JP2017518407A - ランドリーケア組成物 - Google Patents

Abstract

ランドリーケア組成物は、ランドリーケア成分または補助剤と、第１の色の状態（すなわち、組成物の最初の色の状態）から、知覚できるほど第１の色の状態とは異なる第２の色の状態に変化させることができる、少なくとも１種の化合物とを含む。布帛物品を処理する方法は、（ａ）上記のランドリーケア組成物を用意する工程と、（ｂ）ランドリーケア組成物を液体媒体に添加する工程と、（ｃ）布帛物品を液体媒体に入れる工程とを含む。

Description

発明の技術分野

本出願は、ランドリーケア組成物および布帛物品の洗濯におけるその使用を記載する。より具体的には、本出願は、ランドリーケア組成物で洗浄されたかまたはそれ以外の方式で処理された布帛物品の明白なもしくは視覚的に知覚される白さを強化するまたはこれに所望の色合いを付与するように設計されたランドリーケア組成物を記載する。

背景

摩耗および洗濯を繰り返すと、布帛物品の外観は劣化し始め得る。この劣化は、白色の布帛物品で非常に顕著になり得、物品は黄ばんだまたは黒ずんだ外観になり始める。この劣化を低減するか、または少なくとも遅延させることを目指して、一部のランドリーケア組成物は、青味剤または色相剤（ｈｕｅｉｎｇ ａｇｅｎｔ）を導入している。これらの青味剤または色相剤は、わずかに青みがかった色合いを布帛物品に付与する着色剤である。結果として青みがかった色合いは、布帛物品の黄ばみを隠す助けをする。また、青みがかった白色は、多くの人に、その他の微妙な白色よりも白く、または「よりきれいに」知覚される。

青味剤または色相剤の使用における一欠点は、これらが、典型的には、ランドリーケア組成物を深い濃い青色にし得る濃度で本組成物に導入されることである。そして、一部の消費者がこのような色を呈するランドリーケア組成物を好む可能性もあるが、他の消費者はこうした色合いを好まない。

したがって、広範な消費者に喜ばれる呈色を示し、さらにランドリーケア組成物で洗浄されたかまたはそれ以外の方式で処理された布帛物品を青味付けまたは色合い付けすることができるランドリーケア組成物に対する必要性が存在する。ここで説明する組成物は、このような利益を提供しようとするものである。

第１の態様において、本発明は、ランドリーケア成分または補助剤と、第１の色の状態（すなわち、組成物の最初の色の状態）から、知覚できるほど第１の色の状態とは異なる第２の色の状態に変化させることができる、少なくとも１種の化合物とを含むランドリーケア組成物を提供する。

具体的な態様において、本発明は、ランドリーケア成分と、次式（Ｉ）〜（ＸＣ）：

［ここで、Ｘ₁およびＸ₂は、炭素原子および窒素原子からなる群から選択され、ａは０〜５の整数であるが、ただしＸ₁およびＸ₂のうちの１つが窒素原子であるとき、ａは０〜４の整数であり、Ｘ₁およびＸ₂が両方とも窒素原子であるとき、ａは０〜３の整数であり、各Ｒ₁は、独立に、ハロゲン、ヒドロキシ基、ニトロ基、アルキル基、置換アルキル基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆、および−Ｐ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択され、Ｍはカチオンであり、Ｒ₅およびＲ₆は、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、およびＲ_aからなる群から選択され、Ｒ₂およびＲ₃は、独立に、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択されるが、ただしＸ₁およびＸ₂が両方とも炭素原子であるとき、Ｒ₂およびＲ₃のうちの少なくとも１つは、ヘテロアリール基または置換ヘテロアリール基であり、Ｌ₁は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ基、シアノ基、および−ＯＲ₈からなる群から選択され、Ｒ₈は、アルキル基および置換アルキル基からなる群から選択される］、

［ここで、Ｘ₁₀は、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｓ（Ｏ）₂からなる群から選択され、ｄは０〜４の整数であり、各Ｒ₁₀は、独立に、ハロゲン、ニトロ基、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆、および−Ｐ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択されるが、ただしＲ₂およびＲ₃のうちの少なくとも１つは、ヘテロアリール基および置換ヘテロアリール基からなる群から選択される］、

［ここで、ｅおよびｆは、独立に、０〜４の整数であり、Ｒ₂₀およびＲ₂₁はそれぞれ、独立に、ハロゲン、ニトロ基、アルキル基、置換アルキル基、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、各Ｒ₂₅は、独立に、糖類残基（すなわち、単糖類残基、二糖類残基、オリゴ糖類残基、および多糖類残基）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、Ｒ₂₂およびＲ₂₃はそれぞれ、独立に、水素、アルキル基、および置換アルキル基からなる群から選択される］、

［ここで、Ｒ₃₀は、−ＯＲ₃₆および−ＮＲ₃₆Ｒ₃₇からなる群から選択され、Ｒ₃₆およびＲ₃₇はそれぞれ、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アシル基、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、ｇおよびｈは、独立に０〜４の整数であり、Ｒ₃₁およびＲ₃₂はそれぞれ、独立に、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆、および−Ｐ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択され、Ｒ₃₄およびＲ₃₅は、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、およびＲ_aからなる群から選択され、Ｒ₃₃は、水素、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、および−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅からなる群から選択され、Ｘ₃₀、Ｘ₃₁、Ｘ₃₂、およびＸ₃₃は、独立に、炭素原子および窒素原子からなる群から選択されるが、ただしＸ₃₀、Ｘ₃₁、Ｘ₃₂、およびＸ₃₃のうち２つ以下は、窒素原子である］、

［ここで、Ｘ₄₀は、酸素原子、硫黄原子、およびＮＲ₄₅からなる群から選択され、Ｒ₄₅は、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、Ｒ₄₀およびＲ₄₁は、独立に、−ＯＲ₅および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、ｊおよびｋは、独立に０〜３の整数であり、Ｒ₄₂およびＲ₄₃はそれぞれ、独立に、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、Ｒ₄₄は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、および−Ｃ（Ｏ）ＳＲ₅からなる群から選択される］、

［ここで、Ｒ₅₀、Ｒ₅₁、およびＲ₅₂は、独立に、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択され、Ｚはアニオンであり、ｍおよびｎは、独立に正の整数であり、ｙはアニオンの電荷であり、ｍ、ｎおよびｙの値は、次式ｍ＝（−１）・ｙ・ｎを満たす］、

［ここで、Ｒ₅₄およびＲ₅₅は、独立に、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択され、Ｒ₅₃は、アレーンジイル基、置換アレーンジイル基、ヘテロアレーンジイル基、および置換ヘテロアレーンジイル基からなる群から選択され、ｐは正の整数であり、ｐ、ｎおよびｙの値は、次式２ｍ＝（−１）・ｙ・ｎを満たす］、

［ここで、Ｘ₆₀は、窒素原子および硫黄原子からなる群から選択され、Ｘ₆₁は、酸素原子および硫黄原子からなる群から選択され、Ｘ₆₂は、炭素原子および窒素原子からなる群から選択され、ｑおよびｒは、独立に０〜４の整数であり、Ｒ₆₀およびＲ₆₁はそれぞれ、独立に、ハロゲン、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−ＯＲ₅、および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、ｑまたはｒが２以上である場合、隣接基Ｒ₆₀およびＲ₆₁を合わせてアリール基または置換アリール基を形成することができ、Ｒ₆₂は、アルキル基および置換アルキル基からなる群から選択される］、

［ここで、Ｘ₇₀は、酸素原子、窒素原子、および硫黄原子からなる群から選択され、Ｘ₇₁は、炭素原子および窒素原子からなる群から選択され、ｓおよびｔは、独立に０〜４の整数であり、Ｒ₇₀およびＲ₇₁はそれぞれ、独立に、ハロゲン、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、ｓまたはｔが２以上である場合、隣接基Ｒ₇₀およびＲ₇₁を合わせてアリール基または置換アリール基を形成することができる］、

［ここで、Ｒ₈₀およびＲ₈₁は、独立に、アルケニル基、置換アルケニル基、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択され、Ｒ₈₂、Ｒ₈₃、Ｒ₈₄およびＲ₈₅は、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、および−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択され、さらに、Ｒ₈₂およびＲ₈₅を合わせて架橋アルカンジイル基、架橋酸素原子、架橋窒素原子、または架橋硫黄原子を形成することができる］、

［ここで、ｕは０〜３の整数であり、ｖおよびｗは、独立に０〜４の整数であり、Ｒ₉₀、Ｒ₉₁およびＲ₉₂は、独立に、ハロゲン、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅および−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択される］
からなる群から選択される構造と一致する、少なくとも１種の化合物とを含むランドリーケア組成物であって、
Ｒ_aが、−Ｒ_x−Ｏ−Ｒ_y−Ｒ_zおよび−Ｒ_y−Ｒ_zからなる群から選択され、Ｒ_xが、アルカンジイル基およびアレーンジイル基からなる群から選択され、Ｒ_zが、水素、アルキル基、置換アルキル基、アシル基、およびＲ_bからなる群から選択され、Ｒ_bが、式（Ｉ）〜（ＸＣ）からなる群から選択される構造と一致する一価の基であり、Ｒ_yが、
（ｉ）式（Ｃ）の構造と一致する繰り返し単位から独立に選択される２つ以上の二価の繰り返し単位を含む二価の置換基

［ここで、Ｒ₁₀₁およびＲ₁₀₂は、独立に、水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アリール、アルコキシアルキル、およびアリールオキシアルキルからなる群から選択される］、
（ｉｉ）式（ＣＸ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、Ｒ₁₁₁およびＲ₁₁₂は、独立に、水素、ヒドロキシル、およびＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルからなる群から選択され、ａａは１〜１２の整数であり、ｂｂは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｉｉｉ）式（ＣＸＸ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、Ｒ₁₂₁およびＲ₁₂₂は、独立に、水素、ヒドロキシル、およびＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルからなる群から選択され、ｃｃは１〜１２の整数であり、ｄｄは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｉｖ）式（ＣＸＸＸ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、Ｒ₁₃₁、Ｒ₁₃₂およびＲ₁₃₃は、独立に、アルキルおよびヒドロキシアルキルから選択され、ｅｅは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｖ）式（ＣＸＬ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、各Ｒ₁₄₁は、独立に、水素およびアルキルアミン基からなる群から選択され、ｆｆは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｖｉ）式（ＣＬ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、ｇｇは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｖｉｉ）式（ＣＬＸ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、各Ｒ₁₆₁は、独立に、水素およびメチルからなる群から選択され、ｈｈは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｖｉｉｉ）式（ＣＬＸＸ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、Ｒ₁₇₁、Ｒ₁₇₂およびＲ₁₇₃はそれぞれ、独立に、水素および−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈからなる群から選択され、ｊｊは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｉｘ）式（Ｃ）、（ＣＸ）、（ＣＸＸ）、（ＣＸＸＸ）、（ＣＸＬ）、（ＣＬ）、（ＣＬＸ）または（ＣＬＸＸ）の構造と一致する置換基からなる群から選択される２つ以上の置換基を含む二価の置換基
からなる群から選択される二価の置換基である、
ランドリーケア組成物を提供する。

第２の態様において、本発明は、布帛物品を処理する方法を提供する。本方法は、（ａ）上記のランドリーケア組成物を用意する工程と、（ｂ）ランドリーケア組成物を液体媒体に添加する工程と、（ｃ）布帛物品を液体媒体に入れる工程とを含む。本方法は、好ましくは、式（Ｉ）〜（ＸＣ）からなる群から選択される構造と一致する化合物を、構造によって表される非共役状態から共役状態に変換するのに十分な条件下で実施する。

発明の詳細な説明

以下の定義は、本出願全体にわたって使用されるいくつかの用語を定義するために列挙するものである。

用語「置換アルキル基」は、本明細書で使用される場合、アルカンの炭素原子から水素原子を外すことによって置換アルカンから誘導される一価の官能基を指す。この定義において、用語「置換アルカン」は、非環式の非分岐および分岐炭化水素から誘導される化合物を指し、該炭化水素中、（１）炭化水素の１個以上の水素原子は、非水素原子（たとえば、ハロゲン原子）もしくは非アルキル官能基（たとえば、ヒドロキシ基、アリール基、もしくはヘテロアリール基）で置きかえられ、かつ／または（２）炭化水素の炭素−炭素鎖は、酸素原子（エーテル中など）、窒素原子（アミン中など）、もしくは硫黄原子（硫化物中など）によって中断される。

用語「置換シクロアルキル基」は、本明細書で使用される場合、シクロアルカンの炭素原子から水素原子を外すことによって置換シクロアルカンから誘導される一価の官能基を指す。この定義において、用語「置換シクロアルカン」は、飽和単環式および多環式炭化水素（側鎖を有するまたは有さない）から誘導される化合物を指し、該炭化水素中、（１）炭化水素の１個以上の水素原子は、非水素原子（たとえば、ハロゲン原子）もしくは非アルキル官能基（たとえば、ヒドロキシ基、アリール基、もしくはヘテロアリール基）で置きかえられ、かつ／または（２）炭化水素の炭素−炭素鎖は、酸素原子、窒素原子、もしくは硫黄原子によって中断される。

用語「置換アルコキシ基」は、本明細書で使用される場合、ヒドロキシ基から水素原子を外すことよって置換ヒドロキシアルカンから誘導される一価の官能基を指す。この定義において、用語「置換ヒドロキシアルカン」は、置換アルカンに結合している１つ以上のヒドロキシ基を有する化合物を指し、用語「置換アルカン」は、置換アルキル基の定義で上述した通りである。

用語「置換アリール基」は、本明細書で使用される場合、環炭素原子から水素原子を外すことによって置換アレーンから誘導される一価の官能基を指す。この定義において、用語「置換アレーン」は、単環式および多環式芳香族炭化水素から誘導される化合物を指し、該炭化水素中、炭化水素の１個以上の水素原子は、非水素原子（たとえば、ハロゲン原子）または非アルキル官能基（たとえば、ヒドロキシ基）で置きかえられる。

用語「置換ヘテロアリール基」は、本明細書で使用される場合、環原子から水素原子を外すことによって置換ヘテロアレーンから誘導される一価の官能基を指す。この定義において、用語「置換ヘテロアレーン」は、単環式および多環式芳香族炭化水素から誘導される化合物を指し、該炭化水素中、（１）炭化水素の１個以上の水素原子は、非水素原子（たとえば、ハロゲン原子）または非アルキル官能基（たとえば、ヒドロキシ基）で置きかえられ、（２）炭化水素の少なくとも１つのメチン基（−Ｃ＝）は、三価のヘテロ原子で置きかえられ、かつ／または炭化水素の少なくとも１つのビニリデン基（−ＣＨ＝ＣＨ−）は、二価のヘテロ原子で置きかえられる。

用語「アルカンジイル基」は、本明細書で使用される場合、アルカンから２個の水素原子を外すことによってアルカンから誘導される二価の官能基を指す。これらの水素原子は、アルカン上の同じ炭素原子（エタン−１，１−ジイル）または異なる炭素原子（エタン−１，２−ジイル）から外すことができる。

用語「置換アルカンジイル基」は、本明細書で使用される場合、アルカンから２個の水素原子を外すことによって置換アルカンから誘導される二価の官能基を指す。これらの水素原子は、置換アルカン上の同じ炭素原子（２−フルオロエタン−１，１−ジイル）または異なる炭素原子（１−フルオロエタン−１，２−ジイル）から外すことができる。この定義において、用語「置換アルカン」は、置換アルキル基の定義で上述したものと同じ意味を有する。

用語「シクロアルカンジイル基」は、本明細書で使用される場合、シクロアルカンから２個の水素原子を外すことによってシクロアルカンから誘導される二価の官能基を指す。これらの水素原子は、シクロアルカン上の同じ炭素原子または異なる炭素原子から外すことができる。

用語「置換シクロアルカンジイル基」は、本明細書で使用される場合、アルカンから２個の水素原子を外すことによって置換シクロアルカンから誘導される二価の官能基を指す。この定義において、用語「置換シクロアルカン」は、置換シクロアルキル基の定義で上述したものと同じ意味を有する。

用語「アレーンジイル基」は、本明細書で使用される場合、環炭素原子から２個の水素原子を外すことによってアレーン（単環式および多環式芳香族炭化水素）から誘導される二価の官能基を指す。

用語「置換アレーンジイル基」は、本明細書で使用される場合、環炭素原子から２個の水素原子を外すことによって置換アレーンから誘導される二価の官能基を指す。この定義において、用語「置換アレーン」は、単環式および多環式芳香族炭化水素から誘導される化合物を指し、該炭化水素中、炭化水素の１個以上の水素原子は、非水素原子（たとえば、ハロゲン原子）または非アルキル官能基（たとえば、ヒドロキシ基）で置きかえられる。

用語「ヘテロアレーンジイル基」は、本明細書で使用される場合、環原子から２個の水素原子を外すことによってヘテロアレーンから誘導される二価の官能基を指す。この定義において、用語「ヘテロアレーン」は、単環式および多環式芳香族炭化水素から誘導される化合物を指し、該炭化水素中、炭化水素の少なくとも１つのメチン基（−Ｃ＝）は、三価のヘテロ原子で置きかえられ、かつ／または炭化水素の少なくとも１つのビニリデン基（−ＣＨ＝ＣＨ−）は、二価のヘテロ原子で置きかえられる。

用語「置換ヘテロアレーンジイル基」は、本明細書で使用される場合、環原子から２個の水素原子を外すことによって置換ヘテロアレーンから誘導される二価の官能基を指す。この定義において、用語「置換ヘテロアレーン」は、置換ヘテロアリール基の定義で上述したものと同じ意味を有する。

用語「アシル基」は、本明細書で使用される場合、カルボン酸基からヒドロキシ基を外すことによってアルキルカルボン酸から誘導される一価の官能基を指す。この定義において、用語「アルキルカルボン酸」は、１つ以上のカルボン酸基を有する非環式の非分岐および分岐炭化水素を指す。

用語「置換アシル基」は、本明細書で使用される場合、カルボン酸基からヒドロキシ基を外すことによって置換アルキルカルボン酸から誘導される一価の官能基を指す。この定義において、用語「置換アルキルカルボン酸」は、置換アルカンに結合されている１つ以上のカルボン酸基を有する化合物を指し、用語「置換アルカン」は、置換アルキル基の定義で上述した通りである。

用語「ランドリーケア組成物」は、本明細書で使用される場合、別段指定されない限り、顆粒、粉末、液体、ゲル、ペースト、単位分量、バー形態および／またはフレークタイプの洗浄剤および／または布地処理組成物を含み、たとえば、これらに限定されないが、布地を洗濯するための製品、布地柔軟組成物、布地強化組成物、布地フレッシュニング組成物、その他の布地のケアおよびメンテナンスのための製品、ならびにこれらの組合せを含む。このような組成物は、洗浄工程に先立って使用される前処理組成物であってもよく、または濯ぎに添加される組成物、ならびにクリーニング補助剤、たとえば漂白添加剤および／または「ステインスティック」もしくは前処理組成物または基材含有製品、たとえば乾燥機に投入されるシートであってもよい。

用語「洗剤組成物」は、本明細書で使用される場合、ランドリーケア組成物の一部であり、布地を洗濯するための製品を含むが、これに限定されないクリーニング組成物を含む。このような組成物は、洗浄工程に先立って使用される前処理組成物であってよく、または濯ぎに添加される組成物、ならびにクリーニング補助剤、たとえば漂白添加剤および「ステインスティック」もしくは前処理タイプであってもよい。

用語「セルロース基材」は、本明細書で使用される場合、少なくとも大部分の重量によるセルロースを含む任意の基材を含むことを意図している。セルロースは、木材、綿、リネン、ジュート、および麻に含まれ得る。セルロース基材は、粉末、ファイバー、パルプの形態、ならびに粉末、ファイバーおよびパルプから形成される物品でよい。セルロース系ファイバーは、限定されないが、綿、レーヨン（再生セルロース）、アセテート（酢酸セルロース）、トリアセテート（三酢酸セルロース）、およびこれらの混合物を含む。セルロース系ファイバーから形成される物品は、布帛物品、たとえば布地を含む。パルプから形成される物品は、紙を含む。

用語「固体」は、本明細書で使用される場合、顆粒、粉末、バーおよび錠剤製品の形態を含む。

用語「流体」は、本明細書で使用される場合、液体、ゲル、ペーストおよびガス製品の形態を含む。

特記しない限り、すべての成分または組成物の濃度は、その成分または組成物の活性部分を基準とし、このような成分または組成物の市販の供給源中に存在し得る不純物、たとえば、残留溶媒または副生成物は除外する。

すべてのパーセンテージおよび比率は、別段の指定がない限り、重量により計算される。すべてのパーセンテージおよび比率は、別段の指定がない限り、全組成物に基づいて計算される。

第１の態様において、本発明は、ランドリーケア成分または補助剤と、第１の色の状態（すなわち、組成物の最初の色の状態）から、知覚できるほど第１の色の状態とは異なる第２の色の状態に変化させることができる、少なくとも１種の化合物とを含むランドリーケア組成物を提供する。したがって、化合物は、未着色状態から着色状態に変化させることができる。あるいは、化合物は、第１の色から第２の色に変化させることができ、ここで第１の色および第２の色は、互いに知覚できるほど異なる。好ましい態様において、化合物の第２の色の状態は、約４８０から約６８０ｎｍ、より好ましくは約５４０から約６８０ｎｍ、最も好ましくは約５２０から約３２０ｎｍの範囲の波長のλ_maxを示す。別の好ましい態様において、化合物の第１の色の状態は、無色であり（すなわち、化合物は、視覚的に知覚可能な色を示さない）、化合物の第２の色の状態は、約４８０から約６８０ｎｍ、より好ましくは約５４０から約６８０ｎｍ、最も好ましくは約５２０から約３２０ｎｍの範囲の波長のλ_maxを示す。

化合物は、上記の色の変化の特性を示すことができる任意の好適な化合物であってよい。好ましくは、化合物は、次式（Ｉ）、（Ｘ）、（ＸＸ）、（ＸＸＶ）、（ＸＸＸ）、（ＸＸＸＶ）、（ＸＬ）、（Ｌ）、（ＬＶ）、（ＬＸ）、（ＬＸＸ）、（ＬＸＸＸ）および（ＸＣ）からなる群から選択される構造と一致する。

式（Ｉ）の構造は、以下の通りである。

この構造中、Ｘ₁およびＸ₂は、炭素原子および窒素原子からなる群から選択される。変数ａは、０〜５の整数であるが、ただしａは、Ｘ₁およびＸ₂のうちの１つが窒素原子であるとき、０〜４の整数であり、ａは、Ｘ₁およびＸ₂が両方とも窒素原子であるとき、０〜３の整数である。各Ｒ₁は、独立に、ハロゲン、ヒドロキシ基、ニトロ基、アルキル基、置換アルキル基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆、および−Ｐ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択される。各Ｍはカチオンである。Ｒ₅およびＲ₆は、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、およびＲ_aからなる群から選択される。Ｒ₂およびＲ₃は、独立に、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択されるが、ただしＸ₁およびＸ₂が両方とも炭素原子であるとき、Ｒ₂およびＲ₃のうちの少なくとも１つは、好ましくは、ヘテロアリール基または置換ヘテロアリール基である。Ｌ₁は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ基、シアノ基、および−ＯＲ₈からなる群から選択され、Ｒ₈は、アルキル基および置換アルキル基からなる群から選択される。

Ｒ₂およびＲ₃は、任意の好適なアリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、または置換ヘテロアリール基であってよい。好適な基は、これらに限定されないが、次式（ＩＡ）〜（ＩＪ）の構造と一致する芳香族基を含む。

式（ＩＡ）〜（ＩＪ）の構造中、Ｒ₅およびＲ₆は、上記と同じであり、Ｒ₉は、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、置換ヘテロアリール基、シアノ基、ハロゲン、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、および−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅からなる群から選択される。さらに、２つ以上の隣接基Ｒ₉を合わせて縮合環構造を形成することができる。Ｘ₃、Ｘ₄、Ｘ₅およびＸ₆は、炭素原子および窒素原子からなる群から選択されるが、ただし（１）Ｘ₃、Ｘ₄、Ｘ₅およびＸ₆のうちの少なくとも１つは窒素原子であり、（２）Ｘ₄が窒素原子であるとき、Ｘ₃およびＸ₅は両方とも炭素原子であり、（３）Ｘ₃が窒素原子であるとき、Ｘ₄は炭素原子である。変数ｚａおよびｚｂは、独立に０〜５の整数からなる群から選択され、ｚａとｚｂの合計は０〜５の整数である。変数ｚｃおよびｚｄは、独立に０〜３の整数からなる群から選択される。変数ｚｅおよびｚｆは、独立に０〜４の整数からなる群から選択され、ｚｅとｚｆの合計は５−Ｎ以下であり、ここでＮは、芳香族環中の窒素原子の数に等しい。変数ｚｇおよびｚｈは、独立に０〜４の整数からなる群から選択され、ｚｇとｚｈの合計は０〜４の整数である。

式（Ｘ）の構造は、以下の通りである。

この構造中、Ｘ₁₀は、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｓ（Ｏ）₂からなる群から選択される。変数ｄは０〜４の整数である。各Ｒ₁₀は、独立にハロゲン、ニトロ基、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆、および−Ｐ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択される。好ましくは、Ｒ₂およびＲ₃のうちの少なくとも１つは、ヘテロアリール基および置換ヘテロアリール基からなる群から選択される。Ｒ₅およびＲ₆は、式（Ｉ）の構造で上述した通りである。

式（ＸＸ）の構造は、以下の通りである。

式（ＸＸＶ）の構造は、以下の通りである。

これらの構造中、変数ｅおよびｆは、独立に０〜４の整数である。Ｒ₂₀およびＲ₂₁はそれぞれ、独立に、ハロゲン、ニトロ基、アルキル基、置換アルキル基、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択される。各Ｒ₂₅は、独立に糖類残基（すなわち、単糖類残基、二糖類残基、オリゴ糖類残基、および多糖類残基）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択される。Ｒ₂₂およびＲ₂₃はそれぞれ、独立に、水素、アルキル基、および置換アルキル基からなる群から選択される。Ｒ₅およびＲ₆は、式（Ｉ）の構造で上述した通りである。

式（ＸＸＸ）の構造は、以下の通りである。

式（ＸＸＸＶ）の構造は、以下の通りである。

これらの構造中、Ｒ₃₀は、−ＯＲ₃₆および−ＮＲ₃₆Ｒ₃₇からなる群から選択される。Ｒ₃₆およびＲ₃₇はそれぞれ、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アシル基、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択される。変数ｇおよびｈは、独立に０〜４の整数である。Ｒ₃₁およびＲ₃₂はそれぞれ、独立に、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆、および−Ｐ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択される。Ｒ₃₄およびＲ₃₅は、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、およびＲ_aからなる群から選択される。Ｒ₃₃は、水素、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、および−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅からなる群から選択される。Ｘ₃₀、Ｘ₃₁、Ｘ₃₂およびＸ₃₃は、独立に、炭素原子および窒素原子からなる群から選択されるが、ただしＸ₃₀、Ｘ₃₁、Ｘ₃₂およびＸ₃₃のうちの２つ以下は窒素原子である。Ｒ₅およびＲ₆は、式（Ｉ）の構造で上述した通りである。

式（ＸＬ）の構造は、以下の通りである。

この構造中、Ｘ₄₀は、酸素原子、硫黄原子、およびＮＲ₄₅からなる群から選択される。Ｒ₄₅は、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択される。Ｒ₄₀およびＲ₄₁は、独立に、−ＯＲ₅および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択される。変数ｊおよびｋは、独立に０〜３の整数である。Ｒ₄₂およびＲ₄₃はそれぞれ、独立に、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、Ｒ₄₄は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、および−Ｃ（Ｏ）ＳＲ₅からなる群から選択される。Ｒ₅およびＲ₆は、式（Ｉ）の構造で上述した通りである。

好ましい態様において、Ｒ₄₄は、

からなる群から選択される。

式（Ｌ）の構造は、以下の通りである。

この構造中、Ｒ₅₀、Ｒ₅₁およびＲ₅₂は、独立に、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択される。Ｚはアニオンである。変数ｍおよびｎは、独立に正の整数である。変数ｙは、アニオンの電荷であり、ｍ、ｎおよびｙの値は、次式ｍ＝（−１）・ｙ・ｎを満たす。

式（ＬＶ）の構造は、以下の通りである。

この構造中、Ｒ₅₄およびＲ₅₅は、独立に、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択される。Ｒ₅₃は、アレーンジイル基、置換アレーンジイル基、ヘテロアレーンジイル基、および置換ヘテロアレーンジイル基からなる群から選択される。変数ｐは、正の整数であり、ｐ、ｎおよびｙの値は、次式２ｍ＝（−１）・ｙ・ｎを満たす。Ｒ₅₁およびＲ₅₂は、式（Ｌ）の構造で上述した通りである。

式（Ｌ）および（ＬＶ）の芳香族基Ｒ₅₀、Ｒ₅₁、Ｒ₅₂、Ｒ₅₄およびＲ₅₅は、任意の好適な芳香族基であり得る。好適な芳香族基は、これらに限定されないが、上記の式（ＩＡ）〜（ＩＪ）の構造と一致する基を含む。好適な二価の芳香族基Ｒ₅₃は、これらに限定されないが、式（ＩＡ）〜（ＩＪ）の構造の二価の類似体を含む。

式（ＬＸ）の構造は、以下の通りである。

この構造中、Ｘ₆₀は、窒素原子および硫黄原子からなる群から選択される。Ｘ₆₁は、酸素原子および硫黄原子からなる群から選択される。Ｘ₆₂は、炭素原子および窒素原子からなる群から選択される。変数ｑおよびｒは、独立に０〜４の整数である。Ｒ₆₀およびＲ₆₁はそれぞれ、独立に、ハロゲン、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択される。さらに、ｑまたはｒが２以上である場合、隣接基Ｒ₆₀およびＲ₆₁を合わせてアリール基または置換アリール基を形成することができる。Ｒ₆₂は、アルキル基および置換アルキル基からなる群から選択される。Ｒ₅およびＲ₆は、式（Ｉ）の構造で上述した通りである。

式（ＬＸＸ）の構造は、以下の通りである。

この構造中、Ｘ₇₀は、酸素原子、窒素原子、および硫黄原子からなる群から選択される。Ｘ₇₁は、炭素原子および窒素原子からなる群から選択される。変数ｓおよびｔは、独立に０〜４の整数である。Ｒ₇₀およびＲ₇₁はそれぞれ、独立に、ハロゲン、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択される。さらに、ｓまたはｔが２以上である場合、隣接基Ｒ₇₀およびＲ₇₁を合わせてアリール基または置換アリール基を形成することができる。Ｒ₅およびＲ₆は、式（Ｉ）の構造で上述した通りである。

式（ＬＸＸＸ）の構造は、以下の通りである。

この構造中、Ｒ₈₀およびＲ₈₁は、独立に、アルケニル基、置換アルケニル基、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択される。Ｒ₈₂、Ｒ₈₃、Ｒ₈₄およびＲ₈₅は、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、および−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択される。さらに、Ｒ₈₂およびＲ₈₅を合わせて架橋アルカンジイル基、架橋酸素原子、架橋窒素原子、または架橋硫黄原子を形成することができる。Ｒ₅およびＲ₆は、式（Ｉ）の構造で上述した通りである。

芳香族基Ｒ₈₀およびＲ₈₁は、任意の好適な芳香族基であってよい。好適な芳香族基は、これらに限定されないが、上記の式（ＩＡ）〜（ＩＪ）の構造と一致する基を含む。

式（ＸＣ）の構造は、以下の通りである。

この構造中、変数ｕは０〜３の整数である。変数ｖおよびｗは、独立に０〜４の整数である。Ｒ₉₀、Ｒ₉₁およびＲ₉₂は、独立に、ハロゲン、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、および−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択される。Ｒ₅およびＲ₆は、式（Ｉ）の構造で上述した通りである。

式（Ｉ）、（Ｘ）、（ＸＸ）、（ＸＸＶ）、（ＸＸＸ）、（ＸＸＸＶ）、（ＸＬ）、（Ｌ）、（ＬＶ）、（ＬＸ）、（ＬＸＸ）、（ＬＸＸＸ）および（ＸＣ）の構造中、Ｒ_aは、−Ｒ_x−Ｏ−Ｒ_y−Ｒ_zおよび−Ｒ_y−Ｒ_zからなる群から選択される。Ｒ_xは、アルカンジイル基およびアレーンジイル基からなる群から選択される。Ｒ_zは、水素、アルキル基、置換アルキル基、アシル基、およびＲ_bからなる群から選択される。Ｒ_bは、式（Ｉ）〜（ＸＣ）からなる群から選択される構造の発色部分に対応する一価の基であり、−Ｒ_x−Ｏ−Ｒ_y−または−Ｒ_y−部分が、２つの発色部分間の架橋またはリンカーを勤めることを意味する。Ｒ_yは、
（ｉ）式（Ｃ）の構造と一致する繰り返し単位から独立に選択される２つ以上の二価の繰り返し単位を含む二価の置換基

［ここで、Ｒ₁₀₁およびＲ₁₀₂は、独立に、水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アリール、アルコキシアルキル、およびアリールオキシアルキルからなる群から選択される］、
（ｉｉ）式（ＣＸ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、Ｒ₁₁₁およびＲ₁₁₂は、独立に、水素、ヒドロキシル、およびＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルからなる群から選択され、ａａは１〜１２の整数であり、ｂｂは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｉｉｉ）式（ＣＸＸ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、Ｒ₁₂₁およびＲ₁₂₂は、独立に、水素、ヒドロキシル、およびＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルからなる群から選択され、ｃｃは１〜１２の整数であり、ｄｄは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｉｖ）式（ＣＸＸＸ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、Ｒ₁₃₁、Ｒ₁₃₂およびＲ₁₃₃は、独立に、アルキルおよびヒドロキシアルキルから選択され、ｅｅは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｖ）式（ＣＸＬ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、各Ｒ₁₄₁は、独立に、水素およびアルキルアミン基からなる群から選択され、ｆｆは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｖｉ）式（ＣＬ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、ｇｇは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｖｉｉ）式（ＣＬＸ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、各Ｒ₁₆₁は、独立に、水素およびメチルからなる群から選択され、ｈｈは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｖｉｉｉ）式（ＣＬＸＸ）の構造と一致する二価の置換基

［ここで、Ｒ₁₇₁、Ｒ₁₇₂およびＲ₁₇₃はそれぞれ、独立に、水素および−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈからなる群から選択され、ｊｊは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
（ｉｘ）式（Ｃ）、（ＣＸ）、（ＣＸＸ）、（ＣＸＸＸ）、（ＣＸＬ）、（ＣＬ）、（ＣＬＸ）または（ＣＬＸＸ）の構造と一致する置換基からなる群から選択される２つ以上の置換基を含む二価の置換基
からなる群から選択される二価の置換基である。

一連の好ましい態様において、Ｒ_yは、式（ＣＡ）、（ＣＢ）および（ＣＣ）からなる群から選択される構造と一致する二価の置換基である。

式（ＣＡ）、（ＣＢ）および（ＣＣ）の構造中、ｆｆ、ｇｇおよびｈｈは、ゼロおよび正の整数（たとえば、０から約１００の整数）からなる群から選択され、ｓ、ｔおよびｖの合計は、２以上（たとえば、２から約３００、３から約３００、２から約２００、３から約２００、２から約１００、３から約１００、２から約５０、３から約５０、約３から約３０、約３から約２５、または約３から約２０）である。

式（ＣＡ）、（ＣＢ）および（ＣＣ）の構造中、二価の置換基Ｒ^yは、ブロック構成中に配列される一連の繰り返し単位を含むものとして表される。このような繰り返し単位の配列が可能であり、潜在的に好ましいが、二価の置換基Ｒ^yを含む繰り返し単位は、ランダム構成中またはブロック構成とランダム構成の任意の好適な組合せ中に配列されてもよい。たとえば、Ｒ^yは、ランダム構成中に配列される式（ＣＡ）の構造と一致する２つ以上の異なる一連の繰り返し単位を含む二価の置換基またはランダム構成中にすべて配列される一連の式（ＣＡ）の構造と一致する２つ以上の異なる繰り返し単位と式（ＣＢ）の構造と一致する１つ以上の繰り返し単位を含む二価の置換基であってよい。また、Ｒ^yは、ランダム構成中に配列された一連の式（ＣＡ）の構造と一致する２つ以上の異なる繰り返し単位と、その後に続く式（ＣＢ）の構造と一致する繰り返し単位のブロックとを含む二価の置換基であってよい。

式（Ｉ）、（Ｘ）、（ＸＸ）、（ＸＸＶ）、（ＸＸＸ）、（ＸＸＸＶ）、（ＸＬ）、（Ｌ）、（ＬＶ）、（ＬＸ）、（ＬＸＸ）、（ＬＸＸＸ）および（ＸＣ）の構造から見ることができるように、各化合物は、共役系（すなわち、共役ｐ軌道の系）が追加の置換基の存在によって中断される構造を有する。たとえば、式（Ｉ）の構造中、Ｌ基は、そうでなければ中心炭素原子周囲のアリール／ヘテロアリール基によって形成されると考えられる共役系を中断する。この共役系の中断は、化合物の可視スペクトル中の電磁放射の吸収を限定し、化合物が第１の色の状態を示すようにする。実際、共役が非常に限定される場合、化合物は、可視スペクトル中に知覚できる吸収を一切示すことはなく、化合物は無色であると考えられることを意味する。しかし、共役系を中断する置換基が外れれば、化合物は共役系を有する。そして、化合物は、この共役系の存在のために、第２の色の状態を示す。

以下の構造は、式（Ｉ）、（Ｘ）、（ＸＸ）、（ＸＸＶ）、（ＸＸＸ）、（ＸＸＸＶ）、（ＸＬ）、（Ｌ）、（ＬＶ）、（ＬＸ）、（ＬＸＸ）、（ＬＸＸＸ）および（ＸＣ）の化合物の共役同等物を表す。共役同等物は、上記の化合物に類似した標識を有するが、プライム（’）符号でさらに指定される。

共役を中断する置換基は、任意の好適な手段によって外すことができ、または放つことができる。たとえば、化合物が異なるｐＨに晒されると、置換基は放出され得る。これは、たとえば、ｐＨが、ランドリーケア組成物の塩基性状態から洗浄水の比較的中性のｐＨ状態に変化するとき、起こり得る。変化は、温度の変化（すなわち、ランドリーケア組成物の周囲温度から洗浄水の温度への変化または乾燥機の熱への曝露）によっても誘発され得る。変化は、化合物を含む溶媒の変化（たとえば、化合物はソルバトクロミズムを示し得る）、たとえばランドリーケア組成物から洗浄水／リカーの環境の変化によっても誘発され得る。あるいは、変化は、化合物の光への曝露によって誘発され得る。変化は、化合物が存在するレドックス環境下での変化に起因して生じるレドックス反応によっても誘発され得る。たとえば、化合物は、還元剤の存在によって第１の色の状態で維持され得る。洗浄サイクル中に還元剤が洗い落とされたとき、化合物は酸化反応を経て共役形態の化合物を得、第２の色の状態に変化させることができる。色の変化は、組成物中に含有され、化合物中の共役を中断する基への結合を切断するように作用する酵素の働きによって誘発され得る。化合物の特定の基（式（Ｘ）および（ＸＣ）の構造と一致する化合物など）では、色の変化は、展開剤、たとえばルイス酸、第４級塩、またはブレーンステッド酸によって誘発され得る。色の変化を誘発する化合物または助剤（たとえば、展開剤または酵素）を、組成物を保管するときに２つを単離するためにカプセル化してもよい。このような態様において、化合物または誘発剤を含有するカプセルは、組成物の使用における適当な時点で分解し、その内容物を放出するように設計されていると考えられる。変化は、化合物が、洗浄水中に存在する荷電イオン（たとえば、Ｍｇ²⁺またはＣａ²⁺）をキレートするときにも誘発され得る。使用する特定の化合物に応じて、上記の各機構のみが変化を誘発し得、または２つ以上の機構が共同で変化を誘発することができる。たとえば、共役形態への変化は、ランドリーケア組成物を洗浄水に添加したときに生じるｐＨおよび温度の両方の変化によって誘発され得る。

化合物は、任意の好適な量で、ランドリーケア組成物中に存在し得る。たとえば、式（Ｉ）〜（ＸＣ）からなる群から選択される構造と一致する化合物は、約０．００１ｗｔ％以上の量でランドリーケア組成物中に存在することができる。化合物は、典型的には、約２０ｗｔ％以下の量でランドリーケア組成物中に存在する。したがって、好ましい態様において、式（Ｉ）〜（ＸＣ）からなる群から選択される構造と一致する化合物は、約０．００１ｗｔ％〜約２０ｗｔ％の量でランドリーケア組成物中に存在する。

ランドリーケア補助材料。好適な補助剤は、たとえば、洗浄する基材の処理で、たとえば軟化するもしくはさっぱりさせることによって、洗浄性能を助長もしくは強化するためのものでよく、または香料、着色剤、非布地濃淡染料などを用いる場合は、組成物の審美性を修正するためのものでよい。好適な補助材料は、これらに限定されないが、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、染料移動阻害剤、分散剤、酵素、および酵素安定剤、触媒物質、漂白活性剤、過酸化水素、過酸化水素源、前もって形成された過酸、ポリマー分散剤、粘土質汚れ除去／再付着防止剤、光沢剤、起泡抑制剤、染料、色相染料、香料、香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、溶媒、追加の染料および／または顔料を含み、これらのうち一部を以下に詳述する。以下の開示に加えて、このようなその他の補助剤の好適な例および使用濃度は、参照により組み込まれる米国特許第５，５７６，２８２号、同第６，３０６，８１２号Ｂ１、および同第６，３２６，３４８号Ｂ１に記載されている。

追加の布地色相剤。追加の布地濃淡染料を導入することは好ましくないが、式（Ｉ）〜（ＸＣ）の構造と一致する化合物に加えて、組成物は、１種以上の追加の布地色相剤を含んでよい。好適な布地色相剤は、染料、染料−粘土共役物質、および顔料を含む。好適な染料は、合成ファイバー、たとえばポリエステルおよび／またはナイロンへの付着と比べて綿布帛により多く付着するものを含む。さらに好適な染料は、綿と比べて合成布帛、たとえばポリエステルおよび／またはナイロンにより多く付着するものを含む。好適な染料は、小分子染料および重合性染料を含む。好適な小分子染料は、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ、Ｄｉｒｅｃｔ Ｒｅｄ、Ｄｉｒｅｃｔ Ｖｉｏｌｅｔ、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ、Ｂａｓｉｃ ＶｉｏｌｅｔおよびＢａｓｉｃ Ｒｅｄ、またはこれらの混合物の色指数（Ｃ．Ｉ．）分類に該当する染料からなる群から選択される小分子染料を含む。小分子染料の例には、色指数（英国染料染色学会：Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ、Ｂｒａｄｆｏｒｄ，ＵＫ）数Ｄｉｒｅｃｔ Ｖｉｏｌｅｔ９、Ｄｉｒｅｃｔ Ｖｉｏｌｅｔ３５、Ｄｉｒｅｃｔ Ｖｉｏｌｅｔ４８、Ｄｉｒｅｃｔ Ｖｉｏｌｅｔ５１、Ｄｉｒｅｃｔ Ｖｉｏｌｅｔ６６、Ｄｉｒｅｃｔ Ｖｉｏｌｅｔ９９、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ１、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ７１、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ８０、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ２７９、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ７３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ８８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１５０、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ１５、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ１７、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ２４、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ４３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ５２、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ４９、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ５０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ１５、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ１７、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ２５、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ２９、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ４０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ４５、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ７５、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ８０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ８３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ９０およびＡｃｉｄ Ｂｌｕｅ１１３、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ１、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ１、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ３、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ４、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ１０、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ３５、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ３、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ１６、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ２２、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ４７、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ６６、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ７５、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ１５９からなる群から選択されるものが挙げられ、色指数（英国染料染色学会）数Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ１７、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ４３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ５２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ７３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ８８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１５０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ２５、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ２９、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ４５、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ１１３、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ１、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ１、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ７１からなる群から選択される小分子染料が好ましいことがある。Ｄｉｒｅｃｔ Ｖｉｏｌｅｔ小分子染料が好ましいこともある。Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ１７、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ７１、Ｄｉｒｅｃｔ Ｖｉｏｌｅｔ５１、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ８８、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ１５０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ２９、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ１１３およびこれらの混合物からなる群から選択される染料が好ましいこともある。

好適な重合性染料には、共有結合された色原体を含有するポリマー（染料−ポリマー抱合体）およびポリマーの骨格に共重合された色原体を有するポリマーおよびこれらの混合物からなる群から選択される重合性染料、ならびにＬｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ，Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）の名称で販売されている布地直接染料（ｆａｂｒｉｃ−ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖｅ ｃｏｌｏｒａｎｔ）、少なくとも１種の反応性染料と、ヒドロキシル部分、第１級アミン部分、第２級アミン部分、チオール部分およびこれらの混合物からなる群から選択される部分を含むポリマーからなる群から選択されるポリマーとから形成される染料−ポリマー抱合体からなる群から選択される重合性染料が挙げられる。さらに別の側面において、好適な重合性染料には、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ，Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）Ｖｉｏｌｅｔ ＣＴ、反応性青色色素、反応性紫色色素または反応性赤色色素と抱合しているカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、たとえば製品名ＡＺＯ−ＣＭ−ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ、製品コードＳ−ＡＣＭＣでＭｅｇａｚｙｍｅ，Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄから販売されているＣ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ１９と抱合しているＣＭＣ、アルコキシル化トリフェニルメタン高分子色素、アルコキシル化チオフェン高分子色素、およびこれらの混合物が挙げられる。好ましい追加の色相染料には、ＷＯ０８／８７４９７Ａ１に記載の白色化剤が挙げられる。これらの白色化剤は、以下の構造（Ｍ）によって特徴付けることができる。

ここで、Ｒ¹およびＲ²は、独立に、以下から選択することができる。
ａ）［（ＣＨ₂ＣＲ’ＨＯ）_x（ＣＨ₂ＣＲ’’ＨＯ）_yＨ］（ここで、Ｒ’は、Ｈ、ＣＨ₃、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨ）およびこれらの混合物からなる群から選択され、Ｒ’’は、Ｈ、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨおよびこれらの混合物からなる群から選択され、ｘ＋ｙ≦５であり、ｙ≧１であり、ｚ＝０〜５である）、
ｂ）Ｒ¹＝アルキル、アリールまたはアリールアルキル、Ｒ²＝［（ＣＨ₂ＣＲ’ＨＯ）_x（ＣＨ₂ＣＲ’’ＨＯ）_yＨ］（ここで、Ｒ’は、Ｈ、ＣＨ₃、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨ）およびこれらの混合物からなる群から選択され、Ｒ’’は、Ｈ、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨおよびこれらの混合物からなる群から選択され、ｘ＋ｙ≦１０であり、ｙ≧１であり、ｚ＝０〜５である）、
ｃ）Ｒ¹＝［ＣＨ₂ＣＨ（ＯＲ³）ＣＨ₂ＯＲ₄］、Ｒ²＝［ＣＨ₂ＣＨ（ＯＲ₃）ＣＨ₂ＯＲ⁴］（ここで、Ｒ³は、Ｈ、（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨおよびこれらの混合物からなる群から選択され、ｚ＝０〜１０であり、Ｒ⁴は、（Ｃ₁〜Ｃ₁₆）アルキル、アリール基、およびこれらの混合物からなる群から選択される）、
ｄ）Ｒ¹およびＲ²は、独立に、後に１〜１０個のアルキレンオキシド単位を添加する、スチレンオキシドのアミノ付加生成物、グリシジルメチルエーテル、イソブチルグリシジルエーテル、イソプロピルグリシジルエーテル、ｔ−ブチルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、およびグリシジルヘキサデシルエーテルから選択することができる。

本発明の組成物に導入してよい好ましい追加の布地色相剤は、以下の構造（ＭＩ）によって特徴付けられ得る。

ここで、Ｒ’は、Ｈ、ＣＨ₃、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨ、およびこれらの混合物からなる群から選択され、Ｒ’’は、Ｈ、ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨ、およびこれらの混合物からなる群から選択され、ｘ＋ｙ≦５であり、ｙ≧１であり、ｚ＝０〜５である。

さらに好ましい追加の色相染料は、以下の構造（ＭＩＩ）によって特徴付けられてよい。

この染料は、典型的には、１分子中、平均３〜１０個のＥＯ基、好ましくは５つのＥＯ基を有する化合物の混合物である。

さらに追加の濃淡染料は、ＵＳＰＮ２００８３４５１１Ａ１（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）に記載のものである。好ましい助剤は、「ソルベントバイオレット１３」である。

好適な染料粘土抱合体には、少なくとも１種のカチオン／塩基性染料およびスメクタイト粘土、ならびにこれらの混合物を含む群から選択される染料粘土抱合体が挙げられる。別の側面において、好適な染料粘土抱合体は、Ｃ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ１〜１０８、Ｃ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ１〜６９、Ｃ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ１〜１１８、Ｃ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ１〜５１、Ｃ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ１〜１６４、Ｃ．Ｉ． Ｂａｓｉｃ Ｇｒｅｅｎ１〜１４、Ｃ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ１〜２３、ＣＩ Ｂａｓｉｃ Ｂｌａｃｋ１〜１１、ならびにモンモリロナイト粘土、ヘクトライト粘土、サポナイト粘土およびこれらの混合物からなる群から選択される粘土からなる群から選択される一カチオン／塩基性染料からなる群から選択される染料粘土抱合体を含む。さらに別の側面において、好適な染料粘土抱合体は、モンモリロナイトＢａｓｉｃ Ｂｌｕｅ Ｂ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５抱合体、モンモリロナイトＢａｓｉｃ Ｂｌｕｅ Ｂ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５抱合体、モンモリロナイトＢａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ Ｖ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５抱合体、モンモリロナイトＢａｓｉｃ Ｇｒｅｅｎ Ｇ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０抱合体、モンモリロナイトＢａｓｉｃ Ｒｅｄ Ｒ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０抱合体、モンモリロナイト Ｃ．Ｉ． Ｂａｓｉｃ Ｂｌａｃｋ２抱合体、ヘクトライトＢａｓｉｃ Ｂｌｕｅ Ｂ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５抱合体、ヘクトライトＢａｓｉｃ Ｂｌｕｅ Ｂ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５抱合体、ヘクトライトＢａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ Ｖ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５抱合体、ヘクトライトＢａｓｉｃ Ｇｒｅｅｎ Ｇ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０抱合体、ヘクトライトＢａｓｉｃ Ｒｅｄ Ｒ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０抱合体、ヘクトライト Ｃ．Ｉ． Ｂａｓｉｃ Ｂｌａｃｋ２抱合体、サポナイトＢａｓｉｃ Ｂｌｕｅ Ｂ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５抱合体、サポナイトＢａｓｉｃ Ｂｌｕｅ Ｂ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５抱合体、サポナイトＢａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ Ｖ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５抱合体、サポナイトＢａｓｉｃ Ｇｒｅｅｎ Ｇ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０抱合体、サポナイトＢａｓｉｃ Ｒｅｄ Ｒ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０抱合体、サポナイト Ｃ．Ｉ． Ｂａｓｉｃ Ｂｌａｃｋ２抱合体、およびこれらの混合物からなる群から選択される染料粘土抱合体を含む。

好適な顔料は、フラバントロン、インダントロン、１〜４個の塩素原子を含有する塩化インダントロン、ピラントロン、ジクロロピラントロン、モノブロモジクロロピラントロン、ジブロモジクロロピラントロン、テトラブロモピラントロン、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（ここで、イミド基は、無置換でも、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルまたはフェニルもしくは複素環式ラジカルで置換されていてもよく、フェニルまたは複素環式ラジカルは、水溶性を付与しない置換基を追加で持つことができる）、アントラピリミジンカルボン酸アミド、ビオラントロン、イソビオラントロン、ジオキサジン顔料、１分子当たり２個以下の塩素原子を含有し得る銅フタロシアニン、ポリクロロ銅フタロシアニンまたは１分子当たり１４個以下の臭素原子を含有するポリブロモクロロ銅フタロシアニン、およびこれらの混合物からなる群から選択される顔料を含む。特に好ましいのは、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ１５〜２０、とりわけＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ１５および／または１６である。その他の好適な顔料は、Ｕｌｔｒａｍａｒｉｎｅ Ｂｌｕｅ（Ｃ．Ｉ． Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ２９）、Ｕｌｔｒａｍａｒｉｎｅ Ｖｉｏｌｅｔ（Ｃ．Ｉ． Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ１５）およびこれらの混合物を含む。好適な色相剤は、米国特許第７，２０８，４５９Ｂ２号、ＷＯ２０１２／０５４８３５、ＷＯ２００９／０６９０７７、ＷＯ２０１２／１６６７６８に詳述されている。

カプセル剤。組成物は、カプセル剤を含んでよい。一側面において、カプセル剤はコアを含み、殻は内面および外面を有し、前記殻は前記コアをカプセル化する。コアは、任意のランドリーケア補助剤を含み得るが、典型的には、コアは、香料、光沢剤、染料、昆虫忌避剤、シリコーン、ワックス、フレーバー、ビタミン、布地柔軟剤、一側面におけるスキンケア剤、パラフィン、酵素、抗菌剤、漂白剤、感覚惹起剤、およびこれらの混合物からなる群から選択される材料を含んでよく、前記殻は、ポリエチレン、ポリアミド、任意に他のコモノマーを含有するポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート、アミノプラスト（一側面において、前記アミノプラストは、ポリ尿素、ポリウレタン、および／またはポリ尿素ウレタンを含んでよく、一側面において、前記ポリ尿素は、ポリオキシメチレン尿素および／またはメラミンホルムアルデヒドを含んでよい）、ポリオレフィン、多糖類（一側面において、前記多糖類は、アルギネートおよび／またはキトサンを含んでよい）、ゼラチン、シェラック、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、水に溶けない無機物質、シリコーン、およびこれらの混合物からなる群から選択される材料を含んでよい。好ましいカプセル剤は、香料を含む。好ましいカプセル剤は、メラミンホルムアルデヒドおよび／または架橋メラミンホルムアルデヒドを含み得る殻を含む。好ましいカプセル剤はコア材料および殻を含み、前記コア材料を少なくとも部分的に囲む前記殻を開示する。少なくとも７５％、８５％またはさらには９０％の前記カプセル剤は、０．２ＭＰａ〜１０ＭＰａの破壊強度、および初期カプセル化有益剤全体に基づいて０％〜２０％またはさらには１０％未満もしくは５％の有益剤漏出量を有し得る。（ｉ）少なくとも７５％、８５％またはさらには９０％の前記カプセル剤が、１ミクロン〜８０ミクロン、５ミクロン〜６０ミクロン、１０ミクロン〜５０ミクロン、もしくはさらには１５ミクロン〜４０ミクロンの粒径を有し得、かつ／または（ｉｉ）少なくとも７５％、８５％またはさらには９０％の前記カプセル剤が、３０ｎｍ〜２５０ｎｍ、８０ｎｍ〜１８０ｎｍ、またはさらには１００ｎｍ〜１６０ｎｍの粒子の壁厚を有し得るものが好ましい。ホルムアルデヒド捕捉剤を、たとえば、カプセルスラリー中で、カプセル剤と共に用いてもよく、かつ／またはカプセル剤をこのような組成物に添加する前、その間、その後に、組成物に添加してもよい。好適なカプセルは、米国特許出願公開第２００８／０３０５９８２号Ａ１および／または米国特許出願公開第２００９／０２４７４４９号Ａ１の教示にしたがって作製することができる。あるいは、好適なカプセルは、Ａｐｐｌｅｔｏｎ Ｐａｐｅｒｓ Ｉｎｃ．（Ａｐｐｌｅｔｏｎ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ，ＵＳＡ）から購入することができる。

好ましい側面において、組成物は、好ましくはカプセル剤に加えて、付着助剤を含んでよい。好ましい付着助剤は、カチオンおよび非イオン性ポリマーからなる群から選択される。好適なポリマーには、カチオンデンプン、カチオンヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルホルムアルデヒド、ローカストビーンガム、マンナン、キシログルカン、タマリンドガム、ポリエチレンテレフタレートならびに任意にアクリル酸およびアクリルアミドを含む群から選択される１種以上のモノマーを有する、ジメチルアミノエチルメタクリレートを含有するポリマーが挙げられる。

香料。本発明の好ましい組成物は、香料を含む。典型的には、組成物は、ＷＯ０８／８７４９７に記載の群から選択される１種以上の香料原材料を含む香料を含む。しかし、ランドリーケア組成物中で有用な香料はいずれも使用可能である。本発明の組成物に香料を導入する好ましい方法は、水溶性ヒドロキシル化合物またはメラミンホルムアルデヒドもしくは変性ポリビニルアルコールのいずれかを含むカプセル化香料粒子を介するものである。一側面において、カプセル剤は、（ａ）１種以上の水溶性ヒドロキシル化合物、好ましくはデンプンを含む、少なくとも部分的に水溶性の固体マトリクス、および（ｂ）固体マトリクスによってカプセル化された香油を含む。さらなる側面において、香料は、ポリアミン、好ましくはポリエチレンイミンと前もって錯体を形成することによってシッフ塩基を形成してよい。

ポリマー。組成物は、１種以上のポリマーを含んでよい。例として、任意に修飾されたカルボキシメチルセルロース、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）、ポリ（ビニルイミダゾール）、ポリカルボキシレート、たとえばポリアクリレート、マレイン酸／アクリル酸コポリマーおよびラウリルメタクリレート／アクリル酸コポリマーがある。

組成物は、１種以上の両親媒性洗浄ポリマー、たとえば以下の一般構造を有する化合物：ビス（（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）ｎ）（ＣＨ₃）−Ｎ⁺−Ｃ_xＨ_2x−Ｎ⁺−（ＣＨ₃）−ビス（（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）ｎ）（ここで、ｎ＝２０〜３０、ｘ＝３〜８）またはその硫酸化もしくはスルホン酸化変異体を含んでよい。一側面において、このポリマーを硫酸化またはスルホン化して、両性イオン性汚れ懸濁ポリマーを得る。

組成物は、好ましくは、布地および表面から油脂粒子を除去するようにバランスのとれた親水性および疎水性の性質を有する両親媒性アルコキシル化油脂洗浄ポリマーを含む。好ましい両親媒性アルコキシル化油脂洗浄ポリマーは、コア構造およびそのコア構造に結合した複数のアルコキシレート基を含む。これらは、好ましくは内側ポリエチレンオキシドブロックおよび外側ポリプロピレンオキシドブロックを有する、アルコキシル化ポリアルキレンイミンを含んでよい。典型的には、これらは、０．００５〜１０ｗｔ％、一般的には０．５〜８ｗｔ％の量で本発明の組成物に導入してよい。

アルコキシル化ポリカルボキシレート、たとえばポリアクリレートから調製されるものは、ここで、追加の油脂除去性能を付与する上で有用である。このような材料は、ＷＯ９１／０８２８１およびＷＯ９０／０１８１５に記載されている。化学的に、これらの材料は、７〜８個のアクリレート単位ごとに１つのエポキシ側鎖を有するポリアクリレートを含む。側鎖の式は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m（ＣＨ₂）_nＣＨ₃であり、ここでｍは２〜３であり、ｎは６〜１２である。側鎖は、ポリアクリレート「骨格」にエステル結合して、「くし形」ポリマー型構造を付与する。分子量は変動してよいが、典型的には、約２０００〜約５０，０００の範囲である。このようなアルコキシル化ポリカルボキシレートは、ここでの組成物の約０．０５重量％〜約１０重量％を占めてよい。

共界面活性剤と他の補助成分との混合物は、両親媒性グラフトコポリマーと一緒に使用するのに特に向いている。好ましい両親媒性グラフトコポリマーは、（ｉ）ポリエチレングリコール骨格、ならびに（ｉｉ）ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコールおよびこれらの混合物から選択される少なくとも１つのペンダント部分を含む。好ましい両親媒性グラフトコポリマーは、ＢＡＳＦから供給されるＳｏｋａｌａｎ ＨＰ２２である。好適なポリマーには、ランダムグラフトコポリマー、好ましくはポリエチレンオキシド骨格および複数のポリ酢酸ビニル側鎖を有するポリ酢酸ビニルグラフトポリエチレンオキシドコポリマーが挙げられる。ポリエチレンオキシド骨格の分子量は、好ましくは約６０００であり、ポリエチレンオキシド対ポリ酢酸ビニルの重量比は約４０対６０であり、５０個のエチレンオキシド単位当たりにあるグラフト点は１つ以下である。典型的には、これらは、０．００５〜１０ｗｔ％、より一般的には０．０５＝８ｗｔ％の量で、本発明の組成物に導入される。好ましくは、組成物は、１種以上のカルボキシレートポリマー、たとえばマレエート／アクリレートランダムコポリマーまたはポリアクリレートホモポリマーを含む。一側面において、カルボキシレートポリマーは、４，０００Ｄａ〜９，０００Ｄａまたは６，０００Ｄａ〜９，０００Ｄａの分子量を有するポリアクリレートホモポリマーである。典型的には、これらは、０．００５〜１０ｗｔ％または０．０５〜８ｗｔ％の量で、本発明の組成物に導入される。

好ましくは、組成物は、１種以上の防汚ポリマーを含む。例として、次式（ＭＸＩ）、（ＭＸＩＩ）または（ＭＸＩＩＩ）のうちの１つによって規定される構造を有する防汚ポリマーが挙げられる。
（ＭＸＩ） −［（ＯＣＨＲ¹⁰−ＣＨＲ¹¹）_a−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−Ａｒ−Ｃ（Ｏ）−］_d
（ＭＸＩＩ） −［（ＯＣＨＲ¹²−ＣＨＲ¹³）_b−Ｏ−ＯＣ−ｓＡｒ−ＣＯ−］_e
（ＭＸＩＩＩ） −［（ＯＣＨＲ¹⁴−ＣＨＲ¹⁵）_c−ＯＲ¹⁶］_f
ここで、
ａ、ｂおよびｃは１〜２００であり、
ｄ、ｅおよびｆは１〜５０であり、
Ａｒは１，４−置換フェニレンであり、
ｓＡｒは、５位でＳＯ₃Ｍｅによって置換されている１，３−置換フェニレンであり、
Ｍｅは、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ／２、Ｃａ／２、Ａｌ／３、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ−またはテトラアルキルアンモニウムであり、アルキル基は、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキルもしくはＣ₂〜Ｃ₁₀ヒドロキシアルキル、またはこれらの混合物であり、
Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵は、独立に、ＨまたはＣ₁〜Ｃ₁₈ｎ−またはイソアルキルから選択され、
Ｒ¹⁶は、直鎖状もしくは分岐Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、または直鎖状もしくは分岐Ｃ₂〜Ｃ₃₀アルケニル、または５〜９個の炭素原子を有するシクロアルキル基、またはＣ₈〜Ｃ₃₀アリール基、またはＣ₆〜Ｃ₃₀アリールアルキル基である。

好適な防汚ポリマーは、ポリエステル防汚ポリマー、たとえばＲｈｏｄｉａより供給されているＲｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘ ＳＦ、ＳＦ−２およびＳＲＰ６を含めたＲｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘポリマーがある。その他の好適な防汚ポリマーには、Ｃｌａｒｉａｎｔより供給されているＴｅｘｃａｒｅ ＳＲＡ１００、ＳＲＡ３００、ＳＲＮ１００、ＳＲＮ１７０、ＳＲＮ２４０、ＳＲＮ３００およびＳＲＮ３２５を含めたＴｅｘｃａｒｅポリマーが挙げられる。その他の好適な防汚ポリマーは、Ｍａｒｌｏｑｕｅｓｔポリマー、たとえばＳａｓｏｌより供給されているＭａｒｌｏｑｕｅｓｔ ＳＬがある。

好ましくは、組成物は、アルキルセルロース、アルキルアルコキシアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、アルキルカルボキシアルキルセルロースから選択されるものを含めた、１種以上のセルロースポリマーを含む。好ましいセルロースポリマーは、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルカルボキシメチルセルロース、およびこれらの混合物を含む群から選択される。一側面において、カルボキシメチルセルロースは、０．５〜０．９のカルボキシメチル置換度および１００，０００Ｄａ〜３００，０００Ｄａの分子量を有する。

酵素。好ましくは、組成物は、１種以上の酵素を含む。好ましい酵素は、洗浄性能および／または布地ケアの利益をもたらす。好適な酵素の例として、これらに限定されないが、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、ペクチン酸リアーゼ、ケラチナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ（malanase）、ベータ−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、およびアミラーゼ、またはこれらの混合物が挙げられる。典型的な組合せは、たとえば、アミラーゼと併せて、プロテアーゼおよびリパーゼを含み得る酵素カクテルである。前述の追加の酵素は、組成物中に存在する場合、組成物の約０．００００１重量％〜約２重量％、約０．０００１重量％〜約１重量％、またはさらには約０．００１重量％〜約０．５重量％の酵素タンパク質の濃度で存在し得る。

プロテアーゼ。好ましくは、組成物は、１種以上のプロテアーゼを含む。好適なプロテアーゼには、メタロプロテアーゼおよび中性またはアルカリ性微生物セリンプロテアーゼを含めたセリンプロテアーゼ、たとえばスブチリシン（ＥＣ３．４．２１．６２）が挙げられる。好適なプロテアーゼには、動物、植物または微生物起源のものが挙げられる。一側面において、このような好適なプロテアーゼは、微生物起源のものでよい。好適なプロテアーゼは、前述の好適なプロテアーゼの化学的または遺伝子学的に修飾された突然変異体を含む。一側面において、好適なプロテアーゼは、セリンプロテアーゼ、たとえばアルカリ性微生物プロテアーゼまたは／およびトリプシンタイプのプロテアーゼでよい。好適な中性またはアルカリ性プロテアーゼの例として、
（ａ）Ｂａｃｉｌｌｕｓ、たとえば米国特許第６，３１２，９３６号Ｂ１、米国特許第５，６７９，６３０号、米国特許第４，７６０，０２５号、米国特許第７，２６２，０４２号およびＷＯ０９／０２１８６７に記載のＢａｃｉｌｌｕｓ ｌｅｎｔｕｓ、Ｂ．ａｌｋａｌｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓおよびＢａｃｉｌｕｓ ｇｉｂｓｏｎｉｉに由来するものを含めた、スブチリシン（ＥＣ３．４．２１．６２）、
（ｂ）トリプシンタイプまたはキモトリプシンタイプのプロテアーゼ、たとえばＷＯ８９／０６２７０に記載のフサリウムプロテアーゼ、およびＷＯ０５／０５２１６１およびＷＯ０５／０５２１４６に記載のＣｅｌｌｕｍｏｎａｓに由来するキモトリプシンプロテアーゼを含めたトリプシン（たとえば、ブタまたはウシ起源のもの）、
（ｃ）ＷＯ０７／０４４９９３Ａ２に記載のＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓに由来するものを含めたメタロプロテアーゼ
が挙げられる。

好ましいプロテアーゼには、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｇｉｂｓｏｎｉｉまたはＢａｃｉｌｌｕｓ Ｌｅｎｔｕｓに由来するものが挙げられる。

好適な市販のプロテアーゼ酵素には、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（デンマーク）より商標名Ａｌｃａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｐｒｉｍａｓｅ（登録商標）、Ｄｕｒａｚｙｍ（登録商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（登録商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｏｖｏｚｙｍｅ（登録商標）、Ｎｅｕｔｒａｓｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）、およびＥｓｐｅｒａｓｅ（登録商標）で販売されているもの、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌより商標名Ｍａｘａｔａｓｅ（登録商標）、Ｍａｘａｃａｌ（登録商標）、Ｍａｘａｐｅｍ（登録商標）、Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（登録商標）、ＦＮ３（登録商標）、ＦＮ４（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）およびＰｕｒａｆｅｃｔ ＯＸＰ（登録商標）で販売されているもの、Ｓｏｌｖａｙ Ｅｎｚｙｍｅｓより商標名Ｏｐｔｉｃｌｅａｎ（登録商標）およびＯｐｔｉｍａｓｅ（登録商標）で販売されているもの、Ｈｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａから入手可能なもの、すなわちＢＬＡＰ（米国特許第５，３５２，６０４号の図２９に示す配列と後続する突然変異体Ｓ９９Ｄ＋Ｓ１０１Ｒ＋Ｓ１０３Ａ＋Ｖ１０４Ｉ＋Ｇ１５９Ｓ、以下ＢＬＡＰと呼ぶ）、ＢＬＡＰ Ｒ（ＢＬＡＰとＳ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄ）、ＢＬＡＰ Ｘ（ＢＬＡＰとＳ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ｖ２０５Ｉ）およびＢＬＡＰ Ｆ４９（ＢＬＡＰとＳ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ａ１９４Ｐ＋Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄ）（すべてＨｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａ製）、ならびにＫａｏ製のＫＡＰ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｌｋａｌｏｐｈｉｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓｉｎと突然変異体Ａ２３０Ｖ＋Ｓ２５６Ｇ＋Ｓ２５９Ｎ）が挙げられる。

アミラーゼ。好ましくは、組成物はアミラーゼを含んでよい。好適なアルファ−アミラーゼには、細菌または真菌起源のものが挙げられる。化学的にまたは遺伝子学的に修飾された突然変異体（変異体）が含まれる。好ましいアルカリ性アルファ−アミラーゼは、Ｂａｃｉｌｌｕｓ株、たとえばＢａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、またはその他のＢａｃｉｌｌｕｓ属、たとえばＢａｃｉｌｌｕｓ属ＮＣＩＢ１２２８９、ＮＣＩＢ１２５１２、ＮＣＩＢ１２５１３、ＤＳＭ９３７５（米国特許第７，１５３，８１８号）ＤＳＭ１２３６８、ＤＳＭＺ ｎｏ．１２６４９、ＫＳＭ ＡＰ１３７８（ＷＯ９７／００３２４）、ＫＳＭ Ｋ３６またはＫＳＭ Ｋ３８（ＥＰ１０２２３３４）に由来する。好ましいアミラーゼには、以下が挙げられる。
（ａ）ＷＯ９４／０２５９７、ＷＯ９４／１８３１４、ＷＯ９６／２３８７４およびＷＯ９７／４３４２４に記載の変異体、とりわけＷＯ９６／２３８７４の配列番号２に列挙される酵素に対して以下の位置：１５、２３、１０５、１０６、１２４、１２８、１３３、１５４、１５６、１８１、１８８、１９０、１９７、２０２、２０８、２０９、２４３、２６４、３０４、３０５、３９１、４０８および４４４位に１つ以上の置換基を有する変異体。
（ｂ）米国特許第５，８５６，１６４号ならびにＷＯ９９／２３２１１、ＷＯ９６／２３８７３、ＷＯ００／６００６０およびＷＯ０６／００２６４３に記載の変異体、とりわけＷＯ０６／００２６４３の配列番号１２に列挙されるＡＡ５６０酵素に対して以下の位置：２６、３０、３３、８２、３７、１０６、１１８、１２８、１３３、１４９、１５０、１６０、１７８、１８２、１８６、１９３、２０３、２１４、２３１、２５６、２５７、２５８、２６９、２７０、２７２、２８３、２９５、２９６、２９８、２９９、３０３、３０４、３０５、３１１、３１４、３１５、３１８、３１９、３３９、３４５、３６１、３７８、３８３、４１９、４２１、４３７、４４１、４４４、４４５、４４６、４４７、４５０、４６１、４７１、４８２、４８４位に１つ以上の置換基を有する変異体（好ましくはＤ１８３＊およびＧ１８４＊の削除部分も含有する）。
（ｃ）Ｂａｃｉｌｌｕｓ属７２２由来の野生型酵素であるＷＯ０６／００２６４３の配列番号４と少なくとも９０％同一性を示す変異体、とりわけ１８３および１８４位に削除部分を有する変異体および参照によりここに組み込まれるＷＯ００／６００６０に記載の変異体。
（ｄ）Ｂａｃｉｌｌｕｓ属７０７由来の野生型酵素（米国特許第６，０９３，５６２号の配列番号７）と少なくとも９５％同一性を示す変異体、とりわけ１種以上の以下の突然変異体Ｍ２０２、Ｍ２０８、Ｓ２５５、Ｒ１７２および／またはＭ２６１を含むもの。好ましくは、前記アミラーゼは、Ｍ２０２Ｌ、Ｍ２０２Ｖ、Ｍ２０２Ｓ、Ｍ２０２Ｔ、Ｍ２０２Ｉ、Ｍ２０２Ｑ、Ｍ２０２Ｗ、Ｓ２５５Ｎおよび／またはＲ１７２Ｑのうちの１つ以上を含む。特に好ましいのは、Ｍ２０２ＬまたはＭ２０２Ｔ突然変異体を含むものである。
（ｅ）ＷＯ０９／１４９１３０に記載の変異体、好ましくはＷＯ０９／１４９１３０の配列番号１または配列番号２のＧｅｏｂａｃｉｌｌｕｓ Ｓｔｅａｒｏｐｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓまたはその欠失型由来の野生型酵素と少なくとも９０％同一性を示すもの。

好適な市販のアルファ−アミラーゼには、ＤＵＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＬＩＱＵＥＺＹＭＥ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ ＵＬＴＲＡ（登録商標）、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＵＰＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ ＰＬＵＳ（登録商標）、ＦＵＮＧＡＭＹＬ（登録商標）、およびＢＡＮ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ、Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）、ＫＥＭＺＹＭ（登録商標）ＡＴ９０００ Ｂｉｏｚｙｍ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｔｒａｄｉｎｇ ＧｍｂＨ Ｗｅｈｌｉｓｔｒａｓｓｅ ２７ｂ Ａ−１２００ Ｗｉｅｎ Ａｕｓｔｒｉａ、ＲＡＰＩＤＡＳＥ（登録商標）、ＰＵＲＡＳＴＡＲ（登録商標）、ＥＮＺＹＳＩＺＥ（登録商標）、ＯＰＴＩＳＩＺＥ ＨＴ ＰＬＵＳ（登録商標）、ＰＯＷＥＲＡＳＥ（登録商標）およびＰＵＲＡＳＴＡＲ ＯＸＡＭ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）ならびにＫＡＭ（登録商標）（Ｋａｏ、日本国東京都中央区日本橋茅場町１丁目１４−１０（郵便番号１０３−８２１０））が挙げられる。一側面において、好適なアミラーゼには、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）およびＳＴＡＩＮＺＹＭＥ ＰＬＵＳ（登録商標）、ならびにこれらの混合物が挙げられる。

リパーゼ。好ましくは、本発明は、「第１のサイクルリパーゼ」、たとえば米国特許第６，９３９，７０２号Ｂ１および米国特許出願公開第２００９／０２１７４６４号に記載のものを含めた１種以上のリパーゼを含む。好ましいリパーゼは、一次洗浄リパーゼである。本発明の一態様において、組成物は、一次洗浄リパーゼを含む。一次洗浄リパーゼは、（ａ）Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ菌株ＤＳＭ４１０９由来の野生型リパーゼと少なくとも９０％同一性を有し、（ｂ）前記野生型リパーゼと比べて、Ｅ１またはＱ２４９の１５Ａ内の三次元構造の表面で、電気的に中性または負電荷を有するアミノ酸の、正電荷を有するアミノ酸による置換を含み、（ｃ）Ｃ末端でペプチド添加を含み、かつ／または（ｄ）Ｎ末端でペプチド添加を含み、かつ／または（ｅ）以下の制限：ｉ）前記野生型リパーゼのＥ２１０の位置に負電荷アミノ酸を含み、ｉｉ）前記野生型リパーゼの９０〜１０１の位置に対応する領域に負電荷を有するアミノ酸を含み、ｉｉｉ）前記野生型リパーゼのＮ９４に対応する位置に中性もしくは負電荷アミノ酸を含み、かつ／または前記野生型リパーゼの９０〜１０１の位置に対応する領域に負または中性の正味の電荷を有することを満たす、アミノ酸配列を有するポリペプチドであるリパーゼを含む。好ましいのは、１種以上のＴ２３１ＲおよびＮ２３３Ｒ突然変異体を含むＴｈｅｒｍｏｍｙｃｅｓ ｌａｎｕｇｉｎｏｓｕｓ由来の野生型リパーゼの変異体である。野生型配列は、Ｓｗｉｓｓｐｒｏｔ受入番号Ｓｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔ Ｏ５９９５２（Ｔｈｅｒｍｏｍｙｃｅｓ ｌａｎｕｇｉｎｏｓｕｓ（Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）由来）の２６９個のアミノ酸（アミノ酸２３〜２９１）である。好ましいリパーゼは、商標名Ｌｉｐｅｘ（登録商標）およびＬｉｐｏｌｅｘ（登録商標）およびＬｉｐｏｃｌｅａｎ（登録商標）で販売されているものを含むと考えられる。

エンドグルカナーゼ。その他の好ましい酵素は、ＵＳ７，１４１，４０３Ｂ２における配列番号２のアミノ酸配列と少なくとも９０％、９４％、９７％およびさらには９９％の同一性を有する配列を有するＢａｃｉｌｌｕｓ属のメンバーに対して内因性の細菌性ポリペプチドを含む、エンド−ベータ−１，４−グルカナーゼ活性（Ｅ．Ｃ．３．２．１．４）を示す、微生物由来のエンドグルカナーゼおよびその混合物を含む。好適なエンドグルカナーゼは、商標名Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（登録商標）およびＷｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ、Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）で販売されている。

ペクチン酸リアーゼ。その他の好ましい酵素は、商標名Ｐｅｃｔａｗａｓｈ（登録商標）、Ｐｅｃｔａｗａｙ（登録商標）、Ｘｐｅｃｔ（登録商標）で販売されているペクチン酸リアーゼおよび商標名Ｍａｎｎａｗａｙ（登録商標）で販売されているマンナナーゼ（すべてＮｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ、Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ製）、ならびにＰｕｒａｂｒｉｔｅ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）を含む。

漂白剤。組成物は、１種以上の漂白剤を含むことが好ましいことがある。漂白触媒以外の好適な漂白剤には、光漂白剤、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、前もって形成された過酸およびこれらの混合物が挙げられる。一般的に、漂白剤を使用する場合、本発明の組成物は、対象の組成物の約０．１重量％〜約５０重量％またはさらには約０．１重量％〜約２５重量％の漂白剤または漂白剤混合物を含んでよい。好適な漂白剤の例として、以下が挙げられる。
（１）光漂白剤、たとえば、スルホン化亜鉛フタロシアニン、スルホン化アルミニウムフタロシアニン、キサンテン染料、およびこれらの混合物、
（２）前もって形成された過酸：好適な前もって形成された過酸として、これらに限定されないが、前もって形成された過酸またはその塩、典型的には、過カルボン酸および塩、過炭酸および塩、過イミド酸および塩、過硫酸および塩、たとえば、Ｏｘｏｎｅ（登録商標）、ならびにこれらの混合物からなる群から選択される化合物が挙げられる。好適な例として、ペルオキシカルボン酸もしくはその塩、またはペルオキシスルホン酸もしくはその塩が挙げられる。ここでの使用に適した典型的なペルオキシカルボン酸塩は、以下の化学式に対応する化学構造を有し：

ここで、Ｒ²⁰は、アルキル、アラルキル、シクロアルキル、アリールまたは複素環式基から選択され、Ｒ²⁰基は、過酸が疎水性である場合は６〜１４個の炭素原子または８〜１２個の炭素原子を有し、過酸が親水性である場合は６個未満の炭素原子またはさらには４個未満の炭素原子を有する、直鎖状または分岐、置換または無置換でよく、Ｙは、中性の電荷を実現する任意の好適な対イオンであり、好ましくは、Ｙは、水素、ナトリウムまたはカリウムから選択される。好ましくは、Ｒ¹⁴は、直鎖または分岐、置換または無置換のＣ_6〜9アルキルである。好ましくは、ペルオキシ酸またはその塩は、ペルオキシヘキサン酸、ペルオキシヘプタン酸、ペルオキシオクタン酸、ペルオキシノナン酸、ペルオキシデカン酸、任意のこれらの塩、または任意のこれらの組合せから選択される。特に好ましいペルオキシ酸は、フタルイミド−ペルオキシ−アルカン酸、特にε−フタルイミドペルオキシヘキサン酸（ＰＡＰ）である。好ましくはペルオキシ酸またはその塩は、３０℃〜６０℃の範囲の融点を有する。前もって形成されたペルオキシ酸またはその塩は、典型的には、以下の化学式に対応する化学構造を有する、ペルオキシスルホン酸またはその塩でもよく：

ここで、Ｒ²¹は、アルキル、アラルキル、シクロアルキル、アリールまたは複素環式基から選択され、Ｒ²¹基は、直鎖状または分岐、置換または無置換であってよく、Ｚは、中性の電荷を実現する任意の好適な対イオンであり、好ましくは、Ｚは、水素、ナトリウムまたはカリウムから選択される。好ましくは、Ｒ²¹は、直鎖状または分岐、置換または無置換のＣ_4〜14、好ましくはＣ_6〜14アルキルである。好ましくは、このような漂白成分は、本発明の組成物中に、０．０１〜５０％、最も好ましくは０．１％〜２０％の量で存在してよい。
（３）過酸化水素源、たとえば、アルカリ金属塩を含めた無機過水和物塩、たとえば過ホウ酸ナトリウム塩（通常、一または四水和物）、過炭酸塩、過硫酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩およびこれらの混合物。本発明の一側面において、無機過水和物塩は、過ホウ酸ナトリウム塩、過炭酸ナトリウム塩およびこれらの混合物からなる群から選択される。無機過水和物塩は、使用する場合、典型的には、布地およびホームケア製品全体の０．０５〜４０ｗｔ％または１〜３０ｗｔ％の量で存在し、典型的には、このような布地およびホームケア製品に、コーティングされていてよい結晶性固体として導入される。好適なコーティングには、無機塩、たとえばアルカリ金属ケイ酸塩、炭酸塩もしくはホウ酸塩またはこれらの混合物、あるいは有機材料、たとえば水溶性または分散性ポリマー、ワックス、油または脂肪質石鹸が挙げられる。
（４）Ｒ²²−（Ｃ＝Ｏ）−Ｌ¹を有する漂白活性化剤（ここで、Ｒ²²は、漂白活性化剤が疎水性である場合は６〜１４個または８〜１２個の炭素原子を有し、漂白活性化剤が親水性である場合は６個未満またはさらには４個未満の炭素原子を有する、任意に分岐されたアルキル基であり、Ｌ¹は脱離基である）。好適な脱離基の例として、安息香酸およびその誘導体、とりわけベンゼンスルホネートがある。好適は漂白活性化剤には、ドデカノイルオキシベンゼンスルホネート、デカノイルオキシベンゼンスルホネート、デカノイルオキシ安息香酸またはこれらの塩、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホネート、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）およびノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）が挙げられる。好適な漂白活性化剤は、ＷＯ９８／１７７６７にも開示されている。いずれの好適な漂白活性化剤も使用できるが、本発明の一側面では、対象組成物は、ＮＯＢＳ、ＴＡＥＤまたはこれらの混合物を含んでよい。
（５）漂白触媒。本発明の組成物は、ペルオキシ酸および／またはその塩から酸素原子を受容し、酸素原子を易酸化性の基質に移すことができる、１種以上の漂白触媒も含み得る。好適な漂白触媒として、これらに限定されないが、イミニウムカチオンおよびポリイオン、イミニウム両性イオン、修飾アミン、修飾アミンオキシド、Ｎ−スルホニルイミン、Ｎ−ホスホニルイミン、Ｎ−アシルイミン、チアジアゾールジオキシド、ペルフルオロイミン、環状糖ケトンおよびアルファアミノケトンならびにこれらの混合物が挙げられる。好適なアルファアミノケトンは、たとえば、ＷＯ２０１２／０００８４６Ａ１、ＷＯ２００８／０１５４４３Ａ１、およびＷＯ２００８／０１４９６５Ａ１に記載されている。好適な混合物は、米国特許出願公開第２００７／０１７３４３０号Ａ１に記載されている。理論に束縛されるものではないが、本発明者らは、この上記の方法で求電子性および疎水性を制御することは、漂白成分を、実質的により疎水性であり、求電子性が高い酸化剤によって漂白しやすい、目に見える発色団を含めた電子富化汚れを含有する布地の領域のみに送達することを可能にすると考えている。一側面において、漂白触媒は、以下の一般式に対応する構造を有し：

ここで、Ｒ²³は、２−エチルヘキシル、２−プロピルヘプチル、２−ブチルオクチル、２−ペンチルノニル、２−ヘキシルデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、イソノニル、イソデシル、イソトリデシルおよびイソペンタデシルからなる群から選択される。
（６）組成物は、好ましくは、触媒金属錯体を含んでよい。好ましい一タイプの金属含有漂白触媒は、規定の漂白触媒活性の遷移金属カチオン、たとえば銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、またはマンガンカチオン、少量のまたは全く漂白触媒活性を有さない補助金属カチオン、たとえば亜鉛またはアルミニウムカチオン、および触媒および補助金属カチオンに対して規定の安定度定数を有する封鎖剤（sequestrate）、特にエチレンジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）およびこれらの水溶性塩を含む触媒系である。このような触媒は、ＵＳ４，４３０，２４３に開示されている。

要望に応じて、ここでの組成物は、マンガン化合物による触媒作用を受けることができる。このような化合物および使用濃度は当技術分野で周知であり、たとえば、ＵＳ５，５７６，２８２に開示されているマンガン系触媒が挙げられる。

ここで有用なコバルト漂白触媒は公知であり、たとえば、ＵＳ５，５９７，９３６、ＵＳ５，５９５，９６７に記載されている。このようなコバルト触媒は、公知の手順、たとえばＵＳ５，５９７，９３６およびＵＳ５，５９５，９６７における教示によって容易に調製される。

ここでの組成物は、好適には、リガンドの遷移金属錯体、たとえばビスピドン（bispidones）（ＷＯ０５／０４２５３２Ａ１）および／または大環状多環式硬質リガンド（「ＭＲＬ」と略す）も含んでよい。実際、限定することを意図せず、ここでの組成物および方法を調節して、水性洗浄媒体中、およそ１億の活性ＭＲＬ種当たり少なくとも１部を供給することができ、典型的には、洗浄リカー中、約０．００５ｐｐｍ〜約２５ｐｐｍ、約０．０５ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍ、またはさらには約０．１ｐｐｍ〜約５ｐｐｍのＭＲＬを供給する。

瞬時遷移金属漂白触媒中の好適な遷移金属には、たとえば、マンガン、鉄およびクロムが挙げられる。好適なＭＲＬは、５，１２−ジエチル−１，５，８，１２−テトラアザビシクロ［６．６．２］ヘキサデカンを含む。

好適な遷移金属ＭＲＬは、既知の手順、たとえばＷＯ００／３２６０１およびＵＳ６，２２５，４６４における教示によって容易に調製される。

過酸化水素源／過酸および／または漂白活性化剤は、存在する場合、一般的に、布地およびホームケア製品に基づいて約０．１〜約６０ｗｔ％、約０．５〜約４０ｗｔ％、またはさらには約０．６〜約１０ｗｔ％の量で組成物中に存在する。１種以上の疎水性過酸またはその前駆体を、１種以上の親水性過酸またはその前駆体と組み合わせて使用してもよい。

典型的には、過酸化水素源および漂白活性化剤は一緒に導入される。過酸化水素源および過酸または漂白活性化剤の量は、利用可能な酸素（過酸化物源由来）対過酸のモル比が１：１〜３５：１またはさらには２：１〜１０：１になるように選択してよい。

界面活性剤。好ましくは、組成物は、界面活性剤または界面活性剤系を含む。界面活性剤は、非イオン性、アニオン、カチオン、両性（amphoteric）、両性電解質（ampholytic）、両親媒性、両性イオン性、半極性非イオン性界面活性剤およびこれらの混合物から選択することができる。好ましい組成物は、界面活性剤／界面活性剤系の混合物を含む。好ましい界面活性剤系は、１種以上のアニオン界面活性剤を、最も好ましくは共界面活性剤と組み合わせて、最も好ましくは非イオンおよび／または両性および／または両性イオン性界面活性剤と組み合わせて含む。好ましい界面活性剤系は、アニオンおよび非イオン性界面活性剤を両方とも含み、好ましくは重量比が９０：１〜１：９０になるようにする。場合によっては、アニオン対非イオン性界面活性剤の重量比が少なくとも１：１であることが好ましい。しかし、１０：１未満の比が好ましいこともある。存在する場合の界面活性剤の全濃度は、好ましくは、対象組成物の０．１重量％〜６０重量％、１重量％〜５０重量％、またはさらには５重量％〜４０重量％である。

好ましくは、組成物は、アニオン洗浄剤用界面活性剤、好ましくはサルフェートおよび／またはスルホネート界面活性剤を含む。好ましい例として、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルサルフェートおよびアルキルアルコキシル化サルフェートが挙げられる。好ましいスルホネートは、Ｃ_10〜13アルキルベンゼンスルホネートである。好適なアルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）は、市販の直鎖状アルキルベンゼン（ＬＡＢ）をスルホン化することによって得ることができ、好適なＬＡＢは、低級２−フェニルＬＡＢ、たとえばＳａｓｏｌより商標名Ｉｓｏｃｈｅｍ（登録商標）で供給されているもの、またはＰｅｔｒｅｓａより商標名Ｐｅｔｒｅｌａｂ（登録商標）で供給されているものを含み、その他の好適なＬＡＢには、高級２−フェニルＬＡＢ、たとえばＳａｓｏｌより商標名Ｈｙｂｌｅｎｅ（登録商標）で供給されているものが挙げられる。好適なアニオン洗浄剤用界面活性剤は、ＤＥＴＡＬ触媒法により得られるアルキルベンゼンスルホネートであるが、その他の合成経路、たとえばＨＦも好適な場合がある。一側面において、ＬＡＳのマグネシウム塩を使用する。

好ましいサルフェート洗浄剤用界面活性剤には、アルキルサルフェート、典型的にはＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルサルフェートまたは主にＣ₁₂アルキルサルフェートが挙げられる。さらに好ましいアルキルサルフェートは、アルキルアルコキシル化サルフェート、好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシル化サルフェートである。好ましくは、アルコキシル化基は、エトキシル化基である。典型的には、アルキルアルコキシル化サルフェートは、０．５〜３０もしくは２０、または０．５〜１０の平均アルコキシル化度を有する。特に好ましいのは、０．５〜１０、０．５〜７、０．５〜５またはさらには０．５〜３の平均エトキシル化度を有するＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルエトキシル化サルフェートである。

アルキルサルフェート、アルキルアルコキシル化サルフェートおよびアルキルベンゼンスルホネートは、直鎖状または分岐の置換または無置換でよい。界面活性剤が分岐の場合、好ましくは、界面活性剤は、中鎖分岐サルフェートまたはスルホネート界面活性剤を含むであろう。好ましくは、分岐基は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル基、典型的にはメチルおよび／またはエチル基を含む。

好ましくは、組成物は、非イオン性洗浄剤用界面活性剤を含む。好適な非イオン性界面活性剤は、Ｃ₈〜Ｃ₁₈アルキルエトキシレート、たとえばＳｈｅｌｌからのＮＥＯＤＯＬ（登録商標）非イオン性界面活性剤、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アルキルフェノールアルコキシレート（ここで、アルコキシレート単位はエチレンオキシ単位、プロピレンオキシ単位またはこれらの混合物）、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーを有するＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルコールおよびＣ₆〜Ｃ₁₂アルキルフェノール凝縮物、たとえばＢＡＳＦからのＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）、Ｃ₁₄〜Ｃ₂₂中鎖分岐アルコール、典型的には１〜３０の平均アルコキシル化度を有する、Ｃ₁₄〜Ｃ₂₂中鎖分岐アルキルアルコキシレート、アルキル多糖類、一側面において、アルキルポリグルコシド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、エーテルでキャップされたポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤、ならびにこれらの混合物からなる群から選択される。

好適な非イオン性洗浄剤用界面活性剤には、アルキルポリグルコシドおよび／またはアルキルアルコキシル化アルコールが挙げられる。

一側面において、非イオン性洗浄剤用界面活性剤は、アルキルアルコキシル化アルコール、一側面ではＣ_8〜18アルキルアルコキシル化アルコール、たとえばＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルエトキシル化アルコールを含み、アルキルアルコキシル化アルコールは、１〜８０、好ましくは１〜５０、最も好ましくは１〜３０、１〜２０、または１〜１０の平均アルコキシル化度を有してよい。一側面において、アルキルアルコキシル化アルコールは、１〜１０、１〜７、１〜５、もしくは３〜７、またはさらには３もしくは２未満の平均エトキシル化度を有するＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルエトキシル化アルコールでよい。アルキルアルコキシル化アルコールは、直鎖状または分岐の置換または無置換であってよい。

好適な非イオン性界面活性剤には、ＢＡＳＦからの商標名Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）のものが挙げられる。

好適なカチオン洗浄剤用界面活性剤には、アルキルピリジニウム化合物、アルキル第４級アンモニウム化合物、アルキル第４級ホスホニウム化合物、アルキル三元スルホニウム化合物、およびこれらの混合物が挙げられる。

好適なカチオン洗浄剤用界面活性剤は、次の一般式を有する第４級アンモニウム化合物である。
（Ｒ²⁵）（Ｒ²⁶）（Ｒ²⁷）（Ｒ²⁸）Ｎ⁺Ｘ^-
ここで、Ｒ²⁵は、直鎖状または分岐、置換または無置換のＣ₆〜Ｃ₁₈アルキルまたはアルケニル部分であり、Ｒ²⁶およびＲ²⁷は、独立に、メチルまたはエチル部分から選択され、Ｒ²⁸は、ヒドロキシル、ヒドロキシメチルまたはヒドロキシエチル部分であり、Ｘは、中性の電荷を与えるアニオンであり、好適なアニオンは、ハロゲン化物、たとえば塩化物、サルフェート、およびスルホネートを含む。好適なカチオン洗浄剤用界面活性剤は、モノ−Ｃ_6〜18アルキルモノヒドロキシエチルジメチル第４級アンモニウム塩化物である。非常に好適なカチオン洗浄剤用界面活性剤は、モノ−Ｃ_8〜10アルキルモノヒドロキシエチルジメチル第４級アンモニウム塩化物、モノ−Ｃ_10〜12アルキルモノヒドロキシエチルジメチル第４級アンモニウム塩化物およびモノ−Ｃ₁₀アルキルモノヒドロキシエチルジメチル第４級アンモニウム塩化物である。

好適な両性／両性イオン性界面活性剤には、アミンオキシドおよびベタインが挙げられる。

アミンで中和されたアニオン界面活性剤、すなわち本発明のアニオン界面活性剤および補助アニオン共界面活性剤は、酸形態で存在してよく、前記酸形態は中和されて、本発明の洗浄剤用組成物における使用に望ましい界面活性剤塩を形成してよい。中和のための典型的な助剤は、金属対イオン塩基、たとえば水酸化物、たとえばＮａＯＨまたはＫＯＨを含む。酸形態の本発明のアニオン界面活性剤および補助アニオン界面活性剤または共界面活性剤を中和するためのさらに好ましい助剤は、アンモニア、アミン、またはアルカノールアミンを含む。アルカノールアミンが好ましい。好適な非限定的な例として、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、および当技術分野で公知のその他の直鎖状もしくは分岐アルカノールアミンが挙げられ、たとえば、非常に好ましいアルカノールアミンは、２−アミノ−１−プロパノール、１−アミノプロパノール、モノイソプロパノールアミン、または１−アミノ−３−プロパノールが挙げられる。アミンによる中和は、完全にまたは部分的に行ってよく、たとえば、一部のアニオン界面活性剤混合物は、ナトリウムまたはカリウムで中和されてよく、一部のアニオン界面活性剤混合物は、アミンまたはアルカノールアミンで中和されてよい。

ビルダー。好ましくは、組成物は、１種以上のビルターまたはビルダー系を含む。ビルダーを使用する場合、本発明の組成物は、典型的には、少なくとも１％、２％〜６０％のビルダーを含む。組成物が、低濃度のリン酸塩および／またはゼオライト、たとえば１〜１０または５ｗｔ％を含むことが好ましいこともある。組成物は、強力なビルダーを実質的に含まないことさえあり得、強力なビルダーを実質的に含まないとは、ゼオライトおよび／またはリン酸塩を「意図的に添加しない」ことを意味する。典型的なゼオライトビルダーには、ゼオライトＡ、ゼオライトＰおよびゼオライトＭＡＰが挙げられる。典型的なリン酸塩ビルダーは、トリポリリン酸ナトリウムである。

キレート剤。好ましくは、組成物は、キレート剤および／または結晶成長抑制剤を含む。好適な分子は、銅、鉄および／またはマンガンキレート剤ならびにこれらの混合物を含む。好適な分子は、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、スクシネート、これらの塩、およびこれらの混合物を含む。ここで使用するのに好適なキレート剤の非限定的な例として、エチレンジアミン四酢酸、Ｎ−（ヒドロキシエチル）エチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四プロピオン酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、エタノールジグリシン、エチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）、エチレンジアミンジスクシネート（ＥＤＤＳ）、ヒドロキシエタンジメチレンホスホン酸（ＨＥＤＰ）、メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、これらの塩、およびこれらの混合物が挙げられる。本発明において使用するキレート剤のその他の非限定的な例は、米国特許第７，４４５，６４４号および同第７，５８５，３７６号ならびに米国特許出願公開第２００９／０１７６６８４号Ａ１に記載されている。ここで使用するその他の好適なキレート剤は、市販のＤＥＱＵＥＳＴシリーズならびにＭｏｎｓａｎｔｏ、ＤｕＰｏｎｔおよびＮａｌｃｏ，Ｉｎｃ．製のキレート剤である。

染料移動阻害剤（ＤＴＩ）。組成物は、１種以上の染料移動阻害剤を含んでよい。本発明の一態様において、本発明者らは、驚くべきことに、特定の染料に加えて重合性染料移動阻害剤を含む組成物が、改善された性能をもたらすことを発見した。これは驚くべきことであるが、その理由は、これらのポリマーが染料の付着を防止するからである。好適な染料移動阻害剤として、これらに限定されないが、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドンとポリビニルイミダゾールとのコポリマー、またはこれらの混合物が挙げられる。好適な例として、Ａｓｈｌａｎｄ Ａｑｕａｌｏｎ製のＰＶＰ−Ｋ１５、ＰＶＰ−Ｋ３０、ＣｈｒｏｍａＢｏｎｄ Ｓ−４００、ＣｈｒｏｍａＢｏｎｄ Ｓ−４０３ＥおよびＣｈｒｏｍａｂｏｎｄ Ｓ−１００、ならびにＢＡＳＦ製のＳｏｋａｌａｎ ＨＰ１６５、Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ５０、Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ５３、Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ５９、Ｓｏｋａｌａｎ（登録商標）ＨＰ５６Ｋ、Ｓｏｋａｌａｎ（登録商標）ＨＰ６６が挙げられる。その他の好適なＤＴＩは、ＷＯ２０１２／００４１３４に記載されている。対象組成物中に存在する場合、染料移動阻害剤は、組成物の約０．０００１重量％〜約１０重量％、約０．０１重量％〜約５重量％またはさらには約０．１重量％〜約３重量％の濃度で存在してよい。

蛍光増白剤。好ましくは、組成物は、１種以上の蛍光増白剤を含む。本発明において有用であり得る市販の光学的増白剤は、これらに限定されないが、スチルベン、ピラゾリン、クマリン、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチオフェン−５，５−ジオキシド、アゾール、５−および６−員環複素環、ならびにその他の種々雑多な助剤の誘導体を含む部分群に分類することができる。特に好ましい増白剤は、２（４−スチリル−３−スルホフェニル）−２Ｈ−ナフトール［１，２−ｄ］トリアゾールナトリウム、４，４’−ビス｛［（４−アニリノ−６−（Ｎメチル−Ｎ−２ヒドロキシエチル）アミノ１，３，５−トリアジン−２−イル）］アミノ｝スチルベン−２，２−ジスルホン酸二ナトリウム、４，４’−ビス｛［（４−アニリノ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）］アミノ｝スチルベン−２−２’ジスルホン酸二ナトリウム、および４，４’−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニル二ナトリウムから選択される。このような増白剤のその他の例は、「Ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ」、Ｍ．Ｚａｈｒａｄｎｉｋ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８２）に公開されている。本発明の組成物において有用な光学的増白剤の特定の非限定的な例は、米国特許第４，７９０，８５６号および米国特許第３，６４６，０１５号で確認されるものである。好適な光学的増白剤は、１つ以上のオリゴマー鎖またはポリマー鎖、たとえば１つ以上のオキシアルキレン鎖で置換された、上で確認された基から選択される化合物も含む。このような光学的増白剤の好適な例は、米国特許第８，２６２，７４３号、米国特許第９，０１８，１５１号、米国特許第８，２６２，７４４号、米国特許第８，４５４，７１１号、および米国特許第８，７４０，９９７号で開示されている。

好ましい増白剤は、以下の構造を有し：

好適な蛍光増白剤の濃度は、約０．０１、約０．０５、約０．１またはさらには約０．２ｗｔ％の低濃度から０．５またはさらには０．７５ｗｔ％の高濃度までを含む。

一側面において、増白剤は、粘土に投入して粒子を形成してもよい。

好ましい増白剤は、完全にまたは大部分が（典型的には、少なくとも５０ｗｔ％、少なくとも７５ｗｔ％、少なくとも９０ｗｔ％、少なくとも９９ｗｔ％）アルファ−結晶形態である。非常に好ましい増白剤は、好ましくは以下の構造を有するＣ．Ｉ．蛍光増白剤２６０を含む。

これは、たとえば３０または２５またはさらには２０℃未満の冷水によく溶解するので、特に有用であり得る。

好ましくは、増白剤は、最も好ましくは３〜３０マイクロメートル、３マイクロメートル〜２０マイクロメートル、または３〜１０マイクロメートルの重量平均一次粒子サイズを有する微粉化粒子形態で、組成物に取り込まれる。

組成物は、ベータ−結晶形態のＣ．Ｉ．蛍光増白剤２６０を含んでよく、（ｉ）アルファ−結晶形態のＣ．Ｉ．蛍光増白剤２６０対（ｉｉ）ベータ−結晶形態のＣ．Ｉ．蛍光増白剤２６０の重量比は、少なくとも０．１または少なくとも０．６でよい。

ＢＥ６８０８４７は、アルファ−結晶形態のＣ．Ｉ．蛍光増白剤２６０の製造方法に関する。

ケイ酸塩。組成物は、好ましくは、ケイ酸塩、たとえばケイ酸ナトリウムまたはケイ酸カリウムも含有してよい。組成物は、０ｗｔ％から１０ｗｔ％未満まで、９ｗｔ％まで、または８ｗｔ％まで、または７ｗｔ％まで、または６ｗｔ％まで、または５ｗｔ％まで、または４ｗｔ％まで、または３ｗｔ％まで、またはさらには２ｗｔ％までのケイ酸塩、好ましくは０ｗｔ％超から、または０．５ｗｔ％から、またはさらには１ｗｔ％からのケイ酸塩を含んでよい。好適なケイ酸塩は、ケイ酸ナトリウムである。

分散剤。組成物は、好ましくは、分散剤も含有してよい。好適な水溶性有機材料は、ホモもしくはコポリマー酸またはこれらの塩を含み、ポリカルボン酸は、２個以下の炭素原子によって互いに離れている少なくとも２つのカルボキシルラジカルを含む。

酵素安定剤。組成物は、好ましくは、酵素安定剤を含んでよい。任意の従来型酵素安定剤は、たとえば、完成した布地およびホームケア製品中に水溶性のカルシウムおよび／またはマグネシウムイオン源を存在させて、該イオンを酵素に与えることによって使用できる。プロテアーゼを含む水性組成物の場合、可逆性プロテアーゼ阻害剤、たとえばボレートを含めたホウ素化合物、もしくは好ましくは４−ホルミルフェニルボロン酸、フェニルボロン酸およびこれらの誘導体、または化合物、たとえばギ酸カルシウム、ギ酸ナトリウムおよび１，２−プロパンジオールを添加して、さらに安定性を改善することができる。

溶媒系。本発明の組成物中の溶媒系は、水のみを含有する、または水を含まない、もしくは好ましくは水を含む有機溶媒の混合物を含有する溶媒系であってよい。好ましい有機溶媒には、１，２−プロパンジオール、エタノール、グリセロール、ジプロピレングリコール、メチルプロパンジオールおよびこれらの混合物が挙げられる。その他の低級アルコール、Ｃ₁〜Ｃ₄アルカノールアミン、たとえばモノエタノールアミンおよびトリエタノールアミンも使用できる。溶媒系は、たとえば、本発明の無水固体の態様については存在していなくてよいが、より典型的には、約０．１％〜約９８％、好ましくは少なくとも約１％〜約５０％、より一般的には約５％〜約２５％の範囲の濃度で存在する。

本発明の一部の態様において、組成物は、構造液体の形態である。このような構造液体は、構造が主成分（たとえば、界面活性剤材料）によって形成される内部構造化および／またはたとえば増粘剤として使用するための、二次成分（たとえば、ポリマー、粘土および／またはケイ酸塩材料）を使用して三次元マトリクス構造を付与することによる外部構造化のいずれかによるものでよい。組成物は、好ましくは０．０１ｗｔ％〜５ｗｔ％の構造体、０．１ｗｔ％〜２．０ｗｔ％の構造体を含んでよい。好適な構造体の例は、米国特許出願公開第２００６／０２０５６３１号Ａ１、米国特許出願公開第２００５／０２０３２１３号Ａ１、米国特許第７，２９４，６１１号、および米国特許第６，８５５，６８０号に示されている。構造体は、典型的には、ジグリセリドおよびトリグリセリド、二ステアリン酸エチレングリコール、微結晶性セルロース、セルロース系材料、マイクロファイバーセルロース、疎水的に改質されたアルカリ膨潤性エマルション、たとえばＰｏｌｙｇｅｌ Ｗ３０（３Ｖ Ｓｉｇｍａ）、バイオポリマー、キサンタンガム、ジェランガム、硬化ヒマシ油、硬化ヒマシ油の誘導体、たとえばその非エトキシ化誘導体、ならびにこれらの混合物からなる群から選択され、特に硬化ヒマシ油、硬化ヒマシ油の誘導体、ミクロフィブリル化（microfibullar）セルロース、ヒドロキシ官能性結晶物質、長鎖脂肪アルコール、１２−ヒドロキシステアリン酸、粘土ならびにこれらの混合物の群から選択されるものである。好ましい構造体は、好適なヒドロキシ官能性結晶物質を詳細に定義している米国特許第６，８５５，６８０号に記載されている。好ましいのは、硬化ヒマシ油である。非限定的な有用な構造体の例を挙げる。このような構造体は、様々なアスペクト比を有する糸状構造化系を有する。その他の好適な構造体およびそれらの製造方法は、ＷＯ２０１０／０３４７３６に記載されている。

本発明の組成物は、高融点の脂肪質化合物を含んでよい。ここで有用な高融点の脂肪質化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、およびこれらの混合物からなる群から選択される。低融点の該化合物は、この項に含むことを意図しない。高融点の化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第５版、１９９３およびＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第２版、１９９２に記載されている。存在する場合、高融点の脂肪質化合物は、好ましくは、組成物の０．１重量％〜４０重量％、好ましくは１重量％〜３０重量％、より好ましくは１．５重量％〜１６重量％、改善されたコンディショニング効果、たとえば湿った髪に塗布する間の滑りやすい感触、柔らかさおよび乾燥した髪に感じる湿り気をもたらすことを考慮して１．５重量％〜８重量％の濃度で組成物中に含まれる。

カチオン性ポリマー。本発明の組成物は、カチオン性ポリマーを含有してもよい。組成物中のカチオン性ポリマーの濃度は、典型的には、０．０５％〜３％、別の態様では０．０７５％〜２．０％、さらに別の態様では０．１％〜１．０％の範囲である。好適なカチオン性ポリマーは、カチオン電荷密度が、少なくとも０．５ｍｅｑ／ｇｍ、別の態様では少なくとも０．９ｍｅｑ／ｇｍ、別の態様では少なくとも１．２ｍｅｑ／ｇｍ、さらに別の態様では少なくとも１．５ｍｅｑ／ｇｍであるが、ｐＨが一般的にｐＨ３〜ｐＨ９の範囲になる組成物の使用目的のｐＨで、一態様でも７ｍｅｑ／ｇｍ未満、別の態様では５ｍｅｑ／ｇｍ未満、一態様ではｐＨ４〜ｐＨ８である。ここで、ポリマーの「カチオン電荷密度」とは、ポリマー上の正電荷の数対ポリマーの分子量の比を指す。このような好適なカチオン性ポリマーの平均分子量は、一般的に１０，０００〜１０，０００，０００、一態様では５０，０００〜５，０００，０００、別の態様では１００，０００〜３，０００，０００である。

本発明の組成物中で使用する好適なカチオン性ポリマーは、カチオン性窒素含有部分、たとえば第４級アンモニウムまたはカチオン性プロトン化アミノ部分を含有する。組成物中もしくは組成物のコアセルベート相中でポリマーが水溶性を維持する限り、かつ対イオンが、組成物の必須成分と物理的および化学的に適合するかまたはそれ以外の方式で製品の性能、安定性もしくは審美性を過度に損なわない限り、任意のアニオン性対イオンは、カチオン性ポリマーと共同して使用することができる。このような対イオンの非限定的な例として、ハロゲン化物（たとえば、塩化物、フッ化物、臭化物、ヨウ化物）、サルフェートおよびメチルサルフェートが挙げられる。

このようなポリマーの非限定的な例を、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第３版、Ｅｓｔｒｉｎ、ＣｒｏｓｌｅｙおよびＨａｙｎｅｓ編集（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ、Ｄ．Ｃ．（１９８２））に記載されている。

組成物中で使用するその他の好適なカチオン性ポリマーには、多糖ポリマー、カチオン性グアーガム誘導体、第４級窒素含有セルロースエーテル、合成ポリマー、エーテル化セルロースのコポリマー、グアーおよびデンプンが挙げられる。ここでのカチオン性ポリマーは、使用する場合、組成物に溶解性であるか、または上記のカチオン性ポリマーならびにアニオン性、両性および／または両性イオン性界面活性剤成分によって形成される組成物中の複合コアセルベート相に溶解性であるかのいずれかである。カチオン性ポリマーの複合コアセルベートは、組成物中の他の電荷を帯びた材料でも形成され得る。

好適なカチオン性ポリマーは、米国特許第３，９６２，４１８号および同第３，９５８，５８１号、ならびに米国特許出願公開第２００７／０２０７１０９号Ａ１に記載されている。

非イオン性ポリマー。本発明の組成物は、コンディショニング剤として非イオン性ポリマーを含んでもよい。分子量が１，０００超のポリアルキレングリコールは、このようなコンディショニング剤として使用するのに適した非イオン性ポリマーである。以下の一般式を有するものが有用である。

ここで、各Ｒ³⁰は、水素およびメチルからなる群から選択され、ｘは、所望の分子量を得るのに十分な大きさの値を有する正の整数である。コンディショニング剤、特にシリコーンを組成物に含めてもよい。本発明の組成物中で有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する、水に不溶性で、水分散性、不揮発の液体を含む。組成物中で使用するのに好適なコンディショニング剤は、一般的に、シリコーン（たとえば、シリコーン油、カチオンシリコーン、シリコーンゴム、高屈折シリコーン、およびシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（たとえば、炭化水素油、ポリオレフィン、および脂肪エステル）もしくはこれらの組合せとして特徴付けられるコンディショニング剤、またはそれ以外の方式でここでの水性界面活性剤マトリクス中に液体、分散粒子を形成するコンディショニング剤である。このようなコンディショニング剤は、組成物の必須成分と物理的および化学的に適合すべきであり、他の点で製品安定性、審美性または性能を過度に損なってはならない。

組成物中のコンディショニング剤の濃度は、所望のコンディショニング効果をもたらすのに十分でなければならない。このような濃度は、コンディショニング剤、望まれるコンディショニング性能、コンディショニング剤粒子の平均サイズ、その他の成分の種類および濃度、ならびにその他の要素によって変動し得る。

シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的には、約０．０１％〜約１０％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤、およびシリコーンの任意の懸濁剤の非限定的な例を、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、同第５，１０６，６０９号、同第４，１５２，４１６号、同第２，８２６，５５１号、同第３，９６４，５００号、同第４，３６４，８３７号、同第６，６０７，７１７号、同第６，４８２，９６９号、同第５，８０７，９５６号、同第５，９８１，６８１号、同第６，２０７，７８２号、同第７，４６５，４３９号、同第７，０４１，７６７号、同第７，２１７，７７７号、米国特許出願公開第２００７／０２８６８３７号Ａ１、同第２００５／００４８５４９号Ａ１、同第２００７／００４１９２９号Ａ１、英国特許第８４９，４３３号、ドイツ特許第ＤＥ１００３６５３３号（これらはすべて、参照によりここに組み込まれる）、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９６８）、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｒｕｂｂｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔ ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４およびＳＥ７６、Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（１９８４）、ならびにＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、１５巻、第２版、２０４〜３０８、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に記載する。

有機コンディショニングオイル。本発明の組成物は、コンディショニング剤として約０．０５％〜約３％の少なくとも１種の有機コンディショニングオイルを、単独でまたは他のコンディショニング剤、たとえばシリコーン（ここに記載する）との組合せで含んでもよい。好適なコンディショニングオイルには、炭化水素油、ポリオレフィン、および脂肪エステルが挙げられる。また、ここでの組成物における使用に好適なものには、米国特許第５，６７４，４７８号および同第５，７５０，１２２号におけるＰｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙに記載のコンディショニング剤もある。また、ここでの使用に適しているのは、米国特許第４，５２９，５８６号、同第４，５０７，２８０号、同第４，６６３，１５８号、同第４，１９７，８６５号、同第４，２１７，９１４号、同第４，３８１，９１９号、および同第４，４２２，８５３号に記載のコンディショニング剤である。

衛生剤。本発明の組成物は、衛生および／または悪臭に対する利益を与える成分、たとえばリシノール酸亜鉛、チモール、第４級アンモニウム塩、たとえばＢａｒｄａｃ（登録商標）、ポリエチレンイミン（たとえばＢＡＳＦ製のＬｕｐａｓｏｌ（登録商標））およびこれらの亜鉛錯体、銀および銀化合物、とりわけＡｇ＋またはナノ銀分散系をゆっくり放出させるように設計されたものも含んでよい。

プロバイオティクス。組成物は、プロバイオティクス、たとえばＷＯ２００９／０４３７０９に記載のものを含んでよい。

起泡ブースター。組成物は、高起泡性を必要とする場合、好ましくは起泡ブースターを含み得る。好適な例は、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₆アルカノールアミドまたはＣ₁₀〜Ｃ₁₄アルキルサルフェートであり、これらは、好ましくは１％〜１０％のレベルで組み込まれる。Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄モノエタノールおよびジエタノールアミドは、このような起泡ブースターの典型的なクラスを例示する。このような起泡ブースターと、高起泡性補助界面活性剤、たとえば上記のアミンオキシド、ベタインおよびスルタイン（sultaines）の使用も有利である。要望に応じて、水溶性マグネシウムおよび／またはカルシウム塩、たとえばＭｇＣｌ₂、ＭｇＳＯ₄、ＣａＣｌ₂、ＣａＳＯ₄などは、典型的には、０．１％〜２％のレベルで添加して、追加の泡をもたらし、グリース除去性能を向上させることができる。

起泡抑制剤。泡の形成を低減または抑制する化合物を、本発明の組成物に組み込んでもよい。起泡抑制剤は、米国特許第４，４８９，４５５号および同第４，４８９，５７４号に記載のいわゆる「高濃度洗浄プロセス」、およびフロントローディング方式の洗濯機において特に重要であり得る。広範の材料が起泡抑制剤として使用でき、起泡抑制剤は当業者に周知である。たとえば、Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第３版、７巻、４３０〜４４７（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９７９）を参照されたい。起泡抑制剤の例には、モノカルボキシル脂肪酸およびその中に溶ける塩、高分子量の炭化水素、たとえばパラフィン、脂肪酸エステル（たとえば、脂肪酸トリグリセリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ１８〜Ｃ４０ケトン（たとえば、ステアロン）、Ｎ−アルキル化アミノトリアジン、好ましくは約１００℃未満の融点を有する蝋質炭化水素、シリコーン起泡抑制剤、および第２級アルコールが挙げられる。起泡抑制剤は、米国特許第２，９５４，３４７号、同第４，２６５，７７９号、同第４，２６５，７７９号、同第３，４５５，８３９号、同第３，９３３，６７２号、同第４，６５２，３９２号、同第４，９７８，４７１号、同第４，９８３，３１６号、同第５，２８８，４３１号、同第４，６３９，４８９号、同第４，７４９，７４０号、同第４，７９８，６７９号、および同第４，０７５，１１８号、欧州特許出願第８９３０７８５１．９号、ＥＰ１５０８７２、ならびにＤＯＳ２，１２４，５２６に記載されている。

自動ランドリー洗濯機で使用される任意の洗剤組成物では、泡は、洗濯機から溢れるほど形成されるべきではない。起泡抑制剤は、利用する場合、好ましくは、「起泡抑制量」で存在する。「起泡抑制量」とは、組成物の調合剤が、起泡性を十分に制御して自動ランドリー洗濯機で使用する洗濯洗剤の起泡性を低くする、この起泡制御剤の量を選択することができることを意味する。ここでの組成物は、一般的に、０％〜１０％の起泡抑制剤を含む。起泡抑制剤として利用する場合、モノカルボキシル脂肪酸およびその中の塩は、典型的には、洗剤組成物の５重量％以下の量で存在する。好ましくは、０．５％〜３％の脂肪モノカルボキシレート起泡抑制剤を利用する。シリコーン起泡抑制剤は、典型的には、洗剤組成物の２．０重量％以下の量で利用するが、より多くの量を使用してもよい。モノステアリルホスフェート起泡抑制剤は、一般的に、組成物の０．１重量％〜２重量％の範囲の量で利用される。炭化水素起泡抑制剤は、典型的には、０．０１％〜５．０％の範囲の量で利用されるが、より高レベル「で使用することもできる。アルコール起泡抑制剤は、典型的には、完成組成物の０．２重量％〜３重量％で使用される。

光沢剤。ＷＯ２０１１／１６３４５７に記載の光沢剤を、本発明の組成物に組み込んでもよい。

香料。好ましくは、組成物は、香料を、好ましくは０．００１〜３ｗｔ％、最も好ましくは０．１〜１ｗｔ％の範囲で含む。多くの好適な香料の例が、ＣＦＴＡ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓによって刊行されたＣＴＦＡ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）１９９２ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｙｅｒｓ ＧｕｉｄｅおよびＳｃｈｎｅｌｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．によって刊行されたＯＰＤ １９９３ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｂｕｙｅｒｓ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ ８０^th Ａｎｎｕａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎにおいて提供されている。通常、複数の、たとえば４種、５種、６種、７種またはそれ以上の香料成分が、本発明の組成物中に存在する。香料混合物中、好ましくは、１５〜２５ｗｔ％はトップノートである。トップノートは、Ｐｏｕｃｈｅｒ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ ６（２）：８０［１９９５］）によって規定されている。好ましいトップノートには、ローズオキシド、柑橘油、酢酸リナリル、ラベンダー、リナロール、ジヒドロミルセノールおよびシス−３−ヘキサノールが挙げられる。

包装材。任意の従来型包装材を使用してよく、包装材は、完全にまたは部分的に透明であってよく、したがって消費者は、本発明に必須の染料の色によって与えられ得るまたは貢献され得る製品の色を確認することができる。ＵＶ吸収化合物が、包装材の一部または全部に含まれてよい。

組成物の製造方法。本発明の組成物は、上記の任意の有用な形態であってよい。これらは、調合剤によって選択される任意の方法によって作製してよく、その非限定的な例は、例ならびに米国特許第４，９９０，２８０号、米国特許出願公開第２００３／００８７７９１号Ａ１、米国特許出願公開第２００３／００８７７９０号Ａ１、米国特許出願公開第２００５／０００３９８３号Ａ１、米国特許出願公開第２００４／００４８７６４号Ａ１、米国特許第４，７６２，６３６号、米国特許第６，２９１，４１２号、米国特許出願公開第２００５０２２７８９１号Ａ１、ＥＰ１０７０１１５Ａ２、米国特許第５，８７９，５８４号、米国特許第５，６９１，２９７号、米国特許第５，５７４，００５号、米国特許第５，５６９，６４５号、米国特許第５，５６５，４２２号、米国特許第５，５１６，４４８号、および米国特許第５，４８９，３９２号に記載されている。

本発明のランドリーケア組成物は、液体形態である場合、水性（典型的には、２ｗｔ％超またはさらには５もしくは１０ｗｔ％超の総水分、９０または８０または７０ｗｔ％以下の総水分）でも非水性（典型的には、２ｗｔ％未満の総水分量）でもよい。典型的には、本発明の組成物は、界面活性剤、色相染料、およびある種の任意の他の成分の水溶液または均一分散系または懸濁液の形態であり、そのいくつかは普通、組成物の通常は液体の成分、たとえば液体アルコールエトキシル化非イオン性水性液体キャリア、およびその他の通常は液体のいずれかの任意の成分と組み合わせた固体形態であってよい。このような溶液、分散系または懸濁液は、ひとまず相安定性である。本発明のランドリーケア組成物は、液体形態の場合、好ましくは、２０ｓ−１および２１℃で、１〜１５００センチポイズ（１〜１５００ｍＰａ＊ｓ）、より好ましくは１００〜１０００センチポイズ（１００〜１０００ｍＰａ＊ｓ）、最も好ましくは２００〜５００センチポイズ（２００〜５００ｍＰａ＊ｓ）の粘度を有する。粘度は、従来の方法によって決定することができる。粘度は、直径４０ｍｍおよび間隙サイズ５００μｍの平板鋼スピンドルを使用するＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡＲ５５０レオメーターを使用して測定することができる。２０ｓ−１での高剪断粘度および０．０５−１での低剪断粘度は、２１℃で３分間の０．１−１〜２５−１の対数剪断速度掃引（logarithmic shear rate sweep）から得ることができる。ここで述べる好ましいレオロジーは、内部に存在する洗剤成分による構造化を用いて、または外的レオロジー変性剤を用いることによって実現することができる。より好ましくは、ランドリーケア組成物、たとえば洗剤液組成物は、約１００センチポイズ〜１５００センチポイズ、より好ましくは１００〜１０００ｃｐｓの高剪断速度粘度を有する。単位分量ランドリーケア組成物、たとえば洗剤液組成物は、４００〜１０００ｃｐｓの高剪断速度粘度を有する。ランドリーケア組成物、たとえば洗濯柔軟剤組成物は、典型的には、１０〜１０００、より好ましくは１０〜８００ｃｐｓ、最も好ましくは１０〜５００ｃｐｓの高剪断速度粘度を有する。食器手洗い用組成物は、３００〜４０００ｃｐｓ、より好ましくは３００〜１０００ｃｐｓの高剪断速度粘度を有する。

液体組成物、好ましくはここでの液体洗剤組成物は、その成分を任意の好都合な順序で合わせ、結果として得られた成分の組合せを混合、たとえば攪拌して、相安定性の液体洗剤組成物を形成することによって調製することができる。このような組成物の調製方法において、液体成分、たとえば非イオン性界面活性剤、非界面活性液体キャリアおよびその他の任意の液体成分の少なくとも大部分またはさらには実質的にすべてを含有する液体マトリクスが形成され、この液体組合せに剪断攪拌を与えることによって液体成分を完全に混合する。たとえば、機械的攪拌子による迅速な攪拌が有益に用いられ得る。剪断攪拌を続けながら、実質的にすべての任意のアニオン界面活性剤および固体形態の成分を添加してよい。混合物の攪拌を続け、必要に応じて、この時点で増加して、液相中の不溶性固相微粒子の溶液または均一な分散系を形成することができる。固体形態の材料の一部または全部を、この攪拌した混合物に添加した後、含もうとする任意の酵素材料の粒子、たとえば酵素プリルを組み込む。上述した組成物を調製する手順の変形形態として、１種以上の固体成分を、少量の１種以上の液体成分で前もって混合した粒子の溶液またはスラリーとして、攪拌した混合物に添加してよい。組成物の成分をすべて添加した後、必要な粘度および相安定性の特性を有する組成物を形成するのに十分な時間をかけて混合物の攪拌を続ける。しばしば、これは約３０〜６０分間にわたる攪拌を必要とする。

液体組成物を形成する一側面において、先ず染料を１種以上の液体成分と合わせて染料予備混合物を形成し、この染料予備混合物を、洗濯洗剤組成物の成分バランスの実質的な部分、たとえば５０重量％超、より具体的には７０重量％超、さらにより具体的には９０重量％超を含有する組成配合物に添加する。たとえば、上記の方法において、染料予備混合物および酵素成分は両方とも、成分を添加する最終段階で添加する。別の側面において、染料は、洗剤組成物に添加する前にカプセル化し、カプセル化染料は構造液体中に懸濁させ、懸濁液を、洗濯洗剤組成物の成分バランスの実質的な部分を含有する組成配合物に添加する。

ポーチ。本発明の好ましい態様において、組成物は、ポーチまたはポッドとして公知のもののなかの水溶性フィルム中に保持された、錠剤形態または好ましくは液体／固体（任意に顆粒）／ゲル／ペーストの形態の、単回用量の形態で提供される。組成物は、単区画または多区画のポーチ中にカプセル化することができる。多区画ポーチは、ＥＰ２１３３４１０Ａにより詳細に記載されている。組成物が多区画ポーチ中に存在する場合、本発明の組成物は、１つまたは２つ以上の区画内にあってよく、したがって染料は１つ以上の区画、任意にすべての区画内に存在してよい。非色相染料もしくは顔料またはその他の審美性強化剤（aesthetics）も１つ以上の区画内に使用してよい。一態様において、組成物は、多区画ポーチの単区画内に存在する。

ポーチを形成する好適なフィルムは、水に溶解性または分散性であり、好ましくは、最大孔径が２０ミクロンのガラスフィルターを使用した後にここで開始した方法によって測定して、少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７５％またはさらには少なくとも９５％の水溶性／分散性を有する。
５０グラム±０．１グラムのポーチ材料を、前もって秤量した４００ｍｌのビーカーに添加し、２４５ｍｌ±１ｍｌの蒸留水を添加する。これを６００ｓｐｍに設定した磁気撹拌子で３０分間激しく攪拌する。次いで、混合物を、上記の孔径（最大２０ミクロン）を有する折りたたまれた定性的焼結ガラスフィルターに通して濾過する。従来の任意の方法によって、集めた濾液から水分を乾燥除去し、残留材料の重量を決定する（溶解または分散した留分）。次いで、パーセント溶解性または分散性を計算することができる。

好ましいフィルム材料は、ポリマー材料である。フィルム材料は、たとえば、当技術分野で公知の、ポリマー材料のキャスティング、ブロー成形、押出成形またはブロー押出によって、得ることができる。ポーチ材料としての使用に適した、好ましいポリマー、コポリマーまたはこれらの誘導体は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリ酢酸ビニル、ポリカルボン酸および塩、ポリアミノ酸またはペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、デンプンおよびゼラチンを含めた多糖類、天然ゴム、たとえばキサンタンおよびカラガム（carragum）から選択される。より好ましいポリマーは、ポリアクリレートおよび水溶性アクリレートコポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレートから選択され、最も好ましくは、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマーおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ならびにこれらの組合せから選択される。好ましくは、ポーチ材料中のポリマー、たとえばＰＶＡポリマーのレベルは、少なくとも６０％である。ポリマーは、好ましくは約１０００〜１，０００，０００、より好ましくは約１０，０００〜３００，０００、さらにより好ましくは約２０，０００〜１５０，０００の任意の重量平均分子量を有することができる。ポリマーの混合物は、ポーチ材料として使用することもできる。これは、その用途および必要とするニーズに応じて、区画またはポーチの機械的および／または溶解特性を制御する上で有益であり得る。好適な混合物には、たとえば、一ポリマーが別のポリマーより高い水溶性を有し、かつ／または一ポリマーが別のポリマーより高い機械的強度を有する混合物が挙げられる。また、重量平均分子量が異なるポリマーの混合物、たとえば重量平均分子量が約１０，０００〜４０，０００、好ましくはおよそ２０，０００であるＰＶＡまたはそのコポリマーと、重量平均分子量が約１００，０００〜３００，０００、好ましくはおよそ１５０，０００であるＰＶＡまたはそのコポリマーとの混合物も好適である。また、ポリラクチドおよびポリビニルアルコールを混合することによって得られる、たとえば加水分解で分解可能な水溶性ポリマーブレンド、たとえばポリラクチドおよびポリビニルアルコールを含み、典型的には約１〜３５重量％のポリラクチドおよび約６５重量％〜９９重量％のポリビニルアルコールを含む、ポリマーブレンド組成物も、ここで好適である。約６０％〜約９８％が加水分解されて、好ましくは約８０％〜約９０％が加水分解されて、材料の溶解特性を改善したポリマーが、ここでの使用に好ましい。

当然ながら、異なるフィルム材料および／または厚さが異なるフィルムを用いて、本発明の区画を作製してもよい。異なるフィルムを選択する利益は、結果として得られる区画が、異なる溶解性または放出特性を示し得ることである。

最も好ましいフィルム材料は、ＭｏｎｏＳｏｌ取引参照番号Ｍ８６３０、Ｍ８９００、Ｈ８７７９（本出願人らの同時係属出願照会番号４４５２８および１１５９９に記載）で知られているＰＶＡフィルムならびに米国特許第６，１６６，１１７号および米国特許第６，７８７，５１２号に記載のＰＶＡフィルムならびに対応する溶解性および変形特性のＰＶＡフィルムである。

ここでのフィルム材料は、１種以上の添加成分も含むことができる。たとえば、可塑剤、たとえば、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビトールおよびこれらの混合物を添加すると有利であり得る。その他の添加物には、洗浄水に送達される機能性洗剤添加物、たとえば有機ポリマー分散剤などを含む。

水溶性ポーチの製造方法。ポーチ形態の本発明の組成物は、任意の好適な器具および方法を用いて作製してよい。しかし、多区画ポーチは、好ましくは、水平型充填法（horizontal form filling process）を用いて作製される。フィルムを、好ましくは、湿らせ、より好ましくは加熱して、その展性を向上させる。さらにより好ましくは、方法は、真空を利用してフィルムを好適な型に延伸することも含む。フィルムを型に延伸する真空は、フィルムが表面の水平部分に置かれたら、０．２〜５秒間、好ましくは０．３〜３またはさらにより好ましくは０．５〜１．５秒間適用してよい。この真空は、好ましくは、−１００ｍｂａｒ〜−１０００ｍｂａｒ、またはさらには−２００ｍｂａｒ〜−６００ｍｂａｒの圧力下をもたらすようにしてよい。

ポーチを作製する型は、必要とされるポーチの寸法に応じて、任意の形状、長さ、幅および深さを有することができる。型は、要望に応じて、互いにサイズおよび形状が様々であってもよい。たとえば、完成ポーチの容量が、５〜３００ｍｌ、またはさらには１０〜１５０ｍｌまたはさらには２０〜１００ｍｌであり、型のサイズはこれに応じて調節されることが好ましい場合がある。

いずれかの手段により、一般的に熱成形として公知のプロセスにおいて、熱をフィルムに適用することができる。たとえば、表面上にそれが供給される前または表面上に置かれたら、フィルムを加熱要素の下に通すかまたは熱風に通して直接加熱してよい。あるいは、たとえば表面を加熱するか、または高温のものをフィルム上に適用することによって、間接的に加熱してもよい。最も好ましくは、フィルムは、赤外光を利用して加熱する。フィルムは、好ましくは、５０〜１２０℃、またはさらには６０〜９０℃の温度に加熱する。あるいは、フィルムは、それを表面上に供給する前に、または表面上に置いたら、いずれかの手段によって、たとえば湿潤剤（水、フィルム材料の溶液またはフィルム材料の可塑剤など）をフィルム上にスプレーすることによって直接的に、または表面を濡らすことによってもしくは濡れたものをフィルム上に適用することによって間接的に濡らすことができる。

粉末を含むポーチの場合、いくつかの理由によりフィルムをピンで刺すことが有利である。（ａ）ポーチ形成中のフィルム欠陥、たとえば、フィルムの引き伸ばしが急速過ぎる場合に発生する可能性があるフィルムの破裂を引き起こすフィルム欠陥が生じる可能性を減らすため、（ｂ）たとえば漂白剤を含有する粉末の場合に酸素が形成されることから、ポーチで包まれた製品由来の任意のガスの放出を可能にするため、かつ／または（ｃ）香料を連続的に放出させるためである。その上、加熱および／または湿潤を利用する場合、ピンで刺すのは、真空利用の前、間または後でよく、好ましくは真空適用中またはその前である。したがって、各型は、系につながる１つ以上の孔を含むことが好ましく、ここでより詳細に説明する通り、これらの孔を通じて孔の上のフィルムに真空を提供することができる。

フィルムを加熱／湿潤化すると、好ましくは真空を利用して、適切な型に引き伸ばされる。成形フィルムの充填は、ものを充填する（移動させる）任意の公知の方法によって行ってよい。最も好ましい方法は、製品形態および必要とされる充填速度によって決まる。好ましくは、成形フィルムは、インライン充填技法によって充填される。任意の好適な方法により、第２のフィルムを使用して、充填された、開いたポーチを閉じる。好ましくは、これは、水平位置で、連続する一定の動きの中でも行う。好ましくは、閉じることは、第２の材料またはフィルム、好ましくは水溶性フィルムを、開いたポーチのウェブ全体にわたって、またその上に連続的に供給し、次いで好ましくは第１のフィルムと第２のフィルムを一緒に、典型的には型間、すなわちポーチ間の領域で密封することによって行う。

好ましい密封方法には、ヒートシーリング、溶剤接着、および溶剤または湿式シーリングが挙げられる。シールを形成する領域のみが熱または溶剤で処理されることが好ましい。熱または溶剤を、任意の方法によって、好ましくは閉じる材料上に、好ましくはシールを形成する領域のみに適用することができる。溶剤または湿式シーリングまたは接着を利用する場合、熱も加えることが好ましいことがある。好ましい湿式または溶剤シーリング／接着法は、型の間の領域上に、または閉じる材料上に溶剤を選択的に適用し、たとえば、これらの領域上に溶剤をスプレーまたはプリントし、次いでこれらの領域上に圧力を加え、シールを形成することを含む。たとえば、上記のシーリングロールおよびベルト（任意に熱も加える）を使用することができる。

次いで、形成したポーチを切断機によって切断することができる。切断は、任意の公知の方法を用いて行ってよい。切断はまた、連続的に、好ましくは一定の速度で、好ましくは水平位置で行う。切断機は、たとえば、鋭利なものまたは高温のものであってよく、それによって高温のものの場合、高温のものは、フィルム／シーリング領域を溶かす。

多区画ポーチの異なる区画は、並列スタイルで一緒に作製することができ、連続したポーチは切断されていない。あるいは、区画は、別々に作製することができる。この方法および好ましい装置によれば、ポーチは、以下の工程を含む方法によって作成される。
（ａ）第１の区画（上記）を形成することと、
（ｂ）工程（ａ）で形成した閉じた区画のいくつかまたはすべての中にくぼみを形成して、第１の区画の上に置かれた第２の成形区画を生成することと、
（ｃ）第３のフィルムによって第２の区画を充填し、閉じることと、
（ｄ）前記第１、第２および第３のフィルムを密封することと、
（ｅ）フィルムを切断して多区画ポーチを製造すること。
工程ｂで形成された前記くぼみは、好ましくは、工程ａ）で調製した区画に真空を適用することによって実現される。

あるいは、第２の、および任意に第３の区画は、別々の工程で作製し、次いで、参照によりここに組み込まれる欧州特許出願第ＥＰ０８１０１４４２．５に記載の第１の区画と合わせてもよい。特に好ましい方法は、以下の工程を含む。
（ａ）第１の成形機で第１のフィルムを使用して、任意に熱および／または真空を利用して、第１の区画を形成することと、
（ｂ）前記第１の区画を第１の組成物で充填することと、
（ｃ）第２の成形機で、任意に熱および真空を利用して、第２のフィルムを変性させ、第２のおよび任意に第３の成形区画を作製することと、
（ｄ）第２のおよび任意に第３の区画を充填することと、
（ｅ）第３のフィルムを使用して第２のおよび任意に第３の区画を密封することと、
（ｆ）密封した第２のおよび任意に第３の区画を第１の区画上に置くことと、
（ｇ）第１、第２および任意に第３の区画を密封することと、
（ｈ）フィルムを切断して多区画ポーチを製造すること。

第１および第２の成形機は、上記方法の実施に対するそれらの適性に基づいて選択する。第１の成型機は、好ましくは水平成型機である。第２の成形機は、好ましくは第１の成形機の上に位置する、好ましくは回転式ドラム成形機である。

その上、適当な供給点を使用することによって、複数の異なるもしくは特有の組成物および／または異なるもしくは特有の液体、ゲルもしくはペースト組成物を組み込む多区画ポーチを製造することが可能であることが理解されよう。

固体形態。すでに述べたように、ランドリーケア組成物は、固体形態であってもよい。好適な固体形態には、錠剤および微粒子形態、たとえば、顆粒状粒子、フレークまたはシートが挙げられる。このような固体形態の洗剤組成物を形成する様々な技法が、当技術分野において周知であり、ここで使用してよい。一側面において、たとえば組成物が顆粒状粒子の形態である場合、任意に追加の成分を含むが、洗濯洗剤組成物の全成分を含むわけではない、微粒子形態の染料が提供される。染料微粒子を、洗濯洗剤組成物の成分バランスを含有する１種以上の追加の微粒子と合わせる。さらに、任意に追加の成分を含むが、洗濯洗剤組成物の全成分を含むわけではない染料は、カプセル形態で提供されてよく、色相染料カプセル剤を、洗濯洗剤組成物の実質的成分バランスを含有する微粒子と合わせる。本発明のランドリーケア組成物に染料／有益剤を組み込むための好適な予混合粒子は、たとえば、ＷＯ２０１０／０８４０３９、ＷＯ２００７／０３９０４２、ＷＯ２０１０／０２２７７５、ＷＯ２００９／１３２８７０、ＷＯ２００９／０８７０３３、ＷＯ２００７／００６３５７、ＷＯ２００７／０３９０４２、ＷＯ２００７／０９６０５２、ＷＯ２０１１／０２０９９１、ＷＯ２００６／０５３５９８、ＷＯ２００３／０１８７４０およびＷＯ２００３／０１８７３８に記載されている。

第２の態様において、本発明は、布帛製品または布地の処理方法を提供する。一般的に、方法は、（ａ）上記のランドリーケア組成物を用意する工程と、（ｂ）ランドリーケア組成物を液体媒体に添加する工程と、（ｃ）布帛製品を液体媒体に入れる工程とを含む。方法は、好ましくは、式（Ｉ）〜（ＸＣ）からなる群から選択される構造と一致する化合物を、構造によって表される非共役状態から共役状態に変換させるのに十分な条件下で実施する。

前述の通りに調製した本発明の組成物を使用して、布地の洗濯／処理に使用する洗浄／処理用水溶液を生成することができる。一般的に、有効量の該組成物を、たとえば従来の布地用自動洗濯機の中の水に添加して、該洗濯用水溶液を生成する。次いで、こうして生成された洗浄用水溶液を、典型的には攪拌しながら、それで洗濯／処理する布地と接触させる。ここで水に添加して洗濯用水溶液を生成した、有効量の液体洗剤組成物は、洗浄用水溶液中に約５００〜７，０００ｐｐｍの組成物を生成するのに十分な量を含む、またはここでの約１，０００〜３，０００ｐｐｍの洗剤組成物が洗浄用水溶液中に供給される。

典型的には、洗浄リカー中のランドリーケア組成物の濃度が０ｇ／ｌ超〜５ｇ／ｌ、または１ｇ／ｌ〜４．５ｇ／ｌもしくは４．０ｇ／ｌもしくは３．５ｇ／ｌもしくは３．０ｇ／ｌもしくは２．５ｇ／ｌもしくはさらには２．０ｇ／ｌもしくはさらには１．５ｇ／ｌになるような量で、ランドリーケア組成物を洗浄水と接触させることによって洗浄リカーを生成する。布地または布帛の洗濯方法は、トップローディング式またはフロントローディング式自動洗濯機で実施してもよく、または手洗い洗濯用途で使用してもよい。これらの適用例において、洗浄リカーが生成され、洗浄リカー中の洗濯洗剤組成物の濃度は、主な洗浄サイクルのものである。洗浄リカーの容量が決定される場合、任意の濯ぎ工程いずれの間にも水の投入は一切含まれない。

洗浄リカーは、４０リットル以下の水、または３０リットル以下、または２０リットル以下、または１０リットル以下、または８リットル以下、またはさらには６リットル以下の水を含み得る。洗浄リカーは、０超〜１５リットル、または２リットル〜１２リットルもしくはさらには８リットルの水を含み得る。典型的には、１リットルの洗浄リカー当たり０．０１ｋｇ〜２ｋｇの布地が、前記洗浄リカーに投入される。典型的には、１リットルの洗浄リカー当たり０．０１ｋｇから、または０．０５ｋｇから、または０．０７ｋｇから、または０．１０ｋｇから、または０．１５ｋｇから、または０．２０ｋｇから、または０．２５ｋｇからの布地が、前記洗浄リカーに投入される。任意に、５０ｇ以下、または４５ｇ以下、または４０ｇ以下、または３５ｇ以下、または３０ｇ以下、または２５ｇ以下、または２０ｇ以下、またはさらには１５ｇ以下、またはさらには１０ｇ以下の組成物を水と接触させて洗浄リカーを生成する。このような組成物は、典型的には、溶液中、約５００ｐｐｍ〜約１５，０００ｐｐｍの濃度で用いられる。洗浄溶剤が水である場合、水温は、典型的には、約５℃〜約９０℃の範囲であり、位置は布地を含み、水対布地の比は典型的には約１：１〜約３０：１である。典型的には、本発明のランドリーケア組成物を含む洗浄リカーは、３〜１１．５のｐＨを有する。

一側面において、該方法は、任意に、前記表面または布地を洗浄および／または濯ぐ工程と、前記表面または布地を本明細書で開示した任意の組成物と接触させる工程とを含み、次いで任意に前記表面または布地を洗浄および／または濯ぐ工程と、任意の乾燥工程とを開示する。

該表面または布地の乾燥は、家庭または工業環境で用いられる一般的な手段のいずれか１つによって実行され得る。布地は、一般消費者または業務用条件下で洗濯できるいずれの布地も含み得、本発明は、合成布帛、たとえばポリエステルおよびナイロン、具体的には合成およびセルロース系の布地および／またはファイバーを含む混紡布地および／またはファイバーの処理に特に適している。合成布地の例として、ポリエステル、ナイロンがあり、これらはセルロース系の布地、たとえば、ポリコットン（polycotton）布地との混合物中に存在し得る。溶液は、典型的には、７〜１１、より一般的には８〜１０．５のｐＨを有する。組成物は、典型的には、溶液中、５００ｐｐｍ〜５，０００ｐｐｍの濃度で用いられる。水温は、典型的には、約５℃〜約９０℃の範囲である。水対布地の比は、典型的には、約１：１〜約３０：１である。

色の状態の変化は、上記の方法のあらゆる好適な点で生じ得る。たとえば、布地が組成物と接触する間、たとえば洗濯プロセスの洗浄または濯ぎサイクルの間、化合物は、第１の色の状態から第２の色の状態に変化し得る。あるいは、乾燥工程中に布地が熱に晒されたとき、または布地を後に日光に晒したときに（たとえば、外干し乾燥または外出時に衣類を着用することで日光に晒される）紫外光に晒されたとき、化合物は色の変化を経る可能性がある。

［実施例］
例１
この例は、以下の構造を有する、６−（ジメチルアミノ）−３−［ｐ−（ジメチルアミノ）フェニル］フタリドの製造を実証する。

この化合物は、ここに記載するランドリーケア組成物における使用に適した化合物の製造において有用な中間体である。

まず、コンデンサー、機械的攪拌子、熱電対、およびＮ₂入口を備えた１Ｌの三口フラスコに、７４．５グラムの４−ジメチルアミノベンズアルデヒド、８２．５グラムの３−ジメチルアミノ安息香酸、および２５０ｍＬの無水酢酸を添加し、加熱して６時間還流した。混合物を８０℃未満に冷却した。４５ｍＬの水を添加し、フラスコの内容を２時間攪拌した。次いで、フラスコの内容を室温に冷却し、２５０ｍＬのメタノールを添加した。フラスコの内容を攪拌しながら、固体を形成させたが、これは後で濾過法によって集めた。回収した固体生成物をメタノールで洗浄し、次いで６０℃の真空オーブン中で乾燥させた。

例２
この例は、以下の構造を有する、５−（ジメチルアミノ）−２−［ｐ−（ジメチルアミノ）ベンゾイル］安息香酸の製造を実証する。

この化合物は、ここに記載するランドリーケア組成物における使用に適した化合物の製造において有用な中間体である。

コンデンサー、機械的攪拌子、熱電対、およびＮ₂入口を備えた２５０ｍＬの三口フラスコに、１０グラムの６−（ジメチルアミノ）−３−［ｐ−（ジメチルアミノ）フェニル］フタリドおよび４０ｍＬの１０％ＮａＯＨ溶液を添加した。フラスコの内容を９０℃に加熱し、透明な溶液が得られるまで約１時間攪拌した。次いで、１０グラムのｍ−ニトロベンゼンスルホン酸ナトリウムを溶液に添加した。反応器の内容を１５時間加熱還流し、次いで室温に冷却した。フラスコの内容を濾過してすべての固体を除去した。次いで、酢酸を添加することによって濾液を約４．０のｐＨに調節した。内容を室温に冷却した後、沈殿物が形成された。沈殿物を濾過法によって集め、水で洗浄し、約６０℃の真空下で乾燥させた。

例３
この例は、ここに記載するランドリーケア組成物における使用に適していると考えられるいくつかの化合物の製造を実証する。

各化合物を製造するために、４０ｍｍｏｌの５−（ジメチルアミノ）−２−［ｐ−（ジメチルアミノ）ベンゾイル］安息香酸、４０ｍｍｏｌの置換アニリン誘導体（以下に記載）、および２０ｍＬの無水酢酸を２５０ｍＬの三口フラスコに添加した。フラスコの内容を１００℃に加熱し、５時間攪拌した。次いで結果として得た化合物を回転蒸発法（rotational evaporation）によって集めた。

上記の反応において使用した置換アニリン誘導体は、以下の一般構造と一致する。

Ｒ₅およびＲ₆は、上記の様々な基から選択される。表１は、上記の合成法を用いて化合物を製造するために使用される特定の置換アニリン誘導体の構造を示す。表２は、結果として得られるフタリド化合物の構造を示す。

表１．反応中に使用される置換アニリン誘導体の構造。

表２．結果として得られるフタリド化合物の構造。

ここで引用される刊行物、特許出願、および特許を含めたすべての参考文献は、それぞれの参考文献を参照により組み込むために個別に具体的に示される場合と同じ程度に参照により組み込まれ、ここでその全内容を説明した。

用語「１つの（ａ）」および「１つの（ａｎ）」および「その（ｔｈｅ）」および同様の指示対象の使用は、本出願の主題を説明する文脈において（とりわけ、以下の特許請求の範囲の文脈において）、ここで別段の指定がない限り、または文脈上に明確な矛盾がない限り、単数形および複数形の両方を対象として含むものと解釈される。用語「含む」、「有する」、「含めた」、および「含有する」は、別段注記がない限り、非限定的用語（すなわち、「これらに限定されないが、含めた」という意味）として解釈される。ここでの値の範囲の記述は、ここで別段の指定がない限り、単に、その範囲内におさまるそれぞれ区別される値を個別に指す速記法として役立たせることを意図するものであり、区別される各値は、ここで個別に列挙したように明細書に組み込まれる。ここに記載する方法はすべて、ここで別段の指定がない限りまたはそうでなければ文脈上に明確な矛盾がない限り、任意の好適な順序で実施することができる。ここで提供されるいずれの例、またすべての例、または例示的言葉（たとえば、「など（such as）」の使用は、単に本出願の主題をより良く説明するためのものであり、別段の請求がない限り、主題の範囲に制限をもうけるものではない。本明細書中の言葉はいずれも、ここに記載する主題の実践に必須の任意の請求要素を示すこと解釈すべきである。

本出願の主題の好ましい態様を、請求される主題を実行するための、本発明者らに公知の最良の様式を含めて、ここに記載する。これらの好ましい態様の変形形態は、前述の説明を読めば、当業者は理解できるであろう。本発明者らは、当業者がこうした変形形態を適切に用いることを期待し、本発明者らは、ここに記載する主題が、ここに具体的に記載したものとは別のやり方で実践されることを意図する。これに応じて、本開示は、適用法令によって認定された、添付の特許請求の範囲に記載した主題のすべての修正および同等物を含む。その上、別段ここで指定しない限り、または文脈上に明確な矛盾がない限り、上記の要素の、それらのすべての可能な変形形態における組合せはいずれも本開示によって包含される。

Claims (18)

1. ランドリーケア成分と、次式（Ｉ）〜（ＸＣ）：
   

   

   ［ここで、Ｘ₁およびＸ₂は、炭素原子および窒素原子からなる群から選択され、ａは０〜５の整数であるが、ただしＸ₁およびＸ₂のうちの１つが窒素原子であるとき、ａは０〜４の整数であり、Ｘ₁およびＸ₂が両方とも窒素原子であるとき、ａは０〜３の整数であり、各Ｒ₁は、独立に、ハロゲン、ヒドロキシ基、ニトロ基、アルキル基、置換アルキル基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆、および−Ｐ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択され、Ｍはカチオンであり、Ｒ₅およびＲ₆は、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、およびＲ_aからなる群から選択され、Ｒ₂およびＲ₃は、独立に、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択されるが、ただしＸ₁およびＸ₂が両方とも炭素原子であるとき、Ｒ₂およびＲ₃のうちの少なくとも１つは、ヘテロアリール基または置換ヘテロアリール基であり、Ｌ₁は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ基、シアノ基、および−ＯＲ₈からなる群から選択され、Ｒ₈は、アルキル基および置換アルキル基からなる群から選択される］、
   

   

   ［ここで、Ｘ₁₀は、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｓ（Ｏ）₂からなる群から選択され、ｄは０〜４の整数であり、各Ｒ₁₀は、独立に、ハロゲン、ニトロ基、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆、および−Ｐ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択されるが、ただしＲ₂およびＲ₃のうちの少なくとも１つは、ヘテロアリール基および置換ヘテロアリール基からなる群から選択される］、
   

   

   ［ここで、ｅおよびｆは、独立に、０〜４の整数であり、Ｒ₂₀およびＲ₂₁はそれぞれ、独立に、ハロゲン、ニトロ基、アルキル基、置換アルキル基、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、各Ｒ₂₅は、独立に、糖類残基（すなわち、単糖類残基、二糖類残基、オリゴ糖類残基、および多糖類残基）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、Ｒ₂₂およびＲ₂₃はそれぞれ、独立に、水素、アルキル基、および置換アルキル基からなる群から選択される］、
   

   

   ［ここで、Ｒ₃₀は、−ＯＲ₃₆および−ＮＲ₃₆Ｒ₃₇からなる群から選択され、Ｒ₃₆およびＲ₃₇はそれぞれ、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アシル基、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、ｇおよびｈは、独立に０〜４の整数であり、Ｒ₃₁およびＲ₃₂はそれぞれ、独立に、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆、および−Ｐ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択され、Ｒ₃₄およびＲ₃₅は、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、およびＲ_aからなる群から選択され、Ｒ₃₃は、水素、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、および−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅からなる群から選択され、Ｘ₃₀、Ｘ₃₁、Ｘ₃₂、およびＸ₃₃は、独立に、炭素原子および窒素原子からなる群から選択されるが、ただしＸ₃₀、Ｘ₃₁、Ｘ₃₂、およびＸ₃₃のうち２つ以下は、窒素原子である］、
   

   

   ［ここで、Ｘ₄₀は、酸素原子、硫黄原子、およびＮＲ₄₅からなる群から選択され、Ｒ₄₅は、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）₂Ｏ^-［Ｍ⁺］、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、Ｒ₄₀およびＲ₄₁は、独立に、−ＯＲ₅および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、ｊおよびｋは、独立に０〜３の整数であり、Ｒ₄₂およびＲ₄₃はそれぞれ、独立に、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、Ｒ₄₄は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、および−Ｃ（Ｏ）ＳＲ₅からなる群から選択される］、
   

   

   ［ここで、Ｒ₅₀、Ｒ₅₁、およびＲ₅₂は、独立に、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択され、Ｚはアニオンであり、ｍおよびｎは、独立に正の整数であり、ｙはアニオンの電荷であり、ｍ、ｎおよびｙの値は、次式ｍ＝（−１）・ｙ・ｎを満たす］、
   

   

   ［ここで、Ｒ₅₄およびＲ₅₅は、独立に、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択され、Ｒ₅₃は、アレーンジイル基、置換アレーンジイル基、ヘテロアレーンジイル基、および置換ヘテロアレーンジイル基からなる群から選択され、ｐは正の整数であり、ｐ、ｎおよびｙの値は、次式２ｍ＝（−１）・ｙ・ｎを満たす］、
   

   

   ［ここで、Ｘ₆₀は、窒素原子および硫黄原子からなる群から選択され、Ｘ₆₁は、酸素原子および硫黄原子からなる群から選択され、Ｘ₆₂は、炭素原子および窒素原子からなる群から選択され、ｑおよびｒは、独立に０〜４の整数であり、Ｒ₆₀およびＲ₆₁はそれぞれ、独立に、ハロゲン、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−ＯＲ₅、および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、ｑまたはｒが２以上である場合、隣接基Ｒ₆₀およびＲ₆₁を合わせてアリール基または置換アリール基を形成することができ、Ｒ₆₂は、アルキル基および置換アルキル基からなる群から選択される］、
   

   

   ［ここで、Ｘ₇₀は、酸素原子、窒素原子、および硫黄原子からなる群から選択され、Ｘ₇₁は、炭素原子および窒素原子からなる群から選択され、ｓおよびｔは、独立に０〜４の整数であり、Ｒ₇₀およびＲ₇₁はそれぞれ、独立に、ハロゲン、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、および−ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択され、ｓまたはｔが２以上である場合、隣接基Ｒ₇₀およびＲ₇₁を合わせてアリール基または置換アリール基を形成することができる］、
   

   

   ［ここで、Ｒ₈₀およびＲ₈₁は、独立に、アルケニル基、置換アルケニル基、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、および置換ヘテロアリール基からなる群から選択され、Ｒ₈₂、Ｒ₈₃、Ｒ₈₄およびＲ₈₅は、独立に、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−ＯＲ₅、および−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅からなる群から選択され、さらに、Ｒ₈₂およびＲ₈₅を合わせて架橋アルカンジイル基、架橋酸素原子、架橋窒素原子、または架橋硫黄原子を形成することができる］、
   

   

   ［ここで、ｕは０〜３の整数であり、ｖおよびｗは、独立に０〜４の整数であり、Ｒ₉₀、Ｒ₉₁およびＲ₉₂は、独立に、ハロゲン、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、−ＯＲ₅、−ＮＲ₅Ｒ₆、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₅、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₅Ｒ₆、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ₅、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ₅、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₅および−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₅Ｒ₆からなる群から選択される］
   からなる群から選択される構造と一致する、少なくとも１種の化合物とを含むランドリーケア組成物であって、
   Ｒ_aが、−Ｒ_x−Ｏ−Ｒ_y−Ｒ_zおよび−Ｒ_y−Ｒ_zからなる群から選択され、Ｒ_xが、アルカンジイル基およびアレーンジイル基からなる群から選択され、Ｒ_zが、水素、アルキル基、置換アルキル基、アシル基、およびＲ_bからなる群から選択され、Ｒ_bが、式（Ｉ）〜（ＸＣ）からなる群から選択される構造と一致する一価の基であり、Ｒ_yが、
   （ｉ）式（Ｃ）の構造と一致する繰り返し単位から独立に選択される２つ以上の二価の繰り返し単位を含む二価の置換基
   

   

   ［ここで、Ｒ₁₀₁およびＲ₁₀₂は、独立に、水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アリール、アルコキシアルキル、およびアリールオキシアルキルからなる群から選択される］、
   （ｉｉ）式（ＣＸ）の構造と一致する二価の置換基
   

   

   ［ここで、Ｒ₁₁₁およびＲ₁₁₂は、独立に、水素、ヒドロキシル、およびＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルからなる群から選択され、ａａは１〜１２の整数であり、ｂｂは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
   （ｉｉｉ）式（ＣＸＸ）の構造と一致する二価の置換基
   

   

   ［ここで、Ｒ₁₂₁およびＲ₁₂₂は、独立に、水素、ヒドロキシル、およびＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルからなる群から選択され、ｃｃは１〜１２の整数であり、ｄｄは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
   （ｉｖ）式（ＣＸＸＸ）の構造と一致する二価の置換基
   

   

   ［ここで、Ｒ₁₃₁、Ｒ₁₃₂およびＲ₁₃₃は、独立に、アルキルおよびヒドロキシアルキルから選択され、ｅｅは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
   （ｖ）式（ＣＸＬ）の構造と一致する二価の置換基
   

   

   ［ここで、各Ｒ₁₄₁は、独立に、水素およびアルキルアミン基からなる群から選択され、ｆｆは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
   （ｖｉ）式（ＣＬ）の構造と一致する二価の置換基
   

   

   ［ここで、ｇｇは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
   （ｖｉｉ）式（ＣＬＸ）の構造と一致する二価の置換基
   

   

   ［ここで、各Ｒ₁₆₁は、独立に、水素およびメチルからなる群から選択され、ｈｈは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
   （ｖｉｉｉ）式（ＣＬＸＸ）の構造と一致する二価の置換基
   

   

   ［ここで、Ｒ₁₇₁、Ｒ₁₇₂およびＲ₁₇₃はそれぞれ、独立に、水素および−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈからなる群から選択され、ｊｊは１以上（たとえば１〜１００）の整数である］、
   （ｉｘ）式（Ｃ）、（ＣＸ）、（ＣＸＸ）、（ＣＸＸＸ）、（ＣＸＬ）、（ＣＬ）、（ＣＬＸ）または（ＣＬＸＸ）の構造と一致する置換基からなる群から選択される２つ以上の置換基を含む二価の置換基
   からなる群から選択される二価の置換基である、ランドリーケア組成物。
2. Ｒ_yが、式（ＣＡ）、（ＣＢ）および（ＣＣ）からなる群から選択される構造と一致する二価の置換基である、請求項１に記載のランドリーケア組成物
   

   

   ［ここで、ｆｆ、ｇｇおよびｈｈは、ゼロおよび正の整数からなる群から選択され、ｆｆ、ｇｇおよびｈｈの合計は２以上である］。
3. 式（Ｉ）〜（ＸＣ）からなる群から選択される構造と一致する前記化合物が、少なくとも１つのＲ_a基を含む、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
4. 前記化合物が式（Ｉ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
5. 前記化合物が式（Ｘ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
6. 前記化合物が式（ＸＸ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
7. 前記化合物が式（ＸＸＶ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
8. 前記化合物が式（ＸＸＸ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
9. 前記化合物が式（ＸＸＸＶ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
10. 前記化合物が式（ＸＬ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
11. 前記化合物が式（Ｌ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
12. 前記化合物が式（ＬＶ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
13. 前記化合物が式（ＬＸ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
14. 前記化合物が式（ＬＸＸ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
15. 前記化合物が式（ＬＸＸＸ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
16. 前記化合物が式（ＸＣ）の構造と一致する、請求項１に記載のランドリーケア組成物。
17. 布帛物品を処理する方法であって、
    （ａ）請求項１〜１６の何れか１項に記載のランドリーケア組成物を用意する工程と、
    （ｂ）前記ランドリーケア組成物を液体媒体に添加する工程と、
    （ｃ）前記布帛物品を前記液体媒体に入れる工程と
    を含む、方法。
18. 前記方法が、式（Ｉ）〜（ＸＣ）からなる群から選択される構造と一致する化合物を、前記構造によって表される非共役形態から共役形態に変換するのに十分な条件下で実施される、請求項１７に記載の方法。