CZ294077B6 - Kosmetický prostředek a jeho použití k ošetřování keratinových látek - Google Patents
Kosmetický prostředek a jeho použití k ošetřování keratinových látek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ294077B6 CZ294077B6 CZ19992103A CZ210399A CZ294077B6 CZ 294077 B6 CZ294077 B6 CZ 294077B6 CZ 19992103 A CZ19992103 A CZ 19992103A CZ 210399 A CZ210399 A CZ 210399A CZ 294077 B6 CZ294077 B6 CZ 294077B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition according
- weight
- group
- unsaturated
- gums
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Prostředky obsahují v kosmeticky přijatelném vodném prostředí alespoň jeden polysacharid a akrylový terpolymer, který obsahuje: a) asi 20 až 70 % hmotnostních karboxylové kyseliny s nenasycenou .alfa.,.beta.-monoethylenovou vazbou, b) asi 20 až 80 % hmotnostních netenzioaktivního monomeru s nenasycenou monoethylenovou vazbou, odlišného od a) a c) asi 0,5 až 60 % hmotnostních neiontového urethanového monomeru, který je produktem reakce tenzioaktivního neiontového monohydridu s monoisokyanátem s nenasycenou monoethylenovou vazbou. Polysacharidem je s výhodou guarová klovatina. Při použití se prostředek nanáší na keratinové tkáně v kosmeticky účinném množství.ŕ
Description
Vynález se týká kosmetických prostředků, které obsahují ve spojení alespoň jeden polysacharid a akrylový terpolymer, jakož i jejich použití k ošetřování keratinových látek, zejména kůže a vlasů.
Dosavadní stav techniky
Polymery typu polysacharidů mají velmi dobrý kadeřnický účinek na vlasy. I když nejsou z větší části husté, anebo když jsou takovými, poskytují gely s nedostatečnou viskozitou nebo vláčnou texturou.
Je proto zapotřebí, když je žádoucí mít je ve formě gelu na účes anebo k péči o vlasy, spojovat je se zahušťovadlem, které jim dodává adekvátní texturu za zachování dobrých kosmetických účinků těchto výrobků.
Nejběžněji používaná zahušťovadla bývají obvykle na bázi zesítěných akrylových polymerů, jako jsou výrobky prodávané pod označením „CARBOPOL“ společností Goodrich a výrobky prodávané pod označením „SYNTHALEN K“ společností 3V. Tyto polymery, používané s polysacharidy, poskytují velmi často gely s neuspokojivou texturou a nejsou vhodné k dosažení dobrých kosmetických výsledků, protože neudělují vlasům dobré rozčesávací vlastnosti a hebkost. Nemají také dobré fixační vlastnosti.
Jsou známé jiné zahušťovací a/nebo gelatační polymery, které obsahují ve svém řetězci část hydrofilní a část hydrofobní, jež je tvořena mastným řetězcem, jako je výrobek „PEMULEN TRI“ uváděný na trh společností Goodrich, nebo polymery „ACRYSOL“ prodávané společností Rohm & Haas. Polymer „PEMULEN TRI“, používaný ve spojení s polysacharidy, neposkytuje gel s uspokojivou texturou a nedává na kosmeticky ošetřované ploše uspokojivé výsledky, zejména pokud se jedná o fixační schopnost. Polymer „ACRYSOL 44“ ve spojení spolysacharidem vede k velmi tekutému a kalnému výrobku.
Přihlašovatel nyní s překvapením zjistil, že použitím nové skupiny zahušťovacích a/nebo gelatačních polymerů a jejich spojením s polysacharidy, lze získávat kosmetické formulace, které mají vyhovující viskozitu při poměrně málo zvýšeném pH, nejsou pastovité a dobře lpějí na kůži a vlasech, jímž udělují dobré vlastnosti co do hebkosti a rozčesávání, přičemž mají také dobré fixační vlastnosti.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu jsou kosmetické prostředky, které v kosmeticky přijatelném vodném prostředí obsahují alespoň jeden polysacharid a akrylový terpolymer, které budou podrobněji definovány v následujícím popise.
Tento polymer umožňuje připravovat zejména vodné nebo vodněorganické kosmetické prostředky, které obsahují kosmeticky přijatelná rozpouštědla, oplachovací či neoplachovací prostředky, přičemž se vychází z mírně gelatovaných výrobků, z nichž se připravují tuhé tyčinky nebo batonety.
-1CZ 294077 B6
Výhodou tohoto polymeru je, že je stálý v prostředí elektrolytu a má velmi dobrou zahušťovací schopnost při hodnotě pH 5,5 nebo vyšší, přičemž umožňuje dosahovat dobrého stupně viskozity a používat zvýšené koncentrace alkoholu.
Tento polymer, používaný ve spojení s alespoň jedním polysacharidem, umožňuje vyrábět gelatované nepastovité výrobky, které jsou dobře rozetíratelné, jemné při aplikaci a mají dobré fixační vlastnosti.
Umožňuje rovněž zlepšovat upravovači (kondicionační) účinek polysacharidů na vlasech, zejména jejich omak.
Akrylový terpolymer používaný podle tohoto vynálezu je rozpustný nebo botnavý v alkáliích. Je charakterizován tím, že obsahuje:
a) 20 až 70 % hmotnostních, s výhodou 25 až 55 % hmotnostních, karboxylové kyseliny s nenasycenou α,β-monoethylenovou vazbou,
b) 20 až 80 % hmotnostních, s výhodou 30 až 65 % hmotnostních, monomeru s nenasycenou monoethyienovou vazbou, který je tenzioaktivní a odlišný od a), a
c) 0,5 až 60 % hmotnostních, s výhodou 10 až 50 % hmotnostních, neiontového urethanového monomeru, který je produktem reakce tenzioaktivního neiontového monohydridu s monoisokyanátem s nenasycenou monoethyienovou vazbou.
Karboxylovou kyselinu s nenasycenou α,β-monoethylenovou vazbou a) lze volit z četných kyselin, zejména ze skupiny zahrnující kyselinu akrylovou, kyselinu methakrylovou, kyselinu itakonovou a kyselinu maleinovou. Vhodná je kyselina methakrylová. Velký poměr kyseliny je podstatný k získání struktury polymeru, který se rozpouští a poskytuje zahušťovadlo reakcí s alkalickou sloučeninou, jako jsou hydroxid sodný, alkanolaminy, aminomethylpropanol nebo aminomethylpropandiol.
Terpolymer musí také obsahovat důležitý, shora uvedený poměr monomeru b) s nenasycenou monoethyienovou vazbou, který nemá tenzioaktivní vlastnosti. Výhodné jsou ty monomery, které poskytují ve vodě nerozpustné polymery, když jsou homopolymerizovány. Jako příklady se mohou zde uvést alkylakryláty a alkylmethakryláty s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylu, jako je methylakrylát, ethylakrylát, butylakrylát nebo odpovídající methakryláty. Výhodnějšími monomery jsou methylakryláty a ethylakryláty. Z jiných monomerů se mohou používat styren, vinyltoluen, vinylacetát, akrylonitril a vinylidenchlorid. Přednost se dává nereaktivním monomerům, mezi něž patří takové monomery, v nichž ethylenová skupina je jediná a sama reaktivní za podmínek existujících při polymeraci. V jistých případech se však mohou používat monomery, které obsahují skupiny, jež jsou reaktivní při působení tepla, jako je hydroxyethylakrylát.
Tenzioaktivní neiontové monohydridy, používané k přípravě neiontového urethanového monomeru c), jsou dobře známy a jsou to obvykle hydrofobní alkoxylované sloučeniny, které obsahují alkylenoxid tvořící hydrofobní část molekuly. Hydrofoby jsou obecně tvořeny alifatickým alkoholem nebo alkylfenolem, v nichž uhlíkový řetězec obsahující alespoň šest atomů uhlíku tvoří hydrofobní část tenzioaktivátoru.
Výhodné tenzioaktivní neiontové monohydridy mají obecný vzorec I
R1
I
R-O—fCH2-CH-OV(CH2-CH2O)nH (I),
-2CZ 294077 B6 ve kterém R je alkylová skupina se 6 až 30 atomy uhlíku nebo aralkylová skupina s 8 až 30 atomy uhlíku, R’ je alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, n je číslo 5 až 150 a m číslo 0 až 50, za podmínky, že n je alespoň tak veliké jako man + m = 5ažl50.
Jako výhodné alkylové skupiny se 6 až 30 atomy uhlíku se mohou uvést dodecyl a alkyl s 18 až 26 atomy uhlíku. Jako aralkylové skupiny lze uvést zejména skupinu Cg-ualkylfenylovou. Výhodnou skupinou R’ je methylová skupina.
Monoisokyanát s nenasycenou monoethylenovou vazbou, používaný k přípravě neiontového urethanového monomeru c), se může volit ze zcela odlišných sloučenin. Může se používat sloučenina obsahující všechny nenasycené vazby kopolymerovatelné, jako je nenasycená vazba akrylová nebo methakrylová. Lze rovněž používat nenasycenou vazbu allylovou představovanou allylalkoholem. Výhodným monoethylenickým monoisokyanátem je α,α-dimethyl-m-isopropenylbenzylisokyanát.
Shora definovaný akrylový terpolymer se získává kopolymerací ve vodné emulzi složek a), b) a c), což je zcela obvyklé a popsáno v EP A 0 173 109.
Jakožto terpolymery, jichž lze používat podle tohoto vynálezu, se mohou uvést produkty reakce kyseliny methakrylové jako složky a), ethylakrylátu jako složky b) a neiontového urethanového makromonomeru jako složky c). Tyto terpolymery mají obecný vzorec Π
v němž p’ je 6 až 150 a s výhodou se rovná 30 a R2 je alkylová skupina s 8 až 13 atomy uhlíku, jak je popsáno v příkladu 3 spisu EP A 0 173 109.
Výhodný akrylový terpolymer, používaný podle tohoto vynálezu, se získává z methakrylové kyseliny jako složky a), methylakrylátu jako složky b) a neiontového urethanového makromonomeru jako složky c) a má obecný vzorec
O II 3 II
- NH-Č- 0-[CH2CH2O-Jr’ h3 p <III>
ve kterém p je 6 až 150 a R1 je lineární alkylová skupina s 18 až 26 atomy uhlíku, s výhodou s 20 až 23 atomy uhlíku, rostlinného původu, jako je skupina dokosylová.
Akrylový terpolymer je přítomný v kosmetických přípravcích podle vynálezu v koncentracích 0,01 až 20 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Podle vynálezu lze používat polysacharid nebo všechny o sobě známé deriváty polysacharidu, pokud se jedná o homopolysacharidy nebo heteropolysacharidy, a to původu živočišného, rostlinného, mikrobiálního, bakteriálního nebo syntetického.
Obecně jsou v rámci tohoto vynálezu použitelné takové polysacharidy a jejich deriváty, jež jsou popsány zejména v publikaci „Encyclopedia of Chemical Technology“, Kirk-Othmer, 3. vydání, 1982, svazek 3, strany 896-900, a svazek 15, strany 439-456, v publikaci „Polymers in Nátuře“,
-3CZ 294077 B6
E.A. MacGregor a C.T. Greenwood, vydavatel John Wiley & Sons, kapitola 6, strany 240-328, 1980, a v publikaci „Industrial Gums - Polysacharides and their Derivatives, vydal Roy L. Whistler, druhé vydání, vydavatelství Acadenic Press lne. Tato tři díla jsou všechna zahrnuty do této přihlášky vynálezu jako odkaz.
Rozumí se samo sebou, že podle vynálezu lze používat jeden a tentýž polysacharid a/nebo jeden z jeho derivátů, nebo naopak, zpracovávat několik polysacharidů a/nebo derivátů různých polysacharidů.
Jakožto příklady polysacharidů nebo derivátů polysacharidů, vhodných pro použití podle tohoto vynálezu, se mohou uvést zejména glukany, modifikované či nemodifikované amidony (takové, jaké se extrahují například z obilovin, jako jsou pšenice, kukuřice nebo rýže, ze zeleniny, jako je světlý hrách, z hlíz, jako jsou brambory nebo maniok), amylóza, amylopektin, glykogen, dextrany, β-glukany, celulózy a jejich deriváty (methylcelulózy, hydroxyalkylcelulózy, ethylhydroxyethylcelulózy a karboxymethylcelulózy), fruktosany, inulm, levan, mannany, xylany, ligniny, arabany, galaktany, galakturonany, chitin, glukoronoxylany, arabinoxylany, xyloglukany, galaktomannany, glukomannany, pektinové kyseliny a pektiny, kyselina alginová a algináty, arabinogalaktany, karageniny, agary, glykosaminoglukany, arabské klovatiny, klovatiny Tragacanthe, klovatiny Ghatti, klovatiny Karaya, klovatiny z karubu, klovatiny z guaru a klovatiny z xantanu.
Výhodnými polysacharidy používanými podle tohoto vynálezu jsou klovatiny z guaru.
Podle vynálezu se mohou používat neiontové klovatiny z guaru, chemicky modifikované nebo nemodifikované.
Neiontové nemodifikované klovatiny z guaru se například prodávají jako výrobky pod označením „VIDOGUM GH 175“ společností Unipectine a pod označením „JAGUAR C“ společností Meyhall.
Neiontové modifikované klovatiny z guaru, použitelné podle tohoto vynálezu, jsou s výhodou modifikovány hydroxyalkylovými skupinami s 1 až 6 atomy uhlíku.
Z těchto hydroxyalkylových skupin se mohou uvést například skupiny hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl nebo hydroxybutyl.
Takové klovatiny z guaru jsou dobře známé z dosavadního stavu techniky a mohou se například připravovat reakcí odpovídajících alkenoxidů, jako jsou například propylenoxidy, s klovatinou z guaru, a to takovým způsobem, aby se získala klovatina z guaru modifikovaná hydroxypropylovými skupinami.
Stupeň hydroxyalkylace, který odpovídá počtu molekul alkylenoxidu, souhlasící s počtem volných hydroxylových funkcí přítomných na klovatině z guaru, se pohybuje s výhodou mezi 0,4 a 1,2.
Takové neiontové klovatiny z guaru, popřípadě modifikované hydroxyalkylovými skupinami, se prodávají například pod obchodními označeními „JAGUAR HP8“, „JAGUAR HP60“ a „JAGUAR HP 120“, „JAGUAR DC293“ a „JAGUAR HP105“ společností Meyhall, nebo pod označením „GALACTASOL 4H4FD2“ společností Aqualon.
Polysacharidy jsou v prostředcích podle tohoto vynálezu v poměrech 0,01 až 20 % hmotnostních a s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Prostředky podle vynálezu obsahují kosmeticky přijatelné vodné prostředí. Mají pH v rozsahu 3,5 až 11, s výhodou 5,5 až 11 aještě výhodněji 5,5 až 8,5.
-4CZ 294077 B6
Kosmeticky přijatelné prostředí prostředků podle tohoto vynálezu je tvořeno hlavně vodou a popřípadě kosmeticky přijatelnými organickými rozpouštědly.
Organická rozpouštědla mohou tvořit 0,5 až 90 % celkové hmotnosti prostředku. Lze je vybírat ze skupiny tvořené hydrofilními organickými rozpouštědly, lipofílními organickými rozpouštědly a amfifilními organickými rozpouštědly, nebo jejich směsmi.
Mezi hydrofilními organickými rozpouštědly se mohou uvést například nižší monoalkoholy, lineární nebo rozvětvené, které obsahují 1 až 8 atomů uhlíku, polyethylenglykoly, mající 6 až 80 jednotek ethylenoxidu, a polyoly.
Jako amfifilní organická rozpouštědla se mohou uvést deriváty polypropylenglykolu (PPG), jako jsou estery polypropylenglykolu a mastné kyseliny, PPG a mastného alkoholu, jako je PPG-23 oleylether a PPG-36 oleát.
Jako lipofilní organická rozpouštědla lze například uvést mastné estery, jako jsou diisopropyladipát, dioktyladipát, alkylbenzoáty a dioktylmalát.
Aby kosmetické prostředky podle tohoto vynálezu byly příjemnější při používání (jemnější při aplikaci, výživnější, vláčnější), může se do prostředí těchto prostředků přidávat tuková fáze.
Tuková fáze může představovat až 50 % hmotnosti celkového prostředku.
Tato tuková fáze může obsahovat olej nebo vosk nebo jejich směsi a může také obsahovat mastné kyseliny, mastné alkoholy a estery mastných kyselin. Oleje se mohou volit z olejů živočišných, rostlinných, minerálních nebo syntetických a zejména z vazelínového oleje, parafínového oleje, isoparafmů, poly-a-olefinů a z fluorovaných a perfluorovaných olejů. Stejně tak se mohou vosky vybírat ze skupiny živočišných, fosilních, rostlinných, minerálních nebo syntetických vosků, jež jsou samy o sobě známé.
Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat pomocné látky, jež jsou obvyklé v kosmetickém oboru, jakož i jiná klasická gelatační činidla a/nebo jiná zahušťovadla, emulgátory, tenzioaktivátoiy, hydratační činidla, zvláčňovadla, sluneční filtry, hydrofílní nebo lipofilní aktivní látky, jako jsou ceramidy, činidla proti volným radikálům, maskovací činidla, antioxidanty, konzervovadla, alkalizační či acidifikační činidla, parfémy, plniva, barvicí látky, těkavé či netěkavé silikony a redukční látky. Množství těchto různých adjuvantů bývá takové, jak se v požadovaných oborech klasicky používá.
Je samozřejmé, že by odborník mohl volit případně jednu či více sloučenin k přidávání do prostředku podle tohoto vynálezu takovým způsobem, aniž by tím podstatně ovlivnil výhodné a důležité vlastnosti prostředku podle vynálezu.
Prostředky podle tohoto vynálezu se mohou vyskytovat ve všech formách, jež jsou vhodné pro topickou aplikaci, zejména ve formě roztoků typu lotionu, ve formě vodných nebo vodněalkoholických gelů, ve formě vezikulámích disperzí, ve formě jednoduchých či komplexních emulzí (olej/voda, voda/olej, O/V/O nebo V/O/V) a mohou mít konzistenci kapalnou, polokapalnou nebo tuhou, jako jsou mléka, krémy gely, gelové krémy, pasty, tyčinky, a mohou se popřípadě upravovat do aerosolu a být ve formě pěn nebo sprejů. Takovéto prostředky se připravují obvyklými metodami.
Prostředky podle vynálezu se mohou používat jako výrobky na vlasy, oplachovací či neoplachovací, zejména pak k mytí, barvení, péči, úpravě a rozčesávání vlasů, k udržování účesu nebo při provádění vodové či trvalé ondulace vlasů.
-5CZ 294077 B6
Mohou také být kadeřnickými výrobky, jako jsou lotiony k plizování, lotiony ke kartáčování nebo prostředky k fixaci účesu. Lotiony se mohou upravovat do různých forem, zejména do rozprašovačů, pumpovacích flakonů nebo do aerosolových nádobek, aby se zajistilo použití prostředku v rozprášené formě nebo ve formě pěny. Takové formy úpravy přicházejí v úvahu 5 například tehdy, když je žádoucí získávat sprej nebo pěnu k fixaci nebo ošetřování vlasů.
Prostředky podle tohoto vynálezu mohou být provedeny rovněž ve formě šamponů, oplachovacích či neoplachovacích prostředků, k aplikaci před šamponováním nebo po něm, k barvení, odbarvování, k provádění trvalé ondulace nebo k rozčesávání.
Prostředky podle vynálezu se mohou také používat jakožto výrobky ke kosmetické péči nebo hygieně, jako jsou ochranné krémy, k ošetřování nebo péči o obličej, ruce nebo tělo, jako mléka k ochraně těla nebo jeho péči, jako lotiony k mytí, jako gely nebo pěny k péči o kůži nebo k jejímu čištění.
Prostředky podle vynálezu se také mohou používat jako protisluneční prostředky.
Prostředky se mohou rovněž vyskytovat v tuhých prostředcích tvořících mýdla nebo kostky či tyčinky k čištění.
Prostředky podle tohoto vynálezu se mohou používat i jako výrobky k péči o dutinu ústní a zuby, jako jsou zubní pasty a ústní vody.
Prostředky podle vynálezu mohou také být jakožto výrobky používané k líčení, jako jsou krémy 25 na obličej, základy barev, pleťové masky, podbarvovadla očí (eye-liners), růže na rty a laky na nehty.
Jiným předmětem tohoto vynálezu je způsob neterapeutického kosmetického ošetřování kůže, vlasové pokožky, vlasů, brv, obočí, nehtů nebo sliznic, jehož podstata spočívá v tom, že se na 30 keratinovou podložku nanese prostředek podle vynálezu, jak je shora definován, obvyklou technikou použití tohoto prostředku, například aplikací krémů, gelů, sér, lotionů, mlék na kůži, vlasovou pokožku nebo sliznice.
Následující příklady blíže objasňují vynález, aniž by měly nějaký omezující význam.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Neoplachovací účesový gel
Terpolymer kyselina methakrylová/methylakrylát/dimethyl-m- 0,5 g MA isopropenylbenzylisokyanát behenového ethoxylovaného (40 OE) alkoholu v 25% vodné disperzi
Hydroxypropylguarová klovatina prodávaná pod označením „JAGUAR HP 105“ 0,5 g MAS společností Meyhall
2-Amino-2-methylpropanoI-l (AMP), pH upraveno na 7,5, q.s.
Parfém, konzervovadlo, barvivo, q.s
Demineralizovaná voda, q.s.p. 100 g
Získá se hustý gel, nepastovitý, který velmi dobře lpí na vlasech. Tento gel dodává vlasům hebký omak a dobrou schopnost rozčesávání a má také dobrou fixační schopnost.
-6CZ 294077 B6
Nahradí-li se shora uvedený terpolymer stejným množstvím polyurethanu „ACRYSOL44“ společnosti Rohm & Haas, získá se velmi tekutý a kalný výrobek.
Nahradí-li se terpolymer zesítěným kopolymerem kyselina akrylová/Cio^oalkylakrylát, prodávaným pod označením „PEMULEN TRI“ společností Goodrich, získá se mírně pastovitý gel, který nelpí dobře a má nevalnou fixační schopnost.
Příklad 2
Solární gel s vysokou ochranou
4-Terc.butyl-4’-methoxydibenzoylmethan („PARSOL 1789“ prodávaný2 g společností Roche)
Kyselina benzen-1,4~di(3-methyliden-lO-kafrosulfonová) ve vodném 33%3 g roztoku
2-Ethylhexyl-2-kyano-3,3-difenylakrylát („UVINUL N 539“ prodávaný10 g společností BASF)
Terpolymer kyselina methakrylová/methylakrylát/dimethyl-m- 0,55 g MA isopropenylbenzylisokyanát ethoxylovaného (40 OE) behenového alkoholu ve 25% vodné disperzi
Xanthanová klovatína prodávaná pod označením „RHODICARE S“ společností 0,8g
Rhone Poulenc
2,2,4,4,6,6,8-Heptamethylnonan4 g
Glycerin6 g
Propylenglykol6 g
Kyselina ethylendiamintetra(methylenfosfonová), pentasodná sůl ve 33% 0,3g vodném roztoku
Triethanolamin 0,92 g
Denaturovaný 96° ethylalkohol4,5 g
Demineralizovaná sterilizovaná voda, q.s.p.100 g
Získá se mastný gel, který dobře lpí na kůži.
Claims (21)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Kosmetický prostředek určený k ošetřování keratinových látek, vyznačující se tím, že v kosmeticky přijatelném vodném prostředí obsahuje alespoň jeden polysacharid a akrylový terpolymer obsahující:a) 20 až 70 % hmotnostních, s výhodou 25 až 55 % hmotnostních, karboxylové kyseliny s nenasycenou α,β-monoethylenovou vazbou,b) 20 až 80 % hmotnostních, s výhodou 30 až 65 % hmotnostních, netenzioaktivního monomeru s nenasycenou monoethylenovou vazbou, odlišného od a), ac) 0,5 až 60 % hmotnostních, s výhodou 10 až 50 % hmotnostních, neiontového urethanového monomeru, který je produktem reakce tenzioaktivního neiontového monohydridu s monoisokyanátem s nenasycenou monoethylenovou vazbou.
- 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje karboxylovou kyselinu s nenasycenou α,β-monoethylenovou vazbou a) vybranou ze skupiny kyselina akrylová, kyselina methakrylová, kyselina itakonová a kyselina maleinová.
- 3. Prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím,že jako karboxylovou kyselinu s nenasycenou α,β-monoethylenovou vazbou a) obsahuje kyselinu methakiylovou.
- 4. Prostředek podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že obsahuje netenzioaktivní monomer s nenasycenou monoethylenovou vazbou b) vybraný ze skupiny zahrnující Ci^alkylakryláty a Cj^alkylmethakryláty, styren, vinyltoluen, vinylacetát, akrylonitril a vinylidenchlorid.
- 5. Prostředek podle nároku 4, vyznačující se tím, že jako netenzioaktivní monomer s nenasycenou monoethylenovou vazbou obsahuje methylakrylát nebo ethylakrylát.
- 6. Prostředek podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že tenzioaktivm neiontový monohydrid, používaný k přípravě neiontového urethanového monomeru, má obecný vzorec IR'IR-ο—(CH2—CH-OV(CH2—CH2O) H (I), ve kterém R je alkylová skupina se 6 až 30 atomy uhlíku nebo aralkylová skupina s 8 až 30 atomy uhlíku, R’ je alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, n je číslo 5 až 150 a m je číslo 0 až 50, s podmínkou, že n je alespoň stejně tak veliké jako man + m = 5 až 150.
- 7. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím,žeRje vybrán ze souboru skupin zahrnujícího dodecyl, alkyl s 18 až 26 atomy uhlíku a Cg_i3alkylfenyl, m je 0 a n je číslo 5 až 150.
- 8. Prostředek podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že monoisokyanátem s nenasycenou monoethylenovou vazbou, používaným k přípravě neiontového urethanového monomeru c), je α,α-dimethyl-m-isopropenylbenzylisokyanát.
- 9. Prostředek podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že akrylový terpolymer je získáván ve vodné disperzi z kyseliny methakiylové jako složky a), methylmethakrylátu jako složky b) a z neiontového urethanového makromonomeru obecného vzorce ΠΙ ch3 ch3 oCH2=C—C-NH-C-O-fCH2CH2O^R' <m ve kterém p je 6 až 150 a R1 je lineární alkylová skupina s 18 až 26 atomy uhlíku, s výhodou s 20 až 24 atomy uhlíku, organického původu, jako je skupina dokosyl.
- 10. Prostředek podle některého z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že obsahuje akrylový terpolymer v koncentracích 0,01 až 20 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
- 11. Prostředek podle některého z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že obsahuje polysacharidy vybrané ze skupiny zahrnující glukany, modifikované či nemodifikované amidony-8CZ 294077 B6 to je takové, jak jsou například extrahovány z obilovin, jako je pšenice, kukuřice nebo rýže, ze zeleniny, jako je světlý hrách, a z hlíz, jako jsou brambory nebo maniok, amylózu, amylopektin, glukogen, dextrany, β-glukany, celulózy a jejich deriváty, jako jsou methylcelulózy, hydroxyalkylcelulózy, ethylhydroxyethylcelulózy nebo karboxymethylcelulózy, fruktany, inulin, levan, mannany, xylany, ligniny, arabany, galaktany, galakturonany, chitin, glukoronoxylany, arabinoxylany, xyloglukany, galaktomannany, glukomannany, pektinové kyseliny a jejich pektiny, kyselinu alginovou a algináty, arabinogalaktany, karageniny, agary, glykosaminoglukany, arabské klovatiny, klovatiny Tragacanthe, klovatiny Ghatti, klovatiny Karaya, klovatiny z karubu, klovatiny z guaru a klovatiny z xanthanu.
- 12. Prostředek podle nároku 11,vyznačující se tím, že jako polysacharidy obsahuje neiontové klovatiny z guaru, které jsou popřípadě chemicky modifikovány.
- 13. Prostředek podle nároku 12, vyznačující se tím, že obsahuje klovatiny z guaru modifikované hydroxyalkylovými skupinami s 1 až 6 atomy uhlíku.
- 14. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že obsahuje klovatinu z guaru modifikovanou hydroxypropylovou skupinou.
- 15. Prostředek podle některého z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že obsahuje polysacharidy v koncentracích 0,01 až 20 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
- 16. Prostředek podle některého z nároků 1 až 15, vyznačující se t í m, že má pH3,5 až 11, s výhodou 5,5 až 11 a ještě výhodněji 5,5 až 8,5.
- 17. Prostředek podle některého z nároků laž 16, vyznačující se tím, že jako kosmeticky přijatelné vodné prostředí obsahuje vodu nebo vodu a alespoň jedno organické rozpouštědlo, vybrané ze skupiny zahrnující organická rozpouštědla hydrofilní, lipofilní a amfifilní, jakož i jejich směsi.
- 18. Prostředek podle některého z nároků lažl 7, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jednu obvyklou kosmetickou pomocnou látku vybranou ze skupiny zahrnující tukové látky, klasická gelatační činidla a/nebo zahušťovadla, tenzioaktivátory, hydratační činidla, zvláčňovadla, sluneční filtry, hydrofilní nebo lipofilní aktivní látky, jako jsou ceramidy, činidla proti volným radikálům, maskovací činidla, antioxidanty, konzervovadla, alkalizační či acidifikační činidla, parfémy, plniva, barvicí látky, silikony a redukční činidla.
- 19. Prostředek podle některého z nároků lažl 8, vyznačující se tím, že je ve formě emulze, lotionu, gelu, vezikulámí disperze, pasty nebo tuhého batonetu, nebo je upraven do aerosolu a je ve formě pěny nebo spreje.
- 20. Prostředek podle některého z nároků 1 až 19, vyznačující se tím, že se používá jako oplachovací či neoplachovací výrobek na vlasy kmytí, barvení, péči o vlasy, úpravu, rozčesávání, udržování účesu nebo při provádění vodové nebo trvalé ondulace vlasů, anebo jako protisluneční prostředek.
- 21. Způsob neterapeutického kosmetického a ochranného ošetřování kůže, vlasové pokožky, vlasů, brv, obočí, nehtů a sliznic, vyznačující se tím, že se na uvedená místa aplikuje účinné množství prostředku definovaného podle některého z nároků 1 až 20.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9807515A FR2779638B1 (fr) | 1998-06-15 | 1998-06-15 | Composition cosmetique contenant un polysaccharide et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ210399A3 CZ210399A3 (cs) | 2000-01-12 |
CZ294077B6 true CZ294077B6 (cs) | 2004-09-15 |
Family
ID=9527396
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19992103A CZ294077B6 (cs) | 1998-06-15 | 1999-06-10 | Kosmetický prostředek a jeho použití k ošetřování keratinových látek |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6261578B1 (cs) |
EP (1) | EP0966949B1 (cs) |
JP (1) | JP3238912B2 (cs) |
KR (1) | KR100335258B1 (cs) |
CN (1) | CN1205907C (cs) |
AR (1) | AR019318A1 (cs) |
AT (1) | ATE209478T1 (cs) |
BR (1) | BR9902814B1 (cs) |
CA (1) | CA2274757C (cs) |
CZ (1) | CZ294077B6 (cs) |
DE (1) | DE69900485T2 (cs) |
DK (1) | DK0966949T3 (cs) |
ES (1) | ES2163923T3 (cs) |
FR (1) | FR2779638B1 (cs) |
HU (1) | HU223417B1 (cs) |
PL (1) | PL198412B1 (cs) |
PT (1) | PT966949E (cs) |
RU (1) | RU2185141C2 (cs) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19860366A1 (de) * | 1998-12-28 | 2000-06-29 | Aventis Res & Tech Gmbh & Co | Kosmetische oder medizinische Zubereitung für die topische Anwendung |
DE19860367A1 (de) * | 1998-12-28 | 2000-08-03 | Aventis Res & Tech Gmbh & Co | Mundpflegemittel enthaltend ein lineares wasserunlösliches Poly-alpha-glucan |
FR2790951B1 (fr) * | 1999-03-17 | 2003-08-08 | Oreal | Composition fluide sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques |
FR2790952B1 (fr) * | 1999-03-17 | 2003-05-02 | Oreal | Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques |
FR2795955A1 (fr) * | 1999-07-09 | 2001-01-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent antipelliculaire et leurs utilisations |
FR2798848B1 (fr) * | 1999-09-29 | 2001-12-28 | Oreal | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique |
FR2811911B1 (fr) * | 2000-07-24 | 2003-04-04 | Rhodia Food S A S | Dispersions comprenant au moins un agent emulsifiant choisi parmi les polysaccharides, le polysaccharide etant un heteroxylane |
FR2819403B1 (fr) * | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations |
EP1357892B1 (en) | 2001-02-05 | 2007-07-25 | Amcol International Corporation | Multifunctional particulate additive for personal care and cosmetic compositions, and the process of making the same |
US7854925B2 (en) * | 2002-04-04 | 2010-12-21 | Akzo Nobel N.V. | Use of solubilized, anionic polyurethanes in skin care compositions |
SE0300801D0 (sv) * | 2003-03-21 | 2003-03-21 | Paul Gatenholm | Polymeric film or coating comprising hemicellulose |
EP1541117A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-06-15 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. | Cosmetic rinse-off compositions comprising inulin-type fructan |
DE102005051859A1 (de) * | 2005-10-27 | 2007-08-02 | Beiersdorf Ag | Hydrodispersionen mit einem Gehalt an Hydroxypropylguar und Acrylatpolymeren |
EP2211831A1 (en) * | 2007-10-25 | 2010-08-04 | L'Oréal | Fragrancing composition comprising an amphiphilic copolymer of 2 acrylamidomethylpropanesulphonic acid and optionally a cellulose alkyl ether and/or an alkylcellulose alkyl ether |
US20100202985A1 (en) * | 2009-02-11 | 2010-08-12 | Amcol International Corporation | Sunscreen compositions including particulate sunscreen actives that exhibit boosting of sun protection factor |
BRPI1104321B1 (pt) * | 2011-10-19 | 2017-12-26 | Guilherme Beltrão De Almeida | Cosmetic compositions, process for preparing a cosmetic composition, cosmetic use of the composition and cosmetic process for the molising and / or modeling of the keratinal materials |
DE102015226167A1 (de) * | 2015-12-21 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungs-Kit mit Hautschutzmittel |
US10617613B2 (en) | 2018-04-30 | 2020-04-14 | L'oreal | Leave-on hair styling compositions and methods of use |
DE102019213571A1 (de) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingzusammensetzung zum temporären Verformen keratinischer Fasern und deren Verwendung |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4472297A (en) * | 1982-03-01 | 1984-09-18 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions containing hydroxypropyl guar gum |
US4514552A (en) | 1984-08-23 | 1985-04-30 | Desoto, Inc. | Alkali soluble latex thickeners |
JPS62294606A (ja) * | 1986-06-13 | 1987-12-22 | Lion Corp | 毛髪化粧料組成物 |
JPS63104909A (ja) * | 1986-10-23 | 1988-05-10 | Shionogi & Co Ltd | 皮膚保護剤 |
FR2633930B1 (fr) | 1988-07-07 | 1991-04-19 | Coatex Sa | Agent epaississant modificateur des caracteristiques rheologiques de compositions aqueuses chargees et/ou pigmentees, blanches ou colorees |
DE4031912A1 (de) * | 1990-10-08 | 1992-04-09 | Basf Ag | Terpolymerisate, ihre verwendung in haarfestigungsmitteln mit erhoehter festigungswirkung und diese enthaltende haarfestigungsmittel |
US5277899A (en) * | 1991-10-15 | 1994-01-11 | The Procter & Gamble Company | Hair setting composition with combination of cationic conditioners |
EP0642540B1 (en) | 1992-05-29 | 1997-08-06 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Complex hydrophobe compounds, macromonomers and macromonomer-containing polymers |
US5292843A (en) * | 1992-05-29 | 1994-03-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Polymers containing macromonomers |
FR2693203B1 (fr) | 1992-07-01 | 1994-08-26 | Coatex Sas | Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation. |
FR2704771B1 (fr) * | 1993-05-07 | 1995-07-13 | Oreal | Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre. |
SG67989A1 (en) * | 1996-08-16 | 1999-10-19 | Nat Starch Chem Invest | Thickened personal care composition |
US5977036A (en) * | 1998-02-03 | 1999-11-02 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions |
-
1998
- 1998-06-15 FR FR9807515A patent/FR2779638B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-10 CZ CZ19992103A patent/CZ294077B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-06-10 RU RU99112557/14A patent/RU2185141C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-10 KR KR1019990021482A patent/KR100335258B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-06-11 DK DK99401433T patent/DK0966949T3/da active
- 1999-06-11 DE DE69900485T patent/DE69900485T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 ES ES99401433T patent/ES2163923T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 AR ARP990102796A patent/AR019318A1/es unknown
- 1999-06-11 EP EP99401433A patent/EP0966949B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 AT AT99401433T patent/ATE209478T1/de active
- 1999-06-11 PT PT99401433T patent/PT966949E/pt unknown
- 1999-06-14 HU HU9901952A patent/HU223417B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 BR BRPI9902814-0B1A patent/BR9902814B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 US US09/332,006 patent/US6261578B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-14 CN CNB991108930A patent/CN1205907C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-14 PL PL333734A patent/PL198412B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-06-15 JP JP16830199A patent/JP3238912B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-15 CA CA002274757A patent/CA2274757C/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL333734A1 (en) | 1999-12-20 |
EP0966949A1 (fr) | 1999-12-29 |
CN1205907C (zh) | 2005-06-15 |
CN1243698A (zh) | 2000-02-09 |
CZ210399A3 (cs) | 2000-01-12 |
KR20000006059A (ko) | 2000-01-25 |
HUP9901952A3 (en) | 2000-11-28 |
HUP9901952A2 (en) | 2000-07-28 |
BR9902814B1 (pt) | 2013-06-11 |
AR019318A1 (es) | 2002-02-13 |
DK0966949T3 (da) | 2002-04-02 |
BR9902814A (pt) | 2000-05-30 |
DE69900485T2 (de) | 2002-05-23 |
JP2000007539A (ja) | 2000-01-11 |
FR2779638B1 (fr) | 2000-08-04 |
EP0966949B1 (fr) | 2001-11-28 |
FR2779638A1 (fr) | 1999-12-17 |
RU2185141C2 (ru) | 2002-07-20 |
PL198412B1 (pl) | 2008-06-30 |
PT966949E (pt) | 2002-05-31 |
JP3238912B2 (ja) | 2001-12-17 |
CA2274757C (fr) | 2006-12-19 |
US6261578B1 (en) | 2001-07-17 |
HU223417B1 (hu) | 2004-06-28 |
ATE209478T1 (de) | 2001-12-15 |
DE69900485D1 (de) | 2002-01-10 |
KR100335258B1 (ko) | 2002-05-03 |
ES2163923T3 (es) | 2002-02-01 |
HU9901952D0 (en) | 1999-08-30 |
AU712211B1 (en) | 1999-10-28 |
CA2274757A1 (fr) | 1999-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ294077B6 (cs) | Kosmetický prostředek a jeho použití k ošetřování keratinových látek | |
RU2458679C2 (ru) | Диспергирующиеся обработанные глиоксалем катионогенные полигалактоманнаны | |
EP0966947B1 (fr) | Composition cosmétique contenant un polymère cationique et un terpolymère acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matières kératiniques | |
EP0966948B1 (fr) | Composition cosmétique contenant un polymère anionique et un terpolymère acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matières kératiniques | |
CN102892823A (zh) | 增稠氨基酸表面活性剂组合物及其方法 | |
EP0815828A1 (fr) | Utilisation en cosmétique d'un poly(acide 2-acrylamido 2-méthyl propane sulfonique) réticulé et neutralisé à au moins 90% et compositions topiques les contenant | |
JP2006522829A (ja) | コンディショニング用途におけるカチオン性酸化多糖類 | |
EP0966955B1 (fr) | Composition cosmétique contenant un polyorganosiloxane et un terpolymère acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matières kératiniques | |
CN111150668A (zh) | 毛发化妆品组合物 | |
EP1875893A2 (fr) | Composition cosmétique associant un dérivé C-glycoside à un polymère associatif | |
WO2020217210A1 (en) | Product, in particular a cosmetic product, for the external or surface treatment of the body | |
FR2989892A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un oligosaccharide phosphoryle et un polysaccharide | |
EP1422288B1 (fr) | Composition liquide de nettoyage à base de savons et de tensio-actifs synthétiques;utilisations pour le nettoyage des matières kératiniques humaines | |
FR2954122A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide jasmonique | |
FR3044549B1 (fr) | Composition comprenant un polymere epaississant, une silicone et un derive d'acide pyridine-dicarboxylique, et procede de traitement cosmetique | |
WO2010029267A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant des esters d'ammonium quaternaires et des polymeres epaississants, utilisation pour le conditionnement des cheveux | |
MXPA99005508A (en) | Cosmetic composition containing a polyacaride and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters | |
EP0457672A1 (en) | Toiletry preparation | |
JP2000327542A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
JP2000086458A (ja) | 毛髪化粧料 | |
FR3143350A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant de la piroctone olamine, au moins 1% de niacinamide et un extrait de racine de gingembre |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20060610 |