JP3238911B2 - 陰イオンポリマー及びアクリルターポリマーを含む化粧料組成物、並びにケラチン質物質の処理のためのこの組成物の使用 - Google Patents
陰イオンポリマー及びアクリルターポリマーを含む化粧料組成物、並びにケラチン質物質の処理のためのこの組成物の使用Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は少なくとも１種の陰
イオンポリマーとアクリルターポリマーを組み合わせて
含む化粧料組成物、並びにケラチン質のもの、特に皮膚
及び毛髪の処置のためのこれらの組成物の使用に関す
る。
イオンポリマーとアクリルターポリマーを組み合わせて
含む化粧料組成物、並びにケラチン質のもの、特に皮膚
及び毛髪の処置のためのこれらの組成物の使用に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】陰イオンポリマーは一般にそれらの定着
特性のため、特に毛髪ゲルを配合し、スタイリングし、
定着するために使用される。ヘアーケア及びヘアースタ
イリングのために、陰イオンポリマーを含む毛髪用組成
物（これらは高い粘度を有し、良く広がる濃厚ゲルの形
態である）を配合することが有利である。このために、
増粘ポリマー及び／またはゲル化ポリマーが一般に使用
される。しかしながら、シックナーへの陰イオンポリマ
ーの導入はしばしば流動化及び担体の透明性の損失の問
題をもたらし、得られる化粧性能レベルは時としてケア
製品及びスタイリング製品に不十分である。鎖中に親水
性部分と脂肪鎖からなる疎水性部分とを含む増粘性ポリ
マー及び／またはゲル化ポリマー、例えば、グッドリッ
チ社により販売される製品“ペムレンTR1"またはローム
・アンド・ハウス社により販売される“アクリゾール"
ポリマーが知られている。ポリマー“ペムレンTR1"は、
陰イオンポリマーと組み合わせて使用されると、充分な
組織または透明性のゲルをもたらさず、また特に定着
力、容易にからみ合わないこと、軟らかさ及び感触に関
して満足な化粧結果を生じない。ポリマー“アクリゾー
ル44" は、陰イオンポリマーと組み合わせて使用される
と、流動性かつ濁ったゲルをもたらす。
特性のため、特に毛髪ゲルを配合し、スタイリングし、
定着するために使用される。ヘアーケア及びヘアースタ
イリングのために、陰イオンポリマーを含む毛髪用組成
物（これらは高い粘度を有し、良く広がる濃厚ゲルの形
態である）を配合することが有利である。このために、
増粘ポリマー及び／またはゲル化ポリマーが一般に使用
される。しかしながら、シックナーへの陰イオンポリマ
ーの導入はしばしば流動化及び担体の透明性の損失の問
題をもたらし、得られる化粧性能レベルは時としてケア
製品及びスタイリング製品に不十分である。鎖中に親水
性部分と脂肪鎖からなる疎水性部分とを含む増粘性ポリ
マー及び／またはゲル化ポリマー、例えば、グッドリッ
チ社により販売される製品“ペムレンTR1"またはローム
・アンド・ハウス社により販売される“アクリゾール"
ポリマーが知られている。ポリマー“ペムレンTR1"は、
陰イオンポリマーと組み合わせて使用されると、充分な
組織または透明性のゲルをもたらさず、また特に定着
力、容易にからみ合わないこと、軟らかさ及び感触に関
して満足な化粧結果を生じない。ポリマー“アクリゾー
ル44" は、陰イオンポリマーと組み合わせて使用される
と、流動性かつ濁ったゲルをもたらす。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本件出願人は、驚くこ
とに、増粘ポリマー及び／またはゲル化ポリマーの新規
なファミリーを使用することにより、かつそれらを陰イ
オンポリマーと合わせることにより、比較的低いpHで満
足な粘度を有し、ペースト状またはグリース状ではな
く、皮膚および毛髪に良く広がり、かつ軟らかさ、感触
および容易にからみ合わないという良好な性質を毛髪に
与えると同時に良好なスタイリング特性及び／または定
着性を有する化粧配合物を得ることが可能であることを
発見した。
とに、増粘ポリマー及び／またはゲル化ポリマーの新規
なファミリーを使用することにより、かつそれらを陰イ
オンポリマーと合わせることにより、比較的低いpHで満
足な粘度を有し、ペースト状またはグリース状ではな
く、皮膚および毛髪に良く広がり、かつ軟らかさ、感触
および容易にからみ合わないという良好な性質を毛髪に
与えると同時に良好なスタイリング特性及び／または定
着性を有する化粧配合物を得ることが可能であることを
発見した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】こうして、本発明の主題
は化粧料として許容される水性担体中に少なくとも１種
の陰イオンポリマーとアクリルターポリマー（これらは
明細書に後に更に詳しく特定されるであろう）を含むケ
ラチン質のものの処置用の化粧料組成物である。
は化粧料として許容される水性担体中に少なくとも１種
の陰イオンポリマーとアクリルターポリマー（これらは
明細書に後に更に詳しく特定されるであろう）を含むケ
ラチン質のものの処置用の化粧料組成物である。
【０００５】
【発明の実施の形態】このポリマーは特にゲル化された
製品からスティックまたは固形チューブまでの範囲の、
化粧料として許容される溶媒を含むリーブ−イン(leave
-in)またはリンス−アウト(rinse-out) 、水性−有機組
成物または水性組成物を調製することを可能にする。こ
のターポリマーの利点は、それが電解質媒体中で安定で
あり、かつ5.5 以上のpHで非常に良好な増粘力を有し、
粘度の良好なレベルを得、かつ高濃度のアルコールを使
用し得ることを可能にすることである。本発明に従って
使用されるアクリルターポリマーはアルカリに可溶性ま
たは膨潤性である。それは a)約20〜70重量％、好ましくは25〜55重量％の、α，β
−モノエチレン性不飽和を含むカルボン酸、 b)約20〜80重量％、好ましくは30〜65重量％の、モノエ
チレン性不飽和を含む非界面活性剤モノマー（これはa)
とは異なる）、及び c)約0.5 〜60重量％、好ましくは10〜50重量％の、一価
ノニオン系界面活性剤とモノエチレン性不飽和を含むモ
ノイソシアネートの反応の生成物であるノニオン系ウレ
タンモノマーを含むことを特徴とする。 α，β−モノエチレン性不飽和を含むカルボン酸a)は多
くの酸、特にアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸及
びマレイン酸から選ばれる。メタクリル酸が好ましい。
酸の大きな比率はアルカリ化合物、例えば、水酸化ナト
リウム、アルカノールアミン、アミノメチルプロパノー
ルまたはアミノメチルプロパンジオールとの反応により
溶解し、増粘効果を生じるポリマー構造を得るために必
須である。
製品からスティックまたは固形チューブまでの範囲の、
化粧料として許容される溶媒を含むリーブ−イン(leave
-in)またはリンス−アウト(rinse-out) 、水性−有機組
成物または水性組成物を調製することを可能にする。こ
のターポリマーの利点は、それが電解質媒体中で安定で
あり、かつ5.5 以上のpHで非常に良好な増粘力を有し、
粘度の良好なレベルを得、かつ高濃度のアルコールを使
用し得ることを可能にすることである。本発明に従って
使用されるアクリルターポリマーはアルカリに可溶性ま
たは膨潤性である。それは a)約20〜70重量％、好ましくは25〜55重量％の、α，β
−モノエチレン性不飽和を含むカルボン酸、 b)約20〜80重量％、好ましくは30〜65重量％の、モノエ
チレン性不飽和を含む非界面活性剤モノマー（これはa)
とは異なる）、及び c)約0.5 〜60重量％、好ましくは10〜50重量％の、一価
ノニオン系界面活性剤とモノエチレン性不飽和を含むモ
ノイソシアネートの反応の生成物であるノニオン系ウレ
タンモノマーを含むことを特徴とする。 α，β−モノエチレン性不飽和を含むカルボン酸a)は多
くの酸、特にアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸及
びマレイン酸から選ばれる。メタクリル酸が好ましい。
酸の大きな比率はアルカリ化合物、例えば、水酸化ナト
リウム、アルカノールアミン、アミノメチルプロパノー
ルまたはアミノメチルプロパンジオールとの反応により
溶解し、増粘効果を生じるポリマー構造を得るために必
須である。
【０００６】また、ターポリマーは界面活性を有しない
モノエチレン性不飽和を含む先に示された大きい比率の
モノマーb)を含むべきである。好ましいモノマーは、そ
れらがホモ重合される時に水不溶性であるポリマーを生
じるものであり、C1-C4 アルキルアクリレート及びメタ
クリレート、例えば、メチルアクリレート、エチルアク
リレート及びブチルアクリレート、または相当するメタ
クリレートにより例示される。更に特に好ましいモノマ
ーはメチルアクリレート及びエチルアクリレートであ
る。使用し得るその他のモノマーはスチレン、ビニルト
ルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル及び塩化ビニリ
デンである。非反応性モノマーが好ましく、このような
モノマーは単一エチレン性基が重合条件下で反応性であ
る唯一の基であるモノマーである。しかしながら、熱の
作用のもとに反応性である基を含むモノマー、例えば、
ヒドロキシエチルアクリレートが或る状況下で使用し得
る。
モノエチレン性不飽和を含む先に示された大きい比率の
モノマーb)を含むべきである。好ましいモノマーは、そ
れらがホモ重合される時に水不溶性であるポリマーを生
じるものであり、C1-C4 アルキルアクリレート及びメタ
クリレート、例えば、メチルアクリレート、エチルアク
リレート及びブチルアクリレート、または相当するメタ
クリレートにより例示される。更に特に好ましいモノマ
ーはメチルアクリレート及びエチルアクリレートであ
る。使用し得るその他のモノマーはスチレン、ビニルト
ルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル及び塩化ビニリ
デンである。非反応性モノマーが好ましく、このような
モノマーは単一エチレン性基が重合条件下で反応性であ
る唯一の基であるモノマーである。しかしながら、熱の
作用のもとに反応性である基を含むモノマー、例えば、
ヒドロキシエチルアクリレートが或る状況下で使用し得
る。
【０００７】ノニオン系ウレタンモノマーc)を得るのに
使用される一価のノニオン系界面活性剤は公知であり、
一般にその分子の親水性部分を形成するアルキレンオキ
サイドを含むアルコキシル化疎水性化合物である。疎水
性化合物は一般に少なくとも６個の炭素原子を含む炭素
鎖が界面活性剤の疎水性部分を構成する脂肪族アルコー
ルまたはアルキルフェノールからなる。好ましい一価の
ノニオン系界面活性剤は式
使用される一価のノニオン系界面活性剤は公知であり、
一般にその分子の親水性部分を形成するアルキレンオキ
サイドを含むアルコキシル化疎水性化合物である。疎水
性化合物は一般に少なくとも６個の炭素原子を含む炭素
鎖が界面活性剤の疎水性部分を構成する脂肪族アルコー
ルまたはアルキルフェノールからなる。好ましい一価の
ノニオン系界面活性剤は式
【０００８】
【化３】
【０００９】（式中、ＲはC6-C30アルキル基またはC8-C
30アラルキル基であり、Ｒ’はC1-C4アルキル基であ
り、ｎは約５から150 までの範囲の平均数であり、かつ
ｍは約０から50までの範囲の平均数であり、但し、ｎが
ｍと少なくとも同じ程度に大きく、かつn+m=5-150 であ
ることを条件とする）で表される。好ましいC6-C30アル
キル基として、ドデシル基及びC18-C26 アルキル基が挙
げられる。アラルキル基として、特に(C8-C13)アルキル
フェニル基が挙げられる。好ましい基Ｒ’はメチル基で
ある。ノニオン系ウレタンモノマーc)を生成するのに使
用されるモノエチレン性不飽和を含むモノイソシアネー
トは多種の化合物から選ばれる。あらゆる共重合性不飽
和、例えば、アクリル不飽和またはメタクリル不飽和を
含む化合物が使用し得る。また、アリルアルコールによ
り付与されるアリル不飽和が使用し得る。好ましいモノ
エチレン性モノイソシアネートはα，α−ジメチル−ｍ
−イソプロペニル−ベンジルイソシアネートである。先
に定義されたアクリルターポリマーは全く普通であり、
特許出願EP-A-0,173,109に記載されている成分a)、b)及
びc)の水性エマルション重合により得られる。本発明に
従って使用し得るターポリマーとして、成分a)としての
メタクリル酸、成分b)としてのエチルアクリレート及び
成分c)としての下記の構造を有するノニオン系ウレタン
マクロモノマーの反応の生成物が挙げられる。
30アラルキル基であり、Ｒ’はC1-C4アルキル基であ
り、ｎは約５から150 までの範囲の平均数であり、かつ
ｍは約０から50までの範囲の平均数であり、但し、ｎが
ｍと少なくとも同じ程度に大きく、かつn+m=5-150 であ
ることを条件とする）で表される。好ましいC6-C30アル
キル基として、ドデシル基及びC18-C26 アルキル基が挙
げられる。アラルキル基として、特に(C8-C13)アルキル
フェニル基が挙げられる。好ましい基Ｒ’はメチル基で
ある。ノニオン系ウレタンモノマーc)を生成するのに使
用されるモノエチレン性不飽和を含むモノイソシアネー
トは多種の化合物から選ばれる。あらゆる共重合性不飽
和、例えば、アクリル不飽和またはメタクリル不飽和を
含む化合物が使用し得る。また、アリルアルコールによ
り付与されるアリル不飽和が使用し得る。好ましいモノ
エチレン性モノイソシアネートはα，α−ジメチル−ｍ
−イソプロペニル−ベンジルイソシアネートである。先
に定義されたアクリルターポリマーは全く普通であり、
特許出願EP-A-0,173,109に記載されている成分a)、b)及
びc)の水性エマルション重合により得られる。本発明に
従って使用し得るターポリマーとして、成分a)としての
メタクリル酸、成分b)としてのエチルアクリレート及び
成分c)としての下記の構造を有するノニオン系ウレタン
マクロモノマーの反応の生成物が挙げられる。
【００１０】
【化４】
【００１１】（式中、ｐ’は６から150 までの範囲であ
り、好ましくは30に等しく、かつＲ2はC8-C13アルキル
基、例えば、特許出願EP-A-0,173,109の実施例３に記載
されたものである） 本発明に従って使用される好ましいアクリルターポリマ
ーは成分a)としてのメタクリル酸、成分b)としてのメチ
ルアクリレート及び成分c)としての下記の構造を有する
ノニオン系ウレタンマクロモノマーから得られる。
り、好ましくは30に等しく、かつＲ2はC8-C13アルキル
基、例えば、特許出願EP-A-0,173,109の実施例３に記載
されたものである） 本発明に従って使用される好ましいアクリルターポリマ
ーは成分a)としてのメタクリル酸、成分b)としてのメチ
ルアクリレート及び成分c)としての下記の構造を有する
ノニオン系ウレタンマクロモノマーから得られる。
【００１２】
【化５】
【００１３】（式中、ｐは６から150 までの範囲であ
り、かつＲ1 はC18-C26 のアルキル基、好ましくはC20-
C24 で、線状の、植物由来のもの、例えば、ドコシル基
である。） アクリルターポリマーは組成物の合計重量に対し0.01重
量％から20重量％まで、好ましくは0.1 重量％から10重
量％までの範囲の濃度で本発明の化粧料組成物中に存在
する。本発明によれば、それ自体知られているあらゆる
陰イオンポリマーが使用し得る。言うまでもなく、１種
以上の陰イオンポリマーが使用し得る。こうして、一般
に使用される陰イオンポリマーはカルボン酸、スルホン
酸またはリン酸から誘導された基を含むポリマーであ
り、約500 〜5,000,000 の分子量を有する。カルボン酸
基は不飽和モノカルボン酸モノマーまたは不飽和ジカル
ボン酸モノマー、例えば、式：
り、かつＲ1 はC18-C26 のアルキル基、好ましくはC20-
C24 で、線状の、植物由来のもの、例えば、ドコシル基
である。） アクリルターポリマーは組成物の合計重量に対し0.01重
量％から20重量％まで、好ましくは0.1 重量％から10重
量％までの範囲の濃度で本発明の化粧料組成物中に存在
する。本発明によれば、それ自体知られているあらゆる
陰イオンポリマーが使用し得る。言うまでもなく、１種
以上の陰イオンポリマーが使用し得る。こうして、一般
に使用される陰イオンポリマーはカルボン酸、スルホン
酸またはリン酸から誘導された基を含むポリマーであ
り、約500 〜5,000,000 の分子量を有する。カルボン酸
基は不飽和モノカルボン酸モノマーまたは不飽和ジカル
ボン酸モノマー、例えば、式：
【００１４】
【化６】
【００１５】（式中、ｎは０から10までの整数であり、
Ａは必要により酸素または硫黄の如きヘテロ原子を介し
て不飽和基の炭素原子または隣接メチレン基（ｎが１よ
り大きい場合）に結合されていてもよいメチレン基を表
し、Ｒ1 は水素原子またはフェニル基もしくはベンジル
基を表し、Ｒ2 は水素原子、低級アルキル基またはカル
ボキシル基を表し、かつＲ3 は水素原子、低級アルキル
基、-CH2COOH基またはフェニル基もしくはベンジル基を
表す）に相当するモノマーにより与えられる。上記式に
おいて、低級アルキル基は１〜４個の炭素原子を有する
基、特にメチル及びエチルを表すことが好ましい。本発
明に従って好ましいカルボン酸基を含む陰イオンポリマ
ーは以下のとおりである。 A)アクリル酸またはメタクリル酸のホモポリマーまたは
コポリマーまたはその塩、特にアライド・コロイド社に
より商品名“ベルシコールＥ”または“ベルシコール
Ｋ”として、またBASF社により“ウルトラホールド”と
して販売される製品；ハーキュレス社により商品名“レ
テン421"、“レテン423"または“レテン425"としてナト
リウム塩の形態で販売されるアクリル酸とアクリルアミ
ドのコポリマー；ポリヒドロキシカルボン酸のナトリウ
ム塩。
Ａは必要により酸素または硫黄の如きヘテロ原子を介し
て不飽和基の炭素原子または隣接メチレン基（ｎが１よ
り大きい場合）に結合されていてもよいメチレン基を表
し、Ｒ1 は水素原子またはフェニル基もしくはベンジル
基を表し、Ｒ2 は水素原子、低級アルキル基またはカル
ボキシル基を表し、かつＲ3 は水素原子、低級アルキル
基、-CH2COOH基またはフェニル基もしくはベンジル基を
表す）に相当するモノマーにより与えられる。上記式に
おいて、低級アルキル基は１〜４個の炭素原子を有する
基、特にメチル及びエチルを表すことが好ましい。本発
明に従って好ましいカルボン酸基を含む陰イオンポリマ
ーは以下のとおりである。 A)アクリル酸またはメタクリル酸のホモポリマーまたは
コポリマーまたはその塩、特にアライド・コロイド社に
より商品名“ベルシコールＥ”または“ベルシコール
Ｋ”として、またBASF社により“ウルトラホールド”と
して販売される製品；ハーキュレス社により商品名“レ
テン421"、“レテン423"または“レテン425"としてナト
リウム塩の形態で販売されるアクリル酸とアクリルアミ
ドのコポリマー；ポリヒドロキシカルボン酸のナトリウ
ム塩。
【００１６】B)エチレン、スチレン、ビニルエステル、
アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル、ア
クリルアミドまたはその誘導体、及びビニルピロリドン
の如き少なくとも１種のモノエチレン性モノマーとアク
リル酸またはメタクリル酸のコポリマー（これらは必要
によりポリアルキレングリコール、例えば、ポリエチレ
ングリコールにグラフトされてもよく、また必要により
架橋されてもよい）。このようなポリマーが特にフラン
ス特許第1,222,944 号及びドイツ特許出願第2,330,956
号に記載されている。それらの鎖中に必要によりＮ−ア
ルキル化かつ／またはヒドロキシ−アルキル化されてい
てもよいアクリルアミド単位を含むこの型のポリマーが
特にフランス特許第2,360,615 号及びフランス特許第2,
432,528号に記載されており、またはアメリカン・シア
ナミド社により商品名“クアドラマー”として販売され
ている。また、アクリル酸と(C1-C4) アルキルメタクリ
レートのコポリマー及びビニルピロリドン、（メタ）ア
クリル酸と(C1-C20)アルキル（メタ）アクリレート、例
えば、ラウリル（メタ）アクリレートとのターポリマ
ー、例えば、ISP 社により商品名“アクリドンLM”とし
て販売される製品、またはtert- ブチル（メタ）アクリ
レートとのターポリマー、例えば、BASFにより販売され
る“ルビフレックスVBM 70" 、またはメチル（メタ）ア
クリレートとのターポリマー、例えば、ステパンにより
販売される“ステパンホールド・エキストラ”が挙げら
れる。また、メタクリル酸とエチルアクリレートのコポ
リマー、例えば、BASF社により商品名“ルビマーMAEX"
として販売される製品、及びメタクリル酸／エチルアク
リレート／tert- ブチルアクリレートターポリマー、例
えば、BASFにより販売される製品“ルビマー100P" が挙
げられる。
アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル、ア
クリルアミドまたはその誘導体、及びビニルピロリドン
の如き少なくとも１種のモノエチレン性モノマーとアク
リル酸またはメタクリル酸のコポリマー（これらは必要
によりポリアルキレングリコール、例えば、ポリエチレ
ングリコールにグラフトされてもよく、また必要により
架橋されてもよい）。このようなポリマーが特にフラン
ス特許第1,222,944 号及びドイツ特許出願第2,330,956
号に記載されている。それらの鎖中に必要によりＮ−ア
ルキル化かつ／またはヒドロキシ−アルキル化されてい
てもよいアクリルアミド単位を含むこの型のポリマーが
特にフランス特許第2,360,615 号及びフランス特許第2,
432,528号に記載されており、またはアメリカン・シア
ナミド社により商品名“クアドラマー”として販売され
ている。また、アクリル酸と(C1-C4) アルキルメタクリ
レートのコポリマー及びビニルピロリドン、（メタ）ア
クリル酸と(C1-C20)アルキル（メタ）アクリレート、例
えば、ラウリル（メタ）アクリレートとのターポリマ
ー、例えば、ISP 社により商品名“アクリドンLM”とし
て販売される製品、またはtert- ブチル（メタ）アクリ
レートとのターポリマー、例えば、BASFにより販売され
る“ルビフレックスVBM 70" 、またはメチル（メタ）ア
クリレートとのターポリマー、例えば、ステパンにより
販売される“ステパンホールド・エキストラ”が挙げら
れる。また、メタクリル酸とエチルアクリレートのコポ
リマー、例えば、BASF社により商品名“ルビマーMAEX"
として販売される製品、及びメタクリル酸／エチルアク
リレート／tert- ブチルアクリレートターポリマー、例
えば、BASFにより販売される製品“ルビマー100P" が挙
げられる。
【００１７】C)鎖中に酢酸ビニル単位またはプロピオン
酸ビニル単位及び必要によりその他のモノマー、例え
ば、アリルエステルまたはメタクリルエステル、ビニル
エーテルまたは少なくとも５個の炭素原子を含むような
長い炭化水素をベースとする鎖を有する線状または分岐
飽和カルボン酸のビニルエステル、またはα−もしくは
β−環状カルボン酸のビニルエステル、アリルエステル
もしくはメタリルエステルを含むようなクロトン酸から
誘導されたコポリマー（これらのポリマーはポリアルキ
レングリコールにグラフトされ、また架橋されることが
可能である）。このようなポリマーが特にフランス特許
第1,222,944 号、同第1,580,545 号、同第2,265,782
号、同第2,265,781 号、同第1,564,110 号及び同第2,43
9,798 号に記載されている。このカテゴリーの一部を形
成する市販製品はナショナル・スターチ社により販売さ
れる樹脂28-29-30、26-13-14及び28-13-10である。ま
た、酢酸ビニル／ビニルｐ−tert−ブチルベンゾエート
／クロトン酸ターポリマー(65/25/10)が挙げられる。
酸ビニル単位及び必要によりその他のモノマー、例え
ば、アリルエステルまたはメタクリルエステル、ビニル
エーテルまたは少なくとも５個の炭素原子を含むような
長い炭化水素をベースとする鎖を有する線状または分岐
飽和カルボン酸のビニルエステル、またはα−もしくは
β−環状カルボン酸のビニルエステル、アリルエステル
もしくはメタリルエステルを含むようなクロトン酸から
誘導されたコポリマー（これらのポリマーはポリアルキ
レングリコールにグラフトされ、また架橋されることが
可能である）。このようなポリマーが特にフランス特許
第1,222,944 号、同第1,580,545 号、同第2,265,782
号、同第2,265,781 号、同第1,564,110 号及び同第2,43
9,798 号に記載されている。このカテゴリーの一部を形
成する市販製品はナショナル・スターチ社により販売さ
れる樹脂28-29-30、26-13-14及び28-13-10である。ま
た、酢酸ビニル／ビニルｐ−tert−ブチルベンゾエート
／クロトン酸ターポリマー(65/25/10)が挙げられる。
【００１８】D)下記のコポリマーから選ばれたモノ不飽
和C4-C8 カルボン酸またはその酸無水物から誘導された
コポリマー。 −(i) １種以上のマレイン酸、フマル酸もしくはイタコ
ン酸またはこれらの酸無水物及び(ii)ビニルエステル、
ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導
体及びアクリル酸及びそのエステルから選ばれた少なく
とも１種のモノマーを含むコポリマー（これらのコポリ
マーの酸無水物官能基は必要によりモノエステル化また
はモノアミド化されてもよい）。このようなポリマーが
特に米国特許第2,047,398 号、同第2,723,248 号及び同
第2,102,113 号並びに英国特許第839,805 号に記載され
ており、また特にISP 社により商品名“ガントレッツA
N"もしくは“ガントレッツES" または“アバンテージC
P" として販売されている。 −(i) １種以上の無水マレイン酸、無水シトラコン酸ま
たは無水イタコン酸及び(ii)アリルエステルまたはメタ
リルエステルから選ばれた１種以上のモノマーを含むコ
ポリマー（必要によりそれらの鎖中に１種以上のアクリ
ルアミド基、メタクリルアミド基、α−オレフィン基、
アクリルエステル基もしくはメタクリルエステル基、ア
クリル酸基もしくはメタクリル酸基またはビニルピロリ
ドン基を含んでもよく、これらのポリマーの酸無水物官
能基は必要によりモノエステル化またはモノアミド化さ
れてもよい）。これらのポリマーが、例えば、本件出願
人のフランス特許第2,350,384 号及び同第2,357,241 号
に記載されている。 E)カルボキシレート基を含むポリアクリルアミド。
和C4-C8 カルボン酸またはその酸無水物から誘導された
コポリマー。 −(i) １種以上のマレイン酸、フマル酸もしくはイタコ
ン酸またはこれらの酸無水物及び(ii)ビニルエステル、
ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導
体及びアクリル酸及びそのエステルから選ばれた少なく
とも１種のモノマーを含むコポリマー（これらのコポリ
マーの酸無水物官能基は必要によりモノエステル化また
はモノアミド化されてもよい）。このようなポリマーが
特に米国特許第2,047,398 号、同第2,723,248 号及び同
第2,102,113 号並びに英国特許第839,805 号に記載され
ており、また特にISP 社により商品名“ガントレッツA
N"もしくは“ガントレッツES" または“アバンテージC
P" として販売されている。 −(i) １種以上の無水マレイン酸、無水シトラコン酸ま
たは無水イタコン酸及び(ii)アリルエステルまたはメタ
リルエステルから選ばれた１種以上のモノマーを含むコ
ポリマー（必要によりそれらの鎖中に１種以上のアクリ
ルアミド基、メタクリルアミド基、α−オレフィン基、
アクリルエステル基もしくはメタクリルエステル基、ア
クリル酸基もしくはメタクリル酸基またはビニルピロリ
ドン基を含んでもよく、これらのポリマーの酸無水物官
能基は必要によりモノエステル化またはモノアミド化さ
れてもよい）。これらのポリマーが、例えば、本件出願
人のフランス特許第2,350,384 号及び同第2,357,241 号
に記載されている。 E)カルボキシレート基を含むポリアクリルアミド。
【００１９】スルホン酸基を含むポリマーはビニルスル
ホン酸単位、スチレンスルホン酸単位、ナフタレンスル
ホン酸単位またはアクリルアミドアルキルスルホン酸単
位を含むポリマーである。これらのポリマーは特に下記
のポリマーから選ばれる。 −約1000〜100,000 の重量平均分子量を有するポリビニ
ルスルホン酸塩並びに不飽和コモノマー、例えば、アク
リル酸またはメタクリル酸及びそれらのエステル、アク
リルアミドまたはその誘導体、ビニルエーテル及びビニ
ルピロリドンとのそれらのコポリマー。 −夫々ナショナル・スターチにより商品名“フレキサン
500"及び“フレキサン130"として販売される約500,000
及び約100,000 の重量平均分子量を有するポリスチレン
スルホン酸塩、そのナトリウム塩。これらの化合物がフ
ランス特許第2,198,719 号に記載されている。 −ポリアクリルアミドアルキルスルホン酸塩、例えば、
米国特許第4,128,631号に記載されたもの及び更に特別
にはヘンケルにより商品名“コスメディア・ポリマーHS
P 1180" として販売されるポリアクリルアミドエチルプ
ロパンスルホン酸及びヘキスト社により商品名“ホスタ
セリンAMPS" として販売される架橋され、アンモニア水
で50％まで部分中和されたポリアクリルアミドメチルプ
ロパンスルホン酸。
ホン酸単位、スチレンスルホン酸単位、ナフタレンスル
ホン酸単位またはアクリルアミドアルキルスルホン酸単
位を含むポリマーである。これらのポリマーは特に下記
のポリマーから選ばれる。 −約1000〜100,000 の重量平均分子量を有するポリビニ
ルスルホン酸塩並びに不飽和コモノマー、例えば、アク
リル酸またはメタクリル酸及びそれらのエステル、アク
リルアミドまたはその誘導体、ビニルエーテル及びビニ
ルピロリドンとのそれらのコポリマー。 −夫々ナショナル・スターチにより商品名“フレキサン
500"及び“フレキサン130"として販売される約500,000
及び約100,000 の重量平均分子量を有するポリスチレン
スルホン酸塩、そのナトリウム塩。これらの化合物がフ
ランス特許第2,198,719 号に記載されている。 −ポリアクリルアミドアルキルスルホン酸塩、例えば、
米国特許第4,128,631号に記載されたもの及び更に特別
にはヘンケルにより商品名“コスメディア・ポリマーHS
P 1180" として販売されるポリアクリルアミドエチルプ
ロパンスルホン酸及びヘキスト社により商品名“ホスタ
セリンAMPS" として販売される架橋され、アンモニア水
で50％まで部分中和されたポリアクリルアミドメチルプ
ロパンスルホン酸。
【００２０】本発明によれば、陰イオンポリマーは少な
くとも１種のモノエチレン性モノマーとのアクリル酸ま
たはメタクリル酸のコポリマー（これらは必要によりポ
リアルキレングリコールにグラフトされてもよく、また
必要により架橋されてもよい）、例えば、BASF社により
商品名“ウルトラホールド・ストロング" として販売さ
れるアクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ−tert−ブチ
ルアクリルアミドターポリマー、ローム・ファーマ社に
より商品名“エウドラギットＬ”として販売されるメタ
クリル酸とメチルメタクリレートのコポリマー、BASF社
により商品名“ルビマーMAEX" として販売されるメタク
リル酸とエチルアクリレートのコポリマー、ISP 社によ
り商品名“アクリドンLM" として販売されるビニルピロ
リドン／アクリル酸／ラウリルメタクリレートターポリ
マー、クロトン酸から誘導されたコポリマー、例えば、
酢酸ビニル／ビニルtert−ブチルベンゾエート／クロト
ン酸ターポリマー、ナショナル・スターチ社により商品
名“レジン28-29-30" として販売されるクロトン酸／酢
酸ビニル／ビニルネオドデカノエートターポリマー、BA
SF社により商品名“ルビセットCA 66"として販売される
酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー及びBASF社により商
品名“アリストフレックスＡ”として販売される酢酸ビ
ニル／クロトン酸／ポリエチレングリコールターポリマ
ー、マレイン酸、フマル酸もしくはイタコン酸またはこ
れらの酸無水物から誘導されたコポリマー、例えば、IS
P 社により商品名“ガントレッツES 425" として販売さ
れるモノエステル化メチルビニルエーテル／無水マレイ
ン酸コポリマーから選ばれることが好ましい。
くとも１種のモノエチレン性モノマーとのアクリル酸ま
たはメタクリル酸のコポリマー（これらは必要によりポ
リアルキレングリコールにグラフトされてもよく、また
必要により架橋されてもよい）、例えば、BASF社により
商品名“ウルトラホールド・ストロング" として販売さ
れるアクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ−tert−ブチ
ルアクリルアミドターポリマー、ローム・ファーマ社に
より商品名“エウドラギットＬ”として販売されるメタ
クリル酸とメチルメタクリレートのコポリマー、BASF社
により商品名“ルビマーMAEX" として販売されるメタク
リル酸とエチルアクリレートのコポリマー、ISP 社によ
り商品名“アクリドンLM" として販売されるビニルピロ
リドン／アクリル酸／ラウリルメタクリレートターポリ
マー、クロトン酸から誘導されたコポリマー、例えば、
酢酸ビニル／ビニルtert−ブチルベンゾエート／クロト
ン酸ターポリマー、ナショナル・スターチ社により商品
名“レジン28-29-30" として販売されるクロトン酸／酢
酸ビニル／ビニルネオドデカノエートターポリマー、BA
SF社により商品名“ルビセットCA 66"として販売される
酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー及びBASF社により商
品名“アリストフレックスＡ”として販売される酢酸ビ
ニル／クロトン酸／ポリエチレングリコールターポリマ
ー、マレイン酸、フマル酸もしくはイタコン酸またはこ
れらの酸無水物から誘導されたコポリマー、例えば、IS
P 社により商品名“ガントレッツES 425" として販売さ
れるモノエステル化メチルビニルエーテル／無水マレイ
ン酸コポリマーから選ばれることが好ましい。
【００２１】特に最も好ましい陰イオンポリマーは酢酸
ビニル／ビニルtert−ブチルベンゾエート／クロトン酸
ターポリマー、ISP 社により商品名“ガントレッツES 4
25"として販売されるモノエステル化メチルビニルエー
テル／無水マレイン酸コポリマー、ローム・ファーマ社
により商品名“エウドラギットＬ”として販売されるメ
タクリル酸とメチルメタクリレートのコポリマー、BASF
社により商品名“ルビマーMAEX" として販売されるメタ
クリル酸とエチルアクリレートのコポリマー及びISP 社
により商品名“アクリドンLM" として販売されるビニル
ピロリドン／アクリル酸／ラウリルメタクリレートター
ポリマーから選ばれる。本発明によれば、ラテックス形
態または擬似ラテックス形態、即ち、不溶性ポリマー粒
子の水性分散液の形態の陰イオンポリマーがまた使用し
得る。例えば、１種以上のアルキルアクリレート、１種
以上のアルキルメタクリレート及び３個から５個までの
炭素原子を有する１種以上のエチレン性カルボン酸から
生成されたコポリマー（そのアルキル基は１個から５個
までの炭素原子を有し、可能な場合にはヒドロキシル化
されていてもよい）を含む水性分散液を使用することが
可能である。アルキルアクリレートはメチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、プロピルアクリレート及びブ
チルアクリレートから選ばれることが好ましい。エチル
アクリレートが特に好ましい。アルキルアクリレート濃
度はコポリマーの合計重量に対し40〜70重量％、更に特
別には50〜60重量％であることが好ましい。
ビニル／ビニルtert−ブチルベンゾエート／クロトン酸
ターポリマー、ISP 社により商品名“ガントレッツES 4
25"として販売されるモノエステル化メチルビニルエー
テル／無水マレイン酸コポリマー、ローム・ファーマ社
により商品名“エウドラギットＬ”として販売されるメ
タクリル酸とメチルメタクリレートのコポリマー、BASF
社により商品名“ルビマーMAEX" として販売されるメタ
クリル酸とエチルアクリレートのコポリマー及びISP 社
により商品名“アクリドンLM" として販売されるビニル
ピロリドン／アクリル酸／ラウリルメタクリレートター
ポリマーから選ばれる。本発明によれば、ラテックス形
態または擬似ラテックス形態、即ち、不溶性ポリマー粒
子の水性分散液の形態の陰イオンポリマーがまた使用し
得る。例えば、１種以上のアルキルアクリレート、１種
以上のアルキルメタクリレート及び３個から５個までの
炭素原子を有する１種以上のエチレン性カルボン酸から
生成されたコポリマー（そのアルキル基は１個から５個
までの炭素原子を有し、可能な場合にはヒドロキシル化
されていてもよい）を含む水性分散液を使用することが
可能である。アルキルアクリレートはメチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、プロピルアクリレート及びブ
チルアクリレートから選ばれることが好ましい。エチル
アクリレートが特に好ましい。アルキルアクリレート濃
度はコポリマーの合計重量に対し40〜70重量％、更に特
別には50〜60重量％であることが好ましい。
【００２２】アルキルメタクリレートはメチルメタクリ
レート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレー
ト及びブチルメタクリレートから選ばれることが好まし
い。メチルメタクリレートが特に好ましい。アルキルメ
タクリレート濃度はコポリマーの合計重量に対し30〜50
重量％、更に特別には30〜40重量％であることが好まし
い。好ましいエチレン性カルボン酸はアクリル酸、メタ
クリル酸、クロトン酸及びイタコン酸、またはこれらの
混合物である。アクリル酸及びメタクリル酸が特に好ま
しい。本発明によれば、これらのカルボン酸の塩を使用
することが可能である。エチレン性カルボン酸、または
その塩の濃度はコポリマーの合計重量に対し５〜15重量
％、更に特別には８〜12重量％であることが好ましい。
本発明の特に好ましい実施態様において、アクリル酸が
メタクリル酸とともに夫々２〜10重量％の濃度で使用さ
れ、これらの２種の酸の合計はコポリマーの合計重量の
15重量％を越えない。また、コポリマーは少量、即ち、
10％未満、好ましくは５％未満、更に特別には２％未満
の上記モノマー以外の重合性モノマーを含んでもよい。
レート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレー
ト及びブチルメタクリレートから選ばれることが好まし
い。メチルメタクリレートが特に好ましい。アルキルメ
タクリレート濃度はコポリマーの合計重量に対し30〜50
重量％、更に特別には30〜40重量％であることが好まし
い。好ましいエチレン性カルボン酸はアクリル酸、メタ
クリル酸、クロトン酸及びイタコン酸、またはこれらの
混合物である。アクリル酸及びメタクリル酸が特に好ま
しい。本発明によれば、これらのカルボン酸の塩を使用
することが可能である。エチレン性カルボン酸、または
その塩の濃度はコポリマーの合計重量に対し５〜15重量
％、更に特別には８〜12重量％であることが好ましい。
本発明の特に好ましい実施態様において、アクリル酸が
メタクリル酸とともに夫々２〜10重量％の濃度で使用さ
れ、これらの２種の酸の合計はコポリマーの合計重量の
15重量％を越えない。また、コポリマーは少量、即ち、
10％未満、好ましくは５％未満、更に特別には２％未満
の上記モノマー以外の重合性モノマーを含んでもよい。
【００２３】本発明の特に好ましい実施態様によれば、
50〜60重量％のエチルアクリレート、30〜40重量％のメ
チルメタクリレート、２〜10重量％のアクリル酸及び２
〜10重量％のメタクリル酸を含むコポリマーが使用さ
れ、アクリル酸及びメタクリル酸の合計濃度はアクリル
コポリマーの合計重量に対し15重量％を越えない。この
ようなコポリマーが、例えば、特許EP-A-590,604（これ
は参考として本明細書に含まれる）に記載されている。
25重量％のエチルアクリレート／メチルメタクリレート
／メタクリル酸／アクリル酸コポリマーを含む上記アク
リルコポリマーの水性分散液が特にアメーコール社によ
り商品名“アメーホールドDR-25"として販売されてい
る。本発明によれば、ヒドロキシエチルメタクリレート
／メチルメタクリレート／メタクリル酸／ブチルアクリ
レートコポリマーの水性分散液、例えば、SEPPIC社によ
り商品名“アクディン255"として販売される製品がまた
使用し得る。本発明によれば、エチルアクリレート／メ
タクリル酸／tert−ブチルアクリレートコポリマーの水
性分散液、例えば、BASF社により商品名“ルビマー低VO
C"として販売される製品がまた使用し得る。陰イオンポ
リマーは組成物の合計重量に対し0.01重量％から20重量
％まで、好ましくは0.1 重量％から８重量％までの比率
で本発明の組成物中に使用される。
50〜60重量％のエチルアクリレート、30〜40重量％のメ
チルメタクリレート、２〜10重量％のアクリル酸及び２
〜10重量％のメタクリル酸を含むコポリマーが使用さ
れ、アクリル酸及びメタクリル酸の合計濃度はアクリル
コポリマーの合計重量に対し15重量％を越えない。この
ようなコポリマーが、例えば、特許EP-A-590,604（これ
は参考として本明細書に含まれる）に記載されている。
25重量％のエチルアクリレート／メチルメタクリレート
／メタクリル酸／アクリル酸コポリマーを含む上記アク
リルコポリマーの水性分散液が特にアメーコール社によ
り商品名“アメーホールドDR-25"として販売されてい
る。本発明によれば、ヒドロキシエチルメタクリレート
／メチルメタクリレート／メタクリル酸／ブチルアクリ
レートコポリマーの水性分散液、例えば、SEPPIC社によ
り商品名“アクディン255"として販売される製品がまた
使用し得る。本発明によれば、エチルアクリレート／メ
タクリル酸／tert−ブチルアクリレートコポリマーの水
性分散液、例えば、BASF社により商品名“ルビマー低VO
C"として販売される製品がまた使用し得る。陰イオンポ
リマーは組成物の合計重量に対し0.01重量％から20重量
％まで、好ましくは0.1 重量％から８重量％までの比率
で本発明の組成物中に使用される。
【００２４】本発明の組成物は化粧料として許容される
水性媒体を含む。それらは3.5 から11まで、好ましくは
5.5 〜11、更に好ましくは5.5 〜8.5 の範囲であり得る
pHを有する。 本発明の組成物に関する化粧料として許
容される媒体は更に特別には水及び必要により化粧料と
して許容される有機溶媒からなる。有機溶媒は組成物の
合計重量の0.5 ％から90％までに相当し得る。それらは
親水性有機溶媒、親油性有機溶媒、両性溶媒またはこれ
らの混合物からなる群から選ばれる。親水性有機溶媒の
中に、例えば、１個から８個までの炭素原子を有する線
状または分岐低級モノアルコール、６個から80個までの
エチレンオキサイド単位を有するポリエチレングリコー
ル、及びポリオールが挙げられる。両性有機溶媒とし
て、ポリプロピレングリコール(PPG) 誘導体、例えば、
ポリプロピレングリコールと脂肪酸のエステル、PPG と
脂肪アルコールの誘導体、例えば、PPG-23オレイルエー
テル、及びPPG-36オレエートが挙げられる。親油性有機
溶媒として、例えば、脂肪エステル、例えば、ジイソプ
ロピルアジペート、ジオクチルアジペート、アルキルベ
ンゾエート及びジオクチルマレエートが挙げられる。
水性媒体を含む。それらは3.5 から11まで、好ましくは
5.5 〜11、更に好ましくは5.5 〜8.5 の範囲であり得る
pHを有する。 本発明の組成物に関する化粧料として許
容される媒体は更に特別には水及び必要により化粧料と
して許容される有機溶媒からなる。有機溶媒は組成物の
合計重量の0.5 ％から90％までに相当し得る。それらは
親水性有機溶媒、親油性有機溶媒、両性溶媒またはこれ
らの混合物からなる群から選ばれる。親水性有機溶媒の
中に、例えば、１個から８個までの炭素原子を有する線
状または分岐低級モノアルコール、６個から80個までの
エチレンオキサイド単位を有するポリエチレングリコー
ル、及びポリオールが挙げられる。両性有機溶媒とし
て、ポリプロピレングリコール(PPG) 誘導体、例えば、
ポリプロピレングリコールと脂肪酸のエステル、PPG と
脂肪アルコールの誘導体、例えば、PPG-23オレイルエー
テル、及びPPG-36オレエートが挙げられる。親油性有機
溶媒として、例えば、脂肪エステル、例えば、ジイソプ
ロピルアジペート、ジオクチルアジペート、アルキルベ
ンゾエート及びジオクチルマレエートが挙げられる。
【００２５】本発明の化粧料組成物が快適に使用される
ために（適用される時に一層ソフトであり、栄養が良
く、かつ皮膚軟化性である）、脂肪相をこれらの組成物
の媒体に添加することが可能である。脂肪相は組成物の
合計重量の50％までに相当し得る。この脂肪相は油もし
くはワックスまたはこれらの混合物を含むことができ、
また脂肪酸、脂肪アルコール及び脂肪酸エステルを含む
ことができる。油は動物油、植物油、鉱油または合成
油、特に液体石油ゼリー、液体パラフィン、イソパラフ
ィン、ポリ−α−オレフィン、フルオロオイル及びペル
フルオロオイルから選ばれる。同様に、ワックスは動物
ワックス、化石ワックス、植物ワックス、ミネラルワッ
クスまたは合成ワックスから選ばれ、これらはそれ自体
知られている。本発明の組成物は化粧分野で普通である
アジュバント、例えば、その他の通常のゲル化剤及び／
またはシックナー；乳化剤；界面活性剤；保湿剤；皮膚
軟化剤；日焼け止め剤；親水性または親油性活性剤、例
えば、セラミド；遊離基防止剤；金属イオン封鎖剤；酸
化防止剤；防腐剤；酸性化剤または塩基性化剤；香料；
充填剤；色素；変性され、または変性されていない揮発
性または不揮発性シリコーン；還元剤を含んでもよい。
これらの種々のアジュバントの量は考えられる分野で通
常使用される量である。言うまでもなく、スペシャリス
トは、本発明の組成物と特有に関連する有利な性質が考
えられる添加により悪影響されないか、または実質的に
悪影響されないように本発明の組成物に添加される任意
の１種以上の化合物を選択するのに注意するであろう。
ために（適用される時に一層ソフトであり、栄養が良
く、かつ皮膚軟化性である）、脂肪相をこれらの組成物
の媒体に添加することが可能である。脂肪相は組成物の
合計重量の50％までに相当し得る。この脂肪相は油もし
くはワックスまたはこれらの混合物を含むことができ、
また脂肪酸、脂肪アルコール及び脂肪酸エステルを含む
ことができる。油は動物油、植物油、鉱油または合成
油、特に液体石油ゼリー、液体パラフィン、イソパラフ
ィン、ポリ−α−オレフィン、フルオロオイル及びペル
フルオロオイルから選ばれる。同様に、ワックスは動物
ワックス、化石ワックス、植物ワックス、ミネラルワッ
クスまたは合成ワックスから選ばれ、これらはそれ自体
知られている。本発明の組成物は化粧分野で普通である
アジュバント、例えば、その他の通常のゲル化剤及び／
またはシックナー；乳化剤；界面活性剤；保湿剤；皮膚
軟化剤；日焼け止め剤；親水性または親油性活性剤、例
えば、セラミド；遊離基防止剤；金属イオン封鎖剤；酸
化防止剤；防腐剤；酸性化剤または塩基性化剤；香料；
充填剤；色素；変性され、または変性されていない揮発
性または不揮発性シリコーン；還元剤を含んでもよい。
これらの種々のアジュバントの量は考えられる分野で通
常使用される量である。言うまでもなく、スペシャリス
トは、本発明の組成物と特有に関連する有利な性質が考
えられる添加により悪影響されないか、または実質的に
悪影響されないように本発明の組成物に添加される任意
の１種以上の化合物を選択するのに注意するであろう。
【００２６】本発明の組成物は局所適用に適しているあ
らゆる形態、特に増粘されたローションの形態、水性ゲ
ルもしくは水性−アルコール性ゲルの形態、小胞分散液
の形態または単純もしくは複雑なエマルション（O/W エ
マルション、W/O エマルション、O/W/O エマルションも
しくはW/O/W エマルション）の形態であってもよく、液
体、半液体または固体コンシステンシーのもの、例え
ば、乳剤、クリーム、ゲル、クリーム−ゲル、ペースト
及びスティックであってもよく、また必要によりエアゾ
ールとして包装されてもよく、またムースまたはスプレ
ーの形態であってもよい。これらの組成物は通常の方法
に従って調製される。本発明の組成物は特に髪を洗浄
し、染色し、保護し、コンディショニングし、もしくは
真っ直ぐにし、ヘアースタイルを維持し、もしくは髪を
永久もしくは一時的に新しい形にするためのリンス−ア
ウトもしくはリーブ−イン毛髪用製品として使用される
ことが好ましい。組成物はスタイリング製品、例えば、
ヘアーセットローション、ブロー−ドライニングローシ
ョン、定着組成物及びスタイリング組成物であってもよ
い。ローションは種々の形態、特に気化器、ポンプ−分
配器びんまたは気化形態もしくはムース形態の組成物の
適用を確実にするためのエアゾール容器中で包装し得
る。このような包装形態は、例えば、髪を定着または処
理するためのスプレーまたはムースを得ることが所望さ
れる時に指示される。
らゆる形態、特に増粘されたローションの形態、水性ゲ
ルもしくは水性−アルコール性ゲルの形態、小胞分散液
の形態または単純もしくは複雑なエマルション（O/W エ
マルション、W/O エマルション、O/W/O エマルションも
しくはW/O/W エマルション）の形態であってもよく、液
体、半液体または固体コンシステンシーのもの、例え
ば、乳剤、クリーム、ゲル、クリーム−ゲル、ペースト
及びスティックであってもよく、また必要によりエアゾ
ールとして包装されてもよく、またムースまたはスプレ
ーの形態であってもよい。これらの組成物は通常の方法
に従って調製される。本発明の組成物は特に髪を洗浄
し、染色し、保護し、コンディショニングし、もしくは
真っ直ぐにし、ヘアースタイルを維持し、もしくは髪を
永久もしくは一時的に新しい形にするためのリンス−ア
ウトもしくはリーブ−イン毛髪用製品として使用される
ことが好ましい。組成物はスタイリング製品、例えば、
ヘアーセットローション、ブロー−ドライニングローシ
ョン、定着組成物及びスタイリング組成物であってもよ
い。ローションは種々の形態、特に気化器、ポンプ−分
配器びんまたは気化形態もしくはムース形態の組成物の
適用を確実にするためのエアゾール容器中で包装し得
る。このような包装形態は、例えば、髪を定着または処
理するためのスプレーまたはムースを得ることが所望さ
れる時に指示される。
【００２７】また、本発明の組成物は髪をシャンプー
し、染色し、漂白し、パーマネント−ウェーブし、また
は真っ直ぐにする前または後に適用されるシャンプー、
リンス−アウト組成物またはリーブ−イン組成物であっ
てもよい。また、本発明の組成物は衛生製品またはケア
製品、例えば、顔面、手またはボディ用の保護クリー
ム、トリートメントクリームまたはケアクリーム、保護
またはケアボディ乳剤、及び皮膚ケアまたは皮膚洗浄ロ
ーション、ゲルもしくはムースとして使用し得る。ま
た、本発明の組成物は日焼け止め組成物として使用し得
る。また、組成物はクレンジングソープまたはバーを構
成する固体製剤からなっていてもよい。また、本発明の
組成物は口ケア製品、例えば、歯磨き及び口洗浄液とし
て使用し得る。組成物はメーキャップ製品、例えば、顔
面クリーム、ファウンデーション、マスカラ、アイライ
ナー、リップスティックまたはマニキュア液であっても
よい。本発明の別の主題は皮膚、頭皮、毛髪、睫毛、ま
ゆ毛、爪または粘膜の化粧の非治療処理方法であって、
上記組成物がこの組成物を使用するための通常の技術、
例えば、皮膚、頭皮または粘膜へのクリーム、ゲル、漿
液、ローションまたは乳剤の適用に従ってケラチン質支
持体に適用されることを特徴とする。以下の実施例は本
発明を説明するものであり、限定する性質のものではな
い。
し、染色し、漂白し、パーマネント−ウェーブし、また
は真っ直ぐにする前または後に適用されるシャンプー、
リンス−アウト組成物またはリーブ−イン組成物であっ
てもよい。また、本発明の組成物は衛生製品またはケア
製品、例えば、顔面、手またはボディ用の保護クリー
ム、トリートメントクリームまたはケアクリーム、保護
またはケアボディ乳剤、及び皮膚ケアまたは皮膚洗浄ロ
ーション、ゲルもしくはムースとして使用し得る。ま
た、本発明の組成物は日焼け止め組成物として使用し得
る。また、組成物はクレンジングソープまたはバーを構
成する固体製剤からなっていてもよい。また、本発明の
組成物は口ケア製品、例えば、歯磨き及び口洗浄液とし
て使用し得る。組成物はメーキャップ製品、例えば、顔
面クリーム、ファウンデーション、マスカラ、アイライ
ナー、リップスティックまたはマニキュア液であっても
よい。本発明の別の主題は皮膚、頭皮、毛髪、睫毛、ま
ゆ毛、爪または粘膜の化粧の非治療処理方法であって、
上記組成物がこの組成物を使用するための通常の技術、
例えば、皮膚、頭皮または粘膜へのクリーム、ゲル、漿
液、ローションまたは乳剤の適用に従ってケラチン質支
持体に適用されることを特徴とする。以下の実施例は本
発明を説明するものであり、限定する性質のものではな
い。
【００２８】
【実施例】 実施例１：リーブ−イン・ヘアーケアゲル −25％の水性分散液としてのエトキシル化(40EO)メタクリル酸／ メチルアクリレート／ベヘニルジメチルメタイソプロペニル− ベンジルイソシアネートターポリマー 0.5g AM −酢酸ビニル／ビニルp-tert- ブチルベンゾエート／ クロトン酸(65/25/10)ターポリマー 0.5g AM −２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール(AMP) 、充分な量 7.5 に調節したpH −香料、防腐剤、染料、充分な量 −脱イオン水、充分な量 100 g 毛髪に非常に良く広がる濃厚な透明な非ペースト状、非
グリース状ゲルを得た。このゲルは毛髪を柔らかい感触
にし、容易にからみ合わないようにし、かつ良好な定着
力を有していた。上記ターポリマーをローム・アンド・
ハースからの同じ量の“アクリゾール44" ポリウレタン
により置換したところ、流動性の濁った生成物を得た。
ターポリマーをグッドリッチにより販売される架橋アク
リル酸／C10 ／C30 アルキルアクリレートコポリマー
“ペムレンTR1"により置換したところ、極めて並の定着
力並びに軟らかさ、感触及び容易にからみ合わない点で
かなり劣った化粧特性を有するわずかにペースト状のゲ
ルを得た。
グリース状ゲルを得た。このゲルは毛髪を柔らかい感触
にし、容易にからみ合わないようにし、かつ良好な定着
力を有していた。上記ターポリマーをローム・アンド・
ハースからの同じ量の“アクリゾール44" ポリウレタン
により置換したところ、流動性の濁った生成物を得た。
ターポリマーをグッドリッチにより販売される架橋アク
リル酸／C10 ／C30 アルキルアクリレートコポリマー
“ペムレンTR1"により置換したところ、極めて並の定着
力並びに軟らかさ、感触及び容易にからみ合わない点で
かなり劣った化粧特性を有するわずかにペースト状のゲ
ルを得た。
【００２９】 実施例２：高度の保護用の日焼け止めゲル −４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン （ロシェ社により販売される“パーゾル1789") 2 g −ベンゼン−１，４−ジ（３−メチリデン−10−ショウノウ− スルホン酸）、33％の水溶液として 3 g −２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート （BASF社により販売される“ユビヌルN539") 10 g −エトキシル化(40EO)メタクリル酸／ メチルアクリレート／ベヘニルジメチルメタ イソプロペニルベンジルイソシアネート、 水性の25％分散液として 0.45g AM −ヘキスト社により商品名“ホスタセリンAMPS”として 販売される、架橋され、アンモニア水で50％まで部分 中和されたポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸 0.8 g −２，２，４，４，６，６，８−ヘプタメチルノナン 9 g −グリセロール 6 g −プロピレングリコール 6 g −エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）五ナトリウム塩、 33％の水溶液として 0.3 g −トリエタノールアミン 0.85g −変性96°エチルアルコール 4.5 g −滅菌脱イオン水、充分な量 100 g 皮膚に良く広がるクリーム状ゲルを得た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (7)
- 【請求項１】 化粧料として許容される水性担体中に、
少なくとも１種の陰イオンポリマーと、 a)20〜70重量％の、α，β−モノエチレン性不飽和を含
むカルボン酸、 b)20〜80重量％の、モノエチレン性不飽和を含む非界面
活性剤モノマーであって、a)とは異なるもの、及び c)0.5 〜60重量％の、一価ノニオン系界面活性剤とモノ
エチレン性不飽和を含むモノイソシアネートの反応の生
成物であるノニオン系ウレタンモノマーを含むアクリル
ターポリマーとを含む、ケラチン質物質の処理用の化粧
料組成物。 - 【請求項２】 アクリルターポリマーが、成分a)として
のメタクリル酸、成分b)としてのメチルアクリレート及
び下記の構造式： 【化１】 （式中、ｐは６から150 までの範囲であり、かつＲ1 は
C18-C26 のアルキル基である）で表されるノニオン系ウ
レタンマクロモノマーから水性分散液として得られる、
請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 アクリルターポリマーが、組成物の合計
重量に対し0.01重量％から20重量％までの範囲の濃度で
存在する、請求項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項４】 陰イオンポリマーが、カルボン酸、スル
ホン酸またはリン酸から誘導された基を含むポリマーか
ら選ばれる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項５】 陰イオンポリマーが、−式： 【化２】 （式中、ｎは０から10までの整数であり、Ａはヘテロ原
子を介して不飽和基の炭素原子または隣接メチレン基
（ｎが１より大きい場合）に結合されていてもよいメチ
レン基を表し、Ｒ1 は水素原子またはフェニル基もしく
はベンジル基を表し、Ｒ2 は水素原子、低級アルキル基
またはカルボキシル基を表し、かつＲ3 は水素原子、低
級アルキル基、-CH2COOH基またはフェニル基もしくはベ
ンジル基を表す）で表される不飽和モノ−またはジカル
ボン酸モノマーから誘導されたカルボキシル基を含むポ
リマー、及び−ビニルスルホン酸単位、スチレンスルホ
ン酸単位、ナフタレンスルホン酸単位またはアクリルア
ミドアルキルスルホン酸単位を含むポリマーから選ばれ
る、請求項４記載の組成物。 - 【請求項６】 陰イオンポリマーが、メタクリル酸とメ
チルメタクリレートのコポリマー、メタクリル酸とエチ
ルアクリレートのコポリマー、ビニルピロリドン／アク
リル酸／ラウリルメタクリレートターポリマー、メタク
リル酸／エチルアクリレート／tert−ブチルアクリレー
トターポリマー、アクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ
−tert−ブチルアクリルアミドターポリマー、酢酸ビニ
ル／クロトン酸コポリマー、酢酸ビニル／ビニルtert−
ブチルベンゾエート／クロトン酸ターポリマー、クロト
ン酸／酢酸ビニル／ビニルネオドデカノエートターポリ
マー、酢酸ビニル／クロトン酸／ポリエチレングリコー
ルターポリマー及びモノエステル化されたメチルビニル
エーテル／無水マレイン酸コポリマーから選ばれる、請
求項５に記載の組成物。 - 【請求項７】 陰イオンポリマーが、組成物の合計重量
に対し0.01重量％から20重量％までの範囲の濃度で存在
する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| FR9807514 | 1998-06-15 | ||
| FR9807514A FR2779647B1 (fr) | 1998-06-15 | 1998-06-15 | Composition cosmetique contenant un polymere anionique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16830099A Expired - Fee Related JP3238911B2 (ja) | 1998-06-15 | 1999-06-15 | 陰イオンポリマー及びアクリルターポリマーを含む化粧料組成物、並びにケラチン質物質の処理のためのこの組成物の使用 |
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