ES2241320T3 - Composicion cosmetica a base de compuestos organicos de silicio que comprende al menos una funcion con efecto cosmetico. - Google Patents

Composicion cosmetica a base de compuestos organicos de silicio que comprende al menos una funcion con efecto cosmetico.

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ES2241320T3
ES2241320T3 ES99946239T ES99946239T ES2241320T3 ES 2241320 T3 ES2241320 T3 ES 2241320T3 ES 99946239 T ES99946239 T ES 99946239T ES 99946239 T ES99946239 T ES 99946239T ES 2241320 T3 ES2241320 T3 ES 2241320T3
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Isabelle Rollat-Corvol
Valerie Jeanne Rose
Clement Sanchez
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Abstract

Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos 0, 02%, en peso con respecto al peso total de la composición, de uno o varios compuestos orgánicos de silicio solubles en agua, poco o nada polimerizados, elegidos entre los compuestos de **fórmula** en la que: R¿ representa un halógeno o un grupo OR1, R¿ representa un halógeno o un grupo OR2, R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, R3 es un grupo funcional no hidrolizable, con efecto cosmético, elegido entre: - los grupos con efecto colorante nitro- aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos, o indoamínicos, - los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos, - los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados, y - los grupos con efectoreductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico, y. R4 es un grupo funcional no hidrolizable solubilizante, elegido entre los gru- pos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, sulfatos, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéteres y fosfatos.

Description

Composición cosmética a base de compuestos orgánicos de silicio que comprende al menos una función con efecto cosmético.
La presente invención se refiere, de una manera general, a composiciones cosméticas acuosas, en particular para el tratamiento de cabellos, que comprenden compuestos orgánicos de silicio solubles en agua, poco o nada polimerizados, que tienen dos funciones no hidrolizables, de las cuales, una al menos tiene un efecto cosmético y dos funciones hidrolizables por molécula.
Es habitual intentar tratar los cabellos con el fin de mejorar sus propiedades (desenredo, color, suavidad). Los diferentes tratamientos puestos a punto permiten obtener buenos comportamientos pero, en general, el beneficio obtenido no se reencuentra cuando los cabellos se someten a un tratamiento de lavado.
En el caso de la coloración, los numerosos trabajos han permitido poner a punto tratamientos que dan resultados, colorantes en este caso, relativamente resistentes al lavado (coloración denominada de oxidación). Sin embargo, los usuarios quedan decepcionados de la resistencia a los lavados de sus productos. Además, los resultados de resistencia alcanzados hasta la fecha se han obtenido a expensas de la integridad de los cabellos, en la medida en que el empleo de agua oxigenada y de amoníaco, necesarios para la coloración de oxidación, degrada un poco la fibra.
Otros sistemas se han puesto a punto, especialmente utilizando colorantes que llevan funciones químicas que tienen una gran afinidad química para las funciones del cabello. La ganancia en remanencia es importante. Por el contrario, permanece insuficiente para numerosos usuarios. Además, siendo las funciones químicas del cabello, dependientes de la vida de estos, se asiste, con este tipo de sistema, a efectos colorantes muy variables en función de los cabellos sobre los que se aplican estos sistemas.
En el caso de los tratamientos acondicionadores de los cabellos, destinados a suavizar los cabellos considerados demasiado rígidos o a ablandar cabellos demasiado secos, los tratamientos actuales dan resultados muy poco remanentes.
Existe, pues, la necesidad de composiciones cosméticas estables, en particular para los tratamientos de los cabellos y que permiten obtener un efecto cosmético suficiente, en particular para los cabellos con lavado o sin lavado.
El solicitante ha comprobado, de manera sorprendente, que era posible formular composiciones cosméticas eficaces, que resisten el lavado, incorporando en estas composiciones, compuestos orgánicos de silicio, poco o nada polimerizados, elegidos entre los órganosilanos que comprenden un átomo de silicio y los organosiloxanos que comprenden dos o tres átomos de silicio, comprendiendo los compuestos orgánicos de silicio por molécula, además, al menos dos grupos hidroxilo o dos grupos funcionales hidrolizables, siendo uno, al menos de estos grupos funcionales no hidrolizables, un
grupo funcional que tiene un efecto cosmético y siendo, al menos otro de estos grupos funcionales no hidrolizables, un grupo funcional solubilizante.
Los compuestos orgánicos de silicio solubles en agua, poco o nada polimerizados se eligen entre los compuestos de fórmula:
1
en la que:
R^{1}
representa un halógeno o un grupo OR_{1},
R''
representa un halógeno o un grupo OR_{2},
R_{1} y R_{2} representan, independientemente uno del otro, hidrógeno o un grupo hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o ramificado,
R_{3}
es un grupo funcional no hidrolizable con efecto cosmético, elegido entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos,
-
los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos,
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico, y
R_{4}
es un grupo funcional no hidrolizable solubilizante elegido entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, sulfatos, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéteres y fosfatos;
2
en la que:
R_{5} representa un grupo funcional no hidrolizable, con efecto cosmético elegido entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos,
-
los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos,
-
los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados, y
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R_{6} representa un halógeno, un grupo OR'_{6}, R''_{6}, R'''_{6} ó R''''_{6},
R_{7} representa un halógeno, un grupo OR'_{7}, R''_{7}, R'''_{7} ó R''''_{7},
R_{8} representa un halógeno, un grupo OR'_{8}, R''_{8}, R'''_{8} ó R''''_{8},
R_{9} representa un halógeno, un grupo OR'_{9}, R''_{9}, R'''_{9} ó R''''_{9}, y
R_{10} representa un halógeno, un grupo OR'_{10}, R''_{10}, R'''_{10}, ó R''''_{10},
R'_{6}, R''_{6}, R'_{7}, R''_{7}, R'_{8}, R''_{8}, R'_{9}, R''_{9}, R'_{10}, y R''_{10} representan, independientemente unos de otros, un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, pudiendo R'_{6}, R'_{7}, R'_{8}, R'_{9} y R'_{10} designar, además, hidrógeno,
R'''_{6}, R'''_{7}, R'''_{8}, R'''_{9} y R'''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables, con efecto cosmético elegidos entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos,
-
los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos,
-
los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados, y
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y R''''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables solubilizantes, elegidos entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéter y fosfatos;
designando uno, al menos de los grupos R_{6} y R_{9}, un halógeno o un grupo OR'_{6} ó OR'_{9},
designando uno, al menos de los grupos R_{7}, R_{8} y R_{10} un halógeno, un grupo OR'_{7}, OR'_{8}, ó OR'_{10}, y
designando uno, al menos de los grupos R_{6}, R_{7}, R_{8}, R_{9} y R_{10} un grupo funcional R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y R''''_{10}.
Los compuestos orgánicos de silicio de acuerdo con la invención son susceptibles de formar, en medio acuoso, un compuesto no híbrido después de condensación sobre ellos mismos, y evaporación del soporte. Se entiende por compuesto no híbrido, un compuesto químicamente homogéneo en cuanto al silicio, es decir, que no contiene otras especies metálicas u organometálicas suplementarias.
Las composiciones de acuerdo con la invención permiten, de una manera general, obtener efectos acondicionadores de los cabellos que resisten a los champúes. Además, la presencia del grupo funcional no hidrolizable, que tiene un efecto cosmético, permite obtener otros efectos cosméticamente interesantes remanentes.
En la presente invención se entiende por grupo funcional no hidrolizable, que tiene un efecto cosmético, grupos químicos funcionales que, después de aplicación de la composición sobre los cabellos, confieren a éstos, un efecto cosmético remanente específico. Estos efectos cosméticos específicos, son los efectos colorantes, anti-bacterianos o anti-fúngicos, y reductores.
Así, por ejemplo, cuando el grupo o grupos funcionales no hidrolizables, con efecto cosmético, son grupos con efecto colorante, se pueden obtener composiciones que conducen a efectos colorantes muy remanentes, y esto sin utilizar activos degradantes de la fibra (agua oxigenada, amoníaco) y sin encontrarse, tampoco, confrontados con problemas de resultados irregulares cuando la composición se ha aplicado sobre cabellos no sensibilizados uniformemente.
Los grupos funcionales no hidrolizables con efecto colorante de acuerdo con la invención se eligen entre los grupos nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos.
Los grupos funcionales no hidrolizables con efecto reductor de acuerdo con la invención se eligen entre los grupos que comprenden una función tiol, una función ácido sulfínico o una sal de ácido sulfínico.
Los grupos funcionales no hidrolizables con función anti-bacteriana de acuerdo con la invención se eligen entre los grupos piridínicos, undecilénicos, salicilados e imidazolados.
Al menos uno de los otros grupos funcionales no hidrolizables es un grupo funcional solubilizante.
Se entiende por grupo funcional solubilizante, grupos químicos funcionales que facilitan la disolución del compuesto de silicio en el disolvente o mezcla de disolventes de la composición, en particular en agua.
Los grupos funcionales no hidrolizables, solubilizantes de acuerdo con la invención, se eligen entre los grupos de átomos que comprenden un radical aminado, ácido carboxílico o sus sales, ácido sulfónico o sus sales, sulfato, amonio cuaternario, polialcohol tal como glicol, poliéter tal como polilaquilenéter, y fosfato.
Entre las funciones aminadas, se pueden citar las alquilaminas primarias, secundarias o terciarias, tales como metilamino, alquilamino y propilamino.
Entre las funciones ácidos carboxílicos y sus sales, se pueden citar los radicales de monoácidos saturados, tales como los ácidos acético, propiónico, butírico, isobutírico, valérico, isovalérico, los diácidos saturados tales como los ácidos oxálico, malónico, succínico, glutárico y adípico, los monoácidos insaturados tales como el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido crotónico, el ácido maleico, el ácido fumárico y el ácido citracónico, los ácidos carbocíclicos tales como el ácido benzoico, el ácido ftálico, el ácido isoftálico, el ácido tereftálico, los hidroxi- y alcoxi-ácidos carboxílicos, tales como el ácido glicólico, el ácido láctico, el ácido tartárico y el ácido salicílico y las sales de estos ácidos, en particular las sales alcalinas y, más particularmente, las sales de sodio y de potasio de estos ácidos.
Entre las funciones amonios cuaternarios, se pueden citar los tetraalquilamonio, los alquilarilamonio cuaternarios, pudiendo los grupos alquilo y/o arilo comprender eventualmente funciones tales como funciones ácidas, hidroxilos, aminas y halógenos, y los amonios cuaternarios cíclicos y heterocíclicos.
Entre los ácidos sulfónicos y su sales, se pueden citar los ácidos alquilsulfónicos, tales como el ácido metilsulfónico, los ácidos arilsulfónicos tales como el ácido fenilsulfónico, los ácidos alcoxisulfónicos, tales como el ácido etoxisulfónico, los ácidos alquilaril- y arilalquil-sulfónicos y las sales de estos ácidos, en particular las sales alcalinas de estos ácidos y más particularmente, las sales de sodio y de potasio de estos ácidos.
Entre los restos alquiléteres, se pueden citar los polioxietileno, los polioxipropileno, los polioxitetrametileno, y los poliglicoles tales como el polietilenglicol y el polipropilenglicol.
Las funciones solubilizantes recomendadas son las funciones amina y amonio cuaternario.
Los grupos funcionales hidrolizables de los compuestos de silicio de acuerdo con la invención son, preferentemente, grupos alcoxi, ariloxi o halógeno.
Entre los grupos alcoxi, se pueden citar los grupos alquiloxi, tales como metoxi, etoxi, propoxi y butoxi, y los grupos arilalquiloxi tales como el grupo fenilmetiloxi.
Entre los grupos ariloxi, se pueden citar el grupo fenoxi y los grupos alquilariloxi tales como los grupos toliloxi, etilfeniloxi, y propilfeniloxi.
Entre los halógenos, se pueden citar el flúor, el cloro, el bromo y el yodo, siendo el cloro el halógeno preferido.
Preferentemente, R_{1} y R_{2} representan hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1} a C_{12}, un grupo arilo de C_{6} a C_{14}, un grupo alquilo de C_{1} a C_{8}-arilo de C_{6} a C_{14}, y un grupo arilo de C_{6} a C_{14}-alquilo de C_{1} a C_{8}.
El grupo R_{4} no hidrolizable, con función solubilizante, es preferentemente un grupo amina.
Las composiciones de acuerdo con la invención contienen concentraciones importantes de compuestos de silicio poco o nada polimerizados, es decir, que contienen, al menos 0,02%, en peso, de compuestos de silicio poco o nada polimerizados con respecto al peso total de la composición, y preferentemente, al menos 0,5%, en peso, que puede ir hasta 50%, en peso.
Las concentraciones de compuestos orgánicos de silicio poco o nada polimerizados, de acuerdo con la invención, se determinan mediante métodos habituales de análisis, tales como RMN de silicio 29 y de protón, y por cromatografía.
Las composiciones de acuerdo con la invención pueden ser composiciones acuosas, hidroalcohólicas, alcohólicas, y preferentemente composiciones acuosas.
Sin embargo, por razones de empleo de adyuvantes, por ejemplo, puede ser necesario añadir un co-disolvente tal como alcohol etílico o acetona.
De manera conocida, todas las composiciones de la invención pueden contener los adyuvantes habituales en el campo de la cosmética, tales como aceites, ceras u otros cuerpos grasos usuales; gelificantes y/o espesantes clásicos; emulsionantes; agentes hidratantes; emolientes, filtros solares; activos hidrófilos o lipófilos, tales como ceramidas, agentes anti-radicales libres; tensioactivos; polímeros; proteínas; bactericidas; secuestrantes; anti-caspa; anti-oxidantes; conservantes; perfumes; cargas; y materias colorantes.
Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las utilizadas clásicamente en el campo considerado.
Bien entendido, el especialista de la técnica procurará elegir el eventual compuesto o compuestos añadidos a la composición de acuerdo con la invención, de tal manera que las propiedades ventajosas asociadas intrínsecamente a la composición de acuerdo con la invención, no se alteren o no se alteren sustancialmente por la adición prevista.
Las composiciones de acuerdo con la invención se utilizan con lavado o sin lavado.
Las composiciones de acuerdo con la invención se pueden presentar en todas las formas apropiadas para una aplicación tópica, especialmente en forma de disoluciones del tipo lociones o suero; en forma de geles acuosos; en forma de emulsiones obtenidas por dispersión de una fase grasa en una fase acuosa (H/E) o inversamente (E/H), de consistencia líquida más o menos espesa, tal como leches y cremas más o menos untuosas.
Estas composiciones se preparan de acuerdo con los métodos usuales.
Las composiciones de acuerdo con la invención preferentemente se utilizan como productos capilares, especialmente para el mantenimiento del peinado o del modelado del cabello. Además, pueden aportar coloración al cabello, efectos anti-bacterianos, anti-fúngicos y reductores.
Las composiciones capilares, de acuerdo con la invención, son preferentemente productos de peinado tales como geles, lociones de rizado, lociones para el cepillado, composiciones de fijación y de peinado tales como lacas o pulverizaciones.
Las lociones se pueden acondicionar de formas diversas, especialmente en vaporizadores, frascos-bomba o en recipientes de aerosol a fin de garantizar la aplicación de la composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Tales formas de acondicionamiento son indicadas, por ejemplo cuando se desea obtener una pulverización o una espuma para la fijación o el tratamiento de los cabellos.
Otro objeto de la invención es la utilización como producto capilar, de la composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos 0,02%, e peso con respecto al peso total de la composición, de uno o varios compuestos orgánicos de silicio solubles en agua, poco o nada polimerizados, elegidos entre los compuestos de fórmulas:
3
en la que:
R'
representa un halógeno o un grupo OR_{1},
R''
representa un halógeno o un grupo OR_{2},
R_{1} y R_{2} representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado,
R_{3}
es un grupo funcional no hidrolizable con efecto cosmético elegido entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos, o indoamínicos, y
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico, y
R_{4}
es un grupo funcional no hidrolizable solubilizante, elegido entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, sulfatos, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéteres y fosfatos;
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4
en la que:
R_{5} representa un grupo funcional no hidrolizable con efecto cosmético elegido entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R_{6} representa un halógeno, un grupo OR'_{6}, R''_{6}, R'''_{6} ó R''''_{6},
R_{7} representa un halógeno, un grupo OR'_{7}, R''_{7}, R'''_{7} ó R''''_{7},
R_{8} representa un halógeno, un grupo OR'_{8}, R''_{8}, R'''_{8} ó R''''_{8},
R_{9} representa un halógeno, un grupo OR'_{9}, R''_{9}, R'''_{9} ó R''''_{9}, y
R_{10} representa un halógeno, un grupo OR'_{10}, R''_{10}, R'''_{10}, ó R''''_{10},
R'_{6}, R''_{6}, R'_{7}, R''_{7}, R'_{8}, R''_{8}, R'_{9}, R''_{9}, R'_{10}, y R''_{10} representan, independientemente unos de otros, un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, pudiendo R'_{6}, R'_{7}, R'_{8}, R'_{9} y R'_{10} designar, además, hidrógeno,
R'''_{6}, R'''_{7}, R'''_{8}, R'''_{9} y R'''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables, con efecto cosmético elegidos entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y R''''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables solubilizantes, elegidos entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéter y fosfatos;
designando uno, al menos de los grupos R_{6} y R_{9}, un halógeno o un grupo OR'_{6} ó OR'_{9},
designando uno, al menos de los grupos R_{7}, R_{8} y R_{10} un halógeno, un grupo OR'_{7}, OR'_{8}, ó OR'_{10}, y
designando uno, al menos de los grupos R_{6}, R_{7}, R_{8}, R_{9} y R_{10} un grupo funcional R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y R''''_{10}.
La presente invención tiene, igualmente, por objeto la utilización de la composición de acuerdo con la invención en un procedimiento de tratamiento de los cabellos, con vistas a su mantenimiento y/o coloración.
De acuerdo con un modo de realización de este procedimiento, se aplica la composición sobre los cabellos mojados o no, preferentemente en forma de pulverización, con ayuda de un frasco bomba o con ayuda de un aerosol.
Después de pulverización sobre el conjunto de la cabellera, se deja actuar y secar la composición.
Los cabellos se pueden poner en la forma deseada, antes de la aplicación, o inmediatamente después.
El tiempo de secado puede ser variable y es función de la naturaleza de la composición.
Ejemplo
Se ha realizado la composición de acuerdo con la invención siguiente:
- Aminopropil-N-(4,2-dinitrofenil)amino-propildietoxisilano 2 g
- Mezcla hidroalcohólica 50/50 98 g
Se aplican 10 g de la composición de más arriba sobre una peluca de 15 g de cabellos naturales, previamente lavados, que contenía 70% de cabellos blancos.
Se deja actuar la composición durante 30 minutos, luego se enjuaga con agua. A continuación se secan los cabellos.
Los cabellos se tiñen después del tratamiento. El tinte anaranjado es muy resistente a los champúes. Además, los cabellos son muy brillantes y aparecen, al tacto, con mucho cuerpo.

Claims (5)

1. Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos 0,02%, en peso con respecto al peso total de la composición, de uno o varios compuestos orgánicos de silicio solubles en agua, poco o nada polimerizados, elegidos entre los compuestos de fórmulas:
5
en la que:
R'
representa un halógeno o un grupo OR_{1},
R''
representa un halógeno o un grupo OR_{2},
R_{1} y R_{2} representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado,
R_{3}
es un grupo funcional no hidrolizable, con efecto cosmético, elegido entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos, o indoamínicos,
-
los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos,
-
los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados, y
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico, y.
R_{4}
es un grupo funcional no hidrolizable solubilizante, elegido entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, sulfatos, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéteres y fosfatos;
y
6
en la que:
R_{5} representa un grupo funcional no hidrolizable con efecto cosmético, elegido entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
-
los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos,
-
los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados, y
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R_{6} representa un halógeno, un grupo OR'_{6}, R''_{6}, R'''_{6} ó R''''_{6},
R_{7} representa un halógeno, un grupo OR'_{7}, R''_{7}, R'''_{7} ó R''''_{7},
R_{8} representa un halógeno, un grupo OR'_{8}, R''_{8}, R'''_{8} ó R''''_{8},
R_{9} representa un halógeno, un grupo OR'_{9}, R''_{9}, R'''_{9} ó R''''_{9}, y
R_{10} representa un halógeno, un grupo OR'_{10}, R''_{10}, R'''_{10}, ó R''''_{10},
R'_{6}, R''_{6}, R'_{7}, R''_{7}, R'_{8}, R''_{8}, R'_{9}, R''_{9}, R'_{10}, y R''_{10} representan, independientemente unos de otros, un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, pudiendo R'_{6}, R'_{7}, R'_{8}, R'_{9} y R'_{10} designar, además, hidrógeno,
R'''_{6}, R'''_{7}, R"'_{8}, R"'_{9} y R'''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables, con efecto cosmético elegidos entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
-
los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos
-
los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados,
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y R''''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables solubilizantes, elegidos entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéter y fosfatos;
designando uno, al menos de los grupos R_{6} y R_{9}, un halógeno o un grupo OR'_{6} ó OR'_{9},
designando uno, al menos de los grupos R_{7}, R_{8} y R_{10} un halógeno, un grupo OR'_{7}, OR'_{8}, ó OR'_{10}, y
designando uno, al menos de los grupos R_{6}, R_{7}, R_{8}, R_{9} y R_{10} un grupo funcional R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y R''''_{10}.
2. Composición cosmética de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque los compuestos orgánicos de silicio, poco o nada polimerizados, representan al menos 0,5%, en peso de la composición.
3. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el grupo funcional no hidrolizable solubilizante se elige entre los grupos aminas primarias, secundarias o terciarias.
4. Utilización como producto capilar, de la composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos 0,02% en peso con respecto al peso total de la composición, de uno o varios compuestos orgánicos de silicio solubles en agua, poco o nada polimerizados, elegidos entre los compuestos de fórmulas:
7
en la que:
R'
representa un halógeno o un grupo OR_{1},
R''
representa un halógeno o un grupo OR_{2},
R_{1} y R_{2} representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado,
R_{3}
es un grupo funcional no hidrolizable con efecto cosmético elegido entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos, o indoamínicos,
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico, y.
R_{4}
es un grupo funcional no hidrolizable solubilizante, elegido entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, sulfatos, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéteres y fosfatos;
y
8
en la que:
R_{5} representa un grupo funcional no hidrolizable con efecto cosmético, elegido entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R_{6} representa un halógeno, un grupo OR'_{6}, R''_{6}, R'''_{6} ó R''''_{6},
R_{7} representa un halógeno, un grupo OR'_{7}, R''_{7}, R'''_{7} ó R''''_{7},
R_{8} representa un halógeno, un grupo OR'_{8}, R''_{8}, R'''_{8} ó R''''_{8},
R_{9} representa un halógeno, un grupo OR'_{9}, R''_{9}, R'''_{9} ó R''''_{9}, y
R_{10} representa un halógeno, un grupo OR'_{10}, R''_{10}, R'''_{10}, ó R''''_{10},
R'_{6}, R''_{6}, R'_{7}, R''_{7}, R'_{8}, R''_{8}, R'_{9}, R''_{9}, R'_{10}, y R''_{10} representan, independientemente unos de otros, un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, pudiendo R'_{6}, R'_{7}, R'_{8}, R'_{9} y R'_{10} designar, además, hidrógeno,
R'''_{6}, R'''_{7}, R"'_{8}, R"'_{9} y R'''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables, con efecto cosmético elegidos entre:
-
los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
-
los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y R''''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables solubilizantes, elegidos entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéter y fosfatos;
designando uno, al menos de los grupos R_{6} y R_{9}, un halógeno o un grupo OR'_{6} ó OR'_{9},
designando uno, al menos de los grupos R_{7}, R_{8} y R_{10} un halógeno, un grupo OR'_{7}, OR'_{8}, ó OR'_{10}, y
designando uno, al menos de los grupos R_{6}, R_{7}, R_{8}, R_{9} y R_{10} un grupo funcional R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y R''''_{10} .
5. Utilización de acuerdo con la reivindicación 4, para el mantenimiento del peinado o modelado de los cabellos.
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Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2910311B1 (fr) 2006-12-20 2009-02-13 Oreal Composition comprenant un compose silicone et un organosilane particulier
FR2910275B1 (fr) * 2006-12-20 2010-06-04 Oreal Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant
EP2173175A4 (en) * 2007-03-07 2013-05-29 Thomas L Higgins Compositions of organic silane, non-ionic compound and water-stable quaternary ammonium compound and process
FR2926984B1 (fr) * 2008-01-31 2010-04-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et un alcoxysilane, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire
US20090223411A1 (en) * 2008-03-06 2009-09-10 Higgins Thomas L Organosilane-nonionic-water stable quaternary ammonium compositions and methods
FR2929112B1 (fr) * 2008-03-31 2010-07-30 Oreal Composition de teinture comprenant au moins un derive de cyclanone et au moins un alcoxysilane
FR2930439B1 (fr) * 2008-04-25 2012-09-21 Oreal Utilisation d'une composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium en association avec une composition de soin et/ou de lavage des fibres keratiniques
FR2930438B1 (fr) * 2008-04-25 2012-09-21 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif cationique et au moins un acide organique, et un procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
FR2941621B1 (fr) * 2009-01-30 2011-04-01 Oreal Composition cosmetique comprenant un alkoxysilane particulier et une gomme microbienne et utilisations en coiffage
FR2966351B1 (fr) 2010-10-26 2015-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse, un agent tensioactif anionique et un agent tensioactif non ionique, amphotere ou zwitterionique.
FR2966357A1 (fr) 2010-10-26 2012-04-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un agent antipelliculaire
US20130233332A1 (en) 2010-10-26 2013-09-12 L'oreal Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a cationic or nonionic surfactant
WO2012055805A1 (en) 2010-10-26 2012-05-03 L'oreal Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a siliceous cosmetic agent.
FR2966358B1 (fr) 2010-10-26 2016-04-22 Oreal Composition cosmetique comprenant un ou plusieurs alcoxysilanes a chaine grasse et un ou plusieurs corps gras non silicies.
FR2966352B1 (fr) 2010-10-26 2016-03-25 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique
US8765110B2 (en) 2010-12-30 2014-07-01 L'oreal Composition containing an alkoxysilane and hyaluronic acid
US8747868B2 (en) 2010-12-30 2014-06-10 L'oreal Reaction product of a polar modified polymer and an alkoxysilane and a composition containing the reaction product
US9565915B2 (en) 2011-11-09 2017-02-14 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
EP2775991A4 (en) 2011-11-09 2015-08-12 Oréal L COMPOSITIONS AND METHODS THAT CAN MODIFY THE APPEARANCE OF HAIR
US8343238B1 (en) 2011-12-30 2013-01-01 L'oreal Sa. Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases
US8591872B2 (en) 2011-12-30 2013-11-26 L'oreal Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair
WO2013098332A2 (en) 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair
US8556994B2 (en) 2011-12-30 2013-10-15 L'oreal Process for altering the appearance of hair using a composition containing direct dyes and non-hydroxide bases
US8506651B2 (en) 2011-12-30 2013-08-13 L'oreal S.A. Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases
EP2838502B1 (en) 2012-04-17 2018-02-14 L'Oréal Water resistant compositions containing a heterocyclic compound and an alkoxysilane
WO2014074825A1 (en) 2012-11-09 2014-05-15 L'oreal Methods for altering the color and appearance of hair
BR112015010449B1 (pt) 2012-11-09 2019-12-24 Oreal método para alterar a aparência do cabelo
US10596100B2 (en) 2012-12-19 2020-03-24 L'oreal Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin
US9084733B2 (en) 2013-12-09 2015-07-21 L'oreal Cleansing composition with cationic silanes and silicones
BR112017023380B1 (pt) 2015-05-01 2021-10-13 L'oreal Sistema, composição cosmética e método para tratamento de substratos queratinosos
US11213470B2 (en) 2015-11-24 2022-01-04 L'oreal Compositions for treating the hair
CN108495687B (zh) 2015-11-24 2021-11-09 欧莱雅 用于处理毛发的组合物
US10576307B2 (en) 2017-05-24 2020-03-03 L'oreal Hair-treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US10561599B2 (en) 2017-05-24 2020-02-18 L'oreal Methods and kits for treating chemically relaxed hair
US11433011B2 (en) 2017-05-24 2022-09-06 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
CN111526862A (zh) 2017-12-29 2020-08-11 欧莱雅 用于改变毛发颜色的组合物
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3914416A (en) 1966-12-23 1975-10-21 Exsymol Sa Certain monomethyl trisilanol mannuronate complexes for treating cellulitis
CH535579A (de) 1971-02-08 1973-04-15 Chandor S A Verfahren zur Herstellung von Haarpflegemitteln
US4161518A (en) 1977-12-29 1979-07-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compositions and methods for inhibiting plaque formation
JPS62249909A (ja) 1986-04-21 1987-10-30 Lion Corp コラ−ゲンの架橋反応抑制剤
US4842766A (en) 1987-02-17 1989-06-27 Dow Corning Corporation Silane microemulsions
JP2568086B2 (ja) 1987-06-08 1996-12-25 鐘紡株式会社 シャンプ−組成物及びその製造方法
GB8726439D0 (en) 1987-11-11 1987-12-16 Dow Corning Conditioning compositions
US5135742A (en) 1990-07-06 1992-08-04 Dow Corning Corporation Hair fixatives comprising silanes containing a silsesquioxane characteristic
JP2517785B2 (ja) * 1990-08-02 1996-07-24 信越化学工業株式会社 含浸性防水剤組成物
US5281240A (en) * 1992-09-21 1994-01-25 Dow Corning Corporation Method of coloring hair with water soluble acid dyes
JP3428104B2 (ja) 1993-11-25 2003-07-22 株式会社資生堂 ベンゾフェノン誘導体、紫外線吸収剤及び皮膚外用剤
FR2725208B1 (fr) * 1994-09-30 1996-11-29 Exsymol Sa Procede de preparation de composes de silicium biologiquement actifs sous forme concentree
US5750092A (en) * 1996-03-14 1998-05-12 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Sunless tanning composition and method
FR2746008B1 (fr) 1996-03-14 1998-05-29 Composition a usage topique anti-vieillissement
US6632805B1 (en) * 1996-05-07 2003-10-14 Emory University Methods for using water-stabilized organosilanes
US5954869A (en) 1997-05-07 1999-09-21 Bioshield Technologies, Inc. Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same
US6762172B1 (en) * 1997-07-17 2004-07-13 Nova Biogenetics, Inc. Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same
US6113815A (en) * 1997-07-18 2000-09-05 Bioshield Technologies, Inc. Ether-stabilized organosilane compositions and methods for using the same
ES2147538B1 (es) * 1999-01-29 2001-04-01 Revlon Consumer Prod Corp Una locion capilar con propiedades mejoradas en su accion protectora del cabello y preventiva de su caida, y de reduccion de los efectos externos de la alopecia androgenetica y con ello de la caida del cabello.

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Publication number Publication date
WO2001022932A1 (fr) 2001-04-05
US7244420B1 (en) 2007-07-17
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DE69924889D1 (de) 2005-05-25
EP1216023A1 (fr) 2002-06-26
BR9917501A (pt) 2002-05-21
JP2003510262A (ja) 2003-03-18
AU5868099A (en) 2001-04-30
EP1216023B1 (fr) 2005-04-20
DE69924889T2 (de) 2006-01-12

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