JP3105002B2 - 髪用洗浄化粧品組成物およびその使用 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、化粧品的に許容可能な支持体に、洗浄力を
有する界面活性剤からなる洗浄ベースを含有する、髪の
洗浄、コンディショニング、およびスタイリングを同時
に行うことを意図した改善された特性を有する新規の化
粧品組成物であって、特定のシリコーン誘導体と組合せ
て、カチオンポリマー型のコンディショニング剤がさら
に存在する組成物に関する。また、本発明は、上記美容
用途に上記組成物を使用することに関する。

髪をクレンジングおよび／または洗浄するために、ア
ニオン性、非イオン性および／または両性型、特に、ア
ニオン型の従来の界面活性剤を本質的にベースとする髪
の洗浄用組成物（つまりシャンプー）がよく使用されて
いる。これらの組成物は濡れた髪に適用され、手で摩擦
またはマッサージすることにより生じせしめられた泡に
より、水ですすいだ後に、髪に当初から存在していた様
々な種類の汚れが除去される。

これらのベース組成物は確かに良好な洗浄力を有する
が、それらに本来備わっている化粧品特性はかなり弱い
ままであり、特に、洗浄処理のような比較的烈しい性質
のものは、髪の繊維の表面または内部に含まれるタンパ
ク質または脂質を徐々に除去することに特に関連して、
長期的に見て、髪の繊維に多かれ少なかれダメージを与
えるおそれがある。

また、上述した洗浄用組成物の化粧品特性、特に、敏
感な髪（すなわち、特に、パーマネントウエーブ処理、
染毛、または脱色のような髪の処理、および／または環
境要因による化学作用により、ダメージを受けた、また
は弱化した髪）への適用が要求されているものの特性を
改善するために、髪の繊維が、多かれ少なかれ繰り返し
受けるであろう、様々な処理または攻撃により誘発され
る有害なまたは好ましくない影響を、主として制限する
かまたは矯正することを意図した、コンディショニング
剤として知られている補足的な化粧品用薬剤を、これら
の組成物に入れることが今は一般化している。もちろ
ん、これらのコンディショニング剤は、ナチュラルな髪
の美容特性をさらに改善することができる。

シャンプーに今までに使用されている最も一般的なコ
ンディショニング剤は、カチオンポリマーであり、これ
は、実際、洗髪されて乾燥もしくは湿ったままの髪に、
それらを含有しない対応する洗浄用組成物で得られるも
のと比べて、かなり高められた滑らかさ、光沢、および
もつれのほどけやすさを付与する。

さらに、しばらくの間、洗髪した髪に、上述した化粧
品特性だけではなく、多かれ少なかれ、程度が進んだ、
スタイリング、ボリューム、整髪およびスタイルの保持
特性を付与することができるコンディショニングシャン
プーを得るための試みがなされている。一般的な化粧品
特性が改善されたこれら最新のシャンプーは、多くの場
合、単に「スタイリング効果を持つシャンプー」と呼ば
れており、以下の記述においてもまたこのように称す
る。

しかしながら、最近、カチオンポリマーをベースとし
たスタイリング効果を有するシャンプーの分野が進歩し
ているのにもかかわらず、実際には、完全に満足のいく
ものではなく、一または複数の上述した化粧品特性につ
いて、より良好な性質を示す新規の製品を入手できるこ
とが、現時点においてもなお強く要望されている。

本発明は、このような必要性を満たすことを目的とす
るものである。

しかして、この問題について鋭意研究を行ったとこ
ろ、本出願人は、全く予期しないことに、また驚くべき
ことに、コンディショニング剤として、カチオンポリマ
ーを含有する髪の洗浄用組成物中に、以下に記載する、
特定の適切に選択されたシリコーン誘導体を導入するこ
とによって、これら組成物に付随する化粧品特性を大幅
にかつ顕著に改善でき、また本来の良好な洗浄力を保持
しつつ、この改善ができることを見いだした。

何らかの理論で本発明を制限することは望まないが、
本発明のシリコーン誘導体とカチオンポリマーと髪との
間には特定の親和力および／または相互作用が存在し、
これが、髪の表面への上記シリコーン誘導体の均一、多
量および耐久性のある付着を促進し、この付着の質およ
び量が、最終的な化粧品特性、特にスタイリングの容易
さ、スタイルの保持力、処理された髪のボリュームおよ
び生き生きさが改善されることの一因であるようであ
る。とにかく、本発明の薬剤の組合せ（カチオンポリマ
ー／特定のシリコーン誘導体）を含有する洗浄ベースに
付随する化粧品特性は、これらの薬剤の一つのみを等価
な全体濃度で用いて得られるものよりも著しく優れてい
る。

本発明は、これら全ての発見に基づく。

よって、本発明は、化粧品的に許容可能な媒体に、洗
浄ベースと少なくとも１つのカチオンポリマーを含有す
るタイプの髪の洗浄用組成物において、少なくとも１つ
のアニオン性の炭化水素基がグラフトしたシリコーン主
鎖を有する、少なくとも１つの水溶性または水分散性の
シリコーン誘導体をさらに含有することを特徴とする組
成物を提案するものである。

また、本発明の他の目的は、髪の洗浄、コンディショ
ニング、およびスタイリングに、上述した化粧品用組成
物を使用することにある。

本発明の他の特徴、観点および利点は、しかしなが
ら、以下の記載、ならびに、本発明を例証することを意
図し、限定するものではない具体例を読むことによって
さらに明らかになるであろう。

上述したように、本発明の髪用製品の組成物に投入さ
れる必須成分は、（ｉ）洗浄ベースの形成を意図した洗
浄力を有する界面活性剤（類）と、（ii）カチオンポリ
マー型のコンディショニング剤（類）、および（iii）
特定の水溶性または水分散性のシリコーン誘導体（類）
である。

Ａ−洗浄ベース： 本発明の組成物は、一般に水性である洗浄ベースを必
ず含有する。

洗浄ベースを形成する界面活性剤（類）は、アニオン
性、両性、非イオン性、双性およびカチオン性の界面活
性剤から、それ自体または混合物として、平等に選択す
ることができる。

洗浄ベースの最小量は、最終組成物に、満足のいく泡
立ちおよび／または洗浄力を付与するために丁度十分な
量であり、洗浄ベースの量を過剰にしても、実際には、
何らさらなる利点は付与されない。

よって、本発明においては、洗浄ベースは、最終組成
物の全重量に対して、４重量％〜30重量％、好ましくは
10重量％〜25重量％、さらに好ましくは12重量％〜20重
量％とすることができる。

本発明での使用に適切な界面活性剤は、特に、以下の
ものである： （ｉ）アニオン界面活性剤（類）： 本発明において、これらの性質は、実際には、あまり
重要ではない。

よって、本発明において、それ自体で、または混合物
として使用可能なアニオン界面活性剤の例として、特に
（一覧しているものに限定しない）、次の化合物：アル
キルスルファート類、アルキルエーテルスルファート
類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキル
アリールポリエーテルスルファート類、モノグリセリド
スルファート類、アルキルスルホナート類、アルキルホ
スファート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキ
ルアリールスルホナート類、α−オレフィンスルホナー
ト類、パラフィンスルホナート類、アルキルスルホスク
シナート類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、
アルキルアミドスルホスクシナート類、アルキルスルホ
スクシナマート類、アルキルスルホアセタート類、アル
キルエーテルホスファート類、アシルサルコシナート類
（acylsarcosinates）、アシリセチオナート類（acylis
ethionates）およびＮ−アシルタウラート類で、これら
全ての種々の化合物のアルキルまたはアシル基は、好ま
しくは12〜20の炭素原子を有し、アリール基は、好まし
くはフェニルまたはベンジル基を示すもの、の塩類（特
にアルカリ金属の塩、特にはナトリウム塩、アンモニウ
ム塩、アミン塩、アミンアルコール塩またはマグネシウ
ム塩）を挙げることができる。さらに使用可能なアニオ
ン界面活性剤として、脂肪酸の塩、例えば、オレイン
酸、リシノレイン酸、パルミチン酸およびステアリン
酸、およびコプラ（copra）油または水素化コプラ油
酸、およびアシル基が８〜20の炭素原子を有するアシル
ラクチラート類の塩類を挙げることができる。さらに、
弱アニオン性界面活性剤、例えば、Ｄ−ガラクトシドウ
ロン酸（galactosideuronic acids）アルキルおよびそ
れらの塩類、並びに、ポリオキシアルキレン化カルボン
酸エーテルおよびそれらの塩類、特に、２〜50のエチレ
ンオキシド基を含有するもの、およびそれらの混合物を
使用することもできる。特に、ポリオキシアルキレン化
されたカルボン酸エーテルまたは塩タイプのアニオン界
面活性剤は、次の式： R₁OC₂H_{4 n}OCH₂COOA （１） ［上式（１）中、 R₁は、アルキルまたはアルカリール（alkaryl）基を
示し、ｎは、２〜24、好ましくは３〜10で変わり得る整
数または小数（平均値）であり、アルキル基は約６〜20
の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフェニル
基を示し、 Ａは、Ｈ、アンモニウム、Na、Ｋ、Li、Mgまたはモノ
エタノールアミンまたはトリエタノールアミン残基を示
す］ に相当するものである。またさらに、式（１）の化合物
の混合物、特に、基R₁が異なるものの混合物を使用する
こともできる。

式（１）の化合物は、例えば、ケム・ワイ（Chem Y）
社から「アキポス（Akypos）（NP40、NP70、OP40、OP8
0、RLM25、RLM38、RLMQ・38・NV、RLM・45、RLM・45・N
V、RLM・100、RLM・100・NV、RO・20、RO・90、RCS・6
0、RS・60、RS・100、およびRO・50）」の名称で、また
はサンドズ（Sandoz）社から「サンドパン（Sandopa
n）」（DTC酸、DTC）の名称で販売されている。

（ii）非イオン性界面活性剤（類）： 非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている
化合物［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サ
ン（Blackie ＆ Son）社（グラスゴーおよびロンドン）
から出版されている、エム・アール・ポーター（M.R.Po
rter）らの、「界面活性剤のハンドブック（Handbook o
f Surfactants）」（1991、頁116−178）を参照］であ
り、本発明において、それらの性質はあまり重要ではな
い。しかして、それらは、特に（一覧にしているものに
限定しない）、アルコール類、アルファ−ジオール類、
アルキルフェノール類、またはポリエトキシル化、ポリ
プロポキシル化またはポリグリセロール化された、例え
ば８〜18の炭素原子を含有する脂肪鎖を有する脂肪酸
で、特に、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシド
基の数が２〜50の範囲内で、グリセロール基の数が２〜
30の範囲内のものから選択することができる。また、エ
チレンオキシドとプロピレンのコポリマー、および脂肪
アルコールとのプロピレンとエチレンオキシドの縮合物
がまた挙げられる；好ましくは２〜30モルのエチレンオ
キシドを含むポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜
５で特に1.5〜４のグリセロール基を含みポリグリセロ
ール化脂肪アミド類、好ましくは２〜30モルのエチレン
オキシドを含むポリエトキシル化脂肪アミン類、２〜30
モルのエチレンオキシドを含むソルビタン脂肪酸のオキ
シエチレン化エステル類、脂肪酸のスクロースエステル
類、脂肪酸のポリエチレングリコールエステル類、アル
キルポリグリコシド類、Ｎ−アルキルグルカミン誘導
体、アミンオキシド類、例えばC₁₀−C₁₄−アルキルアミ
ンのオキシド類、またはＮ−アシルアミンプロピルモル
ホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリ
グリコシド類が、本発明の範囲内において、特に良好な
非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。

（iii）両性または双性界面活性剤（類）： 本発明において、両性または双性界面活性剤の性質は
あまり重要でなく、特に（一覧しているものに限定しな
い）、脂肪族基が、少なくとも１つの水溶性のアニオン
性の基（例えば、カルボキシラート、スルホナート、ス
ルファート、ホスファート、またはホスホナート）と、
８〜18の炭素原子を有する、直鎖状または分枝状の鎖を
含有する、脂肪族の第２級または第３級アミンの誘導体
であってよく；さらに、アルキル（C₈−C₂₀）ベタイン
類、スルホベタイン類、アルキル（C₈−C₂₀）アミドア
ルキル（C₁−C₆）ベタイン類、またはアルキル（C₈−C
₂₀）アミドアルキル（C₁−C₆）スルホベタイン類を挙げ
ることができる。

アミン誘導体としては、各々次の構造： R₂−CONHCH₂CH₂−Ｎ（R₃）（R₄）（CH₂COO^-） （２） ［上式（２）中、R₂は、加水分解されたコプラ油中に存
在する酸R₂−COOHのアルキル基、ヘプチル、ノニルまた
はウンデシル基を示し、R₃は、ベーターヒドロキシエチ
ル基を示し、R₄はカルボキシメチル基である］； R₂′−CONHCH₂CH₂−Ｎ（Ｂ）（Ｃ） （３） ［上式（３）中、Ｂは、−CH₂CH₂OX′を示し、Ｃは、Ｚ
＝１または２である−（CH₂）_２−Ｙ′を示し、 Ｘ′は、−CH₂CH₂−COOH基または水素原子を示し、 Ｙ′は、−COOHまたは基−CH₂−CHOH−SO₃Hを示し、 R₂′は、コプラ油または加水分解された亜麻仁（lins
eed）油中に存在する酸R₉−COOHのアルキル基、アルキ
ル基、特に、C₇、C₉、C₁₁、またはC₁₃のアルキル基、C
₁₇のアルキル基、およびそのイソ形、または不飽和の基
C₁₇を示す］； の、アンホカルボキシグリシナート類（Amphocarboxygl
ycinates）およびアンホカルボキシプロピオナート類
（Amphocarboxypropionates）の名称で、CTFA辞典（第
３版、1982）に分類され、米国特許第2528378号および
米国特許第2781354号に記載され、ミラノール（Mirano
l）の名称で販売されている製品を挙げることができ
る。

具体例として、ミラノール社から、「ミラノール・C2
M・濃縮物」の商品名で販売されている、濃縮されたコ
コアンホカルボキシグリシナート類（cocoamphocarboxy
glycinates）を挙げることができる。

（iv）カチオン界面活性剤類： カチオン界面活性剤として、特に（一覧しているもの
に限定しない）、ポリオキシアルキレン化されていても
よい、第１級、第２級または第３級脂肪アミンの塩類；
第４級アンモニウム塩、例えばテトラアルキルアンモニ
ウム、アルキルアミドアルキルトリアルキルアンモニウ
ム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアルキル
ヒドロキシアルキルアンモニウム、またはアルキルピリ
ジニウムクロリドまたはブロミド；イミダゾリン誘導
体；またはカチオン性のアミンオキシドを挙げることが
できる。

カチオン界面活性剤は、使用することはできるが、本
発明を実施するための好ましい界面活性剤ではない。

Ｂ−カチオンポリマー（類）： 本発明の組成物は、さらにカチオンポリマーを必ず含
有する。

本発明で使用可能なカチオンポリマータイプのコンデ
ィショニング剤は、洗浄用組成物で処理される髪の美容
特性を改善するものとして既にそれ自体公知のもの全
て、すなわち特に、欧州特許公開第0337354号、および
仏国特許公開第2270846号、仏国特許公開第2383660号、
仏国特許公開第2598611号、仏国特許公開第2470596号、
および仏国特許公開第2519863号に記載されているもの
から選択することができる。

さらに一般的には、本発明の趣意の範囲内で、「カチ
オンポリマー」という表現は、カチオン基またはカチオ
ン基にイオン化し得る基を含有する任意のポリマーを示
す。

好ましいカチオンポリマーは、主ポリマー鎖の一部を
形成するか、または主ポリマー鎖に直接結合した側鎖置
換基により担持される、第１級、第２級、第３級、およ
び／または第４級アミン基を有する単位を含有するもの
から選択される。

使用されるカチオンポリマーは、一般的に約500〜５
×10³、好ましくは約10³〜３×10⁶の分子量を有する。

カチオンポリマーとして、第４級化タンパク質（quat
ernized proteins）（または、タンパク質の加水分解
物）、第４級化ポリシロキサン（quaternized polysilo
xanes）、および第４級ポリアミン、ポリアミンアミ
ド、およびポリアンモニウムタイプのポリマーを、特に
挙げることができる。これらは、公知の生成物である。

第４級化タンパク質、またはタンパク質加水分解物
は、特に、鎖の末端に、または鎖にグラフトする第４級
アンモニウム基を担持する、化学的に変性したポリペプ
チドである。それらの分子量は、例えば1500〜10000、
特に、約2000〜5000の間で変わり得る。このような化合
物としては、特に： −トリエチルアンモニウム基を担持しているコラーゲ
ン加水分解物、例えば、CTFA辞典で「トリエトニウム加
水分解コラーゲンエトスルファート（Triethonium Hydr
olyzed Collagen Ethosulfate）」と称されており、メ
イブルック（Maybrook）社から「クアット−プロ（Quat
−Pro）・Ｅ」の名称で販売されている製品； −CTFA辞典で「ステアルトリモニウム加水分解コラー
ゲン（Steartrimonium Hydrolyzed Collagen）」と称さ
れており、メイブルック社から「クアット−プロ・Ｓ」
の名称で販売されている、トリメチルアンモニウムおよ
びトリメチルステアリルアンモニウム−クロリド基を担
持しているコラーゲン加水分解物； −トリメチルベンジルアンモニウム基を担持している
動物性タンパク質の加水分解物、例えば、CTFA辞典で
「ベンジルトリモニウム加水分解動物性タンパク質（Be
nzyltrimonium hydrolyzed animal protein）」と称さ
れており、クロダ（Croda）社から「クロテイン（Crote
in）・BTA」の名称で販売されている製品； −ポリペプチド鎖に、１〜18の炭素原子を有する少な
くとも１つのアルキル基を含む第４級アンモニウム基が
担持されているタンパク質加水分解物；を挙げることが
できる。

これらタンパク質加水分解物として、他には： −第４級アンモニウム基がC₁₂のアルキル基を含む
「クロクアット（Croquat）・Ｌ」； −第４級アンモニウム基がC₁₀−C₁₈のアルキル基を含
む「クロクアット・Ｍ」； −第４級アンモニウム基がC₁₈のアルキル基を含む
「クロクアット・Ｓ」； −第４級アンモニウム基が１〜18の炭素原子を有する
少なくとも１つのアルキル基を含む「クロクアット・
Ｑ」； を挙げることができる。

これらの種々の製品は、クロダ社から販売されてい
る。

他の第４級化タンパク質または加水分解物は、例え
ば、次の式： ［上式（Ｉ）中、X^-は、有機酸または無機酸のアニオン
であり、Ａは、コラーゲンのタンパク質加水分解物から
誘導されるタンパク質残基を示し、R₅は、30までの炭素
原子を有する親油性基を示し、R₆は、１〜６の炭素原子
を有するアルキレン基を表す］ に相当するものである。例えば、CTFA辞典で「ココトリ
モニウム・コラーゲン加水分解物（Cocotrimonium Coll
agent Hydrolysate）」と呼称され、「レキセイン（Lex
ein）・QX・3000」の名称でイノレックス（Inolex）社
から販売されている製品を挙げることができる。

また、第４級化植物性タンパク質、例えば、小麦、ト
ウモロコシまたは大豆タンパク質を挙げることもでき、
第４級化小麦タンパク質としては、CTFA辞典で「ステア
ルジモニウム（Steardimonium）加水分解小麦タンパク
質」と呼称され、「ヒドロトリチクム（Hydrotriticu
m）・QS」の名称で市販されているもの、CTFA辞典で
「ラウルジモニウム（Laurdimonium）加水分解小麦タン
パク質」と呼称され、「ヒドロトリチクム・QL」の名称
で市販されているもの、またはCTFA辞典で「ココジモニ
ウム加水分解小麦タンパク質」と呼称され、「ヒドロト
リチクム・WQまたはQM」の名称でクロダ社から市販され
てるものを挙げることもできる。

カチオンポリマーの他の分類のものは、シリコーンカ
チオンポリマーである。これらのポリマーとしては、次
のものを挙げることができる。

（ａ）次の式： ［上式（II）中、ｘ′およびｙ′は、分子量を約5000〜
10000にするような、該分子量に依存する整数である］ に相当し、CTFA辞典で「アモジメチコーン（amodimethi
cone）」と称される第４級化ポリシロキサン。

（ｂ）次の式： Ｒ′_aG_3-a−Si（OSiG₂）_ｎ−（OSiG_bR′_2-b）_ｍ−Ｏ
−SiG_3-a−Ｒ′_ａ （III） ｛上式（III）中、 Ｇは、水素原子、またはフェニル、OH、またはC₁−C₈
のアルキル基、例えば、メチル基であり、 ａは、０または１〜３の整数、特に０を示し、 ｂは、０または１、特に１を示し、 ｍおよびｎは、（ｎ＋ｍ）の合計が、特に、１〜200
0、好ましくは50〜150の範囲で変えることのできる数で
あり、ｎは、０〜1999、特に49〜149の数を示し、ｍ
は、１〜2000、特に１〜10の数を示し； Ｒ′は、式−C_qH_2qLで示される一価の基であり、該式
において、ｑは２〜８の数であり、Ｌは、次の式： −NR″−CH₂−CH₂−Ｎ′（Ｒ″）_２ −Ｎ（Ｒ″）２ −Ｎ （Ｒ″）₃A^- −Ｎ （Ｒ″）₃A^- −Ｎ （Ｒ″）³A^- −Ｎ（Ｒ″）−CH₂−CH₂−Ｎ Ｒ″H₂A^-, ［上式中、Ｒ″は、水素、フェニル、ベンジル、または
飽和した一価の炭化水素基、例えば、１〜20の炭素原子
を有するアルキル基を示し、A^-は、ハロゲン化物、例え
ば、フッ化物、塩化物、臭化物、およびヨウ化物のイオ
ンを表す］ からなるグループから選択される第４級化されていても
よいアミノ基である］｝ に相当するシリコーンカチオンポリマー。

この定義に相当する生成物は、次の式： ［上式（IV）中、ｎおよびｍは、上述した意味を有する
（式IIIを参照）］ に相当する「トリメチルシリルアモジメチコーン」と称
されるポリマーである。

このようなポリマー類は、例えば、欧州特許公開第95
238号に記載されている。

（ｃ）次の式： ［上式（Ｖ）中、 R₇は、１〜18の炭素原子を有する一価の炭化水素基、
特にC₁−C₁₈のアルキル基、またはC₂−C₁₈のアルケニル
基、例えば、メチルを示し； R₈は、二価の炭化水素基、特にC₁−C₁₈のアルキレン
基、または、二価のC₁−C₁₈、例えばC₁−C₈のアルキレ
ンオキシ基を表し； Q^-は、ハロゲン化物、特に塩化物のイオンであり； ｒは、２〜20、特に２〜８の平均統計値を表し； ｓは、20〜200、特に20〜50の平均統計値を表す］ に相当するシリコーンカチオンポリマー。

このようなポリマーは、特に、米国特許第4185087号
に記載されている。

この分類に入るポリマーとしては、ユニオン・カーバ
イド（Union Carbide）社から「ユーカー（Ucar）・シ
リコーン・ALE・563」の名称で販売されているポリマー
が挙げられる。

これらのシリコーンポリマーを使用する場合、カチオ
ン性および／または非イオン性の界面活性剤と共に使用
すると、特に有利な実施態様となる。例えば、アモジメ
チコーンの他に、次の式： ［上式中、R₉は、獣脂脂肪酸から誘導される、14〜22の
炭素原子を有するアルキルおよび／またはアルケニル基
を示す］ に相当する生成物の混合物を含有するカチオン界面活性
剤と、「ノンオキシノール（Nonoxynol）・10」の名称
で知られている、次の式： C₉H₁₉−C₆H₄−（OC₂H₄）₁₀−OH に相当する非イオン界面活性剤との組み合わせを含む、
ダウコーニング（Dow Corning）社から「カチオン性エ
マルション（Emulsion Cationique）DC・929」の名称で
販売されている製品を使用することができる。

本発明で使用可能な他の市販品としては、式（IV）の
トリメチルシリルアモジメチコーン、オクトキシノール
（octoxynol）−40と称されるｎ＝40である、式:C₈H₁₇
−C₆H₄−（OCH₂CH₂）_ｎ−OHの非イオン界面活性剤、ま
た、イソラウレス（isolaureth）−６と称されるｎ＝６
である、式:C₁₂H₂₅−（OCH₂CH₂）_ｎ−OHの他の非イオン
界面活性剤、およびグリコールの組み合わせを含有す
る、ダウコーニング社から「ダウコーニング・Q2・722
4」の名称で販売されている製品を挙げることができ
る。

本発明で使用可能な、第４級ポリアミン、ポリアミン
アミンおよびポリアンモニウムタイプのポリマーとして
は、特に、仏国特許第2505348号、または仏国特許第254
2997号に記載されているものを挙げることができる。こ
れらのポリマーの中でも、次のものを挙げることができ
る： （１）第４級化されている、またはされていないジアル
キルアミノアルキル−ビニルピロリドンアクリラートま
たはメタクリラートのコポリマー、例えば、GAF・コー
ポレーションから「ガフクアット（Gafquat）」の名称
で販売されている製品、例えば「ガフクアット・734、7
55、またはHS100」、または「コポリマー・937」と称さ
れている製品。これらのポリマーは、仏国特許第207714
3号、および仏国特許第2393573号に、詳細に記載されて
いる。

（２）仏国特許第1492597号に記載されている、第４級
アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、特
に、ユニオン・カーバンド・コーポレーションから「J
R」（JR・400、JR・125、JR・30M）または「LR」（LR・
400、LR・30M）の名称で市販されているポリマー。ま
た、これらのポリマーは、トリメチルアンモニウム基で
置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチルセル
ロースの第４級アンモニウムとして、CTFA辞典に定義さ
れている。

（３）カチオン性セルロース誘導体、例えば、水溶性の
第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロース
コポリマーまたはセルロース誘導体で、特に米国特許第
4131576号に記載されているもの、例えば、特に、メタ
クリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリル
アミドプロピルトリメチルアンモニウム、またはジメチ
ルジアリルアンモニウムの塩がグラフトした、例えば、
ヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−、またはヒド
ロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアルキル
セルロース。

この定義に相当する市販の製品としては、特に、ナシ
ョナル・スターチ（National Starch）社から「セルク
アット（Celquat）・Ｈ・100」および「セルクアット・
Ｌ・200」の名称で販売されている製品がある。

（４）特に、米国特許第3589578号、および米国特許第4
031307号に記載されているカチオン性多糖類、特に、メ
イホール（Meyhall）社から、「ジャガー（Jaguar）・
Ｃ・13・Ｓ」の名称で市販されている製品。

（５）酸素、硫黄、または窒素原子、もしくは芳香環ま
たは複素環が挿入されていてもよい、直鎖状または分枝
状鎖を有する二価のアルキレンまたはヒドロキシアルキ
レン基と、ピペラジニル（piperazinyl）単位からなる
ポリマー、並びにこれらのポリマーが酸化および／また
は第４級化された生成物。このようなポリマーは、特
に、仏国特許第2162025号、および仏国特許第2280361号
に記載されている。

（６）特に、酸性化合物とポリアミンとの重縮合により
調製された水溶性のポリアミノアミド；これらのポリア
ミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無
水物（dianhydride）、不飽和の二無水物、二不飽和（d
iunsaturated）誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチ
ジニウム（bisazetidinium）、ビスハロアシルジアミ
ン、アルキルビスハリド、もしくは、ビスハロヒドリ
ン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ア
ルキルビスハリド、エピハロヒドリン、ジエポキシド、
または二不飽和誘導体に対して反応性を有する二官能化
合物の反応の結果生じたオリゴマーで架橋されていても
よく；架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基毎に0.02
5〜0.35molの範囲内の割合で使用され；これらのポリア
ミノアミドは、アルキル化、またはそれらが一または複
数の第３級アミン官能基を含む場合には第４級化されて
もよい。このようなポリマーは、仏国特許第2252840
号、および仏国特許第2368508号に記載されている。

（７）ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミン類を
縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得られるポ
リアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が１〜４の
炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチルまたはプロ
ピルを示す、アジピン酸−ジアルキルアミノヒドロキシ
アルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙げるこ
とができる。このようなポリマーは、特に、仏国特許第
1583363号に記載されている。

これらの誘導体として、特に、サンドズ社から「カル
タレチン（Cartaretine）・Ｆ、F4、またはF8」の名称
で販売されている、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロ
キシプロピル／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げ
ることができる。

（８）３〜８の炭素原子を有する、飽和した脂肪族のジ
カルボン酸、およびジグリコール酸から選択されるカル
ボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基と、２つの
第１級アミン基を含有するポリアルキレンポリアミンと
を反応させて得られるポリマー。ジカルボン酸に対する
ポリアルキレンポリアミンのモル比は、0.8:1〜1.4:1で
ある。そこで得られたポリアミノアミドは、ポリアミノ
アミドの第２級アミンに対して、0.5:1〜1.8:1のモル比
のエピクロロヒドリンと反応させる。このようなポリマ
ーは、特に、米国特許第3227615号および米国特許第296
1347号に記載されている。

このタイプのポリマーは、特に、アジピン酸／エポキ
シプロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合
は、ヘルクレス（Hercules）社から「デルセット（Dels
ette）・101」または「PD・170」の名称で、もしくはヘ
ルクレス・インクから「ヘルコセット（Hercosett）・5
7」の名称で市販されている。

（９）メチルジアリルアミン、またはジメチルジアリル
アンモニウムのシクロホモポリマー、例えば、次の式
（VI）または（VI′）： ［上式（VI）または（VI′）中、ｋおよびｔは、０また
は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり;R₁₂は、水素原子
またはメチル基を示し;R₁₀およびR₁₁は、互いに独立し
て、１〜22の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基
が、好ましくは１〜５の炭素原子を有するヒドロキシア
ルキル基、または低級アミドアルキル基を示すか、また
はR₁₀とR₁₁は、それが結合している窒素原子と共同し
て、複素環基、例えばピペリジニルまたはモルホリニル
（morpholinyl）を示してもよく;Y^-は、アニオン、例え
ば臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シタラー
ト、タータラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スル
ファート、またはホスファートである］ に相当するユニットの鎖を主な構成要素として含有する
ホモポリマー。これらのポリマーは、特に、仏国特許第
2080759号、および追加特許証第2190406号に記載されて
いる。

上述したポリマーとして、メルク（Merck）社から
「メルクアット（Merquat）・100」の名称で販売されて
いる、塩化ジエチルジアリルアンモニウムのホモポリマ
ーを、特に挙げることができる。

（10）次の式： ｛上式（VII）中、 R₁₃、R₁₄、R₁₅およびR₁₆は、同一でも異なっていても
よく、１〜20の炭素原子を有するアリール脂肪族、脂環
式、または脂肪族の基、もしくは低級ヒドロキシアルキ
ル脂肪族基を示すか、またはR₁₃、R₁₄、R₁₅およびR
₁₆は、共同して、または別々に、それが結合する窒素原
子とともに、窒素以外の第２のヘテロ原子を含有してい
てもよい複素環を形成するか、またはR₁₃、R₁₄、R₁₅お
よびR₁₆は、R₁₇がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウ
ム基である、−CO−NH−R₁₇−Ｄまたは−CO−Ｏ−R₁₇−
Ｄ基、またはアミド基、アシル基、エステル、ニトリル
で置換される、直鎖状または分枝状のC₁−C₆のアルキル
基を示し； A₁およびB₁は、直鎖状または分枝状で飽和または不飽
和であってよく、主鎖に、一または複数の芳香環、もし
くは一または複数の酸素または硫黄原子、またはスルホ
キシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルア
ミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイド、
アミド、またはエステル基が挿入、または連結されても
よい、２〜20の炭素原子を有するポリメチレン基を表
し、、 X^-は、無機酸または有機酸から誘導されるアニオンを
示し； A₁、R₁₃およびR₁₅は、それらが結合する２つの窒素原
子とともにピペラジン環を形成するものであってもよ
く、さらに、A₁が飽和または不飽和で、直鎖状または分
枝状のアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基を示す
場合は、B₁もまた、基（CH₂）_ｎ−CO−Ｄ−OC−（CH₂）
_ｎ−を示し、 Ｄが、 ａ）式：−Ｏ−Ｚ−Ｏ−のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状または分枝状の炭化水素基、ま
たは次の式： −（CH₂−CH₂−Ｏ）_ｘ−CH₂−CH₂− −［CH₂−CH（CH₃）−Ｏ］_ｙ−CH₂−CH（CH₃）− （上式中、ｘおよびｙは、定まった一つの重合度を表す
１〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１
〜４の任意の数を示す） の一つに相当する基を示す］； ｂ）ジセカンダリ（disecondary）ジアミン残基、例え
ば、ピペラジン誘導体； ｃ）式：−NH−Ｙ−NH−のジプライマリ（diprimary）
ジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： −CH₂−CH₂−Ｓ−Ｓ−CH₂−CH₂−； で示される二価の基、または直鎖状または分枝状の炭化
水素基を示す］； ｄ）式：−NH−CO−NH−のウレイレン（ureylene）基； を示し、 X^-が、アニオン、例えば塩化物または臭化物である｝ に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジアンモニウ
ムポリマー。

これらのポリマーは、一般的に1000〜100000の分子量
を有する。

このタイプのポリマーは、特に、仏国特許第2320330
号、仏国特許第2270846号、仏国特許第2316271号、仏国
特許第2336434号、および仏国特許第2413907号、および
米国特許第2273780号、米国特許第2375853号、米国特許
第2388614号、米国特許第2454547号、米国特許第320646
2号、米国特許第2261002号、米国特許第2271378号、米
国特許第3874870号、米国特許第4001432号、米国特許第
3929990号、米国特許第3966904号、米国特許第4005193
号、米国特許第4025617号、米国特許第4025627号、米国
特許第4025653号、米国特許第4026495号、および米国特
許第4027020号に記載されている。

（11）次の式（VIII）： ［上式（VIII）中、 R₁₈、R₁₉、R₂₀およびR₂₁は、同一でも異なっていても
よく、水素原子、またはメチル、エチル、プロピル、β
−ヒドロキシエチル、β−ヒドロキシプロピル、または
−CH₂CH₂（OCH₂CH₂）_pOH基を表し、 ｐは、R₁₈、R₁₉、R₂₀およびR₂₁が同時に水素原子を示
さないという条件で、１〜６の整数であるか、または０
であり、 ｒまたはｓは、同一でも異なっていてもよく、１〜６
の整数であり、 ｑは、０または１〜34の整数であり、 Ｘは、ハロゲン原子を示し、 Ａは、二ハロゲン化物（dihalide）の基、あるいは好
ましくは−CH₂−CH₂−Ｏ−CH₂−CH₂−を示す］ で示される単位を含む第４級ポリアンモニウムポリマ
ー。

このような化合物は、特に、欧州特許公開第122324号
に記載されている。

このようなものとして、例えば、ミラノール（Mirano
l）社から販売されている「ミラポール（Mirapol）・Ａ
・15」、「ミラポール・AD1」、「ミラポール・AZ1」お
よび「ミラポール・175」の製品を挙げることができ
る。

（12）次の式： ［上式中、基R₂₂は、独立して、ＨまたはCH₃を示し、 基A₂は、独立して、直鎖状または分枝状で、１〜６の
炭素原子を有するアルキル基、または１〜４の炭素原子
を有するヒドロキシアルキル基を示し、 基R₂₃、R₂₄、およびR₂₅は、同一でも異なっていても
よく、独立して、ベンジル基、または１〜18の炭素原子
を有するアルキル基を示し、 基R₂₆およびR₂₇は、水素原子、または１〜６の炭素原
子を有するアルキル基を表し、 X₂ ^-は、アニオン、例えば、メトスルファート（metho
sulphate）、またはハロゲン化物、例えば塩化物または
臭化物を示す］ で示される単位を含有し、アクリル酸またはメタクリル
酸から誘導されるコポリマーまたはホモポリマー。

対応するコポリマーの調製に使用することのできるコ
モノマー（類）は、ビニルピロリドンまたはビニルエス
テル類、アクリル酸またはメタクリル酸、アルキルエス
テル類、低級アルキル類により、窒素下で置換されたア
クリルアミド類とメタクリルアミド類、ジアセトン−ア
クリルアミド類、メタクリルアミド類、アクリルアミド
類のクラスに属するものである。

（13）第４級ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの
ポリマー、例えば、B.A.S.F.社から「ルビクアット（Lu
viquat）・FC・905、FC・550、およびFC・370」の名称
で市販されている製品。

（14）ポリアミン類、例えば、CTFA辞典においては「ポ
リエチレングリコール（15）獣脂ポリアミン」の名称で
参照される、ヘンケル（Henkel）社から販売されている
「ポリクアート（Polyquart）・Ｈ」。

（15）架橋したメタクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウムクロリドのポリマー、例えば、塩化メチル
で第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルの
単独重合、または塩化メチルで第４級化されたメタクリ
ル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドとの共重合
により得られたポリマーで、単独重合または共重合の
後、不飽和オレフィンを含む化合物、特に、メチレンビ
スアクリルアミドで架橋化が続いて行われるもの。特
に、鉱物性油に、50重量％の架橋したアクリルアミド／
メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムク
ロリドのコポリマー（重量比 20:80）を含有せしめて
なる分散液の形態で、該ポリマーを使用することもでき
る。この分散液は、アライド・コロイヅ（Allied Collo
ids）社から「サルケア（Salcare）・SC・92」の名称で
市販されている。また、鉱物性油に、約50重量％の架橋
したメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウ
ムクロリドのホモポリマーを含有せしめてなるものを使
用することもできる。この分散液は、アライド・コロイ
ヅ社から「サルケア・SC・95」の名称で市販されてい
る。

本発明の範囲内で使用可能な他のカチオンポリマー
は、ポリアルキレンイミン類、特に、ポリエチレンイミ
ン類、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウムユニッ
トを含むポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリン
の縮合物、第４級ウレイレンおよびキチン誘導体であ
る。

本発明においては、特に、ミラポール、R₁₃、R₁₄、R
₁₅およびR₁₆がメチル基を示し、A₁が式−（CH₂）_３−の
基を表し、B₁が式−（CH₂）_６−の基を表し、X^-が塩化
物アニオン［以後、メキソメレ（Mexomere）・POと称
す］である式（VII）の化合物、およびR₁₃およびR₁₄が
エチル基を表し、R₁₅およびR₁₆がメチル基を表し、A₁お
よびB₁が式−（CH₂）_３−の基を表し、X^-が臭化物アニ
オン［以後、メキソメレ（Mexomere）PAKと称す］であ
る式（VII）の化合物から選択されるポリマーを使用す
ることができる。

本発明の範囲内で使用可能な全カチオンポリマーのな
かでも、第４級セルロースエーテル誘導体、例えば、ユ
ニオン・カーバイド・コーポレーションンから「JP・40
0」の名称で販売されている製品、シクロポリマー類、
特に、メルク社から「メルクアット・550」および「メ
ルクアット・Ｓ」の名称で販売されており、500000を越
える分子量を有する、アクリルアミドと塩化ジメチルジ
アリルアンモニウムのコポリマー、カチオン性多糖類、
特に、メイホール社から「ジャガー・C13S」の名称で販
売されているポリマー、最後に、シリコーンカチオンポ
リマーが好ましく使用される。

本発明において、カチオンポリマー（類）は、最終組
成物の全重量に対して、0.01重量％〜10重量％、好まし
くは0.05重量％〜５重量％、さらに好ましくは0.1重量
％〜３重量％である。

Ｃ−シリコーン誘導体（類）： 本発明の髪の洗浄用組成物の必須の特徴は、これら
が、少なくとも１つの水溶性または水分散性の特定のシ
リコーン誘導体をさらに含有することである。

以下、シリコーンとは、−一般的に理解されている定
義−である、酸素原子によりケイ素原子が互いに結合
（≡Si−０−Si≡：シロキサン結合）した多くの単位の
繰り返しから本質的になり、置換されていてもよい炭化
水素基が該ケイ素原子に炭素原子を介して直接結合し、
適切に機能化されたシラン類を、重合および／または重
縮合させて得られる直鎖状または環状、分枝状または架
橋した構造で、種々の分子量を有する、任意のオルガノ
シリコーンのポリマーまたはオリゴマーを示すことを意
図したものである。最も一般的な炭化水素基は、アルキ
ル基、特に、C₁−C₁₀のアルキル基、好ましくはメチ
ル、フルオロアルキル基、アリール基、特にフェニル、
アルケニル基、特にビニルであり；シロキサン鎖に、炭
化水素基を介して、または直接結合可能な、他の種類の
基は、特に、水素、ハロゲン、特に、塩素、臭素、また
はフッ素、チオール、アルコキシ基、ポリオキシアルキ
レン基（または、ポリエーテル）、特にポリオキシエチ
レンおよび／またはポリオキシプロピレン、ヒドロキシ
ル、またはヒドロキシアルキル基、置換されている、も
しくはされていないアミン基、アミド基、アシルオキシ
またはアシルオキシアルキル基、ヒドロキシアルキルア
ミノまたはアミノアルキル基、第４級アンモニウム基、
両性またはベタイン（betainic）基、アニオン基、例え
ばカルボキシラート、チオグリコラート、スルホスクシ
ナート、チオスルファート、ホスファート、およびスル
ファートであり、もちろん、この一覧は何ら制限するも
のではない（いわゆる「有機変性された（organomodifi
ed）」シリコーン」）。

本発明において、使用しなければならないシリコーン
誘導体（類）は、主鎖の内部に、少なくとも１つのアニ
オン性の炭化水素基がグラフトしたシリコーン［または
ポリシロキサン（≡Si−Ｏ−）_ｎ］を含むものであり、
該シリコーンは、主鎖の端部に該炭化水素基がグラフト
されているものであってもよい。本発明の趣意の範囲内
で、「アニオン性」の炭化水素基とは、アニオン性ユニ
ットにイオン化され得る少なくとも１つのユニット、ま
たは少なくとも１つのアニオン性ユニットを含有する、
任意の炭化水素基を意味することを意図したものであ
る。本発明に必須の特徴において、シリコーン鎖にグラ
フトするアニオン性の炭化水素基の性質および／または
量は、アルカリ性化剤によりアニオン性の基を中和した
後、対応するシリコーン誘導体が、水溶性または水分散
性になるように選択されなくてはならない。これらの特
定のシリコーン誘導体は、市販されている製品であって
もよく、また当業者に公知の任意の方法、特に、（ｉ）
これら一または複数のケイ素原子において、正しく官能
化された出発シリコーンと、（ii）共有結合の形成によ
り、前記シリコーンに担持された官能基（類）と反応可
能な官能基により、それ自体、正しく官能化されたアニ
オン性化合物とを反応させることによって得られたもの
であってもよい。このような反応の典型例としては、≡
Si−Ｈ基とCH₂＝CH−ビニル基との間のヒドロシリル化
反応、または−SHチオ官能基とこれらと同様のビニル基
との間の反応が挙げられる。

本発明の特に好ましい実施態様において、前記アニオ
ン性の炭化水素基は、不飽和エチレンを含有する、少な
くとも１つのアニオンモノマーのラジカル（単独）重合
の結果物を含む。

本発明の他の特に好ましい実施態様において、使用さ
れるシリコーン誘導体は、一方、少なくとも１つの不飽
和エチレンを示すアニオンモノマーと、他方、その鎖の
中に、共有結合の形成により、該アニオンモノマーの該
不飽和エチレンと反応可能な少なくとも１つ、好ましく
は複数の官能基、特にチオ官能基を示すシリコーンと
の、ラジカル共重合の結果得られるものを含む。

本発明において、不飽和エチレンを含有する前記アニ
オンモノマーは、好ましくは、部分的にまたは全体的に
中和されていてもよい塩の形態で、直鎖状または分枝状
の不飽和カルボン酸の単独物または混合物から選択さ
れ、さらには、これらのカルボン酸は、特に、アクリル
酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタ
コン酸、フマル酸、およびクロトン酸であってよい。適
切な塩は、特に、アルカリまたはアルカリ土類金属、お
よびアンモニウムの塩である。同様に、最終的なシリコ
ーン誘導体において、少なくとも１つの不飽和カルボン
酸型のアニオンモノマーのラジカル（単独）重合の結果
物を含む、アニオン性の炭化水素基は、塩の形態にする
ために、反応後、塩基（水酸化ナトリウム、アンモニア
水等）で、中和してもよい。

本発明において使用に適切なシリコーン誘導体、並び
にそれらの調製方法の具体例は、特に、欧州特許公開第
0582152号、および国際特許第93/23009号に記載されて
おり、それらの教示は、限定されないが参照として、本
記載に完全に含まれる。これら２つの公報に記載されて
いるシリコーン誘導体の中でも、上述したように、ポリ
シロキサン鎖が、最終生成物に水溶性または水分散性を
付与することができる重合グラフトを含有する場合にの
み、保持に適切である。

本発明において使用に特に適切なシリコーン誘導体の
クラスは、それらの構造の中に、次の式： ［上式（IX）中、G₁は、水素、またはC₁−C₁₀のアルキ
ル基、またはフェニル基を示し、G₂は、C₁−C₁₀のアル
キレン基を示し、G₃は、不飽和エチレンを含有する少な
くとも１つのアニオンモノマーの（単独）重合から生じ
るアニオンポリマー残基を示し、ｎは０または１であ
り、ａは１〜50の整数であり、ｂは10〜350の整数であ
る］ で示される単位を含むシリコーン誘導体からなるもので
ある。

上述した式（IX）の単位は、好ましくは、以下に記載
する特徴の少なくとも１つ、さらに好ましくは、以下の
特徴の組合せを示す： −G₁は、アルキル基、好ましくはメチル基である −ｎは０ではなく、G₂は、C₁−C₃の二価の基、好まし
くはプロピレン基を示す −G₃は、少なくとも１つの不飽和カルボン酸型のモノ
マーの（単独）重合に帰するポリマー基、好ましくはア
クリル酸および／またはメタクリル酸である 最終ポリマー中のカルボキシラート基の含有量は、好
ましくは、200gのポリマー中にカルボキシラートが１モ
ルと、5000gのポリマー中にカルボキシラートが１モル
との間である。

シリコーンポリマーの数分子量は、好ましくは約1000
0〜1000000、さらに好ましくは約10000〜100000であ
る。

本発明の実施に特に適切なシリコーン誘導体の具体例
は、特に、3M社から『シリコーン・「プラス」・ポリマ
ー・VS・80』の商品名で販売されているものである。こ
れらの製品は、ブチル−ポリ（メタ）アクリラート−エ
ステル型およびポリ（メタ）アクリル酸型の混合ポリマ
ーユニットが、チオプロピレン型の結合を介してグラフ
トした、ポリジメチルシロキサン（PDMS）に相当するも
のである。これらの製品は、チオプロピル基で予め機能
化されたポリジメチルシロキサン型のシリコーンと、
（メタ）アクリル酸ブチルと（メタ）アクリル酸からな
るモノマー混合物とを、従来通りに、ラジカル共重合さ
せることによって得ることができる。

本発明の髪用組成物は、組成物の全重量に対して、0.
05重量％〜10重量％、好ましくは0.1重量％〜５重量
％、さらに好ましくは0.2重量％〜３重量％の含有量
で、上述したシリコーン誘導体を含有する。

本発明の洗浄用組成物の支持体、またはキャリアは、
好ましくは水、または低級アルコール、例えばエタノー
ル、イソプロパノール、またはブタノールの水性アルコ
ール溶液である。

本発明の洗浄用組成物は、一般的に、３〜10の最終pH
を有する。このpHは、好ましくは5.5〜８である。所望
の値にpHを調製するために、従来より、組成物に（無機
または有機の）塩基、例えばアンモニア水、第１級、第
２級、または第３級（ポリ）アミン、例えばモノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミン、または1,3−プロパンジ
アミン、もしくは酸、好ましくはカルボン酸、例えばク
エン酸が添加される。

もちろん、本発明の洗浄用組成物は、シャンプーの分
野における通常の任意のアジュバント、例えば香料、防
腐剤、金属イオン封鎖剤、増粘剤、エモリエント、起泡
変調剤（foam modifiers）、着色剤、真珠光沢剤、水和
剤、抗フケ剤、または抗脂漏剤、ビタミン類、サンスク
リーン剤、および他のものをさらに含有してもよい。

もちろん、当業者であれば、考慮される添加により、
本発明の３つの組合せ（洗浄ベース＋カチオンポリマー
＋特定のシリコーン誘導体）による固有の有利な特性
が、実質的に、または全く損なわれることのないよう
に、留意して付加的な化合物（類）および／またはその
量を選択するであろう。

これらの組成物は、多かれ少なかれ増粘した液体、ク
リームまたはゲルの形態とすることができ、それらは、
洗髪、髪の手入れ、および／または髪のスタイリングに
特に適したものである。また、すすがれるローションの
形態にすることもできる。

本発明の組成物が、従来よりのシャンプーとして使用
される場合、それらは、単に濡れた髪に適用されて、つ
いで、手による摩擦またはマッサージにより泡を生じさ
せ、ついで随意間隔を開けた後、水ですすがれて除去さ
れて、一度または数回繰り返して行うことができる。

上述したように、本発明の組成物は、すすいだ後に、
髪に顕著なスタイリング効果、特に、かなり改善された
スタイリングの容易性、保持力を付与し、豊か（body）
で軽い（lightness）感じにする。

以下、特定の実施例を例証するが、これは、本発明を
限定するものではない。

実施例１ ２つのシャンプー組成物を調製した。一つは本発明品
（組成物Ａ）で、他方は比較品（組成物Ｂ）であり、単
に、互いに使用したシリコーン誘導体の性質が異なるだ
けである： 24cm長さの脱色した髪のストランド2.7g（アルカリ溶解
度は15.7％）を予め湿らせ、1gの本発明の組成物Ａと10
分間接触させ、ついで水ですすいだ。まだ湿ったストラ
ンドを直径2cm、長さ7cmのカーラーに巻き付けた。つい
で、ストランドをヘルメット型のヘアドライヤーで30分
間乾燥させ、注意してカーラーをはずした。このように
して、カールして乾燥したストランドが得られた。

続いて、上述した同様の手順を、比較品である組成物
Ｂについても行った。

ついで、それらの重量によってのみ吊下されているカ
ールしたストランドの長さ（Ｌ）を目盛り付きパネルの
前で測定した。

次に、吊下したまま、周囲温度で４時間、弛緩させて
おいた。

吊下されたストランドの長さは、所定の長さ（△Ｌ）
まで増加した。この長さ（△Ｌ）が小さければ小さい
程、経時的保持力は良好である。

このようにしたところ、組成物Ｂでは、長さは3.6cm
であったのに対し、組成物Ａではわずかに3cmで、16％
以上も、長さが低減されており、改善が見られた。この
ことは、本発明のシャンプーにより得られた保持力が、
非常に良好であることを反映している。

実施例２ ２つのシャンプー組成物を調製した。一つは本発明品
（組成物Ｃ）で、他方は従来品（組成物Ｄ）であり、単
に、互いに本発明のシリコーン誘導体が存在するかしな
いかが異なるだけである： 24cm長さの脱色した髪のストランド2.7g（アルカリ溶解
度は15.7％）を予め湿らせ、最初、1gの本発明の組成物
Ｃと10分間接触させ、ついで水ですすぎ、ついで、1gの
同様の組成物と、再度10分間接触させ、最終的にすすい
だ。まだ湿ったストランドを直径2cm、長さ7cmのカーラ
ーに巻き付けた。ついで、ストランドをヘルメット型の
ヘアドライヤーで30分間乾燥させ、注意してカーラーを
はずした。このようにして、カールして乾燥したストラ
ンドが得られた。

続いて、上述した同様の手順を、従来品である組成物
Ｄについても行った。

10人の専門家のパネラーにより、ストランドの圧縮性
を比較した。手で容易に湾曲すればするほど、スタイル
の保持効果は満足のいくものではない。

10人の専門家にとって、本発明の組成物Ｃで処理され
たストランドは、従来品である組成物Ｄで処理されたも
のよりも湾曲度が低かった。このことは、本発明のシャ
ンプーに付随するスタイリング効果が、非常に優れてい
ることを反映している。

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平６−92825（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−194156（ＪＰ，Ａ) 特表 平７−508027（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/075 C11D 3/37

Claims (32)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】化粧品的に許容可能な媒体に、洗浄ベース
   と少なくとも１つのカチオンポリマーを含有するタイプ
   の髪の洗浄用組成物において、少なくとも１つのアニオ
   ン性の炭化水素基がグラフトしたシリコーン主鎖を含
   む、少なくとも１つの水溶性または水分散性のシリコー
   ン誘導体をさらに含有し、上記アニオン性の炭化水素基
   が、不飽和エチレンを含有する少なくとも１つのアニオ
   ンモノマーのラジカル（単独）重合の結果物を含むこと
   を特徴とする組成物。
2. 【請求項２】前記洗浄ベースが、アニオン性、両性、非
   イオン性、双性、カチオン性の界面活性剤、およびそれ
   らの混合物から選択される、少なくとも１つの界面活性
   剤を含むことを特徴とする請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】前記洗浄ベースが、組成物の全重量に対し
   て、４重量％〜30重量％の含有量で存在していることを
   特徴とする請求項１または２に記載の組成物。
4. 【請求項４】前記含有量が10重量％〜25重量％であるこ
   とを特徴とする請求項３に記載の組成物。
5. 【請求項５】前記含有量が12重量％〜20重量％であるこ
   とを特徴とする請求項４に記載の組成物。
6. 【請求項６】前記カチオンポリマーが、第４級のセルロ
   ースエーテル誘導体、シクロポリマー、カチオン性多糖
   類、シリコーンカチオンポリマー、およびそれらの混合
   物から選択されることを特徴とする請求項１ないし５の
   いずれか１項に記載の組成物。
7. 【請求項７】前記シクロポリマーが、500000を越える分
   子量を有する、アクリルアミドと塩化ジメチルジアリル
   アンモニウムのコポリマーから選択されることを特徴と
   する請求項６に記載の組成物。
8. 【請求項８】前記カチオンポリマーが、組成物の全重量
   に対して、0.01重量％〜10重量％の含有量で存在してい
   ることを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に
   記載の組成物。
9. 【請求項９】前記含有量が0.05重量％〜５重量％である
   ことを特徴とする請求項８に記載の組成物。
10. 【請求項１０】前記含有量が0.1重量％〜３重量％であ
    ることを特徴とする請求項９に記載の組成物。
11. 【請求項１１】シリコーン誘導体が、（ｉ）少なくとも
    １つの不飽和エチレンを含有するアニオンモノマーと、
    （ii）その鎖の中に、共有結合の形成により、該アニオ
    ンモノマーの該不飽和エチレンと反応可能な少なくとも
    １つの官能基を示すシリコーンとの、ラジカル共重合の
    結果物を含むことを特徴とする請求項１ないし10のいず
    れか１項に記載の組成物。
12. 【請求項１２】前記シリコーンに担持される前記官能基
    が、チオ官能基であることを特徴とする請求項11に記載
    の組成物。
13. 【請求項１３】前記不飽和エチレンを含有するアニオン
    モノマーが、部分的にまたは全体的に中和されていても
    よい塩の形態の、直鎖状または分枝状の不飽和カルボン
    酸から選択されることを特徴とする請求項10ないし12の
    いずれか１項に記載の組成物。
14. 【請求項１４】前記カルボン酸が、アクリル酸、メタク
    リル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フ
    マル酸、クロトン酸、およびそれらの混合物から選択さ
    れることを特徴とする請求項13に記載の組成物。
15. 【請求項１５】前記シリコーン誘導体が、それらの構造
    の中に、次の式： 【化１】 ［上式中、G₁は、水素、またはC₁−C₁₀のアルキル基、
    またはフェニル基を示し、G₂は、C₁−C₁₀のアルキレン
    基を示し、G₃は、不飽和エチレンを含有する少なくとも
    １つのアニオンモノマーの（単独）重合の結果生じるア
    ニオンポリマー残基を示し、ｎは０または１であり、ａ
    は１〜50の整数であり、ｂは10〜350の整数である］ で示される単位を含有するシリコーン誘導体であること
    を特徴とする請求項１ないし14のいずれか１項に記載の
    組成物。
16. 【請求項１６】G₁がアルキル基であることを特徴とする
    請求項15に記載の組成物。
17. 【請求項１７】前記アルキル基がメチル基であることを
    特徴とする請求項16に記載の組成物。
18. 【請求項１８】ｎが０ではなく、G₂がC₁−C₃の二価の基
    を示すことを特徴とする請求項15ないし17のいずれか１
    項に記載の組成物。
19. 【請求項１９】前記二価の基がプロピレン基であること
    を特徴とする請求項18に記載の組成物。
20. 【請求項２０】G₃が、不飽和カルボン酸型の少なくとも
    １つのモノマーの（単独）重合の結果生じるポリマー基
    を示すことを特徴とする請求項15ないし19のいずれか１
    項に記載の組成物。
21. 【請求項２１】前記不飽和カルボン酸が、アクリル酸お
    よび／またはメタクリル酸から選択されることを特徴と
    する請求項20に記載の組成物。
22. 【請求項２２】シリコーン誘導体中のカルボキシラート
    基の含有量が、200gのシリコーン誘導体中にカルボキシ
    ラートが１モルと、5000gのシリコーン誘導体中にカル
    ボキシラートが１モルとの間であることを特徴とする請
    求項20または21に記載の組成物。
23. 【請求項２３】前記シリコーン誘導体が、10000〜10000
    00の数分子量を有することを特徴とする請求項１ないし
    22のいずれか１項に記載の組成物。
24. 【請求項２４】前記分子量が、10000〜100000であるこ
    とを特徴とする請求項23に記載の組成物。
25. 【請求項２５】前記シリコーン誘導体が、プロピル−チ
    オ−３−ポリメタクリル酸／ポリイソブチル−メタクリ
    ラート基を含有するポリジメチル／メチルシロキサンで
    あることを特徴とする請求項１ないし24のいずれか１項
    に記載の組成物。
26. 【請求項２６】前記シリコーン誘導体が、組成物の全重
    量に対して、0.05重量％〜10重量％の含有量で存在して
    いることを特徴とする請求項１ないし25のいずれか１項
    に記載の組成物。
27. 【請求項２７】前記含有量が、0.1重量％〜５重量％で
    あることを特徴とする請求項26に記載の組成物。
28. 【請求項２８】前記含有量が、0.2重量％〜３重量％で
    あることを特徴とする請求項27に記載の組成物。
29. 【請求項２９】３〜10のpHを有することを特徴とする請
    求項１ないし28のいずれか１項に記載の組成物。
30. 【請求項３０】前記pHが、5.5〜８であることを特徴と
    する請求項29に記載の組成物。
31. 【請求項３１】請求項１ないし30のいずれか１項に記載
    の組成物の、髪の洗浄および／または手入れおよび／ま
    たはコンディショニングおよび／またはスタイリングの
    ための使用。
32. 【請求項３２】請求項１ないし30のいずれか１項に記載
    のシリコーン誘導体の、少なくとも１つのカチオンポリ
    マーを含有する髪の洗浄用組成物用のスタイリング効果
    の改善のための使用。