RU2152780C2 - Загуститель и/или желирующий компонент косметических и/или дерматологических композиций, косметическая или дерматологическая композиция, способ нетерапевтического косметического воздействия на кожу, волосы, ресницы, брови, ногти или слизистые оболочки - Google Patents

Загуститель и/или желирующий компонент косметических и/или дерматологических композиций, косметическая или дерматологическая композиция, способ нетерапевтического косметического воздействия на кожу, волосы, ресницы, брови, ногти или слизистые оболочки Download PDF

Info

Publication number
RU2152780C2
RU2152780C2 RU98105687/14A RU98105687A RU2152780C2 RU 2152780 C2 RU2152780 C2 RU 2152780C2 RU 98105687/14 A RU98105687/14 A RU 98105687/14A RU 98105687 A RU98105687 A RU 98105687A RU 2152780 C2 RU2152780 C2 RU 2152780C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
paragraphs
acrylamido
cosmetic
composition
Prior art date
Application number
RU98105687/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98105687A (ru
Inventor
Кристин Дюпюи
Изабель АНСЕНН
Мирей МОБРЮ
Лоранс Себийот-Арно
Ралюка Лоран
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU98105687A publication Critical patent/RU98105687A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2152780C2 publication Critical patent/RU2152780C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к использованию в качестве косметического продукта поперечно-сшитых и по меньшей мере на 90% нейтрализованных полимеров поли (2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты). Они включают при статическом распределении: а) от 90 до 99,9 вес.% звеньев общей формулы I, приведенной ниже
Figure 00000001

в которой X+ обозначает катион или смесь катионов, при этом не более чем 10 мол. % катионов X+ могут быть протонами (H+); б) от 0,01 до 10 вес.% поперечно-сшивающих звеньев, полученных по крайней мере на основе одного мономера, имеющего по меньшей мере две олефиновых двойных связи; при этом весовые соотношения определяются относительно общего веса полимера. Заявка относится и к их применению в качестве загустителя и/или желирующего компонента в косметических и/или дерматологических композициях. 3 с. и 31 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к использованию в качестве косметического продукта поперечно-сшитых нейтрализованных по меньшей мере на 90% полимеров поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновой кислоты) и к косметическим или дерматологическим композициям, содержащим их.
Косметические или дерматологические композиции обычно обладают высокой вязкостью и чаще всего изготавливаются в виде загущенных жидких форм, таких как молочко, крем, гель или пастообразная масса. Такой тип представления композиций наиболее полюбился потребителям; однако на практике у людей, занятых изготовлением готового продукта, как правило, возникает проблема: как облегчить удаление продукта из упаковки без значительной его потери, ограничить диффузию продукта на локальном обрабатываемом участке и при этом использовать указанный продукт в количествах, достаточных для того, чтобы получить желаемый косметический или дерматологический эффект.
Эта цель особенно важна для получения продуктов, таких как средства макияжа, гигиенические продукты или продукты для ухода за кожей, которые должны достаточно хорошо гомогенно распределяться по участку поверхности, подлежащему лечению; то же самое относится к композициям для волос, которые должны хорошо наноситься и равномерно распределяться по кератиновым волокнам, не стекать вниз по лбу, по задней стороне шеи или по лицу и не попадать в глаза.
Для того, чтобы удовлетворять этим условиям, вязкость композиций повышают за счет добавления загустителей и/или гелеобразующих полимеров.
Гомополимеры поли (2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты), такие как коммерческие продукты Космедия HSP1160 (Cosmedia HSP1160) и Реотик 8011 (Rheotik 8011), получаемые от компании Хенкель (Henkel), в настоящее время хорошо известны. Они используются в качестве загустителей и/или желирующих компонентов во многих косметических композициях. Однако при использовании этих полимеров не удается получить стабильные и гомогенные композиции, которые обладали бы высокой вязкостью в широком диапазоне pH. Обычно они приводят к получению гетерогенных, тягучих и клейких жидких гелей.
Заявитель обнаружил новое семейство загущающих и/или желирующих полимеров, представители которого позволяют получать множество косметических и дерматологических композиций, в состав которых могут входить несущие компоненты различной природы.
Объектом настоящего изобретения является использование в качестве косметических продуктов поперечно-сшитых нейтрализованных по меньшей мере на 90% полимеров поли(2-акриламидо-2- метилпропансульфоновой кислоты), которые будут более детально определены ниже в описании.
Изобретение относится, в частности, к их использованию в качестве загущающих и/или желирующих компонентов в косметических и/или дерматологических композициях.
В частности, такие полимеры делают возможным получение многочисленных водных композиций, вязкость которых остается стабильной в широком диапазоне pH в течение значительного времени при комнатной температуре или при работе при более высоких температурах.
Они также позволяют получать прозрачные, гомогенные, нестекающие, нетягучие водные гели, которые при нанесении характеризуются мягкостью и скользкостью и обладают стабильностью при хранении.
Поперечно-сшитые и полностью или почти полностью нейтрализованные полимеры поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты) по настоящему изобретению водорастворимы или набухают в воде. Они в основном характеризуются тем, что включают при случайном распределении:
а) от 90 до 99,9 вес.% единиц общей формулы (I), приведенной ниже:
Figure 00000003

в которой X+ обозначает катион или смесь катионов, при этом не более чем 10 мол.% катионов X+ может представлять собой протоны H+;
б) от 0,01 до 10 вес.% поперечно-сшитых единиц, полученных по меньшей мере из одного мономера, имеющего по меньшей мере две олефиновые двойные связи; при этом соотношение их определяют относительно общего веса полимера.
Полимеры по настоящему изобретению содержат предпочтительно множество единиц формулы (I) в количестве, достаточно высоком для того, чтобы получать полимерные частицы, которые в водном растворе имеют гидродинамический объем с радиусом от 10 до 500 нм и распределение которых отличается гомогенностью и равномерностью.
Полимеры по настоящему изобретению предпочтительно включают от 98 до 99,5 вес.% формулы (I) и от 0,2 до 2 вес.% поперечно-сшитых единиц.
X+ обозначает катион или смесь катионов, выбранных, в частности, из протона, катиона щелочного металла, катиона эквивалентного щелочноземельного металла или катиона аммония.
Более предпочтительно, от 90 до 100 мол.% катионов представляют собой катионы NH4 + и от 0 до 10 мол.% являются протонами (H+).
Поперечно-сшитые мономеры, содержащие по меньшей мере две олефиновые двойные связи, выбирают, например, из диаллилового эфира дипропиленгликоля, диаллиловых эфиров полигликоля, дивинилового эфира триэтиленгликоля, диаллилового эфира гидрохинона, тетрааллилоксэтаноила или других полифункциональных эфиров аллилового или винилового спиртов, тетраэтиленгликолевого эфира диакриловой кислоты, триаллиламина, диаллилового эфира триметилолпропана, метилен-бис-акриламида и дивинилбензола.
Поперечно-сшитые мономеры, содержащие по меньшей мере две олефиновые двойные связи, наиболее предпочтительно выбирают из соединений, соответствующих общей формуле (2), приведенной ниже:
Figure 00000004

в которой R1 обозначает атом водорода или C1-C4 алкил и наиболее предпочтительно метил (триметилолпропантриакрилат).
Реакция полимеризации полимеров по настоящему изобретению приводит к получению не только линейных цепей, но также разветвленных или поперечно-сшитых полимерных молекул. Эти молекулы могут отличаться, в частности, особым реологическим поведением в воде, но в особенности они отличаются динамическим рассеянием света.
В случае характеристики молекул на основе динамического светорассеяния определяют распределение гидродинамических объемов полимерных структур. Макромолекулы, растворенные в воде, обладают гибкостью и окружены сольватной оболочкой, образованной из молекул воды. В случае заряженных полимеров, таких как полимеры по настоящему изобретению, размер молекул зависит от количества соли, находящейся в воде. В полярных растворителях равномерное распределение вдоль основной цепи полимера ведет к значительному расширению полимерной цепи. Повышение количества соли повышает количество электролита в растворителе и нарушает равномерную заряженность полимера. Кроме молекул, транспортируемых по сольватной оболочке, молекулы растворителя также связываются в матрице полимера. В этом случае молекулы растворителя образуют участок макромолекул в растворе и движутся с той же скоростью. Таким образом гидродинамический объем снижает линейные размеры макромолекул и таких сольватированных молекул.
Гидродинамический объем Vh определяют с помощью следующей формулы:
Vh = M/NA • (V2 + dV1),
где M обозначает массу в граммах нерастворенных молекул;
NA обозначает число Авогадро;
V1 обозначает удельный объем растворителя;
V2 обозначает удельный объем макромолекул;
d представляет собой массу в граммах растворителя, который связывается с 1 г нерастворенных молекул.
Если гидродинамическая частица имеет сферическую форму, то легко затем вычислить гидродинамический радиус на основе гидродинамического объема с использованием следующей формулы:
Vh = 4πR3/3,
где R обозначает динамический радиус.
Однако, случаи, когда гидродинамические частицы являются совершенно сферическими, чрезвычайно редки. Большинство синтетических полимеров включают высокоэксцентрические эллипсоиды или компактные структуры. В этом случае радиус определяют на основе сферы, которая эквивалентна с точки зрения создания трения размеру рассматриваемых частиц.
В основном, настоящая работа выполнена с привлечением таких параметров, как распределение молекулярного веса и, следовательно, гидравлического объема и распределения радиусов. Для полидисперсных систем должно быть также определено распределение коэффициентов диффузии. На основе данных о таком распределении можно вывести результаты относительно распределения радиусов и распределения гидродинамических объемов.
Гидродинамические объемы полимеров по настоящему изобретению определяют, в частности, по динамическому светорассеянию на основании значения коэффициентов диффузии D в соответствии с формулой Стокса-Эйнштейна:
D = kT/πηR,
где k обозначает константу Больцмана, T обозначает абсолютную температуру в градусах Кельвина, η обозначает вязкость растворителя (воды) и R обозначает гидродинамический радиус.
Указанные коэффициенты диффузии D измеряют в соответствии с методом описания характеристик смеси полимеров посредством лазерной диффузии, описанным в следующих литературных источниках:
(1) Pecora, R; Dynamic Light Scattering; Pienium Press, New York, 1976;
(2) Chu, B; Dynamic Light Scattering; Academic Press, New York, 1994;
(3) Schmitz, KS; Introduction to Dynamic Lidht Scatter ing; Academic Press, New York, 1990;
(4) Provincher S.W.; Comp. Phys., 27, 213, 1982;
(5) Provincher S.W.; Comp. Phys., 27, 229, 1982;
(6) ALV Laservertriebgesellschaft mbH, Robert Bosch Str. 47, D-63225 Langen, Germany;
(7) ELS-Reinheimer Strasse II, D-64846 Gross-Zimmern, Germany;
(8) CHI WU et al., Macromolecuies, 1995, 28, 4914-4919.
Наиболее предпочтительными среди полимеров являются те, которые имеют вязкость, измеряемую вискозиметром Брукфильда с ротором 4 при скорости вращения 100 об. в 1 мин в водном 2%-ном растворе при 25oC, большую или равную 1000 сП, и более предпочтительно, варьирующую от 5000 до 40000 сП, и еще более предпочтительно от 6500 до 35000 сП.
Поперечно-сшитые поли (2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты) по настоящему изобретению могут быть получены в соответствии со способом изготовления, включающим следующие стадии:
(а) мономер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты диспергируют или растворяют в свободном виде в трет-бутаноле или в воде и растворе трет-бутанола;
(б) мономерный раствор или дисперсия, полученные по пункту (а), нейтрализуют одним или более неорганическими или органическим основаниями, предпочтительно водным раствором аммиака NH3, в количестве, которое позволяет получить уровень нейтрализации группировки сульфоновой кислоты полимера от 90 до 100%;
(в) поперечно-сшитый мономер или мономеры добавляют к раствору или дисперсии, полученным в (б);
(г) проводят стандартную полимеризацию радикалов в присутствии не содержащих радикалов инициаторов реакции при температуре от 10 до 150oC и затем осаждают полимер в растворе на основе трет-бутанола или его дисперсии.
Другим объектом настоящего изобретения является косметическая или дерматологическая композиция, содержащая в косметически приемлемой среде по меньшей мере одну поперечно-сшитую и по меньшей мере на 90% нейтрализованную поли(2-акриламидо-2-метилпроансульфоновую кислоту), описанную выше.
Поперечно-сшитая полностью или почти полностью нейтрализованная поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота) присутствует в косметической или дерматологической композиции по настоящему изобретению в концентрациях, варьирующих предпочтительно от 0,01 до 20 вес.% от общего веса композиции, и более предпочтительно в количестве от 0,1 до 10 вес.%.
Композиции по настоящему изобретению содержат косметически или дерматологически приемлемую среду, которую можно определить как среду, совместимую с любой кератиновой субстанцией в организме, такой, как кожа, ногти, слизистые оболочки и волосы или любые другие участки кожи тела.
Композиции предпочтительно содержат косметически и/или дерматологически приемлемую водную среду. Они имеют pH с варьированием предпочтительно от 1 до 13 и более предпочтительно от 2 до 12.
Косметически и/или дерматологически приемлемая среда в композициях по настоящему изобретению более предпочтительно состоит из воды и необязательно из косметически и/или дерматологически приемлемых органических растворителей.
Органические растворители могут представлять собой от 5 до 98% от общего веса композиции. Они могут быть выбраны из группы, состоящей из гидрофильных органических растворителей, липофильных органических растворителей, амфифильных растворителей или их смесей.
Среди гидрофильных органических растворителей можно отметить, например, линейные или разветвленные низшие моноспирты, содержащие от 1 до 8 атомов углерода, такие, как этанол, пропанол, бутанол, изопропанол и изобутанол; полиэтиленгликоли, содержащие от 6 до 80 этиленоксидов; полиолы, такие, как пропиленгликоль, бутиленгликоль, глицерин и сорбитол; моно- или диалкилизосорбид, в котором алкильные группы содержат от 1 до 5 атомов углерода, такие, как диметилизосорбид; гликолевые эфиры, такие, как диэтиленгликольмонометил или моноэтиловый эфир диэтиленгликоля и полипропиленгликолевые эфиры, такие, как дипропиленгликольметиловый эфир.
В качестве амфифильных органических растворителей следует упомянуть полиолы, такие, как производные полипропиленгликоля (ППГ), такие, как эфиры пропиленгликоля и жирных кислот и эфиры ППГ и жирных спиртов, например, олеиловый эфир ППГ-23 и олеат ППГ-36.
В качестве липофильных органических растворителей следует отметить, например, жирные эфиры, такие, как диизопропиладипат, диоктиладипат и алкилбензоаты.
Для того, чтобы косметические или дерматологические композиции по настоящему изобретению было более приятно и удобно использовать (чтобы они были мягче при нанесении, более питательными и более смягчающими), можно добавлять жирную фазу к составу этих композиций.
Жирная фаза предпочтительно составляет от 0 до 50% от общего веса композиции.
Указанная жирная фаза может содержать одно или более масел, предпочтительно выбранных из группы, включающей:
- водорастворимые или жирорастворимые, органомодифицированные или неорганомодифицированные, линейные, разветвленные или циклические, летучие или нелетучие силиконы,
- минеральные масла, такие, как жидкий парафин и жидкий вазелин,
- масла животного происхождения, такие, как пергидросквален,
- масла растительного происхождения, такие, как масло сладкого миндаля, масло авокадо, касторовое масло, оливковое масло, масло жожоба, кунжутное масло, арахисовое масло, масло австралийского ореха, масло из косточек винограда, рапсовое масло или кокосовое масло,
- синтетические масла, такие, как пурцеллиновое масло и изопарафины,
- фторсодержащие масла и перфтор масла,
- сложные эфиры жирных кислот, такие, как пурцеллиновое масло.
Указанная фаза может также содержать в качестве жирной субстанции один или более жирных спиртов, жирные кислоты (стеариновая кислота) или воски (парафин, полиэтиленовый воск, карнаубский воск или пчелиный воск).
В соответствии с известной техникой, все композиции настоящего изобретения могут содержать добавки, известные в косметической и дерматологической областях, другие стандартные желирующие компоненты и/или загустители; полимеры; эмульгаторы; поверхностно-активные вещества; увлажнители; умягчающие средства; солнцезащитные фильтры; гидрофильные или липофильные активные компоненты, такие, как керамиды; средства, связывающие свободные радикалы, репелленты против насекомых; агенты, способствующие скольжению; бактерицидные вещества; компоненты с отшелушивающим действием; противоперхотные средства; антиоксиданты; консерванты; подщелачивающие или подкисляющие агенты; парфюмерные отдушки; наполнители; красители. Количества различных добавок соответствуют таковым, традиционно используемым в настоящей области.
Вполне очевидно, что специалист со средним уровнем знаний в данной области сможет выбрать необязательные соединение или соединения для введения их в композиции по настоящему изобретению таким образом, чтобы выгодные свойства, присущие этой композиции, либо вовсе, либо в значительной степени не подверглись обратимому воздействию при внесении рассматриваемых добавок.
Композиции по настоящему изобретению могут находиться в любой форме, пригодной для местного нанесения, в частности, в виде растворов типа лосьона или сыворотки; в виде водных гелей; в виде эмульсий, получаемых при диспергировании жирной фазы в водной фазе (М/В) или, наоборот, (В/М), или иметь жидкую, полужидкую или твердую консистенцию, свойственную таким продуктам, как молочко, относительно однородные кремы или пасты. Такие композиции готовят в соответствии с обычными методами.
Композиции по настоящему изобретению могут использоваться как смываемые продукты для ухода за волосами или как продукты, оставляемые на волосах, в частности, для мытья, ухода, кондиционирования или сохранения укладки, или для придания формы кератиновым волокнам, таким, как волосы.
Они могут представлять собой продукты для укладки, такие, как лосьоны для укладки волос, лосьоны для высушивания феном и композиции для фиксирования и стилизованной укладки волос. Лосьоны могут быть представлены в различных упаковках, в частности, в испарителях, бутылях-дозаторах, снабженных насосом, или в аэрозольных баллонах с тем, чтобы наносить композицию в виде испаряющегося продукта или в виде мусса. Такие формы упаковки удобны в том случае, например, когда желательно получить спрэй или мусс для фиксирования или другого вида обработки волос.
Композиции по настоящему изобретению могут также представлять собой шампуни или смываемые или оставляемые на волосах композиции, которые наносят перед или после мытья шампунем, окрашиванием, обесцвечиванием, перманентной завивкой или выпрямлением волос.
Композиции по настоящему изобретению могут также использоваться в качестве гигиенических продуктов и/или продуктов для ухода за кожей, таких, как защитные кремы или кремы для лечения или ухода за кожей лица, рук или тела, защитные или по уходу за телом молочко и лосьоны, гели или муссы для ухода за кожей или слизистыми оболочками или для очищения кожи.
Композиции по настоящему изобретению могут также использоваться в качестве солнцезащитных продуктов.
Композиции могут также содержать твердые препараты, включающие очищающие мыла.
Композиции по настоящему изобретению могут также использоваться в качестве продуктов для ухода за полостью рта, таких, как зубные пасты или средства для полоскания полости рта.
Композиции могут представлять собой средства макияжа, такие, как кремы для лица, тональные кремы, туши, подводки для век или губные помады.
Другим объектом настоящего изобретения является способ нелечебной косметической обработки кожи, кожи головы, волос, ресниц, бровей ногтей или слизистых оболочек, отличающийся тем, что композиция, определенная выше, наносится на кератиновую основу в соответствии с обычно используемой техникой, пригодной для настоящей композиции. Например, это может быть нанесение кремов, гелей, сывороток, лосьонов и молочка на кожу, волосистую часть головы и/или слизистые мембраны.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют настоящее изобретение, никоим образом не ограничивая его.
Получение по способу примера А
2006,2 г трет-бутанола помещают в 5-литровую круглодонную колбу, соединенную с мешалкой, конденсором обратного холодильника, термометром и с трубками устройства для подачи азота и аммиака; затем вносят 340,0 г 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, которую диспергируют в растворе при энергичном перемешивании. Через 30 мин через верхнюю входную трубку вводят в колбу аммиак и выдерживают реакционную среду при комнатной температуре в течение 30 мин до получения значения pH в диапазоне 6-6,5. Затем добавляют 32,0 г 25%-ного раствора триметилолпропантриакрилата в трет-бутаноле и нагревают реакционную среду до 60oC при одновременном создании инертной среды путем введения в колбу азота. Как только достигается указанная температура, добавляют перекись дилауроила. Реакция начинается сразу же, что видно по повышению температуры и осаждению полимера. Через 15 мин после начала полимеризации включают поток азота. Через 30 мин после добавления инициатора температура реакционной среды достигает максимум 65-70oC. Через 30 мин после того, как достигается эта температура, среду нагревают до температуры кипячения с обратным холодильником и поддерживают в этих условиях в течение 2 ч. В ходе реакции наблюдается образование густой пасты. Смесь охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают полученный продукт. Полученную пасту затем высушивают под вакуумом при температуре 60-70oC в течение 24 ч. Получают 391 г поперечно-сшитой и нейтрализованной поли(2-акриламидо-2- метилпропансульфоновой кислоты), которая имеет вязкость, измеряемую в вискозиметре Брукфильда с ротором 4 при скорости вращения 100 об. в 1 мин в водном 2%-ном растворе при температуре 25oC в диапазоне от 15000 до 35000 сП. Выбирают нужную величину вязкости полимера и контролируют стандартными способами в зависимости от конкретного косметического применения.
Гидродинамический радиус полимера, полученного в водном растворе, который определяется методом динамического светорассеяния, составляет 440 нм.
Получение по способу примера Б
2006,2 г трет-бутанола помещают в 5-литровую круглодонную колбу, соединенную с мешалкой, конденсором обратного холодильника, термометром и с трубками устройства для подачи азота и аммиака; затем вносят 340,0 г 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, которую диспергируют в растворе при энергичном перемешивании. Через 30 мин через верхнюю входную трубку вводят в колбу аммиак и выдерживают реакционную среду при комнатной температуре в течение 30 мин до получения значения pH в диапазоне 6-6,5. Затем добавляют 19,2 г 25%-ного раствора триметилолпропантриакрилата в трет-бутаноле и нагревают реакционную среду до 60oC при одновременном создании инертной среды путем введения в колбу азота. Как только достигается указанная температура, добавляют перекись дилауроила. Реакция начинается сразу же, что видно по повышению температуры и осаждению полимера. Через 15 мин после начала полимеризации включают поток азота. Через 30 мин после добавления инициатора температура реакционной среды достигает максимум 65-70oC. Через 30 мин после того, как достигается эта температура, среду нагревают до температуры кипячения с обратным холодильником и поддерживают в этих условиях в течение 2 ч. В ходе реакции наблюдается образование густой пасты. Смесь охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают полученный продукт. Полученную пасту затем высушивают под вакуумом при температуре 60-70oC в течение 24 ч. Получают 391 г поперечно-сшитой и нейтрализованной поли (2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты), которая имеет вязкость, измеряемую в вискозиметре Брукфильда с ротором 4 при скорости вращения 100 об. в 1 мин в водном 2%-ном растворе при температуре 25oC примерно 7000 сП.
Гидродинамический радиус полимера, полученного в водном растворе, который определяется методом динамического светорассеяния, составляет 160 нм.
Пример 1: Шампунь
Лаурилсульфат натрия, продаваемый под маркой Эмпикол ESB3/FL (Empicol ESB3/FL) компанией Олбрайт и Уилсон (Albright and Wilson) - 10 г АМ
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера Б с вязкостью примерно 7000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 1,5 г АМ
Лимонная кислота - 3 г
Вода (значение pH доведено до 4,8 (NaOH) qs) - 100 г
Указанный шампунь имеет вид густой прозрачной жидкости. Он обладает хорошими пенообразующими свойствами.
Пример 2: Шампунь
Триэтаноламинлаурилсульфат - 5 г AM
Моноэтаноламинлаурилсульфат - 5 г AM
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера Б с вязкостью примерно 7000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 1,0 г АМ
Гидроксиэтилцеллюлоза, сшитая с эпихлоргидрином и превращенная в четвертичную соль триэтаноламина - 0,1 г
Вода (значение pH доведено до 7,8 (NaOH) qs) - 100 г
Этот шампунь имеет вид густой прозрачной жидкости. Он обладает хорошими пенообразующими свойствами.
Пример 3: Гель для укладки волос
Сополимер винилпирролидона/диметиламиноэтил-метакрилата, продаваемый под маркой Сополимер 845 (Copolimer 845) компанией АйЭсПи (ISP) - 1 г АМ
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера А с вязкостью примерно 15600 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) для доведения pH до значения 7,5 qs - 1,0 г АМ
Абсолютный этанол - 8,7 г
Парфюмерная отдушка, консервант, краситель qs
Деминерализованная вода - 100 г
Получают гомогенный однородный, прозрачный, густой стабильный гель.
Пример 4: Прозрачный солнцезащитный гель
Глицерин - 4 г
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера А с вязкостью примерно 16000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 1,0 г АМ
Бензол-1,4-бис(3-метилиден-10-камфорсульфоновая кислота) в 33%-ном водном растворе - 6 г
Пропиленгликоль - 18 г
Стерильная деминерализованная вода - 70 г
pH 1,7
Получают гомогенный, однородный прозрачный густой стабильный гель.
Пример 5: Прозрачный противомоскитный гель
Глицерин - 4 г
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера А с вязкостью примерно 16000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 0,8 г АМ
Этил N-бутил-N-ацетиламинопропионат - 15 г
N,N-диэтил-m-толуамид - 20 г
Пропиленгликоль - 18 г
96o этанол - 23 г
Стерильная деминерализованная вода - 19,2 г
pH 3,95
Получают гомогенный однородный, прозрачный, густой стабильный гель.
Пример 6: Гель для душа
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера А, с вязкостью примерно 16000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 1,2 г АМ
Миристилгликолевый эфир на основе гидрогенизированного талового жира - 1 г
Натиревая соль метил п-гидроксибензоата - 0,215 г
Двузамещенная натриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты - 0,26 г
Глицерин - 4 г
Сополимер 50/50 диметилаллиламмоний хлорида акриламида в виде 8%-ного водного раствора - 0,5 г
1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин в 55%-ном водном растворе - 0,172 г
Лаурилсульфат натрия, содержащий 2,2 моля этиленоксида - 10 г
Триэтаноламинлаурилсульфат в виде 40%-ного водного раствора - 25 г
Бетаин на основе жирных кислот кокосового масла в виде 32%-ного водного раствора - 5 г
Парфюмерная отдушка - 0,15 г
NaOH qs pH 7,5
Стерильная деминерализованная вода - 100 г
Получают гомогенный однородный, прозрачный стабильный гель для душа с хорошими пенообразующими свойствами.
Пример 7: Гель для душа
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера Б, с вязкостью примерно 7000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 1,2 г АМ
Миристилгликолевый эфир на основе гидрогенизированного талового жира - 1 г
Натиревая соль метил п-гидроксибензоата - 0,215 г
Двузамещенная натриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты - 0,26 г
Глицерин - 4 г
Сополимер 50/50 диметилаллиламмоний хлорида/акриламида в виде 8%-ного водного раствора - 0,5 г
1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин в 55%-ном водном растворе - 0,172 г
Лаурилсульфат натрия, содержащий 2,2 моля этиленоксида - 10 г
Триэтаноламинлаурилсульфат в виде 40%-ного водного раствора - 25 г
Бетаин на основе жирных кислот кокосового масла в виде 32%-ного водного раствора - 5 г
Парфюмерная отдушка - 0,15 г
HCl qs pH 5,5
Стерильная деминерализованная вода - 100 г
Получают гомогенный однородный, прозрачный стабильный гель для душа с хорошими пенообразующими свойствами.
Пример 8: Полоскание для полости рта
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера А, с вязкостью примерно 16000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 0,1 г
Метил п-гидроксибензоат - 0,1 г
Глицерин - 5 г
Сорбитанмонолаурат оксиэтиленированный c 20 молями этиленоксида - 0,4 г
Лаурилсульфат натрия порошковый - 0,25 г
Фторид натрия - 0,05 г
96o этанол - 5 г
Парфюмерная отдушка - 18 г
NaOH qs pH 7,5
Стерильная деминерализованная вода - 100 г
Получают гомогенную, прозрачную стабильную жидкость.
Пример 9: Полоскание для полости рта
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера А, с вязкостью примерно 16000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 0,1 г АМ
Метил п-гидроксибензоат - 0,1 г
Глицерин - 5 г
Сорбитанмонолаурат оксиэтиленированный с 20 молями этиленоксида - 0,4 г
Лаурилсульфат натрия порошковый - 0,25 г
Фторид натрия - 0,05 г
96o этанол - 5 г
Парфюмерная отдушка - 18 г
HCl qs pH 5
Стерильная деминерализованная вода - 100 г
Получают гомогенную, прозрачную стабильную жидкость.
Пример 10: Освежающий увлажняющий гель
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера Б, с 1 вязкостью примерно 7000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 1,5 г АМ
Глицерин - 3 г
96o этиловый спирт в воде - 20 г
Стерильная деминерализованная вода - 100 г
pH 4,8
Получают гомогенный, стабильный прозрачный гель.
Пример 11: Крем для ухода за кожей (эмульсия типа масло в воде)
Жирная фаза:
Сорбитанмоностеарат, содержащий 20 молей этиленоксида - 1 г
Глицерилстеарат - 2 г
Стеариновая кислота - 1,4 г
Триэтаноламин - 0,7 г
Цетиловый спирт - 0,5 г
Подсолнечное масло - 15 г
Циклометикон - 5 г
Водная фаза:
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера Б, с вязкостью примерно 7000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 1,2 г АМ
Глицерин - 5 г
Консервант - 0,25 г
Парфюмерная отдушка - 0,15 г
Стерильная деминерализованная вода - 100 г
pH 6,5
Получают блестящий, мягкий белый крем.
Пример 12: Увлажняющее молочко (эмульсия типа масло-в-воде)
Жирная фаза:
Полуэмульгированная композиция, продаваемая под маркой Монтанов 68 (Montanov 68) компанией Сеппик (Seppic) - 2,5 г
Масло жожоба - 3 г
Кукурузное масло - 13 г
Водная фаза:
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера А, с вязкостью примерно 16000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 0,1 г АМ
Глицерин - 5 г
Консервант qs
Стерильная деминерализованная вода - 100 г
pH 6,0
Полученное молочко легко наносится на лицо и на тело и отличается особой мягкостью при нанесении.
Пример 13: Очищающий крем для лица и тела (эмульсия типа масло-в-воде)
Жирная фаза:
Масло жожоба - 20 г
Водная фаза:
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера Б, с вязкостью примерно 7000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 2 г АМ
Алкил (C8/C10/C12/C14/C16; 29/37/23/9/2 полиглюкозид-1,4 - 6 г
Глицерин - 5 г
Консервант qs
Стерильная деминерализованная вода - 100 г
pH 5
Получают мягкий, однородный, блестящий и пенистый крем.
Пример 14: Крем-гель для области вокруг глаз (эмульсия типа масло-в-воде)
Жирная фаза:
ПЭГ-20 стеарат - 1,65 г
Цетиловый спирт - 1,05 г
Глицерилстеарат - 0,3 г
Циклометикон - 6 г
Водная фаза:
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера Б, с вязкостью примерно 7000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 1,5 г АМ
Глицерин - 5 г
Консервант qs
Дистиллированная вода - 100 г
pH 5
Получают гомогенный, блестящий, слегка прозрачный гелеобразный крем.
Пример 15: Увлажняющий крем (эмульсия типа масло-в-воде)
Жирная фаза:
Полисорбат 60 - 0,8 г
Стеариловый спирт - 1,0 г
Глицерилстеарат (и) ПЭГ100-стеарат - 1,0 г
Гидрогенизированный полиизобутен - 10 г
Парфюмерная отдушка - 0,3 г
Водная фаза:
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера А, с вязкостью примерно 16000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 1,0 г АМ
Глицерин - 5 г
Консервант qs
Дистиллированная вода - 100 г
Сравнительные испытания
Исследуют общий вид композиций (1) по настоящему изобретению, загущенных с применением поперечно-сшитого полимера поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты), который будучи нейтрализован аммиаком, был получен по способу примера А, с вязкостью примерно 16000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC.
Указанные композиции сравнивают с композициями (2), имеющимися на достигнутом уровне техники и содержащими в качестве загустителя несшитый полимер поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты), такой, как коммерческий продукт Космедиа HSP1160 (Cosmedia HSP1160), предлагаемый компанией Хенкель.
В каждом типе композиций концентрация загущающего полимера варьирует, так же, как и значение pH, которое устанавливают в диапазоне от 2 до 7.
Композиции типа (1) и типа (2) готовят в соответствии со следующей рецептурой:
Композиция (1):
Поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфоновая кислота), нейтрализованная аммиаком и полученная по способу примера А, с вязкостью примерно 16000 сП в 2%-ном водном растворе и при температуре 25oC - 0,5 - 2 г АМ
Дистиллированная вода - 100 г
pH от 2 до 7
Композиция (2):
Несшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропан-сульфоновая кислота), нейтрализованная триэтаноламином, продаваемая под торговой маркой Космедиа HSP1160 (Cosmedia HSP1160) - 0,5 - 11 г АМ
Дистиллированная вода - 100 г
pH от 2 до 7
При использовании композиций (1) получают относительно густые, стабильные, гомогенные, нелипкие и нетягучие гели или кремы.
При использовании композиций (2) получают жидкие, нестабильные, гетерогенные, клейкие, липкие и тягучие гели, даже при высоких концентрациях загущающего полимера (11% активного материала).

Claims (34)

1. Применение поперечно-сшитой и по меньшей мере на 90% нейтрализованной поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты) в качестве загустителя и/или желирующего компонента косметических и/или дерматологических композиций.
2. Применение полимера по п.1, который включает при статистическом распределении: а) от 90 до 99,9 вес.% звеньев общей формулы 1, приведенной ниже
Figure 00000005

в которой X+ обозначает катион или смесь катионов, при этом не более чем 10 мол.% катионов X+ может представить собой протоны H+;
б) от 0,01 до 10 вес.% звеньев сшивающего мономера, имеющего по меньшей мере две олефиновые двойные связи, при этом их соотношение определяется относительно общего веса полимера.
3. Применение полимера по п. 2, полимерные частицы которого в водном растворе имеют гидродинамический объем с радиусом от 10 до 500 нм и распределение которых характеризуется гомогенностью и равномерностью.
4. Применение полимера по п. 2 или 3, содержащей от 98 до 99,5 вес.% звеньев формулы 1 и от 0,2 до 2 вес.% поперечно-сшивающих звеньев.
5. Применение полимера по одному из пп.2-4, содержащего в формуле 1 катион X+, который представляет собой NH4 +.
6. Применение полимера по одному из пп.2-5, в котором поперечно сшивающие мономеры соответствуют общей формуле 2.
Figure 00000006

в которой R1 обозначает атом водорода или C1-C4 алкил.
7. Применение полимера по любому одному из пп.2-6, в котором поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота) сшита с помощью поперечных связей триметилолпропантриакрилатом.
8. Применение по любому из пп.2-7, где полимеры формулы 1 имеют вязкость, определяемую вискозиметром Брукфильда с ротором 4 при скорости вращения 100 об/мин в 2%-ном водном растворе при 25oC, больше или равную 1000 сПз.
9. Применение по любому из пп.2-8, где полимеры формулы 1 имеют вязкость, определяемую вискозиметром Брукфильда с ротором 4 при скорости вращения 100 об/мин в 2%-ном водном растворе при 25oC, варьирующую от 5000 до 40000 сПз и более предпочтительно от 6500 до 35000 сПз.
10. Косметическая или дерматологическая композиция, отличающаяся тем, что содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере одну поперечно-сшитую и по меньшей мере на 90% нейтрализованную поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту).
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота) включает при статистическом распределении: а) 90 до 99,9 вес.% звеньев общей формулы 1
Figure 00000007

в которой X+ обозначает катион или смесь катионов, при этом не более чем 10 мол.% катионов X+ может представлять собой протоны H+;
б) от 0,01 до 10 вес.% звеньев сшивающего мономера, имеющего по меньшей мере две олефиновых двойных связи, при этом соотношение их определяется относительно общего веса полимера.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что полимерные частицы в водном растворе имеют гидродинамический объем с радиусом от 10 до 500 нм и распределение которых характеризуется гомогенностью и равномерностью.
13. Композиция по п. 11 или 12, отличающаяся тем, что указанная поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота) содержит от 98 до 99,5 вес.% звеньев формулы 1 и от 0,2 до 2 вес.% поперечно-сшивающих звеньев.
14. Композиция по пп.10-13, отличающаяся тем, что в формуле 1 катион X+, который представляет собой NH4 +.
15. Композиция по любому из пп.10-14, отличающаяся тем, что поперечно-сшивающие мономеры соответствуют общей формуле 2
Figure 00000008

в которой R1 обозначает атом водорода или C1-C4 алкил.
16. Композиция по любому из пп.10-15, отличающаяся тем, что поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота) сшита с помощью поперечных связей с триметилолпропантриакрилатом.
17. Композиция по любому из пп.10-16, отличающаяся тем, что поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота) имеет вязкость, определяемую вискозиметром Брукфильда в 2%-ном водном растворе при 25oC, больше или равную 1000 сПз.
18. Композиция по любому из пп.10-17, отличающаяся тем, что поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота) имеет вязкость, определяемую вискозиметром Брукфильда в 2%-ном растворе при 25oC, варьирующую от 5000 до 40000 сПз и более предпочтительно от 6500 до 35000 сПз.
19. Композиция по любому из пп.10-18, отличающаяся тем, что поперечно-сшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота) присутствует в концентрациях предпочтительно от 0,01 до 20 вес.% относительно веса всей композиции и более предпочтительно от 0,1 до 10 вес.%.
20. Композиция по любому из пп.10-19, отличающаяся тем, что она имеет вид дисперсии типа лосьона или сыворотки, водного или масляного геля; эмульсии жидкой или полужидкой консистенции типа молочка, полученной при диспергировании жирной фазы в водной фазе (масло/вода) или, наоборот (вода/масло); суспензий или эмульсий мягкой, полутвердой или твердой консистенции кремообразного или гелеобразного типа; твердого мыла.
21. Композиция по любому из пп.10-20, отличающаяся тем, что содержит косметически и/или дерматологически приемлемую водную среду.
22. Композиция по п.21, отличающаяся тем, что значение pH в ней варьирует от 1 до 13.
23. Композиция по любому из пп.10-22, отличающаяся тем, что указанная косметически и/или дерматологически приемлемая среда состоит из воды или воды и по меньшей мере одного органического растворителя, выбранного из группы, включающей гидрофильные органические растворители, липофильные органические растворители, амфифильные органические растворители и их смеси.
24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что органические растворители выбирают из группы, включающей моно- или полифункциональные спирты, необязательно оксиэтиленированные полиэтиленгликоли, сложные эфиры пропиленгликоля, сорбит и его производные, ди- и алкилизосорбиды, эфиры гликоля и пропиленгликоля, а также сложные эфиры жирных кислот.
25. Композиция по п.23 или 24, отличающаяся тем, что органический растворитель или растворители составляют от 5 до 98% от веса всей композиции.
26. Композиция по любому из пп.10-25, отличающаяся тем, что включает также по меньшей мере одну жирную фазу.
27. Композиция по любому из пп.10-26, отличающаяся тем, что указанная жирная фаза составляет от 0 до 50% от веса всей композиции.
28. Композиция по любому из пп.10-27, отличающаяся тем, что включает также по меньшей мере одну добавку, выбранную из группы, состоящей из стандартных водных или липофильных желирующих компонентов и/или загустителей; гидрофильных или липофильных активных агентов; консервантов; антиоксидантов; парфюмерных отдушек; эмульгаторов; увлажнителей; умягчающих веществ; компонентов, способствующих шелушению; поверхностно-активных веществ; полимеров; подщелачивающих или подкисляющих агентов, наполнителей; средств, связывающих свободные радикалы; церамидов; солнцезащитных фильтров; репеллентов против насекомых; средств, способствующих скольжению; красителей; бактерицидных средств; противоперхотных средств.
29. Композиция по любому из пп.10-28, отличающаяся тем, что используется как смываемое средство или оставляемый на волосах продукт для мытья, ухода, кондиционирования, поддержания укладки или формы волос.
30. Композиция по любому из пп.10-28, отличающаяся тем, что используется как средство для ухода и/или гигиеническое средство.
31. Композиция по любому из пп.10-28, отличающаяся тем, что используется как средство макияжа.
32. Композиция по любому из пп.10-28, отличающаяся тем, что используется как солнцезащитное средство.
33. Композиция по любому из пп.10-28, отличающаяся тем, что используется как средство ухода за полостью рта.
34. Способ нетерапевтического косметического воздействия на кожу, волосы, ресницы, брови, ногти или слизистые оболочки, отличающийся тем, что на них наносят композицию, определенную в пп.10-28.
RU98105687/14A 1996-06-28 1997-06-18 Загуститель и/или желирующий компонент косметических и/или дерматологических композиций, косметическая или дерматологическая композиция, способ нетерапевтического косметического воздействия на кожу, волосы, ресницы, брови, ногти или слизистые оболочки RU2152780C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR96/08107 1996-06-28
FR9608107A FR2750325B1 (fr) 1996-06-28 1996-06-28 Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98105687A RU98105687A (ru) 1999-12-20
RU2152780C2 true RU2152780C2 (ru) 2000-07-20

Family

ID=9493542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98105687/14A RU2152780C2 (ru) 1996-06-28 1997-06-18 Загуститель и/или желирующий компонент косметических и/или дерматологических композиций, косметическая или дерматологическая композиция, способ нетерапевтического косметического воздействия на кожу, волосы, ресницы, брови, ногти или слизистые оболочки

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6120780A (ru)
EP (1) EP0815828B1 (ru)
JP (1) JP3115001B2 (ru)
KR (1) KR100272886B1 (ru)
AT (1) ATE176863T1 (ru)
BR (1) BR9706550B1 (ru)
CA (1) CA2227975A1 (ru)
DE (1) DE69700119T2 (ru)
ES (1) ES2131428T3 (ru)
FR (1) FR2750325B1 (ru)
PL (1) PL325374A1 (ru)
RU (1) RU2152780C2 (ru)
WO (1) WO1998000094A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2417071C2 (ru) * 2006-09-29 2011-04-27 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции для ухода за полостью рта, содержащие гелевые сетки
RU2603485C2 (ru) * 2011-04-05 2016-11-27 Л'Ореаль Косметическая композиция, содержащая соединение кукурбиновой кислоты и смесь сульфоновых и акриловых полимеров

Families Citing this family (132)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2750326B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique acide contenant un poly(acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 %
FR2780880B1 (fr) 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780883B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
DE19905639A1 (de) 1999-02-11 2000-08-17 Clariant Gmbh Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymerisate
EP1069142B1 (de) * 1999-07-15 2010-04-28 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
DE10000648A1 (de) * 2000-01-11 2001-07-12 Clariant Gmbh Wasserlösliche oder wasserquellbare vernetzte Copolymere
FR2805990B1 (fr) * 2000-03-07 2003-04-11 Oreal Composition capillaire epaissie comprenant un polymere fixant et un compose pulverulent
DE10019314C1 (de) * 2000-04-19 2001-09-20 Wella Ag Gelförmiges Haarbehandlungsmittel
US7083810B2 (en) 2000-04-19 2006-08-01 Wella Aktiengesellschaft Cosmetic agent in the form of a gel
FR2816315B1 (fr) * 2000-11-06 2002-12-20 Oreal Composition stable contenant des silicates mixtes et ses utilisations
DE10059821A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidfreie kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
DE10059830A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kationisch modifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059831A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Siliziummodifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059823A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Deodorantien und Antiperspirantien
DE10059822A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Saure kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059832A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Gepfropfte Copolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059825A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Verwendung von kammförmigen Copolymeren auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mitteln
DE10059826A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059833A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Fluormodifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethylaurinsäure
DE10059819A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidhaltige kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
DE10059829A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Gepfropfte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059828A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kammförmige Copolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
JP2002327102A (ja) * 2000-12-01 2002-11-15 Clariant Gmbh アクリロイルジメチルタウリン酸をベースとするコポリマーおよび相乗作用添加物を含有する組成物
DE10059818A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Dekorative kosmetische und dermatologische Mittel
DE10059827A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-20 Clariant Gmbh Kosmetische und dermatologische Haarbehandlungsmittel
DE10059824A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Elektrolythaltige kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10065045A1 (de) * 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymeren
DE10065046A1 (de) * 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammonium acryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymeren
DE10065044A1 (de) * 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag Lidschatten auf Gelbasis mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammoniumacryloyldiamethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymeren
US7109276B2 (en) * 2001-05-04 2006-09-19 Rhodia Chimie Method for free radical reduction of dithiocarbonylated or dithiophosphorylated functions borne by a polymer
FR2825630B1 (fr) * 2001-06-11 2003-09-19 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique sous forme d'emulsion eau dans huile stabilisee par un (co)polymere d'acide 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonique a greffons hydrophobes
US20030118620A1 (en) * 2001-09-12 2003-06-26 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco Inc. Thickener system for cosmetic compositions
US6986895B2 (en) 2001-09-12 2006-01-17 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
FR2830189B1 (fr) * 2001-09-28 2004-10-01 Oreal Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
DE10163500A1 (de) * 2001-12-21 2002-12-19 Wella Ag Versprühbare Haargele
DE10211140A1 (de) * 2002-03-14 2003-09-25 Clariant Gmbh Stabile Dispersionskonzentrate
DE10213142A1 (de) 2002-03-23 2003-10-02 Clariant Gmbh Stabile Dispersionskonzentrate
US7261744B2 (en) 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
US7150764B2 (en) * 2003-04-01 2006-12-19 L'oreal S.A. Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof
US7303589B2 (en) 2003-04-01 2007-12-04 L'oreal S.A. Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same
US7204860B2 (en) 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7736631B2 (en) 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7195651B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor
US7186278B2 (en) 2003-04-01 2007-03-06 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
US7192454B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-20 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof
US7198650B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-03 L'oreal S.A. Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor
US7208018B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
US7195650B2 (en) 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye
US7147673B2 (en) 2003-04-01 2006-12-12 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof
US7250064B2 (en) 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
US7377946B2 (en) * 2003-07-09 2008-05-27 L'oréal Composition comprising at least one substituted 2-[2-(4-amino phenyl)ethenyl]-1-pyridinium derivative, process for treating keratin fibres using it, device and use thereof
FR2859101A1 (fr) * 2003-08-29 2005-03-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere gelifiant et une silice et/ou une gomme
US7294152B2 (en) * 2004-01-07 2007-11-13 L'oreal S.A. Dyeing composition comprising at least one fluorindine compound for the dyeing of keratinic fibers, dyeing process comprising the composition and compound
US9572754B2 (en) * 2004-03-04 2017-02-21 L'oreal Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer
JP2005320263A (ja) * 2004-05-06 2005-11-17 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化皮膚化粧料
FR2875130B1 (fr) 2004-09-13 2006-12-15 Oreal Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
US7427301B2 (en) * 2004-09-13 2008-09-23 L'ORéAL S.A. Composition comprising at least one substituted carbocyanin derivative, process for treating keratin fibers using it, device therefor and use thereof
FR2875131B1 (fr) 2004-09-13 2007-09-28 Oreal Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
US7425221B2 (en) 2004-09-13 2008-09-16 L'oreal S.A. Composition comprising at least one substituted derivative of carbocyanine, method for treating keratin fibers using it, device and use
US7419511B2 (en) 2004-09-13 2008-09-02 L'oreal, S.A. Compositions comprising at least one substituted carbocyanin derivative, processes for treating keratin fibers using them, device therefor and uses thereof
FR2875132B1 (fr) 2004-09-13 2007-07-13 Oreal Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
DE102004050239A1 (de) * 2004-10-15 2005-05-12 Clariant Gmbh Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
US20060135383A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Cossa Anthony J Cleansing compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using same
US7429275B2 (en) * 2004-12-23 2008-09-30 L'oreal S.A. Use of at least one compound chosen from porphyrin compounds and phthalocyanin compounds for dyeing human keratin materials, compositions comprising them, a dyeing process, and compounds therefor
US20060171909A1 (en) * 2005-02-03 2006-08-03 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions comprising colorants with low free dye
EP1780764A1 (en) 2005-11-01 2007-05-02 FEI Company Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus
US7531008B2 (en) 2005-11-30 2009-05-12 L'oreal S.A. Use of at least one cationic cyanin derivative for dyeing the hair, composition containing it, process for treating keratin fibers using the composition, and device therefor
JP4782025B2 (ja) * 2007-01-19 2011-09-28 信越化学工業株式会社 シリコーン共重合体およびそれを含有する化粧料
FR2912651A1 (fr) * 2007-02-21 2008-08-22 Oreal Emulsion e/h pour le soin de la peau.
EP2011474A1 (fr) 2007-06-29 2009-01-07 L'Oréal Composition anhydre comprenant au moins un colorant d'oxydation, au moins un complexe de peroxyde d'hydrogene et d'un polymere particulier et procédé de coloration la mettant en oeuvre
DE102007036188A1 (de) * 2007-08-02 2008-06-19 Clariant International Limited Verfahren zur Herstellung alkoxylierter Phosphorsäuretriester
JP2010535162A (ja) * 2007-08-02 2010-11-18 クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド アルコキシル化されたリン酸トリエステルを含む水性組成物
DE102007036186A1 (de) * 2007-08-02 2008-06-19 Clariant International Limited Phosphorsäureester enthaltend über Polyol-Einheiten verbrückte Phosporatome
DE102007036187A1 (de) * 2007-08-02 2008-06-19 Clariant International Limited Alkoxylierte Phosphorsäuretriester mit hohem Alkoxylierungsgrad
EP2176349A2 (de) 2007-08-02 2010-04-21 Clariant Finance (BVI) Limited Phosphorsäureester enthaltend über diol-einheiten verbrückte phosphoratome
DE102007061969A1 (de) 2007-12-21 2008-07-17 Clariant International Limited Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymere auf Basis von Salzen der Acryloyldimethyltaurinsäure oder ihrer Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Verdicker, Stabilisator und Konsistenzgeber
FR2926986B1 (fr) 2008-01-31 2012-12-28 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformanide/vinylformanine et un polymere epaississant
DE102008006857A1 (de) * 2008-01-31 2009-01-29 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Phosphorsäureester und hydrophob modifizierte vernetzte, anionische Polymere
FR2939657B1 (fr) 2008-12-15 2011-02-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une polyamine portant des groupes diazirines et utilisation pour le photo-greffage d'un polymere non saccharidique different des polymeres polyamines
FR2940102B1 (fr) 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
EP2381770B1 (de) * 2008-12-23 2016-03-30 Basf Se Lagerstabile gelformulierung mit wenigstens zwei im wesentlichen unvermischten hydrogelen
DE102009014877A1 (de) 2009-03-25 2009-09-24 Clariant International Ltd. Polymere auf Basis von Acryl-, Methacryl- oder Ethacrylamidoalkylsulfonsäure oder -salzen und Carboxyalkylacrylat, -methacrylat oder -ethacrylat oder Oligomeren dieser Carboxy-Verbindungen
DE102010044406A1 (de) 2010-09-04 2012-03-08 Clariant International Ltd. Sedimentationsstabilisierte wasserbasierende Pigmentpräparationen
DE102010048948A1 (de) 2010-10-19 2011-12-29 Clariant International Ltd. Lagerstabile, wasserbasierende Entschäumeremulsionen
ES2720957T3 (es) 2010-11-25 2019-07-25 Oreal Proceso para el decapado de fibras de queratina utilizando una composición que comprende un derivado de ácido sulfínico y una composición acuosa ácida
DE102011013341A1 (de) 2011-03-08 2011-12-08 Clariant International Ltd. Polymere auf Basis von Sulfonsäuren, Amiden und speziellen Vernetzern
DE102011013342A1 (de) 2011-03-08 2011-09-15 Clariant International Ltd. Vernetzte Polymere
FR2973693B1 (fr) * 2011-04-05 2013-03-29 Oreal Emulsion cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique
DE102011089217A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthaltend hationische Anthrachinonfarbstoffe und anionische Polymere
EP2641588B1 (en) 2012-03-23 2017-11-22 Induchem Holding AG Use of agonists of delta opioid receptor in cosmetic and dermocosmetic field
EP2841167B1 (en) 2012-04-24 2017-06-14 L'Oréal Dyeing process using a mixture obtained from an aerosol device comprising a liquid fatty alcohol and surfactants
WO2013160258A2 (en) 2012-04-24 2013-10-31 L'oreal Dyeing process using a mixture obtained from an aerosol device comprising a glycerolated surfactant, and device therefor
WO2013160260A2 (en) 2012-04-24 2013-10-31 L'oreal Dyeing process using a mixture obtained from an aerosol device comprising a nonionic fatty amide, and device therefor
FR2989578A1 (fr) 2012-04-24 2013-10-25 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre un melange comprenant un polyol ramifie en c6-c12, obtenu a partir d'un dispositif aerosol et dispositif
EP2841047A2 (en) 2012-04-24 2015-03-04 L'Oréal Dyeing process using a mixture comprising a thickening polymer, obtained from an aerosol device, and device therefor
CN104507446A (zh) 2012-08-02 2015-04-08 莱雅公司 包含脂肪物质、非离子瓜尔胶、两性表面活性剂和非离子或阴离子表面活性剂和氧化剂的染色组合物、染色方法和合适的装置
FR2994088B1 (fr) 2012-08-02 2019-07-05 L'oreal Composition de coloration comprenant au moins un compose sulfonique, un polymere epaississant, procede de coloration et dispositif approprie
FR2994084B1 (fr) 2012-08-02 2014-10-31 Oreal Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie
FR2994091B1 (fr) 2012-08-02 2014-08-01 Oreal Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif
BR112015002202B1 (pt) 2012-08-02 2019-10-22 Oreal composição para a tintura das fibras queratínicas, processo para a tintura das fibras queratínicas e dispositivo
FR3001145B1 (fr) * 2013-01-18 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique solide souple comprenant des tensioactifs anio-niques et des polyols, et procede de traitement cosmetique
FR3002449B1 (fr) 2013-02-25 2015-04-03 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3002448B1 (fr) * 2013-02-25 2015-04-03 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3002444B1 (fr) 2013-02-25 2015-03-13 Oreal Composition cosmetique de type gel
EP2907498A1 (en) 2014-02-13 2015-08-19 Induchem Ag Exfoliating cellulose beads and cosmetic uses thereof
FR3025100B1 (fr) 2014-08-28 2016-12-09 Oreal Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree
FR3029409B1 (fr) 2014-12-08 2016-12-09 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant, un sel organique de titane, et un polysaccharide non cellulosique
FR3029407B1 (fr) 2014-12-08 2016-12-09 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant direct et/ou naturel, un sel de titane, un polysaccharide cellulosique et eventuellement un solvant organique particulier
FR3029406B1 (fr) 2014-12-08 2016-12-09 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant, un sel de titane, et un polymere epaississant anionique
FR3029405B1 (fr) 2014-12-08 2019-08-02 L'oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant, un sel de titane, et un silicate insoluble
EP3106147B1 (de) 2015-06-17 2019-09-04 Clariant International Ltd Verfahren zur herstellung von polymeren auf basis von acryloyldimethyltaurat, neutralen monomeren, monomeren mit cabonsäuren und speziellen vernetzern
EP3106470A1 (de) 2015-06-17 2016-12-21 Clariant International Ltd Verfahren zur herstellung von polymeren auf basis von acryloyldimethyltaurat und speziellen vernetzern
EP3106471A1 (de) 2015-06-17 2016-12-21 Clariant International Ltd Verfahren zur herstellung von polymeren auf basis von acryloyldimethyltaurat, neutralen monomeren und speziellen vernetzern
ES2718061T3 (es) 2015-06-17 2019-06-27 Clariant Int Ltd Polímeros solubles en agua o hinchables en agua como agentes de reducción de la pérdida de agua en pastas crudas de cemento
US20170065512A1 (en) * 2015-09-08 2017-03-09 The Procter & Gamble Company Film Forming Composition
FR3044548B1 (fr) * 2015-12-08 2019-10-25 L'oreal Composition comprenant un polymere a monomere sulfonique et un derive d'acide pyridine-dicarboxylique, et procede de traitement cosmetique
FR3045331B1 (fr) 2015-12-21 2019-09-06 L'oreal Composition de coloration a ph acide comprenant un colorant direct de structure triarylmethane
FR3045346B1 (fr) 2015-12-21 2019-08-30 L'oreal Composition de coloration comprenant un colorant direct de structure triarylmethane, et une silicone
EP3239120A1 (en) 2016-04-27 2017-11-01 Clariant International Ltd Water resistance additive for ammonium nitrate - fuel oil (anfo) explosives
US11142494B2 (en) 2016-06-20 2021-10-12 Clariant International Ltd. Compound comprising certain level of bio-based carbon
EP3551680A1 (en) 2016-12-12 2019-10-16 Clariant International Ltd Polymer comprising certain level of bio-based carbon
JP7032401B2 (ja) 2016-12-12 2022-03-08 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド ある特定のレベルのバイオベース炭素を含むポリマー
US20200009041A1 (en) 2016-12-12 2020-01-09 Clariant International Ltd. Polymer Comprising Certain Level Of Bio-Based Carbon
US11311473B2 (en) 2016-12-12 2022-04-26 Clariant International Ltd Use of a bio-based polymer in a cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition
US11339241B2 (en) 2016-12-15 2022-05-24 Clariant International Ltd. Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
EP3554644A1 (en) 2016-12-15 2019-10-23 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
EP3554645A1 (en) 2016-12-15 2019-10-23 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
EP3554643A1 (en) 2016-12-15 2019-10-23 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
DE102017206087A1 (de) 2017-04-10 2018-10-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren und Kit zum Färben von Haaren mit Säurefarbstoffen
CN111386139A (zh) * 2017-11-29 2020-07-07 巴斯夫欧洲公司 定型人发的方法
DE102020202676A1 (de) 2020-03-03 2021-09-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Färbung von Keratinmaterial, umfassend die Anwendung von zwei strukturell voneinander verschiedenen Silanen und zwei strukturell voneinander verschiedenen Polymeren
FR3128118A1 (fr) * 2021-10-14 2023-04-21 L'oreal ProceDE de traitement des cheveux comprenant l’application d’une émulsion huile-dans-eau comprenant une phase aqueuse, une phase grasse et un polymère

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5034218A (en) * 1990-07-13 1991-07-23 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing compatible anionic surfactant/cationic conditioning agent-non-volatile silicone emulsion
US5114706A (en) * 1990-07-13 1992-05-19 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing anionic surfactant/cationic conditioning agent - non-volatile silicone emulsion
FR2681245B1 (fr) * 1991-09-17 1995-06-09 Oreal Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise.
FR2698004B1 (fr) * 1992-11-13 1995-01-20 Oreal Dispersion aqueuse cosmétique ou dermatologique pour le traitement des cheveux ou de la peau, à base d'esters d'acide gras de sucre ou d'alkylsucre et de copolymères réticulés d'acrylamide.
FR2750327B1 (fr) * 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Composition a usage topique sous forme d'emulsion huile-dans-eau sans tensio-actif contenant un poly(acide 2- acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise
FR2750328B1 (fr) * 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un precurseur d'actif et un poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2417071C2 (ru) * 2006-09-29 2011-04-27 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции для ухода за полостью рта, содержащие гелевые сетки
RU2603485C2 (ru) * 2011-04-05 2016-11-27 Л'Ореаль Косметическая композиция, содержащая соединение кукурбиновой кислоты и смесь сульфоновых и акриловых полимеров

Also Published As

Publication number Publication date
DE69700119T2 (de) 1999-06-24
KR100272886B1 (ko) 2000-12-01
EP0815828B1 (fr) 1999-02-24
US6120780A (en) 2000-09-19
ATE176863T1 (de) 1999-03-15
DE69700119D1 (de) 1999-04-01
CA2227975A1 (fr) 1998-01-08
BR9706550B1 (pt) 2009-01-13
EP0815828A1 (fr) 1998-01-07
ES2131428T3 (es) 1999-07-16
PL325374A1 (en) 1998-07-20
WO1998000094A1 (fr) 1998-01-08
KR19990044311A (ko) 1999-06-25
FR2750325A1 (fr) 1998-01-02
JP3115001B2 (ja) 2000-12-04
FR2750325B1 (fr) 1998-07-31
BR9706550A (pt) 1999-07-20
JPH10511703A (ja) 1998-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2152780C2 (ru) Загуститель и/или желирующий компонент косметических и/или дерматологических композиций, косметическая или дерматологическая композиция, способ нетерапевтического косметического воздействия на кожу, волосы, ресницы, брови, ногти или слизистые оболочки
RU2167642C2 (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция с кислым значением рh, способ нетерапевтической обработки кожи, способ нетерапевтической депигментации кожи и применение сшитой и нейтрализованной, по крайней мере, на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты)
US5908618A (en) Topical composition containing at least one protein
RU2141812C1 (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция в форме эмульсии масло-в- воде и способ нетерапевтической обработки кожи указанной композицией
JP3023078B2 (ja) 架橋ポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）および少なくとも１つの活性成分前駆体を含有する化粧品および／または皮膚用組成物
US6001338A (en) Cosmetic use of natural microfibrils and a film-forming polymer as a composite coating agent for hair, eyelashes, eyebrows and nails
RU2185140C2 (ru) Косметическая композиция для кератиновых материалов, способ их косметической обработки
US20020006419A1 (en) Emulsion comprising a hydrophilic thickening compound and a lipophilic thickening copolymer, compositions and products comprising the emulsion, and uses thereof
RU98105687A (ru) Применение в качестве косметического продукта сшитой поли (2-акриламидо-2- метилпропансульфоновой кислоты), нейтрализованной по меньшей мере на 90%, и композиции, содержащие ее
HU216805B (hu) Üreges, hőre lágyuló részecskékkel stabilizált, felületaktív anyag nélküli "olaj a vízben" emulzió és kozmetikai és/vagy dermatológiai alkalmazása
US20040022822A1 (en) Cosmetic compositions containing keratinization modulators and methods for improving keratinous surfaces
KR102654769B1 (ko) 모발 화장료 조성물
RU2128039C1 (ru) Композиция для обработки и защиты кератиновых экзаскелетных частей тела на основе керамидов и полимеров винилпирролидона, способ обработки и защиты
EP0909156B1 (de) Verwendung von hydrogelbildnern und mittel zur behandlung keratinischer fasern
ES2349121T3 (es) Utilizacion de beta-ciclodextrina con tensioactivos como agente nacarante y composiciones nacaradas.
US20030215413A1 (en) Compositions containing stabilized retinoid
JP2001031533A (ja) 両性ポリマーとコンディショナーを含有する化粧品用組成物及びそれらの使用
JPH08510465A (ja) 少なくとも１種のアルキルガラクトシドウロネート型アニオン界面活性剤および少なくとも１種の合成炭化水素油を含有する化粧用組成物
KR102482662B1 (ko) 메이크업 지속성이 향상된 수중유형 화장료 조성물
MXPA00010226A (en) Cosmetic compositions containing a vinyldimethicone/dimethicone copolymer and a conditioning agent, and their uses

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20100427

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20120125