JP2568086B2 - シャンプ−組成物及びその製造方法 - Google Patents
シャンプ−組成物及びその製造方法Info
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- JP2568086B2 JP2568086B2 JP62141563A JP14156387A JP2568086B2 JP 2568086 B2 JP2568086 B2 JP 2568086B2 JP 62141563 A JP62141563 A JP 62141563A JP 14156387 A JP14156387 A JP 14156387A JP 2568086 B2 JP2568086 B2 JP 2568086B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、シャンプー組成物及びその製造方法に関す
る。
る。
［従来の技術］ シャンプーは、適当な洗滌力を持つと同時に、頭皮、
毛髪に対する刺激があってはならない。従来のシャンプ
ーの多くは、アニオン系界面活性剤、たとえばアルキル
硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、α−オレフィンスル
ホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩などを基剤とす
る。洗髪後の髪に、自然な艶、なめらかさ、しなやか
さ、くし通りの良さを与えるために、アミノ変性ポリシ
ロキサンを配合することが提案されている。例えば、特
開昭60-56916号公報では、アミノシロキサンの水性エマ
ルジョン、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよびリノ
レインジエタノールアミド等より成るシャンプーが開示
されている（実施例３）。該公報において界面活性剤
は、アニオン性又は非イオン性のもののみである。
毛髪に対する刺激があってはならない。従来のシャンプ
ーの多くは、アニオン系界面活性剤、たとえばアルキル
硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、α−オレフィンスル
ホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩などを基剤とす
る。洗髪後の髪に、自然な艶、なめらかさ、しなやか
さ、くし通りの良さを与えるために、アミノ変性ポリシ
ロキサンを配合することが提案されている。例えば、特
開昭60-56916号公報では、アミノシロキサンの水性エマ
ルジョン、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよびリノ
レインジエタノールアミド等より成るシャンプーが開示
されている（実施例３）。該公報において界面活性剤
は、アニオン性又は非イオン性のもののみである。
特開昭58-210005号公報には、アミノ変性ポリシロキ
サン、界面活性剤、凍結−解凍安定性を与える添加物
（エチレングリコールなど）および水から成るリンス組
成物が記載され、界面活性剤はカチオン性、アニオン性
および非イオン性界面活性剤である。特開昭61-6号公報
には、アミノ変性シリコーンコンディショニング剤約0.
1〜約10％、ジメチコーンコポリオール約0.01〜約10
％、脂質ビヒクル物質約0.1〜約10％、カチオン性界面
活性剤ビヒクル物質約0.05〜約５％および残部の水から
成るリンス組成物が開示される。
サン、界面活性剤、凍結−解凍安定性を与える添加物
（エチレングリコールなど）および水から成るリンス組
成物が記載され、界面活性剤はカチオン性、アニオン性
および非イオン性界面活性剤である。特開昭61-6号公報
には、アミノ変性シリコーンコンディショニング剤約0.
1〜約10％、ジメチコーンコポリオール約0.01〜約10
％、脂質ビヒクル物質約0.1〜約10％、カチオン性界面
活性剤ビヒクル物質約0.05〜約５％および残部の水から
成るリンス組成物が開示される。
［発明が解決しようとする問題点］ 上記のように、アミノ変性オルガノポリシロキサンを
含むシャンプーは従来提案されていた。かかるシャンプ
ーはアミノ変性オルガノポリシロキサン自体又はその単
なるエマルジョンを添加剤として含有している。一方、
多くのシャンプーは、洗滌力の強いアニオン系界面活性
剤を主成分として含む。ところが、実際にはアミノ変性
オルガノポリシロキサン自体又はそのエマルジョンを、
アニオン系界面活性剤を含むシャンプーに添加すると系
が不安定になり、凝集・分離が起りやすいという問題が
あることが判った。
含むシャンプーは従来提案されていた。かかるシャンプ
ーはアミノ変性オルガノポリシロキサン自体又はその単
なるエマルジョンを添加剤として含有している。一方、
多くのシャンプーは、洗滌力の強いアニオン系界面活性
剤を主成分として含む。ところが、実際にはアミノ変性
オルガノポリシロキサン自体又はそのエマルジョンを、
アニオン系界面活性剤を含むシャンプーに添加すると系
が不安定になり、凝集・分離が起りやすいという問題が
あることが判った。
本発明の目的は、アニオン系界面活性剤を基剤とする
公知のシャンプーに更にアミノ変性オルガノポリシロキ
サンエマルジョンを含め、系を不安定にすることなくア
ミノ変性オルガノポリシロキサンの特性を生かしたシャ
ンプーを得ようとすることにある。
公知のシャンプーに更にアミノ変性オルガノポリシロキ
サンエマルジョンを含め、系を不安定にすることなくア
ミノ変性オルガノポリシロキサンの特性を生かしたシャ
ンプーを得ようとすることにある。
［問題点を解決するための手段］ 上記の問題点は、アニオン系界面活性剤を基剤とする
シャンプーにおいて、下記（Ａ）および（Ｂ）を含むこ
とを特徴とするシャンプー組成物によって解決できるこ
とが見い出された。
シャンプーにおいて、下記（Ａ）および（Ｂ）を含むこ
とを特徴とするシャンプー組成物によって解決できるこ
とが見い出された。
（Ａ） 環状ジオルガノポリシロキサンとアミノ基含有
オルガノトリアルコキシシランをカチオン系界面活性剤
により水中に乳化後、アルカリ金属水酸化物を触媒とし
て乳化重合し、酸で中和して作られたアミノ変性オルガ
ノポシリシロキサンエマルジョン （Ｂ） 下記式（Ｉ）〜（III）に示す両性界面活性剤
から選択された少なくとも一種の両性界面活性剤 式（Ｉ）： ［式中、R1は平均炭素数10〜20の脂肪酸残基、R2は水
素、Na又はCH2COOR4（R4はＨ、Na又は有機塩基の残基で
ある）、R3はCOO-、CH2COO-を表す］のイミダゾリニウ
ムベタイン系化合物及び、 式（II）： ［式中、R5は炭素数10〜20のアルキル基であり、R6はCO
O-又はSO3 -、ｎは１〜３の整数を表す］のアルキルアミ
ノベタイン系化合物、及び 式（III）： ［式中、R8は炭素数10〜20のアルキル基であり、ｍは２
〜３の整数を表す］のアミドベタイン系化合物。
オルガノトリアルコキシシランをカチオン系界面活性剤
により水中に乳化後、アルカリ金属水酸化物を触媒とし
て乳化重合し、酸で中和して作られたアミノ変性オルガ
ノポシリシロキサンエマルジョン （Ｂ） 下記式（Ｉ）〜（III）に示す両性界面活性剤
から選択された少なくとも一種の両性界面活性剤 式（Ｉ）： ［式中、R1は平均炭素数10〜20の脂肪酸残基、R2は水
素、Na又はCH2COOR4（R4はＨ、Na又は有機塩基の残基で
ある）、R3はCOO-、CH2COO-を表す］のイミダゾリニウ
ムベタイン系化合物及び、 式（II）： ［式中、R5は炭素数10〜20のアルキル基であり、R6はCO
O-又はSO3 -、ｎは１〜３の整数を表す］のアルキルアミ
ノベタイン系化合物、及び 式（III）： ［式中、R8は炭素数10〜20のアルキル基であり、ｍは２
〜３の整数を表す］のアミドベタイン系化合物。
また、本発明は、アニオン系界面活性剤を基剤とし、
環状ジオルガノポリシロキサンとアミノ基含有オルガノ
トリアルコキシシランをカチオン系界面活性剤により水
中に乳化後、アルカリ金属水酸化物を触媒として乳化重
合し、酸で中和して作られたアミノ変性オルガノポシリ
シロキサンエマルジョン及び前記式（Ｉ）〜（III）に
示す両性界面活性剤の少なくとも一種を含むシャンプー
の製造法において、前記アミノ変性オルガノポリシロキ
サンエマルジョンと少くとも一種の前記両性界面活性剤
を配合した後にアニオン系界面活性剤を配合することを
特徴とする方法である。
環状ジオルガノポリシロキサンとアミノ基含有オルガノ
トリアルコキシシランをカチオン系界面活性剤により水
中に乳化後、アルカリ金属水酸化物を触媒として乳化重
合し、酸で中和して作られたアミノ変性オルガノポシリ
シロキサンエマルジョン及び前記式（Ｉ）〜（III）に
示す両性界面活性剤の少なくとも一種を含むシャンプー
の製造法において、前記アミノ変性オルガノポリシロキ
サンエマルジョンと少くとも一種の前記両性界面活性剤
を配合した後にアニオン系界面活性剤を配合することを
特徴とする方法である。
アニオン系界面活性剤、特定のアミノ変性オルガノポ
リシロキサンエマルジョン及び特定の両性界面活性剤を
組み合せることは、シャンプーにおいては勿論、リンス
においても知られていない。前述した特開昭60-56916号
公報に開示されるシャンプーは、特定の両性界面活性剤
を含まないので、経日安定性に劣る。また特開昭58-210
05号及び特開昭61-6号公報に開示されるものは、夫々、
リンス及びコンディショニング組成物に関するものであ
り、やはり特定の両性界面活性剤の使用に言及していな
い。
リシロキサンエマルジョン及び特定の両性界面活性剤を
組み合せることは、シャンプーにおいては勿論、リンス
においても知られていない。前述した特開昭60-56916号
公報に開示されるシャンプーは、特定の両性界面活性剤
を含まないので、経日安定性に劣る。また特開昭58-210
05号及び特開昭61-6号公報に開示されるものは、夫々、
リンス及びコンディショニング組成物に関するものであ
り、やはり特定の両性界面活性剤の使用に言及していな
い。
本発明のアミノ変性オルガノポリシロキサンエマルジ
ョン自体は公知であり、環状ジオルガノポリシロキサン
とアミノ基含有オルガノトリアルコキシシランをカチオ
ン系界面活性剤で水中に乳化後、アルカリ金属水酸化物
を触媒として乳化重合し、酸で中和して得ることができ
る。環状ジオルガノポリシロキサンとしては、式 〔式中、R1はメチル基、エチル基、プロピル基等のアル
キル基、ｎは３〜８の整数である。〕 が例示される。アミノ基含有オルガノトリアルコキシシ
ランとしては、式 (R2O)3SiR3NHR4NH2 〔式中、R2はメチル基、エチル基、プロピル基等のアル
キル基であり、R3，R4はメチレン基、エチレン基、プロ
ピレン基、ブチレン基等のアルキレン基であり、R3，R4
は同一でも、また異なっていてもよい〕 が例示される。
ョン自体は公知であり、環状ジオルガノポリシロキサン
とアミノ基含有オルガノトリアルコキシシランをカチオ
ン系界面活性剤で水中に乳化後、アルカリ金属水酸化物
を触媒として乳化重合し、酸で中和して得ることができ
る。環状ジオルガノポリシロキサンとしては、式 〔式中、R1はメチル基、エチル基、プロピル基等のアル
キル基、ｎは３〜８の整数である。〕 が例示される。アミノ基含有オルガノトリアルコキシシ
ランとしては、式 (R2O)3SiR3NHR4NH2 〔式中、R2はメチル基、エチル基、プロピル基等のアル
キル基であり、R3，R4はメチレン基、エチレン基、プロ
ピレン基、ブチレン基等のアルキレン基であり、R3，R4
は同一でも、また異なっていてもよい〕 が例示される。
該アミノ基含有オルガノトリアルコキシシランの具体
例としては(CH3O)3SiCH2CH2CH2NHCH2CH2NH2、(CH3CH2O)
3SiCH2CH2CH2NHCH2CH2NH2、 がある。
例としては(CH3O)3SiCH2CH2CH2NHCH2CH2NH2、(CH3CH2O)
3SiCH2CH2CH2NHCH2CH2NH2、 がある。
本発明のアミノ変性オルガノポリシロキサンの構造の
代表例は、米国Cosmetic Ingredient Dictionary（Thir
d Edition）の18ページ、 AMODIMETHICONEの項に記載されている式 （式中、ｐ及びｑは分子量3,000〜50,000を満す数であ
る）で示されるもの、又はこれの水酸基をアルコキシ基
で置換したものであり、分子量は3,000〜50,000であ
る。
代表例は、米国Cosmetic Ingredient Dictionary（Thir
d Edition）の18ページ、 AMODIMETHICONEの項に記載されている式 （式中、ｐ及びｑは分子量3,000〜50,000を満す数であ
る）で示されるもの、又はこれの水酸基をアルコキシ基
で置換したものであり、分子量は3,000〜50,000であ
る。
好ましいアミノ変性オルガノポリシロキサンエマルジ
ョンの市販品としては、SM8702C（トーレ・シリコーン
株式会社）やDC929（ダウ・コーニング株式会社）等が
挙げられる。
ョンの市販品としては、SM8702C（トーレ・シリコーン
株式会社）やDC929（ダウ・コーニング株式会社）等が
挙げられる。
上記のアミノ変性オルガノポリシロキサンの乳化重合
に用いられる好ましいカチオン系界面活性剤としては、 式 R5n(CH3)4-nN+Cl- ［式中、R5は平均炭素数10〜30のアルキル基であり、ｎ
は平均値で１〜２である］ が例示されるが、これらに限定されない。その他に必要
に応じて、安定化剤としてHLB8以上のノニオン系界面活
性剤が添加される。良好な乳化のためにはカチオン系界
面活性剤が必要である。
に用いられる好ましいカチオン系界面活性剤としては、 式 R5n(CH3)4-nN+Cl- ［式中、R5は平均炭素数10〜30のアルキル基であり、ｎ
は平均値で１〜２である］ が例示されるが、これらに限定されない。その他に必要
に応じて、安定化剤としてHLB8以上のノニオン系界面活
性剤が添加される。良好な乳化のためにはカチオン系界
面活性剤が必要である。
乳化重合で用いられるアルカリ金属水酸化物として
は、KOH,NaOH,LiOH等が例示される。中和のための酸と
しては、酢酸、リン酸、シュウ酸、塩酸、硫酸等が例示
される。
は、KOH,NaOH,LiOH等が例示される。中和のための酸と
しては、酢酸、リン酸、シュウ酸、塩酸、硫酸等が例示
される。
アミノ変性オルガノポリシロキサンエマルジョン中の
アミノ変性オルガノポリシロキサンの含有量は、通常20
〜60重量％、特に30〜50重量％である。
アミノ変性オルガノポリシロキサンの含有量は、通常20
〜60重量％、特に30〜50重量％である。
本発明において用いられる両性界面活性剤は、式
（Ｉ）〜（III）に示す公知のものから選択される。好
ましいものとしては、式（Ｉ）からは２−アルキル−Ｎ
−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシイミダゾリニウム
ベタイン、式（II）からは、ラウリルジメチルアミノ酢
酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸ジメチルアミノスルホベタイ
ン、式（III）からはヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。
（Ｉ）〜（III）に示す公知のものから選択される。好
ましいものとしては、式（Ｉ）からは２−アルキル−Ｎ
−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシイミダゾリニウム
ベタイン、式（II）からは、ラウリルジメチルアミノ酢
酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸ジメチルアミノスルホベタイ
ン、式（III）からはヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。
本発明においてアニオン系界面活性剤は、シャンプー
のために慣用されているもののいずれでも良く、特に限
定されない。たとえば、Ｒ−OSO3M（Ｒは10〜16個の炭
素原子を持つアルキル基、Ｍは塩を生成するカチオン）
で示されるアルキル硫酸塩、例えばラウリル硫酸トリエ
タノールアミンやラウリル硫酸アンモニウム等、RO(CH2
CH2O)nSO3M、（Ｒはアルキル、Ｍは塩を生成するカチオ
ン、ｎ＝２〜４）で示されるアルキルエーテル硫酸塩、
例えばポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム等、R-CH2-CH(OH)(CH2)nSO3Na又はR-CH=CH-(CH2)nS
O3Na（Ｒはアルキル基）で示されるα−オレフィンスル
ホン酸塩、および石けん、例えばヤシ油脂肪酸カリウム
等、グリセリンモノアルキルエステルモノ硫酸塩、モノ
アルキルスルホコハク酸エステル、蛋白・脂肪酸縮合
物、アシルザルコシン酸塩、アシルグルタミン酸塩、ア
ルキルリン酸エステル塩類、ショ糖脂肪酸エステル類な
どがある。
のために慣用されているもののいずれでも良く、特に限
定されない。たとえば、Ｒ−OSO3M（Ｒは10〜16個の炭
素原子を持つアルキル基、Ｍは塩を生成するカチオン）
で示されるアルキル硫酸塩、例えばラウリル硫酸トリエ
タノールアミンやラウリル硫酸アンモニウム等、RO(CH2
CH2O)nSO3M、（Ｒはアルキル、Ｍは塩を生成するカチオ
ン、ｎ＝２〜４）で示されるアルキルエーテル硫酸塩、
例えばポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム等、R-CH2-CH(OH)(CH2)nSO3Na又はR-CH=CH-(CH2)nS
O3Na（Ｒはアルキル基）で示されるα−オレフィンスル
ホン酸塩、および石けん、例えばヤシ油脂肪酸カリウム
等、グリセリンモノアルキルエステルモノ硫酸塩、モノ
アルキルスルホコハク酸エステル、蛋白・脂肪酸縮合
物、アシルザルコシン酸塩、アシルグルタミン酸塩、ア
ルキルリン酸エステル塩類、ショ糖脂肪酸エステル類な
どがある。
本発明のシャンプー組成物の製造において、前記のア
ミノ変性オルガノポリシロキサンエマルジョンを前記の
両性界面活性剤と混合した後にアニオン系界面活性剤を
加えることが好ましい。この順序を逆にして、アミノ変
性オルガノポリシロキサンエマルジョンをアニオン系界
面活性剤と混合した後に両性界面活性剤を加えたので
は、経日安定なシャンプー組成物は得られず、アミノ変
性オルガノポリシロキサンが凝集する傾向がある。両性
界面活性剤を一切加えない場合には、シャンプー系の経
日安定性は一層悪い。
ミノ変性オルガノポリシロキサンエマルジョンを前記の
両性界面活性剤と混合した後にアニオン系界面活性剤を
加えることが好ましい。この順序を逆にして、アミノ変
性オルガノポリシロキサンエマルジョンをアニオン系界
面活性剤と混合した後に両性界面活性剤を加えたので
は、経日安定なシャンプー組成物は得られず、アミノ変
性オルガノポリシロキサンが凝集する傾向がある。両性
界面活性剤を一切加えない場合には、シャンプー系の経
日安定性は一層悪い。
前記両性界面活性剤と、前記アミノ変性オルガノポリ
シロキサンエマルジョン中のアミノ変性オルガノポリシ
ロキサンとの重量比は、系の安定性のために1/0.8以上
であることが好ましい。この比は1/0.8未満では、アミ
ノ変性オルガノポリシロキサンが凝集する傾向がある。
シロキサンエマルジョン中のアミノ変性オルガノポリシ
ロキサンとの重量比は、系の安定性のために1/0.8以上
であることが好ましい。この比は1/0.8未満では、アミ
ノ変性オルガノポリシロキサンが凝集する傾向がある。
本発明のシャンプー組成物に含有される界面活性剤の
含有量は、本発明の効果を損わない範囲で適宜定められ
るが、好ましくはアニオン系界面活性剤が５〜20重量
％。アミノ変性オルガノポリシロキサンエマルジョンが
0.5〜10重量％、両性界面活性剤は１〜10重量％であ
る。
含有量は、本発明の効果を損わない範囲で適宜定められ
るが、好ましくはアニオン系界面活性剤が５〜20重量
％。アミノ変性オルガノポリシロキサンエマルジョンが
0.5〜10重量％、両性界面活性剤は１〜10重量％であ
る。
本発明のシャンプー組成物は、慣用の他の成分、たと
えば香料、防腐剤、色素、泡立て剤などを更に含むこと
ができる。
えば香料、防腐剤、色素、泡立て剤などを更に含むこと
ができる。
［発明の効果］ 本発明のシャンプーは、アニオン系界面活性剤を含む
ことによる優れた洗滌力、特定のアミノ変性オルガノポ
リシロキサンエマルジョンを含むことによる洗髪後の髪
の自然な艶、なめらかさ、しなやかさ、くし通りの良さ
を示し、かつ特定の両性界面活性剤を配合したことによ
り系が安定化されており、長期間保存してもアミノ変性
オルガノポリシロキサンの凝集がない。
ことによる優れた洗滌力、特定のアミノ変性オルガノポ
リシロキサンエマルジョンを含むことによる洗髪後の髪
の自然な艶、なめらかさ、しなやかさ、くし通りの良さ
を示し、かつ特定の両性界面活性剤を配合したことによ
り系が安定化されており、長期間保存してもアミノ変性
オルガノポリシロキサンの凝集がない。
［実施例］ 以下、実施例により本発明を更に説明する。
実施例で用いたアミノ変性オルガノポリシロキサンエ
マルジョンは、下記の如くに作られた。
マルジョンは、下記の如くに作られた。
水60部にヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロラ
イド５部を溶解した。別の容器でγ−（β−アミノエチ
ル）アミノプロピルトリエトキシシラン1.5部とオクタ
メチルシクロテトラシロキサン38.5部とを予め混合し
た。次いで攪拌しながら両者を混合し、コロイドミル乳
化機を用いて5/1000インチの間隔で２回通過させた。次
に水酸化ナトリウムでpH12.5に調整した後、80℃で３時
間加熱、30℃で６時間保持した後に酢酸でpH7とした。
次に安定化のために、ポリオキシエチレン（９）ノニル
フェニルエーテル0.5部を添加攪拌し、アミノ変性オル
ガノポリシロキサンエマルジョンを得た。
イド５部を溶解した。別の容器でγ−（β−アミノエチ
ル）アミノプロピルトリエトキシシラン1.5部とオクタ
メチルシクロテトラシロキサン38.5部とを予め混合し
た。次いで攪拌しながら両者を混合し、コロイドミル乳
化機を用いて5/1000インチの間隔で２回通過させた。次
に水酸化ナトリウムでpH12.5に調整した後、80℃で３時
間加熱、30℃で６時間保持した後に酢酸でpH7とした。
次に安定化のために、ポリオキシエチレン（９）ノニル
フェニルエーテル0.5部を添加攪拌し、アミノ変性オル
ガノポリシロキサンエマルジョンを得た。
このアミノ変性オルガノポリシロキサンエマルジョン
は、前記の式においてはｐ＝100、ｑ＝２、分子量約800
0のアミノ変性ポリシロキサンを主成分とし、これを約4
0重量％含むカチオン水性エマルジョンである。
は、前記の式においてはｐ＝100、ｑ＝２、分子量約800
0のアミノ変性ポリシロキサンを主成分とし、これを約4
0重量％含むカチオン水性エマルジョンである。
実施例１ 下記組成のシャンプーを作った。成 分 重量％ アミノ変性ポリシロキサンエマルジョン 10.0 ２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシ
イミダゾリニウムベタイン 5.0 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 10.0 香 料 0.3 防 腐 剤 0.1 色 素 微量 水 残部 攪拌装置を備えた容器に所定量の水を入れ、これにア
ミノ変性オルガノポリシロキサンエマルジョン、２−ア
ルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシイミダ
ゾリニウムベタインを添加して均一に攪拌溶解した。更
に、ラウリル硫酸トリエタノールアミンおよび防腐剤を
上記溶液に加え均一に攪拌溶解した。半透明乳白色の均
一な液体になった後に、香料、色素を添加した。
イミダゾリニウムベタイン 5.0 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 10.0 香 料 0.3 防 腐 剤 0.1 色 素 微量 水 残部 攪拌装置を備えた容器に所定量の水を入れ、これにア
ミノ変性オルガノポリシロキサンエマルジョン、２−ア
ルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシイミダ
ゾリニウムベタインを添加して均一に攪拌溶解した。更
に、ラウリル硫酸トリエタノールアミンおよび防腐剤を
上記溶液に加え均一に攪拌溶解した。半透明乳白色の均
一な液体になった後に、香料、色素を添加した。
このように調製したシャンプー組成物は、40℃で３ヶ
月貯蔵したとき経日安定性が良好であった。
月貯蔵したとき経日安定性が良好であった。
該シャンプー組成物を用いて洗髪したところ、良好な
洗滌力と共に、洗髪後の自然な艶、なめらかさ、しなや
かさ、くし通りの良さ等に優れていた。。
洗滌力と共に、洗髪後の自然な艶、なめらかさ、しなや
かさ、くし通りの良さ等に優れていた。。
実施例２ 下記組成のシャンプーを作った。成 分 重量％ アミノ変性ポリシロキサンエマルジョン 5.0 ラウロイルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン
3.0 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 12.0 香 料 0.3 防 腐 剤 0.1 水 残部 攪拌装置を備えた容器に、所定量の水を入れ、これに
アミノ変性ポリシロキサンエマルジョン、次にラウロイ
ルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインを添加し
て攪拌溶解した。半透明乳白の均一な液体になった後
に、ラウリル硫酸トリエタノールアミンを加えて均一に
攪拌溶解した。更に、防腐剤、次いで、香料を添加し
た。このように調製したシャンプー組成物の40℃におけ
る経日安定性は良好であった。尚、比較のために、上記
調製の際に、ラウロイルアミドプロピルジメチルアミノ
酢酸ベタインを添加する前に、ラウリル硫酸トリエタノ
ールアミンを加えて、以下同様に調製をした場合、調製
直後は乳白濁の液体となり、調製後、室温で１時間以内
にアミノ変性ポリシロキサンの凝集が発生し分離した。
3.0 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 12.0 香 料 0.3 防 腐 剤 0.1 水 残部 攪拌装置を備えた容器に、所定量の水を入れ、これに
アミノ変性ポリシロキサンエマルジョン、次にラウロイ
ルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインを添加し
て攪拌溶解した。半透明乳白の均一な液体になった後
に、ラウリル硫酸トリエタノールアミンを加えて均一に
攪拌溶解した。更に、防腐剤、次いで、香料を添加し
た。このように調製したシャンプー組成物の40℃におけ
る経日安定性は良好であった。尚、比較のために、上記
調製の際に、ラウロイルアミドプロピルジメチルアミノ
酢酸ベタインを添加する前に、ラウリル硫酸トリエタノ
ールアミンを加えて、以下同様に調製をした場合、調製
直後は乳白濁の液体となり、調製後、室温で１時間以内
にアミノ変性ポリシロキサンの凝集が発生し分離した。
上記の本発明のシャンプーを用いて洗髪したところ、
実施例１と同様の良好な結果が得られた。
実施例１と同様の良好な結果が得られた。
実施例３ 下記の表のように組成比を種々変えたシャンプーを作
った。
った。
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインとアミノ変性オ
ルガノポリシロキサンエマルジョンを適当な比で用いる
ことにより、シャンプーの経日安定性が著しく向上した
ことが判る。
ルガノポリシロキサンエマルジョンを適当な比で用いる
ことにより、シャンプーの経日安定性が著しく向上した
ことが判る。
本発明により、経日安定性に優れ、適度の洗滌力を持
ち、頭皮、毛髪に対し刺激がなく、洗った後の髪に自然
な艶、なめらかさ、しなやかさ、くし通りの良さを与え
るシャンプー組成物が得られた。
ち、頭皮、毛髪に対し刺激がなく、洗った後の髪に自然
な艶、なめらかさ、しなやかさ、くし通りの良さを与え
るシャンプー組成物が得られた。
Claims (3)
- 【請求項１】アニオン系界面活性剤を基剤とするシャン
プーにおいて、下記（Ａ）及び（Ｂ）を含むことを特徴
とするシャンプー組成物 （Ａ） 環状ジオルガノポリシロキサンとアミノ基含有
オルガノトリアルコキシシランをカチオン系界面活性剤
により水中に乳化後、アルカリ金属水酸化物を触媒とし
て乳化重合し、酸で中和して作られたアミノ変性オルガ
ノポリシロキサンエマルジョン （Ｂ） 下記式（Ｉ）〜（III）に示す両性界面活性剤
から選択された少なくとも一種の両性界面活性剤 式（Ｉ）： ［式中、R1は平均炭素数10〜20の脂肪酸残基、R2は水
素、Na又はCH2COOR4（R4はＨ、Na又は有機塩基の残基で
ある）、R3はCOO-、CH2COO-を表す］のイミダゾリニウ
ムベタイン系化合物及び、 式（II）： ［式中、R5は炭素数10〜20のアルキル基であり、R6はCO
O-又はSO3 -、ｎは１〜３の整数を表す］のアルキルアミ
ノベタイン系化合物、及び 式（III）： ［式中、R8は炭素数10〜20のアルキル基であり、ｍは２
〜３の整数を表す］のアミドベタイン系化合物。 - 【請求項２】両性界面活性剤とアミノ変性オルガノポリ
シロキサンエマルジョン中のアミノ変性オルガノポリシ
ロキサンとの配合重量比が1/0.8以上である特許請求の
範囲第（１）項のシャンプー組成物。 - 【請求項３】アニオン系界面活性剤を基剤とし、環状ジ
オルガノポリシロキサンとアミノ基含有オルガノトリア
ルコキシシランをカチオン系界面活性剤により水中に乳
化後、アルカリ金属水酸化物を触媒として乳化重合し、
酸で中和して作られたアミノ変性オルガノポリシロキサ
ンエマルジョン及び下記式（Ｉ）〜（III）に示す両性
界面活性剤の少なくとも一種を含むシャンプーの製造方
法において、前記アミノ変性オルガノポリシロキサンエ
マルジョンと少なくとも一種の前記両性界面活性剤を配
合した後にアニオン系界面活性剤を配合することを特徴
とする方法 式（Ｉ）： ［式中、R1は平均炭素数10〜20の脂肪酸残基、R2は水
素、Na又はCH2COOR4（R4はＨ、Na又は有機塩基の残基で
ある）、R3はCOO-、CH2COO-を表す］のイミダゾリニウ
ムベタイン系化合物及び、 式（II）： ［式中、R5は炭素数10〜20のアルキル基であり、R6はCO
O-又はSO3 -、ｎは１〜３の整数を表す］のアルキルアミ
ノベタイン系化合物、及び 式（III）： ［式中、R8は炭素数10〜20のアルキル基であり、ｍは２
〜３の整数を表す］のアミドベタイン系化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62141563A JP2568086B2 (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | シャンプ−組成物及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62141563A JP2568086B2 (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | シャンプ−組成物及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63307811A JPS63307811A (ja) | 1988-12-15 |
| JP2568086B2 true JP2568086B2 (ja) | 1996-12-25 |
Family
ID=15294882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62141563A Expired - Lifetime JP2568086B2 (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | シャンプ−組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2568086B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| FR2739281B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-10-31 | Oreal | Composition topique contenant un polymere greffe silicone et une silicone aminee et/ou une gomme ou une resine siliconee |
| FR2749507B1 (fr) * | 1996-06-07 | 1998-08-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| JPH11335563A (ja) | 1998-05-28 | 1999-12-07 | Shin Etsu Chem Co Ltd | カルボキシル基含有シリコーンエマルジョン及びその製造方法並びに毛髪化粧料 |
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| US6953572B1 (en) | 1999-09-27 | 2005-10-11 | L'oreal | Cosmetic compositions based on partly neutralized organic silicon compounds |
| US6953584B1 (en) | 1999-09-27 | 2005-10-11 | L'oreal | Cosmetic compositions based on organic silicon compounds comprising at least a non basic solubilising function |
| FR2930438B1 (fr) * | 2008-04-25 | 2012-09-21 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif cationique et au moins un acide organique, et un procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| US20110150818A1 (en) * | 2008-08-29 | 2011-06-23 | Lylenette Canfield | Silicone-Organic Hybrid Emulsions In Personal Care Applications |
-
1987
- 1987-06-08 JP JP62141563A patent/JP2568086B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63307811A (ja) | 1988-12-15 |
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