JPH09255530A

JPH09255530A - 可溶化化粧料

Info

Publication number: JPH09255530A
Application number: JP9596996A
Authority: JP
Inventors: Wataru Tokue; 渡徳江; Kazuaki Suzuki; 一明鈴木; Kenzo Ito; 建三伊藤
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1996-03-25
Filing date: 1996-03-25
Publication date: 1997-09-30

Abstract

(57)【要約】【課題】十分な可溶化力により、化粧料の透明感を保ち
つつ、容器材料として汎用される樹脂への「水に対して
難溶性の成分」の吸着を可能な限り排除する手段の提
供。【解決手段】水に対して難溶性の配合成分を可溶化して
得られる化粧料において、ＨＬＢが７以下の界面活性剤
を、この水に対して難溶性の配合成分の樹脂への吸着防
止成分として含んでなる化粧料、特にＨＬＢが７以下の
界面活性剤とＨＬＢが８以上の界面活性剤とを、重量比
で１：８〜８：１の配合割合で含んでなり、その透明度
が９８以上の上記化粧料を提供すること。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ＨＬＢが７以下の
界面活性剤を水に対して難溶性の配合成分の樹脂への吸
着防止成分として配合した化粧料に関する技術分野に属
し、さらには、このＨＬＢが７以下の界面活性剤とＨＬ
Ｂが８以上の界面活性剤とを特定比率で配合することに
よって、透明度を向上させた化粧料に関する技術分野に
属する。

【０００２】

【従来の技術】化粧料のうち、化粧水等のように、一般
に透明であることが前提となる化粧料では、配合される
脂溶性ビタミンや香料等のような、水に対して難溶性の
成分は、通常は可溶化剤によって可溶化される。この可
溶化剤として、従来からＨＬＢが１２以上の親水性界面
活性剤が、その可溶化力の強さ故に一般的に使用されて
いる。

【０００３】しかしながら、上記の親水性界面活性剤で
水に対して難溶性の成分を可溶化して得た化粧料を、ポ
リエチレン容器や低密度ポリエチレンを使用したディス
ペンサーチューブ（吸着傾向は低密度樹脂において一層
顕著である）等の樹脂を使用した容器に充填しておく
と、上記難溶性成分が経時的に樹脂に吸着してしまい、
長期にわたり安定した化粧料の品質を保つ上での深刻な
障害となっている。なお、水に対して難溶性の成分の上
記した樹脂への吸着を防ぐために、吸着防止剤として油
状成分を化粧料中に添加する試みもなされているが、こ
の油状成分の存在により可溶化自体が困難となり、結果
として十分に透明感のある化粧料を得ることが難しくな
るという問題があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明の課題
は、十分な可溶化力により、化粧料の透明感を保ちつ
つ、容器材料として汎用される樹脂への「水に対して難
溶性の成分」の吸着を可能な限り排除する手段を確立す
ることにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題の
解決に向けて鋭意検討を行った。その結果、ＨＬＢが７
以下の界面活性剤を「水に対して難溶性の成分」の樹脂
への吸着防止剤として化粧料中に配合することにより、
可溶化の容易性を保ちつつ、所望する吸着防止効果を発
揮することが可能であることを見出し本発明を完成し
た。そして、さらにこのＨＬＢが７以下の界面活性剤と
共にＨＬＢが８以上の界面活性剤を特定比率で化粧料中
に配合することにより、化粧料の透明度を特に高く保つ
ことが可能であることを見出し本発明を完成した。すな
わち、本発明者は、以下の発明を本願において提供す
る。

【０００６】請求項１により、水に対して難溶性の配合
成分を可溶化して得られる化粧料において、ＨＬＢが７
以下の界面活性剤を、この水に対して難溶性の配合成分
の樹脂への吸着防止成分として含んでなる化粧料を提供
する。

【０００７】請求項２により、ＨＬＢが７以下の界面活
性剤とＨＬＢが８以上の界面活性剤とを、重量比で１：
８〜８：１の配合割合で含んでなる透明度が９８以上の
前記請求項１記載の化粧料を提供する。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。本発明は、水に対して難溶性の配合成分
（以下、難溶性成分ともいう）を可溶化して得られる化
粧料についての発明であり、以下このような化粧料を
「可溶化化粧料」という。本発明可溶化化粧料は、ＨＬ
Ｂが７以下の界面活性剤を難溶性成分の樹脂に対する吸
着防止剤として含んでなる可溶化化粧料である。

【０００９】ここで「ＨＬＢ」とは、界面活性剤の親水
基と親油基との割合から決められた数値であり、油の乳
化実験から経験的に１〜４０までの数値が各々の界面活
性剤に与えられている（数が小さいほど親油性が強く、
数が大きいほど親水性が強い。）。

【００１０】本発明可溶化化粧料に配合される、ＨＬＢ
が７以下の界面活性剤は、特に限定されるものではな
く、例えばソルビタンモノオレート（ＨＬＢ：５．
０），ソルビタンセスキオレート（同４．５），ソルビ
タントリオレート（同４．０），ソルビタンモノイソス
テアレート（同５．０），ソルビタンセスキイソステア
レート等のソルビタン脂肪酸エステル、グリセリルジス
テアレート（同２．０），グリセリルモノオレート（同
２．５），ジグリセリンモノオレエート（同５．５），
ジグリセリンジオレエート（同７．０），デカグリセリ
ンペンタオレエート（同３．５），デカグリセリンペン
タイソステアレート（同３．５），ジグリセリンジイソ
ステアレート（同３．５），デカグリセリンデカイソス
テアレート（同１．０），デカグリセリンペンタイソス
テアレート（同３．５）等のグリセリン脂肪酸エステル
若しくはグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ（２モル）
モノオレート（同４．５）等のポリエチレングリコール
脂肪酸エステル、ＰＯＥ（３〜１０モル）のヒマシ油誘
導体（同３．０〜６．５モル）等の非イオン性界面活性
剤；ジＰＯＥ（２モル）アルキルエーテルリン酸（ＨＬ
Ｂ：６．５），トリＰＯＥ（２モル）アルキルエーテル
リン酸（ＨＬＢ：７．０），ジＰＯＥ（４モル）ノニル
フェニルエーテルリン酸（ＨＬＢ：５．５）等の陰イオ
ン性界面活性剤等を例示することができる。

【００１１】本発明可溶化化粧料における、上記のＨＬ
Ｂが７以下の界面活性剤の配合量は、化粧料全体の０．
０５重量％以上、同１．０重量％以下で配合され得る。
化粧料全体の０．０５重量％未満では、難溶性成分の樹
脂への吸着が十分には防止されず好ましくなく、同１．
０重量％を越えて配合しても、配合量の増加に見合った
効果の増進はもはや見られなくなり、好ましくない。

【００１２】このようにして、ＨＬＢが７以下の界面活
性剤を吸着防止剤として可溶化化粧料に配合することに
より、この化粧料中の難溶性成分の樹脂への経時的な吸
着が抑制され、長期にわたりその品質が安定した可溶性
化粧料が提供される。

【００１３】本発明可溶化化粧料において、難溶性成分
の吸着が抑制される樹脂は、特に限定されず、化粧品容
器材料として汎用されているポリエチレン，ポリプロピ
レン，塩化ビニル，エバール，アクリル樹脂，ポリスチ
レン，ポリメタクリル酸メチル，ナイロン６等、広く例
示することができる。また、これらの樹脂が高密度樹脂
であっても低密度樹脂であっても、本発明可溶化化粧料
においては、難溶性成分の吸着が抑制され得る。

【００１４】本発明可溶化化粧料における可溶化手段
は、特に限定されず、通常可溶化化粧料において用いら
れる可溶化手段、例えばＨＬＢが１２以上の親水性界面
活性剤を適宜添加する等の手段を採ることができる。

【００１５】なお、吸着防止剤としてのＨＬＢが７以下
の界面活性剤と共に、ＨＬＢが８以上の界面活性剤を可
溶化剤として、特定の割合で組み合わせて可溶化化粧料
中に配合することにより、透明度が顕著に向上した本発
明可溶化化粧料が提供される。

【００１６】すなわち、ＨＬＢが７以下の界面活性剤と
ＨＬＢが８以上の界面活性剤とを、重量比で１：８〜
８：１の配合比率で可溶化化粧料中に配合することで、
上記のように難溶性成分の樹脂への吸着の防止効果に極
めて優れ、かつ透明度が９８以上の本発明可溶化化粧料
が提供される。

【００１７】ここで、可溶化剤として本発明可溶化化粧
料において配合される、ＨＬＢが８以上の界面活性剤
は、その配合によって難溶性成分の可溶化が可能である
限りにおいて特に限定されず、陰イオン型、陽イオン
型、ＰＯＥ付加非イオン型界面活性剤等を挙げることが
できるが、この中でもＰＯＥ付加非イオン型界面活性剤
は特に安全性において優れており、本発明可溶化化粧料
における可溶化剤として好ましい界面活性剤である。

【００１８】本発明で用いられる、このＰＯＥ付加非イ
オン型界面活性剤としては、例えば「ＰＯＥ分岐アルキ
ルエーテル型」であるＰＯＥ２オクチルドデシルエーテ
ル（ＥＯ付加１０〜２５モル）（ＨＬＢ１０〜１４）や
ＰＯＥデシルテトラデシルアルコール（ＥＯ付加１０〜
３０モル）（同９〜１５）等を；「ＰＯＥとＰＯＰを付
加した」ＰＯＥ（ＥＯ付加１５〜４０モル）ＰＯＰ（Ｐ
Ｏ付加８〜１８モル）デシルテトラデシルアルコール
（同８〜１４）やＰＯＥ（ＥＯ付加２０〜２５０モル）
ＰＯＰ（ＰＯ付加２０〜５０モル）ブロック重合型活性
剤（同８〜１５）等を；「ＰＯＥアルキルエーテル型」
であるＰＯＥオレイルエーテル（ＥＯ付加１０〜５０モ
ル）（同１０〜１８）やＰＯＥセチルエーテル（ＥＯ付
加１０〜３０モル）（同１１〜１６）等を；「ＰＯＥソ
ルビタンエステル型」であるＰＯＥソルビタンモノオレ
ート（ＥＯ付加２０〜３０モル）（同１４〜１８）、Ｐ
ＯＥソルビタンモノイソステアレート（ＥＯ付加１０〜
３０モル）（同１１〜１７）又はＰＯＥジヒドロコレス
テロールエーテル（ＥＯ付加１０〜３０モル）（同１２
〜１５）等を；あるいはＰＯＥヒマシ油誘導体（ＥＯ付
加２０〜８０モル）（同１０．５〜１５）等を例示する
ことができる。

【００１９】また、陰イオン性界面活性剤としては、例
えばアルキル硫酸塩（ＨＬＢ：１２〜２０），Ｎ−アシ
ルアミノ酸（ＨＬＢ：１４〜２０），ＰＯＥアルキルエ
ーテル酢酸塩（ＨＬＢ：１０〜２０），ＰＯＥアルキル
エーテルリン酸塩（ＨＬＢ：８〜１５）等を例示するこ
とができる。

【００２０】このように、ＨＬＢが８以上の界面活性剤
を、吸着防止剤としての上記のＨＬＢが７以下の界面活
性剤と共に、可溶化剤として上記の割合で組み合わせて
可溶化化粧料中に配合することにより、透明度が顕著に
向上した、具体的には透明度が９８以上の可溶化化粧料
が提供される。

【００２１】なお、本願における透明度は、光を純水に
透過させたときの透明度を１００とし、この透過光がな
いときの透明度を０としたときの透過光の強さを示す値
である。

【００２２】本発明可溶化化粧料中に配合される難溶性
成分の代表的なものとして、脂溶性薬剤を挙げることが
できる。具体的には、例えばレチノール、３−デヒドロ
レチノール、レチナール、３−デヒドロレチナール、レ
チノイン酸、３−デヒドロレチノイン酸、ビタミンＡア
セテート，ビタミンＡパルミテート等のビタミンＡエス
テル類、α−，β−，γ−カロチン，β−クリプトキサ
ンチン，エキネノン等のカロテノイドやキサントフィル
等のプロビタミンＡ等のビタミンＡ類；ビタミンＤ２〜
ビタミンＤ７等のビタミンＤ類；α−，β−，γ−，δ
−トコフェロール、α−，β−，γ−，δ−トコトリエ
ール、ビタミンＥアセテート、ニコチン酸ビタミンＥ等
のビタミンＥ類等の脂溶性ビタミン類を挙げることがで
きる。また、脂溶性ビタミン以外の脂溶性薬剤として、
感光素２０１号，感光素３０１号，グリチルレチン酸ス
テアリル，グリチルレチン酸，γ−オリザノール，ヒノ
キチオール，ムシジン，ビサボロール，イノシトール等
を挙げることができる。これらの脂溶性薬剤は、単独で
本発明可溶化化粧料中で可溶化され得ることは勿論、２
種以上であっても可溶化され得る。

【００２３】また、本発明可溶化化粧料中には、上記の
脂溶性薬剤の他に、通常化粧料や医薬品等に一般的に配
合される難溶性の成分を配合することは、本発明の所期
の効果を損なわない範囲で可能である。

【００２４】具体的には、油分では、アボガド油，トウ
モロコシ油，オリーブ油，ナタネ油，月見草油，ヒマシ
油，ヒマワリ油，茶実油，コメヌカ油，ホホバ油，カカ
オ油，ヤシ油，スクワラン，スクワレン，牛脂，モクロ
ウ，ミツロウ，キャンデリラロウ，カルナバロウ，鯨ロ
ウ，ラノリン，シリコン油，フッソ油，流動パラフィ
ン，セレシン，ワセリン，エチルヘキサン酸ペンタエリ
スリトール，エチルヘキサン酸グリセリン，エチルヘキ
サン酸セチル，モノオレイン酸グリセリル等の油分等
を；高級アルコールでは、カプリルアルコール，ラウリ
ルアルコール，ミリスチルアルコール，セチルアルコー
ル等を；ステロールでは、コレステロール，フィトステ
ロール等を；高級脂肪酸では、カプリン酸，ラウリン
酸，ミリスチン酸，パルミチン酸，ステアリン酸，ベヘ
ニン酸，ラノリン脂肪酸，リノール酸，リノレン酸等
を；紫外線吸収剤では、パラアミノ安息香酸，ホモメン
チル−７Ｎ−アセチルアラントラニレート，ブチルメト
キシベンゾイルメタン，ジ−パラメトキシケイ皮酸−モ
ノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル，アミルサリシレ
ート，オクチルシンナメート、２，４−ジヒドロキシベ
ンゾフェノン，４−tert−ブチル−４’−メトキシジベ
ンゾイルメタン，パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキ
シル，ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナ
トリウム等を；抗菌防腐剤では、パラオキシ安息香酸ア
ルキルエステル（エチルパラベン，ブチルパラベン
等），ヘキサクロロフェン等を本発明可溶化化粧料中に
可溶化して配合可能である。

【００２５】なお、本発明可溶化化粧料の必須配合成分
である界面活性剤以外の可溶化及び／又は吸着防止に寄
与しない性質を有する界面活性剤を本発明可溶化化粧料
に配合することは可能である。また、水に対して易溶性
の化粧料一般に配合される薬剤や基剤を、本発明の所期
の効果を損なわない範囲で配合することができるのは勿
論である。

【００２６】本発明の適用の範囲となる可溶化化粧料
は、その性質上難溶性成分を可溶化する必要のある化粧
料であれば特に限定されない。例えば、化粧水，トニッ
ク，透明ジェル，水−粉末２層系化粧料等に対して本発
明を適用することができる。本発明可溶化化粧料の具体
的な処方については、後述する実施例において記載す
る。

【００２７】

【実施例】以下に実施例等を挙げて本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれらの実施例等にその技術範囲が
限定的に解釈されるべきものではない。なお、以下の実
施例中で配合量については、他に指定のない限り重量％
を表す。

【００２８】〔実施例１〜３、比較例１〜２〕化粧水第１表に示す種々の化粧水を、アルコール相を水相に添
加することにより調製し、直後の透明度を下記の評価基
準で測定し、さらにその化粧水をポリエチレン容器に充
填したものを５０℃で１ヵ月暗所保存して、脂溶性薬剤
（脂溶性ビタミン）である酢酸トコフェロールの残存率
を測定した。

【００２９】なお、酢酸トコフェロールの残存率は、日
本薬局方記載のクロマトグラフ法によって測定した。す
なわち、試験開始後の測定値を試験終了後の測定値で除
した値に１００を乗じた値を酢酸トコフェロールの残存
率とした。また、可溶化化粧料の透明性の評価は以下の
ようにして行った。すなわち、ＳＭカラーコンピュータ
ーＳＭ−４（スガ試験機株式会社製）を用い、純水の透
明度を１００とし、透過光がない時を透明度０として、
透明度が９８以上を透明と判断した。

【００３０】

【表１】

【００３１】第１表において、実施例１及び実施例２は
酢酸トコフェロールの残存率及び透明度共に非常に優れ
るものであった。これに対して比較例１は、ＰＯＥ（２
０）オクチルドデシルエーテルが配合されているために
可溶化力は良好で透明度は非常に優れていたが、吸着防
止手段としてジグリセリンジイソステアレートを配合し
ていないために、酢酸トコフェロールの残存率は劣って
いた。また、ＰＯＥ（２０）オクチルドデシルエーテル
が配合されていない比較例２は、残存率及び透明度共に
劣っていた。

【００３２】なお、実施例３及び実施例４は、ＰＯＥ
（２０）オクチルドデシルエーテルとジグリセリンジイ
ソステアレートとの配合重量比が１：８〜８：１から外
れているために、前者は酢酸トコフェロールの残存率に
おいてやや劣り、後者は透明度においてやや劣ってい
た。

【００３３】これらの結果より、ＨＬＢが７以下の界面
活性剤とＨＬＢが８以上の界面活性剤とを、重量比で
１：８〜８：１の配合割合で配合した可溶化化粧料は、
難溶性成分の樹脂への吸着防止効果に優れ、かつ透明度
においても優れることが判明した。また、ＨＬＢが７以
下の界面活性剤は、ＨＬＢが８以上の界面活性剤と共存
した場合に難溶性成分の吸着防止剤として働くことが示
唆された。

【００３４】以下に、種々の剤形の本発明可溶化化粧料
の処方例を実施例として示す。なお、どの実施例におい
ても、透明性及び難溶性成分の吸着防止効果は非常に優
れたものであり、剤形に変化させても、本発明可溶化化
粧料は十分に所期の効果を発揮し得ることが判明した。

【００３５】〔実施例４〕化粧水以下に示す処方の化粧水を、アルコール相を水相に添加
することにより調製した。この化粧水は実施例１〜３の
化粧水と同様に、透明性に優れ、かつ脂溶性薬剤（脂溶
性ビタミン）であるビタミンＤ２の容器への吸着もほと
んど認められなかった。なお、本実施例において、ビタ
ミンＤ２の残存率は、日本薬局方記載のクロマトグラフ
法によって測定した。すなわち、試験開始後の測定値を
試験終了後の測定値で除した値に１００を乗じた値をビ
タミンＤ２の残存率とした。

【００３６】成分配合量％Ａ．水相精製水残余プロピレングリコール１．０１，３−ブチレングリコール３．０ジプロピレングリコール５．０クエン酸０．１クエン酸ナトリウム０．３メタリン酸ナトリウム０．１ヒアルロン酸ナトリウム０．０５アルブチン５．０アスコルビン酸リン酸マグネシウム１．０アロエエキス０．３グリチルリチン酸ジカリウム０．１ニンジンエキス０．１Ｂ．アルコール相エチルアルコール１２．０メチルパラベン０．１フェノキシエタノール０．３パラオキシケイ皮酸２−エチル０．１ヘキシルビタミンＤ２０．０５ＰＯＥ（２０モル）モノオレイン酸０．５ソルビタン（ＨＬＢ：１４）ＰＯＥ（３５モル）ＰＯＰ（８モル）０．３デシルテトラデシルエーテル（ＨＬＢ：７）香料適量

【００３７】〔実施例５〕ヘアトニック以下に示す処方のヘアトニックを、アルコール相を水相
に添加することにより調製した。このヘアトニックは実
施例１〜３の化粧水と同様に、透明性に優れ、かつ脂溶
性薬剤であるビタミンＤ２（脂溶性ビタミン）及びグリ
チルレチン酸ステアリル（消炎剤）の容器への吸着もほ
とんど認められなかった。なお、ビタミンＤ２とグリチ
ルレチン酸ステアリルの残存率は、それぞれ日本薬局方
記載のクロマトグラフ法によって測定した。すなわち、
試験開始後の測定値を試験終了後の測定値で除した値に
１００を乗じた値をビタミンＤ２及びグリチルレチン酸
ステアリルの残存率とした。

【００３８】成分配合量％Ａ．水相精製水残余グリセリン２．０プロピレングリコール２．０乳酸０．０１乳酸ナトリウム０．５エデト酸三ナトリウム０．０３トラネキサム酸２．５アラントイン０．１パラフェノールスルホン酸亜鉛０．３Ｂ．アルコール相エタノール５５．０２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン０．４ビタミンＤ２０．１グリチルレチン酸ステアリル０．１ｄ−カンフル０．５香料０．１ＰＯＥ（３０）ジヒドロ０．２コレステロールエーテル（ＨＬＢ：１３）ソルビタンモノオレート（ＨＬＢ：４．３）０．１

【００３９】〔実施例６〕透明ジェル以下に示す組成の透明ジェルを、水相を攪拌溶解し、こ
の中にアルコール相を添加することにより調製した。こ
の透明ジェルは、実施例１〜３と同様に透明性に優れ、
かつ脂溶性薬剤であるｄ−δ−トコフェロール（脂溶性
ビタミン）の容器への吸着もほとんど認められなかっ
た。なお、ｄ−δ−トコフェロールの残存率は、日本薬
局方記載のクロマトグラフ法によって測定した。すなわ
ち、試験開始後の測定値を試験終了後の測定値で除した
値に１００を乗じた値をｄ−δ−トコフェロールの残存
率とした。

【００４０】成分配合量％Ａ．水相精製水残余ポリエチレングリコール４００５．０プロピレングリコール５．０グリチルリチン酸ジカリウム０．１コウジ酸２．０カルボキシビニルポリマー０．５苛性カリ０．２パントテニルエチルエーテル０．１ヒドロキシメトキシベンゾフェノン０．１スルホン酸ナトリウムグリコール酸１．０Ｂ．アルコール相エタノール１０．０ＰＯＥ（２５）セチルエーテル（ＨＬＢ：１５）０．５ソルヒ゛タンセスキイソステアレート（ＨＬＢ：４．５）０．５４−tert−ブチル−４’−メトキシ０．２ジベンゾイルメタンｄ−δ−トコフェロール０．１メチルパラベン０．１香料適量

【００４１】〔実施例７〕化粧水以下に示す処方の化粧水を、アルコール相を水相に添加
することにより調製した。この化粧水は実施例１〜３の
化粧水と同様に、透明性に優れ、かつ脂溶性薬剤（脂溶
性ビタミン）である酢酸トコフェロールの容器への吸着
もほとんど認められなかった。なお、本実施例におい
て、酢酸トコフェロールの残存率は、日本薬局方記載の
クロマトグラフ法によって測定した。すなわち、試験開
始後の測定値を試験終了後の測定値で除した値に１００
を乗じた値を酢酸トコフェロールの残存率とした。

【００４２】成分配合量％Ａ．水相精製水残余グリセリン８．０マビット２．０コンドロイチン硫酸ナトリウム０．１オウバクエキス０．５乳酸０．０１乳酸ナトリウム０．４エデト酸ナトリウム０．０５パントテニルエチルエーテル０．１Ｂ．アルコール相エチルアルコール５．０メチルパラベン０．２酢酸トコフェロール０．１ＰＯＥ（１３）ＰＯＰ（２４）デシルテトラデシルエーテル（ＨＬＢ：１０）０．８ＰＯＥ（８）ジイソステアレート（ＨＬＢ：５）０．１香料適量

【００４３】

【発明の効果】本発明によって、十分な可溶化力によ
り、化粧料の透明感を保ちつつ、容器材料として汎用さ
れる樹脂への「水に対して難溶性の成分」の吸着を可能
な限り排除する手段が提供される。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水に対して難溶性の配合成分を可溶化して
得られる化粧料において、ＨＬＢが７以下の界面活性剤
を、この水に対して難溶性の配合成分の樹脂への吸着防
止成分として含んでなる化粧料。
【請求項２】ＨＬＢが７以下の界面活性剤とＨＬＢが８
以上の界面活性剤とを、重量比で１：８〜８：１の配合
割合で含んでなる透明度が９８以上の請求項１記載の化
粧料。