RU2141812C1 - Косметическая и/или дерматологическая композиция в форме эмульсии масло-в- воде и способ нетерапевтической обработки кожи указанной композицией - Google Patents

Косметическая и/или дерматологическая композиция в форме эмульсии масло-в- воде и способ нетерапевтической обработки кожи указанной композицией Download PDF

Info

Publication number
RU2141812C1
RU2141812C1 RU97110872/14A RU97110872A RU2141812C1 RU 2141812 C1 RU2141812 C1 RU 2141812C1 RU 97110872/14 A RU97110872/14 A RU 97110872/14A RU 97110872 A RU97110872 A RU 97110872A RU 2141812 C1 RU2141812 C1 RU 2141812C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
composition
agents
crosslinked
poly
Prior art date
Application number
RU97110872/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97110872A (ru
Inventor
Себиллотт-Арно Лоранс (FR)
Себиллотт-Арно Лоранс
Лоран Ралюка (FR)
Лоран Ралюка
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU97110872A publication Critical patent/RU97110872A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2141812C1 publication Critical patent/RU2141812C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008—Preparations for oily skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в косметологии для ухода за кожей, волосами, кожей головы, ресницами, бровями, ногтями, слизистыми оболочками. Предложена композиция в виде эмульсии масло-в-воде, не содержащая поверхностно-активных веществ. Она содержит по меньшей мере один сшитый полимер поли(2-акриламидо-2-метилпролансульфоновой) кислоты, нейтрализованный по меньшей мере на 90 %. Полимер включает в произвольном порядке 90,0-99,9 мас. % звеньев формулы
Figure 00000001

где X+ - катион или смесь катионов, причем протоны Н+ могут составлять не более 10% катионов X+, и 0,01-10,0 мас.% звеньев по меньшей мере одного сшивающего мономера, содержащего по меньшей мере двойные олефиновые связи. Композиция может дополнительно включать водные или липофильные гелеобразующие агенты и/или загустители, гидрофильные или липофильные активные вещества, консерванты, антиоксиданты, духи, гидратирующие агенты, мягчители, комплексообразующие агенты, подслащивающие или подкисляющие агенты, наполнители, солнечные фильтры, бактерициды, агенты против перхоти и др. вещества. Способ нетерапевтической косметической обработки кожи, кожи головы, волос, ресниц, бровей, ногтей или слизистых оболочек заключается в нанесении на обрабатываемую поверхность композиции, содержащей соответствующие добавки. Заявленная композиция стабильна в отсутствии поверхностно-активных веществ, которые могут вызывать нежелательные раздражения кожи, ощущения ее шершавости, липкости или клейкости. 2 с. и 18 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к косметической и/или дерматологической композиции в форме эмульсии масло-в-воде без поверхностно-активного агента, содержащей по крайней мере один полимер - сшитую и нейтрализованную по крайней мере на 90% поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислоту).
Из-за соображений комфорта при нанесении (ощущение мягкого и нежного средства), современные косметические или дерматологические композиции чаще всего выпускаются в виде эмульсий типа масло-в-воде (то есть основа, образованная непрерывной диспергирующей водной фазой и прерывистой диспергированной масляной фазой) или в виде эмульсий типа вода-в-масле (то есть основа, образованная непрерывной диспергирующей жировой фазой и прерывистой диспергированной водной фазой). В области косметики наиболее желательны эмульсии типа масло-в-воде вследствие того, что они при нанесении на кожу дают ощущение большей мягкости, меньшей жирности и более легко наносятся, чем системы эмульсий вода-в-масле.
Эмульсии обычно стабилизируют с помощью поверхностно-активных агентов, способствующих образованию эмульсий типа масло-в-воде или типа вода-в-масле, которые благодаря своей амфифильной структуре находятся на поверхности раздела фаз масло/вода и таким образом стабилизируют диспергированные капельки. Эти амфифильные молекулы, однако, обладают тем недостатком, что проникают в кожу лица или головы или попадают на глаза и раздражают их. С другой стороны, присутствие их в высоких концентрациях приводит к антикосметическим эффектам, таким как ощущение шершавости, липкости или клейкости.
Производители эмульсий постоянно стремятся к снижению содержания поверхностно-активных агентов, чтобы повысить их безвредность по отношению к коже лица и головы и глазам, а также улучшить их косметические свойства. Основной трудностью, с которой они обычно сталкиваются, является получение стабильных эмульсий.
Объектом изобретения является получение стабильных эмульсий типа масло-в-воде, не содержащих поверхностно-активного агента для получения эмульсии и обладающих хорошими косметическими свойствами.
Из уровня техники известны поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислоты) в качестве продуктов, выпускаемых в продажу фирмой XEXCT под названием COSMEDIA HSP - 1160 и фирмой ХЕНКЕЛЬ под названием RHEOTIK 8011. Их используют в качестве загустителей и/или гелеобразующих агентов в многочисленных косметических композициях.
Эти полимеры не позволяют стабилизировать эмульсии типа масло-в-воде, не содержащие поверхностно-активного агента.
Заявитель неожиданно нашел новую группу поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислот), позволяющих получить стабильные эмульсии типа масло-в-воде, не содержащие поверхностно-активного агента.
Эти полимеры позволяют также получать эмульсии масло-в-воде, в широком диапазоне значений pH, вязкость которых остается стабильной во времени при комнатной температуре или при более высоких температурах.
Кроме того, эти полимеры позволяют получать продукты, которые являются однородными, нетекучими, нельющимися, нежными и скользящими при нанесении, а также стабильными при хранении.
Настоящее изобретение относится к косметической и/или дерматологической композиции в форме эмульсии масло-в-воде, отличающейся тем, что она содержит по крайней мере один полимер - сшитую и нейтрализованную по крайней мере на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту) и не содержит эмульгирующего поверхностно-активного агента.
Сшитые и практически или полностью нейтрализованные полимеры на основе 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты согласно изобретению являются водорастворимыми или набухают в воде. Они обычно характеризуются тем, что они содержат следующие звенья, распределенные произвольным образом:
а) 90-99,9 мас.% звеньев общей формулы I
Figure 00000003

в которой X+ - катион или смесь катионов, причем самое большее 10 мол.% катионов X+ могут представлять собой протоны H+;
б) 0,01-10,0 мас. % сшивающих звеньев, происходящих по крайней мере от одного мономера, содержащего по крайней мере две двойные олефиновые связи, причем массовые доли указаны по отношению к общей массе полимера.
Предпочтительно, полимеры согласно изобретению содержат число звеньев формулы I в количестве, которое является достаточно высоким для получения частиц полимера, гидродинамический объем которых в водном растворе имеет радиус, доходящий до 10-500 нм, при гомогенном распределении одномодальных частиц.
Полимеры согласно изобретению, являющиеся наиболее предпочтительными, включают 98,0-99,5 мас.% звеньев формулы I и 0,2-2 мac.% сшивающих звеньев.
X+ - катион или смесь катионов, выбираемых, в частности, среди протона, катиона щелочного металла, катиона, эквивалентного катиону щелочноземельного металла, или иона аммония.
Преимущественно 90-100 мол. % катионов представляют собой катионы NH1 + 0-10 мол.% составляют протоны H+.
Мономеры для сшивки, содержащие по крайней мере две двойные олефиновые связи, выбирают, например, в группе, состоящей из простого дипропиленгликоль-диаллилового эфира, простых полигликоль-диаллиловых эфиров, простого триэтиленгликоль-дивинилового эфира, простого гидрохинон-диаллилового эфира, тетрааллилоксэтаноила или других простых аллиловых или виниловых эфиров многоатомных спиртов, тетраэтиленгликольдиакрилата, триаллиламина, триметилолпропан-диаллилового простого эфира, метилен-бис-акриламида или дивинилбензола.
Мономеры для сшивки, содержащие по крайней мере две двойные олефиновые связи, предпочтительно выбирают среди соединений общей формулы II
Figure 00000004

в которой R1 - атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, и более предпочтительно метил (триметилолпропантриакрилат).
Реакция полимеризации согласно изобретению приводит к полимерам не только с линейными цепями, но и также к разветвленным или сшитым полимерным молекулам. Эти молекулы могут быть охарактеризованы, например, по их реологическому поведению в воде, однако, преимущественно их характеризуют по динамическому светорассеянию.
В случае характеристики молекул по динамическому светорассеянию, определяют распределение гидродинамического объема структур полимера. Растворенные в воде макромолекулы являются гибкими и окружены сольватационной оболочкой, образованной молекулами воды. В случае заряженных полимеров, как это имеет место в данном изобретении, размер молекул зависит от количества соли в воде. В полярных растворителях, одинаковый заряд по всей длине основной цепи полимера приводит к значительному увеличению полимерной цепи. В случае повышения количества соли увеличивается количество электролита в растворителе и экранируются одинаковые заряды полимера. Кроме молекул, перемещенных в сольватационную оболочку, молекулы растворителя фиксируются в полостях полимера. В этом случае молекулы растворителя составляют часть макромолекул в растворе и перемещаются с той же самой средней скоростью. Таким образом, гидродинамический объем описывает линейный размер макромолекулы и этих сольватационных молекул.
Гидродинамический объем определяют по формуле
Vh=M / NA • (V2 +dV1),
где M - масса нерастворенной макромолекулы, г;
NA - число Авогадро;
V1 - удельный объем растворителя;
V2 - удельный объем макромолекулы;
d - масса растворителя, который ассоциирован с 1 г нерастворенной макромолекулы, г.
Если гидродинамическая частица сферическая, тогда из гидродинамического объема легко рассчитать гидродинамический радиус по формуле Vh=4πR3/3, где R - динамический радиус.
Случаи, где гидродинамические частицы являются идеальными сферами, встречаются крайне редко. Большинство синтезированных полимеров образует сжатые структуры или эллипсоиды с большим эксцентриситетом. В этом случае, определение радиуса осуществляют при использовании сферы, которая эквивалентна с точки зрения близости к форме рассматриваемой частицы.
Как правило работают с молекулярно-массовыми распределениями и, следовательно, с распределениями по радиусу и гидродинамическому объему. Для полидисперсных систем нужно рассчитывать распределение по коэффициентам диффузии. Исходя из данных этого распределения вычисляют распределение по радиусу и распределение по гидродинамическим объемам.
Гидродинамические объемы полимеров согласно изобретению, в частности, определяют путем динамического светорассеяния, исходя из коэффициентов диффузии согласно Стоксу-Эйнштейну по формуле
D = kT/6 πη R,
где k -константа Больцмана;
T - абсолютная температура,
η - вязкость растворителя;
R - гидродинамический радиус.
Эти коэффициенты диффузии D определяют по методу характеристики смеси полимеров путем диффузии с использованием лазера, описанного в следующих ссылках;
(1) Pecora R. "Динамическое светорассеяние", Plenium Press, Нью-Йорк, 1976;
(2) Chu В. "Динамическое светорассеяние". Academic Press, Нью-Йорк, 1994;
(3) Schmitz К. "Введение в динамическое светорассеяние", Academic Press, Нью-Йорк, 1990;
(4) Provincher S.W., Comp, Phys., 27, 213 (1982);
(5) Provincher S.W., Comp. Phys., 21, 229 (1982);
(6) ALV Laservertriobgesellschaft mbH, Robert Bosch,
Str. 47, D-63225, Langen, Германия;
(7) ELS - Reinheimer Strasse, II, D-64846, Gross-Zimmern, Германия;
(8) Chi W. U. и др., Macromolecules, 26, 4914-1919 (1995).
Особенно предпочтительными полимерами являются такие, которые имеют вязкость, измеренную в вискозиметре Брукфильда, 4-мобильном, со скоростью вращения 100 об./мин в водном 2%-ном растворе при 25oC, равную или выше 1000 сП и более предпочтительно, доходящую до 5 000 - 40 000 сП и преимущественно 6 500 - 35 000 сП.
Сшитые поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты) согласно изобретению могут быть получены согласно способу получения, включающему следующие стадии:
а) мономерную 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту в свободной форме диспергируют или растворяют в растворе трет-бутанола, или в растворе воды с трет-бутанолом;
б) полученный раствор или дисперсию мономера нейтрализуют с помощью одного или нескольких минеральных или органических оснований, предпочтительно раствора аммиака NH3, в количестве, позволяющем достигать степени нейтрализации сульфокислотных функций полимера до 90 - 100%;
в) к раствору или дисперсии, полученной в стадии б), добавляют сшивающий мономер или сшивающие мономеры;
г) проводят классическую радиальную полимеризацию в присутствии свободно-радикальных инициаторов при температуре в пределах 10 - 150oC, причем полимер осаждается в растворе или дисперсии на основе трет.-бутанола.
Изобретение относится таким образом к косметической или дерматологической композиции, содержащей в косметически приемлемой среде по крайней мере одну сшитую и нейтрализованную по крайней мере на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту), описанную выше.
Сшитые и полностью или практически полностью нейтрализованные поли-(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты) в косметических или дерматологических композициях согласно изобретению находятся в концентрациях, предпочтительно составляющих 0,01 - 20 мас.% в расчете на общую массу композиции, и преимущественно 0,1 - 10 мас.%.
Композиции согласно изобретению содержат косметически или дерматологически приемлемую среду, то есть среду, совместимую с любым кератиновым веществом, таким как кожа, ногти, слизистые оболочки и волосы или любые другие участки кожи тела.
Композиции содержат предпочтительно косметически и/или дерматологически приемлемую водную среду. Они имеют значения pH, которые могут составлять предпочтительно 1-13 и преимущественно 2-12.
Композиции согласно изобретению могут содержать, кроме воды и жировой фазы, один или несколько косметически и/или дерматологически приемлемых органических растворителей (с приемлемой толерантностью, токсичностью и с приятным ощущением на ощупь).
Органические растворители могут составлять 5-98 мас.% от общей массы композиции. Их можно выбирать в группе, состоящей из гидрофильных органических растворителей, липофильных органических растворителей, амфифильных растворителей или их смесей.
Из гидрофильных органических растворителей можно назвать, например, одноатомные низшие, линейные или разветвленные, спирты с 1-8 атомами углерода, например, этанол, пропанол, бутанол, изопропанол, изобутанол; полиэтиленгликоли с 6-80 этиленоксидными единицами; многоатомные спирты, такие как пропиленгликоль, изопренгликоль, бутиленгликоль, сорбит; моно- или диалкилизосорбиды, алкидные группы которых содержат 1-5 атомов углерода, например, диметилизосорбид; простые гликолевые эфиры, такие как диэтиленгликоль-монометиловый или моноэтиловый простой эфир, и простые пропиленгликолевые эфиры, такие как простой дипропиленгликоль-метиловый эфир.
В качестве амфифильных органических растворителей можно назвать многоатомные спирты, такие как производные полипропиленгликоля (ППГ), например, сложные эфиры полипропиленгликоля и жирной кислоты, эфиры ППГ и жирного спирта, например, ППГ-23-олеиловый простой эфир и ППГ-36-олеат.
В качестве липофильных органических растворителей можно назвать, например, сложные эфиры жирного ряда, такие как диизопропиладипат, диоктиладипат, алкилбензоаты.
Жировая фаза композиций согласно изобретению составляет предпочтительно 0-50% от общей массы композиции.
Эта жировая фаза может содержать одно или несколько масел, выбираемых предпочтительно в группе, состоящей из летучих или нелетучих, линейных, разветвленных или циклических, органомодифицированных или нет, водорастворимых или жирорастворимых силиконов; минеральных масел, таких как парафиновое масло и вазелиновое масло; масел животного происхождения, таких как пергидросквален; масел растительного происхождения, таких как миндальное масло, масло авокадо, касторовое масло, оливковое масло, масло жожоба, кунжутное масло, арахисовое масло, масло австралийского ореха, масло из виноградных семечек, рапсовое масло, кокосовое масло; синтетических масел, таких как пурцеллиновое масло, изопарафины; фторированных и перфорированных масел; эфиров жирных кислот, таких как пурцеллиновое масло.
Жировая фаза также может включать в качестве жирового вещества один или несколько жирных спиртов, жирных кислот (стеариновая кислота) или восков (парафин, полиэтиленовые воски, карнаубский воск, пчелиный воск),
Все композиции согласно изобретению могут содержать обычные в области косметики и дерматологии добавки, такие как другие классические гелеобразующие агенты и/или загустители; полимеры; гидратирующие агенты; мягчители; солнечные фильтры; гидрофильные или липофильные активные вещества, такие как церамиды; агенты против действия свободных радикалов; репелленты от насекомых; агенты, способствующие похудению; бактерициды; комплексообразующие агенты; агенты против перхоти; антиоксиданты; консерванты; подщелачивающие или подкисляющие агенты; духи; наполнители; красители. Количества этих различных добавок являются такими, какие классически используют в рассматриваемых областях.
Разумеется, специалист выбирает возможное соединение или возможные соединения, добавляемые в композицию согласно изобретению таким образом, чтобы при этом желаемые свойства, присущие композиции согласно изобретению, не ухудшались, или существенно не ухудшались.
Композиции согласно изобретению могут находиться в виде сыворотки, молочка, более или менее маслянистого крема, пасты. Эти композиции получают обычными способами.
Композиции согласно изобретению можно использовать в качестве продуктов - ополаскивателей для волос, продуктов для ухода за волосами и кондиционирования волос, или их получения.
Композиции согласно изобретению также можно использовать в качестве продукта для ухода за кожей, волосами, кожей головы, ресницами, бровями, ногтями и слизистыми оболочками, таких как защитные кремы, или кремы по уходу за лицом, руками или тела; молочко для защиты и ухода за телом; лосьоны, гели или пены для ухода за кожей и слизистыми оболочками или для очистки кожи.
Композиции согласно изобретению также можно использовать в качестве продукта для защиты от солнечного излучения, или для их получения.
Композиции можно использовать для получения, или в качестве, продуктов для макияжа, таких как кремы для лица, жидкая пудра.
Другим объектом изобретения является способ нетерапевтической косметической обработки кожи, кожи головы, волос, ресниц, бровей, ногтей или слизистых оболочек, отличающихся тем, что на кератиновую поверхность наносят вышеуказанную композицию согласно обычному способу использования этой композиции, как, например, при нанесении кремов, гелей, сывороток, лосьонов, молочка на кожу, кожу головы и/или слизистые оболочки.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его объема охраны.
Пример получения А
В колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и устройством для ввода азота и раствора аммиака, вносят 2006,2 г трет. - бутанола, затем 340,0 г 2-акридамидо-2-метилпропансульфокислоты, которую диспергируют в растворе при интенсивном перемешивании. Спустя 30 минут добавляют раствор аммиака путем введения в колбу через верхний патрубок и реакционную смесь выдерживают в течение 30 минут при комнатной температуре до достижения pH порядка 6-6,5. После этого вводят 32,0 г 25 %-ного раствора триметилолпропантриакрилата в трет.- бутаноле и нагревают до 6ОoC, при этом в реакционную среду вводят азот для создания инертной атмосферы в колбе. Сразу по достижении этой температуры добавляют лауроилпероксид. Тотчас начинается реакция, которая протекает за счет повышения температуры и осаждения полимера. Спустя 15 минут после начала полимеризации вводят ток азота. Спустя 30 минут после добавки инициатора температура реакционной смеси достигает максимума, равного 65-70oC. Спустя 30 минут после достижения этой температуры нагревают до температуры кипения с обратным холодильником и выдерживают в этих условиях в течение двух часов. В процессе реакции наблюдают образование густой пасты. Охлаждают до комнатной температуры и полученный продукт отфильтровывают. Выделенную пасту затем высушивают в вакууме при температуре 60-70oC в течение 24-х часов. Получают 391 г поли(2-акридамидо-2- метилпропансульфокислоты), которая представляет собой сшитый и нейтрализованный полимер с вязкостью, измеренной в вискозиметре Брукфилда при скорости вращения 100 оборотов в минуту, в водном 2%-ном растворе и при 25o, равной 15 000 - 35 000 сП. Вязкость полимера выбирают и контролируют классическими способами в зависимости от предусматриваемого косметического применения.
Гидродинамический радиус полученного полимера в водном растворе, определяемый по динамическому светорассеянию, составляет 440 нм.
Пример получения Б
В колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и устройством для ввода азота и раствора аммиака, вносят 20006,2 г трет. - бутанола, а затем 340,0 г 2-акридамидо-2-метилпропансульфокислоты, которую диспергируют в растворе при интенсивном перемешивании. Спустя 30 минут добавляют раствор аммиака путем введения в колбу через верхний патрубок и реакционную смесь выдерживают в течение 30 минут при комнатной температуре до достижения pH порядка 6-6,5. После этого вводят 19,2 г 25%-ного раствора триметилолпропантриакрилата в трет-бутаноле и нагревают до 6ОoC, при этом в реакционную среду вводят азот для создания инертной атмосферы в колбе. Сразу по достижении этой температуры добавляют дилауроилпероксид. Тотчас начинается реакция, которая протекает за счет повышения температуры и осаждения полимера. Спустя 15 минут после начала полимеризации вводят ток азота. Спустя 30 минут после добавки инициатора температура реакционной смеси достигает максимума, равного 65-70oC. Спустя 30 минут после достижения этой температуры нагревают до температуря кипения с обратным холодильником и выдерживают в этих условиях в течение двух часов. В процессе реакции наблюдают образование густой пасты. Охлаждают до комнатной температуры и полученный продукт отфильтровывают. Выделенную пасту затем высушивают в вакууме при температуре 60-70oC в течение 24-х часов. Получают 391 г поли(2-акридамидо-2-метилпропансульфокислоты), которая представляет собой сшитый и нейтрализованный полимер с вязкостью, измеренной в вискозиметре Брукфилда при скорости вращения 100 oб/мин в водном 2%-ном растворе и при 25o, равной 7 000 сП.
Гидродинамический радиус полученного полимера в водном растворе, определяемый по динамическому светорассеянию, составляет 160 нм.
Сравнительные испытания.
Исследуют в макроскопическом и микроскопическом плане вид эмульсий масло-в-воде (I) согласно изобретению, не содержащих поверхностно-активного агента, но содержащих сшитую и нейтрализованную раствором аммиака поли(2-акридамидо-2- метилпропансульфокислоту) в качестве загустителя, полученную по способу примера получения А, с вязкостью порядка 16 000 сП, определенной в 2%-ном водном растворе при 25oC.
Сравнивают эти композиции с эмульсиями масло-в воде (2) согласно уровню техники, содержащими в качестве загустителя несшитый полимер поли(2-акридамидо-2-метилпропансульфокислоту), выпускаемую под названием COSMEDIA HSP 1160 фирмой ХЕНКЕЛЬ.
Композиции (1) и (2) имеют следующий состав, г:
Композиция (1)
Жировая фаза:
Миндальное масло - 7
Циклометикон - 5
Водная фаза
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения А, с вязкостью порядка 16 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC активного вещества (AB) - 0,5 - 2,0
Дистиллированная вода - До 100
pH - 2 - 7
Композиция (2)
Жировая фаза, г:
Миндальное масло - 7
Циклометикон - 5
Водная фаза
Несшитая и нейтрализованная триэтаноламином поли(2- акриламидо-2-метилпропансульфокислота), имеющаяся в продаже под названием COSMEDIA HSP 1160, г AB - 0,5 - 11,0
Дистиллированная вода - До 100
pH - 2 - 7
С помощью композиций (1) получают более или менее густые, стабильные, однородные, неклейкие и нестекающие гели или кремы. Наблюдения в микроскоп показывают стабильные, тонкодисперсные, равномернораспределенные и однородные дисперсии капелек масла.
С помощью композиций (2) получают жидкие, нестабильные, неоднородные, липкие, стекающие и клейкие гели, даже при высоких концентрациях загущающего полимера (11 % активного вещества). Наблюдения в микроскоп показывают нестабильные, грубые, неравномерные и неоднородные дисперсии капелек масла.
Пример 1. Гидратирующий крем
Жировая фаза, г:
Миндальное масло - 7
Циклометикон - 5
Водная фаза, г:
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2- акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения A, с вязкостью порядка 16 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC, г AB - 1,5
Глицерин - 7
Консервант - Достаточное количество
Дистиллированная вода - До 100
pH - 6
Получают гелеобразный, белый, блестящий и однородный крем.
Пример 2. Мягкий крем для шелушения кожи с кислым значением pH
Жировая фаза, г:
Миндальное масло - 10
Водная фаза, г:
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2- акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения А, с вязкостью около 16 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC, г AB - 2
Яблочная кислота - 1
Винная кислота - 1
Консервант - Достаточное количество
Дистиллированная вода - До 100 г
pH - 3,5
Получают густой, белый, блестящий и однородный крем.
Пример 3. Освежающая жидкость для жирных кож.
Жировая фаза, г:
Летучий силикон - 5
Водная фаза, г:
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения А, с вязкостью около 16 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC г AB - 0,5
Этанол - 20
Консервант - Достаточное количество
Дистиллированная вода - До 100
pH - 6
Получают полупрозрачную, стабильную и однородную жидкость
Пример 4. Жидкая эмульсия для депигментации с кислым значением pH.
Жировая фаза, г:
Масло авокадо - 8
Водная фаза, г:
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения А, с вязкостью около 16 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC, г AB - 0,7
Койевая кислота - 1
3,3'-Терефталиден-10,10'-дикамфорсульфокислота - 0,7
Триэтаноламин - Достаточное количество
Консервант - Достаточное количество
Дистиллированная вода - До 100
pH - 3
Получают жидкость эмульгированного, стабильного и однородного вида.
Пример 5. Гель для снятия усталости с натруженных ног.
Жировая фаза, г:
Жидкая фракция масла сального дерева - 3
Циклометикон - 3
Водная фаза, г:
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения Б, с вязкостью порядка 7 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC, г AB - 1,5
Этанол крепостью 96o - 20
Глицерин - 3
Ментол - 0,3
Камфора - 0,2
Деминерализованная вода - До 100
pH - 5
Получают блестящий, однородный и ровный гель белого цвета.

Claims (20)

1. Композиция в виде эмульсии масло-в-воде для косметического и/или дерматологического применения, отличающаяся тем, что она не содержит поверхностно-активных веществ и тем, что содержит по меньшей мере один сшитый полимер поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой) кислоты, нейтрализованной по меньшей мере на 90%, включающий в себя в произвольном порядке следующие звенья: 90,0 - 99,9 мас.% звеньев общей формулы I
Figure 00000005

в которой Х+ - катион или смесь катионов, причем протоны Н+ могут составлять не более 10 мас.% катионов Х+,
и 0,01 - 10,0 мас.% звеньев по меньшей мере одного сшивающего мономера, содержащего по меньшей мере две двойные олефиновые связи.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что сшитая и нейтрализованная по крайней мере на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота) содержит число звеньев формулы I в количестве, достаточном для получения частиц полимера, гидродинамический объем которых в водном растворе имеет радиус в пределах 10 - 500 нм при гомогенном распределении одномодальных частиц.
3. Композиция по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что сшитая и нейтрализованная по крайней мере на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота) содержит 98,0 - 99,5 мас.% звеньев формулы I и 0,2 - 2,0 мас.% сшивающих звеньев.
4. Композиция по пп.1 - 3, отличающаяся тем, что в формуле I Х+ - NH4 +.
5. Композиция по пп.1 - 4, отличающаяся тем, что поликислота формулы I сшита мономером общей формулы II
Figure 00000006

в которой R1 - водород или алкил с 1 - 4 атомами углерода.
6. Композиция по пп.1 - 5, отличающаяся тем, что поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота) сшита с помощью триметилолпропантриакрилата.
7. Композиция по пп. 1 - 6, отличающаяся тем, что полимеры формулы I имеют вязкость, измеряемую в вискозиметре Брукфильда при скорости вращения 100 об.мин, в водном 2%-ном растворе и при 25oC, выше или равную 1000 сП.
8. Композиция по пп. 1 - 6, отличающаяся тем, что полимеры формулы I имеют вязкость, измеряемую в вискозиметре Брукфильда при скорости вращения 100 об. мин, в водном 2%-ном растворе и при 25oC, равную 5000 - 40000 сП и более, предпочтительно 6500 - 35000 сП.
9. Композиция по пп.1 - 8, отличающаяся тем, что сшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота) находится в концентрациях предпочтительно 0,01 - 20,0% в расчете на общую массу композиции и более, предпочтительно 0,1 - 10,0 мас.%.
10. Композиция по пп.1 - 9, отличающаяся тем, что она имеет значение рН 1 - 13.
11. Композиция по пп.1 - 10, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из гидрофильных органических растворителей, липофильных органических растворителей, амфифильных растворителей и их смесей.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что органические растворители выбраны из группы, состоящей из одно- или многоатомных спиртов, возможно оксиэтиленированных полиэтиленгликолей, сложных пропиленгликолевых эфиров, сорбита и его производных, диалкилизосорбита, простых гликолевых эфиров и простых пропиленгликолевых эфиров, сложных жирных эфиров.
13. Композиция по п.11 или 12, отличающаяся тем, что органические растворители составляют 5 - 98% от общей массы композиции.
14. Композиция по пп.1 - 13, отличающаяся тем, что жировая фаза составляет 0 - 50% от общей массы композиции.
15. Композиция по пп. 1 - 14, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере одну добавку, выбранную из группы, состоящей из классических, водных или липофильных гелеобразующих агентов и/или загустителей, гидрофильных или липофильных активных веществ, консервантов, антиоксидатов, духов, гидратирующих агентов, мягчителей, комплексообрзующих агентов, поверхностно-активных веществ, полимеров, подщелачивающих или подкисляющих агентов, наполнителей, агентов против действия свободных радикалов, церамидов, солнечных фильтров, репеллентов от насекомых, способствующих похудению агентов, красителей, бактерицилов, агентов против перхоти.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что ее используют в качестве продукта для ухода за полосами с ополаскиванием или без или для его получения.
17. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что ее используют в качестве продукта для ухода за кожей, волосами, кожей головы, ресницами, бровями, ногтями или слизистыми оболочками или для его получения.
18. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что ее используют в качестве продукта для макияжа.
19. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что ее используют в качестве продукта для защиты от солнечного излучения или для его получения.
20. Способ нетерапевтической косметической обработки кожи, кожи головы, волос, ресниц, бровей, ногтей или слизистых оболочек, отличающийся тем, что на обрабатываемую поверхность наносят композицию по п.15.
RU97110872/14A 1996-06-28 1997-06-27 Косметическая и/или дерматологическая композиция в форме эмульсии масло-в- воде и способ нетерапевтической обработки кожи указанной композицией RU2141812C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9608109A FR2750327B1 (fr) 1996-06-28 1996-06-28 Composition a usage topique sous forme d'emulsion huile-dans-eau sans tensio-actif contenant un poly(acide 2- acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise
FR9608109 1996-06-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97110872A RU97110872A (ru) 1999-05-27
RU2141812C1 true RU2141812C1 (ru) 1999-11-27

Family

ID=9493544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97110872/14A RU2141812C1 (ru) 1996-06-28 1997-06-27 Косметическая и/или дерматологическая композиция в форме эмульсии масло-в- воде и способ нетерапевтической обработки кожи указанной композицией

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5879718A (ru)
EP (1) EP0815844B1 (ru)
JP (1) JP3167645B2 (ru)
AR (1) AR007639A1 (ru)
BR (1) BR9702541A (ru)
DE (1) DE69700055T2 (ru)
ES (1) ES2127653T3 (ru)
FR (1) FR2750327B1 (ru)
RU (1) RU2141812C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2606263C2 (ru) * 2012-02-10 2017-01-10 Шисейдо Компани, Лтд. Косметическое средство для кожи в виде эмульсии типа "масло в воде"

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2750326B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique acide contenant un poly(acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 %
FR2750325B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant
FR2783171B1 (fr) 1998-09-16 2000-11-17 Oreal Emulsion comprenant un compose epaississant hydrophile et un alkylether de polysaccharide, compositions comprenant ladite emulsion, et utilisations
FR2783159B1 (fr) 1998-09-16 2000-11-17 Oreal Emulsion comprenant un compose epaississant hydrophile et un copolymere epaississant, compositions comprenant ladite emulsion, et utilisations
FR2794125B1 (fr) * 1999-05-26 2001-07-20 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau et ses utilisations notamment cosmetiques
WO2001035922A1 (fr) * 1999-11-19 2001-05-25 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse et utilisation en cosmetique
DE10059821A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidfreie kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
DE10059825A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Verwendung von kammförmigen Copolymeren auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mitteln
DE10059831A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Siliziummodifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059819A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidhaltige kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
DE10059823A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Deodorantien und Antiperspirantien
DE10059830A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kationisch modifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059818A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Dekorative kosmetische und dermatologische Mittel
JP2002327102A (ja) 2000-12-01 2002-11-15 Clariant Gmbh アクリロイルジメチルタウリン酸をベースとするコポリマーおよび相乗作用添加物を含有する組成物
DE10059826A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059827A1 (de) 2000-12-01 2002-06-20 Clariant Gmbh Kosmetische und dermatologische Haarbehandlungsmittel
DE10059832A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Gepfropfte Copolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059829A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Gepfropfte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10110336A1 (de) * 2001-03-03 2002-09-12 Clariant Gmbh Tensidfreie kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
US20030118620A1 (en) * 2001-09-12 2003-06-26 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco Inc. Thickener system for cosmetic compositions
US6986895B2 (en) 2001-09-12 2006-01-17 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
DE10163118A1 (de) * 2001-12-21 2003-07-03 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten
DE10213142A1 (de) 2002-03-23 2003-10-02 Clariant Gmbh Stabile Dispersionskonzentrate
DE10213623A1 (de) * 2002-03-27 2003-10-16 Clariant Gmbh Stabile Dispersionskonzentrate
FR2832062B1 (fr) * 2002-04-18 2004-02-27 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile dans eau et ses utilisations notamment cosmetiques
US7695726B2 (en) 2004-01-23 2010-04-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus
CN102154913B (zh) 2004-02-19 2015-05-06 东丽株式会社 纳米纤维合成纸及其制造方法
US20050249684A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-10 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Taurate formulated pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus
DE102004050239A1 (de) * 2004-10-15 2005-05-12 Clariant Gmbh Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE102005023638A1 (de) * 2005-05-19 2006-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Glucosylglyceriden und einem oder mehreren Acrylamidomethylpropylsulfonsäure-Polymeren
US8128947B2 (en) * 2005-10-11 2012-03-06 Dpt Laboratories, Ltd. Surfactant-free dispersions, compositions, and use in topical formulations
EP2023891B1 (en) * 2006-05-11 2018-01-24 Evonik Degussa GmbH Personal care compositions containing functionalized polymers
FR2905595B1 (fr) * 2006-09-08 2008-10-31 Oreal Gel hydroalcoolique
DE102007061969A1 (de) 2007-12-21 2008-07-17 Clariant International Limited Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymere auf Basis von Salzen der Acryloyldimethyltaurinsäure oder ihrer Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Verdicker, Stabilisator und Konsistenzgeber
EA201190088A1 (ru) 2009-01-08 2012-02-28 Аллерган, Инк. Композиции циклоспорина для усиления роста ногтей
DE102009014877A1 (de) 2009-03-25 2009-09-24 Clariant International Ltd. Polymere auf Basis von Acryl-, Methacryl- oder Ethacrylamidoalkylsulfonsäure oder -salzen und Carboxyalkylacrylat, -methacrylat oder -ethacrylat oder Oligomeren dieser Carboxy-Verbindungen
US9233063B2 (en) * 2009-12-17 2016-01-12 Air Products And Chemicals, Inc. Polymeric compositions for personal care products
JP5689026B2 (ja) 2010-06-17 2015-03-25 株式会社 資生堂 水中油型乳化皮膚化粧料
DE102011013341A1 (de) 2011-03-08 2011-12-08 Clariant International Ltd. Polymere auf Basis von Sulfonsäuren, Amiden und speziellen Vernetzern
DE102011013342A1 (de) 2011-03-08 2011-09-15 Clariant International Ltd. Vernetzte Polymere
FR2992170B1 (fr) * 2012-06-21 2014-06-20 Oreal Composition translucide comprenant des particules d'aerogel de silice
EP3106471A1 (de) 2015-06-17 2016-12-21 Clariant International Ltd Verfahren zur herstellung von polymeren auf basis von acryloyldimethyltaurat, neutralen monomeren und speziellen vernetzern
ES2759984T3 (es) 2015-06-17 2020-05-12 Clariant Int Ltd Procedimiento para la producción de polímeros a base de laurato de acriloildimetilo, monómeros neutros, monómeros con ácidos carbónicos y reticulantes especiales
EP3106470A1 (de) 2015-06-17 2016-12-21 Clariant International Ltd Verfahren zur herstellung von polymeren auf basis von acryloyldimethyltaurat und speziellen vernetzern
FR3072280A1 (fr) 2017-10-16 2019-04-19 Isabelle Desjardins-Lavisse Emulsion huile-dans-eau a base d’huiles essentielles et formulee sans tensio-actif
FR3072288A1 (fr) 2017-10-16 2019-04-19 Isabelle Desjardins-Lavisse Emulsion huile-dans-eau a base d’huiles vegetales et formulee sans tensio-actif
FR3076457A1 (fr) 2018-01-10 2019-07-12 Genialis Biotech Emulsions stables a base d’huiles vegetales et d’huiles essentielles formulees sans tensioactif
WO2023110815A1 (en) * 2021-12-13 2023-06-22 L'oreal Emulsion with alpha-hydroxy acid, uv filter and polymer
FR3131694A1 (fr) * 2022-01-11 2023-07-14 L'oreal Émulsion avec alpha-hydroxyacide, filtre UV et polymère
CN115155472B (zh) * 2022-07-07 2023-10-13 中科南京绿色制造产业创新研究院 一种采用相转化法制备聚合物微球的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5899407A (ja) * 1981-12-07 1983-06-13 Kanebo Ltd 乳化型化粧料
US5114706A (en) * 1990-07-13 1992-05-19 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing anionic surfactant/cationic conditioning agent - non-volatile silicone emulsion
FR2701844B1 (fr) * 1993-02-23 1995-06-09 Oreal Association epaississante a base de gomme de guar ou de cellulose non ionique, sans groupe hydrophobe et d'un polymere reticule, et application pour le traitement des cheveux ou de la peau contenant une telle association.
JPH07241457A (ja) * 1994-03-04 1995-09-19 Shiseido Co Ltd 乳化組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2606263C2 (ru) * 2012-02-10 2017-01-10 Шисейдо Компани, Лтд. Косметическое средство для кожи в виде эмульсии типа "масло в воде"

Also Published As

Publication number Publication date
MX9704715A (es) 1998-06-30
DE69700055T2 (de) 1999-04-15
AR007639A1 (es) 1999-11-10
EP0815844B1 (fr) 1998-11-25
JPH1067685A (ja) 1998-03-10
DE69700055D1 (de) 1999-01-07
FR2750327B1 (fr) 1998-08-14
FR2750327A1 (fr) 1998-01-02
JP3167645B2 (ja) 2001-05-21
EP0815844A1 (fr) 1998-01-07
BR9702541A (pt) 1998-09-29
ES2127653T3 (es) 1999-04-16
US5879718A (en) 1999-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2141812C1 (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция в форме эмульсии масло-в- воде и способ нетерапевтической обработки кожи указанной композицией
RU2167642C2 (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция с кислым значением рh, способ нетерапевтической обработки кожи, способ нетерапевтической депигментации кожи и применение сшитой и нейтрализованной, по крайней мере, на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты)
JP3115001B2 (ja) 少なくとも９０％が中性化された架橋ポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）の化粧品としての用途およびそれを含有する局所用組成物
JP3211876B2 (ja) 少なくとも一つの植物起源蛋白質および／または少なくとも一つの動物起源蛋白質と、少なくとも一つの架橋ポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）とを含有する局所用組成物
US6465402B1 (en) Composition in the form of an oil-in-water emulsion and its uses in particular its cosmetic uses
US5952395A (en) Gelled ultrafine oil-in-water emulsion stabilized with a crosslinked poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid) polymer neutralized to at least 90% process of preparation and applications
KR100298921B1 (ko) 안정한워터/오일/워터에멀젼및미용학적및/또는피부의학적조성물로서의그용도
JP3897362B2 (ja) 肌刺激性を有さない、肌若返りのための化粧品組成物
RU97110872A (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция в форме эмульсии масло-в- воде и способ нетерапевтической обработки кожи указанной композицией
US5891452A (en) Cosmetic or dermatological composition containing at least one active principle precursor and a crosslinked poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) polymer neutralized to at least 90%
US20020006419A1 (en) Emulsion comprising a hydrophilic thickening compound and a lipophilic thickening copolymer, compositions and products comprising the emulsion, and uses thereof
JP6332968B2 (ja) ククルビン酸化合物およびアクリルコポリマーを含む化粧用組成物
JP2004224906A (ja) 多孔質ポリマー粒子
MXPA97004715A (en) Compositions for topical use in the form of emulsion of oil-in-water without surgical agent containing a poly (2-acrylamido-2-methylpropan sulphonic acid) reticulated and neutralized

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050628