JPH11513998A

JPH11513998A - 洗浄化粧品組成物及びその使用

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Publication number: JPH11513998A
Application number: JP10500290A
Authority: JP
Inventors: ドゥコステール，サンドリーヌ
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1996-06-07
Filing date: 1997-06-06
Publication date: 1999-11-30
Anticipated expiration: 2017-06-06
Also published as: EP0906082B1; DE69704662T2; US6153570A; DE69704662D1; JP3332931B2; EP0906082A1; WO1997046211A1; FR2749507A1; FR2749507B1; AU3180697A

Abstract

(57)【要約】本発明は、化粧品として許容される媒体中に、化粧品として許容される媒体中に、（Ａ）洗浄ベース、及び（Ｂ）少なくとも一のカチオン性ポリマーと、少なくとも１の、弐（I）においてＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄が同一または相違し、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基またはフェニル基を示し；Ｒ₅がＣ₁−Ｃ₄アルキル基またはヒドロキシル基を示し；ｎが１から５の整数であり；ｍが１から５の整数であり；ｘは、アミン価が０．０１から１meq/gとなるよう選択されるアミンシリコーンとを含むコンディショニングシステムを含むことを特徴とする新規なコンディショニング及び洗浄用組成物を開示する。本発明は、髪の洗浄及び手入れに有用である。

Description

【発明の詳細な説明】洗浄化粧品組成物及びその使用本発明は、化粧品として許容される媒質中に、洗浄力を有する界面活性剤を含む洗浄ベースを含み、このベース中にコンディショニング剤として、特定のシリコーンと組み合わたカチオン性ポリマーもまた存在する髪の清浄化とコンディショニングを同時に目的とした優れた特性を有する新規な化粧品組成物に関する。本発明はまた、上記の化粧品としての応用における前記組成物の使用にも関する。主として従来の界面活性剤、特に、アニオン性、非イオン性及び／または両性タイプ、ただし、特にアニオン性タイプの界面活性剤を主成分とする洗浄組成物（またはシャンプー）は、髪の清浄化及び／または洗浄においては通常に使用される。これらの組成物を湿った髪に適用し、手によるマッサージまたは摩擦によって生じる泡沫によって、水で濯ぎ流した後には、当初は髪に存在していた多様な汚れを除去することができる。これらのベース組成物は、むろん優れた洗浄力を有するが、特に、こうした浄化処理の比較的に攻撃的な性質が、特に毛繊維中またはその表面の脂質またはタンパク質が徐々に除去されることに関連して、長期的には、多かれ少なかれ著しい損傷を毛繊維に与えるという事実により、これらに本来付随する化粧品特性はかなり劣悪である。したがって、上記洗浄組成物、特に敏感な髪に適用する必要のあるものの化粧品特性を向上させるため、現在では通常、主に、毛繊維が多少に関わらず反復的にさらされる様々な処理または攻撃によって誘発される有害または望ましからぬ作用を矯正または制限することを目的として、当該組成物中にコンディショニング剤として既知の付加的な化粧剤が導入される。これらのコンディショニング剤は、むろん、自然な髪の美容上の性質を向上させることができる。現在もっとも一般的にシャンプーに使用されるコンディショニング剤は、カチオン性ポリマー、シリコーン及び／またはシリコーン誘導体であるが、それは、これらを含まない対応の浄化組成物に得られるものに比べ、洗浄した、乾いた、または湿った髪をほどけ易くし、より優れた柔軟性及び滑り性を与えるためである。さらにまた、敏感な髪にはシリコーンとカチオン性ポリマーとの混合物の使用が好ましいことが既知である。しかしながら、カチオン性ポリマーとシリコーンとを主成分とするシャンプーの分野における最近の進歩にも関わらず、これらは真に十分ともいえず、上記の一以上の化粧品特性についてより優れた作用を示す新規な製品が入手可能となることが依然として非常に求められている。本発明は、こうした需要を満たすことを目標としている。したがって、この主題について行われた以下の鋭意研究により、出願人はここに、全く予期せず驚くべきことに、特定の適切に選択された下記のアミン含有シリコーンを、従来のカチオン性ポリマーをコンディショニング剤として含有する洗浄組成物に使用することにより、これら組成物の本来的な洗浄力を維持しつつ、これら組成物に備わった化粧品特性を本質的に著しく向上させることが可能であることを見いだした。本発明による組成物は、濯ぎ流した後、髪に注目に値するトリートメント効果を与え、これは特に、張り、軽さ、滑り性、柔軟性及びしなやかさの寄与並びにほどけ易さに現れる。これら全ての発見が、本発明の基礎をなしている。従って、本発明により、化粧品として許容される媒体中に、（Ａ）洗浄ベース、及び（Ｂ）少なくとも一のカチオン性ポリマー及び少なくとも一の下式（I）： [式中、・Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は同一または相違し、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基またはフェニル基を示し、・Ｒ₅はＣ₁−Ｃ₄アルキル基またはヒドロキシル基を示し、・ｎは１から５の整数であり、・ｍは１から５の整数であり、式中、ｘはアミン価が０．０１から１meq/gになるよう選択される]のアミン含有シリコーンを含むコンディショニングシステム、を含む新規な洗浄及びコンディショニング組成物をここに与える。本発明の別の主題は、髪の清浄化とコンディショニングのための上記組成物の化粧品における使用である。しかしながら、本発明の他の特徴、態様及び利点は、以下の記載及び本発明の詳説を目的とする具体的だが非限定的な例を読むにつれて更により明らかとなるであろう。上記の通り、該組成物に導入する、本発明による生成物の主要な成分は、（Ａ）洗浄ベース及び（Ｂ）（i）カチオン性ポリマー及び（ii）特定のアミン含有シリコーンを含むコンディショニングシステムである。（Ａ）洗浄ベース本発明の組成物は、必然的に洗浄ベース、一般的に水性洗浄ベースを含む。洗浄ベースを形成する界面活性剤は、単独または混合物として、アニオン性、両性、非イオン性、双性及びカチオン性界面活性剤より区別なく選択可能である。しかしながら、本発明によれば、洗浄ベースがアニオン性界面活性剤またはアニオン性界面活性剤と両性界面活性剤との混合物を含むことが好ましく、さらにはこのタイプの界面活性剤または界面活性剤混合物のみを含むことが好ましい。洗浄ベースの最小量は、最終生成物に十分な起泡及び／または洗浄力を与えるにちょうど十分な量であり、洗浄ベースが過剰な量であっても、実際にさらに有利になることはない。したがって、本発明によれば、洗浄ベースは、最終組成物全重量の４から５０重量％、好ましくは１０から３５重量％、さらに好ましくは１２から２５重量％を占めることができる。本発明の実施に適切な界面活性剤は、特に以下のものである。（i）アニオン性界面活性剤：これらの性質は、実際に本発明の内容において重要な特性を呈するわけではない。したがって、本発明の内容において単独または混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤を例示するため、特に、下記の化合物の塩（特に、アルキル金属、特にナトリウムの塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩またはマグネシウム塩）である（非限定的列挙）。アルキルスルファート、アルキルエーテルスルファート、アルキルアミドエーテルスルファート、アルキルアリールポリエーテルスルファート、モノグリセリドスルファート；アルキルスルホナート、アルキルホスファート、アルキルアミドスルホナート、アルキルアリールスルホナート、α-オレフィンスルホナート、パラフィンスルホナート；アルキルスルホスクシナート、アルキルエーテルスルホスクシナート、アルキルアミドスルホスクシナート；アルキルスルホスクシナマート；アルキルスルホアセタート；アルキルエーテルホスファート；アシルサルコシナート；アシルイセチオナート及びＮ-アシルタウラート、これら全ての異なる化合物のアルキルまたはアシル基が１２から２０の炭素原子を含むことが好ましく、アリール基はフェニル基またはベンジル基であることが好ましい。更に使用可能なアニオン性界面活性剤の中では、脂肪酸の塩、例えば、オレイン酸、リシノール酸、パルミチン酸及びステアリン酸の塩など、コプラオイルまたは水素化コプラオイルの酸、及びアシルラクチラートでアシル基が８から２０の炭素原子を有するものを挙げることができる。弱いアニオン性の界面活性剤、アルキル-Ｄ-ガラクロシドウロン酸及びその塩、並びにポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸及びその塩、特に、２から５０のエチレンオキシド基を含むもの及びこれらの混合物もまた使用可能である。ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸または塩タイプのアニオン性界面活性剤は、特に下式： R₁-(OC₂H₄)_n-OCH₂COOA (1) [式中、Ｒ₁はアルキルまたはアルカリル基を示し、ｎは２から２４、好ましくは３から１０の整数または小数（平均値）であり、アルキル基は約６から２０の炭素原子を有し、アリール基はフェニル基を示し、ＡはＨ、アンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇまたはモノエタノールアミンまたはトリエタノールアミン残基を示す] に相当するものである。式（１）の化合物の混合物、特にＲ₁基が異なる混合物もまた使用可能である。アニオン性界面活性剤の中では、本発明によれば、アルキルスルファート及びアルキルエーテルスルファートの塩及びこれらの混合物が好ましく使用される。（ii）非イオン性界面活性剤：非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られた化合物であり（これに関しては、特に、Blackie & Son(Glasgow and London)出版、Ｍ．Ｒ．ポーター（M．R ．Porter）著、“Handbook of Surfactants”,1991，pp.116-178を参照）、本発明の内容ではこれらの性質は重要な特徴をなさない。このように、これらは特にアルコール、アルファジオール、アルキルフェノールまたはポリエトキシル化、ポリプロポキシル化またはポリグリセロル化された脂肪酸であって、その脂肪鎖が、例えば８から１８の炭素原子を含む脂肪鎖を有するものであり、エチレンオキシド基またはプロピレンオキシド基の数としては特に２から５０の範囲が可能であり、グリセロール基の数としては特に２から３０の範囲が可能であるもの（非限定的な列挙）から選択可能である。エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマー及び、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドと脂肪アルコールとの縮合物もまた挙げることができ、ポリエトキシル化脂肪アミドは、好ましくは２から３０molのエチレンオキシドを有し、ポリグリセロール化脂肪アミドは平均１から５、特に１．５から４のグリセロール基を含み；ポリエトキシル化脂肪アミンは好ましくは２から３０molのエチレンオキシドを有し；ソルビタン脂肪酸のオキシエチレン化エステルは２から３０molのエチレンオキシドを有し；脂肪酸の蔗糖エステル、脂肪酸のポリエチレングリコールエステル、アルキルポリグリコシド、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド、例えば、（Ｃ₁₀ −Ｃ₁₄）アルキルアミンのオキシドまたはＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド等のアミンオキシドもまた挙げることができる。アルキルポリグリコシドが、本発明の内容に特に適した非イオン性の界面活性剤を構成することは、注目に値する。（iii）両性または双性界面活性剤：両性または双性界面活性剤は、その性質は本発明の内容において重要な特徴をなすものでなく、特に、脂肪族第二級または第三級アミン誘導体で、脂肪族基が８から１８の炭素原子を含み、少なくとも一の水溶性アニオン基（例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファートまたはホスホナート）を含む直鎖状または分枝状の鎖であるもの（非限定的な列挙）から選択可能であり；（Ｃ₈−Ｃ₂₀）アルキルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ₈−Ｃ₂₀）アルキルアミド（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルベタインまたは（Ｃ₈−Ｃ₂₀）アルキルアミド（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルスルホベタインも挙げることができる。アミン誘導体の中では、米国特許２，５２８，３７８号及び同２，７８１，３５４号に記載され、ＣＴＦＡ辞典、第３版、１９８２年に、アンフォカルボキシグリシナート及びアンフォカルボキシプロピオナートの名でそれぞれ分類されてなる“Ｍｉｒａｎｏｌ”の名で市販の製品を挙げることができる。 R₂-CONHCH₂CH₂-N(R₃)(R₄)(CH₂COO^-) (2) 式中、Ｒ₂は加水分解コプラオイル中の酸Ｒ₂ＣＯＯＨのアルキル基、ヘプチル基、ノニル基またはウンデシル基を表し、Ｒ₃はβ-ヒドロキシエチル基を、Ｒ₄ はカルボキシメチル基を表す。 R_2'-CONHCH₂CH₂-N(B)(C) (3) 式中、Ｂは-ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＸ’を、Ｃは-（ＣＨ₂）_z-Ｙ’を表し、ｚ＝１または２であり、Ｘ’は-ＣＨ₂ＣＨ₂-ＣＯＯＨ基または水素原子を表し、Ｙ’は-ＣＯＯＨ基または-ＣＨ₂-ＣＨＯＨ-ＳＯ₃Ｈ基を表し、Ｒ_2'は加水分解コプラオイルまたは加水分解亜麻仁油中に存在する酸Ｒ₉-ＣＯＯＨのアルキル基、特に、Ｃ₇ 、Ｃ₉、Ｃ₁₁またはＣ₁₃アルキル基、Ｃ₁₇アルキル基及びその同位体または不飽和Ｃ₁₇基を表す。例として、Miranol社より“濃縮ＭｉｒａｎｏｌＣ２Ｍ”の商品名で市販のココアンフォカルボキシグリシナートを挙げることができる。（iv）カチオン性界面活性剤：カチオン性界面活性剤の中では、特に、任意にポリオキシアルキレン化された、第一級、第二級または第三級の脂肪アミンの塩；テトラアルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアルキルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム等の第四級アンモニウム塩またはアルキルピリジニウムの塩化物または臭化物；イミダゾリン誘導体；あるいはカチオン性のアミンオキシド（非限定的列挙）を挙げることができる。カチオン性界面活性剤の使用は排除されていないが、これが本発明の実施のために好ましい洗浄用界面活性剤を構成しないことは注目に値する。Ｂ−コンディショニングシステム（i）カチオン性ポリマー本発明による組成物は、さらに、カチオン性ポリマーを必須に含有する。カチオン性ポリマータイプのコンディショニング剤は、本発明によれば、洗浄組成物で処理された髪の化粧品特性を向上させることがそれ自体既知である全てのもの、すなわち、特に、欧州特許出願０，３３７，３５４号及び仏国特許出願２，２７０，８４６号、２，３８３，６６０号、２，５９８，６１１号、２，４７０，５９６号及び２，５１９，８６３号に記載のものより選択される。更に一般的には、本発明の意味においては、“カチオン性ポリマー”はイオン化されてカチオン基となりうるカチオン基を含むあらゆるポリマーを示す。好ましいカチオン性ポリマーは、第一級、第二級、第三級及び／または第四級アミン基を含む単位を含み、ポリマー主鎖の一部を形成するか、主鎖に直接結合した置換側鎖に結合することが可能なものから選択される。一般的に使用されるカチオン性ポリマーは、約５００から５×１０⁶、好ましくは約１０³×１０⁶の数平均分子量を有する。さらに、カチオン性ポリマーの中では、第四級タンパク質（またはタンパク質水解物）、及びポリアミンのポリマー、ポリアミノアミド及びポリ（第四級アンモニウム）タイプのものを挙げることができる。これらは既知の製品である。第四級タンパク質またはタンパク質水解物は、特に、第四級アンモニウム基を鎖の末端に有する、化学的に変性されたポリペプチドである。その分子量は、例えば、１５００から１０，０００、特に約２０００から５０００に変化可能である。これらの化合物の中では特に下記のものを挙げることができる：・トリエチルアンモニウム基を有するコラーゲン水解物、例えば、Maybrook社より“Ｑｕａｔ−ＰｒｏＥ”の名で市販され、ＣＴＦＡ辞典において“トリエトニウム加水分解コラーゲンエトスルファート”と呼称されている製品；・トリメチルアンモニウム及びトリメチルステアリルアンモニウムの塩化物基を有するコラーゲン水解物、Maybrook社より“Ｑｕａｔ−ＰｒｏＳ”の名で市販され、ＣＴＦＡ辞典において“ステアルトリモニウム加水分解コラーゲン”と呼称されている製品；・トリメチルベンジルアンモニウム基を有する動物タンパク質水解物、例えば、 Croda社より“ＣｒｏｔｅｉｎＢＴＡ”の名で市販され、ＣＴＦＡ辞典で“ベンジルトリモニウム加水分解動物タンパク質”と呼称されている製品；・１から１８の炭素原子を有する少なくとも一のアルキル基を含む第四級アンモニウム基をポリペプチド鎖上に有するタンパク質水解物。これらのタンパク質水解物の中では、特に、・“ＣｒｏｑｕａｔＬ”、Ｃ₁₂アルキル基を含む第四級アンモニウム塩；・“ＣｒｏｑｕａｔＭ”、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキル基を含む第四級アンモニウム塩；・“ＣｒｏｑｕａｔＳ”、Ｃ₁₈アルキル基を含む第四級アンモニウム塩；・“ＣｒｏｔｅｉｎＱ”、１から１８の炭素原子を有する少なくとも一のアルキル基を含む第四級アンモニウム塩；を含む。これらの様々な製品はCroda社により市販されている。他の第四級タンパク質または水解物は、例えば、下式（II）： [Ｘ^-は有機または無機酸であり、Ａはコラーゲンタンパク質水解物から誘導されるタンパク質残基を示し、Ｒ₅は３０までの炭素原子を含む親油性基を示し、Ｒ₆ は１から６の炭素原子を有するアルキレン基を表す。]に相当するものである。例えば、Inolex社より“ＬｅｘｅｉｎＱＸ３０００”の名で市販の製品で、ＣＴＦＡ辞典で“ココトリモニウムコラーゲン水解物”と呼称されているものを挙げることができる。第四級植物タンパク質、例えば、小麦、トウモロコシまたは大豆タンパク質もまた挙げることができ、第四級小麦タンパク質としては、例えば、Croda社により市販の“ＨｙｄｒｏｔｒｉｔｉｃｕｍＷＱまたはＱＭ”の名で市販の製品で、ＣＴＦＡ辞典で”ココジモニウム加水分解小麦タンパク質”と呼称されているもの、“ＨｙｄｒｏｔｒｉｔｉｃｕｍＱＬ”の名で市販の製品で、ＣＴＦＡ辞典で“ラウルジモニウム加水分解小麦タンパク質”と呼称されているものまたは “ＨｙｄｒｏｔｒｉｔｉｃｕｍＱＳ”の名で市販の製品で、ＣＴＦＡ辞典で“ ステアルジモニウム加水分解小麦タンパク質”と呼称されているものを挙げることができる。特に挙げることのできる本発明に使用可能なポリアミン、ポリアミノアミドまたはポリ（第四級アンモニウム）タイプのポリマーは、特に、仏国特許２，５０５，３４８または２，５４２，９９７号に開示されている。これらのポリマーの中では：（１）任意に第四級化されたビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキル=アクリラートまたはメタクリラート=コポリマー、例えば、ISP社より“Ｇａｆｑｕａｔ”の名で市販の製品、例えば、“Ｇａｆｑｕａｔ７３４、７５５またはＨＳ１００”、あるいは製品“Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ９３７”。これらのポリマーは仏国特許２，０７７，１４３号及び２，３９３，５７３号に詳細に開示されている。（２）仏国特許１，４９２，５９７号に開示された第四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、特にUnion Carbide社より“ＪＲ”（ＪＲ４００、ＪＲ１２５、ＪＲ３０Ｍ）または“ＬＲ”（ＬＲ４００、ＬＲ３０Ｍ）の名で市販のポリマー。これらのポリマーはまた、ＣＴＦＡ辞典に、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応してなるヒドロキシエチルセルロースの第四級アンモニウムとして開示されている。（３）カチオン性セルロース誘導体、例えば、セルロースのコポリマーまたは水溶性第四級アンモニウムモノマーが架橋したセルロース誘導体であり、特に米国特許４，１３１，５７６号に開示された、例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロピルセルロースで、特にメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはジアリルジメチルアンモニウム塩が架橋したもの等のヒドロキシアルキルセルロース等である。この定義に相当する市販の製品は、特にNational Starch社より“ＣｅｌｑｕａｔＬ２００”及び“ＣｅｌｑｕａｔＨ１００”の名で市販の製品である。（４）カチオン性多糖類、特に米国特許３，５８９、５７８号及び４，０３１，３０７号、例えば、カチオン性トリアルキルアンモニウム基を含むグアーガム等。例えば、２，３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩（例えば塩化物）によって変性されたグアーガムが使用される。こうした製品は、特に、Meyhall社より“ＪａｇｕａｒＣ１３Ｓ”、“ＪａｇｕａｒＣ１５”、“ＪａｇｕａｒＣ１７”または“ＪａｇｕａｒＣ１６２”の名で市販されている。（５）ピペラジル単位を含むポリマー及び二量体、直鎖または分枝状鎖のアルキレンまたは、任意に酸素、硫黄または窒素原子あるいは芳香環または複素環を含むヒドロキシアルキレン基、並びにこれらのポリマーの酸化及び／または四量化生成物。こうしたポリマーは、特に、仏国特許２，１６２，０２５号及び２，２８０，３６１号に開示されている。（６）特に酸性化合物とポリアミンとの多重縮合によって調製される水溶性ポリアミノアミド；これらのポリアミノアミドはエピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和二無水物、ビス不飽和誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミンまたはアルキルビスハライドにより架橋可能であり、あるいはまた、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシドまたはビス不飽和誘導体に対して反応性の二官能基化合物の反応により生じるオリゴマーによって架橋可能である。架橋剤がポリアミノアミドのアミン基毎に０．０２５から０．３５molの濃度で使用され；これらのポリアミノアミドは、アルキル化されているか、あるいは一以上の第三級アミン官能基であれば四級化されていてもよい。こうしたポリマーは特に仏国特許２，２５２，８４０号及び２，３６８，５０８号に記載されている。（７）ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸との縮合に続く二官能成分によるアルキル化によって生じるポリアミノアミド誘導体。例えば、アジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキル／ジアルキレントリアミンポリマーで、アルキル基が１から４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチルまたはプロピル基を示すものを挙げることができる。こうしたポリマーは、特に仏国特許出願１，５８３，３６３号に開示されている。これらの誘導体の中では特に、Sandoz社により“ＣａｒｔａｒｅｔｉｎｅＦ、Ｆ４またはＦ８”の名で市販のアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンポリマーを挙げることができる。（８）二つの第一級アミン基及び少なくとも一の第二級アミン基を含むポリアルキレンポリアミンとジグリコール酸及び３から８の炭素原子を有する飽和脂肪ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸との反応により得られるポリマー。ポリアルキレンポリアミンのジカルボン酸に対するモル比は、０．８：１から１．４：１であり、これにより生じるポリアミノアミドを、ポリアミノアミドの第二級アミン基に対して０．５：１から１．８：１のモル比でエピクロロヒドリンとの反応に供する。こうしたポリマーは特に、米国特許３，２２７，６１５号及び２，９６１，３４７号に開示されている。このタイプのポリマーは特に、Hercules社により“Ｈｅｒｃｏｓｅｔｔ５７ ”の名で市販され、アジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンコポリマーの場合には、Hercules社により“ＰＤ１７０”または“Ｄｅｌｓｅｔｔｅ１０１”の名で市販されている。（９）メチルジアリルアミンまたはジメチルジアリルアンモニウムのシクロホモポリマー、例えば、鎖の主な構成として下式（VI）または（VI'）： [式中、式ｋ及びｔは０または１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；Ｒ₁₂は水素原子またはメチル基を示し；Ｒ₁₀及びＲ₁₁は互いに独立して１から２２の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシアルキル基でアルキル基が好ましくは１から５の炭素原子を有するもの、または低級アミドアルキル基またはＲ₁₀及びＲ₁₁は、その結合してなる窒素原子と共に複素環、例えばピペリジニルまたはモルホリニルを示すことができ；Ｙ^-はアニオン、例えばブロミド、クロライド、アセタート、ボラート、シトラートまたはホスファートである]に相当する単位を含むホモポリマー等。これらのポリマーは、特に仏国特許２，０８０，７５９号及びその追加特許２，１９０，４０６号に開示されている。上記のポリマーの中では、特に、Merck社により“Ｍｅｒｑｕａｔ１００” の名で市販のジアリジメチルアンモニウムクロライドのホモポリマーを挙げることができる。（１０）下式（VII）： [式（VII）中、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆は、同一または相違し、１から２０の炭素原子を含む脂肪族、脂環式またはアリール脂肪族基または、低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を表すかまたは、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆が、共にまたは別々に、その結合する窒素原子と共に窒素以外の第二の異種原子を含む複素環を形成するかまたは、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆がニトリル、エステル、アシル、アミドまたは-ＣＯ-Ｏ-Ｒ₁₇-Ｄまたは-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ₁₇-Ｄ基で、Ｒ₁₇がアルキレンでありＤが第四級アンモニウム基であり；Ａ₁及びＢ₁は２から２０の炭素原子を含む直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和のポリメチレン基を表し、これは主鎖に結合していても挿入されていてもよい一以上の芳香環または一以上の酸素または硫黄原子またはスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第四級アンモニウム、ウレイド、アミドまたはエステル基を含有可能であり、Ｘ^-は無機または有機の酸より誘導されるアニオンを示し；Ａ₁、Ｒ₁₃及びＲ₁₅はその結合してなる二つの窒素原子と共にピペラジン環を形成し；さらにＡ₁が直鎖状または分枝状で、飽和又は不飽和のアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ₁もまた（ＣＨ₂）_n-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-（ＣＨ₂）_n-基を表すことができ、式中Ｄが下記に相当する反復単位を含む第四級ジアンモニウムポマー。ａ）グリコール残基であって、式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-でＺが直鎖状または分枝状の炭化水素含有基または、下記の式の一に相当するもの： -（ＣＨ₂-ＣＨ₂-Ｏ)_x-ＣＨ₂-ＣＨ₂- -[（ＣＨ₂-ＣＨ（ＣＨ₃）-Ｏ]_y-ＣＨ₂-ＣＨ（ＣＨ₃）- [式中、ｘ及びｙが１から４の整数を表し、定義された独自の重合度、または平均重合度１から４のいずれかを示す] ｂ）ビス第二級ジアミン残基、例えばピペリジン誘導体；ｃ）式-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-で、Ｙが直鎖状又は分枝状の炭化水素含有基であるかまたは二価の基-ＣＨ₂-ＣＨ₂-Ｓ-Ｓ-ＣＨ₂-ＣＨ₂-であるビス第一級ジアミン残基；ｄ）式-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-で、Ｘ^-が好ましくはアニオン、例えば塩素または臭素であるウレイレン基。これらのポリマーは、１０００から１００，０００の数平均分子量を有する。このタイプのポリマーは、特に仏国特許２，３２０，３３０号、２，２７０，８４６号、２，３１６，２７１号、２，３３６，４３４号及び２．４１３，９０７号、及び米国特許２，２７３，７８０号、２，３７５，８５３号、２，３８８，６１４号、２，４５４，５４７号、３，２０６，４６２号、２，２６１，００２号、２，２７１，３７８号、３，８７４，８７０号、４，００１．４３２号、３，９２９，９９０号、３，９６６，９０４号、４，００５，１９３号、４，０２５，６１７号、４，０２５，６２７号、４，０２５，６５３号、４，０２６，９４５号及び４，０２７，０２０号に開示されている。（１１）下式（VIII）： [式中、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、同一または相違し、水素原子またはメチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピルまたは- ＣＨ₂ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_p-ＯＨ基を表し、ｐが０または１から６の整数であり、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀及びＲ₂₁が同時に水素原子を表すことはないものとし、ｒ及びｓは同一または相違し、１から６の整数であり、ｑは０または１から３４の整数であり、Ｘはハロゲン原子を表し、Ａがジハライドからの基または好ましくは-ＣＨ₂-ＣＨ₂-Ｏ-ＣＨ₂-ＣＨ₂-を表す ]の単位を含むポリ（第四級アンモニウム）のポリマー。こうした化合物は、特に欧州特許出願１２２，３２４号に開示されている。これらの中では、例えば、Miranol社の製品、“ＭｉｒａｐｏｌＡ１５” 、“ＭｉｒａｐｏｌＡＤ１”、“ＭｉｒａｐｏｌＡＺ１”及び“Ｍｉｒａｐｏｌ１７５”を挙げることができる。（１２）アクリル酸又はメタクリル酸から誘導され、下記の単位： [式中、Ｒ₂₂基は独立してＨまたはＣＨ₃を示し、Ａ₁基は独立して炭素原子１から６の直鎖状または分枝状のアルキル基、または炭素原子１から４のヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄及びＲ₂₅基は同一または相違し、独立して炭素原子１から１８のアルキル基またはベンジル基を示し、Ｒ₂₆及びＲ₂₇基は水素原子または炭素原子１から６のアルキル基を表し、Ｘ₂ ^-はアニオン、例えばメチルスルファートまたはハライド、例えばクロリドまたはブロミドを示す]を含むホモポリマーまたはコポリマー。対応するコポリマーの調製に使用可能なコモノマーは、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、低級アルキルにより窒素で置換されたアクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸またはメタクリル酸のアルキルエステル、ビニルピロリドンまたはビニルエステルの族に属する。（１３）ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第四級ポリマー、例えば、 B.A.S.F社により“ＬｕｖｉｑｕａｔＦＣ９０５”、“ＦＣ５５０”及び “ＦＣ３７０”の名で市販の製品。（１４）ポリアミン、例えば、Henkel社製の“ＰｏｌｙｑｕａｒｔＨ”、ＣＴＦＡ辞典において“ポリエチレングリコール（１５）タロウポリアミン”の名で呼称されているもの。（１５）メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの架橋ポリマー、例えば、塩化メチルにより四級化されたジメチルアミノエチルメタクリラートの単独重合、またはアクリルアミドの塩化メチルにより四級化されたジメチルアミノエチルメタクリラートとの共重合により得られるポリマーで、単独重合または共重合に続いてオレフィン性不飽和、特にメチレンビスアクリルアミドを有する化合物による架橋を行う。さらには、架橋アクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド（重量比２０／８０）コポリマーを、前記コポリマーを鉱物オイル中に５０重量％含有する分散物の形態で使用可能である。この分散物は、Allied Colloids社により“ＳａｌｃａｒｅＳＣ９２”の名で市販されている。メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの架橋ホモポリマーとして、鉱物オイル中に該ホモポリマーを５０重量％含有するものも使用可能である。この分散物は、Allied Colloids社により”ＳａｌｃａｒｅＳＣ９５”の名で市販されている。本発明の範囲で使用可能な他のカチオン性ポリマーは、ポリアルキレンイミン、特にポリエチレンイミン、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウム単位を含むポリマー、ポリアミンとエピクロロヒドリンとの縮合物、第四級ポリウレイレン及びキチン誘導体である。本発明によれば、特に“Ｍｉｒａｐｏｌ”、式（VII）でＲ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆がメチル基を表し、Ａ₁が式-（ＣＨ₂）₃-を表し、Ｂ₁が式-（ＣＨ₂）₆-を表し、Ｘ^-がクロリドアニオンを表す化合物（以下“ＭｅｘｏｍｅｒｅＰＯ” と呼称）及び式（VII）でＲ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆がメチル基を表し、Ａ₁及びＢ₁が式-（ＣＨ₂）₃-を表し、Ｘ^-がブロミドアニオンを表す化合物（以下“ＭｅｘｏｍｅｒｅＰＡＫ”と呼称）より選択されるポリマーを使用可能である。本発明の範囲で使用可能な全てのカチオン性ポリマーの中で、第四級セルロースエーテル誘導体、例えば、Union Carbide社より“ＪＲ４００”の名で市販の製品等、シクロポリマー、特にMerck社により“Ｍｅｒｑｕａｔ５５０”及び”ＭｅｒｑｕａｔＳ”の名で市販のジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドとのコポリマー、またはカチオン性多糖類、特にMeyhall社により“ＪａｇｕａｒＣ１３Ｓ”の名で市販の２，３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドにより変性されたグアーガムを使用することが好ましい。本発明によれば、カチオン性ポリマーは、最終生成物の０．００１から１０重量％存在可能であり、好ましくは０．００５から５重量％、更に好ましくは０．０１から３重量％で存在可能である。（ii）アミン含有シリコーン本発明の洗浄組成物の必須の特徴によれば、該組成物はさらに上記式（I）の少なくとも一のアミン含有シリコーンをさらに含有可能である。一般式（I）で、下記の少なくとも一、好ましくは全ての条件に見合うアミン含有シリコーンを使用することが好ましい。・Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄がメチル基を示す・Ｒ₅がメチル基を示す・ｎが３である・ｍが２である（Ｃ_nＨ_2n）及び（Ｃ_mＨ_2m）基は直鎖状でも分枝状でもよい。こうしたシリコーンは、例えば、General Electric社により“ＳＦ１９２１” または”ＳＦ１９２５”の名で市販されている。本発明による化粧品組成物は、上記のアミン含有シリコーンを、組成物全重量に対して０．０５から１０重量％、好ましくは０．１から５重量％、特に好ましくは０．２から３重量％の含量で含有する。本発明による洗浄組成物の媒体、または坦体は、好ましくは水または、水／低級アルコールのアルコール溶液、例えばエタノール、イソプロパノール、またはブタノールである。本発明の洗浄組成物は、最終的なｐＨが３から１０である。好ましくは、このｐＨは５から８である。ｐＨは、従来通り組成物中に（有機または無機の）塩基、例えばアンモニア水または、第一級、第二級または第三級（ポリ）アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミンまたは１，３-プロパンジアミン等の添加により、あるいはまた酸、好ましくは、例えばクエン酸等のカルボン酸を添加によって調製される。本発明の洗浄組成物は、むろん、シャンプーの分野で用いられる通常の補助剤、例えば、香料、保存料、金属イオン封鎖剤、増粘剤、柔軟剤、起泡調整剤、着色料、パール剤、湿潤剤、フケ防止剤または抗脂漏剤、ビタミン、サンスクリーン、懸濁剤及びその他を全て含有可能である。むろん当業者であれば、これらの可能な化合物及び／またはその量を、本発明による第四級の組み合わせ（洗浄ベース＋カチオン性ポリマー＋特定のシリコーン）に本来備わる有利な特性を、予定する添加によって損なうことのないように選択することができるであろう。これらの組成物は、程度によらず増粘させた液体、クリーム、ゲルの形態で供することができ、これらは主に髪の洗浄、手入れ及び／またはスタイリングに好適である。これらはまた、濯ぎ流すローションの形態でも供することができる。本発明の組成物が従来のシャンプーとして用いられる場合、これらを単純に湿った髪に適用し、その後手によるマッサージまたは摩擦によって生じる泡沫を任意の時間後に水で濯ぎ流すことにより除去するが、この操作は一回またはそれ以上反復可能である。本発明の別の主題は、ケラチン繊維、例えば髪などの洗浄及びコンディショニングのための方法であり、これは前記湿った繊維に上記組成物の効果的な量を適用した後、任意の期間おいた後水で濯ぎ流すことからなる。上記の通り、本発明の組成物は濯ぎ後の髪に、特にスタイリングの容易性と形態維持に表される著しいスタイリング効果を与えると共に、著しく優れた張りと軽さを付与するものである。具体的ではあるが、何ら限定的ではなく、本発明を詳説する実施例を以下に与える。（実施例）本発明によるもの（組成物Ａ）と、比較用（組成物Ｂ）との二つのシャンプー組成物を調製した。（^*）：Rhone-Poulenc社製のナトリウムココアミドエチル（Ｎ-ヒドロキシエチル-Ｎ-カルボキシメチル）グリシナート（^**）：Rhone-Poulenc社より、“ＪａｇｕａｒＣ１３Ｓ”の名で市販の２，３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド（^***）：式： [ｘはアミン価が約０．５meq/gになるよう選択される]のアミン含有シリコーン（General Electric社製の“ＳＦ１９２１”）（^****）：Dow Corning社製”ＦｌｕｉｄＤＣ９３９”の名の活性物質を３５％含有するカチオン性エマルションとして市販のアモヂメチコーン予め湿らせた敏感な髪に、約１２ｇの組成物Ａを適用することによりシャンプーを行った。シャンプーは、起泡させ、多量の水で濯ぎを行った。上記と同様の操作を比較用組成物Ｂ及びＣについても行った。専門家のパネルが、湿った髪のほどけ易さ、乾いた髪のほどけ易さ、及び整髪の容易さ、乾いた髪の柔軟性及び滑り性を評価した。全ての専門家が、本発明による組成物Ａで処理した髪について、これらの特徴が著しく向上していることを示した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ

Claims

【特許請求の範囲】１．化粧品として許容される媒体中に、（Ａ）洗浄ベース、及び（Ｂ）少なくとも一のカチオン性ポリマー及び少なくとも一の下式（Ｉ）： [式中、・Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は同一または相違し、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基またはフェニル基を示し、・Ｒ₅はＣ₁−Ｃ₄アルキル基またはヒドロキシル基を示し、・ｎは１から５の整数であり、・ｍは１から５の整数であり、式中、Ｘはアミン価が０．０１から１meq/gになるよう選択される]のアミン含有シリコーンを含むコンディショニングシステム、を含むことを特徴とする洗浄及びコンディショニング用組成物。２．前記洗浄ベースが、アニオン性、両性、非イオン性、双性及びカチオン性界面活性剤及びこれらの混合物より選択される一以上の界面活性剤を含むことを特徴とする請求項１に記載の組成物。３．前記洗浄ベースが、組成物全重量に対して４から５０％の含量で存在することを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。４．前記含量が１０から３５％であることを特徴とする請求項３に記載の組成物。５．前記含量が１２から２５％であることを特徴とする請求項４に記載の組成物。６．前記カチオン性ポリマーが、組成物全重量に対して０．００１から１０％の含量で存在することを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。７．前記含量が０．００５から５％であることを特徴とする請求項６に記載の組成物。８．前記含量が０．０１から３％であることを特徴とする請求項７に記載の組成物。９．前記アミン含有シリコーンが、組成物全重量に対して０．０５から１０％の含量で存在することを特徴とする請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物。１０．前記含量が０．１から５％であることを特徴とする請求項９に記載の組成物。１１．前記含量が０．２から３％であることを特徴とする請求項１０に記載の組成物。１２．前記カチオン性ポリマーが、第四級セルロースエーテル誘導体、シクロポリマー、カチオン性多糖類及びこれらの混合物より選択されることを特徴とする請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。１３．前記シクロポリマーが、ジメチルジアリルアンモニウムクコライドとアクリルアミドとのコポリマーから選択されることを特徴とする請求項１２に記載の組成物。１４．前記第四級セルロースエーテル誘導体が、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースより選択されることを特徴とする請求項１２に記載の組成物。１５．前記カチオン性多糖類が、２，３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩で変性されたグアーガムより選択されることを特徴とする請求項１２に記載の組成物。１６．一般式（I）のオキシアルキレン化シリコーンが、下記の少なくとも一、好ましくは全ての条件：・Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄がメチル基を示し、・Ｒ₅がメチル基を示し、・ｎが３であり、・ｍが２である、に見合うことを特徴とする請求項１から１５のいずれか一項に記載の組成物。１７．３から１０のｐＨを示すことを特徴とする請求項１から１６のいずれか一項に記載の組成物。１８．髪の洗浄及び／またはコンディショニングのための請求項１から１７のいずれか一項に定義される組成物の使用。１９．髪などのケラチン繊維の洗浄及びコンディショニングのための方法であって、請求項１から１７のいずれか一項に定義される組成物の効果的な量を前記の湿らせた繊維に適用し、任意の期間おいた後、水で濯ぐことからなることを特徴とする方法。