PT100573B - Composicoes para tratar o cabelo que incluem um agente para dar estilo ao cabelo, o qual compreende um polimero hidrofobico estilizador do cabelo - Google Patents

Description

COMPOSIÇÕES PARA TRATAR 0 CABELO QUE INCLUEM UM AGENTE PARA DAR ESTILO AO CABELO, O QUAL COMPREENDE UM POLlMERO HIDROFOBICO ESTILIZADOR DO CABELO s CAMPO TÉCNICO

A presente invenção refere-se a composições para tratar o cabelo contendo um componente de polímero estilizador do cabelo e um veiculo aquoso. A presente invenção refere-se ainda a composições para tratar o cabelo que são removidas por enxaguamento que contêm um veículo aquoso e uma 'combinação de um componente estilizador do cabelo e um componente condicionador do cabelo.

, ANTECEDENTE DA INVENÇÃO

São desejáveis vários resultados finais em relação ao cabelo no que diz respeito ã lavagem, secagem e estilização. Em primeiro, lugar, e muito obviamente, o que se deseja é que o cabelo esteja completamente limpo.Mais desejável ainda é um processo para tratar o cabelo que mantenha a aparência e toque do cabelo limpo entre as lavagens do cabelo. 0 que se pretende também no processo de limpeza e de estilização é um condicionamento do cabelo que proporcione facilidade no pentear,isenção de electricidade estática,flexibilidade,e toque do cabelo macio. Em geral,estas vantagens são proporcionadas por um produto condicionador do cabelo que é removido por enxcaguamento, separado. Remoção por enxaguamento significa que o produto é aplicado ao cabelo (de modo típico ao cabelo molhado) e depois removido por enxaguamento com água antes de se proceder à secagem do cabelo (ou antes de se daixar secar o cabelo ao ar)

Finalmente, o que se pretende é um processo ou produto para tratar o cabelo que proporcione vantagens de

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 estilização do cabelo, em especial realização e manuten-” ção do cabelo. 0 desejo de manter o cabelo numa forma particular é fixá-lo muitíssimo. Uma tal conservação de estilo é geralmente conseguida por qualquer uma de duas vias: alteração quimica permanente ou alteração temporária de forma e estilo do cabelo. Uma alteração temporária ê aquela que pode ser removida por meio de água ou lavagem com champô. A alteração temporária de estilo tem sido em geral conseguida por meio da aplicação de uma terceira composição ou composições separadas a cabelo humedecido após lavagem e/ou condicionamento. Os materiais usados para proporcionarem vantagens de fixação têm sido, em geral, resinas ou gomas e têm sido aplicados na forma de mousses, geles, loções, ou pulverizações. Esta abordagem apresenta várias desvantagens significativas para o utilizador. Esta exige uma fase separada depois da lavagem e condicionamento para aplicar a composição de estilização. Adicionalmente uma vez que a manutenção de estilo é proporcionada por materiais de resina que se depositam no cabelo, este tem tendência para ter um to que pegajoso ou inflexível depois da aplicação dos materiais e é dificil de re-estilizar o cabelo sem uma aplica ção adicional da composição estilizadora.

Ê desejável proporcionar composições para tratar o cabelo que proporcionam vantagens de estilização do cabelo para o utilizador sem que o cabelo tenha tendência para ter um toque pegajoso ou inflexível depois da aplicação. Ê também desejável proporcionar composições para tratar o cabelo que possam ser aplicadas ao cabelo numa composição para o cabelo que é removível por enxaguamento e que possam proporcionar vantagens de estilização do cabelo sem provocar um toque do cabelo pegajoso ou inflexível depois da aplicação. Ê ainda desejável proporcionar composições para tratar o cabelo que proporcionem tais vantagens de estilização do cabelo que podem também

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 condicionar o cabelo numa única composição.

Composições para tratar o cabelo que reúnem estes objectivos têm, de facto sido preparadas. Especificamente, composições para tratar o cabelo que são removidas por enxaguamento e que podem condicionar e/ou estilizar o cabelo são descritas nos Pedidos Norte-Americanos com os Números de Série 07/551.118, 07/551.119 e 07/551.120, todos depositados em 16 de Julho de 1990 por Bolich,Norton e Russell. Estes pedidos de patente descrevem composições para tratar o cabelo que têm uma reologia semelhan te a gel baseada em polímeros solúveis em ãgua, modificados hidrofobicamente, e podem conter polímeros estilizadores do cabelo, incluindo polímeros estilizadores do cabelo contendo macrómero de silicone que tantÇcondicionam como estilizam o cabelo. Estas composições podem conter também ingredientes condicionadores do cabelo separados. 0s polímeros contendo macrómero de silicone, assim como outras composições para tratar o cabelo que são removidas por enxaguamento que os contêm, são também descritos nos Pedidos Norte-Americanos com o Número de Série 07/505.755, depositado em 6 de Abril de 1990 por Bolich e Torgerson e Número de Série 07/505.760, depositado em 6 de Abril de 1990, por Torgerson, Bolich e Garbe.

As composições descritas nestes pedidos de Patente podem proporcionar desempenho excelente de condicionamento e estilização de cabelo. 0 polímero contendo macrómero de silicone que é essencial para estas composições, contudo, é infelizmente difícil de produzir e pode ser significativamente mais dispendioso do que os polímeros estilizadores do cabelo que não contêm unidades de macro mero de silicone.

A Patente U.S. 4.963.348, de Bolich e Torgerson,concedida em 16 de Outubro de 1990, descreve agentes para dar estilo ao cabelo e composições que os contêm nas

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 quais os agentes para dar estilo ao cabelo revelados são certos copolímeros adesivos num diluente volátil insolúvel em água. Os copolímeros que são discutidos compreendem uma mistura de monómeros relativamente hidrofílicos que forma homopolímeros de temperatura de transição vítrea elevada (Tg) e monómeros menos hidrofílicos que formam homopolímeros de Tg inferior. Os monómeros hidrofílicos, formadores de Tg elevada, são identificados de forma exemplar como amidas de acrilato e de metacrilato. Seria desejável proporcionar agentes para dar estilo ao cabelo que não necessitassem a incorporação de monómeros amida de acrilato e de metacrilato, relativamente hidrofílicos, os quais podem tornar os polímeros higroscõpicos e pegajosos ao tacto depois de aplicados ao cabelo.

Um objecto da presente invenção ê, por conseguinte, proporcionar composições para tratar o cabelo, ã base de água, que possam proporcionar vantagens de estilização do cabelo sem dar origem a que o cabelo se torne excessivamente pegajoso ou inflexível e que não requeiram a utilização quer de polímeros estilizadores do cabelo contendo macrómero de silicone, relativamente dispendiosos, ou a incorporação de monómeros hidrofílicos no polímero estilizador do cabelo. Ê especialmente desejável proporcionar tais composições as quais podem ser aplicadas ao cabelo na forma de uma formulação que é removida por enxaguamento, e que pode também incluir ingredientes condicionadores do cabelo separados.

Estes e outros objectos que podem ser aparentes podem ser obtidos pela invenção conforme se descreve a seguir.

Todas as percentagens referidas aqui são em peso da composição total e todas as razões referidas aqui são razões ponderais, a menos que seja indicado especificamente de outro modo.

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SUMARIO DA INVENÇÃO

Verificou-se agora que polímeros estilizadores do cabelo insolúveis em água que consistem essencialmente em unidades monoméricas hidrofóbicas podem preencher os objectos anteriores quando misturados com um diluente insolúvel em água e libertados no cabelo por meio de um veículo aquoso. Anteriormente, acreditava-se que era necessário incorporar unidades monoméricas hidrofílicas no polímero para proporcionar suficiente substantividade de polímero e por conseguinte bom desempenho de estilização do cabelo quando o polímero era libertado por meio de um diluente insolúvel em água num veículo aquoso.

Assim, a presente invenção refere-se a agentes para dar estilo ao cabelo e a composições para tratar o cabelo ã base de água que os contêm, nas quais o agente para dar estilo ao cabelo compreende um polímero estilizador do cabelo hidrofóbico insolúvel em água, com um diluente volátil insolúvel em água. 0 presente polímero estilizador do cabelo insolúvel em água é constituído essencialmente por unidades monoméricas hidrofóbicas. Estas composições têm utilidade em particular, para aplicação ao cabelo na forma de uma composição para tratar o cabelo que é removida por enxaguamento as quais compreendem o agente para dar estilo ao cabelo e um veículo aquoso, que proporciona uma reologia de ou semelhante a gel (daqui em diante, colectivamente reologia semelhante a gel). Verificou-se surpreendentemente que o uso dos presentes polímeros hidro fóbicos insolúveis em água era capaz de proporcionar desempenho excelente de estilização do cabelo sem dar origeir a que o cabelo se torne excessivamente pegajoso ou inflexível.

A presente invenção refere-se mais particularmente a agentes para dar estilo ao cabelo que compreendem:

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Mod. 71 20.000 ex. - 90/08 (a) um polímero estilizador do cabelo, insolúvel em agua, consistindo essencialmente em unidades monoméricas derivadas de monómeros hidrofõbicos po limérizáveis, tendo o referido polímero uma massa molecular médio em peso de pelo menos cerca de 10.000 e uma solubilidade em água a 25de cerca de 0,1% ou menos,calculados numa base ponderai de água mais polímero;

(b) um diluente volátil insolúvel em água para o referido polímero estilizador do cabelo, tendo o referido diluente um ponto de ebulição ã pressão atmosférica inferior a cerca de 300?C e uma solubilidade em água a 25°C de 0,2% ou menos, calculados numa base ponderai de água mais diluente;

nos quais a razão ponderai do referido polímero estilizador do cabelo para o referido diluente volátil é de cer ca de 1:100 a cerca de 5:1.

A presente invenção inclui composições para tratar o cabelo, em especial composições para tratar o cabelo que são removidas por enxaguamento, compreendendo de cerca de 0,1% a cerca de 50% de um agente para dar estilo ao cabelo conforme descrito imediatamente atrás e um veículo aquoso adequadas para aplicar ao cabelo o agente para dar estilo ao acbelo. 0 nível exacto do veículo não ei crítico desde que seja adequado para libertar para o cabelo o agente para dar estilo ao cabelo em geral, constituirá de cerca de 50% a cerca de 99,9%, em peso, da composição.

veículo aquoso compreende, de preferência, água em combinação com outros ingredientes que podem proporcionar uma reologia espessa ou viscosa. As reologias particular mente preferidas são semelhantes a gel. Ê preferivel incluir também nas composições um ou mais agentes condicionadores do cabelo, sendo tais agentes condicionadores usa

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 dos tipicamente em níveis compreendidos entre cerca de 0,01% e cerca de 10% em peso da composição.

A presente invenção refere-se também a um processo ₅ para manter o estilo do cabelo, compreendendo o referido processo a aplicação ao cabelo (de preferência cabelo molhado que tenha sido lavado com champô e enxaguado) de uma quantidade eficaz de uma composição estilizadora do cabelo, ou de uma composição condicionadora e estilizado₃ ra do cabelo, de acordo com a presente invenção para proporcionar vantagens de manutenção do estilo ou, no caso de uma composição condicionadora e estilizadora do cabelo, uma quantidade eficaz para proporcionar vantagens de condicionamento e manutenção do estilo do cabelo. 0 cabelo pode então ser seco e estilizado directamente ou depois de enxaguado. Em geral, são aplicados entre cerca de lg a cerca de 20g da composição.

DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA INVENÇÃO

Os componentes essenciais,assim como os vários componentes preferidos e facultativos, da presente invenção são descritos a seguir. 0 processo de utilização da presente invenção é também descrito abaixo.

Agente Para Dar Estilo ao Cabelo

O agente para dar estilo ao cabelo da presente inven ção compreende uma mistura de um polímero estilizador do cabelo, hidrofóbico e insolúvel em água e um diluente volátil, insolúvel em ãgua.

agente para dar estilo ao cabelo deverã ter,em geral uma razão ponderai de um polímero estilizador do cabelo para solvente volãtil de cerca de 1:100 a cerca de 5:1, de preferência de cerca de 1:10 a cerca de 1:1,mais

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preferivelmente de cerca de 1:8 a cerca de 2:3.

A. Polímero Estilizador do Cabelo

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Os presentes polímeros estilizadores do cabelo insolúveis em água, hidrofóbicos consistem essencialmente em unidades monoméricas derivadas de monõmeros hidrofóbicos polimerizáveis. Monómero hidrofóbico significa um monómero que por polimerização com monómeros semelhantes, forma um homopolímero insolúvel em ãgua.

Polímero insolúvel em água significa o polímero que tem uma solubilidade em água a 25°C de cerca de 0,1% ou menos calculada numa base ponderai de ãgua mais políme· ro. Solubilidade para os propósitos da presente invenção corresponde à concentração mãxima de polímero que pode dissolver-se em ãgua para formar uma solução que é substancialmente límpida a olho nu, como é bem compreendido para os peritos na arte.

polímero estilizador do cabelo tem de preferência uma temperatura de transição vítrea, Tg (i.e.a temperatura ã qual o polímero se passa de um estado vítreo quebraf diço para um estado plástico de pelo menos cerca de -20°C, de preferência entre cerca de 0°C e cerca de 80°C, e muito preferivelmente entre cerca de 20°C e cerca de 6O°C. A Tg pode ser determinada por calorimetria diferen ciai varrimebto.

Os polímeros estilizadores do cabelo são constituídos essencialmente por unidades monoméricas derivadas de monómeros hidrofóbicos. Constituídos essencialmente por significa que os polímeros podem conter outras unidades monoméricas que não são hidrofóbicas, devendo, no entanto, o polímero permanecer insolúvel em ãgua como acima definido. Adicionalmente, os presentes polímeros não contêm

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 unidades monoméricas de silicone e não contêm níveis substanciais (não mais do que cerca de 5% em peso do polímero de preferência não mais do que cerca de 1%, mais preferivelmente zero ou próximo de zero por cento) de unidades monoméricas contendo amida.

Os polímeros estilizadores do cabelo da presente invenção terão uma massa molecular média em peso de pelo me nos cerca de 10.000. A massa molecular será geralmente menor do que cerca de 5.000.000, embora não sejam de excluir massas moleculares mais elevadas. A massa molecular média em peso será, de preferência, de cerca de 30.000 a cerca de 5.000.000, mais preferivelmente pelo menos cerca de 50.000, ainda mais preferivelmente pelo menos cerca de 75.000. A massa molecular média em peso é de preferência inferior a cerca de 200.000, mais preferivelmengte inferior a cerca de 150.000. A massa molecular média em peso, para os propósitos da presente invenção, pode ser medida por métodos conhecidos na arte, adequados para determinar a massa molecular da amostra a ser analizada, por exemplo cromatografia de exclusão de tamanhos utilizando colunas

5 6 com tamanho de poro de 10 , 10 e 10 angstroms, ou outro método equivalente.

Os monómeros hidrofóbicos adequados incluem ésteres do ácido acrílico ou metacrílico de álcoois C, -C,_o, tais como metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol,

2-metil-l-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol,

2-metil-l-butanol, l-metil~l-butanol, 3-metil-l-butanol, 1-metil-l-pentanol, 2-metil-l-pentanol, 3-metil-l-pentanol, t-butanol, ciclo-hexanol, neodecanol, 2-etil-l-butanol, 3-heptanol, álcool benzílico, 2-octanol, 6-metil-l-heptanol, 2-etil-l-hexanol, 3,5-dimetil-l-hexanol,3,5,5-trimetil-l-hexanol, 1-decanol, e semelhantes,tendo os álcoois cerca de 1-18 átomos de carbono com um número médio de átomos de carbono compreendido entre 4-12; estire-10-

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 no; macrómero de poliestireno; acetato de vinilo; cloreto de vinilo; cloreto de vinilideno; propionato de vinilo; alfa-metilestireno; t-butilestireno; butadieno; ciclo-hexadieno; etileno; propileno; viniltolueno e mrtacrilato de metoxietilo. Os presentes polímeros podem ser homopolímeros de tais monómeros hidrofóbicos ou podem ser co-, ter-, etc polímeros de monómeros hidrofóbicos.

Os monómeros preferidos incluem metacrilato de n-butilo, metacrilato de isobutilo metacrilato de 2-etil-hexilo, metacrilato de metilo, acrilato de t-butilo, acrilato de t-butilmetilo e suas mistruras. Os mais preferidos são os homopolímeros de acrilato de t-butilo.

Os presentes polímeros podem ser obtidos por técnicas de polimerização convencionais bem conhecidas na arte que incluem, por exemplo, polimerização por radicais livres.

B. Diluente Volátil presente agente para dar estilo ao cabelo compreende adicionalmente um diluente volátil, insolúvel em ãgua, no qual o polímero estilizador do cabelo é misturado. Assim, o polímero estilizador do cabelo deverá ser solúvel ou dispersivel no diluente.

diluente volátil tem um ponto de ebulição, à pressão atmosférica, menor do que cerca de 300°C, de preferên cia de cerca de 100°C a cerca de 300°C, e uma solubilidade em ãgua a 25°C de 0,2% ou menos, preferivelmente cerca de 0,1% ou menos, numa base ponderai de água mais diluente volátil.

Os diluentes voláteis úteis nas presentes composições incluem hidrocarbonetos, ésteres, éteres, álcoois de alquilo, derivados de silicone e suas misturas. Os

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 preferidos são os fluidos de éster, éter, álcool de alqui. lo e hidrocarbonetos.

Os hidrocarbonetos podem ser de cadeia linear ou ramificada e podem conter de cerca de 10 a cerca de 16, de preferência de cerca de 12 a cerca de 16 átomos de carbono. Exemplos de hidrocarbonetos adequados são decano, dodecano, deceno, trideceno e suas misturas. Também são úteis os terpenos tais como os terpenos de laranja e de limão.

Os álcoois de alquilo úteis podem ser saturados ou insaturados e de cadeia linear ou ramificada. Os álcoois de alquilo adequados incluem, por exemplo,linacol e álcool deâlico.

Os derivados de silicone voláteis, úteis nas composições da presente invenção, incluem silanos polidialquilsiloxanos cíclicos e lineares.

número de átomos de cilício nos silicones cíclicos é de preferência de cerca de 3 a cerca de 7, mais preferivelmente de cerca de 3 a cerca de 5. A fórmula geral para estes silicones cíclicos é:

r₂ na qual R^ e R₂ são escolhidos independentemente um do outro de entre alquilo C₁ a C_g, arilo ou alquilarilo e na qual n=3-7.

Os siloxanos poliorgano lineares têm desde cerca de 2 a 7 átomos de silício e têm a fórmula geral:

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na qual R^, Rg, Rg, R^, Rg, Rg, R^, Rg podem ser indepen dentemente uns dos outros alquilo C^-Cg, arilo, alquilarilo, hidroxialquilo, aminoalquilo ou alquilsiloxilo satu rado~ ou insaturado, e n = 1-7.

Os compostos silano tem a fórmula geral:

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Si (R_x) (R₂) (Rg) (R₄) na qual R^, Rg, Rg, e R^ podem ser escolhidos independentemente uns dos outros de entre alquilo C^-Cg, arilo, alquilarilo, hidroxialquilo e alquilsiloxilo.

Silicones do tipo anterior, tanto cíclicos como lineares, estão ao dispor em Dow Corning Corporation, como fluidos Dow Corning 344, 345 e 200, em Union Carbide como Silicone 7202 e Silicone 7158, e em Stauffer Chemical, como SWS-03314.

Os silicones voláteis lineares têm em geral viscosi—6 2 dades menores do que 5X10 m /S (5 centistokes), a 25°C, enquanto que os materiais cíclicos tem viscosidades -5 2 menores do que cerca de 1X10 m /s(10 centistokes).

Uma descrição dos silicones voláteis é encontrada em Todd e Byers, Volatile Silicone Fluide for Cosmetics, Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Janeiro de 1976,

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 pag-27-32, e também em Silicone Compounde, páginas 253-295, distribuída por Petrarch Chemicale, as quais são aqui incorporadas para referência.

Ésteres úteis incluem,por exemplo,alcanoatos de metilo tais como alcanoatos Cg-C^tp-e· descanoato de metilo) , adipatos de di(C2^_Cg)alquilo(p.e. adipato de dietilo,adipato de diisopropilo),acetatos de alquilo Οθ-Ο^θ(ρ.θ. ace tato de octilo)e benzoatos(p.e.benzoato de butilo).

Éteres úteis incluem éteres di(C₅~C₇)alquílicos,especialmente os éteres di(C^-Οθ)alquílicos tais como éter dipentílico e éter di-hexílico.

Preferem-se especialmente misturas de silicone voláteis com diluentes éster, éter e/ou hidrocarbonetos,particularmente misturas de silicone e ésteres(p.e.adipato de diisopropilo).A razão ponderai de silicone para o(s)diluente(s)serã em geral de cerca de 1:10 a cerca de 10:1.

Diluentes não voláteis, insolúveis em água, podem ser facultativamente incluidos no agente para dar estilo ao cabelo. Podem usar-se diluentes não voláteis, por exemplo, para ajudar a dissolver o polímero estilizador do cabelo. Diluentes preferidos não voláteis incluem álcoois líquidos e ácidos gordos líquidos tais como álcool isocetílico, álcool oleilico, ácido oleico e ácido isoesteãrico.

polímero estilizador do cabelo é misturado com o diluente volátil, de preferência numa-razão ponderai de cerca de 1:100 a cerca de 5:1, mais preferivelmente de cerca de 1:10 a cerca de 1:1, e muito preferivelmente de cerca de 1:8 a cerca de 2:3 a fim de formar o agente para dar estilo ao cabelo. Os agentes para dar estilo ao cabelo deverão ter um diâmetro médio de partícula de cerca de 0,5 a cerca de 100 micra, preferivelmente de cerca de 1 micron a cerca de 25 micra. 0 tamanho de partícula po30

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de ser medido de acordo com métodos conhecidos na arte,in cluindo, por exemplo, microscopia óptica.

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Composições para Tratar o Cabelo

As presentes composições para tratar o cabelo ã base de água compreenderão de forma típica entre cerca de 0,1% e cerca de 50% em peso do agente para dar estilo ao cabelo aqui mencionado, preferivelmente entre cerca de 0,2% e cerca de 30%, mais preferivelmente entre cerca de 0,5% e cerca de 15%, e um veículo aquoso apropriado para aplicar o agente estilizador do cabelo ao cabelo. Em geral, as composições para tratar o cabelo terão uma razão ponderai de polímero estilizador do cabelo para diluente volátil conforme descrito anteriormente. 0 veículo aquoso estará tipicamente presente na composição em níveis de cerca de 50% a cerca de 99,9%, preferivelmente de cerca de 70% a cerca de 99%, mais preferivelmente de cerca de 85% a cerca de 99%.

As composições para tratar o cabelo são de pelo menos duas fases: sendo pelo menos uma fase o agente para dar estilo ao cabelo e a outra fase o veículo aquoso. 0 termo veículo aquoso apropriado para aplicar o agente estilizador do cabelo ao cabelo como aqui usado, significa água ou um ou mais veículos compatíveis ã base de água os quais são apropriados para serem administrados ao a cbelo de um ser nhumano ou animal inferior. 0 termo compatível, conforme aqui usado, significa que os compo nentes do veículo são susceptíveis de ser misturados com o agente para dar estilo ao cabelo, da presente invenção a um com o outro, de tal forma que não existe interacção que iniba substancialmente a aptidão dos polímeros estili. zadores do cabelo para proporcionar manutenção da fixação temporária sob situações de utilização usual.

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Estes veículos devem, obviamente, ser de toxicidade suficientemente baixa para os tornar apropriados para adminis^ tração ao cabelo de serem humanos ou animais inferiores aos quais eles estão a ser aplicados.

Outras fases que não formam uma parte do agente para dar estilo ao cabelo ou do veículo aquoso podem também es. tar presentes. Exemplificam-se a seguir tipos destas fases. Para o fim a que se destina a presente invenção os ingredientes que são solúveis em água ou interactuam em água com outros ingredientes para formar um gel ou criar uma reologia semelhante a gel ou que de outro modo reduzem ou inibem a separação (i.e. estabilizam) dos ingredientes insolúveis em água na composição são parte do veículo aquoso, incluindo componentes de funções múltiplas que reúnem os critérios acima mencionados.

Veículos apropriados para aplicar os agentes para dar estilo ao cabelo tais como champô e condicionador para o cabelo na forma de creme para enxaguamento são bem conhecidos na arte; a sua selecção pode ser efectuada sem dificuldade por um perito na arte.

Os veículos aquosos aqui usados incluem água e podem incluir também outros fluidos além de água e de outros componentes de veículo usados em composições para tratar o cabelo. Os componentes de agente estilizador deverão ser insolúveis no sistema fluido de veículo, no caso do fluido de veículo ser apenas água ou uma mistura de água e outro fluido. Fluidos de veículo apropriados para utilização na presente invenção, para além de água, incluem álcoois inferiores (álcoois C₁~C₄ de preferência álcoois ^C2^-C4 ^ta^^{s como} etanol e isoprapanol) e misturas de álcoois inferiores. Solventes preferidos incluem ãgua,etanol e suas misturas. Quando as misturas de álcool inferior contendo água são usadas, a razão ponderai de álcool inferior: água esta tipicamente compreendida na gama de cerca

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 de 20:1 e cerca de 1:2; mais preferivelmente, a água é o solvente primário no veículo e os níveis de solvente de álcool são inferiores a cerca de 20%, essencialmente e de preferência zero % em peso da composição.

veículo pode incluir materiais espessantes para aumentar a viscosidade de composição. Os materiais preferidos que podem ser usados são materiais veiculares na forma de gel. Em essência, estes materiais formam um retículo de gel, em combinação com a água ou outro fluido veicular. 0 veículo gel compreende dois componentes essenciais: um material veicular lípido ou semelhante a 11, pido e um material veicular surfactante catiónico. Uma variedade de materiais surfactantes catiónicos adequados são descritos em pormenor a seguir. Os surfactantes catiónicos também podem proporcionar vantagens de condicionamento para o cabelo em separado. Veículo do tipo de gel são em geral descritos nos documentos que se seguem, todos incorporados aqui para referência: Barry, The

Self Bodying Action of the Mixed Emulsifier Sodium Dodecyl Sulfate/Cetyl Alcohol , 28 J. of Colloid and Interface Science 82-91 (1968); Barry, et al., The Self-Bodying Action of Alkyltrimethylammonium Bromides/Cetostearyl Alcohol Mixed Emulsifiers; Influence of Quaternary Chain Length ,35 J.of Colloid and Interface Science 689-708 (1971); e Barry, et al., Rheology of Systems

Containing Cetomacrogol 1000 - Cetostearyl Alcohol, I.

Self Bodying Action, 38 J.of Colloid e Interface Science 616-625 (1972).

Os veículos gel podem incorporar um ou mais materiasi veículo de lipido ou semelhantes a lípido daqui em diante referidos colectivamente como materiais veiculares de lípido, que são essencialmente insolúveis em

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 água e contêm porções hidrofílicas e hidrofóbicas. Materiais veiculares de lípido incluem ácidos derivados naturalmente ou sinteticamente, derivados de ácidos álcooiç, ésteres, éteres, cetonas e amidas com cadeias de carbono de cerca de 12 a cerca de 22, de preferência entre cerca de 16 e cerca de 18 átomos de carbono de comprimento.Preferem-se os álcoois gordos e ésteres gordos; os álcoois gordos são particularmente preferidos.

Os materiais veiculares de lipido de entre aqueles com utilidade na presente invenção são revelados em Bailey's Industrial Oil and Fat Products, (3§ edição, D.Swern, ed., 1979) incorporados aqui para referência. Os álcoois gordos incluidos entre aqueles com utilidade aqui são revelados os documentos que se seguem, todos incorporados aqui para referência: Patente U.S. 3.155.591 de Hilfer, concedida em 3 de Novembro de 1964; Patente U.S. 4.165.369 de Watanabe et al, concedida em 21 de Agosto de 1979; Patente U.S. 4.269.824 de Villamaria et al concedida em 26 de Maio de 1981; Descrição Britânica 1.532.585, publicada em 15 de Novembro de 1978; e Fukushima et al, em The Bffect of Cetostearyl Alcohol in Cometic Emulsios, 98 Cosmetics & Toiletries 89-112 (1983). Ésteres gordos incluidos entre aqueles com utilidade na presente invenção são revelados na Patente U.S. 3.341.465 de Kaufman et al, concedida em 12 de Setembro de 1976 (incorporada aqui para referência).

Ésteres preferidos para serem usados aqui incluem palmitato de cetilo e monoestearato de glicerilo. 0 álcool cetílico e o álcool estearílico são os álcoois preferidos. Um material veicular de lípido particularmente preferido é constituído por uma mistura de álcoois cetílico e estearílico contendo de cerca de 55% a cerca de 65% (em peso da mistura) de álcool cetil estearílico.

Se os materiais veiculares de gel são incluidos nas

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Case 4408

Mod. 71 - 20.000 εκ. - 90/03 composições da presente invenção, o material do veiculo de lípido está presente em geral, entre cerca de 0,1% e cerca de 10,0% da composição, e o material veicular surfactante catiónico está presente geralmente, entre cerca de 0,5% e cerca de 5,0% da composição.

Os espessantes poliméricos solúveis em água também podem ser usados para tornar espessas composições condicionadoras e para estabilizar os componentes insolúveis. Estes incluem polissacáridos naturais tais como goma de guar, goma de xantana e goma de alfarroba.

Os éteres celulósicos insolúveis em ãgua, não-iónicos, são os polímeros e preferidos que podem ser empregados nas composições para tratar o cabelo. Amplamente usados, os éteres celulósicos, não-iónicos, disponiveis no comércio, incluem metilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, hidroetilcelulose, hidroxipropilcelulose e etilhidroxietilcelulose.

Os veículos transportadores para serem usados nas composições da presente invenção incluem polímero não-iónico solúvel em água, modificado hidrofobicamente (é preferível que o polímero não iónico solúvel em água seja a hidroxietilcelulose), em combinação com certos surfactantes e solventes, conforme descritos em pormenor nos pedidos de patente que se seguem, cada um dos quais sendo incorporado aqui para referência: Pedidos Norte-Americanos com os Números de Série 07/551.118, 07/551.119 e 07/551.120, todos depositados em 16 de Julho de 1990 por Bolich, Norton e Russell. Estes sistemas proporcionam uma reologia semelhante a gel sem serem necessariamente geles no sentido técnico. Polímero não-iónico solúvel em ãgua, modificado hidrofobicamente significa um polímero não-iónico solúvel em água o qual foi modificado pela substituição de uma quantidade suficiente de grupos hidrofóbicos para tornar o polímero menos solúvel em água.

-19V

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Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

Solúvel em água, significa que o polímero ou o sal do mesmo que constitui a estrutura do polímero do espessante deverá ser suficientemente solúvel de forma a formar uma solução substancialmente límpida quando dissolvida em água a um nível de 1%, em peso da solução, a 25^υ C. Por isso, a estrutra do polímero do espessante primário pode ser essencialmente qualquer polímero solúvel em água. Os grupos hidrofóbicos podem ser grupos alquilo arilalquilo, alquilarilo Cg a C₂₂ ^e suas misturas. O grau de substituição hidrofóbica na estrutura do polímero deverá ser de cerca de 0,10% a cerca de 1,0%, dependendo da estrutura particular do polímero. A razão da porção hidrofílica para porção hidrofóbica do polímero, é em geral de cerca de 10:1 a cerca de 1000:1.

Um número de referências ensina a usar éteres celulósicos não-iónicos e gomas solúveis em água para espessar composições para tratar o cabelo. Ver por exemplo a Patente U.S. 4.557.928 de Glover, concedida em 10 de Dezembro de 1985 que ensina um condicionador para o cabelo compreendendo um sistema de suspensão o qual consiste numa de goma de glucano, goma de guar e hidroxietilcelulose; a Patente U.S. 4.581.230 de Grollier et al., concedida em 8 de Abril de 1986, a qual ensina composições cosméticas para tratar o cabelo que compreendem como agentes espessantes hidroxietilcelulose ou agentes espessantes vegetais solúveis em água, tais como goma de guar, cada uma das referidas patentes incorporada aqui para referência.

Certos éteres de celulose foram revelados na Patente

U.S. 4.228.277 de Landoll, concedida em 14 de Outubro de 1980, incorporada aqui para referência, que tem massa molecular relativamente baixa, mas que são capazes de produzir soluções aquosas altamente viscosas em concentrações práticas. Estes materiais são éteres de celulose não-iónicos tendo um grau suficiente de substituição não-ió-2064794

Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 nica escolhidos de entre o grupo constituido por metilo, hidroxietilo e hidroxipropilo para os tornar solúveis em ãgua e que são ainda substituídos por um radical hidrocarboneto tendo de cerca de 10 a 24 átomos de carbono numa quantidade entre cerca de 0,2 por cento em peso e a quantidade que torna o referido éter de celulose menos do que 1% em peso solúvel em água. 0 éter de celulose a ser modificado é de preferência um de massa molecular baixa a média: i.e., inferior a cerca de 800.000 e preferivelmente entre cerca de 20.000 e 700.000 (cerca de 75 a 2500 D.P.) .

Qualquer éter de celulose não-iónico solúvel em ãgua pode ser empregado como substrato de éter de celulose. Assim, p.e. hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, metilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, etilhidroxietilcelulose e metilhidroxietilcelulose podem todos ser modificados. A quantidade de substituinte não-iónico tal como metilo, hidroxietilo ou hidroxipropilo é ensinada como não sendo crítica desde que exista uma quantidade suficiente para assegurar que o éter é solúvel em água.

substrato de éter de celulose preferido é hidroxietil celulose (HEC) de cerca de 50.000 a 700.000 de massa molecular. Hidroxietilcelulose com este nível de massa molecular é o mais hidrofílico dos materiais considerados. Pode, assim, ser modificado até uma extensão maior do que podem outros substratos de éter de celulose solúveis em água antes da insolubilidade ser alcançada. Nesta conformidade, o controlo do processo de modificação e o controlo das propriedades do produto modificado pode ser mais preciso com estes substratos.

modificador de alquilo de cadeia comprida pode ser ligado ao substrato de éter de celulose por meio de uma ligação éter, éster ou uretano. Prefere-se a ligação éter.

Embora os materiais ensinados em Landoll sejam re30

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Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 feridos como sendo grupo alquilo de cadeia comprida modificado será reconhecido que excepto no caso onde a modificação é efectuada com um halogeneto de alquilo, o modificador não é grupo alquilo de cadeia comprida simples. 0 grupo é efectivamente um radical alfa-hidroxialquilo no caso de um epóxido, um radical uretano no caso de um isocianato, ou um radical acilo no caso de um ácido ou cloreto de acilo. Apesar disso, a terminologia grupo alquilo de cadeia comprida é usado uma vez que o tamanho e efeito da porção hidrocarboneto da molécula de modificação obscurece completamente qualquer efeito notável do grupo de ligação. As propriedades não são significativamente diferentes das do produto modificado com um grupo alquilo de cadeia comprida simples.

Um material disponível no comércio que reune estes requisitos é NATROSOL PLUS Grau 430, hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente disponível em Aqualon Company, Wilmington, Delaware. Este material tem uma substituição de alquilo C^g de cerca de 0,5% a cerca de 0,9% em peso. A substituição molar de hidroxietilo para este material é de cerca de 2,8 a cerca de 3,2. A massa molecular média para a celulose solúvel em água antes da modificação é de aproximadamente 300.000.

material deste tipo mais preferido é vendido sob a marca registada NATROSOL PLUS CD Grau D-67, por Aqualon Company, Wilmington, Delaware. Este material tem uma substituição de alquilo C^g de cerca de 0,50% a cerca de 0,95% em peso. A substituição molar de hidroxietilo para este material é de cerca de 2,3 a cerca de 3,3. A massa molecular média para a celulose solúvel em água antes da modificação é de aproximadamente 700.000.

Estes éteres de celulose modificados foram revelados para serem usados numa variedade de tipos de composições. Landoll na Patente 4.228.277 ensina a utilizar estes ma30

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Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90|08 teriais em formulações de champô. A literatura comercial de Hercules ensina a utilizar estes materiais em champôs. A Patente U.S. 4.683.004 de Goddard, concedida em 28 de Julho de 1987, descreve o uso destes materiais em composições de mousse para o cabelo.

Estes materiais podem ser usados com certos materiais espessantes secundários para proporcionar reologia semelhante a gel.

Uma classe do material espessante secundário é um material polimérico solúvel em água, tendo uma massa molecular maior do que cerca de 20.000. Por material polimérico espessante solúvel em água deve entender-se que o material formará substancialmente uma solução clara em água a uma concentração de 1% a 25θΟ e que o material aumentará a viscosidade da água. Exemplos de polímeros solúveis em água que são desejavelmente usados como o componente espessante adicional nos sistemas veículo presentes, incluem hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, poliacrilamida, ácido poliacrílico, poli(álcool vinílico), polivinilpirrolidona K-120, dextranos, por exemplo Dextrano purificado Grau 2P bruto, disponível em de D & 0 Chemicals, carboximetilcelulose, exsudatos de plantas tais como acácia, ghatti, e tragacanto, extractos de algas marinhas tais como alginato de sódio alginato de propilenoglicol, carragenano de sódio, e Ucare JR-polímero (uma hidroxietilcelulose modificada, catiónica, disponível em Union Carbide). Como espessante adicional preferido para os presentes sistemas veículo estão os materiais polissacárido^naturais. Exemplos de tais materiais são goma de guar, goma de alfarroba e goma de xantana. Também preferido como espessante presentes adicional nas composições está a hidroxietilcelulose com uma massa molecular de cerca de 700.000.

Quando tais sistemas são usados para espessar as pre-23i/

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Case 4408

sentes composições, utiliza-se de cerca de 0,3% a cerca de 5,0%, de preferência de cerca de 0,4% a cerca de 3,0%, da hidroxietil-celulose modificada hidrofobicamente com de cerca de 0,3% a cerca de 5,0%, de preferência de cerca de 0,4% a cerca de 3,0% do material polimérico solúvel em água.

Um material espessante secundário alternativo para a hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente é um surfactante solúvel em água com uma massa molecular menor do que cerca de 20.000. Surfactante solúvel em água significa materiais surfactantes que formam soluções isotrópicas, substancialmente límpidas, quando dissolvidas em água a 0,2% em peso a 25^υ C.

Essencialmente qualquer material surfactante solúvel em água que reuna estes requisitos fará parte da presente invenção. Contudo, verificou-se que os materiais que se seguem, são particularmente preferidos: cetilbetaína, laurilsulfato de amónio, lauretisulfato de amónio, cloreto de cetiltrimetilamónio e suas misturas.

Quando tais sistemas são usados para espessar as presentes composições, utiliza-se, geralmente, de cerca de 0,1% a cerca de 10,0%, preferivelmente de cerca de 0,2% a cerca de 5,0%, da hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente de entre cerca de 0,02% a cerca de 0,30%, preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 0,30%, muito preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 0,20%, do surfactante solúvel em água. 0 nível surfactante solúvel em água é mantido baixo porque níveis mais altos de surfactantes solúveis em água interferem com o espessante de hidroxietilcelulose modificado hidrofobicamente e produzem composições com reologias muito menos desejáveis.

material espessante secundário preferido para a hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente ê um surfac-2464794

Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 tante insolúvel em água tendo uma massa molecular menor do que cerca de 20.000. Por surfactante insolúvel em ãgua entende-se na presente invenção materiais surfactantes que não formam soluções isotrópicas substancialmente límpidas quando dissolvidos em ãgua numa percentagem superior a 0,2 por cento em peso a 25^υ C.

Essencialmente qualquer material surfactante insolúvel em ãgua que reuna estes requisitos farã parte da presente invenção, contudo preferem-se materiais surfactantes catiónicos, insolúveis em água. Os materiais não exclusivos que se seguem são apropriados: dietanolamina de estearamida (DEA de estearamida), metanolamina de cocoamida (MEA de cocoamida), óxido de estearamina de dimetilo, monooleato de glicerilo, estearato de sacarose, estearamina de PEG-2, Cetet-2, um éter de polietilenoglicol de álcool cetílico de fórmula CHg-(CH₂)₁₄-CH₂-(OCH₂CH₂)_n~0H, na qual n tem um valor médio de 2(comercialmente disponível na ICI Américas sob a marca registada Brij 56), citratoestearato de glicerol, cloreto de sebo di-hidrogenado de dimetilamónio, Poloxamer 181, polímero de blocos de polioxietileno, e polioxipropileno de fórmula:

H0-(CH₂-CH₂-O)x(CH-CH₂-O)y(C^-C^O^H;

ch₃ na qual em média x = 3, y = 30 e z = 3 (disponível no comércio por intermédio de BASF Wyandotte sob a marca registada Pluronic L-61), dimetilbetaina de sebo hidrogenada, e sebo amida DEA hidrogenada.

Quando estes sistemas são usados para espessar as presentes composições de cerca de 0,1% a cerca de 10,0%, preferivelmente de cerca de 0,2% a cerca de 5,0%, da hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente são geralmente usados com de cerca de 0,02% a cerca de 10,0%, preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 3,0%, muito

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Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 2,0%, do surfactante insolúvel em água.

Surfactantes catiónicos úteis em sistemas veículo das composições da presente invenção incluindo os sistemas veículo de gel assim como os sistemas veiculares de celulose modificada hidrofoticamente, contêm porções hidrofílicas amino ou amónio quaternário que são carregadas positivamente quando dissolvidas na composição aquosa da presente invenção. Surfactantes catiónicos de entre os que têm utilidade aqui são revelados aqui nos documentos que se seguem, todos incorporados aqui para referência: McCutcheon's, Emulsifiers & Detergents, (1989, publicado por M. C. Publishing Company) Schwartz, et al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York: Interscience Publishers,1949; Patente U.S. 3.155.591 de Hilfer, concedida em 3 de Novembro de 1964; Patente U.S. 3.929.678 de Laughlin et al., concedida em 30 de Dezembro de 1975; Patente U.S. 3.959.461 de Bailey et al., concedida em 25 de Maio de 1976; e Patente U,S. 4.387.090 de Bolich, Jr., concedida em 7 de Junho de 1983.

Sais de amónio quaternário incluem cloretos de dialquildimetilamónio, nos quais os grupos alquilo têm de cerca de 12 e cerca de 22 átomos de carbono e são derivados de ácidos gordos de cadeia comprida, tais como ácido gordo de sebo hidrogenado (ácidos gordos de sebo originam compostos quaternários nos quais e R₂ têm predominantemente entre 16 e 18 átomos de carbono). Exemplos de sais de amónio quaternário úteis na presente invenção incluem cloreto de di-sebodimetilamónio, metilsulfato de disebodimetilamónio, cloreto de di-hexadecildimetilamónio, cloreto de dimetil amónio de (sebo hidrogenado), cloreto de dioctadecildimetilamónio, cloreto de dieicosildimetilamónio, cloreto de didocosildimetilamónio, acetato de dimetilamónio de (sebo hidrogenado), cloreto de di-hexadecildimetilamónio, acetato de di-hexadecildimetilamónio, fosfa-2664794

Case 4408

Mod. 71 - 20.COO ex. - 90/08 to de di-sebodipropilamónio, nitrato de di-sebodimetilamónio, cloreto de di(cocoalquil)-dimetilamónio e cloreto de estearildimetilbenzilamónio. Cloreto de di-sebodimetilamónio, cloreto de dicetildimetilamónio, cloreto de estearildimetilbenzilamónio são sais de amónio quaternário úteis na presente invenção.

Surfactantes catiónicos particularmente úteis para serem usados como espessantes e condicionadores em veículos transportadores contendo os polímeros solúveis em ãgua, modificados hidrofobicamente, descritos anteriormente são escolhidos entre surfactantes de amónio quaternário

tendo a fórmula	na forma de	sal:
		-
	R-,
	1 1
(I)	1 + R_ - N -		X
	3 1	4
	1 R„
	2		a

na qual X é um anião de formação de sal, a é a carga iónica de X, os radicais amónio quaternário R^, R₂, R_g e R^ são, independentemente uns dos outros, alquilo C₁~C₂₂, alquil(Cj₄~C₂₂)-amido alquileno C₂~Cg, ou benzilo, e de dois a três dos referidos radicais de amónio quaternário de preferência dois, são alquilos ^C2.4~^C22 ^{ou alc}J^uil(^ci4 -C₂₂)amido-alquileno C₂-C_g (de preferência alquileno ^2^-^) , de preferência mente alquilo ^cig“^c ₁₈ ^/ alquilo ^C^6~C₂₂, mais preferivelou suas misturas, não mais do que dois dos referidos radicais são alquil(C^₄-C₂₂)-amido-alquileno C₂~Cg ou uma combinação de alquilo ^C]_4~C₂₂ e alquil(C^4~C₂₂)-amido-alquileno C₂-Cg, de um a três dos referidos radicais de amónio quaternário, preferivelmente dois ou três, são alquilos C^-C_g, preferivelmente alquilo ^cj_“^C3/ mais preferivelmente metilo, e não mais do

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Case 4408

que um dos referidos radicais é benzilo; ou (II)

na qual X e a são definidos como anteriormente, os radicais R^, R₂ e r₃ são independentemente um dos outros alquilo C^-C₂₂ ou benzilo, preferivelmente alquilo C^-C^₂i e um ou dois dos referidos radicais são alquilos

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 preferivelmente alquilo C₁₆-C₂₂, ^ou ^^Ci4^-C22^ ^ami“ do-alquileno C₂-Cg (preferivelmente alquileno C₂-C₃), ou uma sua mistura, um ou dois dos referidos radicais são alquilo C^-Cg, preferivelmente alquilo C^-C^, mais preferivelmente metilo, zero ou um dos referidos radicais é benzilo no qual o componente surfactante de amónio quaternário da presente descrição tem um nível suficiente de insaturação nos radicais alquilo ou alquil(C^^-C₂₂)-amido-alquileno C₂~Cg, ou suas misturas, de forma que o valor médio de iodo do referido componente seja pe25 lo menos cerca de 15; ou uma mistura dos surfactantes da

Fórmula I e II.

Uma outra categoria específica de surfactantes de amónio quaternário, catiónicos, que podem ser incorporados vantajosamente nas presentes composições, particularmente em combinação com os surfactantes de amónio quaternário insaturados essenciais descritos anteriormente, são os materiais insolúveis em ãgua tendo a fórmula, na forma de sal:

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Case 4408

(III)

r₂

R

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 na qual X é um anião formador de sal como anteriormente descrito, a é a carga do anião X, os radicais R^, R2, Rg e R^, são independentemente uns dos outros, alquilo C^—Cg, alquilo ^C2o^-C22' ^{ou benz}i^{10 em} G^{ue UItl} dos referidos radicais é alquilo ^C2O^_C22' P^ref^eri^vel^{mente C}22' ^°^-^s a três dos referidos radicais são alquilo C-^-Cg, preferivelmente C^-Cg, mais preferivelmente metilo, e zero ou um dos referidos radicais é benzilo.

alquilo de cadeia comprida (i.e. o alquilo ^C2O~^C22^ pode ser saturado ou insaturado.

Um surfactante de amónio quaternário que constitui um exemplo da Fórmula III é o sal dimetilbeenilbenzilamónio (alternativamente referido como sal beenalcónio), disponível em Witco Chemical Corp. (Memphis, Tennessee* EUA) como um sal cloreto sob a marca registada Kemamine\_J BQ-28O₂C. Um outro material cie Fórmula III é o sal dimetilaraquidilbenzilamõnio.

surfactante de amónio quaternário de Fórmula III é geralmente usado num nível compreendido entre cerca de 0,02% e cerca de 10,0%, de preferência entre cerca de 0,05% e cerca de 3,0%, mais preferivelmente entre cerca de 0,05% e cerca de 2,0%, em peso, da composição.

Combinações preferidas são composições contendo o surfactante de Fórmula III, especialmente na forma satu30

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Case 44o3

rada, em combinação com os surfactantes das Fórmulas I ou II, ou uma sua mistura, nas quais o componente das Fórmulas I e II alquilos C^-C^g, não saturados de preferência numa razão ponderai (Fórmula I e II) : (Fórmula III) de cerca de 1:1 a cerca de 4:1.

Uma outra combinação de surfactantes catiónicos que pode ser usada compreende uma mistura de sal di(alquil c -c ±6 18 insaturado) ( de preferência sebo) dimetil amónio (p.e. o sal cloreto como se encontra disponível no comércio em Sherex Chemicals sob a marca registada AD0GEM 470) e sal de dimetil (beenil saturado ou insaturado e/ou araquidilo, de preferência saturado) benzil amónio (p.e. o sal cloreto, numa razão ponderai de cerca de 1:1 a cerca de 4:1, mais preferivelmente de cerca de 1:1 a

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 cerca de 3:1.

Os sais de amínas gordas primárias, secundárias,secundárias e terciária e são também apropriadas para serem usadas aqui. Os grupos alquilo destas aminas têm de preferência de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono e podem ser substituídos ou não substituídos. P:referem-.se as aminas secundárias e terciárias, mas as aminas terciárias são particularmente preferidas. Tais aminas, úteis aqui, incluem estearamidopropildimetilamina, dietilaminaetilestearamida, dimetilestearamina, dimetilsojamina, sojamina, tri(decil)-amina, etilestearilamina, estearilamina etoxilada (2 moles E.O), di-hidroxietil estearilamina e araquidilbeeenilamina. Sais de amina apropriados inclu em os sais halogeneto, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato e sulfato de alquilo. Tais sais incluem hidrocloreto de estearilamina, formato de estearilamina,dicloreto de N-sebopropanodiamina e citrato de estearamidopropildimetilamina. Surfactantes de amina catiónicos incluídos entre os que têm utilidade na presente invenção

e.

são revelados na Patente U.S. 4.275.055 de Nachtigal,et al, concedida em 23 de Junho de 1981, incorporada aqui

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Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 para referência.

As composições da presente invenção podem conter tam bém outros materiais que proporcionam vantagens adicionais de reologia às composições cosméticas com eles formuladas, p.e., agentes quelantes. Em geral, tais materiais incluem agentes manodentados e multidentados. Exemplos específicos de agentes quelantes específicos incluem acido etilenodiaminatetraacético (EDTA), e sais do mesmo, ácido nitrilotriacético (NTA) e sais do mesmo, ácido hidroxietiletilenodiaminatriacético (HEEDTA) e sais do mesmo, ácido dietilenotriaminapentaacético (DTPA) e sais do mesmo, dietanolglicina (DEG) e sais da mesma, etanol diglicina (EDG) e sais da mesma, ácido cítrico e sais do mesmo, ácido fosfórico e sais. 0 mais preferido de todos é o EDTA. Os agentes quelantes tendem a tornar as composições mais macias e menos gelatinosas em consistência.

Se um agente quelante está presente como um auxiliar de reologia nas composições da presente invenção, o mesmo é geralmente usado num nível de cerca de 0,05% a cerca de 1,0%, de preferência de cerca de 0,05% a cerca de 0,3%, da composição.

Ingredientes Facultativos

Outros ingredientes úteis nas composições de tratamento, condicionadoras e :©stilizadóras do cabelo podem também ser incluídos nas presentes composições, e podem ser habitualmente escolhidos por um perito na arte dos produtos para tratar o cabelo.

Os ingredientes particularmente preferidos são agentes condicionadores do cabelo, tais como os surfactantes catiónicos previamente descritos, e os agentes condicionadores de silicone.

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Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

Os agentes condicionadores de silicone incluem tanto os fluidos de silicone voláteis como não voláteis. Os silicones voláteis úteis na presente invenção foram anteriormente descritos,

Os fluidos de silicone não voláteis podem também ser úteis como componentes activos para cuidar do cabelo nas composições da presente invenção. Não volátil significa que o material de silicone não tem essencialmente pressão de vapor a uma atmosfera a 25θΟ. Silicones não voláteis terão geralmente um ponto de ebulição superior a cerca de de 250θ0 e uma viscosidade superior a cerca de 0,01 Pa.S. (10 centipoise) a 25°C. Os peritos na arte reconhecerão que pressões de vapor ligeiras podem por vezes ser medidas para alguns fluidos que não são de significado prático na formulação de produto condicionador de silicone. Estes materiais são para ser incluidos aqui como fluidos não voláteis. Exemplos de tais materiais incluem polidimetilsilixanos (fluidos e gomas), amino silicones e fenilsilicones.

Grupos de alquilo e arilo apropriados para polialquil e poliarilsiloxanos incluem metilo, metoxilo, etoxilo, propoxilo, ariloxilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo e fenilmetilo. Os silicones preferidos são polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano e polimetilfenilsiloxano.Õ polidimetilsiloxano 'é‘ éspecialmente preferido.

Silicones úteis na presente invenção estão também disponíveis no comércio. Exemplos apropriados incluem viscasil, uma marca registada da General Electric Company e silicones postos à disposição por Dow Corning Corporation e por SWS Silicones, um departamento da Stauffer Chemical Company.

Outros materiais de silicone úteis incluem materiais catiónicos de fórmula:

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Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

na qual x e y são números inteiros que dependem da massa molecular, estando a massa molecular média aproximadamente entre 5.000 e 10.000. Este polímero é também conhecido como amodimeticona.

Polímeros catiónicos de silicone são descritos no Pedido de Patente Europeia EP 95.238. Um polímero preferido correspondendo a esta fórmula é o polímero conhecido por trimetilsililamodimeticona de fórmula:

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Case 4408

Composições da presente invenção compreendem tipicamente não mais do que cerca de 1,0% de um material condicionador de trimetilsililamodimeticona de silicone.

Outros polímeros catiõnicos de silicone que podem ser usados nas presentes composições correspondem ã fórmula:

+

R₄-CH₂-CHOH-CH₂-N(R₃)₃Q

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 na qual Rg representa um radical hidrocarboneto monovalente tendo de 1 a 18 átomos de carbono, e mais especialmente um radical alquilo ou alcenilo tal como metilo;

R₄ representa um radical hidrocarboneto tal como, de preferência, um radical alquileno C,-C,_Q ou um radical alquilenoxilo C^-C^g e de preferência C

1^-C8'

Q é um ião halogeneto, de preferência cloreto;

r representa um valor estatístico médio de 2 a 20, de preferência de 2 a 8;

s representa um valor estatístico médio de 20 a 200, de preferência de 20 a 50.

Estes compostos são descritos com mais pormenor na

Patente U.S. 4.185.017, incorporada aqui para referência.

Um polímero desta classe ê vendido por UNION CARBIDE sob a designação UCAR SILICONE ALE 56.

Agentes condicionadores de silicone são facultativa

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Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 mente usados nas presentes composições, geralmente em níveis de cerca de 0,1% a cerca de 18%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 15%.

Agentes condicionadores de silicone preferidos para utilização nas presentes composições compreendem combinações de fluidos de silicone voláteis tendo viscosidades inferiores a cerca de 0,01 Pa.S. (10 centipoise), e de cerca de 0,015% a cerca de 9,0%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 2,0% de gomas de silicone tendo viscosidades maiores do que 1000 Pa S. (1.000.000 centipoise), em razões de fluido volátil para goma de cerca de 90:10 a cerca de 10:90, preferivelmente de cerca de 85:15 a cerca de 50:50.

Materiais de silicone não voláteis alternativos preferíveis, com utilidade na presente invenção, compreendem fluidos de silicone não voláteis tendo viscosidades menores do que 100 Pa. S. (100.000 centipoise), e de cerca de 0,015% a cerca de 9,0%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 2,0%, de goma de silicone tendo viscosidades maiores do que cerca de 1000 Pa.S. (1.000.000 cP), em escial gomas de polidimetilsiloxano e gomas de polifenilmetilsiloxano, em razões de fluido não volátil para gomas compreendidas entre 70:30 e cerca de 30:70, preferivelmente entre 60:40 e cerca de 40:60.

A eficácia dos agentes condicionadores do cabelo, de silicone, não voláteis, pode ser realçada por meio do uso de resinas de silicone que são misturáveis com o agente condicionador de silicone do cabelo. Resinas de silicone são sistemas de siloxano polimérico altamente reticulado. A reticulação é introduzida por intermédio da incorporação de silanos trifuncionais e tetrafuncionais com unidades monoméricas monofuncionais ou difuncionais, ou ambas durante o fabrico da resina de silicone. Tal como é bem compreendido na arte, o grau de reticulação que é reque30

64794

Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 rido de forma a resultar numa resina de silicone variará de acordo com as unidades de silano específicas incorporadas na resina de silicone. Em geral, materiais de silicone que têm um nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncionais e tetrafuncionais (e por isso, um nível suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncionais e tetrafuncionais (e por isso, um nível sufi ciente de reticulação) de maneira que formam uma película dura, rígida a medida que secam, são considerados como resinas de silicone. A razão de átomos de oxigénio para átomos de silício é indicativo de nível de reticulação num material de silicone particular.Resinas de silicone terão em geral pelo menos cerca de 1,1 átomos de oxigénio por átomo de silício. De preferência, a razão átomos de oxigénio: silício é de pelo menos cerca de 1,2:1,0. Os silanos típicos usados no fabrico de resinas de silicone são os clorossilanos de monometilo, dimetilo monofenilo, difenilo metilfenilo, monovinilo e metilvinilo, e o tetraclorossilano. Resinas preferidas são as resinas de silicone substituídas com metilo, tais como as postas ã disposição por General Electric como GE SS423O e SS4267. As resinas de silicone disponíveis no comércio serão em geral fornecidas numa forma não endurecida num fluido de silicone volátil ou não volátil de viscosidade baixa.As resinas de silicone para serem usadas aqui deverão ser fornecidas e incorporadas nas composições da presente invenção nessa forma não-endurecida ao contrário de uma resina endurecida, como será imediatamente claro para os peritos da arte.

A razão ponderai do componente condicionador de fluido de silicone não-volátil para componente de resina de silicone ê de preferência de cerca de 4:1 a cerca de 400: :1. Mais preferivelmente essa razão é de cerca de 9:1 a cerca de 200:1 e muito preferivelmente de cerca de 19:1 a cerca de 100:1, em particular quando o componente de fluido de silicone é um fluido de polidimetilsiloxano ou

-3664794

Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 uma mistura de fluido de polidimetilsiloxano e goma de polidimetilsiloxano, conforme se descreveu anteriormente.

Agentes condicionadores do cabelo ã base de proteína animal hidrolizada podem também ser incluídos nas presentes composições. Estes materiais são tipicamente usadas em níveis de cerca de 0,1% a cerca de 1,5% da composição. Um exemplo de um material disponível no comércio é vendido sob a marca registada Crotein d^por Croda, Inc.

Combinações dos agentes condicionadores anteriormente descritos podem também ser usadas nas composições da presente invenção.

Um auxiliar de distribuição pode ser incluído na composição. Um tal material ajuda a distribuir a composição sobre o cabelo evitando que o componente activo seja depositado de forma localizada sobre o cabelo ou sobre a pele.

Exemplos de materiais poliméricos solúveis em água que reúnem estes requisitos e, por isso, podem actuar como auxiliares de distribuição nas presentes composições, incluem: goma de xantana; Dextrano purificado Grau 2P, em bruto, disponível em D&O Chemicals; carboximetilceluloses; por exemplo CMC's 4H1F, 4M6F, 7HF, 7M.8SF, 7LF, 9H4F, 9M8, 12M8P, 16M31, (todos disponíveis em Aqualon); exsudados de plantas tais como acácia, ghatti e tragacanto; extractos de algas marinhas tais como alginato de sódio, alginato de propilenoglicol e carragenano de sódio; hidroxietilceluloses de elevada massa molecular tais como Natrosol 25OH e Natrosol 25OHHR (disponíveis em Aqualon); e pectina.

Se um auxiliar de distribuição está presente nas composições da presente invenção, o mesmo deverá estar presente num nível compreendido entre cerca de 0,02% e

-3764794

Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 cerca de 2,5%, de preferência entre cerca de 0,05% e cerca de 1,0%, da composição. Se o auxiliar de distribuição ê bifuncional, i.e. actua como parte do veículo e do auxiliar de distribuição, o mesmo pode estar presente em níveis elevados.

As composições podem também conter um plastificante não volátil como um componente opcional do agente estilizador do cabelo. Estes plastificantes são tipicamente usados nas composições numa razão ponderai plastificante: polímero estabilizador do cabelo de cerca de 1:20 a cerca de 1:1, preferivelmente de cerca de 1:15 a cerca de 1:2. Conforme aqui utilizada a expressão não volátil no que respeita a plastificantes significa que o plastificante não apresenta essencialmente qualquer pressão de vapor à pressão atmosférica a 25°C. Ê também altamente preferido que o plastificante não seja perfumado para o olfacto de seres humanos, já que qualquer perfume do plastificante afectaria a perfumaria do produto. 0 plastificante deve também ser compatível com o agente estilizador do cabelo.

Os plastificantes são bem conhecidos na arte e são descritos na generalidade em Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, segunda edição, Volume 15, pags.720-789 (John Wiley & Sons, Inc. Nova Iorque, 1968 sob o título de assunto Plastificantes, e por J.Kern Sears e Joseph R. Darby no texto The Technology of Plasticizers (John Wiley & Sons, Inc., Nova Iorque, 1982), ambos incorporados aqui para referência. Ver especialmente o apêndice de Sears/Darby Tabela A.9 nas páginas 983-1063 onde é descrita uma vasta variedade de plastificantes.

Os plastificantes incluem materiais não voláteis cíclicos e não cíclicos. Categorias apropriadas de plastificantes não-voláteis incluem adipatos, ftalatos, isoftalatos, azelatos, estearatos, citratos, trimelitatos, copoliois de silicone e iso-álcoois nietilalquil30

-3864794

Case 4408

Mod. 71 - 20.OCO ex. - 90/08 silicones, carbonatos, sebacatos, isobutgratos, oleatos, fosfatos, miristatos, ricinoleatos, pelargonatos, valeratos, oleatos, cânfora e óleo de rícino, e copoliois de silicone.

Exemplos de plastificantes de adipato incluem derivados de ãcido adípico tais como adipato de diisobutilo, adipato de bis(2-etil-hexilo),adipato de diisodecil, adipato de bis(2-butoxietilo) e adipato de di-n-hexilo.

Exemplos de plastificantes de ftalato incluem derivados de ãcido ftãlico tais como ftalato de dubutilo, ftalato de butiloetilo, ftalato de di-n-octilo, ftalato de diisooctilo, ftalato de bis (2-etil-hexilo), ftalato de n-octil- n-decilo, ftalato de di-n-hexilo, ftalato de isooctis-isodecilo, ftalato de diisodecilo, ftalato de ditridecilo, ftalato de butilciclo-hexilo, ftalato de diisoctilbenzilo, ftalato de butilbenzilo, ftalato de diciclo-hexil, ftalato de difenilo, ftalato de isodecilbenzilo e ftalato de bis(2-butoxietilo).

Plastificantes isoftalato incluem isoftalato de bis-(2-etil-hexilo) e ftalato de diisooctilbenzilo.

Exemplos de plastificantes azelato incluem derivados de ãcido aelaico tais como azelato de di(2-etil-hexilo e azelato de bis(2-etilhexilo).

Exemplos de plastificantes estearato incluem derivados de ácido esteárico tais como estearato de n-butilo, acetoxiestearato de butilo e estearato de butoxietilo.

Exemplos de plastificantes citrato incluem derivados de ãcido cítrico tais como citrato de acetiltri-n-butilo, citrato de tri-n-butilo e citrato de acetaltri-2-etil-hexilo.

Exemplos de plastificantes trimelitato incluem trime-3964794

Case 4408

litato de tri-2-etilhexilo e trimelitato de triisooctilo.

Outros exemplos de plastificantes incluem carbonato de dibutilo, oleato de butilo, n-butilo, butirato, butirato de isobutilo, butirato de isopropilo, carbonato de dibutilo, palmitato de etilo, palmitato de isooctilo, ricinoleato de metilo, ricinoleato de butilo, sebacato de diisooctilo, fosfato de triisobutilo, pelargonato de isodecilo, valerato de etilo, álcool isocetílico, octododecanol, miristato de isopropilo, álcool isoestearílico e metilalquilsilicones com alquilo ^2~^C2O ^{e cerca} de 1 a cerca de 500 unidades monoméricas de siloxano.

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

Copolióis de silicone que podem ser usados como plastificantes incluem polidimetilsiloxano modificado por õxido de polialquileno. Copolióis de polidimetilsiloxano são também revelados nos documentos de patente que se seguem, que sao incorporados aqui para referência: Patente U.S. 4.122.029 de Gee et al., concedida em 24 de Outubro de 1978; Patente U.S. 4.265.878 de Keil, concedida em 5 de Maio de 1981; Patente U.S. 4.421.769 de Dixon et al., concedida em 20 de Dezembro de 1983. Estes materiais de copoliois de dimeticona são também revelados, em composições para o cabelo, no Pedido de Patente Britânica 2.066.659 de Abe, publicado em 15 de Julho de 1981 (incorporado aqui para referência) e Patente Canadiana 727.588 de Kuehns, concedida em 8 de Fevereiro de 1966 (incorporada aqui para referência). Os copolióis polidimetilsiloxano de dimeticona que podem ser usados na presente invenção e que se encontram no comércio, incluem copolímeros tensio-activos Silwet (produzidos por Union Carbide Corporation); e Surfactantes de Silicone Dow Corning (produzidos ‘por Dow Corning Corporation).

Outros ingredientes facultativos incluem auxiliares de luminosidade semelhante a pérolas tais como diestearato de etilenoglicol (o qual proporciona também uma vanta-4064794

Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 gem de espessamento e suspensão, e por isso pode ser também incluido como um componente do sistema veículo); conservantes, tais como álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno e imidazolidinilureia; cloreto de sódio, sulfato de sódio; poli(álcool vinílico); álcool etílico; agentes de ajustamento do pH, tais como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ãcido fosfórico, hidróxido de sódio e carbonato de sódio; agentes corantes, tais como quaisquer dos corantes FD&C ou D&C; agentes de oxidação do cabelo (branqueamento), tais como peróxido de hidrogénio, sais perborato e persulfato; agentes redutores do cabelo, tais como os tioglicolatos; ingredientes activos anti-caspa; perfumes; agentes sequestrantes, tais como etileno diaminatetra-acetato de disódio; glicerina e propilenoglicol. Estes ingredientes facultativos são usados geralmente em separado em níveis compreendidos de cerca de 0,01% a cerca de 10,0%, preferivelmente de cerca de 0,05 a cerca de 5,0% da composição.

0s exemplos que se seguem ilustram a presente invenção. Será apreciado que outras modificações da presente invenção dentro da arte dos peritos na matéria da formulação de composições cosméticas podem ser empreendidas sem que se saia do espírito e âmbito da presente invenção.

EXEMPLO I

Uma composição de Enxaguamento e Estilização é obtida combinando os componentes seguintes:

-4164794

Case 4408

Componente

Agente de Estilização % em Peso

Poli(n-butil)metacrilato	2,00
Benzoato de butilo	6,00
,ra Principal
Veegum^	1,40
Goma de xantana	1,40
Ciclometicona (tetrâmero)	0,90
2 Goma de silicone	0,30
Álcool decílico	0,80
Kathon CG	0,03
h2o DRO	q.b.

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

Aluminossilicato de magnésio posto à disposição por R.T. Vanderbilt Co.

²G.E.S.E. 76

Massa molecular media em peso de cerca de 30.000 ca de 200.000.

a cer0 agente estilizador é pré-misturado de forma cional conhecida pelos peritos na arte por métodos cionais que incluem operações de baixo corte tais como um agitador de hélice assim como métodos de corte elevado tais como moedura coloidal.

EXEMPLO II convenconvenUma composição de enxaguamento Estilizadora/Condicionadora do cabelo é obtida pela combinação dos componentes seguintes:

-4264794

Case 4408

Componentes % em Peso

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

Agente Estilizador

Poli(t-butil)acrilato3,00

Decanoato de metilo9,00

Pré-misturas . .4

Goma de silicone0,10

Ciclometicona (pentâmero)0,50

Mistura Principal

Cloreto diestearildimetilamónio0,85

Natrosol 25OM''0,50

Dow Corning 1900,10

Álcool cetílico1,00

Álcool estearílico1,00

Cetaret-200,35

Lexamine S-130,50

Perfume0,10

Kathon CG0,03

B^O DRO q.b.

Hidroxietilcelulose posta à disposição por Hercules, Inc.

Um copoliol de silicone posto ã disposição por Dow Corning Corp.

Uma amina gorda posta ã disposição por Inolex Chemical uma Divisão da American Can Company

G.E.S.E. 76

Massa molecular média em peso de cerca de 75.000 a cerca de 150.000.

agente estilizador e a pré-mistura são misturados em separado e combinados com a mistura principal conforme descrito no Exemplo I.

-43s.

64794

Case 4408

EXEMPLO III

Um Composição Condicionadora é obtida combinando os componentes seguintes de acordo com tecnologia de mistura convencional conforme descrito no Exemplo I.

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

Componente	% em Peso
Agente Estilizador
Poli(isobutil)metacrilatol	0,40
Terpenos de laranja	2,00
Mistura Principal
Cloreto de estearalcónio	1,00
Cloreto de cetrimónio	0,50
Álcool cetílico	1,20
Álcool estearílico	0,50
Cetet-2	1,00
Monoestearato de glicerilo	0,50
Cloreto de sódio	0,05
Kathon CG	0,03
h20 DRO	q.b.

Massa molecular média em peso de cerca de 75.000 a cerca de 150.000.

EXEMPLO IV

Uma Composição Condicionadora é obtida combinando os componentes que se seguem de acordo com tecnologia de mistura convencional conforme descrito no Exemplo II.

Componente

Agente estilizador

Poli(t-butil)acrilato

Ciclometicona

Linalool % em Peso

3,00

6,75

2,25

-4464794

Case 4408

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

Pré-mistura

Ciclometicona1,70

Goma de silicone^0,30

Mistura Principal

Surfactante de silicone

Dow Corning 1900,50

Álcool cetílico0,99

Álcool estearílico0,66

Lexamine S-130,50

Cetearet-200,30

Monoestearato de glicerol0,25

Perfume0,25

Ácido cítrico0,09

Kathon CG³0,04

Água DRO q.b.

¹ G.E.S.E. 76

Posto a disposição por Inolex Chemical uma divisão da

American Can Co.

~ .

Posto a disposição por Rohn and Haas Company, Inc.

Massa molecular media em peso compreendida entre cerca de 75.000 e cerca de 150.000.

EXEMPLOS V-VII que se segue são composições estilizadoras/condicionadoras para enxaguar o cabelo.

Componente	V	VI	VII
Ácido cítrico	0,02	0,02	0,02
Citrato de sódio	0,09	0,09	0,09
Álcool cetílico	0,12	0,12	0,12
Álcool estearílico	0,08	0,08	0,08
Natrosol Plus CS Grau D-67^	1,25	1,40	1,35

-4564794

Case 4408 ι

Goma de xantana

0,25 0,25

0,25

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08

Pré-mistura de Polímero Estili-

zador
3 Polímero estilizador	1,75	1,75	1,75
Tetrasiloxano de Octametilo	6,89	6,89	6,89
Adipato de diisopropilo	2,30	2,30	2,30
Estearato de butilo	0,15	—	—
Kathon CG	0,03	0,03	0,03
Perfume	0,33	0,33	0,33
Pré-mistura Espessante
Âgua	11,67	11,90	12,48
Adogen 470	0,67	1,33	—
Cloreto de disebo dimetil
amónio	—	—	0,75
Kemamine BQ-28O2C	0,33	—	—
Pré-mistura de Goma de Sili-
cone
Decametilo Pentasiloxano	1,98	1,42	1,42
Goma de Polidimetilsilo-
xano	0,35	0,25	0,25
Amodimeticona (Dow Corning
Q2-822O)	—	0,10	0,10
Âgua	q.b.	q.b.	q.b.

Hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente de Aqua lon Corp.

Goma de xantana rapidamente dispersível

Homopolímero acrilato de t-butilo tendo uma massa molecular média em peso de cerca de 95.000 ,

Goma SE-76 disponível por intermédio de General Electric

A pré-mistura de polímero estilizador é preparada combinando o polímero estilizador, o tetrasiloxano de octametilo e pentasiloxano de decametilo e estearato de

-461

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Case 4408

Mod. 71 - 20.OCO ex. - 90/08 butilo.

A prê-mistura de goma de silicone é preparada combinando e misturando (em recipiente separado) a goma de silicone e pentasiloxano de decametilo até à homogeneidade.

A pré-mistura espessante é preparada combinando e misturando (num recipiente separado) ãgua, qualquer um dos espessantes primário e secundário (pré-fundido), a pré-mistura de goma de silicone, e qualquer outro dos silicones facultativos, a 71°C, até ã homogeneidade.

Num outro recipiente, a ãgua é aquecida a 71^. Junta-se-lhe ácido cítrico, citrato de sódio, álcool cetílico, álcool estearílico e Natrosol Plus CS Grau D-67 e mistura-se até à homogeneidade. A goma de xantana é adicionada e misturada até ã homogeneidade. A pré-mistura de polímero estilizador, Kathon CG e perfume são adicionados e misturados até à homogeneidade. A composição é ainda dispersa com um homogeneizador em linha (tal como um homogeneizador Tekmar) e em seguida arrefecida para 38θ C.

A pré-mistura espessante é também ainda dispersa com um homogeneizador em linha e arrefecida a 38^ e adicionada ao recipiente final, misturando até ficar homogénea para formar a composição estilizadora para enxaguar.

Li sboa, 25. SET. 1992 por THE PROCTER & GAMBLE COMPANY ^Á5C© MARQUES

Agt κγ Cí-<«a* dd p‘ Hr¹!· - al àerfório-Are» aa Conceição, 3, 1.·-Η96

-47s

I

64794

Case 4408

Claims (10)

1. -REIVINDICAÇÕESMod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 lâ. - Composição para estilizar o cabelo compreendendo um polímero estilizador do cabelo e um veículo aquoso, caracterizada por compreender de 0,1% a 50%, em peso, de um agente para dar estilo ao cabelo, compreendendo o referido agente:

   (i) um polímero estilizador do cabelo consistindo essencialmente em unidades monómero derivadas de monómeros hidrofóbicos polimerizáveis, tendo o referido polímero um peso molecular médio em peso de pelo menos 10.000 e uma solubilidade em ãgua a 25 θθ de 0,1% ou menos, calculados numa base em peso de ãgua mais polímero; e (ii) um diluente insolúvel em ãgua, volátil, para o referido polímero estilizador do cabelo, tendo o referido diluente um ponto de ebulição ã pressão atmosférica, inferior a 300θ0 e uma solubilidade em água a 25θΟ de 0,2% ou menos, calculados numa base em peso de água mais diluente; na qual a relação em peso do referido polímero estilizador do cabelo para diluente volátil referido é de 1:100 a 5:1.
2. 2â. - Composição para estilizar o cabelo de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o peso molecular médio em peso ser pelo menos cerca de 30.000, de preferência pelo menos cerca de 50.000, e ainda preferencialmente pelo menos cerca de 75.000.
3. 3§. - Composição para estilizar o cabelo de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por o peso molecular médio em peso ser 200.000 ou inferior, de preferência 150.000 ou inferior.

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   Case 4408

   Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08
4. 4a. - Composição para estilizar o cabelo de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 3, caracterizada por os monómeros hidrofóbicos referidos serem escolhidos do grupo constituído por metacrilato de n-butilo, metacrilato de isobutilo, metacrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de metilo, t-butilacrilato, t-butilmetacrilato, e misturas dos mesmos, de preferência t-butilacrilato.
5. 5a. - Composição para estilizar o cabelo de acordo com a reivindicação 1,2,3 ou 4, caracterizada por o referido diluente compreender adipato de diisopropilo, de preferência uma mistura de adipato de diisopropilo e silicone volátil.
6. 6a. - Composição para estilizar o cabelo de acordo com as reivindicações 1,2,3,4 ou 5, caracterizada por o referido veículo aquoso compreender uma combinação de um material veicular lípido ou semelhante a lfpido e um surfactante catiónico, ou um polímero solúvel em água, não-iónico, modificado hidrofobicamente, e um material espessante secundário para o referido polímero solúvel em ãgua, não-iónico, modificado hidrofobicamente, ou uma sua mistura.
7. 7a. - Composição para tratar o cabelo de acordo com a reivindicação 1,2,3,4,5 ou 6, caracterizada por o referido veículo aquoso compreender um polímero solúvel em água que é um éter celulósico.
8. 8a. - Composição para estilizar o cabelo de acordo com as reivindicações 1,2,3,4,5,6 ou 7, caracterizada por compreender ainda um agente condicionador do cabelo, incluindo ainda o referido agente condicionador um surfactante catiónico ou um silicone não volátil, ou uma sua mistura.
9. 9a. - Método para estilizar o cabelo caracterizado por compreender a aplicação ao cabelo de 1-20 g da compo-4964794

   Case 4408 sição da reivindicação 1,2,3,4,5 ou 7 e em seguida se secar e dar estilo ao mesmo.
10. 10â. - Método para estilizar e condicionar o cabelo caracterizado por compreender a aplicação ao cabelo de 1-20 g da composição da reivindicação 8, e em seguida se secar e dar estilo ao mesmo.

    llã. - Método para estilizar e condicionar o cabelo caracterizado por compreender a aplicação ao cabelo molhado de 1-20 g da composição da reivindicação 6, se proceder ao seu enxaguamento, e em seguida se secar e dar es tilo ao mesmo.