JPH08511943A - ラッカーゼ反応の増強 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素及び増強剤の存在下での基質の酸化方法に関する。さらに本発明は溶液中の染料の漂白方法、布地を洗濯液と一緒に洗濯する場合の染色布地から他の布地への織物用染料の移動の防止方法、リグニン含有物質の漂白方法、特に製紙用パルプの漂白方法、パルプ製造からの廃水の処理方法、並びにリグニン又はリグニン含有物質の酵素的重合及び／又は修飾方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 ラッカーゼ反応の増強 産業上の利用分野 本発明は酵素の活性化に関する。特に本発明は、ラッカーゼ及び関連酵素の活 性を増強し得る薬剤に関する。 本発明はさらに、ラッカーゼ酵素の存在下での基質、及び増強剤の酸化方法に 関する。さらに本発明は、溶液中の染料の漂白方法、、布地を洗濯液と一緒に洗 濯する場合の染色布地から他の布地への織物用染料の移動の防止方法、リグニン 含有物質の漂白方法、特に製紙用パルプの漂白方法、パルプ製造からの廃水の処 理方法、並びにリグニン又はリグニン含有物質の酵素的重合及び／又は修飾方法 に関する。 発明の背景 ラッカーゼ（Ｅ．Ｃ．１．１０．３．２）は、酸素による基質（電子又は水素 供与体）の酸化を触媒する酵素である。このような酵素は微生物、植物及び動物 起源、例えば真菌類から公知である。それらは一般的に銅タンパク質であって、 即ちそれらは配合団として銅原子（単数又は複数）を含有する。 ラッカーゼの使用は、例えば製紙用パルプの漂白に、パルプ製造からの廃水の 処理に、洗濯用洗剤中での漂白改良のために、洗濯中の色移り防止のために、そ して例えばパーティクルボード製造におけるリグニン修飾のために示唆されてい た。 化合物２，２’−アジノ−ビス（３−エチルベンゾチアゾリン−６−フルホネ ート）（ＡＢＴＳ）（Boehringer Mannheim）は色原 性基質であり、常用ペルオキシダーゼ及びフェノールオキシダーゼ検定剤である 。これらの酵素は、過酸化水素及び二原子酸素によるＡＢＴＳの酸化を触媒して 、それぞれ緑青色を生じ、この工程は光度計でモニタリングし得る。 ＡＢＴＳは、ラッカーゼ酵素（ポリフェノールオキシダーゼ、ＥＣ １．１０ ．３．２）により酸化される場合に安定なラジカル陽イオンを生成することが分 かっており、非フェノール系リグニンモデル化合物の酸化のためのレドックス媒 介物質として作用することが提唱されている（Bourbonnais R．Paice M G；FEBS Lett.(1990)267：99-102）。 ＡＢＴＳ存在下でのラッカーゼ酵素によるクラフトパルプの脱メチル化及び脱 リグニン化に関する研究から、ラッカーゼによる部分脱メチル化の程度がＡＢＴ Ｓ存在下で増大することが示された（Bourbonnais R．and Paice，M G；Appl．M icrobiol．Biotechnol.(1992)36：823-827）。 ある種の被酸化性基質、例えば金属イオン及びフェノール系化合物、例えば７ −ヒドロキシクマリン（７ＨＣｍ）、バニリン（ＶＡＮ）及びｐ−ヒドロキシベ ンゼンスルホネート（ｐＨＢＳ）は漂白反応を増強し得る促進剤又は増強剤とし て記載されている（例えばWO 92/18683、WO 92/18687及びKato M and Shimizu S ，Plant Cell Physiol．1985 26(7)：1291-1301（特に表１を比較）、又はSqund ers B C，et al.，Peroxidase，London，1964，p.141 ffを比較）。 本発明の要約 意外にも、芳香族環の少なくとも１つが１つ又はそれ以上の下記の原子：窒素 、酸素及び硫黄で置換され、さらに芳香族環が縮合環 である少なくとも２つの芳香族環から成る有機化学化合物がラッカーゼ酵素の活 性を増強し得ることが目下判明している。 したがって、本発明は、第一の態様において、ラッカーゼ酵素の活性を増強す るための薬剤であって、少なくとも２つの芳香族環から成り、芳香族環の少なく とも１つが１つ又はそれ以上の下記の原子：窒素、酸素及び硫黄により置換され 、さらに芳香族環が縮合環である薬剤を提供する。 さらに特定の態様において、本発明はラッカーゼ酵素の活性を増強するための 薬剤であって、一般式Ｉ： （式中、一般式Ａは単結合か又は以下の基：（−ＣＲ¹¹＝ＣＲ¹⁵−）_n、（−Ｃ Ｒ¹¹＝Ｎ−Ｎ−ＣＲ¹⁵−）、（−ＮＲ¹¹−）、（−ＣＲ¹²＝Ｎ−）_n、（−ＮＲ^{1 1} −ＣＲ¹²＝Ｎ−Ｎ−ＣＲ¹⁵−）、（−ＮＲ¹¹−ＣＲ¹²＝Ｎ−）_n、（−ＣＲ¹²＝ Ｎ−ＮＲ¹¹−）、（−ＮＲ¹¹−ＣＲ¹²＝ＣＲ¹³−）、（−Ｎ＝Ｎ−）の１つ（こ こでｎは１〜６の整数を示す）を示すか、あるいはＡは炭素、カルボニル、窒素 、硫黄、酸素、セレン又はリン光体（ここで炭素、リン光体及び窒素は置換され ないか又は置換基Ｒ¹¹で置換される）を示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹³及びＲ¹⁵は同一であっても異なってよく、別々に以下の基： 水素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモ イル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、 ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、スルファンジイル、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁ −Ｃ₅−アルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモ イル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁴で１ 回又は２回置換され；フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以 上の置換基Ｒ¹⁴で置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カ ルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は 不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の 置換基Ｒ¹⁴で置換され； 置換基Ｒ¹⁴は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ニトロ、アミノ、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロ リジノ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カルバ モイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ、 Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニル はさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボ キシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び 塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコ キシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒドロ キシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回又は ２回置換され； Ｒ⁵及びＲ⁶は一緒に基−Ｂ−（ここでＢは単結合、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n基又 は（−ＣＨ＝Ｎ−）_n（ここでｎは１〜６の整数を示す）を示すか、又はＢは炭 素、窒素、硫黄、酸素、セレン又はテルルを示し、この場合炭素及び窒素は置換 されないか又は上記のよ うに置換基Ｒ¹⁴で置換される）を形成し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹⁰のうちの２つが一緒に基−Ｃ−（ここでＣは以下の基：（− ＣＨＲ¹¹−Ｎ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n（式中、ｎは ２〜４の整数を示し、Ｒ¹¹基は上記のような置換基である）のいずれかを示す） を形成し； Ｒ⁵及びＲ¹²、及び／又はＲ⁶及びＲ¹³は、上式中のｎが１である場合は、一緒 に基−Ｄ−（ここでＤは基：（−ＣＨＲ¹¹）、（−ＮＲ¹¹−）、（−ＣＲ¹¹＝Ｃ Ｒ¹⁵−）、（−ＣＲ¹¹＝Ｎ−）。（−Ｎ＝ＣＲ¹¹−）、（−Ｏ−）、（＞Ｃ＝Ｏ ）又は（−Ｓ−）を示す）を形成し、Ｒ¹¹及びＲ¹⁵基は上記のような置換基であ る）で表される有機化学化合物である薬剤を提供する。 さらに別の態様において、本発明は、一般式ＩＩ： （式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素 、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニ ル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スル ファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、及 びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ⁹で１回又は２回置換され；フ ェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換さ れ；Ｃ₁〜Ｃ₁₄− アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリー ル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置 換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換され； 置換基Ｒ⁹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいず れかを示し；カルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されない か又はヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回 置換され；フェニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ 、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並び にそのエステル及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及 びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさら に以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及 び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルの いずれかで１回又は２回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｎ ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、（−Ｎ＝ＣＲ⁹−ＮＲ¹⁰ −）又は（−Ｎ＝Ｎ−ＣＲ⁹）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ⁹基は上記の ような置換基であり、Ｒ¹⁰はＲ⁹同様である）のいずれかを示す）を形成する） で表される有機化学化合物であるラッカーゼ酵素活性の増強剤を提供する。 別の態様において、本発明は、酸素の存在下で、及び本発明の増強剤の存在下 でラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素により基質を酸 化するための方法を提供する。 さらに特定の態様において、本発明は、酸素の存在下で、及び本発明の増強剤 の存在下でラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素による処理により溶液中の染料を 漂白するための方法を提供する。 べつの特定の態様では、本発明は、洗濯液と一緒に布地を洗濯する場合に染色 布地から別の布地に織物用染料が色移りするのを防止する方法であって、酸素の 存在下で、及び本発明の増強剤の存在下でラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素に よる洗濯液の処理を包含する方法を提供する。 別の態様において、本発明は、リグニン含有物質の漂白、特に製紙用パルプの 漂白の方法であって、酸素供給源の存在下で、及び本発明の増強剤の存在下でラ ッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素によるリグニン又はリグニン含有物質の処理を 包含する方法を提供する。 さらに別の態様において、本発明は、リグニン又はリグニン含有物質の酵素的 重合及び／又は修飾の方法であって、酸素供給源の存在下で、及び本発明の増強 剤の存在下でラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素によるリグニン又はリグニン含 有物質の処理を包含する方法を提供する。 さらに別の態様では、本発明は廃水、特に製薬又は化学産業からの廃水、例え ば染料製造、織物産業又はパルプ製造からの廃水の処理方法であって、酸素供給 源の存在下で、及び本発明の増強剤の存在下でラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵 素による廃水の処理を包含する方法を提供する。 特定の態様において、本発明は、洗濯液と一緒に布地を洗濯する場合に染色布 地から別の布地に織物用染料が色移りするのを防止することができる洗剤添加剤 であって、ラッカーゼ活性を示す酵素、酸素及び本発明の増強剤を包含する洗剤 添加剤を提供する。 別の態様では、本発明は、洗濯液と一緒に布地を洗濯する場合に染色布地から 別の布地に織物用染料が色移りするのを防止することができる洗剤添加剤及び洗 剤組成物であって、ラッカーゼ活性を示す酵素並びに酸素及び本発明の増強剤を 包含する洗剤組成物を提供する。 図面の簡単な説明 添付の図面を参照しながら本発明をさらに説明する。 図１は、本発明のいくつかの増強剤の特定の式を示す：（Ｉ）６−ヒドロキシ −２−ナフトエ酸；（ＩＩ）７−メトキシ−２−ナフトール；（ＩＩＩ）７−ア ミノ−２−ナフタレンスルホン酸；（ＩＶ）５−アミノ−２−ナフタレンスルホ ン酸；（Ｖ）１，５−ジアミノナフタレン；（ＶＩ）７−ヒドロキシ−１，２− ナフチイミダゾール；（ＶＩＩ）１０−メチルフェノチアジン；（ＶＩＩＩ）１ ０−フェノチアジン−プロピオン酸；（ＩＸ）Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド− １０−フェノチアジン−プロピオネート；（Ｘ）ベンジジン；（ＸＩ）３，３’ −ジメチルベンジジン；（ＸＩＩ）３，３’−ジメトキシベンジジン；（ＸＩＩ Ｉ）３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン；（ＸＩＶ）４’−ヒドロキ シ−４−ビフェニルカルボン酸；（ＸＶ）４−アミノ−４’−メトキシスチルベ ン；（ＸＶＩ）４，４’−ジアミノスチルベン−２，２’−ジスルホン酸；（Ｘ ＶＩＩ）４，４’−ジアミノジフェニルアミン；（ＸＶＩＩＩ）２，７−ジアミ ノフルオレン；（ＸＩＸ）４，４’−ジヒドロキシビフェニレン；（ＸＸ）トリ フェニルアミン；（ＸＸＩ）１０−エチル−４−フェノチアジン−カルボン酸； （ＸＸＩＩ）１０−エチルフェノチアジン；（ＸＸＩＩＩ）１０−プロピルフェ ノチアジン；（ＸＸＩＶ）１０−イソプロピルフェノチアジン；（ ＸＸＶ）メチル−１０−フェノチアジンプロピオネート；（ＸＸＶＩ）１０−フ ェニルフェノチアジン；（ＸＸＶＩＩ）１０−アリルフェノチアジン；（ＸＸＶ ＩＩＩ）１０−フェノキサジン−プロピオン酸；（ＸＸＩＸ）１０−（３−（４ −メチル−１−ｐ−ピペラジニル）プロピル）フェノチアジン；（ＸＸＸ）１０ −（２−ピロリジノエチル）フェノチアジン；（ＸＸＸＩ）１０−メチルフェノ キサジン；（ＸＸＸＩＩ）イミノスチルベン；（ＸＸＸＩＩＩ）２−（ｐ−アミ ノフェニル）−６−メチル−ベンゾチアゾール−７−スルホン酸；（ＸＸＸＩＶ ）Ｎ−ベンジリデン−４−ビフェニルアミン；（ＸＸＸＶ）５−アミノ−２−ナ フタレンスルホン酸；（ＸＸＸＶＩ）７−メトキシ−２−ナフトール；（ＸＸＸ ＶＩＩ）４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン；（ＸＸＸＶＩＩＩ）Ｎ−（４ −（ジメチルアミノ）ベンジリデン）−ｐ−アニシジン；（ＸＸＸＩＸ）３−メ チル−２−ベンゾチアソリノン（４−（ジメチルアミノ）ベンジリデン）ヒドラ ゾン；（ＸＬ）２−アセチル−１０−メチルフェノチアジン；（ＸＬＩ）１０− （２−ヒドロキシエチル）フェノチアジン；（ＸＬＩＩ）１０−（２−ヒドロキ シエチル）フェノキサジン；（ＸＬＩＩＩ）１０−（３−ヒドロキシプロピル） フェノチアジン；（ＸＬＩＶ）４，４’−ジメトキシ−Ｎ−メチル−ジフェニル アミン；（ＸＬＶ）バニリンアジン。 図２は、ビリルビンオキシダーゼ及び１０−メチルフェノチアジン（ＭＰＴ） によるダイレクトブルーの漂白を示す（□ ０μM ＭＰＴ；◆ 2.5μM ＭＰ Ｔ；■ 5.0ｐM ＭＰＴ；◇10.0μM ＭＰＴ）。 本発明の詳細な説明 本発明の増強剤は、少なくとも２つの芳香族環から成り、芳香族 環の少なくとも１つが１つ又はそれ以上の下記の原子：窒素、酸素及び硫黄によ り置換され、さらに芳香族環が縮合環である有機化学化合物である。 さらに好ましい態様において、本発明の増強剤は、一般式Ｉ： （式中、一般式Ａは単結合か又は以下の基：（−ＣＲ¹¹＝ＣＲ¹⁵−）_n、（−Ｃ Ｒ¹¹＝Ｎ−Ｎ−ＣＲ¹⁵−）、（−ＮＲ¹¹−）、（−ＣＲ¹²＝Ｎ−）_n、（−ＮＲ^{1 1} −ＣＲ¹²＝Ｎ−Ｎ−ＣＲ¹⁵−）、（−ＮＲ¹¹−ＣＲ¹²＝Ｎ−）_n、（−ＣＲ¹²＝ Ｎ−ＮＲ¹¹−）、（−ＮＲ¹¹−ＣＲ¹²＝ＣＲ¹³−）、（−Ｎ＝Ｎ−）の１つ（こ こでｎは１〜６の整数を示す）を示すか、あるいはＡは炭素、カルボニル、窒素 、硫黄、酸素、セレン又はリン光体（ここで炭素、リン光体及び窒素は置換され ないか又は置換基Ｒ¹¹で置換される）を示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹³及びＲ¹⁵は同一であっても異なってよく、別々に以下の基： 水素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモ イル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、 ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、スルファンジイル、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁− Ｃ₅−アルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイ ル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁴で１回 又は２回置換され；フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上 の置換基Ｒ¹⁴で置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カル ボニ ル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和 、分枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基 Ｒ₁₄で置換され； 置換基Ｒ¹⁴は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ニトロ、アミノ、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロ リジノ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カルバ モイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ、 Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニル はさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボ キシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び 塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコ キシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒドロ キシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回又は ２回置換され； Ｒ⁵及びＲ⁶は一緒に基−Ｂ−（ここでＢは単結合、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n基又 は（−ＣＨ＝Ｎ−）_n（ここでｎは１〜６の整数を示す）を示すか、又はＢは炭 素、窒素、硫黄、酸素、セレン又はテルルを示し、この場合炭素及び窒素は置換 されないか又は上記のように置換基Ｒ¹⁴で置換される）を形成し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹⁰のうちの２つが一緒に基−Ｃ−（ここでＣは以下の基：（− ＣＨＲ¹¹−Ｎ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n（式中、ｎは ２〜４の整数を示し、Ｒ₁₁基は上記のような置換基である）のいずれかを示す） を形成し； Ｒ⁵及びＲ¹²、及び／又はＲ⁶及びＲ¹³は、上式中のｎが１である場合は、一緒 に基−Ｄ−（ここでＤは基：（−ＣＨＲ¹¹）、（−ＮＲ¹¹−）、（−ＣＲ¹¹＝Ｃ Ｒ¹⁵−）、（−ＣＲ¹¹＝Ｎ−）_o（−Ｎ＝ＣＲ¹¹−）、（−Ｏ−）、（＞Ｃ＝Ｏ ）又は（−Ｓ−）を示す）を形成し、Ｒ¹¹及びＲ¹⁵基は上記のような置換基であ る）で表される有機化学化合物である。 特定の態様においては、増強剤は２−（ｐ−アミノフェニル）−６−メチルベ ンゾチアゾール−７−スルホン酸、Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）ベンジリデン ）−ｐ−アニシジン、３−メチル−２−ベンゾチアゾリノン（４−（ジメチルア ミノ）ベンジリデン）ヒドラゾン、バニリンアジンである。 別の好ましい態様では、本発明の増強剤は一般式ＩＩ： （式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素 、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニ ル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スル ファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、及 びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ⁹で１回又は２回置換され；フ ェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換さ れ；Ｃ₁〜Ｃ₁₄− アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリー ル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置 換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ₉で置換され； 置換基Ｒ⁹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいず れかを示し；カルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されない か又はヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回 置換され；フェニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ 、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並び にそのエステル及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及 びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさら に以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及 び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルの いずれかで１回又は２回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｎ ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、（−Ｎ＝ＣＲ⁹−ＮＲ¹⁰ −）又は（−Ｎ＝Ｎ−Ｃ⁹）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ⁹基は上記のよ うな置換基であり、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同様である）のいずれかを示す）を形成する） で表される有機化学化合物である。 さらに特定の態様において、本発明の増強剤は次式： （式中、式Ｅは単結合、カルボニル基又は以下の基：（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（ −ＣＨ＝Ｎ−）_n又は（−ＮＲ¹¹−）の１つ（ここでｎは１〜２の整数を示す。 ）を示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹¹は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素、ヒ ドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、ス ルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニル、 Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキ ル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかであり；カルバモイル、スルファ モイル及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁴で１回又は２回置換 され；フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴ で置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁− Ｃ₅−アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖 又は非分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴で置 換され； 置換基Ｒ¹⁴は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カ ルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキ シ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又 は２回置換され；フェニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、 アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スル ホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アル キル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖 でさらに以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエス テル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモ イルのいずれかで１回又は２回置換され； Ｒ⁵及びＲ⁶のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、 （−ＣＨ＝ＣＨ−）又は（−ＣＨＲ¹⁴−）基（ここでｎは１〜２の整数を示し、 Ｒ¹⁴は上記の置換基である）を示す）を形成する） で表される有機化学化合物である。 特定の態様において、増強剤は４−アミノ−４’−メトキシスチルベン、４， ４’−ジアミノスチルベン−２，２’−ジスルホン酸、イミノスチルベン、４， ４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、Ｎ−ベンジリデン−４−ビフェニルアミン 、４，４’−ジアミノジフェニルアミン、４，４’−ジメトキシ−Ｎ−メチル− ジフェニルアミン、２，７−ジアミノフルオレン、又はトリフェニルアミンであ る。 別の特定の態様では、増強剤は次式： （式中、式Ｘは以下の基：（−Ｏ−）、（−Ｓ−）、（−ＮＲ¹⁵− ）、（ＣＨＲ¹⁵−）、（＞Ｃ＝Ｏ）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）、（−ＣＨ＝Ｎ−）、 （−Ｎ＝Ｎ−）の１つを示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁹及びＲ¹⁵は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水 素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイ ル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェ ニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅− アルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、ス ルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁰で１回又は２ 回置換され；フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換 基Ｒ¹⁰で置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル −Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、 分枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁰ で置換され； 置換基Ｒ¹⁰は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ニトロ、アミノ、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロ リジノ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カルバ モイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ、 Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニル はさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボ キシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び 塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコ キシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下 の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、 カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれ かで１回又は２回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｃ ＨＲ¹⁰−Ｎ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n又は（−Ｎ＝Ｃ Ｒ¹⁰−ＮＲ¹¹−）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ¹⁰基は上記のような置換 基であり、Ｒ¹¹はＲ¹⁰と同様である）のいずれかを示す）を形成する） で表される。 特定の態様において、増強剤は１０−メチルフェノチアジン、１０−フェノチ アジン−プロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド−１０−フェノチアジン −プロピオネート又は１０−エチル−４−フェノチアジン−カルボン酸、１０− エチルフェノチアジン、１０−プロピルフェノチアジン、１０−イソプロピルフ ェノチアジン、メチル−１０−フェノチアジンプロピオネート、１０−フェニル フェノチアジン、１０−アリルフェノチアジン、１０−（３−（４−メチル−１ −ピペラジニル）プロピル）フェノチアジン、１０−（２−ピロリジノエチル） −フェノチアジン、２−アセチル−１０−メチルフェノチアジン、４−カルボキ シ−１０−フェノチアジン、１０−メチルフェノキサジン、１０−エチルフェノ キサジン、１０−フェノキサジン−プロピオン酸、４−カルボキシ−１０−フェ ノキサジン−プロピオン酸、１０−（２−ヒドロキシエチル）フェノチアジン、 １０−（２−ヒドロキシエチル）フェノキサジン又は１０−（３−ヒドロキシプ ロピル）フェノチアジンである。 別の特定の態様では、増強剤は次式： （式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ¹⁰は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水 素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイ ル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェ ニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅− アルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、ス ルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹¹で１回又は２ 回置換され；フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換 基Ｒ¹¹で置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル −Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、 分枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹¹ で置換され； 置換基Ｒ¹¹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいず れかを示し；カルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されない か又はヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回 置換され；フェニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ 、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並び にそのエステル及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及 びＣ₁−Ｃ₅− アルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基： ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバ モイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１ 回又は２回置換される）で表されるビフェニル誘導体である。 特定の態様においては、増強剤はベンジジン、３，３’−ジメチルベンジジン 、３，３’−ジメトキシベンジジン、３，３’，５，５’−テトラメチルベンジ ジン、４’−ヒドロキシ−４−ビフェニルカルボン酸又は４，４’−ジヒドロキ シビフェニレンである。 別の特定の態様では、増強剤は次式： （式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素 、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニ ル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スル ファモイル、及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ⁹で１回又は２ 回置換され；フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換 基Ｒ⁹で置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル− Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分 枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ 以上の置換基Ｒ⁹で置換され； 置換基Ｒ⁹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいず れかを示し；カルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されない か又はヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回 置換され；フェニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ 、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並び にそのエステル及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及 びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさら に以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボニル並びにそのエステル及 び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルの いずれかで１回又は２回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｎ ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、（−Ｎ＝ＣＲ⁹−ＮＲ¹⁰ −）又は（−Ｎ＝Ｎ−ＣＲ⁹）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ⁹基は上記の ような置換基であり、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同様である）のいずれかを示す）を形成する ） のナフタレン誘導体である。 特定の態様において、増強剤は６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、７−メトキ シ−２−ナフトール、７−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸、５−アミノ−２ −ナフタレンスルホン酸、１，５−ジアミノナフタレン、７−ヒドロキシ−１， ２−ナフチイミダゾール、５−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸又は７−メト キシ−２−ナフトールである。 本発明の増強剤は遊離形態又は付加塩の形態である。 基質の酸化方法 別の態様において、本発明は、ラッカーゼ酵素を用いて増強剤の存在下で基質 を酸化する方法を提供する。 増強剤は、遊離形態又は付加塩の形態で存在し得る。 増強剤は、0.01〜500μM、さらに好ましくは0.１〜250μM、最も好ましくは0. 5〜100μMの濃度で存在し得る。 大気からの分子酸素は、通常十分量で存在する。 ラッカーゼ及び関連酵素 本発明の増強剤は、ラッカーゼ及びラッカーゼ関連酵素の活性を増強し得る薬 剤である。本発明の情況において、ラッカーゼ及びラッカーゼ関連酵素は、酵素 分類ＥＣ １．１０．３．２により構成されるあらゆるラッカーゼ酵素、酵素分 類ＥＣ １．１０．３．１により構成されるあらゆるカテコールオキシダーゼ、 酵素分類ＥＣ １．３．３．５により構成されるあらゆるビリルビンオキシダー ゼ又は酵素分類ＥＣ １．１４．９９．１により構成されるあらゆるモノフェノ ールモノオキシゲナーゼ酵素を意図する。 好ましくは、本発明の方法に用いられるラッカーゼは、真菌類、例えばホウロ クタケTrametes、例えばT．villosa又はT．versicolor、モリノカレハタケColly bia、ツリガネタケFomes、シイタケLentinus、ヒラタケPleurotus、Rhizoctonia 、例えばR．solani、コウジカビAspergillus、アカパンカビNeurospora、Podosp ora、Phlebia、例えばP．radiata(WO92/01046)、Corious、例えばC．hirsitus(J P 2-238885)、Myceliophthora、例えばM．thermophila又はBotrytisに由来する 。ビリルビンオキシダーゼは、好ましくはMyrothecium、例えばM．verrucariaに 由来する。 ラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素はさらに、上記ラッカーゼを コードするＤＮＡ配列並びにラッカーゼをコードするＤＮＡ配列を発現させる機 能をコードするＤＮＡ配列を保有する組換え体ＤＮＡベクターで形質転換された 宿主細胞を、ラッカーゼ酵素を発現させる条件下で培地中で培養し、培養からラ ッカーゼを回収することを包含する方法により生成可能なものである。 ラッカーゼ活性（ＬＡＣＵ）の測定 好気性条件下でのシリンガルダジンの酸化からラッカーゼ活性を測定する。生 じる紫色を530nmで測光する。分析条件は19μMシリンガルダジン、23.2mM酢酸塩 緩衝液，pH5.5、30℃、反応時間１分間である。 １ラッカーゼ単位（ＬＡＣＵ）は、これらの条件での1.0μmolシリンガルダジ ン／分の変換を触媒する酵素の量である。 ビリルビンオキシダーゼ活性（Sigma単位）の測定 １ビリルビンオキシダーゼSigma単位は、pH8.4で30℃で1.0μmolビリルビン／ 分を酸化する酵素の量である。 工業的用途 好ましい態様において、本発明の方法は溶液中の染料の酸化に関する用途を見 出す。 別の態様では、本発明の方法は色移り防止に関する、例えば染色織物の処理（ 例えばWO 92/18687と比較）に関して又は洗濯中（例えばWO 91/05839と比較）に 用途を見出す。 したがって、特定の態様において、本発明は、上記布地を洗濯液と一緒に洗濯 する場合に染色布地から別の布地に織物染料が色移りするのを防止する方法、増 強剤存在下でラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素で洗濯液を処理することを包含 する方法を提供する。織物染料は、合成染料、例えばアゾ染料、あるいは天然又 は天然物と同一の染料である。 第三の態様では、本発明の方法は製紙用パルプの漂白に用途を見出す。 したがって、本発明はリグニン含有物質の漂白、特に製紙用パルプの漂白のた めの方法であって、本発明の増強剤存在下でリグニン又はリグニン含有物質をラ ッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素で処理することを包含する方法を提供する。 第四の態様では、本発明の方法はリグニン修飾、例えば木材複合材料、例えば 木繊維材料、例えばチップボード、ファイバーボード又はパーティクルボードの 製造に、あるいは積層木材製品、例えば積層ビーム及び合板の製造に用途を見出 す。 したがって、本発明はリグニン又はリグニン含有物質の酵素的重合及び／又は 修飾のための方法であって、本発明の増強剤の存在下でのラッカーゼ又はラッカ ーゼ関連酵素を用いるリグニン又はリグニン含有物質の処理を包含する方法を提 供する。 第五の態様では、本発明の方法は、廃水例えば化学又は製薬産業からの、織物 産業からの又はパルプ産業からの廃水の処理に用途を見出す（例えばUS 4,623,4 65又はJP-A-2-31887を比較）。 さらに特定の態様において、本発明は染料製造からの、染物工場からの、織物 産業からの又はパルプ製造からの廃水の処理方法であって、本発明の増強剤の存 在下でのラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素による廃水処理を包含する方法を提 供する。 洗剤組成物 本発明によれば、増強剤は洗剤組成物の一成分として付加し得る。このような ものとして、それは洗剤添加剤の形態で洗剤組成物中に含まれる。洗剤組成物並 びに洗剤添加剤はさらに洗剤中に慣用的に用いられる１つ又はそれ以上の他の酵 素、例えばプロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、クチナーゼ、セルラーゼ及び ペルオキシダ ーゼを含有し得る。 特定の態様において、本発明は洗剤添加剤を提供する。１つ又はそれ以上の酵 素を含有する別々の添加剤を付加することにより、又はこれらの酵素のすべてを 含む混合添加剤を付加することにより、洗剤組成物中に酵素を含入し得る。本発 明の洗剤添加剤、即ち別々の添加剤又は混合添加剤は、例えば粒状体、液体、ス ラリー等として処方し得る。好ましい洗剤添加剤処方物は、粒状体、特に無粉塵 性粒状体、液体、特に安定化液体、スラリー又は保護化酵素である。 非粉塵性粒状体は、例えば米国特許第4,106,991号及び第4,661,452号（いずれ もNovo Industri A/Sへの）に開示されているようにして生成し、任意に当業界 で公知の方法によりコーティングし得る。蝋質コーティング物質の例としては、 平均分子量1000〜20000のポリ（エチレンオキシド）物質（ポリエチレングリコ ール，ＰＥＧ）；16〜50エチレンオキシド単位を有するエトキシル化ノニルフェ ノール；アルコールが12〜20個の炭素原子を有し、15〜80エチレンオキシド単位 を有するエトキシル化脂肪アルコール；脂肪アルコール；脂肪酸；並びに脂肪酸 のモノ−及びジ−及びトリグリセリドが挙げられる。流動床技法による使用に適 したフィルム形成コーティング物質の例は、英国特許第1483591号に示されてい る。液体酵素製剤は、例えば確立された方法に従ってポリオール、例えばプロピ レングリコール、糖又は糖アルコール、乳酸又はホウ酸を付加することにより安 定化し得る。他の酵素安定剤が当業界で公知である。保護化酵素は、欧州特許第 238,216号に開示された方法により調製し得る。 本発明の洗剤組成物は、例えば粉末、顆粒、ペースト又は液体といったあらゆ る便利な形態をとり得る。液体洗剤は、一般的には70 ％までの水及び0〜30％の有機溶媒を含有する水性又は非水性である。 洗剤組成物は１つ又はそれ以上の界面活性剤を含有し、その各々は陰イオン性 、非イオン性、陽イオン性又は両性である。洗剤は通常０〜50％の陰イオン性界 面活性剤、例えば直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）、アルファ−オ レフィンスルホン酸塩（ＡＯＳ）、アルキル硫酸塩（脂肪アルコール硫酸塩）（ ＡＳ）、アルコールエトキシ硫酸塩（ＡＥＯＳ又はＡＥＳ）、第二アルカンスル ホン酸塩（ＳＡＳ）、アルファ−スルホ脂肪酸メチルエステル、アルキル−又は アルケニルコハク酸又は石鹸を含有する。それはさらに、０〜40％の非イオン性 界面活性剤、例えばアルコールエトキシレート（ＡＥＯ又はＡＥ）、カルボキシ ル化アルコール、エトキシレート、ノニルフェノールエトキシレート、アルキル ポリグリコシド、アルキルジメチルアミンオキシド、エトキシル化脂肪酸モノエ タノールアミン、脂肪酸モノエタノールアミド、又はポリヒドロキシアルキル脂 肪酸アミドを含有する（例えばWO 92/06154に記載されている）。 洗剤組成物は、１つ又はそれ以上の他の酵素、例えばアミラーゼ、リパーゼ、 クチナーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ及びペルオキシダーゼを付加的に含み得 る。 洗剤は、１〜65％の洗剤ビルダー又は錯生成剤、例えばゼオライト、ジホスフ ェート、トリホスフェート、ホスホネート、シトレート、ニトリロ三酢酸（ＮＴ Ａ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（Ｄ ＴＭＰＡ）、アルキル−又はアルケニルコハク酸、可溶性シリケート又は積層シ リケート（例えばHoechstからのＳＫＳ−６）を含有し得る。洗剤はさらにアン ビルトであっても、即ち本質的には洗剤ビルダーを含有しなくても よい。 洗剤は、１つ又はそれ以上のポリマーを含有し得る。その例としては、カルボ メチルセルロース（ＣＭＣ）、ポリ（ビニルピロリドン）（ＰＶＰ）、ポリエチ レングリコール（ＰＥＧ）、ポリ（ビニルアルコール）（ＰＶＡ）、ポリカルボ キシレート、例えばポリアクリレート、マレイン／アクリル酸コポリマー及びラ ウリルメタクリレート／アクリル酸コポリマーが挙げられる。 洗剤は、過酸生成漂白活性剤、例えばテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡ ＥＤ）又はノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）化合し得るＨ₂ Ｏ₂供給源、例えばペルボレート又はペルカルボネートを包含し得る漂白系を含 有し得る。あるいは、漂白系は、例えばアミド、イミド又はスルホン型のペルオ キシ酸を包含し得る。 本発明の洗剤組成物の酵素は、慣用的安定剤、例えばポリオール、例えばプロ ピレングリコール又はグリセロール、糖又は糖アルコール、乳酸、ホウ酸又はホ ウ酸誘導体（例えば芳香族ホウ酸エステルとして）を用いて安定化し得るし、例 えばWO 92/19709及びWO 92/19708に記載されているように処方し得る。 洗剤はさらに、他の慣用的洗剤成分、例えばクレー、起泡増進剤、石鹸水発泡 抑制剤、耐蝕剤、汚れ沈殿防止剤、汚れ再沈着防止剤、染料、殺菌剤、蛍光増白 剤又は香料を含めた布地コンディショナーを含有し得る。 pH（使用濃度の水溶液中で測定）は、通常は中性又はアルカリ性、例えば７〜 １１である。 本発明の範囲内の粒状形態の洗剤組成物を以下に挙げる： １）以下の成分を含む少なくとも600g/lの嵩密度を有する粒状体として処方さ れる洗剤組成物： −直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 7〜12% （酸として計算） −アルコールエトキシ硫酸塩 1〜 4% （例えばC_12-18アルコール，1-2 EO）又は アルキル硫酸塩（例えばC_16-18） −アルコールエトキシレート 5〜 9% （例えばC_14-15アルコール，7 EO） −炭酸ナトリウム（Na₂CO₃として） 14〜20% −可溶性ケイ酸塩（Na₂O,2SiO₂として） 2〜 6% −ゼオライト（NaAlSiO₄として） 15〜22% −硫酸ナトリウム（Na₂SO₄として） 0〜 6% −クエン酸ナトリウム／クエン酸 0〜15% （C₆H₅Na₃O₇/C₆H₈O₇として） −過ホウ酸ナトリウム（NaBO₃.H₂Oとして） 11〜18% −TAED 2〜 6% −カルボキシメチルセルロース 0〜 2% −ポリマー 0〜 3% （例えばマレイン酸/アクリル酸コポリマー,PVP,PEG） −酵素 0〜 5% −微量成分（例えば石鹸水泡抑制剤，香料， 0〜 5% 蛍光増白剤，光漂白剤） ２）以下の成分を含む少なくとも600g/lの嵩密度を有する粒状体として処方さ れる洗剤組成物： −直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 6〜11% （酸として計算） −アルコールエトキシ硫酸塩 1〜 3% （例えばC_12-18アルコール，1-2 EO）又は アルキル硫酸塩（例えばC_16-18） −アルコールエトキシレート 5〜 9% （例えばC_14-15アルコール，7 EO） −炭酸ナトリウム（Na₂CO₃として） 15〜21% −可溶性ケイ酸塩（Na₂O,2SiO₂として） 1〜 4% −ゼオライト（NaAlSiO₄として） 24〜34% −硫酸ナトリウム（Na₂SO₄として） 4〜10% −クエン酸ナトリウム／クエン酸 0〜15% （C₆H₅Na₃O₇/C₆H₈O₇として） −カルボキシメチルセルロース 0〜 2% −ポリマー 1〜 6% （例えばマレイン酸/アクリル酸コポリマー,PVP,PEG） −酵素 0〜 5% −微量成分（例えば石鹸水泡抑制剤，香料） 0〜 5% ３）以下の成分を含む少なくとも600g/lの嵩密度を有する粒状体として処方さ れる洗剤組成物： −直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 5〜 9% （酸として計算） −アルコールエトキシレート 7〜14% （例えばC_12-15アルコール，7 EO） −石鹸（脂肪酸として）（例えばC_16-22） 1〜 3% −炭酸ナトリウム（Na₂CO₃として） 10〜17% −可溶性ケイ酸塩（Na₂O,2SiO₂として） 3〜 9% −ゼオライト（NaAlSiO₄として） 23〜33% −硫酸ナトリウム（Na₂SO₄として） 0〜 4% −過ホウ酸ナトリウム（NaBO₃.H₂Oとして） 8〜16% −TAED 2〜 8% −ホスホネート（例えばEDTMPA） 0〜 1% −カルボキシメチルセルロース 0〜 2% −ポリマー 1〜 3% （例えばマレイン酸/アクリル酸コポリマー,PVP,PEG） −酵素 0〜 5% −微量成分（例えば石鹸水泡抑制剤，香料， 0〜 5% 蛍光増白剤） ４）以下の成分を含む少なくとも600g/lの嵩密度を有する粒状体として処方さ れる洗剤組成物： −直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 8〜12% （酸として計算） −アルコールエトキシレート 10〜25% （例えばC_12-15アルコール，7 EO） −炭酸ナトリウム（Na₂CO₃として） 14〜22% −可溶性ケイ酸塩（Na₂O,2SiO₂として） 1〜 5% −ゼオライト（NaAlSiO₄として） 25〜35% −硫酸ナトリウム（Na₂SO₄として） 0〜10% −カルボキシメチルセルロース 0〜 2% −ポリマー 1〜 3% （例えばマレイン酸/アクリル酸コポリマー,PVP,PEG） −酵素 0〜 5% −微量成分（例えば石鹸水泡抑制剤，香料） 0〜 5% ５）以下の成分を含む水性液体洗剤組成物： −直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 15〜21% （酸として計算） −アルコールエトキシレート 12〜18% （例えばC_12-15アルコール，7 EO又は C_12-15アルコール，5 EO） −石鹸（脂肪酸例えばオレイン酸として） 3〜13% −アルケニルコハク酸（C_12-14） 0〜13% −アミノエタノール 8〜18% −クエン酸 2〜 8% −ホスホネート 0〜 3% −ポリマー（例えば PVP,PEG） 0〜 3% −ホウ酸塩（B₄O₇として） 0〜 2% −エタノール 0〜 3% −ポリエチレングリコール 8〜14% −酵素 0〜 5% −微量成分（例えば分散剤，石鹸水泡抑制剤， 0〜 5% 香料，蛍光増白剤） ６）以下の成分を含む水性構造化液体洗剤組成物： −直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 15〜21% （酸として計算） −アルコールエトキシレート 3〜 9% （例えばC_12-15アルコール，7 EO又は C_12-15アルコール，5 EO） −石鹸（脂肪酸例えばオレイン酸として） 3〜10% −セオライト（NaAlSiO₄として） 14〜22% −クエン酸カリウム 9〜18% −ホウ酸塩（B₄O₇として） 0〜 2% −カルボキシメチルセルロース 0〜 2% −ポリマー（例えば PVP,PEG） 0〜 3% −定着ポリマー（ラウリルメタクリレート/アクリル酸コポリマー; 0〜 3% モル比 25:1；分子量3800） −グリセロール 0〜 5% −酵素 0〜 5% −微量成分（例えば分散剤，石鹸水泡抑制剤， 0〜 5% 香料，蛍光増白剤） ７）以下の成分を含む少なくとも600g/lの嵩密度を有する粒状体として処方さ れる洗剤組成物： −脂肪アルコール硫酸塩 5〜10% −エトキシル化脂肪酸モノエタノールアミド 3〜 9% −石鹸（脂肪酸として） 0〜 3% −炭酸ナトリウム（Na₂CO₃として） 5〜10% −可溶性ケイ酸塩（Na₂O,2SiO₂として） 1〜 4% −ゼオライト（NaAlSiO₄として） 20〜40% −硫酸ナトリウム（Na₂SO₄として） 2〜 8% −過ホウ酸ナトリウム（NaBO₃.H₂Oとして） 12〜18% −TAED 2〜 7% −ポリマー 1〜 5% （例えばマレイン酸/アクリル酸コポリマー,PEG） −酵素 0〜 5% −微量成分（例えば，蛍光増白剤， 0〜 5% 石鹸水泡抑制剤，香料） ８）以下の成分を含む粒状体として処方される洗剤組成物： −直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 8〜14% （酸として計算） −エトキシル化脂肪酸モノエタノールアミド 5〜11% −石鹸（脂肪酸として） 0〜 3% −炭酸ナトリウム（Na₂CO₃として） 4〜10% −可溶性ケイ酸塩（Na₂O,2SiO₂として） 1〜 4% −ゼオライト（NaAlSiO₄として） 30〜50% −硫酸ナトリウム（Na₂SO₄として） 3〜11% −クエン酸ナトリウム（C₆H₅Na₃O₇として） 5〜12% −ポリマー 1〜 5% （例えばPVP,マレイン酸/アクリル酸コポリマー,PEG） −酵素 0〜 5% −微量成分（例えば石鹸水泡抑制剤，香料） ９）以下の成分を含む粒状体として処方される洗剤組成物： −直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 6〜12% （酸として計算） −非イオン性界面活性剤 1〜 4% −石鹸（脂肪酸として） 2〜 6% −炭酸ナトリウム（Na₂CO₃として） 14〜22% −ゼオライト（NaAlSiO₄として） 18〜32% −硫酸ナトリウム（Na₂SO₄として） 5〜20% −クエン酸ナトリウム（C₆H₅Na₃O₇として） 3〜 8% −過ホウ酸ナトリウム（NaBO₃.H₂Oとして） 4〜 9% −漂白活性剤（例えばNOBS又はTAED） 1〜 5% −カルボキシメチルセルロース 0〜 2% −ポリマー（例えばポリカルボキシレート又はPEG） 1〜 5% −酵素 0〜 5% −微量成分（例えば蛍光増白剤，香料） 0〜 5% 蛍光増白剤） １０）以下の成分を含む水性液体洗剤組成物： −直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 15〜23% （酸として計算） −アルコールエトキシスルフェート 8〜15% （例えばC_12-15アルコール，2-3 EO） −アルコールエトキシレート 3〜 9% （例えばC_12-15アルコール，7 EO C_12-15アルコール，5 EO） −石鹸（脂肪酸例えばラウリン酸として） 0〜 3% −アミノエタノール 1〜 5% −クエン酸ナトリウム 5〜10% −ヒドロトロープ（例えばトルエンスルホン酸ナトリウム） 2〜 6% −ホウ酸塩（B₄O₇として） 0〜 2% −カルボキシメチルセルロース 0〜 1% −エタノール 1〜 3% −ポリエチレングリコール 2〜 5% −酵素 0〜 5% −微量成分（例えばポリマー,分散剤，香料， 0〜 5% 蛍光増白剤） １１）以下の成分を含む水性液体洗剤組成物： −直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 20〜32% （酸として計算） −アルコールエトキシレート 6〜12% （例えばC_12-15アルコール，7 EO C_12-15アルコール，5 EO） −アミノエタノール 2〜 6% −クエン酸 8〜14% −ホウ酸塩（B₄O₇として） 1〜 3% −ポリマー（例えばマレイン酸/アクリル酸コポリマー,定着ポリマ- 0〜 3% （例えばラウリルメタクリレート/アクリル酸コポリマーとして）及び CMC） −グリセロール 3〜 8% −酵素 0〜 5% −微量成分（例えばヒドロトロープ,分散剤，香料， 0〜 5% 蛍光増白剤） １２）以下の成分を含む少なくとも600g/lの嵩密度を有する粒状体として処方 される洗剤組成物： −陰イオン性界面活性剤（直鎖アルキルベンゼンスルホネート 25〜40% アルファオレフィンスルホネート,アルファースルホ脂肪酸メチルエステル, アルカンスルホネート，石鹸） −非イオン性界面活性剤（例えばアルコールエトキシレート） 1〜10% −炭酸ナトリウム（Na₂CO₃として） 8〜25% −可溶性ケイ酸塩（Na₂O,2SiO₂として） 5〜15% −硫酸ナトリウム（Na₂SO₄として） 0〜 5% −ゼオライト（NaAlSiO₄として） 15〜28% −過ホウ酸ナトリウム（NaBO₃.4H₂Oとして） 0〜20% −漂白活性剤（TAED又はNOBS） 0〜 5% −酵素 0〜 5% −微量成分（例えば香料，蛍光増白剤 0〜 3% １３）直鎖アルキルベンゼンスルホネートの含有量（又はその一部）がアルキ ル硫酸塩（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）により置換される１）〜１２）に記載の洗剤処方物。 １４）付加成分として又は既に明記された漂白系に関する置換基として安定化 又は封入化過酸を含有する１）〜１３）に記載の洗剤処方物。 １５）過ホウ酸塩の含有量が過炭酸塩に置換される３）、７）、９）及び１２ ）に記載の洗剤組成物。 １６）例えば直鎖アルコキシル化第一アルコール、ビルダー系（あ例えばホス フェート）、酵素及びアルカリとして液体非イオン性 界面活性剤を包含する非水性洗剤液として処方される洗剤組成物。本洗剤はさら に非イオン性界面活性剤及び／又は漂白系を包含し得る。 以下の実施例で本発明をさらに説明するが、これらは本発明の範囲を限定する ものではない。 実施例１ ビリルビンオキシダーゼ及び１０−メチルフェノチアジンによるダイレクトブ ルーの漂白 １０−メチルフェノチアジン（ＭＰＴ）を用いた場合と用いない場合のビリル ビンオキシダーゼ（Sigma）によるダイレクトブルーの漂白を、添付の図２に示 す。 以下の条件を用いた： 最終濃度 緩衝液 50mMホスフェート，pH 7 ＭＰＴ 0，2.5，5又は10μM ＤＢ１ 〜Abs_605nm=0.6 ビリルビンオキシダーゼ 0.027 Sigma 単位／ml 酵素を付加して実験を開始し、605nmでの吸光度を５分間モニタリングした。 温度は25℃であった。 一定濃度の溶解酸素を維持する試みはなされなかった。 図２により立証されるように、漂白は本発明の増強剤の濃度を増大することに より増強される。 実施例２ ダイレクトブルー１の漂白 ビリルビンオキシダーゼ： Myrothecium verrucariaビリルビンオキシダーゼ をSigmaから購入した（Ｂ−０３９０）。27 Sigma単位／mlを含有するストック 溶液を作って、使用するまで冷凍庫に保 存した。 ホウロクタケTrametes villosa由来のラッカーゼ： ホウロクタケTrametes v illosa，ＣＢＳ678.70の培養ブロス800mlを濾過助剤を用いて濾過して透明濾液 を得て、これを、６〜８kDaの切断片を用いて膜上での限外濾過により濃縮、洗 浄した。濃縮調製物の１ml標本を、0.1Mリン酸塩，pH 7で平衡させたQ-Sepharos e HPカラム(Pharmacia，Sweden)上に載せて、ラッカーゼを約0.25Mの平坦ＮａＣ ｌ勾配で溶離した。10回の試験からのラッカーゼ活性を有する分画をプールし、 限外濾過により500LACU/mlの活性に濃縮した。 増強剤： 化学薬品はSigma-Aldrich、Janssen Chimica、Kodaｋ、Tokyo Kasa i Organic Chemicals又はDaiichi Pure Chemicals Co.から購入した。Cornel Bo dea及びIoan Silberg等が“Recent Advances in the Chemistry of Phenothiazi nes”(Advances in heterocyclic chemistry，1968，Vol.9，pp.321-460)に;B． Cardillo & G．CasnatiがTetrahedron，1967，Vol．23，p.3771に記載したよう にメチルイオジドを用いたメチル化により、フェノチアジン及びフェノキサジン のＮ−メチル化誘導体を作った。フェノチアジン及びフェノキサジンプロピオン 酸は、J．Org．Chem．15，1950，pp．1125-1130に記載されているように調製し 得る。フェノチアジン及びフェノキサジンのヒドロキシエチル及びヒドロキシプ ロピル誘導体は、G．CauquilがBulletin de la Society Chemique de France，1 960，p.1049に記載したように調製し得る。 低溶解性のために、ある種の増強剤は水に溶解させる前に少容量のエタノール に溶解させた。 下記の条件を用いた： 最終濃度 50mM Britton-Robinson緩衝液400μl （それぞれpH 5.5及びpH 7.0） 20mM ＤＢ１ 200μl−3.0 Abs.単位(610nm) 0.6(A_610nm) 50μM増強剤 200μl 10μM 酵素 200μl サーモスタットで30℃に調温した１cmの浅鉢中で試薬を混合し、酵素を付加し て漂白を開始させた。 ＤＢ１の吸収ピークである610nmで吸光分光分析により漂白を検出した。５秒 後、漂白を４分間追跡した。 下記の表１〜２に示した結果から、本発明の増強剤を付加すると、増強剤を用 いない実験に比して染料はより速く漂白されることが明らかである。規定の酵素 投与は、最終インキュベーション混合物中である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｄ２１Ｃ 9/10 7633−3Ｂ Ｄ２１Ｃ 9/10 Ｚ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＮ，ＣＺ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，Ｌ Ｋ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ラッカーゼ、カテコールオキシダーゼ、モノフェノールモノオキシゲナー ゼ及びビリルビンオキシダーゼから成る群から選択される酵素による基質の酸化 方法であって、増強剤の存在が少なくとも２つの芳香族環から成る有機化学化合 物であり、芳香族環の少なくとも１つが１つ又はそれ以上の下記の原子：窒素、 酸素及び硫黄で置換され、さらに芳香族環が縮合環であることを特徴とする方法 。 ２．増強剤が一般式Ｉ： ｛式中、一般式Ａは単結合か又は以下の基：（−ＣＲ¹¹＝ＣＲ¹⁵−）_n、（−Ｃ Ｒ¹¹＝Ｎ−Ｎ−ＣＲ¹⁵−）、（−ＮＲ¹¹−）、（−ＣＲ¹²＝Ｎ−）n、（−ＮＲ^{1 1} −ＣＲ¹²＝Ｎ−Ｎ−ＣＲ¹⁵−）、（−ＮＲ¹¹−ＣＲ¹²＝Ｎ−）_n、（−ＣＲ¹²＝ Ｎ−ＮＲ¹¹−）、（−ＮＲ¹¹−ＣＲ¹²＝ＣＲ¹³−）、（−Ｎ＝Ｎ−）の１つ（こ こでｎは１〜６の整数を示す）を示すか、あるいはＡは炭素、カルボニル、窒素 、硫黄、酸素、セレン又はリン光体（ここで炭素、リン光体及び窒素は置換され ないか又は置換基Ｒ¹¹で置換される）を示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹³及びＲ¹⁵は同一であっても異なってよく、別々に以下の基： 水素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモ イル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、 ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、スルファンジイル、ニトロ、アミノ 、フェニル、 Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキ ル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファ モイル及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁴で１回又は２回置換 され；フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴ で置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁− Ｃ₅−アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖 又は非分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴で置 換され； 置換基Ｒ¹⁴は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ニトロ、アミノ、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロ リジノ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カルバ モイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ、 Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニル はさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボ キシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び 塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコ キシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒドロ キシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回又は ２回置換され； Ｒ⁵及びＲ⁶は一緒に基−Ｂ−（ここでＢは単結合、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n基又 は（−ＣＨ＝Ｎ−）_n（ここでｎは１〜６の整数を示す）を示すか、又はＢは炭 素、窒素、硫黄、酸素、セレン又はテ ルルを示し、この場合炭素及び窒素は置換されないか又は上記のように置換基Ｒ¹⁴ で置換される）を形成し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹⁰のうちの２つが一緒に基−Ｃ−（ここでＣは以下の基：（− ＣＨＲ¹¹−Ｎ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n（式中、ｎは ２〜４の整数を示し、Ｒ¹¹基は上記のような置換基である）のいずれかを示す） を形成し； Ｒ⁵及びＲ¹²、及び／又はＲ⁶及びＲ¹³は、上式中のｎが１である場合は、一緒 に基−Ｄ−（ここでＤは基：（−ＣＨＲ¹¹）、（−ＮＲ¹¹−）、（−ＣＲ¹¹＝Ｃ Ｒ¹⁵−）、（−ＣＲ¹¹＝Ｎ−）。（−Ｎ＝ＣＲ¹¹−）、（−Ｏ−）、（＞Ｃ＝Ｏ ）又は（−Ｓ−）を示す）を形成し、Ｒ¹¹及びＲ¹⁵基は上記のような置換基であ る｝で表される請求項１記載の方法。 ３．増強剤が一般式ＩＩ： ｛式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素 、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニ ル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スル ファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、及 びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ⁹で１回又は２回置換され；フ ェニルはさらに置換されないか あるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅ −アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置換されないか 又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換され； 置換基Ｒ⁹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいず れかを示し；カルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されない か又はヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回 置換され；フェニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ 、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並び にそのエステル及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及 びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさら に以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及 び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルの いずれかで１回又は２回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｎ ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、（−Ｎ＝ＣＲ⁹−ＮＲ¹⁰ −）又は（−Ｎ＝Ｎ−ＣＲ⁹）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ⁹基は上記の ような置換基であり、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同様である）のいずれかを示す）を形成する ｝で表される請求項１記載の方法。 ４．増強剤が次式： ｛式中、式Ｅは単結合、カルボニル基又は以下の基：（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（ −ＣＨ＝Ｎ−）_n又は（−ＮＲ¹¹−）の１つ（ここでｎは１〜２の整数を示す。 ）を示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹¹は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素、ヒ ドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、ス ルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホスホノ オキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−ア ルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、アリール− Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかであり；カルバモイル、スルファモイル及びアミ ノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁴で１回又は２回置換され；フェニル はさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴で置換され；Ｃ₁ 〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル 及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖で 、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴で置換され； 置換基Ｒ¹⁴は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カ ルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒド ロキシ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回置換され； フェニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル 、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエス テル及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅ −アルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基 ：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カル バモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで １回又は２回置換され； Ｒ⁵及びＲ⁶のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、 （−ＣＨ＝ＣＨ−）又は（−ＣＨＲ¹⁴−）基（ここでｎは１〜２の整数を示し、 Ｒ¹⁴は上記の置換基である）を示す）を形成する｝ で表される請求項１〜２のいずれかに記載の方法。 ５．増強剤が４−アミノ−４’−メトキシスチルベン、４，４’−ジアミノス チルベン−２，２’−ジスルホン酸、イミノスチルベン、４，４’−ジヒドロキ シ−ベンゾフェノン、Ｎ−ベンジリデン−４−ビフェニルアミン、４，４’−ジ アミノジフェニルアミン、４，４’−ジメトキシ−Ｎ−メチル−ジフェニルアミ ン、２，７−ジアミノフルオレン又はトリフェニルアミンである請求項４記載の 方法。 ６．増強剤が次式： ｛式中、式Ｘは以下の基：（−Ｏ−）、（−Ｓ−）、（−ＮＲ¹⁵−）、（ＣＨＲ¹⁵ −）、（＞Ｃ＝Ｏ）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）、（−ＣＨ＝Ｎ−）、（−Ｎ＝Ｎ− ）の１つを示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁹及びＲ¹⁵は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水 素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイ ル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホ スホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ_{1 4} −アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、アリ ール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモイル及 びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁰で１回又は２回置換され；フ ェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁰で置換さ れ；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分 枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁰で置換され； 置換基Ｒ¹⁰は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロリジノ、Ｃ₁− Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カルバモイル、スル ファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニルはさらに１つ 又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそ のエステル及び塩、 カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルで置換さ れ；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、 分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボ キシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び 塩、及びスルファモイルのいずれかで１回又は２回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｃ ＨＲ¹⁰−Ｎ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n又は（−Ｎ＝Ｃ Ｒ¹⁰−ＮＲ¹¹−）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ¹⁰基は上記のような置換 基であり、Ｒ¹¹はＲ¹⁰と同様である）のいずれかを示す）を形成する｝ で表される請求項１〜２のいずれかに記載の方法。 ７．式中のＸが（−Ｏ−）又は（−Ｓ−）であり、Ｒ⁵がさらに置換されるア ルキル基である請求項６記載の方法。 ８．増強剤が１０−メチルフェノチアジン、１０−フェノチアジン−プロピオ ン酸、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド−１０−フェノチアジン−プロピオネート 、１０−エチル−４−フェノチアジン−カルボン酸、１０−エチルフェノチアジ ン、１０−プロピルフェノチアジン、１０−イソプロピルフェノチアジン、メチ ル−１０−フェノチアジンプロピオネート、１０−フェニルフェノチアジン、１ ０−アリルフェノチアジン、１０−（３−（４−メチル−１−ピペラジニル）プ ロピル）フェノチアジン、１０−（２−ピロリジノエチル）−フェノチアジン、 ２−アセチル−１０−メチルフェノチアジン、４−カルボキシ−１０−フェノチ アジン−プロピオン酸、１０−メチルフェノキサジン、１０−エチルフェノキサ ジン、１０−フェノキサジン−プロピオン酸、４−カルボキシ−１０−フェノキ サジン−プロピオン酸、１０−（２−ヒドロキシエチル）フェノチ アジン、１０−（２−ヒドロキシエチル）フェノキサジン又は１０−（３−ヒド ロキシプロピル）フェノチアジンである請求項６〜７のいずれかに記載の方法。 ９．増強剤が次式： ｛式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ¹⁰は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水 素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイ ル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホ スホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ_{1 4} −アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、アリ ール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモイル及 びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹¹で１回又は２回置換され；フ ェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹¹で置換さ れ；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分 枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹¹で置換され； 置換基Ｒ¹¹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カ ルバモイ ル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ、Ｃ₁ −Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニルは さらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキ シ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩 、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキ シ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒドロキ シ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、 スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回又は２ 回置換される｝で表されるビフェニル誘導体である請求項１〜２のいずれかに記 載の方法。 １０．増強剤がベンジジン、３，３’−ジメチルベンジジン、３，３’−ジメ トキシベンジジン、３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン、４’−ヒド ロキシ−４−ビフェニルカルボン酸又は４，４’−ジヒドロキシビフェニレンで ある請求項９記載の方法。 １１．増強剤が２−（ｐ−アミノフェニル）−６−メチル−ベンゾチアゾール −７−スルホン酸、Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）ベンジリデン）−ｐ−アニシ ジン、３−メチル−２−ベンゾチアゾリノン（４−（ジメチルアミノ）ベンジリ デン）ヒドラゾン又はバニリンアジンである請求項１〜２のいずれかに記載の方 法。 １２．増強剤が次式： ｛式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素 、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホス ホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄ −アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、アリー ル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモイル、及 びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ⁹で１回又は２回置換され；フ ェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換さ れ；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分 枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換され； 置換基Ｒ⁹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カ ルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキ シ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回置換され；フェ ニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カ ルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル 及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−ア ルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒ ドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボニル並びにその エステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルフ ァモイルのいずれかで１回又は２回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｎ ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、（−Ｎ＝ＣＲ⁹−ＮＲ¹⁰ −）又は（−Ｎ＝Ｎ−ＣＲ⁹）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ⁹基は上記の ような置換基であり、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同様である）のいずれかを示す）を形成する ｝ のナフタレン誘導体である請求項１及び３記載の方法。 １３．増強剤が６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、７−メトキシ−２−ナフト ール、７−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸、５−アミノ−２−ナフタレンス ルホン酸、１，５−ジアミノナフタレン、７−ヒドロキシ−１，２−ナフチイミ ダゾール、５−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸又は７−メトキシ−２−ナフ トールである請求項１２記載の方法。 １４．上記方法が溶液中の染料の漂白のための方法である請求項１〜１３のい ずれかに記載の方法。 １５．上記方法が染色した布地から別の布地への織物用染料の移動を防止する ための方法である請求項１〜１３のいずれかに記載の方法。 １６．上記方法がリグニン含有物質の漂白のための、特に製紙用パルプの漂白 のための方法である請求項１〜１３のいずれかに記載の方法。 １７．上記方法がリグニン又はリグニン含有物質の酵素的重合及び／又は修飾 のための方法である請求項１〜１３のいずれかに記載の方法。 １８．木材複合材料、例えばチップボード、ファイバーボード及びパーティク ルボードの製造における、又は積層集成材製品、例え ば積層ビーム及び合板の製造における請求項１７記載の方法の使用。 １９．上記方法が廃水、特に製薬又は化学産業からの廃水、例えば染料製造か らの、織物産業からの又はパルプ製造からの廃水の処理のための方法である請求 項１〜１３のいずれかに記載の方法。 ２０．増強剤が工程開始時又は工程中に加えられる請求項１４〜１９のいずれ かに記載の方法。 ２１．増強剤の量が0.01〜500μM、さらに好ましくは0.１〜250μM、最も好ま しくは0.5〜100μMの範囲である請求項１４〜２０のいずれかに記載の方法。 ２２．ラッカーゼ酵素がホウロクタケTrametes、例えばT．versicolor又はT． villosa、モリノカレハタケCollybia、ツリガネタケFomes、シイタケLentinus、 ヒラタケPleurotus、Rhizoctonia、例えばR．solani、コウジカビAspergillus、 アカパンカビNeurospora、Podospora、Phlebia、Myceliopthora、例えばM．ther mophila、Botrytisに由来するか、あるいはビリルビンオキシダーゼがMyrotheci um、例えばM．verrucariaに由来する請求項１４〜２１のいずれかに記載の方法 。 ２３．布地を洗濯液と一緒に洗濯した場合に染色布から別の布地に織物染料が 移るのを防止することができる洗剤添加剤であって、ラッカーゼ活性を示す酵素 を含有し、増強剤の存在が少なくとも２つの芳香族環から成る有機化学化合物で あり、芳香族環の少なくとも１つが１つ又はそれ以上の以下の原子：窒素、酸素 及び硫黄で置換され、さらに芳香族環が縮合環であることを特徴とする洗剤添加 剤。 ２４．増強剤が一般式Ｉ： ｛式中、一般式Ａは単結合か又は以下の基：（−ＣＲ¹¹＝ＣＲ¹⁵−）_n、（−Ｃ Ｒ¹¹＝Ｎ−Ｎ−ＣＲ¹⁵−）、（−ＮＲ¹¹−）、（−ＣＲ¹²＝Ｎ−）_n、（−ＮＲ^{1 1} −ＣＲ¹²＝Ｎ−Ｎ−ＣＲ¹⁵−）、（−ＮＲ¹¹−ＣＲ¹²＝Ｎ−）_n、（−ＣＲ¹²＝ Ｎ−ＮＲ¹¹−）、（−ＮＲ¹¹−ＣＲ¹²＝ＣＲ¹³−）、（−Ｎ＝Ｎ−）の１つ（こ こでｎは１〜６の整数を示す）を示すか、あるいはＡは炭素、カルボニル、窒素 、硫黄、酸素、セレン又はテルル（ここで炭素及び窒素は置換されないか又は置 換基Ｒ¹¹で置換される）を示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹³及びＲ¹⁵は同一であっても異なってよく、別々に以下の基： 水素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモ イル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、 ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁− Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、ア リール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモイル 及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁴で１回又は２回置換され； フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴で置換 され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅− アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非 分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴で置換され ； 置換基Ｒ¹⁴は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並び にそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スル ファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニ トロ、アミノ、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロリ ジノ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カルバモ イル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ、Ｃ₁ −Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニルは さらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキ シ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩 、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₁−アルコキ シ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒドロキ シ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、 スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回又は２ 回置換され； Ｒ⁵及びＲ⁶は一緒に基−Ｂ−（ここでＢは単結合、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n基又 は（−ＣＨ＝Ｎ−）_n（ここでｎは１〜６の整数を示す）を示すか、又はＢは炭 素、窒素、硫黄、酸素、セレン又はテルルを示し、この場合炭素及び窒素は置換 されないか又は上記のように置換基Ｒ¹⁴で置換される）を形成し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹⁰のうちの２つが一緒に基−Ｃ−（ここでＣは以下の基：（− ＣＨＲ¹¹−Ｎ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n（式中、ｎは ２〜４の整数を示し、Ｒ¹¹基は上記のような置換基である）のいずれかを示す） を形成し； Ｒ⁵及びＲ¹²、及び／又はＲ⁶及びＲ¹³は、上式中のｎが１である場合は、一緒 に基−Ｄ−（ここでＤは基：（−ＣＨＲ¹¹）、（−ＮＲ¹¹−）、（−ＣＲ¹¹＝Ｃ Ｒ¹⁵−）、（−ＣＲ¹¹＝Ｎ−）_o（− Ｎ＝ＣＲ¹¹−）、（−Ｏ−）、（＞Ｃ＝Ｏ）又は（−Ｓ−）を示す）を形成する （Ｒ¹¹及びＲ¹⁵基は上記のような置換基である）｝で表される請求項２３記載の 洗剤添加剤。 ２５．増強剤が一般式ＩＩ： ｛式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素 、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホス ホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄ −アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、アリー ル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモイル及び アミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ⁹で１回又は２回置換され；フェ ニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換され ；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アル キル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝 鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換され； 置換基Ｒ⁹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅− アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモ イル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル 、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニルはさらに１つ又はそ れ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエス テル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモ イルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基はさらに飽和 又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホル ミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにその エステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回又は２回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｎ ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、（−Ｎ＝ＣＲ⁹−ＮＲ¹⁰ −）又は（−Ｎ＝Ｎ−ＣＲ⁹）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ⁹基は上記の ような置換基であり、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同様である）のいずれかを示す）を形成する ｝で表される請求項２３記載の洗剤添加剤。 ２６．増強剤が次式： ｛式中、式Ｅは単結合、カルボニル基又は以下の基：（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（ −ＣＨ＝Ｎ−）_n又は（−ＮＲ¹¹−）の１つ（ここでｎは１〜２の整数を示す。 ）を示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹¹は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素、ヒ ドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル 及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホ スホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、 フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅ −アルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかであり；カルバモイル 、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁴で１回又 は２回置換され；フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の 置換基Ｒ¹⁴で置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボ ニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽 和、分枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換 基Ｒ¹⁴で置換され； 置換基Ｒ¹⁴は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カ ルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキ シ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回置換され；フェ ニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カ ルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル 及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−ア ルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒ ドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモ イル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回 又は２回置換され； Ｒ⁵及びＲ⁶のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、 （−ＣＨ＝ＣＨ−）又は（−ＣＨＲ¹⁴−）基（ここでｎは１〜２の整数を示し、 Ｒ¹⁴は上記の置換基である）を示す）を形成する｝ で表される請求項２３〜２４のいずれかに記載の洗剤添加剤。 ２７．増強剤が４−アミノ−４’−メトキシスチルベン、４，４’−ジアミノ スチルベン−２，２’−ジスルホン酸、イミノスチルベン、４，４’−ジヒドロ キシ−ベンゾフェノン、Ｎ−ベンジリデン−４−ビフェニルアミン、４，４’− ジアミノジフェニルアミン、４，４’−ジメトキシ−Ｎ−メチル−ジフェニルア ミン、２，７−ジアミノフルオレン又はトリフェニルアミンである請求項２６記 載の洗剤添加剤。 ２８．増強剤が次式： ｛式中、式Ｘは以下の基：（−Ｏ−）、（−Ｓ−）、（−ＮＲ¹⁵−）、（ＣＨＲ¹⁵ −）、（＞Ｃ＝Ｏ）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）、（−ＣＨ＝Ｎ−）、（−Ｎ＝Ｎ− ）の１つを示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁹及びＲ¹⁵は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水 素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイ ル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホ スホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ_{1 4} −アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル 、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモ イル及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁰で１回又は２回置換さ れ；フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁰で 置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅ −アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又 は非分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁰で置換 され； 置換基Ｒ¹⁰は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロリジノ、Ｃ₁− Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カルバモイル、スル ファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニルはさらに１つ 又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそ のエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスル ファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基はさら に飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒドロキシ、アミノ 、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並び にそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回又は２回置換され ； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｃ ＨＲ¹⁰−Ｎ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n又は（−Ｎ＝Ｃ Ｒ¹⁰−ＮＲ¹¹−）（式中、ｎは１〜 ３の整数を示し、Ｒ¹⁰基は上記のような置換基であり、Ｒ¹¹はＲ¹⁰と同様である ）のいずれかを示す）を形成する｝ で表される請求項２３〜２４のいずれかに記載の洗剤添加剤。 ２９．式中のＸが（−Ｏ−）又は（−Ｓ−）であり、Ｒ⁵がさらに置換され得 るアルキル基である請求項２８記載の洗剤添加剤。 ３０．増強剤が１０−メチルフェノチアジン、１０−フェノチアジン−プロピ オン酸、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド−１０−フェノチアジン−プロピオネー ト、１０−エチル−４−フェノチアジン−カルボン酸、１０−エチルフェノチア ジン、１０−プロピルフェノチアジン、１０−イソプロピルフェノチアジン、メ チル−１０−フェノチアジンプロピオネート、１０−フェニルフェノチアジン、 １０−アリルフェノチアジン、１０−（３−（４−メチル−１−ピペラジニル） プロピル）フェノチアジン、１０−（２−ピロリジノエチル）−フェノチアジン 、２−アセチル−１０−メチルフェノチアジン、４−カルボキシ−１０−フェノ チアジン−プロピオン酸、１０−メチルフェノキサジン、１０−エチルフェノキ サジン、１０−フェノキサジン−プロピオン酸、４−カルボキシ−１０−フェノ キサジン−プロピオン酸、１０−（２−ヒドロキシエチル）フェノチアジン、１ ０−（２−ヒドロキシエチル）フェノキサジン又は１０−（３−ヒドロキシプロ ピル）フェノチアジンである請求項２８〜２９のいずれかに記載の洗剤添加剤。 ３１．増強剤が次式： ｛式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ¹⁰は同一であっても異なってよく、別々に 以下の基：水素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩 、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、 ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニ ル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スル ファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹¹で１回又は２回 置換され；フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基 Ｒ¹¹で置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル− Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分 枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹¹ で置換され； 置換基Ｒ¹¹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カ ルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキ シ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回置換され；フェ ニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カ ルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル 及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−ア ルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒ ドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモ イル、スルホ並びにそのエステル及び塩 、及びスルファモイルのいずれかで１回又は２回置換される｝で表されるビフェ ニル誘導体である請求項２３〜２４のいずれかに記載の洗剤添加剤。 ３２．増強剤がベンジジン、３，３’−ジメチルベンジジン、３，３’−ジメ トキシベンジジン、３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン、４’−ヒド ロキシ−４−ビフェニルカルボン酸又は４，４’−ジヒドロキシビフェニレンで ある請求項３１記載の洗剤添加剤。 ３３．増強剤が２−（ｐ−アミノフェニル）−６−メチル−ベンゾチアゾール −７−スルホン酸、Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）ベンジリデン）−ｐ−アニシ ジン、３−メチル−２−ベンゾチアゾリノン（４−（ジメチルアミノ）ベンジリ デン）ヒドラゾン又はバニリンアジンである請求項２３〜２４のいずれかに記載 の洗剤添加剤。 ３４．増強剤が次式： ｛式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素 、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホス ホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄ −アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、アリー ル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル 、スルファモイル、及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ⁹で１回 又は２回置換され；フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上 の置換基Ｒ⁹で置換され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボ ニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽 和、分枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換 基Ｒ⁹で置換され； 置換基⁹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル 及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホ スホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、 フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カル バモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ 、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニ ルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カル ボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及 び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アル コキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒド ロキシ、アミノ、ホルミル、カルボニル並びにそのエステル及び塩、カルバモイ ル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回又 は２回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｎ ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、（−Ｎ＝ＣＲ⁹−ＮＲ¹⁰ −）又は（−Ｎ＝Ｎ−ＣＲ⁹）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ⁹基は上記の ような置換基であり、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同様である）のいずれかを示す）を形成する ｝ のナフタレン誘導体である請求項２３及び２５のいずれかに記載の洗剤添加剤。 ３５．増強剤が６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、７−メトキシ−２−ナフト ール、７−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸、５−アミノ−２−ナフタレンス ルホン酸、１，５−ジアミノナフタレン、７−ヒドロキシ−１，２−ナフチイミ ダゾール、５−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸又は７−メトキシ−２−ナフ トールである請求項３４記載の洗剤添加剤。 ３６．粒状物、好ましくは無粉塵性粒状物、液体、特に安定化液体、スラリー 又は保護化酵素の形態で提供される請求項２３〜２５のいずれかに記載の洗剤添 加剤。 ３７．布地を洗濯液中で一緒に洗濯した場合に染色した布地から別の布地への 織物用染料の移動を防止することができる洗剤組成物であって、ラッカーゼ活性 を示す酵素を含有し、増強剤の存在が少なくとも２つの芳香族環から成る有機化 学化合物で、有機化合物の少なくとも１つが１つ又はそれ以上の以下の原子：窒 素、酸素及び硫黄で置換され、芳香族環がさらに縮合環であることを特徴とする 洗剤組成物。 ３８．増強剤が一般式Ｉ： ｛式中、一般式Ａは単結合か又は以下の基：（−ＣＲ¹¹＝ＣＲ¹⁵−）_n、（−Ｃ Ｒ¹¹＝Ｎ−Ｎ−ＣＲ¹⁵−）、（−ＮＲ¹¹−）、（−ＣＲ¹²＝Ｎ−）_n、（−ＮＲ^{1 1} −ＣＲ¹²＝Ｎ−Ｎ−ＣＲ¹⁵−）、（−ＮＲ¹¹−ＣＲ¹²＝Ｎ−）_n、（−ＣＲ¹²＝ Ｎ−ＮＲ¹¹−）、（−Ｎ Ｒ¹¹−ＣＲ¹²＝ＣＲ¹³−）、（−Ｎ＝Ｎ−）の１つ（ここでｎは１〜６の整数を 示す）を示すか、あるいはＡは炭素、カルボニル、窒素、硫黄、酸素、セレン又 はテルル（ここで炭素及び窒素は置換されないか又は置換基Ｒ¹¹で置換される） を示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹³及びＲ¹⁵は同一であっても異なってよく、別々に以下の基： 水素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモ イル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、 ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁− Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、ア リール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモイル 及びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁴で１回又は２回置換され； フェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴で置換 され；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅− アルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非 分枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴で置換され ； 置換基Ｒ¹⁴は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロリジノ、Ｃ₁− Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カルバモイル、スル ファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニルはさらに１つ 又はそれ以上の以下の基：ヒドロ キシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅ −アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非 分枝鎖でさらに以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそ のエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスル ファモイルのいずれかで１回又は２回置換され； Ｒ⁵及びＲ⁶は一緒に基−Ｂ−（ここでＢは単結合、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n基又 は（−ＣＨ＝Ｎ−）_n（ここでｎは１〜６の整数を示す）を示すか、又はＢは炭 素、窒素、硫黄、酸素、セレン又はテルルを示し、この場合炭素及び窒素は置換 されないか又は上記のように置換基Ｒ¹⁴で置換される）を形成し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹⁰のうちの２つが一緒に基−Ｃ−（ここでＣは以下の基：（− ＣＨＲ¹¹−Ｎ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n（式中、ｎは ２〜４の整数を示し、Ｒ¹¹基は上記のような置換基である）のいずれかを示す） を形成し； Ｒ⁵及びＲ¹²、及び／又はＲ⁶及びＲ¹³は、上式中のｎが１である場合は、一緒 に基−Ｄ−（ここでＤは基：（−ＣＨＲ¹¹）、（−ＮＲ¹¹−）、（−ＣＲ¹¹＝Ｃ Ｒ¹⁵−）、（−ＣＲ¹¹＝Ｎ−）_o（−Ｎ＝ＣＲ¹¹−）、（−Ｏ−）、（＞Ｃ＝Ｏ ）又は（−Ｓ−）を示す）を形成する（Ｒ¹¹及びＲ¹⁵基は上記のような置換基で ある）｝で表される請求項３７記載の洗剤組成物。 ３９．増強剤が一般式ＩＩ： ｛式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素 、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホス ホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄ −アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、アリー ル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモイル及び アミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ⁹で１回又は２回置換され；フェ ニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換され ；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アル キル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝 鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換され； 置換基Ｒ⁹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カ ルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキ シ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回置換され；フェ ニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カ ルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル 及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−ア ルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒ ドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにその エステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルフ ァモイルのいずれかで１回又は２回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｎ ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、（−Ｎ＝ＣＲ⁹−ＮＲ¹⁰ −）又は（−Ｎ＝Ｎ−ＣＲ⁹）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ⁹基は上記の ような置換基であり、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同様である）のいずれかを示す）を形成する ｝で表される請求項３８記載の洗剤組成物。 ４０．増強剤が次式： ｛式中、式Ｅは単結合、カルボニル基又は以下の基：（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（ −ＣＨ＝Ｎ−）_n又は（−ＮＲ¹¹−）の１つ（ここでｎは１〜２の整数を示す。 ）を示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ¹¹は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素、ヒ ドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、ス ルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホスホノ オキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−ア ルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、アリール− Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかであり；カルバモイル、スルファモイル及びアミ ノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁴で１回又は２回置換され；フェニル はさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴で置換され；Ｃ₁ 〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル 及 びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖で、 さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁴で置換され； 置換基Ｒ¹⁴は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カ ルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキ シ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回置換され；フェ ニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カ ルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル 及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−ア ルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒ ドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモ イル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回 又は２回置換され； Ｒ⁵及びＲ⁶のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、 （−ＣＨ＝ＣＨ−）又は（−ＣＨＲ¹⁴−）基（ここでｎは１〜２の整数を示し、 Ｒ¹⁴は上記の置換基である）を示す）を形成する｝ で表される請求項３７〜３８のいずれかに記載の洗剤組成物。 ４１．増強剤が４−アミノ−４’−メトキシスチルベン、４，４’−ジアミノ スチルベン−２，２’−ジスルホン酸、イミノスチルベン、４，４’−ジヒドロ キシ−ベンゾフェノン、Ｎ−ベンジリデン−４−ビフェニルアミン、４，４’− ジアミノジフェニルアミン 、４，４’−ジメトキシ−Ｎ−メチル−ジフェニルアミン、２，７−ジアミノフ ルオレン又はトリフェニルアミンである請求項４０記載の洗剤組成物。 ４２．増強剤が次式： ｛式中、式Ｘは以下の基：（−Ｏ−）、（−Ｓ−）、（−ＮＲ¹⁵−）、（ＣＨＲ¹⁵ −）、（＞Ｃ＝Ｏ）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）、（−ＣＨ＝Ｎ−）、（−Ｎ＝Ｎ− ）の１つを示し； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁹及びＲ¹⁵は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水 素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイ ル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホ スホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ_{1 4} −アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、アリ ール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモイル及 びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹⁰で１回又は２回置換され；フ ェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁰で置換さ れ；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分 枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹⁰で置換され； 置換基Ｒ¹⁰は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並び にそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スル ファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニ トロ、アミノ、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロリ ジノ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カルバモ イル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキシ、Ｃ₁ −Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回置換され；フェニルは さらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキ シ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩 、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキ シ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒドロキ シ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、 スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回又は２ 回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｃ ＨＲ¹⁰−Ｎ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n又は（−Ｎ＝Ｃ Ｒ¹⁰−ＮＲ¹¹−）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ¹⁰基は上記のような置換 基であり、Ｒ¹¹はＲ¹⁰と同様である）のいずれかを示す）を形成する｝ で表される請求項３７〜３８のいずれかに記載の洗剤組成物。 ４３．式中のＸが（−Ｏ−）又は（−Ｓ−）であり、Ｒ⁵がさらに置換され得 るアルキル基である請求項４２記載の洗剤添加剤。 ４４．増強剤が１０−メチルフェノチアジン、１０−フェノチアジン−プロピ オン酸、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド−１０−フェノチアジン−プロピオネー ト、１０−エチル−４−フェノチアジン−カルボン酸、１０−エチルフェノチア ジン、１０−プロピルフェ ノチアジン、１０−イソプロピルフェノチアジン、メチル−１０−フェノチアジ ンプロピオネート、１０−フェニルフェノチアジン、１０−アリルフェノチアジ ン、１０−（３−（４−メチル−１−ピペラジニル）プロピル）フェノチアジン 、１０−（２−ピロリジノエチル）−フェノチアジン、２−アセチル−１０−メ チルフェノチアジン、４−カルボキシ−１０−フェノチアジン−プロピオン酸、 １０−メチルフェノキサジン、１０−エチルフェノキサジン、１０−フェノキサ ジン−プロピオン酸、４−カルボキシ−１０−フェノキサジン−プロピオン酸、 １０−（２−ヒドロキシエチル）フェノチアジン、１０−（２−ヒドロキシエチ ル）フェノキサジン又は１０−（３−ヒドロキシプロピル）フェノチアジンであ る請求項４２〜４３のいずれかに記載の方法。 ４５．増強剤が次式： ｛式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ¹⁰は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水 素、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイ ル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホ スホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ_{1 4} −アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、アリ ール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモイル及 びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ¹¹で１回又は２回置換され；フ ェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹¹で置換さ れ；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−ア ルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びアリール −Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖で、さらに置換 されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ¹¹で置換され； 置換基Ｒ¹¹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、 ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ 、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシのいずれかを示し；カ ルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置換されないか又はヒドロキ シ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１回又は２回置換され；フェ ニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カ ルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル 及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−ア ルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分枝鎖でさらに以下の基：ヒ ドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモ イル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルのいずれかで１回 又は２回置換される｝で表されるビフェニル誘導体である請求項３７〜３８のい ずれかに記載の洗剤組成物。 ４６．増強剤がベンジジン、３，３’−ジメチルベンジジン、３，３’−ジメ トキシベンジジン、３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン、４’−ヒド ロキシ−４−ビフェニルカルボン酸又は４，４’−ジヒドロキシビフェニレンで ある請求項４５記載の洗剤組成物。 ４７．増強剤が２−（ｐ−アミノフェニル）−６−メチル−ベン ゾチアゾール−７−スルホン酸、Ｎ−（４−（ジメチルアミノ）ベンジリデン） −ｐ−アニシジン、３−メチル−２−ベンゾチアゾリノン（４−（ジメチルアミ ノ）ベンジリデン）ヒドラゾン又はバニリンアジンである請求項３７〜３８のい ずれかに記載の洗剤組成物。 ４８．増強剤が次式： ｛式中、置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸は同一であっても異なってよく、別々に以下の基：水素 、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル 、スルホ並びにそのエステル及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホス ホノオキシ並びにそのエステル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄ −アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、アリー ル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキルのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモイル、及 びアミノ基はさらに置換されないか又は置換基Ｒ⁹で１回又は２回置換され；フ ェニルはさらに置換されないかあるいは１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換さ れ；Ｃ₁〜Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−ア ルキル及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分 枝鎖で、さらに置換されないか又は１つ又はそれ以上の置換基Ｒ⁹で置換され； 置換基Ｒ⁹は以下の基：ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステ ル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル 及び塩、スルファモイル、ホスホ、ホスホノ、ホスホノオキシ並びにそのエステ ル及び塩、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコ キシのいずれかを示し；カルバモイル、スルファモイル及びアミノ基はさらに置 換されないか又はヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃−アルコキシで１ 回又は２回置換され；フェニルはさらに１つ又はそれ以上の以下の基：ヒドロキ シ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそのエステル及び塩、カルバモイル、 スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルファモイルで置換され；Ｃ₁−Ｃ₅− アルキル及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基はさらに飽和又は不飽和、分枝鎖又は非分 枝鎖でさらに以下の基：ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボニル並びにその エステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそのエステル及び塩、及びスルフ ァモイルのいずれかで１回又は２回置換され； 置換基Ｒ¹〜Ｒ⁸のうちの２つが一緒に基−Ｂ−（ここでＢは以下の基：（−Ｎ ＝Ｎ−）、（−ＣＨ＝ＣＨ−）_n、（−ＣＨ＝Ｎ−）_n、（−Ｎ＝ＣＲ⁹−ＮＲ¹⁰ −）又は（−Ｎ＝Ｎ−ＣＲ⁹）（式中、ｎは１〜３の整数を示し、Ｒ⁹基は上記の ような置換基であり、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同様である）のいずれかを示す）を形成する ｝ のナフタレン誘導体である請求項３７又は３９のいずれかに記載の洗剤組成物。 ４９．増強剤が６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、７−メトキシ−２−ナフト ール、７−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸、５−アミノ−２−ナフタレンス ルホン酸、１，５−ジアミノナフタレン、７−ヒドロキシ−１，２−ナフチイミ ダゾール、５−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸又は７−メトキシ−２−ナフ トールである請求項４８記載の洗剤組成物。 ５０．さらに１つ又はそれ以上の他の酵素、特にプロテアーゼ、 リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ及び／又はペルオキシダーゼを含有する請求 項３７〜４９のいずれか１項に記載の洗剤組成物。