BR112012029188B1

BR112012029188B1 - compostos clareadores óticos e composições compreendendo os mesmos

Info

Publication number: BR112012029188B1
Application number: BR112012029188-2A
Authority: BR
Inventors: Eduardo Torres; Robert L. Mahaffey; Dominick J. Valenti; Patrick D. Moore; Leland G. Close Jr.
Original assignee: Milliken & Company
Priority date: 2010-05-18
Filing date: 2011-05-18
Publication date: 2020-12-08
Also published as: WO2011146602A3; US9018151B2; JP2013528606A; CN102906200A; US20110283466A1; EP3020768B1; EP3020768A1; EP2571941A2; CN102906200B; US20120329698A1; JP5612198B2; WO2011146602A2; BR112012029188A2; US8262743B2

Abstract

CLAREADORES ÓTICOS E COMPOSIÇÕES COMPREENDENDO OS MESMOS. A presente invenção refere-se a novos compostos baseados em diestiril-bifenila que são fornecidos. Os compostos conformam-se à estrutura geral Os compostos são úteis como clareadores óticos. Composições , tais como composições de cuidado de lavenderia, contendo tais compostos são também fornecidos.

Description

CAMPO TÉCNICO

[001] A presente invenção refere-se novos clareadores óticos e composições compreendendo os mesmos.

ANTECEDENTES

[002] Clareadores óticos são uma classe de materiais fluorescentes que absorvem luz nas regiões ultravioletas do espectro eletromagnético (por exemplo, menos do que 400 nm) e reemitem luz nas regiões violeta e azul do espectro eletromagnético (por exemplo, maior do que 400 nm). Clareadores óticos são usados em uma variedade de aplicações para realçar a cor ou aparência de materiais, tais como papel e tecidos. Geralmente, clareadores óticos são usados para aumentar a brancura percebida de tais materiais por aumento da quantidade total de luz azul emanando do material (isto é, refletido do material e emitido por substâncias depositadas no material).

[003] Embora clareadores óticos foram usados para tratar uma variedade de materiais, alguns clareadores óticos comercialmente disponíveis provaram-se difíceis de efetivamente depositarem-se em certos substratos. Por exemplo, alguns clareadores óticos comercialmente disponíveis não depositam-se efetivamente em tecidos com base em poliéster. Quando tais clareadores óticos são usados em composições de cuidado de lavanderia, tecidos com base em poliéster tratados com as composições tipicamente não mostram nenhuma deposição do cla- reador ótico e, consequentemente, nenhuma melhora em seu índice de brancura.

[004] Por conseguinte, uma necessidade ainda permanece por clareadores óticos que exibem brancura eficaz em uma variedade de substratos e por composições (por exemplo, composições de cuidado de lavanderia) compreendendo tais clareadores óticos. Este pedido procura fornecer tais clareadores óticos.

BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[005] Tal como mencionado acima, a invenção fornece novos compostos que são adequados para uso como clareadores óticos. Em particular, a invenção fornece novos compostos que são derivados de diestiril-bifenila e, mais especificamente, derivados de diestiril-bifenila sulfonada e diestiril-bifenila carboxilada.

[006] Em uma primeira modalidade, a invenção fornece compostos conformando-se à estrutura da Fórmula (I):

[007] Na Fórmula (I), R1 é ou carbonila ou sulfonila. R3 é selecionado do grupo consistindo em: (A)um substituinte conformando-se à estrutura da Fórmula (II)

(B) um substituinte conformando-se à estrutura da Fórmula (III)

em que R10, R11, e R12 são independentemente selecionados do grupo consistindo de alquila e hidroxialquila; (C) um substituinte conformando-se à estrutura da Fórmula (IV)

em que R15 é C1-C10 alquila; (D) um substituinte conformando-se à estrutura da Fórmula (VI)

em que R22 é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, alquila, hidroxialquila, alquilamina, alquilamida, arila, e hidroxiarila; a é um nú-mero inteiro de 0 a 100; e R34 é hidrogênio ou alquila; (E) um substituinte conformando-se à estrutura da Fórmula (VII)

em que R23 e R24 são independentemente selecionados do grupo con-sistindo em hidrogênio, alquila, hidroxialquila, alquilamina, alquilamida, arila, e hidroxiarila; b é um número inteiro de 0 a 100; e R34 é hidrogênio ou alquila; (F) um substituinte conformando-se à estrutura da Fórmula (X)

em que R29 é hidrogênio ou alquilamina, por exemplo,é um número inteiro maior do que ou igual a 2; (G) um substituinte conformando-se à estrutura da Fórmula (XII)

em que R30 é hidrogênio ou alquila; e (H) um substituinte selecionado do grupo consistindo em —OR4, —NHR4, e —NR4R4; em que R4 é selecionado do grupo consis-tindo em —R5—O—R6—R7 e —R6—R7; R5 é alquila ou arila; R7 é hidrogê-nio ou alquila; e R6 é um substituinte divalente selecionado do grupo consistindo em: (i) substituintes oligoméricos divalentes compreendendo duas ou mais unidades de repetição divalentes independentemente selecionados de unidades de repetição conformando-se à estrutura da Fórmula (V) (V)

em que R20 e R21 são independentemente selecionados do grupo con-sistindo em hidrogênio, alquila, hidroxialquila, arila, alcoxialquila, e ari- loxialquila; (ii) substituintes divalentes conformando-se à estrutura da Fórmula (VIII) (VIII)

em que R25 e R26 são independentemente selecionados do grupo con-sistindo em hidrogênio, hidroxila, e C1-C10 alquila, c é um número inteiro de 1 a 12, e d é um número inteiro de 1 a 100; (iii) substituintes divalentes conformando-se à estrutura da Fórmula (IX)

em que R27 e R28 são independentemente selecionados do grupo con-sistindo em hidrogênio, hidroxila, e C1-C10 alquila, e é um número inteiro de 1 a 12, e f é um número inteiro de 1 a 100; (iv) substituintes divalentes conformando-se à estrutura da Fórmula (XI)

em que R31, R32, e R33 são independentemente selecionados de alquila e hidroxialquila, e h é um número inteiro de 1 a 100; e (v) substituintes divalentes compreendendo dois ou mais substituintes selecionado do grupo consistindo em (i)-(iv).

[008] A invenção também fornece composições de lavanderia, tais como detergentes de lavanderia e composições de cuidado de tecido, compreendendo um ou mais dos compostos acima descritos.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[009] Tal como descrito abaixo, certas modalidades dos compostos da invenção compreendem grupos contendo uma série de unidades de repetição. Tal como será entendido por aqueles de versatiidade na técnica, o emprego dos métodos atualmente conhecidos para produção de compostos contendo uma série de unidades de repetição tipicamente produz uma coleção polidispersa de moléculas possuindo números variantes das unidades de repetição. Por conseguinte, tal como será entendido por aqueles de ordinária versatiidade na técnica, os valores relatados para o número de unidades de repetição, quando usados para referir-se a uma coleção de moléculas conformando-se à estrutura ou uma composição contendo uma tal coleção de moléculas, pretendem referir-se ao valor médio exibido pela coleção de moléculas.

[0010] Tal como notado acima, a invenção fornece, em uma primeira modalidade, compostos conformando-se à estrutura da Fórmula (I): (I)

[0011] Na Fórmula (I), R1 é ou carbonila ou sulfonila, com sulfonila sendo preferida. Também, cada R3 na estrutura da Fórmula (I) pode ser igual ou diferente, e pode ser independentemente selecionada de hidroxi- la, —O-M+, em que M+ representa um contraíon positivamente carregado, e quaisquer dos substituintes listados abaixo tal como adequado para R3. Naquelas modalidades em que um dos R3 na estrutura da Fórmula (I) é hidroxila ou —O-M+, então o outro R3 deve ser um substituinte diferente de hidroxila ou —O-M+.

[0012] Em certas modalidades, R3 pode ser um substituinte conformando-se à estrutura da Fórmula (II)

[0013] Em outra modalidade, R3 pode ser um substituinte conformando-se à estrutura da Fórmula (III)

[0014] Na estrutura da Fórmula (III), R10, R11, e R12 são cada um independentemente selecionados do grupo consistindo em alquila e hidroxialquila (isto é, alquila possuindo um grupo hidroxila terminal). Os grupos alquila e hidroxialquila podem ser de qualquer comprimento adequado e podem incluir grupos alquila lineares e ramificados. Grupos alquila e hidroxialquila adequados geralmente incluem C1-C25 alquila, de preferência C1-C18 alquila, mais preferivelmente C1-C10 alquila. Em uma modalidade possivelmente preferida, R10, R11, e R12 são hidroxietila.

[0015] Em outra modalidade, R3 pode ser um substituinte conformando-se à estrutura da Fórmula (IV)

[0016] Na estrutura da Fórmula (IV), R15 é alquila. O grupo alquila pode ser de qualquer comprimento adequado e inclui grupos alquila lineares e ramificados. Grupos alquila adequados geralmente incluem C1-C25 alquila, de preferência C1-C18 alquila, e mais preferivelmente C1-C10 alquila. Em uma modalidade possivelmente preferida, R15 são n-propila.

[0017] Em outra modalidade, R3 pode ser um substituinte conformando-seà estrutura da Fórmula (VI)

[0018] Na estrutura da Fórmula (VI), R22 é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, alquila, hidroxialquila, alquilamina, alquila- mida, arila, e hidroxiarila. Os grupos alquila, hidroxialquila, alquilamina, e alquilamida podem ser de qualquer comprimento adequado e podem incluir grupos alquila lineares e ramificados. Grupos alquila adequados incluem, mas não são necessariamente limitados a, metila, propila (por exemplo, isopropila), e butila (por exemplo, sec-butila ou terc-butila). Grupos hidroxialquila adequados incluem, mas não são necessariamente limitados a, hidroximetila e 1-hidroxietila. Grupos arila adequados incluem, mas não são necessariamente limitados a, benzila e 4- hidroxibenzila. Tal como discutido em detalhe abaixo, a estrutura da Fórmula (VI) pode ser produzida usando um alfa aminoácido, tal como os aminoácidos de ocorrência natural arginina, histidina, lisina, ácido aspártico, ácido glutâmico, serina, treonina, asparaginas, glutamina, cisteína, selenocisteína, glicina, prolina, alanina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, triptofano, tirosina, e valina. A variável a pode ser qualquer número inteiro de 0 a 100 (por exemplo, de 1 a 50, de 1 a 30, ou de 1 a 25). Cada R22 no substituinte pode ser igual ou diferente. Em outras palavras, o substituinte pode ser preparado de um único alfa aminoácido, ou os substituintes podem ser preparados de uma mistura de dois ou mais alfa aminoácidos. Na estrutura da Fórmula (VI), R34 pode ser hidrogênio ou alquila. O grupo alquila pode ser de qualquer comprimento adequado e pode incluir grupos alquila lineares e ramificados. Grupos alquila adequados geralmente incluem C1-C25 alquila, de preferência C1-C18 alquila, e mais preferivelmente C1-C10 alquila.

[0019] Em outra modalidade, R3 pode ser um substituinte conformando-seà estrutura da Fórmula (VII)

[0020] Na estrutura da Fórmula (VII), R23 e R24 são independentemente selecionados do grupo consistindo em hidrogênio, alquila, hi- droxialquila, alquilamina, alquilamida, arila, e hidroxiarila. Os grupos alquila, hidroxialquila, alquilamina, e alquilamida podem ser de qualquer comprimento adequado e podem incluir grupos alquila lineares e ramificados. Grupos alquila adequados incluem, mas não são neces-sariamente limitados a, metila, propila (por exemplo, isopropila), e buti- la (por exemplo, sec-butila ou terc-butila). Grupos hidroxialquila adequados incluem, mas não são necessariamente limitados a, hidroxime- tila e 1-hidroxietila. Grupos arila adequados incluem, mas não são ne-cessariamente limitados a, benzila e 4-hidroxibenzila. Tal como discutido em detalhe abaixo, a estrutura da Fórmula (VII) pode ser produzida usando um beta aminoácido. A variável b pode ser qualquer número inteiro de 0 a 100 (por exemplo, de 1 a 50, de 1 a 30, ou de 1 a 25). Cada R23 e R24 no substituinte pode ser igual ou diferente. Em outras palavras, o substituinte pode ser preparado de um único beta aminoá- cido, ou o substituinte pode ser preparado de uma mistura de dois ou mais beta aminoácidos. Na estrutura da Fórmula (VII), R34 pode ser hidrogênio ou alquila. O grupo alquila pode ser de qualquer comprimento adequado e pode incluir grupos alquila lineares e ramificados. Grupos alquila adequados geralmente incluem C1-C25 alquila, de preferência C1-C18 alquila, e mais preferivelmente C1-C10 alquila.

[0021] Em outra modalidade, R3 pode ser um substituinte conformando-seà estrutura da Fórmula (X)

[0022] A estrutura da Fórmula (X) representa polietileniminas tanto linear quanto ramificado. Desta forma, R29 pode ser hidrogênio ou al- quilamina, por exemplo, é um número inteiro maior do que ou igual a 2 (por exemplo, 2 a 100, 2 a 50, 2 a 30, ou 2 a 25). Alquilaminas adequadas incluem etilamina e alquilaminas maiores possuindo estruturas lineares ou ramificadas contendo múltiplos grupos amina. Por conseguinte, na estrutura da Fórmula (X), cada R29 no substituinte pode ser igual ou diferente.

[0023] Em outra modalidade, R3 pode ser um substituinte conformando-seà estrutura da Fórmula (XII)

[0024] Na estrutura da Fórmula (XII), R30 pode ser hidrogênio ou alquila. O grupo alquila pode ser de qualquer comprimento adequado e inclui grupos alquila lineares e ramificados. Grupos alquila adequados geralmente incluem C1-C25 alquila, de preferência C1-C18 alquila, e mais preferivelmente C1-C10 alquila. Naquelas modalidades em que R3 é um substituinte conformando-se à estrutura da Fórmula (XII), o composto resultante pode ser também reagido a fim de substituir um ou mais dos grupos hidroxila na estrutura com outro substituinte, tal como quaisquer daqueles descritos abaixo para R4 e R6.

[0025] Em outras modalidades, R3 pode ser um substituinte selecionado do grupo consistindo em substituintes possuindo as estruturas —OR4, —NHR4, e —NR4R4 (que representa um grupo amina terciário possuindo dois grupos R4 ligados ao nitrogêno de amina). O R4 grupo é selecionado do grupo consistindo em —R5—O—R6—R7 e —R6—R7. R5 pode ser alquila ou arila. O grupo alquila para R5 pode ser de qualquer comprimento adequado e inclui grupos alquila lineares e ramificados. Grupos alquila adequados para R5 geralmente incluem C1-C25 alquila, de preferência C1-C18 alquila, e mais preferivelmente C1-C10 alquila. O grupo arila para R5 pode ser qualquer grupo arila adequado, incluindo grupos tanto arila substituída quanto não substituída arila. Em uma modalidade possivelmente preferida, R5 pode ser um grupo fenila substituído com um grupo sulfonamida na para posição (isto é, a para posição relativa à ligação ao átomo de nitrogêno de R3) com R6 sendo ligado ao grupo sulfonamida. Para os grupos —R5—O—R6—R7 e —R6—R7, R7 pode ser hidrogênio ou alquila. O grupo alquila pode ser de qualquer comprimento adequado e pode incluir grupos alquila lineares e ramificados. Grupos alquila adequados geralmente incluem C1C25 alquila, de preferência C1-C18 alquila, e mais preferivelmente C1- Cio alquila. Para os grupos —R5—O—R6—R7 e —R6—R7, R7 de preferência é hidrogênio.

[oo26] Para os grupos —R5—O—R6—R7 e —R6—R7, R6 pode ser um substituinte divalente selecionado de um grupo especificado. Em uma modalidade, R6 pode ser um substituinte oligomérico divalente com-preendendo duas ou mais unidades de repetição divalentes indepen-dentemente selecionadas de unidades de repetição conformando-se à estrutura da Fórmula (V)

[0027] Na estrutura da Fórmula (V), R2o e R2i são independentemente selecionados do grupo consistindo em hidrogênio, alquila, hi- droxialquila, arila, alcoxialquila, e ariloxialquila. O grupo alquila para R2o e R2i pode ser de qualquer comprimento adequado e incluem grupos alquila lineares e ramificados. Grupos alquila adequados geralmente incluem Ci-C25 alquila, de preferência Ci-Ci8 alquila, e mais preferivelmente Ci-Cio alquila (por exemplo, metila e n-propila). Os grupos hidroxialquila para R2o e R2i podem ser qualquer grupo hidroxi- alquila adequado possuindo um substituinte de alquila de qualquer comprimento adequado e possuindo ou uma estrutura linear ou ramificada. Grupos hidroxialquila adequados para R2o e R2i incluem, mas não são limitados a, hidroximetila. Os grupos arila para R2o e R2i pode ser qualquer grupo arila adequado, com o grupo fenila sendo potencialmente preferido. O substituinte oligomérico divalente compreendendo unidades de repetição conformando-se à estrutura da Fórmula (V) pode compreender qualquer número adequado de unidades de repetição. Por exemplo, o substituinte oligomérico pode compreender de 2 a 100 unidades de repetição (por exemplo, 2 a 50, 2 a 30, ou 2 a 25). Em tais substituintes oligoméricos divalentes, as unidades de repetição podem ser todas as mesmas (isto é, R20 e R21 podem ser os mesmos para a totalidade das unidades de repetição no substituinte), ou o substituinte pode ser composto de duas ou mais unidades de repetição diferentes conformando-se à estrutura da Fórmula (V). Em um substi- tuinte oligomérico divalente compreendendo duas ou mais unidades de repetição diferentes conformando-se à estrutura da Fórmula (V), as unidades de repetição diferentes podem ser dispostas em ou um arranjo em bloco (isto é, um arranjo em que uma pluralidade das mesmas unidades de repetição são dispostas adjacentes uma a outra no substituinte) ou um arranjo aleatório (isto é, um arranjo em que as unidades de repetição são aleatoriamente arranjadas dentro do substi- tuinte).

[0028] Em certas modalidades possivelmente preferidas, R6 pode ser um substituinte oligomérico divalente compreendendo unidades de repetição selecionadas do grupo consistindo em óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, e combinações destes. Em tal modalidade, o substituinte pode ser composto unicamente de uma destas unidades de repetição, ou o substituinte pode ser composto de qualquercombinação adequada destas unidades de repetição. Tal como notado acima, em um substituinte divalente compreendendo uma combinação de duas ou mais unidades de repetição diferentes, as unidades de repetição podem ser dispostas em ou um arranjo em bloco ou um arranjo aleatório. Em certas modalidades possivelmente preferidas, R6 pode ser um substituinte divalente conformando-se à estrutura de uma das Fórmulas (XIII)-(XV)

[0029] Em cada uma das estruturas das Fórmulas (XIII)-(XV), x, y, e z são números inteiros de 0 a 100, e a soma de x, y, e z é 2 ou maior (por exemplo, 2 a 100, 2 a 50, 2 a 30, ou 2 a 25).

[0030] Em certas modalidades possivelmente preferidas, R6 pode ser um substituinte oligomérico divalente compreendendo uma ou mais unidades de repetição derivada de glicidol ou um éter de glicidila. Éteres de glicidila adequados incluem, mas não são necessariamente limitados a, metil éter de glicidila, isobutil éter de glicidila, isopropil éter de glicidila, terc-butil éter de glicidila, 2-etilhexil éter de glicidila, hexadecil éter de glicidila.

[0031] Em outra modalidade, R6 pode ser um substituinte divalente conformando-se à estrutura da Fórmula (VIII)

[0032] Na estrutura da Fórmula (VIII), R25 e R26 são independentemente selecionados do grupo consistindo em hidrogênio, hidroxila, e alquila (por exemplo, C1-C10 alquila), c é um número inteiro de 1 a 12, e d é um número inteiro de 1 a 100 (por exemplo, 2 a 100, 1 a 50, 2 a 50, 1 a 30, 2 a 30, 1 a 25, ou 2 a 25). Em certas modalidades possivelmente preferidas, R25 e R26 são ambos hidrogênio, e c é 5.

[0033] Em outra modalidade, R6 pode ser um substituinte divalente conformando-se à estrutura da Fórmula (IX)

[0034] Na estrutura da Fórmula (IX), R27 e R28 são independentemente selecionados do grupo consistindo em hidrogênio, hidroxila, e alquila (por exemplo, C1-C10 alquila), e é um número inteiro de 1 a 12, e f é um número inteiro de 1 a 100 (por exemplo, 2 a 100, 1 a 50, 2 a 50, 1 a 30, 2 a 30, 1 a 25, ou 2 a 25). Em certas modalidades possivelmente preferidas, R25 e R26 são ambos hidrogênio, e e é 5.

[0035] Em outra modalidade, R6 pode ser um substituinte divalente conformando-se à estrutura da Fórmula (XI)

[0036] Na estrutura da Fórmula (XI), R31, R32, e R33 são indepen-dentemente selecionados de alquila e hidroxialquila. Os grupos alquila e hidroxialquila adequados para R31, R32, e R33 podem ser de qualquer comprimento adequado e pode incluir grupos alquila lineares e ramifi-cados. Grupos alquila e hidroxialquila adequados geralmente incluem C1-C25 alquila, de preferência C1-C18 alquila, mais preferivelmente C1C10 alquila. Em uma modalidade possivelmente preferida, R31, R32, e R33 são cada metila. Na estrutura da Fórmula (XI), h é um número inteiro de 1 a 100 (por exemplo, 2 a 100, 1 a 50, 2 a 50, 1 a 30, 2 a 30, 1 a 25, ou 2 a 25). Na estrutura da Fórmula (XI), a carga positiva no grupoamônio pode ser equilibrada por qualquer contraíon negativzmente carregado adequado, tal como um íon de haleto (por exemplo, íon de cloreto).

[0037] Em certas outras modalidades, R6 pode ser um substituinte divalente compreendendo dois ou mais dos substituintes divalentes descritos acima como sendo adequado para R6. Em tais modalidades, a combinação de dois ou mais substituintes pode ser arranjada em ou um arranjo em bloco ou um arranjo aleatório. Por exemplo, em uma modalidade possivelmente preferida, R6 pode ser um constituinte diva-lente compreendendo duas ou mais unidades de repetição conformando-seà estrutura da Fórmula (V) e outro constituinte divalente conformando-seà estrutura da Fórmula (VIII). Em outra modalidade, R6 pode ser um constituinte divalente compreendendo duas ou mais unidades de repetição conformando-se à estrutura da Fórmula (V) que é tampo- nado com um constituinte divalente conformando-se à estrutura da Fórmula (XI).

[0038] Os compostos da invenção podem ser produzidos por qualquer procedimento sintético adequado. Por exemplo, os compostos podem ser preparados por primeiramente reação da diestiril-bifenila substituída por ácido sulfônico ou diestiril-bifenila substituída por ácido carboxílico para produzir o correspondente cloreto de sulfonila ou cloreto de ácido. Esta reação pode ser realizada usando técnicas conhecidas na técnica e qualquer reagente adequado, tal como cloreto de tionila, tricloreto fosforoso, pentacloreto fosforoso, ou cloreto de oxalila. Uma vez que o correspondente cloreto de sulfonila ou cloreto de ácido derivado da diestiril-bifenila foi produzido, o derivado pode em seguida ser reagido com a amina ou álcool apropriado para ligar o substituinte desejado ao grupo sulfonila ou carbonila na diestiril-bifenila. A quantidade de amina ou álcool adicionada pode ser limitada a fim de produzir um composto em que apenas um dos grupos cloreto de sulfonila ou cloreto de ácido reagiu para ligar o substituinte ao grupo sulfonila ou carbonila na diestiril-bifenila. Um procedimento sintético tal como aquele descrito neste parágrafo e usando um composto de amina primária ou secundária pode ser representado pelo seguinte esquema de reação geral:

[0039] Em certas modalidades, o composto de amina ou álcool usado na reação descrita acima pode ser uma amina polifuncional (por exemplo, uma amina possuindo dois ou mais grupos amina) ou um álcool polifuncional (por exemplo, um álcool possuindo dois ou mais grupos hidroxila). Quando tais compostos polifuncionais são usados, acredita-se que o composto pode reagir da maneira descrita acima com os grupos de cloreto de sulfonila ou cloreto de ácido presente em dois ou mais dos compostos de diestiril-bifenila, desse modo produzindo um composto em que duas ou mais das porções de diestiril-bifenila são ligadas por um substituinte formado deste composto de amina ou álcool polifuncional. Os compostos de amina e álcool polifuncional adequados para uso em uma tal reação podem ser qualquer composto de amina ou álcool polifuncional que reagirão com o composto de dies- tiril-bifenila da maneira descrita acima. De fato, vários dos substituintes adequados descritos acima contêm dois ou mais grupos que podem reagir com o cloreto de sulfonila ou cloreto de ácido e, por esse motivo, tais substituintes acredita-se serem adequados para produção de um composto contendo duas ou mais porções de diestiril-bifenila.

[0040] Tal como notado acima, a invenção também fornece composições de cuidado de lavanderia contendo os clareadores óticos acima descritos. Tal como usado aqui, o termo "composição de cuidado de lavanderia" inclui, a não ser que de outra forma indicado, composições de agentes de lavagem e/ou tratamento de tecido do tipo de forma granular, em pó, de líquido, de gel, de pasta, de barra e/ou de floco. Tal como usado aqui, o termo "tratamento de composição de tecido" inclui, a não ser que de outra forma indicado, composições de amaciamento de tecido, composições de realce de tecido, composições de refrescamento de tecido e combinações destes. Tais composições podem ser, mas não precisam ser, composições adicionadas em enxágue.

[0041] Os clareadores óticos descritos na presente especificação podem ser incorporados em uma composição de cuidado de lavanderia incluindo mas não limitados a detergentes de lavanderia e composições de cuidado de tecido. Tais composições compreendem um ou mais dos referidos clareadores óticos e um ingrediente de cuidado de lavanderia. As composições de cuidado de lavanderia incluindo detergentes de lavanderia podem ser em forma de sólido ou líquido, incluindo uma forma de gel. A composição detergente de lavanderia compreende um tensoativo em uma quantidade suficiente para fornecer propriedades de limpeza desejadas.

[0042] O clareador ótico pode estar presente na composição de- tergente de lavanderia em uma quantidade de cerca de 0,0001% a cerca de 10% em peso da composição, mais preferivelmente de cerca de 0,0001% a cerca de 5% em peso da composição, e até mais preferivelmente de cerca de 0,0001% a cerca de 1% em peso da composição.

[0043] A composição detergente de lavanderia compreende um tensoativo em uma quantidade suficiente para fornecer propriedades de limpeza desejadas. Em uma modalidade, a composição detergente de lavanderia compreende, em peso, de cerca de 5% a cerca de 90% do tensoativo, e mais especificamente de cerca de 5% a cerca de 70% do tensoativo, e até mais especificamente de cerca de 5% a cerca de 40%. O tensoativo pode compreender tensoativos aniônicos, não iôni- cos, catiônicos, híbridos e/ou anfotéricos. Em uma modalidade mais específica, a composição detergente compreende tensoativo aniônico, tensoativo não aniônico, ou misturas destes.

[0044] Tensoativos aniônicos adequados úteis aqui podem compreender quaisquer dos tipos de tensoativo aniônico convencional tipicamente usados em produtos de detergente líquido. Estes incluem os ácidos sulfônicos de benzeno de alquila e seus sais assim como materiais de sulfato de alquila alcoxilado ou não alcoxilado.

[0045] Tensoativos aniônicos exemplares são os sais de metal de álcali de ácidos sulfônicos de benzeno de C10-C16 alquila, de preferênciaácidos sulfônicos de benzeno de C11-C14 alquila. De preferência, o grupo alquila é linear e tais sulfonatos de benzeno de alquila lineares são conhecidos como "LAS". Sulfonatos de benzeno de alquila, e particularmente LAS, são bem conhecidos na técnica. Tais tensoativos e sua preparação são descritos, por exemplo, na Patente dos Estados Unidos Nos. 2.220.099 e 2.477.383. Especialmente preferidos são os sulfonatos de alquilbenzeno de cadeia reta linear de sódio e potássio em que o número médio de átomos de carbono no grupo alquila é de cerca de 11 a 14. C11-C14 sódio, por exemplo, C12, LAS é um exemplo específico de tais tensoativos.

[0046] Outro tipo exemplar de tensoativo aniônico compreende tensoativos de sulfato de alquila etoxilado. Tais materiais, também co-nhecidos como sulfatos de éter de alquila ou sulfatos de polietoxilato de alquila, são aqueles que correspondem à fórmula: R'-O-(C2H4O)n-SO3M em que R' é um grupo C8-C20 alquila, n é de cerca de 1 a 20, e M é um cátion formador de sal. Em uma modalidade específica, R' é C10-C18 alquila, n é de cerca de 1 a 15, e M é sódio, potássio, amônio, alquilamônio, ou alcanolamônio. Em modalidades mais específicas, R' é uma C12-C16 alquila, n é de cerca de 1 a 6, e M é sódio.

[0047] Os sulfatos de éter de alquila geralmente serão usados na forma de misturas compreendendo comprimentos de cadeia R' variantes e graus variantes de etoxilação. Frequentemente, tais misturas ine-vitavelmente também conterão alguns materiais de sulfato de alquila não etoxilados, isto é, tensoativos da fórmula de sulfato de alquila eto- xilado acima em que n=0. Sulfatos de alquila não etoxilados podem também ser adicionados separadamente às composições desta invenção e usados como ou em qualquer componente de tensoativo aniôni- co que pode estar presente. Exemplos específicos de tensoativos de sulfato de éter de alquila não alcoxilados, por exemplo, não etoxilados, são aqueles produzidos pela sulfação de álcoois C8-C20 graxos elevados. Tensoativos de sulfato de alquila primária convencionais possuem a fórmula geral: ROSO3-M+em que R é tipicamente um grupo C8-C20 hidrocarbila linear, que pode ser cadeia reta ou cadeia ramificada, e M é um cátion solubilizante de água. Em modalidades específicas, R é uma C10-C15 alquila, e M é metal de álcali, mais especificamente R é C12-C14 e M é sódio.

[0048] Exemplos não limitantes específicos de tensoativos aniôni- cos úteis aqui incluem: a) sulfonatos de benzeno de C11-C18 alquila (LAS); b) sulfatos de alquila aleatórios e de cadeia ramificada de C10C20 primária (AS); c) sulfatos de (2,3) alquila de C10-C18 secundária possuindo fórmulas (I) e (II): em que M nas fórmulas (I) e (II) é hidrogênio ou um cátion que fornece neutralidade de carga, e todas as unidades de M, se associadas com um tensoativo ou ingrediente adjunto, podem ou ser um átomo de hidrogênio ou um cátion dependendo da forma isolada pelo técnico ou do pH relativo do sistema em que o composto é usado, com exemplos não limitantes de cátions preferidos incluindo sódio, potássio, amônio, e misturas destes, e x é um número inteiro de pelo menos cerca de 7, de preferência pelo menos cerca de 9, e y é um número inteiro de pelo menos 8, de preferência pelo menos cerca de 9; d) sulfatos de alcóxi de C10-C18 alquila (AExS) em que de preferência x é de 1 a 30; e) carboxilatos de alcóxi de C10-C18 alquila de preferência compreendendo 1 a 5 unidades de etóxi; f) sulfatos de alquila ramificada cadeia média tais como discutidos na Patente dos Estados Unidos No. 6.020.303 e Patente dos Estados Unidos No. 6.060.443; g) sulfatos de alcóxi de alquila ramificada cadeia média tais como discutidos na Patente dos Estados Unidos No. 6.008.181 e Patente dos Estados Unidos No. 6.020.303; h) sulfonato de alquilbenzeno modificado (MLAS) tal como discutido nos WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549, e WO 00/23548; i) sulfonato de éster de metila (MES); e j) sulfonato de alfa-olefina (AOS).

[0049] Tensoativos não aniônicos adequados úteis aqui podem compreender quaisquer dos tipos de tensoativo não aniônico conven-cional tipicamente usados em produtos de detergente líquido. Estes incluem álcoois graxos alcoxilados e tensoativos de óxido de amina. Preferidos para uso nos produtos de detergente líquido aqui são aqueles tensoativos não aniônicos que são normalmente líquidos.

[0050] Tensoativos não aniônicos adequados para uso aqui incluem os tensoativos não aniônicos de alcoxilato de álcool. Alcoxilatos de álcool são materiais que correspondem à fórmula geral: R1(CmH2mO)nOH em que R1é um grupo C8-C16 alquila, m é de 2 a 4, e n varia de cerca de 2 a 12. De preferência, R1é um grupo alquila, que pode ser primário ou secundário, que compreende de cerca de 9 a 15 átomos de carbono, mais preferivelmente de cerca de 10 a 14 átomos de carbono. Em uma modalidade, os álcoois graxos alcoxilados também serão materiais etoxilados que contêm de cerca de 2 a 12 porções de óxido de etileno por molécula, mais preferivelmente de cerca de 3 a 10 porções de óxido de etileno por molécula.

[0051] Os materiais de álcool graxo alcoxilado úteis nas composições detergentes líquido aqui frequentemente possuirão um equilíbrio hidrofílico-lipofílico (HLB) que varia de cerca de 3 a 17. Mais preferi-velmente, o HLB deste material variará de cerca de 6 a 15, mais prefe-rivelmente de cerca de 8 a 15. Tensoativos não aniônicos de álcool graxo alcoxilado foram comercializados sob os nomes comerciais Ne- odol e Dobanol pela Shell Chemical Company.

[0052] Outro tipo adequado de tensoativo não aniônico útil aqui compreende os tensoativos de óxido de amina. Óxidos de amina são ma-teriais que são frequentemente referidos na técnica como não iônicos "semi-polares". Óxidos de amina possuem a fórmula: R(EO)x(PO)y(BO)zN(O) (CH2R>qH2O. Nesta fórmula, R é uma porção de hidrocarbila de cadeia relativamente longa que pode ser saturada ou insaturada, linear ou ramificada, e pode conter de 8 a 20, de preferência de 10 a 16 átomos de carbono, e é mais preferivelmente C12C16alquila primária. R' é uma porção de cadeia curta, de preferência selecionada de hidrogênio, metila e —CH2OH. Quando x+y+z é diferente de 0, EO é etilenóxi, PO é propilenonóxi e BO é butilenóxi. Tensoativos de óxido de amina são ilustrados por óxido de amina de C12-C14 alquil- dimetila.

[0053] Exemplos não limitantes de tensoativos não aniônicos incluem: a) etoxilatos de C12-C18 alquila, tais como, tensoativos não aniônicos NEODOL®de Shell; b) alcoxilatos de fenol de C6-C12 alquila em que as unidades de alcoxilato são uma mistura de unidades de eti- lenoóxi e propilenoóxi; c) condensados de fenol de C12-C18 álcool e C6C12 alquila com polímeros em bloco de óxido de etileno/óxido de propi- leno tais como Pluronic® de BASF; d) C14-C22 álcoois ramificados de cadeia média, BA, tal como discutido na Patente dos Estados Unidos No. 6.150.322; e) alcoxilatos de C14-C22 alquila ramificada cadeia média, BAEx, em que x é de 1 a 30, tal como discutido na Patente dos Estados Unidos No. 6.153.577, Patente dos Estados Unidos No. 6.020.303 e Patente dos Estados Unidos No. 6.093.856; f) Alquilpolis- sacarídeos tais como discutido na Patente dos Estados Unidos No. 4.565.647 em Llenado, emitido em 26 de janeiro de 1986; especifica-mentealquilpoliglicosídeos tais como discutidos na Patente dos Estados Unidos No. 4.483.780 e Patente dos Estados Unidos No. 4.483.779; g) Amidas de ácido graxo de poli-hidróxi tais como discutidos na Patente dos Estados Unidos No. 5.332.528, WO 92/06162, WO 93/19146, WO 93/19038, e WO 94/09099; e h) tensoativos de álcool poli(oxialquilado) tamponado com éter tal como discutido na Patente dos Estados Unidos No. 6.482.994 e WO 01/42408.

[0054] Nas composições detergentes de lavanderia aqui, o componente de tensoativo detergente pode compreender combinações de materiais de tensoativo aniônico e não aniônico. Quando este é o caso, a relação de peso de aniônico para não iônico tipicamente variará de 10:90 a 90:10, mais tipicamente de 30:70 a 70:30.

[0055] Tensoativos catiônicos são bem conhecidos na técnica e exemplos não limitantes destes incluem tensoativos de amônio quater-nário, que podem possuir até 26 átomos de carbono. Exemplos adicio- nais incluem a) tensoativos de amônio quaternário de alcoxilato (AQA) tal como discutido na Patente dos Estados Unidos No. 6.136.769; b) amônio quaternário de hidroxietila de dimetila tal como discutido na Patente dos Estados Unidos No. 6.004.922; c) tensoativos catiônicos de poliamina tal como discutido nos WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005, e WO 98/35006; d) tensoativos de éster ca- tiônico tal como discutido na Patente dos Estados Unidos Nos. 4.228.042, 4.239.660 4.260.529 e Patente dos Estados Unidos No. 6.022.844; e e) tensoativos de amino tal como discutido na Patente dos Estados Unidos No. 6.221.825 e WO 00/47708, especificamente amina de propildimetila de amido (APA).

[0056] Exemplos não limitantes de tensoativos híbridos incluem derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados de aminas secundárias e terciárias heterocíclicas, ou derivados de compostos de amônio quaternário, fosfônio quaternário ou sulfônio terciário. Veja a Patente dos Estados Unidos No. 3.929.678 em Laughlin e outros, emitido em 30 de dezembro de 1975 na coluna 19, linha 38 até coluna 22, linha 48, por exemplos de tensoativos híbridos; betaína, incluindo beta- ína de dimetila de alquila e betaína de amidopropila de cocodimetila, óxidos de C8 a C18 (de preferência C12 a C18) amina e betaínas de sulfo e hidróxi, tal como sulfonato de N-alquil-N,N-dimetilamino-1-propano em que o grupo alquila pode ser C8 a C18, de preferência C10 a C14.

[0057] Exemplos não limitantes de tensoativos anfolíticos incluem derivados alifáticos de aminas secundárias ou terciárias, ou derivados alifáticos de aminas secundárias e terciárias heterocíclicas em que o radical alifático pode ser cadeia reta ou ramificada. Um dos substituin- tes alifáticos compreende pelo menos cerca de 8 átomos de carbono, tipicamente de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e pelo menos um compreende um grupo solubilizante de água aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato. Veja Patente dos Estados Unidos No. 3.929.678 em Laughlin e outros, emitido em 30 de dezembro de 1975 na coluna 19, linhas 18 a 35, por exemplos de tensoativos anfolí- ticos.

[0058] Tal como notado, as composições podem ser na forma de um sólido, ou em forma de comprimido ou particulado, incluindo, mas não limitadas a partículas, flocos, ou outros mais, ou as composições podem ser na forma de um líquido. As composições detergentes líquido compreendem um portador líquido não tensoativo aquoso. Geralmente, a quantidade do portador líquido não tensoativo aquoso empregada nas composições aqui será eficaz para solubilizar, suspender ou dispersar os componentes de composição. Por exemplo, as composições podem compreender, em peso, de cerca de 5% a cerca de 90%, mais especificamente de cerca de 10% a cerca de 70%, e até mais especificamente de cerca de 20% a cerca de 70% do portador líquido não tensoativo aquoso.

[0059] O tipo mais eficaz quanto aos custos de portador líquido não tensoativo aquoso é, claro, água propriamente dita. Por conseguinte, o componente de portador líquido não tensoativo aquoso geralmenteserá principalmente, se não completamente, compreendido de água. Enquanto outros tipos de líquidos miscíveis em água, tais al- canóis, dióis, outro polióis, éteres, aminas, e outros mais, foram convencionalmente adicionados às composições detergentes líquido como cossolventes ou estabilizantes, para propósitos da presente invenção, a utilização de tais líquidos miscíveis em água deve ser minimizada para manter abaixo o custo da composição. Por conseguinte, o componente de portador líquido aquoso dos produtos de detergente líquido aqui geralmente compreenderá água presente em concentrações variando de cerca de 5 % a cerca de 90%, mais preferivelmente de cerca de 20 % a cerca de 70%, em peso da composição.

[0060] Composições detergentes podem também conter agentes de branqueamento. Agentes de branqueamento adequados incluem, por exemplo, fontes de peróxido de hidrogênio, tal como aquelas descritas em detalhe no aqui incorporado Kirk Othmer's Enciclopedia of Chemical Technology, 4th Ed (1992, John Wiley & Sons), Vol. 4, pp. 271-300 "Bleaching Agents (Survey)." Estas fontes de peróxido de hidrogênio incluem as várias formas de perborato de sódio e percarbonato de sódio, incluindo várias formas revestidas e modificadas destes compostos.

[0061] A fonte preferida de peróxido de hidrogênio usada aqui pode ser qualquer fonte conveniente, incluindo peróxido de hidrogênio propriamente dito. Por exemplo, perborato, por exemplo, perborato de sódio (qualquer hidrato mas de preferência o mono- ou tetra-hidrato), peroxihidrato de carbonato de sódio ou sais de percarbonato equiva-lentes, peroxihidrato de pirofosfato de sódio, peroxihidrato de ureia, ou peróxido de sódio podem ser usados aqui. Também úteis são fontes de oxigênio disponível tal como alvejante de persulfato (por exemplo, OXONA, manufaturado por DuPont). Monohidrato de perborato de sódio e percarbonato de sódio são particularmente preferidos. Misturas de quaisquer fontes de peróxido de hidrogênio convenientes podem também ser usadas.

[0062] Um alvejante de percarbonato adequado compreende partículas secas possuindo um tamanho de partícula médio na faixa de cerca de 500 micrômetros a cerca de 1.000 micrômetros, não mais do que cerca de 10% em peso das referidas partículas sendo menor do que cerca de 200 micrômetros e não mais do que cerca de 10 % em peso das referidas partículas sendo maiores do que cerca de 1.250 micrômetros. Opcionalmente, o percarbonato pode ser revestido com um silicato, borato ou tensoativos solúveis em água. Percarbonato é disponível de várias fontes comerciais tais como FMC, Solvay e Tokai Denka.

[0063] Composições da presente invenção podem também compreender como o agente de branqueamento um material de branqueamento do tipo cloro. Tais agentes são bem conhecidos na técnica, e incluem, por exemplo, dicloroisocianurato de sódio ( "NaDCC" ). No entanto, alvejantes do tipo cloro são menos preferidos para composições que compreendem enzimas. (a) Ativadores de Alvejante- De preferência, o componente de alvejante de peroxigênio na composição é formulado com um ativa- dor (precursor de perácido). O ativador está presente em níveis de cerca de 0,01%, de preferência de cerca de 0,5%, mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 15%, de preferência a cerca de 10 %, mais preferivelmente a cerca de 8%, em peso da composição. Um ati- vador de alvejante tal como usado aqui é qualquer composto que, quando usado em conjunção com um peróxido de hidrogênio, a fonte resulta na produção in situ do perácido correspondente ao ativador de alvejante. Vários exemplos não limitantes de ativadores são descritos na Patente dos Estados Unidos Nos. 5.576.282; 4.915.854 e 4.412.934. Veja também Patente dos Estados Unidos No. 4.634.551 para outros alvejantes e ativadores típicos úteis aqui.

[0064] Ativadores preferidos são selecionados do grupo consistindo em diamina de etileno de tetraacetila (TAED), benzoilcaprolactam (BzCL), 4-nitrobenzoilcaprolactam, 3-clorobenzoilcaprolactam, benzoi- loxibenzenossulfonato (BOBS), nonanoiloxibenzenossulfonato (NOBS), benzoato de fenila (PhBz), decanoiloxibenzenossulfonato (C10-OBS), benzoilvalerolactam (BZVL), octanoiloxibenzenossulfonato (C8-OBS), ésteres perhidrolizável e misturas destes, mais preferivelmente benzoilcaprolactam e benzoilvalerolactam. Ativadores de alvejante particularmente preferidos na faixa de pH de cerca de 8 a cerca de 11 são aqueles selecionados possuindo um grupo de saída de OBS ou VL.

[0065] Ativadores de alvejante hidrofóbicos preferidos incluem, mas não são limitados a, nonanoiloxibenzenossulfonato (NOBS); sal de sódio de sulfonato de 4- [N-(nonanoil)amino hexanoilóxi]-benzeno (NACA-OBS), um exemplo do qual é descrito na Patente dos Estados Unidos No. 5.523.434; dodecanoiloxibenzenossulfonato (LOBS ou C12- OBS); 10-undecenoiloxibenzenossulfonato (UDOBS ou C11-OBS com insaturação na posição 10); e ácido decanoiloxibenzoico (DOBA).

[0066] Ativadores de alvejante preferidos são aqueles descritos na Patente dos Estados Unidos No. 5.998.350 a Burns e outros; Patente dos Estados Unidos No. 5.698.504 em Christie e outros; Patente dos Estados Unidos No. 5.695.679 a Christie e outros; Patente dos Estados Unidos No. 5.686.401 a Willey e outros; Patente dos Estados Unidos No. 5.686.014 em Hartshorn e outros; Patente dos Estados Unidos No. 5.405.412 a Willey e outros; Patente dos Estados Unidos No. 5.405.413 a Willey e outros; Patente dos Estados Unidos No. 5.130.045 em Mitchel e outros; e Patente dos Estados Unidos No. 4.412.934 em Chung e outros, a totalidade de que são incorporados aqui por referência.

[0067] A relação de mol de fonte de peroxigênio (como AvO) para ativador de alvejante na presente invenção geralmente varia de pelo menos 1:1, de preferência de cerca de 20:1, mais preferivelmente de cerca de 10:1 a cerca de 1:1, de preferência a cerca de 3:1.

[0068] Ativadores de alvejante substituído quaternário podem também ser incluídos. As composições de lavanderia presentes de preferência compreendem um ativador de alvejante substituído quaternário (QSBA) ou um perácido substituído quaternário (QSP, de preferência um ácido percarboxílico substituído quaternário ou um ácido peroxiimí- dico substituído quaternário); mais preferivelmente, o primeiro. As estruturas de QSBA preferidas são também descritas na Patente dos Estados Unidos No. 5.686.015 em Willey e outros; Patente dos Estados Unidos No. 5.654.421 em Tailor e outros; Patente dos Estados Unidos No. 5.460.747 em Gosselink e outros; Patente dos Estados Unidos No. 5.584.888 em Miracle e outros; Patente dos Estados Unidos No. 5.578.136 em Tailor e outros; a totalidade de que são incorporados aqui por referência.

[0069] Ativadores de alvejante altamente preferidos úteis aqui são substituídaos por amida tal como descrito na Patente dos Estados Unidos Nos. 5.698.504; 5.695.679; e 5.686.014, cada um de que são citados aqui acima. Exemplos preferidos de tais ativadores de alvejante incluem: (6-octanamidocaproil)oxibenzenossulfonato, (6- nonanamidocaproil) oxibenzenossulfonato, (6- decanamidocaproil)oxibenzenossulfonato e misturas destes.

[0070] Outro ativadores úteis são descritos na Patente dos Estados Unidos Nos. 5.698.504; 5.695.679; e 5.686.014, cada um de que é citado aqui acima, e na Patente dos Estados Unidos No. 4.966.723 em Hodge e outros Estes ativadores incluem ativadores do tipo benzoxa- zina, tais como um anel de C6H4 a que é fundido nas 1,2-posições uma porção -C(O)OC(R1)=N-,

[0071] Nitrilos, tais como acetonitrilos e/ou nitrilos de amônio e outros nitrilos contendo nitrogêno quaternário, são outra classe de ativado- res que são úteis aqui. Exemplos não limitantes de tais ativadores de al-vejante de nitrilo são descritos na Patente dos Estados Unidos Nos. 6.133.216; 3.986.972; 6.063.750; 6.017.464; 5.958.289; 5.877.315; 5.741.437; 5.739.327; 5.004.558; e nas EP Nos. 790 244, 775 127, 1 017 773, 1 017 776; e nos WO 99/14302, WO 99/14296, WO96/40661, a totalidade de que são incorporados aqui por referência.

[0072] Dependendo do ativador e aplicação precisa, bons resultados de branqueamento podem ser obtidos de sistemas de branqueamento possuindo um pH em uso de cerca de 6 a cerca de 13, e de preferência de cerca de 9,0 a cerca de 10,5. Tipicamente, por exemplo, ativadores com porções removidasoras de elétron são usados para faixas de pH quase neutras ou sub-neutras. Álcalis e agentes de tam- ponamento podem ser usados para assegurar tal pH.

[0073] Ativadores de lactam de acila, tal como descrito na Patente dos Estados Unidos Nos. 5.698.504; 5.695.679 e 5.686.014, cada um de que é citado aqui acima, são muito úteis aqui, especialmente os ca-prolactams de acila (veja por exemplo, WO 94-28102 A) e valerolactams de acila (veja Patente dos Estados Unidos No. 5.503.639 em Willey e outros incorporados aqui por referência). (b) Peróxidos Orgânicos, especialmente Peróxidos de Dia- cila - Estes são extensivamente ilustrados em Kirk Othmer, Enciclope- dia of Chemical Technology, Vol. 17, John Wiley e Sons, 1982 nas pá-ginas 27 a 90 e especialmente nas páginas 63 a 72, todos incorporados aqui por referência. Se um peróxido de diacila é usado, de preferência será um que exerce mínimo impacto adverso em cuidado de tecido, incluindo cuidado de cor. (c) Catalisadores de alvejante Contendo Metal - As compo-sições e métodos da presente invenção podem também opcionalmente incluir catalisadores de alvejante contendo metal, de preferência catali-sadores de alvejante contendo manganês e cobalto.

[0074] Um tipo de catalisador de alvejante contendo metal é um sistema de catalisador compreendendo um cátion de metal de transição de atividade catalítica de alvejante definida (tais como cátions de cobre, ferro, titânio, rutênio, tungstênio, molibdênio, ou manganês), um cátion de metal auxiliar possuindo pequena ou nenhuma atividade catalítica de alvejante (tais como cátions de zinco ou alumínio), e um sequestrado possuindo constantes de estabilidade definida para os cá- tions de metal catalíticos e auxiliares, particularmente ácido etilenodi- aminatetraacético, etilenodiaminatetra(ácido metilenofosfônico) e sais solúveis em água destes. Tais catalisadores são descritos na Patente dos Estados Unidos No. 4.430.243 em Bragg.

[0075] Complexos de Metal de Manganês - Se desejado, as composições aqui pode ser catalisadas por meio de um composto de manganês. Tais compostos e níveis de uso são bem conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, os catalisadores com base em manganês descritos na Patente dos Estados Unidos Nos. 5.576.282; 5.246.621; 5.244.594; 5.194.416; e 5.114.606; e Publicação de Pedido de Patente Europeia. Nos. 549.271 A1; 549.272 A1; 544.440 A2; e 544.490 A1. Exemplos preferidos destes catalisadores incluem Mn(IV)2(u-O)3(1,4,7- trimetil-1,4,7-triazaciclononano)2(PF6)2, Mn(III)2(u-O)1(u-OAc)2(1,4,7- trimetil-1,4,7-triazaciclononano)2(ClO4)2, Mn (IV)4 (u-O)6(1,4,7- triazaciclononano)4(ClO4)4, Mn(III)Mn(IV)4(u-O)1(u-OAc)2-(1,4,7-trimetil- 1,4,7-triazaciclononano)2(ClO4)3, Mn(IV)(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaci- clononano)-(OCH3)3(PF6), e misturas destes. Outros catalisadores de alvejante com base em metal incluem aqueles descritos na Patente dos Estados Unidos Nos. 4.430.243 e 5.114.611. O uso de manganês com vários ligandos de complexo para realçar branqueamento é também relatado no seguinte: Patente dos Estados Unidos Nos. 4.728.455; 5.284.944; 5.246.612; 5.256.779; 5.280.117; 5.274.147; 5.153.161; e 5.227.084.

[0076] Complexos de Metal de Cobalto - Catalisadores de alvejante de cobalto úteis aqui são conhecidos, e são descritos, por exemplo, na Patente dos Estados Unidos Nos. 5.597.936; 5.595.967; e 5.703.030; e M. L. Tobe, "Base Hidrolysis of Transition-Metal Complexes",Adv. Inorg. Bioinorg. Mech., (1983), 2, páginas 1 a 94. O catalisador de cobalto mais preferido útil aqui são sais de acetato de pentaamina de cobalto possuindo a fórmula [Co(NH3)5OAc] Ty, em que "OAc" representa uma porção de acetato e "Ty" é um ânion, e especialmente cloreto de acetato de pentaamina de cobalto, [Co(NH3)5OAc]Cl2; assim como [Co(NH3)5OAc](OAc)2; [Co(NH3)5OAc](PF6)2; [Co(NH3)5OAc](SO4); [Co(NH3)5OAc](BF4)2; e [Co(NH3)5OAc](NO3)2 (aqui "PAC").

[0077] Estes catalisadores de cobalto são facilmente preparados por procedimentos conhecidos, tais como ensinado, por exemplo, na Patente dos Estados Unidos Nos. 6.302.921; 6.287.580; 6.140.294; 5.597.936; 5.595.967; e 5.703.030; no artigo de Tobe e nas referências citadas taqui; e na Patente dos Estados Unidos No. 4.810.410; J. Chem. Ed. (1989), 66 (12), 1043-45; The Synthesis and Characterization of Inorganic Compounds, W.L. Jolly (Prentice-Hall; 1970), pp. 4613; Inorg. Chem., 18, 1497-1502 (1979); Inorg. Chem., 21, 2881-2885 (1982); Inorg. Chem., 18, 2023-2025 (1979); Inorg. Synthesis, 173-176 (1960); e Journal of Física Chemistry, 56, 22-25 (1952).

[0078] Complexos de Metal de Transição de Ligandos Rígidos Macropolicíclicos - Composições aqui podem também adequadamente incluir, como catalisador de alvejante, um complexo de metal de transi-ção de um ligando rígido macropolicíclico. A quantidade usada é uma quantidade cataliticamente eficaz, adequadamente cerca de 1 ppb ou mais, por exemplo, até cerca de 99,9%, mais tipicamente cerca de 0,001 ppm ou mais, de preferência de cerca de 0,05 ppm a cerca de 500 ppm (em que "ppb" denota partes por bilhão em peso e "ppm"denota partes por milhão em peso).

[0079] Catalisadores de alvejante de metal de transição de Ligan- dos Rígidos Macrocíclicos que são adequados para uso nas composições de invenção podem em geral incluir compostos conhecidos em que eles conformam-se com a definição aqui, assim como, mais preferivelmente, qualquer de um grande número de novos compostos expressamente destinados para a presente lavanderia ou usos de lavanderia, e não são limitantemente ilustrados por quaisquer dos seguintes: Manganês (II) de dicloro-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetra- azabiciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (II) de dicloro-5,12-dietil-1,5,8,12-tetra-azabiciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (II) de hexafluorofosfato de diaquo-5,12-dimetil- 1,5,8, 12-tetra-azabiciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (II) de hexafluorofosfato de diaquo-5,12-dietil- 1,5,8, 12-tetra-azabiciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (III) de hexafluorofosfato de aquo-hidroxi-5,12- dimetil-1,5,8,12-tetra-azabiciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (II) de tetrafluoroborato de diaquo-5,12-dimetil- 1,5,8, 12-tetra-azabiciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (III) de hexafluorofosfato de dicloro-5,12-dimetil- 1,5,8, 12 tetra-azabiciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (III) de hexafluorofosfato de dicloro-5,12-dietil- 1,5,8, 12-tetra-azabiciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (II) de dicloro-5,12-di-n-butil-1,5,8,12-tetra-aza biciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (II) de dicloro-5,12-dibenzil-1,5,8,12-tetra- azabiciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (II) de dicloro-5-n-butil-12-metil-1,5,8,12-tetra- aza-biciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (II) de dicloro-5-n-octil-12-metil-1,5,8,12-tetra- aza-biciclo [6.6.2]hexadecano Manganês (II) de dicloro-5-n-butil-12-metil-1,5,8,12-tetra- aza-biciclo [6.6.2]hexadecano.

[0080] Como uma matéria prática, e não a título de limitação, as composições e métodos aqui podem ser ajustadas para fornecer na ordem de pelo menos uma parte por cem milhões da espécie de cata-lisador de alvejante ativo na composição compreendendo um fluido lipofílico e um sistema de alvejante, e de preferência fornecerá de cerca de 0,01 ppm a cerca de 25 ppm, mais preferivelmente de cerca de 0,05 ppm a cerca de 10 ppm, e mais preferivelmente de cerca de 0,1 ppm a cerca de 5 ppm, da espécie de catalisador de alvejante na composição compreendendo um fluido lipofílico e um sistema de alvejante. (d) Compostos de Reforço de Alvejante - As composições aqui podem compreender um ou mais compostos de reforço de alvejante. Compostos de reforço de alvejante fornecem eficácia de branqueamento aumentada em aplicações de temperatura inferior. Os re- forçadores de alvejante agem em conjunção com fontes de branqueamento de peroxigênio convencionais para fornecer eficácia de branqueamento aumentada. Isto é normalmente realizado através de formação in situ de um agente de transferência de oxigênio ativo tal como um dioxirano, uma oxaziridina, ou um oxaziridínio. Alternativamente, dioxiranos, oxaziridinas e oxaziridínios pré-formados podem ser usados.

[0081] Entre compostos de reforço de alvejante adequados para uso de acordo com a presente invenção estão iminas catiônicas, imi- nas híbridas, iminas aniônicas e/ou iminas poliiônicas possuindo uma carga líquida de cerca de +3 a cerca de -3, e misturas destes. Estes compostos de reforço de alvejante de imina da presente invenção in-cluem aqueles da estrutura geral:

em que R1- R4podem ser um hidrogênio ou um radical não substituído ou substituído selecionado do grupo consistindo em radicais de fe- nila, arila, anel heterocíclico, alquila e cicloalquila.

[0082] Entre compostos de reforço de alvejante preferidos estão reforçadores de alvejante híbridos, que são descritos na Patente dos Estados Unidos Nos. 5.576.282 e 5.718.614. Outros compostos de re-forço de alvejante incluem reforçadores de alvejante catiônicos descri- tos na Patente dos Estados Unidos Nos. 5.360.569; 5.442.066; 5.478.357; 5.370.826; 5,482.515; 5.550.256; e WO 95/13351, WO 95/13352, e WO 95/13353.

[0083] Fontes de peroxigênio são bem conhecidas na técnica e a fonte de peroxigênio empregada na presente invenção pode compreender quaisquer destas fontes bem conhecidas, incluindo compostos de peroxigênio assim como compostos, que sob condições de uso do consumidor, fornecem uma quantidade eficaz de peroxigênio in situ. A fonte de peroxigênio pode incluir uma fonte de peróxido de hidrogênio, a formação in situ de um ânion de perácido através da reação de uma fonte de peróxido de hidrogênio e um ativador de alvejante, compostos de perácido pré-formado ou misturas de fontes de peroxigênio adequadas. Certamente, aquele de ordinária versatiidade na técnica reconhecerá que outras fontes de peroxigênio podem ser empregadas sem afastamento do escopo da invenção. Os compostos de reforço de alvejante, quando presentes, são de preferência empregados em conjunção com uma fonte de peroxigênio nos sistemas de branqueamento da presente invenção. (e) Perácidos Pré-formados - Também adequados como agentes de branqueamento são perácidos pré-formados. O composto de perácido pré-formado tal como usado aqui é qualquer composto conveniente que é estável e que sob condições de uso do consumidor fornece uma quantidade eficaz de perácido ou ânion de perácido. O composto de perácido pré-formado pode ser selecionado do grupo consistindo em ácidos e sais percarboxílicos, ácidos e sais percarbôni- cos, ácidos e sais perimídicos, ácidos e sais peroximonosulfúricos, e misturas destes. Exemplos destes compostos são descritos na Patente dos Estados Unidos No. 5.576.282 em Miracle e outros.

[0084] Uma classe de ácidos peroxicarboxílicos orgânicos adequados possuem a fórmula geral:

em que R é um grupo alquileno ou alquileno substituído contendo de 1 a cerca de 22 átomos de carbono ou um grupo fenileno ou fenileno substituído, e Y é hidrogênio, halogênio, alquila, arila, —C(O)OH ou —C(O)OOH.

[0085] Peroxiácidos orgânicos adequados para uso na presente invenção podem conter ou um ou dois grupos peróxi e podem ser ou alifáticos ou aromáticos. Quando o ácido peroxicarboxílico orgânico é alifático, o perácido não substituído possui a fórmula geral:

em que Y pode ser, por exemplo, H, CH3, CH2Cl, C(O)OH, ou C(O)OOH; e n é um número inteiro de 0 a 20. Quando o ácido peroxi- carboxílico orgânico é aromático, o perácido não substituído possui a fórmula geral:

em que Y pode ser, por exemplo, hidrogênio, alquila, alquilhalogênio, halogênio, C(O)OH ou C(O)OOH.

[0086] Ácidos de monoperóxi típicos úteis aqui incluem peroxiáci- dos de alquila e arila tal como: (i) ácido peroxibenzoico e ácido peroxibenzoico substituído por anel, por exemplo, exahidrato), e ácido o- carboxibenzamidoperoxihexanoico (sal de sódio); (ii) ácidos alifáticos, alifáticos substituídos e de monoperó- xi de arilalquila, por exemplo, ácido peroxiláurico, ácido peroxiesteári- co, ácido N-nonanoilaminoperoxicaproico (NAPCA), ácido N,N-(3- octilsucinoil) aminoperoxicaproico (SAPA) e ácido N,N- ftaloilaminoperoxicaproico (PAP); (iii) ácido peroxi-a-naftoico, ácido monoperoxiftálico (sal de magnésio h amidoperoxiácidos, por exemplo, monononilamida de ou ácido peroxisucínico (NAPSA) ou de ácido peroxiadípico (NAPAA).

[0087] Diperoxiácidos típicos úteis aqui incluem diperoxiácidos e arildiperoxiácidos de alquila, tais como: (i) ácido 1,12-diperoxidodecanodioico; (ii) ácido 1,9-diperoxiazelaico; (iii) ácido diperoxibrassílico; ácido diperoxisebácico e ácido diperoxiisoftálico; (iv) ácido 2-decildiperoxibutano-1,4-dioico; (v) ácido 4,4'-sulfonilbisperoxibenzoico.

[0088] Tais agentes de branqueamento são descritos na Patente dos Estados Unidos Nos. 4.483.781 em Hartman e 4.634.551 em Burns e outros; Pedido de Patente Europeia 0.133.354 em Banks e outros; e Patente dos Estados Unidos No. 4.412.934 em Chung e outros Fontes também incluem ácido 6-nonilamino-6-oxoperoxicaproico tal como descrito na Patente dos Estados Unidos No. 4.634.551 em Burns e outros compostos de persulfato tais como, por exemplo, OXONA, manufaturado comercialmente por E.I. DuPont de Nemours de Wilmington, DE pode também ser empregado como uma fonte adequada de ácido peroximonosulfúrico. PAP é descrito em, por exemplo, Patente dos Estados Unidos Nos. 5.487.818; 5.310.934; 5.246,620; 5.279.757 e 5.132.431. (f) Fotoalvejantes - Fotoalvejantes adequados para uso no tratamento de composições da presente invenção incluem, mas não são limitados a, os fotoalvejantes descritos na Patente dos Estados Unidos Nos. 4.217.105 e 5.916.481. (g) Branqueamento por Enzima - Sistemas enzimáticos po-dem ser usados como agentes de branqueamento. O peróxido de hi- drogênio pode também estar presente por adição de um sistema enzi- mático (isto é, uma enzima e um substrato, por esse motivo) que é capaz de geração de peróxido de hidrogênio no começo ou durante o processo de lavagem e/ou enxágue. Tais sistemas enzimáticos são descritos no Pedido de Patente EP 91202655.6 depositado em 9 de outubro de 1991.

[0089] As composições e métodos da presente invenção podem utilizar sistemas de alvejante alternativos tais como ozônio, dióxido de cloro e outros mais. Branqueamento com ozônio pode ser realizado por introdução de gás contendo ozônio possuindo conteúdo de ozônio de cerca de 20 a cerca de 300 g/m3na solução que deve contactar os tecidos. A relação de gás:líquido na solução deve ser mantida de cerca de 1:2,5 a cerca de 1:6. Patente dos Estados Unidos No. 5.346.588 descreve um processo para a utilização de ozônio como uma alternativa aos sistemas de alvejante convencionais e é aqui incorporado por referência.

[0090] As composições detergentes da presente invenção podem também incluir qualquer número de ingredientes opcionais adicionais. Estas incluem componentes de composição detergente de lavanderia convencionais tais como tinturas não corantes, construtores detergentes, enzimas, estabilizantes de enzima (tais como propileno glicol, ácidobórico e/ou bórax), supressores de espuma, agentes de suspensão de sujeira, agentes de liberação de sujeira, outros agentes de benefício de cuidado de tecido, agentes de ajuste de pH, agentes de quela- ção, argilas de esmectita, solventes, hidrótropos e estabilizantes de fase, agentes estruturantes, agentes de inibição de transferência de tintura, agentes opacificantes, clareadores óticos, perfumes e agentes corantes. Os vários ingredientes de composição detergente opcionais, se presente nas composições aqui, devem ser utilizados em concentrações convencionalmente empregadas para efetuar sua contribuição desejada à composição ou à operação de lavanderia. Frequentemente, a quantidade total de tais ingredientes de composição detergente opcionais pode variar de cerca de 0,01% a cerca de 50%, mais preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 30%, em peso da composição.

[0091] As composições detergentes líquido estão na forma de uma solução aquosa ou dispersão ou suspensão uniforme de tensoativo, clareador ótico, e certos outros ingredientes opcionais, alguns dos quais podem normalmente ser em forma de sólido, que foram combinados com os componentes normalmente líquidos da composição, tais como o etoxilato não iônico de álcool líquido, o portador líquido aquoso, e quaisquer outros ingredientes opcionais normalmente líquidos. Uma tal solução, dispersão ou suspensão será aceitavelmente estável em fase e tipicamente possuirá uma viscosidade que varia de cerca de 100 a 600 cps, mais preferivelmente de cerca de 150 a 400 cps. Para propósitos desta invenção, a viscosidade é medida com um aparelho de viscômetro Brookfield LVDV-II+ usando um fuso #21.

[0092] As composições detergentes líquido aqui podem ser preparadas por combinação dos componentes destes em qualquer ordem conveniente e por mistura, por exemplo, agitação da combinação de componente resultante para formar uma composição detergente líqui-doestável em fase. Em um processo preferido para preparo de tais composições, uma matriz líquida é formada contendo pelo menos uma proporção principal, e de preferência substancialmente a totalidade, dos componentes líquidos, por exemplo, tensoativo não aniônico, os portadores líquidos não tensoativos e outros componentes líquidos op-cionais, com os componentes líquidos sendo completamente misturados dando uma agitação por cisalhamento a esta combinação de líquido. Por exemplo, rápida agitação com um agitador mecânico pode utilmente ser empregado. Enquanto agitação por cisalhamento é mantida, substancialmente a totalidade de quaisquer tensoativos aniônicos e os ingredientes em forma sólida podem ser adicionados. Agitação da mistura é continuada, e se necessário, pode ser aumentada neste ponto para formar uma solução ou uma dispersão uniforme de particula- dos de fase sólida insolúveis dentro da fase líquida. Depois de alguns ou da totalidade dos materiais de forma sólida ter sido adicionada a esta mistura agitada, partículas de qualquer material de enzima a ser incluído, por exemplo, prills de enzima são incorporados. Como uma variação do procedimento de preparação de composição aqui anteriormente descrito, um ou mais dos componentes sólidos pode ser adicionadoà mistura agitada como uma solução ou suspensão de partículaspré-misturadas com uma porção menor de um ou mais dos componenteslíquidos. Depois da adição da totalidade dos componentes de composição, a agitação da mistura é continuada durante um período de tempo suficiente para formar composições possuindo os requisitos viscosidade e características de estabilidade de fase. Frequentemente, isto envolverá agitação durante um período de cerca de 30 a 60 minutos.

[0093] Em uma modalidade alternada para formação das composições detergentes líquido, o clareador ótico é primeiro combinado com um ou mais componentes líquidos para formar uma pré-mistura de cla- reador ótico, e esta pré-mistura de clareador ótico é adicionada a uma formulação de composição contendo uma porção substancial, por exemplo, mais do que 50% em peso, mais especificamente, mais do que 70% em peso, e ainda mais especificamente, mais do que 90% em peso, do equilíbrio de componentes da composição detergente de lavanderia. Por exemplo, na metodologia descrita acima, tanto a pré- mistura de clareador ótico quanto o componente de enzima são adicionados em um estágio final de adições de componente. Em uma modalidade adicional, o clareador ótico é encapsulado antes da adição à composição de detergente, o clareador ótico encapsulado é suspenso em um líquido estruturado, e a suspensão é adicionada a uma formulação de composição contendo uma porção substancial do equilíbrio de componentes da composição detergente de lavanderia.

[0094] Tal como notado previamente, as composições detergentes podem ser em uma forma sólida. Formas sólidas adequadas incluem comprimidos e formas particuladas, por exemplo, partículas granulares ou flocos. Várias técnicas para formação de composições detergentes em tais formas sólidas são bem conhecidas na técnica e podem ser usadas aqui. Em uma modalidade, por exemplo, quando a composição é na forma de uma partícula granular, o clareador ótico é fornecido em forma particulada, opcionalmente incluindo componentes adicionais, mas não todos da composição detergente de lavanderia. O particulado de clareador ótico é combinado com um ou mais particulados adicionais contendo um equilíbrio de componentes da composição detergente de lavanderia. Também, o clareador ótico, opcionalmente incluindo componentes adicionais mas não todos da composição detergente de lavanderia, pode ser fornecido em uma forma encapsulada, e o encap-sulado de clareador ótico é combinado com particulados contendo um equilíbrio substancial de componentes da composição detergente de lavanderia.

[0095] As composições desta invenção, preparadas como aqui an-teriormente descrito, podem ser usadas para formar soluções de lava-gem aquosas para uso na lavanderia de tecidos. Geralmente, uma quantidade eficaz de tais composições é adicionada à água, de prefe-rência em uma máquina de lavagem automática de lavanderia de tecido convencional, para formar tais soluções de lavanderia aquosas. A solução de lavagem aquosa assim formada é em seguida contactada, de preferência sob agitação, com os tecidos a serem lavados com esta. Uma quantidade eficaz das composições detergentes líquido aqui adicionadas à água para formar soluções de lavanderia aquosas po- dem compreender quantidades suficientes para formar de cerca de 500 a 7.000 ppm de composição em solução de lavagem aquosa. Mais preferivelmente, de cerca de 1.000 a 3.000 ppm das composições de-tergentes aqui serão fornecidos em solução de lavagem aquosa. Composições de Cuidado de Tecido / Composições de Amaciamento de

Tecido Adicionadas em Enxágue

[0096] Em outra modalidade específica, os clareadores óticos da presente invenção podem ser incluídos em uma composição de cuidado de tecido. A composição de cuidado de tecido pode ser compreendida de pelo menos um clareador ótico e uma composição de amacia- mento de tecido adicionada em enxágue ("RAFS;" também conhecida como composições de condicionamento de tecido adicionada em enxágue). Exemplos de composições de amaciamento adicionadas em enxágue típicas podem ser constatados no Pedido de Patente Provisional dos Estados Undios No. de Sèrie 60/687582 depositado em 8 de outubro de 2004. As composições de amaciamento de tecido adicionadas em enxágue da presente invenção podem compreender (a) ativo de amaciamento de tecido e (b) uma tintura de tiazólio. A composição de amaciamento de tecido adicionada em enxágue pode compreender de cerca de 1% a cerca de 90% em peso do FSA, mais preferivelmente de cerca de 5% a cerca de 50% em peso do FSA. O clarea- dor ótico pode estar presente na composição de amaciamento de tecido adicionada em enxágue em uma quantidade de cerca de 0,5 ppb a cerca de 50 ppm, mais preferivelmente de cerca de 0,5 ppm a cerca de 30 ppm.

[0097] Em uma modalidade da invenção, o ativo de amaciamento de tecido (aqui a seguir "FSA") é um composto de amônio quaternário adequado para amaciamento de tecido em uma etapa de enxágue. Em uma modalidade, o FSA é formado de um produto de reação de um ácido graxo e um aminoálcool obtendo misturas de compostos de mo- no-, di-, e, em uma modalidade, triéster. Em outra modalidade, o FSA compreende um ou mais compostos de amônio quaternário amacian- tes tais, mas não limitados a, como um composto de monoalquilamô- nio quaternário, um composto quaternário de diamido e um composto de amônio quaternário de diéster, ou uma combinação destes.

[0098] Em um aspecto da invenção, o FSA compreende uma composição de composto de amônio quaternário de diéster (aqui a seguir"DQA"). Em certas modalidades da presente invenção, as composições de compostos de DQA também abrange uma descrição de FSAs e FSAs de diamido com ligações de amido e éster mistas assim como as ligações de diéster acima mencionadas, todas aqui referidas como DQA.

[0099] Um primeiro tipo de DQA ("DQA (1)") adequado como um FSA no presente CFSC inclui um composto compreendendo a fórmula: {R4-m-N+- [(CH2)n-Y-R1]m} X— em que cada substituinte de R é ou hidrogênio, um C1-C6 de cadeia curta, de preferência grupo C1-C3 alquila ou hidroxialquila, por exemplo, metila (mais preferida), etila, propila, hidroxietila, e outros mais, poli (C2-C3 alcóxi), de preferência grupo polietóxi, benzila, ou misturas destes; cada m é 2 ou 3; cada n é de 1 a cerca de 4, de preferência 2; cada Y é -O-(O)C-, -C(O)-O-, -NR-C(O)-, ou -C(O)-NR- e é aceitável para cada Y ser igual ou diferente; a soma de carbonos em cada R1, mais um quando Y é -O-(O)C- ou -NR-C(O) -, é C12-C22, de preferência C14-C20, com cada R1sendo um grupo hidrocarbila, ou hidrocarbila substituída; é aceitável para R1ser insaturado ou saturado e ramificado ou linear e de preferência é linear; é aceitável para cada R1ser igual ou diferente e de preferência estes são iguais; e X-pode ser qualquer ânion compatível com amaciante, de preferência, cloreto, brometo, me- tilsulfato, etilsulfato, sulfato, fosfato, e nitrato, mais preferivelmente cloreto ou sulfato de metila. Compostos de DQA preferidos são tipicamen- te produzidos por reação de alcanolaminas tais como MDEA (metikdie- tanolamina) e TEA (trietanolamina) com ácidos graxos. Alguns materiais que tipicamente resultam de tais reações incluem cloreto de N,N- di(acil-oxietil)-N,N-dimetilamônio ou metilsulfato de N,N-di(acil-oxietil)- N,N-metilhidroxietilamônio em que o grupo acila é derivado de gorduras animais, ácidos graxos insaturados e poliinsaturados, por exemplo, sebo, sebo endurecido, ácido oléico, e/ou ácidos graxos parcialmente hidrogenados, derivada de óleos vegetais e/ou óleos vegetais parcial-mente hidrogenados, tais como, óleo de canola, óleo de açafroa, óleo de amendoim, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo alto, óleo de farelo de arroz, óleo de palma, etc.

[00100] Exemplos não limitantes de ácidos graxos adequados são listados na Patente dos Estados Unidos No. 5.759.990 na coluna 4, linhas 45 a 66. Em uma modalidade, o FSA compreende outros ativos em adição a DQA (1) ou DQA. Em ainda outra modalidade, o FSA compreende apenas DQA (1) ou DQA e é livre ou essencialmente livre de quaisquer outros compostos de amônio quaternário ou outros ativos. Em ainda outra modalidade, o FSA compreende a amina precursora que é usada para produzir o DQA.

[00101] Em outro aspecto da invenção, o FSA compreende um composto, identificado como DTTMAC compreendendo a fórmula: [R4-m-N(+)-R1m] UMA- em que cada m é 2 ou 3, cada R1é uma C6-C22, de preferência C14C20, mas não mais do que um sendo menos do que cerca de C12 e em seguida o outro é pelo menos cerca de 16, substituintes de hidrocarbi- la, ou hidrocarbila substituída, de preferência C10-C20 alquila ou alque- nila (alquila insaturada, incluindo alquila poli-insaturada, também referidaàs vezes como "alquileno"), mais preferivelmente C12-C18 alquila ou alquenila, e ramificada ou não ramificada. Em uma modalidade, o Valor de Iodo (IV) do FSA é de cerca de 1 a 70; cada R é H ou uma C1-C6 de cadeia curta, de preferência grupo C1-C3 alquila ou hidroxial- quila, por exemplo, metila (mais preferida), etila, propila, hidroxietila, e outros mais, benzila, ou (R2O)2-4H em que cada R2é um grupo C1-C6 alquileno; e A-é um ânion compatível com amaciante, de preferência, cloreto, brometo, metilsulfato, etilsulfato, sulfato, fosfato, ou nitrato; mais preferivelmente cloreto ou sulfato de metila.

[00102] Exemplos destas FSAs incluem sais de dialquildimetilamô- nio e sais de dialquilenodimetilamônio tais como disebodimetilamônio e metilsulfato de disebodimetilamônio. Exemplos de sais de dialquileno- dimetilamônio comercialmente disponíveis utilizáveis na presente in-venção são cloreto de amônio de dimetila sebo di-hidrogenado e cloreto de amônio de disebodimetila disponível de Degussa sob os nomes comerciais Adogen®442 e Adogen®470 respectivamente. Em uma modalidade, o FSA compreende outros ativos em adição a DTTMAC. Em ainda outra modalidade, o FSA compreende apenas compostos do DTTMAC e é livre ou essencialmente livre de quaisquer outros com-postos de amônio quaternário ou outros ativos.

[00103] Em uma modalidade, o FSA compreende um FSA descrito na Publicação de Patente dos Estados Unidos No. 2004/0204337 A1, publicada em 14 de outubro de 2004 em Corona e outros, dos parágrafos 30 a 79. Em outra modalidade, o FSA é aquele descrito na Publicação de Patente dos Estados Unidos No. 2004/0229769 A1, publicada em 18 de novembro de 2005, em Smith e outros, nos parágrafos 26 a 31; ou Patente dos Estados Unidos No. 6.494.920, na coluna 1, linha 51 e seguintes detalhando um "ésterquat"ou um sal de éster de trietanolamina de ácido graxo quaternizado.

[00104] Em uma modalidade, o FSA é escolhido de pelo menos um dos seguintes: cloreto de amônio de dimetila de disebooiloxietila, cloreto de amônio de dimetila de sebooiloxietila di-hidrogenada, cloreto de amônio de dimetila de disebo, sulfato de metila de amônio de dimetila de disebooiloxietila, cloreto de amônio de dimetila de sebooiloxietila di- hidrogenada, cloreto de amônio de dimetila de sebooiloxietila di- hidrogenada, ou combinações destes.

[00105] Em uma modalidade, o FSA pode também incluir composições de composto contendo amida. Exemplos de compostos compreendendo diamida podem incluir, mas não limitados a sulfato de metila de metil-bis(seboamidoetil)-2-hidroxietilamônio (disponível de Degussa sob os nomes comerciais Varisoft 110 e Varisoft 222). Um exemplo de um composto contendo amida-éster é N- [3-(stearoilamino)propil]-N- [2- (stearoiloxi)etoxi)etil)]-N-metilamina.

[00106] Outra modalidade específica da invenção fornece uma composição de amaciamento de tecido adicionada em enxágue também compreendendo um amido catiônico. Amidos catiônicos são descritos em US 2004/0204337 A1. Em uma modalidade, a composição de amaciamento de tecido adicionada em enxágue compreende de cerca de 0,1% a cerca de 7% de amido catiônico em peso da composição de amaciamento de tecido. Em uma modalidade, o amido catiô- nico é HCP401 de Amido Nacional.

Ingredientes de Cuidado de Lavanderia Adequados

[00107] Embora não essencial para os propósitos da presente invenção, a lista não limitante de ingredientes de cuidado de lavanderia ilustrada aqui a seguir é adequada para uso nas composições de cuidado de lavanderia e pode ser desejavelmente incorporada em certas modalidades da invenção, por exemplo, para ajudar ou realçar o de-sempenho, para tratamento do substrato a ser limpado, ou para modificar a estética da composição como é o caso com perfumes, corantes, tinturas ou outros mais. Entende-se que tais ingredientes estão em adição aos componentes que foram previamente listados para qualquer modalidade particular. A quantidade total de tais adjuntos podem variar de cerca de 0,1% a cerca de 50%, ou até de cerca de 1% a cer- ca de 30%, em peso da composição de cuidado de lavanderia.

[00108] A natureza precisa destes componentes adicionais, e níveis de incorporação destes, dependerá da forma física da composição e da natureza da operação para que eles devem ser usados. Ingredientes de cuidado de lavanderia adequados incluem, mas não são limitados a, polímeros, por exemplo, polímeros catiônicos, tensoativos, construtores, agentes de quelação, agentes de inibição de transferência de tintura, dispersantes, enzimas, e estabilizantes de enzima, materiaiscatalíticos, ativadores de alvejante, agentes dispersantes poli- méricos, agentes de remoção/anti-redeposição de sujeira de barro, cla- readores, supressores de espuma, tinturas, perfume adicional e sistemas de liberação de perfume, agentes elastificantes de estrutura, amaciantes de tecido, portadores, hidrótropos, auxiliares de processamento e/ou pigmentos. Além da descrição abaixo, exemplos adequados de tais outros adjuntos e níveis de uso são encontrados na Patente dos Estados Unidos Nos. 5.576.282, 6.306.812 B1 e 6.326.348 B1 que são incorporados por referência.

[00109] Tal como especificado, os ingredientes de cuidado de la-vanderianão são essenciais às Composições de cuidado de lavanderia do requerente. Desta forma, certas modalidades das Composições do requerente não contêm um ou mais dos seguintes materiais adjuntos: ativadores de alvejante, tensoativos, construtores, agentes de que- lação, agentes de inibição de transferência de tintura, dispersantes, enzimas, e estabilizantes de enzima, complexos de metal catalíticos, agentes dispersantes poliméricos, agentes de remoção/anti- redeposição de barro e sujeira, clareadores, supressores de espuma, tinturas, perfumes adicionais e sistemas de liberação de perfume, agentes elastificantes de estrutura, amaciantes de tecido, portadores, hidrótropos, auxiliares de processamento e/ou pigmentos. No entanto, quando um ou mais adjuntos estão presentes, tais um ou mais adjun- tos podem estar presentes tal como detalhado abaixo:

[00110] Tensoativos - As composições de acordo com a presente invenção podem compreender um tensoativo ou sistema de tensoativo em que o tensoativo pode ser selecionado de tensoativos não iônicos e/ou aniônicos e/ou catiônicos e/ou tensoativos não iônicos anfolíticos e/ou híbridos e/ou semipolares. O tensoativo está tipicamente presente em um nível de cerca de 0,1%, de cerca de 1%, ou até de cerca de 5% em peso das composições de limpeza a cerca de 99,9%, a cerca de 80%, a cerca de 35%, ou até a cerca de 30% em peso das composições de limpeza.

[00111] Construtores- As composições da presente invenção podem compreender um ou mais construtores de detergente ou sistemas construtores. Quando presentes, as composições tipicamente compre-enderão pelo menos cerca de 1% de construtor, ou de cerca de 5% ou 10% a cerca de 80%, 50%, ou até 30% em peso, do referido construtor. Construtores incluem, mas não são limitados a, os sais de metal de álcali, amônio e alcanolamônio de polifosfatos, silicatos de metal de álcali, carbonatos de metal alcalino terroso e de álcali, compostos de policarboxilato de construtores de aluminosilicato, hidroxipolicarboxila- tos de éter, copolímeros de anidrido maléico com etileno ou éter de metila de vinila, ácido 1,3,5-trihidroxibenzeno-2,4,6-trisulfônico, e ácido carboximetil-oxisucínico, os vários sais de metal de álcali, amônio e amônio substituído de ácidos poliacéticos tais como etilenodiamina te- traacético ácido e nitrilotriacético ácido, assim como policarboxilatos tais como ácido melítico, ácido sucínico, ácido oxidisucínico, ácido po- limaléico, ácido 1,3,5-tricarboxílico de benzeno, ácido carboximetiloxi- sucínico, e sais solúveis destes.

[00112] Agentes de Quelação- As composições aqui podem também opcionalmente conter um ou mais agentes de quelação de cobre, ferro e/ou manganês. Se utilizado, agentes de quelação geralmente compreenderá de cerca de 0,1% em peso das composições aqui a cerca de 15%, ou até de cerca de 3,0% a cerca de 15% em peso das composições aqui.

[00113] Agentes de Inibição de Transferência de Tintura - As com-posições da presente invenção podem também incluir um ou mais agentes de inibição de transferência de tintura. Agentes de inibição de transferência de tintura poliméricos adequados incluem, mas não são limitados a, polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazol, polivi- niloxazolidonas e polivinilimidazóis ou misturas destes. Quando pre-sentes nas composições aqui, os agentes de inibição de transferência de tintura estão presentes em níveis de cerca de 0,0001%, de cerca de 0,01%, de cerca de 0,05% em peso das composições de limpeza a cerca de 10%, cerca de 2%, ou até cerca de 1% em peso das composições de limpeza.

[00114] Dispersantes - As composições da presente invenção podem também conter dispersantes. Materiais orgânicos solúveis em água adequados são os ácidos homo- ou copoliméricos ou seus sais, em que o ácido policarboxílico pode compreender pelo menos dois radicais de carboxila separados um do outro por não mais do que dois átomos de carbono.

[00115] Enzimas - As composições podem compreender uma ou mais enzimas de detergente que fornecem benefícios de desempenho de limpeza e/ou cuidado de tecido. Exemplos de enzimas adequadas incluem, mas não são limitados a, hemicelulases, peroxidases, protea-ses, celulases, xilanases, lipases, fosfolipases, esterases, cutinases, pectinases, ceratanases, redutases, oxidases, fenoloxidases, lipoxige- nases, ligninases, pululanases, tanases, pentosanases, malanases, β- glicanases, arabinosidases, hialuronidase, condroitinase, lacase, e amilases, ou misturas destes. Uma combinação típica é um coquetel de enzimas aplicáveis convencionais como protease, lipase, cutinase e/ou celulase em conjunção com amilase.

[00116] Estabilizantes de Enzima- Enzimas para uso em composições, por exemplo, detergentes podem ser estabilizados por várias técnicas. As enzimas empregadas aqui podem ser estabilizadas pela presença de fontes solúveis em água de íons de cálcio e/ou magnésio nas composições acabadas que fornecem tais íons às enzimas.

[00117] Complexos de Metal Catalíticos - Composições do requerente podem incluir complexos de metal catalíticos. Um tipo de catalisador de alvejante contendo metal é um sistema de catalisador compreendendo um cátion de metal de transição de atividade catalítica de alvejante definida, tais como cátions de cobre, ferro, titânio, rutênio, tungstênio, molibdênio, ou manganês, um cátion de metal auxiliar possuindo pequena ou nenhuma atividade catalítica de alvejante, tal como cátions de zinco ou alumínio, e um sequestrado possuindo constantes de estabilidade definidas para os cátions de metal catalíticos e auxiliares, particularmente ácido etilenodiaminatetraacético, etilenodiaminate- tra (metil-enofosfônico ácido) e sais solúveis em água destes. Tais ca-talisadores são descritos na Patente dos Estados Unidos 4.430.243.

[00118] Se desejado, as composições aqui podem ser catalisadas por meio de um composto de manganês. Tais compostos e níveis de uso são bem conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, os catalisadores com base em manganês descritos na Patente dos Estados Unidos 5.576.282.

[00119] Catalisadores de alvejante de cobalto úteis aqui são conhecidos, e são descritos, por exemplo, na Patente dos Estados Unidos 5.597.936 e 5.595.967. Tais catalisadores de cobalto são facilmente preparados por procedimentos conhecidos, tal como ensinado por exemplo, na Patente dos Estados Unidos 5.597.936, e 5.595.967.

[00120] Composições aqui podem também adequadamente incluir um complexo de metal de transição de um ligando rígido macropolicíclico - abreviado como "MRL". Como uma matéria prática, e não a título de limitação, as composições e processos de limpeza aqui podem ser ajus-tados para fornecer na ordem de pelo menos uma parte por cem milhões da espécie de MRL de agente de benefício no meio de lavagem aquoso, e podem fornecer de cerca de 0,005 ppm a cerca de 25 ppm, de cerca de 0,05 ppm a cerca de 10 ppm, ou até de cerca de 0,1 ppm a cerca de 5 ppm, do MRL no licor de lavagem.

[00121] Metais de transição preferidos no presente catalisador de alvejante de metal de transição incluem manganês, ferro e cromo. MRL’s preferidos aqui são um tipo especial de ligando ultra-rígido que é reticulado tal como 5,12-dietil-1,5,8,12-tetra-azabiciclo [6.6.2]hexa- decano.

[00122] MRLs de metal de transição adequados são facilmente pre-parados por procedimentos conhecidos, tais como ensinado, por exemplo, em WO 00/32601, e Patente dos Estados Unidos 6.225.464.

[00123] Os seguintes exemplos também ilustram o tema descrito acima, mas, certamente, não deve ser interpretado como de qualquer modo limitando o escopo destes.

EXEMPLO 1

[00124] Este exemplo apresenta a estrutura de vários compostos de acordo com a invenção. Os compostos podem ser sintetizado pelos métodos descritos acima na descrição. Tabela 1. Estruturas de vários compostos de acordo com a invenção (Amostras 1 a 10).

[00125] Amostra Comparativa 1 é um clareador ótico comercialmen-tedisponível. Vários dos compostos apresentados na Tabela 1 foram submetidos aos testes para avaliar sua capacidade de melhorar a Brancura CIE de tecidos e depositar-se em tecidos. Estes testes são apresentados abaixo.

EXEMPLO 2

[00126] Este exemplo demonstra a mudança no índice de brancura que pode ser obtida por tratamento de tecidos (por exemplo, tecidos de algodão) com um composto de acordo com a invenção.

[00127] Amostras de Tecidos de Estilo 437W (Descolorido) de 100% Algodão (Lot 5063) foram pré-tratadas com detergente de lavanderia de líquido de serviço pesado (HDL) AATCC padrão que era livre de clareadores óticos. As amostras foram pré-tratadas por lavagem com o HDL três vezes em um procedimento seco e de lavagem padrão.

[00128] Em seguida, um banho de lavagem de um litro foi preparado contendo 2,5% do detergente de lavanderia de HDL e AATCC padrão, que era livre de clareadores óticos, e adicionado a um tergotô- metro. A quantidade desejada de clareador ótico, fornecido na forma de uma solução a 0,1% de clareador ótico em um solvente apropriado (por exemplo, metanol ou DMSO), foi em seguida adicionada à água de lavagem. Amostras do tecido de algodão pré-tratado descritas acima foram em seguida adicionadas ao tergotômetro em uma quantidade suficiente para produzir uma relação de licor de cerca de 25 (por exemplo, cerca de 40 g de tecido foram adicionados para cada litro de água de lavagem). As amostras de tecido, que foram imersas na água de lavagem contendo o HDL e o clareador ótico, foram em seguida subme-tidas a um ciclo de lavagem de simulação no tergotômetro. As amostras de tecido foram agitadas em aproximadamente 50 rpm durante aproximadamente 10 minutos em uma temperatura de aproximadamente 25 °C.

[00129] As amostras de tecido lavadas foram em seguida removidas do tergotômetro e deixadas secar ao ar enquanto protegidas de luz e contaminação. Uma vez que as amostras de tecido foram secadas, a Brancura de CIE das amostras de tecido foi medida usando uma Coloreye 7000A. Os valores de Brancura de CIE medidos para os compostos de acordo com a invenção são apresentados na Tabela 2 abaixo. A tabela apresenta valores de Brancura de CIE para cada composto em diferentes concentrações do composto na água de lava-gem. Tabela 2. Valores de Brancura de CIE para tecidos de algodão tratados com compostos de acordo com a invenção.

[00130] O valor de Brancura de CIE do tecido de controle (isto é, tecido que não foi tratado com um clareador ótico) foi no baixo 80s. Por conseguinte, os resultados apresentados na Tabela 2 mostram que compostos de acordo com a invenção podem melhorar a Brancura de CIE de tecidos de algodão, especialmente em concentrações elevadas.

EXEMPLO 3

[00131] Este exemplo demonstra a capacidade de certos compostos de acordo com a invenção de depositar-se em tecidos com base em poliéster.

[00132] Tecidos com base em poliéster foram lavados de acordo com o procedimento geral apresentado no Exemplo 2. Antes da adição do tecido ao tergotômetro, uma amostra da água de lavagem foi tomada e mantida de modo que a concentração inicial do composto de cla- reador ótico na água de lavagem possa ser determinada. Depois que os tecidos foram lavados tal como descrito acima, outra amostra da água de lavagem foi tomada e mantida de modo que a concentração final do composto de clareador ótico na água de lavagem possa ser determinada. A diferença na concentração antes e depois que lavagem foi usada para determinar a quantidade do composto de clareador ótico que foi depositada no tecido de poliéster. A eficiência de deposição, que é relatada como a porcentagem de composto de clareador ótico depositada, é relatada na Tabela 3 abaixo. Tabela 3. Eficiência de deposição de compostos de acordo com a in-venção e Amostra Comparativa 1.

[00133] Como pode ser visto dos dados na Tabela 3, os compostos da invenção geralmente exibem deposição superior em tecido de poli- éster do que o clareador ótico comercialmente disponível.

[00134] Todas as referências, incluindo publicações, pedidos de patente, e patentes, citados aqui são por meio deste incorporados por referência ao mesmo nível como se cada referência foram individualmente e especificamente indicados serem incorporados por referência e foram apresentados em sua totalidade aqui.

[00135] O uso dos termos "uma" e "um" e "o" e referentes similares no contexto de descrição do tema deste pedido (especialmente no contexto das seguintes reivindicações) deve ser interpretado cobrir tanto o singular quanto o plural, a não ser que de outra forma indicado aqui ou claramente contradito pelo contexto. Os termos "compreen-dendo,""possuindo,""incluindo," e "contendo" devem ser interpretados como termos ilimitados (isto é, significando "incluindo, mas não limitados a,") a não ser que de outra forma notado. Recitação de faixas de valores aqui meramente pretende servir como um método taquigráfico de referência individualmente a cada valor separado caindo dentro da faixa, a não ser que de outra forma indicado aqui, e cada valor separadoé incorporado na especificação como se fosse individualmente recitado aqui. Todos os métodos descritos aqui podem ser desempenhados em qualquer ordem adequada a não ser que de outra forma indicado aqui ou de outra forma claramente contradito pelo contexto. O uso de qualquer e todos exemplos, ou linguagem exemplar (por exemplo,"tal como") fornecido aqui, pretende meramente iluminar melhor o tema do pedido e não representa uma limitação no escopo do tema a não ser que de outra forma reivindicado. Nenhuma linguagem na especificação deve ser interpretada como indicando qualquer elemento não reivindicado como essencial à prática do tema descrito aqui.

[00136] As modalidades preferidas do tema deste pedido são des- critas aqui, incluindo o melhor modo conhecido aos inventores para realização do tema reivindicado. Variações daquelas modalidades preferidas podem tornar-se evidente àqueles de ordinária versatiidade na técnica na leitura da descrição antecedente. Os inventores esperam que os técnicos versados empreguem tais variações tal como apropriado, e os inventores pretendem que o tema descrito aqui seja praticado de outra forma do que como especificamente descrito aqui. Por conseguinte, esta descrição inclui todas as modificações e equivalentes do tema recitado nas reivindicações anexadas até aqui quando permitido por lei aplicável. Além disso, qualquer combinação dos elementos descritos acima em todas as variações possíveis destes é abrangida pela presente descrição a não ser que de outra forma indicado aqui ou de outra forma claramente contradito pelo contexto.

Claims

1. Composto de estrutura dada pela Fórmula (I),

caracterizado pelo fato de que R1 é carbonila ou sulfonila; R3 é um substituinte selecionado do grupo consistindo em : —OR4, —NHR4, e —NR4R4; em que R4 é selecionado do grupo consistindo em —R5—O—R6—R7 e —R6—R7; R5 é alquila ou arila; R7 é hidrogênio ou alquila; e R6 é um substituinte divalente selecionado do grupo consistindo em: substituintes oligoméricos divalentes compreendendo duas ou mais unidades de repetição divalentes independentemente selecionados de unidades de repetição com a estrutura da Fórmula (V)

em que R20 e R21 são independentemente selecionados do grupo consistindo em hidrogênio, alquila, hidroxialquila, arila, alcoxial- quila, e ariloxialquila.

2. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que R6 é um substituinte oligomérico divalente compre-endendo dois ou mais monômeros selecionados do grupo consistindo em óxido de etileno, óxido de propileno, e óxido de butileno.

3. Composto de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que R6 é um substituinte oligomérico divalente com a estrutura de uma das Fórmulas (XIII)-(XV) (XIII)

x, y, e z são números inteiros de 0 a 100, e a soma de x, y, e z é 2 ou maior.

4. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracteriza-dopelo fato de que Ri é sulfonila, e R3 é —NHR4.

5. Composto de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que R4 é —R5—O—R6—R7, R5 é C1-C10 alquila, R6 é um substituinte oligomérico divalente com a estrutura de uma das Fórmulas (XIII)-(XV)

6. Composto de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que R4 é —R6—R7, R6 é um substituinte oligomérico divalente com a estrutura de uma das Fórmulas (XIII)-(XV)

7. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracteriza- do pelo fato de que Ri é sulfonila, e R3 é —OR4.

8. Composto de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que R4 é —R5—O—R6—R7, R5 é C1-C10 alquila, R6 é um substituinte oligomérico divalente com a estrutura de uma das Fórmulas (XIII)-(XV) (XIII)

9. Composto de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que R4 é —R6—R7, R6 é um substituinte oligomérico divalente com a estrutura de uma das Fórmulas (XIII)-(XV)

10. Composição de cuidado de lavanderia caracterizado pelo fato de que compreende um ingrediente de cuidado de lavanderia e o composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.