CZ210399A3 - Kosmetický prostředek obsahující polysacharid a akrylový terpolymer a jeho použití k ošetřování keratinových látek - Google Patents

Kosmetický prostředek obsahující polysacharid a akrylový terpolymer a jeho použití k ošetřování keratinových látek Download PDF

Info

Publication number
CZ210399A3
CZ210399A3 CZ19992103A CZ210399A CZ210399A3 CZ 210399 A3 CZ210399 A3 CZ 210399A3 CZ 19992103 A CZ19992103 A CZ 19992103A CZ 210399 A CZ210399 A CZ 210399A CZ 210399 A3 CZ210399 A3 CZ 210399A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
composition according
weight
group
unsaturated
hair
Prior art date
Application number
CZ19992103A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ294077B6 (cs
Inventor
Christine Dupuis
Original Assignee
L´Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L´Oreal filed Critical L´Oreal
Publication of CZ210399A3 publication Critical patent/CZ210399A3/cs
Publication of CZ294077B6 publication Critical patent/CZ294077B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87Polyurethanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Kosmetický prostředek obsahující polysacharid a akrylový terpolymer a jeho použití k ošetřování keratinových látek
Ob1as t techn i ky
Vynález se týká kosmetických prostředků, které obsahují ve spojení alespoň jeden polysacharid a akrylový terpolymer, jakož i jejích použití k ošetřování keratinových látek, zejména kůže a vlasů.
Dosavadní stav techniky
Polymery typu polysacharldů mají velmi dobrý kadeřnický účinek na vlasy. I když nejsou z větší části husté, anebo když jsou takovými, poskytují gely s nedostatečnou viskozitou nebo vláčnou texturou.
Je proto zapotřebí, když je žádoucí mít je ve formě gelu na účes anebo k péči o vlasy, spojovat je se zahuštovadlem, které jim dodáváí adekvátní texturu za zachování dobrých kosmetických účinků těchto výrobků.
Nejběžněji používaná zahuštovadla bývají obvykle na bázi zesítěných akrylových polymerů, jako jsou výrobky prodávané pod označením CARBOPOL společností Goodrich a výrobky prodávané pod označením SYNTHALEN K společností 3V. Tyto polymery, používané s polysacharidy, poskytují velmi často gely s neuspokojivou texturou a nejsou vhodné k dosažení dobrých kosmetických výsledků, protože neudělají vlasům dobré rozčesávací vlastnosti a hebkost- Nemají také dobré fixační vlastnosti.
Jsou známé jiné zahuštovací a/nebo gelatační polymery, které obsahují ve svém řetězci část hydrofilní a část hydrofobní, jež je tvořena mastným řetězcem, jako je výrobek PEMULEN TRI uváděný na trh společností Goodrich, nebo polymery ACRYSOL” prodávané společností Rohm & Haas. Polymer PEMULEN TRI, používaný ve spojení s polysacharidy, neposkytuje gel s uspokojivou texturou a nedává na kosmeticky ošetřované ploše uspokojivé výsledky, zejména pokud se jedná ··· · ·· 9^ 9 99 9
9 9999 * 9999
9 99 99 99 999 999
999 9999 9 9
999 99 99 99 99 o fixační schopnost. Polymer ACRYSOL 44 ve spojení s polysacliar i clem vede k velmi tekutému a kalnému výrobku.
Přihlašovatel nyní s překvapením zjistil, že použitím nové skupiny zahuštovacích a/nebo gelatačních polymerů a jejich spojením s polysacharidy, lze získávat kosmetické formulace, které mají vyhovující viskozitu při poměrně málo zvýšeném pH, nejsou pastovité a dobře lpějí na kůži a vlasech, jímž udělují dobré vlastnosti co do hebkosti a rozčesávání, přičemž mají také dobré fixační vlastnosti.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu jsou kosmetické prostředky, které v kosmeticky přijatelném vodném prostředí obsahují alespoň jeden polysaeharid a akrylový terpolymer, které budou podrobněji definovány v následujícím popise.
Tento polymer umožňuje připravovat zejména vodné nebo vodněorganické kosmetické prostředky, které obsahují kosmeticky přijatelná rozpouštědla, oplachovací či neoplachovací prostředky, přičemž se vychází z mírně gelatovaných výrobků, z nichž se připravují tuhé tyčinky nebo batonety.
Výhodou tohoto polymeru je, že je stálý v prostředí elektrolytu a má velmi dobrou zahuštovací schopnost při hodnotě pH 5,5 nebo vyšší, přičemž umožňuje dosahovat dobrého stupně viskozity a používat zvýšené koncentrace alkoholu.
Tento polymer, používaný ve spojení s alespoň jedním polysacliar idem, umožňuje vyrábět gelatované nepastovité výrobky, které jsou dobře rozebíratelné, jemné při aplikaci a mají dobré fixační vlastnosti.
Umožňuje rovněž zlepšovat upravovači Ckondicionační) účinek polysacharidů na vlasech, zejména jejích omak.
Akrylový terpolymer používaný podle tohoto vynálezu je rozpustný nebo botnavý v alkáliích. Je charakterizován tím, že obsahuje:
a) 20 až 70 % hmotnostních, s výhodou 25 až 55 ^'hmotnostních, karboxylové kyseliny s nenasycenou α,β-monoethy1enovou vazbou,
b) 2.0 až 80 % hmotnostních, s výhodou 30 až 65 % hmotnostních, monomeru s nenasycenou monoethylenovou vazbou, který je tenzi oak t i v η í a od1 i šný od a), a zahrnu j íc f kysel inu
c) 0,5 až 60 % hmotnostních, s výhodou 10 až 50 % hmotnostních. neiontového urethanového monomeru, který je produktem reakce tenz .1. oak ti vní ho neiontového monohydridu s monoisokyanátem s nenasycenou monoethylenovou vazbou.
Karboxylovou kyselinu s nenasycenou «,β-monoethylenovou vazbou a) lze volit z četných kyselin, zejména ze skupiny akrylovou, kyselinu methakrylovou, kyselinu itakonovou a kyselinu maleinovou. Výhodná je kyselina methakry1ová. Velký poměr kyseliny je podstatný k získání struktury polymeru, který se rozpouští a poskytuje zahuštovadlo reakcí s alkalickou sloučeninou, hydroxid sodný, alkánolaminy, am i nome thy1propandi o1.
Terpolymer musí také obsahovat důležitý, shora uvedený poměr monomeru b) s nenasycenou monoethylenovou vazbou, který nemá tenzioaktivní vlastnosti. Výhodné jsou ty monomery, které poskytují ve vodě nerozpustné polymery, když jsou homopolymerizovány. Jako příklady se mohou zde uvést alky 1 akryláty a alkylmethakryláty s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylu, jako je methylakrylát, ethy1akrylát, butylakrylát jako jsou aminomethy1propanol nebo
Výhodnějšími monomery jsou Z jiných monomerů se mohou vinylacetát, akryIonitrii nebo odpovídající methakryláty. methyIakryláty a ethy1akry1áty. používat styren, vinyltoluen, a vinylidenchlorid- Přednost se, dává nereaktivním monomerům, mezi něž patří takové monomery, v nichž ethylenová skupina je jediná a sama reaktivní za podmínek existujících při polymerací. V jistých případech se však mohou používat monomery, které obsahují skupiny, jež jsou reaktivní při působení tepla, jako je hydroxyethy1akrylát.
Tenzioaktivní neiontové monohydridy, používané k přípravě neiontového urethanového monomeru c), jsou dobře známy a jsou to obvykle hydrofóbní alkoxylované sloučeniny, které obsahují alkylenoxid tvořící hydrofóbní část molekuly. Hydrofoby jsou obecně tvořeny alifatickým alkoholem nebo alkylfenolem, v nichž uhlíkový řetězec obsahující alespoň šest atomů uhlíku tvoří hydrofóbní část tenzloaktivátoru.
Výhodné tenzioaktivní neiontové monohydridy mají obecný vzorec I
R'
I
R-O—(CH2— CH-(>V(CH2— CH2O)n H CI >
ve kterém R je alkylová skupina se 6 až 30 atomy uhlíku nebo aralkylová skupina s 8 až 30 atomy uhlíku, R je alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, n je číslo 5 až 150 a m je číslo 0 až 50, za podmínky, že n je alespoň tak veliké jako m a n + m » 5 až 150.
Jako výhodné alkylové skupiny se 6 až 30 atomy uhlíku se mohou uvést dodecyl a alkyl s 18 až 26 atomy uhlíku. Jako aralkylové skupiny lze uvést zejména skupinu Ce~i3alkylfenylovou. Výhodnou skupinou R je methylová skupina.
Monoisokyanát s nenasycenou monoethylenovou vazbou, používaný k přípravě neiontového urethanového monomeru c), se může volit ze zcela odlišných sloučenin. Může se používat sloučenina obsahující všechny nenasycené vazby kopolymerovatelné, jako je nenasycená vazba akrylová nebo methakrylové. Lze rovněž používat nenasycenou vazbu allylovou představovanou allylalkoholem. Výhodným monoethylenickým mono1sokyanátem je a,«-dimethy1-m-1sopropeny1benzy11sokyanát.
Shora definovaný akrylový - terpolymer se získává kopolymerací ve vodné emulzi složek a), b) a c), což je zcela obvyklé a popsáno v EP-A-0 173 109.
Jakožto terpolymery, jichž lze používat podle tohoto vynálezu, se mohou uvést produkty reakce kyseliny methakrylové jako složky a), ethylakrylátu jako složky b) a neiontového urethanového makromonomeru jako složky c). Tyto terpolymery mají obecný vzorec II • · · · ·· ·· • · · · • · · · • · • · flfl
CIlj '--•'χ-β ch3 o I II
C-NH-CI
CII3 o-£ch2ch2o
R(II) • · · · υ němž ρ Je 6 až ISO a s výhodou se rovná 30 a R2 je alkylová skupina s 8 až 13 atomy uhlíku, jak je popsáno v příkladu 3 spisu EP-A-0 173 109.
Výhodný akrylový terpolymer, používaný podle tohoto vynálezu, se získává z methakrylové kyseliny jako složky a), methyl akrylátu jako složky b) a neIontového urethanového makromonomeru jako složky c) a má obecný vzorec
CII3
CI12=CK—I
CII3
I
C-NHch3 o
II j c-o-£ch2ch2o-}r
Clil) ve kterém p je 6 až 15Q a R1 je alkylová skupina s 18 až 26 atomy uhlíku, s výhodou s 20 až 23 atomy uhlíku, lineární a rostlinného původu, jako je skupina dokosylová.
Akrylový terpolymer je přítomný v kosmetických přípravcích podle vynálezu v koncentracích 0,01 až 20 % hmotnostních, s výhopdou 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Podle vynálezu lze používat polysacharid nebo všechny o sobě známé deriváty polysacharidu, pokud se jedná o homopolysacharIdy nebo heteropolysacharidy, a to původu živočišného, rostlinného, mikrobiálního, bakteriálního nebo syntetického.
Obecně jsou v rámci tohoto vynálezu použitelné takové polysacharidy a jejich deriváty, jež jsou popsány zejména v publikaci Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, 3. vydání, 1982, svazek 3, strany 896-900, a svazek 15, strany 439-456, v publikaci Polymers in Nátuře“, E-A.MacGregor a C.T.Greenwood, vydavatel John Wiléy & Sons, kapitola 6, strany 240-328, 1980, a v publikaci Industrial ·· 6 • · • * • · • toto
Gums - Polysaeliarides and their Derivatives. vydal Roy L. Wliistler, druhé vydání, vydavatelství Acadenic Press lne. Tato tři díla jsou všechna zahrnuty do této přihlášky vynálezu jako odkaz.
Rozumí se samo sebou, že podle vynálezu lze používat jeden a tentýž polysacharid a/nebo jeden z jeho derivátů, nebo naopak, zpracovávat několik polysacharidů a/nebo derivátů různých polysacharidů.
Jakožto příklady polysacharidů nebo derivátů polysacharidů, vhodných pro použití podle tohoto vynálezu, se mohou uvést zejména glukany, modifikované či nemodifikované amidony ítakové, jaké se extrahuji například z obilobvin, jako jsou pšenice, kukuřice nebo rýže, ze zeleniny, jako je světlý hrách, z hlíz, jako jsou brambory nebo maniok), amylosa, airiylopektin, glykogen, dextrany, β-glukany, celulózy a jejich deriváty (methyl celulózy, hydroxyalkylcelulózy, ethylhydroxyethylcelulozy a karboxymethy1celulózy), fruktosany, inulin, levan, mannariy, xylany, ligniny, arabany, galaktany, galakturonany, chitin, glukoronoxylany, arabinoxylany, xyloglukany, galaktomannany, glukomannany, pektinové kyseliny a pektiny, kyselina alginová a algináty, arabinogalaktany, karageniny, agary, glykosaminoglukany, arabské klovatiny, klovatiny Tragacanthe, klovatiny Ghatti, klovatiny Karaya, klovatiny z karubu, klovatiny z guaru a klovatiny z xantanu.
Výhodnými polysacharidy používanými podle tohoto vynálezu jsou klovatiny z guaru.
Podle vynálezu se mohou používat neiontové klovatiny z guaru, chemicky modifikované nebo nemodifikované.
Neiontové nemodifikované klovatiny z guaru se například prodávají jako výrobky pod označením VIDOGUM GH 175 společností Uni pécti ne a pod označením JAGUAR C společností Meyhal1.
Neiontové modifikované klovatiny z guaru, použitelné podle tohoto vynálezu, jsou s výhodou modifikovány hydroxyalkýlovými skupinami s 1 až 6 atomy uhlíku.
Z těchto hydroxyalkylových skupin se mohou uvést například skupiny hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropy1 nebo • · · · • ♦ <7 · · fl · • ·· < · fl· · • <·« fl·· • · • fl hydrobutyl.
Takové? klovat lny z guaru jsou dobře známé z dosavadního stavu techniky a mohou se například připravovat reakcí odpovídající! alkenoxidfi, jako jsou například propylenoxidy, s klovat tnou z guaru, a to takovým způsobem, aby se získala klovatina z guaru modifikovaná hydroxypropylovými skupinami.
Stupen hydroxyalky1ace, který odpovídá počtu molekul alkylenoxidu, souhlasící s počtem volných hydroxylových funkcí přítomných na klovatině z guaru, se pohybuje s výhodou mezi 0,4 a 1,2Takové neiontové klovatiny z guaru, popřípadě modifikované hydroxyalkylovými skupinami, se prodávají například pod obchodními označeními JAGUAR HP8 , JAGUAR HP60 a JAGUAR 11P120 , JAGUAR DC293“ a JAGUAR HP105 společností Meyhall, nebo pod označením GALACTASOL 4H4FD2 společností Aqualon.
Polysacharidy jsou v prostředcích podle tohoto vynálezu v poměrech 0,01 až 20 % hmotnostních a s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Prostředky podle vynálezu obsahují kosmeticky přijatelné vodné prostředí. Mají pH v rozsahu 3,5 až 11, s výhodou 5,5 až 11 a ještě výhodněji 5,5 až 8,5.
Kosmeticky přijatelné prostředí prostředků podle tohoto vynálezu je tvořeno hlavně vodou a popřípadě kosmeticky přijatelnými organickými rozpouštědly.
Organická rozpouštědla mohou tvořit 0,5 až 90 % celkové hmotnosti prostředku. Lze je hydroflíními organickými rozpouštědly, organickými rozpouštědly vybírat ze skupiny tvořené rozpouštědly, lipofilními a . amfifilními organickými nebo jejich směsmi.
Mezi hydrofilními organickými rozpouštědly se mohou uvést například nižší monoalkoholy, lineární nebo rozvětvené, které obsahují 1 až 8 atomfl uhlíku, polyethylenglykoly, mající 6 až 80 jednotek ethylenoxidu, a polyoly.
Jako amfifi lni organická rozpouštědla se mohou uvést deriváty polypropylenglykolu (PPG), jako jsou estery polypropylenglykolu a mastné kyseliny, PPG á masného alkoholu, jako je PPG-23 o1eylether a PPG-36 oleát.
·♦ · · ·· 99
9 9b 4 9 9 4
9 9*-* 9 9 9 9
99 444 444
9 4 4 4
44 44 49
Jako lipofilní organická rozpouštědla lze například uvést mastné estery, jako jsou diisopropyladipát, dioktyladípát, alkylbenzoáty a dioktylmalát.
flby kosmetické prostředky podle tohoto vynálezu byly příjemnější při používání (jemnější při aplikaci, výživnější, vláčnější), může se do prostředí těchto prostředků přidávat tuková fázeTuková fáze může představovat až 50 % hmotnosti celkového prostředku.
Tato tuková fáze může obsahovat olej nebo vosk nebo jejich směsi a může také obsahovat mastné kyseliny, mastné alkoholy a estery mastných kyselin. Oleje se mhou volit z olejů živočišných, rostlinných, minerálních nebo syntetických a zejména z vazelínového oleje, parafinového oleje, isoparafinů, poly-a-olefinO a z fluorovaných a perfluorovaných olejů. Stejně tak se mohou vosky vybírat ze skupiny živočišných, fosilních, rostlinných, minerálních nebo syntetických vosků, jež jsou samy o sobě známé.
Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat adjuvanty, jež jsou obvyklé v kosmetičkám oboru, jakož i jiné klasické gelatanty a/nebo jiná zahušťovadla, emulgátory, tenzioaktivátory, hydratační činidla, zvláčňovadla, sluneční filtry, hydrofilni nebo lipofilní aktivní látky, jako jsou ceramidy, činidla proti volným radikálům, maskovací činidla, antioxidanty, konzervovadla, alkal izačni či acidifikační činidla, parfémy, plniva, barvicí látky, těkavé či netěkavé silikony a redukční látky. Množství těchto různých adjuvantů bývá takové, jak se v požadovaných oborech klasicky používá.
Je samozřejmé, že by odborník mohl volit případně jednu či více sloučenin k přidávání do prostředku podle tohoto vynálezu takovým způsobem, aniž by tím podstatně ovlivnil výhodné a důležité vlastnosti prostředku podle vynálezu.
Prostředky podle tohoto vynálezu se mohou vyskytovat ve všech formách, jež jsou vhodné pro topickou aplikaci, zejména ve formě roztoků typu lotionu, ve formě vodných nebo vodněalkoholických gelů, ve formě vezikulárních disperzí,' ve formě jednoduchých či komplexních emulzí (H/E, E/H, H/E/H nebo ·· ·· fefe fefe • 9 9 »3 · 9 9 9 • 9 99 ^ 9 9 9 9
9 9 9 9 999 999
9 9 9 9 9 • 9 99 99 99
E/H/E) a mohou mít konzistencí kapalnou, polokapalnou nebo tuhou, jako jsou mléka, krémy gely, gelové krémy,, pasty, tyčinky, a mohou se popřípadě upravovat do aerosolu a být ve formě pěn nebo sprejů. Takovéto prostředky se připravují obvyklými metodami.
Prostředky podle vynálezu se mohou používat jako výrobky na vlasy, oplachrjvací či neoplachovací, zejména pak k mytí, barvení, péči, úpravě a rozčesávánf vlasů, k udržování účesu nebo při provádění vodové či trvalé ondulace vlasů.
Mohou také být kadeřnickými výrobky, jako jsou lotiony k plizování, lotiony ke kartáčování nebo prostředky k fixaci účesu. Lotiony se mohou upravovat do různých forem, zejména do rozprašovačů, pumpovacích flakonů nebo do aerosolových nádobek, aby se zajistilo použití prostředku v rozprášené formě nebo ve foi'mě pěny. Takové formy úpravy přicházejí v úvahu například tehdy, když je žádoucí získávat sprej nebo pěnu k fixaci nebo ošetřování vlasů.
Prostředky podle tohoto vynálezu mohou být provedeny rovněž ve formě šamponů, oplachovacích či neoplachovacích prostředků, k aplikaci před šamponováním barvení, odbarvování, k provádění trvalé rozčesávání.
nebo po něm, k ondulace nebo k
Prostředky podle vynálezu se mohou také používat jakožto výrobky ke kosmetické péči nebo hygieně, jako jsou ochranné krémy, k ošetřování nebo péči o obličej, ruce nebo tělo, jako mléka k ochraně těla nebo jeho péči, jako lotiony k mytí, jako gely nebo pěny k péči o kůži nebo k jejímu čištění.
Prostředky podle vynálezu se - také mohou používat jako protisluneční prostředky.
Prostředky mohou rovněž vyskytovat v tuhých prostředcích tvořících mýdla nebo kostky či tyčinky k čištění.
Prostředky podle tohoto vynálezu se mohou používat i jako výrobky k péči o dutinu ústní a zuby, jako jsou zubní pasty a ústní vody.
Prostředky podle vynálezu mohou také být jakožto výrobky používané k líčení, jako jsou krémy na obličej, základy barev, pleťové masky, podbarvovad1a očí <eye-liners), růže na ···· · ·· frfr frfr frfr ··· · ·♦ <Λ · · · ♦ • · · · ·»Χν · · · · • · · · frfr frfr frfrfr frfrfr • frfr frfrfrfr · · ·· ··· frfr frfr frfr frfr rty a laky na nehtyJiným předmětem tohoto vynálezu je způsob neterapeutického kosmetického ošetřování kůže, vlasové pokožky, vlasů, brv, obočí, nehtů nebo sliznlc, jehož podstata spočívá v tom, že se na keratlnovou podložku nanese prostředek podle vynálezu, jak je shora definován, obvyklou technikou použití tohoto prostředku, například aplikací krémů, gelů, ser, lotionů, mlék na kůži, vlasovou pokožku nebo sliznice.
Následující příklady blíže objasňují vynález, aniž by měly ně j aký omezil jící význam.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Neoplachovac! účesový gel
Terpolymer kyselina methakrylová/methylakrylát/ dimethy1-m-lsopropeny1benzylisokyanát behenového ethoxy1ováného (40 OE) alkoholu v 25¾ vodné
disperzi 0,5 g MA
Hydroxypropylguarová klovatlna prodávaná pod označením JAGUAR HP105 společností Meyhall 0, 5 g MAS
2-Amino-2-methylpropanol-1 CAMP), pH upraveno na 7,5, q.s. Parfém, konzervovadlo, barvivo, q.s. Demineralizovaná voda, q.s.p. 100 g
Získá se hustý gel, nepastovitý, který velmi dobře lpí na
vlasech- Tento gel dodává vlasům hebký omak a dobrou
schopnost rozčesávání a má také dobrou fixační schopnost.
Nahradí-li se shora uvedený terpolymer stejným ranmožstvím polyurethanu ACRYSOL 44 společnosti Rohm 6 Haas, získá se velmi tekutý a kalný výrobek.
Nahradí-11 se terpolymer zesítěným kopolymerem kyselina akrylová/Cio-3oalkylakrylát, prodávaným pod označením
PEMllLEN TRI společností Goodrich, získá se mírně'pastovitý gel, který nelpí dobře a má nevalnou fixační schopnost.
4 4
4
4
444
4
44
Příklad 2
Solární gel s vysokou ochranou
4-Terc.buty1-4 -methoxydibenzoylmethan (PARSOL 1789 prodávaný společností Roche Kyselina benzen-1,4-di(3-methyllden-10-kafrosu 1 foliová) ve vodném 33% roztoku
- Ethy1hexy1-2-kyano- 3,3 - d 1 feny1akrylát (“UVINUL N 539 prodávaný společností BASF)
Terpolymer kyselina methakrylová/methylakrylát/ d i methy1~m-i sopropeny1benzy1 i sokyanát ethoxy1ovaného (40 0E) behenového alkoholu ve 25% vodné disperzi
Xanthanová klovatina piOdávaná pod označením RHODICARE S” společností Rhone Poulenc 2,2,4,4,6,6,8-HeptamethyInonan
Glycerin
Propy1eng1yko1
Kyselina ethylendiamintetra(methylenfosfonová), pent-asoná sůl ve 33% vodném roztoku Tri ethano1am i n
Denaturovaný 96° ethylakohol
Demlneralizovaná sterilizovaná voda, g.s.p.
g
0,55 g MA
0,8 g 4 g 6 g 6 g
0,3 g 0,92 g 4,5 g
100 g
Získá se mastný gel, který dobře lpí na kůži.

Claims (21)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1- Kosmetický prostředek určený k ošetřování keratinových látek, vyznačujíčí se tím, ze v kosmeticky přijatelném vodném prostředí obsahuje alespoň jeden polysacharid a akrylový terpo1ymer obsahu jící
    a) 20 až 70 % hmotnostních, s výhodou 25 až 55 % hmotnostních, karboxylové kyseliny s nenasycenou λ,β-monoethylenovou vazbou,
    b) 20 až 80 % hmotnostních, s výhodou 30 až 65 % hmotnostních, netenzioaktivního monomeru s nenasycenou monoethylenovou vazbou, odlišného od a), a
    0,5 až 60 % hmotnostních, s výhodou 10 až 50 % hmotnostních, neiontového urethanového monomeru, který je produktem reakce tenzloaktivního neiontového monohydridu s monoisokyanátein s nenasycenou monoethy lenovou vazbou.
  2. 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje karboxylovou kyselinu s nenasycenou α,β-monoethylenovou vazbou a) vybranou ze skupiny kyselina akrylová, kyselina methakrylová, kyselina itakonová a kyselina maleinová.
  3. 3. Prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že jako karboxylovou kyselinu s nenasycenou α, ťš-monoe thy lenovou vazbou a) obsahuje kyselinu methakrylovou.
  4. 4. Prostředek podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že obsahuje netenzioaktivní monomer s nenasycenou monoethylenovou vazbou b) vybraný ze skupiny zahrnující Ci-4alkylakry1áty a Ci-4alky1methakry1áty, styren, vinytoluen, vinylacetát, akrylonitril a viny1idenchlorid.
  5. 5. Prostředek podle nároku 4, vyznačující se tím, že jako netenzioaktivní monomer s nenasycenou monoethylenovou vazbou obsahuje methylakrylát nebo ethylakrylát.
  6. 6. Prostředek podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že tenzioaktivní neiontový monohydrid, používaný k přípravě neiontového urethanového monomeru, má obecný vzorec I • 4 4
    I · ·
    44 44
    ’..i3;
    • · • ·
    444 «
    4 4 <
    R'
    R—O—fCII2—CH—O)^-(CH2—CH2O)nH (I) ve kterém R je alkylová skupina se 6 až 30 atomy uhlíku nebo aralkylová skupina s 8 až 30 atomy uhlíku, R je alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, n je číslo 5 až 150 a m je číslo 0 až 50, s podmínkou, že n je alespoň stejně tak veliké jako m a n + m = 5 až 150.
  7. 7. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že R je vybrán ze souboru skupin zahrnujícího dodecy1, alkyl s 18 až 26 atomy uhlíku a Ce-13alkylfeny1, m je 0 a n je číslo 5 až 150.
  8. 8. Prostředek podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že monoisokyanátem s nenasycenou monoethylenovou vazbou, používaným k přípravě neiontového urethanového monomeru c), je a,α-dimethyl-m-isopropenylbenzylisokyanát.
  9. 9. Prostředek podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že akrylový terpolymer je získáván ve vodné disperzi z kyseliny methakrylové iako složky a), methy1methakry1átu jako složky b) a z neiontového urethanového makromonomeru obecného vzorce III
    CH
    CH2=C%—| ch3 o
    I II
    C—-NH—C—O-řCH2CH2O-4-R I jd (III) ve kterém p je 6 až 150 a R1 je alkylová skupina s 18 až 26 atomy uhlíku, s výhodou s 20 až 24 atomy uhlíku, lineární a organického původu, iako je skupina dokosyl.
  10. 10. Prostředek podle některého z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že obsahuje akrylový terpolymer v koncentracích 0,01 až 20 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
    ..14 • 4 · · * » ·« · • · · • · · ·
    9 9 9 9
    99 99
    9 9 9 9
    9 9 9 9
    99 999 99 99 • · • 9 99
  11. 11. Prostředek podle některého z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že obsahuje polysacharidy vybrané ze skupiny zahrnující glukany, modifikované ci nemodifikované araidony to je takové, jak jsou například extrahovány z obilovin, jako je pšenice, kukuřice nebo rýže, ze zeleniny, jako je světlý hrách, a z hlíz, jako jsou brambory nebo maniok, amylosu, amylopektin, glukogen, dextrany, 0-glukany, celulózy a jejich deriváty, jako jsou methylcelulozy, hydroxyalkylcelulozy, ethy1hydroxyethylcelulozy nebo karboxymethylcelulózy, fruktany, inulin, levan, mannany, xylany, ligniny, arabany, galaktany, ga1akturonany, chitin, g1úkoronoxylany, arabinoxylany, xyloglukany, galaktomannany, glukomannany, pektinové kyseliny a jejich pektiny, kyselinu alginovou a algináty, arabinogalaktány, karageniny, agary, glykosaminoglukariy, arabské klovatiny, klovatiny Tragacanthe, klovatiny Ghatti, klovatiny Karaya, klovatiny z karubu, klovatiny z guaru a klovatiny z xanthanu.
  12. 12. Prostředek podle nároku 11, vyznačující se tím, že jako polysacharidy obsahuje, neiontové klovatiny z guaru, které jsou popřípadě chemicky modifikovány.
  13. 13. Prostředek podle nároku 12, vyznačující se tím, Že obsahuje klovatiny z guaru modifikované hydroxyalkylovými skupinami s 1 až 6 atomy uhlíku.
  14. 14. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že obsahuje klovatinu z guaru modifikovanou hydroxypropy1ovou skupinou.
  15. 15. Prostředek podle některého z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že obsahuje polysacharidy v koncentracích 0,01 až 20 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
  16. 16. Prostředek podle některého z nároků 1 až 15, vyznačující se tím, že má pH 3,5 až 11, s výhodou 5,5 až 11 a ještě výhodně ji 5,5 až 8,5.
  17. 17. Prostředek podle některého z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že jako kosmeticky přijatelné vodné prostředí obsahuje vodu nebo vodu a alespoň jedno organické rozpouštědlo, vybrané ze skupiny zahrnující organická • flfl · ·· ·« ί ί·..1ί • · · ♦ · fl fl flfl · • fl flfl • fl « • fl · rozpouštědla hydrofilní, lipofilní a amfifilní, jakož 1 jejich směs i.
  18. 18. Prostředek podle některého z nároků 1 až 17, vyznačují cí se tím, že dále obsahuje alespoň jeden obvyklý kosmetický ad j uvařit vybraný ze skupiny zahrnující tukové látky, klasické gelatanty a/nebo zahušťovadla, tenzioaktivátory, hydrátění činidla, zvláčňovadla, sluneční filtry, hydrofilní nebo lipofilní aktivní látky, jako jsou ceramidy, činidla proti volným radikálům, maskovací činidla, antioxidanty, konzervovadla, alkalizační či acidifikační činidla, parfémy, plniva, barvicí látky, silikony a redukční činidla.
  19. 19. Prostředek podle některého z nároků 1 až 18, vyznačující se tím, že je ve formě emulze, lotionu, gelu, vezikulární disperze, pasty nebo tuhého batonetu, nebo je upraven do aerosolu a je ve formě pěny nebo spreje.
  20. 20. Prostředek podle některého z nároků 1 až 19, vyznačující se tím, že se používá jako oplachovací či neoplachovací výrobek na vlasy k mytí, barvení, péči o vlasy, úpravu, rozčesávání, udržování účesu nebo při provádění vodové nebo trvalé ondulace vlasů, anebo jako protisluneční prostředek.
  21. 21- Způsob neterapeutického kosmetického a ochranného ošetřování kůže, vlasové pokožky, vlasů, brv, obočí, nehtů a sliznic, vyznačující se tím, že se na uvedená místa aplikuje účinné množství prostředku definovaného podle některého z nároků 1 až 20.
    Zastupuje:
CZ19992103A 1998-06-15 1999-06-10 Kosmetický prostředek a jeho použití k ošetřování keratinových látek CZ294077B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9807515A FR2779638B1 (fr) 1998-06-15 1998-06-15 Composition cosmetique contenant un polysaccharide et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ210399A3 true CZ210399A3 (cs) 2000-01-12
CZ294077B6 CZ294077B6 (cs) 2004-09-15

Family

ID=9527396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19992103A CZ294077B6 (cs) 1998-06-15 1999-06-10 Kosmetický prostředek a jeho použití k ošetřování keratinových látek

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6261578B1 (cs)
EP (1) EP0966949B1 (cs)
JP (1) JP3238912B2 (cs)
KR (1) KR100335258B1 (cs)
CN (1) CN1205907C (cs)
AR (1) AR019318A1 (cs)
AT (1) ATE209478T1 (cs)
BR (1) BR9902814B1 (cs)
CA (1) CA2274757C (cs)
CZ (1) CZ294077B6 (cs)
DE (1) DE69900485T2 (cs)
DK (1) DK0966949T3 (cs)
ES (1) ES2163923T3 (cs)
FR (1) FR2779638B1 (cs)
HU (1) HU223417B1 (cs)
PL (1) PL198412B1 (cs)
PT (1) PT966949E (cs)
RU (1) RU2185141C2 (cs)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19860366A1 (de) * 1998-12-28 2000-06-29 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Kosmetische oder medizinische Zubereitung für die topische Anwendung
DE19860367A1 (de) * 1998-12-28 2000-08-03 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Mundpflegemittel enthaltend ein lineares wasserunlösliches Poly-alpha-glucan
FR2790951B1 (fr) * 1999-03-17 2003-08-08 Oreal Composition fluide sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques
FR2790952B1 (fr) * 1999-03-17 2003-05-02 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques
FR2795955A1 (fr) * 1999-07-09 2001-01-12 Oreal Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent antipelliculaire et leurs utilisations
FR2798848B1 (fr) * 1999-09-29 2001-12-28 Oreal Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique
FR2811911B1 (fr) * 2000-07-24 2003-04-04 Rhodia Food S A S Dispersions comprenant au moins un agent emulsifiant choisi parmi les polysaccharides, le polysaccharide etant un heteroxylane
FR2819403B1 (fr) * 2001-01-12 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations
EP1357892B1 (en) 2001-02-05 2007-07-25 Amcol International Corporation Multifunctional particulate additive for personal care and cosmetic compositions, and the process of making the same
US7854925B2 (en) * 2002-04-04 2010-12-21 Akzo Nobel N.V. Use of solubilized, anionic polyurethanes in skin care compositions
SE0300801D0 (sv) * 2003-03-21 2003-03-21 Paul Gatenholm Polymeric film or coating comprising hemicellulose
EP1541117A1 (en) * 2003-12-12 2005-06-15 Tiense Suikerraffinaderij N.V. Cosmetic rinse-off compositions comprising inulin-type fructan
DE102005051859A1 (de) * 2005-10-27 2007-08-02 Beiersdorf Ag Hydrodispersionen mit einem Gehalt an Hydroxypropylguar und Acrylatpolymeren
EP2211831A1 (en) * 2007-10-25 2010-08-04 L'Oréal Fragrancing composition comprising an amphiphilic copolymer of 2 acrylamidomethylpropanesulphonic acid and optionally a cellulose alkyl ether and/or an alkylcellulose alkyl ether
US20100202985A1 (en) * 2009-02-11 2010-08-12 Amcol International Corporation Sunscreen compositions including particulate sunscreen actives that exhibit boosting of sun protection factor
BRPI1104321B1 (pt) * 2011-10-19 2017-12-26 Guilherme Beltrão De Almeida Cosmetic compositions, process for preparing a cosmetic composition, cosmetic use of the composition and cosmetic process for the molising and / or modeling of the keratinal materials
DE102015226167A1 (de) * 2015-12-21 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungs-Kit mit Hautschutzmittel
US10617613B2 (en) 2018-04-30 2020-04-14 L'oreal Leave-on hair styling compositions and methods of use
DE102019213571A1 (de) * 2019-09-06 2021-03-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingzusammensetzung zum temporären Verformen keratinischer Fasern und deren Verwendung

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4472297A (en) * 1982-03-01 1984-09-18 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions containing hydroxypropyl guar gum
US4514552A (en) 1984-08-23 1985-04-30 Desoto, Inc. Alkali soluble latex thickeners
JPS62294606A (ja) * 1986-06-13 1987-12-22 Lion Corp 毛髪化粧料組成物
JPS63104909A (ja) * 1986-10-23 1988-05-10 Shionogi & Co Ltd 皮膚保護剤
FR2633930B1 (fr) 1988-07-07 1991-04-19 Coatex Sa Agent epaississant modificateur des caracteristiques rheologiques de compositions aqueuses chargees et/ou pigmentees, blanches ou colorees
DE4031912A1 (de) * 1990-10-08 1992-04-09 Basf Ag Terpolymerisate, ihre verwendung in haarfestigungsmitteln mit erhoehter festigungswirkung und diese enthaltende haarfestigungsmittel
US5277899A (en) * 1991-10-15 1994-01-11 The Procter & Gamble Company Hair setting composition with combination of cationic conditioners
EP0642540B1 (en) 1992-05-29 1997-08-06 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Complex hydrophobe compounds, macromonomers and macromonomer-containing polymers
US5292843A (en) * 1992-05-29 1994-03-08 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polymers containing macromonomers
FR2693203B1 (fr) 1992-07-01 1994-08-26 Coatex Sas Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation.
FR2704771B1 (fr) * 1993-05-07 1995-07-13 Oreal Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre.
SG67989A1 (en) * 1996-08-16 1999-10-19 Nat Starch Chem Invest Thickened personal care composition
US5977036A (en) * 1998-02-03 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CZ294077B6 (cs) 2004-09-15
PL333734A1 (en) 1999-12-20
EP0966949A1 (fr) 1999-12-29
CN1205907C (zh) 2005-06-15
CN1243698A (zh) 2000-02-09
KR20000006059A (ko) 2000-01-25
HUP9901952A3 (en) 2000-11-28
HUP9901952A2 (en) 2000-07-28
BR9902814B1 (pt) 2013-06-11
AR019318A1 (es) 2002-02-13
DK0966949T3 (da) 2002-04-02
BR9902814A (pt) 2000-05-30
DE69900485T2 (de) 2002-05-23
JP2000007539A (ja) 2000-01-11
FR2779638B1 (fr) 2000-08-04
EP0966949B1 (fr) 2001-11-28
FR2779638A1 (fr) 1999-12-17
RU2185141C2 (ru) 2002-07-20
PL198412B1 (pl) 2008-06-30
PT966949E (pt) 2002-05-31
JP3238912B2 (ja) 2001-12-17
CA2274757C (fr) 2006-12-19
US6261578B1 (en) 2001-07-17
HU223417B1 (hu) 2004-06-28
ATE209478T1 (de) 2001-12-15
DE69900485D1 (de) 2002-01-10
KR100335258B1 (ko) 2002-05-03
ES2163923T3 (es) 2002-02-01
HU9901952D0 (en) 1999-08-30
AU712211B1 (en) 1999-10-28
CA2274757A1 (fr) 1999-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ210399A3 (cs) Kosmetický prostředek obsahující polysacharid a akrylový terpolymer a jeho použití k ošetřování keratinových látek
KR100335260B1 (ko) 음이온 폴리머와 아크릴 삼원중합체를 포함한 화장품 조성물과케라틴 물질 처리용으로 이 조성물의 용도
EP1908450B2 (fr) Composition de nettoyage contenant des polymères superabsorbants
CZ210199A3 (cs) Kosmetický prostředek obsahující kationtový polymer a akrylový terpolymer a jeho použití k ošetřování keratinových látek
CA2111506C (fr) Compositions de conditionnement des matieres keratiniques a base d&#39;alkylpolyglycosides et leur utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux
FR2903001A1 (fr) Composition cosmetique associant un derive c-glycoside a un polymere associatif
WO2020217210A1 (en) Product, in particular a cosmetic product, for the external or surface treatment of the body
EP2413880B1 (fr) Composition capillaire de traitement des cheveux
FR3044549B1 (fr) Composition comprenant un polymere epaississant, une silicone et un derive d&#39;acide pyridine-dicarboxylique, et procede de traitement cosmetique
WO2014147038A2 (en) Cosmetic process for treating the hair with a composition comprising hollow or porous particles, a monoalcohol and a thickening polymer, and use thereof
FR3092248A1 (fr) Composition cosmétique comprenant des actifs antichute, des polymères épaississants et des polysaccharides anioniques, et procédé de traitement
WO2010029267A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des esters d&#39;ammonium quaternaires et des polymeres epaississants, utilisation pour le conditionnement des cheveux
MXPA99005508A (en) Cosmetic composition containing a polyacaride and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters
WO2015092323A1 (fr) Composition comprenant un copolymere acrylique particulier et un polymere epaississant
JP2000086458A (ja) 毛髪化粧料
EP0457672A1 (en) Toiletry preparation
JP2000327542A (ja) 洗浄剤組成物
FR3125225A1 (fr) Composition comprenant une association particulière de tensioactifs et un polymère cationique

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20060610