JP3283227B2 - Ｌｃｓｔタイプまたはｕｃｓｔタイプの臨界温度を示すポリマーの、化粧品または皮膚用製剤の製造中および製造用への用途、およびそれを含む組成物 - Google Patents
Ｌｃｓｔタイプまたはｕｃｓｔタイプの臨界温度を示すポリマーの、化粧品または皮膚用製剤の製造中および製造用への用途、およびそれを含む組成物Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、乾燥後にケラチン
基質上にフィルムまたは付着物を形成可能で、LCSTまた
はUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界温度Tcを示す
非架橋ポリマーを含有する髪、まつげ、まゆげ及び爪用
の化粧品組成物、並びに、それらの種々の適用、特に、
メークアップ製品分野およびヘアー製品分野への適用に
関する。
基質上にフィルムまたは付着物を形成可能で、LCSTまた
はUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界温度Tcを示す
非架橋ポリマーを含有する髪、まつげ、まゆげ及び爪用
の化粧品組成物、並びに、それらの種々の適用、特に、
メークアップ製品分野およびヘアー製品分野への適用に
関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】”リ
ーブイン”化粧品または皮膚用製品とは、本記載におい
て、処理されるべきケラチン物質へ適用された後、水で
濯ぎ落ししない、種々の製品を意味する。
ーブイン”化粧品または皮膚用製品とは、本記載におい
て、処理されるべきケラチン物質へ適用された後、水で
濯ぎ落ししない、種々の製品を意味する。
【０００３】”濯ぎ落すタイプの”化粧品または皮膚用
製品とは、本記載において、処理されるべきケラチン物
質へ適用された後、水で濯ぎ落す、種々の製品を意味す
る。
製品とは、本記載において、処理されるべきケラチン物
質へ適用された後、水で濯ぎ落す、種々の製品を意味す
る。
【０００４】ケラチン物質とは、本記載において、皮
膚、頭皮、髪、まつげ、まゆげ、爪、または粘膜から選
択される、美容的にまたは皮膚用に処理される物質を意
味する。
膚、頭皮、髪、まつげ、まゆげ、爪、または粘膜から選
択される、美容的にまたは皮膚用に処理される物質を意
味する。
【０００５】数多くのリーブイン化粧品では、有機、
水、または水／有機溶液からのポリマーを、処理すべき
ケラチン物質上に適用して、該溶液を乾燥および蒸発さ
せることによって、予想される使用に特異的な機械的特
性を示す付着物（deposit）またはフィルムを付着させ
るものである。これは、たとえば、一般的にはアルコー
ルを含有するスタイリング製品、たとえばヘアースプレ
ー、または、一般的には酢酸ビニルタイプの溶媒を含有
するメークアップ製品、たとえばネイルワニスを用いる
場合である。
水、または水／有機溶液からのポリマーを、処理すべき
ケラチン物質上に適用して、該溶液を乾燥および蒸発さ
せることによって、予想される使用に特異的な機械的特
性を示す付着物（deposit）またはフィルムを付着させ
るものである。これは、たとえば、一般的にはアルコー
ルを含有するスタイリング製品、たとえばヘアースプレ
ー、または、一般的には酢酸ビニルタイプの溶媒を含有
するメークアップ製品、たとえばネイルワニスを用いる
場合である。
【０００６】ポリマーが有機溶媒に溶解可能である場
合、ポリマーは有機溶媒に対して親和性を有するもので
ある。ポリマーの溶液をケラチン基質に適用後、該溶媒
の乾燥蒸発段階中に、ポリマーは一般的に、前記溶媒の
残さを残し、該残さは、一方で、長期間に亘って一時的
にフィルムまたは付着物を可塑化することによって、又
は実質的にフィルムまたは付着物の硬さを減少させるこ
とによって、フィルムまたは付着物の所望な機械的特性
に実質的に影響する傾向を有し、他方では、乾燥時間が
実質的に長くなり、したがって適用が困難となって、ユ
ーザーの使い心地に悪影響を与えるものである。髪の形
状保持および／またはスタイリング用製品においては、
もつれを解くのが困難であるフィルムまたは付着物が、
このような条件下で一般的には得られ、ネイルワニスま
たはネイルケアベースにおいては、かなり柔軟で、実際
にはべたついた感触で、経時的に変化するフィルムが得
られてしまうものである。
合、ポリマーは有機溶媒に対して親和性を有するもので
ある。ポリマーの溶液をケラチン基質に適用後、該溶媒
の乾燥蒸発段階中に、ポリマーは一般的に、前記溶媒の
残さを残し、該残さは、一方で、長期間に亘って一時的
にフィルムまたは付着物を可塑化することによって、又
は実質的にフィルムまたは付着物の硬さを減少させるこ
とによって、フィルムまたは付着物の所望な機械的特性
に実質的に影響する傾向を有し、他方では、乾燥時間が
実質的に長くなり、したがって適用が困難となって、ユ
ーザーの使い心地に悪影響を与えるものである。髪の形
状保持および／またはスタイリング用製品においては、
もつれを解くのが困難であるフィルムまたは付着物が、
このような条件下で一般的には得られ、ネイルワニスま
たはネイルケアベースにおいては、かなり柔軟で、実際
にはべたついた感触で、経時的に変化するフィルムが得
られてしまうものである。
【０００７】ポリマーが水溶液または水／有機溶液中に
溶解する場合、該溶液の乾燥および蒸発後に得られたフ
ィルムまたは付着物は、上記の欠点に加えて、常湿度で
非常に感受性があり、ほとんど水に対して耐性を示さ
ず、特に、良好な耐水性が所望されるスタイリング製品
およびメークアップ製品においては不利益である。
溶解する場合、該溶液の乾燥および蒸発後に得られたフ
ィルムまたは付着物は、上記の欠点に加えて、常湿度で
非常に感受性があり、ほとんど水に対して耐性を示さ
ず、特に、良好な耐水性が所望されるスタイリング製品
およびメークアップ製品においては不利益である。
【０００８】これら種々の問題点を解決するために、フ
ィルム形成ポリマーの有機溶液、水溶液、または水／有
機溶液に変えて、ラテックスまたは偽ラテックスタイプ
のフィルム形成ポリマー粒子の水性分散物が使用されて
きた。スタイリング製品および／または髪の形状保持用
製品、および特にヘアースプレーにおいては、満足する
機械的および化粧品特性を示すフィルムまたは付着物を
髪上に得るために、乾燥基準で高い濃度（一般的には１
５から２０重量％のオーダーの濃度）のポリマーを使用
する必要があり、乾燥時間が非常に長くなっていしま
う。ラテックスまたは偽ラテックス中の固体量が増加す
ると、乾燥時間は実質的には短くなるが、過剰な固着力
による髪の”板状化（boarding）”が起こり、美容上、
非常に所望されるものではなく、もつれがほどきにくく
なり、シャンプーで除去することも困難である。
ィルム形成ポリマーの有機溶液、水溶液、または水／有
機溶液に変えて、ラテックスまたは偽ラテックスタイプ
のフィルム形成ポリマー粒子の水性分散物が使用されて
きた。スタイリング製品および／または髪の形状保持用
製品、および特にヘアースプレーにおいては、満足する
機械的および化粧品特性を示すフィルムまたは付着物を
髪上に得るために、乾燥基準で高い濃度（一般的には１
５から２０重量％のオーダーの濃度）のポリマーを使用
する必要があり、乾燥時間が非常に長くなっていしま
う。ラテックスまたは偽ラテックス中の固体量が増加す
ると、乾燥時間は実質的には短くなるが、過剰な固着力
による髪の”板状化（boarding）”が起こり、美容上、
非常に所望されるものではなく、もつれがほどきにくく
なり、シャンプーで除去することも困難である。
【０００９】本発明の目的の１つは、リーブイン化粧品
において、実質的により短い乾燥時間内で、予想される
化粧品適用において変化しない満足する機械的および化
粧品特性を付与し、一方で、乾燥後のフィルムまたは付
着物中に取り込まれた溶媒の量が可能な限り減少した、
フィルムまたは付着物を得ることができる、新規なポリ
マー溶液を見い出すことである。
において、実質的により短い乾燥時間内で、予想される
化粧品適用において変化しない満足する機械的および化
粧品特性を付与し、一方で、乾燥後のフィルムまたは付
着物中に取り込まれた溶媒の量が可能な限り減少した、
フィルムまたは付着物を得ることができる、新規なポリ
マー溶液を見い出すことである。
【００１０】多くの濯ぎ落すタイプの化粧品では、処理
すべきケラチン物質上に適用して水で濯ぎ落した後、付
着物を付与しなければならない、水媒体中の分散物中ま
たは溶液中のポリマーを使用するものである。これはた
とえば、ある種の化粧品特性、たとえばもつれのほどき
やすさ、感触、光沢、または柔軟性を改善可能であるコ
ンディショニング効果または形状保持効果を付与するた
めに、髪に付着可能なポリマーおよび高濃度の界面活性
剤を一般的には含有するスタイリングまたはコンディシ
ョニングシャンプーの場合である。また、皮膚衛生製
品、たとえばバスまたはシャワー製剤またはメークアッ
プ除去製品の場合もある。しかしながら、適用し、水で
濯ぎ流した後は、ほとんどのポリマーは一般的には除去
され、髪または皮膚上に形成された付着物は少なすぎ
て、実際にはほとんど存在せず、所望される化粧品特性
に効果的に貢献できるものではない。
すべきケラチン物質上に適用して水で濯ぎ落した後、付
着物を付与しなければならない、水媒体中の分散物中ま
たは溶液中のポリマーを使用するものである。これはた
とえば、ある種の化粧品特性、たとえばもつれのほどき
やすさ、感触、光沢、または柔軟性を改善可能であるコ
ンディショニング効果または形状保持効果を付与するた
めに、髪に付着可能なポリマーおよび高濃度の界面活性
剤を一般的には含有するスタイリングまたはコンディシ
ョニングシャンプーの場合である。また、皮膚衛生製
品、たとえばバスまたはシャワー製剤またはメークアッ
プ除去製品の場合もある。しかしながら、適用し、水で
濯ぎ流した後は、ほとんどのポリマーは一般的には除去
され、髪または皮膚上に形成された付着物は少なすぎ
て、実際にはほとんど存在せず、所望される化粧品特性
に効果的に貢献できるものではない。
【００１１】本発明の他の目的はしたがって、濯ぎ流す
化粧品中に使用され、予想される適用に応じた所望の化
粧品特性に貢献するのに十分なポリマー付着物の量を、
適用して水で濯ぎ流した後でも、処理すべきケラチン物
質上に残すことの可能な、新規なポリマー水溶液または
分散物を見い出すことである。
化粧品中に使用され、予想される適用に応じた所望の化
粧品特性に貢献するのに十分なポリマー付着物の量を、
適用して水で濯ぎ流した後でも、処理すべきケラチン物
質上に残すことの可能な、新規なポリマー水溶液または
分散物を見い出すことである。
【００１２】ある温度を超えると変性される水中での溶
解度を有する特別なポリマーが、従来技術として知られ
ている。これらは、水中でのそれらの溶解度領域を定め
る臨界温度Tc（または曇り点（cloud point））を有す
るポリマーである。該温度は、該温度以上では、ポリマ
ーは水中の溶解度を失い、該臨界温度以下では水中に溶
解可能となる場合には、”LCST”（Lower Critical Sol
ution Temperature）として知られている。該温度は、
該温度以下では、ポリマーは水中の溶解度を失い、該臨
界温度以上では水中に溶解可能となる場合には、”UCS
T”（Upper Critical Solution Temperature）として知
られている。これらのポリマーは特に、文献：A．S．Ho
ffman，Macromol．Symp．，９８，pp．６４５−６６４
（１９９５）、並びに、文献：”Comprehensive Polyme
r Science，pp．１２２−１２４，１９８９，Pergamon
Press”に記載されている。欧州特許出願、EP−A−０５
８３８１４およびEP−A−０６２９６４９の教示によれ
ば、LCSTタイプの臨界温度を有するいくらかのポリマー
は、多くの産業分野において使用される流体または潤滑
剤の製造における温度可逆性の増粘添加剤として使用さ
れている。
解度を有する特別なポリマーが、従来技術として知られ
ている。これらは、水中でのそれらの溶解度領域を定め
る臨界温度Tc（または曇り点（cloud point））を有す
るポリマーである。該温度は、該温度以上では、ポリマ
ーは水中の溶解度を失い、該臨界温度以下では水中に溶
解可能となる場合には、”LCST”（Lower Critical Sol
ution Temperature）として知られている。該温度は、
該温度以下では、ポリマーは水中の溶解度を失い、該臨
界温度以上では水中に溶解可能となる場合には、”UCS
T”（Upper Critical Solution Temperature）として知
られている。これらのポリマーは特に、文献：A．S．Ho
ffman，Macromol．Symp．，９８，pp．６４５−６６４
（１９９５）、並びに、文献：”Comprehensive Polyme
r Science，pp．１２２−１２４，１９８９，Pergamon
Press”に記載されている。欧州特許出願、EP−A−０５
８３８１４およびEP−A−０６２９６４９の教示によれ
ば、LCSTタイプの臨界温度を有するいくらかのポリマー
は、多くの産業分野において使用される流体または潤滑
剤の製造における温度可逆性の増粘添加剤として使用さ
れている。
【００１３】本出願人の会社は、驚くべきことに、０℃
から１００℃までの範囲のLCSTまたはUCSTタイプの水中
の溶解度に対する臨界温度Tcを有するいくつかの非架橋
ポリマーと、適当な水／有機溶媒系とを組み合わせて、
ケラチン物質に適用後に該溶媒系を乾燥すると、予想さ
れる適用に応じて所望される満足する機械的特性および
化粧品特性を示すフィルムまたは付着物が得られ、該乾
燥時間は、従来のリーブイン化粧品のそれよりも実質的
に短くなり、乾燥後に得られるフィルムまたは付着物中
に取り込まれる残存溶媒のレベルは、実質的により少な
くなり、実際には存在しないものであることを発見し
た。
から１００℃までの範囲のLCSTまたはUCSTタイプの水中
の溶解度に対する臨界温度Tcを有するいくつかの非架橋
ポリマーと、適当な水／有機溶媒系とを組み合わせて、
ケラチン物質に適用後に該溶媒系を乾燥すると、予想さ
れる適用に応じて所望される満足する機械的特性および
化粧品特性を示すフィルムまたは付着物が得られ、該乾
燥時間は、従来のリーブイン化粧品のそれよりも実質的
に短くなり、乾燥後に得られるフィルムまたは付着物中
に取り込まれる残存溶媒のレベルは、実質的により少な
くなり、実際には存在しないものであることを発見し
た。
【００１４】本出願人の会社は、驚くべきことに、これ
らの特別なポリマーは、本発明の前記ポリマーと物理的
相互作用可能なある種の親水性ポリマーおよび／または
界面活性剤と組み合わせると、ケラチン物質上に適用し
て水で濯ぎ落した後でも、予想される適用に応じて所望
される化粧品特性に貢献するのに十分なポリマー付着量
を得ることができることを見い出した。
らの特別なポリマーは、本発明の前記ポリマーと物理的
相互作用可能なある種の親水性ポリマーおよび／または
界面活性剤と組み合わせると、ケラチン物質上に適用し
て水で濯ぎ落した後でも、予想される適用に応じて所望
される化粧品特性に貢献するのに十分なポリマー付着量
を得ることができることを見い出した。
【００１５】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本発明の主題はしたがって、髪、まつげ、まゆげ及び爪
をコーティングするための薬剤として、 （a）乾燥後にケラチン基質上にフィルムまたは付着物
を形成可能で、０℃から１００℃までの範囲のLCSTまた
はUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界温度Tcを示
し、ポリ（N−イソプロピルアクリルアミド）の非架橋
ホモポリマー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび
（メタ）アクリル酸のC1−C18エステルの非架橋コポリ
マー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび（メタ）
アクリル酸との非架橋コポリマーからなる群から選択さ
れた、少なくとも１つの非架橋ポリマーと； （b）水よりも揮発性であって、水と部分的にまたは完
全に混和性があり、組成物の使用温度範囲内において、
前記ポリマーを完全に溶解可能な少なくとも１つの有機
溶媒とを含有する水／有機溶液を、髪、まつげ、まゆげ
及び爪用化粧品組成物の製造のために用いることを特徴
とする、前記水／有機溶液の使用に関する。
本発明の主題はしたがって、髪、まつげ、まゆげ及び爪
をコーティングするための薬剤として、 （a）乾燥後にケラチン基質上にフィルムまたは付着物
を形成可能で、０℃から１００℃までの範囲のLCSTまた
はUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界温度Tcを示
し、ポリ（N−イソプロピルアクリルアミド）の非架橋
ホモポリマー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび
（メタ）アクリル酸のC1−C18エステルの非架橋コポリ
マー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび（メタ）
アクリル酸との非架橋コポリマーからなる群から選択さ
れた、少なくとも１つの非架橋ポリマーと； （b）水よりも揮発性であって、水と部分的にまたは完
全に混和性があり、組成物の使用温度範囲内において、
前記ポリマーを完全に溶解可能な少なくとも１つの有機
溶媒とを含有する水／有機溶液を、髪、まつげ、まゆげ
及び爪用化粧品組成物の製造のために用いることを特徴
とする、前記水／有機溶液の使用に関する。
【００１６】本発明はまた、 （a）乾燥後にケラチン基質上にフィルムまたは付着物
を形成可能で、０℃から１００℃までの範囲のLCSTまた
はUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界温度Tcを示
し、ポリ（N−イソプロピルアクリルアミド）の非架橋
ホモポリマー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび
（メタ）アクリル酸のC1−C18エステルの非架橋コポリ
マー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび（メタ）
アクリル酸との非架橋コポリマーからなる群から選択さ
れた、非架橋ポリマーと； （b）組成物の使用温度範囲内において、前記ポリマー
を完全に溶解可能な少なくとも１つの全有機溶媒とを含
有する、少なくとも１つの水／有機溶液を、髪、まつ
げ、まゆげ及び爪をコーティングするための薬剤として
含有することを特徴とする、髪、まつげ、まゆげ及び爪
用化粧品組成物に関する。
を形成可能で、０℃から１００℃までの範囲のLCSTまた
はUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界温度Tcを示
し、ポリ（N−イソプロピルアクリルアミド）の非架橋
ホモポリマー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび
（メタ）アクリル酸のC1−C18エステルの非架橋コポリ
マー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび（メタ）
アクリル酸との非架橋コポリマーからなる群から選択さ
れた、非架橋ポリマーと； （b）組成物の使用温度範囲内において、前記ポリマー
を完全に溶解可能な少なくとも１つの全有機溶媒とを含
有する、少なくとも１つの水／有機溶液を、髪、まつ
げ、まゆげ及び爪をコーティングするための薬剤として
含有することを特徴とする、髪、まつげ、まゆげ及び爪
用化粧品組成物に関する。
【００１７】本発明の他の主題はまた、髪、まつげ、ま
ゆげ及び爪をコーティングするための薬剤として、 （a）組成物の使用温度範囲内で、乾燥後にケラチン基
質上に付着物を形成可能で、０℃から１００℃までの範
囲のLCSTまたはUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界
温度Tcを示し、ポリ（N−イソプロピルアクリルアミ
ド）の非架橋ホモポリマー、N−イソプロピルアクリル
アミドおよび（メタ）アクリル酸のC1−C18エステルの
非架橋コポリマー、N−イソプロピルアクリルアミドお
よび（メタ）アクリル酸との非架橋コポリマーからなる
群から選択された、少なくとも１つの非架橋ポリマー
と； （b）前記ポリマーと物理的相互作用することが可能で
ある、上記範囲内で臨界温度Tcを示さない、少なくとも
１つの親水性ポリマーおよび／または少なくとも１つの
界面活性剤とを含有する、水溶液または水性分散物を、
髪、まつげ、まゆげ及び爪用化粧品組成物の製造のため
に用いることを特徴とする、前記水溶液または水性分散
物の使用に関する。
ゆげ及び爪をコーティングするための薬剤として、 （a）組成物の使用温度範囲内で、乾燥後にケラチン基
質上に付着物を形成可能で、０℃から１００℃までの範
囲のLCSTまたはUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界
温度Tcを示し、ポリ（N−イソプロピルアクリルアミ
ド）の非架橋ホモポリマー、N−イソプロピルアクリル
アミドおよび（メタ）アクリル酸のC1−C18エステルの
非架橋コポリマー、N−イソプロピルアクリルアミドお
よび（メタ）アクリル酸との非架橋コポリマーからなる
群から選択された、少なくとも１つの非架橋ポリマー
と； （b）前記ポリマーと物理的相互作用することが可能で
ある、上記範囲内で臨界温度Tcを示さない、少なくとも
１つの親水性ポリマーおよび／または少なくとも１つの
界面活性剤とを含有する、水溶液または水性分散物を、
髪、まつげ、まゆげ及び爪用化粧品組成物の製造のため
に用いることを特徴とする、前記水溶液または水性分散
物の使用に関する。
【００１８】本発明はまた、 （a）乾燥および蒸発後にケラチン基質上にフィルムま
たは付着物を形成可能で、０℃から１００℃までの範囲
のLCSTまたはUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界温
度Tcを示し、ポリ（N−イソプロピルアクリルアミド）
の非架橋ホモポリマー、N−イソプロピルアクリルアミ
ドおよび（メタ）アクリル酸のC1−C18エステルの非架
橋コポリマー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび
（メタ）アクリル酸との非架橋コポリマーからなる群か
ら選択された、少なくとも１つの非架橋ポリマーと； （b）前記ポリマーと物理的相互作用することが可能で
ある、上記範囲内で臨界温度Tcを示さない、少なくとも
１つの親水性ポリマーおよび／または少なくとも１つの
界面活性剤とを含有する、少なくとも１つの水溶液また
は水性分散物を、髪、まつげ、まゆげ及び爪をコーティ
ングするための薬剤として含有することを特徴とする
髪、まつげ、まゆげ及び爪用化粧品組成物に関する。
たは付着物を形成可能で、０℃から１００℃までの範囲
のLCSTまたはUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界温
度Tcを示し、ポリ（N−イソプロピルアクリルアミド）
の非架橋ホモポリマー、N−イソプロピルアクリルアミ
ドおよび（メタ）アクリル酸のC1−C18エステルの非架
橋コポリマー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび
（メタ）アクリル酸との非架橋コポリマーからなる群か
ら選択された、少なくとも１つの非架橋ポリマーと； （b）前記ポリマーと物理的相互作用することが可能で
ある、上記範囲内で臨界温度Tcを示さない、少なくとも
１つの親水性ポリマーおよび／または少なくとも１つの
界面活性剤とを含有する、少なくとも１つの水溶液また
は水性分散物を、髪、まつげ、まゆげ及び爪をコーティ
ングするための薬剤として含有することを特徴とする
髪、まつげ、まゆげ及び爪用化粧品組成物に関する。
【００１９】他の主題は、以下に示す実施例および開示
から明らかとなるであろう。
から明らかとなるであろう。
【００２０】本発明の組成物の使用に適した温度は、一
般的には０から１００℃までの範囲であり、より好まし
くは室温である。
般的には０から１００℃までの範囲であり、より好まし
くは室温である。
【００２１】水中の溶解度に対する臨界温度Tcは、０か
ら１００℃までの範囲であり、より好ましくは１０から
８０℃までの範囲である。
ら１００℃までの範囲であり、より好ましくは１０から
８０℃までの範囲である。
【００２２】LCSTタイプの上記範囲の臨界温度Tcを有す
る本発明によるポリマーは、たとえば以下の群から選択
される。 （i）アミド基を含有するモノマーの非架橋ホモポリマ
ーまたはコポリマー、たとえば、ポリ（N−置換アクリ
ルアミド）、たとえばポリ（N−イソプロピルアクリル
アミド）ホモポリマー、N−イソプロピルアクリルアミ
ドおよび（メタ）アクリル酸のC1−C18エステル（たと
えばブチル＝アクリラート）のコポリマー、または、N
−イソプロピルアクリルアミドおよびメタクリル酸のコ
ポリマー；ビニルカプロラクタムのポリマーまたはコポ
リマー；またはポリ（アルキルオキサゾリン）； （ii）少なくとも１つのエーテル基を含有するモノマー
の非架橋ホモポリマーまたはコポリマー、たとえば、ポ
リ（エチレンオキシド）；エチレンオキシド／プロピレ
ンオキシドジブロックコポリマー；ポリ（エチレンオキ
シド）／ポリ（プロピレンオキシド）／ポリ（エチレン
オキシド）トリブロックコポリマー；またはポリ（ビニ
ルメチルエーテル）； （iii）少なくとも１つのアルコール基を含有するモノ
マーの非架橋ホモポリマーまたはコポリマー、たとえ
ば、ポリ（ヒドロキシアルキル＝アクリラート）；セル
ロースエーテル；たとえばエチルヒドロキシエチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、またはメチルセルロース；ポリ（ビニ
ルアルコール）およびこれらの誘導体； （iv）ポリ（ジメチルアミノエチル＝メタクリラー
ト）。
る本発明によるポリマーは、たとえば以下の群から選択
される。 （i）アミド基を含有するモノマーの非架橋ホモポリマ
ーまたはコポリマー、たとえば、ポリ（N−置換アクリ
ルアミド）、たとえばポリ（N−イソプロピルアクリル
アミド）ホモポリマー、N−イソプロピルアクリルアミ
ドおよび（メタ）アクリル酸のC1−C18エステル（たと
えばブチル＝アクリラート）のコポリマー、または、N
−イソプロピルアクリルアミドおよびメタクリル酸のコ
ポリマー；ビニルカプロラクタムのポリマーまたはコポ
リマー；またはポリ（アルキルオキサゾリン）； （ii）少なくとも１つのエーテル基を含有するモノマー
の非架橋ホモポリマーまたはコポリマー、たとえば、ポ
リ（エチレンオキシド）；エチレンオキシド／プロピレ
ンオキシドジブロックコポリマー；ポリ（エチレンオキ
シド）／ポリ（プロピレンオキシド）／ポリ（エチレン
オキシド）トリブロックコポリマー；またはポリ（ビニ
ルメチルエーテル）； （iii）少なくとも１つのアルコール基を含有するモノ
マーの非架橋ホモポリマーまたはコポリマー、たとえ
ば、ポリ（ヒドロキシアルキル＝アクリラート）；セル
ロースエーテル；たとえばエチルヒドロキシエチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、またはメチルセルロース；ポリ（ビニ
ルアルコール）およびこれらの誘導体； （iv）ポリ（ジメチルアミノエチル＝メタクリラー
ト）。
【００２３】LCSTまたはUCSTタイプの水中の溶解度に対
する臨界温度を有するポリマーは、本発明による組成物
中に、組成物の全重量に対して、０．１から５０重量
％、好ましくは０．５から４０重量％の濃度で存在す
る。ポリマーの濃度は、予想される化粧品または皮膚用
組成物の適用に依存するものである。
する臨界温度を有するポリマーは、本発明による組成物
中に、組成物の全重量に対して、０．１から５０重量
％、好ましくは０．５から４０重量％の濃度で存在す
る。ポリマーの濃度は、予想される化粧品または皮膚用
組成物の適用に依存するものである。
【００２４】本発明の組成物に使用される有機溶媒は、
使用温度範囲において本発明のポリマーを完全に溶解可
能な全ての化粧品として許容される有機溶媒から選択さ
れる。これらは、水と完全に又は部分的に混和性があ
り、水よりもより揮発性のあるものでなければならな
い。
使用温度範囲において本発明のポリマーを完全に溶解可
能な全ての化粧品として許容される有機溶媒から選択さ
れる。これらは、水と完全に又は部分的に混和性があ
り、水よりもより揮発性のあるものでなければならな
い。
【００２５】これら有機溶媒は、たとえば、 − C1−C4低級アルコール、たとえばエタノール、イソ
プロパノール、またはn−プロパノール； − エーテル、たとえばジメトキシエタン； − ケトン、たとえばアセトンまたはメチルエチルケト
ン； − C1−C3低級カルボン酸エステル、たとえば酢酸メチ
ルまたは酢酸エチルから選択可能である。
プロパノール、またはn−プロパノール； − エーテル、たとえばジメトキシエタン； − ケトン、たとえばアセトンまたはメチルエチルケト
ン； − C1−C3低級カルボン酸エステル、たとえば酢酸メチ
ルまたは酢酸エチルから選択可能である。
【００２６】本発明の有機溶媒は、本発明による組成物
中に、水／有機溶媒混合物の全重量に対して、５から９
０重量％、より好ましくは１０から７０重量％の範囲の
濃度で存在する。
中に、水／有機溶媒混合物の全重量に対して、５から９
０重量％、より好ましくは１０から７０重量％の範囲の
濃度で存在する。
【００２７】本発明の特別な形態は、本発明のポリマー
と物理的な相互作用をすることの可能な本発明により推
奨される範囲内で、LCSTまたはUCSTタイプの臨界温度を
示さない（水中で溶解可能であるかまたは分散可能であ
る）少なくとも１つの添加親水性ポリマーおよび／また
は少なくとも１つの添加界面活性剤を含有する組成物か
らなる。
と物理的な相互作用をすることの可能な本発明により推
奨される範囲内で、LCSTまたはUCSTタイプの臨界温度を
示さない（水中で溶解可能であるかまたは分散可能であ
る）少なくとも１つの添加親水性ポリマーおよび／また
は少なくとも１つの添加界面活性剤を含有する組成物か
らなる。
【００２８】物理的相互作用は、イオン性、極性、両
性、疎水性、または水素結合タイプのものであってもよ
い。
性、疎水性、または水素結合タイプのものであってもよ
い。
【００２９】本発明により推奨される範囲内のLCSTまた
はUCSTタイプの臨界温度を示さず、本発明のポリマーと
相互作用可能な添加親水性ポリマーとしては、たとえ
ば、以下のものが挙げられる。 − ポリ（ビニルアルコール）およびそれらのコポリマ
ー（特に酢酸ビニルまたはエチレンを用いたもの）； − 多糖またはセルロースポリマー、たとえば水溶解性
セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース、カ
チオン性セルロース、ヒドロキシプロピル化グアゴム、
ヒドロキシプロピル基およびイオン基の双方を含有する
グアゴム、たとえばカルボキシメチルまたはトリメチル
アンモニウムクロリド、キサンタンゴム、ゲラン（gell
an）、キトサン、またはヒアルロン酸； − 天然蛋白質または合成ポリペプチド； − アミド基を含有するモノマーの合成ポリマー、たと
えばビニルピロリドンのホモポリマーまたはコポリマ
ー； − アニオン基、たとえばカルボキシル、スルホニル、
またはホスホン（phosphonic）基を含有するモノマーに
基づいたコポリマー、たとえば、ポリ（アクリルアミド
スルホン酸）およびポリ（ビニルホスホン酸）（poly
（vinyl−phosphonic acid））ポリマー。
はUCSTタイプの臨界温度を示さず、本発明のポリマーと
相互作用可能な添加親水性ポリマーとしては、たとえ
ば、以下のものが挙げられる。 − ポリ（ビニルアルコール）およびそれらのコポリマ
ー（特に酢酸ビニルまたはエチレンを用いたもの）； − 多糖またはセルロースポリマー、たとえば水溶解性
セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース、カ
チオン性セルロース、ヒドロキシプロピル化グアゴム、
ヒドロキシプロピル基およびイオン基の双方を含有する
グアゴム、たとえばカルボキシメチルまたはトリメチル
アンモニウムクロリド、キサンタンゴム、ゲラン（gell
an）、キトサン、またはヒアルロン酸； − 天然蛋白質または合成ポリペプチド； − アミド基を含有するモノマーの合成ポリマー、たと
えばビニルピロリドンのホモポリマーまたはコポリマ
ー； − アニオン基、たとえばカルボキシル、スルホニル、
またはホスホン（phosphonic）基を含有するモノマーに
基づいたコポリマー、たとえば、ポリ（アクリルアミド
スルホン酸）およびポリ（ビニルホスホン酸）（poly
（vinyl−phosphonic acid））ポリマー。
【００３０】これらの添加親水性ポリマーは、本発明に
よる組成物中に、組成物に存在する全ポリマーの全重量
に対して、５から５０重量％、より好ましくは１０から
３０重量％の濃度で存在する。
よる組成物中に、組成物に存在する全ポリマーの全重量
に対して、５から５０重量％、より好ましくは１０から
３０重量％の濃度で存在する。
【００３１】上記範囲内のLCSTまたはUCSTタイプの臨界
温度を示すポリマーとともに使用される界面活性剤は、
アニオン性、両性、非イオン性、双性イオン性、および
カチオン性界面活性剤から、単独でまたは混合物として
選択可能である。
温度を示すポリマーとともに使用される界面活性剤は、
アニオン性、両性、非イオン性、双性イオン性、および
カチオン性界面活性剤から、単独でまたは混合物として
選択可能である。
【００３２】したがって、本発明によれば、界面活性剤
は好ましくは、最終組成物の全重量に対して、４から３
０重量％、より好ましくは１０から２５重量％、さらに
好ましくは１２から２０重量％存在可能である。
は好ましくは、最終組成物の全重量に対して、４から３
０重量％、より好ましくは１０から２５重量％、さらに
好ましくは１２から２０重量％存在可能である。
【００３３】本発明を実施するのに適当な界面活性剤と
しては、特に以下のものが挙げられる。
しては、特に以下のものが挙げられる。
【００３４】（i）アニオン性界面活性剤：これらの性
質（nature）は、実際、本発明の重要な特徴に関与する
ものではない。本発明において単独でまたは混合物とし
て使用可能なアニオン性界面活性剤の例としては、特
に、以下の化合物の塩（特に、アルカリ金属、特にナト
リウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコー
ル塩、またはマンガン塩）が挙げられる：アルキル＝ス
ルファート、アルキルエーテル＝スルファート、アルキ
ルアミドエーテル＝スルファート、アルキルアリールポ
リエーテル＝スルファート、モノグリセリド＝スルファ
ート；アルキルスルホナート、アルキル＝ホスファー
ト、アルキルアミドスルホナート、アルキルアリールス
ルホナート、α−オレフィンスルホナート、パラフィン
スルホナート；アルキル＝スルホスクシナート、アルキ
ルエーテル＝スルホスクシナート、アルキルアミドスル
ホスクシナート；アルキル＝スルホスクシナマート；ア
ルキル＝スルホアセタート；アルキルエーテル＝ホスフ
ァート；アシルサルコシナート；アシルイセチオナート
およびN−アシルタウラート、１２から２０の炭素原子
を好ましくは含有するこれら全ての種々の化合物のアル
キルまたはアシル基、および好ましくはフェニルまたは
ベンジル基を示すアリール基の塩である。さらに有用な
これらのアニオン性界面活性剤としては、脂肪酸の塩、
たとえば、オレイン酸、リチノレイン酸、パルミチン酸
およびステアリン酸の塩、コプラ油または水素化コプラ
油の酸、およびアシル基が８から２０の炭素原子を有す
るアシルラクチラートが挙げられる。
質（nature）は、実際、本発明の重要な特徴に関与する
ものではない。本発明において単独でまたは混合物とし
て使用可能なアニオン性界面活性剤の例としては、特
に、以下の化合物の塩（特に、アルカリ金属、特にナト
リウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコー
ル塩、またはマンガン塩）が挙げられる：アルキル＝ス
ルファート、アルキルエーテル＝スルファート、アルキ
ルアミドエーテル＝スルファート、アルキルアリールポ
リエーテル＝スルファート、モノグリセリド＝スルファ
ート；アルキルスルホナート、アルキル＝ホスファー
ト、アルキルアミドスルホナート、アルキルアリールス
ルホナート、α−オレフィンスルホナート、パラフィン
スルホナート；アルキル＝スルホスクシナート、アルキ
ルエーテル＝スルホスクシナート、アルキルアミドスル
ホスクシナート；アルキル＝スルホスクシナマート；ア
ルキル＝スルホアセタート；アルキルエーテル＝ホスフ
ァート；アシルサルコシナート；アシルイセチオナート
およびN−アシルタウラート、１２から２０の炭素原子
を好ましくは含有するこれら全ての種々の化合物のアル
キルまたはアシル基、および好ましくはフェニルまたは
ベンジル基を示すアリール基の塩である。さらに有用な
これらのアニオン性界面活性剤としては、脂肪酸の塩、
たとえば、オレイン酸、リチノレイン酸、パルミチン酸
およびステアリン酸の塩、コプラ油または水素化コプラ
油の酸、およびアシル基が８から２０の炭素原子を有す
るアシルラクチラートが挙げられる。
【００３５】弱いアニオン性界面活性剤、たとえば、ア
ルキル−D−ガラクトシドウロン酸およびその塩等、並
びに、ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸およ
びその塩、特に、２から５０のエチレンオキシド基を有
するもの、およびこれらの混合物も使用可能である。ポ
リオキシアルキレン化エーテルカルボン酸塩また酸タイ
プのアニオン性界面活性剤は特に、以下の式（１）：
ルキル−D−ガラクトシドウロン酸およびその塩等、並
びに、ポリオキシアルキレン化エーテルカルボン酸およ
びその塩、特に、２から５０のエチレンオキシド基を有
するもの、およびこれらの混合物も使用可能である。ポ
リオキシアルキレン化エーテルカルボン酸塩また酸タイ
プのアニオン性界面活性剤は特に、以下の式（１）：
【００３６】
【化１】
【００３７】（式中、R1はアルキルまたはアルキルアリ
ール基を示し、nは２から２４、好ましくは３から１０
であってもよい整数または小数（平均値）であり、アル
キル基は約６から２０までの炭素原子を有し、アリール
は好ましくはフェニルを示し、AはH、アンモニウム、N
a、K、Li、Mg、またはモノエタノールアミンまたはトリ
エタノールアミン残基を示す）で表わされるものであ
る。
ール基を示し、nは２から２４、好ましくは３から１０
であってもよい整数または小数（平均値）であり、アル
キル基は約６から２０までの炭素原子を有し、アリール
は好ましくはフェニルを示し、AはH、アンモニウム、N
a、K、Li、Mg、またはモノエタノールアミンまたはトリ
エタノールアミン残基を示す）で表わされるものであ
る。
【００３８】式（１）の化合物は、たとえば”Chem Y”
社からの商品名”Akypos （NP４０、NP７０、OP４０、O
P８０、RLM２５、RLM３８、RLMQ３８ NV、RLM ４５、
RLM４５ NV、RLM １００、RLM １００ NV、RO ２
０、RO ９０、RCS ６０、RS ６０、RS １００、RO
５０）”または、”Sandoz”社からの商品名”Sandopa
n （DTC Acid、DTC）”として販売されている。
社からの商品名”Akypos （NP４０、NP７０、OP４０、O
P８０、RLM２５、RLM３８、RLMQ３８ NV、RLM ４５、
RLM４５ NV、RLM １００、RLM １００ NV、RO ２
０、RO ９０、RCS ６０、RS ６０、RS １００、RO
５０）”または、”Sandoz”社からの商品名”Sandopa
n （DTC Acid、DTC）”として販売されている。
【００３９】（ii）非イオン性界面活性剤：非イオン性
界面活性剤自体はまた、それ自体良く知られており（こ
の点では、文献：”Handbook of Surfactants”、M．
R．Porter著、Blackie & Son 出版、（Glasgow and L
ondon）を参照のこと）、その性質（nature）は本発明
の重要な特徴に関与するものではない。これらはしたが
って、アルコール、α−ジオール、アルキルフェノー
ル、または、たとえば炭素原子が８から１８の脂肪鎖を
有する、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化、また
はポリグリセロール化脂肪酸（ここで、エチレンオキシ
ドまたはプロピレンオキシド基の数は、特に２から５０
までの範囲であってもよく、グリセロール基の数は特に
２から３０までの範囲であってもよい）から特に選択可
能であるが、特にこれらに限定されるわけではない。エ
チレンおよびプロピレンオキシドのコポリマーおよびエ
チレンおよびプロピレンオキシドと脂肪アルコールとの
縮合物も挙げられ、好ましくは、エチレンオキシドを２
から３０モル有しており、ポリグリセロール化脂肪アミ
ドは平均して１から５のグリセロール基、特に１．５か
ら４のグリセロール基を有するポリエトキシル化脂肪ア
ミド；好ましくは、エチレンオキシドを２から３０モル
有するポリエトキシル化脂肪アミン；エチレンオキシド
を２から３０モル有するソルビタン脂肪酸のオキシエチ
レン化エステル；脂肪酸のスクロースエステル、脂肪酸
のポリエチレングリコールエステル、アルキルポリグリ
コシド、N−アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシ
ド、たとえば（C１０−C１４）アルキルアミンのオキシ
ドまたはN−アシルアミノプロピルモルホリンオキシド
が挙げられる。ただし、アルキルポリグリコシドは、本
発明の範囲に特に入る非イオン界面活性剤であることを
特記する。
界面活性剤自体はまた、それ自体良く知られており（こ
の点では、文献：”Handbook of Surfactants”、M．
R．Porter著、Blackie & Son 出版、（Glasgow and L
ondon）を参照のこと）、その性質（nature）は本発明
の重要な特徴に関与するものではない。これらはしたが
って、アルコール、α−ジオール、アルキルフェノー
ル、または、たとえば炭素原子が８から１８の脂肪鎖を
有する、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化、また
はポリグリセロール化脂肪酸（ここで、エチレンオキシ
ドまたはプロピレンオキシド基の数は、特に２から５０
までの範囲であってもよく、グリセロール基の数は特に
２から３０までの範囲であってもよい）から特に選択可
能であるが、特にこれらに限定されるわけではない。エ
チレンおよびプロピレンオキシドのコポリマーおよびエ
チレンおよびプロピレンオキシドと脂肪アルコールとの
縮合物も挙げられ、好ましくは、エチレンオキシドを２
から３０モル有しており、ポリグリセロール化脂肪アミ
ドは平均して１から５のグリセロール基、特に１．５か
ら４のグリセロール基を有するポリエトキシル化脂肪ア
ミド；好ましくは、エチレンオキシドを２から３０モル
有するポリエトキシル化脂肪アミン；エチレンオキシド
を２から３０モル有するソルビタン脂肪酸のオキシエチ
レン化エステル；脂肪酸のスクロースエステル、脂肪酸
のポリエチレングリコールエステル、アルキルポリグリ
コシド、N−アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシ
ド、たとえば（C１０−C１４）アルキルアミンのオキシ
ドまたはN−アシルアミノプロピルモルホリンオキシド
が挙げられる。ただし、アルキルポリグリコシドは、本
発明の範囲に特に入る非イオン界面活性剤であることを
特記する。
【００４０】（iii）両性または双性イオン界面活性
剤：両性または双性イオン界面活性剤は、その性質（na
ture）が本発明の重要な特徴に関与するものではない
が、特に、脂肪酸基が８から１８の炭素原子を有し、少
なくとも１つの水溶解性アニオン基（たとえばカルボキ
シラート、スルホナート、スルファート、ホスファー
ト、またはホスホナート）を有する直鎖または分岐鎖で
ある、脂肪酸２級または４級アミンの誘導体；（C8−C
20）アルキルベタイン、スルホベタイン、（C8−C20）
アルキルアミド（C1−C6）アルキルベタイン、または
（C8−C20）アルキルアミド（C1−C6）アルキルスルホ
ベタインがさらにが挙げられるが、これらに限定される
わけではない。
剤：両性または双性イオン界面活性剤は、その性質（na
ture）が本発明の重要な特徴に関与するものではない
が、特に、脂肪酸基が８から１８の炭素原子を有し、少
なくとも１つの水溶解性アニオン基（たとえばカルボキ
シラート、スルホナート、スルファート、ホスファー
ト、またはホスホナート）を有する直鎖または分岐鎖で
ある、脂肪酸２級または４級アミンの誘導体；（C8−C
20）アルキルベタイン、スルホベタイン、（C8−C20）
アルキルアミド（C1−C6）アルキルベタイン、または
（C8−C20）アルキルアミド（C1−C6）アルキルスルホ
ベタインがさらにが挙げられるが、これらに限定される
わけではない。
【００４１】アミン誘導体としては、米国特許第２５２
８３７８号および第２７８１３５４号に記載され、CTFA
辞書、第３版、１９８２年に、アンホカルボキシグリシ
ナートおよびアンホカルボキシプロピオナートとして、
それぞれ以下の式で示される、”ミラノール”の商品名
で販売されている製品がある。
８３７８号および第２７８１３５４号に記載され、CTFA
辞書、第３版、１９８２年に、アンホカルボキシグリシ
ナートおよびアンホカルボキシプロピオナートとして、
それぞれ以下の式で示される、”ミラノール”の商品名
で販売されている製品がある。
【００４２】
【化２】
【００４３】（式中、R2は、加水分解されたコプラ油に
存在する酸R2−COOHのアルキル基、ヘプチル、ノニル、
またはウンデシル基を示し、R3はβ−ヒドロキシエチル
基を示し、R4はカルボキシメチル基を示し）；
存在する酸R2−COOHのアルキル基、ヘプチル、ノニル、
またはウンデシル基を示し、R3はβ−ヒドロキシエチル
基を示し、R4はカルボキシメチル基を示し）；
【００４４】
【化３】
【００４５】（式中、Bは、−CH2CH2OX’を示し、Cは−
（CH2）z−Y’を示し、z＝１または２、X’は−CH2CH2
−COOH基または水素原子を示し、Y’は−COOHまたは基
−CH2CHOH−SO3Hを示し、R2'は、加水分解されたあまに
油またはコプラ油に存在する酸R9−COOHのアルキル基、
アルキル基、特にC7、C9、C11、またはC13、C17アルキ
ル基およびそのイソ体、または不飽和C17基を示す）。
（CH2）z−Y’を示し、z＝１または２、X’は−CH2CH2
−COOH基または水素原子を示し、Y’は−COOHまたは基
−CH2CHOH−SO3Hを示し、R2'は、加水分解されたあまに
油またはコプラ油に存在する酸R9−COOHのアルキル基、
アルキル基、特にC7、C9、C11、またはC13、C17アルキ
ル基およびそのイソ体、または不飽和C17基を示す）。
【００４６】例としては、ミラノール社から”Miranol
C2M”の商品名で販売されているココアンホカルボキシ
グリシナートが挙げられる。
C2M”の商品名で販売されているココアンホカルボキシ
グリシナートが挙げられる。
【００４７】（iv）カチオン性界面活性剤 カチオン性界面活性剤は、その性質（nature）が本発明
の重要な特徴に関与するものではないが、特に、任意に
ポリオキシアルキレン化した１級、２級、または３級脂
肪アミンの塩；４級アンモニウム塩、たとえばテトラア
ルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアル
キルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウ
ム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム、ま
たはアルキルピリジニウムクロリドまたはブロミド；イ
ミダゾリン誘導体；またはカチオン性のアミンオキシド
が挙げられる。ただしこれらに限定されるものではな
い。
の重要な特徴に関与するものではないが、特に、任意に
ポリオキシアルキレン化した１級、２級、または３級脂
肪アミンの塩；４級アンモニウム塩、たとえばテトラア
ルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアル
キルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウ
ム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム、ま
たはアルキルピリジニウムクロリドまたはブロミド；イ
ミダゾリン誘導体；またはカチオン性のアミンオキシド
が挙げられる。ただしこれらに限定されるものではな
い。
【００４８】カチオン性界面活性剤は、使用してはいけ
ないものではないが、本発明を実施するにあたり、好ま
しい界面活性剤ではないことを留意されたい。
ないものではないが、本発明を実施するにあたり、好ま
しい界面活性剤ではないことを留意されたい。
【００４９】常法にしたがって、本発明の全ての組成物
は、通常の化粧品または皮膚用分野において有用である
添加剤：たとえば、オイル、ワックスまたは他の標準的
な脂肪物質、または通常のゲル化剤および／または増粘
剤；乳化剤；保湿剤；エモリエント；サンスクリーン
剤；親水性または親油性活性剤、たとえばセラミド；フ
リーラジカルに対抗する薬剤；殺菌剤；金属イオン封止
剤；フケに対抗する薬剤、酸化防止剤；防腐剤；塩基性
化剤または酸性化剤；香料；充填剤；または着色材料を
含有可能である。これら種々の添加剤の量は、当該分野
において従来より使用されている量である。
は、通常の化粧品または皮膚用分野において有用である
添加剤：たとえば、オイル、ワックスまたは他の標準的
な脂肪物質、または通常のゲル化剤および／または増粘
剤；乳化剤；保湿剤；エモリエント；サンスクリーン
剤；親水性または親油性活性剤、たとえばセラミド；フ
リーラジカルに対抗する薬剤；殺菌剤；金属イオン封止
剤；フケに対抗する薬剤、酸化防止剤；防腐剤；塩基性
化剤または酸性化剤；香料；充填剤；または着色材料を
含有可能である。これら種々の添加剤の量は、当該分野
において従来より使用されている量である。
【００５０】無論、当業者は、本発明による組成物の本
質的な優位特性が、予想される添加によって悪影響を受
けない、または実質的に悪影響を受けないように、本発
明による組成物に添加する可能な化合物を選択するのに
注意を払うべきである。
質的な優位特性が、予想される添加によって悪影響を受
けない、または実質的に悪影響を受けないように、本発
明による組成物に添加する可能な化合物を選択するのに
注意を払うべきである。
【００５１】本発明による組成物は、局所適用に適当な
全ての形態、特に、ローションまたはシーラムタイプの
溶液形態；水性ゲル形態；または、ミルクまたはスムー
ズクリームなどの多かれ少なかれ増粘された濃度の液体
を用いた、水相中への脂肪相の分散（O／W）またはその
逆（W／O）によって得られるエマルションの形態で供給
可能である。これらの組成物は、常法にしたがって調製
される。
全ての形態、特に、ローションまたはシーラムタイプの
溶液形態；水性ゲル形態；または、ミルクまたはスムー
ズクリームなどの多かれ少なかれ増粘された濃度の液体
を用いた、水相中への脂肪相の分散（O／W）またはその
逆（W／O）によって得られるエマルションの形態で供給
可能である。これらの組成物は、常法にしたがって調製
される。
【００５２】本発明による組成物は、ヘアー製品、特に
洗浄、ケアー、コンディショニング、またはヘアースタ
イルの保持またはケラチン繊維たとえば髪を形成づくる
ための製品として使用可能である。
洗浄、ケアー、コンディショニング、またはヘアースタ
イルの保持またはケラチン繊維たとえば髪を形成づくる
ための製品として使用可能である。
【００５３】本発明によるリーブインヘアー組成物は、
好ましくは、スタイリング製品、たとえばヘアーセット
ローション、ブロードライローション、または定着およ
びスタイリング組成物、たとえば、ヘアースプレーなど
である。ローションは、霧状形態またはフォーム形態で
組成物を適用するために、種々の形態、特に、ベイパラ
イザーまたはポンプスプレー、またはエアゾール容器に
実装可能である。たとえば、髪を定着させるまたはトリ
ートメントするためのスプレーまたはフォームを得るこ
とが所望される場合に、このような実装形態が望まし
い。
好ましくは、スタイリング製品、たとえばヘアーセット
ローション、ブロードライローション、または定着およ
びスタイリング組成物、たとえば、ヘアースプレーなど
である。ローションは、霧状形態またはフォーム形態で
組成物を適用するために、種々の形態、特に、ベイパラ
イザーまたはポンプスプレー、またはエアゾール容器に
実装可能である。たとえば、髪を定着させるまたはトリ
ートメントするためのスプレーまたはフォームを得るこ
とが所望される場合に、このような実装形態が望まし
い。
【００５４】濯ぎ落しタイプのヘアー組成物は、特に、
スタイリングおよび／またはコンディショニングシャン
プーまたは濯ぎ落しタイプのコンディショナーである。
スタイリングおよび／またはコンディショニングシャン
プーまたは濯ぎ落しタイプのコンディショナーである。
【００５５】本発明の組成物はまた、ケアおよび／また
は衛生製品、たとえばフェース、ハンド、またはボディ
用トリートメントまたはケアクリーム、保護またはケア
ボディミルクまたはローション、皮膚および粘膜のケア
用および皮膚のクレンジング用ゲルまたはフォームとし
て使用可能である。
は衛生製品、たとえばフェース、ハンド、またはボディ
用トリートメントまたはケアクリーム、保護またはケア
ボディミルクまたはローション、皮膚および粘膜のケア
用および皮膚のクレンジング用ゲルまたはフォームとし
て使用可能である。
【００５６】本発明の組成物はまた、特に、ネイルワニ
スまたはネイルケアベースであってもよい。
スまたはネイルケアベースであってもよい。
【００５７】本発明の他の主題は、該組成物の使用に対
する通常の技術にしたがって、ケラチン基質に適用され
ることを特徴とする、皮膚、頭皮、髪、まつげ、まゆ
げ、爪、または粘膜の、非治療的美容処理方法である。
以下の実施例は本発明を例解するものであるが、本発明
を限定するものではない。
する通常の技術にしたがって、ケラチン基質に適用され
ることを特徴とする、皮膚、頭皮、髪、まつげ、まゆ
げ、爪、または粘膜の、非治療的美容処理方法である。
以下の実施例は本発明を例解するものであるが、本発明
を限定するものではない。
【００５８】以下に、本発明の実施例を示すが、本発明
はこれらに限定されるものではない。
はこれらに限定されるものではない。
【００５９】
実施例１：ホモポリ（N−イソプロピルアクリルアミ
ド）の合成 N−イソプロピルアクリルアミドモノマーを、アセトン
に溶解して石油エーテルから再結晶することによって精
製する。以下のものを、セントラルスターラー、温度
計、および窒素導入パイプを装備した反応器に入れる。 − N−イソプロピルアクリルアミド ５０g − メチルエチルケトン（溶媒） １２５g − アクゾ社から”Trigonox”の商品名で販売されている、t−ブチル＝２− エチルヘキサノアート ２g
ド）の合成 N−イソプロピルアクリルアミドモノマーを、アセトン
に溶解して石油エーテルから再結晶することによって精
製する。以下のものを、セントラルスターラー、温度
計、および窒素導入パイプを装備した反応器に入れる。 − N−イソプロピルアクリルアミド ５０g − メチルエチルケトン（溶媒） １２５g − アクゾ社から”Trigonox”の商品名で販売されている、t−ブチル＝２− エチルヘキサノアート ２g
【００６０】重合は、窒素雰囲気下、７９℃で１８時間
行われる。ポリマーをエチルエーテルから沈殿させ、次
いでろ過してジエチルエーテルで洗浄する。ポリマーを
４０℃で２４時間、真空下乾燥する。
行われる。ポリマーをエチルエーテルから沈殿させ、次
いでろ過してジエチルエーテルで洗浄する。ポリマーを
４０℃で２４時間、真空下乾燥する。
【００６１】該ポリマーのLCSTタイプの溶解度に対する
臨界温度Tcを、”Perkin Elmer”社から販売されてい
る”Robotec System DSC 7 RS”タイプの装置を用いてD
SCによって目視測定する。目視法によれば、該ポリマー
の水溶液は、ある濃度で調製され、次いで該溶液をフラ
スコに入れる。後者を自動調温制御浴中に入れる。定め
るべきTcが２０℃よりも高い場合には、該浴の温度を
０．５℃単位で各温度毎に１０分、固定して次第に上昇
させる。定めるべきTcが２０℃よりも低い場合には、フ
ラスコをクリオスタットで調節された自動調温制御浴中
に入れ、該浴の温度を０．５℃単位で各温度毎に１０
分、固定して次第に下降させる。曇り始める温度を目視
にて定める。
臨界温度Tcを、”Perkin Elmer”社から販売されてい
る”Robotec System DSC 7 RS”タイプの装置を用いてD
SCによって目視測定する。目視法によれば、該ポリマー
の水溶液は、ある濃度で調製され、次いで該溶液をフラ
スコに入れる。後者を自動調温制御浴中に入れる。定め
るべきTcが２０℃よりも高い場合には、該浴の温度を
０．５℃単位で各温度毎に１０分、固定して次第に上昇
させる。定めるべきTcが２０℃よりも低い場合には、フ
ラスコをクリオスタットで調節された自動調温制御浴中
に入れ、該浴の温度を０．５℃単位で各温度毎に１０
分、固定して次第に下降させる。曇り始める温度を目視
にて定める。
【００６２】DSC法によれば、温度Tcの値は、０．１℃
／分の温度上昇速度でサンプルの温度の第１上昇に関し
て定める。変化値をピークの最小値で測定する。
／分の温度上昇速度でサンプルの温度の第１上昇に関し
て定める。変化値をピークの最小値で測定する。
【００６３】得られたポリマーは、水中、５重量％溶液
で、約３１℃に等しいLCSTタイプの臨界温度を示す。
で、約３１℃に等しいLCSTタイプの臨界温度を示す。
【００６４】実施例２：N−イソプロピルアクリルアミ
ドおよびブチル＝アクリラートのコポリマーの合成 合成は、 − N−イソプロピルアクリルアミド ９０重量％ − ブチル＝アクリラート １０重量％ からなるモノマーの混合物を使用して、実施例１と同様
の条件下、行う。
ドおよびブチル＝アクリラートのコポリマーの合成 合成は、 − N−イソプロピルアクリルアミド ９０重量％ − ブチル＝アクリラート １０重量％ からなるモノマーの混合物を使用して、実施例１と同様
の条件下、行う。
【００６５】得られたコポリマーは、水中、５重量％溶
液で、約１９℃に等しいLCSTタイプの臨界温度を示す。
液で、約１９℃に等しいLCSTタイプの臨界温度を示す。
【００６６】実施例３：N−イソプロピルアクリルアミ
ドおよびアクリル酸のコポリマーの合成 合成は、 − N−イソプロピルアクリルアミド ９０重量％ − アクリル酸 １０重量％ からなるモノマーの混合物を使用して、実施例１と同様
の条件下、行う。
ドおよびアクリル酸のコポリマーの合成 合成は、 − N−イソプロピルアクリルアミド ９０重量％ − アクリル酸 １０重量％ からなるモノマーの混合物を使用して、実施例１と同様
の条件下、行う。
【００６７】得られたコポリマーは、水中、５重量％溶
液で、約３０．７℃に等しいLCSTタイプの臨界温度を示
す。
液で、約３０．７℃に等しいLCSTタイプの臨界温度を示
す。
【００６８】実施例４：N−イソプロピルアクリルアミ
ドおよびジメチルアミノエチル＝メタクリラートのコポ
リマーの合成 合成は、 − N−イソプロピルアクリルアミド ９０重量％ − ジメチルアミノエチル＝メタクリラート １０重量％ からなるモノマーの混合物を使用して、実施例１と同様
の条件下、行う。
ドおよびジメチルアミノエチル＝メタクリラートのコポ
リマーの合成 合成は、 − N−イソプロピルアクリルアミド ９０重量％ − ジメチルアミノエチル＝メタクリラート １０重量％ からなるモノマーの混合物を使用して、実施例１と同様
の条件下、行う。
【００６９】得られたコポリマーは、水中、５重量％溶
液で、約２９℃に等しいLCSTタイプの臨界温度を示す。
液で、約２９℃に等しいLCSTタイプの臨界温度を示す。
【００７０】実施例５：髪を固定するための水／アルコ
ール性ヘアーエアゾールスプレー ヘアーエアゾールスプレーを、２７．９gのエタノール
と１８．６gの水からなる混合物（エタノール／水混合
物；６０／４０重量％）中に、実施例１によるポリマー
を７g溶解することによって調製する。得られた透明溶
液を５０gのジメチルエーテル推進剤を含有するエアゾ
ール装置中に導入する。
ール性ヘアーエアゾールスプレー ヘアーエアゾールスプレーを、２７．９gのエタノール
と１８．６gの水からなる混合物（エタノール／水混合
物；６０／４０重量％）中に、実施例１によるポリマー
を７g溶解することによって調製する。得られた透明溶
液を５０gのジメチルエーテル推進剤を含有するエアゾ
ール装置中に導入する。
【００７１】（アルコールヘアースプレーと同等の時間
で）非常に早急な乾燥後、べたつき感がなく、十分に硬
い良好な固定性を髪に付与する付着物を形成するヘアー
スプレーが得られる。該付着物は、髪全体にわたって、
くしまたはブラシを通すと容易にもつれを解きやすくす
るものである。
で）非常に早急な乾燥後、べたつき感がなく、十分に硬
い良好な固定性を髪に付与する付着物を形成するヘアー
スプレーが得られる。該付着物は、髪全体にわたって、
くしまたはブラシを通すと容易にもつれを解きやすくす
るものである。
【００７２】実施例６：髪を固定するための水／アルコ
ール性エアゾールヘアースプレー ヘアースプレーを、２７．９gのエタノールと１８．６g
の水からなる混合物（エタノール／水混合物；６０／４
０重量％）中に、実施例２によるポリマーを７g溶解す
ることによって調製する。得られた透明溶液を５０gの
ジメチルエーテル推進剤を含有するエアゾール装置中に
導入する。
ール性エアゾールヘアースプレー ヘアースプレーを、２７．９gのエタノールと１８．６g
の水からなる混合物（エタノール／水混合物；６０／４
０重量％）中に、実施例２によるポリマーを７g溶解す
ることによって調製する。得られた透明溶液を５０gの
ジメチルエーテル推進剤を含有するエアゾール装置中に
導入する。
【００７３】（アルコールヘアースプレーと同等の時間
で）非常に早急な乾燥後、べたつき感がなく、十分に硬
い良好な固定性を髪に付与する付着物を形成するヘアー
スプレーが得られる。該付着物は、髪全体にわたって、
くしまたはブラシを通すと容易にもつれを解きやすくす
るものである。
で）非常に早急な乾燥後、べたつき感がなく、十分に硬
い良好な固定性を髪に付与する付着物を形成するヘアー
スプレーが得られる。該付着物は、髪全体にわたって、
くしまたはブラシを通すと容易にもつれを解きやすくす
るものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50
Claims (26)
- 【請求項１】 髪、まつげ、まゆげ及び爪用化粧品組成
物の製造のために、髪、まつげ、まゆげ及び爪をコーテ
ィングするための薬剤として、 （a）乾燥後にケラチン基質上にフィルムまたは付着物
を形成可能で、０℃から１００℃までの範囲のLCSTまた
はUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界温度Tcを示
し、ポリ（N−イソプロピルアクリルアミド）の非架橋
ホモポリマー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび
（メタ）アクリル酸のC1−C18エステルの非架橋コポリ
マー、N−イソプロピルアクリルアミドおよび（メタ）
アクリル酸との非架橋コポリマーからなる群から選択さ
れた、少なくとも１つの非架橋ポリマーと； （b）水よりも揮発性であって、水と部分的にまたは完
全に混和性があり、前記組成物の使用温度範囲内におい
て、前記ポリマーを完全に溶解可能な少なくとも１つの
有機溶媒とを含有する水／有機溶液を用いることを特徴
とする、髪、まつげ、まゆげ及び爪用化粧品組成物の製
造のための前記水／有機溶液の使用。 - 【請求項２】 髪、まつげ、まゆげ及び爪をコーティン
グするための薬剤として、 （a）組成物の使用温度範囲内で、乾燥後にケラチン基
質上に付着物を形成可能で、０℃から１００℃までの範
囲のLCSTまたはUCSTタイプの水中の溶解度に対する臨界
温度Tcを示し、ポリ（N−イソプロピルアクリルアミ
ド）の非架橋ホモポリマー、N−イソプロピルアクリル
アミドおよび（メタ）アクリル酸のC1−C18エステルの
非架橋コポリマー、N−イソプロピルアクリルアミドお
よび（メタ）アクリル酸との非架橋コポリマーからなる
群から選択された、少なくとも１つの非架橋ポリマー
と； （b）前記ポリマーと物理的相互作用することが可能で
ある、上記範囲内で臨界温度Tcを示さない、少なくとも
１つの親水性ポリマーおよび／または少なくとも１つの
界面活性剤とを含有する、水溶液または水性分散物を、
髪、まつげ、まゆげ及び爪用化粧品組成物の製造のため
に用いることを特徴とする、髪、まつげ、まゆげ及び爪
用化粧 品組成物の製造のための前記水溶液または水性分
散物の使用。 - 【請求項３】 物理的相互作用が、イオン性、極性、両
性、疎水性、または水素結合タイプのものである、請求
項２に記載の使用。 - 【請求項４】 組成物の使用温度が０℃から１００℃ま
での範囲である、請求項１ないし３のいずれか１項に記
載の使用。 - 【請求項５】 組成物の使用温度が室温である、請求項
４に記載の使用。 - 【請求項６】 水中の溶解度に対する臨界温度Tcが、１
０℃から８０℃までである、請求項１ないし５のいずれ
か１項に記載の使用。 - 【請求項７】 有機溶媒が、 − C１−C４低級アルコール； − エーテル； − ケトン；および − C１−C３低級カルボン酸エステルから選択される、
請求項１および４ないし６のいずれか１項に記載の使
用。 - 【請求項８】 有機溶媒が、エタノール、イソプロパノ
ール、n−プロパノール、ジメトキシエタン、アセト
ン、メチルエチルケトン、酢酸メチル、および酢酸エチ
ルから選択される、請求項７に記載の使用。 - 【請求項９】 さらなる親水性ポリマーが、 − ポリ（ビニルアルコール）、およびそれらのコポリ
マー； − 多糖またはセルロースポリマー； − 天然蛋白質または合成ポリペプチド； − アミド基を含むモノマーの合成ポリマー；および − カルボキシル、スルホン、またはホスホン基に代表
される、アニオン基を含有するモノマーに基づいたコポ
リマーからなる群から選択される、請求項１ないし６の
いずれか１項に記載の使用。 - 【請求項１０】 LCSTまたはUCSTタイプの臨界温度Tcを
有するポリマーと組み合わせて使用される界面活性剤
が、無差別に、アニオン、両性、非イオン、双性イオ
ン、およびカチオン界面活性剤から、単独または混合物
として選択される請求項１ないし６のいずれか１項に記
載の使用。 - 【請求項１１】 （a）乾燥後にケラチン基質上にフィ
ルムまたは付着物を形成可能で、０℃から１００℃まで
の範囲のLCSTまたはUCSTタイプの水中の溶解度に対する
臨界温度Tcを示し、ポリ（N−イソプロピルアクリルア
ミド）の非架橋ホモポリマー、N−イソプロピルアクリ
ルアミドおよび（メタ）アクリル酸のC1−C18エステル
の非架橋コポリマー、N−イソプロピルアクリルアミド
および（メタ）アクリル酸との非架橋コポリマーからな
る群から選択された、請求項１ないし１０のいずれか１
項に定義した非架橋ポリマーと； （b）組成物の使用温度範囲内において、前記ポリマー
を完全に溶解可能な少なくとも１つの有機溶媒とを含有
する少なくとも１つの水／有機溶液を、髪、まつげ、ま
ゆげ及び爪をコーティングするための薬剤として含有す
ることを特徴とする、髪、まつげ、まゆげ及び爪用化粧
品組成物。 - 【請求項１２】 有機溶媒が、水／有機溶媒混合物の全
重量に対して、５重量％から９０重量％までの範囲の濃
度で存在する、請求項１１に記載の組成物。 - 【請求項１３】 有機溶媒が、水／有機溶媒混合物の全
重量に対して、１０重量％から７０重量％までの範囲の
濃度で存在する、請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 （a）乾燥および蒸発後にケラチン基
質上にフィルムまたは付着物を形成可能で、０℃から１
００℃までの範囲のLCSTまたはUCSTタイプの水中の溶解
度に対する臨界温度Tcを示し、ポリ（N−イソプロピル
アクリルアミド）の非架橋ホモポリマー、N−イソプロ
ピルアクリルアミドおよび（メタ）アクリル酸のC1−C
18エステルの非架橋コポリマー、N−イソプロピルアク
リルアミドおよび（メタ）アクリル酸との非架橋コポリ
マーからなる群から選択された、少なくとも１つの非架
橋ポリマーと； （b）請求項２または１０のいずれかに定義した少なく
とも１つの界面活性剤、および／または、請求項２また
は９のいずれかに定義した少なくとも１つのさらなる親
水性ポリマーとを含んでなる、少なくとも１つの水溶液
または水性分散物を、髪、まつげ、まゆげ及び爪をコー
ティングするための薬剤として含有することを特徴とす
る髪、まつげ、まゆげ及び爪用化粧品組成物。 - 【請求項１５】 界面活性剤が、組成物の全重量に対し
て、４重量％から３０重量％までの範囲の濃度で存在す
る、請求項１４に記載の組成物。 - 【請求項１６】 界面活性剤が、組成物の全重量に対し
て、１０重量％から２５重量％までの範囲の濃度で存在
する、請求項１５に記載の組成物。 - 【請求項１７】 さらなる親水性ポリマーが、組成物の
全重量に対して、５重量％から５０重量％までの範囲の
濃度で存在する、請求項１４に記載の組成物。 - 【請求項１８】 さらなる親水性ポリマーが、組成物の
全重量に対して、１０重量％から３０重量％までの範囲
の濃度で存在する、請求項１７に記載の組成物。 - 【請求項１９】 ポリマーが、組成物の全重量に対し
て、０．１重量％から５０重量％までの範囲の濃度で存
在する、請求項１１ないし１８のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項２０】 ポリマーが、組成物の全重量に対し
て、０．５重量％から４０重量％までの範囲の濃度で存
在する、請求項１９に記載の組成物。 - 【請求項２１】 ケラチン繊維の形付け、ヘアースタイ
ルの形状保持、コンディショニング、ケア、洗浄用ヘア
ー製品として使用されることを特徴とする、請求項１１
ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２２】 リーブインスタイリング製品として使
用されることを特徴とする、請求項２１に記載の組成
物。 - 【請求項２３】 シャンプーまたはコンディショナーに
代表される、濯ぎ落すタイプのヘアー製品として使用さ
れることを特徴とする、請求項２１に記載の組成物。 - 【請求項２４】 濯ぎ落すタイプのケアおよび／または
衛生製品として使用されることを特徴とする、請求項１
４ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２５】 ネイルワニスまたはネイルケアベース
として使用されることを特徴とする、請求項１１ないし
２０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２６】 請求項１１ないし２５のいずれか１項
に定義した組成物が、該組成物の使用に対する通常の技
術にしたがって、ケラチン基質に適用されることを特徴
とする、髪、まつげ、まゆげ、または、爪の、非治療的
美容処理方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9701499A FR2759286B1 (fr) | 1997-02-10 | 1997-02-10 | Utilisation de polymeres presentant une temperature critique du type lcst ou du type ucst dans et pour la fabrication de formulations cosmetiques ou dermatologiques compositions les contenant |
| FR9701499 | 1997-02-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10218728A JPH10218728A (ja) | 1998-08-18 |
| JP3283227B2 true JP3283227B2 (ja) | 2002-05-20 |
Family
ID=9503522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP02751198A Expired - Fee Related JP3283227B2 (ja) | 1997-02-10 | 1998-02-09 | Ｌｃｓｔタイプまたはｕｃｓｔタイプの臨界温度を示すポリマーの、化粧品または皮膚用製剤の製造中および製造用への用途、およびそれを含む組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6159457A (ja) |
| EP (1) | EP0858795B1 (ja) |
| JP (1) | JP3283227B2 (ja) |
| CA (1) | CA2226423A1 (ja) |
| DE (1) | DE69825333T2 (ja) |
| ES (1) | ES2226076T3 (ja) |
| FR (1) | FR2759286B1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| BR9812251A (pt) * | 1997-09-17 | 2000-07-18 | Eastman Chem Co | Composição para tratamento de cabelo, artigo para consumidor, e, processo para fixação de cabelo |
| US6752983B1 (en) | 1997-09-17 | 2004-06-22 | Eastman Chemical Company | Hair spray and consumer sprays with reduced volatile organic compounds |
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| FR2819516B1 (fr) * | 2001-01-15 | 2004-10-22 | Oreal | Polymere comprenant des unites hydrosolubles et des unites a lcst et composition aqueuse le comprenant |
| FR2819415B1 (fr) * | 2001-01-15 | 2003-11-21 | Oreal | Dispersions stabilisees a des temperatures des 4 a 50 au moyen d'un polymere comportant des unites hydrosolubles et des unites a lcst |
| FR2819429B1 (fr) * | 2001-01-15 | 2003-03-07 | Oreal | Emulsions et compositions moussantes contenant un polymere comprenant des unites hydrosolubles et des unites a lcst, notamment pour des applications cosmetiques |
| FR2819397B1 (fr) * | 2001-01-15 | 2003-03-07 | Oreal | Compositions a effet optique, notamment cosmetiques |
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| DE10140246A1 (de) * | 2001-08-09 | 2003-03-06 | Forsch Pigmente Und Lacke E V | Verfahren zur Behandlung von Oberflächen von Substraten |
| FR2838345A1 (fr) * | 2002-04-12 | 2003-10-17 | Oreal | Utilisation de polymeres hydrosolubles ou hydrodispersibles a unites a lcst comme agent tenseur dans des compositions cosmetiques, notamment antirides |
| WO2003086342A1 (en) * | 2002-04-12 | 2003-10-23 | L'oreal | Cosmetic, esp. anti-wrinkle compositions containing water-soluble or -dispersible lcst polymers |
| DE10258960A1 (de) * | 2002-12-16 | 2004-07-01 | Henkel Kgaa | Nanoskalige Hydrogele gegen Falten, raue und trockene Haut |
| US20040191193A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Carol Collins | Method of administering active agents into the nail |
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| US20100229282A1 (en) * | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Ansell Limited | Powder-Free Anti-Blocking Coated Glove |
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| JP2017203028A (ja) * | 2016-05-09 | 2017-11-16 | 株式会社コーセー | 上限臨界溶液温度を有する組成物 |
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| US5147923A (en) * | 1987-10-05 | 1992-09-15 | Ciba-Geigy Corporation | Thermotropic biphilic hydrogels and hydroplastics |
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| JPH03184910A (ja) * | 1989-12-12 | 1991-08-12 | Sansho Kk | 油仕事用ハンドケアーフィルム形成液 |
| DE4013872A1 (de) * | 1990-04-30 | 1991-10-31 | Basf Ag | Haarfestigungs- und haarpflegemittel |
| US5484610A (en) * | 1991-01-02 | 1996-01-16 | Macromed, Inc. | pH and temperature sensitive terpolymers for oral drug delivery |
| CZ90494A3 (en) * | 1991-10-16 | 1994-07-13 | Richardson Vicks | Skin care preparation having the form of aqueous gel |
| FR2684874B1 (fr) * | 1991-12-13 | 1994-07-01 | Oreal | Systeme aerosol pour laque capillaire. |
| ES2145143T3 (es) * | 1993-07-01 | 2000-07-01 | Procter & Gamble | Copolimeros elastomericos termoplasticos y composiciones que los contienen para el cuidado del cabello y de la piel. |
| JP3403491B2 (ja) * | 1994-04-15 | 2003-05-06 | 株式会社ノエビア | 温度感受性粉体、及びこれを配合した粉体化粧料 |
| DE4414088A1 (de) * | 1994-04-22 | 1995-10-26 | Basf Ag | Gele mit thermotropen Eigenschaften |
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