PL183519B1 - Kompozycja kosmetyczna nie myjąca - Google Patents

Kompozycja kosmetyczna nie myjąca

Info

Publication number
PL183519B1
PL183519B1 PL96316590A PL31659096A PL183519B1 PL 183519 B1 PL183519 B1 PL 183519B1 PL 96316590 A PL96316590 A PL 96316590A PL 31659096 A PL31659096 A PL 31659096A PL 183519 B1 PL183519 B1 PL 183519B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
copolymers
composition according
guar gum
esters
Prior art date
Application number
PL96316590A
Other languages
English (en)
Other versions
PL316590A1 (en
Inventor
Henri Samain
Isabelle Cretois
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL316590A1 publication Critical patent/PL316590A1/xx
Publication of PL183519B1 publication Critical patent/PL183519B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Kosmetyczna kompozycja niemyjaca, zawierajaca w srodowisku dopuszczalnym kosmetycznie gume guarowa i polimer anionowy, znamienna tym, ze zawiera co najmniej jedna niejonowa gume guarowa i co najmniej jeden nieusieciowany polimer anionowy wybrany sposród: A) kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetyle- nowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylo- wego, ewentualnie szczepionych na glikolu polialkilenowym, takim jak glikol polietyle- nowy, zawierajacych w swym lancuchu ugrupowanie akrylamidu ewentualnie N-alkilowanego i/lub hydroksyalkilowanego, B) kopolimerów kwasu lub bezwodnika maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fe- nylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami; kopolimerów bezwodnika maleino- wego, cytrakonowego, itakonowego i estru allilowego lub metyloallilowego, zawierajacych ewentualnie w swym lancuchu grupe akrylamidowa, metakrylamidowa, a -olefine, estry akrylowe lub metakrylowe, kwas akrylowy lub metakrylowy, albo winylopirolidon, przy czym grupy bezwodnikowe sa przeprowadzone w monoester lub monoamid. PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna niemyjąca, zawierająca w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym co najmniej jedną niejonową gumę guarowąi co najmniej jeden nieusieciowany polimer anionowy.
Preparaty pozwalające na utrwalanie i kondycjonowanie włosów są już znane w stanie techniki. W tym celu stosowano już kompozycje w postaci żelu, zwykle oparte na usieciowanych polimerach akrylowych. Kompozycje te sąjednak niedogodne o tyle, że pozostawiają na włosach niepożądany osad, co szkodzi ich kosmetycznym właściwościom: tak więc po skończeniu zabiegu włosy mało błyszczą, są szorstkie i lepiące.
Zgłoszenie patentowe GB 2 136 689 ujawnia kompozycje do włosów oparte na kationowych i anionowych polimerach z dodatkiem gum ksantanowych. Opisane są gęste i stabilne kompozycie zawierające polimer kationowy i polimer anionowy lub amfoteryczny albo polimer anionowy i polimer kationowy lub amfoteryczny oraz gumę ksantanową. Kompozycje mogą ewentualnie zawierać dodatkowo gumę guarową.
Przykłady 15 i 16 opisują kationową gumę guarową, przykład 17 - niejonową gumę guarową w połączeniu z polimerem kationowym, anionowym i gumą ksantanową.
Dokument EP-A-0 152 095 opisuje kompozycję zawierającą mieszaninę polimeru kwasu akrylamidometylopropanosulfonowego i polimeru rozpuszczalnego w wodzie, wybranego spośród gum galaktomannanowych, estrów hydroksyalkilowych gum galaktomannanowych, eterów hydroksyalkilowych celulozy, polimerów polioksyalkilenowych i ich mieszanin, przy czym alkile i alkileny mają 2-8 atomów węgla.
Dokument WÓ-A-92/21316 opisuje kompozycję kosmetyczną, zawierającą w środowisku wodnym co najmniej jeden silikon, co najmniej jeden lateks nierozpuszczalny w środowisku i co najmniej jeden zagęstnik wybrany spośród między innymi gum guarowych. Przykład 4 opisuje kompozycję zawierającą nie wyszczególnioną gumę guarowąi emulsję akrylową (Primal HA 8).
Polimery anionowe znane z tego, że utrzymują ułożenie i/lub utrwalają fryzurę, łączono też z polimerami kationowymi, a zwłaszcza z kationowymi gumami guarowymi. Jednakże Zgłaszający stwierdził w szczególności, że włosy były nieprzyjemne w dotyku i że trwałość fryzury była mała.
Ponadto produkty na osnowie polimerów anionowych powodowały problemy związane z konsystencją produktu. Istotnie trudno jest otrzymać produkty dobrze rozprowadzające się na włosach.
Niejonowe gumy guarowe opisuje się jako czynniki zagęszczające.
Zgłaszający stwierdził, że połączenie niejonowych gum guarowych z polimerami anionowymi nieusieciowanymi prowadzi w sposób nieoczekiwany i zaskakujący do właściwości szczególnie interesujących, a zwłaszcza do polepszenia trwałości fryzury z upływem czasu i siły utrwalającej. Włosy są błyszczące i naturalne w dotyku i uzyskuje się efekt zwiększenia ich objętości.
Ponadto kompozycje rozprowadzają się na włosach łatwiej i konsystencja kompozycji jest przyjemniejsza.
Stwierdzenie to jest podstawą niniejszego wynalazku.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest więc nowa, niemyjąca kompozycja kosmetyczna do materiałów keratynowych, takich jak włosy, skóra lub rzęsy, zawierająca w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym gumę guarową i polimer anionowy, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jedną niejonową gumę guarową i co najmniej jeden nieusieciowany polimer anionowy wybrany spośród:
A) kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepionych na glikolu polialkilenowym, takim jak glikol polietylenowy; kopolimery tego typu zawierają w swym łańcuchu ugrupowanie akrylamidu ewentualnie N-alkilowanego i/lub hydroksyalkilowanego,
B) kopolimerów kwasu lub bezwodnika maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami; kopolimerów bezwodnika maleinowego, cytrakonowego, itakonowego i estru allilowego lub metyloallilowego, zawierających ewentualnie
183 519 w swym łańcuchu grupę akrylami do wą metakrylamidową, a-olefinę, estry akrylowe lub metakrylowe, kwas akrylowy lub metakrylowy, albo winyłopirolidon, przy czym grupy bezwodnikowe są przeprowadzone w monoester lub monoamid.
Przez kompozycje niemyjące określa się według wynalazku kompozycje, nie mające charakteru środka myjącego. Korzystnie kompozycje zawierają mniej niż 4% wagowych myjących środków powierzchniowo czynnych.
Według wynalazku można stosować niejonowe gumy guarowe chemicznie modyfikowane lub nie modyfikowane.
Niejonowymi gumami guarowymi nie zmodyfikowanymi są np. produkty sprzedawane pod nazwą Vidogum GH 175 przez firmę Unipectine i pod nazwą Jaguar C przez firmę Meyhall.
Korzystnie stosuje się niejonowe gumy guarowe modyfikowane grupami hydroksyalkilowymi o 1 -6 atomach węgla.
Korzystnie grupy hydroksyalkilowe są wybrane spośród grupy hydroksymetylowej, hydroksyetylowej, hydroksypropylowej i hydroksybutylowej.
Takie gumy guarowe są dobrze znane w technice i można je np. wytwarzać działając odpowiednimi tlenkami alkenów, takimi jak np. tlenki propylenu, na gumę guarową otrzymując gumę guarową zmodyfikowaną grupami hydroksypropylowymi.
Stopień hydroksyalkilowania, który odpowiada liczbie cząsteczek tlenku alkilenu zużytych przez liczbę wolnych grup hydroksylowych obecnych w gumie guarowej, korzystnie jest w zakresie od 0,4 do 1,2.
Takie niejonowe gumy guarowe ewentualnie zmodyfikowane grupami hydroksylalkilowymi są np. sprzedawane pod nazwami handlowymi Jaguar HP8, Jaguar HP60 i Jaguar HP120, Jaguar DC293 oraz Jaguar HP105 przez Rhóne Poulence (Meyhall) lub pod nazwą Galactosol 4H4FD2 przez Aąualon.
Według wynalazku można stosować polimery anionowe, zawierające grupy pochodne kwasu karboksylowego, korzystnie o ciężarze cząsteczkowym od około 500 do 5000 000.
Polimery z grupy (A) opisano w szczególności we francuskim opisie patentowym 1 222 944 i niemieckim zgłoszeniu patentowym 2 330 956.
Estrami kwasu akrylowego lub metakrylowego są np. akrylany lub metakrylany alkilu o 1-20 atomach węgla.
Spośród polimerów grupy (A) korzystne są kopolimery kwasu metakrylowego i akrylanu alkilu o 1-6 atomach węgla i kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego, akrylanu lub metakrylanu alkilu i styrenu.
Polimery z grupy (B) opisano w szczególności w opisach patentowych US 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, brytyjskim opisie patentowym 839 805 i są to zwłaszcza produkty sprzedawane pod nazwami Gantrez AN lub ES przez ISP. Polimery z grupy (B) również opisano np. we francuskich opisach patentowych 2 350 384 i 2 357 241 Zgłaszającego.
Według wynalazku anionowe polimery grupy (B) korzystnie wybiera się spośród kopolimerów obejmujących (i) kwasy lub bezwodniki: maleinowy, fumarowy lub itakonowy, (ii) estry winylowe, etery winylowe, halogenki winylu, pochodne fenylowinylowe i kwas akrylowy oraz jego estry, takich jak kopolimery eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester alkoholami o 1-6 atomach węgla, sprzedawane pod nazwami Gantrez przez ISP.
Korzystnie stosuje się kopolimery eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester butanolem, sprzedawane pod nazwą Gantrez ES 425 przez ISP, kopolimery kwasu metakrylowego i akrylanu alkilu o 1-6 atomach węgla, takie jak akrylan etylowy, sprzedawany np. pod nazwąLuvimer MAE lub ΜΑΕΧ przez BASF.
Stężenie niejonowej gumy guarowej może wynosić około 0,01-5% wagowych w stosunku do całego ciężaru kompozycji, a korzystnie około 0,1-2,5%.
Stężenie nieusieciowanego polimeru anionowego korzystnie wynosi około 0,01-8% wagowych w stosunku do całego ciężaru kompozycji, a korzystnie około 0,1-3%.
Korzystnie stosunek wagowy niejonowa guma guarowa/nieusieciowany polimer anionowy wynosi mniej niż 1.
183 519
Środowisko kosmetycznie dopuszczalne korzystnie składa się z wody lub mieszaniny wody i rozpuszczalników kosmetycznie dopuszczalnych, takich jak monoalkohole, polialkohole, etery glikolowe lub estry kwasów tłuszczowych, których można używać pojedynczo lub w mieszaninie.
W szczególności można wymienić niższe alkohole, takie jak etanol i izopropanol, polialkohole, takie jak glikol di etylenowy, etery glikolu, etery alkilowe glikolu lub etery alkilowe glikolu dietylenowego.
Zazwyczaj pH kompozycji według wynalazku wynosi 2-9, a zwłaszcza 3-8. Można je doprowadzić do wybranej wartości przy pomocy czynników alkalizujących lub zakwaszających zwykle używanych w kosmetyce w tego rodzaju zastosowaniach.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać także środki powierzchniowo czynne, środki zagęszczające, środki konserwujące, środki maskujące, czynniki zmiękczające, środki aromatyzujące, barwniki, modyfikatory lepkości, modyfikatory pienistości, środki pianotwórcze, stabilizatory piany, środki nadające perłowy połysk, środki nawilżające, środki przeciwłupieżowe, środki przeciwłoj otokowe, filtry słoneczne, białka, witaminy, plastyfikatory, hydroksykwasy, elektrolity, propelenty i środki zapachowe.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać także środki kondycjonujące. W tym przypadku środki te wybiera się spośród naturalnych lub syntetycznych olejów i wosków, alkoholi tłuszczowych, estrów alkoholi wielowodorotlenowych, glicerydów, olejów, gum i żywic silikonowych albo mieszanin tych różnych związków.
Kompozycję według wynalazku stosuje się do utrzymywania fryzury lub kształtu rzęs oraz do traktowania i pielęgnacji skóry, włosów lub każdej innej substancji keratynowej.
Kompozycja kosmetyczna według wynalazku może mieć postać żelu, mleczka, kremu, żelokremu, sprayu, bardziej lub mniej gęstego lotionu albo pianki i stosuje się jąnp. na skórę, włosy, rzęsy lub brwi.
Kompozycje do włosów są kompozycjami do spłukiwania lub pozostawiania na włosach, do nakładania przed lub po myciu szamponem, farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub rozprostowywaniu włosów.
Kompozycje mogą też być lotionami do układania włosów, lotionami do modelowania i kompozycjami do utrwalania i układania.
Lotiony konfekcjonuje się w różnych opakowaniach, zwłaszcza w rozpylaczach, pul we ryzatorach lub pojemnikach aerozolowych tak, aby zapewnić nakładanie kompozycji w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Takie postaci konfekcjonowania zaleca się np. gdy pożądane jest otrzymanie sprayu, lakieru lub pianki w celu utrwalenia lub potraktowania włosów.
Jeśli kompozycję według wynalazku konfekcjonuje się w postaci aerozolu w celu otrzymania lakieru lub pianki aerozolowej zawiera ona co najmniej jeden propelent, który można wybrać spośród lotnych węglowodorów, takich jak n-butan, propan, izobutan, węglowodorów chlorowanych i/lub fluorowanych oraz ich mieszanin. Jako propelenta używa się także dwutlenku węgla, podtlenku azotu, eteru dimetylowego, azotu lub sprężonego powietrza.
W całym poprzedzającym tekście i w tekście następującym procentowości wyraża się w procentach wagowych.
Wynalazek objaśnią teraz pełniej następujące przykłady, których nie powinno się uważać za ograniczające w stosunku do opisanych postaci realizacji.
W przykładach MA oznacza substancję aktywną. Kompozycje porównawcze wytworzone zostały przez Zgłaszającego.
Przykład 1
Sporządzono żel (1) zgodnie z wynalazkiem o następującym składzie:
- guma guarowa niejonowa modyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową Jaguar HP60 przez Meyhall 0,95 g
- kopolimer eter winylowo-metylowy/monomaleinian butanolu w 100% zobojętniony przez AMP (Gantrez ES 425 z ISP) 2 g MA
- wodaą.s.ad 100 g
183 519
Sporządzono żel porównawczy (2) o następującym składzie:
- guma guarowa kationowa sprzedawana pod nazwą handlową Jaguar C13S przez Meyhall 0,95 g
- Gantrez ES 425 w 100% zobojętniony przez AMP (ISP) 2 g MA
- wodaą.s.ad100 g
Sporządzono żel porównawczy (3) o następującym składzie:
- polimer kwasu akrylowego usieciowany sprzedawany pod nazwą handlową Carbopol
940 przez Goodrich 0,95g
- Gantrez ES 425 (ISP)2 g
- monometanoloamina q.s.pH 7
- woda demineralizowana ą.s.ad100 g
Sporządzono żel porównawczy (4) o następującym składzie:
- kopolimer octan winylu/winylopirolidon sprzedawany pod nazwą handlową Luviskol
VA 64 przez BASF 0,95 g
- Gantrez ES 425 (ISP) w 100% zobojętniony przez AMP 2 g MA
- wodaą.s.ad 100 g
Na kosmyki umytych i wysuszonych ręcznikiem włosów nałożono 0,5 g żelu na g włosów. Następnie wykonano modelowanie.
Skład 8 sędziów poproszono następnie o ocenę utrwalenia fryzury i wrażenia w dotyku włosów.
Ocena:
Utrwalenie: 0 (brak utrwalenia) do 5 (bardzo silne utrwalenie)
Wrażenie w dotyku: 0 (bardzo złe) do 5 (doskonałe)
Po 5 godzinach w pokojowej temperaturze i wilgotności ci sami sędziowie oceniali trwałość fryzury.
Ocena:
Trwałość: 0 (brak trwałości) do 5 (całkowita trwałość)
Wyniki (średnia z ocen) zebrano w tabeli poniżej:
Utrwalenie fryzury Wrażenie w dotyku Trwałość fryzury
Żel (1) z wynalazku 4 4 4
Żel (2) porównawczy 2,25 0,75 1,25
Żel (3) porównawczy 2 0,75 1,5
Żel (4) porównawczy 4 0,5 2,75
Jedynie żel (1) według wynalazku ma bardzo dobre właściwości w zakresie utrwalania, wrażenia w dotyku i trwałości fryzury.
Przykład 2
Sporządzono żel według wynalazku o następującym składzie:
- guma guarowa niejonowa modyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową Jaguar HP60 przez Meyhall 1,45 g
- polimer anionowy zobojętniony w 100% przez AMP 1,5 g
- wodaą.s.ad 100 g
Polimer anionowy:
żel (5): Gantrez ES 425 (ISP) żel (6): Kopolimer kwas akrylowy/akrylan etylu (Luvimer z BASF)
Na kosmyki włosów umytych i wysuszonych ręcznikiem nałożono 0,5 g żelu na g włosów. Potem wykonano modelowanie.
183 519
Następnie poproszono skład 8 sędziów, aby ocenili fryzurę odnośnie utrwalenia, wrażenia w dotyku i trwałości.
Wyniki (średnia z ocen) zebrano w tabeli poniżej:
Utrwalenie fryzury Wrażenie w dotyku Trwałość fryzury
Żel (5) 4 3,75 3,75
Żel (6) 4 4 4
Żele według· wynalazku mają dobre właściwości w zakresie utrwalenia fryzury, wrażenia w dotyku i trwałości fryzury.
Przykład 3
Sporządzono piankę do układania o następującym składzie:
- guma guarowa niejonowa modyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawa- na pod nazwą handlową Jaguar HP60 przez Meyhall 0,5 g
- Gantrez ES 425 (ISP) 2 g MA
- Luviskol VA 64 (BASF)1 g
- alkohol etylowy10 g
- 2-Amino-2-metylo-l -propanol q.s.pH 7
- środek zapachowy, konserwant q.s.
- woda demineralizowana q.s.ad100 g
Konfekcjonowanie w postaci aerozolu:
g powyższej kompozycji konfekcjonuje się do pojemnika aerozolowego razem z 10 g potrójnej mieszaniny n-butanu, izobutanu i propanu (23/55/22) sprzedawanej pod nazwą Aerogaz 3,2 N przez Elf Aquitaine.
Pianka ta ma bardzo przyjemną konsystencję śmietanki.
Piankę tę nałożono na wilgotne włosy; rozprowadza się ona łatwo i ułatwia rozczesanie włosów. Wykonuje się modelowanie i uzyskana fryzura jest puszysta, a włosy są błyszczące, bez pozostałości i naturalne w dotyku.
Fryzura ma dobrą trwałość z upływem czasu.
Przykład 4
Sporządzono piankę do układania o następującym składzie :
- niejonowa guma guarowa modyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawa- na pod nazwą handlową Jaguar HP60 przez Meyhall0,5 g
- Luvimer (BASF) w 100% zneutralizowana przez AMP 1 g MA
- Luviskol VA 64 (BASF)0,8 g
- alkohol etylowy10 g
- triacetyna 0,33 g
- 2-amino-2-metylo-l-propanol q.s.pH 7
- środek zapachowy, konserwant q.s.
- woda demineralizowana q.s.ad100 g
Konfekcjonowanie w postaci aerozolu:
g powyższej kompozycji konfekcjonuje się do pojemnika aerozolowego razem z 10 g trójskładnikowej mieszaniny n-butanu, izobutanu i propanu (23/55/22), sprzedawanej pod nazwą Aerogaz 3,2 N przez Elf Aquitaine.
Pianka ta ma bardzo przyjemną konsystencję śmietanki.
Piankę tę nałożono na wilgotne włosy; rozprowadza się ona łatwo i ułatwia rozczesywanie włosów.
Wykonuje się modelowanie i otrzymana fryzura jest puszysta, włosy są błyszczące, bez pozostałości i są naturalne w dotyku.
Fryzura ma dobrą trwałość z upływem czasu.
183 519
Przykład 5
Sporządzono żel o następującym składzie:
- niejonowa guma guarowa modyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową Jaguar HP60 przez Meyhall 0,95 g
- polimer anionowy w 100% neutralizowany przez AMP 1 g MA
- wodaą.s.ad 100 g
Polimer anionowy:
żel (7): Gantrez ES 425 (ISP) żel (8): kopolimer kwas akrylowy/akrylan etylowy (Luvimer MAE z BASF) żel (9): kopolimer akrylan sodowy/winylokarbinol (Hydagen FN z Henkla)
Na kosmyki umytych i wysuszonych ręcznikiem włosów nałożono 0,5 g żelu na g włosów. Potem wykonano modelowanie.
Następnie skład 8 sędziów poproszono o ocenę fryzury odnośnie utrwalenia fryzury i wrażenia w dotyku.
Wyniki (średnia ocen) zebrano w następującej tabeli:
Utrwalenie fryzury Wrażenie w dotyku
Żel (7) wynalazek 4 4
Żel (8) wynalazek 3,5 2,25
Żel (9) porównawczy 2,5 2
Żele (7) i (8) według wynalazku mają lepsze właściwości w zakresie utrwalenia fryzury i wrażenia w dotyku.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kosmetyczna kompozycja niemyjąca, zawierająca w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i polimer anionowy, znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną niejonową gumę guarową i co najmniej jeden nieusieciowany polimer anionowy wybrany spośród:
    A) kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepionych na glikolu polialkilenowym, takim jak glikol polietylenowy, zawierających w swym łańcuchu ugrupowanie akrylamidu ewentualnie N-alkilowanego i/lub hydroksyalkilo wanego,
    B) kopolimerów kwasu lub bezwodnika maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami; kopolimerów bezwodnika maleinowego, cytrakonowego, itakonowego i estru allilowego lub metyloallilowego, zawierających ewentualnie w swym łańcuchu grupę akrylamidową metakrylamidową α-olefinę, estry akrylowe lub metakrylowe, kwas akrylowy lub metakrylowy, albo winylopirolidon, przy czym grupy bezwodnikowe są przeprowadzone w monoester lub monoamid.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera niejonową gumę guarową modyfikowaną grupami hydroksyalkilowymi Ci-Ce.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że grupy hydroksyalkilowe są wybrane spośród grupy hydroksymetylowej, hydroksyetylowej, hydroksypropylowej i hydroksybutylowej.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 2 albo 3, znamienna tym, że stopień hydroksyalkilowania niejonowej gumy guarowej jest w zakresie od 0,4 do 1,2.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera nieusieciowany polimer anionowy wybrany spośród:
    - kopolimerów kwasu lub bezwodnika maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami, takich jak kopolimery eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester,
    - kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu,
    - kopolimerów kwasu metakrylowego i akrylanu etylu.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera niejonowe gumy guarowe w ilości około 0,01% - 5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie około 0,1% - 2,5%.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera nieusieciowane polimery anionowe, w ilości około 0,01% - 8% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie około 0,1% - 3%.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy niejonowa guma guarowa/nieusieciowany polimer anionowy wynosi mniej niż 1.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto środki powierzchniowo czynne, środki zagęszczające, środki konserwujące, środki maskujące, środki zmiękczające, środki aromatyzujące, barwniki, modyfikatory lepkości, modyfikatory pienistości, środki pianotwórcze, stabilizatory piany, środki nadające perłowy połysk, środki nawilżające, środki przeciwłupieżowe, środki przeciwłojotokowe, filtry słoneczne, białka, witaminy, plastyfikatory, hydroksykwasy, elektrolity, propelenty, środki zapachowe i środki kondycjonujące.
    * * *
    183 519
PL96316590A 1995-02-02 1996-01-23 Kompozycja kosmetyczna nie myjąca PL183519B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9501228A FR2730162A1 (fr) 1995-02-02 1995-02-02 Composition cosmetique a base de gomme de guar non ionique et de polymere anionique non reticule
PCT/FR1996/000110 WO1996023482A1 (fr) 1995-02-02 1996-01-23 Composition cosmetique a base de gomme de guar non ionique et de polymere anionique non reticule

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL316590A1 PL316590A1 (en) 1997-01-20
PL183519B1 true PL183519B1 (pl) 2002-06-28

Family

ID=9475784

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96316590A PL183519B1 (pl) 1995-02-02 1996-01-23 Kompozycja kosmetyczna nie myjąca

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6221347B1 (pl)
EP (1) EP0754026B1 (pl)
JP (1) JP2911223B2 (pl)
CN (1) CN1102378C (pl)
AR (1) AR000852A1 (pl)
AT (1) ATE186205T1 (pl)
BR (1) BR9605799A (pl)
CA (1) CA2185044C (pl)
DE (1) DE69604981T2 (pl)
DK (1) DK0754026T3 (pl)
ES (1) ES2141470T3 (pl)
FR (1) FR2730162A1 (pl)
GR (1) GR3032537T3 (pl)
HU (1) HUP9602705A3 (pl)
MX (1) MX198662B (pl)
PL (1) PL183519B1 (pl)
PT (1) PT754026E (pl)
RU (1) RU2167643C2 (pl)
WO (1) WO1996023482A1 (pl)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010014344A1 (en) * 1996-01-23 2001-08-16 L'oreal Cosmetic composition including nonionic guar gum and noncrosslinked anionic polymer
US5702692A (en) * 1997-03-03 1997-12-30 Colgate-Palmolive Company Hair composition
FR2767699A1 (fr) * 1997-08-28 1999-02-26 Oreal Composition filmogene epaissie
FR2801202B1 (fr) 1999-11-19 2002-10-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere epaississant
FR2805990B1 (fr) * 2000-03-07 2003-04-11 Oreal Composition capillaire epaissie comprenant un polymere fixant et un compose pulverulent
FR2815854A1 (fr) * 2000-10-30 2002-05-03 Oreal Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide
RU2236846C1 (ru) * 2003-01-30 2004-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова Пенообразующая композиция для антисептической обработки кожных покровов
DE102006006864A1 (de) * 2006-02-13 2007-08-16 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit Vinylpyrrolidon/Acrylsäure-Copolymer
JP2009096765A (ja) * 2007-10-17 2009-05-07 Lion Corp 毛髪用組成物
JP5503888B2 (ja) * 2009-03-25 2014-05-28 積水化成品工業株式会社 化粧品パック用ゲルシート
FR3001149B1 (fr) 2013-01-18 2015-01-16 Oreal Procede de mise en forme des cheveux dans lequel on applique une composition de coiffage particuliere que l'on rince
FR3001148B1 (fr) 2013-01-18 2015-01-16 Oreal Composition cosmetique comprenant un polysaccharide particulier, un polymere fixant anionique et un monoalcool ou polyol liquide et procede de traitement cosmetique la mettant en oeuvre.

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR320218A (fr) 1902-03-01 1902-12-04 Abbott James Perfectionnements aux dispositifs de graissage des coussinets des véhicules de chemins de fer, etc.
US4491539A (en) 1981-06-04 1985-01-01 The Procter & Gamble Company Liquid cleansing product with skin feel additives
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
US4540510A (en) * 1984-02-13 1985-09-10 Henkel Corporation Synergistic thickener mixtures of amps polymers with other thickeners
DE3442175A1 (de) * 1984-11-17 1986-05-28 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Konditionierende haarpflegemittel
DE3736997A1 (de) * 1987-10-31 1989-05-11 Basf Ag Verfahren zur herstellung von metallsalzen carboxylgruppenhaltiger polymerer
EP0320218A3 (en) * 1987-12-11 1990-04-25 The Procter & Gamble Company Low glass transition temperature adhesive copolymers for use in hair styling products
US5100658A (en) * 1989-08-07 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5194261A (en) * 1990-11-27 1993-03-16 Virgil Pichierri Diaper rash treatment
FR2670673A1 (fr) * 1990-12-21 1992-06-26 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique se presentant sous la forme d'un gel a comportement rheologique ameliore, notamment en vue du maintien d'inclusions en son sein.
FR2676923B1 (fr) * 1991-06-03 1995-04-21 Oreal Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex.
US5243021A (en) * 1991-07-17 1993-09-07 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Water-dispersible copolymer containing UVA and UVB light-absorbing monomers
US5389279A (en) * 1991-12-31 1995-02-14 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Compositions comprising nonionic glycolipid surfactants
JP2627706B2 (ja) * 1992-04-15 1997-07-09 花王株式会社 整髪料組成物
ZA935531B (en) * 1992-07-30 1995-01-30 Unilever Plc High loading water-dispersible UVA and/or UVB light-absorbing co-polymer

Also Published As

Publication number Publication date
ES2141470T3 (es) 2000-03-16
RU2167643C2 (ru) 2001-05-27
ATE186205T1 (de) 1999-11-15
EP0754026A1 (fr) 1997-01-22
HUP9602705A2 (en) 1997-05-28
PL316590A1 (en) 1997-01-20
FR2730162B1 (pl) 1997-02-28
US6221347B1 (en) 2001-04-24
DK0754026T3 (da) 2000-03-06
CA2185044A1 (fr) 1996-08-08
WO1996023482A1 (fr) 1996-08-08
GR3032537T3 (en) 2000-05-31
JP2911223B2 (ja) 1999-06-23
PT754026E (pt) 2000-04-28
BR9605799A (pt) 1997-08-12
AR000852A1 (es) 1997-08-06
DE69604981D1 (de) 1999-12-09
DE69604981T2 (de) 2000-02-17
JPH10500703A (ja) 1998-01-20
MX198662B (es) 2000-09-19
FR2730162A1 (fr) 1996-08-09
EP0754026B1 (fr) 1999-11-03
HUP9602705A3 (en) 1998-07-28
CA2185044C (fr) 2002-12-03
CN1148802A (zh) 1997-04-30
MX9604395A (es) 1997-07-31
CN1102378C (zh) 2003-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU715885B2 (en) Cosmetic composition containing an anionic polymer and an acrylic terpolymer, and use of this composition for the treatment of keratinous material
JP3004203B2 (ja) グァーガム及びシリコーン類をベースとする化粧用組成物
JP2011088908A (ja) 局所用化粧品及びパーソナルケア組成物におけるヒドロキシ官能基化樹枝状高分子
EP1878423A2 (de) Haarstylingzubereitungen mit besonderen Proteinhydrolysaten
EP0796611B1 (en) Hair styling mousse
PL183519B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna nie myjąca
DE69714671T2 (de) Kosmetische zusammensetzung, die ein anionisches acrylpolymer und ein alkoxyliertes silicon enthält
JP2000007532A (ja) 分枝スルホン酸ポリエステルとコンディショニング剤を含む化粧品組成物
DE69622987T2 (de) Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinsubstanzen, die mindestens ein gepfropftes Siliconpolymer mit Polysiloxangerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft sind, und mindestens ein anionisches Polymer enthält
MXPA97008688A (en) Cosmetic composition comprising an acrylic anionic polymer and an oxialquilen silicone
MXPA96004395A (es) Composicion cosmetica a base de goma de guar no ionica y de polimero anionico no reticulado
JP6831728B2 (ja) 毛髪化粧料
JP2002521412A (ja) 両性ポリマーと酸性ポリマーとを含む毛髪固定剤
US6010689A (en) Hair treatment compositions containing amidopolyether functional silicone
JP2627706B2 (ja) 整髪料組成物
US20010014344A1 (en) Cosmetic composition including nonionic guar gum and noncrosslinked anionic polymer
CA2490398A1 (en) Silicone-free long-lasting shine hair care compositions
JP2002187818A (ja) 頭髪化粧品組成物
JP2000086458A (ja) 毛髪化粧料
JPH07101833A (ja) 毛髪化粧料
JPH07309722A (ja) 毛髪化粧料
EP1488779A1 (fr) Composition cosmétique capillaire à base de trimellitate de tridécycle et de polymère fixant
JPH07196458A (ja) 毛髪化粧料
KR101127948B1 (ko) 헤어 롤 메이커 조성물
JPH07258041A (ja) 毛髪化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140123