JP2003104830A - メタクリル酸コポリマーと油を含有する化粧品用組成物及びその用途 - Google Patents
メタクリル酸コポリマーと油を含有する化粧品用組成物及びその用途Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 毛髪のもつれのほぐれ易さ、滑らかさ及び柔
軟性に関し、改善された化粧品特性を有する化粧品用組
成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体に、少なくと
も１つのメタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキル
の架橋したコポリマー、及び合成油、全体で２０未満の
炭素原子を有するＣ３-Ｃ１４酸エステル類及び植物性
油で、パルミトレイン酸の含有量が油の０．２重量％以
上であるものから選択される少なくとも１つの油を含有
せしめる。
軟性に関し、改善された化粧品特性を有する化粧品用組
成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体に、少なくと
も１つのメタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキル
の架橋したコポリマー、及び合成油、全体で２０未満の
炭素原子を有するＣ３-Ｃ１４酸エステル類及び植物性
油で、パルミトレイン酸の含有量が油の０．２重量％以
上であるものから選択される少なくとも１つの油を含有
せしめる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品的に許容可
能な媒体に、少なくとも１つのメタクリル酸／アクリル
酸Ｃ１-Ｃ４アルキルの架橋コポリマーと、合成油、全
体で２０未満の炭素原子を有するＣ３-Ｃ１４酸エステ
ル類及び植物性油で、パルミトレイン酸の含有量が油の
０．２重量％以上であるものから選択される少なくとも
１つの油とを含有せしめてなる新規化粧品用組成物に関
する。
能な媒体に、少なくとも１つのメタクリル酸／アクリル
酸Ｃ１-Ｃ４アルキルの架橋コポリマーと、合成油、全
体で２０未満の炭素原子を有するＣ３-Ｃ１４酸エステ
ル類及び植物性油で、パルミトレイン酸の含有量が油の
０．２重量％以上であるものから選択される少なくとも
１つの油とを含有せしめてなる新規化粧品用組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】大気中
の要因による作用、又は機械的もしくは化学的処理、例
えば染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の
作用下で、様々な程度に敏感化された(ダメージを受け
たか、又は脆性化した)毛髪は、もつれをほぐしたりス
タイリングすることが困難で、柔軟性に欠くことが知ら
れている。
の要因による作用、又は機械的もしくは化学的処理、例
えば染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の
作用下で、様々な程度に敏感化された(ダメージを受け
たか、又は脆性化した)毛髪は、もつれをほぐしたりス
タイリングすることが困難で、柔軟性に欠くことが知ら
れている。
【０００３】毛髪のもつれをほぐれ易くし、毛髪に柔軟
性及び可撓性を付与するために、毛髪等のケラチン物質
を洗浄又は手入れする組成物中に、コンディショナー、
特にカチオン性ポリマー又はシリコーンを使用すること
が既に推奨されている。しかしながら、上述したような
美容的利点には、残念なことに、乾燥した毛髪において
は、例えば長く垂れたヘアスタイル(lankness of the h
airstyle)(毛髪の軽さが欠如)になったり、滑らかさが
欠如(毛髪の根本から先端までが不均質)するといった望
ましくないある種の美容的影響が付随する。
性及び可撓性を付与するために、毛髪等のケラチン物質
を洗浄又は手入れする組成物中に、コンディショナー、
特にカチオン性ポリマー又はシリコーンを使用すること
が既に推奨されている。しかしながら、上述したような
美容的利点には、残念なことに、乾燥した毛髪において
は、例えば長く垂れたヘアスタイル(lankness of the h
airstyle)(毛髪の軽さが欠如)になったり、滑らかさが
欠如(毛髪の根本から先端までが不均質)するといった望
ましくないある種の美容的影響が付随する。
【０００４】さらに、この目的のためにカチオン性ポリ
マーを使用すると様々な欠点が生じる。毛髪に対して高
い親和性を有するため、これらのポリマーのなかには、
繰り返し使用するうちに毛髪に多量に付着し、悪影響を
生じ、例えば不快感、重い感じ(laden feel)があり、毛
髪がごわつき、繊維間が付着してスタイリングにも影響
を及ぼしてしまっていた。これらの欠点は、生き生きと
した感じやボリューム(body)が不足している細い毛髪の
場合により顕著になる。
マーを使用すると様々な欠点が生じる。毛髪に対して高
い親和性を有するため、これらのポリマーのなかには、
繰り返し使用するうちに毛髪に多量に付着し、悪影響を
生じ、例えば不快感、重い感じ(laden feel)があり、毛
髪がごわつき、繊維間が付着してスタイリングにも影響
を及ぼしてしまっていた。これらの欠点は、生き生きと
した感じやボリューム(body)が不足している細い毛髪の
場合により顕著になる。
【０００５】コンディショナーとして、油、例えば植物
性又は動物性油、又は代わりに脂肪酸エステル類を使用
することが既に提案されている。しかしながら、これら
の組成物で処理されたケラチン物質は、通常では許容で
きない程の脂性感を有する。さらに、不溶性のコンディ
ショナーを含有する組成物を増粘し安定化するために、
カルボポール型の架橋アクリルポリマー等の安定剤が頻
繁に使用される。しかし、これらの安定剤は、特に毛髪
を重く粗い感じにすることで、シャンプーの化粧性能を
低下させるという欠点を有する。要するに、油を含有す
る現在の化粧品用組成物は、完全には満足できるもので
はないことが分かる。
性又は動物性油、又は代わりに脂肪酸エステル類を使用
することが既に提案されている。しかしながら、これら
の組成物で処理されたケラチン物質は、通常では許容で
きない程の脂性感を有する。さらに、不溶性のコンディ
ショナーを含有する組成物を増粘し安定化するために、
カルボポール型の架橋アクリルポリマー等の安定剤が頻
繁に使用される。しかし、これらの安定剤は、特に毛髪
を重く粗い感じにすることで、シャンプーの化粧性能を
低下させるという欠点を有する。要するに、油を含有す
る現在の化粧品用組成物は、完全には満足できるもので
はないことが分かる。
【０００６】従来技術において、脂肪物質又はシリコー
ン等の、水不溶性成分のための懸濁剤又は安定剤とし
て、アクリル酸アルキルとメタクリル酸のコポリマーを
含有する化粧品用組成物、特に洗浄剤は知られている。
このような組成物は、特に国際公開第０１／７６５５２
号に記載されている。これらの組成物により得られる泡
質及び化粧品特性は、今だ十分満足できるものではな
い。
ン等の、水不溶性成分のための懸濁剤又は安定剤とし
て、アクリル酸アルキルとメタクリル酸のコポリマーを
含有する化粧品用組成物、特に洗浄剤は知られている。
このような組成物は、特に国際公開第０１／７６５５２
号に記載されている。これらの組成物により得られる泡
質及び化粧品特性は、今だ十分満足できるものではな
い。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
出願人は、メタクリル酸／アクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキ
ルの架橋コポリマーと特定の油を組み合わせることによ
り、このような欠点を克服できることを見出した。すな
わち、本発明の組成物に前記アクリルコポリマーを使用
すると、ケラチン物質、特に毛髪に非常に良好な化粧品
特性、特にもつれのほぐれやすさが付与され、重い（ch
arged）感触を有することなく、軽やかさ、滑らかさ、
柔軟性及びしなやかさも付与されることが分かった。さ
らに、本発明の組成物は安定しており、視覚的に美的な
外観を有する。使用性(外観、コンシステンシー、泡立
ちのよさ、泡除去性)は非常に満足のいくものであっ
た。さらに、本発明の組成物は、特にバブルバス又はシ
ャワーゲルの形態で皮膚に適用した場合、皮膚の柔軟性
を改善する。
出願人は、メタクリル酸／アクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキ
ルの架橋コポリマーと特定の油を組み合わせることによ
り、このような欠点を克服できることを見出した。すな
わち、本発明の組成物に前記アクリルコポリマーを使用
すると、ケラチン物質、特に毛髪に非常に良好な化粧品
特性、特にもつれのほぐれやすさが付与され、重い（ch
arged）感触を有することなく、軽やかさ、滑らかさ、
柔軟性及びしなやかさも付与されることが分かった。さ
らに、本発明の組成物は安定しており、視覚的に美的な
外観を有する。使用性(外観、コンシステンシー、泡立
ちのよさ、泡除去性)は非常に満足のいくものであっ
た。さらに、本発明の組成物は、特にバブルバス又はシ
ャワーゲルの形態で皮膚に適用した場合、皮膚の柔軟性
を改善する。
【０００８】よって本発明では、化粧品的に許容可能な
媒体中に、メタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキ
ルの少なくとも１つの架橋コポリマーと、合成油、全体
で２０未満の炭素原子を有するＣ３-Ｃ１４酸エステル
類及び植物性油で、パルミトレイン酸の含有量が油の
０．２重量％以上であるものから選択される少なくとも
１つの油とを含有してなる新規な化粧品用組成物が提案
される。
媒体中に、メタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキ
ルの少なくとも１つの架橋コポリマーと、合成油、全体
で２０未満の炭素原子を有するＣ３-Ｃ１４酸エステル
類及び植物性油で、パルミトレイン酸の含有量が油の
０．２重量％以上であるものから選択される少なくとも
１つの油とを含有してなる新規な化粧品用組成物が提案
される。
【０００９】また本発明の主題は、毛髪に、軽ろやか
さ、柔軟性、滑らかな感触及び可撓性（フレキシビリテ
ィ）を付与するための、上述した組成物の使用にある。
本発明の他の主題は、本発明の化粧品用組成物を毛髪等
のケラチン物質に適用することからなることを特徴とす
る、該物質のトリートメント方法に関する。本発明にお
いて、「ケラチン物質」という表現は、毛髪、睫毛、
眉、皮膚、爪、粘膜又は頭皮、より詳細には毛髪を意味
する。
さ、柔軟性、滑らかな感触及び可撓性（フレキシビリテ
ィ）を付与するための、上述した組成物の使用にある。
本発明の他の主題は、本発明の化粧品用組成物を毛髪等
のケラチン物質に適用することからなることを特徴とす
る、該物質のトリートメント方法に関する。本発明にお
いて、「ケラチン物質」という表現は、毛髪、睫毛、
眉、皮膚、爪、粘膜又は頭皮、より詳細には毛髪を意味
する。
【００１０】本発明の他の主題は、以下に定義する油を
含有する化粧品用組成物における又は該組成物の製造に
おける、メタクリル酸／アクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキル
の架橋コポリマーの使用に関する。本発明の種々の主題
を詳細に記載する。以下に付与される本発明で使用され
る化合物の意味と定義の全ては本発明の全主題に対して
有効である。
含有する化粧品用組成物における又は該組成物の製造に
おける、メタクリル酸／アクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキル
の架橋コポリマーの使用に関する。本発明の種々の主題
を詳細に記載する。以下に付与される本発明で使用され
る化合物の意味と定義の全ては本発明の全主題に対して
有効である。
【００１１】本発明の必須の特徴の一つは、メタクリル
酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキルの架橋したコポリマ
ーが存在することである。メタクリル酸は、コポリマー
の全重量に対して、好ましくは２０重量％〜８０重量
％、特に２５重量％〜７０重量％、さらには３５重量％
〜６０重量％の範囲の量で存在する。アクリル酸アルキ
ルは、コポリマーの全重量に対して、好ましくは１５重
量％〜８０重量％、特に２５重量％〜７５重量％、さら
には４０重量％〜６５重量％の範囲の量で存在する。そ
れは特に、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル又はア
クリル酸ブチル、中でもアクリル酸エチルから選択され
る。
酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキルの架橋したコポリマ
ーが存在することである。メタクリル酸は、コポリマー
の全重量に対して、好ましくは２０重量％〜８０重量
％、特に２５重量％〜７０重量％、さらには３５重量％
〜６０重量％の範囲の量で存在する。アクリル酸アルキ
ルは、コポリマーの全重量に対して、好ましくは１５重
量％〜８０重量％、特に２５重量％〜７５重量％、さら
には４０重量％〜６５重量％の範囲の量で存在する。そ
れは特に、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル又はア
クリル酸ブチル、中でもアクリル酸エチルから選択され
る。
【００１２】このコポリマーは、少なくとも１つの標準
的な架橋剤で部分的又は全体的に架橋している。架橋剤
は、特にポリ不飽和化合物、中でもエチレン性のポリ不
飽和化合物である。これらの化合物は、特にスクロース
又はポリオールのポリアルケニルエーテル、フタル酸ジ
アリル、ジビニルベンゼン、(メタ)アクリル酸アリル、
エチレングリコールジ(メタ)アクリラート、メチレンビ
スアクリルアミド、トリメチロールプロパントリ(メタ)
アクリラート、イタコン酸ジアリル、フマル酸ジアリ
ル、マレイン酸ジアリル、(メタ)アクリル酸亜鉛、又は
ヒマシ油又は不飽和カルボン酸から製造されたポリオー
ルの誘導体である。架橋剤として、架橋したコポリマー
を形成するように不飽和部と反応可能な反応性基を有す
る不飽和モノマー化合物を使用することができる。架橋
剤の含有量は、一般的にコポリマーの全重量に対して
０．０１重量％〜５重量％、好ましくは０．０３重量％
〜３重量％、特に０．０５重量％〜１重量％の範囲にあ
る。
的な架橋剤で部分的又は全体的に架橋している。架橋剤
は、特にポリ不飽和化合物、中でもエチレン性のポリ不
飽和化合物である。これらの化合物は、特にスクロース
又はポリオールのポリアルケニルエーテル、フタル酸ジ
アリル、ジビニルベンゼン、(メタ)アクリル酸アリル、
エチレングリコールジ(メタ)アクリラート、メチレンビ
スアクリルアミド、トリメチロールプロパントリ(メタ)
アクリラート、イタコン酸ジアリル、フマル酸ジアリ
ル、マレイン酸ジアリル、(メタ)アクリル酸亜鉛、又は
ヒマシ油又は不飽和カルボン酸から製造されたポリオー
ルの誘導体である。架橋剤として、架橋したコポリマー
を形成するように不飽和部と反応可能な反応性基を有す
る不飽和モノマー化合物を使用することができる。架橋
剤の含有量は、一般的にコポリマーの全重量に対して
０．０１重量％〜５重量％、好ましくは０．０３重量％
〜３重量％、特に０．０５重量％〜１重量％の範囲にあ
る。
【００１３】特に好ましい一形態では、本発明のコポリ
マーは、特に水に分散した形態であってよい。分散液中
のコポリマー分子の数平均サイズは、一般的に１０〜５
００ｎｍ、好ましくは２０〜２００ｎｍ、より好ましく
は５０〜１５０ｎｍである。これらのコポリマーは、特
に国際公開第０１／７６５５２号に記載されている。よ
り詳細には、ノベオン社(Noveon)からカルボポール・ア
クアＳＦ-１の名称で製造され販売されている、３０％
の水性分散液の形態の、メタクリル酸／アクリル酸エチ
ルの架橋コポリマーが使用される。コポリマー濃度は、
一般的に組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１０
重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％である。
マーは、特に水に分散した形態であってよい。分散液中
のコポリマー分子の数平均サイズは、一般的に１０〜５
００ｎｍ、好ましくは２０〜２００ｎｍ、より好ましく
は５０〜１５０ｎｍである。これらのコポリマーは、特
に国際公開第０１／７６５５２号に記載されている。よ
り詳細には、ノベオン社(Noveon)からカルボポール・ア
クアＳＦ-１の名称で製造され販売されている、３０％
の水性分散液の形態の、メタクリル酸／アクリル酸エチ
ルの架橋コポリマーが使用される。コポリマー濃度は、
一般的に組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１０
重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％である。
【００１４】合成油は、特にポリオレフィン類、中でも
ポリ-α-オレフィン類、さらには： − 水素化又は非水素化ポリブテン型のもの、好ましく
は水素化又は非水素化ポリイソブテン、である。１００
０未満の分子量を有するイソブチレンオリゴマー及び１
０００を越え、好ましくは１０００〜１５０００の分子
量を有するポリイソブチレンとのその混合物が好ましく
使用される。本発明において使用可能なポリ-α-オレフ
ィン類の例としては、より詳細には、ＩＣＩ社からアル
ラモール(Arlamol)ＨＤ(ｎ＝３)の名称で販売されてい
る製品、又はプレスパース・インク(Presperse Inc.)か
らペルメチル(Permethyl)９９Ａ、１０１Ａ、１０２
Ａ、１０４Ａ(ｎ＝１６)及び１０６Ａ(ｎ＝３８)の名称
で販売されているポリイソブテン(ｎは重合度を示す)
を、また、 − 水素化又は非水素化ポリデセン型のもの、を挙げる
ことができる。このような製品は、例えばＩＣＩ社から
アルラモールＰＡＯ、又はエチル社(Ethyl Corp.)から
エチルフロ(Ethylflo)の名称で販売されている。
ポリ-α-オレフィン類、さらには： − 水素化又は非水素化ポリブテン型のもの、好ましく
は水素化又は非水素化ポリイソブテン、である。１００
０未満の分子量を有するイソブチレンオリゴマー及び１
０００を越え、好ましくは１０００〜１５０００の分子
量を有するポリイソブチレンとのその混合物が好ましく
使用される。本発明において使用可能なポリ-α-オレフ
ィン類の例としては、より詳細には、ＩＣＩ社からアル
ラモール(Arlamol)ＨＤ(ｎ＝３)の名称で販売されてい
る製品、又はプレスパース・インク(Presperse Inc.)か
らペルメチル(Permethyl)９９Ａ、１０１Ａ、１０２
Ａ、１０４Ａ(ｎ＝１６)及び１０６Ａ(ｎ＝３８)の名称
で販売されているポリイソブテン(ｎは重合度を示す)
を、また、 − 水素化又は非水素化ポリデセン型のもの、を挙げる
ことができる。このような製品は、例えばＩＣＩ社から
アルラモールＰＡＯ、又はエチル社(Ethyl Corp.)から
エチルフロ(Ethylflo)の名称で販売されている。
【００１５】植物性油はアボカド油、ホホバ油、オリブ
油及びアプリコット油、エステル交換された植物性油か
ら好ましく選択される。本発明で使用可能なエステル類
は、特に、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ３-
Ｃ１４脂肪族モノ-、ジ-又はトリカルボン酸と、飽和又
は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ１６脂肪族モノ
アルコール又はポリオールとのエステル類で、全炭素数
が２０未満であるものから選択される。本発明のエステ
ル類としては、乳酸セチル；乳酸Ｃ１２-Ｃ１５アルキ
ル；乳酸ラウリル；乳酸オレイル；ミリスチン酸Ｃ１-
Ｃ５アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミ
リスチン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、イソノナン酸
イソノニル、ネオペンタン酸イソデシルを挙げることが
できる。油(類)は、組成物の全重量に対して、好ましく
は０．０１重量％〜２０重量％の量で使用される。さら
に好ましくは、この量は、組成物の全重量に対して０．
０５重量％〜１５重量％、さらにより好ましくは０．１
重量％〜１０重量％である。
油及びアプリコット油、エステル交換された植物性油か
ら好ましく選択される。本発明で使用可能なエステル類
は、特に、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ３-
Ｃ１４脂肪族モノ-、ジ-又はトリカルボン酸と、飽和又
は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ１６脂肪族モノ
アルコール又はポリオールとのエステル類で、全炭素数
が２０未満であるものから選択される。本発明のエステ
ル類としては、乳酸セチル；乳酸Ｃ１２-Ｃ１５アルキ
ル；乳酸ラウリル；乳酸オレイル；ミリスチン酸Ｃ１-
Ｃ５アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミ
リスチン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、イソノナン酸
イソノニル、ネオペンタン酸イソデシルを挙げることが
できる。油(類)は、組成物の全重量に対して、好ましく
は０．０１重量％〜２０重量％の量で使用される。さら
に好ましくは、この量は、組成物の全重量に対して０．
０５重量％〜１５重量％、さらにより好ましくは０．１
重量％〜１０重量％である。
【００１６】本発明の好ましい一態様では、組成物はカ
チオン性又は両性ポリマーを含有する。本発明で使用可
能なカチオン性ポリマーは、毛髪の美容特性を改善する
ものとして既にそれ自体公知の任意のもの、すなわち特
に、欧州特許出願公開第０３３７３５４号及び仏国特許
出願公開第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同
２５９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９
８６３号に記載されているものから選択することができ
る。さらにより一般的には、本発明の目的において「カ
チオン性ポリマー」という表現は、カチオン基及び／又
はカチオン基にイオン化され得る基を有する任意のポリ
マーを示す。好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー
主鎖の一部を形成可能であるか、又は該鎖に直接結合さ
れる側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、
第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むも
のから選択される。一般的に使用されるカチオン性ポリ
マーは、約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜
３ｘ１０６の数平均分子量又は重量平均分子量を有す
る。
チオン性又は両性ポリマーを含有する。本発明で使用可
能なカチオン性ポリマーは、毛髪の美容特性を改善する
ものとして既にそれ自体公知の任意のもの、すなわち特
に、欧州特許出願公開第０３３７３５４号及び仏国特許
出願公開第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同
２５９８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９
８６３号に記載されているものから選択することができ
る。さらにより一般的には、本発明の目的において「カ
チオン性ポリマー」という表現は、カチオン基及び／又
はカチオン基にイオン化され得る基を有する任意のポリ
マーを示す。好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー
主鎖の一部を形成可能であるか、又は該鎖に直接結合さ
れる側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、
第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むも
のから選択される。一般的に使用されるカチオン性ポリ
マーは、約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜
３ｘ１０６の数平均分子量又は重量平均分子量を有す
る。
【００１７】カチオン性ポリマーとしては、ポリアミ
ン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型の
ポリマーを特に挙げることができる。これらは公知の生
成物である。本発明で使用され、特に挙げることのでき
るポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモ
ニウム型のポリマーは、仏国特許第２５０５３４８号又
は同２５４２９９７号に記載されている。前記ポリマー
としては以下のものを挙げることができる： (１)次の式：
ン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型の
ポリマーを特に挙げることができる。これらは公知の生
成物である。本発明で使用され、特に挙げることのでき
るポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモ
ニウム型のポリマーは、仏国特許第２５０５３４８号又
は同２５４２９９７号に記載されている。前記ポリマー
としては以下のものを挙げることができる： (１)次の式：
【化４】
［上式中：Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水素原
子又はＣＨ３基を示し、Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子、好ましく
は２又は３の炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４
の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を示し；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一でも異なっていてもよく、１
〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、
好ましくは１〜６の炭素原子を有するアルキル基を示
し；Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素
又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好ましくは
メチル又はエチルを表し；Ｘは無機又は有機酸から誘導
されたアニオン、例えばメトスルファートアニオン又は
ハロゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の単位
の少なくとも１つを有する、アクリル酸又はメタクリル
酸エステル又はアミドから誘導されたホモポリマー又は
コポリマー。
子又はＣＨ３基を示し、Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子、好ましく
は２又は３の炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４
の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を示し；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一でも異なっていてもよく、１
〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、
好ましくは１〜６の炭素原子を有するアルキル基を示
し；Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素
又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好ましくは
メチル又はエチルを表し；Ｘは無機又は有機酸から誘導
されたアニオン、例えばメトスルファートアニオン又は
ハロゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の単位
の少なくとも１つを有する、アクリル酸又はメタクリル
酸エステル又はアミドから誘導されたホモポリマー又は
コポリマー。
【００１８】ファミリー(１)のコポリマーは、さらに、
アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリ
ルアミド、低級(Ｃ１-Ｃ４)アルキルが窒素上に置換さ
れたアクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸
又はメタクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム、
例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、及
びビニルエステルのファミリーから選択されるコモノマ
ーから誘導される一又は複数の単位を含んでいてもよ
い。しかして、ファミリー(１)のこれらのコポリマーと
しては、 − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミド
のコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercules)からヘ
ルコフロック(Hercofloc)の名称で販売されている製
品、 − 例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載
されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーで、
チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)からビナクアット(Bina Q
uat)Ｐ１００の名称で販売されているもの、 − ハーキュレス社からレテン(Reten)の名称で販売さ
れている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマ
ー、 − 第４級化された又は第４級化されていないビニルピ
ロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又は
メタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガ
フクアット(Gafquat)」の名称で販売されている製品、
例えば、「ガフクアット７３４」又は「ガフクアット７
５５」、又は「コポリマー８４５、９５８及び９３７」
として公知の製品(これらのポリマーは、仏国特許第２
０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳細に記載さ
れている)、 − ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプ
ロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えば
ＩＳＰ社からガフィックス(Gaffix)ＶＣ７１３の名称で
販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)ＣＣ１０
の名称で販売されているビニルピロリドン／メタクリル
アミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、及び − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノ
プロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ
社から「ガフクアットＨＳ１００」の名称で販売されて
いる製品、を挙げることができる。
アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリ
ルアミド、低級(Ｃ１-Ｃ４)アルキルが窒素上に置換さ
れたアクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸
又はメタクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム、
例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、及
びビニルエステルのファミリーから選択されるコモノマ
ーから誘導される一又は複数の単位を含んでいてもよ
い。しかして、ファミリー(１)のこれらのコポリマーと
しては、 − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミド
のコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercules)からヘ
ルコフロック(Hercofloc)の名称で販売されている製
品、 − 例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載
されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーで、
チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)からビナクアット(Bina Q
uat)Ｐ１００の名称で販売されているもの、 − ハーキュレス社からレテン(Reten)の名称で販売さ
れている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマ
ー、 − 第４級化された又は第４級化されていないビニルピ
ロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又は
メタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社から「ガ
フクアット(Gafquat)」の名称で販売されている製品、
例えば、「ガフクアット７３４」又は「ガフクアット７
５５」、又は「コポリマー８４５、９５８及び９３７」
として公知の製品(これらのポリマーは、仏国特許第２
０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳細に記載さ
れている)、 − ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプ
ロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えば
ＩＳＰ社からガフィックス(Gaffix)ＶＣ７１３の名称で
販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)ＣＣ１０
の名称で販売されているビニルピロリドン／メタクリル
アミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、及び − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノ
プロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ
社から「ガフクアットＨＳ１００」の名称で販売されて
いる製品、を挙げることができる。
【００１９】(２)カチオン性多糖類、特にセルロース及
びカチオン性ガラクトマンナンガム。カチオン性多糖類
としては、より詳細には、第４級アンモニウム基を有す
るセルロースエーテル誘導体、カチオン性セルロースコ
ポリマー又は水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグ
ラフトしたセルロース誘導体及びカチオン性ガラクトマ
ンナンガムを挙げることができる。第４級アンモニウム
基を有するセルロースエーテル誘導体は、仏国特許第１
４９２５９７号に記載されており、特にナルコ社(NALC
O)から「ＪＲ」(ＪＲ４００、ＪＲ１２５又はＪＲ３０
Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４００又はＬＲ３０Ｍ)の名称で
販売されているポリマーである。またこれらのポリマー
は、トリメチルアンモニウム基が置換されたエポキシド
と反応したヒドロキシエチルセルロース第４級アンモニ
ウムとして、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。
びカチオン性ガラクトマンナンガム。カチオン性多糖類
としては、より詳細には、第４級アンモニウム基を有す
るセルロースエーテル誘導体、カチオン性セルロースコ
ポリマー又は水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグ
ラフトしたセルロース誘導体及びカチオン性ガラクトマ
ンナンガムを挙げることができる。第４級アンモニウム
基を有するセルロースエーテル誘導体は、仏国特許第１
４９２５９７号に記載されており、特にナルコ社(NALC
O)から「ＪＲ」(ＪＲ４００、ＪＲ１２５又はＪＲ３０
Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４００又はＬＲ３０Ｍ)の名称で
販売されているポリマーである。またこれらのポリマー
は、トリメチルアンモニウム基が置換されたエポキシド
と反応したヒドロキシエチルセルロース第４級アンモニ
ウムとして、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。
【００２０】カチオン性セルロースコポリマー又は水溶
性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロ
ース誘導体は、特に米国特許第４１３１５７６号に記載
されており、例えば特にメタクリロイルエチルトリメチ
ルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチル
アンモニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩が
グラフトした、ヒドロキシメチル-、ヒドロキシエチル-
又はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシ
アルキルセルロースである。この定義に相当する市販品
としては、特に、ナショナル・スターチ社(NationalStar
ch)から「セルクアット(Celquat)Ｈ１００」及び「セル
クアットＬ２００」の名称で販売されている製品があ
る。
性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロ
ース誘導体は、特に米国特許第４１３１５７６号に記載
されており、例えば特にメタクリロイルエチルトリメチ
ルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチル
アンモニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩が
グラフトした、ヒドロキシメチル-、ヒドロキシエチル-
又はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシ
アルキルセルロースである。この定義に相当する市販品
としては、特に、ナショナル・スターチ社(NationalStar
ch)から「セルクアット(Celquat)Ｈ１００」及び「セル
クアットＬ２００」の名称で販売されている製品があ
る。
【００２１】カチオン性ガラクトマンナンガムは、より
詳細には米国特許第３５８９５７８号及び同４０３１３
０７号に記載されており、特にカチオン性トリアルキル
アンモニウム基を有するグアーガムである。例えば、
２,３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩(例
えば塩化物)で変性したグアーガムが使用される。この
ような製品は、特に、メイホール社(Meyhall)から、ジ
ャガー(Jaguar)Ｃ１３Ｓ、ジャガーＣ１５、ジャガーＣ
１７又はジャガーＣ１６２の商品名で販売されている。
詳細には米国特許第３５８９５７８号及び同４０３１３
０７号に記載されており、特にカチオン性トリアルキル
アンモニウム基を有するグアーガムである。例えば、
２,３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩(例
えば塩化物)で変性したグアーガムが使用される。この
ような製品は、特に、メイホール社(Meyhall)から、ジ
ャガー(Jaguar)Ｃ１３Ｓ、ジャガーＣ１５、ジャガーＣ
１７又はジャガーＣ１６２の商品名で販売されている。
【００２２】(３)酸素、硫黄又は窒素原子が、もしくは
芳香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は
分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアル
キレン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びに
これらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。こ
のようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５
号及び同２２８０３６１号に記載されている。
芳香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は
分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアル
キレン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びに
これらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。こ
のようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５
号及び同２２８０３６１号に記載されている。
【００２３】(４)特に、酸性化合物とポリアミンとの重
縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；こ
れらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエ
ポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘
導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もしく
は別にビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハ
ロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応
性である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマー
で架橋されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミド
のアミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割
合で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル
化されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基
を含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリ
マーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６
８５０８号に記載されている。
縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；こ
れらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエ
ポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘
導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もしく
は別にビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハ
ロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応
性である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマー
で架橋されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミド
のアミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割
合で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル
化されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基
を含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリ
マーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６
８５０８号に記載されている。
【００２４】(５)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリ
アミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得
られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が
１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又
はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒド
ロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙
げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特
許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘導
体として、特にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン(C
artaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されてい
る、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／
ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
アミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得
られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が
１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又
はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒド
ロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙
げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特
許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘導
体として、特にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン(C
artaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されてい
る、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／
ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
【００２５】(６)３〜８の炭素原子を有する、飽和した
脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリア
ミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレン
ポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜
１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミド
は、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．
５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反
応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３
２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載されてい
る。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシ
プロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合
は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)１０
１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレ
ス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)５７」の名称
で販売されている。
脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリア
ミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレン
ポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜
１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミド
は、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．
５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反
応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３
２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載されてい
る。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシ
プロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合
は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)１０
１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレ
ス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)５７」の名称
で販売されている。
【００２６】(７)ジアルキルジアリルアンモニウム又は
アルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次
の式(Ｉ)又は(Ｉ')：
アルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次
の式(Ｉ)又は(Ｉ')：
【化５】
［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ１２は水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
１０及びＲ１１は互いに独立して、１〜６の炭素原子を
有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭
素原子を有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ１-Ｃ４
アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０及びＲ１１は、
それらが結合している窒素原子と共同して、複素環基、
例えばピペリジル又はモルホリニルを示し得るもので；
Ｙ−はアニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、
ボラート、シトラート、タートラート、ビスルファー
ト、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートであ
る］に相当する単位を鎖の主な構成要素として含有する
ホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特
に、仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許書第２１
９０４０６号に記載されている。Ｒ１０及びＲ１１は互
いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有するア
ルキル基を示す。上述したポリマーとしては、特にナル
コ社から「メルクアット(Merquat)１００」の名称で販
売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドの
ホモポリマー(及びその低重量平均分子量のホモログ)、
及びジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリル
アミドのコポリマーを挙げることができる。
１であり；Ｒ１２は水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
１０及びＲ１１は互いに独立して、１〜６の炭素原子を
有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭
素原子を有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ１-Ｃ４
アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０及びＲ１１は、
それらが結合している窒素原子と共同して、複素環基、
例えばピペリジル又はモルホリニルを示し得るもので；
Ｙ−はアニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、
ボラート、シトラート、タートラート、ビスルファー
ト、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートであ
る］に相当する単位を鎖の主な構成要素として含有する
ホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特
に、仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許書第２１
９０４０６号に記載されている。Ｒ１０及びＲ１１は互
いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有するア
ルキル基を示す。上述したポリマーとしては、特にナル
コ社から「メルクアット(Merquat)１００」の名称で販
売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドの
ホモポリマー(及びその低重量平均分子量のホモログ)、
及びジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリル
アミドのコポリマーを挙げることができる。
【００２７】(８)次の式：
【化６】
｛上式中(ＩＩ)中：Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６
は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を
有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは
低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又は
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は共同して又は別々
に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第
２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成する
か、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７
がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-
ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ基、又は
ニトリル、エステル、アシル又はアミド基で置換され
る、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；
Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィ
ド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級ア
ンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一
又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環
が主鎖に挿入され又は連結されて含有されていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、
２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ
−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示
し；Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つ
の窒素原子とともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が
直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒ
ドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１はまた(ＣＨ
２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示すことができ、
ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基； ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオン、例
えば塩化物又は臭化物である。これらのポリマーは、一
般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有す
る。この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３
３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同
２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特
許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８
８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２
号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８
７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０
号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０
２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３
号、同４０２６９４５号及び同４０２７０２０号に記載
されている。特に次の式：
は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を
有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは
低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又は
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は共同して又は別々
に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第
２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成する
か、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７
がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-
ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ基、又は
ニトリル、エステル、アシル又はアミド基で置換され
る、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；
Ａ１及びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィ
ド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級ア
ンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一
又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環
が主鎖に挿入され又は連結されて含有されていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、
２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ
−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示
し；Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つ
の窒素原子とともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が
直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒ
ドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１はまた(ＣＨ
２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示すことができ、
ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基； ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオン、例
えば塩化物又は臭化物である。これらのポリマーは、一
般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有す
る。この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３
３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同
２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特
許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８
８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２
号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８
７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０
号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０
２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３
号、同４０２６９４５号及び同４０２７０２０号に記載
されている。特に次の式：
【化７】
［上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっ
ていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又
はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０
の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導
されるアニオンである］に相当する繰り返し単位からな
るポリマーを使用することができる。特に好ましい式
(ａ)の化合物の一つは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメ
チル基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣ
Ｉ(ＣＴＦＡ)命名法によればヘキサジメトリン(methrin
e)クロリドとして公知のものである。
ていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又
はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０
の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導
されるアニオンである］に相当する繰り返し単位からな
るポリマーを使用することができる。特に好ましい式
(ａ)の化合物の一つは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメ
チル基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣ
Ｉ(ＣＴＦＡ)命名法によればヘキサジメトリン(methrin
e)クロリドとして公知のものである。
【００２８】(９)次の式(ＩＩＩ)：
【化８】
［上式中：Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一で
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但
し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素
原子を示さず、ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよ
く、１〜６の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の整数
であり、Ｘ−はハロゲン化物(ハライド)等のアニオンを
示し、Ａは二ハロゲン化物(ジハライド)基、あるいは好
ましくは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の
単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。このよ
うな化合物は、特に欧州特許出願公開第１２２３２４号
に記載されている。このような製品としては、例えば、
ミラノール社(Miranol)から販売されている「ミラポー
ル(Mirapol)(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商
標)ＡＤ１」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び
「ミラポール(登録商標)１７５」を挙げることができ
る。
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但
し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素
原子を示さず、ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよ
く、１〜６の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の整数
であり、Ｘ−はハロゲン化物(ハライド)等のアニオンを
示し、Ａは二ハロゲン化物(ジハライド)基、あるいは好
ましくは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の
単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。このよ
うな化合物は、特に欧州特許出願公開第１２２３２４号
に記載されている。このような製品としては、例えば、
ミラノール社(Miranol)から販売されている「ミラポー
ル(Mirapol)(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商
標)ＡＤ１」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び
「ミラポール(登録商標)１７５」を挙げることができ
る。
【００２９】(１０)ビニルピロリドンとビニルイミダゾ
ールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビク
アット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及
びＦＣ３７０の名称で販売されている製品。 (１１)ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエチ
レングリコール(１５)獣脂ポリアミン」の参照名が付さ
れているコグニス社(Cognis)から販売されているポリク
アート(Polyquart)(登録商標)Ｈ。
ールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビク
アット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及
びＦＣ３７０の名称で販売されている製品。 (１１)ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエチ
レングリコール(１５)獣脂ポリアミン」の参照名が付さ
れているコグニス社(Cognis)から販売されているポリク
アート(Polyquart)(登録商標)Ｈ。
【００３０】(１２)架橋したメタクリロイルオキシ(Ｃ
１-Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウ
ム塩のポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化された
メタクリル酸ジメチルアミノエチルを単独重合させ、又
は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルア
ミノエチルとアクリルアミドとを共重合させ、単独重合
又は共重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合
物、特にメチレンビスアクリルアミドで架橋することに
より得られるポリマー。より詳細には、アクリルアミド
／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム
クロリドの架橋したコポリマー(重量比 ２０／８０)
を、鉱物性油に該コポリマーを５０重量％含有せしめた
分散液の形態で使用することもできる。この分散液は、
アライド・コロイヅ社(Allied Colloids)から「サルケア
(Salcare)(登録商標)ＳＣ９２」の名称で販売されてい
る。また、鉱物性油又は液状エステルに、約５０重量％
のメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム
クロリドの架橋したホモポリマーを含有せしめてなるも
のを使用することもできる。これらの分散液は、アライ
ド・コロイヅ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９５」及
び「サルケア(登録商標)ＳＣ９６」の名称で販売されて
いる。
１-Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウ
ム塩のポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化された
メタクリル酸ジメチルアミノエチルを単独重合させ、又
は塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルア
ミノエチルとアクリルアミドとを共重合させ、単独重合
又は共重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合
物、特にメチレンビスアクリルアミドで架橋することに
より得られるポリマー。より詳細には、アクリルアミド
／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム
クロリドの架橋したコポリマー(重量比 ２０／８０)
を、鉱物性油に該コポリマーを５０重量％含有せしめた
分散液の形態で使用することもできる。この分散液は、
アライド・コロイヅ社(Allied Colloids)から「サルケア
(Salcare)(登録商標)ＳＣ９２」の名称で販売されてい
る。また、鉱物性油又は液状エステルに、約５０重量％
のメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム
クロリドの架橋したホモポリマーを含有せしめてなるも
のを使用することもできる。これらの分散液は、アライ
ド・コロイヅ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９５」及
び「サルケア(登録商標)ＳＣ９６」の名称で販売されて
いる。
【００３１】本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマ
ーは、カチオン性タンパク質又はカチオン性タンパク質
加水分化物、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレ
ンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単
位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリ
ンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体
である。本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのな
かでも、第４級セルロースエーテル誘導体、例えばナル
コ社から「ＪＲ４００」の名称で販売されている製品、
カチオン性シクロポリマー類、特に、ナルコ社から「メ
ルクアット１００」、「メルクアット５５０」及び「メ
ルクアットＳ」の名称で販売されているジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドのホモポリマー又はコポリマ
ー、ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第４級
ポリマー、メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル
トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋したホ
モポリマー又はコポリマー、及びそれらの混合物が好ま
しく使用される。
ーは、カチオン性タンパク質又はカチオン性タンパク質
加水分化物、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレ
ンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単
位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリ
ンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体
である。本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのな
かでも、第４級セルロースエーテル誘導体、例えばナル
コ社から「ＪＲ４００」の名称で販売されている製品、
カチオン性シクロポリマー類、特に、ナルコ社から「メ
ルクアット１００」、「メルクアット５５０」及び「メ
ルクアットＳ」の名称で販売されているジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドのホモポリマー又はコポリマ
ー、ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第４級
ポリマー、メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル
トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋したホ
モポリマー又はコポリマー、及びそれらの混合物が好ま
しく使用される。
【００３２】本発明において使用可能な両性ポリマー
は、ポリマー鎖にランダムに分布する単位Ｋ及びＭを含
むポリマーの中から選択され、そのＫは少なくとも１つ
の塩基性窒素原子を含むモノマーから誘導された単位を
表し、Ｍは一又は複数のカルボキシル基又はスルホン基
を含む酸性モノマーから誘導された単位を表すか、ある
いはＫ及びＭが、カルボキシベタイン又はスルホベタイ
ンの双性イオン性モノマーから誘導される基を示しても
よく；またＫ及びＭが、第１級、第２級、第３級又は第
４級アミン基を含み、その少なくとも１つのアミン基
が、炭化水素ベース基を介してカルボキシル基又はスル
ホン酸基を担うカチオン性ポリマー鎖を示すことがで
き、あるいはさらに、Ｋ及びＭが、α,β-ジカルボン酸
エチレン単位を含むポリマー鎖の一部をなし、そのカル
ボキシル基の１つが一又は複数の第１級又は第２級アミ
ノ基を含むポリアミンと反応させられたものである。
は、ポリマー鎖にランダムに分布する単位Ｋ及びＭを含
むポリマーの中から選択され、そのＫは少なくとも１つ
の塩基性窒素原子を含むモノマーから誘導された単位を
表し、Ｍは一又は複数のカルボキシル基又はスルホン基
を含む酸性モノマーから誘導された単位を表すか、ある
いはＫ及びＭが、カルボキシベタイン又はスルホベタイ
ンの双性イオン性モノマーから誘導される基を示しても
よく；またＫ及びＭが、第１級、第２級、第３級又は第
４級アミン基を含み、その少なくとも１つのアミン基
が、炭化水素ベース基を介してカルボキシル基又はスル
ホン酸基を担うカチオン性ポリマー鎖を示すことがで
き、あるいはさらに、Ｋ及びＭが、α,β-ジカルボン酸
エチレン単位を含むポリマー鎖の一部をなし、そのカル
ボキシル基の１つが一又は複数の第１級又は第２級アミ
ノ基を含むポリアミンと反応させられたものである。
【００３３】上述した定義に相当する特に好ましい両性
ポリマーは次のポリマーから選択される： (１)より詳細にはアクリル酸、メタクリル酸、マレイン
酸、α-クロロアクリル酸等の、カルボキシル基を担持
するビニル化合物から誘導されるモノマーと、より詳細
にはジアルキルアミノアルキルメタクリラート及びアク
リラート、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド
及び-アクリルアミド等の、少なくとも１つの塩基性原
子を含む置換ビニル化合物から誘導される塩基性モノマ
ーとの共重合により得られるポリマー。このような化合
物は米国特許第３８３６５３７号に記載されている。ま
たコグニス社からポリクアート(Polyquart)ＫＥ３０３
３の名称で販売されているアクリル酸ナトリウム／アク
リルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドの
コポリマーを挙げることができる。また、ビニル化合物
は、ジアルキルジアリルアンモニウム塩、例えばジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリドであってもよい。アク
リル酸とこのモノマーとのコポリマーは、ナルコ社から
メルクアット(Merquat)２８０、メルクアット２９５及
びメルクアット・プラス３３３０の名称で販売されてい
る。
ポリマーは次のポリマーから選択される： (１)より詳細にはアクリル酸、メタクリル酸、マレイン
酸、α-クロロアクリル酸等の、カルボキシル基を担持
するビニル化合物から誘導されるモノマーと、より詳細
にはジアルキルアミノアルキルメタクリラート及びアク
リラート、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド
及び-アクリルアミド等の、少なくとも１つの塩基性原
子を含む置換ビニル化合物から誘導される塩基性モノマ
ーとの共重合により得られるポリマー。このような化合
物は米国特許第３８３６５３７号に記載されている。ま
たコグニス社からポリクアート(Polyquart)ＫＥ３０３
３の名称で販売されているアクリル酸ナトリウム／アク
リルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドの
コポリマーを挙げることができる。また、ビニル化合物
は、ジアルキルジアリルアンモニウム塩、例えばジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリドであってもよい。アク
リル酸とこのモノマーとのコポリマーは、ナルコ社から
メルクアット(Merquat)２８０、メルクアット２９５及
びメルクアット・プラス３３３０の名称で販売されてい
る。
【００３４】(２) ａ)窒素原子上にアルキル基が置換
されたメタクリルアミド及びアクリルアミドから選択さ
れる少なくとも１つのモノマー、 ｂ)一又は複数の反応性カルボキシル基を含む少なくと
も１つの酸性コモノマー、及び ｃ)アクリル酸及びメタクリル酸の第１級、第２級、第
３級及び第４級アミン置換基を有するエステル、及びジ
メチルアミノエチルメタクリラートを硫酸ジメチル又は
硫酸ジエチルで第４級化した生成物等の、少なくとも１
つの塩基性コモノマー、から誘導された単位を含むポリ
マー。
されたメタクリルアミド及びアクリルアミドから選択さ
れる少なくとも１つのモノマー、 ｂ)一又は複数の反応性カルボキシル基を含む少なくと
も１つの酸性コモノマー、及び ｃ)アクリル酸及びメタクリル酸の第１級、第２級、第
３級及び第４級アミン置換基を有するエステル、及びジ
メチルアミノエチルメタクリラートを硫酸ジメチル又は
硫酸ジエチルで第４級化した生成物等の、少なくとも１
つの塩基性コモノマー、から誘導された単位を含むポリ
マー。
【００３５】本発明において、さらにとりわけ好ましい
Ｎ置換アクリルアミド又はメタクリルアミドとしては、
アルキル基が２〜１２の炭素原子を有する群、特にＮ-
エチルアクリルアミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミ
ド、Ｎ-tert-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オクチルア
クリルアミド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシル
アクリルアミド及びそれらに対応するメタクリルアミド
である。酸性コモノマーは、より詳細にはアクリル酸、
メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、
及びフマル酸、及びマレイン又はフマル酸又は無水物の
１〜４の炭素原子を有するアルキルモノエステル類から
選択される。好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチ
ル、ブチルアミノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノエチ
ル及びＮ-tert-ブチルアミノエチルメタクリラートであ
る。ＣＴＦＡ(第４版、1991)名がオクチルアクリルアミ
ド／アクリラート／ブチルアミノエチルメタクリラート
コポリマーであるコポリマー、例えばナショナル・スタ
ーチからアンフォマー(Amphomer)又はロボクリル(Lovoc
ryl)４７の名称で販売されている製品が特に使用され
る。
Ｎ置換アクリルアミド又はメタクリルアミドとしては、
アルキル基が２〜１２の炭素原子を有する群、特にＮ-
エチルアクリルアミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミ
ド、Ｎ-tert-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オクチルア
クリルアミド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシル
アクリルアミド及びそれらに対応するメタクリルアミド
である。酸性コモノマーは、より詳細にはアクリル酸、
メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、
及びフマル酸、及びマレイン又はフマル酸又は無水物の
１〜４の炭素原子を有するアルキルモノエステル類から
選択される。好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチ
ル、ブチルアミノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノエチ
ル及びＮ-tert-ブチルアミノエチルメタクリラートであ
る。ＣＴＦＡ(第４版、1991)名がオクチルアクリルアミ
ド／アクリラート／ブチルアミノエチルメタクリラート
コポリマーであるコポリマー、例えばナショナル・スタ
ーチからアンフォマー(Amphomer)又はロボクリル(Lovoc
ryl)４７の名称で販売されている製品が特に使用され
る。
【００３６】(３) 次の一般式：
【化９】
｛上式中、Ｒ４は、飽和したジカルボン酸、エチレン性
二重結合を有するモノ-又はジカルボン脂肪族酸、これ
らの酸と１〜６の炭素原子を有する低級アルカノールと
のエステルから誘導される二価の基、もしくは、ビス
(プライマリ)、又はビス(セカンダリ)アミンに、上記酸
の任意の一つを添加することにより誘導される基を表
し、Ｚは、ビス(プライマリ)、モノ-又はビス(セカンダ
リ)ポリアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましく
は、 ａ)６０〜１００モル％の割合で、次の式：
二重結合を有するモノ-又はジカルボン脂肪族酸、これ
らの酸と１〜６の炭素原子を有する低級アルカノールと
のエステルから誘導される二価の基、もしくは、ビス
(プライマリ)、又はビス(セカンダリ)アミンに、上記酸
の任意の一つを添加することにより誘導される基を表
し、Ｚは、ビス(プライマリ)、モノ-又はビス(セカンダ
リ)ポリアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましく
は、 ａ)６０〜１００モル％の割合で、次の式：
【化１０】
［上式中、ｘ＝２及びｐ＝２又は３であるか、又はｘ＝
３及びｐ＝２である］で表される基(この基はジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラアミン又はジプロピ
レントリアミンから誘導される)； ｂ)０〜４０モル％の割合で、上述した基(Ｖ)におい
て、ｘ＝２及びｐ＝１であり、エチレンジアミンから誘
導される基、又は次の式：
３及びｐ＝２である］で表される基(この基はジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラアミン又はジプロピ
レントリアミンから誘導される)； ｂ)０〜４０モル％の割合で、上述した基(Ｖ)におい
て、ｘ＝２及びｐ＝１であり、エチレンジアミンから誘
導される基、又は次の式：
【化１１】
で表されるピペラジンから誘導される基；
ｃ)０〜２０モル％の割合で、ヘキサメチレンジアミン
から誘導される-ＮＨ-(ＣＨ２)６-ＮＨ-基を表す｝のポ
リアミノアミドから部分的又は全体的に誘導される、架
橋し、アルキル化したポリアミノアミドで、これらのポ
リアミノアミドは、ポリアミノアミドのアミン基当たり
０．０２５〜０．３５モルの架橋剤が使用されて、エピ
ハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、及びビス不飽
和誘導体から選択される二官能性架橋剤を添加すること
により架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸、又はアルカ
ン-スルトン、又はそれらの塩類の作用により、アルキ
ル化される。飽和カルボン酸は、好ましくは６〜１０の
炭素原子を有する酸、例えばアジピン酸、２,２,４-ト
リメチルアジピン酸、及び２,４,４-トリメチルアジピ
ン酸、テレフタル酸、及び例えばアクリル酸、メタクリ
ル酸及びイタコン酸のようにエチレン性二重結合を有す
る酸から選択される。アルキル化に使用されるアルカン
スルトンは、好ましくはプロパンスルトン又はブタンス
ルトンであり、アルキル化剤の塩は好ましくはナトリウ
ム塩又はカリウム塩である。
から誘導される-ＮＨ-(ＣＨ２)６-ＮＨ-基を表す｝のポ
リアミノアミドから部分的又は全体的に誘導される、架
橋し、アルキル化したポリアミノアミドで、これらのポ
リアミノアミドは、ポリアミノアミドのアミン基当たり
０．０２５〜０．３５モルの架橋剤が使用されて、エピ
ハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、及びビス不飽
和誘導体から選択される二官能性架橋剤を添加すること
により架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸、又はアルカ
ン-スルトン、又はそれらの塩類の作用により、アルキ
ル化される。飽和カルボン酸は、好ましくは６〜１０の
炭素原子を有する酸、例えばアジピン酸、２,２,４-ト
リメチルアジピン酸、及び２,４,４-トリメチルアジピ
ン酸、テレフタル酸、及び例えばアクリル酸、メタクリ
ル酸及びイタコン酸のようにエチレン性二重結合を有す
る酸から選択される。アルキル化に使用されるアルカン
スルトンは、好ましくはプロパンスルトン又はブタンス
ルトンであり、アルキル化剤の塩は好ましくはナトリウ
ム塩又はカリウム塩である。
【００３７】(４)次の式：
【化１２】
［上式中、Ｒ５は、重合性不飽和基、例えば、アクリラ
ート、メタクリラート、アクリルアミド又はメタクリル
アミド基を示し、ｙ及びｚは１〜３の整数を表し、Ｒ６
及びＲ７は、水素原子、メチル、エチル又はプロピルを
表し、Ｒ８及びＲ ９は水素原子、又はＲ８及びＲ９の炭
素原子の合計が１０を越えないアルキル基を表す］の双
性イオン性単位を有するポリマー。このような単位を含
むポリマーは、ジメチルもしくはジエチルアミノエチル
アクリラート又はメタクリラート、又はアクリル酸アル
キルもしくはメタクリル酸アルキル、アクリルアミド又
はメタクリルアミド又は酢酸ビニルのような非双性イオ
ン性モノマーから誘導される単位を含むことも可能であ
る。例として、メタクリル酸ブチル／ジメチルカルボキ
シメチルアンモニオエチルメタクリラートのコポリマー
を挙げることができる。
ート、メタクリラート、アクリルアミド又はメタクリル
アミド基を示し、ｙ及びｚは１〜３の整数を表し、Ｒ６
及びＲ７は、水素原子、メチル、エチル又はプロピルを
表し、Ｒ８及びＲ ９は水素原子、又はＲ８及びＲ９の炭
素原子の合計が１０を越えないアルキル基を表す］の双
性イオン性単位を有するポリマー。このような単位を含
むポリマーは、ジメチルもしくはジエチルアミノエチル
アクリラート又はメタクリラート、又はアクリル酸アル
キルもしくはメタクリル酸アルキル、アクリルアミド又
はメタクリルアミド又は酢酸ビニルのような非双性イオ
ン性モノマーから誘導される単位を含むことも可能であ
る。例として、メタクリル酸ブチル／ジメチルカルボキ
シメチルアンモニオエチルメタクリラートのコポリマー
を挙げることができる。
【００３８】(５)次の式(ＶＩＩ)、(ＶＩＩＩ)及び(Ｉ
Ｘ)：
Ｘ)：
【化１３】
｛上式中、単位(ＶＩＩ)は０〜３０％の割合、単位(Ｖ
ＩＩＩ)は５〜５０％の割合、及び単位(ＩＸ)は３０〜
９０％の割合で存在し、単位(ＩＸ)においてＲ１０は次
の式：
ＩＩＩ)は５〜５０％の割合、及び単位(ＩＸ)は３０〜
９０％の割合で存在し、単位(ＩＸ)においてＲ１０は次
の式：
【化１４】
［上式中、ｑ＝０である場合は、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ
１３は同一でも異なっていてもよく、それぞれ、水素原
子、一又は複数の窒素原子が挿入されていてもよく、及
び／又は一又は複数のアミン、ヒドロキシル、カルボキ
シル、アルキルチオ又はスルホン基で置換されていても
よい、ジアルキルアミン残基又はモノアルキルアミン残
基、メチル、ヒドロキシル、アセトキシ又はアミノ残
基、アルキル基がアミノ残基を担持しているアルキルチ
オ残基を表し、この場合、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ １３基
の少なくとも１つは水素原子を表し；あるいはｑ＝１で
ある場合は、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ水素
原子、及びこれらの化合物と酸又は塩基とにより形成さ
れる塩もまた表す］の基を示す｝に相当するモノマー単
位を有するキトサンから誘導されるポリマー。
１３は同一でも異なっていてもよく、それぞれ、水素原
子、一又は複数の窒素原子が挿入されていてもよく、及
び／又は一又は複数のアミン、ヒドロキシル、カルボキ
シル、アルキルチオ又はスルホン基で置換されていても
よい、ジアルキルアミン残基又はモノアルキルアミン残
基、メチル、ヒドロキシル、アセトキシ又はアミノ残
基、アルキル基がアミノ残基を担持しているアルキルチ
オ残基を表し、この場合、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ １３基
の少なくとも１つは水素原子を表し；あるいはｑ＝１で
ある場合は、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ水素
原子、及びこれらの化合物と酸又は塩基とにより形成さ
れる塩もまた表す］の基を示す｝に相当するモノマー単
位を有するキトサンから誘導されるポリマー。
【００３９】(６)キトサンのＮ-カルボキシアルキル化
によって誘導されるポリマー、例えばＮ-カルボキシメ
チルキトサン又はＮ-カルボキシブチルキトサン。 (７)例えば仏国特許第１４００３６６号に記載され、次
の一般式(Ｘ)：
によって誘導されるポリマー、例えばＮ-カルボキシメ
チルキトサン又はＮ-カルボキシブチルキトサン。 (７)例えば仏国特許第１４００３６６号に記載され、次
の一般式(Ｘ)：
【化１５】
[上式中、Ｒ１４は、水素原子、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３ＣＨ
２Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ１５は、水素、又はメチ
ル又はエチルのような低級アルキル基を示し、Ｒ
１６は、水素、又はメチル又はエチルのような低級アル
キル基を示し、Ｒ１７は、メチル又はエチルのような低
級アルキル基、又は次の式：-Ｒ１８-Ｎ(Ｒ１６) ２に相
当する基を示し、ここでＲ１８は、-ＣＨ２-ＣＨ２-、-
ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２-又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-基を
表し、Ｒ１６は上述の意味を持ち、さらに６までの炭素
原子を有するこれらの基のより高級のホモログも表す]
に相当するポリマー。
２Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ１５は、水素、又はメチ
ル又はエチルのような低級アルキル基を示し、Ｒ
１６は、水素、又はメチル又はエチルのような低級アル
キル基を示し、Ｒ１７は、メチル又はエチルのような低
級アルキル基、又は次の式：-Ｒ１８-Ｎ(Ｒ１６) ２に相
当する基を示し、ここでＲ１８は、-ＣＨ２-ＣＨ２-、-
ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２-又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-基を
表し、Ｒ１６は上述の意味を持ち、さらに６までの炭素
原子を有するこれらの基のより高級のホモログも表す]
に相当するポリマー。
【００４０】(８)次のものから選択される-Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ
-タイプの両性ポリマー： ａ) クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムを、次の
式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＩ) [上式中、Ｄは、
-タイプの両性ポリマー： ａ) クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムを、次の
式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＩ) [上式中、Ｄは、
【化１６】
なる基を表し：Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、Ｅ又はＥ'
は同一でも異なっていてもよく、主鎖に７までの炭素原
子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有するアルキレン基であ
る二価の基を表し、それは、未置換であるか又はヒドロ
キシル基で置換され、また酸素、窒素及び硫黄原子に加
えて、１ないし３の芳香環及び／又は複素環を含むこと
が可能であり；酸素、窒素及び硫黄原子は、エーテル、
チオエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウ
ム、アルキルアミン又はアルケニルアミン基、ヒドロキ
シル、ベンジルアミン、アミンオキシド、第４級アンモ
ニウム、アミド、イミド、アルコール、エステル及び／
又はウレタン基の形で存在する]の少なくとも１つの単
位を含む化合物に作用させて得られるポリマー。 ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＩＩ) [上式中、Ｄは、
は同一でも異なっていてもよく、主鎖に７までの炭素原
子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有するアルキレン基であ
る二価の基を表し、それは、未置換であるか又はヒドロ
キシル基で置換され、また酸素、窒素及び硫黄原子に加
えて、１ないし３の芳香環及び／又は複素環を含むこと
が可能であり；酸素、窒素及び硫黄原子は、エーテル、
チオエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウ
ム、アルキルアミン又はアルケニルアミン基、ヒドロキ
シル、ベンジルアミン、アミンオキシド、第４級アンモ
ニウム、アミド、イミド、アルコール、エステル及び／
又はウレタン基の形で存在する]の少なくとも１つの単
位を含む化合物に作用させて得られるポリマー。 ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＩＩ) [上式中、Ｄは、
【化１７】
なる基を表し：Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、少なくと
も１回はＥ'を表し；Ｅは上述と同じ意味を持ち、Ｅ'
は、主鎖に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状鎖
を有するアルキレン基である二価の基であり、それは、
未置換であるか又は一又は複数のヒドロキシル基で置換
され、一又は複数の窒素原子を含み、窒素原子は、場合
によっては酸素原子が介在されるアルキル鎖で置換さ
れ、一又は複数のカルボキシル基又は一又は複数のヒド
ロキシル基を必ず含み、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナト
リウムとの反応でベタイン化される]のポリマー。
も１回はＥ'を表し；Ｅは上述と同じ意味を持ち、Ｅ'
は、主鎖に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状鎖
を有するアルキレン基である二価の基であり、それは、
未置換であるか又は一又は複数のヒドロキシル基で置換
され、一又は複数の窒素原子を含み、窒素原子は、場合
によっては酸素原子が介在されるアルキル鎖で置換さ
れ、一又は複数のカルボキシル基又は一又は複数のヒド
ロキシル基を必ず含み、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナト
リウムとの反応でベタイン化される]のポリマー。
【００４１】(９)Ｎ,Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミ
ン、例えばＮ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミンで半ア
ミド化するか、又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンで半エ
ステル化することにより部分的に変性された、(Ｃ１-Ｃ
５)アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸のコポリ
マー。また、これらのコポリマーは、例えばビニルカプ
ロラクタムのような他のビニルコモノマーを含有しても
よい。
ン、例えばＮ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミンで半ア
ミド化するか、又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンで半エ
ステル化することにより部分的に変性された、(Ｃ１-Ｃ
５)アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸のコポリ
マー。また、これらのコポリマーは、例えばビニルカプ
ロラクタムのような他のビニルコモノマーを含有しても
よい。
【００４２】本発明における特に好ましい両性ポリマー
は、ファミリー(１)のものである。本発明におけるカチ
オン性又は両性ポリマー(類)は、最終組成物の全重量に
対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．
０１重量％〜１０重量％、さらに好ましくは０．１重量
％〜５重量％である。
は、ファミリー(１)のものである。本発明におけるカチ
オン性又は両性ポリマー(類)は、最終組成物の全重量に
対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．
０１重量％〜１０重量％、さらに好ましくは０．１重量
％〜５重量％である。
【００４３】また本発明の組成物は、有利には、組成物
の全重量に対して約０．０１重量％〜５０重量％、好ま
しくは０．１重量％〜４０重量％、より好ましくは０．
５重量％〜３０重量％の量で一般的に存在する少なくと
も１つの界面活性剤を含有する。この界面活性剤は、ア
ニオン性、両性、非イオン性及びカチオン性の界面活性
剤、又はそれらの混合物から選択することができる。
の全重量に対して約０．０１重量％〜５０重量％、好ま
しくは０．１重量％〜４０重量％、より好ましくは０．
５重量％〜３０重量％の量で一般的に存在する少なくと
も１つの界面活性剤を含有する。この界面活性剤は、ア
ニオン性、両性、非イオン性及びカチオン性の界面活性
剤、又はそれらの混合物から選択することができる。
【００４４】本発明の実施に適した界面活性剤は、特に
以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、これ
らの性質は、実際には、あまり重要な要因ではない。よ
って、本発明において、単独で又は混合物として使用可
能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的
列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキ
ルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルス
ルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファ
ート類、モノグリセリドスルファート類、アルキルスル
ホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミド
スルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α
-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート
類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテル
スルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナ
ート類；アルキルスルホスクシナマート類；アルキルス
ルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；
アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及び
Ｎ-アシルタウラート類で；これら全ての種々の化合物
のアルキル又はアシル基は、好ましくは８〜２４の炭素
原子を有し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベ
ンジル基を示すもの、の塩類(特にアルカリ塩、特にナ
トリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコ
ール塩又はマグネシウム塩)を挙げることができる。ま
た、さらに使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂
肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミ
チン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸
の塩；及びアシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシ
ルラクチラート類を挙げることができる。さらに、弱い
アニオン性界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクト
シドウロン酸及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレ
ン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリ
オキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリールエ
ーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ
２４)アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの
塩類、特に２〜５０のエチレンオキシド基を含有するも
の、及びそれらの混合物を使用することもできる。アニ
オン性界面活性剤の中でも、本発明ではアルキルスルフ
ァート及びアルキルエーテルスルファートの塩及びそれ
らの混合物が好ましく使用される。
以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、これ
らの性質は、実際には、あまり重要な要因ではない。よ
って、本発明において、単独で又は混合物として使用可
能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的
列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキ
ルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルス
ルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファ
ート類、モノグリセリドスルファート類、アルキルスル
ホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミド
スルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α
-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート
類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテル
スルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナ
ート類；アルキルスルホスクシナマート類；アルキルス
ルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；
アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及び
Ｎ-アシルタウラート類で；これら全ての種々の化合物
のアルキル又はアシル基は、好ましくは８〜２４の炭素
原子を有し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベ
ンジル基を示すもの、の塩類(特にアルカリ塩、特にナ
トリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコ
ール塩又はマグネシウム塩)を挙げることができる。ま
た、さらに使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂
肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミ
チン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸
の塩；及びアシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシ
ルラクチラート類を挙げることができる。さらに、弱い
アニオン性界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクト
シドウロン酸及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレ
ン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリ
オキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリールエ
ーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ
２４)アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの
塩類、特に２〜５０のエチレンオキシド基を含有するも
の、及びそれらの混合物を使用することもできる。アニ
オン性界面活性剤の中でも、本発明ではアルキルスルフ
ァート及びアルキルエーテルスルファートの塩及びそれ
らの混合物が好ましく使用される。
【００４５】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グ
ラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・アール
・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤のハンドブック
(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質は重要な特
徴ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列
挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリ
グリセロール化された、例えば８〜１８の炭素原子を有
する脂肪鎖を有するアルコール、α-ジオール類、アル
キルフェノール類又は脂肪酸類から選択することがで
き、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を
特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を特に２〜３
０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド
及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコール
とエチレン及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましく
は２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキ
シル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグ
リセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド
類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有す
るポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチ
レンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタ
ンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル
類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アル
キルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導
体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキ
ルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモル
ホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリ
グリコシド類が、特に、本発明に適切な非イオン性界面
活性剤を構成することを特筆しておく。
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グ
ラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・アール
・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤のハンドブック
(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質は重要な特
徴ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列
挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリ
グリセロール化された、例えば８〜１８の炭素原子を有
する脂肪鎖を有するアルコール、α-ジオール類、アル
キルフェノール類又は脂肪酸類から選択することがで
き、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を
特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を特に２〜３
０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド
及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコール
とエチレン及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましく
は２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキ
シル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグ
リセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド
類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有す
るポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチ
レンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタ
ンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル
類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アル
キルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導
体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキ
ルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモル
ホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリ
グリコシド類が、特に、本発明に適切な非イオン性界面
活性剤を構成することを特筆しておく。
【００４６】(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：本発明にお
いて、両性界面活性剤の性質は重要な特徴ではなく、特
に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有
する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水
溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スル
ホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナー
ト)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘
導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベ
タイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキル
アミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ
２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイ
ン類を挙げることができる。(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルア
ミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類としては、テゴベ
タイン(Tegobetaine)Ｆ５０の名称で、ゴールドシュミ
ット社から特に販売されているココアミドプロピルベタ
インを挙げることができる。
いて、両性界面活性剤の性質は重要な特徴ではなく、特
に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有
する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水
溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スル
ホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナー
ト)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘
導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベ
タイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキル
アミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ
２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイ
ン類を挙げることができる。(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルア
ミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類としては、テゴベ
タイン(Tegobetaine)Ｆ５０の名称で、ゴールドシュミ
ット社から特に販売されているココアミドプロピルベタ
インを挙げることができる。
【００４７】アミン誘導体としては、次の構造：
Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２)
［上式中：Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチ
ル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロ
キシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示
す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中：Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１
又は２である-(ＣＨ２) Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-ＣＨ２
ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯ
ＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在する
酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１ ７アル
キル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；の
構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び同２７８
１３５４号に記載され、ミラノールの名称で販売されて
いる製品を挙げることができる。
酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチ
ル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロ
キシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示
す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中：Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１
又は２である-(ＣＨ２) Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-ＣＨ２
ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯ
ＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在する
酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１ ７アル
キル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；の
構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び同２７８
１３５４号に記載され、ミラノールの名称で販売されて
いる製品を挙げることができる。
【００４８】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disod
ium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(dis
odium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸及びココアンホ二プロピオン酸の名称で、Ｃ
ＴＦＡ辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、
ローディア・シミー社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商
品名で販売されている、ココアンホジアセタートを挙げ
ることができる。
トリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disod
ium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(dis
odium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸及びココアンホ二プロピオン酸の名称で、Ｃ
ＴＦＡ辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、
ローディア・シミー社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商
品名で販売されている、ココアンホジアセタートを挙げ
ることができる。
【００４９】(ｉｖ)カチオン性界面活性剤は、以下のも
のから選択される： Ａ)次の一般式(ＸＩＩＩ)の第４級アンモニウム塩：
のから選択される： Ａ)次の一般式(ＸＩＩＩ)の第４級アンモニウム塩：
【化１８】
ここにおいて、Ｘはハロゲン化物(塩化物、臭化物又は
ヨウ化物)、又は(Ｃ２-Ｃ６)アルキルスルファート、特
にメチルスルファート、ホスファート、アルキル又はア
ルキルアリールスルホナート、アセタート又はラクター
ト等の有機酸から誘導されるアニオンの群から選択され
るアニオンであり、 ａ)Ｒ１ないしＲ３の基は同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で１〜４の炭素原子を有する脂肪
族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香
族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハ
ロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例
えば、アルキル、アルコキシ及びアルキルアミド基から
選択される。Ｒ４は、１６〜３０の炭素原子を有する直
鎖状又は分枝状のアルキル基を示す。好ましくは、カチ
オン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウム
塩(例えば塩化物)である。 ｂ)Ｒ１及びＲ２の基は同一でも異なっていてもよく、
１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪族
基、又はアリールかアルキルアリール等の芳香族基を表
す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等
のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、約
１〜４の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アル
キルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択すること
ができ；Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、
１２〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアル
キル基を示し、該基は少なくとも１つのエステルかアミ
ド官能基を有する。Ｒ３及びＲ４は、特に(Ｃ１２-Ｃ
２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキル、及び(Ｃ
１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択される。好
ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロ
ピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩
(例えば塩化物)である。
ヨウ化物)、又は(Ｃ２-Ｃ６)アルキルスルファート、特
にメチルスルファート、ホスファート、アルキル又はア
ルキルアリールスルホナート、アセタート又はラクター
ト等の有機酸から誘導されるアニオンの群から選択され
るアニオンであり、 ａ)Ｒ１ないしＲ３の基は同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で１〜４の炭素原子を有する脂肪
族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香
族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハ
ロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例
えば、アルキル、アルコキシ及びアルキルアミド基から
選択される。Ｒ４は、１６〜３０の炭素原子を有する直
鎖状又は分枝状のアルキル基を示す。好ましくは、カチ
オン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウム
塩(例えば塩化物)である。 ｂ)Ｒ１及びＲ２の基は同一でも異なっていてもよく、
１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪族
基、又はアリールかアルキルアリール等の芳香族基を表
す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等
のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、約
１〜４の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アル
キルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択すること
ができ；Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、
１２〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアル
キル基を示し、該基は少なくとも１つのエステルかアミ
ド官能基を有する。Ｒ３及びＲ４は、特に(Ｃ１２-Ｃ
２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキル、及び(Ｃ
１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択される。好
ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロ
ピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩
(例えば塩化物)である。
【００５０】Ｂ)− イミダゾリニウムの第４級アンモ
ニウム塩、例えば、次の式(ＸＩＶ)のもの：
ニウム塩、例えば、次の式(ＸＩＶ)のもの：
【化１９】
ここにおいて、Ｒ５は、８〜３０の炭素原子を有するア
ルケニル又はアルキル基、例えば獣脂脂肪酸誘導体を表
し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、又は８〜
３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表
し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原
子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化
物、ホスファート、アセタート、ラクタート、アルキル
スルファート、アルキルスルホナート又はアルキルアリ
ールスルホナートからなる群から選択されるアニオンで
ある。好ましくは、Ｒ５とＲ６は１２〜２１の炭素原子
を有するアルケニル又はアルキル基の混合物、例えば獣
脂脂肪酸誘導体を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水
素を示す。このような製品は、例えば、ウィトゥコ社(W
itco)から、「リウォカット(Rewoquat)」Ｗ７５、Ｗ９
０、Ｗ７５ＰＧ、Ｗ７５ＨＰＧの名称で販売されている
クアテルニウム(Quaternium)-２７(ＣＴＦＡ 1997)又
はクアテルニウム-８３(ＣＴＦＡ 1997)である。
ルケニル又はアルキル基、例えば獣脂脂肪酸誘導体を表
し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、又は８〜
３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表
し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原
子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化
物、ホスファート、アセタート、ラクタート、アルキル
スルファート、アルキルスルホナート又はアルキルアリ
ールスルホナートからなる群から選択されるアニオンで
ある。好ましくは、Ｒ５とＲ６は１２〜２１の炭素原子
を有するアルケニル又はアルキル基の混合物、例えば獣
脂脂肪酸誘導体を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水
素を示す。このような製品は、例えば、ウィトゥコ社(W
itco)から、「リウォカット(Rewoquat)」Ｗ７５、Ｗ９
０、Ｗ７５ＰＧ、Ｗ７５ＨＰＧの名称で販売されている
クアテルニウム(Quaternium)-２７(ＣＴＦＡ 1997)又
はクアテルニウム-８３(ＣＴＦＡ 1997)である。
【００５１】Ｃ)− 次の式(ＸＶ)のジ第４級アンモニ
ウム塩：
ウム塩：
【化２０】
ここにおいて、Ｒ９は約１６〜３０炭素原子を有する脂
肪族基を示し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ
１４は同一でも異なっていてもよく、水素、１〜４の炭
素原子を有するアルキル基から選択され、Ｘはハロゲン
化物、アセタート、ホスファート、ニトラート及び硫酸
メチルからなる群から選択されるアニオンである。この
ようなジ第４級アンモニウム塩には、特にプロパン獣脂
ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
肪族基を示し、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ
１４は同一でも異なっていてもよく、水素、１〜４の炭
素原子を有するアルキル基から選択され、Ｘはハロゲン
化物、アセタート、ホスファート、ニトラート及び硫酸
メチルからなる群から選択されるアニオンである。この
ようなジ第４級アンモニウム塩には、特にプロパン獣脂
ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
【００５２】Ｄ)− 次の式(ＸＶＩ)で、少なくとも１
つのエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩：
つのエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩：
【化２１】
ここにおいて：
− Ｒ１５はＣ１-Ｃ６アルキル基とＣ１-Ｃ６のヒドロ
キシアルキル又はジヒドロキシアルキルから選択され； − Ｒ１６は、 − 次の基
キシアルキル又はジヒドロキシアルキルから選択され； − Ｒ１６は、 − 次の基
【化２２】
− 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ２２
炭化水素ベース基であるＲ２０、 − 水素原子から選択され、 − Ｒ１８は、 − 次の基
炭化水素ベース基であるＲ２０、 − 水素原子から選択され、 − Ｒ１８は、 − 次の基
【化２３】
− 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６炭
化水素ベース基であるＲ２２、 − 水素原子から選択され、 − Ｒ１７，Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは同一でも異なっていてもよく、２〜
６の範囲の整数であり； − ｙは１〜１０の範囲の整数であり； − ｘとｚは同一でも異なっていてもよく、０〜１０の
範囲の整数であり； − Ｘ−は単純又は複合した有機又は無機のアニオンで
あり；但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが
０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であれば、Ｒ
１８はＲ２２を示す。
化水素ベース基であるＲ２２、 − 水素原子から選択され、 − Ｒ１７，Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは同一でも異なっていてもよく、２〜
６の範囲の整数であり； − ｙは１〜１０の範囲の整数であり； − ｘとｚは同一でも異なっていてもよく、０〜１０の
範囲の整数であり； − Ｘ−は単純又は複合した有機又は無機のアニオンで
あり；但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが
０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であれば、Ｒ
１８はＲ２２を示す。
【００５３】式(ＸＶＩ)のアンモニウム塩のうち以下
の： − Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し； − ｘとｙは１であり； − ｚは０又は１であり； − ｎ、ｐとｒは２であり； − Ｒ１６が − 次の基
の： − Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し； − ｘとｙは１であり； − ｚは０又は１であり； − ｎ、ｐとｒは２であり； − Ｒ１６が − 次の基
【化２４】
− メチル、エチル又はＣ１４-Ｃ２２炭化水素ベース
基、 − 水素原子；から選択され； − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − Ｒ１８は − 次の基
基、 − 水素原子；から選択され； − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − Ｒ１８は − 次の基
【化２５】
− 水素原子から選択される、ものが特に使用される。
【００５４】このような化合物は、例えばコグニス社か
らデハイカート(Dehyquart)、ステパン社(Stepan)社か
らステパンカート(Stepanquat)、セカ社(Ceca)社からノ
キサミウム(Noxamium)、リウォ-ウィトゥコ社(Rewo-Wit
co)からリウォカットＷＥ１８の名称で販売されてい
る。第４級アンモニウム塩としては、ウィトゥコ社(Wit
co)からクアテルニウム-２７又はクアテルニウム-８
３、ヴァンダイク社(Van Dyk)から「セラフィル(Ceraph
yl)７０」の名称で販売されているステアラミドプロピ
ルメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウムクロリド
及びベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドが好まし
い。
らデハイカート(Dehyquart)、ステパン社(Stepan)社か
らステパンカート(Stepanquat)、セカ社(Ceca)社からノ
キサミウム(Noxamium)、リウォ-ウィトゥコ社(Rewo-Wit
co)からリウォカットＷＥ１８の名称で販売されてい
る。第４級アンモニウム塩としては、ウィトゥコ社(Wit
co)からクアテルニウム-２７又はクアテルニウム-８
３、ヴァンダイク社(Van Dyk)から「セラフィル(Ceraph
yl)７０」の名称で販売されているステアラミドプロピ
ルメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウムクロリド
及びベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドが好まし
い。
【００５５】本発明の組成物においては、界面活性剤の
混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、及びアニ
オン性界面活性剤と両性、カチオン性又は非イオン性界
面活性剤との混合物、又はカチオン性界面活性剤と非イ
オン性又は両性界面活性剤との混合物が使用される。特
に好ましい混合物の一つは、少なくとも１つのアニオン
性界面活性剤と少なくとも１つの両性界面活性剤を含む
混合物である。
混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、及びアニ
オン性界面活性剤と両性、カチオン性又は非イオン性界
面活性剤との混合物、又はカチオン性界面活性剤と非イ
オン性又は両性界面活性剤との混合物が使用される。特
に好ましい混合物の一つは、少なくとも１つのアニオン
性界面活性剤と少なくとも１つの両性界面活性剤を含む
混合物である。
【００５６】さらに、本発明の組成物は、増粘剤、香
料、真珠光沢剤、防腐剤、シリコーン性又は非シリコー
ン性のサンスクリーン剤、アニオン性又は非イオン性の
ポリマー、非カチオン性タンパク質、非カチオン性タン
パク質加水分解物、１８-メチルエイコサン酸、ヒドロ
キシ酸、ビタミン類、プロビタミン類、例えばパンテノ
ール、シリコーン類、抗フケ剤又は抗脂漏剤、電解質、
タンパク質、タンパク質加水分解物、フッ化油又は過フ
ッ化油、天然又は合成ロウ、セラミド型の化合物、脂肪
アミン類、脂肪酸及びその誘導体、脂肪アルコール及び
その誘導体、これら種々の化合物の混合物、及び本発明
の組成物の特性に影響を与えず、化粧品に従来から使用
されている任意の他の添加剤から選択される、少なくと
も１つの添加剤をさらに含有することができる。また、
本発明の組成物は、従来技術でよく知られている真珠光
沢剤又は不透明化剤、例えばパルミチン酸マグネシウム
又はナトリウム、ステアリン酸マグネシウム又はナトリ
ウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム又はナトリ
ウム、脂肪鎖アシル化誘導体、例えばエチレングリコー
ル又はポリエチレングリコールのモノステアラート又は
ジステアラート、脂肪鎖エーテル類、特にジステアリル
エーテル又は１-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカ
ノール等のＣ１０-Ｃ３０脂肪鎖エーテル類、及び脂肪
アルコール、特にステアリルアルコール、セチルアルコ
ール又はベヘニルアルコール、及びその混合物を、５％
までさらに含有することができる。これらの添加剤は、
組成物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％
の範囲の割合で本発明の組成物に存在してよい。各々の
添加剤の厳密な量は、その種類及び機能に基づき当業者
により容易に決定される。
料、真珠光沢剤、防腐剤、シリコーン性又は非シリコー
ン性のサンスクリーン剤、アニオン性又は非イオン性の
ポリマー、非カチオン性タンパク質、非カチオン性タン
パク質加水分解物、１８-メチルエイコサン酸、ヒドロ
キシ酸、ビタミン類、プロビタミン類、例えばパンテノ
ール、シリコーン類、抗フケ剤又は抗脂漏剤、電解質、
タンパク質、タンパク質加水分解物、フッ化油又は過フ
ッ化油、天然又は合成ロウ、セラミド型の化合物、脂肪
アミン類、脂肪酸及びその誘導体、脂肪アルコール及び
その誘導体、これら種々の化合物の混合物、及び本発明
の組成物の特性に影響を与えず、化粧品に従来から使用
されている任意の他の添加剤から選択される、少なくと
も１つの添加剤をさらに含有することができる。また、
本発明の組成物は、従来技術でよく知られている真珠光
沢剤又は不透明化剤、例えばパルミチン酸マグネシウム
又はナトリウム、ステアリン酸マグネシウム又はナトリ
ウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム又はナトリ
ウム、脂肪鎖アシル化誘導体、例えばエチレングリコー
ル又はポリエチレングリコールのモノステアラート又は
ジステアラート、脂肪鎖エーテル類、特にジステアリル
エーテル又は１-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカ
ノール等のＣ１０-Ｃ３０脂肪鎖エーテル類、及び脂肪
アルコール、特にステアリルアルコール、セチルアルコ
ール又はベヘニルアルコール、及びその混合物を、５％
までさらに含有することができる。これらの添加剤は、
組成物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％
の範囲の割合で本発明の組成物に存在してよい。各々の
添加剤の厳密な量は、その種類及び機能に基づき当業者
により容易に決定される。
【００５７】生理学的、特に化粧品的に許容可能な媒体
は、水単独であるか、水と化粧品的に許容可能な溶媒、
例えばＣ１-Ｃ４低級アルコール、例えばエタノール、
イソプロパノール、tert-ブタノール又はｎ-ブタノー
ル；アルキレングリコール、例えばプロピレングリコー
ル、又はグリコールエーテルの混合物からなる。好まし
くは、組成物は、組成物の全重量に対して５０重量％〜
９５重量％、特に６０重量％〜９０重量％の水を含有す
る。
は、水単独であるか、水と化粧品的に許容可能な溶媒、
例えばＣ１-Ｃ４低級アルコール、例えばエタノール、
イソプロパノール、tert-ブタノール又はｎ-ブタノー
ル；アルキレングリコール、例えばプロピレングリコー
ル、又はグリコールエーテルの混合物からなる。好まし
くは、組成物は、組成物の全重量に対して５０重量％〜
９５重量％、特に６０重量％〜９０重量％の水を含有す
る。
【００５８】本発明の組成物は、一般的に、３〜１０の
最終的なｐＨを有する。好ましくは、このｐＨは４〜８
である。ｐＨの所望値への調節は、組成物に塩基(有機
又は無機塩基)、例えばアンモニア水、又は第１級、第
２級又は第３級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イ
ソプロパノールアミン又は１,３-プロパンジアミンを添
加するか、又は無機もしくは有機酸、好ましくはカルボ
ン酸、例えばクエン酸を添加することによって常套的に
なされる。
最終的なｐＨを有する。好ましくは、このｐＨは４〜８
である。ｐＨの所望値への調節は、組成物に塩基(有機
又は無機塩基)、例えばアンモニア水、又は第１級、第
２級又は第３級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イ
ソプロパノールアミン又は１,３-プロパンジアミンを添
加するか、又は無機もしくは有機酸、好ましくはカルボ
ン酸、例えばクエン酸を添加することによって常套的に
なされる。
【００５９】本発明の組成物は、ケラチン物質、特に毛
髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、特に毛髪を洗
浄又はトリートメントするのに使用することができる。
本発明の組成物は、洗浄用組成物、例えばシャンプー、
シャワーゲル及びバブルバスであってよい。本発明のこ
の実施態様において、組成物は一般的に水性の少なくと
も１つの洗浄基剤を含有する。洗浄基剤を構成する界面
活性剤(類)は、上述したアニオン性、両性、非イオン性
及びカチオン性界面活性剤から、単独で又は混合物とし
て、区別されることなく選択される。洗浄基剤は少なく
とも１つの洗浄界面活性剤を含有する。
髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、特に毛髪を洗
浄又はトリートメントするのに使用することができる。
本発明の組成物は、洗浄用組成物、例えばシャンプー、
シャワーゲル及びバブルバスであってよい。本発明のこ
の実施態様において、組成物は一般的に水性の少なくと
も１つの洗浄基剤を含有する。洗浄基剤を構成する界面
活性剤(類)は、上述したアニオン性、両性、非イオン性
及びカチオン性界面活性剤から、単独で又は混合物とし
て、区別されることなく選択される。洗浄基剤は少なく
とも１つの洗浄界面活性剤を含有する。
【００６０】本発明の組成物においては、少なくとも１
つ又は複数のアニオン性界面活性剤、又は少なくとも１
つ又は複数のアニオン性界面活性剤と少なくとも１つ又
は複数の両性界面活性剤又は少なくとも１つ又は複数の
非イオン性界面活性剤との混合物が好ましく使用され
る。特に好ましい混合物は、少なくとも１つのアニオン
性界面活性剤と少なくとも１つの両性界面活性剤を含有
する混合物である。α-(Ｃ１４-Ｃ１６)オレフィンスル
ホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、
２．２モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化され
たナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウム
の(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルエーテルスルファート、ナ
トリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの
(Ｃ１ ２-Ｃ１４)アルキルスルファートから選択される
アニオン性界面活性剤と； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・Ｃｏｎ
ｃ」の商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、ロー
ディア・シミー社から販売されているココアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナト
リウムとして公知のアミン誘導体か； − 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアル
キルベタイン類又はアルキルアミドベタイン類、特にコ
グニス社から、３２％の活性物質を含有する水溶液とし
て「デハイトン(Dehyton)ＡＢ３０」の名称で販売され
ているココベタインとの混合物が好ましく使用される。
また、α-(Ｃ１４-Ｃ１６)オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、２．２モルの
エチレンオキシドでオキシエチレン化されたナトリウ
ム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-
Ｃ１４)アルキルエーテルスルファート、ナトリウム、
トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ
１４)アルキルスルファートと； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・Ｃｏｎ
ｃ」の商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、ロー
ディア・シミー社から販売されているココアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナト
リウムとして公知のアミン誘導体か； − 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアル
キルベタイン類、特にコグニス社から、３２％の活性物
質を含有する水溶液として「デハイトンＡＢ３０」の名
称で販売されているココベタイン、及びゴールドシュミ
ット社から「テゴベタインＦ５０」の名称で販売されて
いるココアミドプロピルベタインとの混合物が好ましく
使用される。
つ又は複数のアニオン性界面活性剤、又は少なくとも１
つ又は複数のアニオン性界面活性剤と少なくとも１つ又
は複数の両性界面活性剤又は少なくとも１つ又は複数の
非イオン性界面活性剤との混合物が好ましく使用され
る。特に好ましい混合物は、少なくとも１つのアニオン
性界面活性剤と少なくとも１つの両性界面活性剤を含有
する混合物である。α-(Ｃ１４-Ｃ１６)オレフィンスル
ホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、
２．２モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化され
たナトリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウム
の(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルエーテルスルファート、ナ
トリウム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの
(Ｃ１ ２-Ｃ１４)アルキルスルファートから選択される
アニオン性界面活性剤と； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・Ｃｏｎ
ｃ」の商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、ロー
ディア・シミー社から販売されているココアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナト
リウムとして公知のアミン誘導体か； − 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアル
キルベタイン類又はアルキルアミドベタイン類、特にコ
グニス社から、３２％の活性物質を含有する水溶液とし
て「デハイトン(Dehyton)ＡＢ３０」の名称で販売され
ているココベタインとの混合物が好ましく使用される。
また、α-(Ｃ１４-Ｃ１６)オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、２．２モルの
エチレンオキシドでオキシエチレン化されたナトリウ
ム、トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-
Ｃ１４)アルキルエーテルスルファート、ナトリウム、
トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ
１４)アルキルスルファートと； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・Ｃｏｎ
ｃ」の商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、ロー
ディア・シミー社から販売されているココアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナト
リウムとして公知のアミン誘導体か； − 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアル
キルベタイン類、特にコグニス社から、３２％の活性物
質を含有する水溶液として「デハイトンＡＢ３０」の名
称で販売されているココベタイン、及びゴールドシュミ
ット社から「テゴベタインＦ５０」の名称で販売されて
いるココアミドプロピルベタインとの混合物が好ましく
使用される。
【００６１】洗浄基剤の量及び品質は、最終組成物に満
足のいく発泡力及び／又は洗浄力を付与するのに十分な
量である。これらの洗浄用組成物は好ましくは泡形成性
で、泡の高さによって特性づけられる本発明の組成物の
発泡力は、修正ロス・マイルズ(Ross-Miles)法(ＮＦ Ｔ
７３-４０４／ＩＳ６９６)に従い測定して、一般に７５
ｍｍ、好ましくは１００ｍｍを越える。この方法の修正
点は次の通りである：測定は浸透水を用い２２℃の温度
で行う。溶液の濃度は２ｇ／ｌである。滴下高さは１ｍ
である。滴下される組成物の量は２００ｍｌである。こ
れら２００ｍｌの組成物は、５０ｍｌのテスト用組成物
を収容している直径５０ｍｍの測定用シリンダー中に滴
下される。測定は、組成物の流れが停止して５分後に行
う。しかして、本発明において洗浄基剤は、最終組成物
の全重量に対して３重量％〜５０重量％、好ましくは６
重量％〜３５重量％、より好ましくは８重量％〜２５重
量％である。
足のいく発泡力及び／又は洗浄力を付与するのに十分な
量である。これらの洗浄用組成物は好ましくは泡形成性
で、泡の高さによって特性づけられる本発明の組成物の
発泡力は、修正ロス・マイルズ(Ross-Miles)法(ＮＦ Ｔ
７３-４０４／ＩＳ６９６)に従い測定して、一般に７５
ｍｍ、好ましくは１００ｍｍを越える。この方法の修正
点は次の通りである：測定は浸透水を用い２２℃の温度
で行う。溶液の濃度は２ｇ／ｌである。滴下高さは１ｍ
である。滴下される組成物の量は２００ｍｌである。こ
れら２００ｍｌの組成物は、５０ｍｌのテスト用組成物
を収容している直径５０ｍｍの測定用シリンダー中に滴
下される。測定は、組成物の流れが停止して５分後に行
う。しかして、本発明において洗浄基剤は、最終組成物
の全重量に対して３重量％〜５０重量％、好ましくは６
重量％〜３５重量％、より好ましくは８重量％〜２５重
量％である。
【００６２】本発明の他の主題は、上述した化粧品用組
成物をケラチン物質に適用し、場合によっては続いて、
特に水によるすすぎを行うことからなることを特徴とす
る、皮膚又は毛髪等のケラチン物質のトリートメント方
法にある。よって、本発明のこの方法により、皮膚、毛
髪又は任意の他のケラチン物質をトリートメント、手入
れ、洗浄し、又はメークアップを除去し、ヘアスタイル
を維持することが可能になる。
成物をケラチン物質に適用し、場合によっては続いて、
特に水によるすすぎを行うことからなることを特徴とす
る、皮膚又は毛髪等のケラチン物質のトリートメント方
法にある。よって、本発明のこの方法により、皮膚、毛
髪又は任意の他のケラチン物質をトリートメント、手入
れ、洗浄し、又はメークアップを除去し、ヘアスタイル
を維持することが可能になる。
【００６３】また本発明の組成物は、すすがれる又はそ
のまま残るコンディショナーの形態、毛髪のパーマネン
トウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用の組成
物、又は毛髪のパーマネントウエーブ又はストレート化
施術の２つの工程の間、又は毛髪の染色、脱色、パーマ
ネントウエーブ処理又はストレート化の前後に適用され
てすすがれる組成物の形態にすることもできる。組成物
がコンディショナー、特にすすがれるコンディショナー
の形態である場合、有利には少なくとも１つのカチオン
性界面活性剤を含有し、その濃度は組成物の全重量に対
して、一般的に０．１重量％〜１０重量％、好ましくは
０．５重量％〜５重量％である。
のまま残るコンディショナーの形態、毛髪のパーマネン
トウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用の組成
物、又は毛髪のパーマネントウエーブ又はストレート化
施術の２つの工程の間、又は毛髪の染色、脱色、パーマ
ネントウエーブ処理又はストレート化の前後に適用され
てすすがれる組成物の形態にすることもできる。組成物
がコンディショナー、特にすすがれるコンディショナー
の形態である場合、有利には少なくとも１つのカチオン
性界面活性剤を含有し、その濃度は組成物の全重量に対
して、一般的に０．１重量％〜１０重量％、好ましくは
０．５重量％〜５重量％である。
【００６４】さらに本発明の組成物は、皮膚の洗浄用組
成物の形態、特に風呂用又はシャワー用溶剤又はゲル、
又はメークアップ除去用製品の形態であってもよい。ま
たさらに、本発明の組成物はスキンケア及び／又はヘア
ケアの水性又は水性-アルコールローションの形態であ
ってもよい。本発明の化粧品用組成物は、ゲル、ミル
ク、クリーム、エマルション、増粘ローション又はムー
スの形態にすることができ、皮膚、爪、睫毛、唇、特に
毛髪に使用することができる。また、噴霧される形態又
はムースの形態で組成物を適用可能なように、種々の形
態、特に噴霧器、ポンプ式ディスペンサーボトル又はエ
アゾール容器に包装することができる。このような包装
形態は、例えば、ケラチン繊維、特に毛髪のトリートメ
ント用のムース、ラッカー又はスプレーを得ることが望
まれている場合に示される。
成物の形態、特に風呂用又はシャワー用溶剤又はゲル、
又はメークアップ除去用製品の形態であってもよい。ま
たさらに、本発明の組成物はスキンケア及び／又はヘア
ケアの水性又は水性-アルコールローションの形態であ
ってもよい。本発明の化粧品用組成物は、ゲル、ミル
ク、クリーム、エマルション、増粘ローション又はムー
スの形態にすることができ、皮膚、爪、睫毛、唇、特に
毛髪に使用することができる。また、噴霧される形態又
はムースの形態で組成物を適用可能なように、種々の形
態、特に噴霧器、ポンプ式ディスペンサーボトル又はエ
アゾール容器に包装することができる。このような包装
形態は、例えば、ケラチン繊維、特に毛髪のトリートメ
ント用のムース、ラッカー又はスプレーを得ることが望
まれている場合に示される。
【００６５】
【実施例】上述した及び以下の全ての記載において、表
されたパーセンテージは重量による。次の実施例により
本発明をさらに詳しく例証するが、記載した実施例に限
定されるものではない。実施例において、ＡＭは活性物
質を意味する。 実施例１ 以下の組成を有する本発明のシャンプーを調製した：
されたパーセンテージは重量による。次の実施例により
本発明をさらに詳しく例証するが、記載した実施例に限
定されるものではない。実施例において、ＡＭは活性物
質を意味する。 実施例１ 以下の組成を有する本発明のシャンプーを調製した：
【表１】
組成物は安定していた。湿った毛髪は重い感じがせず、
形を整えるのも容易であった。
形を整えるのも容易であった。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 7/075 Ａ６１Ｋ 7/075
7/09 7/09
7/13 7/13
7/50 7/50
Ｆターム(参考） 4C083 AA121 AA122 AC092 AC331
AC332 AC351 AC352 AD021
AD022 AD071 AD072 AD091
AD131 AD132 BB04 BB05
BB06 BB07 CC23 CC32 CC33
CC34 CC36 CC38 DD31 EE03
EE05 EE28
Claims (35)
- 【請求項１】 化粧品的に許容可能な媒体に、メタクリ
ル酸とアクリル酸Ｃ １-Ｃ４アルキルとの少なくとも１
つの架橋コポリマー、及び合成油、全体で２０未満の炭
素原子を有するＣ３-Ｃ１４酸エステル類及び植物性油
でパルミトレイン酸含有量が油の０．２重量％以上であ
るものから選択される少なくとも１つの油を含有せしめ
てなることを特徴とする化粧品用組成物。 - 【請求項２】 前記コポリマーにおいて、メタクリル酸
が、コポリマーの全重量に対して２０重量％〜８０重量
％、特に２５重量％〜７０重量％、さらには３５重量％
〜６０重量％の範囲の量で存在することを特徴とする請
求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 前記コポリマーにおいて、アクリル酸ア
ルキルが、コポリマーの全重量に対して１５重量％〜８
０重量％、特に２５重量％〜７５重量％、さらには４０
重量％〜６５重量％の範囲の量で存在することを特徴と
する請求項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項４】 前記コポリマーにおいて、アクリル酸ア
ルキルが、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル又はア
クリル酸ブチルから選択されることを特徴とする請求項
１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項５】 アクリル酸アルキルがアクリル酸エチル
であることを特徴とする請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 メタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４ア
ルキルのコポリマーが、少なくとも１つのエチレン性ポ
リ不飽和架橋剤で架橋されていることを特徴とする請求
項１ないしの５のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 架橋剤の含有量が、コポリマーの全重量
に対して０．０１重量％〜５重量％、好ましくは０．０
３重量％〜３重量％、特に０．０５重量％〜１重量％の
範囲にあることを特徴とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 メタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４ア
ルキルのコポリマーが、水に粒子が分散した形態である
ことを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記
載の組成物。 - 【請求項９】 分散液中のコポリマー分子の数平均サイ
ズが、１０〜５００ｎｍ、好ましくは２０〜２００ｎ
ｍ、より好ましくは５０〜１５０ｎｍの範囲にあること
を特徴とする請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 合成油が、ポリ-α-オレフィン類等の
ポリオレフィン類から選択されることを特徴とする請求
項１ないし９のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 ポリ-α-オレフィン類が、 − 水素化又は非水素化ポリブテン型のもの、好ましく
は水素化又は非水素化ポリイソブテン、 − 水素化又は非水素化ポリデセン型のもの、であるこ
とを特徴とする請求項１０に記載の組成物。 - 【請求項１２】 植物性油がアボカド油、ホホバ油、オ
リブ油、アプリコット油、及びエステル交換された植物
性油から選択されることを特徴とする請求項１ないし９
のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 前記エステル類が、飽和又は不飽和で
直鎖状又は分枝状のＣ３-Ｃ１４脂肪族モノ-、ジ-及び
トリカルボン酸と、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状
のＣ１-Ｃ１６脂肪族モノアルコール又はポリオールの
エステル類で、全炭素数が２０未満であるものから選択
されることを特徴とする請求項１ないし９のいずれか１
項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 前記エステル類が、乳酸セチル；乳酸
Ｃ１２-Ｃ１５アルキル；乳酸ラウリル；乳酸オレイ
ル；ミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸ブチル
等のミリスチン酸Ｃ１-Ｃ５アルキル、ラウリン酸ヘキ
シル、イソノナン酸イソノニル及びネオペンタン酸イソ
デシルから選択されることを特徴とする請求項１３に記
載の組成物。 - 【請求項１５】 カチオン性又は両性ポリマーを含有す
ることを特徴とする請求項１ないし１４のいずれか１項
に記載の組成物。 - 【請求項１６】 カチオン性ポリマーが、ポリマー主鎖
の一部を形成可能であるか、又は該鎖に直接結合される
側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３
級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むものか
ら選択されることを特徴とする請求項１５に記載の組成
物。 - 【請求項１７】 前記カチオン性ポリマーが： (１)次の式： 【化１】 ［上式中：Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水素原
子又はＣＨ３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子を有するア
ルキル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキシア
ルキル基を示し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一でも異なっ
ていてもよく、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基
又はベンジル基を示し；Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっ
ていてもよく、水素又は１〜６の炭素原子を有するアル
キル基を表し；Ｘは無機又は有機酸から誘導されたアニ
オンを示す］の少なくとも１つの単位を有する、アクリ
ル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導され
たホモポリマー又はコポリマー； (２)カチオン性多糖類、 (３)酸素、硫黄又は窒素原子が、もしくは芳香環又は複
素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を有
する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とピ
ペラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリ
マーの酸化及び／又は第４級化生成物； (４)酸性化合物とポリアミンとの重縮合により特に調製
された水溶性のポリアミノアミド類で；エピハロヒドリ
ン、ジエポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス
不飽和誘導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウ
ム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド
で、もしくはビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウ
ム、ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライ
ド、エピハロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘
導体と反応性である二官能化合物との反応の結果生じた
オリゴマーで架橋されていてもよいポリアミノアミドで
あって；架橋剤が、ポリアミノアミドのアミン基当たり
０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合で使用され；ア
ルキル化されるか、それらが一又は複数の第３級アミン
官能基を含む場合には第４級化されてもよいポリアミノ
アミド； (５)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミンを縮合
させ、続いて二官能剤でアルキル化して得られるポリア
ミノアミド誘導体； (６)３〜８の炭素原子を有する、飽和脂肪族ジカルボン
酸及びジグリコール酸から選択されるジカルボン酸と、
少なくとも１つの第２級アミン基と２つの第１級アミン
基を有するポリアルキレンポリアミンとの反応により得
られるポリマー； (７)ジアルキルジアリルアンモニウム又はアルキルジア
リルアミンのシクロポリマー； (８)次の式： 【化２】 ｛上式中(ＩＩ)中：Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６
は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を
有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは
低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又は
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は共同して又は別々
に、それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第
２のヘテロ原子を含んでいてもよい複素環を形成する
か、又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７
がアルキレンでＤが第４級アンモニウム基である-ＣＯ-
ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ基、又はニトリ
ル、エステル、アシル又はアミド基で置換される直鎖状
又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及びＢ
１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミ
ノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウ
ム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数
の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に
挿入され又は連結されて含有されていてもよく、直鎖状
又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の
炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無機
酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ
１３及びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子と
ともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分
枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアル
キレン基を示す場合は、Ｂ１はまた(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ
-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示すことができ、 ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ピペラジン誘導体等のビス-第２級ジアミン残基； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基； ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示し、 特にＸ−がアニオンである｝に相当する繰り返し単位を
含有する第４級ジアンモニウムポリマー； (９)次の式(ＩＩＩ)： 【化３】 ［上式中：Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一で
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、 ｐは０に等しいか又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ
１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素原子を
示さず、 ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよく、１〜６の整数
であり、 ｑは０又は１〜３４の整数であり、 Ｘはハロゲン原子を示し、 Ａはジハライド基、又は好ましくは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ-
ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の単位からなるポリ第４級アン
モニウムポリマー； (１０)ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第４級
ポリマー； (１１)ＣＴＦＡ辞書で「ポリエチレングリコール(１５)
獣脂ポリアミン」の参照名が付されたポリアミン類； (１２)メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルトリ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー； (１３)ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレンイミ
ン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を有
するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの縮
合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体；から
選択されることを特徴とする請求項１ないし１６のいず
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 前記カチオン性ポリマーが、カチオン
性シクロポリマー類、カチオン性多糖類、ビニルピロリ
ドン及びビニルイミダゾールの第４級ポリマー、メタク
リロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルキルアンモニウム塩の架橋したホモポリマー又はコポ
リマー、及びそれらの混合物から選択されることを特徴
とする請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１９】 前記シクロポリマーが、ジアリルジメ
チルアンモニウムクロリドのホモポリマー、及びジアリ
ルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコ
ポリマーから選択されることを特徴とする請求項１８に
記載の組成物。 - 【請求項２０】 前記カチオン性多糖類が、２,３-エポ
キシプロピルトリメチルアンモニウム塩で変性したグア
ーガム、及びトリメチルアンモニウム基で置換されたエ
ポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースから選
択されることを特徴とする請求項１６に記載の組成物。 - 【請求項２１】 メタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４
アルキルの架橋コポリマーが、組成物の全重量に対して
０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０５重量
％〜１５重量％の濃度で存在していることを特徴とする
請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２２】 油が、組成物の全重量に対して０．０
０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜
１０重量％の濃度で存在していることを特徴とする請求
項１ないし２１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２３】 カチオン性又は両性ポリマーが、組成
物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好
ましくは０．０１重量％〜１０重量％の濃度で存在して
いることを特徴とする請求項１５ないし２２のいずれか
１項に記載の組成物。 - 【請求項２４】 アニオン性、非イオン性、両性及びカ
チオン性界面活性剤、及びその混合物から選択される少
なくとも１つの界面活性剤をさらに含有することを特徴
とする請求項１ないし２３のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項２５】 界面活性剤が、少なくとも１つ又は複
数のアニオン性界面活性剤、又は少なくとも１つ又は複
数のアニオン性界面活性剤と少なくとも１つ又は複数の
両性界面活性剤との又は少なくとも１つ又は複数の非イ
オン性界面活性剤との混合物から選択されることを特徴
とする請求項２４に記載の組成物。 - 【請求項２６】 界面活性剤が、組成物の全重量に対し
て０．０１重量％〜５０重量％、好ましくは０．１重量
％〜４０重量％、より好ましくは０．５重量％〜３０重
量％の濃度で存在することを特徴とする請求項２４又は
２５に記載の組成物。 - 【請求項２７】 増粘剤、抗フケ剤、抗脂漏剤、香料、
真珠光沢剤、ヒドロキシ酸、電解質、防腐剤、シリコー
ン性又は非シリコーン性のサンスクリーン剤、ビタミン
類、パンテノール等のプロビタミン剤、アニオン性又は
非イオン性のポリマー、タンパク質、タンパク質加水分
解物、１８-メチルエイコサン酸、フッ化又は過フッ化
油、シリコーン類、天然又は合成ロウ、セラミド型の化
合物、脂肪アミン、脂肪酸及びその誘導体、脂肪アルコ
ール及びその誘導体及びこれら種々の化合物の混合物か
ら選択される少なくとも１つの添加剤を含有することを
特徴とする請求項１ないし２６のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項２８】 シャンプー、コンディショナー、毛髪
のパーマネントウエーブ処理、ストレート化、染色又は
脱色用の組成物、パーマネントウエーブ又は毛髪のスト
レート化施術の２つの工程の間に適用される洗い流され
る組成物、又はボディの洗浄用組成物の形態であること
を特徴とする請求項１ないし２７のいずれか１項に記載
の組成物。 - 【請求項２９】 ケラチン物質の洗浄又は手入れのため
の、請求項１ないし２８のいずれか１項に記載の組成物
の使用。 - 【請求項３０】 請求項１ないし２８のいずれか１項に
記載の化粧品用組成物をケラチン物質に適用し、次い
で、場合によっては水ですすぐことからなることを特徴
とする、毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法。 - 【請求項３１】 請求項１及び１０ないし１４のいずれ
か１項に記載の、油を含有する化粧品用組成物中又はそ
の製造における、メタクリル酸／アクリル酸Ｃ１-Ｃ４
アルキルの架橋コポリマーの使用。 - 【請求項３２】 請求項１ないし２８のいずれか１項に
記載の組成物の、毛髪に軽さを付与するための使用。 - 【請求項３３】 請求項１ないし２８のいずれか１項に
記載の組成物の、毛髪に柔軟性を付与するための使用。 - 【請求項３４】 請求項１ないし２８のいずれか１項に
記載の組成物の、毛髪に滑らかな感触を付与するための
使用。 - 【請求項３５】 請求項１ないし２８のいずれか１項に
記載の組成物の、毛髪にフレキシビリティを付与するた
めの使用。
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