PL180859B1 - Kompozycja do pielęgnacji i ochrony włosów - Google Patents
Kompozycja do pielęgnacji i ochrony włosówInfo
- Publication number
- PL180859B1 PL180859B1 PL95308283A PL30828395A PL180859B1 PL 180859 B1 PL180859 B1 PL 180859B1 PL 95308283 A PL95308283 A PL 95308283A PL 30828395 A PL30828395 A PL 30828395A PL 180859 B1 PL180859 B1 PL 180859B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- polymers
- group
- weight
- Prior art date
Links
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 title claims abstract description 23
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 65
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 29
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 sulfogalactosyl Chemical group 0.000 claims description 16
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCN(C)CC=C WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxiran-2-amine Chemical group NC1(CO1)C LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical class 0.000 description 1
- GCGTXOVNNFGTPQ-JHOUSYSJSA-N N-hexadecanoylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC GCGTXOVNNFGTPQ-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 1
- YDNKGFDKKRUKPY-UHFFFAOYSA-N N-palmitoyldihydro-sphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(CO)C(O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N alpha-mercaptopropionic acid Natural products CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 1
- OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N dihydrosphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(N)CO OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical group 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Kompozycja do pielegnacji i ochrony wlosów, zawierajaca w srodowisku kosmetycz- nie dopuszczalnym co najmniej jeden ceramid i/lub glikoceramid i co najmniej jeden polimer kationowy zawierajacy w lancuchu glównym grupy aminowe pierwszorzedowe, drugorzedo- we, trzeciorzedowe lub amoniowe czwartorzedowe, znamienna tym, ze polimer kationowy posiada lepkosc nizsza od 15 mPa.s przy stezeniu 1% wagowy substancji aktywnej, w wodzie, przy czym kompozycja ta zawiera mniej niz 4% wagowych srodków powierzchniowo czyn- nych anionowych i/lub amfoterycznych i/lub dwubiegunowych. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja przeznaczona do pielęgnacji i ochrony włosów, zawierająca w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym co najmniej jeden ceramid i/lub glikoceramid i jeden polimer kationowy z atomami azotu w łańcuchu głównym.
W obecnym stanie techniki znane sąjuż formy preparatów kapilarnych pozwalające na pielęgnację włosów zniszczonych przez niepogodę lub przez nieodpowiednie zabiegi kapilarne. W tym celu stosowano już polimery kationowe, które miały poprawić własności kosmetyczne, między innymi rozczesywanie i miękkość włosów wilgotnych i wysuszonych oraz ochronę włókienek kapilarnych przed tymi niepożądanymi zjawiskami.
Jednakże niektóre polimery kationowe mają niezadowalające własności rozczesywania i, na przykład, przy wielokrotnym stosowaniu mają tendencję do obciążania fryzury i czynią ją szorstką w dotyku.
Znane sąrównież ceramidy lub glikoceramidy, które już zostały połączone z estrami cholesterolu w celu ochrony włókienek kapilarnych.
Zastosowanie na włosy tych ostatnich kompozycji lub samych ceramidów nie zapewnia jednak wystarczającej skuteczności kosmetycznej, zarówno w odniesieniu do włosów zwilżonych jak i wysuszonych.
Obecnie nieoczekiwanie okazało się, że połączenie ceramidów lub glikoceramidów z niektórymi polimerami kationowymi prowadzi do uzyskania szczególnie interesujących własności kosmetycznych, zwłaszcza w odniesieniu do rozczesywania włosów wilgotnych.
Stwierdzono zwłaszcza, że połączenie wykazuje efekt synergistyczny, który nie jest zwykłą sumą własności obu składników, szczególnie w środowiskach nie detergentowych nie mających wcale lub mających małą zawartość środków myjących powierzchniowo czynnych.
Stwierdzono, że powyższy efekt uzyskano dzięki połączeniu z ceramidami lub glikoceramidami polimerów kationowych zawierających w łańcuchu głównym grupy aminowe pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe lub amoniowe czwartorzędowe i mających lepkość mniejszą od 15 mPa.s przy stężeniu 1% wagowych w wodzie.
W zgłoszeniu patentowym nr WO 93/02656 omówiono stosowanie kationowych dyspersji ceramidów lub glikoceramidów, przy czym używane w tych dyspersjach kationowe środki powierzchniowo czynne różniły się od polimerów kationowych używanych według wynalazku i nie pozwalały na uzyskanie oczekiwanego efektu, między innymi nie pozwalały na ochronę włókienek.
Przedmiot wynalazku stanowi więc kompozycja nie myjąca przeznaczona do pielęgnacji i ochrony włosów, oparta na ceramidzie i/lub glikoceramidzie i polimerach kationowych.
Kompozycja według wynalazku przeznaczona do pielęgnacji i ochrony włosów zawierająca w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym co najmniej jeden ceramid i/lub glikoceramid i co najmniej jeden polimer kationowy z atomami azotu w łańcuchu głównym charakteryzuje
180 859 się tym, że polimer kationowy posiada lepkość przy stężeniu 1% w wodzie równej 15 mPa.s lub mniejszej, przy czym kompozycja ta zawiera mniej niż 4% środków powierzchniowo czynnych anionowych i/lub amfoterycznych i/lub dwubiegunowych.
Polimery kationowe nadające się do stosowania zgodnie z wynalazkiem wybiera się spośród polimerów kationowych zawierających w głównym łańcuchu amfoterycznym grupy aminowe pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe lub amoniowe czwartorzędowe. Polimery te mają ciężar cząsteczkowy większy od 500, korzystnie większy od 1000, oraz własności lepkości określone powyżej.
Polimery kationowe szczególnie nadające się do stosowania zgodnie z wynalazkiem wybiera się korzystnie z grupy obejmującej:
(1) Polimery składające się z jednostek piperazynylowych i dwuwartościowych grup alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie przedzielonych atomami tlenu, siarki, azotu lub pierścieniami aromatycznymi bądź heterocyklicznymi, oraz produktów utlenienia i/lub czwartorzędowania tych polimerów. Polimery takie są opisane w patentach francuskich nr 2162025 i nr 2280361.
(2) Poliaminoamidy rozpuszczalne w wodzie, otrzymane zwłaszcza przez polikondensację związku kwasowego z poliaminą. Takie poliaminoamidy mogą być usieciowane epihalohydryną diepoksydem, dibezwodnikiem, bezwodnikiem nienasyconym, pochodnąbis-nienasyeoną bis-halohydryną pochodną bis-azetydyniową bis-haloacylodiaminą bis-halogenkiem alkilu lub oligomerem pochodzącym z reakcji związku dwufunkcyjnego z bis-halohydryną pochodną bis-azetydyniową bis-haloacylodiaminą bis-halogenkiem alkilu, epihalohydryną diepoksydem lub pochodnąbis-nienasyconą. Środek sieciujący używa się w ilości 0,025-0,35 mola w stosunku do grupy aminowej z poliaminoamidu.
Omawiane poliaminopoliamidy mogą być alkilowane lub, jeśli zawieraj ąjedną lub więcej funkcji aminowych trzeciorzędowych, czwartorzędowane. Polimery takie są zwłaszcza opisane w patentach francuskich nr 2252840 i nr 2368508.
(3) Pochodne poliaminoamidów otrzymane w wyniku kondensacji polialkilenopoliamm z kwasami polikarboksylowymi a następnie alkilowania środkami dwufunkcyjnymi. Można tu wymienić, na przykład, polimery kwas adypinowy-dialkiloaminohydroksyalkilodialkilenotriamma, w których grupa alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla i korzystnie oznacza metyl, etyl, propyl. Polimery te są opisane w patencie francuskim nr 1583363.
Wśród tych pochodnych na szczególną uwagę zasługują polimery kwas adypinowy/dimetyloaminohydroksyproyl/dietylenotriamina występujące w handlu pod nazwami „Cartatetine F, F4 lub F8” firmy Sandoz.
(4) Polimery otrzymane przez reakcję polialkilenopoliaminy zawierającej dwie grupy aminowe pierwszorzędowe i co najmniej jednągrupę aminowądrugorzędowąz kwasem dikarboksylowym wybranym spośród kwasu diglikolowego i nasyconych alifatycznych kwasów dikarboksylowych o 3 do 8 atomach węgla. Stosunek molowy polialkilenopoliaminy do kwasu dikarboksylowego wynosi od 0,8:1 do 1,4:1. Otrzymany poliaminoamid poddaje się reakcji z epichlorohydrynąw stosunku molowym epichlorohydryny do grupy aminowej drugorzędowej z poliaminoamidu wynoszącym od 0,5: Ido 1,8:1. Polimery takie są zwłaszcza opisane w patentach amerykańskich nr 3227615 i nr 2961347.
Polimery tego typu są dostępne w handlu pod nazwą „Hercosett 57” firmy Hercules Incorporated lub pod nazwą „PD 170” bądź „Delsette 101” firmy Hercules w przypadku kopolimeru kwas adypinowy/epoksypropyl/dietylenotriamina.
(5) Cyklohomopohmerymetylodialliloaminowe lub dimetylodialliloamoniowe, takiejak homopolimery zawierające jako główny składnik łańcucha jednostki odpowiadające wzorom ogólnym 1 lub 2, w których 1 i t oznaczają 0 lub 1, a suma 1 +1 = 1, R3 oznacza atom wodoru lub grupę metylową Rj i R2 oznaczają niezależnie od siebie grupę alkilową o 1-22 atomach węgla, grupąhydroksyalkilowąw której grupa alkilowa ma korzystnie 1-5 atomów węgla, niższą grupę amidoalkilową lub Rt i R2 mogą oznaczać razem z atomem azotu do którego sąprzyłączone grupy heterocykliczne takiejak grupa piperydynylowa lub morfolinylowa, Y' oznacza anion taki jak
180 859 bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, kwaśny siarczan, kwaśny siarczyn, siarczan, fosforan.
Spośród polimerów określonych powyżej można wymienić zwłaszcza homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego występujący w handlu pod nazwą „Merąuat 100” firmy Merck, mający ciężar cząsteczkowy mniejszy od 100000.
Polimery te są opisane bardziej szczegółowo w patencie francuskim nr 2080759 i jego świadectwie dodatkowym nr 2190406.
(6) Polimery czwartorzędowych pochodnych amoniowych zawierające powtarzające się jednostki odpowiadające wzorowi ogólnemu 3, w którym R4 i R5, R^ i R7, jednakowe lub różne, oznaczają grupy alifatyczne, alicykliczne lub aryloalifatyczne zawierające 1-20 atomów węgla, lub niższe grupy hydroksyalkiloalifatyczne, lub też R4 i R5 oraz R^ i R7, razem lub oddzielnie, tworzą z atomami azotu do których są przyłączone grupy heterocykliczne ewentualnie zawierające drugi heteroatom inny niż azot, bądź też R4, R5, R^ i R7 oznaczają grupę alkilową CrC6 liniową lub rozgałęzioną podstawioną grupą nitrylową estrową acylową amidową lub
-CO-O-Re-D bądź -CO-NH-R8-D gdzie Rg oznacza grupę alkilenowąa D jest grupą amoniową czwartorzędową Ai i Bi oznaczają grupy polimetylenowe zawierające 2-20 atomów węgla, liniowe lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone i mogące zawierać, przyłączone do łańcucha głównego lub weń wbudowane, jeden lub kilka pierścieni aromatycznych, jeden lub kilka atomów tlenu, siarki lub grup sulfotlenkowych, sulfonowych, disiarczkowych, aminowych, alkiloaminowych, hydroksylowych, amoniowych czwartorzędowych, ureidowych, amidowych lub estrowych, X' oznacza anion pochodzący z kwasu mineralnego lub organicznego, przy czym Ai, R4 i Ró mogą tworzyć z dwoma atomami azotu z którymi są połączone, pierścień piperazynowy a ponadto, jeśli Ai oznacza grupę alkilenową lub hydroksyałkilenową liniową lub rozgałęzioną nasyconą lub nienasyconą Bi może również oznaczać grupę (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)nw której D oznacza:
a) resztę glikolu o wzorze
-O-Z-Ow którym Z oznacza grupę węglowodorową liniową lub rozgałęzioną lub grupę odpowiadając wzorowi ogólnemu
-[-CH2-CH2-O-]-xCH2-CH2lub wzorowi ogólnemu 4, w którym x i y oznaczają liczbę całkowitą 1-4 określającą konkretny, jedyny stopień polimeryzacji lub dowolną liczbę 1-4 określającą średni stopień polimeryzacji
b) resztę bis-drugorzędowej diaminy takiej jak pochodna piperazyny c) resztę bis-pierwszorzędowej diaminy o wzorze
-NH-Y-NHw którym Y oznacza grupę węglowodorową liniową lub rozgałęzioną lub grupę dwuwartościową
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH26
180 859
d) grupę ureilenową o wzorze
-NH-CO-NHa X' oznacza anion taki jak chlorek lub bromek.
Masa cząsteczkowa tych polimerów wynosi zazwyczaj 1000-100000.
Polimery tego typu opisane są szczegółowo w patentach francuskich nr nr 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 i 2413907 oraz w patentach amerykańskich nr nr 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627,4025653, 4026945 i 4027020.
(7) Polimery pochodnych poliamoniowych czwartorzędowych składające się z jednostek o wzorze ogólnym 5 w którym R^, R10, Rlb R12, jednakowe lub różne, oznaczająatom wodoru lub grupę metylową etylową propylową β-hydroksyetylową β-hydroksypropylową lub -CH2-CH2-(OCH2-CH2)pOH gdzie p oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-6, pod warunkiem, że R^, R10, Ru i R12 nie oznaczająrównocześnie atomu wodoru, x i y, jednakowe lub różne, są liczbami całkowitymi 1-6, m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-34, X oznacza atom chlorowca, A oznacza grupę dihalogenkową korzystnie -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
Związki takie opisane są bardziej szczegółowo w zgłoszeniu nr EP-A-122324.
Spośród nich można wymienić produkty o nazwach „Mirapol A15”, „Mirapol AD 1 ”, „Mirapol AZ1”, „Mirapol 175” firmy Miranol.
Ceramidy i/lub glikoceramidy sązwiązkami znanymi. Sąto cząsteczki naturalne lub syntetyczne odpowiadające wzorowi ogólnemu 6, w którym R13 oznacza grupę alkilową liniową lub rozgałęzioną nasyconą lub nienasyconą pochodzącą od kwasów tłuszczowych C14-C30, przy czym grupa ta może być podstawiona grupą hydroksylową w pozycji a lub grupą hydroksylową w pozycji ω estryfikowaną kwasem tłuszczowym C16-C30 nasyconym lub nienasyconym, R14 oznacza atom wodoru lub (glikozyl)n, (galaktozyl)m lub sulfogalaktozyl, w których n oznacza liczbę całkowitą 1-4 zaś m oznacza liczbę całkowitą 1-8, R15 oznacza grupę węglowodorową C15-C26, nasyconą lub nienasyconą w pozycji a, która może być podstawiona jedną lub kilkoma grupami alkilowymi CrC14, przy czym w przypadku ceramidów lub glikoceramidów naturalnych R15 może również oznaczać grupę a-hydroksyalkilowąC15-C26 w której grupa hydroksylowa może być ewentualnie estryfikowana α-hydroksykwasem C16-C30.
Preferowane ceramidy są opisane przez Downinga w Arch. Dermatol., vol. 123,1381-1384 (1987)hibwpatenciefrancuskimnrFR2673179iodpowiadająwzorom9,10,11,12,13,14 i 15.
Szczególnie korzystnymi ceramidami są związki o wzorze 6, w którym RI3 oznacza grupę alkilową nasyconą lub nienasyconą pochodzącą z kwasu tłuszczowego C16-C22, R14 oznacza atom wodoru, R15 oznacza grupę alkilową liniową nasyconą.
Do takich związków należą na przykład: N-linoleilodihydrosfingozyna, N-oleilodihydrosfingozyna, N-palmitoilodihydrosfmgozyna, N-stearoilodihydrosfingozyna, N-behenoilodihydrosfingozyna lub ich mieszaniny.
Równie korzystnie stosuje się związki dla których R13 oznacza grupę alkilową nasyconą lub nienasyconą pochodzącą od kwasu tłuszczowego, R14 oznacza galaktozyl lub sulfogalaktozyl a R15 oznacza -CH=CH-(CH2)12-CH3.
Można tu wymienić produkt będący mieszaniną tych związków, dostępny w handlu pod nazwą Glicocer, firmy Waitaki International Biosciences.
Polimery kationowe stosuje się korzystnie w ilości 0,05-5% wagowych wyrażonych w substancji aktywnej, a korzystniej w ilości 0,1-3% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Ceramidy i/lub glikoceramidy stosuje się korzystnie w ilości 0,005-5% wagowych wyrażonych w substancji aktywnej, a korzystniej w ilości 0,01-3% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Kompozycje te mogą zawierać niejonowe lub kationowe środki powierzchniowo czynne w ilości zazwyczaj 0,1-10% wagowych.
180 859
Niejonowe środki powierzchniowo czynne stosowane w korzystnej formie realizacji wynalazku są produktami znanymi i mogą być wybrane spośród alkoholi, alfadioli, alkilofenoh, kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, pohpropoksylowanych lub poliglicerolowanych o łańcuchu tłuszczowym zawierającym 8-18 atomów węgla, przy czym liczba grup tlenku etylenu i tlenku propylenu wynosi zwłaszcza 2-50 a liczba grup glicerolowych wynosi zwłaszcza 2-30.
Można tu również wymienić kopolimery tlenku etylenu i propylenu, kondensaty tlenku etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi, amidy tłuszczowe polietoksylowane zawierające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające średnio 1-5 grup glicerolowych o zwłaszcza 1,5-4 grup glicerolowych, aminy tłuszczowe pohetoksylowane zawierające korzystnie 2-3 moli tlenku etylenu, oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych sorbitanu zawierające 2-30 moli tlenku etylenu, estry kwasów tłuszczowych sacharozy, estry kwasów tłuszczowych glikolu polietylenowego, alkilopołighkozydy, pochodne N-alkiloglikaminy, tlenki amin takie jak tlenki (C10-C14) alkiloamin lub tlenki N-acyloammopropylomorfoliny. Najkorzystniejsze sąalkilopoliglikozydy i alkohole, alfadiole, alkilofenole oraz kwasy tłuszczowe poliglicerolowane.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać kationowe środki powierzchniowo czynne, takie jak sole amin tłuszczowych pierwszorzędowych, drugorzędowych lub trzeciorzędowych, ewentualnie polietoksyknowanych, sole amoniowe czwartorzędowe takie jak chlorki lub bromki tetraalkiloamoniowe, alkiloamidoalkilotrialkiloamoniowe, trialkilobenzyloamoniowe, trialkilohydroksyalkiloamoniowe lub alkilopirydyniowe, pochodne imidazoliny.
Kompozycje mogą zawierać środki zagęszczające takie jak alginian sodu, guma arabska, pochodne celulozowe takie jak metyloceluloza, hydroksymetyloceluloza, hydroksyetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, guma guar lub jej pochodne, gumy ksantenowe, skleroglikany, kwasy poliakrylowe sieciowane, poliuretany, kopolimery oparte na kwasie lub bezwodniku maleinowym ewentualnie usieciowanym, środki zagęszczające asocjacyjne zawierające łańcuchy tłuszczowe typu naturalnego, takie jak produkt dostępny w handlu po nazwą Natrosol Plus, lub syntetyczne, takie jak produkty dostępne w handlu pod nazwą Pemulen.
Zagęszczenie można również uzyskać przez zmieszanie glikolu polietylenowego ze stearynianami lub distearynianami glikolu polietylenowego lub przez zmieszanie estrów fosforowych z amidami.
Środowisko kosmetycznie dopuszczalne korzystnie składa się z wody lub z mieszaniny wody z rozpuszczalnikami kosmetycznie dopuszczalnymi, takimi jak monoalkohole, polialkohole, etery glikolu lub estry kwasów tłuszczowych, stosowanymi oddzielnie lub w mieszaninie.
Można tu zwłaszcza wymienić niższe alkohole takie jak etanol, izopropanol, polialkohole takie jak glicerynę, glikol dietylenowy, etery glikolu, alkiloetery glikolu lub glikolu dietylenowego.
pH kompozycji według wynalazku wynosi zazwyczaj 2-9, a zwłaszcza 3-8. pH doprowadza się do odpowiedniej wartości za pomocą znanych środków alkalizujących lub zakwaszających kosmetycznie dopuszczalnych.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać środki konserwujące, maskujące, zmiękczające, modyfikujące pianę, zakwaszające lub alkalizujące, zapachowe, barwiące, modyfikujące lepkość, nadające kolor perłowy, uwadniające, przeciwhipieżowe, przeciwłojotokowe, filtry słoneczne, proteiny, witaminy, hydroksykwasy, sole, środki redukujące lub utrwalające trwałą ondulację, lub ich mieszaniny.
Ponadto można stosować inne środki kondycjonujące. Można tu wymienić, na przykład, oleje naturalne, ewentualnie uwodornione, oleje syntetyczne ewentualnie uwodornione, węglowodorowe, cykliczne lub alifatyczne, liniowe lub rozgałęzione, nasycone łub nienasycone, alkohole tłuszczowe, silikony lotne lub nielotne, organomodyfikowane lub nie, rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w środowisku, oleje perfluorowane lub fluorowane, polibuteny lub poliizobuteny, estry tłuszczowe mające postać cieczy, pasty lub ciała stałego, estry alkoholi poliwodorotlenowych, glicerydy, woski naturalne lub syntetyczne, gumy i żywice silikonowe, proteiny, lub też mieszaniny wymienionych środków.
180 859
Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane przed lub myciu włosów, przed lub po trwałej ondulacji lub w czasie pomiędzy redukcjąi utrwalaniem, przed lub po odbarwieniu lub farbowaniu lub rozprostowywaniu. Kompozycje te mogą być również stosowane do barwienia włókienek keratynowych takich jak włosy w przypadku, gdy zawierają one barwniki utleniające i/lub barwniki bezpośrednie, dobrze znane w dziedzinie farbowania włosów. Barwniki tego typu opisane są zwłaszcza w pracy Charlesa Zviaka „Sciences des Traitments capillaires”, wyd. Masson (1988). Kompozycje te mogą również byś stosowane do trwałych ondulacji, w przypadku gdy zawierają środki redukujące lub środki utrwalające bądź neutralizujące, zależnie od przeznaczenia kompozycji bądź do redukcji, bądź do utrwalania włosów. Produkty takie są opisane zwłaszcza we wspomnianej wyżej pracy Charlesa Zviaka „Sciences des Traitments capillaires”.
Kompozycje według wynalazku majązazwyczaj postać emulsji, dyspersji lub roztworów. Kompozycje te mogą także występować w formie cieczy płynnych lub zagęszczonych, żeli lub kremów. Można je stosować we własnej postaci lub po rozcieńczeniu przed użyciem.
Kompozycje według wynalazku mogąbyć kondycjonowane w pojemniku ciśnieniowym i dostarczane w formie spra/ów, płynów, kremów, żeli lub pianek.
Kompozycje według wynalazku mogąbyć spłukiwane lub nie.
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek, nie ograniczając jego zakresu.
Przykład I. Sporządza się następującą kompozycję:
- Poliąuatemium 2 (CTFA), sprzedawany pod nazwą Mirapol A 15 1 g s.a.
- Ceramid A0,5 g
- AGP 300 [(CyC^CjJalkilopoliglikozyd (1,4)], sprzedawany w roztworze wodnym o stężeniu 50% substancji aktywnej (s.a.) przez firmę Henkel2 g
- hydroksyetyloceluloza0,5 g
- woda qsadl00g
- pH doprowadzone do 7,5 za pomocą NaOH
Napełnianie pod ciśnieniem:
g kompozycji g środka Aerogaz 3-2
Kompozycja ta tworzy na wyjściu z urządzenia aerozolowego pianę, którą stosuje się na włosy. Piana zanika po wmasowaniu.
Ceramid A:
N-oleilodihydrosfingozyna o wzorze ogólnym 7, w którym R13=C15H31 a R15=C17H33
Polimer A:
polimer zawierający jednostki o wzorze 8, otrzymany i opisanym w patencie francuskim nr 2270846.
Przykłady Π-Υ.
| Przykład | II | ΠΑ | IIB |
| Ceramid A | 0,2 g | 0,7 g | - |
| Polimer A | 0,5 g | - | 0,7 g |
| Propan-2-ol | 60 g | 60 g | 60 g |
| Woda qs ad | 100 g | 100 g | 100 g |
Przykłady IIA i ΠΒ nie są zgodne z wynalazkiem.
Stosuje się 5 g kompozycji na 2,5 g kosmyk włosów uprzednio umytych i spłukanych. Pozostawia się na 5 minut, po czym spłukuje podbieżącąwodą. Następnie ocenia się rozczesywanie włosów wilgotnych.
Stwierdza się, że rozczesywanie dla kompozycji II jest wyraźnie lepsze niż uzyskane w przypadku kompozycji ΠΑ i ΠΒ zawierających wyłącznie albo ceramid albo polimer kationowy.
180 859
Podobne rezultaty uzyskuje się stosując zamiast polimeru A następujące polimery: Mirapol A 15, Merquat 100 oraz polikondensat etylenodiaminy i kwasu adypinowego usieciowany epichlorohydryną, opisany w patencie francuskim nr 2252840.
Merquat 100 (Calgan) jest homopolimerem chlorku dimetylodialhloamoniowego (pohquatemium-6).
Przykład VI. Sporządza się kompozycję o następującym składzie:
- dichlorowodorek l-amino-4-P-metoksyetyloaminobenzenu 0,71 g
- dichlorowodorek l-hydroksyetoksy-2,4-diaminobenzenu 0,72 g
- alkohol cetylowy i stearylowy w mieszaninie 50/5018 g
- 2-oktylododekanol 3 g
- alkohol cetylostearylowy eksyetylenowany 15 molami tlenku etylenu 3 g
- laurylosiarczan amonu zawierający 30% s.a. (3,6 g s.a.)12 g
- N-oleilodihydrosfingozyna0,3 g
- polimer składający się z jednostek o wzorze 8, który może być otrzy- many jak opisano w patentach BF nr 2270846 i nr 23330123 g
- amoniak 183,3 g/1 (22°Be) 12 g
- kwaśny siarczyn sodu 44% wag. (35°Be)
- zapach
- woda odmineralizowana
1,5 g qs qs ad 100 g
Otrzymana kompozycja farbiarska jest kremem, który miesza się z 1,5 częściami Wagowymi wody utlenionej 20% obj.
Uzyskaną mieszaninę w postaci kremu stosuje się wciągu 30 minut na włosy popielate z 90% siwych.
Po spłukaniu i umyciu włosów uzyskuje się odcień niebieski
Przykład VII. Sporządza się kompozycję redukującą o następującym składzie:
- kwas tiomlekowy8 g
- amoniak qs pH=7
- kwaśny węglan amonu6,5 g
- środek maskujący0,2 g
- N-oleilodihydrosfingozyna0,1 g
- polimer składający się z jednostek o wzorze 8, który może być otrzymany jak opisano w paten- tach BF nr 2270846 i nr 2333012
- (C9/C10/C11)alkilopoliglikozyd (1,4) (AGP 300)
- zapach
- woda odmineralizowana
3,5 g s.a. qs qs ad 100 g
Włosy nawija się na wałki o średnicy 4-10 mm, po czym pozostawia do działania kompozycji w ciągu 10-15 minut.
Po spłukaniu, na zredukowane włosy stosuje się kompozycję utleniającą opartą na wodzie utlenionej o stężeniu 8% obj. i o pH 4.
Kompozycję tę pozostawia się do działania w ciągu 3 minut, po czym płucze się włosy i ponownie nawija na wałki. Włosy mają postać pięknych loków.
180 859 (CH2)[
-(CH2)f -R^-c \r3-CH2h2-c ch2 \®Z
Rl $2 ΥΘ
WZÓR 1 (CH2)t
-(CH2)rR3-C ^3~^Η2H2<x /CH2 N i R1
WZÓR 2
180 859 ^4 —Ν®—Aj — Ν®—Β)— I X® I Χθ r5 r7
WZÓR 3
-FCH2-C Η-0 4-CH2-CHCH3 y CH3 WZÓR 4
R9 0 0 R11
-N®-(CH2)x-NH-C-(CH2)m-C-NH-(CH^yŃ®-Ap X® R Χθ H10 K12
WZO'R 5
180 859
R15CHOH-CH-CH2ORu
NH i c=o i R13
WZÓR 6
R^HOH-CH-C^OH
NH i C=0
R13
WZÓR 7
CHb CH3
-N®-(CH2)3— N®- (CH2)6
-CH3 CH3 .
2CI®
WZÓR 8
180 859
WZÓR 9
WZÓR 10
WZÓR 12
180 859
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do pielęgnacji i ochrony włosów, zawierająca w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym co najmniej jeden ceramid i/lub glikoceramid i co najmniej jeden polimer kationowy zawierający w łańcuchu głównym grupy aminowe pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe lub amoniowe czwartorzędowe, znamienna tym, że polimer kationowy posiada lepkość niższą od 15 mPa.s przy stężeniu 1% wagowy substancji aktywnej w wodzie, przy czym kompozycja ta zawiera mniej niż 4% wagowych środków powierzchniowo czynnych anionowych i/lub amfoterycznych i/lub dwubiegunowych.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimery kationowe wybiera się spośród:(1) polimerów składających się z jednostek piperazynylowych i dwuwartościowych grup alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie przedzielonych atomami tlenu, azotu lub pierścieniami aromatycznymi bądź heterocyklicznymi, a także produktów utlenienia i/lub czwartorzędowymi tych polimerów, (2) poliaminoamidów rozpuszczalnych w wodzie, ewentualnie usieciowanych i/lub alkilowanych, (3) pochodnych poliaminoamidów pochodzących z kondensacji polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi a następnie alkilowania środkami dwufunkcyjnymi, (4) polimerów otrzymanych przez reakcję z kwasem dikarboksylowym polialkilenopohaminy zawierającej dwie grupy aminowe pierwszorzędowe i co najmniej jedną grupę aminową drugorzędową, (5) cyklohomopolimerów metylodialliloaminowych lub dimetylodialliloamoniowych, (6) polimerów czwartorzędowych pochodnych amoniowych.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że ceramidy i/lub glikoceramidy wybiera się spośród związków o wzorze ogólnym 6, w którym R13 oznacza grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą, pochodzącą od kwasów tłuszczowych C14-C30, przy czym grupa ta może być podstawiona grupą hydroksylową w pozycji a lub grupą hydroksylową w pozycji ω estryfikowaną kwasem tłuszczowym nasyconym lub nienasyconym C16-C30, R14 oznacza atom wodoru lub (glikozyl)n, (galaktozyl)m lub sulfogalaktozyl, w których n oznacza liczbę całkowitą 1 -4 a m oznacza liczbę całkowitą 1 -8, R]5 oznacza grupę węglowodorowąC15-C26, nasyconą lub nienasyconą w pozycji o, która może być podstawiona jedną lub kilkoma grupami alkilowymi C]-C14, przy czym w przypadku ceramidów i ghkoceramidów naturalnych R15 może również oznaczać grupę a-hydroksylowąC15-C26, gdzie grupa hydroksylowa jest ewentualnie estryfikowana α-hydroksykwasem C16-C30.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość w niej polimerów kationowych wynosi 0,05-5% wagowych wyrażonych w substancji aktywnej, a korzystnie 0,1-3% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość w niej ceramidów i/lub glikoceramidów wynosi 0,005-5% wagowych wyrażonych w substancji aktywnej, a korzystnie 0,01-3% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jej pH wynosi 2-9.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera również środki powierzchniowo czynne niejonowe i/lub kationowe.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środki zagęszczające.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środowisko kosmetycznie dopuszczalne składa się z wody lub z mieszaniny wody z rozpuszczalnikami kosmetycznie dopuszczalnymi wybranymi spośród monoalkoholi, polialkoholi, eterów glikolu lub estrów kwasów tłuszczowych, użytymi oddzielnie lub w mieszaninie.180 859
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera również środki konserwujące, maskujące, zmiękczające, modyfikujące pianę, barwiące, modyfikujące lepkość, nadające kolor perłowy, uwadniające, przeciwłupieżowe, przeciwłojotokowe, filtry słoneczne, proteiny, witaminy, α-hydroksykwasy, sole, środki detoksyfikujące, zapachowe, redukujące lub utrwalające trwałą ondulację, bądź mieszaniny tych środków.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera również inne środki kondycjonujące, wybrane spośród olejów naturalnych uwodornionych lub nieuwodomionych, syntetycznych lub nie, cyklicznych lub alifatycznych, liniowych lub rozgałęzionych lub nienasyconych, alkoholi tłuszczowych, silikonów lotnych lub nielotnych, organomodyfikowanych lub nie, rozpuszczalnych łub nierozpuszczalnych w środowisku, olejów fluorowanych lub perfluorowanych, polibutenów, poliizobutenów, estrów tłuszczowych, estrów alkoholi poliwodorotlenowych, glicerydów, wosków syntetycznych lub naturalnych, gum i żywic silikonowych, protein, bądź mieszanin tych środków.* * *
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9404881A FR2718960B1 (fr) | 1994-04-22 | 1994-04-22 | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| EP95400923A EP0739620B1 (fr) | 1994-04-22 | 1995-04-25 | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL308283A1 PL308283A1 (en) | 1995-10-30 |
| PL180859B1 true PL180859B1 (pl) | 2001-04-30 |
Family
ID=39683967
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95308283A PL180859B1 (pl) | 1994-04-22 | 1995-04-21 | Kompozycja do pielęgnacji i ochrony włosów |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5700456A (pl) |
| EP (1) | EP0739620B1 (pl) |
| JP (1) | JP2963858B2 (pl) |
| KR (1) | KR100190940B1 (pl) |
| CN (1) | CN1070695C (pl) |
| AT (1) | ATE197391T1 (pl) |
| AU (1) | AU677148B2 (pl) |
| BR (1) | BR9501394A (pl) |
| DE (1) | DE69519369T2 (pl) |
| ES (1) | ES2151583T3 (pl) |
| FR (1) | FR2718960B1 (pl) |
| HU (1) | HU217650B (pl) |
| PL (1) | PL180859B1 (pl) |
| RU (1) | RU2119327C1 (pl) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2739284B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations |
| FR2740031B1 (fr) | 1995-10-20 | 1997-11-28 | Oreal | Nouvelle composition reductrice et nouveau procede pour la deformation permanente des cheveux |
| FR2740036B1 (fr) | 1995-10-20 | 1997-11-28 | Oreal | Nouvelle composition oxydante et nouveau procede pour la deformation permanente ou la decoloration des cheveux |
| FR2740035B1 (fr) * | 1995-10-20 | 1997-11-28 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede |
| FR2740034B1 (fr) * | 1995-10-23 | 1997-11-21 | Oreal | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere fixant et au moins un compose de type ceramide et procedes |
| FR2744916B1 (fr) | 1996-02-15 | 1998-04-10 | Oreal | Utilisation d'un 2-amino-alcane-1,3-diol en tant qu'agent destine a freiner la chute des cheveux et/ou induire et stimuler leur croissance |
| US6033652A (en) * | 1996-05-15 | 2000-03-07 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Hair-treatment formulations |
| FR2751533B1 (fr) | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| FR2753094B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753093B1 (fr) | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2757382B1 (fr) * | 1996-12-20 | 1999-02-05 | Oreal | Utilisation d'une composition comprenant un ceramide et un filtre uv sulfonique |
| DE69828221T2 (de) | 1997-05-30 | 2005-12-29 | Kibun Food Chemifa Co., Ltd. | Äusserliches Hauptpflegemittel enthaltend ein Sphingoglycolipid |
| JP4099267B2 (ja) * | 1998-08-07 | 2008-06-11 | 株式会社紀文フードケミファ | 乳化剤および乳化組成物 |
| FR2785795B1 (fr) * | 1998-11-12 | 2002-11-29 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et un ceramide et leurs utilisations |
| US6830754B2 (en) * | 1998-12-25 | 2004-12-14 | Kao Corporation | Amphipatic lipid dispersion |
| FR2806274B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-09-20 | Oreal | Applicateur a bille contenant une composition capilaire |
| KR20020021141A (ko) * | 2000-04-28 | 2002-03-18 | 가부시끼가이샤 세라미드샤 | 퍼머용 조성물 및 이를 이용한 퍼머 방법 |
| JP4173944B2 (ja) | 2000-06-29 | 2008-10-29 | 株式会社紀文フードケミファ | スフィンゴ糖脂質 |
| US7037347B2 (en) | 2000-07-17 | 2006-05-02 | Mandom Corporation | Pretreatment agents for acidic hair dyes |
| CA2354836A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
| FR2816834B1 (fr) * | 2000-11-20 | 2005-06-24 | Oreal | Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere polyurethane associatif cationique et un agent protecteur ou conditionneur |
| JP2002322035A (ja) * | 2001-02-20 | 2002-11-08 | Nakano Seiyaku Kk | ヘアカラー用前処理剤およびヘアカラー用処理剤並びに毛髪処理方法 |
| FR2831813B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| GB0204133D0 (en) * | 2002-02-22 | 2002-04-10 | Quest Int | Improvements in or relating to hair care compositions |
| FR2853832B1 (fr) * | 2003-04-16 | 2006-08-11 | Oreal | Procede de traitement capillaire et utilisation du procede pour le lissage des cheveux |
| US8263053B2 (en) * | 2005-11-22 | 2012-09-11 | Access Business Group International | Hair treatment compositions |
| FR2964319B1 (fr) * | 2010-09-06 | 2017-01-13 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique et au moins deux tensioactifs |
| ITFI20130093A1 (it) * | 2013-04-29 | 2014-10-30 | Univ Firenze | Coloranti naturalizzati con l¿unità 6¿-deossi-6¿-(piperazinil) lattosio. |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| LU64371A1 (pl) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| FR2368508A2 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| LU68901A1 (pl) * | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| DK659674A (pl) * | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| NL7505669A (nl) * | 1974-05-16 | 1975-11-18 | Oreal | Gequaterniseerde polymeren en werkwijze ter bereiding hiervan. |
| BE829081A (fr) * | 1974-05-16 | 1975-11-14 | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres quaternises | |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH1669775A4 (pl) * | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
| EP0122324B2 (en) * | 1983-04-15 | 1993-02-03 | Miranol Inc. | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| DE3871974T2 (de) * | 1987-02-12 | 1993-01-14 | Estee Lauder Inc | Haarschutzmittel und verfahren. |
| FR2649886B1 (fr) * | 1989-07-21 | 1991-10-11 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant indolique et au moins une paraphenylenediamine comportant un groupement amino secondaire et procede de mise en oeuvre |
| JPH0818948B2 (ja) * | 1990-08-31 | 1996-02-28 | 花王株式会社 | 水性化粧料及びその製造法 |
| JPH06504265A (ja) * | 1990-10-22 | 1994-05-19 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 化粧品組成物 |
| GB9100816D0 (en) * | 1991-01-15 | 1991-02-27 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| FR2679770A1 (fr) * | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques. |
| GB9204509D0 (en) * | 1992-03-02 | 1992-04-15 | Unilever Plc | Hair care composition |
| GB9216854D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Detergent composition |
| FR2718961B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-21 | Oreal | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
-
1994
- 1994-04-22 FR FR9404881A patent/FR2718960B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-04-12 AU AU16436/95A patent/AU677148B2/en not_active Ceased
- 1995-04-19 BR BR9501394A patent/BR9501394A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-04-21 RU RU95106683A patent/RU2119327C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 HU HU9501140A patent/HU217650B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 CN CN95104711A patent/CN1070695C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 PL PL95308283A patent/PL180859B1/pl unknown
- 1995-04-22 KR KR1019950009537A patent/KR100190940B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-24 US US08/426,799 patent/US5700456A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-24 JP JP7098257A patent/JP2963858B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-25 AT AT95400923T patent/ATE197391T1/de active
- 1995-04-25 DE DE69519369T patent/DE69519369T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-25 ES ES95400923T patent/ES2151583T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-25 EP EP95400923A patent/EP0739620B1/fr not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0853328A (ja) | 1996-02-27 |
| JP2963858B2 (ja) | 1999-10-18 |
| HU217650B (hu) | 2000-03-28 |
| EP0739620B1 (fr) | 2000-11-08 |
| AU677148B2 (en) | 1997-04-10 |
| KR950031022A (ko) | 1995-12-18 |
| ATE197391T1 (de) | 2000-11-11 |
| CN1114555A (zh) | 1996-01-10 |
| US5700456A (en) | 1997-12-23 |
| RU2119327C1 (ru) | 1998-09-27 |
| RU95106683A (ru) | 1997-02-27 |
| BR9501394A (pt) | 1996-03-05 |
| FR2718960A1 (fr) | 1995-10-27 |
| EP0739620A1 (fr) | 1996-10-30 |
| AU1643695A (en) | 1995-11-16 |
| CN1070695C (zh) | 2001-09-12 |
| HUT71725A (en) | 1996-01-29 |
| DE69519369D1 (de) | 2000-12-14 |
| PL308283A1 (en) | 1995-10-30 |
| FR2718960B1 (fr) | 1996-06-07 |
| HU9501140D0 (en) | 1995-06-28 |
| ES2151583T3 (es) | 2001-01-01 |
| KR100190940B1 (ko) | 1999-06-01 |
| DE69519369T2 (de) | 2001-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL180859B1 (pl) | Kompozycja do pielęgnacji i ochrony włosów | |
| US4996059A (en) | Composition for the treatment of keratin fibers, based on amphoteric polymer and cationic polymer | |
| US4842849A (en) | Composition intended for the treatment of keratin fibres, based on a cationic polymer and an anionic polymer containing vinylsulphonic groups | |
| CA2147553C (fr) | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, a base de ceramide et de polymeres a groupements cationiques | |
| ES2282381T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacriico, un aceite y sus utilizaciones. | |
| ES2279840T3 (es) | Una composicion para la decoloracion o la deformacion permanente de las fibras queratinicas que comprende un poliuretano asociativo cationico. | |
| US4213960A (en) | Cosmetic compositions for treating the hair | |
| GB2113245A (en) | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter | |
| PL199960B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych zawierająca polimer kationowy, zastosowanie kompozycji do mycia lub pielęgnacji materiałów keratynowych, sposób traktowania materiałów keratynowych oraz zastosowanie kopolimeru silikonowego w kompozycji lub do jej wytwarzania | |
| RU2180831C2 (ru) | Композиция для ухода за волосами и ее применение | |
| DE3044738A1 (de) | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinfasern | |
| PL192450B1 (pl) | Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do pielęgnacji włosów | |
| GB2088209A (en) | Composition for the treatment of keratin fibres based on amphoteric polymers and anionic polymers | |
| GB1604471A (en) | Cationic polymer cosmetic compositions for the hair and process of application | |
| JPH11513998A (ja) | 洗浄化粧品組成物及びその使用 | |
| US20100239514A1 (en) | Compositions and methods for use on artificially colored hair | |
| JPH0341015A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| CZ20013055A3 (cs) | Prostředek pro ochranu keratinových vláken | |
| JP2004504334A (ja) | デンプンベタイネート及び洗浄性界面活性剤を含む化粧組成物 | |
| US5900232A (en) | Cosmetic compositions containing at least one anionic surfactant of alkylgalactoside uronate type and at least one cationic polymer, and uses thereof in the treatment of keratinous substances | |
| FR2709955A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère amphotère, et leurs utilisations. | |
| US4390522A (en) | Cosmetic agents based on cationic polymers, cosmetic compositions containing the same and the use of said cosmetic agents | |
| US5747014A (en) | Cosmetics compositions containing at least one anionic suracant of alkylgalactoside uronate type and at least one amphoteric polymer | |
| MXPA06013932A (es) | Uso de combinaciones que contienen acidos oxo-carboxilicos para la desodorizacion de piel y cabellos. | |
| ES2307879T3 (es) | Composicion cosmetica que contiene al menos un agente tensioactivo anionica, al menos un polimero cationico y al menos un copolimero acrilico de bloque, ramificado y anfifilo y procedimiento de tratamiento capilar que utiliza dicha composicion. |