JP2006522829A - コンディショニング用途におけるカチオン性酸化多糖類 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、パーソナルケアおよび家庭用組成物におけるカチオン性酸化多糖類組成物の使用に関する。
パーソナルケアおよび家庭用製品において、最終生成物で基材の増粘からコンディショニングに及ぶ機能を発揮させるために、カチオン性多糖類およびその他のポリマーが広く用いられている。用途に応じて、基材は、皮膚、毛髪、またはテキスタイル材料であり得る。
本発明は、下限50,000、および、上限1,000,000の重量平均分子量(Mw)を有し、少なくとも0.001ミリ当量/グラムのレベルのアルデヒド官能基を有する、少なくとも1種のカチオン性酸化多糖類またはそれらの誘導体を含むパーソナルケアおよび家庭用組成物に関する。
本発明によれば、驚くべきことに、本発明のカチオン性酸化多糖類は、クレンジング製品、例えばシャンプー、1つで2つの機能を持ったシャンプー(すなわち毛髪をきれいにし、コンディショニングする)、1つで3つの機能を持ったシャンプー(すなわちきれいにし、コンディショニングし、整髪する)、コンディショナー、シャワージェル、液体石鹸、ボディ洗剤、整髪製品、髭剃り用ジェル/クリーム、ボディクリーナー、および、固形石鹸において、望ましいコンディショニング効果または潤滑効果を付与できることがわかった。ウェットおよびドライコーミング力をよく減少させるコンディショニングまたは潤滑特性が要求される様々なクレンジングシャンプー界面活性剤系に本発明のポリマーを含ませた場合、そのような特性を毛髪に付与する。また、本発明のポリマーを、スキンケア、サンケア、ボディ洗剤、ボディクリーナーおよび固形石鹸に含ませた場合、より柔軟な感触のコンディショニングまたは潤滑特性を皮膚に付与する。
1)香料;芳香剤および消臭香料の形態で嗅覚的反応を引き起こし、香りに対する反応を提供することに加えて、体の悪臭を減少させることができる;
2)皮膚用冷却剤、例えばメントール、酢酸メンチル、メンチルピロリドンカルボキシレートN−エチル−p−メンタン−3−カルボキサミド、およびその他のメントール誘導体;皮膚に冷却感の形態で触覚的反応を引き起こす;
3)皮膚軟化薬、例えばミリスチン酸イソプロピル、シリコーン材料、鉱油および植物油;皮膚の潤滑性を増すような形態の触覚的反応を引き起こす;
4)香料以外の消臭剤;その機能は、皮膚表面のミクロフローラ、特に体の悪臭の発生に関与するミクロフローラのレベルを減少または除去することである。また、香料以外の消臭剤の前駆体も使用できる;
5)制汗活性物質;その機能は、皮膚表面での発汗現象を減少または排除することである;
6)保湿剤;皮膚に水分を加えること、または、皮膚から水分の蒸発を防ぐことのいずれかによって皮膚を湿潤した状態に保つ;
7)クレンジング剤;汚れや油を皮膚から除去する;
8)日焼け止め活性成分;UVなどの太陽からの有害な光線から皮膚および毛髪を保護する。本発明によれば、治療的に有効な量は、通常は、組成物の0.01〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%と予想される;
9)ヘアートリートメント剤;毛髪をコンディショニングし、毛髪をきれいにし、毛髪のもつれをほどき、整髪剤、ボリュームを出し光沢を増す物質、ふけ防止剤、毛髪成長促進剤、毛髪用染料および色素、毛髪用香料、ヘアリラクサー、毛髪の脱色剤、ヘアモイスチャライザー、毛髪のオイルトリートメント剤、および、縮れ防止剤として作用する;
10)口腔ケア剤、例えば歯みがき剤、および、マウスウォッシュ;歯と歯茎をきれいにし、白色化し、脱臭し、および、保護する;
11)義歯接着剤;義歯に接着特性を提供する;
12)シェービング製品、例えばクリーム、ジェルおよびローション、ならびに、かみそり刃を潤滑させるシート;
13)ティッシュペーパー製品、例えばモイスチャライジング、または、クレンジングティッシュ;
14)化粧品、例えばファンデーションパウダー、リップスティック、および、アイケア;および、
15)テキスタイル製品、例えばモイスチャライジングおよび/またはクレンジング用拭き取り繊維、および、おむつ;
16)ネイルケア製品、例えばマニキュア。
1)香料;芳香剤および消臭香料の形態で嗅覚的反応を引き起こし、香りに対する反応を提供することに加えて、悪臭を減少させることができる;
2)昆虫忌避剤;その機能は、特定の領域から、または、皮膚への攻撃から昆虫を締め出すことである;
3)泡生成剤、例えばフォームまたは泡を生成する界面活性剤;
4)ペット脱臭剤、例えばペットの臭いを減少させるピレトリン;
5)ペット用シャンプー剤および活性物質;その機能は、皮膚および毛髪表面から汚れ、異物および微生物を除去し、皮膚および毛髪をコンディショニングすることである;
6)工業グレードの固形、シャワージェル、および、液体石鹸活性物質;皮膚から微生物、汚れ、グリース、および、油を除去し、皮膚を衛生的にし、皮膚をコンディショニングする;
7)多目的型クリーニング剤;台所、浴室、公共施設のような領域の表面から汚れ、油、グリース、微生物を除去する;
8)消毒成分;家または公共施設で微生物を殺す、または、その成長を防ぐ;
9)敷物および室内装飾材料用クリーニング活性物質;汚れや異物を表面から浮き上がらせて除去し、また、柔軟仕上げと香りを付与する;
10)ランドリー用柔軟剤活性物質;静電気を減少させ、織物の感触を柔らかくする;
11)ランドリー用洗浄成分;汚れ、油、グリース、しみを除去し、微生物を殺す;
12)食器洗い洗浄剤;しみ、食べ物、微生物を除去する;
13)便器クリーニング剤;しみを除去し、微生物を殺し、脱臭する;
14)ランドリープレスポット活性剤;衣服からのしみの除去を促進する;
15)織物用サイズ剤;織物の外観を向上させる;
17)乗り物用クリーニング活性剤;乗り物および器具から汚れ、グリースなどを除去する;
18)潤滑剤;部品間の摩擦を減少させる;および、
19)テキスタイル製品、例えば粉塵回収のための拭き取り繊維または消毒用の拭き取り繊維。
(i)3〜7個、好ましくは4〜5個のケイ素原子を含む環状シリコーン。これらは、例えば、特に、ユニオン・カーバイド(Union Carbide)より名称「揮発性シリコーン7207」で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、または、ローヌ・プーラン(Rhone−Poulenc)より「シルビオーネ(Silbione)70045V2」で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、ユニオン・カーバイドより名称「揮発性シリコーン7158」で販売されているデカメチル−シクロペンタシロキサン、および、ローヌ・プーランより「シルビオーネ70045V5」で販売されているデカメチル−シクロペンタシロキサン、および、それらの混合物である。
(ii)2〜9個のケイ素原子を有し、25℃で5×10−6m2/s未満またはそれと同等の粘度を有する直鎖状揮発性シリコーン。例としては、東レ・シリコーン社(Toray Silicone company)より名称「SH 200」で販売されているデカメチルテトラシロキサンが挙げられる。このカテゴリーに属するシリコーンはまた、Cosmetics and Toiletries,91巻,1月,76,27〜32頁,Todd&Byers“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”で公開された記事に説明されている。
ポリジメチルシロキサン、
ポリジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサンゴム、
ポリジメチルシロキサン/ジフェニルメチルシロキサン、
ポリジメチルシロキサン/フェニルメチルシロキサン、および、
ポリジメチルシロキサン/ジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン。
(a)鎖の末端がヒドロキシル化されたポリジメチルシロキサン(CTFAディクショナリー(CTFA dictionary)の命名法に従ってジメチコノールという)から形成された混合物、および、環状ポリジメチルシロキサン(CTFAディクショナリーでの命名法に従ってシクロメチコンという)から形成された混合物、例えばダウ・コーニング社(Dow Corning Company)で販売されている製品Q21401;
(b)ポリジメチルシロキサンゴムから環状シリコーンと共に形成された混合物、例えば、ゼネラル・エレクトリック社(General Electric Company)で販売されている製品SF1214シリコーンフルイド;この製品は、SF30ゴムであり、数平均分子量が500,000のジメチコンに相当し、SF1202シリコーンフルイドオイル(デカメチルシクロペンタシロキサンに相当する)に溶解する;および、
(c)粘度が異なる2種のPDMS、より特定にはPDMSゴム、および、PDMSオイル(例えばゼネラル・エレクトリック社の製品SF1236)から形成された混合物。この製品は、好ましくは、15%のSE30ゴム、および、85%のSF96オイルを含む。
I.化学酸化試薬の使用−(4工程の標準的な分解方法)
材料:
カチオン性ポリガラクトマンナン(グアールヒドロキシプロピル塩化トリモニウム)−ハーキュレス社(Hercules,Incorporated),CAS#65497−29−2
フマル酸,P.A−アクロス/フィッシャー・サイエンティフィック(Acros/Fisher Scientific),CAS#110−17−8
ダウ・コーニング200(R)フルイド,50CST.−シリコーンオイル−ネスラブ(Neslab)オイルバス用,CAS#63448−62−9
カトン(R)CG 安定化殺生剤/保存剤−ローム・アンド・ハース社(Rohm and Haas Co),CAS#混合物,MSDSを参照
過酸化水素,30%−JTベーカー(JTBaker)−CAS#7722−84−1
EMクワント(EM Quant)過酸化物試験ストリップ,EMサイエンス(EM Science)製。
第一工程の脱イオン水の重さを量り、ビーカーに仕込み、バス中でビーカーをチェーンクランプを用いて懸濁した。カフラモ(Caframo)のスティーラーモデルBDC−3030に、カフラモ「U」型4”(アンカー)パドルを取り付け、バッチ中にデジタルアラーム温度計プローブを取り付けた。ビーカーをサランフィルム(saran film)で覆って水分の損失を最小化した。水を、〜95℃に設定されたオイルバス中で〜50rpmで撹拌しながら、85〜90℃に加熱した。バス温度は、バッチ温度を85〜90℃に維持するのに必要な程度に調節した。バス中で油の循環を促進するために、2”プロペラブレードを備えた追加のカフラモのミキサーモデルRZR−1を低速で用いた。
ウェットコームおよびドライコーム測定は、インストロン(Instron)の器具で、中度のアニオン性の界面活性剤ベースのシャンプーまたは非イオン系界面活性剤シャンプーでシャンプーした、穏かに脱色した欧州人の毛髪ひと房を用いて行われた。
上述の標準的な分解方法を用いた。約935gの水を1500mlビーカーに仕込み、温度が約120℃に設定されたオイルバスに置いた。次に、オイルバス中でビーカーを温度約85〜95℃に加熱し、この温度で維持した。ダブルの2”プロペラブレードミキサーをビーカーに挿入し、少量のN−ハンス(N−Hance)(R)3205カチオン性グアール製品(ハーキュレス社,ウィルミントン,デラウェア州)を撹拌しながら加えた。次に、少量の過酸化物を混合を続けながらビーカーに加えた。この混合物の粘度は高くなり、次の量のポリマーと過酸化物が添加できる程度に粘度が低くなるまで85〜95℃で混合し続けた。ポリマーと過酸化物の添加を3回繰り返し、ポリマーと過酸化物の全量の添加を完了させた。このさらなるポリマーと過酸化物の添加の際、多少の水が蒸発した。従って、添加終了時に、水分の損失分だけ水の量を調節した。残留した過酸化物の量を、ビーカー中で試験ストリップを用いて定期的に調べ、過酸化物の残量が50ppm未満になるまで反応を続けた。次に、オイルバスを閉鎖し、ビーカーを周囲温度まで冷却した。ガーマベン(R)II安定化殺生剤/保存剤(ISP社(ISP Incorporated),ウェイン,ニュージャージー州)を、ビーカーに加えた。
実験G、HおよびIは、上記の実施例1に記載の手順に従った(ただし、オイルバスの温度をサンプル温度が約85〜90℃に維持されるように調節し、1.0%過酸化水素溶液を6.0%溶液の代わりに用いたことを除く)。また、ポリマーと過酸化物の添加の順番を逆にして、最初に過酸化物を加え、次にポリマーを添加した。以下に示す表2で実験G、HおよびIの成分を説明する。
以下の実験(表2;実験J、KおよびL)において、上記の実施例2で用いられた手順が用いられた(ただし、N−ハンス(R)3205ポリマーの代わりに、N−ハンス(R)3215製品(フマル酸含有)を用いたことを除く)。
この実施例4の一連の実験M、NおよびOでは、実施例3で用いられたのと同じ手順に従ったが(表3に示す)、ただし、以下のことに留意すること:(a)実験Mに関しては、ジャガー(Jaguar)(R)C−13−Sカチオン性グアール製品(ローディア社(Rhodia Incorporated),クランベリー,ニュージャージー州)を用いたこと、(b)実験Nに関しては、ジャガー(R)C−162カチオン性ヒドロキシプロピルグアール製品(ローディア社,クランベリー,ニュージャージー州)を用いたこと、および、(c)実験Oに関しては、加熱のみで分解させたN−ハンス(R)3215カチオン性グアール製品(ハーキュレス社,ウィルミントン,デラウェア州)を用い、過酸化物は用いなかったことを除く。
この実施例5の実験P、QおよびRでは、実施例2で用いられたのと同じ配合と手順を用いた(表4に示す)。
この実施例6の実験S、T、U、V、WおよびXでは、実施例3の一連の実験J、KおよびLで用いられたのと同じ手順を用いた(表5に示す)。実験XおよびYでは、水道水の
濃度は、ガロン表示であり、全ての材料濃度はポンド表示である。実験WおよびXでは、N−ハンス3215カチオン性グアール粉末の代わりに、N−ハンス3215水溶液で湿潤させたカチオン性グアールのスプリットを用い、カチオン性グアールのスプリットをpH6.5まで中和するために、フマル酸の代わりに塩酸を用いた。反応終了時に、残留した過酸化物を分解するためにメタ重亜硫酸ナトリウムを添加した。さらに実験Xの生成物を、水酸化ナトリウムで、pH8で30分間処理し、続いて希塩酸で中和した。実験Vからの生成物は、0.035ミリ当量/グラムのアルデヒド含量、61,000のMwを有していた。実験Uからの生成物は、50,400の分子量を有していた。実験Yについては、反応器を90℃に加熱した後に、全ての過酸化水素とリンゴ酸を添加した。N−ハンスカチオン性グアールを固体20%のスラリーとして反応器に添加した。反応のpHを6に維持し、反応終了時に、残留した過酸化水素を分解するためにメタ重亜硫酸ナトリウムを添加した。pH7に調節した後に、さらに実験Yの生成物を窒素散布で処理し、続いて、保存剤と追加の酸を添加して、pHを約6にした。
カチオン性多糖類として、カチオン性グアールの代わりに、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース(セルクワット(Celquat)(R)SC−240、および、Uケア(R)ポリマーJR−400)を用いて、実施例6の実験Wの手順を繰り返した。これらの実施例を表6に示す。pH値を10%水酸化ナトリウムを用いて5〜5.5に維持した。反応終了時に、過量の過酸化水素を分解するために、メタ重亜硫酸ナトリウムを添加した。生成物を保存するために、BHTおよびカトン(R)CG保存剤を添加した。表6に記載の実験AD、AEおよびAFからの生成物のMw値は、90,000、179,000、および、46,500であった。実験AFの手順は、実験ADからの生成物を用い、過酸化水素の添加は1回だけであった。
酸化試薬を用いた化学的プロセスを併用した生化学的プロセス
総固体量が10%であり、分子量(Mw)が45,000〜65,000ダルトンの生成物を以下のプロセスを用いて製造した。製造された生成物はまた、低分子量のカチオン性グアールにアルデヒド官能基を含んでいた。
酸化試薬を用いた化学的プロセスを併用した生化学的プロセス
酵素による分解、続いて過酸化物による分解による、高分子量のプレキューサー3カチオン性グアールからの低分子量の液状ポリマーの製造
実験8b(1)
933gの水を約50〜55℃に加熱した。別のコンテナーに、0.05gのマンナーゼ酵素と水とを、予備混合した。この予備混合物を、混合しながら加熱した水に添加した。次に、56.5グラムの高分子量の999,145ダルトンのプレキューサー3ポリマー(カチオン性DSは約0.9)を混合しながら添加した。このポリマーのスラリー温度を約90分にわたり約90℃に高めた。
別の実験で、933gの水を約45〜55℃に加熱した。別のコンテナーに、0.10gのマンナーゼ酵素と水とを、予備混合した。予備混合物を、混合しながら加熱した水に添加した。次に、56.5グラムの、高分子量の999,145ダルトンのプレキューサー3ポリマー(カチオン性DSは約0.9)を混合しながら添加した。スラリーのpHは、約8.2であった。スラリーのpHをHClで約6.1に低めた。スラリーを約50分間混合し、ポリマー溶液のサンプルをアナラシス用に採取した。このポリマーの分子量は、約862,000ダルトンであった。このサンプルを、アルデヒド量に関して、Mクワントホルムアルデヒド試験ストリップ(EMサイエンス,ギブスタウン,ニュージャージー州より入手可能)を用いて試験した。このポリマーサンプルのホルムアルデヒド量は、0ppmであった。次に、このポリマー溶液を約90℃に高め、4.44グラムの1.0%過酸化物溶液を添加した。0.2gのメタ重亜硫酸ナトリウムで反応を止めた。次に、17.6gの1.0%過酸化水素溶液を添加し、約90℃で約60分撹拌した。次に、0.34gのメタ重亜硫酸ナトリウムを添加し、冷却した。この溶液を、0.5%フェノキシエタノール(R)と、0.18%ニパセプト(R)ナトリウム保存剤を用いて保存した。これらの保存剤はいずれも、クラリアント社より入手可能である。このサンプルのアルデヒド量は、各試験ストリップあたり10ppmであった。このサンプルは、293,000ダルトンの重量平均分子量を有していた。
酸化試薬を用いた化学的プロセスを併用した生化学的プロセス
過酸化物による分解、続いて酵素による分解による、高分子量のN−ハンス(R)3000カチオン性グアールからの低分子量の液状ポリマーの製造
本実施例で用いられたN−ハンス3000ポリマーは、約0.06のカチオン性DS、923,655ダルトンの重量平均分子量を有していた。シリコーンオイルバス中で、929gの水を約90℃に加熱した。10.5グラムの1.0%活性H2O2を、加熱した水に添加した。次に、50グラムのN−ハンス(R)3000ポリマーを水と過酸化物の混合物に添加し、80〜90℃で約110分間維持した。0.19グラムのメタ重亜硫酸ナトリウムを添加し、さらに10分間混合し、冷却した。塩酸でpHを6.5に調節した。10グラムのガーマベン(R)II保存剤と補填する水を添加し、総計のバッチサイズを1000gに調節し、混合した。これにより、5%ポリマーを含む1000グラムのバッチが得られた。最終生成物の重量平均分子量は、418,000ダルトンであった。
酸化試薬を用いない生化学的プロセス
酵素分解による高分子量のカチオン性グアールからの低分子量の液状ポリマーの製造
実施例8aの工程1〜3における手順に従った。望ましい粘度に達したら、温度を90℃に高め、酵素を変性させ、反応を止めた。この混合物を周囲温度に冷却し、0.1%カトンCG保存剤をこの反応混合物に添加した。生成物の重量平均分子量は、67,000ダルトンであった。間接的なヨウ素滴定法で測定したところ、サンプルにアルデヒド含量は含まれていなかった。
生化学的酸化法を併用した生化学的プロセス
固体総計が10%の生成物(Mwは40,000)を製造した。この生成物は、低分子量のカチオン性グアールにアルデヒド基を有していた。手順は以下の通りである:
1)25℃の水道水700gを、オーバーヘッド型ミキサーを備えたガラス製反応器に置いた。
コンディショニングシャンプーの実施例:コンディショニングシャンプーにおける本発明のカチオン性酸化多糖類の性能
湿った毛髪および乾燥した毛髪の双方におけるもつれを改善するために、シャンプー配合物に、コンディショニング剤、カチオン性グアールまたはカチオン性ヒドロキシエチルセルロースを添加し、湿った毛髪および乾燥した毛髪をコーミングするエネルギーの減少によってそれを実証した。表7の実施例11、12および14における結果により、実施例10において、ポリマーを含まないシャンプーと比較したところ、本発明のカチオン性の酸化グアール、および、カチオン性の酸化ヒドロキシエチルセルロース材料は、湿った毛髪および乾燥した毛髪の双方におけるもつれを改善することが示される。実施例11および12において、表5の実験Uで説明したプロセスに従って製造された低分子量および中度の分子量のカチオン性の酸化グアールで製造されたシャンプーは、脱色した中度の茶色の欧州人の毛髪において、ウェットコームエネルギーを、それぞれ62%および51%減少させ、ドライコームエネルギーを、それぞれ35%および22%減少させた。本発明のポリマーによって達成されたウェットおよびドライコームエネルギーの減少は、比較例13における高分子量のカチオン性グアールのそれに相当する性能と同等か、またはそれより優れている。実施例11および12における本発明のポリマーのウェットおよびドライコームエネルギーの減少はまた、実施例10におけるポリマーを含まないシャンプーの性能(それぞれ9%および7%)よりも改善されている。実施例14では、実施例7、表6における実験AFで説明された手順に従って製造されたカチオン性ヒドロキシエチルセルロースポリマーから誘導された本発明のポリマーはまた、実施例10のポリマー非含有のコントロールより優れたウェットおよびドライコーミング性能を付与することが実証されている。
(2)ローダペックス(Rhodapex)ES STD,30%活性(ローディア社,クランベリー,ニュージャージー州))、
(3)グライダントTM55%活性,(ロンザ(Lonza),フェアーローン,ニュージャージー州)、
(4)ヒドロキシプロピルメチルセルロース−HPMC60SH4000(シンエツ(Shin Etsu),東京,日本)。
配合物の粘度におけるポリマーの分子量の効果
湿った毛髪および乾燥した毛髪の双方におけるもつれを改善するために、シャンプー配合物に、コンディショニング剤、カチオン性グアールを添加した。現在市販されているカチオン性グアールは、シャンプー製品の粘度に著しい影響を有するため、極めて低いレベルでのみ用いてもよい。表8の実施例16〜20において、1)カチオン性グアールを含まないシャンプー、2)市販のN−ハンス(R)3215カチオン性グアールを0.2%および1.5%含むシャンプー、および、3)本発明のカチオン性の酸化グアール生成物を1.5%含むシャンプーを作製した。
より高いポリマー濃度で、シャンプーの粘度に影響を与えずに性能が改善されることの証明
表9において、シャンプーのウェットコーミング性能に対する本発明のポリマーの濃度の効果を示す。毛髪のウェットコーミングエネルギーの減少が大きければ、コンディショニングポリマーによって改善されたコンディショニング効果が高いものとする。実施例21〜25におけるウェットコーミングデータに基づき、最大のウェットコーミング性能を
シャワージェル:ポリマー濃度を増加させた場合のシャワージェル粘度および泡の安定性における効果の、本発明のポリマーと、市販のカチオン性グアールとの比較
まず、ベネセル(R)MP943製品を水にを分散させて、表12のコンディショニングシャワージェルを作製した。次に、N−ハンス(R)3196製品または本発明のカチオン性ポリマーを添加した。次に、シャワージェルの残りの成分を列挙した順番で添加し、それぞれの添加の間の時間、よく混合した。全ての成分をよく混合したら、シャワージェルのpHをクエン酸で5.0〜6.0に低くした。全ての粘度は、ブルックフィールドLVT粘度計を用いて、12rpmで、25℃で測定された。
泡の試験:この方法は、希釈したシャワージェルの泡の排出時間を測定し、コンディショニングポリマーの泡の品質への影響を決定するのに用いられた。長い排出時間は、優れた安定性を有する濃く高密度の泡を示す。
ワーリング(Waring)製の(R)ブレンダーモデル#7012もしくは34BL97、またはそれと同等のもの。漏斗、好ましくはプラスチック製;直径6”、IDネック7/8”、高さ5と4分の1”、頂点から2”の距離に水平ワイヤーを備える。米国標準試験ふるい(U.S.A.Standard Testing Sieve)番号20、直径7インチ。ストップウォッチ。
ビーカー中で1000gの希釈したシャワージェル溶液を製造した。
シャワージェル 66.45g、
脱イオン水 933.55g、
総計1000.00g。
(1)Evaluation of the foaming Capacity in shampoos: Efficacy of various Experimental Methods by F.J.Domingo Campos,R.M.Druguet Tantina,Cosmetic & toiletries Page 121-130,Vol.98,September 1983、
(2)The Lathering Potential of Surfactants - Simplified Approach to measurement by J.Roger Hart and Mark T.DeGeorge.J.Soc.Cosmet.Chem.,31,223-236 September/October 1980。
再び、市販のカチオン性ヒドロキシプロピルグアール、ジャガー(R)C162ポリマーは、2.0%でも、シャワージェルに極めて顕著な粘度の増加を起こすことなく添加することは不可能であった(実施例39、表13)。市販のジャガー(R)C162を含むコンディショニングシャワージェルの粘度は、12rpmで41,400cpsであり、それに対して、ポリマーを含まないシャワージェルの粘度は、わずか555cpsであった。本発明のポリマーを用いると、粘度は、2.0%活性のポリマーでわずか3,320cpsであった(実施例40)。粘度測定は、ブルックフィールドLVT粘度計を用いて、12rpmで、25℃で行われた。また、市販のジャガー(R)C162製品も、0.2%、および、0.5%活性のレベルで試験した(実施例41および42)。これは、0.5%レベルで(実施例42)、本発明のポリマーを2.0%含む配合物(実施例40)と同じ粘度に達した。上述した方法を用いて泡の安定性を測定した。実施例40におけるシャワージェル(本発明のポリマーを含む)の泡の排出時間は、本発明のポリマーを含まないシャワージェル(実施例38)の2倍以上であった。排出時間が長ければ、泡はより安定である。
高分子量のカチオン性グアールと本発明のポリマーとの、液体石鹸の粘度および泡の安定性に対するポリマー濃度の効果の比較例
表14は、市販のN−ハンス(R)3198カチオン性グアール濃度の、液体石鹸の粘度とその泡の安定性への効果を示す。粘度は、ポリマーを含まない液体石鹸(実施例43)の123cpsから、1.5%の市販のN−ハンス3198製品(実施例46)の23,400cpsへ増加する。このような高い粘度では、液体石鹸の分配は困難になる。本発明のポリマーを1.5%活性で含ませると(実施例47)、配合物の粘度は、わずか315cpsであった。市販のポリマーであれば、このような低粘度を維持するには0.2%活性レベルでしか用いることができなかった(実施例44)。しかしながら、このレベルでは、液体石鹸の泡の安定性は不良である。泡の安定性は、わずか約30秒であり、それに対して、本発明のポリマーでは約71秒であった(実施例47)。
ナトロソル(Natrosol)ヒドロキシエチルセルロースを混合しながら水に分散させた。次に、カチオン性グアール(市販のN−ハンス(R)3198、または、本発明のポリマー)を、混合しながら添加した。アンモニクス(Ammonyx)(R)4002、バイオテージ(R)AS40、および、エメレスト(Emerest)(R)成分を、混合しながら列挙した順番で添加した。このバッチを、エメレスト(R)成分が溶解するまで80℃の水槽中で混合した。次に、このバッチを水槽から取り出し、混合しながら冷却させた。このバッチを室温にに冷却しながら残りの成分を添加した。
本発明のポリマーを含むスキンローションと、市販の高分子量のカチオン性グアールとの、安定性を証明する比較例
スキンローションの製造方法:
パートA:8オンスのジャーで、水の重さを量り、次に、80℃の水槽に置いた。ナトロソル(R)を混合しながら移した。次に、N−ハンス(R)3215、または、本発明のポリマーを添加し、続いてグリセリンを添加した。
本発明のポリマーと、高分子量のカチオン性グアールとの、改善された配合物の美観を証明する比較例
日焼け止めの製造方法:
パートA:8オンスのジャーにドラケオール(Drakeol)を量り入れた。次に、ジャーを、70℃に設定されたバス中にに置いた。パートAの残りの成分を、混合しながら列挙した順番で添加した。70℃で30分間混合し続けた。
本発明のポリマーを含むランドリー用洗浄剤および織物用柔軟剤と、高分子量のカチオン性グアールを含むランドリー用洗浄剤および織物用柔軟剤との、改善された安定性と稠度を証明する比較例
液状ランドリー用洗浄剤および織物用柔軟剤の配合において、生成物の性能が付与できるように配合物の安定性とその稠度が重要である。高い粘度の配合物は、洗濯機で容易に混合されず、クレンジングまたは織物のコンディショニングが不良になる場合がある。また、配合物における不良な安定性、および、成分の全体的な相分離も性能に負の影響を与える。
本発明のポリマーと、高分子量のカチオン性グアールとの、コンディショニングボディ洗剤の粘度への改善された効果を証明する比較例:過酸化物による分解プロセスによって、および、生化学的プロセスと過酸化物プロセスとの併用によって製造されたポリマーの場合
実施例65および66の表18に記載の本発明のポリマーで製造されたボディ洗剤は、市販のN−ハンス(R)3000製品(実施例64)と比べてより低い粘度を有する。実施例65において、実施例6、表5の実験ACに関して説明された手順に従って、過酸化物による分解でポリマーを作製した。実施例66において、実施例8Cで説明したように、過酸化物、続いて酵素による分解の連続処理によってポリマーを作製した。
表20の結果は、実施例6、7または8a、b、cの手順で製造された本発明の材料と、実施例8dとの手順で製造された本発明の材料と、市販の高分子量のカチオン性の、市販のポリマーとの組成の差を示す。アルデヒド基検出に特定の方法(Analytical Biochemistry,1983年,134,499〜504)を用いて、ポリマー溶液を解析した。これら試験の結果を、表20に記載の比色試験の結果によって、595nm/グラム(ポリマー)での吸光度として、または、ミリ当量(アルデヒド)/グラム(ポリマー)として示す。
ルにおけるアルデヒドの量を定量し、吸光度/グラムをミリ当量(アルデヒド)/グラムに変換するように較正する方程式を作成した。この方法で決定したところ、本発明の材料におけるアルデヒド基の量は、少なくとも0.001ミリ当量/gである。較正のための方程式を、方程式2に示す。表20に示されるミリ当量/グラム(アルデヒド)値を方程式(2)から決定したが、ただし、実施例8〜4を除く(これらは、直接測定された)。表20および21の実施例9において、アルデヒド含量は、酸で加水分解したグアール生成物の糖をHPLCを用いて解析することによって決定され、初発のカチオン性グアール前駆体と、酸化カチオン性グアール生成物とのガラクトース/マンノースの比率が得られた。酸化カチオン性グアールのアルデヒド含量は23%であった(0.41ミリモル(アルデヒド)/グラム(ポリマー)に相当する)。
ポリマーブレンドのための化学的酸化プロセス
高分子量のカチオン性多糖類ブレンドからの、低分子量の液状カチオン性多糖類の製造:
50gの0.06カチオン性DSを、50gのカチオン性HEC(ポリマーLR30M,ダウ・ケミカル製,ミッドランド,ミシガン州)、および、1.25gのフマル酸とブレンドした。816gの水を約90℃に加熱した。次に、75gの1.0%過酸化水素を添加した。約30分間混合し、次に、18.1gの1.0%過酸化水素を添加した。混合しながら、18.1gの1.0過酸化水素を約30分の間隔で2回さらに添加した。最後の過酸化物を添加した後、約90分間混合した。次に、0.95グラムのメタ重亜硫酸ナトリウムを添加した。この溶液を、0.5%フェノキシエタノールおよび0.18%ニパセプトナトリウムで保存した。この実験の本発明のポリマーに関する詳細を表21に示す。
以下の実施例は、低分子量の本発明のカチオン性酸化多糖類は、シリコーン材料を含むパーソナルケア配合物に含ませることができ、その結果得られた生成物の粘度は、市場で入手可能な高分子量の市販のカチオン性多糖類を含むシリコーン配合物の粘度と比較すると顕著に減少されることを実証する。シリコーン材料としては、シロキサン構造にポリオール、アミノ、または、その他の官能基を含む、シクロシロキサン、直鎖状シロキサン、末端にヒドロキシを有するシロキサン、櫛型またはグラフトシロキサン構造のポリマーまたはオリゴマーの形態が挙げられる。
本実施例は、本発明のポリマーは、その他の機能性ポリマーとブレンドできることことを実証する。それぞれのブレンドの粘度を表21に示す。
72−1:
25.3グラムのキトサン分散液と90.5グラムの実施例6、実験ACとを混合し、分散液を製造した。この分散液の24時間の粘度を、ブルックフィールド粘度計で、0.3および30rpmで、周囲温度で測定したところ、それぞれ14,000、および、2,220cpsであることがわかった。
11.4グラムのキトサン分散液と、94.1グラムの実施例8B(分子量964,000)とを混合し、分散液を製造した。この分散液の24時間の粘度を、ブルックフィールド粘度計で、0.3および30rpmで、周囲温度で測定したところ、それぞれ8,000、および、3,920cpsであることがわかった。
Claims (76)
- 少なくとも1種のカチオン性酸化多糖類またはそれらの誘導体を含むパーソナルケアまたは家庭用ケア組成物であって、前記カチオン性酸化多糖類またはそれらの誘導体は、下限50,000、および、上限1,000,000の重量平均分子量を有し、多糖類1グラムあたり少なくとも0.001ミリ当量のアルデヒド官能基の含量を有する、少なくとも1種のカチオン性酸化多糖類またはそれらの誘導体を含む、前記パーソナルケアまたは家庭用ケア組成物。
- 前記少なくとも1種のカチオン性酸化多糖類またはそれらの誘導体は、25℃で、前記多糖類の固体が10重量%で、下限30cps、および、上限2,000,000cpsのブルックフィールド粘度を有する、請求項1に記載のパーソナルケアまたは家庭用ケア組成物。
- 下限約0.001、および、上限約3.0のカチオン性の置換度(DS)を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記カチオン性の置換度(DS)は、0.01の下限値を有する、請求項3に記載の組成物。
- 前記カチオン性の置換度(DS)は、0.05の下限値を有する、請求項3に記載の組成物。
- 前記カチオン性の置換度(DS)は、0.1の下限値を有する、請求項3に記載の組成物。
- 前記カチオン性の置換度(DS)は、約2.0の上限を有する、請求項3に記載の組成物。
- 前記カチオン性の置換度(DS)は、約1.0の上限を有する、請求項3に記載の組成物。
- 前記カチオン性の置換度(DS)は、約0.5の上限を有する、請求項3に記載の組成物。
- 前記カチオン性の置換度(DS)は、約0.25の上限を有する、請求項3に記載の組成物。
- 前記カチオン性に誘導体化した多糖類における誘導体成分は、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルキルヒドロキシアルキル、および、カルボキシメチルからなる群より選択され、ここで、前記アルキルは、1〜22個の炭素を含む炭素鎖を有し、前記ヒドロキシアルキルは、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、および、ヒドロキシブチルからなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記多糖類は、セルロース、スターチ、デキストラン、および、ポリガラクトマンナンからなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記多糖類は、ポリガラクトマンナンであり、グアールもしくはローカストビーンのいずれか、または、それらの誘導体である、請求項12に記載の組成物。
- 前記多糖類は、セルロール系であり、セルロースエーテル誘導体である、請求項12に記載の組成物。
- 前記カチオン性成分は、第四アンモニウム化合物から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記第四アンモニウム化合物は、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、2、3−エポキシ−プロピルトリメチルアンモニウム塩化物、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム臭化物、2,3−エポキシ−プロピルトリメチルアンモニウム臭化物;グリシジルトリメチルアンモニウム塩化物、グリシジルトリエチルアンモニウム塩化物、グリシジルトリプロピルアンモニウム塩化物、グリシジルエチルジメチルアンモニウム塩化物、グリシジルジエチルメチルアンモニウム塩化物、および、それらに対応する臭化物およびヨウ化物;3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリエチルアンモニウム塩化物、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリプロピルアンモニウム塩化物、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルエチルジメチルアンモニウム塩化物、および、それらに対応する臭化物およびヨウ化物;および、イミダゾリン環含有化合物のハロゲン化物からなる群より選択される、請求項15に記載の組成物。
- Mwの下限は、50,000である、請求項1に記載の組成物。
- Mwの下限は、75,000である、請求項1に記載の組成物。
- Mwの下限は、100,000である、請求項1に記載の組成物。
- Mwの上限は、1,000,000である、請求項1に記載の組成物。
- Mwの上限は、600,000である、請求項1に記載の組成物。
- Mwの上限は、300,000である、請求項1に記載の組成物。
- Mwの上限は、150,000である、請求項1に記載の組成物。
- 前記多糖類の30rpmにおけるブルックフィールド粘度の下限は、50cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 前記多糖類の30rpmにおけるブルックフィールド粘度の下限は、100cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 前記多糖類の30rpmにおけるブルックフィールド粘度の下限は、300cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 前記多糖類の30rpmにおけるブルックフィールド粘度の上限は、10,000cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 前記多糖類の30rpmにおけるブルックフィールド粘度の上限は、5,000cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 前記多糖類の30rpmにおけるブルックフィールド粘度の上限は、2,000cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 前記多糖類の0.3rpmにおけるブルックフィールド粘度の下限は、50,000cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 前記多糖類の0.3rpmにおけるブルックフィールド粘度の下限は、100,000cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 前記多糖類の0.3rpmにおけるブルックフィールド粘度の下限は、150,000cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 前記多糖類の0.3rpmにおけるブルックフィールド粘度の上限は、1,000,000cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 前記多糖類の0.3rpmにおけるブルックフィールド粘度の上限は、500,000cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 前記多糖類の0.3rpmにおけるブルックフィールド粘度の上限は、250,000cpsである、請求項2に記載の組成物。
- 着色剤、保存剤、抗酸化剤、アルファまたはベータヒドロキシ酸、活性増強剤、乳化剤、機能性ポリマー、増粘剤、アルコール、脂肪または脂肪族化合物、抗菌性化合物、ふけ防止剤、ボリューマイザー、静電気防止剤、モイスチャライザー、整髪補助剤、ジンクピリチオン、シリコーン材料、炭化水素ポリマー、皮膚軟化薬、油、界面活性剤、懸濁化剤、サンケア剤、および、それらの混合物からなる群より選択される成分をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記成分は、アニオン性、疎水性修飾した、および両性アクリル酸コポリマー、ビニルピロリドンホモポリマーおよびコポリマー、カチオン性ビニルピロリドンコポリマー、非イオン系、カチオン性、アニオン性および両性セルロール系ポリマー、アクリルアミドホモポリマー、カチオン性、アニオン性、両性および疎水性修飾したアクリルアミドコポリマー、ポリエチレングリコールポリマーおよびコポリマー、疎水性修飾したポリエーテル、疎水性修飾したポリエーテルアセタール、疎水性修飾したポリエーテルウレタン、会合性ポリマー、疎水性修飾した セルロール系ポリマー、ポリエチレンオキサイド−プロピレンオキサイドコポリマー、キトサン、クレイ、および、非イオン系、アニオン性、疎水性修飾した、両性、カチオン性多糖類、キトサン、スターチ、アルギン酸塩、コンニャクのゴム、クレイ、ポロキサマー(ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロックポリマー)からなる群より選択される機能性ポリマー、および、それらの混合物である、請求項36に記載の組成物。
- 前記成分は、非イオン系、カチオン性、アニオン性および両性セルロール系ポリマーであり、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、疎水性修飾したカルボキシメチルセルロース、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、カチオン性疎水性修飾したヒドロキシエチルセルロース、疎水性修飾したヒドロキシエチルセルロース、疎水性修飾したヒドロキシプロピルセルロース、カチオン性疎水性修飾したヒドロキシプロピルセルロース、カチオン性カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、および、カチオン性ヒドロキシプロピルセルロースからなる群より選択される、請求項36に記載の組成物。
- 前記成分は、非イオン系、アニオン性、疎水性修飾した、両性およびカチオン性ポリガラクトマンナンであり、カルボキシメチルグアール、ヒドロキシプロピルグアール、疎水性修飾したグアール、カルボキシメチルグアールヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、グアールヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、および、ヒドロキシプロピルグアールヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、ヒドロキシブチルグアール、ヒドロキシブチルグアールヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、ヒドロキシエチルグアール、ヒドロキシエチルグアールヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、および、ローカストビーンからなる群より選択される、請求項36に記載の組成物。
- 前記成分は、増粘剤であり、NaCl、NH4Cl、KCl、および、脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、脂肪族アルコールポリエチレングリコールエーテル、ソルビトールポリエチレングリコールエーテル、ポリエチレンオキサイド脂肪酸エステル、モノステアリン酸エチレングリコールまたはジステアリン酸エチレングリコール、コカミドプロピルベタイン、クレイ、シリカ、セルロール系ポリマー、キサンタン、アルギン酸塩、グアールおよびグアール誘導体、カラゲナン、コンニャク粉末、ゼラチン、デキストリン、ペクチン、スターチ、および、それらの混合物からなる群より選択される、請求項36に記載の組成物。
- 前記成分は、シリコーン材料であり、ポリオール、アミノ、第四アンモニウム、または、シロキサン構造中のその他の官能基を含む、シクロシロキサン、直鎖状シロキサン、櫛型またはグラフトシロキサン構造、および、それらの混合物からなる群より選択される、請求項36に記載の組成物。
- 前記成分は、場合により、C6〜C24のアルキル基、置換または非置換アミン基、チオール基、アルコキシル化した基、水酸基、アシルオキシアルキル基を含む、ポリエチレンオキシ、および/または、ポリプロピレンオキシ基からなる群より選択されるその他の官能基である、請求項41に記載の組成物。
- 前記シリコーン材料は、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、および、それらの混合物からなる群より選択される、請求項41に記載の組成物。
- 前記成分は、ポリジメチルシロキサン、鎖の末端がヒドロキシル化されたポリジメチルシロキサン、および、それらの混合物からなる群より選択されるポリアルキルシロキサンである、請求項43に記載の組成物。
- 前記成分は、アニオン性、カチオン性、両性または非イオン系界面活性剤、または、それらの混合物である、請求項36に記載の組成物。
- 請求項1に記載のカチオン性酸化多糖類またはそれらの誘導体を製造するプロセスであって、(a)少なくとも1種のカチオン性多糖類またはカチオン性に誘導体化した多糖類と、前記多糖類またはそれらの誘導体の重量平均分子量(Mw)とを、上限1,000,000ダルトンに減少させる少なくとも1種の試薬とを反応させること、および、(b)カチオン性酸化多糖類を回収し、請求項1に記載のカチオン性酸化多糖類組成物を製造することを含む、前記プロセス。
- 前記カチオン性多糖類またはカチオン性に誘導体化された多糖類を、水性媒体中で試薬で処理し、処理された多糖類の水性分散液を製造し、請求項1に記載の組成物を製造する、請求項46に記載のプロセス。
- 前記試薬は、過酸化物、過硫酸塩、過マンガン酸塩、過塩素酸塩、次亜塩素酸塩、酸素、および、生化学的な酸化剤からなる群より選択される酸化試薬である、請求項46に記載のプロセス。
- 前記酸化試薬は、過酸化水素である、請求項46に記載のプロセス。
- 前記酸化試薬は、生化学的な酸化試薬であり、オキシゲナーゼである、請求項48に記載のプロセス。
- 前記オキシゲナーゼは、ガラクトースオキシダーゼである、請求項50に記載のプロセス。
- 前記試薬は、加水分解試薬をさらに含む、請求項48に記載のプロセス。
- 前記加水分解試薬は、加水分解酵素からなる群より選択される、請求項52に記載のプロセス。
- 前記加水分解酵素は、ヘミセルラーゼからなる群より選択される、請求項53に記載のプロセス。
- 前記ヘミセルラーゼは、マンナナーゼである、請求項54に記載のプロセス。
- 前記加水分解試薬は、有機酸または鉱酸である、請求項52に記載のプロセス。
- 前記カチオン性多糖類またはカチオン性に誘導体化された多糖類は、セルロースエーテル、または、ポリガラクトマンナンである、請求項46に記載のプロセス。
- 前記カチオン性多糖類またはカチオン性に誘導体化された多糖類は、グアールおよびグアール誘導体からなる群より選択されるポリガラクトマンナンである、請求項57に記載のプロセス。
- 前記カチオン性多糖類またはカチオン性に誘導体化された多糖類は、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、カチオン性の疎水性修飾したヒドロキシエチルセルロース(HMHEC)、カチオン性ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、カチオン性ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、カチオン性 エチルヒドロキシエチルセルロース(EHEC)、カチオン性メチルヒドロキシエチルセルロース(MHEC)、および、カチオン性メチルセルロース(MC)からなる群より選択されるセルロースエーテル、および、それらの混合物である、請求項57に記載のプロセス。
- メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、または、亜塩素酸ナトリウムの添加をさらに含む、請求項46に記載のプロセス。
- 水溶液から、乾燥した状態の前記誘導体化した多糖類を回収することをさらに含む、請求項47に記載のプロセス。
- 前記カチオン性ポリガラクトマンナンまたはカチオン性に誘導体化したポリガラクトマンナンは、粉末、フラワー、または、スプリットの形態である、請求項58に記載のプロセス。
- 皮膚、毛髪、タンパク質、ポリエステル、セルロース、紙、および、テキスタイル基材からなる群より選択される表面をコンディショニングするための、請求項1に記載の組成物を含む組成物。
- 少なくとも1種のその他の活性家庭用成分をさらに含む家庭用ケア組成物である、請求項1に記載の組成物。
- 前記活性家庭用成分は、昆虫忌避剤、ペット用脱臭剤、ペット用シャンプー活性物質、工業グレードの固形および液体石鹸活性物質、食器洗い用石鹸活性物質、多目的型クリーナー、消毒剤、芝生および植物の栄養補給剤、水処理剤、敷物および室内装飾材料用クリーニング活性物質、ランドリー用柔軟剤活性物質、ランドリー用洗浄剤活性物質、便器クリーニング剤、織物用サイズ剤、集塵剤、再付着防止剤、テキスタイル用クリーニング剤、柔軟剤、静電防止剤、および、潤滑剤からなる群より選択される、請求項64に記載の家庭用ケア組成物。
- 着色剤、保存剤、抗酸化剤、漂白剤、活性増強剤、乳化剤、機能性ポリマー、増粘剤、アルコール、脂肪または脂肪族化合物、油、界面活性剤、芳香剤、懸濁化剤、シリコーン材料、および、それらの混合物からなる群より選択される少なくとも1種の追加の成分をさらに含む、請求項64に記載の家庭用ケア組成物。
- 少なくとも1種のその他の活性パーソナルケア成分をさらに含むパーソナルケア組成物である、請求項1に記載の組成物。
- 前記活性パーソナルケア成分は、香料、皮膚用冷却剤、皮膚軟化薬、モイスチャライザー、消臭剤、制汗活性物質、保湿剤、クレンジング剤、日焼け止め活性物質、ヘアートリートメント剤、口腔ケア剤、義歯接着剤、シェービング活性物質、化粧品、および、ネイルケア活性物質からなる群より選択される、請求項67に記載のパーソナルケア組成物。
- 前記組成物は、ヘアケア、スキンケア、サンケア、ネイルケア、および、口腔ケアからなる群より選択される製品である、請求項67に記載のパーソナルケア組成物。
- 前記製品は、シリコーン材料、炭化水素油、パンテノールおよびそれらの誘導体、パントテン酸およびそれらの誘導体、ならびに、それらの混合物からなる群より選択されるコンディショニング剤を含むヘアケア製品である、請求項69に記載の組成物。
- 前記製品は、シリコーン材料、炭化水素油、パンテノールおよびそれらの誘導体、パントテン酸およびそれらの誘導体、ならびに、それらの混合物からなる群より選択されるコンディショニング剤を含むスキンケア製品である、請求項69に記載の組成物。
- 前記スキンケア製品は、多価アルコール、および、炭化水素からなる群より選択される皮膚軟化薬を含む、請求項71に記載の組成物。
- 前記製品は、請求項1に記載のカチオン性酸化多糖類またはそれらの誘導体の組成物を、総量に基づき99重量%以下で含むヘアケア製品またはスキンケア製品である、請求項69に記載の組成物。
- 前記組成物は、着色剤、保存剤、抗酸化剤、アルファまたはベータヒドロキシ酸、活性増強剤、乳化剤、機能性ポリマー、増粘剤、アルコール、脂肪または脂肪族化合物、抗菌性化合物、ジンクピリチオン、シリコーン材料、ふけ防止剤、炭化水素ポリマー、皮膚軟化薬、油、界面活性剤、フレーバー、芳香剤、医薬品、リジュビネイティング剤、懸濁化剤、安定化殺生剤、および、それらの混合物からなる群より選択される少なくとも1種の追加の成分をさらに含む、請求項67に記載のパーソナルケア組成物。
- 水を、組成物の総量の1〜99重量%の量でさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 一成分として、アルデヒド官能基を導入し分子量を減少させる酸化試薬を用いて多糖類を処理することによって製造されたカチオン性酸化多糖類またはそれらの誘導体を組成物に添加することを含む、パーソナルケアまたは家庭用ケア組成物の製造方法。
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