JPH06507910A - 疎水性ヘアスタイリングポリマーを含有したヘアスタイリング剤及び組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 疎水性へアスクイリングポリマーを含有したヘアスタイリング剤及び組成物 技術分野 本発明はヘアスタイリングポリマー成分及び水性キャリアを含有したヘアケア組 成物に関する。本発明は更に水性キャリアとヘアスタイリング成分及びヘアコン ディショニング成分の組合せを含有したリンスオフ（ｒｉｎｓｅ−ｏｆｆ）ヘア ケア組成物に関する。

発明の背景 ヘアを洗浄、乾燥及びスタイリングする場合において、いくつかの最終結果が望 まれる。最初に及び最も明白には、人はヘアが十分に清潔にされることを望んで いる。

ヘア洗浄とヘア洗浄の間に清潔なヘアの外観及び感触を維持するヘアケアプロセ スが最も望ましい。クリーニング及びスタイリングプロセスにおいても、人はコ ーミングしやすさ、静電気の除去、取扱いやすさ及び柔軟なヘア感触を示すヘア コンディショニングを望んでいる。通常、これらの効果は別々のリンスオフヘア コンディショニング製品により得られる。“リンスオフ”とは製品がヘア（典型 的には濡れたヘア）に適用されてからヘアを乾燥させる（又はヘアを風乾させる ）前に水で洗い落とされることを意味する。

最後に、人はヘアスタイリング効果、特にヘアスタイル形成及び保持を行うヘア ケアプロセス又は製品を望んでいる。ヘアを特定の形状に留めたいという希望も 広くもたれている。このようなスタイル保留は２つのルート：ヘアスタイル及び 形状のパーマネント化学変更又は一時的変更のいずれかにより通常実施される。

一時的変更とは水又は洗髪によりとかれるものをいう。一時的なスタイル変更は 洗髪及び／又はコンディショニング後における湿ったヘアへの第三の別組成物の 適用により通常実施されてきた。セツティング効果を示すために用いられる物質 は通常樹脂又はゴ１１類であり、ムース、ゲル、ローション又はスプレーの形で 適用されてきた。このアプローチはユーザーにいくつかの重大な欠点を与える。

それはスタイリング組成物を適用するため洗髪及びコンディショニング後に別の ステップを要することである。加えて、スタイル保持はヘアでセットアツプする 樹脂物質により行われるため、ヘアは適用後にベタベタ（ｓｔｉｃｋｙ）又はゴ ワゴワ（ｓｔｉＮ）Ｌ、た感じになりがちであり、更にスタイリング組成物の適 用なしにヘアを再スタイリングすることが困難である。

適用後にヘアかベタベタ又はゴワゴワした感じにならずにユーザーにヘアスタイ リング効果を示すヘアケア組成物を提供することが望まれる。適用後にヘアをベ タベタ又はゴワゴワした感じにさせることなくヘアスタイリング効果を示すリン スオフヘア組成物としてヘアに適用しうるヘアケア組成物を提供することも望ま れる。単一組成物でヘアをコンディショニングできるこのようなヘアスタイリン グ効果を示すヘアケア組成物を提供することが更に望まれる。

これらの目的に合うヘアケア組成物が実際に提供された。具体的には、ヘアをス タイリング及び／又はコンディショニングできるリンスオフヘアケア組成物はす べてＢｏｌｉｃｈ、　Ｎｏｒｔｏｎ及びＲｕ５ｓｅｌｌにより１９９０年７月１ ６日付で出願された米国出願第０７１５５１．１１８号、第０７１５５１，１１ ９号及び第０７１５５１．１２０号明細書で記載されている。これらの特許出願 は疎水性に改質された水溶性ポリマーに基づくゲル様レオロジーを有するヘアケ ア組成物について記載し、これはヘアをコンディショニング及びスタイリングす るシリコーンマクロマー含有へアスクイリングポリマーを含めてヘアスタイリン グポリマーを含有することができる。これらの組成物は別のヘアコンディショニ ング成分も含有できる。

シリコーンマクロマー含有ポリマーとそれらを含有した他のリンスオフヘアケア 組成物はＢｏｌｉｃｈ及びＴｏｒｇｅｒｓｏｎにより１９９０年４月６日付で出 願された米国出願第０７１５０５．７５５号とＴｏｒｇｅｒｓｏｎ、Ｂｏｌｉｃ ｈ及びＧａｒｂｅにより１９９０年４月６日付で出願された第０７１５０５゜７ ６０号明細書でも記載されている。

これらの特許出願で記載された組成物は優れたヘアスクイリング及びコンディシ ョニング性能を発揮できる。

しかしながら、残念なことに、これらの組成物に必須であるシリコーンマクロマ ー含有ポリマーは製造が複雑であり、シリコーンマクロマ一単位を含まないヘア スタイリングポリマーよりもかなり高価である。

１９９０年１０月１６日付で発行されたＢｏｌｉｃｈ及びＴｏｒｇｅｒｓｏｎの 米国特許第４，９６３，３４８号明細書ではへアスクイリング剤とそれを含有し た組成物について開示するが、その場合に開示されたヘアスタイリング剤は揮発 性非水溶性希釈液中におけるある粘着性コポリマーである。記載されたコポリマ ーは高いガラス転移温度（Ｔｇ）ホモポリマーを形成する比較的親水性のモノマ ーとそれより低いＴｇホモポリマーを形成する低親水性モノマーの混合物からな る。例示の親水性高Ｔｇ形成モノマーはアクリレート及びメタクリレートアミド として同定される。ポリマーをヘア適用時に吸湿性でかつ触感上粘着性にさせう る比較的親水性のアクリレート及びメタクリレートアミドモノマーの配合を要し ないヘアスタイリング剤を提供することが望ましい。

したがって、本発明の目的はヘアを過度にベタベタ又はゴワゴワさせずかつ比較 的高価なシリコーンマクロマー含有ヘアスタイリングポリマーの使用又はヘアス タイリングポリマー中への親水性モノマーの配合を要せずにヘアスタイリング効 果を発揮できる水性ペースヘアケア組成物を提供することである。リンスオフ処 方の形でヘアに適用できかつ別のヘアコンディショニング成分も含有できるこの ような組成物を提供することが特に望ましい。

これらの及び他の目的は明らかなように下記の発明による得ることができる。

ここで報告されたすべてのパーセンテージは他で特に指摘されないかぎり全組成 物の重量により、ここで報告されたすべての比率は重量比である。

発明の要旨 疎水性モノマー単位から本質的になる非水溶性ヘアスタイリングポリマーは非水 溶性希釈液と混合されて水性キャリアによりヘアに運ばれた場合に上記目的を満 足できることがここにわかった。以前には、ポリマーが水性キャリア中で非水溶 性希釈液により運ばれた場合に十分なポリマー実質性（ｓｕｂｓｔａｎｆｉｗｉ ｔ７）とひいては良好なヘアスタイリング性能を発揮するためには親水性モノマ ー単位をポリマー中に配合することが必要であると考えられた。

このため、本発明はヘアスタイリング剤及びそれらを含有した水性ペースヘアケ ア組成物に関し、その場合にヘアスタイリング剤は疎水性非水溶性ヘアスタイリ ングポリマーと揮発性非水溶性希釈液とを含んでなる。その非水溶性へアスクイ リングポリマーは疎水性モノマー単位から本質的になる。これらの組成物はへア スクイリング剤とゲル又はゲル様レオロジー（以下、包括的に“ゲル様レオロジ ー゛）を示す水性キャリアとを含んでなるリンスオフヘアケア組成物の形でヘア への適用上特に有用である。その疎水性非水溶性ポリマーの使用は意外にもヘア を過度にベタベタ又はゴワゴワさせることなく優れたヘアスタイリング性能を発 揮できることがわかった。

更に詳しくは、本発明は： （ａ）重合性疎水柱上ツマ−から誘導されるモノマー単位から本質的になる非水 溶性ヘアスタイリングポリマー（但し、上記ポリマーは少くとも約１０，０００ の重量平均分子量と水＋ポリマー重量ベースで計算した場合に２５℃で水中的０ ．１％以下の溶解度を有する）；（ｂ）上記へアスクイリングポリマー用の非水 溶性揮発性希釈液（但し、上記希釈液は大気圧下で約３００℃以下の沸点と水子 希釈液重量ベースで計算した場合に２５℃で水中０．２％以下の溶解度を有する ）；を含んでなり、上記ヘアスタイリングポリマー対上記揮発性希釈液の重量比 が約１　：　１００〜約５：１であるヘアスタイリング剤に関する。

本発明は前記のようなヘアスタイリング剤約０．１〜約５０％とそのヘアスタイ リング剤をヘアに適用する上で適した水性キャリアを含んでなるヘアケア組成物 、特にリンスオフヘアケア組成物に関する。水性キャリアの正確なレベルはそれ がヘアスタイリング剤をヘアに運ぶ上で適当であるかぎり重要でない。通常、そ れは組成物の約５０〜約９９．９重量％を占める。好ましくは、水性キャリアは 濃厚又は粘稠なレオロジーを示せる他の成分と組合せて水を含む。ゲル様レオロ ジーが特に好ましい。１種以上のヘアコンディショニング剤を組成物中に含有す ることも好ましく、このようなコンディショニング剤は典型的には組成物の約０ ，０１〜約１０重量％のレベルで用いられる。

本発明はヘアにスタイル保持性をもたせる方法にも関し、その方法ではスタイル 保持効果を示す上で有効量の本発明のヘアスタイリング組成物又はヘアスタイリ ング及びコンディショニング組成物を、あるいはヘアスタイリング及びコンディ ショニング組成物のケースでは、スタイル保持及びヘアコンディショニング効果 を示す上で有効量を、ヘア（好ましくは、洗髪してリンスされた濡れたヘア）に 適用する。次いでヘアは直接又はリンスした後で乾燥及びスタイリングできる。

通常、約１〜約２０ｇの組成物が適用される。

発明の詳細な説明 本発明の必須成分と様々な好ましい及び任意成分は以下で記載されている。本発 明の使用方法も以下で記載されている。

ヘアスクイリング剤 本発明のへアスクイリング剤は非水溶性疎水性ヘアスタイリングポリマー及び非 水溶性揮発性希釈液の混合物からなる。

ヘアスタイリング剤は通常約１　：　１００〜約５：１、好ましくは約１：１０ 〜約１：１、更に好ましくは約１＝８〜約２二３のへアスクイリングボリマ一対 揮発性溶媒重量比を有するべきである。

Ａ、ヘアスタイリングポリマー 疎水性非水溶性ヘアスタイリングポリマーは重合性疎水性モノマーから誘導され るモノマー単位から本質的１こなる。°疎水性モノマー°とは同モノマーとの重 合で非水溶性ホモポリマーを形成するモノマーを意味する。

“非水溶性°ポリマーとはそのポリマーが水＋ポリマー重量ベースで計算した場 合に２５℃で水中的０．１％以下の溶解度を有することを意味する。この目的Ｉ こ力１なう“溶解度′とは、当業者によく理解されて（λるよう１こ、水に溶解 して裸眼でみると実質上透明である溶液を形成できるポリマーの最大濃度に相当 する。

ヘアスタイリングポリマーは少くとも約−２０℃、好ましくは約０〜約８０℃、 最も好ましくは約２０〜約６０℃のガラス転移温度Ｔｇ　（即ち、ポリマーが脆 ｔ１ガラス質状態から塑性状態に変わる温度）を有すること力（好ましい。Ｔｇ は示差走査熱量計で決めることができる。

ヘアスタイリングポリマーは疎水性モノマーから誘導されるモノマー単位から本 質的になる。“から本質的になる°とはポリマーが疎水性でない他のモノマー単 位を含むことができるが、しかしながらポリマーが前記のように非水溶性のまま でなければならないことを意味する。

加えて、このポリマーはシリコーンマクロマ一単位を含まず、実質的レベル（ポ リマーの約５重量％以下、好ましくは約１％以下、更に好ましくは０又は本質的 に０％）のアミド含有モノマー単位を含まない。

本発明のヘアスタイリングポリマーは少くとも約１０，０００の重量平均分子量 を有する。分子量は通常約５，０００，０００以下であるが、それより高い分子 量が排除されるわけではない。好ましくは、重量平均分子量は約３０，０００〜 約５，０００，０００、更に好ましくは少くとも約５０，０００、更に一層好ま しくは少くとも約７５．０００である。重量平均分子量は好ましくは約２００． ０００以下、更に好ましくは約１５０．０００以下である。この目的にかなう重 量平均分子量は分析されるサンプルの分子量を調べる上で適した当業界で公知の 方法、例えば１０．１０５及び１０６オングストロームのカラム孔サイズを利用 したサイズ排除クロマトグラフィー又は他の同等の方法により測定できる。

適切な疎水性モノマーとしてはメタノール、エタノール、１−プロパツール、２ −プロパツール、１−ブタノール、２−メチル−１−プロパツール、１−ペンタ ノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノール、 １−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１−ブタノール、１−メチル−１− ペンタノール、２−メチル−１−ペンタノール、３−メチル−１−ペンタノール 、ｔ−ブタノール、シクロヘキサノール、ネオデカノール、２−エチル−１−ブ タノール、３−ヘプタツール、ベンジルアルコール、２−オクタツール、６−メ チル−１−ヘプタツール、２−エチル−１−ヘキサノール、３，５−ジメチル− １−ヘキサノール、３゜５．５−トリメチル−１−ヘキサノール、１−デカノー ル等のようなＣ−Ｃアルコールのア、クリル又はメタクリル酸エステル（アルコ ール類は約１〜１８の炭素原子を有し、炭素原子の平均数は約４〜１２である） ；スチレン；ポリスチレンマクロマー；酢酸ビニル：塩化ビニル：塩化ビニリデ ン；プロピオン酸ビニル；α−メチルスチレン；ｔ−ブチルスチレン；ブタジェ ン；シクロへキサジエン；エチレン；プロピレン；ビニルトルエン；メトキシエ チルメタクリレートがある。このポリマーはこのような疎水性モノマーのホモポ リマーでも又は疎水性モノマーのコ、ター等のポリマーであってもよい。

好ましいモノマーとしてはメタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、 メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、アクリル酸ｔ−ブチル 、メタクリル酸ｔ−ブチル及びそれらの混合物がある。アクリル酸ｔ−ブチルの ホモポリマーが特に好ましい。

このポリマーは例えばラジカル重合を含めて当業界で周知の慣用的重合技術によ り製造できる。

Ｂ、揮発性希釈液 このヘアスタイリング剤はヘアスタイリングポリマーが混合される非水溶性揮発 性希釈液を更に含む。このため、ヘアスタイリングポリマーはその希釈液に可溶 性又は分散性でなければならない。

揮発性希釈液は大気圧下で約３００℃以下、好ましくは約１００〜約３００℃の 沸点と水＋揮発性希釈液重量ベースで２５℃水中０．２％以下、好ましくは約０ ．１％以下の溶解度を有する。

本組成物で有用な揮発性希釈液は炭化水素、エステル、エーテル、アルキルアル コール、ケイ素誘導体及びそれらの混合物がある。エステル、エーテル、アルキ ルアルコール及び炭化水素液が好ましい。

炭化水素は直鎖でも又は分岐鎖であってもよく、約１０〜約１６、好ましくは約 １２〜約１６の炭素原子を有する。適切な炭化水素の例はデカン、ドデカン、デ セン、トリデカン及びそれらの混合物である。オレンジ及びレモンテルペンのよ うなテルペン類も有用である。

有用なアルキルアルコールは飽和又は不飽和の分岐鎖又は直鎖である。適切なア ルキルアルコールとしては例えばりナロール及びデシルアルコールがある。

本発明の組成物で有用な揮発性ケイ素誘導体としては環状及び直鎖ポリジアルキ ルシロキサン類及びシラン類がある。

環状シリコーンにおけるケイ素原子の数は好ましくは約３〜約７、更に好ましく は約３〜約５である。このような環状シリコーンに関する一般式は以下である： 上記式中Ｒ及びＲは独立してＣ−Ｃアルキル、アリール又はアルキルアリールか ら選択され、ｎ−３〜７である。

直鎖ポリオルガノシロキサンは約２〜７のケイ素原子をＨし、下記一般式を有す る： 上記式中Ｒ□、　２、３、４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及ＲＲ びＲは独立して飽和又は不飽和Ｃ−Ｃアルキル、アリール、アルキルアリール、 ヒドロキシアルキル、アミノアルキル又はアルキルシロキシであり、ｎ−１〜７ である。

シラン化合物は下記一般式を有する： ３１（Ｒ）　（Ｒ２）　（Ｒ３）　（１？４’）上記式中ＲＲＲ及びＲ４は独立 してＣニー１　ゝ　２ゝ　３ Ｃ８アルキル、アリール、アルキルアリール、ヒドロキシアルキル及びアルキル シロキシから選択できる。

上記タイプ、環状及び直鎖双方のシリコーンはダウ・コーニング社（Ｄｏｖ　Ｃ ｏｒｎｉｎｇ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｌｏｎ）からダウΦコーニング３４４．３４５ 及び２００液、ユニオン・カーバイド（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ）からシリ コーン７２０２及びシリコーン７１５８、スト−ファー・ケミカル（Ｓｔａｕｆ ｆｅｒＣｈｅｍｌｃａｌ）から５ＶＳ−０３３１４として供与される。

直鎖揮発性シリコーンは２５℃で約５センチストークス以下の粘度を通常有し、 一方塊状物質は約１０センチストークス以下の粘度を通常有する。

揮発性シリコーンの記載はＴｏｄｄ及びＢｙｅｒｓ、”ＶｏｌａｔｉｌｅＳｉｌ ｉｃｏｎｅ　Ｆｌｕｉｄｓ　ｒｏｒ　Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ”　（化粧品用の揮発 性シリコーン液）、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ　ａｎｄ　Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ、Ｖｏ ｌ、９ｉ。

Ｊａｎｕａｒｙ、１９７Ｂ、ｐｐ、２７−３２とＰｅｔｒａｒｃｈ　Ｃｈｅｍｉ ｃａｌｓ配布の５ｉｌｉｃｏｎ　Ｃｏ＊ｐｏｕｎｄｓ、ｐａｇｅｓ　２５３−２ ９５でみられ、その双方とも参考のためここに組込まれる。

有用なエステルとしては例えばＣ−Ｃアルカン酸エステルのようなアルカン酸メ チル（例えば、デカン酸メチル）、アジピン酸ジ（Ｃ−Ｃ）アルキル（例えば、 アジピン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル）、酢酸Ｃ−Ｃアルキル（例え ば、酢酸オクチル）及び安息香酸エステル（例えば、安息香酸ブチル）がある。

有用なエーテルにはジ（Ｃ−Ｃ）アルキルエーテルフ ル、特にジベンチルエーテル及びジヘキシルエーテルのようなジ（Ｃ−Ｃ）アル キルエーテルがある。

揮発性シリコーンとエステル、エーテル及び／又は炭化水素希釈液の混合液、特 にシリコーン及びエステル（ｆＰＩＪえば、アジピン酸ジイソプロピル）の混合 液が特に好ましい。シリコーン対地の希釈液の重量比は通常的１：１０〜約１０ ：１である。

場合により、非水溶性非揮発性希釈液もヘアスタイリング剤中に含有させること ができる。非揮発性希釈液は例えばヘアスタイリングポリマーを溶解させる上で 役立てるために用いてよい。好ましい非揮発性希釈液としてはイソセチルアルコ ール、オレイルアルコール、オレイン酸及びイソステアリン酸のような液体アル コール及び液体脂肪酸がある。

ヘアスタイリング剤を形成するために、ヘアスタイリングポリマーは揮発性希釈 液と好ましくは約１：１００〜約５：１、更に好ましくは約１：１０〜約１：１ 、最も好ましくは約１：８〜約２＝３の重量比で混合される。

ヘアスタイリング剤は約０．５〜約１００ミクロン、好ましくは約１〜約２５ミ クロンの平均粒径を有するべきである。粒度は例えば光学顕＠鏡検査を含めた当 業界で公知の方法に従い測定できる。

ヘアケア組成物 この水性ペースヘアケア組成物は典型的には約０．１〜約５０重量％、好ましく は約０．２〜約３０％、更に好ましくは約０．５〜約１５％の本ヘアスタイリン グ剤とそのヘアスタイリング剤をヘアに適用する上で適した水性キャリアからな る。一般に、ヘアケア組成物は前記のようなヘアスタイリングポリマ一対揮発性 希釈液重量比を有する。水性キャリアは典型的には約５０〜約９９．９％、好ま しくは約７０〜約９９％、更に好ましくは約８５〜約９９％のレベルで組成物中 に存在する。

ヘアケア組成物は少くとも２相からなり、少くとも１相はヘアスタイリング剤で あり、少くとも１相は水性キャリアである。ここで用いられる″ヘアスタイリン グ剤をヘアに適用する上で適した水性キャリア“という用語はヒト又はそれより 下等の動物のヘアへの投与に適した水又は１種以上の適合性水ペースビヒクルを 意味する。

ここで用いられる“適合性”という用語は通常の使用状況下でヘアを一時的にセ ット保持しうるヘアスタイリングポリマーの能力を実質上妨げる相互作用がない ようにキャリアの諸成分が本発明のヘアスタイリング剤と及び互いに混合されう ろことを意味する。これらのキャリアは勿論それらが適用されるヒト又はそれよ り下等の動物のヘアへの投与にそれらを適させる上で十分に低い毒性でなければ ならない。

ヘアスタイリング剤又は水性キャリアの一部を形成しない他の相も存在してよい 。これら相のタイプは以下で例示される。この目的にとり、水に可溶性であるか 又は水中で他の成分と相互作用してゲルを形成するがもしくはゲル様レオロジー を形成しあるいはそうでなく組成物中で非水溶性成分の分離を減少又は妨げる（ 即ち、安定化させる）成分は、上記基準に合う多機能成分を含めて、水性キャリ アの一部である。

シャンプー及びクリームリンスコンディショナーのようなスタイリング剤をヘア に適用する上で適したキャリアは当業界で周知である；それらの選択は当業者に より困難せずに行える。

ここで用いられる水性キャリアは水を含有するが、ヘアケア組成物で用いられる 水及び他のキャリア成分に加えて他の液体も含有してよい。スタイリング剤成分 はキャリア液が水だけであるか又は水及び他の液体の混合液であるかにかかわら ずキャリア液系に不溶性であるべきである。本発明で使用上適切なキャリア液と しては水に加えて低級アルコール（Ｃ−Ｃアルコール、好ましくはエタノール及 びイソプロパツールのようなＣ２−Ｃ４アルコール）及び低級アルコールの混合 液がある。

好ましい溶媒としては水、エタノール及びその混合液がある。水−低級アルコー ル混合液が用いられる場合、水：低級アルコール重量比は典型的には約２０：１ 〜約１＝２の範囲である；最も好ましくは、水がキャリアにおける主溶媒であり 、アルコール溶媒レベルは組成物の重量で約２０％以下、好ましくは本質的に０ である。

キャリアは組成物の粘度を増加させるために増粘物質を含有してもよい。使用で きる好ましい物質はゲルビヒクル物質である。本質的に、これらの物質は水又は 他のキャリア液と共にゲル網状組織を形成する。ゲルビヒクルは２種の必須成分 、脂質又は脂質様ビヒクル物質及びカチオン系界面活性ビヒクル物質からなる。

様々な適切なカチオン系界面活性物質は以下で詳細に記載されている。カチオン 系界面活性剤は別のヘアコンディショニング効果も示すことができる。ゲルタイ プビヒクルは下記文献で一般的に記載され、すべて参考のためここに組み込まれ る：　Ｂａｒｒｙ、−Ｔｈｅ　ＳｅｌｆＢｏｄｙｌｎｇ　Ａｃｔｉｏｎ　ｏｆｔ ｈｅＭｉｘｅｄ　Ｅ＊ｕｌｓｌｆｌｅｒ　Ｓｏｄｉｕｍ　Ｄｏｄｅｃｙｌ　Ｓｕ ｔ「ａｔｅ／Ｃｅｔｙｌ＾ｉ　ｃｏｈｏピ（混合乳化剤ドデシル硫酸ナトリウム ／セチルアルコールの自己増粘作用）、２８．Ｊ、ｏｒ　Ｃｏ１１ｏｉｄ　ａｎ ｄＩｎｔｅｒｆａｃｅ　５ｃＪｅｎｃｅ、８２−９１（１９８１り；Ｂａｒｒｙ ら、”Ｔｈｅ　５ｅｌｆ’−Ｂｏｄｙｊｎｇ　Ａｃｔｉｏｎ　ｏｒ　ＡＩｋｙｌ ｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｌｕｍ　Ｂｒｏｍｉｄｅｓ／Ｃｅｔｏｓｔｅａｒ ｙｌ　Ａｌｃｏｈｏｌ　Ｍｉｘｅｄ　Ｅｓｕｌｓｌｒｌｅｒｓ：　Ｉｎｆｌｕｅ ｎｃｅｏｆ　Ｑｕａｔｅｒｎａｒｙ　Ｃｈａｉｎ　Ｌｅｎｇｔｈ”（アルキルト リメチルアンモニウムプロミド／モトステアリルアルコール混合乳化剤の自己増 粘作用二四級鎖長の影響）、３５．Ｊ、ｏｆ　Ｃｏ１１ｏｉｄａｎｄ　Ｉｎｔｅ ｒｆａｃｅ　５ｃｉｅｎｃｅ、６８９−７０８（１９７１）；Ｂａｒｒｙら。

”Ｒｈｅｏｌｏｇｙ　ｏｆ　５ｙｓｔｅＩｓ　Ｃｏｎｔａｉｎｌｎｇ　Ｃｅｔｏ ｍａｃｒｏｇｏｌ　１０００−Ｃｅｔｏｓｔｅａｒｙｌ　ＡＩｃｏｈｏｌｉ、５ ｅｌｆ　Ｂｏｄｙｌｎｇ　Ａｃｔｉｏｎ”（モトマクロゴール１０００−セトス テアリルアルコールを含有した系のレオロジー、１．自己増粘作用）、３Ｂ、Ｊ 、ｏｆＣｏｌｌｏｌｄ　ａｎｄ　Ｉｎｔｅｒ「ａｃｅ　Ｓｃ、１ｅｎｅｅ、６１ ６−６２５（１９７２）ゲルビヒクルには本質的に非水溶性であって疎水性及び 親水性部分を有した、以下で包括的に“脂質ビヒクル物質”と称される１種以上 の脂質又は脂質様ビヒクル物質を配合してもよい。脂質ビヒクル物質としては鎖 長が炭素原子約１２〜約２２、好ましくは約１６〜約１８の炭素鎖を有する天然 又は合成酸、酸誘導体、アルコール、エステル、エーテル、ケトン及びアミドが ある。脂肪アルコール及び脂肪エステルが好ましい；脂肪アルコールが特に好ま しい。

ここで有用なものの中で脂質ビヒクル物質は参考のためここに組み込まれるＢａ １ｌｅｙ’ｓ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｏｌｌ　ａｎｄＦａｔ　Ｐｒｏｄｕｃｔ ｓ　（３ｒｄ　ｅｄｌｔｆｏｎ、Ｄ、５ｖｅｒｎ、ｅｄ、、ｌ９７９）で開示さ れている。ここで有用なものの中に含まれる脂肪アルコールは下記文献で開示さ れ、すべて参考のためここに組み込まれる二１９６４年１１月３日付で発行され た）１１Ｈｅｒの米国特許第３，１５５，５９１号、１９７９年８月２１日付で 発行されたＷａｔａｎａｂｅらの米国特許第４゜１６５．３６９号；１９８１年 ５月２６日付で発行されたＶｉ　ｌ　Ｉａｌａｒｉｎらの米国特許第４，２６９ ．８２４号；１９７８年１１月１５日付で公開された英国出願節１゜５３２．５ ８５号明細書；　Ｆｕｋｕｓｈｉｍａら、”Ｔｈｅ　Ｅｆｆｅｃｔｏｒ　Ｃｅｔ ｏｓｔｅａｒｙｌ　Ａｌｃｏｈｏｌ　１ｎ　Ｃｏ５ｇ＋ｅｔｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉ ｏｎｓ”　（化粧品エマルジョン中におけるセトステアリルアルコールの効果） 、９ｇ、Ｃｏ５５ｅｔｉｃｓ’　ａｎｄ　Ｔｏｌｌｅｔｒｉｅｓ、８９−１１２ （１９８３）。

ここで有用なものの中に含まれる脂肪エステルは１９７６年９月１２日付で発行 されたＫａｕｒｌａｎらの米国特許第３，３４１，４６５号明細書（参考のため ここに組み込まれる）で開示されている。

ここで使用上好ましいエステルとしてはパルミチン酸セチル及びモノステアリン 酸グリセリルがある。セチルアルコール及びステアリルアルコールが好ましいア ルコールである。特に好ましい脂質ビヒクル物質は約５５〜約６５％（混合物の 重量による）のセチルステアリルアルコールを含有したセチルアルコール及びス テアリルアルコールの混合物から構成される。

ゲルビヒクル物質が本発明の組成物中に含有される場合、脂質ビヒクル物質は通 常組成物の約０．１〜約１０．ｏ％で存在し、カチオン系界面活性ビヒクル物質 は通常組成物の約０．５〜約５．０％で存在する。

水溶性ポリマー増粘剤もコンディショナー組成物を増粘させて不溶性成分を安定 化させるために使用できる。

これらにはグアーガム、キサンタンガム及びローカストビーンガムのような天然 多糖類がある。

ノニオン系水溶性セルロースエーテルがヘアケア組成物で使用できる好ましいポ リマーである。広く使用される市販ノニオン系セルロースエーテルとしてはメチ ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ ース、ヒドロキシプロピルセルロース及びエチルヒドロキシエチルセルロースが ある。

本発明の組成物で使用上好ましいキャリアビヒクルは、各々が参考のためここに 組ろ込まれる下記特許出願で詳細に記載されるように、ある界面活性剤及び溶媒 と共に疎水性改質ノニオン系水溶性ポリマーを含有する（好ましくは、ノニオン 系水溶性ポリマーはヒドロキシエチルセルロー　スである）　：　Ｂｏｌｌｃｈ ％Ｎｏｒｔｏｎ及びＲｕ５ｓｅｌ　Ｉにより１９９０年７月１６Ｆ３付ですべて 出願された米国出願筒Ｑ’７１５’３１．１１８号、第０７１５５１，１１．９ 号及び第０７１５５１，１２０号明細書。これらの系は技術的意味で必ずしもゲ ルではないゲル様レオロジーを示す。゛疎水性改質ノニオン系水溶性ポリマー゛ はポリマーをより少なく水に可溶性にする上で十分な量の疎水基による置換で改 質されたノニオン系水溶性ポリマーを意味する。゛水溶性”とは増粘剤のポリマ ー主鎖を構成するポリマー又はその塩が２５℃で溶液の１重量％のレベルで水に 溶解されたときに実質上透明な溶液を形成するほど十分に可溶性であることを意 味する。このため、−次増粘剤のポリマー主鎖は本質的にいかなる水溶性ポリマ ーであってもよい。疎水基はＣ−Ｃアルキル、アリールアルキル、アルキルアリ ール基及びそれらの混合基である。ポリマー主鎖上における疎水性置換度は具体 的ポリマー主鎖に応じて約０．１０〜約１．０％であるべきである。更に一般的 には、ポリマーの親水部分対疎水部分の比率は約１０：ｌ〜約１０００：１であ る。

いくつかの文献ではヘアケア組成物を増粘させるためにノニオン系セルロースエ ーテル及び水溶性ゴムの使用について開示する。例えば、各々が参考のためここ に組み込まれる、グルカンガム、グアーガム及びヒドロキシエチルセルロースの うち１つからなる懸濁系を含むヘアコンディショナーについて開示する１９８５ 年１２月１０日付で発行されたＧｌｏｖｅｒの米国特許第４，５５７゜９２８号 ；増粘剤としてヒドロキシエチルセルロース又はグアーガムのような水溶性植物 増粘剤を含むヘア処理用化粧品組成物について開示する１９８６年４月８日付で 発行されたＧｒｏｌ　Ｉ　ｉｅｒらの米国特許第４．５８１，２３０号明細書参 照。

比較的低い分子量であるが、但し実用的濃度で高粘稠性水溶液を形成できるある セルロースエーテルが参考のためここに組み込まれる１９８０年１０月１４日付 で発行されたＬａｎｄｏ　ｌ　ｌの米国特許第４．２２８，２７７号明細書で開 示されている。これらの物質はそれらを水溶性にする上で十分なメチル、ヒドロ キシエチル及びヒドロキシプロピルからなる群より選択されるノニオン置換度を 有し、更に約０．２重量％と上記セルロースエーテルを１重量％以下で水に可溶 性にする量との間の量で約１０〜２４の炭素原子を有する炭化水素基で更に置換 されたノニオン系セルロースエーテルである。改質されるセルロースエーテルは 低〜中分子量、即ち約８００，０００以下、好ましくは約２０，０００〜７００ ．０００　（約７５〜２５００　Ｄ、Ｐ、）のエーテルであることが好ましい。

いかなるノニオン系水溶性セルロー・スエーテルもセルロースエーテル基質とし て使用できる。このため、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロ ピルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エ チルヒドロキシエチルセルロース及びメチルヒドロキシエチルセルロースはすべ て改質できる。

メチル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピルのようなノニオン系置換基の 量はエーテルが水溶性であることを確実にする上で十分な量であるかぎり重要で ないと考えられる。

好ましいセルロースエーテル基質は約５０，０００〜７００．０００分子量のヒ ドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）である。この分子量レベルのヒドロキシエ チルセルロースは考えられる物質の中で最も親水性である。

このため、それは不溶性に達する前に他の水溶性セルロースエーテル基質よりも 大きな程度まで改質することができる。したがって、改質プロセスのコントロー ル及び改質生成物の性質のコントロールはこの基質の場合でより正確にできる。

長鎖アルキル改質剤はエーテル、エステル又はウレタン結合鎖でセルロースエー テル基質に結合できる。エーテル結合鎖が好ましい。

Ｌａｎｄｏｌ　ｌで示された物質は“改質された長鎖アルキル基”であるといわ れるが、改質がアルキル／１ライドで行われるケースを除いて、改質剤は単純な 長鎖アルキルではないと認識される。その基は実際にはエポキシドのケースでα −ヒドロキシアルキル基、イソシアネートのケースでウレタン基又ｉ酸もしくは アシルクロリドのケースでアシル基である。それにもかかわらず“長鎖アルキル 基°という術語が用いられるが、それは改質分子の炭化水素部分のサイズ及び効 果が、連結基からの（１力１なる顕著な効果も完全に遮断してしまうからである 。性質は単純な長鎖アルキル基で改質された生成物の場合と有意には異ならない 。

これらの要求に合う１つの市販物質はプラウエア州１ウィルミントンのアクアロ ンン土（Ａｑｕａｌｏｎ　Ｃｏｍｐａｎｙ）から入手できる疎水性に改質された しドロキシエチルセルロース、ナトロゾル・プラス・グレード４　３　０　（Ｎ ＡＴＲＯＳＯＬＰＬＵＳ　Ｇｒａｄｅ　４３０）である。この物質は約０，５〜 約０．９重量％のＣ１６アルキル置換を有する。この物質に関するヒドロキシエ チルモル置換は約２．８〜約３，２である。改質前における水溶性セルロースの 平均分子量は約３００，０００である。

このタイプの最も好ま１７い物質はプラウエア州，ウィルミントンのアクアロン 社から商品名ナトロゾル・プラスＣＳグレードＤ−６７として販売される。この 物質は約０．５０〜約１　９５重量％のＣ１６アルキル置換を有する。この物質 に関するヒドロキシエチルモル置換は約２、３〜約３．３である。改質前におけ る水溶性セルロースの平均分子量は約７００，０００である。

これらの改質セルロースエーテルは様々な組成物タイプで使用に関して開示され てきた。Ｌａｎｄｏｌｌ　（　”　２　７　７号）はシャンプー処方中における これら物質の使用について開示する。Ｈｅｒｃｕｌｅｓ商業文献ではシャンプー 中におけるこれら物質の使用について開示する。１９８７年７月２８日付で発行 されたＧｏｄｄａｒｄの米国特許第４，６８３、００４号明細書ではヘア用ムー ス組成物中におけるこれら物質の使用について開示している。

これらの物質はゲル様レオロジーを示すためにある二次増粘物質と併用できる。

二次増粘物質の１カテゴリーは約２０，０００以上の分子量を有する水溶性ポリ マー物質である。“水溶性ポリマー増粘物質”とはその物質が２５℃、１％濃度 において水中で実質的に透明な溶液を形成し、その物質が水の粘度を増加させる ことを意味する。望ましくは本ビヒクル系で追加増粘成分として用いられる水溶 性ポリマーの例としてはヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリ アクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド ンに−１２０、デキストラン、例えばＤ＆０ケミカルズ（Ｄ＆Ｏ　Ｃｈｅｔｌｃ ａｌｓ）製のデキストラン精製粗製グレード２Ｐ，カルボキシメチルセルロース 、植物滲出物、例えばアラビア、ガラティ（ｇｈａｔｔｉ）及びトラガカントガ ム、海草抽出物、例えばアルギン酸ナトリウム、プロピレングリコールアルギネ ート、カラゲナンナトリウムとニーケア（Ｕｃａｒｅ）　Ｊ　Ｒ−ポリマー（ユ ニオン−カーバイド製のカチオン系改質ヒドロキシエチルセルロース）がある。

本ビヒクル系用の追加増粘剤としては天然多糖物質が好ましい。このような物質 の例はグアーガム、ローカストビーンガム及びキサンタンガムある。本組成物で 追加増粘剤として約７００，０００の分子量を有するヒドロキシエチルセルロー スも好ましい。

このような系が本組成物を増粘させるために用いられる場合、約０．３〜約５， ０％、好ましくは約０．４〜約３．０％の疎水性に改質されたしドロキシエチル セルロースが約０．３〜約５．０％、好ましくは約０．４〜約３，０％の水溶性 ポリマー物質と共に利用される。

疎水性に改質されたしドロキシエチルセルロースに関する代わりの二次増粘物質 は約２０，０００以下の分子量を有する水溶性界面活性剤である。“水溶性界面 活性剤′とは２５℃においで０．２重量％で水に溶解された点きに実質上透明な 等方性溶液を形成する界面活性物質を意味する。

これらの要求に合う本質的にいかなる水溶性の界面活性物質も本発明で使える。

しかしながら、下記物質：セチルベタイン、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリ ル硫酸アンモニウム、セチルトリメチルアンモニウムクロリド及びそれらの混合 物が特に好ましいとわかった。

このような系が本組成物を増粘させるために用いられる場合には、約０．１〜約 １０，０％、好ましくは約し）、２〜約５，０％の疎水性に改質されたヒドロキ シエチルセルロースが約０．０２〜約０．３０％、好ましくは約０．０５〜約０ ．３０％、最も好ましくは約０．０５〜約０．２０％の水溶性界面活性剤と共に 通常利用される。水溶性界面活性剤レベルは高レベルの水溶性界面活性剤はど疎 水性に改質されたヒドロキシエチルセルロース増粘剤に干渉してさほど望ましく ないレオロジーの組成物を生じることから低く保たれる。

疎水性に改質されたヒドロキシエチルセルロースに関して好ましい二次増粘物質 は約２０，０００以下の分子量を有する非水溶性界面活性剤である。“非水溶性 界面活性剤″とは２５℃において０６２重量％以上で水に溶解されたときに実質 上透明な等方性溶液を形成しない界面活性物質を意味する。

これらの要求に合う本質的にいかなる非水溶性の界面活性物質も本発明で使える が、しかしながら非水溶性カチオン系界面活性物質が好ましい。下記非排他的な 物質が適する：ステアラミドジエタノールアミン（ステアラミドＤＥＡ）、ココ アミドメタノールアミン（ココアミドＭＥＡ）、ジメチルステアラミンオキシド 、グリセリルモノオレエート、スクロースステアレート、ＰＥＧ−２ステアラミ ン、セテス（Ｃｅｔｅｔｈ）　−２、弐ＣＨ−（ＯＨ）　−ＣＩ　−（ＯＣＨ２ ０Ｈ２）ｎ−ＯＨ（ｎは２の平均値を有する）のセチルアルコールのポリエチレ ングリコールエーテル 商品名ブリッジ（Ｂｒｉｊ）５　６として市販）、ステアリン酸クエン酸グリセ ロール、ジ水素付加タロウジメチルアンモニウムクロリド、ボロキサマー（Ｐｏ ｌｏｘａｍｅｒ）　１　８　１、ポリオキシエチレン、下記式のポリオキシブロ ビレンブロツクポリマー： Ｈ３ （上記式中平均でｘ−３、ｙ−３０及びｚ−３）［商品名プルロニック（Ｐｌｕ ｒｏｎｌｃ）Ｌ　−　６　１としてＢＡＳＦヤンドット（ＢＡＳＰ　Ｗｙａｎｄ ｏｔｔｅ）から市販〕、水素付加タロウジメチルベタイン及び水素付加タロウア ミドＤＥＡ。

このような系が本組成物を増粘させるために用いられる場合には、約０．１〜約 １０，０％、好ましくは約０、２〜約５、０％の疎水性に改質されたヒドロキシ エチルセルロースが約０．０２〜約１０．０％、好ましくは約０．０５〜約３， ０％、最も好ましくは約０．０５〜約２．０％の非水溶性界面活性剤と共に通常 利用される。

ゲルビヒクル系と疎水性に改質されたセルロースビヒクル系を含めて本発明の組 成物のキャリア系で有用なカチオン系界面活性剤は本発明の水性組成物に溶解さ れたときに正に荷電するアミノ又は四級アンモニウム親水性部分を有する。ここ で有用なものの中でカチオン系界面活性剤はすべて参考のためここに組み込まれ る下記文献で開示されている：　ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ．ｔｚｇｕｌｓｉｆ ｌｅｒｓ　＆Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ　（１９８９．Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌ］ｓｈ１ｎ ｇ　Ｃｏｍｐａｎｙ発行）。

ｓｃｈｖａｒｔｚら．Ｓｕｒｆａｃｅ　Ａｃｔｉｖｅ　Ａｇｅｎｔｓ．Ｔｈｅｔ ｒ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　（界面活性剤、それら の化学及び技術）。

Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ：　ｒｎｔｅｒｓｃｆｅｎｃｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ．１９ ４９　；　１　９　６　４年１１月３日付で発行された旧Ｈｅｒの米国特許第３ ，１５５、５９１号．１９７５年１２月３０日付で発行されたＬａｕｇｈ　Ｉ　 ｉ　ｎらの米国特許第３．９２９．６７８号；１９７６年５月２５日付で発行さ れたＢａ１１ｅ）’らの米国特許第３，９５９，４６１号．１９８３年６月７日 付で発行されたＢｏｌｌｃｈ，Ｊｒ．の米国特許第４，３８７，０９０号明細書 。

四級アンモニウム塩としてはジアルキルジメチルアンモニウムクロリドがあり、 その場合にアルキル基は炭素原子約１２〜約２２を有し、水素付加獣脂脂肪酸の ような長鎖脂肪酸から誘導される（獣脂脂肪酸はＲ□及びＲ２が主に炭素原子１ ６〜１８を有する四級化合物を生じる）。本発明で有用な四級アンモニウム塩の 例としてはシタロウジメチルアンモニウムクロリド、シタロウジメチルアンモニ ウムメチルサルフェート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ 水素付加夕σつ）ジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアン モニウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルジメ チルアンモニウムクロリド、ジ（水素付加タロウ）ジメチルアンモニウムアセテ ート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチル アンモニウムアセテート、シタロウジプロピルアンモニウムホスフェート、シタ ロウジメチルアンモニウムニトレート、ジ（ココナツアルキル）ジメチルアンモ ニウムクロリド及びステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドがある。

シタロウジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリ ド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドがここで有用な例示四級 アンモニウム塩である。

前記の疎水性に改質された水溶性ポリマーを含有したキャリアビヒクル中におい て増粘剤及びコンディショナーとして使用上特に有用なカチオン系界面活性剤は 塩形で下記式を有する四級アンモニウム界面活性剤：〔上記式中Ｘは塩形成アニ オンである；ａはＸのイオン電荷数である。四級アンモニウム基ＲＲＲ及１ゝ　 ２ゝ　３ びＲは独立してＣ−Ｃアルキル、Ｃ−ＣアルキルアミドＣ−Ｃアルキレン又はベ ンジルであり、上記四級アンモニウム基のうち２〜３、好ましくは２つはＣ−Ｃ アルキル又はＣ−ＣアルキルアミドＣ−Ｃアルキレン（好ましくは、Ｃ−Ｃアル キレン）、好ましくはｃ　−ｃ　アルキル、更に好ましくはＣ１Ｂ−０１８アル キル又はそれらの混合物であり、上記基のうち２以下はＣ−Ｃアルキルアミドｃ −０アルキレン又はＣ−ｃ　アルキル及びｃ　−ｃ　アルキルアミドＣ−Ｃ６ア ルキレンの組合せのいずれかであり、上記四級アンモニウム基のうち１〜３、好 ましくは２又は３はＣ−Ｃ６アルキル、好ましくはＣｉ　−Ｃ３アルキル、更に 好ましくはメチルであり、上記基のうち１以下はベンジルである〕又は 〔上記式中Ｘ及びａは前記のとおりである；基Ｒ□、Ｒ及びＲは独立してＣ−〇 　アルキル又はベンジル、好ましくはＣ−Ｃ２２アルキルであり、上記基のうち １又は２はＣ−Ｃアルキル、好ましくはｃｌ［１−Ｃアルキル、Ｃ−Ｃアルキル アミドｃ　−ｃ　アルキレン（好ましくは、Ｃ−ｃ　アルキレン）又はそれらの 混合物であり、上記基のうち１又は２はＣニーＣアルキル、好ましくはＣ−Ｃ３ アルキル、更に好ましくはメチルであり、上記基のうち０又は１はベンジルであ る〕又は式Ｉ及び１１界面活性剤の混合物から選択される（上記の四級アンモニ ウム界面活性剤成分はＣ１４−Ｃアルキル、Ｃ−ＣアルキルアミドＣ−Ｃアルキ レン基又はそれらの混合物中に十分なレベルの不飽和を有し、その結果上記成分 の平均ヨウ素価は少くとも約１５である）。

特に前記必須不飽和四級アンモニウム界面活性剤と組合せて本組成物中に有利に 配合できるカチオン系四級アンモニウム界面活性剤のもう１つの具体的なカテゴ リーは塩形で下記式を有する非水溶性物質である：上記式中Ｘは前記のような塩 形成アニオンである；ａはアニオンＸの電荷数である；基ＲＲＲ及び１ゝ　２ゝ 　３ Ｒは独立してＣ−Ｃアルキル、Ｃ−Ｃアルキル又はベンジルであり、上記基のう ち１つはＣ−０アルキル、好ましくはＣ２□であり、上記基のうち２又は３はＣ −Ｃアルキル、好ましくはＣ−Ｃ更に１　６　１　３’ 好ましくはメチルであり、上記基のうち０又は１はベンジルである。

長鎖アルキル（即ち、Ｃ−Ｃアルキル）は飽和又は不飽和のいずれであってもよ い。

式１１１の例示四級アンモニウム界面活性剤は商品名ケ■ マミン（Ｎｅｗａ＊ｆｎｅ　）　ＢＱ−２８０２０で塩化物塩としてウィッコ・ ケミカル社（Ｗｌｔｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｒｐ、）　（メンフィス・テ ネシー、ＵＳＡ）製のジメチルベへニルベンジルアンモニウム塩（代わりにベヘ ンアルコニウム塩とも呼ばれる）である。もう１つの式Ｉ１１物質はジメチルア ラキシルベンジルアンモニウム塩である。

式Ｉ１１の四級アンモニウム界面活性剤は組成物の重量で通常的０．０２〜約１ ’０．０％、好ましくは約０，０５〜約３．０％、更に好ましくは約０．０５〜 約２．０％のレベルで用いられる。

好ましい組合せは式！もしくは１１の界面活性剤又はその混合物（式ｌ及び１１ 成分はｃ　−ｃ　不飽和アルキルを有する）と共に特に飽和形で式１！１の界面 活性剤を好ましくは約１＝１〜約４：１の（式ｌ及びＩＩ）：（式ＩＩ＋）重量 比で含有した組成物である。

使用できるカチオン系界面活性剤のもう１つの組合せは約１：１〜約４：１、更 に好ましくは約１：１〜約３：１の重量比におけるジ（不飽和＞Ｃ−Ｃアルキル （好ましくはタロウ）ジメチルアンモニウム塩〔例えば、商品名アドゲン（＾Ｄ ＯＧＥＮ）４７０としてシエレックス・ケミカルズ（Ｓｈｅｒｅｘ　Ｃｈｅｍｌ ｃａｌｓ）から市販される塩化物塩〕及びジメチル（飽和又は不飽和ベヘニル及 び／又はアラキシル、好ましくは飽和）ベンジルアンモニウム塩（例えば、塩化 物塩）の混合物である。

−級、二級又は三級脂肪アミンの塩もここでの使用に適する。このようなアミン 類のアルキル基は好ましくは約１２〜約２２の炭素原子を有し、置換又は非置換 である。二級又は三級アミンが好ましく、三級アミンが特に好ましい。ここで有 用なこのようなアミン類としてはステアラミドプロピルジメチルアミン、ジエチ ルアミノエチルステアラミド、ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソ イアミン、トリ（デシル）アミン、エチルステアリルアミン、エトキシル化（２ モルＢ、０．）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン及びア ラキシルベヘニルアミンがある。適切なアミン塩としてはハロゲン、酢酸、リン 酸、硝酸、クエン酸、乳酸及びアルキル硫酸塩がある。このような塩としては塩 酸ステアリルアミン、ギ酸ステアリルアミン、Ｎ−タロウブロバンジアミンジク ロリド及びステアラミドプロピルジメチルアミンクエン酸塩がある。本発明で有 用なものの中に含まれるカチオン系アミン界面活性剤は参考のためここに組み込 まれる１９８１年６月２３日付で発行されたＮａｃｈｔｌｇａｌ　らの米国特許 第４，２７５，０５５号明細書で開示されている。

本発明の組成物は一緒に処方された化粧品組成物にレオロジー効果を追加する他 の物質、例えばキレート化剤も含有してよい。一般に、このような物質としては 単座及び多座剤がある。有用なキレート化剤の具体例としてはエチレンジアミン 四酢酸（ＥＤＴＡ）及びその塩、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）及びその塩、ヒドロ キシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＥＤＴＡ）及びその塩、ジエチレント リアミン五酢酸（Ｄ　Ｔ　Ｐ　Ａ）及びその塩、ジェタノールグリシン（Ｄ　Ｅ 　Ｃ）及びその塩、エタノールジグリシン（ＥＤＧ）及びその塩、クエン酸及び その塩、リン酸及びその塩がある。これらの中ではＥＤＴＡが最も好ましい。キ レート化剤は組成物を粘稠上よりなめらかでより低ゼラチン状にする傾向がある 。

キレート化剤が本発明の組成物中にレオロジー助剤として存在するならば、それ は通常組成物の約０．０５〜約１．０％、好ましくは約０．０５〜約０．３％の レベルで用いられる。

任意成分 ヘアケアスクイリング及びコンディショニング組成物で有用な他の成分もこの組 成物に含有でき、ヘアケア製品業者により日常的に選択できる。

特に好ましい成分は前記のカチオン系界面活性剤のようなヘアコンディショニン グ剤及びシリコーンコンディショニング剤である。

シリコーンコンディショニング剤には揮発性及び非運発性双方のシリコーン液を 含む。ここで有用な揮発性シリコーンは既に記載されている。

非揮発性シリコーン戒も本発明の組成物で活性ヘアケア成分として有用である。

“非揮発性”とはシリコーン物質が２５℃、１気圧で本質的に蒸気圧を有しない ことを意味する。非揮発性シリコーンは約２５０℃を超える沸点と２５℃で約１ ０センチボイズを超える粘度を通常有する。当業者はわずかな蒸気圧がシリコー ンコンディショナー製品処方中で実際上重要でない一部の液体に関して時には測 定されることを認識している。これらの物質は非揮発性液体としてここで含有さ れることを意味する。このような物質の例としてはポリジメチルシロキサン（液 体及びゴム）、アミノシリコーン及びフェニルシリコーンがある。

ポリアルキル及びポリアリールシロキサンに関して適切なアルキル及びアリール 基としてはメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、アリールオキシ、エチル 、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルカ（ある。好ましい シリコーンはポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチル フェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。

本発明で有用なシリコーンも市販されている。適切な例にはゼネラル・エレクト リック社（Ｇｅｎｅｒａｌ　ＥｌｅｃｔｒｉｃＣｏｍｐａｎｙ）の商標名ビスカ シル（Ｖｉｓｃａｓｆｌ）とダウ・コーニング社及びスト−ファー・ケミカル社 の一部門、ｓｗｓシリコーンズにより供与されるシリコーンがある。

他の有用なシリコーン物質には下記式のカチオン系物質がある： 上記式中Ｘ及びｙは分子量に応じた整数である；平均分子量は約５０００〜１０ ，０００である。このポリマーは“アミンメチコン“とじても知られる。

シリコーンカチオン系ポリマーは欧州特許出願ＥＰ第９５．２３８号明細書で記 載されている。この式に相当する好ましいポリマーは下記式の゛トリメチルシリ ルアモジメチコン″として知られるポリマーである：本発明の組成物は約１．０ 　％以下のトリメチルシリルアモジメチコンシリコーンコンディショニング物質 を含む。

本組成物で使用できる他のシリコーンカチオン系ポリマーは下記式に相当する： 上記式中Ｒ３は炭素原子１〜１８を有する一価炭化水素基、更に詳しくはメチル のようなアルキル又はアルケニル基を表す： な炭化水素基を表す； Ｑ″″はハライドイオン、好ましくはクロリドである；ｒは２〜２０、好ましく は２〜８の平均統計値を表す；Ｓは２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均 統計値を表す。

これらの化合物は参考のためここに組み込まれる米国特許第４，１８５，０１７ 号明細書でかなり詳細に記載されている。

このクラスのポリマーは名称“ユ〜カーシリコーンＡＬＥ　５６°としてユニオ ン・カーバイドから販売される。

シリコーンコンディショニング剤は場合により通常的０．１〜約１８％、好まし くは約０，５〜約１５％のレベルで本組成物において用いられる。

本組成物で使用上好ましいシリコーンコンディショニング剤は約９０：１０〜約 １０　：　９０、好ましくは約８５：１５〜約５０　：　５０の揮発性液体対ゴ ムの比率で約１０センチポイズ以下の粘度を有する揮発性シリコーン液及び約１ ．０００．０００センチボイズ以上の粘度を有するシリコーンゴム約０．０１５ 〜約９．０％、好ましくは約０．５〜約２．０％の組合せからなる。

本発明で使用上好ましい代わりの非揮発性シリコーン物質は約７０　：　３０〜 約３０　：　７０、好ましくは約６０：４０〜約４０　：　６０の非揮発性液体 対ゴムの比率で約１００，０００ｃＰ（センチポイズ）以下の粘度を有する非揮 発性シリコーン液及び約１，０００．０００ｃＰ以上の粘度を有するシリコーン ゴム、特にポリジメチルシロキサンゴム及びポリフェニルメチルシロキサンゴム 約０．０１５〜約９．　０％、好ましくは約０．５〜約２．０％からなる。

非揮発性シリコーンヘアコンディショニング剤の効力はシリコーンゴムコ〉・デ ィショニング剤と混和しうるシリコーン樹脂の使用により高めることができる。

シリコーン樹脂は高度に架橋されたポリマーシロキサン系である。架橋はシリコ ーン樹脂の製造時に一官能性、二官能性又は双方のモノマー単位と共に三官能性 及び四官能性シランの配合により導入される。当業界でよく理解されているよう に、シリコーン樹脂を得るために要求される架橋度はシす！コーン樹脂中に配合 される具体的シラン単位に応じて異なる。一般に、堅い又は硬質フィルムに乾燥 しつるほど十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位（ひい ては十分なレベルの架橋）を有するシリコーン物質はシリコーン樹脂であると考 えられる。酸素原子対ケイ素原子の比率が具体的なシリコーン物質で架橋１ノベ ルについて示す。シリコーン樹脂は通常ゲイ素原子当たり少くとも約１．１の酸 素原子を有する。好ましくは、酸素：ケイ素原子の比率は少くとも約１．２：１ ．０である。シリコーン樹脂の製造で用いられる典型的シランはモノメチル、ジ メチル、モノフェニル、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニル及びメチルビ ニルクロロシランとテトラクロロシランである。好ましい樹脂はＧＥ　５Ｓ４２ ３０及び５Ｓ４２６７としてゼネラル・エレクトリックにより提供されるような メチル置換シリコーン樹脂である。市販シリコーン樹脂は低粘度揮発性又は非揮 発性シリコーン液中において未硬化形で通常供給される。ここで有用なシリコー ン樹脂は、当業者にとり容易に明らかなように、硬化樹脂としてよりもむしろこ のような非硬化形で供給されて本組成物中に配合されるべきである。

非揮発性シリコーン液コンディショニング成分対シリコーン樹脂成分の重量比は 約４：１〜約４００　：　１であることが好ましい。更に好ましくは、このよう な比率は特にシリコーン液成分が前記のようなポリジメチルシロキサン液又はポ リジメチルシロキサン液及びポリジメチールシロキサンゴムの混合物である場合 に約９：１〜約２００　：　１、最も好ましくは約１９：１〜約１００：１であ る。

加水分解された動物タンパク質ヘアコンディショニング剤も本組成物中に含有さ せてよい。このような物質は典型的には組成物の約０．１〜約１．５％のレベル で用いられる。市販物質の例はクローダ社（Ｃｒｏｄａ、　！ｎｃ、）から商品 名クロティンＱ　（Ｃｒｏｔｅｉｎ　Ｑ■）として販売されている。

前記コンディショニング剤の組合せも本組成物で用いてよい。

分配助剤も組成物中に含有させてよい。このような物質は組成物をヘア上に分配 させてヘア又は皮膚上への活性成分の局所沈着を避ける上で役立つ。

これらの要求に合い、ひいては本組成物で分配助剤として作用できる水溶性ポリ マー物質の例としてはキサンタンガム；Ｄ＆０ケミカルズ製のデキストラン精製 粗製グレード２Ｐ；カルボキシメチルセルロース；例えば、ＣＭＣの４８ＩＦ、 　４ＭＢＦ、　７８Ｆ　、　７Ｍ＆ＳＦ　、　７ＬＦ　、　９Ｈ４Ｆ、’９８ｇ 、１２Ｍ８Ｐ　、　１６Ｍ３１（すべてアクアロン製）；アラビア、ガラティ及 びトラガカントガムのような植物滲出物；アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ ロピレングリコール及びカラゲカンナトリウムのような海草抽出物；ナトロゾル ２５０Ｈ及びナトロゾル２５０　ＨＨｌ？のような高分子量ヒドロキシエチルセ ルロース（アクアロン製）；ペクチンがある。

分配助剤が本発明の組成物中に存在する場合、それは組成物の約０．０２〜約２ ．５％、好ましくは約０．０５〜約１，０％のレベルで存在すべきである。

分配助剤が二官能性、即ちキャリアの一部及び分配助剤とし、て作用する場合に は、それはもつと高いレベルで存在してもよい。

組成物はヘアスタイリング剤の任意成分として非揮発性可塑剤も含有できる。こ のような可塑剤は典型的には約１＝２０〜約１：１、好ましくは約１：１５〜約 １＝２の可塑剤：へアスタイリングポリマー重量比で組成物中において用いられ る。ここで用いられるように、可塑剤に関する“非揮発性°とは可塑剤が大気圧 下２５℃で本質的に蒸気圧を示さないことを意味する。いかなる実質的可塑剤臭 気も製品の香りに影響を与えるため、可塑剤はヒトの鼻にとり異臭でないことも 高度に好ましい。

可塑剤もヘアスタイリング剤と適合すべきである。

可塑剤は当業界で周知であり、一般的にトビツク見出し“可塑剤”としてＫｉｒ ｋ−Ｏｔｈｍｅｒ　Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆＣｈｅｍｉｃａｌ　Ｔｅｃ ｈｎｏｌｏｇｙ、５ｅｃｏｎｄ　ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｖｏｌｕｍｅ　１５．ｐｐ。

７２０−７８９　（Ｊｏｈｎ　Ｖｉｌｅｙ　＆　５ｏｎｓ、Ｉｎｃ、、Ｎｅｗ　 Ｙｏｒｋ、１９６ｇ）とテキストＴｈｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ｏｌ’　Ｐｌ ａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ　（Ｊｏｈｎ　Ｗｌｌｅｙ　＆５ｏｎｓ、Ｉｎｃ、、Ｎｅ ｖ　Ｙｏｒｋ、１９８２）でＪ、Ｋｅｒｎ　５ｅａｒｓ及びＪｏｓｅｐｈＲ，Ｄ ａｒｂｙにより記載されているが、双方とも参考のためここに組み込まれる。特 に、様々な可塑剤が開示されている９８３−１０６３頁、５ｅａｒｓ／Ｄａｒｂ ｙ表Ａ、９の付表参照。

可塑剤には環状及び非環状双方の非揮発性物質を含む。

適切なカテゴリーの非揮発性可塑剤としてはアジペート類、フタレート類、イソ フタレート類、アゼレート類、ステアレート類、シトレート類、トリメリテート 類、シリコーンコポリオール類イソＣ−Ｃアルコール類、メチルアルキルシリコ ーン類、カーボネート類、セバケート類、イソブトグレート類、オレエート類、 ホスフェート類、ミリステート類、リシルエート類、ベラルビネート類、バレレ ート類、カンファー、ヒマシ油及びシリコーンコポリオール類がある。

アジペート可塑剤の例としてはアジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ビス（２− エチルヘキシル）、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ビス（２−ブトキシエ チル）及びアジピン酸ジ−ｎ−ヘキシルのようなアジピン酸誘導体がある。

フタレート可塑剤の例としてはフタル酸ジブチル、フタル酸ブチルオクチル、フ タル酸ジ−ｎ−オクチル、フタル酸ジイソオクチル、フタル酸ビス（２−エチル ヘキシル）、フタル酸ｎ−オクチルｎ−デシル、フタル酸ジ−ｎ−ヘキシル、フ タル酸イソオクチルイソデシル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ジトリデシル 、フタル酸ブチルシクロヘキシル、フタル酸ジイソオクチルベンジル、フタル酸 ブチルベンジル、フタル酸ジシクロヘキシル、フタル酸ジフェニル、フタル酸イ ソデシルベンジル及びフタル酸ビス（２−ブトキシエチル）のようなフタル酸誘 導体がある。

イソフタレート可塑剤としてはイソフタル酸ビス（２−エチルヘキシル）及びイ ソフタル酸ジイソオクチルベンジルがある。

アゼレート町塑剤としてはアゼライン酸ジ（２−エチルヘキシル）及びアゼライ ン酸ビス（２−エチルヘキシル）のようなアゼライン酸誘導体がある。

ステアレート可塑剤の例としてはステアリン酸ｎ−ブチル、アセトキシステアリ ン酸ブチル及びステアリン酸ブトキシエチルのようなステアリン酸誘導体がある 。

シトレート可塑剤の例としてはクエン酸アセチルトリーｎ−ブチル、クエン酸ト リー〇−ブチル及びクエン酸アセチルトリー２−エチルヘキシルのようなりエン 酸誘導体がある。

トリメリテート可塑剤の例としてはトリメリット酸トリ（２−エチルヘキシル） 及びトリメリット酸トリイソオクチルがある。

可塑剤の他の例には炭酸ジブチル、オレイン酸ブチル、酪酸ｎ−ブチル、酪酸イ ソブチル、酪酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、バルミチン酸イソオクチル 、リシノール酸メチル、リシノール酸ブチル、セバシン酸ジイソオクチル、リン 酸トリイソブチル、ペラルゴン酸イソデシル、吉草酸エチル、イソセチルアルコ ール、オクトドデカノール、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリルアルコ ールとＣ−Ｃアルキル及び１〜約５００シロキサンモノマー単位を有するメチル アルキルシリコーンがある。

可塑剤として使用できるシリコーンコポリオールにはポリアルキレンオキシド改 質ポリジメチルシロキサンがある。ポリジメチルシロキサンコポリオールもすべ て参考のためここに組み込まれる下記特許文献で開示されている：１９７８年１ ０月２４日付で発行されたＧｅｅらの米国特許第４，１２２，０２９号；１９８ １年５月５日付で発行されたＫｅｌｌの米国特許第４．２６５，８７８号；１９ ８３年１２月２０日付で発行されたＤｉｘｏｎらの米国特許第４，４２１，７６ ９号明細書。このようなジメチコンコボリオール物質もヘア組成物に関して１９ ８１年７月１５日付で公開されたＡｂｅの英国特許出願節２，０６６．６５９号 （参考のためここに組み込まれる）及び１９６６年２月８日付で発行されたＫｕ ｅｈｎｓのカナダ特許第７２７，５８８号明細書（参考のためここに組み込まれ る）で開示されている。ここで使用できる市販ジメチコンボリジメチルシロキサ ンコポリオールとしてはシルウェット（Ｓｉｌνｅｔ）界面活性コポリマー（ユ ニオン−カーバイド社製）及びダウ・コーニングシリコーン界面活性剤（ダウ・ コーニング社製）がある。

他の任意成分としてはエチレングリコールジステアレートのような真珠光沢剤（ 増粘又は懸濁効果も示し、そのためキャリア系の成分として含有してもよい）； ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル 尿素のような保存剤；塩化ナトリウム；硫酸ナトリウム；ポリビニルアルコール ；エチルアルコール；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸 化ナトリウム及び炭酸ナトリウムのようなｐＨ調整剤；いずれかのＦＤ＆Ｃ又は ＤＡＣ色素のような着色剤二過酸化水素、過ホウ酸及び過硫酸塩のようなヘア酸 化（漂白）剤；チオグリコレート類のようなヘア還元剤；ふけとり活性成分；香 料；エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤；グリセリ ン及びプロピレングリコールがある。このような任意成分は個別に通常組成物の 約０．０１〜約１０．０％、好マシ＜は約ｏ、０５〜約５．０％のレベルで用い られる。

下記例は本発明について示す。化粧品組成物処方業者の技術範囲内に属する本発 明の他の修正が本発明の精神及び範囲から逸脱せずに行えることは明らかであろ う。

例Ｉ スタイリングリンス組成物は下記成分を混合することにより製造する。

成分　重量％ スタイリング剤 ポリ（ｎ−ブチル）メック１ルート３２．００安息香酸ブチル　６．００ メインミツクス ビーガム（Ｖｅｅｇｕｓ）１１．４０ キサンタンガム　１．４０ シクロメチコン（テトラマー）　０．９０１Ｒ，Ｔ、パンダービルト社（Ｒ，Ｔ 、Ｖａｎｄｅｒｂｌｌｔ　Ｃｏ、）製のケイ酸マグネシウムアルミニウム ２Ｇ、Ｅ、Ｓ、２．７６ ３約３０，０００〜約２００，０００の重量平均分子量スタイリング剤をプロペ ラスターラーのような低剪断操作とコロイドミル化のような高剪断法を含めた常 法により当業者に公知の常法で前ブレンドする。

例１１ スタイリング／コンディショニングへアリンス組成物は下記成分を混合すること により製造する。

成分　重量％ スタイリング剤 ポリ（ｔ−ブチル）アクリレート５　３．００デカン酸メチル　９．００ シクロメチコン（ペンタマー）　０．５０メインミツクス ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド　０．８５ナトロゾル２５０１　０ ．５０ ダウ・コーニング１９０２０．１０ セチルアルコール　１．００ ステアリルアルコール　１．００ セタレス（Ｃｅｔａｒｅｔｈ）−２００，３５レキサミン（Ｌｅｘｕｉｎｅ）Ｓ −１３３０，５０１バ一キユリーズ社（ｌｌｅｒｃｕｌｅｓ、　Ｉｎｃ、）提供 のしドロキシエチルセルロース２ダウ・コーニング社提供のシリコーンコポリオ ール３アメリカン・カン社（Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃａｎ　Ｃｏ＠ｐａｎｙ）のイ ルレックス・ケミカル事業部（Ｉｎｏｌｅｘ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｄｌｖｉｓｌ ｏｎ）提供の脂肪アミン’Ｇ、Ｅ、Ｓ、Ｅ、７６ ５約７５．ＯＯＤ〜約１５［１，００［１の重量平均分子量スタイリング剤及び プレミックスを別々にブレンドし、例■で記載されたようにメインミックスと混 合する。

例ＩＩ＋ コンディショナー組成物は例！で記載されたように慣用的ミキシング技術に従い 下記成分を混合することにより製造する。

成分　重量％ スタイリング剤 ポリ（イソブチル）メタクリレートｌＯ，４０オレンジテルペン類　２．００ メインミツクス ステアラルコニウムクロリド　１．００セトリモニウムクロリド　０．５０ セチルアルコール　１．２０ ステアリルアルコール　０，５０ セテスー２　１．００ グリセリルモノステアレート　０．５０塩化ナトリウム　０．０５ カソンＣＧ　０．０３ ＤＲＯＨ２Ｏｑ−ｓ。

１約７５，０００〜約１５０．０００の重量平均分子量例ＩＶ コンディショナー組成物は例１１で記載されたように慣用的ミキシング技術に従 い下記成分を混合することにより製造する。

成分　重量％ スタイリング剤 ポリ（ｔ−ブチル）アクリレート’　３．００Ｄ４シクロメチコン　６．７５ ダウ・コーニング１９０シリコーン界面活性剤　０．５０セチルアルコール　０ ．９９ ステアリルアルコール　０．６８ Ｌ４サミンＳ−１３２０，５０ セテアレス（Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ）−２００，１３グリセロールモノステアレー ト　ｏ、２５香料　０．２５ クエン酸　０．０９ ２アメリカン・カン社のイルレックス・ケミカル事業部提供 ３０−ム・アンド・ハース社（Ｒｏｈｓ　ａｎｄ　Ｈａａｓ　Ｃｏ５ｐａｎｙ。

Ｉｎｃ、）提供 ４約７５．０００〜約１５０．０００の重量平均分子量例Ｖ−Ｖ　＋　＋ 以下は本発明の代表的なヘアスタイリング／コンディショニングリンス組成物で ある。

成分　Ｖ　ＶＩ　ＶＩＩ クエン酸　０．０２　０．０２　０．０２クエン酸ナトリウム　０．０９　０． ０９　０．０９セチルアルコール　０．１２　０．１２　０．１２ステアリルア ルコール　０．０ｇ　０．０Ｂ　０．０８ナトロゾル・プラス田グレーＦＴ）− ８７’　１．２５　１．４０　１．３５キサンタンガム２０．２５　０．２５　 ０．２５スタイリングポリマーブレミツクス スタイリングボリマ−３１，７５１，７５１，７５オクタメチルテトラシロキサ ン　８．８９　Ｂ、８９　６．８９アジピン酸ジイソプロピル　２．３０　２． ３０　２．３０ステアリン酸ブチル　０．１５　−　−カソンＥＧ　Ｏ，０３０ ，０３０，０３香料　０．３３　０．３３　０．３３ 増粘剤プレミツクス 水　１１．６７　１１．９０　１２．４８アドゲン（＾ｄｏｇｅｎ）４７０　０ ．６７　１．３３　−シタロウジメチルアンモニウム　−　−０，７５クロリド ケマミン（Ｋｅｓａｓｌｎｅｏ）ＢＱ−２８０２Ｃ０，３３−−シリコーンゴム プレミックス デカメチルペンタシロキサン　１．９８１．４２　１．４２ポリジメチルシロキ サンゴム’　０．３５　０．２５　０．２５アモジメチコン（ダウ・コーニング Ｑ２−８２２０）　＝　０．１０　０．１０水　ｑ、ｓ、　ｑ、ｓ、　ｑ、ｓ。

１７２７０２社の疎水性に改質されたヒドロキシエチルセルロース ２易分散性キサンタンガム ３約９５．０００の重量平均分子量を有するｔ−ブチルアクリレートホモポリマ ー ４ゼネラル・エレクトリック製の５Ｅ−７６ゴムスタイリングポリマープレミツ クスはスタイリングポリマー、オクタメチルテトラシロキサン、デカメチルペン タシロキサン及びステアリン酸ブチルを混合することにより調製する。

シリコーンゴムプレミックスは均一になるまでシリコーンゴム及びデカメチルペ ンタシロキサンを（別の容器で）混合してミックスすることにより調製する。

増粘剤プレミックスは均一になるまで７１℃で水、−次及び二次増粘剤（前溶融 ）、シリコーンゴムプレミックスと他の任意シリコーン類を（別の容器で）混合 してミックスすることにより調製する。

もう１つの容器で水を７１℃に加熱する。クエン酸、クエン酸ナトリウム、セチ ルアルコール、ステアリルアルコール及びナトロゾル・プラスＣＳグレードＤ− ６７を加えて、均一になるまでミックスする。キサンタンガムを加えて、均一に なるまでミックスする。スタイリングポリマープレミックス、カソンＣＧ及び香 料をを加えて、均一になるまでミックスする。組成物を〔テクマー（Ｔｅｋ■ａ ｒ）ホモゲナイザーのような〕インラインホモゲナイザーで更に分散させ、しか る後３８℃に冷却する。

増粘剤プレミックスもインラインホモゲナイザーで更に分散させ、３８℃に冷却 し、最終容器に加え、均一になるまでミックスして、スタイリングリンス組成物 を形成させる。

国際調査報告　。ＦＴ／ｌｌｔ。、ｚｎＡｌ（。

フロントページの続き （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＳＥ）、０Ａ（ＢＦ 、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、ＣＭ、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、ＴＤ、ＴＧ ）、ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、、　Ｃ３，ＦＩ、　ＨＵ、ＪＰ。

ＫＰ、　ＫＲ，ＬＫ、　ＭＧ、　ＭＮ、　ＭＷ、　Ｎｏ、　ＰＬ、　ＲＯ，ＲＵ 、ＳＤ

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. １．ヘアスタイリングポリマー及び水性キャリアを含んでなるヘアスタイリング 組成物であって、上記組成物が０．１〜５０重量％のヘアスタイリング剤を含み 、上記ヘアスタイリング剤が；（１）重合性疎水性モノマーから誘導されるモノ マー単位から本質的になるヘアスタイリングポリマー（但し、上記ポリマーは少 くとも１０，０００の重量平均分子量と水＋ポリマー重量ベースで計算した場合 に２５℃で水中０．１％以下の溶解度を有する）；及び （ｉｉ）上記ヘアスタイリングポリマー用の非水溶性揮発性希釈液（但し、上記 希釈液は大気圧下で３００℃以下の沸点と水＋希釈液重量ベースで計算した場合 に２５℃で水中０．２％以下の溶解度を有する）；を含んでなり、上記ヘアスタ イリングポリマー対上記揮発性希釈液の重量比が１：１００〜５：１であるヘア スタイリング組成物。
2. ２．重量平均分子量が少くとも約３０，０００、好ましくは少くとも約５０，０ ００、更に好ましくは少くとも約７５，０００である、請求項１に記載のヘアス タイリング組成物。
3. ３．重量平均分子量が２００，０００以下、好ましくは１５０，０００以下であ る、請求項２に記載のヘアスタイリング組成物。
4. ４．疎水性モノマーがメタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタ クリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メ タクリル酸ｔ−ブチル及びそれらの混合物からなる群より選択され、好ましくは アクリル酸ｔ−ブチルである、請求項１、２又は３に記載のヘアスタイリング組 成物。
5. ５．希釈液がアジビン酸ジイソプロピル、好ましくはアジピン酸ジイソプロピル 及び揮発性シリコーンの混合物からなる、請求項１、２、３又は４に記載のヘア スタイリング組成物。
6. ６．水性キャリアが脂質もしくは脂質様ビヒクル物質及びカチオン系界面活性剤 又は疎水性に改質されたノニオン系水溶性ポリマー及びその疎水性に改質された ノニオン系水溶性ポリマー用の二次増粘物質の組合せ又はそれらの混合物からな る、請求項１、２、３、４又は５に記載のヘアスタイリング組成物。
7. ７．水性キャリアがセルロースエーテルである水溶性ポリマーを含む、請求項１ 、２、３、４、５又は６に記載のヘアケア組成物。
8. ８．ヘアコンディショニング剤を更に含み、そのヘアコンディショニング剤が好 ましくはカチオン系界面活性剤、非揮発性シリコーン又はそれらの混合物を含ん でなる、請求項１、２、３、４、５、６又は７に記載のヘアスタイリング組成物 。
9. ９．請求項１、２、３、４、５又は７の組成物の有効量をヘアに適用し、しかる 後ヘアを乾燥及びスタイリングすることからなるヘアスタイリング方法。
10. １０．請求項８の組成物の有効量をヘアに適用し、しかる後ヘアを乾燥及びスタ イリングすることからなるヘアのスタイリング及びコンディショニング方法。
11. １１．請求項６の組成物の有効量を濡れたヘアに適用し、ヘアをリンスし、しか る後ヘアを乾燥及びスタイリングすることからなるヘアのスタイリング及びコン ディショニング方法。