JPH07241457A - 乳化組成物 - Google Patents
乳化組成物Info
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- JPH07241457A JPH07241457A JP6023294A JP6023294A JPH07241457A JP H07241457 A JPH07241457 A JP H07241457A JP 6023294 A JP6023294 A JP 6023294A JP 6023294 A JP6023294 A JP 6023294A JP H07241457 A JPH07241457 A JP H07241457A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 シクロデキストリンを用いた乳化系におい
て、凝集や油浮きのない安定な乳化組成物を提供する。 【構成】 シクロデキストリンおよび／またはシクロデ
キストリン誘導体と、油性成分と、アルキル変性カルボ
キシビニルポリマーとを含有することを特徴とする乳化
組成物。
て、凝集や油浮きのない安定な乳化組成物を提供する。 【構成】 シクロデキストリンおよび／またはシクロデ
キストリン誘導体と、油性成分と、アルキル変性カルボ
キシビニルポリマーとを含有することを特徴とする乳化
組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は乳化組成物に関し、特
に、界面活性剤を使用することなく長期安定性に優れた
乳化組成物に関する。
に、界面活性剤を使用することなく長期安定性に優れた
乳化組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術およびその課題】従来より、化粧用の乳化
組成物としては、各種の油性および水性の原料を乳化し
たクリーム、乳液などが広く用いられている。かかる乳
化組成物の製造にあたっては、原料を厳密に設定した各
種条件のもとに処理するだけでなく、乳化組成物の経時
安定性を保証するために界面活性剤を使用することが必
須とされていた。しかしながら、近年、化粧品について
もより一層の安全性が期待されており、この観点から、
界面活性剤の存在が問題とされる事もある。そのため、
界面活性剤を用いずに、シクロデキストリンを利用して
化粧用乳化物を得る方法も提案されている（特公平２−
３８２５３号公報、特公昭６２−３１６８１号公報、特
公昭６１−３８１６６号公報）。しかしながら、これら
の乳化組成物は、乳化の長期安定性の点で必ずしも十分
に満足できるものではなかった。そこで、本発明者ら
は、前記問題点を解決すべく検討を重ねた結果、アルキ
ル変性カルボキシビニルポリマーを配合することにより
乳化の長期安定性および使用感が向上することを見い出
し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明の目的
は、界面活性剤を使用せずに、経時の乳化安定性が良好
な乳化組成物を提供することにある。
組成物としては、各種の油性および水性の原料を乳化し
たクリーム、乳液などが広く用いられている。かかる乳
化組成物の製造にあたっては、原料を厳密に設定した各
種条件のもとに処理するだけでなく、乳化組成物の経時
安定性を保証するために界面活性剤を使用することが必
須とされていた。しかしながら、近年、化粧品について
もより一層の安全性が期待されており、この観点から、
界面活性剤の存在が問題とされる事もある。そのため、
界面活性剤を用いずに、シクロデキストリンを利用して
化粧用乳化物を得る方法も提案されている（特公平２−
３８２５３号公報、特公昭６２−３１６８１号公報、特
公昭６１−３８１６６号公報）。しかしながら、これら
の乳化組成物は、乳化の長期安定性の点で必ずしも十分
に満足できるものではなかった。そこで、本発明者ら
は、前記問題点を解決すべく検討を重ねた結果、アルキ
ル変性カルボキシビニルポリマーを配合することにより
乳化の長期安定性および使用感が向上することを見い出
し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明の目的
は、界面活性剤を使用せずに、経時の乳化安定性が良好
な乳化組成物を提供することにある。
【０００３】
【課題を解決するための手段】請求項１記載の発明は、
シクロデキストリンおよび／またはシクロデキストリン
誘導体と、油性成分と、アルキル変性カルボキシルビニ
ルポリマーとを含むことを特徴とする乳化組成物であ
る。また、請求項２記載の発明は、実質的に界面活性剤
を含まない請求項１記載の乳化組成物である。請求項３
記載の乳化組成物は、シクロデキストリン誘導体がヒド
ロキシアルキルシクロデキストリンであることを特徴と
する。さらに請求項４記載の乳化組成物は、シクロデキ
ストリンおよび／またはシクロデキストリン誘導体の配
合量が０．０５〜２０重量％であることを特徴とする。
請求項５記載の乳化組成物は、油性成分の配合量が２〜
５０重量％であることを特徴とする。請求項６記載の乳
化組成物は、アルキル変性カルボキシビニルポリマーの
配合量が０．０１〜１０重量％であることを特徴とす
る。
シクロデキストリンおよび／またはシクロデキストリン
誘導体と、油性成分と、アルキル変性カルボキシルビニ
ルポリマーとを含むことを特徴とする乳化組成物であ
る。また、請求項２記載の発明は、実質的に界面活性剤
を含まない請求項１記載の乳化組成物である。請求項３
記載の乳化組成物は、シクロデキストリン誘導体がヒド
ロキシアルキルシクロデキストリンであることを特徴と
する。さらに請求項４記載の乳化組成物は、シクロデキ
ストリンおよび／またはシクロデキストリン誘導体の配
合量が０．０５〜２０重量％であることを特徴とする。
請求項５記載の乳化組成物は、油性成分の配合量が２〜
５０重量％であることを特徴とする。請求項６記載の乳
化組成物は、アルキル変性カルボキシビニルポリマーの
配合量が０．０１〜１０重量％であることを特徴とす
る。
【０００４】本発明に用いられるアルキル変性カルボキ
シビニルポリマーは、アクリル酸メタクリル酸アルキル
共重合体で、例えばカーボポール(Carbopol)1342, ペミ
ュレン(Pemulen)TR-1, ペミュレン(Pemulen)TR-2 (Goo
d rich社）の商品名で知られているものが挙げられる。
アルキル変性カルボキシビニルポリマーの配合量は乳化
組成物中0.01〜10重量％が好ましく、さらに好ましく
は、 0.1〜５重量％である。0.01％未満では乳化しにく
く、10％を超えて配合しても乳化作用および乳化安定性
向上効果の増大は期待できない。さらに使用性の観点か
らは、 0.1〜５重量％の範囲が最も好ましい。なお、増
粘剤として通常用いられているカルボキシビニルポリマ
ー（例えば、カーボポール(Carbopol)941 (Goodrich
社）、ハイビスワコー 105（和光純薬）等）では、油分
を安定に乳化することはできない。
シビニルポリマーは、アクリル酸メタクリル酸アルキル
共重合体で、例えばカーボポール(Carbopol)1342, ペミ
ュレン(Pemulen)TR-1, ペミュレン(Pemulen)TR-2 (Goo
d rich社）の商品名で知られているものが挙げられる。
アルキル変性カルボキシビニルポリマーの配合量は乳化
組成物中0.01〜10重量％が好ましく、さらに好ましく
は、 0.1〜５重量％である。0.01％未満では乳化しにく
く、10％を超えて配合しても乳化作用および乳化安定性
向上効果の増大は期待できない。さらに使用性の観点か
らは、 0.1〜５重量％の範囲が最も好ましい。なお、増
粘剤として通常用いられているカルボキシビニルポリマ
ー（例えば、カーボポール(Carbopol)941 (Goodrich
社）、ハイビスワコー 105（和光純薬）等）では、油分
を安定に乳化することはできない。
【０００５】本発明で使用されるシクロデクストリンお
よびシクロデキストリン誘導体は、特に限定されるもの
ではない。シクロデキストリンは、ｄ−グルコースがα
−１、４結合により環状に結合したものであり、６個結
合したものがα−シクロデキストリン、７個のものがβ
−シクロデキストリン、８個のものがγ−シクロデキス
トリンである。本発明では、α型、β型、γ型−シクロ
デキストリンのいずれをも使用することができる。ま
た、α，β，γ型の混合したものであっても、また、デ
キストリンとの混合体であってもよい。さらに、シクロ
デキストリンの誘導体として、例えばヒドロキシメチル
シクロデキストリン、ヒドロキシエチルシクロデキスト
リン、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン、ヒドロ
キシブチルシクロデキストリン、ジメチルシクロデキス
トリン、トリメチルシクロデキストリン、ジエチルシク
ロデキストリン、トリエチルシクロデキストリン、カル
ボキシメチルシクロデキストリン、グルコシルシクロデ
キストリン、マルトシルシクロデキストリン、ジマルト
シルシクロデキストリン、シクロデキストリンエピクロ
ルヒドリンポリマー等が挙げられる。配合量は、0.05〜
20重量％が適当である。これらのシクロデキストリンお
よびシクロデキストリン誘導体の中では、溶解性および
生産性の点から、ヒドロキシアルキルシクロデキストリ
ン、とりわけヒドロキシプロピルシクロデキストリンが
良好に用いられる。
よびシクロデキストリン誘導体は、特に限定されるもの
ではない。シクロデキストリンは、ｄ−グルコースがα
−１、４結合により環状に結合したものであり、６個結
合したものがα−シクロデキストリン、７個のものがβ
−シクロデキストリン、８個のものがγ−シクロデキス
トリンである。本発明では、α型、β型、γ型−シクロ
デキストリンのいずれをも使用することができる。ま
た、α，β，γ型の混合したものであっても、また、デ
キストリンとの混合体であってもよい。さらに、シクロ
デキストリンの誘導体として、例えばヒドロキシメチル
シクロデキストリン、ヒドロキシエチルシクロデキスト
リン、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン、ヒドロ
キシブチルシクロデキストリン、ジメチルシクロデキス
トリン、トリメチルシクロデキストリン、ジエチルシク
ロデキストリン、トリエチルシクロデキストリン、カル
ボキシメチルシクロデキストリン、グルコシルシクロデ
キストリン、マルトシルシクロデキストリン、ジマルト
シルシクロデキストリン、シクロデキストリンエピクロ
ルヒドリンポリマー等が挙げられる。配合量は、0.05〜
20重量％が適当である。これらのシクロデキストリンお
よびシクロデキストリン誘導体の中では、溶解性および
生産性の点から、ヒドロキシアルキルシクロデキストリ
ン、とりわけヒドロキシプロピルシクロデキストリンが
良好に用いられる。
【０００６】本発明において用いられる油性成分として
は、通常化粧料に用いられる極性および非極性のいずれ
のものも使用でき、例えば、マカデミアナッツ油、月見
草油，オリーブ油、ミンク油、ホホバ油、ラノリン、ス
クワレン等の天然動植物油脂類、流動パラフィン、スク
ワラン、ワセリン等の炭化水素類、パラフィンワック
ス、鯨ロウ、密ロウ、キャンデリラワックス、カルナウ
バロウ等のワックス類、セタノール、ステアリルアルコ
ール等の高級アルコール類、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、オ
レイン酸、リノレン酸、リノール酸、リノレイン酸、オ
キシステアリン酸等の高級脂肪酸類、イソプロピルミリ
スチン酸、イソプロピルパルミチン酸、イソプロピルイ
ソステアリン酸、２エチルエキサン酸グリセリール等の
エステル類、ジエチレングリコールモノプロピルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエ
リスリトールエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエ
ーテル、リノール酸エチル等の極性オイル、その他シリ
コーン油等を加えることもできる。このうち固型あるい
は半固型の油性成分を多く配合すると凝集作用が強くな
り、外観および粒子の状態が悪くなるので液状油を多く
用いるほうが望ましい。油性成分全体に対して液状油の
占める割合は、好ましくは50重量％以上である。また、
乳化組成物に対する油性成分全体の配合量は、２〜50重
量％が適当である。
は、通常化粧料に用いられる極性および非極性のいずれ
のものも使用でき、例えば、マカデミアナッツ油、月見
草油，オリーブ油、ミンク油、ホホバ油、ラノリン、ス
クワレン等の天然動植物油脂類、流動パラフィン、スク
ワラン、ワセリン等の炭化水素類、パラフィンワック
ス、鯨ロウ、密ロウ、キャンデリラワックス、カルナウ
バロウ等のワックス類、セタノール、ステアリルアルコ
ール等の高級アルコール類、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、オ
レイン酸、リノレン酸、リノール酸、リノレイン酸、オ
キシステアリン酸等の高級脂肪酸類、イソプロピルミリ
スチン酸、イソプロピルパルミチン酸、イソプロピルイ
ソステアリン酸、２エチルエキサン酸グリセリール等の
エステル類、ジエチレングリコールモノプロピルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエ
リスリトールエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエ
ーテル、リノール酸エチル等の極性オイル、その他シリ
コーン油等を加えることもできる。このうち固型あるい
は半固型の油性成分を多く配合すると凝集作用が強くな
り、外観および粒子の状態が悪くなるので液状油を多く
用いるほうが望ましい。油性成分全体に対して液状油の
占める割合は、好ましくは50重量％以上である。また、
乳化組成物に対する油性成分全体の配合量は、２〜50重
量％が適当である。
【０００７】また、本発明の乳化組成物には、ビタミン
Ａ、ビタミンＢ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、酢酸トコフ
ェロール、アスコルビン酸エステル、ビタミンＡ酸、グ
リチルレチン酸、レシチン、γ−オリザノール、葉酸等
のビタミン類およびビタミン様作用物質類、エストラジ
オール、吉草酸エストラジオール、エチニルエストラジ
オール、プロスタグランジン、プロピオン酸テストステ
ロン等のホルモン類、ベンゾフェノン、４−ｔ−ブチル
−４−メトキシ−ジベンゾイルメタン、ジメトキシケイ
皮酸エチルヘキサン酸グリセリル、ｐ−アミノ安息香酸
エステル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、サリチル酸
フェニル等の紫外線吸収剤類、Ｌ−メントール、カンフ
ァー等の消炎剤、エチルパラベン、プロピルパラベン、
ブチルパラベン等の防腐剤、トリクロサン、ジプチルヒ
ドロキシトルエン等の殺菌剤などを配合することができ
る。さらに、本発明の乳化組成物には、必要に応じて適
当な香料、色素等を乳化安定性、使用感を損なわない範
囲で添加してもよい。また、モノグリセライド、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ジグリセリンジイソステアリン酸
エステル等の親油性活性剤、あるいは多糖増粘剤を併用
すると安定性はさらに向上する。
Ａ、ビタミンＢ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、酢酸トコフ
ェロール、アスコルビン酸エステル、ビタミンＡ酸、グ
リチルレチン酸、レシチン、γ−オリザノール、葉酸等
のビタミン類およびビタミン様作用物質類、エストラジ
オール、吉草酸エストラジオール、エチニルエストラジ
オール、プロスタグランジン、プロピオン酸テストステ
ロン等のホルモン類、ベンゾフェノン、４−ｔ−ブチル
−４−メトキシ−ジベンゾイルメタン、ジメトキシケイ
皮酸エチルヘキサン酸グリセリル、ｐ−アミノ安息香酸
エステル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、サリチル酸
フェニル等の紫外線吸収剤類、Ｌ−メントール、カンフ
ァー等の消炎剤、エチルパラベン、プロピルパラベン、
ブチルパラベン等の防腐剤、トリクロサン、ジプチルヒ
ドロキシトルエン等の殺菌剤などを配合することができ
る。さらに、本発明の乳化組成物には、必要に応じて適
当な香料、色素等を乳化安定性、使用感を損なわない範
囲で添加してもよい。また、モノグリセライド、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ジグリセリンジイソステアリン酸
エステル等の親油性活性剤、あるいは多糖増粘剤を併用
すると安定性はさらに向上する。
【０００８】
【実施例】次に、本発明を実施例および比較例によりさ
らに詳しく説明する。 実施例１ 次の配合組成により化粧用乳化物を製造した。 成分 配合量 (1)ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン ３．０重量％ (2)スクワラン ２．０ (3)アルキル変性カルボキシビニルポリマー （ペミュレン ＴＲ−２） ０．５ (4)ＫＯＨ ０．２ (5)エチルアルコール １０．０ (6)メチルパラベン ０．１５ (7)イオン交換水 残 部 該乳化物を製造するには、 (7)に(1)(3)(4)(5)(6) を分
散溶解し、それに(2)を添加し、ホモミキサー処理して
均一な乳化組成物とする。得られた乳化組成物につい
て、表１に示す比較例と共に、50℃、１ケ月後の安定性
を評価した。比較例１〜３は安定化剤として粘土鉱物
（ラポナイト）、多糖増粘剤（ケルトロール）、カルボ
キシルビニルポリマー（ハイビスワコー１０５）を、そ
れぞれ単独で配合したものであるが、実施例１の乳化組
成物は、いずれの比較例に比べても経時での安定性が優
れていた。
らに詳しく説明する。 実施例１ 次の配合組成により化粧用乳化物を製造した。 成分 配合量 (1)ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン ３．０重量％ (2)スクワラン ２．０ (3)アルキル変性カルボキシビニルポリマー （ペミュレン ＴＲ−２） ０．５ (4)ＫＯＨ ０．２ (5)エチルアルコール １０．０ (6)メチルパラベン ０．１５ (7)イオン交換水 残 部 該乳化物を製造するには、 (7)に(1)(3)(4)(5)(6) を分
散溶解し、それに(2)を添加し、ホモミキサー処理して
均一な乳化組成物とする。得られた乳化組成物につい
て、表１に示す比較例と共に、50℃、１ケ月後の安定性
を評価した。比較例１〜３は安定化剤として粘土鉱物
（ラポナイト）、多糖増粘剤（ケルトロール）、カルボ
キシルビニルポリマー（ハイビスワコー１０５）を、そ
れぞれ単独で配合したものであるが、実施例１の乳化組
成物は、いずれの比較例に比べても経時での安定性が優
れていた。
【０００９】
【表１】 ──────────────────────────────────── 実施例１ 比較例１ 比較例２ 比較例３ ──────────────────────────────────── ヒドロキシプロピル− 重量％ 重量％ 重量％ 重量％ β−シクロデキストリン 3 3 3 3 スクワラン 2 2 2 2 ペミュレン ＴＲ−２ 0.5 − − − ラポナイト − 1 − − ケルトロール − − 0.5 − ハイビスワコー１０５ − − − 0.5 ＫＯＨ 0.2 − − 0.01 エチルアルコール 10 10 10 10 メチルパラベン 0.15 0.15 0.15 0.15 イオン交換水 残部 残部 残部 残部 ──────────────────────────────────── 50℃、１ケ月の安定性 ○ × × ×〜△ 油分離 油分離 油分離 ──────────────────────────────────── 〔安定性評価基準〕 ○：油分離が全く認められない △：油分離が僅かに認められる ×：油分離が明確に認められる
【００１０】実施例２ 成分 配合量 (1)アルキル変性カルボキシビニル 重量％ ポリマー（ペミュレンＴＲ−１） 0.1 (2)アルキル変性カルボキシビニル ポリマー（ペミュレンＴＲ−２） 0.2 (3)グリセリン 10.0 (4)セルデックスＣＨ−３０ 0.4 （α、β、γミックスＣＤ（日本食品化工製）） (5)メチルパラベン 0.15 (6)フェノキシエタノール 0.2 (7)ジメチルシリコーン 1.0 (8)マカデミアナッツオイル 1.0 (9)グリチルレチン酸ステアリル 0.05 (10)精製水 残部 (10)の一部に(4) を溶解し、(7)(8)(9) の油相を均一混
合させる。(10)の残部に、(1)(2)(3)(5)(6) を溶解さ
せ、これに前記油相混合パートを添加して乳化組成物を
得た。
合させる。(10)の残部に、(1)(2)(3)(5)(6) を溶解さ
せ、これに前記油相混合パートを添加して乳化組成物を
得た。
【００１１】実施例３ 成分 配合量 (1)アルキル変性カルボキシビニル 重量％ ポリマー （カーボポール １３４２） 1.0 (2)コンドロイチン硫酸ソーダ 1.0 (3)１，３ブチレングリコール 10.0 (4)デキシパールＫ−５０ 20.0 （α，β，γ，ＣＤミックス＋デキストリン（塩水港精糖社製）） (5)流動パラフィン 20.0 (6)ワセリン 10.0 (7)ビタミンＥアセテート 0.05 (8)大豆レシチン 0.05 (9)ブチルパラベン 0.02 (10)精製水 残部 (10)の一部に(4) を溶解し、これに均一に加熱溶解した
(5)(6)(7)(8)(9) を添加しホモミキサー処理する。(10)
の残部に、(1)(2)(3) を溶解し、これを前パートに混合
させクリームを得た。
(5)(6)(7)(8)(9) を添加しホモミキサー処理する。(10)
の残部に、(1)(2)(3) を溶解し、これを前パートに混合
させクリームを得た。
【００１２】実施例４ 成分 配合量 (1)カルボキシビニルポリマー 重量％ （カーボポール９４１） 0.2 (2)アルキル変性カルボキシビニルポリマー （ペミュレンＴＲ−１） 0.7 (3)エチルアルコール 5.0 (4)マルトシルシクロデキストリン 10.0 (5)スクワラン 10.0 (6)ワセリン 5.0 (7)オクチルメトキシシンナメート 5.0 (8)２−ヒドロキシ−４メトキシベンゾフェノン 2.0 (9)ジグリセリンジイソステアレート 2.0 (10)α−トコフェロール 0.01 (11)グリチルレチン酸 0.03 (12)エチルパラベン 0.1 (13)ブチルパラベン 0.2 (14)香料 0.05 (15)精製水 残部 (1)(2)(3)(4)(15)を均一に溶解し、70℃に保つ。別釜で
(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14) を加熱して均一
に溶解し、前パートに添加しホモミキサー処理して、安
定性良好な乳化組成物を得た。
(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14) を加熱して均一
に溶解し、前パートに添加しホモミキサー処理して、安
定性良好な乳化組成物を得た。
【００１３】実施例５〜８ 表２の処方で実施例１に準じて化粧用乳化物を調整し、
安定性および専門パネルによる使用性評価を行った。そ
の結果を併せて表２に示す。
安定性および専門パネルによる使用性評価を行った。そ
の結果を併せて表２に示す。
【００１４】
【表２】 ──────────────────────────────────── 実施例５ 実施例６ 実施例７ 実施例８ ──────────────────────────────────── ヒドロキシプロピル− β−シクロデキストリン 3 3 3 3 スクワラン 2 2 2 2 ペミュレン ＴＲ−２ 0.05 0.1 5 7 ＫＯＨ 0.02 0.04 0.2 0.3 エチルアルコール 10 10 10 10 メチルパラベン 0.15 0.15 0.15 0.15 イオン交換水 残部 残部 残部 残部 ──────────────────────────────────── 50℃、１ケ月の安定性 ○ ○ ○ ○ ──────────────────────────────────── 使用性 ○ ◎ ◎ ○ コクがなく コクがあり 同 左 やや 物足りない しっとりする べとつく ────────────────────────────────────
【００１５】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
アルキル変性カルボキシルビニルポリマーを併用するこ
とにより、シクロデキストリン配合の乳化系をより安定
化させることができる。
アルキル変性カルボキシルビニルポリマーを併用するこ
とにより、シクロデキストリン配合の乳化系をより安定
化させることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/40 Ｈ
Claims (6)
- 【請求項１】 シクロデキストリンおよび／またはシク
ロデキストリン誘導体と、油性成分と、アルキル変性カ
ルボキシビニルポリマーとを含有することを特徴とする
乳化組成物。 - 【請求項２】 実質的に界面活性剤を含まない請求項１
記載の乳化組成物。 - 【請求項３】 シクロデキストリン誘導体がヒドロキシ
アルキルシクロデキストリンである請求項１または請求
項２記載の乳化組成物。 - 【請求項４】 シクロデキストリンおよび／またはシク
ロデキストリン誘導体の配合量が０．０５〜２０重量％
である請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の乳化
組成物。 - 【請求項５】 油性成分の配合量が２〜５０重量％であ
る請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の乳化組成
物。 - 【請求項６】 アルキル変性カルボキシビニルポリマー
の配合量が０．１〜５重量％である請求項１ないし請求
項５のいずれかに記載の乳化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6023294A JPH07241457A (ja) | 1994-03-04 | 1994-03-04 | 乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6023294A JPH07241457A (ja) | 1994-03-04 | 1994-03-04 | 乳化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07241457A true JPH07241457A (ja) | 1995-09-19 |
Family
ID=13136232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6023294A Pending JPH07241457A (ja) | 1994-03-04 | 1994-03-04 | 乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07241457A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09208423A (ja) * | 1995-11-30 | 1997-08-12 | Shiseido Co Ltd | 抱水組成物およびこれを配合した化粧料、またその製造方法 |
| JPH09255529A (ja) * | 1996-03-23 | 1997-09-30 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化組成物 |
| FR2750327A1 (fr) * | 1996-06-28 | 1998-01-02 | Oreal | Composition a usage topique sous forme d'emulsion huile-dans-eau sans tensio-actif contenant un poly(acide 2- acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise |
| EP0882447A1 (en) * | 1996-11-14 | 1998-12-09 | Shiseido Company Limited | Soluble cosmetics |
| JP2008179597A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-08-07 | Kao Corp | 親油性成分含有粉末 |
| JP2010018596A (ja) * | 2008-07-14 | 2010-01-28 | Iwata Kagaku Kogyo Kk | Ｓ−アデノシルメチオニン安定化のためのフィチン酸および／またはデキストリンを含む飲食用組成物 |
| JP2011037868A (ja) * | 2001-11-05 | 2011-02-24 | Univ Federal De Minas Gerais - Ufmg | シクロデキストリン、リポソーム及び生分解性ポリマー並びに／或いはそれらの混合物及び生成物を用いる、ペプチドアンギオテンシン−（１−７）並びにその類似体、作動薬及び拮抗薬の製剤の調製方法 |
| JP2016222611A (ja) * | 2015-06-01 | 2016-12-28 | 大同化成工業株式会社 | 外用剤用組成物 |
| CN114273086A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-05 | 中国矿业大学 | 非极性烃类油浮选捕收剂、利用β-环糊精的制备方法及使用方法 |
-
1994
- 1994-03-04 JP JP6023294A patent/JPH07241457A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09208423A (ja) * | 1995-11-30 | 1997-08-12 | Shiseido Co Ltd | 抱水組成物およびこれを配合した化粧料、またその製造方法 |
| JPH09255529A (ja) * | 1996-03-23 | 1997-09-30 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化組成物 |
| FR2750327A1 (fr) * | 1996-06-28 | 1998-01-02 | Oreal | Composition a usage topique sous forme d'emulsion huile-dans-eau sans tensio-actif contenant un poly(acide 2- acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise |
| EP0815844A1 (fr) * | 1996-06-28 | 1998-01-07 | L'oreal | Composition à usage topique sous forme d'émulsion huile-dans-eau sans tensio-actif contenant un poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) réticulé et neutralisé |
| EP0882447A1 (en) * | 1996-11-14 | 1998-12-09 | Shiseido Company Limited | Soluble cosmetics |
| EP0882447B1 (en) * | 1996-11-14 | 2006-04-12 | Shiseido Company, Ltd. | Soluble cosmetics |
| JP2011037868A (ja) * | 2001-11-05 | 2011-02-24 | Univ Federal De Minas Gerais - Ufmg | シクロデキストリン、リポソーム及び生分解性ポリマー並びに／或いはそれらの混合物及び生成物を用いる、ペプチドアンギオテンシン−（１−７）並びにその類似体、作動薬及び拮抗薬の製剤の調製方法 |
| JP2008179597A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-08-07 | Kao Corp | 親油性成分含有粉末 |
| JP2010018596A (ja) * | 2008-07-14 | 2010-01-28 | Iwata Kagaku Kogyo Kk | Ｓ−アデノシルメチオニン安定化のためのフィチン酸および／またはデキストリンを含む飲食用組成物 |
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| CN114273086A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-05 | 中国矿业大学 | 非极性烃类油浮选捕收剂、利用β-环糊精的制备方法及使用方法 |
| CN114273086B (zh) * | 2021-12-31 | 2024-01-26 | 中国矿业大学 | 非极性烃类油浮选捕收剂、利用β-环糊精的制备方法及使用方法 |
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| Date | Code | Title | Description |
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| A02 | Decision of refusal |
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