PL198411B1 - Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL198411B1 PL198411B1 PL333733A PL33373399A PL198411B1 PL 198411 B1 PL198411 B1 PL 198411B1 PL 333733 A PL333733 A PL 333733A PL 33373399 A PL33373399 A PL 33373399A PL 198411 B1 PL198411 B1 PL 198411B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- copolymers
- composition
- acrylic
- vinyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 89
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 43
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 title description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 51
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 34
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 60
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- -1 -CH2COOH Chemical group 0.000 claims description 29
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 26
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical class C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 19
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 16
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N acrylic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-tert-butylbenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(=O)OC=C ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 6
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 5
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 4
- 229920001798 poly[2-(acrylamido)-2-methyl-1-propanesulfonic acid] polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- ZVEMLYIXBCTVOF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-isocyanatopropan-2-yl)-3-prop-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC(C(C)(C)N=C=O)=C1 ZVEMLYIXBCTVOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical class C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims description 3
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 3
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 3
- TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N ethenyl 9,9-dimethyldecanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCC(=O)OC=C TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 3
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 claims description 3
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims 1
- BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=C BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 15
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 7
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 5
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 4
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N (z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 2
- PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 4,6,8-trihydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C1OCC(CCO)C1=C2O PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003370 grooming effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 2
- PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N versicol Natural products OCC[C@H]1COc2cc3C(=O)c4cc(O)cc(O)c4C(=O)c3c(O)c12 PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatoethane Chemical compound O=C=NCCN=C=O ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- SHVCSCWHWMSGTE-UHFFFAOYSA-N 6-methyluracil Chemical group CC1=CC(=O)NC(=O)N1 SHVCSCWHWMSGTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001448862 Croton Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJLURGNXYPTBKK-UHFFFAOYSA-N calcium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;methylcyanamide Chemical compound [Ca].CNC#N.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O SJLURGNXYPTBKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N dioctyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCCCCCC TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- CUXFIHVBFLMCSF-UHFFFAOYSA-N ethene-1,2-diol prop-2-enoic acid Chemical group C(C=C)(=O)O.OC=CO CUXFIHVBFLMCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLHVSEPPILCZHH-UHFFFAOYSA-N ethenyl 4-tert-butylbenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(=O)OC=C)C=C1 ZLHVSEPPILCZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- HIQXJRBKNONWAH-UHFFFAOYSA-N methylidenephosphane Chemical compound P=C HIQXJRBKNONWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=C(C(O)=O)C2=C1C(O)=O OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna do traktowania materia lów kera- tynowych, znamienna tym, ze zawiera w wodnym pod lozu, kosme- tycznie dopuszczalnym, od 0,01 do 20% wagowych co najmniej jednego polimeru anionowego oraz od 0,01 do 20% wagowych terpolimeru akrylowego, w przeliczeniu na ca la kompozycj e, przy czym terpolimer akrylowy zawiera: a) od 20 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 55%, kwasu kar- boksylowego o nienasyceniu a, ß-monoetylenowym, wybranego spo sród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakono- wego i kwasu maleinowego, b) od 20 do 65% wagowych, korzystnie 30 do 65%, monomeru o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnego powierzchniowo, wybranego spo sród akrylanów i metakrylanów C 1 -C 4 alkilu, styrenu, winylotoluenu, octanu winylu, akrylonitrylu i chlorków winylidenu, i c) od 0,5 do 60% wagowych, korzystnie 10 do 50%, niejono- wego monomeru uretanowego, stanowi acego produkt reakcji monoizocyjanianu o nienasyceniu monoetylenowym z jednowodoro- tlenowym niejonowym srodkiem powierzchniowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grup e C 6 -C 30 alkilow a lub C 8 -C 30 aryloalkilow a, R' oznacza grup e C 1 -C 4 alkilow a, n oznacza 5 do 150, za s m ozna- cza 0 do 50, pod warunkiem, ze n jest co najmniej tak du ze jak m, za s suma n + m oznacza 5 do 150. 22. Zastosowanie kompozycji okre slonej w zastrz. 1 do wytwa- rzania produktu do w losów, sp lukiwanego lub niesp lukiwanego, do mycia, farbowania, piel egnacji, kondycjonowania, rozprostowywania skr econych w losów, do utrzymania fryzury, do robienia ondulacji trwa lej lub nietrwa lej w losów lub jako produktu przeciws lonecznego. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca połączenie co najmniej jednego polimeru anionowego i jednego terpolimeru akrylowego, nadająca się do traktowania materiałów keratynowych, zwłaszcza skóry i włosów.
Istnieje zapotrzebowanie na polimery zagęszczające i/lub żelujące, nadające się do stosowania w kompozycjach kosmetycznych.
Polimery anionowe ogólnie stosowane są z uwagi na ich właściwości utrwalające, zwłaszcza do sporządzania żeli do czesania i utrwalania włosów. W szczególności, do wytwarzania kompozycji do pielęgnacji i czesania włosów są stosowane polimery anionowe, które posiadają wysoką lepkość i są w postaci gęstych żeli dobrze rozprowadzających się. Jednakże, wprowadzenie pollmerów anionowych do zagęszczania prowadzi często do problemów z upłynnianiem i utratą przezroczystości podłoża. Ponadto, uzyskane rezultaty kosmetyczne są czasami niezadowalające w odniesieniu do produktów do pielęgnacji i czesania.
Znane są inne polimery zagęszczające i/lub żelujące mające w swoim łańcuchu część hydrofilową i część hydrofobową utworzone z łańcucha tłuszczowego, jak produkt sprzedawany pod nazwą „PEMULEN TR1” z firmy Goodrich lub polimery „ACRYSOL” z firmy Rohm & Haas. Polimer „PEMULEN TR1” stosowany w połączeniu z polimerami anionowymi, nie wprowadza do żelu zadawalającej tekstury i przezroczystości i nie daje pod względem kosmetycznym zadawalających rezultatów, zwłaszcza w odniesieniu do mocy utrwalania, rozczesywania, miękkości i dotyku. Polimer „ACRYSOL 44” w połączeniu z polimerem anionowym prowadzi do żelu płynnego i kłopotliwego.
Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji kosmetycznej pozbawionej wyżej wskazanych wad.
Według wynalazku, kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych, charakteryzuje się tym, że zawiera w wodnym podłożu, kosmetycznie dopuszczalnym, od 0,01 do 20% wagowych co najmniej jednego polimeru anionowego oraz od 0,01 do 20% wagowych terpolimeru akrylowego, w przeliczeniu na całą kompozycję, przy czym terpolimer akrylowy zawiera:
a) od 20 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 55%, kwasu karboksylowego o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym, wybranego spośród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakonowego i kwasu maleinowego,
b) od 20 do 65% wagowych, korzystnie 30 do 65%, monomeru o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnego powierzchniowo, wybranego spośród akrylanów i metakrylanów CrC4alkilu, styrenu, winylotoluenu, octanu winylu, akrylonitrylu i chlorków winylidenu, i
c) od 0,5 do 60% wagowych, korzystnie 10 do 50%, niejonowego monomeru uretanowego, stanowiącego produkt reakcji monoizocyjanianu o nienasyceniu monoetylenowym z jednowodorotlenowym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grupę C6-C30 alkilową lub C8-C30 aryloalkilową, R' oznacza grupę C1-C4 alkilową, n oznacza 5 do 150, zaś m oznacza 0 do 50, pod warunkiem, że n jest co najmniej tak duże jak m, zaś suma n + m oznacza 5 do 150.
Korzystnie, kwasem karboksylowym o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym (a) jest kwas metakrylowy.
Korzystnie, monomerem o nienasyceniu monoetylenowym nieczynnym powierzchniowo jest akrylan metylu lub etylu.
Korzystnie, w związku o wzorze 1 R stanowi rodnik dodecylowy, C18-C26 alkil, (C8-C13)alkilo fenyl, m oznacza 0, zaś n jest w zakresie od 5 do 150.
Korzystnie, monoizocyjanianem o nasyceniu monoetylenowym, tworzącym niejonowy monomer uretanowy (c), jest benzyloizocyjanian α ,α-dimetylo-m-izopropenylu.
Korzystnie, kompozycja zawiera terpolimer akrylowy, wytworzony w dyspersji wodnej z kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylanu metylu jako składnik b) i niejonowego makromonomeru uretanowego jako składnik c) o wzorze 3, w którym p wynosi 6 do 150, zaś R1 oznacza rodnik C18-C26 alkilowy, korzystnie C20-C24 liniowy, pochodzenia roślinnego taki jak rodnik dokozylowy.
Korzystnie, terpolimer akrylowy jest obecny w stężeniach w zakresie 0,1 do 10% wagowych w przeliczeniu na całą kompozycję.
Korzystnie, kompozycja zawiera polimery anionowe, które są wybrane spośród polimerów zawierających ugrupowania pochodzące od kwasu karboksylowego, sulfonowego lub fosforowego.
PL 198 411 B1
Korzystnie, polimery anionowe dobrane są spośród:
• polimerów zawierających ugrupowania karboksylowe pochodzące od nienasyconych monomerów mono- lub dikwasowych karboksylowych o wzorze 4, w którym n jest równe 0 do 10, A oznacza grupę metylenową, ewentualnie przyłączoną do atomu węgla grupy nienasyconej lub grupę metylenową sąsiednią, gdy n jest większe od 1 za pośrednictwem heteroatomu takiego jak tlen lub siarka, R1 oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub benzylową, R2 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową lub karboksylową, R3 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową, grupę -CH2COOH, fenylową lub benzylową i • polimerów zawierających motyw winylosulfonowy, styrenosulfonowy, naftalenosulfonowy lub akryloamidoalkilosulfonowy.
W szczególności, polimery anionowe dobrane są spośród:
A) homo- lub kt^p^(^llrm^r(^wk\w^5^u akrylowego I ub metakrylowego I ub i ch solh kopollmerów kwasu akrylowego i akryloamidu lub ich soli i soli sodowych kwasów polihydroksykarboksylowych;
B) kopollmerówkwasów akrowego I ub metakΓylowego z co najmniej j ednym monomerem monoetylenowym dobranym spośród etylenu, styrenu, estrów winylowych, estrów kwasu akrylowego lub metakrylowego, akryloamidu lub ich pochodnych oraz winylopirolidonu, ewentualnie szczepionych na glikolu polialkilenowym i ewentualnie sieciowanych;
C) kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego zawierających w swoim łańcuchu motyw octanu lub propionianu winylu i ewentualnie innych monomerów takich jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego prostego lub rozgałęzionego o długim łańcuchu węglowodorowym zawierającym co najmniej 5 atomów węgla lub ester winylowy, allilowy lub metyloallilowy kwasu karboksylowego α- lub β-cyklicznego, przy czym polimery te są ewentualnie szczepione na glikolu polialkilenowym i sieciowane;
D) kopolimery pochodne mononienasyconych C4-C8 kwasów lub bezwodników karboksylowych dobrane spośród kopolimerów zawierających (i) jeden lub więcej kwasów lub bezwodników maleinowego, fumarowego lub itakonowego i (ii) co najmniej jednego monomeru dobranego spośród estrów winylowych, eterów winylowych, halogenków winylowych, pochodnych fenylowinylowych, kwasu akrylowego i jego estrów, funkcji bezwodnikowych tych kopolimerów ewentualnie mono zestryfikowanych lub mono amidowanych i kopolimerów zawierających (i) jeden lub więcej bezwodników maleinowego, cytrakonowego lub itakonowego i (ii) co najmniej jeden monomer dobrany spośród estrów allilowych lub metyloallilowych ewentualnie zawierających w swoim łańcuchu jedną lub więcej grup akryloamidowych, metakryloamidowych, α-olefinowych, estrów akrylowych lub metakrylowych, kwasów akrylowych lub metakrylowych lub winylopirolidonu, funkcje bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie mono zestryfikowane lub monoamidowane;
E) poliakryloamidów zawierających grupy karboksylanowe.
Korzystnie, kompozycja zawiera polimer lub polimery anionowe dobrane spośród kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu, kopolimerów kwasu metakrylowego i akrylanu etylu, terpolimerów winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu, terpolimerów kwas metakrylowy/akrylan etylu/akrylan tert-butylu, terpolimerów kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakryloamid, kopolimerów octanu winylu i kwasu krotonowego, terpolimerów octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy, terpolimerów kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu, terpolimerów octan winylu/kwas krotonowy/glikol polietylenowy i kopolimerów eteru metylowowinylowego i monoestryfikowanego bezwodnika maleinowego, a zwłaszcza kompozycja zawiera polimer lub polimery anionowe dobrane spośród terpolimerów octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy, kopolimerów eteru metylowowinylowego i monoestryfikowanego bezwodnika maleinowego, kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu, kopolimerów kwasu metakrylowego i akrylanu etylu i terpolimerów winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu.
Korzystnie, kompozycja zawiera polimer lub polimery anionowe dobrane spośród:
• soli kwasu poliwinylosulfonowego o ciężarze cząsteczkowym wynoszącym przeciętnie pomiędzy około 1.000 a 100.000 i ich kopolimerów z kwasami akrylowym lub metakrylowym lub ich estrami, akryloamidu i jego pochodnych, eterów winylowych i winylopirolidonu;
• soli kwasu polistyrenosulfonowego, • soli kwasów poliakryloamidoalkilosulfonowych.
PL 198 411 B1
W szczególności, kompozycja zawiera polimer lub polimery anionowe mające grupy sulfonowe dobrane spośród kwasu poliakryloamidoetylopropano sulfonowego i kwasu poliakryloamidometylopropano sulfonowego sieciowanego i częściowo zneutralizowanego do 50% amoniakiem.
Korzystnie, kompozycja zawiera polimer lub polimery anionowe w postaci wodnej dyspersji nierozpuszczalnych cząsteczek polimerów anionowych dobranych spośród kopolimerów utworzonych z jednego lub wielu akrylanów alkilu, jednego lub wielu metakrylanów alkilu i jednego lub wielu etylenowych kwasów karboksylowych o 3 do 5 atomach węgla, rodników alkilowych mających 1 do 5 atomów węgla i mogących być hydroksylowanymi.
Korzystnie, dyspersja wodna cząsteczek nierozpuszczalnych polimeru anionowego zawiera kopolimer akrylanu etylu/metakrylanu metylu/kwasu metakrylowego/kwasu akrylowego, kopolimer metakrylanu hydroksyetylu/metakrylanu metylu/kwasu metakrylowego/akrylanu butylu lub kopolimer akrylanu etylu/kwasu metakrylowego/akrylanu tert-butylu.
Korzystnie, kompozycja zawiera polimer lub polimery anionowe w zakresie 0,1 do 8% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość kompozycji.
Korzystnie, kompozycja ma pH w zakresie 3,5 do 11, zwłaszcza 5,5 do 11, w szczególności 5,5 do 8,5.
Korzystnie, środowisko wodne kosmetycznie dopuszczalne składa się z wody i co najmniej rozpuszczalnika organicznego kosmetycznie dopuszczalnego, dobranego spośród rozpuszczalników organicznych hydrofilowych, lipofilowych, amfifilowych i ich mieszanin.
Korzystnie, kompozycja zawiera ponadto co najmniej jeden adjuwant kosmetyczny wybrany z grupy obejmującej substancje tłuszczowe, żelujące i/lub klasyczne środki zagęszczające, środki powierzchniowo czynne, środki nawilżające, zmiękczające, filtry słoneczne, aktywne środki hydrofilowe lub lipofilowe jak ceramidy, środki przeciw wolnym rodnikom, środki maskujące jony, antyoksydanty, konserwanty, środki alkalizujące lub zakwaszające, perfumy, wypełniacze, substancje barwiące, silikony i reduktory.
Korzystnie, kompozycja jest w postaci emulsji, gęstego lotionu, żelu, dyspersji pęcherzykowych, pasty, batonu stałego lub jest kondycjonowana w aerozol lub w postaci pianki lub sprayu.
Według wynalazku, kompozycja powyżej określona, jest stosowana do wytwarzania produktu do włosów, spłukiwanego lub niespłukiwanego, do mycia, farbowania, pielęgnacji, kondycjonowania, rozprostowywania skręconych włosów, do utrzymania fryzury, do robienia ondulacji trwałej lub nietrwałej włosów lub jako produktu przeciwsłonecznego.
Nieoczekiwanie odkryto, że stosując nową rodzinę polimerów zagęszczających i/lub żelujących i przez połączenie ich z polimerami anionowymi, można otrzymać preparaty kosmetyczne o zadawalającej lepkości przy pH stosunkowo nieco podwyższonym, nie papkowate, nie tłuste, które dobrze rozprowadzają się na skórze i włosach i które nadają dobre właściwości miękkości, dotyku i rozczesywania posiadając dobre właściwości modelowania fryzur i utrwalania.
Terpolimer akrylowy pozwala zwłaszcza na sporządzanie wodnych lub wodno-organicznych kompozycji zawierających rozpuszczalniki dopuszczalne kosmetycznie, spłukiwane i niespłukiwane, dające produkty lekko zżelowane w stałych sztyftach lub batonach.
Zaletą tych terpolimerów jest to, że są one trwałe w środowisku elektrolitu i mają bardzo dobrą moc zagęszczania przy pH równym lub wyższym niż pH 5,5 pozwalając osiągać dobre poziomy lepkości i możliwość stosowania podwyższonych stężeń w alkoholu.
Terpolimer akrylowy stosowany w kompozycji według wynalazku jest rozpuszczalny lub pęczniejący w alkaliach.
Kwas karboksylowy o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym a) może być dobrany z kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakonowego i kwasu maleinowego. Korzystny jest kwas metakrylowy. Istotny jest duży udział kwasu dla otrzymania struktury polimeru, która rozpuszcza się i daje zagęszczacz przez reakcję ze związkiem alkalicznym takim jak wodorotlenek sodu, alkanoloamina, aminometylopropanol lub aminometylopropanodiol.
Terpolimer musi również zawierać poważny udział wskazanego poniżej monomeru b) o nienasyceniu monoetylenowym, który nie posiada właściwości powierzchniowo czynnych. Najkorzystniejszymi monomerami są akrylany metylu i etylu. Innymi monomerami, które mogą być stosowane są styren, winylotoluen, octan winylu, akrylonitryl i chlorek winylidenu. Korzystne są monomery niereaktywne, takie w których jedyna grupa etylenowa sama jest grupą reaktywną w warunkach polimeryzacji. Dotychczas, monomery zawierające grupy reaktywne pod działaniem ciepła, jak akrylan dihydroksyetylenowy, mogły być stosowane w niektórych sytuacjach.
PL 198 411 B1
Niejonowe jednowodorotlenowe środki powierzchniowo czynne stosowane w celu otrzymywania niejonowego monomeru uretanowego c) są dobrze znane i na ogół są hydrofobowymi związkami alkoksylowymi zawierającymi tlenek alkilenu, który tworzy część hydrofilową cząsteczki. Substancje hydrofobowe na ogół stanowi alkohol alifatyczny lub alkilofenol, w których łańcuch węglowy zawiera co najmniej sześć atomów węgla tworząc część hydrofobową środka powierzchniowo czynnego.
Niejonowe jednowodorotlenowe środki powierzchniowo czynne przedstawia wzór 1. Jako korzystne grupy alkilowe θ6-Οβ0 można wymienić rodniki dodecylowy i C18-C26 alkil. Jako grupy aralkilowe można wymienić w szczególności grupy (C8-C13)alkilo fenylowe. Korzystną grupą R' jest grupa metylowa.
Monoizocyjanian o nienasyceniu monoetylenowym stosowany do tworzenia monomeru uretanu niejonowego c) może być dobrany z bardzo różnych związków. Można stosować jeden związek mający całe nienasycenie kopolimeryzujące takie jak nienasycenie akrylowe lub metakrylowe. Można również wykorzystać nienasycenie allilowe nadane przez alkohol allilowy. Korzystnym monoizocyjanianem monoetylenowym jest benzyloizocyjanian α ,α-dimetylo-m-izopropenylu.
Terpolimer akrylowy zdefiniowany powyżej może być otrzymany przez kopolimeryzację w emulsji wodnej składników a), b) i c), które są zwykle używane i opisane w opisie patentowym EP-A-0 173 109.
Jako terpolimery, które mogą być stosowane według wynalazku można wymienić produkty reakcji kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylan etylu jako składnik b) i niejonowy makromonomer uretanowy jako składnik c) o wzorze 2, w którym p' wynosi 6 do 150 i korzystnie jest równe do 30 a R2 oznacza rodnik C8-C13 alkilowy, taki jak opisany w przykładzie 3 opisu patentowego EP-A-0 173 109.
Korzystny terpolimer akrylowy stosowany według wynalazku jest otrzymywany z kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylanu metylu jako składnik b) i niejonowego makromonomeru uretanowego jako składnik c) o wzorze 3, w którym p wynosi 6 do 150 a R1 oznacza rodnik C18-C26 alkilowy, korzystnie C20-C24 liniowy, pochodzenia roślinnego taki jak rodnik dekozylowy.
Terpolimer akrylowy obecny jest w kompozycjach kosmetycznych według wynalazku w stężeniach w zakresie 0,01 do 20% wagowo w przeliczeniu na całą kompozycję a korzystnie w ilości 0,1 do 10% wagowo.
Według wynalazku możliwe jest stosowanie wszystkich polimerów anionowych znanych jako takie, oczywiście można stosować jeden lub wiele polimerów anionowych.
Tak więc, na ogół stosowanymi polimerami anionowymi są polimery zawierające ugrupowania pochodzące od kwasu karboksylowego, sulfonowego lub fosforowego o ciężarze cząsteczkowym zawartym pomiędzy około 500 a 5.000.000.
Ugrupowania karboksylowe są wprowadzane przez nienasycone monomery mono- lub dikwasowe karboksylowe, takie jak przedstawione wzorem 4, w którym n jest równe 0 do 10, A oznacza grupę metylenową, ewentualnie przyłączoną do atomu węgla grupy nienasyconej lub grupę metylenową sąsiednią, gdy n jest większe od 1 za pośrednictwem heteroatomu takiego jak tlen lub siarka, R1 oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub benzylową, R2 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową lub karboksylową, R3 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową, grupę -CH2COOH, fenylową lub benzylową.
W powyższym wzorze niższa grupa alkilowa oznacza korzystnie grupę mającą 1 do 4 atomów węgla a zwłaszcza metylową i etylową.
Korzystnymi polimerami anionowymi z grupami karboksylowymi są:
A) homo- lub kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego lub ich soli, a zwłaszcza produkty sprzedawane pod nazwą „VERSICOL E” lub „VERSICOL K” z firmy Allied Colloid i „ULTRAHOLD” z firmy BASF; kopolimery kwasu akrylowego i akryloamid sprzedawane w postaci ich soli sodowych pod nazwą „RETEN 421”, „RETEN 423” lub „RETEN 425” z firmy Hercules; sole sodowe kwasów polihydroksykarboksylowych.
B) Kopolimery kwasów akrylowego lub metakrylowego z co najmniej jednym monomerem monoetylenowym takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, akryloamid lub ich pochodne oraz winylopirolidon, ewentualnie szczepione na glikolu polialkilenowym takim jak glikol polietylenowy i ewentualnie sieciowane. Polimery takie są opisane zwłaszcza we francuskim opisie patentowym nr 1.222.944 i w niemieckim zgłoszeniu patentowym nr 2.330.956. Kopolimery tego typu mające w swoim łańcuchu fragment akryloamidowy ewentualnie N-alkilowy i/lub hydroksyalkilowy są opisane zwłaszcza we francuskich opisach patentowych FR 2.360.615 i FR 2.432.528 lub proponowane pod nazwą „QUADRAMER” przez firmę American Cyamid. Można również wymienić kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkilem C1-C4 i terpolimery winylopi6
PL 198 411 B1 rolidonu, kwasu (met)akrylowego i (met)akrylanu alkilu C1-C20, na przykład laurylu, takie jak sprzedawane przez firmą ISP pod nazwą „ACRYLIDONE LM” tert-butylu, na przykład „LUVIFLEX VBM 70” z firmy BASF lub metylu, takie jak „STEPANNHOLD EXTRA” z firmy STEPAN. Można również wymienić kopolimery kwasu metakrylowego i akrylanu etylu takie jak sprzedawane pod nazwą „LUVIMER MAEX” z firmy BASF i terpolimery kwasu metakrylowego/akrylanu etylu/akrylanu tert-butylu takie jak produkt „LUVIMER 100P” z firmy BASF.
C) Kopollmery pochodne kwasu krotonowego takie, które mają w swoim łańcuchu motyw octanu lub propionianu winylu i ewentualnie innych monomerów takich jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego prostego lub rozgałęzionego o długim łańcuchu węglowodorowym takim, który zawiera co najmniej 5 atomów węgla, pohmery te ewentualnie mogą być szczepione na polialkilenoglikolu i sieciowane lub jeszcze ester winylowy, alliIowy lub metyloallilowy kwasu karboksylowego α- lub β-cyklicznego. Polimery takie są opisane między innymi we francuskich opisach patentowych 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 i 2.439.798. Produktami handlowymi wchodzącymi w tą klasę są żywice 28-29-30, 26-13-14 i 28-13-10 z firmy National Starch. Można również wymienić terpolimery octan winylu/p-tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy (65/25/10).
D) Kopolimery pochodne mononienasyconych C4-C8 kwasów lub bezwodników karboksylowych dobrane spośród:
• kopolimery zawierające (i) jeden lub więcej kwasów lub bezwodników jak maleinowy, fumarowy, itakonowy oraz (ii) co najmniej jeden monomer dobrany spośród estrów winylowych, eterów winylowych, halogenków winylowych, pochodnych fenylowinylowych, kwasu akrylowego i jego estrów, funkcji bezwodnikowych tych kopolimerów ewentualnie mono zestryfikowanych lub mono amidowanych. Takie polimery są opisane w szczególności w opisach patentowych US 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113 i opisie GB 839.805 i są w sprzedaży pod nazwami „GANTREZ AN” lub „GANTREZ ES” lub „AVANTAGE CP” z firmy ISP;
• kopolimery zawierające (i) jeden lub więcej bezwodników jak maleinowy, cytrakonowy lub itakonowy i (ii) co najmniej jeden monomer dobrany spośród estrów allilowych lub metyloallilowych ewentualnie zawierających w swoim łańcuchu jedną lub więcej grup akryloamidowych, metakryloamidowych, α-olefinowych, estrów akrylowych lub metakrylowych, kwasów akrylowych lub metakrylowych lub winylopirolidonu, funkcje bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie mono zestryfikowane lub monoamidowane. Polimery te są na przykład opisane we francuskich opisach patentowych 2.350.384 i 2.357.241 zgłaszającego.
E) Poliakryloamidy zawierające grupy karboksylanowe.
Polimery zawierające grupy sulfonowe są polimerami zawierającymi fragment winylosulfonowy, styrenosulfonowy, naftalenosulfonowy lub akryloamidoalkilosulfonowy.
Polimery te mogą być wybrane zwłaszcza spośród:
• soli kwasu poliwinylosulfonowego o ciężarze cząsteczkowym wynoszącym przeciętnie pomiędzy około 1.000 a 100.000, także ich kopolimerów z komonomerami nienasyconymi takimi jak kwasy akrylowy lub metakrylowy i ich estry, akryloamid lub jego pochodne, etery winylowe i winylopirolidon;
• soli kwasu polistyrenosulfonowego, soli sodowych mających średni ciężar cząsteczkowy 500.000 i około 100.000, które są w sprzedaży pod nazwami „FLEXAN 500” i „FLEXAN 130” z firmy National Starch. Związki te są opisane w opisie patentowym FR 2.198.719;
• soli kwasów poliakryloamidoalkilo sulfonowych takich jak wymienione w opisie patentowym US 4.128.631 w szczególności kwasu poliakryloamidoetylopropano sulfonowego sprzedawanego pod nazwą „COSMEDIA POLYMER HSP 1180” z firmy Henkel i kwasu poliakryloamidometylopropano sulfonowego sieciowanego i częściowo neutralizowanego 50% amoniakiem, sprzedawanego pod nazwą „HOSTACERIN AMPS” z firmy Hoechst.
Według wynalazku polimery anionowe korzystnie są wybrane spośród kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego z co najmniej jednym monomerem monoetylenowym, ewentualnie szczepionych na poli(glikolu alkilenowym) i ewentualnie sieciowanych, takich jak terpolimery kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakryloamid sprzedawany pod nazwą „ULTRAHOLD STRONG” z firmy BASF, kopolimery kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu sprzedawane pod nazwą „EUDRAGIT L” z firmy Rohm Pharma, kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu sprzedawany pod nazwą „LUVIMER MAEX” z firmy BASF, terpolimer winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu sprzedawany pod nazwą „ACRYLIDONE LM” z firmy ISP, kopolimery pochodne kwasu krotonowego takie jak terpolimer octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy, terpolimer kwas krotonoPL 198 411 B1 wy/octan winylu/neododekanian winylu sprzedawany pod nazwą „Resine 28-29-30” z firmy National Starch, kopolimer octan winylu/kwas krotonowy sprzedawany pod nazwą „LIMSET CA 66” z firmy BASF i terpolimer octan winylu/kwas krotonowy/poli(glikol etylenowy) sprzedawany pod nazwą „ARISTOFLEX A” z firmy BASF, kopolimery pochodzące od kwasu lub bezwodnika maleinowego, fumarowego, itakonowego takie jak kopolimery eter metylowinylowy/bezwodnik maleinowy monoestryfikowany sprzedawany pod nazwą „GANTREZ ES 425” z firmy ISP.
Najkorzystniejsze polimery anionowe dobrane są spośród terpolimeru octan winylu/tertbutylobenzoesan winylu/kwas krotonowy, kopolimeru eter metylowowinylowy/bezwodnik maleinowy monoestryfikowany sprzedawanego pod nazwą „GANTREZ ES 425 z firmy ISP, kopolimeru kwasu metakrylowego z metakrylanem metylu sprzedawanego pod nazwą „EUDRAGIT L” z firmy Rohm Pharma, kopolimeru kwasu metakrylowego z akrylanem etylu sprzedawanego pod nazwą „LUVIMER MAEX” z firmy BASF, terpolimeru winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu sprzedawanego pod nazwą „ACRYLIDONE LM” z firmy ISP.
Według wynalazku można również stosować polimery anionowe w postaci lateksu lub pseudolateksu, to znaczy w postaci wodnej dyspersji nierozpuszczalnych cząsteczek polimeru.
Można również na przykład stosować wodną dyspersję zawierającą kopolimer utworzony z jednego lub wielu akrylanów alkilu, jednego lub wielu metakrylanów alkilu i jednego lub wielu tłuszczowych kwasów etylenowych o 3 do 5 atomach węgla, rodników alkilowych mających 1 do 5 atomów węgla i mogących być hydroksylowanymi.
Akrylan alkilu korzystnie dobrany jest spośród akrylanu metylu, akrylanu etylu, akrylanu propylu i akrylanu butylu. Szczególnie korzystny jest akrylan etylu.
Stężenie akrylanu alkilu korzystnie zawarte jest w zakresie pomiędzy 40 a 70% wagowo, a najkorzystniej pomiędzy 50 a 60% wagowo w przeliczeniu na całą ilość wagową kopolimeru.
Metakrylan alkilu korzystnie dobrany jest spośród metakrylanu metylu, metakrylanu etylu, metakrylanu propylu i metakrylanu butylu. Szczególnie korzystny jest metakrylan metylu.
Stężenie metakrylanu alkilu korzystnie zawarte jest w zakresie pomiędzy 30 a 50% wagowo a najkorzystniej pomiędzy 30 a 40% wagowo w przeliczeniu na całą ilość wagową kopolimeru.
Korzystnymi kwasami karboksylowymi etylenowymi są kwas akrylowy, kwas metakrylowy, kwas krotonowy, kwas itakonowy i ich mieszaniny. Kwas akrylowy i kwas metakrylowy są szczególnie korzystne. Według wynalazku korzystne jest zastosowanie soli tych kwasów karboksylowych.
Stężenie etylenowych kwasów karboksylowych lub ich soli korzystnie zawarte jest w zakresie pomiędzy 5 a 15% wagowo, a najkorzystniej pomiędzy 8 a 12% wagowo w przeliczeniu na całą ilość wagową kopolimeru.
W szczególnie korzystnym sposobie realizacji wynalazku kwas akrylowy stosuje się z kwasem metakrylowym, każdy w stężeniu zawartym w zakresie 2 do 10% wagowo, przy całkowitej ilości kwasów nie przekraczającej 15% wagowo całej ilości kopolimeru.
Kopolimer może również zawierać niewielkie ilości, to znaczy poniżej 10%, korzystnie poniżej 5% a najkorzystniej poniżej 2% z polimeryzującego monomeru innego niż wymienione powyżej.
W szczególnie korzystnym sposobie realizacji wynalazku, stosuje się kopolimer zawierający 50 do 60% wagowo akrylanu etylu, 30 do 40% wagowo metakrylanu metylu, 2 do 10% wagowo kwasu akrylowego, 2 do 10% wagowo kwasu metakrylowego. Całkowite stężenie kwasu akrylowego i metakrylowego nie przekracza 15% wagowo w przeliczeniu na całą ilość kopolimeru akrylowego.
Taki polimer jest opisany w zgłoszeniu patentowym EP-A-590604 i jest podany tu jako odnośnik literaturowy.
Dyspersja wodna kopolimeru akrylowego opisanego w powyższym zgłoszeniu zawiera 25% wagowo kopolimeru akrylan etylu/metakrylan metylu/kwas metakrylowy/kwas akrylowy i sprzedawana jest zwłaszcza pod nazwą handlową „AMERHOLS DR-25 z firmy Amerchol.
Według wynalazku można również stosować dyspersję wodną kopolimeru metakrylan hydroksyetylu/metakrylan metylu/ kwas metakrylowy/akrylan butylu taki jak na przykład produkt sprzedawany pod nazwą „ACUDYNE 255” z firmy SEPPIC.
Według wynalazku można również stosować dyspersję wodną kopolimeru akrylan etylu/kwas metakrylowy/akrylan tert-butylu taki jak na przykład produkt sprzedawany pod nazwą „LUVIMER LOW VOC” z firmy BASF.
Polimery anionowe stosuje się w kompozycji według wynalazku w ilości w zakresie 0,01 do 20% wagowo a korzystnie pomiędzy 0,1 a 8% wagowo w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji.
PL 198 411 B1
Kompozycje według wynalazku zawierają środowisko wodne kosmetycznie dopuszczalne. Mają one pH mogące dochodzić od 3,5 do 11, korzystnie zawarte jest ono pomiędzy 5,5 a 11 a najkorzystniej pomiędzy 5,5 a 8,5.
Środowisko kosmetycznie dopuszczalne kompozycji według wynalazku w szczególności składa się z wody i ewentualnie rozpuszczalników organicznych kosmetycznie dopuszczalnych.
Rozpuszczalniki organiczne mogą być zawarte w ilości 0,5 do 90% wagowo w przeliczeniu na całą kompozycję. Mogą one być dobrane z grupy obejmującej organiczne rozpuszczalniki hydrofilowe, rozpuszczalniki organiczne lipofilowe, rozpuszczalniki amfifilowe i ich mieszaniny.
Jako rozpuszczalniki organiczne hydrofilowe można wymienić na przykład niższe monoalkohole proste lub rozgałęzione zawierające 1 do 8 atomów węgla, glikole polietylenowe zawierające 6 do 80 jednostek tlenku etylenu i poliole.
Jako rozpuszczalniki organiczne amfifilowe można wymienić pochodne glikolu polipropylenowego (PPG) jak estry glikolu propylenowego i kwasu tłuszczowego, PPG i alkoholu tłuszczowego jak eter oleilowy PPG-23 i oleinian PPG-36.
Jako rozpuszczalniki organiczne lipofilowe można wymienić na przykład estry tłuszczowe takie jak adypinian diizopropylu, adypinian dioktylu, benzoesany alkilu, maleinian dioktylu.
Ażeby kompozycje według wynalazku były przyjemniejsze w użyciu (bardziej delikatne przy stosowaniu, bardziej odżywcze, bardziej zmiękczające) możliwe jest dodanie fazy tłuszczowej do środowiska kompozycji.
Faza tłuszczowa może stanowić do 50% wagowo całej kompozycji.
Faza tłuszczowa może wprowadzać olej lub wosk lub ich mieszaniny oraz może również zawierać kwasy tłuszczowe, alkohole tłuszczowe i estry kwasów tłuszczowych. Oleje mogą być wybrane spośród olejów zwierzęcych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych a zwłaszcza spośród olejów wazelinowych, olejów parafinowych, izoparafinowych, poli-a-olefinowych, olejów fluorowanych i perfluorowanych. Również woski mogą być wybrane spośród wosków zwierzęcych, kopalnych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych znanych jako takie.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać substancje pomocnicze zwyczajowo stosowane w dziedzinie kosmetyki takie jak inne środki żelujące i/lub klasyczne zagęszczacze, emulgatory, środki powierzchniowo czynne, środki nawilżające, zmiękczające, filtry słoneczne, aktywne środki hydrofilowe lub lipofilowe jak ceramidy, środki przeciw wolnym rodnikom, środki maskujące jony, antyoksydanty, konserwanty, środki alkalizujące lub zakwaszające, perfumy, wypełniacze, substancje barwiące, silikony lotne lub nielotne, modyfikowane lub nie modyfikowane, reduktory. Ilości tych różnych substancji pomocniczych są takie jak klasycznie stosowane w danej dziedzinie.
Oczywiście specjalista będzie ostrożny przy doborze danego lub danych ewentualnych składników do dodania do kompozycji według wynalazku tak, aby korzystne własności związane nieodłącznie z kompozycją według wynalazku nie zmieniły się lub zasadniczo nie zmieniły się przez zamierzony dodatek.
Kompozycje według wynalazku mogą być sporządzane we wszystkich odpowiednich postaciach do stosowania miejscowego, zwłaszcza w postaci gęstego lotionu, w postaci żelów wodnych lub wodno-alkoholowych, w postaci dyspersji pęcherzykowych, w postaci emulsji prostych lub złożonych (olej/woda, woda/olej, olej/woda/olej, woda/olej/woda) i mieć konsystencję ciekłą, pół-ciekłą lub stałą, taką jak mleczka, kremy, żele, żele-kremy, pasty, sztyfty i ewentualnie mogą być konfekcjonowane jako aerozole lub mogą być w postaci pianki lub sprayów.
Kompozycje te mogą być sporządzane znanymi sposobami.
Kompozycje według wynalazku korzystnie stosowane są w produktach do włosów spłukiwanych i nie spłukiwanych, zwłaszcza do mycia, farbowania, pielęgnacji, kondycjonowania, rozprostowywania włosów, utrzymania fryzury lub do robienia ondulacji trwałej lub nietrwałej włosów.
Mogą one być stosowane w produktach do czesania takich jak lotiony do układania, lotiony do szczotkowania, kompozycje do utrwalania i modelowania. Lotiony mogą być konfekcjonowane pod różnymi postaciami, zwłaszcza w rozpylaczach, flakonach ciśnieniowych lub w pojemnikach aerozolowych, ażeby zapewnić stosowanie kompozycji w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Takie postaci konfekcjonowania są wskazane, na przykład, gdy pragnie się otrzymać spray lub piankę do utrwalania lub traktowania włosów.
Kompozycje według wynalazku mogą być również stosowane w szamponach, kompozycjach do spłukiwania lub nie, do stosowania przed lub po myciu szamponem, farbami, środkami odbarwiającymi, utrwalającymi i rozprostowującymi.
PL 198 411 B1
Kompozycje według wynalazku mogą być również stosowane w produktach do pielęgnacji lub higieny takich jak kremy ochronne, do traktowania lub pielęgnacji twarzy, do rąk lub do ciała, mleczka ochronne lub pielęgnacyjne do ciała, lotiony, żele lub pianki do pielęgnacji lub zmywania skóry.
Kompozycje według wynalazku mogą być również stosowane w kompozycjach przeciwsłonecznych.
Kompozycje według wynalazku mogą również być stosowane w preparatach stałych stanowiących mydła lub mydła w sztabach do zmywania.
Kompozycje według wynalazku mogą również być stosowane w produktach do pielęgnacji ustno-dentystycznej takich jak pasty do zębów, płukanki ustne.
Kompozycje te mogą również być stosowane w produktach do makijażu takich jak kremy do twarzy, podkłady, maskary, eye-linersy, szminki do ust, lakiery do paznokci.
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek.
P r z y k ł a d 1. Niespłukiwany żel pielęgnacyjny do włosów • Terpolimer kwasu metakrylowego/akrylanu metylu/dimetylometaizopropenylobenzyloizocyjanian alkoholu behenylowego etoksylowanego (40 OE) w 25% dyspersji wodnej 0,5g MA • Terpolimer octan winylu/p-tertbutylobenzoesan winylu/kwas krotonowy (65/25/10) 0,5 g MA • 2-amino-2-metylopropanol-1 (AMP) o pH doprowadzonym do 7,5 qs • Perfumy, konserwant, barwnik qs • Woda demineralizowana qsp 100 g
Otrzymano gęsty żel, przeźroczysty, niepapkowaty, nietłusty i bardzo dobrze rozprowadzający się na włosach. Żel ten nadaje włosom miękki dotyk i dobrą zdolność rozczesywania oraz posiada dobrą moc utrwalającą.
Jeśli zastąpi się powyższy terpolimer taką samą ilością poliuretanu „AKRYSOL 44” z firmy Rohm & Haas, otrzymuje się żel płynny i kłopotliwy.
Jeśli zastąpi się terpolimer kopolimerem kwasu akrylowego z akrylanem alkilu C10/C30 sieciowanym przez „PEMULEN TR1” z firmy Goodrich, otrzymuje się żel lekko papkowaty, mający niewielką moc utrwalania i własności kosmetyczne odnośnie miękkości, dotyku i rozczesywania dużo gorsze.
P r z y k ł a d 2. Żel do opalania wysoce ochronny • fe/Y-butylo 4'-metoksydibenzoilometan (PARSOL 1789” sprzedawany przez firmę Roche) 2 g • Kwas benzeno 1,4-di(3-metylideno-10-kamfosulfonowy) w 33% roztworze wodnym 3 g • 2-cyjano-3,3-difenyloakrylan 2-etyloheksylu („UVINUL N 539” z firmy BASF 10 g • Terpolimer kwasu metakrylowego/akrylanu metylu/dimetylometaizopropenylobenzyloizocyjanian alkoholu behenylowego etoksylowanego (40 OE) w 25% dyspersji wodnej 0,55 g MA • Kwas poliakryloamidometylopropanosulfonowy sieciowany i częściowo zneutralizowany 50% amoniakiem sprzedawany pod nazwą „HOSTACERIN AMPS z firmy Hoechst 0,8 g • 2,2,4,4,6,6,8-heptametylononan 9 g • Gllcciyna 6 g • Glikol ptopplenowy 6 g • Sól pięciosodowa kwasu etylenodiamino tetra(metylenofosfoniowego w 33% roztworze wodnym 0,3 g • Trietanoloamina 0,85 g • Alkohoo Betowy 96° denaattrwamy 4,5g • Ster·ylizowany wodd 9eminytyllzzwyny d|qp 100 g
Otrzymano dobry żel tłusty dobrze rozprowadzający się na skórze.
Claims (22)
1. Komepozyjakodmetyycnyddt rantowyniameteriałów ^aty^owy^zznmieenntym. żżzza wiera w wodnym podłożu, kosmetycznie dopuszczalnym, od 0,01 do 20% wagowych co najmniej jed10
PL 198 411 B1 nego polimeru anionowego oraz od 0,01 do 20% wagowych terpolimeru akrylowego, w przeliczeniu na całą kompozycję, przy czym terpolimer akrylowy zawiera:
a) od 20 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 55%, kwasu karboksylowego o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym, wybranego spośród kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego, kwasu itakonowego i kwasu maleinowego,
b) od 20 do 65% wagowych, korzystnie 30 do 65%, monomeru o nienasyceniu monoetylenowym, nieczynnego powierzchniowo, wybranego spośród akrylanów i metakrylanów C1-C4alkilu, styrenu, winylotoluenu, octanu winylu, akrylonitrylu i chlorków winylidenu, i
c) od 0,5 do 60% wagowych, korzystnie 10 do 50%, niejonowego monomeru uretanowego, stanowiącego produkt reakcji monoizocyjanianu o nienasyceniu monoetylenowym z jednowodorotlenowym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze 1, w którym R oznacza grupę C6-C30 alkilową lub C8-C30 aryloalkilową, R' oznacza grupę CrC4 alkilową, n oznacza 5 do 150, zaś m oznacza 0 do 50, pod warunkiem, że n jest co najmniej tak duże jak m, zaś suma n + m oznacza 5 do 150.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kwasem karboksylowym o nienasyceniu α ,β-monoetylenowym (a) jest kwas metakrylowy.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że monomerem o nienasyceniu monoetylenowym nieczynnym powierzchniowo jest akrylan metylu lub etylu.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w związku o wzorze 1 R stanowi rodnik dodecylowy, C18-C26 alkil, (C8-C13)alkilo fenyl, m oznacza 0, zaś n jest w zakresie od 5 do 150.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że monoizocyjanianem o nasyceniu monoetylenowym, tworzącym niejonowy monomer uretanowy (c), jest benzyloizocyjanian α ,α-dimetylo-m-izopropenylu.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera terpolimer akrylowy, wytworzony w dyspersji wodnej z kwasu metakrylowego jako składnik a), akrylanu metylu jako składnik b) i niejonowego makromonomeru uretanowego jako składnik c) o wzorze 3, w którym p wynosi 6 do 150, zaś R1 oznacza rodnik C18-C26 alkilowy, korzystnie C20-C24 liniowy, pochodzenia roślinnego taki jak rodnik dokozylowy.
7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, znamienna tym, że terpolimer akrylowy jest obecny w stężeniach w zakresie 0,1 do 10% wagowych w przeliczeniu na całą kompozycję.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimery anionowe, które są wybrane spośród polimerów zawierających ugrupowania pochodzące od kwasu karboksylowego, sulfonowego lub fosforowego.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że polimery anionowe dobrane są spośród:
• polimerów zawierających ugrupowania karboksylowe pochodzące od nienasyconych monomerów mono- lub dikwasowych karboksylowych o wzorze 4, w którym n jest równe 0 do 10, A oznacza grupę metylenową, ewentualnie przyłączoną do atomu węgla grupy nienasyconej lub grupę metylenową sąsiednią, gdy n jest większe od 1 za pośrednictwem heteroatomu takiego jak tlen lub siarka, R1 oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub benzylową, R2 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową lub karboksylową, R3 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową, grupę -CH2COOH, fenylową lub benzylową i • polimerów zawierających fragment winylosulfonowy, styrenosulfonowy, naftalenosulfonowy lub akryloamidoalkilosulfonowy.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że polimery anionowe dobrane są spośród:
A) homo- lub kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego lub ich soli, kopolimerów kwasu akrylowego i akryloamidu lub ich soli i soli sodowych kwasów polihydroksykarboksylowych;
B) kopolimerów kwasów akrylowego lub metakrylowego z co najmniej jednym monomerem monoetylenowym dobranym spośród etylenu, styrenu, estrów winylowych, estrów kwasu akrylowego lub metakrylowego, akryloamidu lub ich pochodnych oraz winylopirolidonu, ewentualnie szczepionych na glikolu polialkilenowym i ewentualnie sieciowanych;
C) kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego zawierających w swoim łańcuchu motyw octanu lub propionianu winylu i ewentualnie innych monomerów takich jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego prostego lub rozgałęzionego o długim łańcuchu węglowodorowym zawierającym co najmniej 5 atomów węgla lub ester winylowy, allilowy lub metyloallilowy kwasu karboksylowego α- lub β-cyklicznego, przy czym polimery te są ewentualnie szczepione na glikolu polialkilenowym i sieciowane;
PL 198 411 B1
D) kopolimery pochodne mononienasyconych C4-C8 kwasów lub bezwodników karboksylowych dobrane spośród kopolimerów zawierających (i) jeden iub więcej kwasów iub bezwodników maleinowego, fumarowego iub itakonowego i (ii) co najmniej jednego monomeru dobranego spośród estrów winylowych, eterów winylowych, halogenków winylowych, pochodnych fenylowinylowych, kwasu akrylowego i jego estrów, funkcji bezwodnikowych tych kopolimerów ewentualnie mono zestryfikowanych lub mono amidowanych i kopolimerów zawierających (i) jeden lub więcej bezwodników maleinowego, cytrakonowego lub itakonowego i (ii) co najmniej jeden monomer dobrany spośród estrów allilowych lub metyloallilowych ewentualnie zawierających w swoim łańcuchu jedną lub więcej grup akryloamidowych, metakryloamidowych, α-olefinowych, estrów akrylowych lub metakrylowych, kwasów akrylowych lub metakrylowych lub winylopirolidonu, funkcje bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie mono zestryfikowane lub monoamidowane;
E) poliakryloamidów zawierających grupy karboksylanowe.
11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera polimer lub polimery anionowe dobrane spośród kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu, kopolimerów kwasu metakrylowego i akrylanu etylu, terpolimerów winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu, terpolimerów kwas metakrylowy/akrylan etylu/akrylan tert-butylu, terpolimerów kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakryloamid, kopolimerów octanu winylu i kwasu krotonowego, terpolimerów octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy, terpolimerów kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu, terpolimerów octan winylu/kwas krotonowy/glikol polietylenowy i kopolimerów eteru metylowowinylowego i monoestryfikowanego bezwodnika maleinowego.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że zawiera polimer lub polimery anionowe dobrane spośród terpolimerów octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy, kopolimerów eteru metylowowinylowego i monoestryfikowanego bezwodnika maleinowego, kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu, kopolimerów kwasu metakrylowego i akrylanu etylu i terpolimerów winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu.
13. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera polimer lub polimery anionowe dobrane spośród:
• soli kwasu poliwinylosulfonowego o ciężarze cząsteczkowym wynoszącym przeciętnie pomiędzy około 1.000 a 100.000 i ich kopolimerów z kwasami akrylowym lub metakrylowym lub ich estrami, akryloamidu i jego pochodnych, eterów winylowych i winylopirolidonu;
• soli kwasu polistyrenosulfonowego, • soli kwasów poliakryloamidoalkilosulfonowych.
1-. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że zawiera polimer lub polimery anionowe mające grupy sulfonowe dobrane spośród kwasu poliakryloamidoetylopropano sulfonowego i kwasu poliakryloamidometylopropano sulfonowego sieciowanego i częściowo zneutralizowanego do 50% amoniakiem.
15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer lub polimery anionowe w postaci wodnej dyspersji nierozpuszczalnych cząsteczek polimerów anionowych dobranych spośród kopolimerów utworzonych z jednego lub wielu akrylanów alkilu, jednego lub wielu metakrylanów alkilu i jednego lub wielu etylenowych kwasów karboksylowych o 3 do 5 atomach węgla, rodników alkilowych mających 1 do 5 atomów węgla i mogących być hydroksylowanymi.
16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że dyspersja wodna cząsteczek nierozpuszczalnych polimeru anionowego zawiera kopolimer akrylanu etylu/metakrylanu metylu/kwasu metakrylowego/kwasu akrylowego, kopolimer metakrylanu hydroksyetylu/metakrylanu metylu/kwasu metakrylowego/akrylanu butylu lub kopolimer akrylanu etylu/kwasu metakrylowego/akrylanu tert-butylu.
17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer lub polimery anionowe w zakresie 0,1 do 8% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość kompozycji.
18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma pH w zakresie 3,5 do 11, zwłaszcza 5,5 do 11, w szczególności 5,5 do 8,5.
19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środowisko wodne kosmetycznie dopuszczalne składa się z wody i co najmniej rozpuszczalnika organicznego kosmetycznie dopuszczalnego, dobranego spośród rozpuszczalników organicznych hydrofilowych, lipofilowych, amfifilowych i ich mieszanin.
20. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden adjuwant kosmetyczny wybrany z grupy obejmującej substancje tłuszczowe, żelujące i/lub klasyczne środki zagęszczające, środki powierzchniowo czynne, środki nawilżające, zmiękczające, filtry słoneczne,
PL 198 411 B1 aktywne środki hydrofilowe lub lipofilowe jak ceramicy, środki przeciw wolnym rodnikom, środki maskujące jony, antyoksydanty, konserwanty, środki alkalizujące lub zakwaszające, perfumy, wypełniacze, substancje barwiące, silikony i reduktory.
21. Komppzzcjawedłuuzzstrz. 1, znamiennatym. że j est w ppstaai emulsji, gęstego I otionn, żelu, dyspersji pęcherzykowych, pasty, batonu stałego lub jest konfekcjonowana jako aerozol lub w postaci pianki lub sprayu.
22. Zastosowesie kompozzcji oSreSlosejw zaafrZzl dd wetweszasiaproZuUtudowłosów,spłukiwaneęo lub niespłukiwaneęo, do mycia, farbowania, pielęgnacji, kondycjonowania, rozprostowywania skręconych włosów, do utrzymania fryzury, do robienia ondulacji trwałej lub nietrwałej włosów lub jako produktu przeciwsłoneczneęo.
23. Zastosowanie według zastrz. 22, w którym stosuje się kompozycję określoną w zastrz. 2-21.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9807514A FR2779647B1 (fr) | 1998-06-15 | 1998-06-15 | Composition cosmetique contenant un polymere anionique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL333733A1 PL333733A1 (en) | 1999-12-20 |
| PL198411B1 true PL198411B1 (pl) | 2008-06-30 |
Family
ID=9527395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL333733A PL198411B1 (pl) | 1998-06-15 | 1999-06-14 | Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6294158B1 (pl) |
| EP (1) | EP0966948B1 (pl) |
| JP (1) | JP3238911B2 (pl) |
| KR (1) | KR100335260B1 (pl) |
| CN (1) | CN1313078C (pl) |
| AR (1) | AR019317A1 (pl) |
| AT (1) | ATE217782T1 (pl) |
| AU (1) | AU715885B2 (pl) |
| BR (1) | BR9902813B1 (pl) |
| CA (1) | CA2274754C (pl) |
| CZ (1) | CZ294131B6 (pl) |
| DE (1) | DE69901524T2 (pl) |
| DK (1) | DK0966948T3 (pl) |
| ES (1) | ES2174580T3 (pl) |
| FR (1) | FR2779647B1 (pl) |
| HU (1) | HU223675B1 (pl) |
| PL (1) | PL198411B1 (pl) |
| PT (1) | PT966948E (pl) |
| RU (1) | RU2185140C2 (pl) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2790952B1 (fr) * | 1999-03-17 | 2003-05-02 | Oreal | Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques |
| FR2790951B1 (fr) * | 1999-03-17 | 2003-08-08 | Oreal | Composition fluide sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques |
| DE19957947C1 (de) * | 1999-12-02 | 2001-08-09 | Wella Ag | Polymerkombination für Haarbehandlungsmittel |
| FR2803195B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
| US6689346B1 (en) * | 2000-10-25 | 2004-02-10 | L'oreal | Reshapable hair styling composition comprising acrylic copolymers |
| FR2817467B1 (fr) * | 2000-12-04 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique |
| US6667378B2 (en) * | 2001-06-22 | 2003-12-23 | L'oreal, S.A. | Reshapable hair styling composition comprising heterogeneous (meth)acrylic copolymer particles |
| US6645478B2 (en) | 2001-06-22 | 2003-11-11 | L'oreal S.A. | Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers |
| US20050037030A1 (en) * | 2001-12-13 | 2005-02-17 | Mukesh Kumar | Stable topical formulation of clarithromycin |
| US20040057923A9 (en) * | 2001-12-20 | 2004-03-25 | Isabelle Rollat | Reshapable hair styling rinse composition comprising (meth)acrylic copolymers |
| US20030147833A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-08-07 | L'oreal | Reshapable hair styling non-rinse composition comprising (meth)acrylic copolymers |
| DE10163500A1 (de) * | 2001-12-21 | 2002-12-19 | Wella Ag | Versprühbare Haargele |
| FR2865636B1 (fr) * | 2004-01-29 | 2007-10-12 | Oreal | Procede de preparation d'une composition pour le traitement cosmetique des matieres keratiniques a partir de fluide sous pression et de polymeres anioniques et/ou non ioniques |
| US20050196368A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-09-08 | Ludivine Laurent | Cosmetic composition comprising at least one anionic fixing polymer and at least one nonionic compound, and a process for shaping keratin fibers therewith by applying heat |
| WO2005087191A1 (en) * | 2004-03-09 | 2005-09-22 | Interpolymer Corporation | Personal care fixative |
| US9308397B2 (en) * | 2004-04-30 | 2016-04-12 | The Procter & Gamble Company | Long-wearing cosmetic compositions |
| US8318187B2 (en) * | 2004-04-30 | 2012-11-27 | The Procter & Gamble Company | Long-wearing cosmetic compositions with improved shine |
| FR2871470B1 (fr) * | 2004-06-11 | 2007-01-12 | Oreal | Copolymere a gradient, composition et procede cosmetique de maquillage ou de soin |
| WO2006028931A2 (en) * | 2004-09-03 | 2006-03-16 | Interpolymer Corporation | Acrylic-grafted olefin copolymer emulsions for multifunctional cosmetic applications |
| US7463409B2 (en) * | 2004-12-20 | 2008-12-09 | Palo Alto Research Center Incorporated | Flexible electrophoretic-type display |
| US20070160560A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-07-12 | Ludivine Laurent | Cosmetic composition comprising at least one fixative polymer and at least one surfactant chosen from ionic and nonionic surfactants |
| WO2007123115A1 (ja) * | 2006-04-17 | 2007-11-01 | Mitsubishi Pencil Company, Limited | 水系液体メイクアップ化粧料 |
| US20100119465A1 (en) * | 2008-06-13 | 2010-05-13 | Playtex Products, Llc | Enhanced photoactivity of semiconductors |
| DE102008060904A1 (de) | 2008-12-09 | 2010-06-10 | Beiersdorf Ag | Wasserlösliche Wirkstoffe in Sprühpflaster |
| JP2011213903A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Kose Corp | 親水性高分子およびそれを配合する化粧料または皮膚外用剤 |
| US20140017186A1 (en) * | 2011-03-31 | 2014-01-16 | Rohm And Haas Company | Suncare compositions and methods |
| ES2686370T3 (es) | 2011-04-21 | 2018-10-17 | Edgewell Personal Care Brands, Llc | Fotoactividad potenciada de semiconductores y/o filtros solares |
| EP3600224A4 (en) * | 2017-03-23 | 2021-01-13 | ISP Investments LLC | SKIN CARE COMPOSITIONS CONSISTING OF A TERPOLYMER AND PROCESS FOR THE PREPARATION AND METHOD OF USE OF THE LATTER |
| KR20200093590A (ko) * | 2017-11-29 | 2020-08-05 | 바스프 에스이 | 인간 모발의 스타일링 방법 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3271521D1 (en) * | 1981-03-25 | 1986-07-10 | Ciba Geigy Ag | Composition for fixing the hair, its preparation and its use in aerosol sprays |
| US4514552A (en) * | 1984-08-23 | 1985-04-30 | Desoto, Inc. | Alkali soluble latex thickeners |
| DE3627970A1 (de) * | 1986-08-18 | 1988-02-25 | Basf Ag | Terpolymerisate, ihre verwendung in haarbehandlungsmitteln und diese enthaltende haarbehandlungsmittel |
| FR2633930B1 (fr) | 1988-07-07 | 1991-04-19 | Coatex Sa | Agent epaississant modificateur des caracteristiques rheologiques de compositions aqueuses chargees et/ou pigmentees, blanches ou colorees |
| US5292843A (en) * | 1992-05-29 | 1994-03-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Polymers containing macromonomers |
| CA2136976A1 (en) * | 1992-05-29 | 1993-12-09 | Richard Duane Jenkins | Complex hydrophobe compounds, macromonomers and macromonomer-containing polymers |
| FR2693203B1 (fr) | 1992-07-01 | 1994-08-26 | Coatex Sas | Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation. |
| FR2702653B1 (fr) | 1993-03-16 | 1995-05-24 | Oreal | Utilisation en cosmétique ou en application topique d'une dispersion aqueuse à base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium . |
| FR2704771B1 (fr) * | 1993-05-07 | 1995-07-13 | Oreal | Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre. |
| FR2742986B1 (fr) * | 1995-12-29 | 1998-01-30 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions cosmetiques pour le cheveu ou la peau a base de copolyesters sulfones a motifs polyorganosiloxanes |
| JPH09194337A (ja) * | 1996-01-19 | 1997-07-29 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| SG67989A1 (en) | 1996-08-16 | 1999-10-19 | Nat Starch Chem Invest | Thickened personal care composition |
| FR2779640B1 (fr) * | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
| FR2779637B1 (fr) * | 1998-06-15 | 2000-09-01 | Oreal | Compositions cosmetiques photoprotectrices, contenant un nanopigment d'oxyde metallique et un terpolymere acrylique et utilisation de ces compositions pour proteger les matieres keratiniques contre le rayonnement ultraviolet |
-
1998
- 1998-06-15 FR FR9807514A patent/FR2779647B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-09 AU AU33962/99A patent/AU715885B2/en not_active Ceased
- 1999-06-10 KR KR1019990021480A patent/KR100335260B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-06-10 CZ CZ19992102A patent/CZ294131B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-06-10 RU RU99112505/14A patent/RU2185140C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-11 PT PT99401432T patent/PT966948E/pt unknown
- 1999-06-11 DK DK99401432T patent/DK0966948T3/da active
- 1999-06-11 DE DE69901524T patent/DE69901524T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 AR ARP990102795A patent/AR019317A1/es unknown
- 1999-06-11 EP EP99401432A patent/EP0966948B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 ES ES99401432T patent/ES2174580T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 AT AT99401432T patent/ATE217782T1/de active
- 1999-06-14 US US09/332,005 patent/US6294158B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-14 CN CNB991110099A patent/CN1313078C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-14 HU HU9901954A patent/HU223675B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 PL PL333733A patent/PL198411B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 BR BRPI9902813-1A patent/BR9902813B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-15 JP JP16830099A patent/JP3238911B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-15 CA CA002274754A patent/CA2274754C/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR019317A1 (es) | 2002-02-13 |
| BR9902813B1 (pt) | 2013-06-04 |
| EP0966948B1 (fr) | 2002-05-22 |
| HUP9901954A3 (en) | 2000-11-28 |
| CZ294131B6 (cs) | 2004-10-13 |
| EP0966948A1 (fr) | 1999-12-29 |
| CA2274754C (fr) | 2006-11-21 |
| AU715885B2 (en) | 2000-02-10 |
| BR9902813A (pt) | 2000-05-30 |
| KR100335260B1 (ko) | 2002-05-03 |
| AU3396299A (en) | 1999-12-23 |
| DK0966948T3 (da) | 2002-08-19 |
| CN1313078C (zh) | 2007-05-02 |
| CA2274754A1 (fr) | 1999-12-15 |
| FR2779647A1 (fr) | 1999-12-17 |
| ATE217782T1 (de) | 2002-06-15 |
| DE69901524T2 (de) | 2002-10-10 |
| KR20000006058A (ko) | 2000-01-25 |
| ES2174580T3 (es) | 2002-11-01 |
| HU223675B1 (hu) | 2004-11-29 |
| CZ210299A3 (cs) | 2000-01-12 |
| JP3238911B2 (ja) | 2001-12-17 |
| CN1242188A (zh) | 2000-01-26 |
| PT966948E (pt) | 2002-10-31 |
| DE69901524D1 (de) | 2002-06-27 |
| US6294158B1 (en) | 2001-09-25 |
| FR2779647B1 (fr) | 2000-08-04 |
| JP2000007536A (ja) | 2000-01-11 |
| RU2185140C2 (ru) | 2002-07-20 |
| PL333733A1 (en) | 1999-12-20 |
| HUP9901954A2 (hu) | 2000-08-28 |
| HU9901954D0 (en) | 1999-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL198411B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie | |
| CA2242410C (en) | Hair conditioning compositions | |
| US7854234B2 (en) | Method of setting up, caring for and later removing a temporary rasta hairstyle | |
| US20010033826A1 (en) | Aerated composition, process for its manufacture and its use | |
| US10166179B2 (en) | Fixative polymers and hair styling compositions thereof | |
| PL198410B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie | |
| EP1878423A2 (de) | Haarstylingzubereitungen mit besonderen Proteinhydrolysaten | |
| RU2185141C2 (ru) | Косметическая композиция для кератиновых материалов, кожи, ногтей, слизистых оболочек, способ их обработки | |
| EP0796610B1 (en) | Dpray dispenser containing hair treatment composition comprising a crosslinked C1-C10 alkyl vinyl ether/maleic anhydride copolymer | |
| US20100247459A1 (en) | Hair styling and conditioning personal care films | |
| JPH072633A (ja) | 香粧品組成物 | |
| PL187782B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do układania i utrzymywania fryzury lub nadawania jej kształtu | |
| US20050276777A1 (en) | Detergent composition comprising at least one nonionic surfactant and at least one anionic polymer and process for color protection therewith | |
| US20080089855A1 (en) | Non-fluid hair treatment product comprising hair fixative absorbed on waxy carrier | |
| PL183519B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna nie myjąca | |
| MXPA96004395A (es) | Composicion cosmetica a base de goma de guar no ionica y de polimero anionico no reticulado | |
| JP2002519313A (ja) | ジオールを含有するリーブオンヘア剤組成物 | |
| EP1543814A1 (en) | Silicone-free hair care compositions providing long-lasting shine | |
| JPH08510465A (ja) | 少なくとも１種のアルキルガラクトシドウロネート型アニオン界面活性剤および少なくとも１種の合成炭化水素油を含有する化粧用組成物 | |
| US20010014344A1 (en) | Cosmetic composition including nonionic guar gum and noncrosslinked anionic polymer | |
| MXPA99005507A (en) | Cosmetic composition containing an anionic polymer and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters | |
| MXPA99005508A (en) | Cosmetic composition containing a polyacaride and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters | |
| DE102005051867A1 (de) | Verwendung von 1,2-Alkandiolen zur Verbesserung von Haarstylingmitteln |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130614 |