ES2832923T3 - Composiciones cosméticas de acondicionador del cabello que contienen una mezcla de amidoaminas - Google Patents

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Abstract

Un método para acondicionar el cabello que comprende aplicar al cabello una composición que comprende una mezcla de estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina, donde la relación en peso de estearamidopropil dimetilamina a behenamidopropil dimetilamina es 0,60:1,00 hasta 0,85:1,00.

Description

DESCRIPCIÓN
Composiciones cosméticas de acondicionador del cabello que contienen una mezcla de amidoaminas
Referencia cruzada a solicitudes relacionadas
Esta solicitud reivindica el beneficio de la Solicitud Provisional de Patente de EE.UU. n° 60/790.658, presentada el 10 de abril de 2007 según el Código 35 U.S.C. §119(e).
Antecedentes de la invención
Los acondicionadores del cabello se usan globalmente para mejorar la textura y el aspecto del cabello humano. Estas formulaciones pueden conferir beneficios específicos que se definen ampliamente como la manejabilidad del cabello. Más específicamente, la manejabilidad del cabello se puede considerar como una combinación de beneficios tales como la reducción y/o eliminación de la carga estática, desenredado, fortalecimiento, eliminación de puntas abiertas, mejora del brillo, espesamiento, liberación de fragancia, humectación, lubricación y otras propiedades que generalmente producen la percepción de reparación del cabello dañado y de embellecimiento.
Se han descubierto composiciones que proporcionan beneficios de acondicionamiento simultáneamente con la limpieza y se conocen en el campo como "champús dos en uno". Aunque estos han ganado una gran popularidad, la proporción predominante de productos de acondicionamiento del cabello se aplica después del lavado con champú, y se pueden diseñar para enjuagarse ("enjuagar") o dejar en el cabello ("dejar en el cabello"). Un acondicionador que se usa después de lavar con champú en una etapa separada se denomina acondicionador convencional.
Las formulaciones de acondicionadores convencionales se hacen por lo general en forma de emulsiones de aceiteen-agua (O/W). Aunque la emulsión O/W es el tipo preferido, también se proporcionan otras formas de productos tales como geles, cremas, disoluciones, pastas, aerosoles y espumas.
Una propiedad de los acondicionadores que se prefiere entre los consumidores es que la viscosidad del producto sea suficientemente alta de modo que, al aplicarse, el producto proporcione una sensación de cremosidad y amortiguación entre el cabello y la mano. Otra propiedad que se prefiere es que el acondicionador proporcione lubricidad, y durante el aclarado, esta lubricidad se percibe como una mejora inmediata de la suavidad y tersura del cabello. Otra propiedad que se prefiere es que la superficie del cabello se revitalice después de que el cabello se haya secado. Esto se puede demostrar por la facilidad con que se realiza el peinado o cepillado y por las características visuales tales como el brillo. Otra propiedad más que se prefiere es que el cabello mantenga la forma y la textura deseadas por el consumidor justo después del secado, cepillado y/o peinado. Los términos tales como "encrespado" y "electrizado" se usan en el campo para describir la pérdida de forma y/o textura. Estos términos tienen una connotación negativa y generalmente se asocian con una falta de acondicionamiento del cabello.
Se ha encontrado que los materiales catiónicos son particularmente eficaces para controlar la viscosidad, proporcionando lubricación durante el enjuague, reduciendo la fuerza de peinado en húmedo y en seco, mejorando el brillo y mejorando la textura y la forma del cabello. El cabello consiste principalmente de queratina y su superficie es rica en aminoácidos cargados negativamente. Los materiales catiónicos se unirán de este modo al cabello por atracción electrostática y no se eliminarán completamente enjuagando. Los materiales catiónicos particularmente eficaces son aquellos en los que el sitio catiónico está en un extremo de la molécula, y el resto de la molécula consiste en una unidad estructural hidrófoba larga. Los materiales catiónicos de este tipo pueden crear una nueva superficie temporal del cabello en la que la topografía se rellena con material orgánico. La superficie tersa del cabello reduce la fricción entre la superficie del cabello y los utensilios para el peinado del cabello, tal como los peines y cepillos, así como la mano. Adicionalmente, la superficie más tersa tenderá a mejorar la capacidad de la luz para reflejarse en el cabello, lo que se traducirá en más brillo. Aunque se sabe que ciertos materiales catiónicos brindan tales beneficios, existe una necesidad continua de materiales que los mejoren.
Una clase particularmente útil de materiales catiónicos que pueden proporcionar los beneficios mencionados anteriormente son las amidoaminas. Las amidoaminas se derivan de la reacción de ácidos grasos con poliaminas que contienen al menos un grupo amina terciaria. La estearamidopropil dimetilamina (Lexamina® S-13, Inolex Chemical Company, Filadelfia, PA, EE.UU.) es el producto de reacción del ácido esteárico (lineal, C-18) con dimetilaminopropilamina. La behenamidopropil dimetilamina (Lexamina® B-13, Inolex Chemical Company, Filadelfia, PA, EE.UU.) es el producto de reacción del ácido behénico (lineal, C-22) con dimetilaminopropilamina. La estearamidoetil dietilamina (Lexamina® 22, Inolex Chemical Company, Filadelfia, PA, EE.UU.) es el producto de reacción del ácido esteárico (lineal, C-18) con dietilaminoetilamina. Cada uno de estos productos se ha usado con éxito durante muchos años solo o en combinación con otros tipos de ingredientes acondicionadores en composiciones de acondicionadores para el cabello.
Se conocen formas comerciales de ácido behénico que se derivan del aceite de Menhaden (pescado). Un producto de este tipo estaba disponible en Witco con el nombre Hystrene® 9022. Los solicitantes desconocen el contenido behénico real. Los solicitantes también conocen un producto que tiene un contenido de amidoamina behénica de aproximadamente 60-65 % y un contenido de amidoamina esteárica de aproximadamente 20-25 %, de manera que la relación máxima esteárica/behénica es de aproximadamente 0,417. Por lo que saben los solicitantes, todos estos productos se derivan de la reacción de dimetilaminopropilamina con ácidos grasos.
Las patentes representativas dirigidas al uso de amidoaminas en formulaciones para el cabello incluyen la Patente de los Estados Unidos No. 4.954.335, que describe la utilidad de las amidoaminas en la formulación de acondicionadores para el cabello transparentes. La Patente de los Estados Unidos No. 6.365.142 también revela el uso de amidoaminas en combinación con otros ingredientes para formar un acondicionador para el cabello. La Patente de los Estados Unidos No. 6.979.439 revela el uso de amidoaminas en preparaciones anticaspa. Aunque la técnica anterior revela el posible uso de amidoaminas en combinación en formulaciones para el cuidado del cabello, no ha habido divulgaciones que sugieran una ventaja particular de cualquiera de tales combinaciones. Adicionalmente, los solicitantes desconocen una teoría particular que se haya aplicado para explicar o predecir cualquier relación potencial entre la estructura química y las propiedades físicas que sirva de base para que un experto en la técnica pueda predecir los beneficios o resultados de combinaciones particulares de tales compuestos distintos de los que se esperaría en términos de contribuciones aditivas generales de componentes individuales. El documento WO 02/19976 describe una composición de acondicionador para el cabello que comprende un compuesto graso de elevado punto de fusión, una amidoamina, un ácido, una partícula y un vehículo acuoso.
Breve sumario de la invención
El alcance de esta invención viene definido por las reivindicaciones. Cualquier “realización” o “ejemplo” que se revele en la descripción, pero no esté incluido en las reivindicaciones, se debe considerar que se presenta sólo con fines ilustrativos.
La invención incluye una composición de acondicionador para el cabello, que comprende una mezcla de estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina, en la que una proporción en peso de estearamidopropil dimetilamina a behenamidopropil dimetilamina es 0,60:1,00 hasta 0,85:1,00.
La invención también incluye una composición tal que comprende una mezcla de estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina, donde la estearamidopropil dimetilamina y la behenamidopropil dimetilamina son productos de reacción de aceite hidrogenado de colza con alto contenido de ácido erúcico con dimetilaminopropilamina.
La invención incluye además un método para acondicionar el cabello, que comprende aplicar tópicamente una composición al cabello, donde la composición comprende una mezcla de estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina presentes en una relación en peso de estearamidopropil dimetilamina a behenamidopropil dimetilamina de 0,60:1,00 hasta 0,85:1,00.
Breve descripción de las distintas vistas de los dibujos
El resumen anterior, así como la siguiente descripción detallada de las realizaciones preferidas de la invención, se entenderán mejor cuando se lean junto con el dibujo adjunto. Con el fin de ilustrar la invención, se muestran en el dibujo los resultados de una realización en el ejemplo 1 que incluye las realizaciones que son actualmente preferidas. Se debe entender, sin embargo, que la invención no se limita a las disposiciones e instrumentos precisos mostrados. En los dibujos:
La figura 1 es una representación gráfica del porcentaje promedio de cabello electrizado para diversas muestras en el ejemplo 1.
Descripción detallada de la invención
En esta memoria se describe un método para preparar composiciones de acondicionadores del cabello que incluyen como componente activo una mezcla preferida de amidoaminas. Las amidoaminas usadas en las composiciones de la presente invención son estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina. La mezcla de estas dos amidoaminas proporciona beneficios mejorados de acondicionamiento cuando se aplica al cabello. Las dos amidoaminas están presentes en una proporción en peso de 0,60:1,00 hasta 0,85:1,00 y lo más preferiblemente también se derivan de aceite de colza como se describe más adelante en este documento.
Más particularmente, en esta memoria se decriben mezclas de amidoaminas, particularmente una mezcla de amidoaminas, que pueden derivarse de la reacción del aceite hidrogenado de colza con alto contenido de ácido erúcico (aceite HEAR hidrogenado) con dimetilaminopropilamina.
El aceite de colza (aceite HEAR hidrogenado) se puede derivar de diversas fuentes, pero preferiblemente, aunque no exclusivamente, se deriva de la colza de la familia Brassicaceae. El aceite de colza preferido para uso en la presente invención incluye aceites de colza derivados de fuentes botánicas que incluyen, por ejemplo, B. napobrassica, B. napus, B. rapa, B. campestris, B. júncea y/o Sinapsis alba o diversas combinaciones y derivados de los mismos. Se prefiere para el propósito de la invención que estos aceites se hidrogenen, preferiblemente a una cantidad de yodo de menos de 20,0 cg b/g, y más preferiblemente a una cantidad de yodo de menos de aproximadamente 5,0 cg b/g, y lo más preferiblemente a una cantidad de yodo inferior a 1,0 cg b/g, antes de su uso.
El aceite de colza preferiblemente se hace reaccionar con una dialquilaminoalquilamina para formar las mezclas de amidoamina descritas en esta memoria. Las dialquilaminoalquilaminas preferidas includen dimetilaminopropilamina, dietilaminoetilamina, dimetilaminoetilamina, dietilaminopropilamina, y similares. La más preferida es la dimetilaminopropilamina, sin embargo, debe entenderse basándose en esta descripción que otros compuestos similares también pueden ser útiles. De este modo, la reacción preferida tiene lugar a través de la transamidación del aceite de colza hidrogenado, en el que una dialquilaminoalquilamina se hace reaccionar con el aceite de colza hidrogenado para producir la amidoamina y aproximadamente un 9 % de glicerina que permanece en el producto de reacción final.
Tras la investigación de las amidoaminas en relación con ciertas propiedades de acondicionamiento del cabello, los solicitantes han descubierto sorprendentemente que ciertas mezclas de amidoaminas, preferiblemente cuando se usan en relaciones definidas, proporcionan resultados inesperadamente mejores.
La mezcla de amidoamina resultante formada por la reacción de aceite de colza y dialquilaminoalquilamina tiene propiedades beneficiosas para diversas composiciones, incluidas composiciones cosméticas tales como composiciones de acondicionadores del cabello. Los productos de reacción de amidoamina preferidos producidos a partir de la reacción mencionada anteriormente incluyen ciertas combinaciones preferidas de estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina. Esta combinación, que también se define en las reivindicaciones independientes, proporciona propiedades únicas.
Así, la invención incluye mezclas de estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina en una proporción en peso de 0,60:1,00 hasta 0,85:1,00 de estearamidopropil dimetilamina a behenamidopropil dimetilamina. Tales mezclas proporcionan mejoras en ciertas propiedades que están relacionadas con el rendimiento de los acondicionadores para el cabello que generalmente están por encima y más allá de las que se esperaría por las meras contribuciones aditivas de cada compuesto.
Además, se prefiere usar en formulaciones de acondicionamiento combinaciones de amidoaminas que incluyen una mezcla que tiene estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina, en la que la mezcla se prepara haciendo reaccionar aceite HEAR hidrogenado con dimetilaminopropilamina. Tales mezclas contribuyen con propiedades tales como el mejor rendimiento en la reducción del cabello electrizado, lo que corresponde a un mejor rendimiento cuando se usa en formulaciones de acondicionador para el cabello.
En las composiciones preferidas según la invención derivadas de aceite HEAR hidrogenado, la relación en peso preferida de estearamidopropil dimetilamina a behenamidopropil dimetilamina corresponde preferiblemente a la que se deriva de la relación en peso de ácido esteárico a ácido behénico que se encuentra naturalmente en aceite HEAR hidrogenado. Esta relación puede variar según el género particular o la especie botánica de la que se deriva el aceite de colza, pero generalmente se encuentra dentro de la relación en peso reivindicada indicada anteriormente de 0,60:1,00 hasta 0,85:1,00.
Alternativamente, la composición según la invención se puede preparar mediante la reacción de ácido esteárico, obtenido de cualquier fuente natural o sintética, y ácido behénico, obtenido de cualquier fuente natural o sintética, con dimetilaminopropilamina. Para dichas reacciones, la relación de ácido esteárico a ácido behénico en la mezcla madre de ácidos grasos está en el intervalo de 0,60:1,00 hasta 0,85:1,00.
Un aspecto adicional de la invención es un método para usar las composiciones de la presente invención en una composición de acondicionador para el cabello. La composición de acondicionador para el cabello según el método de la invención preferiblemente está en forma de emulsión aceite-en-agua, pero también puede estar en una forma seleccionada del grupo que consiste en cremas, lociones, disoluciones, geles, pastas, espumas, aerosoles y combinaciones de los mismos. La proporción de la composición de la mezcla de amidoamina usada en la composición para acondicionar el cabello es preferiblemente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10,0 por ciento en peso, y más preferiblemente de aproximadamente 0,25 a aproximadamente 5,0 por ciento en peso.
Aunque las reivindicaciones se refieren a composiciones de acondicionador para el cabello que comprenden las composiciones de amidoamina descritas, es posible utilizar dichas mezclas de amidoaminas en otras composiciones cosméticas, por ejemplo, detergentes para el cabello, tales como champú, tintes, champús acondicionadores, lociones para el cabello, tratamientos para el cabello, cremas para el cabello, aerosoles para el cabello, líquidos para el cabello, ceras para el cabello, preparaciones para peinar el cabello, líquidos permanentes, colorantes para el cabello, colorantes para el cabello ácidos, productos para cortar el cabello, brillantinas, lociones para la piel, lociones lechosas, limpiadores para el rostro, desmaquilladores, lociones limpiadoras, lociones emolientes, cremas nutritivas, cremas emolientes, cremas para masaje, cremas limpiadoras, champús corporales, jabones para manos, pastillas de jabón, cremas para afeitar, protectores solares, tratamientos para las quemaduras solares, desodorantes con distintas formulaciones, geles para retirar el maquillaje, geles hidratantes, esencias hidratantes, esencias anti-UV, espumas de afeitar, polvos faciales, bases de maquillaje, barras de labios, coloretes, lápices de ojos, cremas para las arrugas y antienvejecimiento, sombras de ojos, lápices de cejas, máscaras, enjuagues bucales, pastas de dientes y similares.
Se puede añadir cualquier otro aditivo ordinario diferente a las composiciones según la invención, sin embargo, se prefiere que no se proporcionen aditivos que puedan restar valor a los resultados beneficiosos preferidos proporcionados por la invención. Los aditivos que se pueden usar en diversas composiciones que incluyen acondicionadores para el cabello y otras formulaciones cosméticas como los que se indican anteriormente incluyen diversos tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos no iónicos, ceras, otros aceites y grasas y derivados de los mismos, ésteres de ácidos grasos de longitudes de cadena variables, aceites y grasas sintéticos, polímeros, alcoholes, alcoholes polihidroxilados, extractos útiles para proporcionar fragancias, aminoácidos, ácidos nucleicos, vitaminas, proteínas hidrolizadas y derivados de los mismos, glicerina y derivados de la misma, enzimas, antiinflamatorios y otros medicamentos, microbicidas, antifúngicos, antisépticos, antioxidantes, absorbentes de rayos UV, colorantes y pigmentos, agentes activos de protección solar, agentes quelantes, retardantes del sudor, oxidantes, agentes de equilibrio del pH, humectantes y similares aprobados para su uso en formulaciones para uso humano.
Otros componentes, incluidos los seleccionados de los componentes anteriores, que se pueden usar por lo general en tales composiciones de acondicionadores del cabello también se pueden usar en realizaciones preferidas de las composiciones de acondicionadores del cabello descritas en este documento e incluyen, además de las mezclas de amidoamina preferidas de la presente invención. invención, aditivos tales como, EDTA, ácido glutámico, glicerina, pantenol, alcohol estearílico, alcohol cetílico, ciclometicona, dimeticona, aditivos de ajuste de pH, y preferiblemente una base acuosa.
Ejemplo 1
Para demostrar los nuevos e inesperados resultados logrados por la presente invención, se prepararon formulaciones modelo de acondicionamiento del cabello para probar la reducción de cabello electrizado. La composición de las formulaciones modelo se muestra en la tabla 1 a continuación:
TABLA 1
Figure imgf000005_0001
Las formulaciones se prepararon usando el siguiente procedimiento. Se combinaron agua desionizada, EDTA, ácido glutámico, glicerina y pantenol en un recipiente con agitación de hélice y se calentaron a aproximadamente 70 a aproximadamente 75 °C y se agitaron hasta obtener una mezcla uniforme. En un recipiente separado, se combinaron alcohol estearílico, alcohol cetílico, ciclometicona, dimeticona y el aditivo acondicionador (amidoamina) y se calentaron a aproximadamente 70 a aproximadamente 75 °C y se agitaron hasta obtener una mezcla uniforme. Los contenidos del segundo recipiente se añadieron al primero y se agitaron a una temperatura de aproximadamente 70 a aproximadamente 75 °C hasta obtener una mezcla uniforme. La mezcla se homogeneizó luego durante aproximadamente 5 minutos a 3500 RPM. La mezcla se dejó enfriar luego con agitación suave a aproximadamente 40 °C a aproximadamente 45 °C. El pH de la mezcla se ajustó luego a aproximadamente 4,9 a aproximadamente 5,6 con ácido cítrico y/o disolución de hidróxido de sodio. Luego, la mezcla se dejó enfriar a aproximadamente 15 °C a aproximadamente 25 °C con agitación suave. Luego se detuvo la agitación, y la formulación del acondicionador completo se vertió en recipientes.
Las formulaciones de prueba se prepararon usando el procedimiento anterior que contenía las siguientes concentraciones de aditivo acondicionador como se indica en la tabla 2. En este caso la formulación A es un ejemplo según la invención reivindicada. Las formulaciones B, C y la formulación de control se presentan como ejemplos de referencia.
TABLA 2
Figure imgf000006_0001
Se determinaron las propiedades de electrizado de la formulación de prueba usando el siguiente procedimiento. Se prepararon cinco mechones de cabello para cada formulación mediante un primer lavado en disolución de lauril éter sulfato de sodio. Luego cada uno de los mechones se peinó según fue necesario para eliminar los nudos o enredos, luego se dejó secar completamente. La formulación de acondicionamiento se aplicó luego a cada mechón y se masajeó a fondo, luego se enjuagó con agua. Después del tratamiento, cada mechón se peinó nuevamente para eliminar cualquiera de los nudos o enredos, después de lo cual se dejó secar durante aproximadamente cinco horas. Luego, cada mechón se transfirió a un ambiente de humedad controlada y se dejó que se aclimatara durante aproximadamente 30 minutos. Se midió el ancho de cada mechón. Cada mechón se peinó veinte veces después de lo cual se volvió a medir. El aumento porcentual en el ancho de cada mechón después del peinado está directamente relacionado con la presencia de cabello electrizado, y está directamente relacionado con el beneficio de acondicionamiento proporcionado por la formulación del acondicionador, siendo mejores los valores más bajos. Se obtuvieron los siguientes datos de la tabla 3.
TABLA 3
Figure imgf000006_0002
Figure imgf000007_0001
Los resultados indicados en la tabla 3 y el cuadro en la figura 1 ilustran los resultados obtenidos para cada una de las formulaciones de prueba. Los resultados indican que la Fórmula A que comprende la mezcla de amidoaminas tuvo un porcentaje de electrizado menor que ya sea la Fórmula B o la Fórmula C, que representan las amidoaminas usadas por separado, e ilustra la mejora obtenida al mezclar las amidoaminas según la invención.
Ejemplo 2
Para demostrar adicionalmente la invención, se preparó una amidoamina a partir de aceite HEAR hidrogenado usando el siguiente procedimiento. La dimetilaminopropilamina y el aceite HEAR hidrogenado (Erucica1 H-103, Lambent Technologies, Gumee, Illinois, EE.UU.) se cargaron en un reactor por lotes agitado en una proporción molar de 2,0:1,4 y se calentó con gas inerte que es rociado a aproximadamente 120 a aproximadamente 200 °C. La mezcla se mantuvo durante aproximadamente ocho horas en estas condiciones. Luego se eliminó el exceso de dimetilaminopropilamina permitiendo que la mezcla se enfriara a aproximadamente 140 °C, y luego aplicando vacío de aproximadamente 750 a aproximadamente 755 mm, y mediante extracción con vapor. Luego el producto de amidoamina resultante se enfrió y se vertió en bandejas de metal enfriadas, se dejó solidificar y luego se rompió en escamas. Las escamas eran de una consistencia cerosa de color amarillo pálido. El color del producto se probó usando el procedimiento oficial Td 1 a de AOCS (American Oil Chemists Society, Urbana, Illinois, EE.UU.). El valor ácido se probó usando el procedimiento D-974 de ASTM (American Society of Testing and Materials International, West Conshohocken, PA, EE.UU.). El valor de amina se probó usando AOCS Tf 1b. El olor se evaluó olfativamente. En la tabla 4 se muestran los resultados obtenidos.
TABLA 4
Figure imgf000007_0003
La amidoamina descrita anteriormente se sometió a prueba para determinar el cabello electrizado usando el protocolo descrito anteriormente y en la formulación de prueba modelo descrita anteriormente. En la tabla 5 se muestran los resultados obtenidos.
TABLA 5
Figure imgf000007_0002
El porcentaje electrizado para el aceite HEAR hidrogenado amidoamina se comparó favorablemente con la Fórmula A del ejemplo 1, y tuvo un porcentaje electrizado más bajo que el de la Fórmula B o la Fórmula C del ejemplo 1, que representan las amidoaminas usadas por separado, e ilustra la mejora obtenida cuando se usa la amidoamina preparada a partir de aceite HEAR hidrogenado.
Ejemplo 3
Para demostrar adicionalmente la invención, se prepararon las siguientes formulaciones como se muestra en la tabla 6.
TABLA 6
Figure imgf000008_0001
Las formulaciones se prepararon de la siguiente manera. La parte A, que contiene agua desionizada, EDTA, ácido glutámico, pantenol y la amidoamina, se combinaron en un recipiente y se calentó con agitación de hélice a aproximadamente 70 °C hasta aproximadamente 75 °C y se mezcló hasta que fue uniforme. En un recipiente separado, la Parte B que contenía alcohol estearílico, alcohol cetílico, dimeticona y ciclometicona se combinaron y se calentaron con agitación de hélice a aproximadamente 70 °C a aproximadamente 75 °C y se mezclaron hasta que fue uniforme. Luego se añadió la Parte B a la Parte A, y la combinación se mezcló a aproximadamente 70 °C a aproximadamente 75 °C hasta que fue uniforme. La mezcla se homogeneizó luego durante aproximadamente 5 minutos a 3500 revoluciones por minuto (RPM). Luego se dejó enfriar la mezcla con agitación suave de aproximadamente 40 °C a aproximadamente 45 °C. El pH de la mezcla se ajustó luego a aproximadamente 4,9 a aproximadamente 5,6 con ácido cítrico y/o disolución de hidróxido de sodio. Después, la mezcla se dejó enfriar a aproximadamente 15 °C a aproximadamente 25 °C con agitación suave. Luego se detuvo la agitación, y la formulación del acondicionador terminada se vertió en recipientes.
La viscosidad de cada mezcla se midió usando un viscosímetro Brookfield RVT que usa husillos T a 10 RPM con un soporte helipath (Brookfield Engineering Laboratories Inc., Middleboro Massachusetts) a 20 °C. Los datos de viscosidad obtenidos se encuentran en la tabla 7.
TABLA 7
Figure imgf000008_0002
Los resultados muestran que, muy sorprendentemente, la Fórmula B que se preparó a partir de aceite HEAR hidrogenado Amidoamina desarrolló una viscosidad significativamente mayor en la formulación de prueba que la Fórmula A o la Fórmula C, que representan las amidoaminas usadas por separado, e ilustra la mejora obtenida al usar la amidoamina preparada a partir de aceite HEAR hidrogenado.
Aunque se han mostrado y descrito distintas realizaciones según la invención y el uso de la misma, se entiende que la invención no se limita a ellas, sino que, para un experto en la materia, es susceptible de varios cambios y modificaciones, y por tanto no se desea que se limite a los detalles mostrados y descritos en esa memoria, sino que se pretende cubrir todas las modificaciones que abarca el alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Un método para acondicionar el cabello que comprende aplicar al cabello una composición que comprende una mezcla de estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina, donde la relación en peso de estearamidopropil dimetilamina a behenamidopropil dimetilamina es 0,60:1,00 hasta 0,85:1,00.
2. El método de la reivindicación 1, donde la mezcla de estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina se obtiene haciendo reaccionar aceite de colza hidrogenado con alto contenido de ácido erúcico con dimetilaminopropilamina.
3. El método de la reivindicación 2, donde el aceite de colza con alto contenido de ácido erúcico comprende un aceite derivado de una especie botánica seleccionada entre el grupo que consiste en B. napobrassica, B. napus, B. rapa, B. campestris, B. júncea, Sinapsis alba y combinaciones de las mismas.
4. El método de la reivindicación 2, donde el aceite de colza con alto contenido de ácido erúcico se ha hidrogenado y tiene una cantidad de yodo de menos de 20,0 cg b/g.
5. El método de la reivindicación 4, donde el aceite de colza con alto contenido de ácido erúcico se ha hidrogenado y tiene una cantidad de yodo de menos de 5,0 cg I2/g, preferiblemente de menos de 1,0 cg I2/g.
6. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde la composición es una composición de acondicionador del cabello.
7. El método de la reivindicación 6, donde la composición de acondicionador del cabello se proporciona como una emulsión de aceite-en-agua.
8. El método de la reivindicación 6, donde la composición de acondicionador del cabello se proporciona en una forma seleccionada entre una crema, una loción, una disolución, un gel, una pasta, una espuma y un aerosol.
9. El método de la reivindicación 1, donde la composición de acondicionador del cabello comprende además un aditivo seleccionado entre un tensioactivo aniónico, un tensioactivo catiónico, un tensioactivo anfótero, un tensioactivo no iónico, una cera, un aceite, una grasa, un éster de ácido graso, un aceite sintético, una grasa sintética, un polímero, un alcohol, un extracto de fragancia, un aminoácido, un ácido nucleico, una vitamina, una proteína hidrolizada, glicerina, una enzima, un medicamento, un microbicida, un antifúngico, un antiséptico, un antioxidante, un absorbente de rayos UV, un colorante, un pigmento, un agente activo de protección solar, un agente quelante, un retardante del sudor, un oxidante, un agente de equilibrio del pH y un humectante.
10. Una composición de acondicionador del cabello que comprende una mezcla de estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina, donde la relación en peso de estearamidopropil dimetilamina a behenamidopropil dimetilamina es 0,60:1,00 hasta 0,85:1,00.
11. La composición de la reivindicación 10, donde la mezcla de estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina se obtiene haciendo reaccionar aceite de colza hidrogenado con alto contenido de ácido erúcico con dimetilaminopropilamina.
12. La composición de la reivindicación 10, donde la composición es una composición cosmética.
13. El uso de una mezcla de estearamidopropil dimetilamina y behenamidopropil dimetilamina en una composición de acondicionador, donde la relación en peso de estearamidopropil dimetilamina a behenamidopropil dimetilamina es 0,60:1,00 hasta 0,85:1,00.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8747823B2 (en) 2012-08-10 2014-06-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Compositions and methods for treating a keratin based substrate
DE102012216293A1 (de) * 2012-09-13 2014-03-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit Antischuppenwirkstoffen und ausgewählten kationischen Tensiden auf pflanzlicher Basis
US11896693B2 (en) 2019-12-01 2024-02-13 The Procter & Gamble Company Hair conditioner compositions with a preservative system containing sodium benzoate and glycols and/or glyceryl esters
EP2764860A1 (en) 2013-02-06 2014-08-13 Basf Sa Cupuassu fatty acid amidoamines and their derivatives
FR3083111B1 (fr) * 2018-06-28 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant au moins un copolymere issu de la polymerisation d’au moins un monomere d’acide crotonique et d’au moins un monomere ester de vinyle et une amine grasse
CN108969393B (zh) * 2018-09-14 2021-02-19 上海蜂花日用品有限公司 一种含轻质油的无硅免洗护发素及其制备方法
CN114929183A (zh) * 2019-12-01 2022-08-19 宝洁公司 含有二十二烷酰氨基丙基二甲基胺的毛发调理剂组合物
EP4196235A1 (en) 2020-08-11 2023-06-21 The Procter & Gamble Company Low viscosity hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
MX2023001043A (es) 2020-08-11 2023-02-16 Procter & Gamble Composiciones acondicionadoras de enjuague limpio para el cabello que contienen esilato de valinato de brassicilo.
CN116018123A (zh) 2020-08-11 2023-04-25 宝洁公司 含有芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐的保湿毛发调理剂组合物
WO2022119783A1 (en) 2020-12-01 2022-06-09 The Procter & Gamble Company Aqueous hair conditioner compositions containing solubilized anti-dandruff actives

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4954335A (en) * 1989-05-31 1990-09-04 Helene Curtis, Inc. Clear conditioning composition and method to impart improved properties to the hair
US6365142B1 (en) 1996-02-28 2002-04-02 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions which provide superior wet hair feel attributes and which are substantially free of quaternary ammonium compounds
GB9800591D0 (en) * 1998-01-12 1998-03-11 Unilever Plc Hair conditioning composition
GB9811754D0 (en) * 1998-06-01 1998-07-29 Unilever Plc Hair treatment compositions
GB9902629D0 (en) * 1999-02-05 1999-03-31 Unilever Plc Shampoo compositions
US6315991B1 (en) * 1999-03-24 2001-11-13 Fleet Bank, National Association Urethane surfactants and their use in personal care formulations
ATE366129T1 (de) 1999-11-11 2007-07-15 Procter & Gamble Haarpflege- und antischuppenmittel
TWI296932B (es) 2000-06-26 2008-05-21 Shiseido Co Ltd
CN1454074A (zh) * 2000-09-08 2003-11-05 宝洁公司 包含颗粒的头发调理组合物
JP2002114648A (ja) 2000-10-04 2002-04-16 Kao Corp 毛髪化粧料
US6706674B2 (en) * 2001-01-17 2004-03-16 The Andrew Jergens Company Nonaqueous hair styling composition and method of use
WO2004030646A1 (en) * 2002-10-02 2004-04-15 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising three kinds of silicones
JP4184312B2 (ja) * 2004-04-15 2008-11-19 花王株式会社 毛髪化粧料
ES2349186T3 (es) * 2005-04-22 2010-12-28 Kao Corporation, S.A. Dimetilaminopropilamida de ácido graso de cadena larga como agente de nivelación para teñir fibras queratínicas.
JP4719575B2 (ja) * 2006-01-13 2011-07-06 花王株式会社 毛髪化粧料及びその製造方法

Also Published As

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