RU2185141C2 - Косметическая композиция для кератиновых материалов, кожи, ногтей, слизистых оболочек, способ их обработки - Google Patents

Косметическая композиция для кератиновых материалов, кожи, ногтей, слизистых оболочек, способ их обработки Download PDF

Info

Publication number
RU2185141C2
RU2185141C2 RU99112557/14A RU99112557A RU2185141C2 RU 2185141 C2 RU2185141 C2 RU 2185141C2 RU 99112557/14 A RU99112557/14 A RU 99112557/14A RU 99112557 A RU99112557 A RU 99112557A RU 2185141 C2 RU2185141 C2 RU 2185141C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
alkyl
monomer
agents
monoethylene
Prior art date
Application number
RU99112557/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99112557A (ru
Inventor
Кристин Дюпюи
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99112557A publication Critical patent/RU99112557A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2185141C2 publication Critical patent/RU2185141C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87Polyurethanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Abstract

Изобретение относится к косметическим композициям, содержащим в косметически приемлемой водной среде полисахарид и тройной акриловый сополимер, а также к способу обработки кератиновых материалов. Тройной акриловый сополимер содержит: а) приблизительно 20-70 мас.% карбоновой кислоты с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью; b) приблизительно 20-80 мас.% отличного от компонента (а) мономера с моноэтиленовой ненасыщенностью, не обладающего поверхностно-активными свойствами, и с) приблизительно 0,5-60% неионного уретанового мономера, представляющего собой продукт реакции неионогенного одноатомного ПАВ с моноизоцианатом с моноэтиленовой ненасыщенностью. Полисахаридом преимущественно является гуаровая смола. Композиции обладают необходимой вязкостью, не пастообразны, хорошо распределяются по коже и волосам, придавая им мягкость, способность легко расчесываться, при хороших фиксирующих свойствах. 2 с. и 19 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к косметическим композициям, содержащим в комбинации по меньшей мере один полисахарид и один тройной акриловый сополимер, а также к применению этих композиций для обработки кератиновых материалов, в частности кожи и волос.
Полимеры типа полисахаридов дают очень хороший эффект при укладке волос. Однако большая часть полисахаридов не обладают загущающими свойствами, а если и обладают, то образуют гели с недостаточной вязкостью или с тянущейся текстурой.
Поэтому, когда нужно использовать названные полимеры в виде геля для укладки или для ухода за волосами, необходимо объединить полисахариды с загустителем, который даст адекватную текстуру и сохранит при этом хорошие косметические характеристики этих продуктов.
Наиболее часто используемые загустители имеют в основе сетчатые акриловые полимеры, такие как продукты, выпускаемые фирмой GOODRICH под названием CARBOROL или выпускаемые фирмой 3V под названием SYNTHALEN К. Используемые в комбинации с полисахаридами эти полимеры чаще всего дают гели с неудовлетворительной текстурой и в то же время они не удовлетворяют требованиям и с точки зрения косметических результатов, поскольку не придают волосам способности к легкому расчесыванию и мягкости, а также не обладают хорошей фиксирующей способностью. Известны другие загущающие полимеры и/или гелеобразующие агенты, имеющие в углеродной цепи гидрофильную часть и гидрофобную часть, представляющую собой жирную цепь, как, например, продукт PEMULEN TR1, поставляемый фирмой GOODRICH, или полимеры ACRYSOL, поставляемые фирмой ROHM & HAAS. Полимер PEMULEN TR1, примененный в сочетании с полисахаридами, не дает геля с удовлетворительной текстурой и не дает хороших результатов в косметическом плане, в частности в том, что касается фиксирующей способности. Полимер ACRYSOL 44 в сочетании с полисахаридом дает очень текучий и мутный продукт.
Заявитель неожиданным образом обнаружил, что, используя в комбинации с полисахаридами новое семейство загущающих и/или гелеобразующих полимеров, можно получить косметические составы, обладающие нужной вязкостью при относительно высоком рН, которые не пастообразны и хорошо распределяются по коже и волосам, придавая им мягкость и способность легко расчесываться, обладая при этом хорошими фиксирующими свойствами.
Таким образом, предметом настоящего изобретения являются косметические композиции, содержащие в косметически приемлемом водном носителе по меньшей мере один полисахарид и один тройной акриловый сополимер, который ниже будет описан более подробно.
Этот полимер позволяет, в частности, получать водные или водно-органические композиции, смываемые или не смываемые, содержащие косметически приемлемые растворители, начиная от слегка желатинированных продуктов и кончая твердыми косметическими карандашами.
Преимуществами тройного сополимера являются его способность оставаться устойчивым в электролитной среде и обладать очень высокой загущающей способностью при рН, равном или большем 5,5, позволяющим достижение хорошего уровня вязкости и использование повышенных концентраций спирта.
Применяемый в сочетании с по меньшей мере одним полисахаридом этот полимер позволяет получать непастообразные желатинированные продукты, обладающие хорошей способностью к распределению, мягкие при нанесении и обладающие хорошей фиксирующей способностью.
Одновременно этот полимер позволяет улучшить кондиционирующий эффект, в частности естественность волос на ощупь.
Используемый в соответствии с изобретением тройной акриловый сополимер растворяется или набухает в щелочах. Этот сополимер характеризуется тем, что он содержит:
a) приблизительно 20-70 и преимущественно 25-55 вес % карбоновой кислоты с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью;
b) приблизительно 20-80 и преимущественно 30-65 вес % отличного от компонента (а) мономера с моноэтиленовой ненасыщенностью, не обладающего поверхностно-активными свойствами, и
c) приблизительно 0,5-60 и преимущественно 10-50 вес % неионного уретанового мономера, представляющего собой продукт реакций неионогенного одноатомного ПАВ с моноизоцианатом с моноэтиленовой ненасыщенностью. Карбоновую кислоту (а) с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью выбирают из широкого ряда кислот, в частности акриловой, метакриловой, итаконовой и малеиновой кислот, из которых метакриловая кислота является предпочтительной. Большое содержание кислоты существенно для придания полимерной структуре способности солюбилизироваться и для загущения при реакции с щелочным соединением, таким как гидроксид натрия, алканоламины, аминометилпропанол и аминометилпропандиол.
Тройной сополимер должен также содержать значительное количество названного выше мономера (b) с моноэтиленовой ненасыщенностью, не обладающего поверхностно-активными свойствами. Предпочтительны также мономеры, которые дают при гомополимеризации нерастворимые в воде полимеры, каковыми, например, являются С14-алкилакрилаты и метакрилаты, такие как метилакрилат, этилакрилат, бутилакрилат или соответствующие метакрилаты. Особенно предпочтительны метил- и этилакрилаты. Другими мономерами, которые могут быть использованы, является стирол, винилтолуол, винилацетат, акрилонитрил и винилиденхлорид. Предпочтительны нереакционноспособные мономеры, т.е. такие, у которых единственная этиленовая группа является в то же время и единственной группой, реакционноспособной в условиях полимеризации. Однако в отдельных случаях могут быть также использованы и мономеры, содержащие группы, проявляющие реакционную способность при нагревании, например гидроксиэтилакрилат.
Одноосновные неионогенные ПАВ, используемые для получения неионного уретанового мономера (с), хорошо известны и обычно являются алкоксилированными гидрофобными соединениями, содержащими алкиленоксидную группу, образующую гидрофильную часть молекулы. Гидрофобные соединения обычно представляют собой алифатические спирты или алкилфенолы, у которых углеродная цепочка, содержащая не менее шести атомов углерода, является гидрофобной частью ПАВ.
Предпочтительные одноосновные неионогенныс ПАВ имеют формулу:
Figure 00000001

в которой R обозначает С630-алкил, С630-арилалкил; R' обозначает С14-алкил; n обозначает среднее число приблизительно от 5 до 150 и m обозначает среднее число приблизительно от 0 до 50 при условии, что n составляет по меньшей мере столько же сколько m, a n+m составляет от 5 до 150.
Из предпочтительных С630-алкильных групп могут быть названы радикалы додецил и С1826-алкил. Из арилалкильных групп можно выделить С813-алкилфенил. Предпочтительной группой R' является метил.
Моноизоцианат с моноэтиленовой ненасыщенностью, используемый для получения неионного уретанового мономера (с), может быть выбран из самых разных соединений. Может быть использовано соединение, содержащее любую способную к сополимеризации ненасыщенную группу, такую как акриловая или метакриловая ненасыщенная группа. Можно также использовать аллильную ненасыщенную группу аллилового спирта. Предпочтительным моноэтиленовым моноизоцианатом является α,α-диметил-м-изопропенилбензилизоцианат.
Определенный выше тройной акриловый сополимер получают обычной водоэмульсионной сололимеризацией соединений (а), (b) и (с), которая описана в заявке на патент ЕР-А0173109.
В качестве тройных сополимеров, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, могут быть названы продукты реакции метакриловой кислоты в качестве составляющей (а), этилакрилата в качестве составляющей (b) и неионного уретанового макромономера в качестве составляющей (с), имеющего следующее строение:
Figure 00000002

в которой р' составляет от 6 до 150 и преимущественно равен 30, a R2 обозначает С813-алкил, такие как продукт, описанный в примере 3 заявки на патент ЕР-А-0173109.
Предпочтительный используемый в соответствии с изобретением тройной акриловый сополимер получают из метакриловой кислоты в качестве составляющей (а), метилакрилата в качестве составляющей (b) и неионного уретанового макромономера в качестве составляющей (с), обладающего следующим строением:
Figure 00000003

где р составляет от 6 до 150, a R1 обозначает С1826-алкил, преимущественно нормальный С2024-алкил растительного происхождения, например докозил.
Тройной акриловый сополимер содержится в косметических композициях настоящего изобретения в концентрации от 0,01 до 20% от общей массы композиции и предпочтительно от 0,1 до 10 вес%.
В соответствии с изобретением может быть использован любой полисахарид или любое известное производное полисахарида вне зависимости от того является ли он гомополисахаридом или гетерополисахаридом животного, растительного, микробного, бактериального или синтетического происхождения.
В общем случае полисахариды и их производные, пригодные для использования в рамках настоящего изобретения, представляют собой вещества, описанные, в частности, в Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, том 3, стр.896-900 и том 15, стр.439-458, в Polymers in Nature, авторы E.A.MacGregor и С.Т.Greenwood, Editions John Wiley & Sons, глава 6, стр. 240-328, 1980 и в Industrial Gums - Polysaccharides and their derivatives, изданный Roy L.Whistler, Second Edition, Edition Academic Press Inc., при этом содержание этих трех работ полностью включено в настоящую заявку в качестве ссылки.
В соответствии с изобретением можно, разумеется, либо использовать единственный и один и тот же полисахарид и/или одно из его производных или же, напротив, использовать несколько полисахаридов и/или производных различных полисахаридов.
В качестве примеров полисахаридов или производных полисахаридов, пригодных для использования в настоящем изобретении, могут быть, в частности, названы глюканы, модифицированные или немодифицированные крахмалы (например, такие, которые получают из зерновых, таких как пшеница, кукуруза или рис, из овощей таких как светлый горох, из клубневых растений, таких как картофель или маниока), амилоза, амилопектин, гликоген, декстраны, β-глюканы, целлюлозы и их производные (метилцеллюлозы, гидроксиалкилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы), фруктозаны, инулин, левая (поли-β-D-фруктоза), маннаны, ксиланы, лигнины, арабаны, галактаны, галоактуронаны, хитин, глюкороноксиланы, арабиноксиланы, ксилоглюканы, галактоманнаны, глюкоманнаны, пектиновые кислоты и пектины, альгиновая кислота и альгинаты, арабино-галактаны, каррагенины, агары, гликозаминоглюканы, гуммиарабики, камеди Tragacanthe, камеди Ghatti, камеди Каrауа, церагониевые смолы, гуаровые смолы и ксантановые камеди.
Предпочтительными для использования в соответствии с изобретением полисахаридами являются гуаровые смолы.
Согласно изобретению могут быть использованы химически модифицированные или немодифицированные неионные гуаровые смолы.
Немодифицированными неионными гуаровыми смолами являются, например, продукты, выпускаемые фирмой UNIPECTINE под названием VIDOGUM GH 175 и фирмой MEYHALL под названием JAGUAR С.
Используемые в соответствии с изобретением модифицированные неионные гуаровые смолы модифицированы предпочтительно гидрокси-С16-алкильными группами.
Из гидроксиалкильных групп можно в качестве примера назвать гидроксиметильную, гидроксиэтильную, гидроксипропильную и гидроксибутильную группы.
В настоящее время названные гуаровые смолы хорошо известны в технике и могут быть, например, получены реакцией соответствующих алкеноксидов, таких, например, как пропиленоксид, с гуаровой смолой, в результате чего образуется гумаровая смола, модифицированная гидроксипропильными группами.
Степень гидроксиалкилирования, которая соответствует числу прореагировавших молекул алкиленоксида в расчете на свободные гидроксильные функции, присутствующие в гуаровой смоле, составляет преимущественно от 0,4 до 1,2.
Такие немодифицированные или модифицированные гидроксиалкильными группами неионные гуаровые смолы выпускаются, например, под торговыми названиями JAGUAR НР8, JAGUAR HP60 и JAGUAR HP120, JAGUAR DC293 и JAGUAR HP105 фирмой MEYHALL или под названием GALACTASOL 4H4FD2 фирмой AQUALON.
Полисахариды используются в композициях по изобретению в количествах, составляющих от 0,01 до 20 и предпочтительно от 0,1 до 10% от массы композиции.
Композиции по изобретению содержат косметически приемлемую водную среду. Они характеризуются величиной рН, которая может составлять от 3,5 до 11, предпочтительно от 5,5-11 и еще более предпочтительно от 5,5 до 8,5.
Косметически приемлемая среда для композиций по изобретению более конкретно состоит из воды и, возможно, косметически приемлемых органических растворителей.
Органические растворители могут составлять от 0,5 до 90% от общей массы композиции. Они могут быть выбраны из группы, включающей гидрофильные органические растворители, липофильные органические растворители, амфифильные растворители или их смеси.
Из гидрофильных органических растворителей могут, например, быть названы нормальные или разветвленные низшие одноатомные спирты, содержащие от 1 до 8 атомов углерода, полиэтиленгликоли с 6-80 этиленоксидными звеньями и полиолы.
В качестве амфифильных органических растворителей могут быть названы производные полипропиленгликоля, такие как эфиры полипропиленгликоля и жирной кислоты, эфиры полипропиленгликоля и жирного спирта, такие как олеиловый эфир полипропиленгликоля-23 и олеат полипропиленгликоля-36.
В качестве липофильных органических растворителей могут быть, например, названы жирные сложные эфиры, такие как диизопропиладилат, диоктиладипат, алкилбензоаты и диоктилмалат.
Для того чтобы косметические композиции по изобретению были более приятны при пользовании (более мягкими при нанесении, более питательными и обладающими большим мягчительным эффектом), в среду композиций может быть добавлена жировая фаза.
Жировая фаза может составлять до 50% от общей массы композиции.
Эта жировая фаза может содержать жидкое масло, или воск, или их смеси и может также содержать жирные кислоты, жирные спирты и эфиры жирных кислот. В качестве жидких масел могут быть использованы животные, растительные, минеральные или синтетические жидкие масла и, в частности, вазелиновое масло, парафиновое масло, изопарафины, поли-α-олефины, фторированные и перфорированные масла. В качестве же восков могут быть использованы известные сами по себе животные, ископаемые, растительные, минеральные или синтетические воски.
Композиции по изобретению могут содержать обычные в косметической практике добавки, такие как дополнительные гелеобразователи и/или стандартные загустители; эмульгаторы; ПАВ; увлажняющие агенты; мягчители; солнцезащитные фильтры; гидрофильные или липофильные агенты, такие как керамиды; агенты, препятствующие образованию свободных радикалов; комплексообразователи; антиоксиданты; консерванты; подщелачивающие или подкисляющие агенты; отдушки; наполнители; окрашивающие вещества, модифицированные или немодифицированные, летучие или нелетучие силиконы; восстановители. Количества разных добавок таковы, какие обычно практикуются в рассматриваемых областях.
Само собой разумеется, что специалист должен подбирать возможное соединение или соединения с целью добавления к композиции по изобретению таким образом, чтобы полезные свойства, изначально присущие композиции, не оказались бы изменены или были бы изменены лишь в незначительной степени.
Композиции в соответствии с изобретением могут предлагаться в различных формах, удобных для топического нанесения, в частности в виде растворов типа лосьона, в виде водных или водно-спиртовых гелей, в виде везикулярных дисперсий, в виде простых или сложных эмульсий (масло/вода, вода/масло, масло/вода/масло или вода/масло/вода) и обладать жидкой, полужидкой или твердой консистенцией, представляя собой различные типы молочка, кремы, гели, гели-кремы, пасты, карандаши, а также возможно находиться в аэрозольной упаковке в виде пен или спрэев. Такие композиции приготовляют, применяя обычные способы.
Композиции по изобретению могут быть использованы как смываемые или несмываемые средства для волос, в частности для мытья, окраски, ухода, кондиционирования, распрямления, поддерживания прически или придания волосам перманентной или неперманентной формы.
Они могут представлять собой продукты для укладки волос, такие как лосьоны для плиссировки и временной завивки волос, композиции для фиксации и укладки. Лосьоны могут выпускаться в различных формах, в частности в пульверизаторах, гибких флаконах или в аэрозольных сосудах, позволяющих нанесение композиции в пульверизированной или вспененной форме. Такого рода формы указываются, например, в тех случаях, когда для фиксации или обработки волос желают получить спрэй или пену.
Композиции по изобретению могут также представлять собой шампуни, смываемые или несмываемые композиции для нанесения до или после мытья шампунем, окрашивания, обесцвечивания, перманента или распрямления.
Композиции по изобретению могут быть также использованы в качестве средств ухода и гигиены, таких как защитные кремы, кремы для обработки и ухода за лицом, руками и телом, молочко для защиты и ухода за телом, лосьоны, гели и пены для ухода и очистки кожи.
Композиции по изобретению могут быть также использованы в качестве композиций для защиты от солнечных лучей.
Композиции по изобретению могут также составлять твердые препараты, представляющие собой мыла или очищающие бруски.
Композиции по изобретению могут быть также использованы в качестве средств для ухода за полостью рта, таких как зубные пасты или полоскания для рта.
Композиции по изобретению могут представлять собой также макияжные продукты, такие как кремы для лица, тонирующие крем-пудры, туши для ресниц и бровей, контурные карандаши, губные помады и лаки для ногтей.
Другим предметом изобретения является способ косметической нетерапевтической обработки кожи, кожи волосистой части головы, волос, ресниц, бровей, ногтей или слизистых оболочек, отличающийся тем, что на кератиновую основу наносят определенную выше композицию с использованием обычных для этой композиции приемов, например, путем нанесения кремов, гелей, сывороток, лосьонов или молочка на кожу, кожу волосистой части головы или на слизистые оболочки.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его объема.
ПРИМЕР 1: гель для укладки без ополаскивания
- Тройной сополимер метакриловой кислоты с метилакрилатом и диметил-м-изопропенил-бензилизоциалата этоксилированного (40 оксиэтиленовых групп) бегенилового спирта в виде 25%-ной водной дисперсии 0,5 г активного вещества
- Гидроксипропилгуаровая смола, выпускаемая под названием JAGUAR HP105 фирмой MEYHALL 0,5 г активного вещества
- 2-Амино-2-метилпропанол-1 в достаточном количестве для доведения рН до 7,5
- Отдушка, консервант, краситель в достаточном количестве
- Деминерализованная вода в количестве, достаточном для суммарной массы 100 г
Получают густой непастообразный гель, легко распределяющийся по волосам. Этот гель придает волосам мягкость на ощупь и хорошую способность к расчесыванию, обладая при этом хорошей фиксирующей способностью.
Если названный выше тройной сополимер заменяют таким же количеством полиуретана ACRYSOL 44 фирмы ROOM и HAAS, получают жидкий и мутный продукт.
Если тройной сополимер заменяют сетчатым сополимером акриловой кислоты с С10130-алкилакрилатом PEMULEN TR1, выпускаемым фирмой GOOD-RICH, получают слегка пастообразный гель, хуже распределяющийся по волосам и обладающий посредственной фиксирующей способностью.
ПРИМЕР 2: солнцезащитный гель с высокой степенью защиты
- 4-Трет-бутил-4'-метокси(дибензоил)метан (PARASOL 1789, выпускаемый фирмой ROCHE) 2 г
- Бензол-1,4-ди(3-метилиден-10-камфосульфоновая) кислота в виде 33%-ного водного раствора 3 г
- 2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты (UVINUL N 539, выпускаемый фирмой BASF) 10 г
- Тройной сополимер метакриловой кислоты с метилакрилатом и диметил-м-изопропенилбензилизоцианата этоксилированного (40 оксиэтиленовых групп) бегенилового спирта в виде 25%-ной водной дисперсии 0,55 г активного вещества
- Ксантановая камедь, выпускаемая фирмой RHONE POULENC под названием RHODICARE 5 - 0,8 г
- 2,2,4,4,6,6,8-Гептаметилнонан - 4 г
- Глицерин - 6 г
- Пропиленгликоль - 6 г
- Пятизамещенная натриевая соль этилендиаминтетра(метиленфосфорной) кислоты в виде 33%-ного водного раствора - 0,3 г
- Триэтаноламин - 0,92 г
- Денатурированный 96%-ный этиловый спирт - 4,5 г
- Стерилизованная деминерализованная вода в количестве, достаточном для суммарной массы 100 г
Получают маслянистый гель, хорошо распределяющийся по коже.

Claims (21)

1. Косметическая композиция для кератиновых материалов, таких, как волосы, ресницы, брови, ногти, кожа, слизистые оболочки, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемом водном носителе по меньшей мере один полисахарид и тройной акриловый сополимер, содержащий: а) приблизительно 20-70, преимущественно 25-55 вес. % карбоновой кислоты с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью; b) приблизительно 20-80, преимущественно 30-65 вес. % отличного от компонента (а) мономера с моноэтиленовой ненасыщенностью, не обладающего поверхностно-активными свойствами, и с) приблизительно 0,5-60, преимущественно 10-50 вес. % неионного уретанового мономера, представляющего собой продукт реакции неионогенного одноатомного ПАВ с моноизоцианатом с моноэтиленовой ненасыщенностью.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что карбоновую кислоту с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью (а) выбирают из акриловой, метакриловой, итаконовой и малеиновой кислот.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что карбоновой кислотой с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью (а) является метакриловая кислота.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что мономер с моноэтиленовой ненасыщенностью, не обладающий поверхностно-активными свойствами (b) выбирают из следующих соединений: С14-алкилакрилаты, С14-алкилметакрилаты, стирол, винилтолуол, винилацетат, акрилонитрил и винилиденхлорид.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что мономером с моноэтиленовой ненасыщенностью, не обладающим поверхностно-активными свойствами, является метил- или этилакрилат.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что одноатомное неионное ПАВ, используемое для получения неионного уретанового мономера (с), имеет формулу
Figure 00000004

в которой R обозначает С630 алкил или С830 аралкил;
R' обозначает С14 алкил;
n обозначает среднее число приблизительно от 5 до 150;
m - среднее число приблизительно от 0 до 50, при условии, что n составляет по меньшей мере столько же, сколько m, а n+m равно 5-150.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что R выбирают из следующих радикалов: додецил, С1826-алкил и С813-алкилфенил, m= 0 и n равен среднему числу, приблизительно от 5 до 150.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что моноизоцианат с моноэтиленовой ненасыщенностью, используемый для получения неионного уретанового мономера (с), представляет собой α,α-диметил-м-изопропенилбензилизоцианат.
9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что тройной акриловый сополимер получают в водной дисперсии из метакриловой кислоты в качестве составляющей (а), метилакрилата в качестве составляющей (b) и неионного уретанового макромономера в качестве составляющей (с), имеющего следующее строение:
Figure 00000005

где р составляет от 6 до 150;
R1 обозначает С1826-алкил, преимущественно нормальный С2024-алкил растительного происхождения, например докозил.
10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что тройной акриловый сополимер содержится в концентрации от 0,01 до 20, предпочтительно от 0,1 до 10% от общей массы композиции.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полисахариды выбирают из числа следующих соединений: глюканы, модифицированные или немодифицированные крахмалы (например такие, которые получают из зерновых, таких, как пшеница, кукуруза или рис, из овощей, таких, как светлый горох, из клубневых растений, таких, как картофель или маниоки), амилоза, амилопектин, гликоген, декстраны, β-глюканы, целлюлозы и их производные (метилцеллюлозы, гидроксилаклилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы), фруктозаны, инулин, леван (поли-β-D-фруктоза), маннаны, ксиланы, лигнины, арабаны, галактаны, галактуронаны, хитин, глюкороноксиланы, арабиноксиланы, ксилоглюканы, галактоманнаны, глюкоманнаны, пектиновые кислоты и пектины, альгиновая кислота и альгинаты, арабиногалактаны, каррагенины, агары, глюкозаминоглюканы, гуммиарабики, камеди Tragacanthe, камеди Ghatti, камеди Karaya, церагониевые смолы, гуаровые смолы и ксантоновые камеди.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что полисахаридами являются химически модифицированные или немодифицированные неионные гуаровые смолы.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что гуаровые смолы модифицированы гидрокси-С16-алкильными группами.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что она содержит гуаровую смолу, модифицированную гидроксипропильной группой.
15. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полисахариды содержатся в концентрациях от 0,01 до 20, предпочтительно от 0,1 до 10% от общей массы композиции.
16. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она имеет рН от 3,5 до 11, предпочтительно от 5,5-11, еще более предпочтительно от 5,8 до 8,5.
17. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что косметически приемлемая водная среда состоит из воды или воды и по меньшей мере одного органического растворителя из группы гидрофильных, липофильных и амфифильных органических растворителей или их смесей.
18. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одну обычную в косметической практике добавку, выбранную из жировых веществ, гелеобразователей и/или стандартных загустителей, ПАВ, увлажняющих агентов, мягчителей, солнцезащитных фильтров, гидрофильных или липофильных агентов, таких, как керамиды, агентов, препятствующих образованию свободных радикалов, комплексообразователей, антиоксидантов, консервантов, подщелачивающих или подкисляющих агентов, отдушек, наполнителей, окрашивающих веществ, силиконов и восстановителей.
19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она находится в виде эмульсии, лосьона, геля, везикулярной дисперсии, пасты, твердого карандаша или в аэрозольной упаковке в виде пены или спрея.
20. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она используется в качестве смываемого или несмываемого продукта для волос, предназначенного для мытья, окрашивания, ухода, кондиционирования, распрямления, поддерживания прически или создания перманентной или неперманентной формы волос, или в качестве композиции, защищающей от солнечных лучей.
21. Способ косметической обработки кератиновых материалов, таких, как волосы, ресницы, брови, ногти, кожа, слизистые оболочки, отличающийся тем, что на последние наносят эффективное количество композиции, определенной в любом из пп. 1-20.
RU99112557/14A 1998-06-15 1999-06-10 Косметическая композиция для кератиновых материалов, кожи, ногтей, слизистых оболочек, способ их обработки RU2185141C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9807515 1998-06-15
FR9807515A FR2779638B1 (fr) 1998-06-15 1998-06-15 Composition cosmetique contenant un polysaccharide et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99112557A RU99112557A (ru) 2001-04-20
RU2185141C2 true RU2185141C2 (ru) 2002-07-20

Family

ID=9527396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99112557/14A RU2185141C2 (ru) 1998-06-15 1999-06-10 Косметическая композиция для кератиновых материалов, кожи, ногтей, слизистых оболочек, способ их обработки

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6261578B1 (ru)
EP (1) EP0966949B1 (ru)
JP (1) JP3238912B2 (ru)
KR (1) KR100335258B1 (ru)
CN (1) CN1205907C (ru)
AR (1) AR019318A1 (ru)
AT (1) ATE209478T1 (ru)
BR (1) BR9902814B1 (ru)
CA (1) CA2274757C (ru)
CZ (1) CZ294077B6 (ru)
DE (1) DE69900485T2 (ru)
DK (1) DK0966949T3 (ru)
ES (1) ES2163923T3 (ru)
FR (1) FR2779638B1 (ru)
HU (1) HU223417B1 (ru)
PL (1) PL198412B1 (ru)
PT (1) PT966949E (ru)
RU (1) RU2185141C2 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19860366A1 (de) * 1998-12-28 2000-06-29 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Kosmetische oder medizinische Zubereitung für die topische Anwendung
DE19860367A1 (de) * 1998-12-28 2000-08-03 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Mundpflegemittel enthaltend ein lineares wasserunlösliches Poly-alpha-glucan
FR2790952B1 (fr) * 1999-03-17 2003-05-02 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques
FR2790951B1 (fr) * 1999-03-17 2003-08-08 Oreal Composition fluide sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques
FR2795955A1 (fr) * 1999-07-09 2001-01-12 Oreal Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent antipelliculaire et leurs utilisations
FR2798848B1 (fr) * 1999-09-29 2001-12-28 Oreal Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique
FR2811911B1 (fr) * 2000-07-24 2003-04-04 Rhodia Food S A S Dispersions comprenant au moins un agent emulsifiant choisi parmi les polysaccharides, le polysaccharide etant un heteroxylane
FR2819403B1 (fr) * 2001-01-12 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations
JP4137639B2 (ja) 2001-02-05 2008-08-20 アンコル インターナショナル コーポレイション パーソナルケア及び化粧用組成物のための多機能粒子添加剤、並びに、その製造方法
US7854925B2 (en) * 2002-04-04 2010-12-21 Akzo Nobel N.V. Use of solubilized, anionic polyurethanes in skin care compositions
SE0300801D0 (sv) * 2003-03-21 2003-03-21 Paul Gatenholm Polymeric film or coating comprising hemicellulose
EP1541117A1 (en) * 2003-12-12 2005-06-15 Tiense Suikerraffinaderij N.V. Cosmetic rinse-off compositions comprising inulin-type fructan
DE102005051859A1 (de) * 2005-10-27 2007-08-02 Beiersdorf Ag Hydrodispersionen mit einem Gehalt an Hydroxypropylguar und Acrylatpolymeren
CN101835460A (zh) * 2007-10-25 2010-09-15 莱雅公司 包括2-丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸的两亲性共聚物和任选的纤维素烷基醚和/或烷基纤维素烷基醚的加香组合物
US20100202985A1 (en) * 2009-02-11 2010-08-12 Amcol International Corporation Sunscreen compositions including particulate sunscreen actives that exhibit boosting of sun protection factor
BRPI1104321B1 (pt) * 2011-10-19 2017-12-26 Guilherme Beltrão De Almeida Cosmetic compositions, process for preparing a cosmetic composition, cosmetic use of the composition and cosmetic process for the molising and / or modeling of the keratinal materials
DE102015226167A1 (de) * 2015-12-21 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungs-Kit mit Hautschutzmittel
US10617613B2 (en) 2018-04-30 2020-04-14 L'oreal Leave-on hair styling compositions and methods of use
DE102019213571A1 (de) * 2019-09-06 2021-03-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingzusammensetzung zum temporären Verformen keratinischer Fasern und deren Verwendung

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4472297A (en) * 1982-03-01 1984-09-18 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing hydroxypropyl guar gum
US4514552A (en) 1984-08-23 1985-04-30 Desoto, Inc. Alkali soluble latex thickeners
JPS62294606A (ja) * 1986-06-13 1987-12-22 Lion Corp 毛髪化粧料組成物
JPS63104909A (ja) * 1986-10-23 1988-05-10 Shionogi & Co Ltd 皮膚保護剤
FR2633930B1 (fr) 1988-07-07 1991-04-19 Coatex Sa Agent epaississant modificateur des caracteristiques rheologiques de compositions aqueuses chargees et/ou pigmentees, blanches ou colorees
DE4031912A1 (de) * 1990-10-08 1992-04-09 Basf Ag Terpolymerisate, ihre verwendung in haarfestigungsmitteln mit erhoehter festigungswirkung und diese enthaltende haarfestigungsmittel
US5277899A (en) * 1991-10-15 1994-01-11 The Procter & Gamble Company Hair setting composition with combination of cationic conditioners
US5292843A (en) * 1992-05-29 1994-03-08 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polymers containing macromonomers
CA2136976A1 (en) 1992-05-29 1993-12-09 Richard Duane Jenkins Complex hydrophobe compounds, macromonomers and macromonomer-containing polymers
FR2693203B1 (fr) 1992-07-01 1994-08-26 Coatex Sas Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation.
FR2704771B1 (fr) * 1993-05-07 1995-07-13 Oreal Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre.
SG67989A1 (en) * 1996-08-16 1999-10-19 Nat Starch Chem Invest Thickened personal care composition
US5977036A (en) * 1998-02-03 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions

Also Published As

Publication number Publication date
DE69900485T2 (de) 2002-05-23
HUP9901952A2 (en) 2000-07-28
CN1205907C (zh) 2005-06-15
BR9902814A (pt) 2000-05-30
JP3238912B2 (ja) 2001-12-17
JP2000007539A (ja) 2000-01-11
KR100335258B1 (ko) 2002-05-03
HU223417B1 (hu) 2004-06-28
CA2274757C (fr) 2006-12-19
DK0966949T3 (da) 2002-04-02
PL333734A1 (en) 1999-12-20
ATE209478T1 (de) 2001-12-15
CA2274757A1 (fr) 1999-12-15
DE69900485D1 (de) 2002-01-10
ES2163923T3 (es) 2002-02-01
CZ294077B6 (cs) 2004-09-15
HUP9901952A3 (en) 2000-11-28
US6261578B1 (en) 2001-07-17
KR20000006059A (ko) 2000-01-25
HU9901952D0 (en) 1999-08-30
FR2779638A1 (fr) 1999-12-17
CN1243698A (zh) 2000-02-09
PT966949E (pt) 2002-05-31
FR2779638B1 (fr) 2000-08-04
EP0966949B1 (fr) 2001-11-28
CZ210399A3 (cs) 2000-01-12
PL198412B1 (pl) 2008-06-30
AU712211B1 (en) 1999-10-28
BR9902814B1 (pt) 2013-06-11
EP0966949A1 (fr) 1999-12-29
AR019318A1 (es) 2002-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2185141C2 (ru) Косметическая композиция для кератиновых материалов, кожи, ногтей, слизистых оболочек, способ их обработки
JP3238910B2 (ja) カチオンポリマー及びアクリルターポリマーを含む化粧料組成物、及びその組成物のケラチン物質の処理のための使用
JP3036849B2 (ja) 天然起源の微小繊維及びフィルム形成ポリマーの、毛髪、睫毛、眉毛、及び爪用の複合被覆剤としての使用
RU2185140C2 (ru) Косметическая композиция для кератиновых материалов, способ их косметической обработки
EP1395234B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un amidon et un ester et leurs utilisations
JP4933251B2 (ja) コンディショニング用途におけるカチオン性酸化多糖類
EP0815828A1 (fr) Utilisation en cosmétique d'un poly(acide 2-acrylamido 2-méthyl propane sulfonique) réticulé et neutralisé à au moins 90% et compositions topiques les contenant
JP2003146868A (ja) アミノシリコーンと増粘剤を含有する化粧品用組成物及びその用途
JP2001151629A (ja) ビニルジメチコーン/ジメチコーンコポリマーの水性エマルションと会合性増粘剤を含有する化粧品組成物とその使用
KR20010031274A (ko) 폴리히드록실화 유기 화합물과 배합된 실질적으로무정형인 셀룰로스 나노피브릴의, 화장용 제제에서의 용도
CN104010695A (zh) 含有疏水改性羟乙基纤维素的个人护理组合物和方法
EP1457195B1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère d'acide méthacrylique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations
FR3044549B1 (fr) Composition comprenant un polymere epaississant, une silicone et un derive d'acide pyridine-dicarboxylique, et procede de traitement cosmetique
CN101193621B (zh) 个人护理组合物
AU2022253464A1 (en) Aqueous personal care compositions comprising carboxymethyl cellulose (cmc) having an optimized degree of substitution
MXPA99005508A (en) Cosmetic composition containing a polyacaride and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters
FR3097748A1 (fr) Composition comprenant un ester gras, un polymere fixant, un polymere epaississant et un corps gras liquide
CN117940112A (en) Aqueous personal care compositions comprising carboxymethyl cellulose (CMC), methods of making and uses thereof
MXPA00003797A (en) Use of substantially amorphous cellulose nanofibrils associated with a polyhydroxylated organic compound in cosmetic formulations

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060611