JP2017535513A - 毛髪光沢組成物及び使用方法 - Google Patents

Abstract

毛髪に増強された光沢を与えるヘアケア組成物が提供される。本組成物は、ａ）本組成物の０．１重量％〜１０．０重量％の不揮発性ポリシロキサン液と、ｂ）光沢界面活性剤及び二次界面活性剤を含む、本組成物の０．０２重量％〜５．０重量％の界面活性剤混合物であって、光沢界面活性剤がポリエーテルシロキサンコポリマーである、界面活性剤混合物と、ｃ）アクリル酸／ビニルエステルコポリマーを含む、本組成物の０．００３重量％〜０．６重量％のレオロジー改質剤と、ｄ）毛髪への塗布に好適なキャリアと、を含み、本組成物の粘度は７Ｐａ*ｓ未満であり、本組成物はエタノールを含まない。更に、毛髪に光沢を与える方法が提供され、本方法は、毛髪に上述の組成物を塗布する、好ましくは噴霧することを含み、本組成物の粒径は、０．０１μｍ〜１０μｍの範囲、好ましくは０．１μｍ〜１μｍの範囲、より好ましくは０．３μｍ〜０．８μｍの範囲であり、毛髪上の結果として生じる膜厚は、乾燥後、約１００ｎｍ〜約５００ｎｍの範囲である。

Description

本発明は、通常の洗浄及びコンディショニング後に毛髪に塗布されるリーブオンヘアケア組成物に関する。該組成物は、毛髪に光沢を提供し、加えて、従来の脂っぽいという欠点がない優れた光沢を提供する。よって、本組成物は、清潔な毛髪を清潔な状態／脂っぽくない状態に保つのに役立つ。本明細書に記載される組成物は、毛髪上に留まり、埃、オゾン、又は太陽光などの環境影響に対する更なる保護を提供し、加えて、熱保護、縮れ防止、及びコンディショニング／もつれ防止（detangling）を提供することができる。本発明は更に、そのような利益を提供する、本発明に記載される該ヘアケア製品及び組成物を使用して、毛髪に光沢を提供する方法に関する。

毛髪の洗髪は従来、当該技術分野において既知の多くの洗浄性界面活性剤含有組成物のうちのいずれかを利用して行われる。しかしながら、頻繁な洗髪、環境要因、及び個人の毛髪の天然の状態の組み合わせにより、健康でつやのある外見を有しない毛髪となる場合がある。特に、非常に傷んだ毛髪はつやがなく、くすんで見える。この問題に対処する最も有効な方法のうちの１つは、毛髪の光沢を改善するヘアコンディショニング組成物を使用することによる。この目的に非常に有効な技術は、ＷＯ第９４／０８５５７号（Ｂｒｏｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ、１９９４年４月２８日公開）に開示されるように、フェニル化ポリシロキサンなどの高屈折率ポリシロキサン液とポリシロキサン樹脂などの展着剤との組み合わせの使用である。

ヘアトリートメント組成物、特に毛髪を洗浄していない感触を与える場合がある他のコンディショナーの重量感なしに毛髪の外見を改善することができるリーブオン組成物を提供することも非常に望ましい。これは、フェニル化シリコーンと展着剤との上記の組み合わせを含有するヘアケア製品が消費者側に特に望ましくないコーティングされた感触を毛髪に与える場合があるため、このヘアケア製品にとっては重要であり得る。この問題はリーブオン製品では悪化する。リーブオン製品は、洗い流し製品に対して、毛髪に優れた光沢を提供するという観点から非常に望ましいが、それらは過剰なフェニル化シリコーン／展着剤の毛髪上への残留をもたらす場合があり、これは、ＪＰ第３９４８６６６ Ｂ２号の製品によりもたらされるような消費者に濡れた又は脂っこい感触を与える個々の毛髪間のシリコーン架橋など、清潔な毛髪の感触に対して悪影響を及ぼし得る。

メントール及び樟脳などの感覚剤は、リフレッシュ感を提供するリーブオン製品に使用され得るが、これらは、フェニル化シリコーン／展着剤の組み合わせによりコーティングされた毛髪の感触という解決策を含まなければならない、全体的な毛髪の重量感の問題を完全には克服していない。ＷＯ第００／０６１００Ａ１号及びＷＯ第００／０６１０７号（いずれもＹｏｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ、２０００年２月１０日公開）は、ある特定の条件下でエタノール含有組成物を使用することによってこの問題を解決することを提案している。しかしながら、エタノールは、最大レベルのリフレッシュ感及び清潔な毛髪感を達成するために、比較的高濃度で使用されなければならない。残念なことに、これらの濃度で使用される場合、エタノールは、頭皮を乾燥させ、皮膚に掻痒感をもたらすか、又は剥離に悩まされる。加えて、エタノールは、毛髪の乾燥も引き起こす場合がある。

ＷＯ第９４／０８５５７号 ＪＰ第３９４８６６６ Ｂ２号 ＷＯ第００／０６１００Ａ１号 ＷＯ第００／０６１０７号

毛髪を乾燥させることなく、かつ毛髪に濡れた又は脂っぽい外見及び重量感を与えることなく、優れた光沢を提供することができるヘアケア組成物、特にリーブオン組成物を提供することが本発明の目的である。

上記の目的は、光沢界面活性剤及び安定化界面活性剤を含む低濃度の界面活性剤混合物と共に、ポリシロキサン液を含む光沢剤と増粘剤との組み合わせの使用により達成され得る。

毛髪に増強された光沢を提供するヘアケアエマルジョン、好ましくはリーブオンエマルジョンを提供することが本発明の目的であり、このエマルジョンは、
（ａ）本組成物の約０．１重量％〜約１０．０重量％の不揮発性ポリシロキサン液と、
（ｂ）光沢界面活性剤及び二次界面活性剤を含む、本組成物の約０．０２重量％〜約５．０重量％の界面活性剤混合物であって、光沢界面活性剤がポリエーテルシロキサンコポリマーである、界面活性剤混合物と、
（ｃ）アクリル酸／ビニルエステルコポリマーを含む、本組成物の約０．００３重量％〜約０．６重量％のレオロジー改質剤と、
（ｄ）毛髪への塗布に好適なキャリアと、を含み、
このエマルジョンの粘度は７Ｐａ^*ｓ未満であり、本組成物はエタノールを含まない。

好ましい実施形態では、毛髪に増強された光沢を与えるリーブオンエマルジョンの形態のヘアケアエマルジョンが提供され、このエマルジョンは、
（ａ）本組成物の約４．５重量％〜約５．５重量％のポリジメチルシロキサンと、
（ｂ）本組成物の約０．１重量％〜約０．８重量％のポリジメチルシロキサンコポリオールと、
（ｃ）レオロジー改質剤として、本組成物の約０．０５重量％〜約０．６重量％のアクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマーと、
（ｄ）好ましくは、二次界面活性剤として、本組成物の約０．１〜約１．０重量％のアニオン性界面活性剤と、
（ｅ）香料、保存剤、クエン酸、及び水を含む、毛髪への塗布に好適なキャリアと、を含み、
このエマルジョンの粘度は、約２Ｐａ^*ｓ未満、好ましくは約０．５〜約０．７Ｐａ^*ｓの範囲である。

本発明は更に、本明細書に開示される組成物を使用することによって毛髪に光沢を提供するための方法に関する。本明細書に開示される組成物は、好ましくはリーブオン組成物であり、したがって、好ましい使用方法は、最初に洗い流すことなく、組成物を毛髪上で乾燥させることを提供する。この製品は、好ましくは１ｃｍ²の毛髪当たり１．２ｍｇ未満の光沢剤の量で、濡れた及び／又は乾いた毛髪に噴霧することにより、最も良好に送達され得る。

本明細書の組成物が優れた輝かしい毛髪光沢と組み合わせて毛髪に重量感のない脂っぽくない感触を提供することができることが本発明の利益である。本明細書の組成物は、低レベルのべたつき及び脂っぽさを提供し、同時に優れた光沢を提供するものとしても特徴付けられ得る。本組成物は、光沢剤の使用により、並びに以下に記載される追加成分の使用により、毛髪にコンディショニングも提供することができる。

約１．６ｇの実施例Ｍの組成物で処理された後の毛髪繊維の３Ｄレーザー画像を示す。 約４ｇの実施例Ｍの組成物で処理された後の毛髪繊維の３Ｄレーザー画像を示す。 図２Ａは、シリコーン架橋のない領域及びシリコーン架橋のある領域を有する２本の毛髪繊維の３Ｄ ＬＳＭ画像を示す。図２Ｂは、架橋のない領域での図２Ａに示される画像を水平に横切った高さデータを示す。図２Ｃは、架橋のある領域での図２Ａに示される画像を水平に横切った高さデータを示す。 毛髪を洗浄シャンプーで洗い、その後更に処理することなくブロードライヤーで乾かした後の毛髪との光の相互作用を示し、異なる部分の光反射が１つのダイヤグラムに示されている。 毛髪を洗浄シャンプーで洗い、その後ブロードライヤーで乾かし、実施例Ｍの組成物で処理した後の毛髪との光の相互作用を示し、異なる部分の光反射が１つのダイヤグラムに示されている。

本発明の必須構成成分及び態様並びに本発明の様々な任意の好ましい成分及び実施形態が以下に更に詳細に記載される。

以下、本明細書で使用される全ての百分率及び比率は、別途記載のない限り、全組成物の重量を基準とする。別途記載のない限り、本明細書で言及される成分の百分率、比率、及び濃度は、全て成分の実際の量に基づき、市販の製品としてその成分が組み合わされている可能性がある溶媒、充填剤、又はその他の材料を包含しない。

本明細書で有用な活性成分及び他の成分は、美容的な効果、又はそれらが要求される作用様式若しくは機能によって、本明細書中で分類又は記述されてもよい。ただし、本明細書で有用な活性成分及び他の成分が、場合によっては２つ以上の美容的な効果若しくは機能をもたらし得ること、又は２つ以上の作用様式を介して作用し得ることを理解されたい。したがって、本明細書での分類は便宜上実施されるものであり、成分を列挙される具体的に規定した作用又は活性に制限しようとするものではない。

本明細書で使用するとき、用語「含む（comprise）」及びその変形は、挙げられている項目の詳細説明が、本発明の材料、組成物、装置、及び方法に同様にも有用であり得る他の類似の項目を除外しないように、非限定的であることを意図している。この用語は、用語「からなる」及び「から本質的になる」を包含する。

本明細書で使用するとき、用語「含む（include）」及びその変形は、挙げられている項目の詳細説明が、本発明の材料、組成物、装置、及び方法に同様に有用であると考えられる他の類似の項目を除外しないように、非限定的であることを意図している。

本明細書の発明は、本明細書に記載される必須成分、並びに本明細書に記載される好ましい又は他の任意成分のうちのいずれかを含み得る、それらからなり得る、又は本質的にそれらからなり得る。

本明細書で使用するとき、単語「好ましい」、「好ましくは」、及びその変形は、一定の条件下において一定の利益をもたらす本発明の実施形態に関する。しかしながら、同じ、又は他の状況下においては、他の実施形態が好ましい場合もある。更に、１つ以上の好ましい実施形態の詳細説明は、他の実施形態が有用でないことを示すものではなく、本発明の範囲から他の実施形態を排除することを意図するものでもない。

本明細書で言及される全ての測定は、別途記載のない限り、２２℃（すなわち、室温）で実施される。

本明細書で使用するとき、用語「約」は、±１０パーセントを意味する。

本組成物の必須及び任意構成成分を、以下の項に記載する。

ヘアケア製品
本発明の組成物及び方法は、毛髪への塗布に好適であり、毛髪に光沢を与えるヘアケア組成物を含む、多種多様なヘアケア製品に関連した利用に有益である。本明細書に開示されるヘアケア製品は特にスプレーである。

本発明の組成物は、毛髪全体に広がり、組成物の膜を形成する液滴により、毛髪に光沢を提供する。本組成物は、７Ｐａ^*ｓ未満、好ましくは５Ｐａ^*ｓ未満、より好ましくは２Ｐａ^*ｓ未満、より好ましくは１Ｐａ^*ｓ未満、及び最も好ましくは０．５〜０．７Ｐａ^*ｓの範囲の粘度を有する水中油型エマルジョンである。本組成物の粘度は、本組成物の塗布及び散布の点で重要である。

加えて、又は別の方法としては、本組成物のｐＨ値は、配合される化合物により自動的に調節されるか、又はクエン酸等の酸性溶液を添加することにより特別な値に調節され得る。本発明の組成物に好適なｐＨ値は、約４〜約８の範囲、好ましくは約５〜約７の範囲である。

本明細書のヘアケア製品は、本組成物を収容するためのパッケージも含み得る。多種多様な好適なパッケージが当該技術分野において既知である。それらは一般に、製品を注ぐ、振動させる、送り出す、圧搾する、又は噴霧する分注開口部を特徴とする。

本明細書の製品は、好ましくは、リーブオン製品である。リーブオン製品とは、組成物を濡れた及び／又は乾いた毛髪に塗布し、最初に洗い流すことなく毛髪上に残留させて乾燥させることを意味する。リーブオン製品は、毛髪に塗布され、リーブオン様式での用に好適であり、それが意図される任意の種類のものであってもよい。限定することなく、これらは、毛髪の状態を整え、かつ／又はスタイリングする上述のトニック、ゲル、クリーム、ペースト、及びヘアスプレーを含むスプレー（エアロゾル、非エアロゾル）を含む。

本明細書のリーブオン製品は、一般にシャンプーなどの組成物中に存在するアニオン性又は両性界面活性剤などの洗浄有効濃度の洗浄性界面活性剤を含まない。一般に、リーブオン組成物は、約５重量％以下のそのような界面活性剤、好ましくは約３重量％以下のそのような界面活性剤、より好ましくは約２重量％以下のそのような界面活性剤、より好ましくは約１重量％のそのような界面活性剤、最も好ましくは約０．５重量％以下のそのような界面活性剤を含有し、約０パーセントまで低くてもよい。

本明細書のリーブオン製品は、以下の使用方法に関する項においてより詳細に説明されるものなど、それらのパッケージと共にリーブオン製品と一致する使用様式の説明書も含み得る。

本明細書における「スプレー」とは、使用時に、周囲空気中に分散される液滴の形態で（気中液型分散）本組成物を分注する製品である。本明細書のスプレー製品は、約１０μｍ〜約１０ｎｍの範囲、具体的には約１μｍ〜約１００ｎｍの範囲、より具体的には約８００ｎｍ〜約３００ｎｍの範囲、又はそのようなより狭い数値範囲が本明細書に全て明示的に記載されているかのように、より狭く、かつそのようなより広い数値範囲内に入る任意の他の数値範囲のエマルジョン粒径の毛髪光沢剤を有するスプレー液滴を、少なくとも約５０体積％、好ましくは少なくとも約７０体積％、より好ましくは少なくとも約８０体積％有することを特徴とする組成物を含む。本明細書で使用される体積百分率は、噴霧された総流体体積に基づいた参照範囲内の粒径を有する噴霧された流体の百分率を指す。本明細書に示される粒径は、組成物中のエマルジョン液滴の直径を指す。

スプレー液滴のエマルジョン粒径は、国際標準化機構（ＩＳＯ）の標準方法ＩＳＯ／ＷＤ １３３２０を使用して、レーザー回折（Ｍａｌｖｅｒｎ ３０ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ２６００Ｃ粒径分析器又は等価物を用いるものなど）により決定される。理論に制限されることを意図しないが、より小さいスプレー粒子は毛髪繊維表面にわたってより均一／均等な分布／付着を提供し、毛髪光沢剤が小領域に高度に集中するのを防ぎ、それによって不規則な被覆による脂っぽい外見を防ぎ、個々の毛髪繊維間の光沢剤架橋も阻止する。したがって、粒径は、毛髪に脂っぽさを与えることなく所望のレベルの性能を提供するための１つの重要な要因を表す。ムースはエアロゾル又は非エアロゾルパッケージを介して分注され得るが、それらは実際には、従来のスプレーと同じ様式で周囲空気に液滴の分散をもたらさないため、スプレー製品は、ムースを含まないことを理解されたい。本組成物は、毛髪及び頭皮への塗布に好適な、溶液、液中液型分散液、エマルジョン、マイクロエマルジョン、液晶、又は以下に示されるものを除く任意の他の形態であり得る。

最適な噴霧パターンは、本明細書に開示されるように本組成物を噴霧することにより達成され得る。５０％超、好ましくは６０％超の噴霧効率を達成することができ、噴霧効率は、以下の式により計算される。
効率＝（用量（ｇ／ストローク）／面積（インチ）×％充填×Ｄ５０（粒径）×Ｄｅｐ％）×１００

本明細書で使用されるとき、「ＤＥＰ％」は、「付着［％］」を表し、「噴霧された実量／基材上に付着した量×１００、すなわち、噴霧後の濾紙の重量（ｇ）−噴霧前の濾紙の重量（ｇ）／噴霧量（ｇ）×１００として計算される。

付着百分率（ＤＥＰ％）は、９０度の角度で、所定の距離で、製品を濾紙のシートに噴霧し、噴霧前と噴霧後の濾紙を量ることにより決定された。噴霧パターンは、エアロゾルの場合、典型的な噴霧継続時間２秒、非エアロゾルの場合、１〜２回のポンプで、ノズルから紙まで１０センチメートル、１３センチメートル、又は１５センチメートル（４インチ、５インチ、又は６インチ）の距離で分析された。この方法に好適な濾紙はＷｈａｔｍａｎ濾紙１５０ｍｍである。いくつかの領域を分析し、どのくらいの噴霧領域が組成物を含有したかの目視評価により、充填％を決定した。噴霧分析の最良用量は０．２ｇ／ストロークであった。好ましい霧化スプレーの平均液滴サイズ（Ｄ５０）は、約７０μｍ〜７５μｍであった。５０％超の効率が、例えば、Ａｐｔａｒスプレーノズル、及びＡｐｔａｒ Ｅｕｒｏ Ｍｉｓｔ ０．１９ｍＬポンプで達成することができた。

毛髪光沢剤
本発明のヘアケア組成物は、不揮発性ポリシロキサン液及び光沢界面活性剤、つまり、ポリジメチルシロキサンコポリオール界面活性剤から本質的になる毛髪光沢剤を含む。不揮発性ポリシロキサン液は、好ましくは、液体ジメチコン及び／又はジメチコノールであり得る。不揮発性ポリシロキサン液及び光沢界面活性剤は、本組成物の同じ相中で混合される。毛髪光沢剤は一般に、本組成物の約０．１重量％〜約１５．０重量％、好ましくは本ヘアケア組成物の約１重量％〜約１２．０重量％、より好ましくは本組成物の約３．５重量％〜約１０．０重量％、より好ましくは本組成物の約４．０重量％〜約８．０重量％、最も好ましくは本組成物の約４．５重量％〜約６．５重量、又はそのようなより狭い数値範囲が本明細書に全て明示的に記載されているかのように、より狭く、かつそのようなより広い数値範囲内に入る任意の他の数値範囲の濃度で存在し得る。「から本質的になる」とは、毛髪光沢剤が示される必須成分を含有しなければならないが、その意図される様式でその組成物が機能するのを阻止しない他の成分も含有し得ることを意味する。これらの２つの必須成分の合計濃度は、好ましくは、毛髪光沢組成物に関して上記に示される範囲と同じ範囲内である。

特定の一実施形態では、不揮発性ポリシロキサン液及び光沢界面活性剤としてのポリジメチルシロキサンコポリオールは、毛髪光沢剤中で特別な範囲で組み合わされる。不揮発性ポリシロキサン液及びポリジメチルシロキサンコポリオールの量は、好ましくは、約８８％〜約９２％のポリジメチルシロキサン及び約１２％〜約８％のポリジメチルシロキサンコポリオール、好ましくは約９０％のポリジメチルシロキサン及び約１０％のポリジメチルシロキサンコポリオールの範囲、又はそのようなより狭い数値範囲が本明細書に全て明示的に記載されているかのように、より狭く、かつそのようなより広い数値範囲内に入る任意の他の数値範囲である。

不揮発性ポリシロキサン液
本発明の組成物は、「シリコーン流体」又は「シリコーン油」とも称される、不揮発性ポリシロキサン液を必須成分として含有する。本明細書で使用されるとき、用語「不揮発性」は、当該技術分野において周知であり、理解されるように、周囲条件で、非常に低い又は有意ではない蒸気圧を呈すると称される材料を意味する。不揮発性材料は一般に、２５℃で０．０３ｋＰａ（０．２ｍｍ Ｈｇ）以下、及び１０分の１メガパスカル（１気圧）を呈する。不揮発性材料はまた、一般に、１０分の１メガパスカル（１気圧）で、少なくとも２７５℃、好ましくは少なくとも３００℃の沸点を有する。

本明細書で使用するためのポリシロキサン液は一般に、２５℃で少なくとも約１０ｍｍ²／秒（約１０センチストークス）、好ましくは約２０〜約２，０００，０００ｍｍ²／秒（約２０〜約２，０００，０００センチストークス）、より好ましくは約３０〜約５００，０００ｍｍ²／秒（約３０〜約５００，０００センチストークス）の運動粘度を有する。他の粘度の不揮発性シリコーン流体も、本明細書に記載される他の必要条件を満たす限り、本発明において使用することができる。一般に、コンディショニング並びに毛髪の光沢がシリコーン流体から所望される場合、約５０，０００ｍｍ²／秒（約５０，０００センチストークス）を上回る、好ましくは約１００，０００ｍｍ²／秒（約１００，０００センチストークス）を上回る運動粘度を有するものなど、より高い粘度の材料が、好ましくは使用される。運動粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅの試験方法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載されているガラスキャピラリー粘度計により測定され得る。

その目的に好適なポリシロキサン液は、一般式（Ｉ）により表されるものを含み、

式中、各Ｒは独立して、非置換脂肪族、例えば、アルキル、アルケニル若しくはアルキニル、アリール、アルカリル、又は水素、あるいはこれらの組み合わせであり、ｘは、少なくとも１、典型的には１〜約１，０００の整数である。

ポリシロキサン液は、環状又は直鎖状であり得る。直鎖状ポリシロキサンは、式Ｉにより上記に例示される。分枝鎖も使用することができる。環状ポリシロキサンは、式（ＩＩ）に表されるものを含み、

式中、Ｒは、上記に定義される通りであり、ｎは、５を超える、好ましくは６〜１０の整数である。

シロキサン鎖上（Ｒ）の置換基は、結果として得られるポリシロキサンが室温で流体のままであり、疎水性であり、毛髪に塗布されたときに刺激性も毒性もその他の害もなく、本組成物の他の構成成分と相溶性があり、通常の使用及び保管条件下で化学的に安定であり、毛髪に付着することができ、結果として得られるポリシロキサン液が依然として不揮発性である限り、任意の構造を有することができる。

好ましいアルキル、アルケニル、及びアルキニル置換基は、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、アルケニル、及びアルキニル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₄、最も好ましくはＣ₁〜Ｃ₂である。アルカリル基の脂肪族部分は、直鎖又は分枝鎖であってもよく、好ましくは１〜５個の炭素原子、より好ましくは１〜４個の炭素原子、更により好ましくは１〜３個の炭素原子、最も好ましくは１〜２個の炭素原子を有する。

ポリシロキサン液は、更にジメチコノールであってもよい。ジメチコノールは、式（ＩＩＩ）より表されるものを含み、

に式中、ｎは２以上の数であり得る。

好ましくは、直鎖状ポリシロキサン液、具体的には、ポリジメチルシロキサン又はジメチコノール、例えば、２５０２流体（Ｄｏｗ ｃｏｒｎｉｎｇ）、Ｓｉｌｓｏｆｔ ＥＭシリーズ（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ）、ＤＭＦシリーズ、ＴＭＦシリーズ、ジメチルシリコーン流体ＫＦ９６Ａ及びＫＭ９６Ｈシリーズ、若しくはＫＭ９０６Ａシリーズ（Ｓｉ／ＷエマルジョンとしてＳｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから供給されている）、ＩＣＭ ＥＭシリーズ（ＩＣＭ ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．）、Ｄｉｍｅｔｈｉｓｉｌ ＤＭシリーズ（Ｉｎｎｏｓｐｅｃ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）、又はこれらの混合物などが使用される。本発明の組成物は、本組成物の約０．０１重量％〜約１０．０重量％、好ましくは本組成物の約１．０重量％〜約８．０重量％、より好ましくは本組成物の約２．５重量％〜約７．０重量％、より好ましくは本組成物の約４．０重量％〜約６．０重量％、より好ましくは本組成物の約４．５重量％〜約５．５重量％、より好ましくは本組成物の約４．５重量％の直鎖状ポリシロキサン液、具体的には、ポリジメチルシロキサン、又はそのようなより狭い数値範囲が本明細書に全て明示的に記載されているかのように、より狭く、かつそのようなより広い数値範囲内に入る任意の他の数値範囲の直鎖状ポリシロキサン液、具体的には、ポリジメチルシロキサンを含む。

光沢界面活性剤
本発明の組成物は必須化合物として光沢界面活性剤を含む。本明細書で理解される「光沢界面活性剤」とは、毛髪自体に光沢を与える界面活性剤化合物である。好適な光沢界面活性剤は、本明細書で使用されるポリシロキサン液と相溶性があり、毛髪への塗布に好適である。光沢界面活性剤は、具体的には、シリコーン界面活性剤としても知られるシリコーン乳化剤であり、ポリジメチルシロキサンコポリオールが好ましい。

多種多様なシリコーン乳化剤が本明細書で有用である。これらのシリコーン乳化剤は典型的には、シリコーン界面活性剤としても当業者に既知の有機的に変性されたシロキサン、具体的には、ポリエーテルシロキサンコポリマーであり、より具体的には、例えば、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからのＫＦ６０００シリーズ又はＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＰＥＧジメチコンなど、ポリジメチルシロキサンコポリオールが好ましい。

本組成物中使用される任意の界面活性剤が毛髪上で流体のままであり、乾燥後に組成物から結晶化せず、光を拡散せず、視覚的光沢のレベルを減少させないことが好ましい。

ポリエーテルシロキサンコポリマー
ポリエーテルシロキサンコポリマー、又はそれらが時折称されるシリコーン「コポリオール」は、本明細書に開示される組成物において好ましい光沢界面活性剤として使用され得るシリコーン含有界面活性剤である。シリコーンコポリオールは、疎水性ポリシロキサン鎖及び親水性アルコキシ部分を特徴とする界面活性剤である。使用され得るシリコーンコポリオールは、以下の式ＩＶのポリアルキレンオキシド変性ポリジメチルシロキサン、

及び
Ｒ’−Ｓｉ−−［−ＯＳｉ（ＣＨ₃）₂］_x−（ＯＣ₂Ｈ₄）_a−（ＯＣ₃Ｈ₆）_b−₃ＯＲ”
を含み、式中、Ｒは、水素、１〜約１２個の炭素原子を有するアルキル基、１〜約６個の炭素原子を有するアルコキシ基、又はヒドロキシル基であり、Ｒ’及びＲ”は、１〜約１２個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｘは、１〜１００、好ましくは２０〜３０の整数であり、ｙは、１〜２０、好ましくは２〜１０の整数であり、ｂは、０〜５０、好ましくは２０〜３０の整数である。

本明細書で有用なもののうち、シリコーンコポリオールも以下の特許文献に開示されており、全て参照により本明細書に組み込まれる：米国特許第４，１２２，０２９号（Ｇｅｅｎ，ｅｔ ａｌ．、１９７８年１０月２４日発行）、米国特許第４，２６５，８７８号（Ｋｅｉｌ、１９８１年５月５日発行）、及び米国特許第４，４２１，７６９号（Ｄｉｘｏｎ，ｅｔ ａｌ．、１９８３年１２月２０日発行）。そのようなシリコーンコポリオール材料は、毛髪組成物において、英国特許出願第２，０６６，６５９号（Ａｂｅ，１９８１年７月１５日公開）（参照により本明細書に組み込まれる）、及びカナダ特許第７２７，５８８号（Ｋｕｅｈｎｓ、１９６６年２月８日発行）（参照により本明細書に組み込まれる）にも開示されている。有用なシリコーン乳化剤には、例えばジメチコンコポリオールが含まれる。これらの材料は、ポリエチレンオキシド鎖、ポリプロピレンオキシド鎖、これらの鎖の混合物などのポリエーテル側鎖、並びにエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの両方に由来する部分を含有するポリエーテル鎖を含むように変性されたポリジメチルシロキサンである。他の例には、アルキル変性ジメチコンコポリオール、すなわち、Ｃ２〜Ｃ３０のペンダント側鎖を含有する化合物が挙げられる。更に他の有用なジメチコンコポリオールには、様々なカチオン性、アニオン性、両性、及び双性イオン性のペンダント部分を有する材料が挙げられる。

好適な例としては、ジメチコンＰＥＧ−８アジパート、ジメチコンＰＥＧ−８ベンゾエート、ジメチコンＰＥＧ−７ホスフェート、ジメチコンＰＥＧ−１０ホスフェート、ジメチコンＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２３ベンゾエート、ジメチコンＰＥＧ／ＰＰＧ−７／４ホスフェート、ジメチコンＰＥＧ／ＰＰＧ−１２／４ホスフェート、ＰＥＧ−３ジメチコン、ＰＥＧ−７ジメチコン、ＰＥＧ−８ジメチコン、ＰＥＧ−９ジメチコン、ＰＥＧ−１０ジメチコン、ＰＥＧ−１２ジメチコン、ＰＥＧ−１４ジメチコン、ＰＥＧ−１７ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−３／１０ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−４／１２ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−６／１１ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−８／１４ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／４ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１５／１５ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／２ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１７／１８ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１９／１９ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／６ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／１５ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２０ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２３ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２９ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２２／２３ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２２／２４ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２３／６ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２５／２５ジメチコン、及びＰＥＧ／ＰＰＧ−２７／２７ジエチコンが挙げられる。更に、本明細書で使用され得る市販のシリコーンコポリオールとしては、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２２ブチルエーテルジメチコン又はＰＥＧ−３２メチルエーテルジメチコンなど、Ｓｉｌｗｅｔ Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより製造されている）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより製造されている）、及びＳｈｉｎＥｔｓｕ Ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ（Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．により製造されている）が挙げられる。

二次界面活性剤
本組成物は、水エマルジョン中のシリコーンを安定させることができる二次界面活性剤を更に含む。本組成物を安定させるための好ましい界面活性剤及び界面活性剤ブレンドは、８〜１２の範囲の全体的に必要とされるＨＬＢ（親水性親油性バランス）を有する。二次界面活性剤は、本組成物の形成を安定させるために使用されるが、毛髪に光沢を与えない。非イオン性、アニオン性、カチオン性、又は双性イオン性の界面活性剤を含むが、これらに限定されない、使用することができる様々な好適な非シリコーン含有有機界面活性剤が以下に記載される。好ましくは、二次界面活性剤はアニオン性界面活性剤である。

非イオン性界面活性剤
本発明に有用な非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシド基（本質的には親水性）と、本質的には脂肪族又はアルキル芳香族であってもよい疎水性化合物との縮合によって生成される化合物を含むとして広く定義され得る。非イオン性界面活性剤のクラスの非限定的な例は以下である。
１．直鎖又は分枝鎖のいずれかの配置で約８〜約１８個の炭素原子を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物、例えば、ココナツアルコール１モル当たり約２〜約３０モルのエチレンオキシドを有するココナツアルコール−エチレンオキシド縮合体（ココナツアルコール画分が約１０〜約１４個の炭素原子を有する）。
２．アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合体、例えば、直鎖又は分枝鎖のいずれかの配置で約６〜約２０個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルキルフェノールと、エチレンオキシドとの縮合生成物（このエチレンオキシドは、アルキルフェノール１モル当たり約３〜約６０モルのエチレンオキシドと等量で存在する）。
３．エチレンオキシドと、プロピレンオキシド生成物とエチレンジアミン生成物との反応から得られる生成物との縮合から誘導されるもの。
４．以下の一般式に対応するものなどの長鎖第三級アミンオキシド：

（式中、Ｒ₁は、約８〜約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニル、又はモノヒドロキシアルキルラジカル、０〜約１０個のエチレンオキシド部分、及び０〜約１個のグリセリル部分を含有し、Ｒ₂及びＲ₃は、約１〜約３個の炭素原子及び０〜約１個のヒドロキシ基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、又はヒドロキシプロピルラジカルを含有する）（式中の矢印は半極性結合を表す）。
５．以下の一般式に対応する長鎖三級ホスフィンオキシド：

（式中、Ｒは、鎖長に約８〜約１８個の炭素原子の範囲のアルキル、アルケニル、又はモノヒドロキシアルキルラジカル、０〜約１０個のエチレンオキシド部分、及び０〜約１個のグリセリル部分を含有し、Ｒ¹及びＲ²は各々、約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である）（式中の矢印は半極性結合を表す）。
６．約１〜約３個の炭素原子の１つの短鎖アルキル又はヒドロキシアルキルラジカル（通常はメチル）と、約８〜約２０個の炭素原子を含有するアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、又はケトアルキルラジカル、０〜約１０個のエチレンオキシド部分、及び０〜約１個のグリセリル部分とを含む１つの疎水性長鎖とを含有する長鎖ジアルキルスルホキシド。
７．ポリソルベート、例えば、脂肪酸のスクロースエステル。そのような材料は、米国特許第３，４８０，６１６号に記載されており、例えば、ヤシ脂肪酸スクロース（主にモノエステルからなり、商標名ＧＲＩＬＬＯＴＥＮ ＬＳＥ ８７ＫでＲＩＴＡから、及びＣＲＯＤＥＳＴＡ ＳＬ−４０でＣｒｏｄａから販売されている、ココナツ酸のスクロースエステルの混合物）である。
８．アルキル多糖非イオン性界面活性剤は、米国特許第４，５６５，６４７号（Ｌｌｅｎａｄｏ、１９８６年１月２１日発行）に開示されており、約６〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１０〜約１６個の炭素原子を含有する疎水基、及び多糖類、例えばポリグリコシド親水基を有する。多糖類は、約１．０〜約１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７の糖単位を含有し得る。５又は６個の炭素原子を含有するいずれかの還元糖、例えば、グルコースが使用され得、ガラクトース及びガラクトシル部分がグルコシル部分に置換され得る。（任意に、疎水基は、２−、３−、４−などの位置で結合され、よって、グルコシド又はガラクトシドとは対照的にグルコース又はガラクトースが得られる。）糖間結合は、例えば、追加の糖単位の１つの位置と先行する糖単位上の２−、３−、４−、及び／又は６位置との間にあり得る。任意に、疎水部分及び多糖部分を結合するポリアルキレンオキシド鎖が存在する場合がある。アルキル基は好ましくは、最大約３つのヒドロキシ基を含有し、かつ／又はポリアルキレンオキシド鎖は、最大約１０、好ましくは５未満のアルキレン部分を含有し得る。好適なアルキル多糖類は、オクチル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、及びオクタデシル、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、及びヘキサグルコシド、ガラクトシド、ラクトシド、グルコース、フルクトシド、フルクトース、並びに／又はガラクトースである。
９．式ＲＣ（Ｏ）ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨにより示されるポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪エステル（式中、ｎは約５〜約２００、好ましくは約２０〜約１００、より好ましくは約３０〜約８５であり、ＲＣ（Ｏ）−はエステルであり、ここで、Ｒは、約７〜約１９個の炭素原子、好ましくは約９〜１７個の炭素原子、より好ましくは約１１〜１７個の炭素原子、最も好ましくは約１１〜約１４個の炭素原子を有する脂肪族ラジカルを含む）。発泡への有害作用を最小限に抑えるために、約２０〜約１００のｎとＣ₁₂〜Ｃ₁₈、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅脂肪エステルとの組み合わせが好ましい。

アニオン性界面活性剤
本明細書で有用なアニオン性界面活性剤としては、アルキル及びアルキルエーテルサルフェートが挙げられる。これらの材料は、典型的には、対応する式：ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍを有し、式中、Ｒは、約１０〜約２０個の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｘは１〜１０であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンなどの水溶性カチオンである。

別の好適なクラスのアニオン性界面活性剤は、一般式の有機硫酸反応生成物の水溶性塩であり、
Ｒ₁−ＳＯ₃−Ｍ
式中、Ｒ₁は、約８〜約２４個、好ましくは約１２〜約１８個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルからなる基から選択され、Ｍはカチオンである。重要な例は、約８〜約２４個の炭素原子、好ましくは約１２〜約１８個の炭素原子を有する、イソ−、ネオ−、及びｎ−パラフィンを含むメタン系の炭化水素と、漂白及び加水分解を含む既知のスルホン化法に従って得られるスルホン化剤、例えば、ＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄、発煙硫酸との有機硫酸反応生成物の塩である。アルカリ金属及びアンモニウムスルホン化Ｃ_l2〜18 ｎ−パラフィンが好ましい。

本発明の用語内に入るアニオン性界面活性剤の更なる例は、イセチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物（例えば、脂肪酸はココナツ油に由来する）；例えば、脂肪酸がココナツ油に由来するメチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム塩である。この各種の他のアニオン性界面活性剤は、米国特許第２，４８６，９２１号、同第２，４８６，９２２号、及び同第２，３９６，２７８号に記載されている。

更に他のアニオン性界面活性剤は、スクシナメートと称されるクラスを含む。このクラスは、二ナトリウムＮ−オクタデシルスルホスクシナメート、四ナトリウムＮ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホスクシナメート、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルなどの表面活性剤を含む。

本明細書で利用可能な他の好適なアニオン性界面活性剤は、約１２〜約２４個の炭素原子を有するオレフィンスルホネートである。本明細書で使用される、用語「オレフィンスルホネート」は、非錯体化型イオウトリオシドによってα−オレフィンをスルホン化し、続いて、反応によって形成させたスルトンを全て加水分解させて、対応するヒドロキシ−アルカンスルホネートをもたらすような条件で、酸性反応混合物を中和させることによって生成することのできる化合物を指す。オレフィンスルホネートが誘導されるａ−オレフィンは、約１２〜約２４個の炭素原子、好ましくは約１４〜約１６個の炭素原子を有するモノ−オレフィンである。別のクラスのアニオン性有機界面活性剤は、ｂ−アルキルオキシアルカンスルホネートである。アニオン性界面活性剤が使用される場合、それらの量は洗浄性界面活性剤として有効ではないように十分に少量である。

カチオン性界面活性剤
特に追加のコンディショナー活性物質として、又はゲルビヒクルの構成成分として本発明の組成物に有用なカチオン性界面活性剤は、本発明の水性組成物中に溶解されたときに正に帯電されるアミノ又は四級アンモニウム親水性部分を含有する。本明細書で有用なものうち、カチオン性界面活性剤は、以下の文献に開示されており、全て参照により本明細書に組み込まれる；Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ＆ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，（Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｅｄｉｔｉｏｎ １９７９）、Ｓｃｈｗａｒｔｚ，ｅｔ ａｌ．，Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ，Ｔｈｅｉｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１９４９、米国特許第３，１５５，５９１号（Ｈｉｌｆｅｒ、１９６４年１１月３日発行）、米国特許第３，９２９，６７８号（Ｌａｕｇｈｌｉｎ，ｅｔ ａＩ、１９７５年１２月３０日発行）、米国特許第３，９５９，４６１号、Ｂａｉｌｅｙ，ｅｔ ａｌ．、１９７６年５月２５日発行）、及び米国特許第４，３８７，０９０号（Ｂｏｌｉｃｈ，Ｊｒ．、１９８３年６月７日発行）。

四級アンモニウム含有カチオン性界面活性剤材料のうち、本明細書で有用なものは、以下の一般式のものである：

（式中、Ｒ₁〜Ｒ₄は独立して、約１〜約２２個の炭素原子の脂肪族基、又は約１２〜約２２個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、若しくはアルキルアリール基であり、Ｘは、ハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトレート、及びアルキルサルフェートラジカルから選択されるアニオンである）。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合及びアミノ基などの他の基を含有してもよい。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１２以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。

第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンの塩も好適なカチオン性界面活性材料である。そのようなアミンのアルキル基は、好ましくは約１２個〜約２２個の炭素原子を有し、置換又は非置換であってもよい。本明細書で有用なそのようなアミンには、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアルアミド、ジメチルステアラミン、ジメチル大豆アミン、大豆アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキシル化（５モルＥ．Ｏ．）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、及びアラキジルベヘニルアミンが挙げられる。好適なアミン塩としては、ハロゲン、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、及びアルキル硫酸塩が挙げられる。そのような塩としては、ステアリルアミン塩酸塩、大豆アミンクロリド、ステアリルアミンホルメート、Ｎ−タロープロパンジアミンジクロリド、及びステアルアミドプロピルジメチルアミンシトレートが挙げられる。本発明で有用なものに含まれるカチオン性アミン界面活性剤は、１９８１年６月２３日に発行されたＮａｃｈｔｉｇａｌらの米国特許第４，２７５，０５５号に開示されており、参照により本明細書に組み込まれる。

本明細書で有用な四級アンモニウムカチオン性コンディショニング剤の特定のカテゴリーは、以下の式ＶＩを特徴とする：

（式中、各Ｒ置換基は、短鎖Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはヒドロキシアルキル基、ベンジル、又はこれらの混合物であり、各ｍは、２又は３であり、各ｎは、１〜約４であり、各Ｙは、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−又は−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、各Ｒ₁は、ヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基であり、各Ｒ^lにおける炭素の合計は、Ｙが−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−であるときは１を足してＣ₁₂〜Ｃ₂₂になり、Ｒ¹基の親脂肪酸の平均ヨウ素価は約６０〜約１４０であり、対イオンＸ^-は相溶性アニオンである）。

双性イオン界面活性剤
シャンプー並びにコンディショナーに有用な双性イオン性界面活性剤には、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記述されるものであって、その脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができ、その脂肪族置換基のうちの１つが約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つがアニオン性水溶性化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含有するものが挙げられる。これらの一般式は以下の式ＶＩＩである：

（式中、Ｒ²は、約８〜約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニル、又はヒドロキシアルキルラジカル、０〜約１０個のエチレンオキシド部分、及び０〜約１個のグリセリル部分を含有し、Ｙは、窒素、リン、及び硫黄原子からなる群から選択され、Ｒ³は、約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基であり、Ｘは、Ｙが硫黄原子であるとき、１であり、Ｙが窒素又はリン原子であるとき、２であり、Ｒ⁴は、約１〜約４個の炭素原子のアルキレン又はヒドロキシアルキレンであり、Ｚは、カルボキシレート、スルホネート、サルフェート、ホスホネート、及びホスフェート基からなる群から選択されるラジカルである）。

ベタインなどの他の双性イオン性も本発明で有用である。本明細書で有用なベタインの例としては、高級アルキルベタイン（high alkyl betaines）、例えば、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマ−カルボキシプロピルベタイン、及びラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）アルファ−カルボキシエチルベタインが挙げられる。スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタインなどによって表されてもよく、ＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃ラジカルがベタインの窒素原子に結合しているアミドベタイン及びアミドスルホベタインも本発明に有用である。双性イオン性界面活性剤が本明細書で使用される場合、これらの量は洗浄性界面活性剤として有効ではないように十分に少量である。

レオロジー改質剤
本明細書に開示されるヘアケア組成物は、レオロジー改質剤を更に含む。いくつかの群のレオロジー改質剤が当該技術分野において既知である。本明細書で使用されるレオロジー改質剤は、本組成物の粘度を改質しないだけでなく、組本成物が塗布された後に毛髪に与える光沢に影響を及ぼしてはならない。加えて、本明細書で使用されるレオロジー改質剤は、水中油型エマルジョンの形成を安定させるものである。驚くべきことに、アクリル酸／ビニルエステルコポリマーを含むレオロジー改質剤が前述の必要条件を満たすことが見出された。アクリル酸／ビニルエステルコポリマーを含むエマルジョンは、レオロジー改質剤を含まないエマルジョンと比較して、経時的により安定している。更に、アクリル酸／ビニルエステルコポリマーは、本明細書に開示される量に対して光沢作用にわずかな負の影響しか示さない。２５℃及び４０℃のシミュレーション加速劣化により、分離時間を測定した。アクリル酸／ビニルエステルコポリマーを含むエマルジョンは、４０℃で３ヶ月超にわたって視覚的な分離徴候はなく安定していた。アクリル酸／ビニルエステルコポリマーを含まないエマルジョンは、調製後直ぐに、又は遅くても２４時間以内に分離する。

アクリル酸／ビニルエステルコポリマー、具体的には、アクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマーを含むレオロジー改質剤は、例えば、３Ｖ Ｓｉｇｍａ ＳＰＡにより商標名「Ｓｔａｂｙｌｅｎｅ ３０」で提供されている。好ましくは、アクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマー「Ｓｔａｂｙｌｅｎｅ ３０」は、本明細書に開示されるエマルジョンのレオロジー改質剤として使用される。

好ましくは、本発明の組成物は、本組成物の約０．００３重量％、約０．０５重量％、又は約０．１重量％〜約０．６重量％のレオロジー改質剤を含み、より好ましくは、本組成物は、本組成物の約０．２重量％〜約０．５重量％、より好ましくは約０．５重量％、又はそのようなより狭い数値範囲が本明細書に全て明示的に記載されているかのように、より狭く、かつそのようなより広い数値範囲内に入る任意の他の数値範囲のレオロジー改質剤を含む。レオロジー改質剤が上記の示される濃度で使用される場合、本組成物の粘度は大幅に増加する。

他の成分
本明細書の組成物は、本組成物のキャリア又はビヒクルとしての用に好適な他の成分、並びに上述の必須活性成分に加えて他の活性成分も含有し得る。適切な追加キャリア成分の選択は、使用される特定のポリシロキサン液、及び所望される組成物の特定の種類に依存する。追加成分の好適な組み合わせは、例えば、保存剤、緩衝液、芳香剤、酸化防止剤、着色剤、有機酸、溶媒、湿潤剤、皮膚軟化剤、好ましくは揮発性ポリシロキサン液、及び／若しくは水、並びに／又はこれらの組み合わせであってもよい。そのような製品の選択及び配合は、十分に当業者の範囲内である。非限定的かつ例示的な追加成分は以下に更に記載される。本組成物において、毛髪に与えられる光沢にいずれの負の影響も有さない追加成分のみが使用される。

キャリア
本発明での使用に好適な追加キャリア流体は、イソプロパノールなどの低級アルコール、炭化水素（イソブタン、ヘキサン、デセン、アセトンなど）、ハロゲン化炭化水素（フレオンなど）、リナロール、炭化水素エステル（酢酸エチル、ジブチルフタレートなど）、揮発性炭化水素並びにシリコーン流体及び／又は誘導体、特に、例えばシクロメチコン及びジメチコン（例えば、２５℃で約１５センチポアズ以下の粘度を有する）などのシロキサン、並びにこれらの混合物を含むが、これらに限定されない。本組成物はキャリア流体として低級アルコールを含み得るが、本組成物は、頭皮及び／又は毛髪を乾燥させる、剥離を促進する、かつ皮膚の掻痒感などの負の感覚を与えるなど、エタノールに関連する欠点を回避するために、エタノールを含まない。

水
本発明の組成物は、一般に、本組成物の約７９．５重量％〜約９９．５重量％、好ましくは約９０．０重量％〜約９７．５重量％、より好ましくは約９２．０重量％〜約９５．０重量％、又はそのようなより狭い数値範囲が本明細書に全て明示的に記載されているかのように、より狭く、かつそのようなより広い数値範囲内に入る任意の他の数値範囲の濃度の水を含む。

本明細書の組成物は、そのような組成物をより美容的若しくは審美的に許容される状態にするか、又はそれらに更なる使用利点を提供するのに好適な様々な他の任意の構成成分を含有してもよい。そのような任意の成分は、一般に、本組成物の約０．０１％〜約１０．０％、好ましくは、約０．０５％〜約５．０％の濃度で個別に使用される。そのような従来の任意の成分は当業者に周知である：
・ｐＨ調節剤、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなど；一般に、酢酸カリウム及び塩化ナトリウムなどの塩。本組成物のｐＨは、一般に、約３〜約９、好ましくは約４〜約８、より好ましくは約５〜約７である。
・保存剤、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、フェノキシエタノール、及びエチルヘキシルグリセリン、又はこれらの混合物など。
・酸化防止剤／紫外線濾過剤、オクチルメトキシシンナメート、ベンゾフェノン−３、及びＤＬ−アルファト酢酸トコフェロール。
・着色剤、ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ顔料のいずれかなど；過酸化水素、過ホウ酸塩、及び下流酸塩などの毛髪酸化（漂白）剤；チオグリコレートなどの毛髪還元剤。
・乳白剤、ポリスチレンなど。
・真珠光沢助剤、エチレングリコールジステアレート（懸濁剤でもあり、不溶性材料を本組成物に懸濁するために使用され得る）。
・芳香剤及び封鎖剤、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウムなど；皮膚に塗布したときの状態における、冷却、熱、又は他の感覚の変化の認知を誘発する神経終末を化学的に刺激するものなどの感覚剤、例えば、樟脳、メントール、ｌ−イソプレゴール、エチルメンタンカルボキサミド、及びトリムエチルイソプロピルブタンアミド、並びに第ＧＢ−Ｂ−１３１５６２６号、第ＧＢ−Ｂ−１４０４５９６号、及び第ＧＢ−Ｂ−１４１１７８５号（全て参照により組み込まれる）に開示されるものを含むが、これらに限定されない他のもの。
・抗ふけ剤、ジンクピリチオン、ピロクトンオラミン、ケトコナゾール、クリンバゾール、サリチル酸など。
・ポリマー可塑剤、グリセリン、アジピン酸ジソブチル、ステアリン酸ブチル、及びプロピレングリコール。
・雲母、及び真珠母、
・並びにこれらの組み合わせであるが、本組成物は、本組成物の性能を過度に妨害する構成成分を含有するべきではない。

頭皮コンディショニング剤
本組成物は、毛髪光沢剤に加えて、かつ頭皮の皮膚の状態を整え、よって頭皮のいずれの乾燥作用を減少若しくは排除することができる頭皮コンディショニング剤を含み得る。頭皮コンディショニング剤は、好ましくは、本組成物の約０．１重量％〜約１０．０重量％、より好ましくは約０．２５重量％〜約５．０重量％、最も好ましくは約０．５重量％〜約３．０重量％、又はそのようなより狭い数値範囲が本明細書に全て明示的に記載されているかのように、より狭く、かつそのようなより広い数値範囲内に入る任意の他の数値範囲の濃度で存在する。

本明細書の頭皮コンディショニング剤は、皮膚の軟化、湿潤、又はこれらの両方を頭皮にもたらすことができ、本明細書の組成物が毛髪への光沢を増強することを妨げることなく、本明細書の組成物中に組み込まれ得る皮膚の状態を整えるのに好適である任意の材料であり得る。よって、本明細書の頭皮コンディショニング剤は、皮膚軟化剤及び皮膚湿潤剤の両方並びにこれらの組み合わせを含む。皮膚軟化剤は、従来の脂質（例えば、脂肪、油、ワックスなどのエステル類）、極性脂質（例えば、脂質により水溶性を付与するために親水的に変性された脂質）、シリコーン、及び炭化水素を含み得る。例えば、参照により本明細書に組み込まれる「Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｂｅｎｃｈ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ」（１９９４年版）の頁２７〜３２及び４６〜４８に記述される頭皮コンディショニング剤。皮膚軟化剤は、光沢のレベルを減少させないか、又は架橋を引き起こす膜厚を増加させない限り、光沢組成物中に含むことができる。

本発明のヘアケア組成物は、従来の配合及び混合技術を用いて作製され得る。様々な種類の美容組成物を作製する例示的な方法は、以下の実施例にもより具体的に記載される。

前述のヘアケア製品用の様々な従来のパッケージのいずれかを使用することができる。本発明によるスプレー用に必要とされる粒径分布を提供する、エアロゾル及び非エアロゾルを含むスプレーパッケージの選択は、十分にヘアスプレー分野の当業者の範囲内である。エアロゾルヘアスプレーは、加えて、組成物自体と混合されるか、又は別個にパッケージに組み込まれ得る推進剤を利用する。推進剤の例としては、トリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、プロパン、ｎ−ブタン、又はイソブタンが挙げられるが、これらに限定されない。推進剤の濃度は、所望に応じて調節され得るが、一般に、エアロゾルヘアスプレー組成物の約５．０重量％〜約５０．０重量％の濃度で使用される。

好適なスプレー容器は、当該技術分野において周知であり、従来の非エアロゾルポンプスプレー、すなわち、「アトマイザー」、エアロゾル容器、又は上述のように推進剤を有し得、推進剤として圧縮空気を利用するポンプエアロゾル容器も含む。ポンプエアロゾル容器は、例えば、米国特許第４，０７７，４４１号（１９７８年３月７日、Ｏｌｏｆｓｓｏｎ）、及び同第４，８５０，５７７号（１９８９年７月２５日、ＴｅｒＳｔｅｇｅ）（両方とも参照により本明細書に組み込まれる）、並びに１９９２年２月２１日に出願された米国第０７／８３９，６４８号（Ｇｏｓｓｅｌｉｎ，Ｌｕｎｄ，Ｓｏｊｋａ，ａｎｄ Ｌｅｆｅｂｖｒｅ），「Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｐａｃｋａｇｅ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｎｇ Ａ Ｓｐｒａｙ Ｄｅｖｉｃｅ Ｕｔｉｌｉｚｉｎｇ Ｌａｒｇｅ Ｄｉａｍｅｔｅｒ Ｂｕｂｂｌｅｓ」に開示されている。

使用方法
本発明のヘアケア組成物は、本発明の光沢、コンディショニング、並びに清潔感及びリフレッシュ利益を提供するために、従来の方法で毛髪及び頭皮に塗布され得る。そのような使用方法は、用いられる組成物の種類に依存するが、一般に、有効量の製品を毛髪又は頭皮に塗布することを伴う。好ましい実施形態では、本組成物は、毛髪に噴霧されるリーブオン製品であり、本組成物は、次に、すすぐことなく乾燥するまで毛髪上に留まる。よって、接着性毛髪硬化ポリマーを含有するヘアスプレーは、一般に、既に所望のスタイルに整えられた毛髪上に組成物を噴霧することにより使用され、その後すすぐことなく組成物を乾燥させる。

本組成物の塗布に関する本発明の重要な態様は、噴霧される液滴の粒径である。本発明による液滴の粒径は、約０．０１μｍ〜約１０μｍの範囲、好ましくは約０．１μｍ〜約１μｍの範囲、より好ましくは約０．３μｍ〜約０．８μｍの範囲である。本明細書に定義される粒径は、隣接する毛髪繊維間にシリコーン架橋を形成することなく、毛髪にわたって本組成物を散布するのに役立つ。

「有効量」とは、毛髪光沢利益を提供するのに十分な量を意味する。組成物は、濡れた毛髪に塗布されても乾いた毛髪に塗布されてもよい。本明細書で使用されるとき、濡れた毛髪は、湿った毛髪も含む。一般に、１．２ｍｇ／ｃｍ²未満、好ましくは１．００５ｍｇ／ｃｍ²未満、より好ましくは０．８ｍｇ／ｃｍ²未満、最も好ましくは０．２ｍｇ／ｃｍ²未満の毛髪光沢剤が毛髪及び頭皮に塗布されるが、これらの量は、使用者の好みにより、又は毛髪及び頭皮の特定の部分に制限されるものなど、選択された塗布に関して変動し得る。本組成物、具体的には、本毛髪光沢剤の結果として生じる用量は、１グラムの毛髪当たり０．０１５ｇ未満、好ましくは０．０１２ｇ未満、より好ましくは０．０１ｇ未満である。

有効量は、通常、１回のポンプで頭皮全体を被覆することが不可能であるため、スプレーを数回ポンプすることで塗布される。本発明による１回のポンプで塗布され得る好適な量は、１回のポンプ当たり約０．２ｇのヘアケア組成物である。ノズルと毛髪との間の好適な距離は、約１０ｃｍ〜約１５ｃｍの範囲である。エマルジョンが塗布される領域の２５％超、好ましくはエマルジョンが塗布される領域の３０％超、より好ましくはエマルジョンが塗布される領域の４０％超が、乾燥後に均質な光沢をもたらすために、エマルジョンの液滴を含むことが意図される。濡れた毛髪に対する接触角は、９５°未満、好ましくは９０°未満、より好ましくは８５°未満である。接触角は以下に開示されるように測定される。

毛髪に塗布される本組成物は、毛髪を被覆する膜を形成するが、実質的に、個々の毛髪繊維間にいずれのシリコーン架橋も構築しない。シリコーン架橋の形成は、不快感及び脂っぽい外見の重要な要因の１つである。本明細書で使用される、「実質的にいかなるシリコーン架橋の形成もない」とは、２５％未満の毛髪繊維、好ましくは１５％未満の毛髪繊維、より好ましくは５％未満の毛髪繊維、より好ましくは１％未満の毛髪繊維、より好ましくは０．１％未満の毛髪繊維がその隣接する繊維とシリコーンにより架橋されることを意味するものとする。これは、本発明の組成物が実質的に各個々の毛髪の周りに膜を形成することを意味する。特に、薄い膜は、乾燥後の毛髪で１００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲、好ましくは１００ｎｍ〜４００ｎｍの範囲、より好ましくは１００ｎｍ〜３００ｎｍの範囲の膜厚で、毛髪光沢剤により形成される。膜の厚さが厚いほど、シリコーン架橋の形成のリスクが大きくなる。よって、液滴サイズ、１ｇの毛髪当たりかつ１ｃｍ²の毛髪当たり塗布される量を含むが、これらに限定されない本明細書に開示される組成物の特性と塗布方法とを組み合わせることにより、脂っぽい外見を有しない毛髪の光沢外見を生じさせる。

毛髪の乾燥後に均質な光沢を得るために、毛髪繊維の２５％超、好ましくは毛髪繊維の３５％超、より好ましくは毛髪繊維の５０％超が本組成物により被覆されるべきであり、より高い数値の被覆率でも、実質的にいかなる毛髪繊維の架橋も観察されなかった。本組成物が頭皮の表面に位置する毛髪繊維に塗布されるときに、開示される効果は、少量の被覆率でも得られる。

既に上述されるように、優れた光沢は、本明細書に開示される組成物と使用方法、具体的には、塗布方法との組み合わせにより、毛髪に与えられ得る。具体的な実用的な組み合わせが本明細書に示されるが、明示的に記述される範囲及び組み合わせに限定されない。他の範囲も、それらが本発明の主旨及び範囲と矛盾しない限り、具体的には、それらが毛髪の光沢に負の影響を及ぼさない限り、好適であり得る。

好適な使用方法の一例は、７Ｐａ^*ｓ未満の粘度を有する水中油型（水中シリコーン型）エマルジョンを含むヘアケア組成物を毛髪に塗布することにより、毛髪に光沢を提供する方法を含み、エマルジョンは、好ましくは０．１重量％〜１０重量％の不揮発性ポリシロキサンを含む、０．１重量％〜１５重量％の毛髪光沢剤を含む。１グラムの毛髪当たり０．０１５ｇ未満の毛髪光沢剤、好ましくは０．０１５ｇの不揮発性ポリシロキサンが塗布され、エマルジョンは、０．０１μｍ〜１０μｍの範囲のエマルジョンの粒径で噴霧することにより塗布される。乾燥後の毛髪で毛髪光沢剤の結果として生じる膜厚は１００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲であり、毛髪繊維の２５％超が本組成物により被覆され、好ましくは目に見える表面以外の毛髪繊維が本組成物で被覆される。

本明細書に開示される方法を用いて本発明の組成物が塗布された毛髪は光沢があり、健康に見える。光沢は光と毛髪繊維の相互作用に基づく。主な相互作用は、繊維を移動する光沢バンドを作り出す繊維の表面による反射、及び彩度バンドを作り出す反射であるか、又は光も拡散光を生じる毛髪繊維内で散乱し得る。通常、より多くの光が直接反射するため、光沢バンドは彩度バンドよりも大きい。驚くべきことに、本明細書に開示される方法により本発明の組成物を塗布した後、より多くの光が繊維を移動し、それにより光沢バンドと比較してより大きい彩度バンドを生成することが分かった。より大きい彩度バンドにより、より優れた光沢効果を得ることができる。

光沢を再現可能にするための評価システムも当該技術分野において既知である。再現可能様式で消費者にとって意味のある光沢を計算するための好適なシステムは、ライヒ−ロビンズ（Reich-Robbins）つや値である。

上述のように本発明の組成物が塗布された毛髪は、４４超のライヒ−ロビンズつや値（Ｌライヒ-ロヒ゛ンス゛）を示す。本明細書に開示される光沢組成物で処理されなかった対照毛髪は、３０のライヒ−ロビンズつや値（Ｌライヒ-ロヒ゛ンス゛）を示す。よって、３５％超の増加は、本明細書に開示される方法に従って本発明の光沢組成物を塗布することにより達成された。

実験
粒径
噴霧される組成物は、粒径を有する粒子を含む。これらの粒子は、ヘアスタイリング配合物を含む液滴である。液滴の粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ ３０ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ２６００Ｃ粒径分析器又は等価物などのレーザー回折により決定される。レーザービームが組成物を通過するときに散乱した光の強度が測定される。次に、このデータは、散乱パターンを作り出した粒子の粒径を計算するために分析される。この測定は、国際標準化機構（ＩＳＯ）の標準方法ＩＳＯ／ＷＤ １３３２０を用いて行われる。

膜厚
図１は、毛髪繊維上の光沢剤膜の膜厚を決定するための毛髪繊維の３Ｄレーザー画像を示す。使用された毛髪プローブ（ミディアムブラウンのヘアピース）はＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓにより供給された。毛髪繊維を、実施例Ｍの１．６ｇ（０．２ｇを８回ポンプ）（図１Ａ）の組成物で処理したか、又は実施例Ｍの４ｇ（０．２ｇを２０回ポンプ）（図１Ｂ）の組成物を、約７０μｍの平均液滴サイズで噴霧することにより、２０センチメートル（８インチ）（約４ｇ）の乾いた毛髪に塗布した。乾燥後の画像を３Ｄレーザー顕微鏡で収集した。３Ｄ ＬＳＭ測定を、ＶＫ−Ｘ２１０測定ユニット及びＶＫ−Ｘ２００ＫコントローラからなるＫｅｙｅｎｃｅ ＶＫ−Ｘ２００ ３Ｄレーザー走査共焦点顕微鏡で行った。顕微鏡は、ＶＫ−Ｓ１０５自動ステージを装備し、Ｈｅｒｚａｎ ＴＳ−１５０防振台上に載置される。画像は、０．０５〜０．１マイクロメートルの範囲のｚピッチを用いて、５０倍及び１５０倍対物レンズで収集した。データをＶＫビューワーバージョン２．２．０．０（Ｋｅｙｅｎｃｅ）を使用して収集し、ＶＫ分析器、バージョン３．３．０．０（Ｋｅｙｅｎｃｅ）を使用して分析した。

ＡＦＭを、平均膜厚を測定するために使用した。ＡＦＭデータを、Ｓｔａｎｄ Ａｌｏｎｅ Ｂａｓｅを備えるＡｓｙｌｕｍモデルＭＦＰ−３Ｄを使用して収集した。装置を、Ｈｅｒｚａｎ ＡＥＫ ２００２／Ｗ ２００２−１隔離筐体（isolation enclosure）内のＨｅｒｚａｎ ＴＳ−１５０防振台上に支持した。プローブの種類は、Ｏｌｙｍｐｕｓ ＡＣ１６０（ｌｏｔ ９Ｃ３００２）シリコン飛込み板であった。カンチレバーの長さは１６０ｎｍであり、新しい先端の公称半径は１５ｎｍ未満である。プローブを力測定に対して較正した。膜厚測定値を、４０×２０ｍｍの視野（ＦＯＶ）及び７８ｎｍの空間分解能をもたらす５１２×２５６ピクセルで、タップ（断続的接触）モードで収集した。画像傾斜を一次平面適合により補正した。力マップをＡＦＭにより撮像された同じ領域にわたって収集した。マップは、ＦＯＶにわたって均一に分布された１０×１０の配列の個々の力曲線からなった。

図１Ａは、ＡＦＭにより確認されるように、約２００〜３００ｎｍの範囲の毛髪繊維上の毛髪光沢剤膜を示す。図１Ｂは、５００ｎｍ超の毛髪繊維上の毛髪光沢剤膜を示す。図１Ａとは対照的に図１Ｂにおいて毛髪繊維の表面がよりざらついている理由は、毛髪光沢剤の膜厚が５００ｎｍを超えて増加し、脂っぽい外見をもたらす流体架橋が毛髪繊維間に形成され始めるためである。５００ｎｍ超の毛髪光沢剤膜が不規則な外見となり、脂っぽい外見をもたらすことが分かる。

シリコーン架橋
図２は、ＡＦＭにより測定されたとき、平均シリコーン膜厚が５００ｎｍ超の２本の毛髪繊維の３Ｄ ＬＳＭの画像を示す。分析された繊維は、図１Ｂに関して使用されたものと同じサンプル由来のものであった。乾燥後、３Ｄ ＬＳＤ画像は５０倍対物で収集した。３Ｄ ＬＳＭ測定を、ＶＫ−Ｘ２１０測定ユニット及びＶＫ−Ｘ２００ＫコントローラからなるＫｅｙｅｎｃｅ ＶＫ−Ｘ２００ ３Ｄレーザー走査共焦点顕微鏡で行った。

図２Ａは、シリコーン架橋のない領域及びシリコーン架橋のある領域を有する２本の毛髪繊維を示す。高さデータは、図２Ｂ及び図２Ｃにおいて、画像を水平に横切って示され、架橋のある領域（図２Ｃ）と架橋のない領域（図２Ｂ）との間の相違を表す。

架橋のない領域（図２Ｂ）において、表面プロファイルは毛幹間でベースラインに移動する。これは、毛幹間に材料が存在しないことを意味する。架橋のある領域（図２Ｃ）において、プロファイルはベースラインに移動しない、すなわち、毛幹間にシリコーン材料が存在する。図２Ｃにおける毛髪繊維間のシリコーン架橋の幅は約１５μｍである。

ライヒ−ロビンズつや値
ライヒ−ロビンズつや値（Ｌライヒ-ロヒ゛ンス゛）の測定に関して、以下の特徴を有する毛髪を利用した。

毛髪束の説明
以下に記載される毛髪束を、装置曝露設定を補正するため、かつライヒ−ロビンズつや値を測定するために使用する。
ａ）全長２３センチメートル（９インチ）のミディアムブラウンのヘアピースを円形構成で端で接着してテープを貼り、２０センチメートル（８インチ）の毛髪（製品塗布面積）重量は約４．０ｇであった（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓにより供給された）。
ｂ）２５℃に加熱したｐＨ１０の漂白溶液で約３０分間処理することにより、上の要点ａ）に記載された特徴を有する毛髪を酸化させる。次に毛髪をすすぎ、洗浄シャンプーで洗い、送風機で乾かし、いずれの更なる処理又は測定を行う前に少なくとも２４時間室温で平衡化する。結果として得られた毛髪は、以下に開示されるように測定された、９５°±５°の水接触角を有し、それぞれ、次のＬ ａ ｂ値：Ｌ＝３５±１、ａ＝１０±１、ｂ＝２０±１に対応する色を、以下の要点ｃ）に概説されるように測定した。
ｃ）Ｌ ａ ｂ値を、手持ちＫｏｎｉｃａ Ｍｉｎｏｌｔａ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ ＣＭ−２６００ｄを使用して測定し、開口直径は１１ｍｍであった。Ｌ ａ ｂ測定のために装置を以下の内部条件で設定した：Ｄ６５（角度光源）、１０°オブザーバー、及び０％ ＵＶ。測定を行う間、装置の位置を毛髪繊維に対して垂直に保持した。

毛髪束の説明の項に記載される毛髪束を洗浄シャンプーで洗い、更に処理することなくブロードライヤーで乾かした（図３Ａ）。次に、同じ特徴を有する別の毛髪束一式を洗浄シャンプーで洗い、実施例Ｍの組成物で処理した（図３Ｂ）。０．４ｇの実施例Ｍの組成物を、約７０μｍの平均液滴サイズで噴霧することにより、４ｇの濡れた毛髪に塗布した。ブロードライヤーで乾かした後、Ｂｏｓｓａ Ｎｏｖａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓにより供給される、偏光照明、偏光カメラ、及び毛髪サンプルが載置されるシリンダからなる撮像システムを使用して、光と毛髪繊維の相互作用を測定した。この設定は、強度、光沢、彩度、及び光の拡散構成成分の個別の角度分布の計算を可能にする。

図３は、光の異なる部分を表すグラフを示す。いずれの更なる処理もしない洗った毛髪の光沢（図３Ａに示される）は、彩度バンドと比較して大きい光沢バンドを有する。具体的には、彩度バンドの最大は、光沢バンドの最大よりも小さく、左にシフトされる。実施例Ｍの組成物の塗布後（図３Ｂに示される）、光沢バンドと彩度バンドとの比率が切り替わり、２つのバンド間のオーバーラップが増加した。理論に拘束されるわけではないが、本毛髪光沢組成物が表皮を充填し、彩度バンドにおけるシフトを引き起こし、その結果、彩度バンド及び光沢バンドがオーバーラップするようになると考えられる。彩度バンド分布の最大は、光沢バンド分布の最大よりも大きく、図３Ｂの２つの最大は図３Ａよりも互いに近い。図３Ｂに示されるグラフに示されるパラメータと共に、ライヒ−ロビンズのつや式を使用して計算された光沢又は視覚的外見の質は、図３Ａに示されるグラフの光沢外見よりも人間の目にはより輝かしく均質であると考えられる。

ライヒ−ロビンズのつや値を、以下の式に従って得られたデータから計算することができる。
Ｌライヒ-ロヒ゛ンス゛＝Ｓ／Ｄ^*Θ_1/2
式中、Ｓは、正反射光の総量（積分）であり、Ｄは、拡散光の総量（積分）であり、Θ_1/2は、正反射光分布の幅である。

熱保護
表ＩＶに開示されるポリシロキサン液混合物である実施例Ｍを、熱保護について試験した。使用された毛髪束は上記と同じであった。各ヘアピースに関して、下の２．５センチメートル（インチ）をピースから切断し、廃棄した。ヘアピースの新しい端を約１ｍｍの長さに切り、バイアルに設置した。各バイアルに対して、２つのＤＳＣ（示差走査熱量計）皿を、６〜１２ｍｇの毛髪及び５０μＬの蒸留水で調製し、その後密封した。ＤＳＣ走査を、参照として空の皿と共に、各皿に対して実行した。装置を９０℃で平衡化し、次いで、５℃／分で２００℃の最終温度まで温度を徐々に上げた。ＤＳＣ走査に使用された装置はＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからのモデル２９２０ ＤＳＣであった。使用されたＤＳＣ皿は、Ｔｅｘａｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓから部品番号９００８２５．９０２で入手可能な高容積／高圧皿であった。

変性温度を決定し、結果として得られた曲線から平均化した。対照からの変性温度における正のデルタは熱保護を示す。Ｔ_dp（変性温度）が高いほど、熱保護が大きい。下の表Ｉに見られるように、実施例Ｍのエマルジョンの塗布は、熱に曝露されなかった毛髪と比較しても遜色がない。よって、実施例Ｍのエマルジョンの塗布は、熱保護利益を示す。

櫛通り力
櫛通り力測定はコンディショニング／もつれ防止の測定である。実施例Ｃによるポリシロキサンエマルジョンを、水中溶液として櫛通り力について試験した。１グラムの毛髪当たり塗布された量を、以下の表に示す。使用されたヘアピースは、前述のミディアムブラウンのヘアピースで、４ｇ／２０センチメートル（４ｇ／８インチ）のヘアピースを使用し、１回の処理当たりの複製は３つであった。ヘアピースを事前に濡らし、２３℃／４５％（７３°Ｆ／４５％）の相対湿度で一晩吊るして乾かした。

一晩乾かした後、２本の櫛を保持するフレームにヘアピースを載置し、上部をＩｎｓｔｒｏｎ機械のロードセルに取り付けた。櫛が毛髪を通過し、櫛通り力が測定される。好適な装置は、Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｍｅｒｌｉｎ／Ｓｅｒｉｅｓ ＩＸソフトウェアを使用する、Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｔｅｓｔｅｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ５５６４である。（Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｉｎｃ，Ｃａｎｔｏｎ Ｍａｓｓ．，ＵＳＡ）。

下の表ＩＩに示される結果に見られるように、乾いた状態の櫛通り力は減少する、すなわち、実施例Ｃのエマルジョンで処置されたとき、いくつかの市販の製品と比較して、毛髪の状態が整えられ、もつれが防止される。

縮れ評価法
縮れ評価に関してポリシロキサンエマルジョンを試験した。使用されたヘアピースは、前述のミディアムブラウンのヘアピースで、４ｇ／２０センチメートル（４ｇ／８インチ）のヘアピースを使用し、１回の処理当たりの複製は３つであった。毛髪を、シリコーンを含有しないボリュームを与えるシャンプーで洗髪し、すすぎ、１グラムの毛髪当たり０．１ｇの実施例Ｙ又はＺのポリシロキサンエマルジョンを、スプレーポンプを使用して毛髪に塗布した。ヘアピースを３０分間自然乾燥させ、その後検出可能な水分が存在しなくなるまでブロー乾燥させた。次いで、２７Ｃ（８０Ｆ）、相対湿度８０％で２時間、ヘアピースの状態を整えた。縮れ評価を目視比較により行い、実施例Ｙ又はＺのエマルジョンで処理された毛髪は、対照毛髪（処理なし）よりも縮れが少なかった。

毛髪接触角測定
本明細書で使用される毛髪接触角の決定は、Ｌａｎｇｍｕｉｒ（２０１０，２６（１０），７３６５〜７３６９）に公開されたＦｒａｎｚ Ｊ．Ｗｏｒｔｍａｎｎ、Ｇａｂｒｉｅｌｅ Ｗｏｒｔｍａｎｎ、及びＥｒｉｋ Ｓｃｈｕｌｚｅ ｚｕｒ Ｗｉｅｓｃｈｅにより開発された方法を使用する。測定には、毛髪に対するＷｉｌｈｅｌｍｙ測定の原理を用いる。動的湿潤力を測定するために、繊維を、その根元を下向きにして微量天秤の下に吊るす。水表面が上昇して、繊維が水表面を通過する。これは、浮力により侵入深さと共に線形に減少する力指数を生成する。ゼロへの線形回帰及び外挿は、Ｆｗ＝Ｌσ_L ｃｏｓθ（式中、Ｌは、空気／液体接触面での繊維の浸辺長であり、σＬは、液体の表面張力であり、θは接触角である）により接触角θに関連するＷｉｌｈｅｌｍｙ力（Ｆｗ）の値をもたらす。試験条件は以下の通りであった。

約２０ｍｍの範囲の長さで、頭皮付近からの毛髪断片を調査した。測定（Ｋｒｕｓｓ Ｔｅｎｓｉｏｍｅｔｅｒ Ｋ１００ ＳＦ，Ｋｒｕｓｓ，Ｈａｍｂｕｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）条件は、２０±１Ｃ及び相対湿度５０±４％であった。浸漬速度は、１００μｍの領域における空間分解能を得るために、およそ０．２ｍｍ／分であった。用いられた浸漬長さは、各毛髪に関して５ｍｍであった。実質的な制限を、（１）Ｌｏｄｇｅ，Ｒ．Ａ．ａｎｄ Ｂｕｓｈａｎ，Ｂ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．２００６，１０２，５２５５〜５２６５による考察により、前進モードでの疎水性繊維の座屈の問題により、並びに（２）長い繊維断片に必要な実験時間により、うまく試験された繊維の数に適用した。顕著なシグナルノイズは、機械的及び化学的損傷を生じやすい表皮薄片の前縁部の高湿潤性による実験曲線の積分部分である。しかしながら、この作用は、前進モードのみを使用することにより、かつ表皮薄片の縁部が上向きである根元から先端方向に繊維を浸漬することにより最小限に抑えられる。更に、この測定は、複数の表皮細胞からなる完全な繊維の周囲の平均湿潤力をもたらす。これはシグナルのノイズレベルの更なる原因となると予測される。毛髪の周囲を、較正された距離測定により直径の決定を可能にするカメラ及び十分な倍率で光学的に測定した。以下の要因は、結果に支障をきたす場合がある：（１）通常毛髪に関係しない汚れ又は他の環境汚染。接触角は表面汚染に非常に敏感である；（２）角度の測定が困難又は不可能であるような湾曲した試験表面、及び（３）接触角が蒸発により迅速に変化するような水が試験液体であるときの低湿度（４０％未満のＲＨ）。

１００μｍ間隔の生の湿潤力データを収集し、次のように処理した：傷んだ先端からの偏りを回避するために、最初の２００μｍは無視した。毛髪繊維の直径の光学的決定からの入力と共に、Ｋｒｕｓｓソフトウェア（バージョン３．２）を使用して、接触角を決定した。

ｐＨ値、粘度、及びライヒ−ロビンス−つや値に対するレオロジー改質剤の影響
濃度研究に関して、レオロジー改質剤として、例えば、３Ｖ Ｓｉｇｍａ ＳＰＡにより商標名「Ｓｔａｂｙｌｅｎｅ ３０」で提供される、８つの異なる濃度（０．１％、０．２％、０．３％、０．４％、０．５％、０．６％、０．７％、及び０．８％）のアクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマーを含む組成物を調製した。ポリシロキサン液（０．４５％ジメチコン（ＤＭＦ／ＰＤＭＳ））及び光沢界面活性剤（０．０５％ジメチコンコポリオール）を予め混合し、キャリア（０．４９％ ＳＬＳ、０．０２％クエン酸、１．４５％保存剤、０．２％香料、０．０４〜０．２４％ ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（ＡＭＰ））に添加した。次に、８つの異なる量のレオロジー改質剤を添加し、組成物のｐＨ値、粘度、及びつや値を測定した。表ＩＩＩにその結果を示す。

以下の実施例は、本発明の範囲内の好ましい実施形態を更に図示する。これらの実施例は、単に例示目的として提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく本発明の多くの変更が可能であるため、本発明を制限するものとして解釈されるべきではない。表ＩＶ〜ＶＩはいくつかの例示的な実施形態を示す。

表ＩＶ〜ＶＩに示される実施例で使用された好ましいジメチコン（ＤＭＦ／ＰＤＭＳ）は、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓにより商標名ＤＭＦ、並びにＴＭＦ流体、ジメチルシリコーン流体ＫＦ９６Ａ及びＫＭ９６Ｈシリーズで販売されており、好ましいジメチコンコポリオールは、Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓにより商標名ＫＦ６０００シリーズで販売されており、好ましいアクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマーは、３Ｖ Ｓｉｇｍａ ＳＰＡにより商標名Ｓｔａｂｙｌｅｎｅ ３０で販売されている。

実施例を以下のように調製した：不揮発性シリコーン流体、シリコーン界面活性剤、及び任意の更なる界面活性剤を予め混合し、連続攪拌しながら水に添加する。他の全ての成分をその混合物に添加し、均質なエマルジョンが得られるまで混合物を攪拌するが、少なくとも更に１時間攪拌する。

本明細書で開示される寸法及び値は、列挙される正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されないものとする。代わりに、別途記載のない限り、そのような寸法は各々、列挙される値及びその値周辺の機能的に同等な範囲の両方を意味するよう意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するよう意図されている。

Claims (15)

1. 毛髪に増強された光沢を提供するヘアケア組成物であって、
   ａ）前記組成物の０．１重量％〜１０．０重量％の不揮発性ポリシロキサン液と、
   ｂ）光沢界面活性剤及び二次界面活性剤を含む、前記組成物の０．０２重量％〜５．０重量％の界面活性剤混合物であって、前記光沢界面活性剤がポリエーテルシロキサンコポリマーである、界面活性剤混合物と、
   ｃ）アクリル酸／ビニルエステルコポリマーを含む、前記組成物の０．００３重量％〜０．６重量％のレオロジー改質剤と、
   ｄ）前記毛髪への塗布に好適なキャリアと、を含み、
   前記組成物の粘度が、７Ｐａ^*ｓ未満であり、
   前記組成物が、エタノールを含まない、ヘアケア組成物。
2. 前記組成物が、前記組成物の０．０５重量％〜１．０重量％、好ましくは前記組成物の０．１重量％〜０．８重量％の前記ポリエーテルシロキサンコポリマーを含む、請求項１に記載のヘアケア組成物。
3. 前記レオロジー改質剤が、前記アクリル酸／ビニルエステルコポリマーからなり、好ましくは、前記レオロジー改質剤が、アクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマーである、請求項１又は２に記載のヘアケア組成物。
4. 前記不揮発性ポリシロキサン液が、直鎖状ポリシロキサン液、環状ポリシロキサン液、ジメチコノール、ジメチコノール誘導体、又はこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、ポリジメチルシロキサン、ジメチコノール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
5. 前記二次界面活性剤が、約８〜約１２の範囲の全体として必要とされる親水性親油性バランス（ＨＬＢ）値を有し、好ましくは、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、前記二次界面活性剤が、アニオン性界面活性剤である、請求項１〜４のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
6. 前記光沢界面活性剤が、ポリジメチルシロキサンコポリオールである、請求項１〜５のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
7. 前記組成物が、前記組成物の１．０重量％〜８．０重量％、好ましくは前記組成物の２．５重量％〜７．０重量％、より好ましくは前記組成物の４．０重量％〜６．０重量％、より好ましくは前記組成物の４．５重量％〜５．５重量％の前記不揮発性ポリシロキサン液を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
8. 不揮発性ポリシロキサン液のポリジメチルシロキサンコポリオールに対する比率が、８８％〜９２％の範囲のポリジメチルシロキサン対１２％〜８％の範囲のポリジメチルシロキサンコポリオール、好ましくは９０％ポリジメチルシロキサン対１０％ポリジメチルシロキサンコポリオールである、請求項１〜７のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
9. 前記組成物の粘度が、５Ｐａ^*ｓ未満、好ましくは２Ｐａ^*ｓ未満、より好ましくは１Ｐａ^*ｓ未満、最も好ましくは０．５〜０．７Ｐａ^*ｓの範囲である、請求項１〜８のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
10. 前記組成物が、３〜９の範囲、好ましくは４〜８の範囲、より好ましくは５〜７の範囲のｐＨ値を有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
11. 前記キャリアが、保存剤、緩衝液、芳香剤、酸化防止剤、着色剤、有機酸、溶媒、好ましくは揮発性ポリシロキサン液、及び／若しくは水、並びに／又はこれらの組み合わせを含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
12. 請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物を前記毛髪に塗布する、好ましくは噴霧することを含む、前記毛髪に光沢を提供する方法であって、前記組成物の粒径が、０．０１μｍ〜１０μｍの範囲、好ましくは０．１μｍ〜１μｍの範囲、より好ましくは０．３μｍ〜０．８μｍの範囲である、方法。
13. １ｃｍ²の毛髪当たり１．２ｍｇ未満、好ましくは１ｃｍ²の毛髪当たり１．００５ｍｇ未満、より好ましくは１ｃｍ²の毛髪当たり０．８ｍｇ未満、最も好ましくは１ｃｍ²の毛髪当たり０．２ｍｇ未満の前記不揮発性ポリシロキサン液及び前記光沢界面活性剤の混合物が塗布される、請求項１２に記載の方法。
14. ２５％超の毛髪繊維、好ましくは３５％超の毛髪繊維、より好ましくは５０％超の毛髪繊維が、前記組成物により被覆され、実質的にいかなる毛髪繊維架橋も生じない、請求項１２又は１３に記載の方法。
15. 濡れた毛髪に対する接触角が、９５°未満、好ましくは９０°未満、より好ましくは８５°未満である、請求項１２〜１４のいずれか一項に記載の方法。

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