JP6900383B2 - 毛髪強化組成物及び毛髪を強化するための方法 - Google Patents

Description

発明の分野

ケラチン繊維のアミノ酸官能基を架橋することができる組成物を提供することを含み、そのような架橋組成物を市販のヘアカラー又はヘアブリーチ製剤と混合することも含む毛髪を強化するための方法、組成物及びキット。

発明の背景

本発明はヘアトリートメント剤に関し、それは二官能性の活性成分を有し、当該活性成分は、毛髪のアミン基及びカルボン酸基と反応し、それによって種々の方式により毛髪の質を改善し、パーマネントウェーブの耐久性を有意に増加させる。本発明は、毛髪の状態を改善するための方法にも関する。

不断のブリーチ、パーマネントウェーブ及びカラーリング、並びに時には脱脂界面活性剤又は他の活性成分による頻繁な洗髪は、毛髪構造の損傷を引き起こし得る。毛髪は脆くなり、その光沢を失う。加えて、毛髪を梳くことは、毛髪を静電気的に帯電させ、毛髪の荒れた表面は毛髪の絡みを引き起こす。ゆえに梳くことがより困難になる。

従って、毛髪に栄養を与える効果を有し、毛髪の梳きを円滑にすることができるヘアトリートメント剤は重要となっており、欧州特許出願ＥＰ２３４２６１で知られている。そのような薬剤は、例えば、洗髪後のまだ濡れた毛髪に分配され、数分から１時間までの間毛髪上に放置された後、毛髪を水ですすぐ、清潔なヘアケア用すすぎ溶液の形態であるか又はいわゆる「クリームリンス」乳液の形態にある。

しかしながら、上記のコンディショニング活性成分に基づくヘアトリートメント剤は、乾燥し、かつスポンジのようになった毛髪を処理する場合に満足のいく結果を示すに過ぎない。容易に脂ぎる毛髪の処理においては、それらの塗布がヘアスタイルの耐久性を低下させるように毛髪をより脂ぎらせるため、それらは満足のいくものではない傾向がある。ヘアスタイルの耐久性は、不安定でありかつ還元条件下でスルフヒドリル基へと容易に還元され得るジスルフィド結合に依存することも知られている。酸化剤の導入によりジスルフィド結合を再構築しようとする試みは多く存在する。

パーマネントウェーブの安定性を改善する多くの薬剤は、そのような技術に基づいている。膨大な数の特許及び特許出願、例えば、米国特許第９，０９５，５１８Ｂ２号、米国特許出願第２０１５０３４１１９Ａ１号、第２０１５３７２７０Ａ１号、第２０１５３７２７１Ａ１号及びＷＯ２０１５０１７７６８Ａ１がジスルフィド結合の再構築に関連している。しかしながら、これらの文献に記載されたヘアトリートメント剤には多くの改善の余地がある。

知られているヘアトリートメント剤の欠点を回避するためのヘアコンディショニング組成物として、様々なアミノ酸及びビタミンの弱酸性混合物のようなアミノ酸の適用も試みられてきた（ＵＳ−ＰＳ ４２０１２３５）。しかしながら、そのような様々なビタミン及びアミノ酸の混合物の製造は、手数がかかりかつ高価である。

更に、「中和シャンプー」におけるケラチン加水分解物及びクエン酸の使用は、文献「Cosmetics and Toileteries」Vol 98 (1983), S. 59-68から知られている。しかしながら、このシャンプーは、低いヘアケア効果しか持たず、毛髪の強い脱水を引き起こす。この理由から、洗髪後にヘアコンディショニング剤を１回又は複数回塗布する必要がある。

１８種から２２種までの異なるアミノ酸を含むアミノ酸液が、例えば、弱酸性に調節されたヘアトリートメント及びヘアケア剤において用いられ得ることも、文献W. Fassbender, Parfumerie & Kosmetik, 39 (1), S. 11-16 (1958)から知られている。そのようなアミノ酸液の製造は、天然タンパク質の分画加水分解及びその後の、得られた加水分解物の精製によって行われる。従って、化粧品の質にとって重要な、一定な液体の組成を保証することは難しい。

市販のヘアカラー及びヘアブリーチ製品は、約１０のｐＨ値で適用され、例えば、そのようなブリーチ組成物は、Ｌｉｑｗｄ Ｉｎｃ．に発行されたＵＳ９４９８４１９８２に記載されているような二官能性カルボン酸も含むことができる。市販のヘアカラー又はヘアブリーチ製剤の製造業者により推奨される残留時間の後、毛髪を洗浄し、典型的には６未満のｐＨを有し、クエン酸のような少なくとも二官能性のカルボン酸を含む市販のヘアコンディショニング製剤を適用することが一般的な方法である。しかしながら、何れの先行技術も、２つの明確に異なるｐＨ値における少なくとも二官能性のブレンステッド酸の逐次的な塗布、及び反応性ヘアカラー又はヘアブリーチ化学物質を存在させることの効果無しでの毛髪へのそれらの効果、又は洗髪などの追加の適用工程による毛髪への効果を変えることについて言及も議論もしていない。

更に、本発明において、二官能性の酸及び塩基の両方が適用され、両方が互いに混合されないことが強調されなければならない。ブレンステッド塩基及び酸は、２つの組成物において厳密に分離される。さらに、本発明の２つの組成物において必要とされる何れもの酸化剤又はカラーリング剤について全く言及されていない。

更に、米国特許第８，１４２，５１８Ｂ２号から、ケラチン繊維の染色及び／又はブリーチ剤が知られている。しかしながら、本発明は、毛髪を強化するための方法、組成物及びキットに関し、ケラチン繊維のアミノ基並びにカルボン酸基を架橋することができる組成物を提供することを含み、そのような架橋組成物を市販のヘアブリーチ及びヘアカラー製剤と混合することも含む。即ち、本発明に開示された組成物は、染色剤及びブリーチ剤によってもたらされる不利益を克服し、架橋によって毛髪を強化するために、米国特許第８，１４２，５１８Ｂ２号明細書の組成物と組み合わせて適用される。したがって、本発明の目的は、米国特許第８，１４２，５１８Ｂ２号に開示された発明の目的とは根本的に異なる。

更に、本発明の独立請求項に記載の組成物は、少なくとも二官能性のブレンステッド塩基の塩基を含む組成物ａ）及び少なくとも二官能性の有機酸を含む組成物ｂ）を含む。二官能性のブレンステッド塩基は、ケラチンポリペプチド中のカルボン酸基と反応し、毛髪のこれらの官能基を架橋し、二官能性の有機酸は、ケラチンポリペプチド中のアミノ基と反応し、これらのケラチンタンパク質構造中の官能基を架橋する。これは、例えば耐久性のある髪の損傷修復のような、ケラチン繊維の耐久性のある強化をもたらす。

米国特許第８，１４２，５１８Ｂ２号の組成物においては、毛髪中のカルボン酸又はアミノ基を架橋するための二官能性ブレンステッド塩基又は二官能性有機酸の記載は全くない。この特許は、組成物（Ａ）が少なくとも１種の塩基性化剤を含み、組成物（Ｂ）が少なくとも１種の酸化剤を含有する２種の組成物（Ａ）及び（Ｂ）を含む製剤を開示した。前記米国特許の発明精神は、組成物（Ａ）及び組成物（Ｂ）を一緒に混合することによって引き起こされる膨潤現象を低減するために、染色／ブリーチ剤中に少なくとも１種の金属イオン封鎖剤を提供することである。前記米国特許における組成物（Ａ）中の塩基性化剤の性質及び機能は、本発明の二官能性ブレンステッド塩基とは全く異なる。米国特許第８，１４２，５１８Ｂ２号によれば、用語「塩基性化剤」は、毛髪中のカルボン酸を架橋するのではなく、組成物（Ａ）中に存在することにより、この組成物のｐＨを少なくとも０．０５ｐＨ単位で増加させる化合物を意味する。このような目標は、任意の二官能性塩基によるのではなく、ＮａＯＨまたはＮＨ_３又はモノエタノールアミンを用いることによって簡単に達成することができる。

近赤外分光法によるヘアセットの耐久性を向上させる毛髪タンパク質と有機酸との間の相互作用の研究は、the Journal of Cosmetic Science, 57, 2006, p. 139-151に公開されている。毛髪は、有機二官能性カルボン酸の溶液で処理され、毛髪タンパク質との相互作用は、二官能性カルボン酸と毛髪タンパク質のアミノ基とのイオン架橋による毛髪の内部構造の変化であることにがキャラクタライズされ、示された。この論文は、２種以上の試験された二官能性カルボン酸が、毛髪内に浸透するのに十分に「短鎖」である限り、毛髪タンパク質のイオン架橋を介して毛髪の内部構造を変化させることができることを示唆している。この刊行物は、毛髪の内部構造を変化させることにおける少なくとも二官能性のブレンステッド塩基の使用又は効果、及びもちろんブレンステッド塩基及びブレンステッド酸の逐次的な塗布の組み合わせ効果を議論していない。

Ｈｅｎｋｅｌに発行されたＷＯ０２／３２３８３Ａ２号、「短鎖カルボン酸の新規な使用（Novel Use of Short-Chained Carboxylic Acids）」は、毛髪の再構築の使用のための単、二及び三官能性のカルボン酸について、二及び三官能性のカルボン酸が 好ましいことともに言及し、クレームしている。毛髪の再構築の効果は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって測定される。ＷＯ０２／３２３８３Ａ２号の発明に従う毛髪の再構築の証拠として、毛髪の融解温度の上昇が報告されている。ＷＯ０２／３２３８３Ａ２号の実施例の少なくとも１／３は、単官能性のカルボン酸であり、二又は三官能性のカルボン酸で見られるのと同じ毛髪再構築効果を示す。ＷＯ０２／３２３８３Ａ２号の発明に従う毛髪の再構築の効果は、二官能性のブレンステッド酸及び塩基の連続した使用について言及していない。

更に、本発明においては、二官能性の酸及び塩基の両方について言及され、両方が互いに混合されないことが強調されなければならない。ブレンステッド塩基及び酸は、２つの組成物に厳密に分離される。更に、本発明の２つの組成物において、酸化剤については全く言及していない。

本発明の目的は、二官能性有機酸及び二官能性ブレンステッド塩基に基づき、かつ上記の不利益を克服するヘアトリートメント剤及びヘアトリートメント方法を提供することである。本発明は、特に新規のヘアトリートメント剤を提供し、それは、長持ちするヘアスタイルを提供するのに適切である。驚くべきことに、以下の組み合わせ：
（ａ）一般的式Ｘ−Ｒ−Ｙ（ここで、Ｘ及びＹはプロトン受容基であり、Ｒは１個から２０個までの炭素原子及び０個から５個までの酸素原子及び０個から５個までの窒素原子を含む有機スペーサーであり、Ｘ−Ｒ−Ｙは、５００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有する）の少なくとも二官能性のブレンステッド塩基を含む第１の組成物、及び
（ｂ）毛髪のアミン基と反応し得る少なくとも二官能性の有機酸である第２の組成物を含み、組成物（ａ）は、７から１２までのｐＨを有し、組成物（ｂ）は、１．５から７までのｐＨを有することを特徴とするヘアトリートメント剤は、それらの要求を満たすことが見いだされた。

これらの２つの製剤両方において、二官能性化合物はそれぞれ重量で１〜３０％の濃度を有するべきである。

一般に、組成物（ａ）は、組成物（ｂ）の前に塗布される。しかしながら、組成物（ａ）の前に組成物（ｂ）を塗布することも可能である。市販のヘアカラー又はヘアブリーチ製剤とともに塗布される場合、組成物（ａ）は、そのような市販のヘアカラー又はヘアブリーチ製剤と混合され、市販のヘアカラー又はヘアブリーチ製剤の製造業者が推奨する残留時間の後、毛髪をすすぎ、洗浄せずに組成物（ｂ）が塗布される。

工程（ａ）の少なくとも二官能性の有機酸は、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、メチルマロン酸、メチルコハク酸、２−メチルグルタル酸、アスパラギン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、メサコン酸、メチルマレイン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、リンゴ酸、ケトマロン酸、４−ケトピメリン酸、クエン酸、イソクエン酸、アコニット酸、プロパン−１，２，３ートリカルボン酸、トリメシン酸、メタンテトラカルボン酸、エチレンテトラカルボン酸、メソ−ブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸、フランテトラカルボン酸、それらの誘導体及び混合物の群から選択される。

工程（ｂ）の少なくとも二官能性のブレンステッド塩基のプロトン受容基Ｘ及びＹは、カルボキシラート、ニトラート、リン酸水素、ホスファート、第一級アミン、第二級アミン、スルファート及びカルボナートの群から独立に選択される。

毛髪を工程（ａ）と（ｂ）との間に乾燥し、乾燥時間は１分から６０分までであり、乾燥装置を用いることができる。

これらの組成物を１分から４５分までの間、毛髪上で放置するべきである。

工程（ａ）及び（ｂ）の組成物を独立に化粧上許容され得る担体に混合することは有利であり、工程（ａ）の組成物の化粧上許容され得る担体は、工程（ｂ）の組成物の化粧上許容され得る担体と同じであるか又は異なるものである。

工程（ａ）の組成物を毛髪への塗布の前に市販のヘアカラー又はヘアブリーチ剤と混合することも有利である。一方、工程（ｂ）の組成物は、市販のヘアカラー剤と混合され得る。

工程（ａ）の塗布の前に、毛髪をパーマネントウェーブ処理のためのチオグリコール酸含有ヘアケア組成物で処理することも可能である。

本明細書には、毛髪を強化する及び／又は修復するための方法であって、（ａ）毛髪にヘアケア組成物を塗布し（ここで、ヘアケア組成物は、一般的式Ｘ−Ｒ−Ｙの少なくとも二官能性ブレンステッド塩基を含み、Ｘ及びＹはプロトン受容基であり、Ｒは１個から２０個までの炭素原子及び０個から５個までの酸素原子及び０個から５個までの窒素原子を含む有機スペーサーであり、Ｘ−Ｒ−Ｙは、５００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有する）、当該苛性毛髪強化組成物を１分から４５分までの間放置すること、（ｂ）任意に、毛髪をすすぎ、及び／又は乾燥すること、（ｃ）毛髪のアミン基と反応し得る少なくとも二官能性の有機酸を含む架橋組成物を含む組成物を毛髪に塗布し、当該酸性毛髪強化組成物を１分から４５分までの間放置すること、（ｄ）任意に、毛髪をすすぎ、シャンプーし及び／又は乾燥することを含み、工程（ａ）の組成物は、７から１２までのｐＨを有し、工程（ｃ）の組成物は、１．５から７までのｐＨを有することを特徴とする方法が記載される。任意に、工程（ａ）の毛髪強化組成物は、塗布の前に市販のヘアカラー又はヘアブリーチ剤と混合され得る。事前に市販のヘアカラー又はヘアブリーチ剤に混合せずに塗布する場合、毛髪強化方法は、工程（ｃ）の毛髪強化組成物を、工程（ａ）の毛髪強化組成物を塗布する前に塗布するように改変することができる。

発明の詳細な説明
本明細書においては、別段具体的な指示が無い限り、本発明の全ての側面の全ての実施形態を含め、以下の定義が適用される。全てのパーセントは、総組成物に対する重量でのものある。全ての割合は、重量比である。例えば、１部のＸと３部のＹとの混合物の「部」は、重量比をいう。「ＱＳ」又は「ＱＳＰ」は、１００％又は１００ｇするに足る量を意味する。＋／−は、標準偏差を意味する。全ての範囲が、包括的かつ組み合わせ可能である。有効桁の数は、指示された量の制限も測定の正確さの制限も意味しない。全ての数値の量は、用語「約」によって修正されると理解される。全ての測定は、２５℃及び周囲条件で行われると理解されて、「周囲条件」とは、１気圧（ａｔｍ）の圧力及び５０％の相対湿度を意味する。「相対湿度」は、同じ温度及び圧力での飽和水分レベルと比較した、空気の水分含有量の比率（パーセントで記載）をいう。相対湿度は湿度計で測定できる。ここで、「ｍｉｎ」は「分（ｍｉｎｕｔｅ）」又は「分（ｍｉｎｕｔｅｓ）」を意味する。「ｍｏｌ」はモルを意味する。「ナノメートル」は「ｎｍ」と略記される。数字に続く「ｇ」は、「グラム（ｇｒａｍ）」又は「グラム（ｇｒａｍｓ）」を意味する。列挙された成分に付随するすべての重量は、活性レベルに基づいており、市販の材料に含まれ得る担体又は副産物を含まない。本明細書において、「含む」は、他の工程及び他の成分が追加され得ることを意味する。「含む」は、用語「からなる」及び「本質的にからなる」を包含する。本発明の組成物、製剤、方法、使用、キット、及びプロセスは、本明細書に記載された本発明の要素及び制限、並びに本明細書に記載された何れもの追加の又は任意の成分、構成要素、工程又は制限事項を含むか、それらからなるか、本質的にそれらからなり得る。本明細書に記載された実施形態及び側面は、非適合性が述べられていない限り、明確に組み合わされて例示されていないことに関わらず、他の実施形態及び／又は側面の要素、特徴又は構成要素を含むか、又はそれらと組み合わせられ得る。「少なくとも１つの実施形態において」は、本発明の１つ以上の実施形態、任意に全ての実施形態又は実施形態の大きなサブセットが、後に記載される特徴を有することを意味する。量の範囲が与えられる場合、これらは、組成物中の前記成分の全量であると理解されるべきであり、又は組成物中の２種以上が成分定義の範囲内にある場合、その定義に適合する全ての成分の総量がその定義に適合する。例えば、組成物が約１％〜約５％の脂肪アルコールを含む場合、２％のステアリルアルコール及び１％のセチルアルコールを含む組成物が範囲内に入るであろう。

「粘度」は、ＤＩＮ ５３０１９従う冷却／加熱管及びセンサーシステムを備えたＨＡＡＫＥ回転粘度計ＶＴ ５５０を用いて、２５℃で、１２．９ｓ^−１の剪断速度で測定する。

「水溶性」は、２５℃の水中、０．１％（材料の重量で）の濃度で裸眼で透明な溶液を生成するのに十分に水に可溶な任意の物質をいう。用語「水不溶性」は、「水溶性」でない任意の物質をいう。

「実質的に含まない」又は「実質的に含まない」は、組成物又は製剤の総重量の約１％未満、又は０．８％未満、又は０．５％未満、又は０．３％未満、又は約０％を意味する。

「ケラチン繊維」は、ケラチンからなる繊維質物質を意味する。「毛髪」とは、頭髪、顔の毛、まつげ、及び体毛を含む哺乳類のケラチン繊維を意味する。それは、生きている対象体に依然として付着しているそのような毛髪及びそこから取り除かれた毛髪、例えば毛髪見本及び人形／マネキン上の毛髪を含む。少なくとも１つの実施形態において、「毛髪」はヒトの毛髪を意味する。「毛幹」又は「毛髪繊維」は、個々の毛髪を意味し、用語「毛髪」と互換的に使用することができる。

「化粧上許容され得る」は、記載された組成物、製剤又は成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応等なく、ヒトケラチン組織と接触して使用するのに適していることを意味する。ケラチン組織に直接塗布される目的を有する本明細書に記載される全ての組成物及び製剤は、化粧上許容され得るものに限定される。

「誘導体」は、与えられた化合物のアミド、エーテル、エステル、アミノ、カルボキシル、アセチル、酸、塩及び／又はアルコール誘導体が含むが、これらに限定されるものではない。少なくとも１つの実施形態において、「その誘導体」は、アミド、エーテル、エステル、アミノ、カルボキシル、アセチル、酸、塩及びアルコール誘導体を意味する。

「モノマー」は、開始剤の存在下で重合又は高分子を生成する任意の適切な反応、例えば、重縮合、重付加、アニオン重合又はカチオン重合等を受けることができる個別の非重合化学基を意味する。「単位」は、既に重合された、即ちポリマーの一部であるモノマーを意味する。

「ポリマー」は、２つ以上のモノマーの重合から生成される化学物質を意味する。用語「ポリマー」は、モノマーの重合によって作られたすべての材料及び天然ポリマーを含むものとする。１種のモノマーのみから製造されたポリマーは、ホモポリマーと呼ばれる。ここで、ポリマーは、少なくとも２つのモノマーを含む。２つ以上の異なる種類のモノマーから製造されたポリマーは、コポリマーと呼ばれる。異なるモノマーの分布は、ランダム、交互又はブロック様（即ち、ブロックコポリマー）であり得る。本明細書で使用される用語「ポリマー」は、ホモポリマー及びコポリマーを含む何れもの種類のポリマーを含む。

「キット」は、複数の成分を含むパッケージを意味する。「キット」は、「部品キット」と呼ばれるものであってもよい。キットの例は、例えば、第１の組成物及び別々に梱包された第２の組成物及び任意に使用説明書である。

本発明の異なる側面の詳細を以下に説明する。

説明
ケラチン繊維を強化するための方法が本明細書に記載されている。当該方法は、毛髪をそのような毛髪強化組成物で処理するか、又は毛髪強化組成物を市販のヘアカラー又はブリーチ組成物と混合することで、毛幹の半永久的強化の達成を可能にする。当該方法は、第１の製剤が＞７のｐＨ値を有し、第２の製剤が＜７のｐＨ値を有する２つの顕著に異なる製剤を含む。第１の製剤は「苛性」と呼ばれ、第２の製剤は「酸性」と呼ばれる。少なくとも１回のシャンプー処理後に毛髪強化効果が保持される。加えて、本発明者らは、この方法が、形状の耐水性及び耐湿性を増加させ、スタイリングの容易性を増加させ、及び／又はシャンプー後の形状の扱いやすさを増加させ、市販のヘアカラー又はブリーチ剤と混合した際、「苛性」毛髪強化組成物は、苛性のｐＨをｐＨ９〜１１の範囲に選択した場合、毛髪のカラー又はブリーチ性能自体に悪影響を及ぼさないことを見出した。いずれの理論にも縛られることを望まないが、上記の利点は、実施される工程、それらの順番、並びに活性剤を含む使用される特定の成分に起因すると考えられる。酸性組成物の選択された活性剤は、ケラチン繊維の毛幹に拡散し、ケラチンポリペプチド中のアミノ基と反応し、ケラチンタンパク質構造中のこれらの官能基を架橋し、ケラチン繊維構造の本来の復元力に打ち勝つのに十分な架橋を提供すると考えられる。酸性製剤は、反応条件が酸性であるため、毛髪の潜在的に利用可能なスルフヒドリル基と反応することができない。毛髪の潜在的なスルフヒドリル基の仮想反応は、そのようなスルフヒドリル基の脱プロトン化を必要とする。本発明の選択されたプロトン化剤はスルフヒドリル基より強い酸であるので、そのような反応は起こり得ない。選択された苛性製剤の活性剤は、ケラチン繊維の毛幹に拡散し、ケラチンポリペプチド中のカルボン酸基と反応し、これらの官能基を架橋することも考えられる。これは、ケラチン繊維の耐久性のある強化、例えば、耐久性のある毛髪の損傷修復をもたらす。

本発明の異なる側面の詳細を以下に説明する。

架橋組成物
本発明の架橋組成物は、互いに明確に異なり、相乗的に作用する。それらを塗布する順番は、達成すべき利益にとって無関係であるが、市販のヘアカラー及びヘアブリーチ製剤と混合した場合には関係する。市販のヘアカラー又はヘアブリーチ剤は、ｐＨを苛性にするｐＨ調整剤を含む。酸化的なヘアカラーの場合、＞０．５ｐＨ単位の変化は、最終的な毛髪の色の変化をもたらし得る。市販のヘアブリーチ製剤を適用する場合、＞０．５単位のｐＨの変化は、そのような市販のヘアブリーチ製剤の漂白力を低下させる。従って、市販のヘアカラー又はヘアブリーチ剤に添加剤を加える場合、これらの添加剤が毛髪のカラーリング及び毛髪のブリーチングのｐＨを変えないことが重要である。市販のヘアカラー及び市販のヘアブリーチ剤の両方が８から１２までのｐＨを有するので、それらを本発明の「苛性剤」と混合することが重要である。市販のヘアカラー又はヘアブリーチ剤と混合する場合、混合した製剤が最初に塗布され、次に混合されない第２の毛髪強化組成物が塗布される。塗布工程の間の１分から４５分までの残留時間が望ましい。任意に、第１及び第２の塗布工程の間に毛髪をすすぎ、乾燥させる。任意に、酸性及び苛性毛髪強化組成物の塗布の間に、１分から４５分までの待機時間が用いられる。

酸性毛髪強化組成物［ｂ］は、典型的には、苛性毛髪強化組成物［ａ］の後に塗布され、架橋剤として少なくとも二官能性のブレンステッド酸を含む。少なくとも二官能性のブレンステッド酸は、毛髪の隣接するアミノ基の間を架橋することができるので、酸性毛髪強化組成物に好ましい。ほとんどの二官能性ブレンステッド酸は天然由来であり、合成化合物よりも消費者にとって好ましい。これは、知覚される健康及び感作の欠如の理由のためだけでなく、天然由来の化合物が自然にかつ迅速に分解し、特別な処理方法を必要としない持続可能性及び環境上の理由のためでもある。さらに、それらはまた供給が容易であり、比較的安価である。

理論に束縛されることを望まないが、苛性毛髪強化組成物の作用物質は、毛髪のカルボン酸基と反応し、毛髪タンパク質の更なる架橋を提供する。毛髪は、カルボン酸官能基［−ＣＯＯＨ］、ヒドロキシル［−ＯＨ］、アミノ［−ＮＨ_２］、及び潜在的に幾つかのスルフヒドリル［−ＳＨ］基を有するケラチンのポリペプチドを含む。異なる活性剤は、各官能基と優先的に反応することができる。例えば、少なくとも二官能性のブレンステッド酸はアミノ基と反応するが、一方で、少なくとも二官能性のプロトン受容体はカルボキシル酸基と反応する。

少なくとも二官能性のブレンステッド酸及び少なくとも二官能性のプロトン受容体は、重量で、酸性又は苛性架橋組成物の総量の１％から３０％まで、好ましくは２％から２５％まで、より好ましくは３％から２０％、更により好ましくは４％から１５％まで、最も好ましくは５％から１０％までの濃度で存在する。少なくとも二官能性のプロトン受容体対少なくとも二官能性のブレンステッド酸のモル比は、約１：１から約３：１まで、好ましくは１．５：１から２．５：１まで、更により好ましくは約２：１から２．５：１までである。

少なくとも１つの実施形態において、酸性並びに苛性架橋組成物は、化粧上許容され得る担体を独立に含む。少なくとも１つの実施形態において、化粧上許容され得る担体は、毛髪への塗布に適した架橋組成物へと活性剤を調合するのに適した任意の担体である。少なくとも１つの実施形態において、化粧上許容され得る担体は、水性媒体又は水性アルコール媒体のいずれかから選択される。少なくとも１つの実施形態において、担体が水性アルコール性担体である場合、この担体は水及びアルコールを含む。少なくとも１つの実施形態において、アルコールは、エタノール、イソプロパノール、プロパノール、及びそれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、担体が水性担体である場合、この担体は本質的に水からなり、実質的にアルコールを含まない。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、安全かつ有効な量の化粧上許容され得る担体を独立に含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、独立して、架橋組成物の、約０．１重量％から約９９重量％まで、又は約１重量％から約９８重量％まで、又は約１０重量％から約９７重量％まで、又は約３０重量％から約９５重量％までの水を含む。

他の成分が酸性及び苛性架橋組成物中に存在してもよい。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、酸化防止剤を含む。酸化防止剤は、架橋組成物の長期的安定性を提供する観点から有用である。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、安全かつ有効な量の酸化防止剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、約０．００１％から約５％まで、又は約０．５％から約１．０％までの抗酸化剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、酸化防止剤は、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、脂肪酸のアスコルビルエステル、アスコルビン酸誘導体（例えば、リン酸アスコルビルマグネシウム、リン酸アスコルビルナトリウム、ソルビン酸アスコルビル）、トコフェロール（ビタミンＥ）、ソルビン酸トコフェロール、酢酸トコフェロール、トコフェロールの他のエステル、ブチル化ヒドロキシ安息香酸及びその塩、過酸化水素を含む過酸化物、過ホウ酸塩、チオグリコール酸塩、過硫酸塩、６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸（商品名Ｔｒｏｌｏｘ（登録商標）として市販されている）、没食子酸及びそのアルキルエステル、特に没食子酸プロピル、尿酸及びその塩及びアルキルエステル、フェルラ酸及びその塩及びエステル、ソルビン酸及びその塩、リポ酸、アミン（例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、アミノグアニジン）、スルフヒドリル化合物（例えば、グルタチオン）、ジヒドロキシフマル酸及びその塩、ピドロ酸リシン、アルギニンピロレート（ｐｉｌｏｌａｔｅ）、ノルジヒドログアイアレチン酸、バイオフラボノイド、クルクミン、リシン、１−メチオニン、プロリン、スーパーオキシドジスムターゼ、シリマリン、茶抽出物、ブドウ皮及び／又はブドウ種子抽出物、メラニン、ローズマリー抽出物、及びそれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、酸化防止剤は、ソルビン酸トコフェロール又はトコフェロールのエステルである。少なくとも１つの実施形態において、抗酸化剤は安息香酸ナトリウムである。少なくとも１つの実施形態において、抗酸化剤はフェルラ酸である。フェルラ酸は、製剤の酸化安定性を高める利点を有する。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、安全かつ有効な量のフェルラ酸を含む。少なくとも１つの実施形態において、架橋組成物は、約０．００１％から約５％まで、又は約０．５％から約１．０％までのフェルラ酸を含む。

少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、キレーター又はキレート剤を含む。本明細書で使用されるとき、「キレーター」又は「キレート剤」は、金属イオンが化学反応に容易に参加又は触媒できないように錯体を形成することによって系から金属イオンを除去することができる活性剤を意味する。キレート剤の含有は、上記のように酸化促進状況及び色素沈着を起こす局所的な鉄負荷を減少させるために、過度の皮膚落屑又は皮膚質感の変化に影響を与えるＵＶ線に対する保護、及び皮膚の損傷を引き起こし得る他の環境因子に対する保護を提供するのに特に有用である。キレート剤は、架橋組成物の長期的安定性を提供する観点から有用である。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、安全かつ有効な量のキレーター又はキレート剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、キレート剤を含み、キレート剤は、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、デフェロキサミン、ヒドロキサム酸及びその塩、フィチン酸、フィチン酸塩、グルコン酸及びその塩、トランスフェリン、ラクトフェリン、及びそれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、安全かつ有効な量のキレーターを含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、約０．００１％から約１０％まで、又は約０．０１％から約５％まで、又は約０．１％から約５％まで、又は約０．５％から約１．０％までのキレート剤を含む。本明細書で有用な例示的なキレーターは、１９９６年１月３０日にＢｉｓｓｅｔｔらに発行された米国特許第５，４８７，８８４号；１９９５年１０月３１日に公開されたＢｕｓｈらの国際公開第９１／１６０３５号、１９９５年１０月３１日に公開されたＢｕｓｈらの国際公開第９１／１６０３４号に開示されている。少なくとも１つの実施形態において、キレート剤は、N−ヒドロキシスクシンイミドデフェロキサミン、ラクトフェリン、ヒドロキサム酸、グルコン酸、フィチン酸、その誘導体、及びそれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、毛髪への適用に適した形態である。少なくとも１つの実施形態において、架橋性酸性及び苛性組成物は、乳液、溶液又は分散液の形態である。少なくとも１つの実施形態において、架橋組成物は界面活性剤を含む。界面活性剤は、乳液を提供するのに有用であり得る。少なくとも１つの実施形態において、乳液の形態である場合、前記乳液は、油中水型乳液、水中油型乳液、又は多層乳液であってもよい。乳液は、消費者が毛髪に塗布するのに塗布しやすい組成物を提供する利点を有し、審美的利点を有する。酸性及び苛性架橋組成物は、リーブイン組成物又はリンスオフ組成物であってもよい。酸性及び苛性架橋組成物は、ヘアコンディショニング組成物の形態であってもよい。

架橋性酸性組成物及び苛性組成物は、ヘアスタイリングポリマー、コンディショニング剤、ヘアクレンジング剤、又はそれらの混合物から選択される少なくとも１つの化粧剤をさらに含み得る。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、ヘアスタイリングポリマーは、非イオン性ヘアスタイリングポリマー、アニオン性ヘアスタイリングポリマー、両性イオン及び／又は両性電解ヘアスタイリングポリマー、カチオン性ヘアスタイリングポリマー、又はそれらの混合物からなる群から選択される。好適なヘアスタイリングポリマーは、ＣＴＦＡ国際化粧品成分辞典及びハンドブック、「ヘアコンディショニング剤」、第１２版（２００８）に見ることができる。適切なヘアスタイリングポリマーは、例えば、参照により本明細書に援用される２００８年２月１１日に出願された欧州特許出願第０８１５１２４６．９号の第１２頁第５行から第１９頁第１行までに開示されている物質である。

少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、重量で、約０．０１％から約１０％まで、又は約０．１％から約８％まで、又は約０．１％から約５％までのヘアスタイリングポリマーを含む。

少なくとも１つの実施形態において、架橋組成物は、非イオン性ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、非イオン性ヘアトリミングポリマーは、天然又は合成ポリマーである。少なくとも１つの実施形態において、非イオン性ヘアスタイリングポリマーは、以下のものから選択される少なくとも１種のモノマーの重合から得られるポリマーである：ビニルピロリドン；ビニルカプロラクタム；ビニルエステル；ビニルアルコール；酢酸ビニル；（メタ）アクリルアミド及び／又はその誘導体；（メタ）アクリル酸、その塩、及び／又はその誘導体；プロピレン及び／又はエチレングリコール酸；クロトン酸；又はそれらの混合物である。例えば、そのようなポリマーは、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）又はＬｕｖｉｓｅｔ Ｃｌｅａｒ（登録商標）の商品名で入手可能である。

少なくとも１つの実施形態において、架橋組成物はアニオン性ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、アニオン性ヘアスタイリングポリマーは、以下のものから選択される：アクリル酸／アクリル酸アルキル／Ｎアルキルアクリルアミドターポリマー；酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー；Ｃ１〜Ｃ５−アクリル酸アルキル／（メタ）アクリル酸コポリマー；ポリスチレンスルホン酸ナトリウム；酢酸ビニル／クロトン酸／ビニルアルカノエートコポリマー；酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニルコポリマー；アミノメチルプロパノールアクリレートコポリマー；ビニルピロリドン／（メタ）アクリルコポリマー；メチルビニルエーテル／マレイン酸モノアルキルエステルコポリマー；アリルメタクリレート／（メタ）アクリレートコポリマーのアミノメチルプロパノール塩；アクリル酸エチル／メタクリル酸コポリマー；酢酸ビニル／マレイン酸モノ−ｎブチル／アクリル酸イソボルニルコポリマー；オクチルアクリルアミド／（メタ）アクリル酸コポリマー；ジグリコール、シクロヘキサンジメタノール、イソフタル酸及びスルホイソフタル酸のポリエステル；及びそれらの混合物。

少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、両性イオン又は両性電界ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、両性イオン又は両性電界ヘアスタイリングポリマーは以下のものからなる群から選択される：アルキルアクリルアミド／アルキルアミノアルキルメタクリレート／（メタ）アクリル酸コポリマー；第四級アミン基を有する少なくとも１種の第１のモノマー種と、酸性基を有する少なくとも１つの第２モノマー種とから生成されるコポリマー；脂肪族アルコールアクリレート、アルキルアミンオキシドメタクリレート及びアクリル酸及びメタクリル酸から選択される少なくとも１種のモノマーのコポリマー；メタクリロイルエチルベタイン／メタクリル酸及び／又はエステルコポリマー；ポリクオタニウム−４７；ポリクオタニウム−４３；第四級クロトンベタイン又は第四級クロトンベタインエステルから調製可能なオリゴマー又はポリマー；又はそれらの混合物。

少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、カチオン性ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性ヘアスタイリングポリマーは、第四級窒素基がポリマー鎖中に、又は１つ以上のカチオンモノマーの置換基として存在するホモポリマー又はコポリマーからなる群から選択される。アンモニウム基を含むモノマーは、非カチオン性モノマーと共重合されてもよい。適切なカチオン性モノマーは、特に例えば、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム、ジアルキルジアリルアンモニウムのようなアンモニウム置換ビニルモノマー、及び例えば、ピリジニウム、イミダゾリウム又は第四級ピロリドン、例えば、アルキルビニルピリジニウム、又はアルキルビニルピロリドン塩のような環式カチオン性窒素含有基を有する第四級ビニルアンモニウムモノマーのような少なくとも１つのカチオン基を有する不飽和フリーラジカル重合性化合物基であり得る。これらのモノマーのアルキル基は、好ましくは低級アルキル基、例えば、Ｃ１からＣ７までのアルキル基、特に好ましくはＣ１からＣ３までのアルキル基である。適切な非カチオン性モノマーは、（メタ）アクリルアミド、その誘導体；アクリレート、その誘導体；ビニルカプロラクトン、ビニルカプロラクタム、ビニルピロリドン、ビニルエステル、ビニルアルコール、プロピレングリコール又はエチレングリコールから選択され得る。例えば、適切なカチオン性ヘアスタイリングポリマーは、商品名Ｇａｆｑｕａｔ ７５５Ｎ；Ｇａｆｑｕａｔ７３４；Ｇａｆｑｕａｔ ＨＳ １００；Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＨＭ ５５０；Ｍｅｒｑｕａｔ Ｐｌｕｓ ３３００；Ｇａｆｆｉｘ ＶＣ ７１３；Ａｑｕａｆｌｅｘ ＳＦ ４０として入手可能である。少なくとも１つの実施形態において、架橋組成物は、天然ポリマー由来のカチオン性ヘアスタイリングポリマーを含む。少なくとも１つの実施形態において、天然ポリマー由来のカチオン性ヘアスタイリングポリマーは、セルロース、デンプン及び／又はグアーのようなカチオン性誘導体多糖類；キトサン、その塩、及び／又はその誘導体；又はそれらの混合物からなる群から選択される天然ポリマーに由来する。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性ヘアスタイリングポリマーは、ポリクオタニウム−４；ポリクオタニウム−１０；ポリクオタニウム−２４；グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；キトソニウムピロリドンカルボキシレート；及びそれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、コンディショニング剤又はヘアコンディショニング剤を含む。酸性及び苛性架橋組成物は、任意の適切な従来のヘアコンディショニング剤を含み得る。用語「ヘアコンディショニング剤」は、毛髪に光沢を与え、毛髪をより扱いやすくし、髪の触感を改善し、櫛通りを改善し、及び／又は毛髪によりボリュームを与えるなどのような、毛髪への美容効果を有する任意の化粧上許容され得る化合物を意味する。適切なヘアコンディショニング剤は、ＣＴＦＡ国際化粧品成分辞典及びハンドブック「ヘアコンディショニング剤」第１２版（２００８）に見出すことができる。少なくとも１つの実施形態において、ヘアコンディショニング剤は、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、シリコーン化合物、有機油性コンディショニング剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。適切なヘアコンディショニング剤は、例えば、参照により本明細書に援用される２００８年２月１１日に出願された欧州特許出願第０８１５１２４６．９号の第１９頁第３行から第２７頁第３３行までに開示されている材料である。

少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤はカチオン性界面活性剤である。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、アミノ又は第四級アンモニウム基を含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、約０．０５％から約３．５％まで、又は約０．１％から約３．０％まで、又は約０．５％から約２．５％まで、又は約１．０％から約２．０％までのカチオン性界面活性剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、式ＩＩ：

に従う。
式中、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３及びＲ^７４の少なくとも１つは、８個から３０個まで炭素原子の脂肪族基、芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール；又は７個から２２個の炭素原子を有するアルキルアリール基から選択され、ここで、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３及びＲ^７４の残りは、独立して、１個から２２個までの炭素原子からなる脂肪族基；２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基からなる群から選択され、Ｘは、ハロゲン、アセタート、シトラート、ラクタート、グリコラート、ホスファート、ニトラート、スルホンナート、スルファート、アルキルスルファート、アルキルスルホンナート基、及びそれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、式ＩＩ（上記参照）に従うものであり、式中、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３及びＲ^７４の少なくとも１つは、１６個から２４個までの炭素原子を有する脂肪族基であり、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３及びＲ^７４の残りは、独立して、１個から４個までの炭素原子を有する脂肪族基からなる群から選択され、Ｘは、クロリド又はスルファートからなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、硫酸メチル又は硫酸エチル；ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、硫酸メチル又は硫酸エチル；及びそれらの混合物からなる群から選択される。より長いアルキル基は、より短いアルキル基を有するカチオン性界面活性剤と比較して、湿潤及び乾燥した毛髪に改善された平滑性及び柔らかい感触を提供すると考えられる。また、そのようなカチオン性界面活性剤は、より短いアルキル基を有するものと比較して、頭皮の減少した刺激を提供することができると考えられる。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、ジアルキル（１４個から１８個までの炭素）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタロウアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ化タロウアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、及びそれらの混合物からなる群から選択されるジ長鎖アルキル第四級アンモニウム塩である。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、約１２個から約２２個までの炭素原子のアルキル基を有する第三級アミドアミンである。少なくとも１つの実施形態において、カチオン性界面活性剤は、セチルトリメチルアンモニウム塩；ベヘニルトリメチルアンモニウム塩；ジメチルジタロウアンモニウム塩；ステアリルアミドプロピルジメチルアミン；（ジ）エステルクォート；クオタニウム８、１４、１５、１８、２２、２４、２６、２７、３０、３３、３７、５３、６０、６１、７２、７８、８０、８１、８２、８３、８４及び／又は９１；又はそれらの混合物からなる群から選択される。

少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は非イオン性界面活性剤である。適切な非イオン性界面活性剤は、８未満のＨＬＢを有する界面活性剤であり得る。適切な非イオン性界面活性剤は、グリセリルエステル；糖エステル；アルキルポリグルコシドエーテル；オレイル又はイソステアリルポリグルコシド；モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；又はそれらの混合物から選択され得る。

少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤はシリコーン化合物である。少なくとも１つの実施形態において、シリコーン化合物は、揮発性又は不揮発性、及び／又は可溶性又は不溶性のシリコーンである。例えば、適切なシリコーンコンディショニング剤は、商品名ＳＦ１０７５メチルフェニルフルイド（Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｃｏｍｐａｎｙ）、ＤＣ２００フルイド、ＤＣ２４４、ＤＣ２４５、ＤＣ３４５、Ｄｏｗ ５−７１１３、ＤＣ５５６コスメティックグレードフルイド、ＤＣ１２４８（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）の商品名で入手可能である。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、（ａ）アミノシランと、（ｂ）ポリシロキサンと、任意に（ｃ）ポリエーテルとの反応生成物であるコンディショニング剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、（ａ）アミノシランと、（ｂ）ポリシロキサンと、（ｃ）ポリエーテルとの反応生成物であるコンディショニング剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物はコンディショニング剤を含み、コンディショニング剤はエポキシアミノシランコポリマー及びポリシロキサン／ポリウレアブロックコポリマー及びそれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、（ａ）アミノシランと、（ｂ）ポリシロキサンと、（ｃ）ポリエーテル、任意に（ｄ）アミンとの反応生成物であるコンディショニング剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、ポリシロキサンはエポキシ封入ポリシロキサンである。少なくとも１つの実施形態において、ポリシロキサンは、少なくとも２つのオキシラン又はオキセタン基を含む。少なくとも１つの実施形態において、ポリシロキサンは、約１０個から約４５０個までのケイ素原子、又は約４０個から約４００個までのケイ素原子、約７５個から約３５０個までのケイ素原子、約１５０個から約２５０個までのケイ素原子を含む。少なくとも１つの実施形態において、ポリシロキサンはエポキシ封入ポリシロキサンである。少なくとも１つの実施形態において、ポリエーテルは、構造ＣＨ_２（Ｏ）ＣＨＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣＨ_２ＣＨ（Ｏ）ＣＨ_２（平均）を有し、ここでｎは１から１０までの整数である。少なくとも１つの実施形態において、アミンは、１個から１０個までの炭素原子、又は２個から５個までの炭素原子を含む。少なくとも１つの実施形態において、アミンは、少なくとも１つのアルキル基で置換されたアルキルアミンである。アミンは、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、エタノールアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、オレイルアミン、アニリンアミノプロピルトリメチルシラン、アミノプロピルトリエチルシラン、アミノモルホリン、アミノプロピルジエチルアミンベンジルアミン、ナフチルアミン３−アミノ−９−エチルカルバゾール、１−アミノヘプタフロロヘキサン、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８−ペンタデカフルオロ−１−オクタンアミン、及びそれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、アミンは、メチルエチルアミン、メチルヘキシルアミン、メチルオクタデシルアミン、ジエタノールアミン、ジベンジルアミン、ジヘキシルアミンジシクロヘキシルアミン、ピペリジン、ピロリジンフタルイミド、及びそれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤はエポキシアミノシランコポリマーである。少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は、（ａ）アミノシランと、（ｂ）ポリシロキサン（ここで、ポリシロキサンは、約１０個から約４５０個までのケイ素原子、又は約４０個から約４００個までのケイ素原子を含む）と、（ｃ）ポリエーテルと、（ｄ）アミン（ここで、アミンは、少なくとも１つのアルキル基で置換されたアルキルアミンである）との反応生成物であるコンディショニング剤である。

少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性コンディショニング剤は、エポキシアミノシランコポリマー及びポリシロキサン／ポリウレアブロックコポリマー、並びにそれらの混合物からなる群から選択される。少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は、アミノアルキル基を含み、少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇのポリジメチルシロキサンのアミン価を有するポリジメチルシロキサン誘導体である。そのようなポリジメチルシロキサン誘導体は、例えば、メトキシ末端又はヒドロキシ末端であるか、又はそれらの混合物であり得る。

少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は、有機油性コンディショニング剤である。少なくとも１つの実施形態において、有機油性コンディショニング剤は、不揮発性、水不溶性、油性又は脂肪性である。有機油性コンディショニング剤は、炭化水素油及び脂肪エステルから選択され得る。少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は脂肪アルコールである。少なくとも１つの実施形態において、脂肪族アルコールは、不揮発性の低融点脂肪アルコールである。少なくとも１つの実施形態において、コンディショニング剤は脂肪アルコールであり、脂肪アルコールは、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミトレイルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

酸性及び苛性架橋組成物は、少なくとも１種の直接毛髪染料をさらに含んでいてもよい。少なくとも１つの実施形態において、架橋組成物は、約０．０１％から約１５％まで、又は約０．１％から約１０％まで、又は約０．５％から約８％までの直接毛髪染料を含む。

酸性及び苛性架橋組成物は、少なくとも１種の粘度調整剤を更に含んでもよい。少なくとも１つの実施形態において、架橋組成物は、約０．０１％から約２０％まで、又は約０．０５％から約１０％まで、又は約０．１％から約５％までの粘度調整剤を含む。

酸性及び苛性架橋組成物は、少なくとも１種の乳化剤及び／又は界面活性剤をさらに含んでもよい。少なくとも１つの実施形態において、乳化剤及び／又は界面活性剤は、非イオン性界面活性剤；アニオン性界面活性剤；両性界面活性剤；又はそれらの混合物から選択される。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、約０．０１％から約２０％まで、又は約０．０５％から約１０％まで、又は約０．１％から約５％までの乳化剤及び／又は界面活性剤を含む。

酸性及び苛性架橋組成物は、少なくとも１種の顔料をさらに含んでいてもよい。少なくとも１つの実施形態において、顔料は、天然顔料；合成顔料；又はそれらの混合物から選択される。顔料は、有機顔料、無機顔料、又はそれらの混合物から選択される。顔料は着色顔料；真珠光沢顔料；又はそれらの混合物から選択される。前記酸性及び苛性架橋組成物は、酸性及び苛性架橋組成物の総重量の約０．０１％から１０％まで、又は約１％から約２％までの顔料を未溶解形態で生成物塊中に含み得る。酸性及び苛性架橋組成物は、無機、ニトロソ、モノアゾ、ジスアゾ、カロテノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオインジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン、植物性、天然色素のようなＣ．Ｉ．名を有するもののような水溶性成分を含む顔料を含む。

少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、少なくとも１つの粒状物質を含む。少なくとも１つの実施形態において、粒状物質は、シリカ；ケイ酸塩；アルミン酸塩；粘土；雲母；不溶性塩、特に不溶性無機金属塩；金属酸化物；ミネラル；不溶性ポリマー粒子；又はそれらの混合物から選択される。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、約０．０１％から約１０％まで、又は約０．０５％から約５％までの少なくとも１種の粒子状物質を含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、粘土のような粒状物質を実質的に含まない。

少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、少なくとも１つの保存剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、重量で、約０．０１％から約５％まで、又は約０．０５％から約１％までの防腐剤を含み得る。

種々の追加の任意成分を本発明の酸性及び苛性架橋組成物に組み込むことができる。これらの追加の成分の非限定的な例は、防腐剤；酸化防止剤；金属イオン封鎖剤；溶媒；香料及び香水、フィラー、スクリーニング剤；臭気吸収剤；着色料；脂質小胞；洗浄性界面活性剤；増粘剤及び懸濁化剤；粘度調整剤；真珠光沢助剤；ＵＶフィルター及び日焼け止め剤；フリーラジカルに対抗する薬剤；ポリビニルアルコール；ｐＨ調節剤；塩；着色料；ポリマー可塑剤；直接染料；又はそれらの混合物から選択される。酸性及び苛性架橋組成物は、約０％又は約０．１％から約５％までの抗菌剤を含んでもよい。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、グリシン、Ｌ−メチオニン、Ｌ−アルギニン、ビオチン、クレアチン、及びそれらの混合物からなる群から選択される有機酸を含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、パンテノールを含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、ワックス化合物を含む。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、蜜ろうを含む。

少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、２５℃で測定して、約０．１ｍＰａ・ｓから約１，０００，０００ｍＰａ・ｓまで、又は約１ｍＰａ・ｓから約８０，０００ｍＰａ・ｓまで、又は約５ｍＰａ・ｓから約３，５００ｍＰａ・ｓまでの粘度を有する。粘度は、ＤＩＮ５３０１９（ＭＶ−ＤＩＮ、ＳＶ−ＤＩＮ）従う冷却／加熱管及びセンサーシステムを備えるＨＡＡＫＥ回転粘度計ＶＴ５５０によって測定し、剪断速度は１２．９ｓ^−１である。

少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、緩衝剤を含む。少なくとも１つの実施形態において、緩衝剤はリン酸塩緩衝剤である。少なくとも１つの実施形態において、緩衝剤は、ホウ酸塩緩衝液又は炭酸緩衝液である。少なくとも１つの実施形態において、緩衝剤は、グリシン／水酸化ナトリウム；炭酸ナトリウム／炭酸水素ナトリウム、四ホウ酸ナトリウム／水酸化ナトリウム；重炭酸ナトリウム／水酸化ナトリウム；塩化アンモニウム／アンモニアから選択される。緩衝剤は、架橋組成物の安定性を補助するｐＨを制御する利点を有する。少なくとも１つの実施形態において、酸性及び苛性架橋組成物は、アルカリ化剤及び／又はｐＨ値を調整するための薬剤を含む。酸性及び苛性架橋組成物は、プロトン化剤をさらに含んでいてもよい。プロトン化剤は、一価又は多価酸、水溶性又は水不溶性酸、及び／又は有機酸又は無機酸であってもよい。少なくとも１つの実施形態において、プロトン化剤は、ギ酸、酢酸、硫酸、塩酸、クエン酸、及びそれらの混合物から選択される。

方法
本明細書には、（ａ）毛髪に苛性架橋組成物を塗布し、苛性毛髪強化組成物を１分から４５分までの間放置する；（ｂ）任意に、毛髪をすすぎ、シャンプーし及び／又は乾燥すること；（ｃ）酸性架橋組成物を毛髪に塗布し、酸性毛髪強化組成物を１分から４５分までの間放置すること；（ｄ）任意に、毛髪をすすぎ、シャンプーし及び／又は乾燥を行うことを含む毛髪強化及び／又は毛髪修復方法が提供される。工程（ａ）の前に、毛髪強化組成物を市販のヘアカラー又はブリーチ製剤と混合することができる。市販のヘアカラー又はブリーチ製剤と混合する場合、方法工程は（ａ）の後（ｂ）、次いで（ｃ）、次いで（ｄ）の順になる。市販のヘアカラー又はブリーチ製剤と混合しない場合、方法工程は、（ｃ）の後（ｄ）、次いで（ａ）、次いで（ｂ）であってもよい。本発明の方法において、酸性及び苛性架橋組成物は、湿った毛髪及び／又は乾燥した毛髪に塗布することができる。

ある実施形態において、工程（ａ）又は工程（ｃ）のいずれかであり得る方法の第１工程の前に、毛髪をシャンプー、例えばクレンジングシャンプーで洗浄する。ある実施形態において、工程（ａ）又は工程（ｃ）のどちらで開始したかに基づいて、トリートメントのサイクルの最後に、即ち工程（ｂ）又は工程（ｄ）のいずれかに続いて、毛髪をコンディショニング剤を含むコンディショニング製剤で処理する。コンディショニング剤は本明細書に開示されており、この実施形態に適している。ある実施形態において、髪をブロードライヤー及びブラシを用いて乾燥させる。

１つの実施形態において、方法は、（ａ）毛髪にヘアケア組成物を塗布し（ここで、ヘアケア組成物は、一般的式Ｘ−Ｒ−Ｙの少なくとも二官能性のブレンステッド塩基を含み、Ｘ及びＹはプロトン受容基であり、Ｒは１個から２０個までの炭素原子及び０個から５個までの酸素原子及び０個から５個までの窒素原子を含む有機スペーサーであり、Ｘ−Ｒ−Ｙは、５００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有する）、苛性毛髪強化組成物を１分から４５分までの間放置すること、（ｂ）任意に、毛髪をすすぎ、洗浄し及び／又は乾燥すること、（ｃ）毛髪のアミン基と反応し得る少なくとも二官能性有機酸を含む架橋組成物を含む酸性組成物を毛髪に塗布し、この苛性毛髪強化組成物を１分から４５分までの間放置すること、（ｄ）任意に、毛髪をすすぎ、シャンプーし及び／又は乾燥することを含み、工程（ａ）の組成物は、７から１２までのｐＨを有し、工程（ｃ）の組成物は、１．５から７までのｐＨを有することを特徴とする毛髪強化及び／又は毛髪修復方法に関する。任意に、工程（ａ）の毛髪強化組成物は、塗布の前に市販のヘアカラー又はヘアブリーチ剤と混合することができる。市販のヘアカラー又はヘアブリーチ剤に事前に混合せずに塗布する場合、毛髪強化方法は、工程（ａ）の毛髪強化組成物を塗布する前に工程（ｃ）の毛髪強化組成物を塗布するように改変することができる。

ヘアケア組成物の毛髪への塗布
本発明は、（ａ）毛髪に苛性ヘアケア組成物を塗布し（ここで、ヘアケア組成物は、一般的式Ｘ−Ｒ−Ｙの少なくとも二官能性のブレンステッド塩基を含み、Ｘ及びＹはプロトン受容基であり、Ｒは１個から２０個までの炭素原子及び０個から５個までの酸素原子及び０個から５個までの窒素原子を含む有機スペーサーであり、Ｘ−Ｒ−Ｙは、５００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有する）、及び（ｃ）毛髪のアミン基と反応し得る少なくとも二官能性有機酸を含む架橋組成物を含む酸性組成物を毛髪に塗布し、毛髪１グラム当たり約０．０１グラムから約５グラムまでの前記各組成物を毛髪に適用することを含む毛髪強化及び／又は毛髪修復方法に関する。ある実施形態において、工程（ａ）又は工程（ｃ）のどちらで開始したかに基づいて、工程（ａ）又は工程（ｃ）の何れかを実行する前に、酸性及び苛性架橋組成物を毛髪に少なくとも１分、又は約５分から約４５分、又は約１０分から約４０分、又は約２０分から約３５分置かれる。

毛髪の乾燥
整髪及び／又は毛髪弛緩法は、任意に、工程（ｂ）及び／又は（ｄ）において毛髪乾燥を含んでもよい。ある実施形態において、毛髪乾燥はブロードライヤーによって行われる。ある実施形態において、毛髪乾燥は、約１分から約４５分まで、又は約２分から２０分まで、又は約５分から１５分までの間行われる。一般的に、毛髪乾燥後、毛髪はまだ湿っている可能性があるが、妥当な、例えば、毛髪の先端の７５％毛繊維の分離がある必要がある。髪の一部の残留水分は許容される。ある実施形態において、毛髪乾燥は、フード器具によって実施される。ある実施形態において、毛髪の乾燥は、毛髪をタオルドライすることによって及び／又は毛髪を手で押すことによって行われる。

装置と頭との間のヘアドライヤー又はブロードライヤーの距離は、典型的には約１０ｃｍまでである。ブロードライヤーは、毛髪の梳き又は他の処理のための何らかの種類の取り付け部を介して熱風を送る。ブロードライヤーは、典型的には、毛髪までの距離がある（例えば、２０又は３０又は４０センチメートルの距離）ように用いられ、及びしばしば櫛又はブラシの補助によって使用される。ある実施形態において、毛髪乾燥は、約５０℃から約１００℃までの温度でブロードライヤーによって行われる。ある実施形態において、毛髪乾燥は、１３０℃までの温度でブロードライヤーによって行われる。ある実施形態において、毛髪をスタイリングするのを助けるためのブラッシングとともにブロードライヤーを用いて行われる。

ある実施形態において、毛髪強化及び／又は修復方法は、工程（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）に加えて、毛髪を直毛にする工程（ｅ）を含む。毛髪を直毛にする工程（ｅ）は、金属又はセラミック板を備える毛髪直毛化器具を使用することを含む。ある実施形態において、金属又はセラミック板は、約１００℃から約２８０℃までの温度で提供される。ある実施形態において、金属又はセラミック板は、約１１０℃から約２５０℃まで、又は約１２０℃から約２４０℃まで、又は約１４０℃から約２３０℃まで、又は約１６０℃から約２２０℃まで、又は約１８０℃から約２１０℃まで、又は約１９０℃から約２００℃までの温度で提供される。

ある実施形態において、「器具による毛髪の直毛化」は、約１分から約４５分まで、又は約２分から２０分まで、又は約５分から１５分までの間行われる。ある実施形態において、「器具により毛髪を機械的に直毛にすること」は、少なくとも１０分間、又は少なくとも１２分間の行われる。

ある実施形態において、方法（ａ）〜（ｄ）は、毛髪を強化し、毛髪の損傷を軽減する目的に基づいて、継続的に月に２回から４回まで繰り返される。

ある実施形態において、苛性架橋組成物は、第１、第２及び第３の架橋剤を含み得る。第１の架橋剤は４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミンであり得、第２の架橋剤は４，９−ジオキサ−１，１２−ドデカンジアミンであり得、第３の架橋剤は１，１１−ジアミノ−３，６，９−トリオキサウンデカンであり得る。

ある実施形態において、架橋組成物は、以下を含み得る：
−１：１：１，２：１：１又は４：１：１の重量比で存在する、約３％から約２４％までの４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミン、４，９−ジオキサ−１，１２−ドデカンジアミン、及び１，１１−ジアミノ−３，６，９−トリオキサウンデカン
−任意に、緩衝剤；
−化粧上許容され得る担体；
−（ａ）アミノシランと、（ｂ）ポリシロキサンと、任意に（ｃ）ポリエーテルとの反応生成物であるコンディショニング剤
前記組成物は、約ｐＨ７から約ｐＨ１２までのｐＨを有する。

ある実施形態において、製剤は、（ａ）アミノシランと、（ｂ）ポリシロキサンと、任意に（ｃ）ポリエーテルとの反応生成物であるコンディショニング剤を約０．１％から約１５％まで、又は約１％から約１０％まで、又は約２％から約５％まで含む。ある実施形態において、コンディショニング剤は、（ａ）アミノシラン、（ｂ）ポリシロキサン、（ｃ）ポリエーテルの反応生成物である。

ある実施形態において、キットは、（ｉ）苛性架橋組成物；（ｉｉ）酸性架橋組成物；（ｉｉｉ）コンディショニング組成物を含み得る。ある実施形態において、キットは、損傷した毛髪を強化及び修復するためのものであり得る。ある実施形態において、キットは、ヘアスタイリングの容易さを改善するためのものであり得る。

ある実施形態において、架橋剤は、毛髪を強化するため、及び／又は損傷した毛髪を修復するために使用され得る。ある実施形態において、苛性及び架橋性組成物は、毛髪のスタイリングの容易さを改善するために使用され得る。

例
以下の例は、本発明の範囲内の実施形態をさらに説明し、実証する。例は説明の目的においてのみ与えられ、本発明の範囲を逸脱することなく多くのその変形が可能であるので、本発明の限定と解釈されるべきではない。

苛性架橋組成物のための組成物の例（総質量１００ｇ）：
液体Ａ：１０ｇの４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミン、５ｇの４，９−ジオキサ−１，１２−ドデカンジアミン、５ｇの１，１１−ジアミノ−３，６，９−トリオキサウンデカン、２ｇのエポキシアミノシランコポリマー、ＱＳＰ水
液体Ｂ：４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミン２５ｇ、ＱＳＰ水
液体Ｃ：１２ｇの４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミン、３ｇの４，９−ジオキサ−１，１２−ドデカンジアミン、３ｇの１，１１−ジアミノ−３，６，９−トリオキサウンデカン、２ｇのエポキシアミノシランコポリマー、ＱＳＰ水
リンスアウトコンディショナーＡ：１６ｇの４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミン、８ｇの４，９−ジオキサ−１，１２−ドデカンジアミン、１．００ｇのセチルトリメチルアンモニウムクロリド、１．００ｇのポリメチルフェニルシロキサン、０．４０ｇのフェノキシエタノール、０．２０ｇのＰＨＢ−メチルエステル、１．００ｇのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ９４９Ｃａｔｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（登録商標）、５．００ｇのイソドデカン、０．４０ｇの香油、ＱＳＰ水を含む。

リンスアウトコンディショナーＢ：１８ｇの４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミン、１．００ｇのセチルトリメチルアンモニウムクロリド、１．００ｇのポリメチルフェニルシロキサン、０．４０ｇのフェノキシエタノール、０．２０ｇのＰＨＢ−メチルエステル、８．００ｇのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ５７１１３Ｃａｔｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（登録商標）、５．００ｇのイソドデカン、０．４０ｇの香油、ＱＳＰ水。

リーブインコンディショナーＡ：６ｇの４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミン、３ｇの４，９−ジオキサ−１，１２−ドデカンジアミン、１．００ｇのセチルトリメチルアンモニウムクロリド、１．００ｇのポリメチルフェニルシロキサン、０．４ｇのフェノキシエタノール、０．２０ｇのＰＨＢ−メチルエステル、８．００ｇのＭｏｍｅｎｔｉｖｅ（登録商標）Ｃａｔｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（登録商標）、５．００ｇのイソドデカン、０．４０ｇの香油、ＱＳＰ水。

リーブインコンディショナーＢ：１０ｇの４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミン、５ｇの１，１１−ジアミノ−３，６，９−トリオキサウンデカン、０．１０ｇの酢酸ビタミンＥ、０．５０ｇのポリメチルフェニルシロキサン、１０．００ｇのプロピレングリコール、０．５０ｇのベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、０．０５ｇの塩化ナトリウム、０．３０ｇのｄ−パンテノール、０．３０ｇのＰＨＢ−プロピルエステル、２．００ｇのイソドデカン、０．２０ｇの香油、ＱＳＰ水。

酸性架橋組成物のための組成物の例（総質量１００ｇ）：
液体Ａ’：２５ｇのマレイン酸、ＱＳＰ水
液体Ｂ’：２５ｇのイタコン酸、ＱＳＰ水
液体Ｃ’：１２ｇのマレイン酸、１２ｇのイタコン酸、３ｇの１，１１−ジアミノ−３，６，９−トリオキサウンデカン、２ｇのエポキシアミノシランコポリマー、ＱＳＰ水
リンスアウトコンディショナーＡ’：１２ｇのマレイン酸、１．００ｇのセチルトリメチルアンモニウムクロリド、１．００ｇのポリメチルフェニルシロキサン、０．４０ｇのフェノキシエタノール、０．２０ｇのＰＨＢ−メチルエステル、１．００ｇのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ９４９Ｃａｔｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（登録商標）、５．００ｇのイソドデカン、０．４０ｇの香油、ＱＳＰ水。

リンスアウトコンディショナーＢ’：６ｇのマレイン酸、６ｇのイタコン酸、１．００ｇのセチルトリメチルアンモニウムクロリド、１．００ｇのポリメチルフェニルシロキサン、０．４０ｇのフェノキシエタノール、０．２０ｇのＰＨＢ−メチルエステル、８．００ｇのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ５７１１３Ｃａｔｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ、５．００ｇイソドデカン、０．４０ｇの香油、ＱＳＰ水。

リーブインコンディショナーＡ’：３ｇのマレイン酸、１．００ｇのセチルトリメチルアンモニウムクロリド、１．００ｇのポリメチルフェニルシロキサン、０．４０ｇのフェノキシエタノール、０．２０ｇのＰＨＢ−メチルエステル、８．００ｇのＭｏｍｅｎｔｉｖｅ（登録商標）Ｃａｔｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（登録商標）、５．００ｇのイソドデカン、０．４０ｇの香油、ＱＳＰ水。

リーブインコンディショナーＢ’：３ｇのマレイン酸、３ｇのイタコン酸、０．１０ｇの酢酸ビタミンＥ、０．５０ｇのポリメチルフェニルシロキサン、１０．００ｇのプロピレングリコール、０．５０ｇのベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、０．０５ｇの塩化ナトリウム、０．３０ｇのｄ−パンテノール、０．３０ｇのＰＨＢ−プロピルエステル、２．００ｇのイソドデカン、０．２０ｇの香油、ＱＳＰ水。

データ
髪を強化する効果を、本発明の苛性及び酸性架橋組成物について試験する。リフトが弱い天然毛髪のヘアピースを用いた。最終結果に影響を与える得る残渣のないきれいな状態であることを確実にするために、これらをＫ−ＰＡＫ清澄シャンプーで洗浄する。その後、ヘアピースをすすいだ。余分な水を、ヘアピースを絞ることによって毛髪から除去する。ヘアピースを表１に列挙した活性剤と、苛性架橋組成物についてはｐＨ１０に緩衝化されたＱＳＰ水と、酸性架橋組成物についてはｐＨ４に緩衝化されたＱＳＰ水とを含む架橋組成物で処理する。これらの成分を回転板上で１５分間混合する。毛髪１ｇ当たり０．５ｇの架橋組成物を使用する。架橋組成物を毛髪上に３０分間放置する。この時間の後、髪をブロードライし、標準的な金属の櫛で５００回ブラッシングする。毛髪の強化及び毛の損傷を、梳くことから回収された損傷した毛髪繊維の重量を記録し、ヘアピースの重量に正規化することで評価する。実験ごとに５つのヘアヘアピースを処理し、梳き、結果を平均する。第１及び第２の処理を用いた場合、ヘアピースを毛髪乾燥工程なしで上記の記載に従って苛性毛髪強化組成物で最初に処理し、その後、上述の記載に従って毛髪乾燥を含む酸性毛髪強化組成物の処理を行った。

５つの実験結果を平均すると、相対標準偏差は１５％未満である。表１に見られるように、本発明の苛性毛髪強化組成物を本発明の酸性毛髪強化組成物と共に逐次的に塗布すると、毛髪の破損が著しく減少する。苛性毛髪強化組成物を最初に市販のヘアカラー製剤に混合し、ヘアカラー製造業者のガイダンスによって指定された時間ヘアピース上に放置し、続いて、上記指示に従って酸性毛髪強化組成物を適用し、それに続いて毛髪乾燥をおこなったとき、同様の毛髪損傷の減少の結果が達成された。

酸化染料技術を用いてヒトの毛髪を着色するためには、一般に、適切な酸化着色剤と少なくとも１種の染料酸化剤との混合物で毛髪を処理することが必要である。過酸化水素は、最も一般的に使用される染料酸化剤である。しかしながら、染料の酸化に加えて、毛髪の過酸化水素処理は、毛髪中の有色メラニン成分を可溶化する可能性もあり、脆弱性及び毛髪損傷の増加により、劣悪な状態などの望ましくない毛質を引き起こし得る。これらの望ましくない毛質は部分的には、効果的な染料酸化をもたらすために高ｐＨ（＞ｐＨ９）、長期暴露（１０分から６０分まで）及び比較的高濃度の酸化性溶液（最大２０体積％の酸素）を必要とするヘアカラーリングプロセスの一部としての従来の過酸化物処理の必要条件のためである。したがって、染料を酸化して毛髪を効果的に着色し、同時に毛髪を強化して毛髪の損傷を防止することができるヘアカラーリング組成物が必要とされている。

ヘアブリーチのプロセスは、ヘアカラーのプロセスと非常によく似ている。基本的にブリーチは、髪から自然な色を取り除くプロセスである。毛髪の色の事実上無限の多様性のために、そのような毛髪ごとのブリーチングは、通常、毛髪に均一又は美的に好ましい色を生じさせず、毛髪に固有のもの以外の色調を作り出さないであろう。これらの理由のために、ブリーチした毛髪を、その後、ブリーチした毛髪に所望の最終色を付与する毛髪染料を含有する組成物であるヘアトナーで処理する。自然の色が毛髪からブリーチされなければならない程度は、主に所望の最終色によって決定される。トナーは毛髪の色合いを大きくは明るくしない。それらは、予めブリーチされた毛髪に所望の基本的なブロンドの色合いにその色調着色を付与する。例えば、パステル調のブロンドの色調は、明るい茶色にのみブリーチされた髪ではなく、淡色のブロンドにブリーチされた髪で達成される。

市販のヘアーカラー又はヘアーブリーチ剤と混合した後、続いて賛成毛髪強化組成物を適用する事により、本発明の苛性及び酸性毛髪強化組成物を用いて毛髪を処理することにより、毛髪の質が改善し、毛髪の損傷を減少させ、光沢及び毛髪の輝きを改善し、毛髪のスタイリングを容易にし、及び毛髪の耐湿性を向上させる。

本明細書に開示される大きさ及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。代わりに、別段指定しない限り、そのような各大きさは、列挙された値及びその値を取り巻く機能的に同等の範囲の両方を意味することが企図されている。例えば、「１０％」として開示された大きさは、「約１０％」を意味することが企図されている。

何れもの相互参照又は関連する特許又は特許刊行物を含む、本明細書に引用されたすべての文献は、明確に除外されるか又は別段限定されない限り、その全体が参照により本明細書に援用される。何れもの文献の引用は、本明細書で開示又は主張された何れもの文献に関する先行技術であること、又はそれ単独で、若しくは任意の他の参考文献との任意の組み合わせで、そのような実施形態を参照し、教示し、示唆し又は開示することを認めるものではない。さらに、本明細書中の用語の何れかの意味又は定義が、参照により援用される文献における同じ用語の何れかの意味又は定義と矛盾する限りにおいては、本明細書中のその用語に割り当てられた意味又は定義が適用される。

本明細書では詳細な実施形態を表し説明してきたが、特許請求する主題の精神及び範囲から逸脱することなく、様々な他の変更及び修正を行うことができることが理解されるべきである。さらに、特許請求する主題の様々な側面が本明細書に記載されているが、そのような側面を組み合わせて利用する必要はない。したがって、添付の特許請求の範囲は、特許請求の範囲に記載された主題の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を含むことが企図される。

Claims (31)

1. ａ）毛髪に、一般的式Ｘ−Ｒ−Ｙの少なくとも二官能性のブレンステッド塩基を含み、Ｘ及びＹはプロトン受容基であり、Ｒは１個から２０個までの炭素原子及び０個から５個までの酸素原子及び０個から５個までの窒素原子を含む有機スペーサーであり、Ｘ−Ｒ−Ｙは、５００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有する組成物（ａ）を塗布する工程、及び
   ｂ）毛髪のアミン基と反応し得る少なくとも二官能性の有機酸を含む組成物（ｂ）を毛髪に塗布する工程
   を含み、
   組成物（ａ）は、７から１２までのｐＨを有し、組成物（ｂ）は、１．５から７までのｐＨを有し、組成物（ａ）と（ｂ）は互いに異なり、逐次的に塗布され、
   前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基及び前記少なくとも二官能性の有機酸は、それぞれ組成物（ａ）と（ｂ）において分離されることを特徴とする
   毛髪の損傷を軽減する方法。
2. 組成物（ａ）における前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基の濃度は、１〜３０％である請求項１に記載の方法。
3. 組成物（ｂ）における前記少なくとも二官能性の有機酸の濃度は、１〜３０％である請求項１に記載の方法。
4. 工程（ａ）が工程（ｂ）の前に行われる請求項１，２又は３に記載の方法。
5. 工程（ｂ）が工程（ａ）の前に行われる請求項１，２又は３に記載の方法。
6. 前記工程（ｂ）の前記少なくとも二官能性の有機酸は、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、メチルマロン酸、メチルコハク酸、２−メチルグルタル酸、アスパラギン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、メサコン酸、メチルマレイン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、リンゴ酸、ケトマロン酸、４−ケトピメリン酸、クエン酸、イソクエン酸、アコニット酸、プロパン−１，２，３ートリカルボン酸、トリメシン酸、メタンテトラカルボン酸、エチレンテトラカルボン酸、ｍｅｓｏ−ブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸、フランテトラカルボン酸、それらの誘導体及び混合物の群から選択される請求項１〜５の何れか１項に記載の方法。
7. 工程（ａ）の前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基のプロトン受容体基Ｘ及びＹは、カルボキシラート、ニトラート、リン酸水素、ホスファート、第一級アミン、第二級アミン、スルファート及びカルボナートから独立に選択される請求項１〜６の何れか１項に記載の方法。
8. 前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基は、４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミンである請求項１〜７の何れか１項に記載の方法。
9. 前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基は、４，９−ジオキサ−１，１２−ドデカンジアミンである請求項１〜７の何れか１項に記載の方法。
10. 前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基は、１，１１−ジアミノ−３，６，９−トリオキサウンデカンである請求項１〜７の何れか１項に記載の方法。
11. 前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基は４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミン、４，９−ジオキサ−１，１２−ドデカンジアミン及び１，１１−ジアミノ−３，６，９−トリオキサウンデカンの混合物である請求項１〜７の何れか１項に記載の方法。
12. 前記少なくとも二官能性の有機酸は、マレイン酸である請求項１〜１１の何れか１項に記載の方法。
13. 前記少なくとも二官能性の有機酸は、イタコン酸である請求項１〜１１の何れか１項に記載の方法。
14. 前記少なくとも二官能性の有機酸は、イタコン酸及びマレイン酸の混合物である請求項１〜１１の何れか１項に記載の方法。
15. 工程（ａ）及び（ｂ）の間に毛髪を乾燥し、前記乾燥の時間は、１分から６０分までである請求項１〜１４の何れか１項に記載の方法。
16. 毛髪を乾燥するのに乾燥装置を用いる請求項１５に記載の方法。
17. 工程（ａ）の組成物は、毛髪上に１分から４５分まで放置される請求項１〜１６の何れか１項に記載の方法。
18. 工程（ｂ）の組成物は、毛髪上に１分から４５分まで放置される請求項１〜１７の何れか１項に記載の方法。
19. 工程（ａ）及び（ｂ）、又は（ｂ）及び（ａ）の塗布の間に１分から６０分の待機時間がある請求項１〜１８の何れか１項に記載の方法。
20. 工程（ａ）及び（ｂ）の組成物は、独立に化粧上許容され得る担体と混合され、工程（ａ）の組成物の化粧上許容され得る担体は、工程（ｂ）の組成物の前記化粧上許容され得る担体と同じものであるか、又は異なる請求項１〜１９の何れか１項に記載の方法。
21. 工程（ａ）の組成物は、毛髪への塗布の前に市販のヘアカラー又はヘアブリーチ剤に混合される請求項１〜２０の何れか１項に記載の方法。
22. 工程（ａ）の塗布の前に、毛髪をチオグリコール酸を含有するヘアケア組成物で処理する請求項１〜２１の何れか１項に記載の方法。
23. ２つの別々の組成物（ａ）、（ｂ）を含み、
    組成物（ａ）は、一般的式Ｘ−Ｒ−Ｙの少なくとも二官能性のブレンステッド塩基を含み、Ｘ及びＹはプロトン受容基であり、Ｒは１個から２０個までの炭素原子及び０個から５個までの酸素原子及び０個から５個までの窒素原子を含む有機スペーサーであり、Ｘ−Ｒ−Ｙは、５００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、組成物（ｂ）は、毛髪のアミン基と反応し得る少なくとも二官能性の有機酸を含み、前記組成物（ａ）は、７から１２までのｐＨを有し、前記組成物（ｂ）は、１．５から７までのｐＨを有し、前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基及び前記少なくとも二官能性の有機酸は、それぞれ組成物（ａ）と（ｂ）において分離される、
    毛髪の損傷を軽減するためのキット。
24. ３つの別々の組成物（ａ）及び（ｂ）及び（ｃ）を含み、
    組成物（ａ）は、一般的式Ｘ−Ｒ−Ｙの少なくとも二官能性のブレンステッド塩基を含み、Ｘ及びＹはプロトン受容基であり、Ｒは１個から２０個までの炭素原子及び０個から５個までの酸素原子及び０個から５個までの窒素原子を含む有機スペーサーであり、Ｘ−Ｒ−Ｙは、５００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、組成物（ｂ）は、毛髪のアミン基と反応し得る少なくとも二官能性の有機酸を含み、前記組成物（ａ）は、７から１２までのｐＨを有し、前記組成物（ｂ）は、１．５から７までのｐＨを有し、前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基及び前記少なくとも二官能性の有機酸は、それぞれ組成物（ａ）と（ｂ）において分離され、組成物（ｃ）は、ヘアケアコンディショナーである、
    毛髪の損傷を軽減するためのキット。
25. 前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基は、４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミンである請求項２３又は２４に記載のキット。
26. 前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基は、４，９−ジオキサ−１，１２−ドデカンジアミンである請求項２３又は２４に記載のキット。
27. 前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基は、１，１１−ジアミノ−３，６，９−トリオキサウンデカンである請求項２３又は２４に記載のキット。
28. 前記少なくとも二官能性のブレンステッド塩基は４，７，１０−トリオキサ−１，１３−トリデカンジアミン、４，９−ジオキサ−１，１２−ドデカンジアミン及び１，１１−ジアミノ−３，６，９−トリオキサウンデカンの混合物である請求項２３又は２４に記載のキット。
29. 前記少なくとも二官能性の有機酸は、マレイン酸である請求項２３〜２８の何れか１項に記載のキット。
30. 前記少なくとも二官能性の有機酸は、イタコン酸である請求項２３〜２８の何れか１項に記載のキット。
31. 前記少なくとも二官能性の有機酸は、イタコン酸及びマレイン酸の混合物である請求項２３〜２８の何れか１項に記載のキット。