ES2226076T3 - Utilizacion de polimeros que presentan una temperatura critica del tipo lcst o del tipo ucst en y para la fabricacion de formulaciones cosmeticas o dermatologicas; composiciones que los contienen. - Google Patents
Utilizacion de polimeros que presentan una temperatura critica del tipo lcst o del tipo ucst en y para la fabricacion de formulaciones cosmeticas o dermatologicas; composiciones que los contienen.Info
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Abstract
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA UTILIZACION COMO AGENTE DE REVESTIMIENTO DE MATERIAS QUERATINICAS, EN EL PROCESO DE ELABORACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS Y/O DERMATOLOGICAS, DE UNA SOLUCION HIDROORGANICA, QUE COMPRENDE POR LO MENOS: (A) UN POLIMERO NO RETICULADO SUSCEPTIBLE DE FORMAR UN DEPOSITO O UNA PELICULA EN UN SOPORTE QUERATINICO DESPUES DE SECADO, CON UNA TEMPERATURA CRITICA (TC) DE SOLUBILIDAD EN AGUA DE TIPO LCST O UCST DEL ORDEN DE 0 A 100 (GRADOS) C; Y (B) POR LO MENOS UN DISOLVENTE ORGANICO TOTAL DE DICHO POLIMERO EN LA GAMA DE TEMPERATURAS DE UTILIZACION DE LA COMPOSICION, MISCIBLE EN AGUA TOTAL O PARCIALMENTE Y MAS VOLATIL QUE EL AGUA. ESTA SOLUCION ESTA INDICADA PRINCIPALMENTE EN EL AMBITO DE LOS PRODUCTOS DE PEINADO Y/O FIJADO DE LOS CABELLOS O DE LOS PRODUCTOS DE MAQUILLAJE, SOBRE TODO LOS ESMALTES DE UÑAS ACUOSOS. LA INVENCION ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LA UTILIZACION COMO AGENTE DE REVESTIMIENTO DE MATERIAS QUERATINICAS, EN EL PROCESO DE ELABORACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS Y/O DERMATOLOGICAS, DE UNA SOLUCION ACUOSA O UNA DISPERSION ACUOSA FORMADA POR LA ASOCIACION DE POR LO MENOS UN POLIMERO DEL TIPO DEL ANTERIORMENTE DESCRITO Y POR LO MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO Y/O UN POLIMERO HIDROFILO, SUSCEPTIBLES DE ESTABLECER CON DICHO POLIMERO INTERACCIONES FISICAS, PRINCIPALMENTE EN EL AMBITO DE LOS CHAMPUS FIJADORES Y/O ACONDICIONADORES.
Description
Utilización de polímeros que presentan una
temperatura crítica del tipo LCST o del tipo UCST en y para la
fabricación de formulaciones cosméticas o dermatológicas;
composiciones que los contienen.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas o dermatológicas que contienen polímeros no reticulados
susceptibles de formar, después del secado, un depósito o una
película sobre un soporte queratínico y que presentan una
temperatura crítica Tc de solubilidad en agua del tipo LCST o UCST
así como sus diversas aplicaciones en particular en el ámbito de los
productos capilares y en el ámbito de los productos de
maquillaje.
Se entenderá en toda la descripción por producto
cosmético o dermatológico "sin aclarado", todo producto cuya
aplicación sobre las materias queratínicas a tratar no esté seguido
de un aclarado con agua.
Se entenderá en toda la descripción por producto
cosmético o dermatológico "aclarado", todo producto cuya
aplicación sobre las materias queratínicas a tratar este seguido de
un aclarado con agua.
Se entenderá en toda la descripción por materias
queratínicas, las materias a tratar cosmética o dermatológicamente
seleccionadas entre la piel, el cuero cabelludo, los cabellos, las
pestañas, las cejas, las uñas o las mucosas.
Numerosas aplicaciones cosméticas sin aclarado
recurren al transporte de un polímero a partir de una solución
orgánica, acuosa o hidroorgánica que deben dar, después del secado y
evaporización de la solución, sobre la materia queratínica a tratar
un depósito o una película que presenta características mecánicas
específicas para la utilización considerada. Este es el caso, por
ejemplo, de productos de peinado tales como las lacas capilares que
contienen en general alcoholes o bien productos de maquillaje como
los esmaltes de uñas que contienen en general disolventes del tipo
acetato de vinilo.
Cuando el polímero es soluble en un disolvente
orgánico, posee en general una buena afinidad con este. Durante la
fase de secado y de evaporización de dicho disolvente, después de
la aplicación sobre el soporte queratínico, el polímero retiene lo
más a menudo un residuo de dicho disolvente que tiene tendencia por
una parte a afectar sustancialmente las propiedades mecánicas
buscadas de la película o del depósito, plastificándolo
temporalmente en un tiempo bastante largo y que disminuye
sustancialmente su rigidez y por otra parte en prolongar
sustancialmente el tiempo de secado, lo que hace difícil la
aplicación y perjudica la comodidad del usuario. En el marco de los
productos de peinado y/o de mantenimiento de los cabellos, se
obtiene generalmente en tales condiciones, películas o depósitos
difícilmente desenredables y en el marco de los esmaltes de uñas o
de bases de tratamiento de las uñas, se obtienen películas
demasiado blandas incluso adhesivas al tacto y evolutivas con el
tiempo.
Cuando el polímero se disuelve en una solución
acuosa o hidroorgánica, la película o depósito obtenido después del
secado y evaporación de la solución, además de los inconvenientes
enunciados anteriormente tendrá tendencia a ser muy sensible a la
humedad ambiental y poco resistente al agua, lo que es
particularmente molesto en los productos de peinado y los productos
de maquillaje donde se busca una buena remanencia al agua.
Para paliar estos diferentes problemas, se ha
propuesto utilizar en lugar de las soluciones orgánicas, acuosas o
hidro-orgánicas de polímero filmógeno, dispersiones
acuosas de partículas de polímero filmógeno del tipo látex o
seudo-látex. En el marco de los productos de peinado
y/o de mantenimiento de los cabellos y más particularmente de las
lacas capilares, para obtener una película o un depósito sobre los
cabellos que presentan características mecánicas y cosméticas
satisfactorias, es necesario utilizar los indicados polímeros en
concentraciones en extracto seco elevadas (en general del orden de
un 15 a un 20% en peso). Se obtienen entonces tiempos de secado
mucho más largos. Aumentando el extracto seco en látex o
seudo-látex, se reduce sensiblemente el tiempo de
secado pero se obtiene un efecto de "acartonado" de los
cabellos, poco deseable desde el punto de vista cosmético, debido a
un poder fijante demasiado importante y se presentan dificultades
importantes de desenredado y de eliminación en el lavado con
champú.
champú.
Uno de los objetivos de la presente invención es
buscar, en el marco de los productos cosméticos sin aclarado,
nuevas soluciones de polímero que permitan en tiempos de secado
sensiblemente más cortos, obtener una película o un depósito que
presente propiedades mecánicas y cosméticas satisfactorias y
no-evolutivas en la aplicación cosmética
considerada, reduciendo al máximo la cantidad de disolvente
atrapado en la película o depósito al final del secado.
Numerosas aplicaciones cosméticas de aclarado
recurren a la utilización de un polímero en solución o en
dispersión en un medio acuoso deben proporcionar, después de la
aplicación sobre la materia queratínica a tratar y aclarado con
agua, un depósito. Este es el caso, por ejemplo, de los champús para
el peinado o acondicionadores que contienen generalmente una fuerte
concentración de agentes tensio-activos y un
polímero susceptible de depositarse sobre los cabellos para aportar
un efecto de mantenimiento o un efecto acondicionador que permite
mejorar algunas propiedades cosméticas como el desenredado, el
tacto, el brillo, la flexibilidad. Este es igualmente el caso de
los productos de higiene para la piel tales como las formulaciones
para el baño o la ducha o los desmaquillantes. Sin embargo, después
de la aplicación y de la etapa de aclarado con agua, la mayor parte
del polímero es generalmente eliminado y el depósito formado sobre
los cabellos o la piel es demasiado débil incluso inexistente para
aportar de forma eficaz las propiedades cosméticas deseadas.
Otro objetivo de la presente invención es pues
buscar, en el marco de los productos cosméticos de aclarado, nuevas
soluciones o dispersiones acuosas de polímero que permitan obtener
sobre la materia queratínica a tratar, después de la aplicación y
el aclarado con agua, una cantidad de depósito de polímero
suficiente para aportar las propiedades cosméticas buscadas según la
aplicación considerada.
Se conocen en el estado de la técnica polímeros
particulares cuya solubilidad en el agua se modifica más allá de
una cierta temperatura. Se trata de polímeros que presentan una
temperatura crítica (o punto de turbidez) que definen su zona de
solubilidad en agua. Esta temperatura se denomina "LCST"
(Lower Crítical Solution Temperature) cuando se encuentra por encima
de esta temperatura, el polímero pierde su solubilidad en el agua y
se vuelve soluble en agua por debajo de esta temperatura crítica.
Esta temperatura se denomina "UCST" (Upper Crítical Solution
Temperature) cuando se encuentra por debajo de esta temperatura, el
polímero pierde su solubilidad en el agua y se vuelve soluble en el
agua por encima de esta temperatura crítica. Estos polímeros se
describen particularmente en el artículo de A.S. HOFFMAN Macromol.
Symp., 98, páginas 645-664 (1995) así como en la
obra "Comprehensive Polymer Science, páginas
122-124, 1989-PERGAMON PRESS".
Según la enseñanza de las solicitudes de patente
EP-A-0583814 y
EP-A-0629649, algunos polímeros que
presentan una temperatura crítica del tipo LCST son utilizados como
aditivos viscosos termoreversibles en la fabricación de fluidos o de
lubrificantes utilizados en numerosos sectores
industriales.
industriales.
La Firma Solicitante ha descubierto de forma
sorprendente que algunos polímeros no-reticulados
que tienen una temperatura crítica Tc de solubilidad en el agua del
tipo LCST o UCST que van de 0º a 100ºC, asociados con un sistema
disolvente hidro-orgánico apropiado, producían
después de la aplicación sobre materias queratínicas y secado de
dicho sistema disolvente, una película o un depósito que presenta
propiedades mecánicas y cosméticas satisfactorias para aportar las
propiedades cosméticas buscadas según la aplicación considerada;
siendo los tiempos de secado sensiblemente más cortos que los de las
soluciones de polímero filmógeno habitualmente utilizadas en los
productos cosméticos de sin aclarado y los porcentajes de disolvente
residual capturado en la película o el depósito obtenido al final
del secado son sustancialmente más bajos incluso inexistentes.
La Firma Solicitante ha descubierto igualmente
que estos mismos polímeros particulares asociados con un medio
acuoso apropiado que contiene agentes
tensio-activos y/o algunos polímeros hidrófilos
susceptibles de establecer con los indicados polímeros de la
invención interacciones físicas, permitían obtener, después de la
aplicación sobre materias queratínicas y aclarado con agua, una
cantidad de depósito de polímero suficiente para aportar las
propiedades cosméticas buscadas según la aplicación considerada.
Un objeto de la invención se refiere por
consiguiente a la utilización como agente de revestimiento de las
materias queratínicas, en y para la preparación de las
composiciones cosméticas o dermatológicas, de una solución
hidroorgánica que comprende al menos:
(a) un polímero no-reticulado
susceptible de formar un depósito o una película sobre un soporte
queratínico después del secado y que presenta una temperatura
crítica Tc de solubilidad en el agua del tipo LCST o UCST que van de
0º a 100ºC;
(b) al menos un disolvente orgánico total de
dicho polímero en el ámbito de la temperatura de utilización de la
composición, miscible parcial o totalmente con agua y más volátil
que el agua.
La invención se refiere igualmente a
composiciones cosméticas o dermatológicas, caracterizadas por el
hecho de que contienen al menos, como agente de revestimiento de
las materias queratínicas, una solución hidroorgánica que
comprende:
(a) a menos un polímero
no-reticulado susceptible de formar un depósito o
una película sobre un soporte queratínico después del secado y que
presenta una temperatura crítica Tc de solubilidad en el agua del
tipo LCST o UCST que va de 0º a 100ºC;
(b) al menos un disolvente orgánico total de
dicho polímero en el ámbito de temperatura de utilización de la
composición, miscible parcial o totalmente en agua y más volátil
que el agua. Este tipo de composición está muy particularmente
adaptado para las aplicaciones de no-aclarado.
Otro objeto de la invención se refiere a la
utilización como agente de revestimiento de las materias
queratínicas, en y para la preparación de composiciones cosméticas
o dermatológicas, de una solución acuosa o de una dispersión acuosa
que comprende:
(a) al menos un polímero
no-reticulado susceptible de formar un depósito
sobre un soporte queratínico después del secado y que presenta una
temperatura crítica Tc de solubilidad en el agua del tipo LCST o
UCST que va de 0º a 100ºC;
(b) al menos un agente tensioactivo y/o al menos
un polímero hidrófilo que no presenta temperatura crítica Tc
comprendida en el ámbito indicado anteriormente, susceptibles de
establecer con dicho polímero interacciones físicas.
La invención se refiere igualmente a
composiciones cosméticas o dermatológicas, caracterizadas por el
hecho de que contienen, como agente de revestimiento materias
queratínicas, al menos una solución acuosa o una dispersión acuosa
que comprende:
(a) al menos un polímero susceptible de formar,
después del secado y evaporación, un depósito o una película sobre
un soporte queratínico y que presenta una temperatura crítica Tc de
solubilidad en el agua del tipo LCST o del tipo UCST que va de 0º a
100ºC;
(b) al menos un agente tensioactivo y/o al menos
un polímero hidrófilo que no presenta temperatura crítica Tc
comprendida en el ámbito indicado anteriormente, susceptibles de
establecer con el indicado polímero interacciones físicas, como
agente de revestimiento de las materias queratínicas. Este tipo de
composición está muy particularmente adaptado para los productos de
aclarado.
Otros objetos aparecerán a la luz de la
descripción y de los ejemplos que siguen.
La temperatura de utilización de las
composiciones de la invención varía en general de 0 a 100ºC y más
particularmente corresponde a la temperatura ambiente.
La temperatura crítica Tc de solubilidad en el
agua varía de 0º a 100ºC y más preferentemente de 10 a 80ºC.
Los polímeros según la invención, que presentan
una temperatura crítica Tc en el ámbito indicado anteriormente del
tipo LCST son seleccionados entre el grupo constituido por:
(i) los homopolímeros o copolímeros
no-reticulados de monómeros que comprenden un grupo
amida como las poli(acrilamida N-sustituido)
tales como los homo-polímeros
poli(N-isopropilacrilamida), los copolímeros
de N-isopropil-acrilamida y de
éster de ácido (met)acrílico de
C_{1}-C_{18} (por ejemplo acrilato de butilo),
los copolímeros de N-isopropilacrilamida y de ácido
metacrílico.
Los polímeros según la invención que presentan
una temperatura crítica de solubilidad en el agua del tipo LCST o
UCST están presentes en las composiciones conformes a la invención
en concentraciones que van de un 0,1 a un 50% en peso y más
preferentemente de un 0,5 a un 40% en peso con relación al peso
total de la composición. La concentración en polímero dependerá de
la aplicación cosmética o dermatológica considerada.
Los disolventes orgánicos utilizados en las
composiciones de la invención son seleccionados entre todos los
disolventes orgánicos cosméticamente aceptables susceptibles de
disolver totalmente los polímeros de la invención en el ámbito de
la temperatura de utilización. Deben ser miscibles parcial o
totalmente en el agua y más volátiles que el agua.
Pueden ser seleccionados por ejemplo entre:
- los alcoholes inferiores de
C_{1}-C_{4} tales como el etanol, isopropanol,
n-propanol;
- los éteres tales como el dimetoxietano;
- las cetonas tales como la acetona,
metiletilcetona;
- los ésteres de ácido carboxílico inferiores de
C_{1}-C_{3} tales como el acetato de metilo, el
acetato de etilo.
Los disolventes orgánicos de la invención están
presentes en las composiciones conformes a la invención en
concentraciones que van de un 5 a un 90% en peso y más
preferentemente de un 10 a un 70% en peso con relación al peso
total de la mezcla agua/disolvente(s) orgánico(s).
Una forma particular de la invención consiste en
composiciones que contienen al menos un agente
tensio-activo y/o al menos un polímero hidrófilo
(soluble o dispersable en agua) adicional que no presenta una
temperatura crítica del tipo LCST o UCST en el ámbito preconizado
por la invención, susceptibles de establecer con los polímeros de
la invención interacciones físicas.
Las interacciones físicas pueden ser del tipo
iónico, polar, dipolar, hidrófobo, hidrógeno.
Entre los polímeros hidrófilos adicionales
susceptibles de interactuar con los polímeros de la invención y que
no presentan una temperatura crítica del tipo LCST o UCST en el
ámbito preconizado por la invención, se pueden citar por
ejemplo:
- los alcoholes polivinílicos así como sus
copolímeros (en particular con el acetato de vinilo o el
etileno);
- los polisacáridos o los polímeros celulósicos
tales como los éteres de celulosa hidrosolubles, las
carboximetilcelulosas, las celulosas catiónicas, las gomas de guar
hidroxipropiladas, las gomas de guar que comprenden a la vez grupos
hidroxipropilo y grupos iónicos tales como el carboximetilo, cloruro
de trimetilamonio, las gomas de xantano, el gelano, el quitosano,
el ácido hialurónico;
- las proteínas naturales o los polipéptidos
sintéticos;
- los polímeros sintéticos de monómeros con
grupos amidas como los homopolímeros o copolímeros de
vinilpirrolidona;
- los copolímeros a base de monómeros con grupos
aniónicos tales como carboxílico, sulfónico o fosfónico como por
ejemplo los poli(ácido acrilamido sulfónico) y los polímeros
poli(ácido vinil fosfónico).
Estos polímeros hidrófilos adicionales están
presentes en las composiciones conformes a la invención en
concentraciones que van de un 5 a un 50% en peso y más
preferentemente de un 10 a un 30% en peso con relación al peso
total de todos los polímeros presentes en la composición.
El o los agentes tensioactivos asociados a los
polímeros que tienen una temperatura crítica del tipo LCST o UCST
en el ámbito indicado anteriormente pueden ser indiferentemente
seleccionados, solos o en mezclas, en el seno de agentes
tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos, zwiteriónicos y
catiónicos.
Así, según la invención, los agentes
tensioactivos representan de un 4% a un 30% en peso, más
preferentemente de un 10% a un 25% en peso, y todavía más
preferentemente de un 12% a un 20% en peso, del peso total de la
composición final.
Los agentes tensioactivos que son adecuados para
la realización de la presente invención son particularmente los
siguientes:
Su naturaleza no reviste, en el marco de la
presente invención, carácter verdaderamente crítico.
Así, a título de ejemplo de agentes tensioactivos
aniónicos utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la
presente invención, se pueden citar particularmente (lista no
limitativa) las sales (en particular sales alcalinas,
particularmente de sodio) sales de amonio, sales de aminas, sales de
aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes:
los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos, los
alquilamidoetersulfatos, los alquilaril polietersulfatos, los
monogliceridos sulfatos; los alquilsulfonatos, los alquilfosfatos,
los alquilamidosulfonatos, los alquilarilsulfonatos, los
\alpha-olefinas-sulfonatos, los
parafina-sulfonatos; los alquilsulfosuccinatos, los
alquiletersulfo-succinatos, los
alquilamido-sulfosuccinatos; los
alquilsulfosuccinamatos; los alquilsulfo-acetatos;
los alquil éter fosfatos; los acrilsarcosinatos; los acilisetionatos
y los N-acil-tauratos, incluyendo
el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos de
preferencia de 12 a 20 átomos de carbono, y el radical arilo que
designa de preferencia un grupo fenilo o bencilo. Entre los agentes
tensioactivos aniónicos también utilizables, se pueden igualmente
citar las sales de ácidos grasos tales como las sales de los ácidos
oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de
copra o de aceite de copra hidrogenado; los
acil-lactilatos cuyo radical acilo comprende de 8 a
20 átomos de carbono. Se pueden igualmente utilizar agentes
tensioactivos débilmente aniónicos, como los ácidos de alquil D
galactosido urónicos y sus sales así como los ácido éteres
carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que
comprenden de 2 a 50 grupos de óxido de etileno, y sus mezclas. Los
agentes tensioactivos aniónicos del tipo ácidos o sales de éteres
carboxílicos polioxialquilenados son en particular aquellos que
responden a la fórmula (I) siguiente:
(1)R_{1}-(-OC_{2}H_{4}-)_{n}-OCH_{2}COOA
en la
cual:
R_{1} designa un grupo alquilo o alquilarilo, y
n es un número entero o decimal (valor medio) que puede variar de 2
a 24 y de preferencia de 3 a 10, presentando el radical alquilo
entre 6 y 20 átomos de carbono aproximadamente, y designando arilo
de preferencia fenilo,
A designa H, amonio, Na, K, Li, Mg o un resto
monoetanolamina o trietanol-amina. Se pueden
igualmente utilizar mezclas de compuestos de fórmula (1) en
particular mezclas en las cuales los grupos R_{1} son
diferentes.
Los compuestos de fórmula (1) son vendidos por
ejemplo por la Sociedad CHEM Y bajo la denominación AKYPOS (NP40,
NP70, OP40, OP80, RLM25, RLM38, RLMQ38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM
100, RLM 100 NV, RO20, RO 90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO50) o por la
sociedad SANDOZ bajo las denominaciones SANDOPAN (DTC Acid,
DTC).
Los agentes tensioactivos
no-iónicos son, también, compuestos bien conocidos
en sí (ver particularmente a este respecto "Handbook of
Surfactants" por M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son
(Glasgow and London), 1991, páginas 116-178) y su
naturaleza no reviste, en el marco de la presente invención,
carácter crítico. Así, pueden ser particularmente seleccionados
(lista no limitativa) los alcoholes, los
alfa-dioles, los alquilfenoles o los ácidos grasos
polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados que tienen una
cadena grasa que comprende por ejemplo de 8 a 18 átomos de carbono,
pudiendo el número de grupos de óxido de etileno o de óxido de
propileno oscilar particularmente entre 2 y 50 y el número de
grupos glicerol puede oscilar particularmente entre 2 y 30. Se
pueden igualmente citar los copolímeros de óxido de etileno y de
propileno, los condensantes de óxido de etileno y de propileno
sobre alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen
de preferencia de 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas
grasas poligliceroladas que comprenden por término medio de 1 a 5
grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4; las aminas grasas
poli-etoxiladas que tienen de preferencia de 2 a 30
moles de óxido de etileno; los ésteres de ácidos grasos del
sorbitano oxietilenados que tienen de 2 a 30 moles de óxido de
etileno; los ésteres de ácidos grasos de sucrosa, los ésteres de
ácidos grasos de polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos, los
derivados de N-alquil glucamina, los óxidos de
aminas tales como los óxidos de alquil
(C_{10}-C_{14}) aminas o los óxidos de
N-acilamino-propilmorfolina. Se
apreciará que los alquilpoliglicósidos que constituyen agentes
tensioactivos no-iónicos que entran particularmente
bien en el marco de la presente invención.
Los agentes tensioactivos anfóteros o
zwiteriónicos, cuya naturaleza noreviste en el marco de la presente
invención carácter crítico, pueden ser particularmente (lista no
limitativa) derivados de aminas secundarias o terciarias
alifáticas, en las cuales el radical alifático es una cadena lineal
o ramificada que comprende de 8 a 18 átomos de carbono y que
contiene al menos un grupo aniónico hidrosolubilizante (por ejemplo
carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato); se pueden
citar también las alquil (C_{8}-C_{20})
betaínas, las sulfobetaínas, las alquil
(C_{8}-C_{20}) amidoalquil
(C_{1}-C_{6}) betaínas o las alquil (C_{8}-C_{20}) amidoalquil (C_{1}-C_{6}) sulfobetaínas.
(C_{1}-C_{6}) betaínas o las alquil (C_{8}-C_{20}) amidoalquil (C_{1}-C_{6}) sulfobetaínas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar
los productos vendidos bajo la denominación MIRANOL, tales como los
descritos en las patentes US-2528378 y
US-2781354 y clasificados en el diccionario CTFA, 3ª
edición, 1982, bajo las denominaciones
Anfocarboxi-glicinatos y Anfocarboxipropionatos de
las estructuras respectivas:
(2)R_{2}
-CONHCH_{2}CH_{2}
-N(R_{3})(R_{4})(CH_{2}COO-)
en la cual: R_{2} designa un
radical alquilo de un ácido R_{2}-COOH presente
en el aceite de copra hidrolizado, un radical heptilo, nonilo o
undecilo, R_{3} designa un grupo
beta-hidroxietilo y R_{4} un grupo
carboximetilo;
y
(3)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)
en la
cual:
B representa -CH_{2}CH_{2}OX', C representa
-(CH_{2})_{z} -Y', siendo z = 1 ó 2,
X' designa el grupo
-CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno
Y' designa -COOH o el radial -CH_{2} -CHOH -
SO_{3}H
R_{2'} designa un radical alquilo de un ácido
R_{9} -COOH presente en el aceite de copra o en el aceite de lino
hidrolizado, un radical alquilo, particularmente de C_{7},
C_{9}, C_{11} ó C_{13}, un radial alquilo de C_{17} y su
forma iso, un radical C_{17} insaturado.
A título de ejemplo se puede citar el
cocoanfocarboxiglicinato vendido bajo la denominación comercial
MIRANOL C_{2}M concentrado por la Sociedad MIRANOL.
Entre los agentes tensioactivos catiónicos, cuya
naturaleza no reviste en el marco de la presente invención carácter
crítico, se puede citar en particular (lista no limitativa): las
sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias,
eventualmente polioxi-alquilenadas; las sales de
amonio cuaternario tales como los cloruros o los bromuros de
tetraalquilamonio, alquilamidoalquiltrialquilamonio,
trialquilbencilamonio,
trialquilhidroxialquil-amonio o alquilpiridinio; los
derivados de imidazolina; o los óxidos de aminas de carácter
catiónico.
Se apreciará que los agentes tensioactivos
catiónicos, cuya utilización no se excluye, no constituyen agentes
tensioactivos preferidos para la realización de la presente
invención.
De forma conocida, todas las composiciones de la
invención pueden contener adyuvantes habituales en los ámbitos
cosmético y dermatológico, aceites, ceras o otros cuerpos grasos
usuales, gelificantes y/o espesantes clásicos; emulsionantes,
agentes hidratantes; emolientes; filtros solares; agentes activos
hidrófilos o lipófilos como cerámidas; agentes
anti-radicales libres; bactericidas; secuestrantes;
antipeliculares; antioxidantes; conservantes; agentes
alcanilizantes o acidificantes; perfumes; cargas; materias
colorantes. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las
clásicamente utilizadas en los ámbitos considerados.
Bien entendido, el experto en la materia tratará
de seleccionar el o los eventuales compuestos para añadir a la
composición según la invención de forma tal que las propiedades
ventajosas relacionadas intrínsicamente con la composición conforme
a la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la adición
considerada.
Las composiciones según la invención pueden
presentarse en cualquiera de las formas apropiadas para una
aplicación tópica, particularmente en forma de soluciones del tipo
loción o suero; en forma de geles acuosos; en forma de emulsiones
obtenidas por dispersión de una fase grasa en una fase acuosa (H/E)
o a la inversa (E/H), de consistencia líquida más o menos espesa
tales como leches, cremas más o menos untuosas. Estas composiciones
se preparan según los métodos usuales.
Las composiciones según la invención pueden ser
utilizadas como productos capilares particularmente para el lavado,
el cuidado, el acondicionamiento, el mantenimiento del peinado o la
conformación de las fibras queratínicas tales como los cabellos.
Las composiciones de no aclarado capilares según
la invención son de preferencia productos de peinado tales como
lociones de marcado, lociones para el marcado con cepillo,
composiciones de fijación y de peinado tales como lacas o spray. Las
lociones pueden acondicionarse en diversas formas particularmente en
vaporizadores, atomizadores o en recipientes aerosoles con el fin de
asegurar una aplicación de la composición en forma vaporizada o en
forma de espuma. Tales formas de acondicionamiento están indicadas,
por ejemplo, cuando se desea obtener un spray, una espuma para la
fijación o el tratamiento de los cabellos.
Las composiciones capilares de aclarado son más
particularmente champús de peinado y/o acondicionadores o bien para
después del champú de aclarar.
Las composiciones de la invención pueden ser
igualmente utilizadas como producto de cuidado y/o de higiene tales
como cremas de protección, tratamiento o de cuidado para la cara,
para las manos o para el cuerpo, leches corporales de protección o
de cuidado, lociones, geles o espumas para el cuidado de la piel y
de las mucosas o para la limpieza de la piel.
Las composiciones de la invención pueden ser
igualmente utilizadas como desmaquillantes.
Las composiciones pueden ser productos para el
maquillaje y más particularmente esmaltes de uñas o de bases de
cuidado para las uñas.
Otro objeto de la invención es un procedimiento
de tratamiento no-terapéutico cosmético de la piel,
del cuero cabelludo, de los cabellos, las pestañas, las cejas, las
uñas o mucosas, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre el
soporte queratínico una composición tal como la definida
anteriormente, según la técnica de utilización habitual de esta
composición. Los ejemplos siguientes ilustran la invención sin
presentar un carácter limitativo.
Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la
presente invención sin por otro lado presentar un carácter
limitativo.
Se purificó el monómero
N-isopropilacrilamida por disolución en la acetona y
recristalización en éter de petróleo.
En un reactor provisto de una agitación central,
de un termómetro y de una llegada de nitrógeno, se introdujeron
| - N-isopropilacrilamida | 50 g |
| - Metiletilcetona (disolvente) | 125 g |
| - T-butil-2-etil-hexanoato vendido bajo el nombre TRÍGONOX por AKZO | 2 g |
Se realizó la polimerización bajo nitrógeno y
agitación durante 18 horas a 79ºC. Se precipitó el polímero en éter
etílico luego se filtró y se lavó con dietiléter. El polímero se
secó, a vacío, a 40ºC durante 24 horas.
Se midió seguidamente la temperatura crítica Tc
de solubilidad del tipo LCST de este polímero por método visual y
por DSC por medio de un aparato de tipo "ROBOTEC SYSTEM DSC 7
RS" vendido por la sociedad PERKIN ELMER. Según el método visual,
se realizó una solución en agua de dicho polímero a una
concentración dada luego se la colocó en un frasco. Este último se
colocó en un baño provisto de termostato. Cuando la Tc a determinar
es superior a 20ºC, la temperatura del baño se aumenta
progresivamente de 0,5 en 0,5ºC con un intervalo de 10 minutos en
cada temperatura. Cuando la Tc a determinar es inferior a 20ºC, el
frasco se coloca en un baño provisto de termostato cuya temperatura
es regulada por un criostato y se baja progresivamente de 0,5 en
0,5ºC con un intervalo de 10 minutos en cada temperatura. La
temperatura a la cual comienza la turbidez se determinó
visualmente.
Según el método DSC, el valor de la temperatura
Tc se determinó en la primera subida de temperatura de la muestra
con una velocidad de subida de temperatura de 0,1ºC/minuto. El valor
de la transición se calculó al máximo del pico..
El polímero obtenido presenta una temperatura
crítica del tipo LCST igual a aproximadamente 31ºC, en una solución
en agua al 5% en peso.
Se operó en las mismas condiciones que las
utilizadas en el ejemplo 1 utilizando una mezcla de monómero
constituida por:
| - N-isopropilacrilamida | 90% en peso |
| - Acrilato de butilo | 10% en peso |
El copolímero obtenido presentó una temperatura
crítica del tipo LCST igual a aproximadamente 19ºC, en una solución
en agua al 5% en peso.
Se operó en las mismas condiciones que las
utilizadas en el ejemplo 1 utilizando una mezcla de monómeros
constituida por:
| - N-isopropilacrilamida | 90% en peso |
| - Ácido acrílico | 10% en peso |
El copolímero obtenido presentó una temperatura
crítica del tipo LCST igual a aproximadamente 30,7ºC, en una
solución en agua al 5% en peso.
Se operó en las mismas condiciones que las
utilizadas en el ejemplo 1 utilizando una mezcla de monómeros
constituida de:
| - N-isopropilacrilamida | 90% en peso |
| - Metacrilato de dimetilaminoetilo | 10% en peso |
El copolímero obtenido presentó una temperatura
crítica del tipo LCST igual a aproximadamente 29ºC, en una solución
en agua al 5% en peso.
Se realizó una laca aerosol disolviendo 7g de
polímero según el ejemplo 1 en una mezcla constituida por 27,9 g de
etanol y 18,6 g de agua (mezcla etanol/agua; 60/40% en peso). La
solución límpida obtenida se introdujo en un dispositivo aerosol que
contiene 50 g de propulsor dimetiléter.
Se obtuvo así una laca capilar que, después de un
secado muy rápido (en un tiempo equivalente al de una laca
alcohólica), produjo un depósito sobre los cabellos que aporta una
buena fijación suficientemente rígida sin efecto adhesivo al tacto.
El depósito se desenredó fácilmente al paso del peine o del
cepillo.
Se realizó una laca aerosol disolviendo 7 g de
polímero según el ejemplo 2 en una mezcla constituida por 27,9 g de
etanol y 18,6 g de agua (mezcla etanol/agua; 60/40% en peso). La
solución límpida obtenida se introdujo en un dispositivo aerosol que
contiene 50 g de propulsor dimetiléter.
Se obtuvo igualmente una laca capilar que,
después de un secado muy rápido a pesar de la cantidad importante de
agua (con un tiempo equivalente al de una laca alcohólica), produjo
un depósito sobre los cabellos que aporta una buena fijación
suficientemente rígida sin efecto adhesivo al tacto. El depósito
se desenreda fácilmente al paso del peine o del cepillo.
Claims (19)
1. Utilización como agente de revestimiento de
las materias queratínicas en una composición cosmética, de una
solución hidroorgánica que comprende
(a) de un 0,1 a un 50% en peso con relación al
peso total de la composición, de al menos un polímero no reticulado
susceptible de formar un depósito o una película sobre un soporte
queratínico después del secado y que presenta una temperatura
crítica Tc de solubilidad en agua del tipo LCST que va de 0º a
100ºC, seleccionado entre el grupo constituido por los homopolímeros
o copolímeros no-reticulados de monómeros que
comprenden un grupo amida seleccionados entre las
poli(acrilamida N-sustituidas) tales como los
homo-polímeros,
poli(N-isopropilacrilamida), los copolímeros
de N-isopropil-acrilamida y de éster
de ácido (met)acrílico de C_{1}-C_{18}
(por ejemplo acrilato de butilo), los copolímeros de
N-isopropilacrilamida y de ácido metacrílico;
y
(b) de un 5 a un 90% en peso con relación al peso
total de la mezcla agua/disolvente(s), de al menos un
disolvente orgánico total de dicho polímero en el ámbito de la
temperatura de utilización de la composición, miscible parcial o
totalmente en agua y más volátil que el agua.
2. Utilización según la reivindicación 1, en la
cual el disolvente orgánico es seleccionado entre:
- los alcoholes inferiores de
C_{1}-C_{4} tales como el etanol, isopropanol,
n-propanol;
- los éteres tales como el dimetoxietano;
- las cetonas tales como la acetona,
metiletilcetona;
- los ésteres de ácido carboxílico inferiores de
C_{1}-C_{3} tales como el acetato de metilo, el
acetato de etilo.
3. Utilización como agente de revestimiento de
las materias queratínicas en una composición cosmética, de una
solución acuosa o una dispersión acuosa que comprende:
(a) de un 0,1 a un 50% en peso con relación al
peso total de la composición, de al menos un polímero
no-reticulado susceptible de formar, en el ámbito de
temperatura de utilización de la composición, un depósito sobre un
soporte queratínico después del secado y que presenta una
temperatura crítica Tc de solubilidad en agua del tipo LCST que va
de 0º a 100ºC, seleccionado entre el grupo constituido por los
homopolímeros o copolímeros no-reticulados de
monómeros que comprenden un grupo amida seleccionados entre los
homopolímeros de poli(N-isopropilacrilamida),
los copolímeros de
N-isopropil-acrilamida y de éster de
ácido (met)acrílico de C_{1}-C_{18} (por
ejemplo acrilato de butilo), los copolímeros de
N-isopropilacrilamida y de ácido metacrílico; los
polímeros o copolímeros de vinilcaprolactama;
y
(b) al menos un agente tensioactivo que
representa de un 4 a un 30% en peso, preferentemente de un 10 a un
25% en peso, más preferentemente de un 12 a un 20% en peso del peso
total de la composición final, y/o al menos un polímero hidrófilo
que no presenta temperatura crítica Tc comprendida entre el ámbito
indicado anteriormente, susceptible de establecer con el indicado
polímero interacciones físicas, presente en la composición a una
concentración que va de un 5 a un 50% en peso, preferentemente de
un 10 a un 30% en peso, con relación al peso total de todos los
polímeros presentes en la composición.
4. Utilización según la reivindicación 3, en la
cual el polímero hidrófilo es seleccionado entre el grupo
constituido por:
- los alcoholes polivinílicos así como sus
copolímeros;
- los polisacáridos o los polímeros
celulósicos;
- las proteínas naturales o los polipéptidos
sintéticos;
- los polímeros sintéticos de monómeros con
grupos amidas;
- los copolímeros a base de monómeros con grupos
aniónicos de preferencia carboxílico, sulfónico o fosfónico.
5. Utilización según la reivindicación 3, en la
cual el agente tensioactivo es seleccionado solo o en mezcla, en el
seno de agentes tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos,
zwiteriónicos y catiónicos.
6. Composición cosmética o dermatológica,
caracterizada por el hecho de que contiene al menos, como
agente de revestimiento de las materias queratínicas, una solución
hidroorgánica que comprende:
(a) de 0,1 a 50% en peso con relación al peso
total de la composición, de al menos un polímero no reticulado
susceptible de formar un depósito o una película sobre un soporte
queratínico después del secado y que presenta una temperatura
crítica Tc de solubilidad en agua del tipo LCST que va de 0º a
100ºC, seleccionado entre el grupo constituido por los
homopolímeros o copolímeros no-reticulados de
monómeros que comprenden un grupo amida seleccionados entre las
poli(acrilamida N-sustituido) tales como los
homo-polímeros,
poli(N-isopropilacrilamida), los copolímeros
de N-isopropil-acrilamida y de éster
de ácido (met)acrílico de C_{1}-C_{18}
(por ejemplo acrilato de butilo), los copolímeros de
N-isopropilacrilamida y de ácido metacrílico;
y
(b) de un 5 a un 90% en peso con relación al peso
total de la mezcla agua/disolvente(s), de al menos un
disolvente orgánico total de dicho polímero en el ámbito de la
temperatura de utilización de la composición, miscible parcial o
totalmente en el agua y más volátil que el agua.
7. Composición según la reivindicación 6, en la
cual los disolventes orgánicos están presentes en concentraciones
que van de un 10 a un 70% en peso con relación al peso total de la
mezcla agua/disolvente(s) orgánico(s).
8. Composición según una de las reivindicaciones
6 a 7, en la cual el disolvente orgánico es seleccionado entre:
- los alcoholes inferiores de
C_{1}-C_{4} tales como el etanol, isopropanol,
n-propanol;
- los éteres tales como el dimetoxietano;
- las cetonas tales como la acetona,
metiletilcetona;
- los ésteres de ácido carboxílico inferiores de
C_{1}-C_{3} tales como el acetato de metilo, el
acetato de etilo.
9. Composición cosmética o dermatológica,
caracterizada por el hecho de que contiene al menos, como
agente de revestimiento materias queratínicas, una solución acuosa
o una dispersión acuosa que comprende:
(a) de un 0,1 a un 50% en peso con relación al
peso total de la composición, de al menos un polímero
no-reticulado susceptible de formar, en el ámbito de
temperatura de utilización de la composición, un depósito sobre un
soporte queratínico después del secado y que presenta una
temperatura crítica Tc de solubilidad en agua del tipo LCST que va
de 0º a 100ºC, seleccionado entre el grupo constituido por los
homopolímeros o copolímeros no-reticulados de
monómeros que comprenden un grupo amida seleccionados entre los
homopolímeros de poli(N-isopropilacrilamida),
los copolímeros de
N-isopropil-acrilamida y de éster de
ácido (met)acrílico de C_{1}-C_{18} (por
ejemplo acrilato de butilo), los copolímeros de
N-isopropilacrilamida y de ácido metacrílico; los
polímeros o copolímeros de vinilcapro-
lactama;
lactama;
y
(b) al menos un agente tensioactivo que
representa de un 4 a un 30% en peso, preferentemente de un 10 a un
25% en peso, más preferentemente de un 12 a un 20% en peso del peso
total de la composición final, y/o al menos un polímero hidrófilo
que no presenta temperatura crítica Tc comprendida entre el ámbito
indicado anteriormente, susceptible de establecer con el indicado
polímero interacciones físicas, presente en la composición con una
concentración que va de un 5 a un 50% en peso, preferentemente de
un 10 a un 30% en peso, con relación al peso total de todos los
polímeros presentes en la composición.
10. Composición según la reivindicación 9, en la
cual el polímero hidrófilo es seleccionado entre el grupo
constituido por:
- los alcoholes polivinílicos así como sus
copolímeros;
- los polisacáridos o los polímeros
celulósicos;
- las proteínas naturales o los polipéptidos
sintéticos;
- los polímeros sintéticos de monómeros con
grupos amidas;
- los copolímeros a base de monómeros con grupos
aniónicos de preferencia carboxílico, sulfónico o fosfónico.
11. Composición según una de las reivindicación 6
a 10 en la cual los polímeros no reticulados están presentes en
concentraciones que van de un 0,5 a un 40% en peso, con relación al
peso total de la composición.
12. Composición según una de las reivindicaciones
6 a 11, caracterizada por el hecho de que se utiliza como
producto capilar, particularmente para el lavado, el cuidado, el
acondicionamiento, el mantenimiento del peinado o la puesta en
forma de las fibras queratínicas.
13. Composición según una de las reivindicaciones
6 a 12, caracterizada por el hecho de que se utiliza como
composición de no aclarado capilar, particularmente como productos
de peinado tales como lociones de marcado, lociones para el marcado
con cepillo, composiciones de fijación y de peinado tales como
lacas o sprays.
14. Composición según una de las reivindicaciones
6 a 12, caracterizada por el hecho de que se utiliza como
composición capilar de aclarado, en particular como champú peinante
y/o acondicionador, o como para después del lavado con champú.
15. Composición según una de las reivindicaciones
6 a 11, caracterizada por el hecho de que se utiliza como
producto de cuidado y/o de higiene.
16. Composición según una de las reivindicaciones
6 a 11, caracterizada por el hecho de que se utiliza como
desmaquillante.
17. Composición según una de las reivindicaciones
6 a 11, caracterizada por el hecho de que es utilizada como
producto para el maquillaje.
18. Composición según la reivindicación 17,
caracterizada por el hecho de que se utiliza como esmalte de
uñas o base de cuidado para las uñas.
19. Procedimiento de tratamiento
no-terapéutico cosmético de la piel, del cuero
cabelludo, de los cabellos, de las pestañas, de las cejas, de las
uñas o de las mucosas, caracterizado por el hecho de que se
aplica sobre el soporte queratínico, una composición tal como la
definida según una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 18, según
la técnica de utilización habitual de esta composición.
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