JPH0386810A - 毛髪用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はケラチン繊維、特に毛髪の処理用の新規化粧組
成物に関するものである。

本発明は更に詳わしくは陽イオン性ポリマーと一緒に両
性ポリマーを用いることを目的としている。

（従来の技術及び解決しようとする課題）陽イオン性ポ
リマーは毛髪処理ｍ酸物中に用いられ、特に毛髪を梳く
ことを容易にし、これらになめらかさと柔軟性を与える
ためにすでに提案されている。

これらの緒特性を有する陽イオン性ポリマーは毛髪に品
位と光沢を充分会えられないという短所がある。

この短所を改善するために、本発明者らは既にこれまで
陽イオン性ポリマーと共に陰イオン性ポリマーを用いる
ことを提案した。このような組合せは特にフランス特許
第２３８３６６０号に記載されている。

（課題を解決するための手段） 本発明者らは陰イオン性ポリマーと陽イオン性ポリマー
との組合せにより毛髪に顕著な化粧性を与えることがで
きたときにも、特に傷んだ毛髪に数回続けて適用したあ
と、髪を梳くことが困難であること、ざらざらしている
こと、被覆すること、ある場合には静電気の如きいくつ
かの不具合が生ずることを確認した。

本発明者らは陰イオン性ポリマーの代りに両性ポリマー
を用いると、ケラチン繊維、特に傷んだケラチン繊維で
も木組酸物で数回処理すると完全に梳くことができ、ざ
らざらせず、また被覆せずにすぐに良好な品位を与え、
これら繊維はすべて柔軟で、なめらか、且つ電気を帯び
て居らず、より以上の腰とふくらみを有している。

更に特に興味ある結果が染色、脱色、洗髪、またはパー
マネントの前後に用い、毛髪の調整効果を得るために利
用するローション、またはクリームでの処理、洗髪のよ
うなリンスを普通前記の処理のあとに行うと得られるこ
とが判った。

本発明者らはこのようにして処理した毛髪は数回処理し
たあとでは陽イオン性ポリマーと一緒に陰イオン性ポリ
マーを用いて処理した毛髪に較べてなめらかで、且つ柔
軟であることを見出した。

従って、本発明の主たる目的は少くとも１種の陽イオン
性ポリマーと、少くとも１種の両性ポリマーとを含有す
るケラチン繊維処理用組成物である。

同じく、本発明の目的は陽イオン性ポリマーのおかげで
ケラチン繊維上に両性ポリマーを固定する方法である。

このほかの目的は以下の記載と実施例から理解すること
ができる。

本発明の組成物は適切な媒体中に、 イ）ポリマー鎖中に統計的に分割されたＡ部とＢ部とを
含む少くとも１種の両性ポリマー（Ａ部は少くとも１つ
の塩基性窒素を含有するモノマーから得られた部分を示
し、Ｂ部は１つ、または複数箇のカルボキシル基、また
はスルホン基を含む酸性モノマーから得られた部分を示
すか、またはＡ部、Ｂ部はカルボキシベタインの両性イ
オン性モノマーから得られた基を示してもよく、Ａ部と
Ｂ部は同じく第２級、第３級、または第４級アくン基を
含む陽イオン性ポリマー鎖を示してもよく、この場合、
少くとも１つのアミン基は炭化水素基を介して結合した
カルボキシル基、またはカルホン基を有し、またはＡ部
とＢ部はアルファ・エチレン部、ベータジカルホキシル
部を有するポリマー鎖の一部分を威し、そのカルボキシ
ル基の１つが１つ、または複数箇の第１級、または第２
級アミン基と反応したものである）と、 口）ポリマー鎖中に、またはポリマー鎖に結合してアミ
ン基、またはアンモニウム基を含むボリア旦ン型、また
は第４級ポリアンモニウム型の少くとも１つの陽イオン
性ポリマーとを含有することを本質的に特徴とするもの
である。

本発明で用いる両性ポリマーと陽イオン性ポリマーの分
子量は５００〜２．０００．０００である。

更に特に好ましい上記の定義に対応する両性ポリマーは
下記のポリマーから選ばれる。

（１）　　イ）窒素位置でアルキル基置換アクリルアξ
ド、またはメタアクリルアミドから選ばれた少くとも１
つのモノマーと、 口）１つ、または複数筒の反応性カルボキシル基を含有
する少くとも１つの酸性コモノマーと、ハ）アクリル酸
、およびメタアクリル酸の第１級、第２級、第３級、お
よび第４級アミン置換エステル、およびジメチルアくノ
エチルメタクリレートの硫酸ジメチル、またはジエチル
による４級化生成物の如き少くとも１つの塩基性コモノ
マーとから得られた部分を含むポリマー 本発明による更に特に好ましいＮ−置換アクリルアミド
、またはメタクリルアミドはそのアルキル基の炭素数が
２〜１２である基であり、更に特にＮ−エチルアクリル
ア旦ド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアくド、Ｎ−ｔ−オク
チルアクリルアくド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ
−デシルアクリルアミド、Ｎ−ドデシルアクリルアミド
、および対応するメタクリルアミドである。酸性コモノ
マーは更に特にアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸
、イタコン酸、マレイン酸、ママール酸、およびマレイ
ン酸、またはフマール酸の炭素数が１〜４のアルキルモ
ノエステルから選ばれる。

好ましい塩基性コモノマーはメタアクリル酸アミノエチ
ル、ブチルアミノエチル、Ｎ、Ｎ’−ジメチルアミノエ
チル、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルである。

下記の一般式： ％式％（１） （式中、Ｒは飽和ジカルボン酸、モノ脂肪酸、またはエ
チレン性二重結合ジカルボン酸、炭素数が１〜６の低級
アルコールと前記酸とのエステルから得られた二価の基
、または前記の任意の酸とビス第１級アミン、またはビ
ス第２級アミンとの附加で得られた基を示し、Ｚはビス
第１級、モノ、またはビス第２級ポリアルキレンボリア
短ン基を示す）のポリアミドから得られた部分、または
完全架橋アルキル化ポリアミドで、好ましくは、１）６
０〜１００モル％の割合で下記の基ニーＮＨ÷（ＣＨ２
）　、−Ｎｌ（→７　　　　　　　ＣＩＩ　）（式中、
ｘ＝２でｎ＝２または３、またはｘ＝３でｎ−２）、こ
の基はジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン
、またはジプロピレントリア果ンから得られる。

２）０〜４０モル％の割合で前記の基（Ｉ［）（式中、
ｘ＝２でｎ＝１）、これはエチレンジアミンから得られ
、またピペラジンから得られる基３）０〜２０モル％の
割合でヘキサメチレンジアミンから得られる基−ＮＨ（
ＣＨｚ）　ｈ　　ＮＨ−これらのポリアミノアミドはエ
ピハロヒドリン、ジェポキシ化物、ジ無水化物、ビス不
飽和誘導体から選ばれた２官能性架橋剤をポリアミノア
ミドのアミン基当り０．０２５〜０．３５モル附加して
架橋されており、アクリル酸、クロル酢酸、またはアル
カン・スルトン、またはこれらの塩を作用させてアルキ
ル化されている。

飽和カルボン酸は好ましくはアジピン酸、トリメチル−
２，２，４−１および−２，４，４−アジピン酸、テレ
フタール酸、エチレン性二重結合酸、例えばアクリル酸
、メタクリル酸、イタコン酸の如き炭素数が６〜１０の
酸から好ましくは選ばれる。

アルキル化に用いられるアルカン・スルトンは好ましく
はプロパン、またはブタン・スルトンであり、アルキル
化剤の塩は好ましくはナトリウム、またはカリウムの塩
である。

（３）下記の式： ％式％ （式中、Ａ部は０〜３０％の割合で存在し、Ｂ部は５〜
５０％の割合で存在し、０部は３０〜９０％の割合で存
在する）に対応するモノマ一部を有するキトサンから得
られたポリマー。前記式Ｃ中、Ｒは下記の基 （式中、ｎ＝０のときは、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，は同一、ま
たは異なり、それぞれ水素原子、メチル、ヒドロキシル
、アセトキシ、またはア旦）残基、モノアルキルアミン
残基、またはジアルキルアミン残基であり、場合により
１つ、または複数筒の窒素原子で分断され、および／も
しくは、場合により１つ、または複数筒のアミン、ヒド
ロキシル、カルボキシル、アルキルチオ、スルホン、ア
ルキル基がア果ノ酸残基を有するアルキルチオ残基（（
この場合、Ｒａ　、Ｒ’ｌ　、Ｒｅの少くとも１つの基
は水素原子である））の基で置換されており、またｎが
１であるときはＲｈ　、Ｒ？　、Ｒｓがそれぞれ水素で
ある）〕、およびこれらの化合物と塩基、または酸とか
ら生成された塩。

（４）イ）式−Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚを少くとも１部を含む化
合物にクロル酢酸、またはクロル酢酸ナトリウムを作用
させて得たポリマー（式中、Ａはを示し、Ｚは記号Ｂ、
またはＢ′を示し、Ｂ、またはＢ′は同一、または異な
り、ヒドロキシル基で置換され、または置換されていな
い主鎖中に炭素数が７までの直鎖、または分岐アルキレ
ン基である２価ラジカルを示し、このほかに酸素原子、
窒素原子、硫黄原子、１〜３ケの芳香族環、および／も
しくは複素環を有することができ、前記酸素原子、窒素
原子、および硫黄原子はエーテル、チオエーテル、スル
ホキシド、スルホン、スルホニウム、アルキルアくン、
アルケニルアミンの基、ヒドロキシル、ベンジルアミン
、酸化アミン、第４級アンモニウム、アミド、イミド、
アルコール、エステル、および／もしくはウレタンの基
の型で存在する）、 口）式Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ　（Ｖ）のポリマー（式中、Ａは
下記の基 を示し、ＺはＢまたはＢ　ｒ、少くとも１つはＢ′であ
り、Ｂは前記の意味を有し、Ｂ′はヒドロキシル基で置
換され、または置換されていない主鎖中に炭素数が７ま
でで、１つ、または複数筒の窒素原子を有する直鎖また
は分岐アルキレン基である２価の基であり、窒素原子は
場合により酸素原子で分断されていて、必ず１つ、また
は複数筒のヒドロキシル、および／もしくはカルボキシ
ル機能を有する）、およびクロル酢酸、またはクロル酢
酸ナトリウムとポリマー（Ｖ）との反応で得られた第４
級アンモニウム塩。

本発明の更に特に好ましい陽イオン性ポリマーは特に、 １）例えばガフ・コーポレーションがＧａｆｑｕａｔの
商標名で市販されている、例えばコポリマー８４５、ガ
フカド７３４、または７５５（特に詳わしくはフランス
特許第２．０７７、１４３号に記載されている）の如き
アミノアルコールのアクリル酸、またはメタクリル酸ビ
ニルピロリドン（第４級化した、またはしていないもの
）のコポリマー２）フランス特許第１，４９２．５９７
号の如き、特にユニオン・カーバイド・コーポレーショ
ンによりＪＲの商標名で市販されているポリマー、例え
ばＪＲ１２５、ＪＲ４００，ＪＲ３０ＭおよびＬＲの商
標名で市販されている。例えばＬＲ４００，ＬＲ３０Ｍ
の如き第４級アンモニウム基を有するセルローズ・エー
テル誘導体、およびナシゴナル・スターチ社から市販さ
れているＣｅ１ｑｕａｔ　Ｌ２００　、セルカットＨ６
０の如き陽イオン性セルローズ誘導体、 ３）セラニーズ社から市販されているＪａｇｕａｒＣ１
１３の如き第４級化グアール・ゴム誘導体、４）イ）式
−Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ　（ＶＩ）のポリマー（式中、Ａは２
箇のア藁ン機能を有する基、好ましくは式 であり、Ｚは記号Ｂ、またはＢ′を示し、ＢとＢ′は同
一、または異なり、ヒドロキシル基で置換され、または
、置換されておらず、このほかに酸素原子、窒素原子、
硫黄原子、１〜３箇の芳香族環、および／もしくは複素
環を有する線状、または分岐アルキレン基である２価の
基）、酸素原子、窒素原子、硫黄原子はエーテル、また
はチオエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウ
ム、ア旦ン、アルキルアごン、アルケニルアミン、ベン
ジルアミン、酸化アミン、第４級アンモニウム、アミド
、イミド、アルコール・エステル、および／もしくはウ
レタンの型で存在し、これらのポリマーとこれらの製造
方法はフランス特許第２．１６２．０２５号に記載され
ている。

口）式−＾−Ｚ、−Ａ−Ｚ、−（■）のポリマー（式中
、Ａは２ケのアミン機能を有する基、好ましくはＢ’ｌ
を示し、少くとも１つはＢＪｌを表わし、Ｂ１は主鎖中
の炭素数が７までの直鎖、または分岐アルキレン、また
はヒドロキシアルキレンである２価の基を示し、Ｂ’ｌ
　は１つ、または複数箇のヒドロキシル基で置換され、
または置換されておらず、１つ、または複数箇の窒素原
子で分断された、主鎖中の炭素数が７までの直鎖、また
は分岐アルキレン基である２価の基である）、窒素原子
は場合により酸素原子で分断され、場合により１つ、ま
たは複数箇のヒドロキシル機能を有し、場合により炭素
数が１〜４、好ましくは４のアルキル鎖で置換されてい
る。

ハ）ハロゲン化アルキルおよびベンジル、トシル酸また
はメシル酸の低級アルコールでアルキル化した生成物、
前記イ）１口）の式（■）（■）のポリマーの酸化生成
物から成る群から選ばれた陽イオン性ポリマー 式（■）のポリマーとこれらの製造方法はフランス特許
出願第２．２８０．３６１号に記載されている。

５）酸性化合物とボリア果ンの重縮合で作ったポリアミ
ノポリアミド（Ａ）の架橋で得た少くとも１つの水溶性
架橋ポリマーから成る群から選ばれた場合によりアルキ
ル化した架橋ボリア逅ノ・アミド。酸性化合物は（ｉ）
有機ジカルボン酸、（ｉｉ　）モノ脂肪族酸およびエチ
レン性二重結合ジカルボン酸、（ｉｊ）前記酸のエステ
ル、好ましくは炭素数が１〜６の低級アルカノールのエ
ステル、（ｉｖ　）これらの化合物の混合物から選ばれ
る。ポリアミンはビス第１級、モノ、またはビス第２級
ポリアルキレン−ポリアミンから選ばれる。このポリア
ミンの０〜４０モル％がビス第１級アミン、好ましくは
エチレン・シアミン、またはビス第２級アミン、好まし
くはピペラジンで置換えることができ、０〜２０モル％
がヘキサメチレジアミンで置換えることができる。架橋
はエピハロヒドリン、ジェポキシ化物、ジ無水物、不飽
和無水物、ビス不飽和誘導体から選ばれた架橋剤（Ｂ）
を用いて行われ、架橋はポリアミノポリアミド（Ａ）の
アミン基当り０．０２５〜０．３５モルの架橋剤を用い
て行うことを特徴とする。これらのポリマーとこれらの
製造方法はフランス特許出願第２．２５２．８４０号に
更に詳細に記載されている。

この架橋ポリマーは１０％までゲルを生成せずに完全に
水に溶け、２５°Ｃの１０％水溶液の粘度は３センチポ
イズ以上で、通常３〜２００センチボイズである。

場合によって行うアルキル化はグリシドール、酸化エチ
レン、酸化プロピレン、またはアクリルアミドを用いて
行う。

架橋し、場合によりアルキル化したポリアミノア果ドは
反応基をもたず、アルキル化性がなく、化学的に安定で
ある。

ポリアミノアミド（Ａ）そのものも同様に本発明で利用
できる。

６）（Ｉ）（１）ビスハロヒドリン、（２）ビスアゼチ
ジニウム、（３）ビス八ロアシルシアもン、（４）ビス
ハロゲン化アルキルから戒る群から選ばれた化合物、（
ｎ　）　（１）ビスハロヒドリン、（２）ビスアゼチジ
ニウム、（３）ビスハロアシルジアミン、（４）ビスハ
ロゲン化アルキル、（５）エピハロヒドリン、（６）ジ
エホキシ化物、（７）ビス不飽和誘導体から成る群から
選ばれた化合物（イ）と、化合物（イ）に対して反応性
がある２官能性化合物である化合物（ロ）とを反応させ
て得たオリゴマー （Ｉ［）前記化合物（イ）とオリゴマー（Ｉｌ）から成
る群から選ばれた第４級化生酸物で、塩化、臭化、沃化
、硫酸、メシル酸、トシル酸メチル、またはエチル、塩
化、または臭化ベンジル、酸化エチレン、酸化プロピレ
ン、グリシドールから成る群から好ましくは選ばれたア
ルキル化剤（ハ）で完全、または部分的にアルキル化さ
れる１つ、または複数筒の第３級アミン基を有するもの
から成る群から選ばれた架橋剤を用いて（前記Ａの）ポ
リアミノアミドを架橋して得た水溶性架橋ポリアミノア
ミド、前記架橋はポリアミノアミドのアミン基当り架橋
剤を０．０２５〜０．３５モル、特に０．０２５〜０．
２モル、更に特に０．０２５〜０．１モル用いて行われ
る。

これらの架橋剤、これらのポリマー、およびこれらの製
造方法は本明細書で参照したフランス特許出願第２，３
６８．５０８号に記載されている。

７）フランス特許第１．５８３，３６３号に記載のポリ
アルキレン・ポリアミンをポリカルボン酸で縮合し、つ
いでアジピン酸ジアルキルア逅ンアミノヒドロキシアル
キルジアルキレントリアミンのコポリマー（このアルキ
ル基は炭素数が１〜４、好ましくはメチル、エチル、プ
ロピルである）の如き２官能性剤を用いてアルキル化し
て得た水溶性ポリアミノアミド誘導体。

充分な成果が得られる化合物はサントス社からＣａｒｔ
ａｒｅｔｉｎｅ　Ｆ、　Ｆａ　、またはＦ、の商標名で
市販されているアジピン酸−ジメチルアミノ−ヒドロキ
シ−プロピル−ジエチレントリアごンーコボリマーであ
る。

８）２箇の第１級アミン基と、少くとも１つの第２級ア
ミン基とを有するポリアルキレンポリアミンとを、ジグ
リコール酸と炭素数が３〜８の飽和脂肪酸ジカルボン酸
から選ばれたジカルボン酸とで、ポリアルキレンポリア
ミンとジカルボン酸とのモル比が０．８：１〜１．４：
１で反応させて得られたポリマーで、得られたポリアミ
ドはエピクロルヒドリンと、ポリアミドの第２級アミン
基に対するエピクロルヒドリンのモル比がｏ、ｓ：ｉ〜
１．８：１で反応させたものである（米国特許第３．２
２７，６１５号および米国特許第２．９６１，３４７号
に記載されている）。

特に興味あるポリマーはバーキュリーズ・インコーボレ
ーテットから市販されているＨｅｒｃｏｓｅｔｔ５７で
１０％水溶液の２５°Ｃの粘度は３０センチポイズであ
り、また、アジピン酸−エポキシプロピルジエチレン・
トリアごン・コポリマーの場合はパーキュリーズ社から
市販されているＰＤ　１７０、またはＤｅｌｓｅｔｔｅ
　１０１である。

９）下記の式（■）、または（■′）：（式中、Ｒ“は
水素、またはメチルを示し、ＲとＲ′はそれぞれ独立し
て炭素数が１〜２２のアルキル基、アルキル基の炭素数
が好ましくは１〜５であるヒドロキシアルキル基、低級
アルキルア藁ド基を示し、ＲとＲ′はこれらが結合する
窒素原子と共にピペリジニル、またはモルホリニルの如
き複素環基を示す）に対応する単位を鎖の主成分として
有するホモポリマー、および式（■）、または（■′）
の単位と、更に好ましくはアクリルアミド、またはジア
セトンアクリルアミドの誘導体とを有するコポリマー（
Ｙ’は臭素イオン、塩素イオン、酢酸イオン、ホウ酸イ
オン、クエン酸イオン、酒石酸イオン、重硫酸イオン、
重亜硫酸イオン、リン酸イオンの如き陰イオンである）
の如き分子量が２０．０００〜３．ＯＯｏ、０００の水
溶性環状ポリマー 前記の型の第４級アンモニウム・ポリマー中で更に特に
好ましいものはメルク社からＭｅｒｇｕａｔｌＯＯとし
て市販されている分子量が１００．０００以下の塩化ジ
メチルジアリルアンモニウム・ホモポリマーと、メルカ
ット５５０として市販されている分子量が５００．００
０以下の塩化ジメチル・ジアリル・アンモニウムとアク
リルアミドのコポリマーである。

これらのポリマーはフランス特許第２．０８０，７５９
号、その追加特許第２．１９０．４０６号に記載されて
いる。

１０）下記の式： 〔式中、 Ｉ とＲ２ ３ とＲ４ は同一、 または 異なり、炭素数が最大２０の脂肪族、脂環族、またはア
リル脂肪族基、または低級ヒドロキシ脂肪族基を示し、
またはＲ＋とＲ１，Ｒ３とＲ４は一緒に、または別々に
これらが結合する窒素原子と共に、場合により窒素原子
以外に第２のへテロ原子を有する複素環を作り、また、
Ｒ１，Ｒｚ。

Ｒ３，Ｒ４は下記の基： （式中、Ｒ１，は水素、または低級アルキルを示し、Ｒ
′４は−ＣＮを示す）、 −Ｃ−０−Ｒ’ ？−Ｄ Ｃ ＮＨ−Ｒ’ （式中、Ｒ１，は低級アルキル、Ｒ１６は水素、または
低級アルキル、Ｒ／、はアルキレン、Ｄは第４級アンモ
ニウム基を示す）。ＡとＢは炭素数が２〜２０で線状、
または分岐していて、飽和、または不飽和であり、主鎖
中に挿入されて下記の基： の如き１つ、または複数箇の芳香族環、１つ、または複
数箇の基−ＣＨｚ　　Ｙ−ＣＨｘ　　（式中、Ｙは０゜
誘導したイオンを示し、Ｒ１，は水素、または低級アル
キル、Ｒ１，は低級アルキルを示す）、またはＡはＲ１
とＲ３とこれらが結合する２箇の原子と共にピペラジン
環を形成し、更に若しＡが線状、または分岐、飽和、ま
たは不飽和アルキレン。

ヒドロキシアルキレンを示すときは、Ｂは式：％式％） （式中、Ｄは イ）式−０−Ｚ−０−（（式中、Ｚは線状、または分岐
炭化水素基、または下記の式： ％式％ 式中、Ｘとｙとは一定の単一重合度を表わす、ｌ〜４の
整数、または平均重合度を表わす１〜４の任意数である
））のグリコール残基、 きビス第２級ジアミン残基、 ハ）式−Ｎｌｌ−Ｙ−ＮＨ−（（式中、Ｙは線状、また
分岐炭化水素基、または−ＣＨｚ　　Ｃｌｈ　　Ｓ　　
Ｓ　　Ｃ１１ｚＣＨｚ−の２価の基を示す））のビス第
１級ジアミン残基、 二）式−Ｎ）Ｉ　−ＣＯ−ＮＨ−のウレイレン基、ｎは
分子量が１，０００−１００，０００になる数）、Ｘｏ
は陰イオンを示す〕、の第４級ポリアンモニウム。

この型のポリマーは特に、フランス特許第２、３２０．
３３０号、第２．２７０，８４６号、フランス特許出願
第７６２０２６１号、第２３３６４３４号、米国特許第
２．２７３．７８０号、第２．３７５．８５３号、第２
，３８８，６１４号、第２，４５４，５４７号、第３．
２０６．４６２号、第２，２６１，００２号、第２，２
７１，３７８号に記載されている。

この型の別のポリマーは米国特許第３．８７４．８７０
号、第４，００１，４３２号、第３．９２９．９９０号
、第３．９６６．９０４号、第４，００５．１９３号、
第４，０２５，６１７号、第４，０２５，６２７号、第
４．０２５．６５３号、第４，０２６，９４５号、第４
　、０２７　、０２０号に記載されている。

１１） アクリル酸、 またはメタアクリル酸から誘 導され、 下記の部分： １ −Ｃ）ｌ、−Ｃ− Ｃ＝Ｏ ＮＨ ３ （式中、 Ｒ＋ はＨｌ または Ｃｌｈ 、Ａは炭素数が１ 〜６の線状、または分岐アルキル基、または炭素数が１
〜４のヒドロキシアルキル基、Ｒｔ　、　　Ｒｓ　。

Ｒ４は同一、または異なるもので、炭素数がｌ〜１８の
アルキル基、またはベンジル基を示し、Ｒ３，Ｒ６はＨ
１炭素数が１〜６のアルキルを示し、Ｘ　はメト硫酸イ
オン、または塩素、臭素の如きハロゲンを示す）のホモ
ポリマー、またはコポリマー 利用できる一種、または複数種のコモノマーはアクリル
ア果ド、メタアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミ
ド、窒素の位置で低級アルキルで置換したアクリルアミ
ドとメタアクリルアミド、アクリル酸とメタアクリル酸
のアルキルエステル、ビニルピロリドン、ビニル・エス
テルの族に属する。

具体的には、パーキュリーズ社がレチン（Ｒｅｔｅｎ）
２０５、２１０．２２０．２４０として市販しているア
クリルア箋ドとベータメタクリロイルオキシエチルトリ
メチルアンモニウムメトサルフェートのコポリマＣｏｓ
ｍｅｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉｏｎａ
ｒｙでクォータニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）　３８
の名で記載されているメタクリル酸エチル、メタクリル
酸オレイル、ベータ・メタクリロイルオキシジエチルメ
チルアンモニウム・メトサルフェートのコポリマー Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉ
ｏｎａｒｙ中でクォータニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ
）　３７の名で記載されているメタクリル酸エチル、メ
タクリル酸アビエチル、ベータ・メタクリロイルオキシ
ジエチル・メチルアンモニウム・メトサルフェートのコ
ポリマーＣｏ５ａ＋ｅｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　
Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ中でクォータニウム（（ｌｕａｔ
ｅｒｎｉｍ）　４９の名で記載されている臭化ベータ・
メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムの
ポリマー Ｃｏ５ｎ＋ｅｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔ
ｉｏｎａｒｙ中でクォータニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕ
ｍ）　４２の名で記載されているベータメタクリロイル
オキシエチルメチルアンモニウム・メトサルフェートと
ベータ・メタクリロイルオキシステアリルジメチルアン
モニウム・メトサルフェートのコポリマー ナショナル・スターチ社（Ｎａｔｉｏｎａｌ　５ｔａｒ
ｃｈ）からカドレックス（Ｃａ　ｔｒｅｘ）として市販
されている１８％水溶液の粘度が７００センチボイズ（
２５℃）のリン酸アごジエチルアクリレート／アクリレ
ートのコポリマー フランス特許第２，１８９．４３４号に記載のイ）少く
とも１つの化粧モノマー ロ）メタクリル酸ジメチルアミノエチル、ハ）ポリエチ
レン・グリコール、および二）不飽和ポリ架橋剤の重合
でできた分子量が１０．０００〜１，０００．０００、
好ましくは１５．０００〜５００，０００のグラフト架
！陽イオン性コポリマー。

架橋剤はジメタクリル酸エチレン・グリコール、フター
ル酸ジアリル、ジビニル・ベンゼン、テトラアリルオキ
シエタン、スクロース１モル当すアリル基を２〜５箇有
するポリアリルスクロースから成る群から選ばれる。

化粧モノマーは型は極めて多種で、例えば炭素数が２〜
１８の酸のビニル・エステル、炭素数が２〜１８の酸の
アリル、またはメタアリル・エステル、炭素数が１〜１
８の飽和アルコールのアクリル酸、またはメタクリル酸
エステル、アルキル基の炭素数が２〜１８のアルキル・
ビニル・エーテル、炭素数が４〜１８のオレフィン、ビ
ニル複素環誘導体、アルキル基の炭素数が１〜３のマレ
イン酸ジアルキル、またはＮ、Ｎ−ジアルキルアミノア
ルキル、または不飽和酸無水物である。

ポリエチレングリコールの分子量は２００〜数百万、好
ましくは３００〜３０．０００である。

これらのゲラスト架橋コポリマーは好ましくはイ）酢酸
ビニル、プロピオン酸ビニル、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸ステアリル、メタクリル酸ラウリル、エチル
ビニルエーテル、セチルビニルエーテル、ステアリルビ
ニルエーテル、ヘキセン−■、オクタデセンー１．Ｎ−
ビニルピロリドン、モノマレイン酸Ｎ、Ｎ−ジエチルア
ミノエチル、無水マレイン酸、マレイン酸ジエチルから
戒る群から選ばれた少くとも１つの化粧モノマーを３〜
９５重量％、 口）メタクリル酸ジメチルアミノエチルを３〜９５重量
％、 ハ）ポリエチレン・グリコールを２〜５０重量％、好ま
しくは５〜３０重量％、 二）前記の如き架橋剤を０．０１〜８重量％（但し架橋
剤のパーセントはイ）＋０）＋ハ）のｉｔ合計に対する
ものである）から成る。

このほかの利用できる陽イオン性ポリマーはポリアルキ
レン・イミンであり、特にポリエチレンイくン、鎖中に
ビニルピリジン、またはビニルピリジニウム部を有する
ポリマー、ポリアミンとエピクロルヒドリンとの縮合物
、第４級ポリウレイレン、キトサン誘導体である。

本発明の目的で好ましい組成物は両性ポリマーとして前
記の両性ポリマーの群３）に記載したような架橋アルキ
ル化ポリアミノアミドと、陽イオン性ポリマーとして架
橋、場合によりアルキル化したボリアミノアミド、また
は前記陽イオン性ポリマーの群５）、６）、７）、９）
、１０）に記載したようなボリア旦ノアミド誘導体を含
有する組成物である。

特に好ましい結果を生ずるもう１つの組成物は窒素の位
置でアルキル基で置換されたアクリルアミド、またはメ
タアクリルアミドから選ばれた少くとも１種のモノマー
と、両性ポリマーの群２）に記載したような１種、また
は複数種の反応性カルボキシル基、陽イオン性ポリマー
の群９）。

１０）の環状ポリマーと第４級ポリアンモニウムを含有
する少くとも一種のコモノマーとから得られた部分を有
するポリマーを含有するものである。

これらの組成物のうちで、特に顕著な結果を生ずるもの
はＰＡＭ−２の商標の両性ポリマーと、ＰＡ＾−１、ま
たはカルタレチン（Ｃａｒｔａｒ６ｔｉｎｅ）Ｆ４の陽
イオン性ポリマーを含有するもの、またはアンホメール
（Ａｍｐｈｏｍｅｒ）として市販されている両性ポリマ
ーとＰＡＱ−１、またはＰＡＱ−３の商標の陽イオン性
ポリマーとを含有するものである。

本発明で用いられるポリマーは組成物中ｏ、ｏｉ〜１０
重景％の範囲重量合、好ましくは０．５〜５重量％の割
合で存在する。これらの組成物のｐＨは通常２〜１１、
好ましくは４〜８．５である。

本発明のＵ放物は好ましくはこのほかのポリマー、特に
陰イオン性ポリマーを含有しない。

これらの組成物は液状、クリーム状、エマルジジン状、
ゲル状、等のいろいろな形で存在できる。

これらの組成物は更に水、炭素数がｌ〜８のアルコール
、例えばエタノール、イソプロパツール、ベンジル・ア
ルコール、フェニルエチル・アルコールの如きモノアル
コール、アルキレングリコール、例エバエチレン・グリ
コール、プロピレン・グリコール、グリコール・エーテ
ル、例えばモノ、ジー　トリエチレン・グリコール・モ
ノアルキルエーテル、例えばエチレン・グリコール、モ
ノメチルエーテル、エチレングリコール・モノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコール・モノエチルエーテルの
如きポリアルコールから特に選ばれた化粧的に受容でき
るすべての溶媒を単独、または混合物として含有するこ
とができる。これらの溶媒は全組成物重量に対して７０
重量％以下、またはまでの各種割合で存在する。

これらの＆ＩＩｅ、物は同様に電解質を含有することが
でき、これらのうち特に好ましいものはアルカリ金属塩
、例えばナトリウム、カリウム、またはリチウムの塩で
ある。これらの塩は好ましくはハロゲン化物、例えば塩
化物、臭化物、硫酸塩、または有機酸塩、例えば特に酢
酸塩、または乳酸塩から選ばれる。

これらの組成物は粉の形でもよく、使用前に稀釈される
。

通常の適用を行ったあとでリンスする組成物が好ましく
、意外な効果が得られる。

これらの組成物は特に洗髪剤（シャンプー）、リンス液
（ローション）、クリーム、または染色、または脱色前
、または後に、または洗髪前、または後に、またはパー
マネント前、または後に用いられる処理製品の形にする
ことができ、また同様に染色製品、セット・ローション
、ブラッシング・ローション、脱色、パーマネント、カ
ールとり製品の形にすることもできる。

好ましい実施態様は洗髪剤（シャンプー）の形で用いる
のである。この場合、本発明の組成物は前記のポリマー
のほかに少くとも１種の陰イオン界面活性剤、非イオン
界面活性剤、陽イオン界面活性剤、または両性界面活性
剤、またはこれらの混合物を含有する。

陰イオン界面活性剤のうち特に下記の化合物、およびこ
れらの混合物、下記の化合物のアルカリ塩、アンモニウ
ム塩、アミン塩、またはアミノアルコール塩を挙げるこ
とができる。

硫酸アルキル、硫酸アルキルエステル、硫酸アルキルア
ミド、硫酸エーテル、硫酸アルキルアリルポリエーテル
、硫酸モノグリセリド。

スルホン酸アルキル、スルホン酸アルキルアごド、スル
ホン酸アルキルアリル、スルホン酸アルファオレフィン
。

スルホコハク酸アルキル、スルホコハク酸アルキルエー
テル、スルホコハク酸アルキルアξド。

スルホスクシンアミド酸アルキル。

スルホ酢酸アルキル、カルボン酸アルキルポリグリセロ
ール。

リン酸アルキル、リン酸アルキルエーテル。

サルコシン酸アルキル、アルキルポリペブチデート、ア
ルキルアミドポリペブチデート、アルキルイセチオネー
ト、アルキルタウレート。

これらの化合物はすべてそのアルキル基は炭素数が１２
〜１８の直鎖である。

オレイン酸、リシノオレイン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、コブラ油酸、水添コプラ油酸、下記の式： ％式％ （式中、置換基Ａｌｋは炭素数が１２〜１８の直鎖に対
応するもので、ｎは５〜１５の整数である）のポリグリ
コール・エーテルのカルボン酸の如き脂肪酸。

陰イオン界面活性剤のうちで特に好ましいものはラウリ
ル硫酸ナトリウム、アンモニウム、またはトリエタノー
ルアミン、酸化エチレンが２．２モルのラウリルエーテ
ル硫酸ナトリウム・オキシエチレン、ラウロイルケラチ
ン酸のトリエタノールアミン塩、コブラ酸と蛋白質加水
分解物との縮合生成物のトリエタノ−ルアごン塩、下記
の式：％式％ （式中、Ｒは通常Ｃ１□〜Ｃ０のアルキル基、Ｘは６〜
１０である）の生成物である。

場合により前記陰イオン界面活性剤と混合して用いるこ
とができる非イオン界面活性剤のうちで、モノアルコー
ル、アルファジオール、アルキルフェノール、アミド、
またはジグリコアごドとグリシドールとの縮合生成物、
例えば下記の式：％式％） （式中、Ｒ４は好ましくは炭素数が７〜２１の脂肪族、
脂環、またはアリール脂肪族基、およびこれらの混合物
を示し、脂肪族鎖はエーテル、チオエーテル、またヒド
ロキシメチレン基を有することができ、ｐは１〜１０を
含む統計的平均値を示す）の化合物（フランス特許第２
，０９１，５１６号に記載）、下記の式： ％式％（ （式中、Ｒ２はアルキル、アルケニル、またはアルキル
アリール基を示し、ｑは１〜１０を含む統計平均値であ
る）の化合物（フランス特許第１．４７７．０４８号に
記載）、下記の式：％式％） （式中、Ｒ６は場合により１つ、または複数筒のヒドロ
キシル基を有することができて、炭素数が８〜３０の飽
和、または不飽和線状、または分岐脂肪族基、またはこ
の基の混合物で、天然、または合成したものを示し、ｒ
は１〜５の整数、または小数を表わし、平均縮合度を示
す）の化合物（フランス特許出願第２．３２８．７６３
号に記載）を挙げることができる。

この分類に入るこのほかの化合物はアルコール、アルキ
ルフェノール、炭素数が８〜１８の線状脂肪鎖を有する
ポリエトキシル、またはポリグリセロール脂肪酸である
。同じく、酸化エチレンと酸化プロピレンのコポリマー
、酸化エチレンと酸化プロピレンと脂肪アルコールとの
縮合物、ポリエトキシル脂肪アミド、脂肪酸とグリコー
ルのエステル、脂肪酸とソルビトールのエステル、脂肪
酸とサッカローズのエステルを挙げることができる。

非イオン性界面活性剤のなかで特に好ましいものは下記
の式： ％式％） （式中、Ｒ４は炭素数が９〜１２のアルキル基混合物を
示し、ｐは３．５の統計値である）、Ｒ３−〇−←Ｃ，
Ｈ，０（ＣＩｈＯＨ）→コー■（式中、Ｒ３はＣ１２ｏ
ｗｓ、ｑは４〜５の統計値である）、 Ｒ６−Ｃ０ＮＨ−ＣＨｚ−ＣＨｚ−０二ＣＨ２−ＣＨ２
−０＋ＣＨｚＣＨＯＨ−ＣＨｚＯ〕−＝Ｆ−Ｈ（式中、
Ｒ６はラウリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、コプラ
酸から誘導した基の混合物を示し、ｒは３〜４の統計値
を示す）に対応する。

好ましいポリエトキシル、またはポリグリセロール脂肪
アルコールは酸化エチレン１０モルを有するオキシエチ
レンオレイルアルコール、酸化エチレン１２モルを有す
るオキシエチレンラウリルアルコール、酸化エチレン９
モルを有するオキシエチレンノニルフェノール、グリセ
ロール４モルを有するポリグリセロールオレイルアルコ
ール、酸化エチレン２０モルを有するモノラウリン酸ポ
リオキシエチレンソルビタンである。

単独、または混合して用いられる陽イオン性界面活性剤
では、特に酢酸アルキルアミンの如き脂肪アミン塩、塩
化、または臭化アルキルジメチルベンジルアンモニウム
、アルキルトリメチルアンモニウム、アルキルジメチル
ヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチルジステアリル
アンモニウム、およびメト硫酸アルキルアミノエチルト
リメチルアンモニウムの如き第４級アンモニウム塩、ア
ルキルピリジニウム塩、イミダシリン誘導体を挙げるこ
とができる。これらの化合物中のアルキル基は好ましく
は炭素数が１〜２２である。同様に陽イオン性の化合物
、例えば酸化アルキルジメチルアごン、または酸化アル
キルアミノエチルジメチルアミンの如き酸化アミンも挙
げることができる。

用いることができる両性界面活性剤では、特にアルキル
アミノモノ、およびジブロピオナート、ベクイン、例え
ば、Ｎ−アルキルベタイン、Ｎ−アルキルスルホベタイ
ン、Ｎ−アルキルアミノベタイン、シクロイミジニウム
、例えばアルキルイミダプリン、アスパラギン誘導体を
挙げることができる。これらの界面活性剤中のアルキル
基は好ましくは炭素数が１〜２２の基である。

これらの洗髪剤中では界面活性剤の濃度は通常３〜５０
重量％、好ましくは３〜２０重量％、ｐＨは通常３〜１
０である。

もう一つの好ましい実施態様は主に洗髪の前、または後
で用いるリンス液である。これらのリンス液は水溶液、
アルコール水溶液、エマルジョン、濃厚液、またはゲル
である。

これらのＭ放物がエマルジョン状のときは、非イオン性
、または陰イオン性とすることができる。

非イオン性エマルジョンは主として油、および／もしく
は脂肪アルコール、ポリエトキシ・アルコール、例えば
ポリエトキシステアリル、またはセチルステアリル・ア
ルコールの混合物である。これらの組成物に前記の如き
陽イオン性界面活性剤を添加できる。

陰イオン性エマルジョンは主としてセッケンを用いる。

これらの組成物が増粘液、またはゲルの形のときは、溶
媒の存在下、または不存在下増粘剤を含有する。利用で
きる増粘剤はアルギン酸ナトリウム、またはアラビヤゴ
ム、またはセルローズ誘導体、例えばメチル・セルロー
ズ、ヒドロキシメチル・セルローズ、ヒドロキシエチル
・セルローズ、ヒドロキシプロピル・セルローズ、ヒド
ロキシプロピルメチル・セルローズである。同様にポリ
エチレングリコールとポリエチレングリコールのステア
リン酸、またはジステアリン酸エステルとの混合物、ま
たはリン酸エステルとアミドの混合物で液の増粘化を得
ることができる。増粘剤の濃度は０．５〜３０重量％、
好ましくは０．５〜１５重量％の範囲である。リンス液
のｐＨは本質的には３〜９の範囲である。

本発明の組成物が結髪液、整形液、またはセット・ロー
ションの形のときは、これらの液は一般には水溶液、ア
ルコール液、またはアルコール水溶液に前記組合せ成分
と、場合により非イオン性ポリマーと消泡剤を含有する
。

本発明の組成物がケラチン繊維用染色組成物のときは、
一種、または複数種の両性ポリマーと、１種、または複
数種の陽イオン性ポリマーのほかに、少くとも１種の酸
化染料の先駆物質、および／もしくは直接染料、必要あ
ればクリーム、ゲル、または前記の各ｆｉｉＩ溶液の型
にすることができる各種補助剤を含有する。

同様に、これらの組成物は酸化防止剤、金属イオン封鎖
剤、またはこの種の組成物に通常用いられるその他の補
助剤を含有できる。

酸化染料の先駆物質はジアミノベンゼン、またはジアミ
ノピリジン、アミノフェノール、またはフェノール型の
芳香族化合物である。これらの先駆物質では、ジアミノ
ベンゼン、ジアミノピリジン、アミノフェノール、ジフ
ェニルアミンから選ばれるバラ型染料先駆物質とホルト
型染料先駆物質とは、メタジアミノベンゼン、メタジア
ミノピリジン、メタアミノフェノール、メタジフェノー
ル、フェノール類、ナフトール類が選ばれたメタ誘導体
であるカップリング剤と区別される。

直線染料ではアントラキノンアゾ染料、ベンゼン系トト
ロ誘導体、インダミン、インドフェノール、インドアニ
リンを挙げることができる。

これらの染色組成物のｐＨは通常７〜１１であり、アン
モニヤ、水酸化アルカリ、炭酸アルカリまたはアンモニ
ウム、アルキルアミン、アルカノールアミン、またはこ
れらの混合物の如きアルカリ化剤を加えて所望の値に調
整することができる。

本発明による組合せは毛髪のカール用、またはカールと
り用組成物として実施される。この組成物は１種、また
は複数種の両性ポリマーと、■種、または複数種の陽イ
オン性ポリマーのほかに１種、または複数種の還元剤、
場合によりこの種の組成物で通常用いられるその他の補
助剤を含有するもので、中和性組成物と一緒に用いられ
る。

還元剤は亜硫酸塩、メルカプタン、特にチオグリコレー
ト、またはチオアセテート、またはこれらの混合物から
選ばれる。

中和性組成物は過酸化水素、臭酸アルカリ、または過ホ
ウ酸アルカリから選ばれた酸化剤を含有する。

前記の組成物は同様にエアロゾルに加圧することができ
る。噴射ガスとして炭酸ガス、窒素、亜酸化窒素、揮発
性炭化水素、例えばブタン、イソブタン、プロパン、ま
たは好ましくは塩化、または弗化炭化水素を用いること
ができる。

本発明の組成物は化粧品に通常用いられるこのほかの成
分、例えば香料、組成物自体を着色する機能がある着色
剤、保存剤、電解質、金属イオン封鎖剤、増粘剤、緩和
剤、相乗効果剤、気泡安定剤、紫外線濾過剤、解膠剤を
目的とする用途に応じてすべて含有することができる。

本発明にもとすくケラチン繊維の処理方法は前記の両性
ポリマーと陽イオン性ポリマーを含有する組成物を直接
毛髪に適用し、前述の諸組成物を用いて特に洗髪、パー
マネント髪の染色、また毛髪のコンディショニングを行
うことが成る。

本発明による組合せは同様にはじめに例えば陽イオン性
ポリマーを含有する組成物をプレローションとして用い
、次いで両性ポリマーを含有する組成物を例えば洗髪剤
、染色剤として用いて毛髪上にその場合で形成させても
よい。

本発明の別の態様では、はじめに陽イオン性ポリマーを
含有する洗髪剤を用い、次いで両性ポリマーを含有する
組成物をローションとして用いることができる。

陽イオン性ポリマーを含有するパーマネント、カールと
り、染色、または脱色組成物、次いで両性ポリマーを含
有する組成物を連続的に用いて行うこともできる。両性
ポリマーは洗髪剤、酸化液、単なるローシゴンとなる組
成物中に存在する。

同様にはじめに陽イオン性ポリマーを含有する第１洗髪
剤、次いで両性ポリマーを含有する第２洗髪剤を連続的
に用いて行うことができ、この２回にわたって用いられ
る組成物のｐＨは異なっていて、この両性ポリマー含有
組成物を用いるときに本発明の組合せが毛髪上でよく付
着できる条件にあるよう調整することができる。

本発明は同様に毛髪のカール、またはカールとり方法に
関するもので、はじめに陽イオン性ポリマーと両性ポリ
マーの組合せを含有する還元性組成物を用い、次いで中
和性組成物を用いることから成る。

一態様によれば、はじめに１種、または複数種の陽イオ
ン性ポリマーを含有する還元性組成物を用い、次いで１
種、または複数種の両性ポリマーを含有する中和性組成
物を用いることができる。

本発明は同様に両性ポリマーの固定を同−組成物中に存
在するか、またはあらかじめケラチン繊維上に適用した
陽イオン性ポリマーと組合せて行うことを特徴とするケ
ラチン繊維上に両性ポリマーを固定化する方法として定
義することもできる。

下記の実施例は本発明を説明するためのものであって限
定するためのものではない。

下記の実施例中では数量は有効成分の重量で表示しであ
る。

実施例１ 下記の組成物を作る。

両性ポリマー（ＡＺＡＭ−１）　　　　　　　　０．８
　ｇ陽イオン性ポリマー（ＯＮＡＭＥＲＭ）　　　　　
０．４　ｇマエイボン（Ｍａｙｐｏｎ）　４ＣＴ　　　
　　　　８　　ｇ界面活性剤（Ａｔ！Ｓ）　　　　　　
　　　　　１　　ｇ塩化ナトリウム　　　　　　　　　
　　３ｇ水酸化ナトリウム　　　　　　ｐＨ８，７とす
る量水　　　　　　　　　　　　　　１００ｇとする量
この組成物は洗髪剤として用いる。

よごれて湿った髪を浸漬すると、こまかな泡を生ずる。

リンス後、湿った髪はよく梳ける。

乾いた髪は力があり、特にふくらみと腰に特徴がある。

本発明の洗髪剤の別の実施例２−８を第１表に示す。実
施例と同様に湿った髪は梳り性がよく、乾いた髪は力が
あり、またふくらみもあり、腰がすぐれている。

実施例９ 下記の組成物を作る。

両性ポリマー（ＰＡＭ−３）　　　　　　　　　０．４
　ｇ陽イオン性ポリマー（ＦＡＡ−Ｒ）　　　　　　０
．５　ｇ非イオン界面活性剤（ＴＡ−１）　　　　　　
０．５　ｇ塩　　酸　　　　　　　　　　　ｐＨ８とす
る量水　　　　　　　　　　　　　　１００　ｇとする
量この組成物は毛髪のリンスに用いる。

この組成物を洗って水気をとった髪に用いる。

数分そのままにして、リンスする。湿った髪は容易に梳
けることができ、乾いた髪はふくらみがあり、結髪の持
続性はよい。

上記の実施例と同一の条件で第２表の実施例１０〜２０
のＭ放物を用いたところ同様の結果が得られる。

リンスを行わずにセット・ローションの形で実施例１７
．１８．２０の組成物を用いると、結髪の持続性がよく
、毛髪に触感が柔かいことが判った。

２回処理の実施例 実施例２１ 最初に下記のＵ戒の水性ローションを用いる。

カルタレチン（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎｅ）Ｆ４　　　　
０．６　ｇセロサイズ（Ｃｅｌｌｏｓｉｚｅ）ＱＰ４４
００ＨＯ，５ｇ水　　　　　　　　　　　　　　　１０
０　ｇとする量ｐＨ＝７　（Ｈ（／！を用いる） 数分間そのままにしてから、下記の組成の水性ローショ
ンを用いる。

アンホマ−（ＡＭＰＨＯＭＥＲ）　　　　　　　　　１
．２　ｇセロサイズ（Ｃｅｌｌｏｓｉｚｅ）ＱＰ４４０
０Ｈ０，４ｇ水　　　　　　　　　　　　　　　１００
　ｇとする量ｐＨ＝８．１　　（ＨＣｊｌ！を用いる）
実施例２２ 最初に下記の組成の洗髪剤を用いる。

マーカット（ＭＥＲＱＵＡＴ）１００　　　　　　　０
．５　ｇ界面活性剤（ＴＡ−１）　　　　　　　　　　
９　　ｇ水　　　　　　　　　　　　　　　１００　ｇ
とする量ｐＨ＝８．６　　（ＨＣＩを用いる） 次いで下記組成の水性ローションを用いる。

ポリマー（ＰＡＭ−２）　　　　　　　　　　　０．３
　ｇセロサイズ（Ｃｅｌｌｏｓｉｚｅ）ＱＰ４４００Ｈ
Ｏ，４ｇ水　　　　　　　　　　　　　　　１００　ｇ
とする量ｐＨ＝Ｉ　ＣＨＣｌを用いる） 実施例２３ 下記の組成物Ａを作る。

ＰＡＭ−２１，０ｇ 中性硫酸オルトオキシキルトイン　　　０．０５　ｇ過
酸化水素（７０％）２０容とする置 場　　酸　　　　　　　　　　　ｐ）ｌ　２とする量水
　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇとする量使用
前にこの組成物４０ｇを下記の組成物８１４０ｇと混合
する。

酸化エチレン４モルの　　　　　　　１９．０　ｇノニ
ル・フェノール 酸化エチレン９モルの　　　　　　　１７．０　ｇノニ
ル・フェノール やしジェタノールアミド　　　　　　　１４．Ｏｇプロ
ピレン・グリコール　　　　　　１０．Ｏｇエチル・ア
ルコール　　　　　　　　　３．５ｇＰへロ　、ｉ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　２．０　　ｇエチレン・ジアミノ四酢酸　
　　　　　１．０　ｇアンモニヤ（２２”　　Ｂ’　ｅ
）　　　　　　　１０　　ｒｍｌ水　　　　　　　　　
　　　　　　１００ｇとする量クリーム状ゲルが得られ
濃い栗色の髪に用いる。

３０〜４５分そのままにしたあとで、リンスする。

髪は濃いブロンドになる。

実施例２４ 下記の組成物Ａを作る。

ＰＡＭ−２１，０ｇ 中性硫酸オルトオキシキルトイン　　　０．０５　ｇ過
酸化水素　　　　　　　　　２０容とする置場　　酸　
　　　　　　　　　　ｐＨ２とする量水　　　　　　　
　　　　　　　　１００ｇとする量使用前にこの組成物
を下記の組成物Ｂ２と混合する。

酸化エチレン４モルのポリオキシ　　１９．０　ｇエチ
レン・ノニルフェノール 酸化エチレン９モルのポリオキシ　　１７．Ｏｇエチレ
ン・ノニルフェノール ＰＱＡ　　４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　２．０　　ｇエチル・アル
コール　　　　　　　　　３．５ｇプロピレン・グリコ
ール　　　　　　１０．Ｏｇアンモニヤ（２２’　　Ｂ
’　ｅ）　　　　　　　　１０　　ｎ／！やしジェタノ
ールアミド　　　　　　　１４．Ｏｇレゾルシン　　　
　　　　　　　　　　０．４０　ｇｍ−アミノフェノー
ル　　　　　　　　０．１５ｇｐ−アミノフェノール　
　　　　　　　０．０８７　ｇニトロル−フェニレンジ
アミン　　　０．１００ｇエチレンシアくン四酢酸　　
　　　　　３．００　ｇ重亜硫酸ナトリウム（Ｄ＝１．
３２）　　　　　１．２０　ｇ水　　　　　　　　　　
　　　　　１００ｇとする量体の中でこの組成物５０ｇ
を同量の組成物Ａと混合、得られたゲルを毛髪にブラシ
で適用する。

３０分間そのままにしてからリンスする。毛髪は容易に
梳くことができ、感触は絹のようである。

ついで、セットして乾燥する。

毛髪は光沢があり、力があり、強く、嵩があり、感触は
絹状で、容易に梳くことができる。褐色を基調に栗色が
かっている。

実施例２５ 下記の組成物をつくる。

イ）還元性組成物 チオグリコール酸　　　　　　　　　　６．０ｇアンモ
ニヤ　　　　　　　　　ｐｌ（９，５とする貴金属イオ
ン封鎖剤　　　　　　　　　　０．２　ｇマーカット（
Ｍｅｒｑｕａｔ）１００　　　　　　　２．０　ｇ香　
　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
ｇ水　　　　　　　　　　　　　１００ｍｊ２とする量
口）固定化液 臭化カリウム　　　　　　　　　　　　９．５ｇアンホ
マー（Ａｍｐｈｏｍｅｒ）　　　　　　　　　１．０　
ｇ酒石酸　　　　　　　　　ｐｎ　６．ｓとする最善　
　料 染　　　料 水　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇとする量感
受性をもたせた毛髪上に還元液は極めて容易に適用でき
、毛髪中に深く浸透する。

リンスして、固定化液を適用したあと、カールは極めて
規則的であることが判った。乾燥後の結髪の持続性は特
に良好である。

実施例２６ 下記の組成物をつくる。

イ）還元組成物 亜硫酸アンモニウム　　　　　　　　　４．０ｇ重亜硫
酸アンモニウム　　　　　　　　３．３ｇモノエタノー
ル・アミノ　　　　　　　３．９ｇオナマー（Ｏｎａｍ
ｅｒ）Ｍ　　　　　　　　　　２．Ｏｇ酸化エチレン９
モルのポリオキシ　　　０．５　ｇエチレン・ノニルフ
ェノール 香　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
　　ｇ水　　　　　　　　　　　　　１００ｍｆとする
量口）固定化液 臭化カリウム　　　　　　　　　　　　９．５ｇＰＡＭ
−２１，０ｇ 酒石酸　　　　　　　　　ｐＨ６，５とする最善　　料 染　　　料 水　　　　　　　　　　　　　　　１００　ｇとする量
感受性をもたせた毛髪上に還元液は極めて容易に適用さ
れ、毛髪中に深かく浸透する。

リンスし、固定化液を適用したあと、カールは極めて規
則的であることが判った。

乾燥後の結髪の持続性は特に良好である。

前記の実施例で用いた商品名、および略字は次の製品を
示すものである。

ＰＡＭ−１：ＰＡＡ−１ポリマーとプロパン・スルトン
を５０％づつの割合で反応させて得たポリマー ＦＡＡ−１：アジビン酸とジエチレントリアミンを等モ
ル重縮合させ、ニブクロルヒドリンでポリアミノア５ド
のアミン基１００当り架橋剤１１モルの割合で架橋して
得たポリアミノアミド。

ＰＡＭ−２：ポリマーＰＡＡ−１をクロル酢酸ソーダで
アルキル化して得たポリマー ＡＺＡＭ−１：ソーダの存在下エピクロルヒドリンとピ
ペラジンを重縮合させ、ベタイン化して得たポリマー ＾ＺＡＭ−２７エピクロルヒドリンと（ピペラジン＋ナ
トリウム・グリコレート）混合物の６０：４０のモル比
混合重縮合物 両性ポリマ一部ニー＾−Ｃ）ｈ　　Ｃｌｌ０Ｈ−ＣＨｚ
−ＣＨｚ ０ＯＮａ 示す）。

ＡＭＰＨＯＭＥＲ：ナショナル・スターチ社（Ｎａｔｉ
ｏｎａｌＳｔａｒｃｈ　）からＡｍｐｈｏｍｅｒとして
市販されているオクチルアクリルアごド／アクリレート
／ブチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー ＾Ｍ　　　：下記の式のポリマー： Ｐへト３　：ポリマーＰＡＡ−１をプロパン・スルトン
でアルキル化して得たポリマー。

：約５０：５０の割合で下記の部分を有するポリマー： ＨＩＴ ０ ＣＨｚ　　ＣＬ　　Ｃ００ＩＩ ＦＡＡ−Ｒ：アジビン酸とジエチレン・トリアミンとの
等モル量重縮金物で、下記の式の統計的オリゴマー架橋
剤で架橋したポリアミノアミド。

ＡＱ−１ ：下記の式のポリマー： ＡＱ−２ ：下記の式のポリマー： ＡＱ−３ ：下記の式のボリマー： （式中、ｎは約６である）。

ＫＹＴＥＸ　Ｈ：　パーキュリーズ社（Ｈｅｒｃｕｌｅ
ｓ）から市販されている部分的に脱アセチル化したキチ
ン。

ＧＡＦＱＵＡＴ　７５５　：ジェネラル・アニリン社（
ＧｅｎｅｒａｌＡｎｉｌｉｎ）から市販されている分子
量が１．０００，０００の第４級ポリビニルピロリドン
・コポリマー ＣＡＲＴＡＲＥＴＩＮＥ　Ｆ、４　：サンドス社（Ｓａ
ｎｄｏｚ）から市販されているアジピン酸／ジメチルア
ミノヒドロキシプロピル・ジエチレン・トリア５ン・コ
ポリマー ＯＮＡＭＥＲＭ　：オニックス・ケミカル・カンパニー
（Ｏｎｙｘ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、）から市販され
ているポリ（塩化ジメチルブテニルアンモニＲ ４００： ＭＥＲＱＵＡＴ ラム）α−ω（塩化トリエタノールアンモニウム）。

ユニオン・カーバイド社（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ
）から市販されているトリメチルアごンで第４級したヒ
ドロキシエチルセルローズとエピクロルヒドリンのポリ
マー １００：メルク社（Ｍｅｒｃｋ）から市販されている分
子量が１００．０００以下の塩化ジメチルジアルキルア
ンモニウム・ホモポリマＭＡＹＰＯＮ　４　ＣＴ　：ス
テパン社（Ｓｔｅｐａｎ）から市販されているコプラ酸
と動物性蛋白質加水分解物との縮合生成物のトリエタノ
−ルアミノ塩。

ＡＥＳ　　　：酸化エチレン２．２モルを有するアルキ
ル（Ｃ１，〜Ｃ＝　ａ　）エーテル硫酸オキシエチレン
・ナトリウム。

ＴＡ−１：下記の式の非イオン界面活性剤：ＲＣＨＯＨ
ＣＨｚＯ÷ＣＩ、−ＣＨｏＨ−ＣＨ！Ｏ÷、Ｈ〔式中、
Ｒ＝アルキルＣ９〜Ｃｒｔ　、　ｎ　＝３．５　（統計
的平均値）〕 ＴＡ−２：下記の式の非イオン界面活性剤：〔式中、ｎ
＝４．２（統計的平均値）〕ＡＬＥ１２：酸化エチレン
１２モルのポリエトキシラウリル・アルコール。

ＬＩＰＯＰＲＯＴＥＯＬ　ＬＣＯ：ローン・ブーラン社
（ＲｈｏｎｅＰｏｕｌｅｎｃ）から市販されているナト
リウムと、トリエタノール・アミノと、コラーゲンの完
全加水分解で得られるアミノ酸とラウリン酸との化合で
得られたりボアミノ酸との混合塩。

ＭＩＲＡＮＯＬ　Ｃ，２Ｍ　：ミノラノール社（Ｍｉｒ
ａｎｏｌ）から市販されているやし油のシクロイミダシ
リン誘導体： ５ＡＮＤＯＰＡＮ　ＤＴＣ，ＡＣ：サンドス社（Ｓａｎ
ｄｏｚ）から市販されている下記の式のトリデセトー７
カルボン酸： ＣＨｚ（ＣＨｚ）＋＋　　ＣＪ　　（ＯＣＨｚ　　ＣＨ
ｚ）ｂＯｃＨｚ　　Ｃ００ＨＰＯＬＡＷＡＸ　ＧＰ２０
０　：クローダ社（Ｃｒｏｄａ）から市販されている脂
肪アルコールとオキシエチレン製品の混合物。

ＣＢＬＬＯ５ＩＺＥ　ＱＰ４−４００Ｈニブルツクフィ
ールド（Ｂｒｏｏｋ−ｆｉｅｌｄ）モジュール４で２％
水溶液中の粘度が４，４００センチボイス（２５°Ｃ）
のヒドロキシエチルセルローズ。

ＡＭＭＯＮＹＸ　２７　：フランコー’−ｙり社（Ｆｒ
ａｎｃｏｎｙｘ）から市販されている塩化モノアルキル
トリメチルアンモニウム（アルキル＝脂肪基）ＬＥＸＥ
ＩＮ　Ｘ、２５０　：ウィルソン社（Ｗｉｌｓｏｎ）か
ら市販されているコラーゲン誘導蛋白質加水分解物。

ＬＨＸＥＩＮ　５６２０　　：イルレックス社（Ｉｎｏ
ｌｅｘ）から市販されている分子量が７００〜８００の
コラーゲン蛋白質とやし脂肪酸との縮合物のカリウム塩
。

＾ＣＳ　１５０Ｅ　：酸化エチレン１５モルのオキシエ
チレンセチルステアリル・アルコール。

ＰＱＡ−４：下記の式のポリマー： 代 理 人 浅 村 皓 手続補正書伯発） 平底２年　２１３１日

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）ヒトの毛髪に適用するのに適した組成物であって
   、化粧品として受容可能な担体又は稀釈剤の中に下記成
   分： （ I ）少なくとも１種の両性ポリマーを下記の化合物
   から選択する： １）下記化合物から誘導された単位を含有するポリマー
   ： ａ）窒素原子にアルキル基が置換されている少なくとも
   １つのアクリルアミド又はメタクリルアミド、 ｂ）１つ以上の反応性カルボキシル基を有する少なくと
   も１つの酸コモノマー、および ｃ）１級、２級又は３級アミン置換基又は４級アンモニ
   ウム置換基を有する少なくとも１つの塩基性アクリル又
   はメタクリルコモノマー又はジメチルアミノエチルメタ
   クリレートとジメチルあるいはジエチルサルフェートと
   の４級化生成物、２）一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） のポリアミノアミドから一部分または完全に誘導された
   架橋アルキル化ポリアミノアミド、 （式中、Ｒは飽和ジカルボン酸、エチレン性二重結合を
   有する脂肪族ジカルボン酸、又は前記酸あるいはエチレ
   ン性二重結合を有するモノカルボン酸をビス−１級アミ
   ン又はビス−２級アミンに付加して得られた基を示し、
   Ｚはビス−１級、モノ−、またはビス−２級ポリアルキ
   レンポリアミノ基を示す）、このポリアミノアミドはエ
   ピハロヒドリン、ジエポキシド、ジ無水物又はビス−不
   飽和誘導体から選ばれたジ官能架橋剤をポリアミノアミ
   ドのアミン基当り０．０２５〜０．３５モル用いて架橋
   し、かつアクリル酸、クロル酢酸、またはアルカン・ス
   ルトン、またはこれらの塩を作用されてアルキル化され
   ている）、３）下記の式： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｃ） に対応するモノマー単位を有するキトサンから誘導され
   たポリマー〔ポリマー中、（Ａ）は０〜３０％の割合で
   存在し、（Ｂ）は５〜５０％の割合で存在し、（Ｃ）は
   ３０〜９０％の割合で存在し、式（Ｃ）中、Ｒは下記の
   基： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎが０のとき、Ｒ＿６、Ｒ＿７およびＲ＿８は
   同一または異なり、それぞれ水素原子、メチル、ヒドロ
   キシル、アセトキシ、またはアミノ基、モノアルキルア
   ミン基、またはジアルキルアミノ基であり、場合により
   １つ以上の窒素原子を有し、および／もしくは、場合に
   より１つ以上のアミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、
   アルキルチオ、スルホニル基、アルキル基がアミノ酸基
   を有するアルキルチオ基により置換され、この場合、Ｒ
   ＿６、Ｒ＿７およびＲ＿８の少くとも１つの基は水素原
   子であり、またｎが１であるときはＲ＿６、Ｒ＿７およ
   びＲ＿８は水素である）、またはこれらのポリマーの塩
   基、または酸塩、 ４）下記のポリマーから選んだ−Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ型の両
   性ポリマー： イ）式−Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ （式中、Ａは▲数式、化学式、表等があります▼ を示し、Ｚは記号Ｂ又はＢ′を示し、ＢおよびＢ′は同
   一または異なり、直鎖又は分枝アルキレン基を示し、こ
   のアルキレン基は主鎖中に７個までの炭素数を有し、ヒ
   ドロキシル基で置換され又は置換されてなくかつ１つ以
   上の酸素原子、窒素原子、硫黄原子、１〜３個の芳香族
   環および／もしくは複素環を有することができ、酸素原
   子、窒素原子および硫黄原子はエーテル、チオエーテル
   、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、アルキルア
   ミノ、アルケニルアミノ、ヒドロキシル、ベンジルアミ
   ノ、酸化アミン、４級アンモニウム、アミド、イミド、
   アルコール、エステル、および／もしくはウレタン基の
   型で存在する）の少なくとも１つの単位を含有する化合
   物とクロル酢酸又はクロル酢酸ナトリウムとを反応させ
   て得たポリマーおよび ロ）式Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ（Ｖ）のポリマー（式中、Ａは基
   ▲数式、化学式、表等があります▼ を示し、ＺはＢまたはＢ′であり、少くとも１つはＢ′
   であり、Ｂは前記の意味を有し、Ｂ′は直鎖又は分枝２
   価アルキレン基であり、この基は主鎖中に７個までの炭
   素原子を有し、１つ以上のヒドロキシ基で置換され、ま
   たは置換されてなくかつ１つ以上の窒素原子を有し、窒
   素原子は１つ以上のヒドロキシルおよび／もしくはカル
   ボキシル基を有するアルキル鎖により置換され、このア
   ルキル鎖は任意に酸素原子又はクロル酢酸、またはクロ
   ル酢酸ナトリウムとポリマー（Ｖ）との反応で得られた
   ４級アンモニウム塩および （II）陽イオンセルロースエーテルポリマーを含有し、
   この両性ポリマーと陽イオンポリマーは０．０１〜１０
   重量％の量で存在し、分子量は５００〜２，０００，０
   ００を有することを特徴とする、毛髪用組成物。
2. （２）毛髪を染色するために、少なくとも１つの酸化染
   料前駆体および／又は直接染料を含有する、特許請求の
   範囲第１項記載の組成物。
3. （３）毛髪をウェーブし又は直毛にするために、１種以
   上の毛髪用還元剤を含有する、特許請求の範囲第１項記
   載の組成物。