОЕ) (диспергатор) 0,09
Отдушка 0,03
B. Вода деминерализованная Остальное до 100
Глицерин 5,5
Койевая кислота 1
Лимонная кислота 1
99%-ный триэтаноламин 1,9
Имидазолидинилкарбамид (консервант) 0,3
C. Терефталидендикамфорасульфокислота в виде водного 33%-ного раствора 2,3
Триэтаноламин 0,6
Получение.
Смешивают ингредиенты фазы A при температуре 40oC. Когда ингредиенты хорошо растворятся, в полученную смесь последовательно вводят ингредиенты фазы B при температуре окружающей среды. Осуществляют перемешивание и проверяют хорошее растворение ингредиентов. Прибавляют фазу C. Смесь должна быть прозрачной. Приготовление лосьона закончено.

Claims (11)

1. Косметическая и/или дерматологическая композиция, содержащая в качестве активного вещества койевую кислоту, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит вещество, обладающее действием ультрафиолетового фильтра, выбранное из группы, образованной бензилиденкамфорой и ее производными.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вещество, обладающее действием фильтра, представляет собой сульфированное или сульфонатное производное бензилиденкамфоры.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что производное бензилиденкамфоры имеет формулу I
Figure 00000010

где Z - группа
Figure 00000011

в которой Y - -H или -SO3H, возможно нейтрализованную;
n равно 0 или числу, возрастающему от 1 до 4 (0 ≤ n ≤ 4);
R1 - один или несколько остатков алкил или алкокси, одинаковых или различных, линейных или разветвленных, содержащих 1 - 4 атома углерода.
4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что производное бензилиденкамфоры представляет собой 1,4-бензол-[ди(3-метилиденкамфора-10-сульфо]кислота.
5. Композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что она имеет вид эмульсии масло-в-воде или вид дисперсии шариков.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что шарики представляют собой липидные шарики.
7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что койевая кислота содержится в количестве 0,05 - 10% от общей массы композиции.
8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что названный ультрафиолетовый фильтр содержится в количестве 0,1 - 10% от общей массы композиции.
9. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что она содержит также гидрофильные или липофильные добавки.
10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что добавки выбраны среди желатинирующих веществ, консервантов, отдушек, наполнителей, красящих веществ, иных, чем койевая кислота и названное вещество, обладающее действием ультрафиолетового фильтра, действующих соединений.
11. Способ косметической обработки пигментационных пятен на коже, отличающийся тем, что на пятна наносят композицию по одному из пп.1 - 10.
RU95103428A 1994-03-08 1995-03-07 Косметическая и/или дерматологическая композиция и способ обработки кожи RU2116779C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9402656A FR2717077B1 (fr) 1994-03-08 1994-03-08 Composition pour lutter contre les taches et/ou le vieillissement de la peau, ses utilisations.
FR9402656 1994-03-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95103428A RU95103428A (ru) 1997-02-27
RU2116779C1 true RU2116779C1 (ru) 1998-08-10

Family

ID=9460799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95103428A RU2116779C1 (ru) 1994-03-08 1995-03-07 Косметическая и/или дерматологическая композиция и способ обработки кожи

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5547678A (ru)
EP (1) EP0671164B1 (ru)
JP (1) JP2716393B2 (ru)
KR (1) KR0156994B1 (ru)
CN (1) CN1055389C (ru)
AT (1) ATE167053T1 (ru)
AU (1) AU664145B2 (ru)
BR (1) BR9500903A (ru)
CA (1) CA2144127C (ru)
DE (1) DE69502854T2 (ru)
ES (1) ES2120140T3 (ru)
FR (1) FR2717077B1 (ru)
HU (1) HU215176B (ru)
PL (1) PL179674B1 (ru)
RU (1) RU2116779C1 (ru)
ZA (1) ZA951782B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5874463A (en) 1994-10-24 1999-02-23 Ancira; Margaret Hydroxy-kojic acid skin peel
DE10352371A1 (de) * 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von hydrierten Sojaglyceriden in kosmetischen Zubereitungen

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR531192A (fr) 1921-02-15 1922-01-07 Faure Pere Et Fils Aine Dispositif de fermeture genre <<hélice>>, triple ou quadruple, pour fusils de chasse
LU87089A1 (fr) * 1987-12-22 1989-07-07 Oreal Nouveaux sulfonamides du benzylidene camphre derivant d'aminoacides et leur application en cosmetique,notamment en tant que filtres solaires
JP2780989B2 (ja) * 1989-01-28 1998-07-30 三省製薬株式会社 外用剤
JP3008131B2 (ja) * 1990-11-14 2000-02-14 ロレアル グリセリンから誘導される非イオン両親媒性化合物、その調製方法、相応する中間体化合物及び前記化合物を含有する組成物
FR2680685B1 (fr) * 1991-08-30 1995-04-21 Oreal Gel cosmetique solaire contenant en suspension des spherouides hydrates d'une substance lipidique hydrophile et, en solution dans la phase aqueuse, un filtre u.v. de type sulfonique.
FR2687314A1 (fr) * 1992-02-18 1993-08-20 Oreal Dispersion de vesicules lipidiques, composition cosmetique et/ou pharmaceutique la contenant et procede de preparation de ladite dispersion.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EP 0308919 A1 (Sancho Seiyaku Co. Ltd), A 61 K 7/42, 29.03.89. EP 0308543 A1 (Sancho Seiyaku Co. Ltd), 29.03.89, A 61 K 7/42, 7/48 *

Also Published As

Publication number Publication date
PL307556A1 (en) 1995-09-18
DE69502854T2 (de) 1998-09-24
CN1055389C (zh) 2000-08-16
EP0671164A1 (fr) 1995-09-13
KR0156994B1 (ko) 1998-11-16
JPH0826926A (ja) 1996-01-30
ATE167053T1 (de) 1998-06-15
HUT72106A (en) 1996-03-28
HU215176B (hu) 1998-10-28
US5547678A (en) 1996-08-20
EP0671164B1 (fr) 1998-06-10
AU1234295A (en) 1995-09-21
CA2144127A1 (fr) 1995-09-09
FR2717077B1 (fr) 1997-01-03
HU9500679D0 (en) 1995-04-28
AU664145B2 (en) 1995-11-02
JP2716393B2 (ja) 1998-02-18
ZA951782B (en) 1995-12-11
PL179674B1 (pl) 2000-10-31
DE69502854D1 (de) 1998-07-16
ES2120140T3 (es) 1998-10-16
RU95103428A (ru) 1997-02-27
CN1114559A (zh) 1996-01-10
KR950026505A (ko) 1995-10-16
CA2144127C (fr) 1999-06-01
BR9500903A (pt) 1995-10-24
FR2717077A1 (fr) 1995-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5882658A (en) Composition for combatting skin blemishes and/or ageing of the skin, and uses thereof
US5141741A (en) Anti-sunburn skin-care preparation
JP2983463B2 (ja) 皮膚の加齢、皮膚の斑点に抗する組成物およびその使用
JPH04193814A (ja) 透明ないし半透明の化粧料
BRPI9903600B1 (pt) “Nanodispersão, seu uso, sua pré-fase, e formulações finais cosméticas ”
CA2231275A1 (en) Skin moisturizing and protective cosmetic compositions
PL184294B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do sztucznego opalania skóry
US5776472A (en) UVA photoprotective cosmetic/dermatological compositions comprising iron chelating agents
JP3144892B2 (ja) 紫外線遮断性粉体
EP0586961A1 (de) Kosmetische und dermatologische Formulierungen mit einem wirksamen Gehalt an cis-Urocaninsäure
RU2116779C1 (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция и способ обработки кожи
US5670487A (en) Composition for protecting and/or combating blemishes on and/or ageing of the skin, and uses thereof
JP2002167320A (ja) レチノール及びｕｖａ照射を遮蔽可能な化合物を含む化粧用組成物
JP4053966B2 (ja) 皮膚外用剤および皮膚刺激緩和剤
WO2024037845A1 (en) A moisturizing composition
KR20010100224A (ko) 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌비타민ｅ를 함유하는항산화성 화장료 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070308