JP3456615B2 - 化粧料 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、曇点を有する高分
子化合物を配合して成る化粧料に関する。詳しくは、曇
点を有するため、温度によって親水性〜疎水性の相互転
移を起こす高分子化合物を配合して成り、皮膚への馴染
みが良く、さっぱりした使用感を有し、さらにその上に
続けて塗布するメイクアップ化粧料の化粧持続性を改善
し得る化粧料に関する。 【０００２】 【従来の技術】従来より、化粧料の増粘，安定化、使用
感の向上、或いは保湿性付与もしくは皮膜形成等の目的
で、グアーガム，ローカストビーンガム，カラギーナン
等の植物性多糖類、キサンタンガム，デキストラン，ヒ
アルロン酸等の主に微生物により産生される多糖類、ゼ
ラチン，コラーゲン等の動物性タンパク質、カルボキシ
メチルセルロース，ヒドロキシプロピルセルロース等の
セルロース系半合成高分子、可溶性デンプン，カルボキ
シメチルデンプン等のデンプン系半合成高分子、アルギ
ン酸塩等のアルギン酸系半合成高分子、ポリビニルアル
コール，ポリビニルピロリドン，カルボキシビニルポリ
マー等のビニル系合成高分子等の水溶性高分子化合物が
よく用いられてきた。 【０００３】しかしながら、上記の水溶性高分子化合物
を配合した化粧料においては、皮膚上に塗布する際の伸
びの良さやしっとり感が得られるものの、使用中いつま
でもぬるつき、不快感を生じる傾向が見られる。また、
かかる水溶性高分子化合物は、皮膚上に存在して皮膚表
面を親水性にし、或いは皮膚上で親水性の皮膜を形成す
るため、これらを含有する化粧料を塗布した後にメイク
アップ化粧料を塗布した場合には、その化粧持続性を悪
化させることが多かった。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者は、
上記のような従来の水溶性高分子化合物を配合した化粧
料における問題点を解決し、皮膚への馴染みが良く、さ
っぱりした使用感を有するとともに、後に使用するメイ
クアップ化粧料の化粧持続性を改善し得る化粧料を提供
することを目的とした。 【０００５】 【課題を解決するための手段】上記の課題は、化粧料に
配合する水溶性高分子化合物が、皮膚に塗布する際には
高い親水性を有し、皮膚に塗布した後には皮膚上で親水
性が低下して疎水性を示す性質を有するものであれば解
決することができると考えられる。本発明者は、曇点を
有する水溶性高分子化合物が低温時に親水性を示し、温
度の上昇によって疎水化することに着目し、曇点を皮膚
温付近に設定した高分子化合物を配合することにより、
上記課題を解決し本発明を完成するに至った。 【０００６】すなわち、重合体鎖中に親水性部と疎水性
部とを併せ持つ基を導入して皮膚温付近に曇点を持たせ
た高分子化合物を配合する。かかる高分子化合物として
は、N-イソプロピルアクリルアミド，N-イソブチルアク
リルアミド，N-ペンチルアクリルアミド，N-シクロヘキ
シルアクリルアミド，N-ビニルイソプロピルアミド，N-
ビニルイソブチルアミド，N-ビニルペンチルアミド及び
N-ビニルシクロヘキシルアミドより成る群から選ばれた
１種又は２種以上のモノマーを重合して得られるホモ重
合体又は共重合体、或いは前記モノマーの１種又は２種
以上と、アクリル酸，メタクリル酸，アクリル酸エステ
ル，メタクリル酸エステル，ビニルピロリドン，酢酸ビ
ニル等一般のアクリル系，ビニル系モノマーとの共重合
体が好適なものとして挙げられる。 【０００７】上記ホモ重合体又は共重合体は、皮膚温付
近の２８℃〜３８℃の間に曇点を有するように調製す
る。その際、共重合させるモノマーの種類と重合比を選
択することにより、曇点を調節することができる。一例
を挙げると、ポリN-イソプロピルアクリルアミドは３
１．８℃において曇点を有するが、N-イソプロピルアク
リルアミドと疎水性の長鎖アルキル基を有するアクリル
アミドとの共重合体とすると、曇点は低下する傾向が認
められる。N-イソプロピルアクリルアミド，N-カプリル
アクリルアミドのモル比２００：１及び１００：１の共
重合体では曇点はそれぞれ３０．２℃及び２９．４℃、
N-ミリスチルアクリルアミドとのモル比２００：１及び
１００：１の共重合体では２８．８℃及び２３．２℃、
N-ステアリルアクリルアミドとのモル比２００：１及び
１００：１の共重合体では３０．３℃及び２５．６℃と
なる（H.Ringsdorf, J.Venzmer and F.M.Winnik; Macro
molecules, 24 1678-1686 (1991)）。 【０００８】一方、親水性を有するモノマーとの共重合
体とすることにより曇点が上昇する傾向が認められる。
N-イソプロピルアクリルアミドとアクリル酸ナトリウム
とのモル比２０．９：１の共重合体とすると、曇点は３
７℃付近まで上昇し、モル比１３：１の共重合体では曇
点はほぼ４０℃となる（S.Hirotsu, Y.Hirokawa andT.T
anaka; J. Chem. Phys. 87 (2) 1392-1394 (1987)）。
本発明においては、日焼け止め化粧料など、皮膚温の高
くなる夏期に主に使用する化粧料に配合する場合には、
曇点のやや高い高分子化合物を配合し、保湿用美容液な
ど冬期に主に使用される化粧料に配合する場合には、曇
点のやや低い高分子化合物を配合することが好ましい。 【０００９】 【発明の実施の形態】本発明の化粧料には、これらホモ
重合体及び共重合体より、１種又は２種以上を選択して
配合する。配合量は、水溶性高分子化合物の通常配合さ
れる量と同程度で、配合の目的により異なるが、大体
０．１〜２０重量％程度である。なお、本発明に係る化
粧料は、主として化粧水，乳液，クリーム，化粧下地用
ローション又はクリーム等として提供することができ
る。また、サンタンローションや日焼け止め用ローショ
ン，乳液，クリーム等の日焼け用化粧料又は日焼け止め
用化粧料に配合しても、良い効果を得ることができる。 【００１０】 【作用】本発明に係る化粧料は、皮膚に塗布する際には
伸び及びすべりが良く、皮膚に対する馴染みも非常に良
好である。そして、塗布後は配合した高分子化合物が疎
水性となって、さっぱりした使用感を与え、さらにメイ
クアップ化粧料を塗布した場合、その化粧持続性が大幅
に改善される。 【００１１】 【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。最初に、本発明において化粧料に配合
し得る曇点を有する高分子化合物の調製例を示す。 【００１２】 ［調製例１］ ポリN-イソプロピルアクリルアミド N-イソプロピルアクリルアミド５６．５g（０．５mol）
をジオキサンに溶解し、重合開始剤として2,2'-アゾビ
スイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．５mol%を添加し
て６０℃で４時間反応させて、ジエチルエーテルにて重
合体を析出させた後、溶解，析出を繰り返して精製す
る。 【００１３】 ［調製例２］ ポリN-ビニルイソプロピルアミド N-ビニルイソプロピルアミド６７．８g（０．６mol）を
メタノールに溶解し、重合開始剤として2,2'-アゾビス
イソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．５mol%を添加して
６０℃で４時間反応させて、ジエチルエーテルにて重合
体を析出させた後、溶解，析出を繰り返して精製する。 【００１４】［調製例３］ N-イソプロピルアクリルア
ミド・アクリル酸ステアリル共重合体（モル比＝２０
０：１） N-イソプロピルアクリルアミド６７．８g（０．６mol）
及びアクリル酸ステアリル０．９７g（３mmol）をテト
ラヒドロフランに溶解し、重合開始剤として2,2'-アゾ
ビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．５mol%を添加
して６０℃で４時間反応させて、ジエチルエーテルにて
重合体を析出させた後、溶解，析出を繰り返して精製す
る。 【００１５】［調製例４］ N-イソプロピルアクリルア
ミド・N-ステアリルアクリルアミド共重合体（モル比＝
２００：１） N-イソプロピルアクリルアミド６７．８g（０．６mol）
及びN-ステアリルアクリルアミド０．９７g（３mmol）
をテトラヒドロフランに溶解し、重合開始剤として2,2'
-アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．５mol%
を添加して６０℃で４時間反応させて、ジエチルエーテ
ルにて重合体を析出させた後、溶解，析出を繰り返して
精製する。 【００１６】［調製例５］ N-イソプロピルアクリルア
ミド・アクリル酸共重合体（モル比＝９５：５） N-イソプロピルアクリルアミド１０７．４g（０．９５m
ol）及びアクリル酸３．６g（５０mmol）を精製水に溶
解し、重合開始剤としてペルオキソ二硫酸及び亜硫酸水
素ナトリウム各２０mgを添加して２０℃で２０時間反応
させて、加温して重合体を析出させた後、再度加温と冷
却による溶解，析出を繰り返して精製する。 【００１７】上記の調製例１〜調製例５について、曇点
を溶解度の温度変化により測定し、表１に示した。表１
より明らかなように、いずれも皮膚温付近に曇点を有し
ており、その温度を境として親水性〜疎水性の相互変化
を示した。なお、調製例３及び調製例４は調製例１及び
調製例２より若干低い曇点を示し、調製例５はやや高め
の曇点を有していた。 【表１】 【００１８】次いで本発明に係る化粧料についての実施
例を示す。なお、以下の実施例においては、曇点を有す
る高分子化合物として、上記の調製例１〜調製例５に示
したものを用いた。表２に、本発明に係る化粧水とし
て、実施例１〜実施例３の処方を比較例１の処方ととも
に示す。表２中、(7)，(8)を(6)に溶かし、(1)〜(5)及
び(9)と混合し、均一に溶解させて調製する。 【表２】 【００１９】次に、本発明に係るサンタンローションで
ある実施例４〜実施例６の処方を、比較例２の処方とと
もに表３に示す。表３中、(7)〜(9)を(6)に溶かし、(1)
〜(5)及び(10)と混合し、均一に溶解させて調製する。 【表３】【００２０】表４には、本発明に係る乳液である実施例
７〜実施例９の処方を、比較例３の処方とともに示し
た。表４中、(1)〜(5)の油相成分を混合，溶解して均一
とし、７５℃に加熱する。一方、(6)，(7)，(10)，(12)
の水相成分を混合，溶解して７５℃に加熱する。前記水
相成分に油相成分を添加して乳化し、冷却後室温にて
(8)，(11)を加えて均一に混合し、(9)によりｐＨを調整
する。 【表４】 【００２１】表５には、本発明に係る皮膚用クリームで
ある実施例１０〜実施例１２の処方を、比較例４の処方
とともに示す。表５中、(1)〜(7)の油相成分を混合，溶
解して均一とし、７５℃に加熱する。一方、(8)，(1
0)，(12)の水相成分を混合，溶解して７５℃に加熱す
る。前記水相成分に油相成分を添加して乳化した後冷却
し、室温にて(9)，(11)を添加，混合する。 【表５】【００２２】表６には、本発明に係る日焼け止め用乳液
である実施例１３〜実施例１５の処方を、比較例５の処
方とともに示した。表６中、(1)〜(8)の油相成分を混
合，溶解して均一とし、７５℃に加熱する。一方、
(9)，(10)，(12)，(14)の水相成分を混合，溶解して７
５℃に加熱する。前記水相成分に油相成分を添加して乳
化した後冷却し、室温にて(11)，(13)を添加，混合す
る。 【表６】 【００２３】本発明の実施例及び比較例について、女性
パネラーによる使用試験を行った。パネラーは１群２０
名とし、各群にそれぞれブラインドにて実施例及び比較
例の化粧料を使用させ、塗布時の伸び及びすべり感、塗
布後のさっぱり感及びぬるつき感、皮膚に対する馴染み
と、さらにメイクアップ化粧料を塗布した場合のその化
粧持続性について官能評価を行わせた。メイクアップ化
粧料としては、市販のパウダーファンデーション及びリ
キッドファンデーションを使用させた。 【００２４】官能評価は、塗布時の伸び，皮膚に対する
馴染み及び化粧持続性については「良い；５点」，「や
や良い；４点」，「普通；３点」，「やや悪い；２
点」，「悪い；１点」、塗布時のすべり感と塗布後のさ
っぱり感については「ある；５点」，「ややある；４
点」，「どちらともいえない；３点」，「ややない；２
点」，「ない；１点」、塗布後のぬるつき感については
「ない；５点」，「ややない；４点」，「どちらともい
えない；３点」，「ややある；２点」，「ある；１点」
として５段階評価させて点数化した。結果はパネラー２
０名の評価点の平均値にて表７に示した。 【表７】 【００２５】表７より、本発明の実施例は、いずれも塗
布時の伸び，すべり感、塗布後のさっぱり感において良
好な評価を得ていた。塗布時のすべり感は若干比較例よ
りも低めの評価となっていたが、これは本発明の実施例
においては優れたさっぱり感が得られることにも起因す
るものと思われる。ぬるつき感についても、ほとんどの
パネラーが「ない」と評価しており、皮膚に対する馴染
みも良好であると評価されていた。また、化粧持続性に
ついても、パウダーファンデーション使用時にはほとん
どのパネラーが「良い」と評価しており、一般に化粧持
続性の悪いリキッドファンデーション使用時において
も、平均４点以上の良好な評価を得ていた。 【００２６】これに対して比較例においては、塗布時の
伸び及びすべり感は良好であるが、塗布後のさっぱり感
に乏しく、ぬるつき感も顕著であった。また皮膚に対す
る馴染みも評価点が平均２．５点以下とあまり良くな
く、化粧持続性については、リキッドファンデーション
使用時に顕著に悪い評価となっており、パウダーファン
デーション使用時においても、「どちらともいえない」
〜「やや悪い」と評価されていた。 【００２７】なお、本発明の実施例使用群においては、
痛みやかゆみ等の皮膚刺激や、皮膚感作性の認められた
パネラーはいなかった。さらに、固形物の析出や沈殿，
分離等、化粧料の状態の変化の認められたものはなかっ
た。 【００２８】 【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、塗
布時には伸び，すべりが良く、塗布後には優れたさっぱ
り感が得られてぬるつきがなく、皮膚に対する馴染みも
良好で、さらにその後に使用するメイクアップ化粧料の
化粧持続性を改善し得る化粧料を得ることができた。
子化合物を配合して成る化粧料に関する。詳しくは、曇
点を有するため、温度によって親水性〜疎水性の相互転
移を起こす高分子化合物を配合して成り、皮膚への馴染
みが良く、さっぱりした使用感を有し、さらにその上に
続けて塗布するメイクアップ化粧料の化粧持続性を改善
し得る化粧料に関する。 【０００２】 【従来の技術】従来より、化粧料の増粘，安定化、使用
感の向上、或いは保湿性付与もしくは皮膜形成等の目的
で、グアーガム，ローカストビーンガム，カラギーナン
等の植物性多糖類、キサンタンガム，デキストラン，ヒ
アルロン酸等の主に微生物により産生される多糖類、ゼ
ラチン，コラーゲン等の動物性タンパク質、カルボキシ
メチルセルロース，ヒドロキシプロピルセルロース等の
セルロース系半合成高分子、可溶性デンプン，カルボキ
シメチルデンプン等のデンプン系半合成高分子、アルギ
ン酸塩等のアルギン酸系半合成高分子、ポリビニルアル
コール，ポリビニルピロリドン，カルボキシビニルポリ
マー等のビニル系合成高分子等の水溶性高分子化合物が
よく用いられてきた。 【０００３】しかしながら、上記の水溶性高分子化合物
を配合した化粧料においては、皮膚上に塗布する際の伸
びの良さやしっとり感が得られるものの、使用中いつま
でもぬるつき、不快感を生じる傾向が見られる。また、
かかる水溶性高分子化合物は、皮膚上に存在して皮膚表
面を親水性にし、或いは皮膚上で親水性の皮膜を形成す
るため、これらを含有する化粧料を塗布した後にメイク
アップ化粧料を塗布した場合には、その化粧持続性を悪
化させることが多かった。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者は、
上記のような従来の水溶性高分子化合物を配合した化粧
料における問題点を解決し、皮膚への馴染みが良く、さ
っぱりした使用感を有するとともに、後に使用するメイ
クアップ化粧料の化粧持続性を改善し得る化粧料を提供
することを目的とした。 【０００５】 【課題を解決するための手段】上記の課題は、化粧料に
配合する水溶性高分子化合物が、皮膚に塗布する際には
高い親水性を有し、皮膚に塗布した後には皮膚上で親水
性が低下して疎水性を示す性質を有するものであれば解
決することができると考えられる。本発明者は、曇点を
有する水溶性高分子化合物が低温時に親水性を示し、温
度の上昇によって疎水化することに着目し、曇点を皮膚
温付近に設定した高分子化合物を配合することにより、
上記課題を解決し本発明を完成するに至った。 【０００６】すなわち、重合体鎖中に親水性部と疎水性
部とを併せ持つ基を導入して皮膚温付近に曇点を持たせ
た高分子化合物を配合する。かかる高分子化合物として
は、N-イソプロピルアクリルアミド，N-イソブチルアク
リルアミド，N-ペンチルアクリルアミド，N-シクロヘキ
シルアクリルアミド，N-ビニルイソプロピルアミド，N-
ビニルイソブチルアミド，N-ビニルペンチルアミド及び
N-ビニルシクロヘキシルアミドより成る群から選ばれた
１種又は２種以上のモノマーを重合して得られるホモ重
合体又は共重合体、或いは前記モノマーの１種又は２種
以上と、アクリル酸，メタクリル酸，アクリル酸エステ
ル，メタクリル酸エステル，ビニルピロリドン，酢酸ビ
ニル等一般のアクリル系，ビニル系モノマーとの共重合
体が好適なものとして挙げられる。 【０００７】上記ホモ重合体又は共重合体は、皮膚温付
近の２８℃〜３８℃の間に曇点を有するように調製す
る。その際、共重合させるモノマーの種類と重合比を選
択することにより、曇点を調節することができる。一例
を挙げると、ポリN-イソプロピルアクリルアミドは３
１．８℃において曇点を有するが、N-イソプロピルアク
リルアミドと疎水性の長鎖アルキル基を有するアクリル
アミドとの共重合体とすると、曇点は低下する傾向が認
められる。N-イソプロピルアクリルアミド，N-カプリル
アクリルアミドのモル比２００：１及び１００：１の共
重合体では曇点はそれぞれ３０．２℃及び２９．４℃、
N-ミリスチルアクリルアミドとのモル比２００：１及び
１００：１の共重合体では２８．８℃及び２３．２℃、
N-ステアリルアクリルアミドとのモル比２００：１及び
１００：１の共重合体では３０．３℃及び２５．６℃と
なる（H.Ringsdorf, J.Venzmer and F.M.Winnik; Macro
molecules, 24 1678-1686 (1991)）。 【０００８】一方、親水性を有するモノマーとの共重合
体とすることにより曇点が上昇する傾向が認められる。
N-イソプロピルアクリルアミドとアクリル酸ナトリウム
とのモル比２０．９：１の共重合体とすると、曇点は３
７℃付近まで上昇し、モル比１３：１の共重合体では曇
点はほぼ４０℃となる（S.Hirotsu, Y.Hirokawa andT.T
anaka; J. Chem. Phys. 87 (2) 1392-1394 (1987)）。
本発明においては、日焼け止め化粧料など、皮膚温の高
くなる夏期に主に使用する化粧料に配合する場合には、
曇点のやや高い高分子化合物を配合し、保湿用美容液な
ど冬期に主に使用される化粧料に配合する場合には、曇
点のやや低い高分子化合物を配合することが好ましい。 【０００９】 【発明の実施の形態】本発明の化粧料には、これらホモ
重合体及び共重合体より、１種又は２種以上を選択して
配合する。配合量は、水溶性高分子化合物の通常配合さ
れる量と同程度で、配合の目的により異なるが、大体
０．１〜２０重量％程度である。なお、本発明に係る化
粧料は、主として化粧水，乳液，クリーム，化粧下地用
ローション又はクリーム等として提供することができ
る。また、サンタンローションや日焼け止め用ローショ
ン，乳液，クリーム等の日焼け用化粧料又は日焼け止め
用化粧料に配合しても、良い効果を得ることができる。 【００１０】 【作用】本発明に係る化粧料は、皮膚に塗布する際には
伸び及びすべりが良く、皮膚に対する馴染みも非常に良
好である。そして、塗布後は配合した高分子化合物が疎
水性となって、さっぱりした使用感を与え、さらにメイ
クアップ化粧料を塗布した場合、その化粧持続性が大幅
に改善される。 【００１１】 【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。最初に、本発明において化粧料に配合
し得る曇点を有する高分子化合物の調製例を示す。 【００１２】 ［調製例１］ ポリN-イソプロピルアクリルアミド N-イソプロピルアクリルアミド５６．５g（０．５mol）
をジオキサンに溶解し、重合開始剤として2,2'-アゾビ
スイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．５mol%を添加し
て６０℃で４時間反応させて、ジエチルエーテルにて重
合体を析出させた後、溶解，析出を繰り返して精製す
る。 【００１３】 ［調製例２］ ポリN-ビニルイソプロピルアミド N-ビニルイソプロピルアミド６７．８g（０．６mol）を
メタノールに溶解し、重合開始剤として2,2'-アゾビス
イソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．５mol%を添加して
６０℃で４時間反応させて、ジエチルエーテルにて重合
体を析出させた後、溶解，析出を繰り返して精製する。 【００１４】［調製例３］ N-イソプロピルアクリルア
ミド・アクリル酸ステアリル共重合体（モル比＝２０
０：１） N-イソプロピルアクリルアミド６７．８g（０．６mol）
及びアクリル酸ステアリル０．９７g（３mmol）をテト
ラヒドロフランに溶解し、重合開始剤として2,2'-アゾ
ビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．５mol%を添加
して６０℃で４時間反応させて、ジエチルエーテルにて
重合体を析出させた後、溶解，析出を繰り返して精製す
る。 【００１５】［調製例４］ N-イソプロピルアクリルア
ミド・N-ステアリルアクリルアミド共重合体（モル比＝
２００：１） N-イソプロピルアクリルアミド６７．８g（０．６mol）
及びN-ステアリルアクリルアミド０．９７g（３mmol）
をテトラヒドロフランに溶解し、重合開始剤として2,2'
-アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．５mol%
を添加して６０℃で４時間反応させて、ジエチルエーテ
ルにて重合体を析出させた後、溶解，析出を繰り返して
精製する。 【００１６】［調製例５］ N-イソプロピルアクリルア
ミド・アクリル酸共重合体（モル比＝９５：５） N-イソプロピルアクリルアミド１０７．４g（０．９５m
ol）及びアクリル酸３．６g（５０mmol）を精製水に溶
解し、重合開始剤としてペルオキソ二硫酸及び亜硫酸水
素ナトリウム各２０mgを添加して２０℃で２０時間反応
させて、加温して重合体を析出させた後、再度加温と冷
却による溶解，析出を繰り返して精製する。 【００１７】上記の調製例１〜調製例５について、曇点
を溶解度の温度変化により測定し、表１に示した。表１
より明らかなように、いずれも皮膚温付近に曇点を有し
ており、その温度を境として親水性〜疎水性の相互変化
を示した。なお、調製例３及び調製例４は調製例１及び
調製例２より若干低い曇点を示し、調製例５はやや高め
の曇点を有していた。 【表１】 【００１８】次いで本発明に係る化粧料についての実施
例を示す。なお、以下の実施例においては、曇点を有す
る高分子化合物として、上記の調製例１〜調製例５に示
したものを用いた。表２に、本発明に係る化粧水とし
て、実施例１〜実施例３の処方を比較例１の処方ととも
に示す。表２中、(7)，(8)を(6)に溶かし、(1)〜(5)及
び(9)と混合し、均一に溶解させて調製する。 【表２】 【００１９】次に、本発明に係るサンタンローションで
ある実施例４〜実施例６の処方を、比較例２の処方とと
もに表３に示す。表３中、(7)〜(9)を(6)に溶かし、(1)
〜(5)及び(10)と混合し、均一に溶解させて調製する。 【表３】【００２０】表４には、本発明に係る乳液である実施例
７〜実施例９の処方を、比較例３の処方とともに示し
た。表４中、(1)〜(5)の油相成分を混合，溶解して均一
とし、７５℃に加熱する。一方、(6)，(7)，(10)，(12)
の水相成分を混合，溶解して７５℃に加熱する。前記水
相成分に油相成分を添加して乳化し、冷却後室温にて
(8)，(11)を加えて均一に混合し、(9)によりｐＨを調整
する。 【表４】 【００２１】表５には、本発明に係る皮膚用クリームで
ある実施例１０〜実施例１２の処方を、比較例４の処方
とともに示す。表５中、(1)〜(7)の油相成分を混合，溶
解して均一とし、７５℃に加熱する。一方、(8)，(1
0)，(12)の水相成分を混合，溶解して７５℃に加熱す
る。前記水相成分に油相成分を添加して乳化した後冷却
し、室温にて(9)，(11)を添加，混合する。 【表５】【００２２】表６には、本発明に係る日焼け止め用乳液
である実施例１３〜実施例１５の処方を、比較例５の処
方とともに示した。表６中、(1)〜(8)の油相成分を混
合，溶解して均一とし、７５℃に加熱する。一方、
(9)，(10)，(12)，(14)の水相成分を混合，溶解して７
５℃に加熱する。前記水相成分に油相成分を添加して乳
化した後冷却し、室温にて(11)，(13)を添加，混合す
る。 【表６】 【００２３】本発明の実施例及び比較例について、女性
パネラーによる使用試験を行った。パネラーは１群２０
名とし、各群にそれぞれブラインドにて実施例及び比較
例の化粧料を使用させ、塗布時の伸び及びすべり感、塗
布後のさっぱり感及びぬるつき感、皮膚に対する馴染み
と、さらにメイクアップ化粧料を塗布した場合のその化
粧持続性について官能評価を行わせた。メイクアップ化
粧料としては、市販のパウダーファンデーション及びリ
キッドファンデーションを使用させた。 【００２４】官能評価は、塗布時の伸び，皮膚に対する
馴染み及び化粧持続性については「良い；５点」，「や
や良い；４点」，「普通；３点」，「やや悪い；２
点」，「悪い；１点」、塗布時のすべり感と塗布後のさ
っぱり感については「ある；５点」，「ややある；４
点」，「どちらともいえない；３点」，「ややない；２
点」，「ない；１点」、塗布後のぬるつき感については
「ない；５点」，「ややない；４点」，「どちらともい
えない；３点」，「ややある；２点」，「ある；１点」
として５段階評価させて点数化した。結果はパネラー２
０名の評価点の平均値にて表７に示した。 【表７】 【００２５】表７より、本発明の実施例は、いずれも塗
布時の伸び，すべり感、塗布後のさっぱり感において良
好な評価を得ていた。塗布時のすべり感は若干比較例よ
りも低めの評価となっていたが、これは本発明の実施例
においては優れたさっぱり感が得られることにも起因す
るものと思われる。ぬるつき感についても、ほとんどの
パネラーが「ない」と評価しており、皮膚に対する馴染
みも良好であると評価されていた。また、化粧持続性に
ついても、パウダーファンデーション使用時にはほとん
どのパネラーが「良い」と評価しており、一般に化粧持
続性の悪いリキッドファンデーション使用時において
も、平均４点以上の良好な評価を得ていた。 【００２６】これに対して比較例においては、塗布時の
伸び及びすべり感は良好であるが、塗布後のさっぱり感
に乏しく、ぬるつき感も顕著であった。また皮膚に対す
る馴染みも評価点が平均２．５点以下とあまり良くな
く、化粧持続性については、リキッドファンデーション
使用時に顕著に悪い評価となっており、パウダーファン
デーション使用時においても、「どちらともいえない」
〜「やや悪い」と評価されていた。 【００２７】なお、本発明の実施例使用群においては、
痛みやかゆみ等の皮膚刺激や、皮膚感作性の認められた
パネラーはいなかった。さらに、固形物の析出や沈殿，
分離等、化粧料の状態の変化の認められたものはなかっ
た。 【００２８】 【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、塗
布時には伸び，すべりが良く、塗布後には優れたさっぱ
り感が得られてぬるつきがなく、皮膚に対する馴染みも
良好で、さらにその後に使用するメイクアップ化粧料の
化粧持続性を改善し得る化粧料を得ることができた。
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 N-イソプロピルアクリルアミド，N-イソ
ブチルアクリルアミド，N-ペンチルアクリルアミド，N-
シクロヘキシルアクリルアミド，N-ビニルイソプロピル
アミド，N-ビニルイソブチルアミド，N-ビニルペンチル
アミド及びN-ビニルシクロヘキシルアミドより成る群か
ら選ばれた１種又は２種以上のモノマーを重合して得ら
れるホモ重合体又は共重合体、或いは前記モノマーの１
種又は２種以上と、アクリル系及びビニル系モノマーの
１種又は２種以上との共重合体であることを特徴とする
曇点を有する高分子化合物の１種又は２種以上を配合し
て成る化粧料。
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|---|---|---|---|
| JP25183595A JP3456615B2 (ja) | 1995-09-04 | 1995-09-04 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25183595A JP3456615B2 (ja) | 1995-09-04 | 1995-09-04 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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ID=17228642
Family Applications (1)
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| JP25183595A Expired - Fee Related JP3456615B2 (ja) | 1995-09-04 | 1995-09-04 | 化粧料 |
Country Status (1)
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-
1995
- 1995-09-04 JP JP25183595A patent/JP3456615B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JPH0967244A (ja) | 1997-03-11 |
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