JP2000510491A - 少なくとも１種のアミドエーテルカルボン酸界面活性剤と少なくとも１種のアニオン性ポリマー／カチオン性ポリマーの組合せを含有する化粧品組成物 - Google Patents
少なくとも１種のアミドエーテルカルボン酸界面活性剤と少なくとも１種のアニオン性ポリマー／カチオン性ポリマーの組合せを含有する化粧品組成物Info
- Publication number
- JP2000510491A JP2000510491A JP11534566A JP53456699A JP2000510491A JP 2000510491 A JP2000510491 A JP 2000510491A JP 11534566 A JP11534566 A JP 11534566A JP 53456699 A JP53456699 A JP 53456699A JP 2000510491 A JP2000510491 A JP 2000510491A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- group
- vinyl
- composition
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 89
- -1 amide ether carboxylic acid Chemical group 0.000 title claims abstract description 72
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 25
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 23
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 title description 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 73
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 41
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 40
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 28
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 24
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 16
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 13
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 8
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical class [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 7
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N ethenyl 9,9-dimethyldecanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCC(=O)OC=C TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WPHXPBQBODXGFT-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-3-ethenylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=C(C=C)C=CC=C1C(O)=O WPHXPBQBODXGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical group CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 4
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WDNIVTZNAPEMHF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;chromium Chemical compound [Cr].CC(O)=O.CC(O)=O WDNIVTZNAPEMHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 claims 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 claims 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 abstract description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 24
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 9
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 8
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 4
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003136 Eudragit® L polymer Polymers 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCO)C=C1 KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-methyl-1-oxopyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl)propyl]guanidine Chemical group O=C1N(C)C(CCCN=C(N)N)=CN2C=CC=C21 GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropane-1,2-diol Chemical group NCC(O)CO KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXTMPURJMUKOLQ-UHFFFAOYSA-N CN(C)OC(C(=C)C)=O.CCl Chemical compound CN(C)OC(C(=C)C)=O.CCl NXTMPURJMUKOLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical class C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQWNECFJGBQMBO-UHFFFAOYSA-N Molindone hydrochloride Chemical compound Cl.O=C1C=2C(CC)=C(C)NC=2CCC1CN1CCOCC1 GQWNECFJGBQMBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical group CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical group [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- KOOADCGQJDGAGA-UHFFFAOYSA-N [amino(dimethyl)silyl]methane Chemical compound C[Si](C)(C)N KOOADCGQJDGAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229940006460 bromide ion Drugs 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWMBTIRJFMGPAC-UHFFFAOYSA-N dimethylamino 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)OC(=O)C(C)=C OWMBTIRJFMGPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- UMGLBHQOFQXXSI-UHFFFAOYSA-N hepta-2,5-dienedioic acid Chemical compound OC(=O)C=CCC=CC(O)=O UMGLBHQOFQXXSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N methamphetamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCN(C)CC=C WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 229940073555 nonoxynol-10 Drugs 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004914 octoxynol-40 Polymers 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 1
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 229940066771 systemic antihistamines piperazine derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/45—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
本発明は、化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも１種のアミドエーテルカルボン酸界面活性剤と、少なくとも１種のカチオン性ポリマー／アニオン性ポリマーの組合せを含有せしめてなる、ケラチン物質、特に毛髪を処理するための化粧品用組成物に関する。前記組成物は、洗浄用及び調髪又はヘアスタイルの保持用のすすがれる製品として特に有用である。
Description
【発明の詳細な説明】
少なくとも１種のアミドエーテルカルボン酸界面活性剤と
少なくとも１種のアニオン性ポリマー／カチオン性ポリマーの組合せ
を含有する化粧品組成物
本発明は化粧品的及び／又は皮膚科学的に許容可能な媒体に、少なくとも１種
のアミドエーテルカルボン酸界面活性剤と、少なくとも１種の架橋していないア
ニオン性ポリマーと少なくとも１種のカチオン性ポリマーとの少なくとも一の組
合せを含有せしめた化粧品用又は皮膚科学的組成物に関する。
アニオン性ポリマーとカチオン性ポリマーを含有する組成物、特にすすがない
(リーブイン)毛髪用組成物が従来から知られている。これらの組成物は良好なス
タイリング特性を示す。しかしながら、これらのポリマーの組合せを洗い流す組
成物、例えばシャンプーに使用すると、これらの組成物のスタイリング特性はあ
まり満足のいくものではなかった。そこで、仏国特許第２３８３６６０号におい
ては、カルボン酸アルキルエーテル界面活性剤を、カチオン性ポリマー及びアニ
オン性ポリマーに組合せることが既に行われている。しかし、一方では、スタイ
リング特性はあまり満足のいくものではなく、他方ではこのような組成物の発泡
力も不十分である。
目的は、良好な化粧品特性、例えば柔軟性、感触又はもつれのほぐれ易さ、並
びにシャンプー組成物として使用する場合には十分な発泡力を有しつつ、スタイ
リング性、ボリューム、形の整え易さ及び保持力を毛髪に付与することのできる
化粧品用組成物を得ることである。
本出願人は、驚くべきことに、少なくとも１種のアルキルアミドエーテルカル
ボン酸界面活性剤又はその塩類と、アニオン性ポリマーとカチオン性ポリマーの
少なくとも一の組合せとを組合せることにより、毛髪のスタイリング性、ボリュ
ーム、形の整え易さ及び保持力を、アニオン性ポリマーとカチオン性ポリマーの
組合せにおいて使用される従来の界面活性剤で得られるものよりも、かなり優れ
たものとできることを見出した。
よって、本発明の組成物は、化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な媒体に、少
なくとも１種のアミドエーテルカルボン酸界面活性剤又はその塩類と、少なくと
も１種の架橋していないアニオン性ポリマーと少なくとも１種のカチオン性ポリ
マーとの少なくとも一の組合せを含有せしめてなることを本質的に特徴とするも
のである。
本発明の他の主題は、上述した組成物を使用する毛髪のスタイリング又は髪型
を整える方法にある。
アミドエーテルカルボン酸界面活性剤は、一般的に次の式(Ｉ)：
［上式中、
Ｒ1は、５〜２３の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル又はアルケ
ニル基、又は６〜１０の炭素原子を有するアルキル基で置換されたフェニル基を
示し、好ましくはＲ1は８〜１８、さらには１０〜１６の炭素原子を有するアル
キル基を示し；
Ｒ2は、水素原子、１〜３の炭素原子を有するアルキル基、−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)n
ＣＨ2ＣＯＯＭ基又は-(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)m基、好ましくは水素原子を示し；
ｎとｍは同一でも異なっていてもよく、１〜２０、好ましくは１〜１０、特に
１〜５の数を表し；
Ｍは、３-アミノ-１,２-プロパンジオール、Ｎ-メチルグルカミン、グルカミ
ン、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン又はモノエタノールアミン等の
アミノアルコール、又はシトルリン、オルニチン、サルコシン、アルギニン又は
リシン等の塩基性アミノ酸から選択される残基を含むアンモニウム、ＮＨ4 +、ア
ルカリ金属(例えばＮａ+又はＫ+)又は水素原子を示す］
で示されるものである。
これらのアミドエーテルカルボン酸化合物は、特に欧州特許公開第６９９４３
５号及び欧州特許公開第１０２１１８号に記載されている。
特に好ましいアミドエーテルカルボン酸界面活性剤は、次の式：［上式中、ｎは平均値が３である］
のナトリウム塩である。
このような化合物は、例えばケム(Chem)Ｙ社から、アキポフォーム(Akypofoam
)３０ＢＶの名称で販売されている。
本発明においては、それ自体既に公知となっている任意の架橋していないアニ
オン性ポリマー又は任意のカチオン性ポリマーが使用される。これらのポリマー
は、固体状のポリマー粒子を分散させた形態、又は溶解させた形態で使用するこ
とができる。
一般的に使用される架橋していないアニオン性ポリマーは、カルボン酸、スル
ホン酸又はリン酸から誘導される基を含有するポリマーで、約５００〜５０００
０００の重量平均分子量を有する。
１) カルボキシル基は、不飽和のモノ-又はジカルボン酸モノマー、例えば、次
の式：
［上式中、ｎは０〜１０の整数であり、Ａは、ｎが１より大きい場合は、ヘテロ
原子、例えば酸素又は硫黄を介して隣接するメチレン基、又は不飽和基の炭素原
子に結合していてもよいメチレン基を示し、Ｒ5は、水素原子又はフェニル又は
ベンジル基を示し、Ｒ3は、水素原子又は低級アルキル又はカルボキシル基を示
し、Ｒ4は、水素原子、低級アルキル基、又は-ＣＨ2-ＣＯＯＨ、フェニル又はベ
ンジル基を示す］
に相当するものから提供される。
上述した式において、低級アルキル基は、好ましくは、１〜４の炭素原子を有
する基、特に、メチル及びエチルを示す。
本発明において、カルボキシル基を含有する好ましいアニオン性ポリマーは、
以下のものである：
Ａ) アクリル酸又はメタクリル酸もしくはそれらの塩類のホモ−又はコポリマ
ー、特に、ＢＡＳＦ社からウルトラホールド(Ultrahold)、及びアライド・コロ
イヅ社(Allied Colloid)からべルシコール(Versicol)Ｅ又はＫの名称で販売され
ている製品。ハーキュレス社(Hercules)からレテン(Reten)４２１、４２３又は
４２５の名称で、ナトリウム塩の形態で販売されている、アクリルアミドとアク
リル酸のコポリマー、又はポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩。
Ｂ) エチレン、スチレン、ビニルエステル又はアクリル又はメタクリル酸エス
テル等のモノエチレン性モノマーとのアクリル酸又はメタクリル酸のコポリマー
。これらのポリマーはポリアルキレングリコール、例えばポリエチレングリコー
ルにグラフトしていてもよい。このようなポリマーは、特に、仏国特許第１２２
２９４４号及び独国特許出願第２３３０９５６号に開示されている。アメリカン
・シアナミド社(American Cyanamid)からクアドラマー(Quadramer)の名称で提供
されているか、又は、特に、ルクセンブルグ国特許出願第７５３７０号及び同７
５３７１号に開示されているような、Ｎ−アルキル化及び／又は-ヒドロキシア
ルキル化されていてもよいアクリルアミド単位をそれらの鎖の中に含有するコポ
リマーを特に挙げることができる。また、アクリル酸とメタクリル酸Ｃ1-Ｃ4ア
ルキルのコポリマー、及びビニルピロリドン、(メタ)アクリル酸及び(メタ)アク
リル酸Ｃ1-Ｃ20アルキル、例えば(メタ)アクリル酸ラウリル［例えば、ＩＳＰ社
からアクリリドン(Acrylidone)ＬＭの名称で販売されているもの］、tert-ブチ
ル(メタ)アクリラート［ＢＡＳＦ社から販売されているルビフレックス(Luvifle
x)ＶＢＭ７０］又は(メタ)アクリル酸メチル［ステパン社(Stepan)から販売され
ている、ステパンホールド・エクストラ(Stepanhold Extra)］のターポリマー、
及びメタクリル酸／アクリル酸エチル／tert-ブチルアクリラートのターポリマ
ー、例えばＢＡＳＦ社からルビマー(Luvimer)１００Ｐの名称で販売されている
製品を挙げることができる。
Ｃ) クロトン酸から誘導されるコポリマー、例えば、それらの鎖の中に、ビニ
ルアセタート又はプロピオナート単位、及び任意の他のモノマー、例えば、長鎖
の炭化水素鎖、例えば少なくとも５個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の飽
和
カルボン酸のビニルエステル、ビニルエーテル、又はアリルもしくはメタリルエ
ステルを含有するもので、これらのポリマーはグラフトされていてもよく、ある
いはα-又はβ-環状カルボン酸の、ビニル、アリル又はメタリルエステルを含有
するもの。このようなポリマーは、とりわけ、仏国特許第１２２２９４４号、同
１５８０５４５号、同２２６５７８２号、同２２６５７８１号、同１５６４１１
０号及び同２４３９７９８号に開示されている。このクラスに入る市販品には、
ナショナル・スターチ社(National Starch)から販売されている「樹脂(Resins)
２８-２９-３０、２６-１３-１４及び２８-１３-１０」がある。
Ｄ) 以下のものから選択される、Ｃ4-Ｃ8モノ不飽和カルボン酸又は無水物から
誘導されるコポリマー：
− (ｉ)一又は複数のマレイン酸、フマル酸又はイタコン酸、又はそれらの無水
物、及び(ｉｉ)ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビ
ニル誘導体、又はアクリル酸及びそのエステルから選択される少なくとも１種の
モノマーを含有するコポリマーで、これらのコポリマーの無水官能基は、モノエ
ステル化又はモノアミド化されていてもよく；このようなポリマーは、特に、米
国特許第２０４７３９８号、同２７２３２４８号及び同２１０２１１３号、及び
英国特許第８３９８０５号に開示されており、特に、ＩＳＰ社からアバンテージ
(Avantage)ＣＰ又はガントレズ(Gantrez)ＡＮ又はＥＳの名称で販売されている
。
− それらの鎖の中に(ｉ)一又は複数のマレイン酸、シトラコン酸又はイタコン
酸無水物、及び(ｉｉ)ビニルピロリドン、メタクリル酸、アクリル酸、アクリル
又はメタクリルエステル、アクリルアミド、メタクリルアミド又はα-オレフィ
ン基の一又は複数を含有していてもよいアリル又はメタリルエステルから選択さ
れる一又は複数のモノマーを含有するコポリマーで、これらのコポリマーの無水
官能基は、モノエステル化又はモノアミド化されていてもよい。これらのポリマ
ーは、例えば、本出願人により、仏国特許第２３５０３８４号及び同２３５７２
４１号に開示されている。
Ｅ) カルボキシラート基を含有するポリアクリルアミド。
スルホ基を含有するポリマーは、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、ナ
フタレンスルホン酸又はアクリルアミドアルキルスルホン酸単位を含有するポリ
マーである。
これらのポリマーは、特に、次のものから選択することができる：
− ビニルピロリドン、及びビニルエーテル、アクリルアミド又はその誘導体、
並びにアクリル又はメタクリル酸、及びそれらのエステル等の不飽和モノマーを
有するコポリマー、並びに約１０００〜１０００００の重量平均分子量を有する
ポリビニルスルホン酸塩。
− ポリスチレンスルホン酸塩で、それぞれナショナル・スターチ社からフレキ
サン(Flexan)５００及びフレキサン１３０の名称で販売されている、重量平均分
子量が約５０００００及び約１０００００のナトリウム塩。これらの化合物は、
仏国特許第２１９８７１９号に開示されている。
− ポリアクリルアミドスルホン酸塩、例えば米国特許第４１２８６３１号に記
載されているもの、特に、ヘンケル社(Henkel)からコスメディア・ポリマー(Cos
media Polymer)ＨＳＰ１１８０の名称で販売されているポリアクリルアミドエチ
ルプロパンスルホン酸。
本発明において、アニオン性ポリマーは、好ましくは、アクリル酸のコポリマ
ー、例えば、ＢＡＳＦ社からウルトラホールド・ストロングの名称で販売されて
いるアクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ-tert-ブチルアクリルアミドのターポリ
マー、クロトン酸から誘導されるコポリマー、例えば特に、ナショナル・スター
チ社から樹脂２８-２９-３０の名称で販売されているクロトン酸／酢酸ビニル／
ネオドデカン酸ビニルのターポリマー、及び酢酸ビニル／ビニル-tert-ブチルベ
ンゾアート／クロトン酸のターポリマー、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビ
ニルハライド、フェニルビニル誘導体、又はアクリル酸及びそのエステルと、マ
レイン酸、フマル酸又はイタコン酸又はそれらの無水物から誘導されるポリマー
、例えば、ＩＳＰ社からガントレズの名称で販売されているモノエステル化され
たメチルビニルエーテル／無水マレイン酸のコポリマー、ローム・ファーマ社(R
ohm Pharma)からユードラギット(Eudragit)Ｌの名称で販売されているメタクリ
ル酸とメタクリル酸メチルのコポリマー、アメルコール社(Amerchol)からアメル
ホールド(Amerho1d)ＤＲ２５の名称で、又はローム・アンド・ハス社(Rohm & Ha
ss)からアキュダイン(Acudyne)２２５の名称で、分散液の形態で販売されている
メタク
リル酸／メタクリル酸メチル／アクリル酸Ｃ1-Ｃ4アルキル／アクリル酸又はＣ1
-Ｃ4ヒドロキシアルキルメタクリラートのコポリマー、ＢＡＳＦ社からルビマー
ＭＡＥＸ又はＭＡＥの名称で販売されているメタクリル酸とアクリル酸エチルの
コポリマー、酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー、及びＢＡＳＦ社からアリス
トフレックス(Aristoflex)Ａの名称で販売されているポリエチレングリコールで
グラフトされた酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー、又は例えばベルシコール
Ｅ５の名称で販売されているアクリル酸又はメタクリル酸のホモポリマーから選
択される。
最も好ましい架橋していないアニオン性ポリマーは、ＩＳＰ社からガントレズ
ＥＳ４２５の名称で販売されている、モノエステル化メチルビニルエーテル／無
水マレイン酸のコポリマー、ＢＡＳＦ社からウルトラホールド・ストロングの名
称で販売されている、アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−tert−ブチルアクリ
ルアミドのターポリマー、ローム・ファーマ社からユードラギットＬの名称で販
売されている、メタクリル酸とメタクリル酸メチルのコポリマー、ナショナル・
スターチ社から樹脂２８-２９-３０の名称で販売されている、クロトン酸／酢酸
ビニル／ネオドデカン酸ビニルのターポリマー、及び酢酸ビニル／ビニル-tert-
ブチルベンゾアート／クロトン酸のターポリマー、ＢＡＳＦ社からルビマーＭＡ
ＥＸ又はＭＡＥの名称で販売されている、メタクリル酸とアクリル酸エチルのコ
ポリマー、ＩＳＰ社からアクリリドンＬＭの名称で販売されている、ビニルピロ
リドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウリルのターポリマー、及び例えばベルシ
コールＥ５の名称で販売されているアクリル酸又はメタクリル酸のホモポリマー
から選択される。
また、本発明において、アニオン性ポリマーは、ラテックス又は擬似ラテック
スの形態、すなわち、不溶性ポリマー粒子の分散体の形態で使用することができ
る。
さらに、本発明においては、非シリコーン有機鎖からなる部分とポリシロキサ
ン部分を含むグラフトシリコーン型のアニオン性ポリマーを使用することができ
、上記２つの部分の一方がポリマー主鎖を構成し、他方が該主鎖にグラフトして
いる。これらのポリマーは、例えば、欧州特許公開第０４１２７０４号、欧州特
許
公開第０４１２７０７号、欧州特許公開第０６４０１０５号、及び国際特許第９
５／００５７８号、欧州特許公開第０５８２１５２号、及び国際特許第９３／２
３００９号、及び米国特許第４６９３９３５号、米国特許第４７２８５７１号、
及び米国特許第４９７２０３７号に開示されている。
このようなポリマーは、例えば：
ａ)５０〜９０重量％のアクリル酸tert-ブチル；
ｂ)１〜４０重量％のアクリル酸；
ｃ)５〜４０重量％の次の式：
［上式中、ｖは５〜７００の範囲の数である］のシリコーンマクロマー；
からなるモノマー混合物をラジカル重合させることによって得ることができるコ
ポリマーであり；重量パーセンテージは、モノマーの全重量に対して算出された
ものである。
本発明を実施するのに特に適切な非シリコーン有機モノマーがグラフトしたポ
リシロキサン骨格を有するシリコーンポリマーの一つの種類は、次の式(ＩＩＩ)［上式中、Ｇ1基は同一でも異なっていてもよく、水素又はＣ1-Ｃ10アルキル基
、もしくはフェニル基を表し；Ｇ2基は同一でも異なっていてもよく、Ｃ1-Ｃ10
アルキレン基を表し；Ｇ3は、エチレン性不飽和を有する少なくとも１種のアニ
オンモノマーの（単独）重合により得られるポリマー残基を表し；Ｇ4は、エチ
レン性不飽和を有する少なくとも１種の疎水性モノマーの(単独)重合により得ら
れるポリマー残基を表し；ｍ及びｎは、０又は１であり；ａは０〜５０の範囲の
整数であり；ｂは１０〜３５０であってよい整数であり；ｃは０〜５０の範囲の
整数であり、
ここでパラメータａ及びｃの一方は０とはならない］
の単位をその構造中に含有するシリコーンポリマーからなる。
好ましくは、上述した式(ＩＩＩ)の単位は、次の特徴：
− Ｇ1基はＣ1-Ｃ10アルキル基、好ましくはメチル基を示し；
− ｎは０ではなく、Ｇ2基はＣ1-Ｃ3の二価の基、好ましくはプロピレ
ン基を表し；
− Ｇ3は、エチレン性不飽和を有するカルボン酸、好ましくはアクリ
ル酸及び／又はメタクリル酸の少なくとも１種のモノマーの(単独)重合により得
られるポリマー基を表し；
− Ｇ4は、Ｃ1-Ｃ10アルキル(メタ)アクリラート型、好ましくは(メタ
)アクリル酸メチル又はイソブチルの少なくとも１種のモノマーの(単独)重合に
より得られるポリマー基を表す；
の少なくとも１つ、さらに好ましくは全てを満たす。
上述した式(ＩＩＩ)の単位は、次の特徴：
− Ｇ1基はＣ1-Ｃ10アルキル基、好ましくはメチル基を示し；
− ｎは０ではなく、Ｇ2基はＣ1-Ｃ3の二価の基、好ましくはプロピレ
ン基を表し；
− Ｇ3は、エチレン性不飽和を有するカルボン酸、好ましくはアクリ
ル酸及び／又はメタクリル酸の少なくとも１種のモノマーの(単独)重合により得
られるポリマー基を表し；
− ｃは０に等しい；
の好ましくは全てをさらに示し得る。
グラフトシリコーンポリマーの例としては、特に、ポリ((メタ)アクリル酸)型
とポリ((メタ)アクリル酸アルキル)型、例えばポリ((メタ)アクリル酸イソブチ
ル)の混合ポリマー単位が、チオプロピレン型の接続結合を介してグラフトされ
たポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)がある。
特に、ポリ(メタクリル酸)-３-チオプロピル基とポリ(メタクリル酸メチル)-
３-チオプロピル基を含有するポリメチル／メチルシロキサン構造を有する式(Ｉ
ＩＩ)のグラフトシリコーンポリマー、及びポリ(アクリル酸)-３-チオプロピル
基を
含有するポリメチル／メチルシロキサン構造を有する式(ＩＩＩ)のグラフトシリ
コーンポリマーが使用される。
本発明で使用可能なカチオン性ポリマーは、既にそれ自体公知のもの全て、特
に、欧州特許公開第０３３７３５４号、及び仏国特許公開第２２７０８４６号、
同２３８３６６０号、同２５９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９
８６３号に開示されているものから選択することができる。
さらに一般的には、本発明において、「カチオン性ポリマー」という表現は、
カチオン基又はカチオン基にイオン化され得る基を含有する任意のポリマーを示
す。
好ましいカチオン性ポリマーは、好ましくは、ポリマー主鎖の一部を形成し得
るか、主鎖に直接結合する側置換基により担持される第１級、第２級、第３級及
び／又は第４級アミン基を含有する単位を有するものから選択される。
一般的に使用されるカチオン性ポリマーは、約５００〜５×１０6、好ましく
は約１０3〜３×１０6の数平均分子量を有する。
カチオン性ポリマーの中でも、特にポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ(
第４級アンモニウム)型のポリマーを挙げることができる。これらは公知の生成
物である。
カチオン性ポリマーの種類の一つはカチオン性シリコーンポリマーである。こ
のようなポリマーとしては以下のものを挙げることができる：
(ａ)次の式(ＩＶ)：
R6 aG5 3-a-Si(OSiG6 2)n−(OSiG7 bR7 2-b)m−O−SiG8 3-a'−R8 a' （ＩＶ）
｛上式中、
Ｇ5、Ｇ6、Ｇ7及びＧ8は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はフェニル
、ＯＨ、Ｃ1-Ｃ18アルキル、例えばメチル、Ｃ2-Ｃ18アルケニル又はＣ1-Ｃ18ア
ルコキシ基を示し；
ａ及びａ’は同一でも異なっていてもよく、０又は１〜３の整数、特に０を示
し、
ｂは、０又は１、特に１を示し、
ｍ及びｎは、(ｎ＋ｍ)の合計が、特に１〜２０００、さらには５０〜１５０で
変わりうる数であり、ｎは０〜１９９９、特に４９〜１４９の数を示し得るもの
で、ｍは１〜２０００、特に１〜１０の数を示し得るものであり；
Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は同一でも異なっていてもよく、式-ＣqＨ2qＯsＲ9 tＬで示さ
れる一価の基であり、該式において、ｑは１〜８の数であり、ｓ及びｔは同一で
も異なっていてもよく、０又は１に等しく、Ｒ9はヒドロキシル化されていても
よいアルキレン基を示し、Ｌは、次の式：
［上式中、Ｒ”は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和した一価の炭化水素含
有基、例えば１〜２０の炭素原子を有するアルキル基を示し、Ａ-は、ハロゲン
化物イオン、例えば、フッ化物、塩化物、臭化物又はヨウ化物のイオンを表す］
の基から選択される第４級化されていてもよいアミノ基である｝
に相当するシリコーンポリマー。
この定義に相当する生成物は、例えば、次の式(Ｖ)：
［上式中、ｘ'及びｙ'は、一般的に分子量を約５０００〜２００００にするよう
に、分子量に依存する整数である］
に相当し、ＣＴＦＡ辞典で「アモジメチコーン(amodimethicone)」と称されるポ
リシロキサンである。
式(ＩＶ)に相当する生成物は、次の式：
［上式中、ｎ及びｍは、上述した意味を有する(式ＩＶを参照)］
に相当し、ＣＴＦＡ辞典で「トリメチルシリルアモジメチコーン」と称されるポ
リマーである。
この定義に相当する市販品は、ダウ・コ−ニング社(Dow Corning)からＱ２-８
２２０の名称で販売されているポリジメチルシロキサンとアミノエチルアミノイ
ソブチル基を含有するポリジメチルシロキサンの混合物（重量で１０／９０）で
ある。
このようなポリマーは、例えば、欧州特許公開第９５２３８号に記載されてい
る。
式(ＩＶ)に相当する他のポリマーは、次の式(ＶＩ)：
［上式中、
Ｒ10は、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素含有基、特にＣ1-Ｃ18ア
ルキル又はＣ2-Ｃ18のアルケニル基、例えばメチル基を表し；
Ｒ11は、二価の炭化水素含有基、特にＣ1-Ｃ18アルキレン基、又は、例えばＣ1
-Ｃ8基のようなＣ1-Ｃ18の二価のアルキレンオキシ基を表し；
Ｑ-はハロゲン化物イオン、特に塩化物イオンであり；
ｒは、２〜２０、特に２〜８の平均統計値を表し；
ｓは、２０〜２００、特に２０〜５０の平均統計値を表す］
に相当するシリコーンポリマーである。
このようなポリマーは、特に米国特許第４１８５０８７号に開示されている。
(ｂ)ＣＴＦＡ名「アミノビスプロピルジメチコーン」で、次の式：
ＮＨ-［(ＣＨ2)3-Ｓｉ［ＯＳｉ(ＣＨ3)3］］3
に相当する化合物。
このクラスに入るポリマーは、ユニオン・カーバイド社(Union Carbide)から
「ユーカー(Ucar)シリコーンＡＬＥ５６」の名称で販売されているポリマーであ
る。
これらのシリコーンポリマーを使用する場合、カチオン性及び／又は非イオン
性の界面活性剤と共に使用すると、特に有利な実施態様となる。例えば、アモジ
メチコーンに加え、「ノンオキシノール(Nonoxynol)１０」の名称で知られてい
る次の式：
Ｃ9Ｈ19-Ｃ6Ｈ4-(ＯＣ2Ｈ4)10-ＯＨ
の非イオン界面活性剤と組合せて、次の式(ＶＩＩ)：
［上式中、Ｒ12は、獣脂(tallow)脂肪酸から誘導される、１４〜２２の炭素原子
を有するアルキル及び／又はアルケニル基を示す］
に相当する生成物の混合物を含有するカチオン性界面活性剤を含む、ダウ・コー
ニング社から「カチオン性エマルション(Emulsion Cationique)ＤＣ９２９」の
名称で販売されている製品を使用することができる。
本発明で使用可能な他の市販品としては、式（ＩＶ）のトリメチルシリルアモ
ジメチコーン、オクトキシノール(octoxynol)-４０としても知られているｎ＝４
０である、式：Ｃ8Ｈ17-Ｃ6Ｈ4-(ＯＣＨ2ＣＨ2)n-ＯＨの非イオン界面活性剤、
イソラウレス(isolaureth)-６として公知のｎ＝６である、式：Ｃ12Ｈ25-(ＯＣ
Ｈ2-ＣＨ2)n-ＯＨの他の非イオン界面活性剤、及びグリコールの組合せを含有す
る、ダウ・コーニング社から「ダウコーニングＱ２・７２２４」の名称で販売さ
れてい
る製品がある。
本発明で使用可能な、ポリアミン、ポリアミノアミド又はポリ(第４級アンモ
ニウム)タイプのポリマーとしては、特に、仏国特許第２５０５３４８号又は同
２５４２９９７号に開示されているものを挙げることができる。これらのポリマ
ーの中でも、次のものを挙げることができる：
(１)第４級化されていてもよいビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルア
クリラート又はメタクリラートのコポリマー、例えば、ＩＳＰ社から「ガフクア
ット(Gafquat(登録商標))」の名称で販売されている製品、例えばガフクアット
７３４、７５５又はＨＳ１００、又は「コポリマー９３７」と称されている製品
。これらのポリマーは、仏国特許第２０７７１４３号及び同２３９３５７３号に
詳細に開示されている。
(２)仏国特許第１４９２５９７号に開示されている、第４級アンモニウム基を含
有するセルロースエーテル誘導体、特に、ユニオン・カーバイド・コーポレーシ
ョンから「ＪＲ」(ＪＲ４００、ＪＲ１２５、ＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４
００、ＬＲ３０Ｍ)の名称で販売されているポリマー。また、これらのポリマー
は、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエ
チルセルロースの第４級アンモニウムとして、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。
(３)カチオン性セルロース誘導体、例えば、水溶性の第４級アンモニウムモノマ
ーがグラフトしたセルロース誘導体又はセルロースのコポリマーで、特に米国特
許第４１３１５７６号に開示されているもの、例えば、特に、メタクリロイルエ
チルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩がグラフトした、ヒドロキシメチル、
ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアルキ
ルセルロース。
この定義に相当する市販品としては、特に、ナショナル・スターチ社から「セ
ルクアット(Ce1quat)Ｈ１００」及び「セルクアットＬ２００」の名称で販売さ
れている製品がある。
(４)特に、米国特許第３５８９５７８号及び同４０３１３０７号に開示されてい
るカチオン性多糖類、特に、メイホール社(Meyhall)から、「ジャガー(Jaguar)
Ｃ
１３Ｓ」の名称で市販されている製品。
(５)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複素環が挿入されていてもよ
い、直鎖状又は分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基
と、ピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び／
又は第４級化生成物。このようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５
号及び同２２８０３６１号に開示されている。
(６)特に、酸性化合物とポリアミンとの重縮合により調製された水溶性のポリア
ミノアミド；これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、
二無水物(dianhydride)、不飽和の二無水物、二不飽和(bisunsaturated)誘導体
、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム(bisazetidinium)、ビスハロアシルジ
アミン又はアルキルビスハライド、もしくは、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジ
ニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、エピハロヒドリン、
ジエポキシド、又は二不飽和誘導体に対して反応性を有する二官能化合物の反応
の結果生じたオリゴマーで架橋されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミド
のアミン基当りに０．０２５〜０．３５ｍｏｌの範囲の割合で使用され；これら
のポリアミノアミドはアルキル化されていてもよく、又はそれらが一又は複数の
第３級アミン官能基を含む場合には第４級化されていてもよい。このようなポリ
マーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６８５０８号に開示されて
いる。
(７)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミンを縮合させ、続いて二官能剤で
アルキル化して得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が１〜４
の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又はプロピルを示す、アジピン酸
／ジアルキルアミノヒドロキシアルキル／ジアルキレントリアミンのポリマーを
挙げることができる。このようなポリマーは、特に、仏国特許第１５８３３６３
号に開示されている。
これらの誘導体として、特に、サンドズ社(Sandoz)から「カルタレチン(Carta
retine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されている、アジピン酸／ジメチルア
ミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
(８)３〜８の炭素原子を有する、飽和した脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコ
ール酸から選択されるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基と、２
つの第１級アミン基を含有するポリアルキレンポリアミンとを反応させて得られ
るポリマーで、ジカルボン酸に対するポリアルキレンポリアミンのモル比は、０
．８：１〜１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミドは、ポリアミノ
アミドの第２級アミンに対して、０．５：１〜１．８：１のモル比でエピクロロ
ヒドリンと反応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３２２７６１
５号及び同２９６１３４７号に開示されている。
このタイプのポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレン
トリアミンのコポリマーの場合は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)
１０１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレス・インクから「ヘ
ルコセット(Hercosett)５７」の名称で販売されている。
(９)メチルジアリルアミン、又はジメチルジアリルアンモニウムのシクロポリマ
ー、例えば、次の式(ＶＩＩＩ)又は(ＶＩＩＩ')：
［上式中、ｋ及びｔは、０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり；Ｒ15は、水
素原子又はメチル基を示し；Ｒ13及びＲ14は、互いに独立して、１〜２２の炭素
原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原子を有するヒ
ドロキシアルキル基、又は低級アミドアルキル基を示すか、又はＲ13とＲ14は、
それが結合している窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペリジニル又はモ
ルホリニルを示してもよく；Ｙ-は、アニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタ
ート、ボラート、シトラート、タータラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、ス
ルファート又はホスファートである］
に相当する単位の鎖を主な構成要素として含有するホモポリマー又はコポリマー
。これらポリマーは、特に、仏国特許第２０８０７５９号、及び追加特許証第２
１９０４０６号に開示されている。
例えば、メルク社(Merck)から「メルクアット(Merquat)１００」の名称で販売
されている、塩化ジアリルジメチルアンモニウムのホモポリマー、及び「メルク
アット５５０」の名称で販売されているアクリルアミドと塩化ジアリルジメチル
アンモニウムのコポリマーを特に挙げることができる。
(１０)次の式(ＩＸ)：
｛上式（ＩＸ）中、
Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は、同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素
原子を有するアリール脂肪族、脂環式、又は脂肪族の基、もしくは低級ヒドロキ
シアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ16、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は、共同して、又
は別々に、それが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテロ原子を含
有していてもよい複素環を形成するか、又はＲ16、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は、Ｒ20
がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ20-Ｄ又は-
ＣＯ-Ｏ-Ｒ20-Ｄ基、アミド、アシル、エステル又はニトリルで置換される、直
鎖状又は分枝状のＣ1-Ｃ6アルキル基を示し；
Ａ1及びＢ1は、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよく、主鎖に、一
又は複数の芳香環、もしくは一又は複数の酸素又は硫黄原子、又はスルホキシド
、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級ア
ンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基が挿入、又は連結されてもよい、
２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、
Ｘ-は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；
Ａ1、Ｒ16及びＲ18は、それらが結合する２つの窒素原子とともにピペラジン
環を形成するものであってもよく；さらに、Ａ1が飽和又は不飽和で、直鎖状又
は分枝状のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ1もまた(Ｃ
Ｈ2)n-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ2)n-基を示し、
Ｄが、
ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基
［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素含有基、又は次の式：
-(ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ)x-ＣＨ2-ＣＨ2-
-［ＣＨ2-ＣＨ(ＣＨ3)-Ｏ］y-ＣＨ2-ＣＨ(ＣＨ3)-
（上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１〜４の整数を示すか、又
は平均重合度を表す１〜４の任意の数を示す）
の一つに相当する基を示す］；
ｂ)ビスセカンダリ(bissecondary)ジアミン残基、例えば、ピペラジン
誘導体；
ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビスプライマリ(bisprimary)ジアミン残基［
上式中、Ｙは、次の式：
-ＣＨ2-ＣＨ2-Ｓ-Ｓ-ＣＨ2-ＣＨ2-；
で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素含有基を示す］；
ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基；
を示す｝
に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジアンモニウムポリマー。
Ｘ-は、好ましくはアニオン、例えば塩化物又は臭化物である。
これらのポリマーは、一般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有す
る。
このタイプのポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同２２７０８
４６号、同２３１６２７１号、同２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及
び米国特許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８８６１４号、同
２４５４５４７号、同３２０６４６２号、同２２６１００２号、同２２７１３７
８号、同３８７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０号、同３９
６６９０４号、同４００５１９３号、同４０２５６１７号、同４０２５６２７号
、同４０２５６５３号、同４０２６９４５号及び同４０２７０２０号に開示され
ている。
(１１)次の式(Ｘ)：［上式中、
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は
メチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル、又
は-ＣＨ2ＣＨ2(ＯＣＨ2ＣＨ2)pＯＨ基を表し、
ｐは、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24が同時に水素原子を示さないという条件で、
１〜６の整数であるか、又は０であり、
ｒ及びｓは、同一でも異なっていてもよく、１〜６の整数であり、
ｑは、０、又は１〜３４の整数であり、
Ｘは、ハロゲン原子を示し、
Ａ3は、二ハロゲン化物(dihalide)の基、あるいは好ましくは-ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ
-ＣＨ2-ＣＨ2-を示す］
の単位からなるポリ(第４級アンモニウム)ポリマー。
このような化合物は、特に、欧州特許公開第１２２３２４号に開示されている
。
このようなものとしては、例えば、ミラノール社(Miranol)から販売されてい
る「ミラポール(Mirapol(登録商標))Ａ１５」、「ミラポール（登録商標）ＡＤ
１」、「ミラポール（登録商標）ＡＺ１」及び「ミラポール（登録商標）１７５
」の製品を挙げることができる。
(１２)次の式：
［上式中、Ｒ30基は、独立して、Ｈ又はＣＨ3を示し、
Ａ2基は、独立して、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子を有するアルキ
ル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を示し、
Ｒ25、Ｒ26及びＲ27基は、同一でも異なっていてもよく、独立して、ベンジル
基、又は１〜１８の炭素原子を有するアルキル基を示し、
Ｒ28及びＲ29基は、水素原子、又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基を表
し、
Ｘ2 -は、アニオン、例えば、メチルスルファート、又はハロゲン化物、例えば
塩化物又は臭化物を示す］
で示される単位を含有し、アクリル酸又はメタクリル酸から誘導されるコポリマ
ー又はホモポリマー。
対応するコポリマーの調製に使用することのできるコモノマー又はコモノマー
類は、ビニルピロリドン又はビニルエステル類、アクリル酸又はメタクリル酸の
アルキルエステル、低級アルキル類により、窒素が置換されたアクリルアミドと
メタクリルアミド、ジアセトン-アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル
アミドのファミリーに属するものである。
(１３)ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡ
ＳＦ社からルビクアット(Luviquat(登録商標))ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦＣ
３７０の名称で市販されている製品。
(１４)ポリアミン類、例えば、ＣＴＦＡ辞典においては「ポリエチレングリコー
ル(１５)獣脂ポリアミン」の名称で参照される、ヘンケル社から販売されている
ポリクアート(Polyquart)Ｈ。
(１５)メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの架橋した
ポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエ
チルの単独重合、又は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノ
エチルとアクリルアミドとの共重合により得られたポリマーで、単独重合又は共
重合の後、オレフィン性不飽和を有する化合物、特に、メチレンビスアクリルア
ミドで架橋化が続いて行われるもの。特に、鉱物性油に、５０重量％の架橋した
アクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
のコポリマー(重量比 ２０：８０)を含有せしめてなる分散液の形態の、該ポリ
マーを使用することができる。この分散液は、アライド・コロイヅ社から「サル
ケア(Salcare)ＳＣ９２」の名称で販売されている。また、鉱物性油に、約５０
重量％の架橋したメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
のホモポリマーを含有せしめてなるものを使用することもできる。この分散液は
、アライド・コロイヅ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９５」の名称で市販され
ている。
本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマーは、ポリアルキレンイミン、特に
、ポリエチレンイミン、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を含むポリ
マー、ポリアミンとエピクロロヒドリンの縮合物、第４級ポリウレイレン及びキ
チン誘導体である。
本発明で使用可能な全てのカチオン性ポリマーのなかでも、シクロポリマー、
特に、メルク社から「メルクアット(登録商標)５５０」及び「メルクアット(登
録商標)Ｓ」の名称で販売されており、５０００００を越える分子量を有する、
アクリルアミドと塩化ジメチルジアリルアンモニウムのコポリマー、カチオン性
多糖類、特に、メイホール社から「ジャガー(登録商標)Ｃ１３Ｓ」の名称で販売
されているポリマー、及び上述した種類(６)のポリアミノアミドが好ましく使用
される。
また本発明においては、ラテックス又は擬似ラテックスの形態、すなわち、不
溶性ポリマー粒子の分散液の形態で、カチオン性ポリマーを使用することもでき
る。
本発明において、アニオン性ポリマー又はポリマー類は、最終組成物の全重量
に対して０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０５重量％〜１５重量％
、さらに好ましくは０．１重量％〜７重量％であり得る。
本発明において、カチオン性ポリマー又はポリマー類は、最終組成物の全重量
に対して０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．１重量％〜１５重量％、
さらに好ましくは０．５重量％〜５重量％であり得る。
本発明において、アミドエーテルカルボン酸界面活性剤又は界面活性剤類は、
最終組成物の全重量に対して０．１重量％〜３０重量％、好ましくは０．５重量
％〜２０重量％、さらに好ましくは１重量％〜１５重量％であり得る。
meq/gで表されるカチオン性ポリマー(類)のカチオン電荷／アニオン性ポリマ
ー(類)のアニオン電荷の比は、一般的に０．２５〜５、好ましくは０．５〜２、
さらに好ましくは０．７５〜１．２５である。
カチオン電荷は、ポリマー１グラム当りの第４級、第３級、第２級又は第１級
アミンの原子数である。
化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な媒体は、好ましくは、水、又は水と化粧
品的又は皮膚科学的に許容可能な溶媒、例えば、単独で又は混合物として使用可
能な、モノアルコール、多価アルコール、グリコールエーテル又は脂肪酸エステ
ルとの混合物からなる。
特に、低級アルコール、例えばエタノール又はイソプロパノール、多価アルコ
ール、例えばジエチレングリコール、又はグリコールエーテル、例えばグリコー
ル又はジエチレングリコールアルキルエーテルを挙げることができる。
また本発明の組成物は、金属イオン封鎖剤、柔軟剤、発泡調節剤、着色料、真
珠光沢剤、保湿剤、抗フケ剤又は抗脂漏剤、懸濁剤、セラミド類、擬似セラミド
類、直鎖状又は分枝状のＣ16-Ｃ40鎖を有する脂肪酸、ヒドロキシ酸、電解質、
増粘剤、脂肪酸エステル、脂肪酸とグリセロールのエステル、シリコーン、界面
活性剤、香料、防腐剤、サンスクリーン剤、タンパク質、ビタミン類、非イオン
性のポリマー、植物性、動物性、鉱物性又は合成油、化粧品の分野で従来より使
用されている任意の他の添加剤から選択される、少なくとも１種の添加剤をさら
に含有し得る。
これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０〜４０重量％の範囲の割合で本
発明の組成物に存在する。各々の添加剤の正確な量はその性質に依存し、当業者
により容易に決定される。
もちろん、当業者であれば考慮される添加により、本発明の組成物に固有の有
利な特性が悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意して、本発明の組
成物に添加される化合物又は化合物類を選択するであろう。
本発明の組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、程度の差はあれ増粘したローシ
ョン、又はフォームの形態で提供され得る。
本発明の組成物は、特にケラチン物質、例えば毛髪の形を整えること、ヘアス
タイルの保持、コンディショニング、手入れ又は洗浄用の製品として一般的に使
用される。
本発明の組成物は、特に、シャンプー、すすがれる又はすすがれないコンディ
ショナー、パーマネントウェーブ、毛髪のストレート化、染色又は脱色用の組成
物の形態、又は染色、脱色、パーマネントウェーブ又は毛髪のストレート化工程
の前後、又はパーマネントウェーブ又は毛髪のストレート化の２つの段階の間に
適用される組成物の形態で提供することができる。組成物は好ましくは洗浄用組
成物である。
本発明の組成物が、特に洗浄用組成物、例えばシャンプーの形態で提供される
場合、洗浄基剤、一般的に水性の洗浄基剤を含有する。
洗浄基剤を形成する界面活性剤又は界面活性剤類は、アニオン性、両性、非イ
オン性、双性及びカチオン性の界面活性剤から、単独で、又は混合物として、区
別せずに選択することができる。
洗浄基剤の最小量は、最終組成物に、満足のいく泡立ち及び／又は洗浄力を付
与するために丁度十分な量である。
よって、本発明においては、洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して、４重
量％〜３０重量％、好ましくは１０重量％〜２５重量％、さらに好ましくは１２
重量％〜２０重量％とすることができる。
本発明を実施するのに適した界面活性剤は、特に以下のものである：
(ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：
本発明において、これらの性質は、実際には、あまり重要な特徴ではない。
よって、本発明において、単独で又は混合物として使用可能なアニオン性界面
活性剤の例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：
アルキルスルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アルキルアミドエ
ーテルスルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファート類又はモノ
グリセリドスルファート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファート類
、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレ
フィンスルホナート類又はパラフィンスルホナート類；アルキルスルホスクシナ
ート
類、アルキルエーテルスルホスクシナート類又はアルキルアミドスルホスクシナ
ート類；アルキルスルホスクシナマート類；アルキルスルホアセタート類；アル
キルエーテルホスファート類；アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート
類及びＮ-アシルタウラート類で；これら全ての種々の化合物のアルキル又はア
シル基は、好ましくは８〜２４の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフ
ェニル又はベンジル基であるもの、の塩類(特にアルカリ金属塩、中でもナトリ
ウムの塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩、又はマグネシウム
塩)を挙げることができる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂
肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸
、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；又はアシル基が８〜２０の炭素原子を有す
るアシルラクチラート類を挙げることができる。さらに、弱いアニオン性界面活
性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクトシド-ウロン酸及びそれらの塩、及びポリ
オキシアルキレン化(Ｃ6-Ｃ24)アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキ
レン化(Ｃ6-Ｃ24)アルキルアリールエーテルカルボン酸、及びそれらの塩類、特
に２〜５０のエチレンオキシド基を含有するもの、及びそれらの混合物を使用す
ることもできる。
アニオン性界面活性剤の中でも、本発明ではアルキルスルファート及びアルキ
ルエーテルスルファートの塩及びそれらの混合物が好ましく使用される。
(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：
非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物［これに関して、
特に、ブラッキー・アンド・サン社(Blackie & Son)(グラスゴー及びロンドン)
から出版されている、エム・アール・ポーター(M.R．Porter)の「界面活性剤ハ
ンドブック(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参照］であり、
本発明において、それらの性質はあまり重要ではない。しかして、それらは、特
に(非限定的列挙)、アルコール類、アルファ-ジオール類、アルキルフェノール
類、又はポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化された
、例えば８〜１８の炭素原子を含有する脂肪鎖を有する脂肪酸、特に、エチレン
オキシド又はプロピレンオキシド基の数が２〜５０の範囲、グリセロール基の数
が２〜３０の範囲とできるものから選択することができる。また、エチレン及び
プロピ
レンオキシドのコポリマー、又は脂肪アルコールとエチレン及びプロピレンオキ
シドの縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキ
シル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有するポ
リグリセロール化脂肪アミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを
有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有す
るオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル類、スクロースの脂肪酸
エステル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコ
シド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、又はアミンオキシド類、例えば(Ｃ10-
Ｃ14)アルキルアミンのオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキ
シド類を挙げることもできる。アルキルポリグリコシド類が、本発明の範囲内に
おいて、特に良好な非イオン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。
(ｉｉｉ)両性又は双性界面活性剤(類)：
本発明において、両性又は双性界面活性剤の性質はあまり重要な特徴ではなく
、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜１８の炭素原子を有する直鎖状又は分枝
状の鎖であり、少なくとも１種の水溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラ
ート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有す
る、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ8-Ｃ2 0
)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ8-Ｃ20)アルキルアミド(Ｃ1-Ｃ6
)アルキルベタイン類又は(Ｃ8-Ｃ20)アルキルアミド(Ｃ1-Ｃ6)アルキルスルホベ
タイン類を挙げることができる。
アミン誘導体としては、次の式：
Ｒ2-ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2-Ｎ(Ｒ3)(Ｒ4）(ＣＨ2ＣＯＯ-) （２）
［上式中、Ｒ2は、加水分解されたヤシ油中に存在する酸Ｒ2-ＣＯＯＨのアルキ
ル基、又はヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ3は、β-ヒドロキシエ
チル基を示し、Ｒ4はカルボキシメチル基を示す］；及び
Ｒ2'-ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) （３）
［上式中、Ｂは、-ＣＨ2ＣＨ2ＯＸ'を示し、Ｃは、ｚ＝１又は２である-(ＣＨ2
)z-Ｙ'を示し、
Ｘ'は、-ＣＨ2ＣＨ2-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、
Ｙ'は、-ＣＯＯＨ又は-ＣＨ2-ＣＨＯＨ-ＳＯ3Ｈ基を示し、
Ｒ2'は、加水分解された亜麻仁油又はヤシ油中に存在する酸Ｒ9-ＣＯＯＨのア
ルキル基、アルキル基、特にＣ7、Ｃ9、Ｃ11又はＣ13のもの、Ｃ17アルキル基及
びそのイソ形、又は不飽和のＣ17基を示す］；
の構造を有し、アンホカルボキシグリシナート類(Amphocarboxyglycinates)及び
アンホカルボキシプロピオナート類(Amphocarboxypropionates)の名称で、ＣＴ
ＦＡ辞典、第３版、1982に分類され、米国特許第２５２８３７８号及び米国特許
第２７８１３５４号に開示され、ミラノール(Miranol)の名称で販売されている
製品を挙げることができる。
例えば、ミラノール社からミラノールＣ2Ｍ濃縮物の商品名で販売されている
、ココアンホカルボキシグリシナートを挙げることができる。
(ｉｖ)カチオン性界面活性剤：
本発明において、カチオン性界面活性剤の性質はあまり重要な特徴ではなく、
カチオン性界面活性剤として、特に(非限定的列挙)、ポリオキシアルキレン化さ
れていてもよい、第１級、第２級又は第３級脂肪アミンの塩；第４級アンモニウ
ム塩、例えばテトラアルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアルキ
ルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアルキルヒドロキシ
アルキルアンモニウム又はアルキルピリジニウムクロリド又はブロミド；イミダ
ゾリン誘導体；又はカチオン性のアミンオキシド類を挙げることができる。
本発明の組成物がエアゾールフォームを得る目的でエアゾールの形態に包装さ
れる場合、揮発性の炭化水素、例えば、ｎ-ブタン、プロパン、イソブタン又は
ペンタン、塩素化及び／又はフッ素化された炭化水素、及びそれらの混合物から
選択される、少なくとも１種の噴霧剤を含有する。また、噴霧剤として、二酸化
炭素ガス、一酸化二窒素、ジメチルエーテル、窒素、圧縮空気及びそれらの混合
物を使用することもできる。
また、本発明の他の主題は、上述した組成物をケラチン物質に適用し、任意に
水ですすぐことからなる、毛髪等のケラチン物質の美容処理方法にある。
次に実施例を用いて、本発明をさらに詳しく例証するが、記載した実施態様に
より限定されるものではない。以下、ＡＭは活性物質を意味する。実施例１
以下の組成を有する２つのシャンプーを調製した： 予め湿らせておいた、わずかに脱色された毛髪の束２．５ｇに、約１ｇの組成
物Ａを適用してシャンプーを行う。シャンプーを泡立たせ、毛髪を１０分間放置
し、ついで多量の水ですすぐ。毛髪の束を６０℃で３０分間乾燥させる。比較組
成物Ｂを、上述した同様の手順に従い使用する。
専門のパネラーが乾燥した毛髪の硬度を評価した。
使用されたテスト目的は、硬化効果の増加又は減少の関数としての各系列の２
つのサンプルの審査員による分類である。同系列の２つの毛髪の束が同時に判定
される。審査員は最も硬化したものと最も硬化しなかったものを分類するように
依頼されている。結果の統計的分析はエー・クレイマー(A．Kramer)［フードテ
クノロジー(Food Technology)、17(12)、124-125頁、1963］の表を使用して行う
。
結果：
結論：
アルキルアミドエーテルカルボン酸界面活性剤を含有する本発明の組成物Ａで
処理された毛髪の束は、従来の界面活性剤を含有する組成物で処理されたものよ
りも、(５％レベルで)かなり硬かった。実施例２
以下の組成を有する２つのシャンプーを調製する：
（以下、余白） 予め湿らせておいた、わずかに脱色された毛髪の束２．５ｇに、約１ｇの組成
物Ａを適用してシャンプーを行う。シャンプーを泡立たせ、毛髪を１０分間放置
し、ついで多量の水ですすぐ。毛髪の束を６０℃で３０分間乾燥させる。比較組
成物Ｂを、上述した同様の手順に従い使用する。
専門のパネラーが乾燥した毛髪の硬度を評価した。
使用したテストの目的は、硬化効果の増加又は減少の関数としての各系列の２
つのサンプルの審査員による分類である。同系列の２つの毛髪の束が同時に判定
される。審査員は最も硬化したものと最も硬化しなかったを分類するように依頼
されている。結果の統計的分析はエー・クレイマー［フードテクノロジー、17(1
2)、124-125頁、1963］の表を使用して行う。
結果：
結論：
アルキルアミドエーテルカルボン酸界面活性剤を含有する本発明の組成物Ａで
処理された毛髪の束は、従来の界面活性剤を含有する組成物で処理されたものよ
りも、(５％レベルで)かなり硬かった。実施例３
次のシャンプー組成物を調製した：
−ｎが平均値３を有する、式：
のナトリウム塩(ケムＹ社のアキポフォーム３０ＢＶ) １４ｇＡＭ
−４０％のＡＭを含有する水溶液としての(Ｃ9
-Ｃ11)アルキル−ポリグルコシド−(１，４)［カオー社
(Kao)のカグ(Kag)４０］ ３ｇＡＭ
−２５％のＡＭを含有する水溶液としてのポリ
（アクリル酸）［アライド・コロイヅ社のベル
シコールＥ５］ １ｇＡＭ
−４０％のＡＭを含有する水溶液としてのジア
リルジメチルアンモニウムクロリドのホモポ
リマー［カルゴン社(Calgon)のメルクアット
１００］ １．４３ｇＡＭ
−ＮａＯＨ ｐＨ８にする量
−ＮａＣｌ ２ｇ
−香料、防腐剤 適量
−脱塩水 全体を１００ｇにする量
このシャンプーを用いて洗浄した毛髪は、良好なスタイリング特性を示した。
さらに、このような組成物の発泡力も良好であった。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ
Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ
，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，
ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ
Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ
，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)
，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，
ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ
Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ
，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，
ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，Ｌ
Ｕ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ
，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，
ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，Ｕ
Ｇ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １． 化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な媒体に、少なくとも１種のアミドエ ーテルカルボン酸界面活性剤又はその塩類と、少なくとも１種の架橋していない アニオン性ポリマーと少なくとも１種のカチオン性ポリマーとの少なくとも一の 組合せを含有せしめてなることを特徴とする、ケラチン物質の処理を意図した化 粧品用又は皮膚用組成物。 ２． アミドエーテルカルボン酸界面活性剤が、次の式(Ｉ)： ［上式中、 Ｒ1は、５〜２３の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル又はアルケ ニル基、又は６〜１０の炭素原子を有するアルキル基で置換されたフェニル基を 示し； Ｒ2は、水素原子、１〜３の炭素原子を有するアルキル基、−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)n ＣＨ2ＣＯＯＭ基又は-(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)m基を示し； ｎとｍは同一でも異なっていてもよく、１〜２０の数を表し； Ｍは、アミノアルコール又は塩基性アミノ酸から選択される残基を含むアンモ ニウム、ＮＨ4 +、アルカリ金属又は水素原子を示す］ で示されるものであることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 ３． Ｒ1が８〜１８、好ましくは１０〜１６の炭素原子を有するアルキル基を 示し； Ｒ2が水素原子を示し； ｎが１〜１０、特に１〜５の数を表す； ことを特徴とする請求項２に記載の組成物。 ４． 架橋していないアニオン性ポリマーが： − 次の式：［上式中、ｎは０〜１０の整数であり、Ａは、ｎが１より大きい場合は、酸素又 は硫黄等のヘテロ原子を介して隣接するメチレン基に、又は不飽和基の炭素原子 に、結合していてもよいメチレン基を示し、Ｒ5は、水素原子又はフェニル又は ベンジル基を示し、Ｒ3は、水素原子又は低級アルキル又はカルボキシル基を示 し、Ｒ4は、水素原子、低級アルキル基、又は-ＣＨ2-ＣＯＯＨ、フェニル又はベ ンジル基を示す］ の不飽和のモノ-又はジカルボン酸モノマーから誘導されるカルボキシル単位を 含有するポリマー； −ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸又はアクリルアミドアルキルスルホン 酸単位等のスルホン酸から誘導される単位を含有するポリマー； から選択されることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成 物。 ５． アニオン性ポリマーが： Ａ) ポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩、又はアクリル酸とアクリルア ミド及びそれらの塩類のコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸又はそれらの 塩類のホモ−又はコポリマー； Ｂ) ポリエチレングリコール等のポリアルキレングリコールにグラフトしてい てもよい、アクリル又はメタクリル酸エステル、エチレン、スチレン、ビニルエ ステル等のモノエチレンモノマーと、アクリル酸又はメタクリル酸のコポリマー で、Ｎ−アルキル化及び／又は-ヒドロキシアルキル化されたアクリルアミド単 位をそれらの鎖の中に含有していてもよいコポリマー；アクリル酸とメタクリル 酸Ｃ1-Ｃ4アルキルのコポリマー、及びビニルピロリドン、アクリル酸とメタク リル酸Ｃ1 -Ｃ20アルキルのターポリマー； Ｃ) それらの鎖の中に、ビニルアセタート又はプロピオナート単位、及び少な くとも５個の炭素原子を有する長鎖の炭化水素鎖を含有する直鎖状又は分枝状の 飽和カルボン酸のビニルエステル、又はビニルエーテル、又はアリル又はメタリ ルエステル等の任意の他のモノマーを含有するもの等の、クロトン酸から誘導さ れるコポリマーで、グラフトしていてもよいもの； Ｄ) マレイン酸、フマル酸又はイタコン酸、又はそれらの無水物、及びビニル エステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体、又はアク リル酸及びそれらのエステルから誘導されるコポリマー；それらの鎖の中に、マ レイン酸、シトラコン酸又はイタコン酸無水物と、ビニルピロリドン、メタクリ ル酸、アクリル酸、アクリル又はメタクリル酸エステル、α-オレフィン、アク リルアミド又はメタクリルアミド基を含有していてもよいアリル又はメタリルエ ステルのコポリマーで、無水官能基がモノエステル化又はモノアミド化されてい てもよいもの； から選択される、Ｃ4-Ｃ8モノ不飽和カルボン酸から誘導されるコポリマー； Ｅ) カルボキシラート基を含有するポリアクリルアミド； から選択されることを特徴とする請求項４に記載の組成物。 ６． アニオン性ポリマーが： − アクリル酸又はメタクリル酸のホモポリマー； − アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−tert−ブチルアクリルアミドのターポ リマー等のアクリル酸のコポリマー； − クロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデカン酸ビニルのターポリマー、及び酢酸 ビニル／ビニル-tert-ブチルベンゾアート／クロトン酸のターポリマー等のクロ トン酸から誘導されるコポリマー； − モノエステル化されたメチルビニルエーテル／無水マレインのコポリマー等 の、ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体 、又はアクリル酸、及びそのエステルと、マレイン酸、フマル酸又はイタコン酸 又はそれらの無水物から誘導されるポリマー； − メタクリル酸とメタクリル酸メチルのコポリマー； − メタクリル酸とアクリル酸エチルのコポリマー； − ビニルピロリドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウリルのターポリマー； − 酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー； − 酢酸ビニル／クロトン酸／ポリエチレングリコールのターポリマー； から選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成物。 ７． アニオン性ポリマーがポリシロキサン部分と非シリコーン有機鎖からなる 部分とを有し、該２つの部分の一方はポリマーの主鎖を構成し、他方は該主鎖に グラフトしているグラフトシリコーン型のアニオン性ポリマーから選択されるこ とを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。 ８． グラフトシリコーンポリマーが、次の式(ＩＩＩ)： ［上式中、Ｇ1基は同一でも異なっていてもよく、水素又はＣ1-Ｃ10アルキル基 、もしくはフェニル基を表し；Ｇ2基は同一でも異なっていてもよく、Ｃ1-Ｃ10 アルキレン基を表し；Ｇ3は、エチレン性不飽和を有する少なくとも１種のアニ オンモノマーの（単独）重合により得られるポリマー残基を表し；Ｇ4は、エチ レン性不飽和を有する少なくとも１種の疎水性モノマーの(単独)重合により得ら れるポリマー残基を表し；ｍ及びｎは、０又は１であり；ａは０〜５０の範囲の 整数であり；ｂは１０〜３５０であってよい整数であり；ｃは０〜５０の範囲の 整数であり、ここでパラメータａ及びｃの一方は０とはならない］ の単位をその構造中に含有するシリコーンポリマーから選択されることを特徴と する請求項７に記載の組成物。 ９． 式(ＩＩＩ)の単位が、次の特徴： − Ｇ1基はＣ1-Ｃ10アルキル基を示し； − ｎは０ではなく、Ｇ2基はＣ1-Ｃ3の二価の基を表し； − Ｇ3は、エチレン性不飽和を有するカルボン酸の少なくとも１種の モノマーの(単独)重合により得られるポリマー基を表し； − Ｇ4は、Ｃ1-Ｃ10アルキル(メタ)アクリラート型の少なくとも１種 のモノマーの（単独）重合により得られるポリマー基を表す； の少なくとも１つを示すものであることを特徴とする請求項８に記載の組成物。 １０． 式(ＩＩＩ)の単位が、次の特徴： − Ｇ1基はメチル基を示し； − ｎは０ではなく、Ｇ2基はプロピレン基を表し； − Ｇ3は、少なくともアクリル酸及び／又はメタクリル酸の(単独)重 合により得られるポリマー基を表し； − Ｇ4は、少なくとも(メタ)アクリル酸メチル又はイソブチル型の(単 独)重合により得られるポリマー基を表す； を同時に示すものであることを特徴とする請求項８又は９に記載の組成物。 １１． 式(ＩＩＩ)の単位が、次の特徴： − Ｇ1基はＣ1-Ｃ10アルキル基を示し； − ｎは０ではなく、Ｇ2基はＣ1-Ｃ3の二価の基を表し； − Ｇ3は、エチレン性不飽和を有するカルボン酸の少なくとも１種の モノマーの(単独)重合により得られるポリマー基を表し； − ｃは０に等しい； の少なくとも１つを示すものであることを特徴とする請求項８に記載の組成物。 １２． カチオン性ポリマーが、第４級セルロースエーテル誘導体、水溶性の第 ４級アンモニウムモノマーとセルロースのコポリマー、シクロポリマー、カチオ ン性多糖類、シリコーンカチオン性ポリマー、第４級化されていてもよいビニル ピロリドン／ジアルキルアミノアクリラート又はメタクリラートのコポリマー、 ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第４級ポリマー、ポリアミノアミド及 びそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項１ないし１１のいずれ か１項に記載の組成物。 １３． アミドエーテルカルボン酸が、組成物の全重量に対して０．１〜３０重 量％、好ましくは０．５〜２０重量％、さらに好ましくは１〜１５重量％の範囲 の量で存在していることを特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載 の組成物。 １４． カチオン性ポリマーが、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜２０ 重量％、好ましくは０．１重量％〜１５重量％、さらに好ましくは０．５重量％ 〜５重量％の範囲の濃度で存在していることを特徴とする請求項１ないし１３の いずれか１項に記載の組成物。 １５． アニオン性ポリマーが、組成物の全重量に対して０．０１〜２０重量％ 、好ましくは０．０５〜１５重量％、さらに好ましくは０．１〜７重量％の範囲 の量で使用されることを特徴とする請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の 組成物。 １６． 金属イオン封鎖剤、柔軟剤、発泡調節剤、着色料、真珠光沢剤、保湿剤 、抗フケ剤又は抗脂漏剤、懸濁剤、セラミド類、擬似セラミド類、直鎖状又は分 枝状のＣ16-Ｃ40鎖を有する脂肪酸、ヒドロキシ酸、電解質、増粘剤、脂肪酸エ ステル、脂肪酸とグリセロールのエステル、シリコーン、界面活性剤、香料、防 腐剤、サンスクリーン剤、タンパク質、ビタミン類、非イオン性のポリマー、植 物性、動物性、鉱物性又は合成油、及び化粧品の分野で従来より使用されている 任意の他の添加剤から選択される少なくとも１種の添加剤をさらに含有すること を特徴とする請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の組成物。 １７． 化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な媒体が、水、又は水と少なくとも １つの化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な溶媒との混合物からなることを特徴 とする請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。 １８． ケラチン物質が毛髪を含むことを特徴とする請求項１ないし１７のいず れか１項に記載の組成物。 １９． ゲル、ミルク、クリーム、多かれ少なかれ増粘したローション、又はフ ォームの形態で提供されることを特徴とする請求項１ないし１８のいずれか１項 、に記載の組成物。 ２０． シャンプー；又はシャンプー、染色、脱色、パーマネントウエーブ又は 毛髪のストレート化工程の前後に適用されてすすがれるもしくは残る毛髪用製品 からなる群から選択される毛髪用製品であることを特徴とする請求項１ないし１ ９のいずれか１項に記載の組成物。 ２１． 請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の組成物をケラチン物質に提 供し、ついで場合によってはすすぐことからなることを特徴とする、毛髪等のケ ラチン物質の美容処理方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR97/16629 | 1997-12-29 | ||
| FR9716629A FR2773069B1 (fr) | 1997-12-29 | 1997-12-29 | Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
| PCT/FR1998/002687 WO1999033444A1 (fr) | 1997-12-29 | 1998-12-10 | Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000510491A true JP2000510491A (ja) | 2000-08-15 |
Family
ID=9515237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11534566A Ceased JP2000510491A (ja) | 1997-12-29 | 1998-12-10 | 少なくとも１種のアミドエーテルカルボン酸界面活性剤と少なくとも１種のアニオン性ポリマー／カチオン性ポリマーの組合せを含有する化粧品組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6423305B1 (ja) |
| EP (1) | EP0966265A1 (ja) |
| JP (1) | JP2000510491A (ja) |
| AU (1) | AU1566999A (ja) |
| FR (1) | FR2773069B1 (ja) |
| WO (1) | WO1999033444A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015122029A1 (ja) * | 2014-02-17 | 2015-08-20 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2354836A1 (en) | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
| FR2833831B1 (fr) | 2001-12-20 | 2005-07-29 | Oreal | Composition cosmetiques detergentes et utilisation de ces dernieres |
| US7803403B2 (en) * | 2006-11-09 | 2010-09-28 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Low-irritation compositions and methods of making the same |
| FR2914184B1 (fr) * | 2007-04-02 | 2009-05-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant au moins un tensioacif non ionique particulier et au moins un copolymere vinylamide/ninylamine |
| FR2914183B1 (fr) | 2007-04-02 | 2009-05-15 | Oreal | Compositions cosmetiques comprenant au moins un tensioactif anionique carboxylique et au moins un copolymere vinylamide/vinylamine |
| FR2920976B1 (fr) * | 2007-09-14 | 2009-12-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere cationique et un polymere associatif anionique et procede de traitement cosmetique. |
| US8343902B2 (en) * | 2010-06-24 | 2013-01-01 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Low-irritating, clear cleansing compositions with relatively low pH |
| US8329627B2 (en) | 2010-06-24 | 2012-12-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Low-irritating, clear cleansing compositions with relatively low pH |
| US8329626B2 (en) * | 2010-06-24 | 2012-12-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Low-irritating, clear cleansing compositions with relatively low pH |
| ES2877403T3 (es) | 2015-04-23 | 2021-11-16 | Procter & Gamble | Suministro de agente anticaspa soluble en tensioactivo |
| CA3014923C (en) | 2016-03-03 | 2021-10-19 | Sean Michael Renock | Aerosol antidandruff composition |
| EP3432776B1 (en) | 2016-03-23 | 2023-03-29 | The Procter & Gamble Company | Imaging method for determining stray fibers |
| WO2018075836A1 (en) | 2016-10-21 | 2018-04-26 | The Procter & Gamble Company | Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits |
| US11154467B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-10-26 | The Procter And Gamble Plaza | Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits |
| EP3528899B1 (en) | 2016-10-21 | 2024-04-10 | The Procter & Gamble Company | Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume and surfactant amount in an optimal formulation space |
| CN109789076A (zh) | 2016-10-21 | 2019-05-21 | 宝洁公司 | 具有低粘度和粘度降低剂的稳定致密洗发剂产品 |
| EP3528896A1 (en) | 2016-10-21 | 2019-08-28 | The Procter & Gamble Company | Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits |
| WO2018075833A1 (en) | 2016-10-21 | 2018-04-26 | The Procter & Gamble Company | Low viscosity hair care composition |
| WO2018075847A1 (en) | 2016-10-21 | 2018-04-26 | The Procter & Gamble Company | Concentrated shampoo dosage of foam designating hair volume benefits |
| CN109843383A (zh) | 2016-10-21 | 2019-06-04 | 宝洁公司 | 用于在最佳制剂空间中递送消费者期望的剂量体积、表面活性剂量和头皮健康剂量的泡沫剂型 |
| US11141370B2 (en) | 2017-06-06 | 2021-10-12 | The Procter And Gamble Company | Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel |
| US11224567B2 (en) | 2017-06-06 | 2022-01-18 | The Procter And Gamble Company | Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel |
| US11679073B2 (en) | 2017-06-06 | 2023-06-20 | The Procter & Gamble Company | Hair compositions providing improved in-use wet feel |
| EP3694479A1 (en) | 2017-10-10 | 2020-08-19 | The Procter and Gamble Company | A method of treating hair or skin with a personal care composition in a foam form |
| CN111278416A (zh) | 2017-10-10 | 2020-06-12 | 宝洁公司 | 含低无机盐的无硫酸盐个人清洁组合物 |
| WO2019074991A1 (en) | 2017-10-10 | 2019-04-18 | The Procter & Gamble Company | COMPACT SHAMPOO COMPOSITION COMPRISING ANIONIC AMINO ACID SURFACTANTS AND CATIONIC POLYMERS |
| WO2019074989A1 (en) | 2017-10-10 | 2019-04-18 | The Procter & Gamble Company | COMPACT SHAMPOO COMPOSITION CONTAINING SULFATE-FREE SURFACTANTS |
| CN111556743B (zh) | 2017-12-20 | 2023-07-18 | 宝洁公司 | 包含硅氧烷聚合物的澄清洗发剂组合物 |
| US11318073B2 (en) | 2018-06-29 | 2022-05-03 | The Procter And Gamble Company | Low surfactant aerosol antidandruff composition |
| JP7410298B2 (ja) | 2019-12-06 | 2024-01-09 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 頭皮活性物質の付着を強化する硫酸塩を含まない組成物 |
| MX2022009191A (es) | 2020-02-27 | 2022-08-18 | Procter & Gamble | Composiciones anticaspa con azufre que tienen eficacia y estetica mejoradas. |
| MX2023005963A (es) | 2020-12-04 | 2023-06-07 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden materiales de reduccion del mal olor. |
| US11771635B2 (en) | 2021-05-14 | 2023-10-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition |
| US11986543B2 (en) | 2021-06-01 | 2024-05-21 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants |
Family Cites Families (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE23514E (en) | 1930-06-26 | 1952-06-24 | Artificial resins and process of | |
| US2272780A (en) | 1939-06-12 | 1942-02-10 | Daniel H Schweyer | Thermoelectric marker |
| US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2723248A (en) | 1954-10-01 | 1955-11-08 | Gen Aniline & Film Corp | Film-forming compositions |
| US2781354A (en) | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| GB839805A (en) | 1957-06-10 | 1960-06-29 | Monsanto Chemicals | Sprayable compositions |
| US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| FR1222944A (fr) | 1958-04-15 | 1960-06-14 | Hoechst Ag | Polymères greffés et leur procédé de préparation |
| US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| LU54202A1 (fr) | 1967-07-28 | 1969-03-24 | Oreal | Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères |
| NL136457C (ja) | 1967-03-23 | |||
| CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| SE375780B (ja) | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| LU64371A1 (ja) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| LU65552A1 (ja) | 1972-06-20 | 1973-12-27 | ||
| GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| DE2244880C2 (de) | 1972-09-11 | 1983-02-03 | Russell Hobbs Ltd., Stoke-on-Trent, Staffordshire | Elektrischer Kochbehälter |
| US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DK659674A (ja) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| LU69759A1 (ja) | 1974-04-01 | 1976-03-17 | ||
| LU69760A1 (ja) | 1974-04-01 | 1976-03-17 | ||
| CH611156A5 (ja) | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
| US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH599389B5 (ja) | 1975-12-23 | 1978-05-31 | Ciba Geigy Ag | |
| GB1572837A (en) | 1976-05-06 | 1980-08-06 | Berger Jenson & Nicholson Ltd | Coating composition |
| FR2357241A2 (fr) | 1976-07-08 | 1978-02-03 | Oreal | Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation |
| US4128631A (en) | 1977-02-16 | 1978-12-05 | General Mills Chemicals, Inc. | Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes |
| US4803221A (en) | 1977-03-15 | 1989-02-07 | Burroughs Wellcome Co. | Anthracene derivatives |
| LU76955A1 (ja) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| CA1091160A (en) | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| US4185087A (en) | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| FR2439798A1 (fr) | 1978-10-27 | 1980-05-23 | Oreal | Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis |
| FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| CA1196575A (en) | 1982-05-20 | 1985-11-12 | Michael S. Starch | Compositions used to condition hair |
| NL8203257A (nl) | 1982-08-19 | 1984-03-16 | Chem Y | Nieuwe polyethercarbonzuurderivaten, alsmede hun toepassingen. |
| LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| EP0122324B2 (en) | 1983-04-15 | 1993-02-03 | Miranol Inc. | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| US4728571A (en) | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US4693935A (en) | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| ATE179323T1 (de) | 1989-08-07 | 1999-05-15 | Procter & Gamble | Haarpflege- und fixierungsmittel |
| DE69006556T2 (de) | 1989-08-07 | 1994-06-09 | Minnesota Mining & Mfg | Haarkonditionierungs- und Haarformmittel. |
| US4972037A (en) | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| FR2657617B1 (fr) * | 1990-01-31 | 1994-03-25 | Oreal | Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie. |
| WO1993023009A1 (en) | 1992-05-12 | 1993-11-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polymers in cosmetics and personal care products |
| SK136194A3 (en) | 1992-05-15 | 1995-08-09 | Procter & Gamble | Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof |
| EP0582152B1 (en) | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
| US5476901A (en) | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| FR2718961B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-21 | Oreal | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| ES2146268T3 (es) * | 1994-06-27 | 2000-08-01 | Kao Corp | Procedimiento para la fabricacion de acido amidoetercarboxilico o de una sal del mismo y de una mezcla de agentes con actividad superficial que los contienen. |
| ES2199232T3 (es) * | 1994-08-02 | 2004-02-16 | Kao Corporation | Compuestos detergentes. |
| DE19509981C2 (de) * | 1995-03-18 | 1998-07-16 | Kao Corp | Tönungsshampoo |
| FR2736262B1 (fr) * | 1995-07-07 | 1997-09-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation de ces dernieres |
| DE19530550A1 (de) * | 1995-08-19 | 1997-02-20 | Kao Corp Gmbh | Haarwaschmittel |
| JPH09165597A (ja) * | 1995-12-15 | 1997-06-24 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
-
1997
- 1997-12-29 FR FR9716629A patent/FR2773069B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-12-10 WO PCT/FR1998/002687 patent/WO1999033444A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-12-10 US US09/380,088 patent/US6423305B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-10 EP EP98959950A patent/EP0966265A1/fr not_active Withdrawn
- 1998-12-10 AU AU15669/99A patent/AU1566999A/en not_active Abandoned
- 1998-12-10 JP JP11534566A patent/JP2000510491A/ja not_active Ceased
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015122029A1 (ja) * | 2014-02-17 | 2015-08-20 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US10813873B2 (en) | 2014-02-17 | 2020-10-27 | Kao Corporation | Hair cosmetic |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU1566999A (en) | 1999-07-19 |
| FR2773069A1 (fr) | 1999-07-02 |
| FR2773069B1 (fr) | 2001-02-02 |
| WO1999033444A1 (fr) | 1999-07-08 |
| US6423305B1 (en) | 2002-07-23 |
| EP0966265A1 (fr) | 1999-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2000510491A (ja) | 少なくとも１種のアミドエーテルカルボン酸界面活性剤と少なくとも１種のアニオン性ポリマー／カチオン性ポリマーの組合せを含有する化粧品組成物 | |
| KR100372391B1 (ko) | 하나 이상의 음이온성 중합체를 함유하는 조성물의 예비적용을 포함하는 웨이브 퍼머 방법 | |
| JP3582015B2 (ja) | ヘアケア用洗浄化粧品組成物およびその使用 | |
| JP3105002B2 (ja) | 髪用洗浄化粧品組成物およびその使用 | |
| JP2996630B2 (ja) | ヘアケア用途の洗浄用組成物およびその使用 | |
| EP0853470B1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique | |
| JPH0322843B2 (ja) | ||
| JP2002308741A (ja) | アミノ酸から誘導されたアニオン性界面活性剤と可溶性コンディショニング剤を含有する洗浄用化粧品組成物とその用途 | |
| JP2003104830A (ja) | メタクリル酸コポリマーと油を含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
| US6692730B2 (en) | Washing composition comprising particles of aluminum oxide, at least one conditioning agent and at least one detergent surfactant | |
| US6506372B1 (en) | Cosmetic compositions containing an amphoteric polymer and a fixing/conditioner polymer, and their uses | |
| JP2001517606A (ja) | 洗浄用化粧品組成物及び用途 | |
| JP2003104829A (ja) | メタクリル酸コポリマー、ジメチコーン、真珠光沢剤及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
| JP2003104854A (ja) | メタクリル酸コポリマー、シリコーン、及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
| JP2004504334A (ja) | デンプンベタイネート及び洗浄性界面活性剤を含む化粧組成物 | |
| KR100540615B1 (ko) | 하나 이상의 음이온성 계면활성제, 하나 이상의 양이온성 중합체 및 하나 이상의 양친매성 측쇄 블록 아크릴 공중합체를 함유하는 화장 조성물 및 이 조성물을 사용하는 모발의 처리 방법 | |
| US7498022B2 (en) | Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A313 | Final decision of rejection without a dissenting response from the applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A313 Effective date: 20040210 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040302 |