EP0966265A1 - Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique - Google Patents

Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique

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Publication number
EP0966265A1
EP0966265A1 EP98959950A EP98959950A EP0966265A1 EP 0966265 A1 EP0966265 A1 EP 0966265A1 EP 98959950 A EP98959950 A EP 98959950A EP 98959950 A EP98959950 A EP 98959950A EP 0966265 A1 EP0966265 A1 EP 0966265A1
Authority
EP
European Patent Office
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acid
copolymers
composition according
radical
polymer
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP98959950A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Danièle Cauwet-Martin
Nathalie Garnier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Filing date
Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic or dermatological composition
  • a cosmetic or dermatological composition comprising, in a cosmetically or dermatologically acceptable medium, at least one surfactant amidoethercarboxylic acid and at least one combination of at least one non-crosslinked anionic polymer and at least one cationic polymer.
  • compositions are known, in particular non-rinsed hair compositions comprising an anionic polymer and a cationic polymer. These compositions have good styling properties. However, when these combinations of polymers are used in rinsed compositions such as shampoos, the styling properties of these compositions are not satisfactory. Thus, patent FR2 383 660 has already combined an alkyl ether carboxylate surfactant with a cationic polymer and an anionic polymer. On the one hand, the styling properties are not satisfactory, on the other hand, the foaming power of such a composition is insufficient.
  • the aim is to obtain cosmetic compositions which are capable of providing the hair with styling, volume, shaping and hold properties while having good cosmetic properties such as softness, feel or detangling, as well as '' sufficient foaming power to use them as a shampoo composition.
  • the Applicant has surprisingly discovered that by combining at least one alkylamidoethercarboxylic acid surfactant or its salts with at least one association of an anionic polymer and a cationic polymer, the styling, volume, shaping and of hair holding were substantially superior to those obtained with the surfactants of the prior art used in combination with the anionic polymer and the cationic polymer.
  • composition according to the invention is therefore essentially characterized in that it comprises, in a cosmetically or dermatologically acceptable medium, at least one surfactant amidoethercarboxylic acid or its salts and at least one combination of at least one non-crosslinked anionic polymer and of at least one cationic polymer.
  • the invention also relates to the use of the composition described above for styling or shaping the hair.
  • amidoether carboxylic acid surfactant generally has the following formula (I):
  • RCN (CH 2 CH 2 0) - CH 2 COOM (I) R2 in which R-
  • R2 denotes a hydrogen atom, an alkyl radical having from 1 to 3 carbon atoms, - (CH 2 CH 2 0) n CH 2 COOM or - (CH 2 CH 2 O) m and preferably a hydrogen atom ; n and m, identical or different, represent a number between 1 and 20, preferably between 1 and 10 and more particularly between 1 and 5.
  • M denotes a hydrogen atom, an alkali metal (for example Na + , K + ), NH4 + , the ammoniums comprising a residue chosen from basic amino acids such as lysine, arginine, sarcosine, omithine, citrulline or alternatively among amino alcohols such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, glucamine, N-methyl glucamine, 3-amino-propanediol-1,2.
  • alkali metal for example Na + , K +
  • NH4 + the ammoniums comprising a residue chosen from basic amino acids such as lysine, arginine, sarcosine, omithine, citrulline or alternatively among amino alcohols such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, glucamine, N-methyl glucamine, 3-amino-propanediol-1,2.
  • amido ether carboxylic surfactant is the sodium salt of formula:
  • Such a compound is for example marketed under the name AKYPOFOAM 30 BV by the company CHEM Y.
  • any non-crosslinked or cationic anionic polymer known per se can be used. These polymers can be used in dissolved form or in the form of dispersions of solid polymer particles.
  • the non-crosslinked anionic polymers generally used are polymers comprising groups derived from carboxylic, sulfonic or phosphoric acid and have a weight-average molecular weight of between approximately 500 and 5,000,000.
  • the carboxylic groups are provided by mono or unsaturated dicarboxylic acid monomers such as those corresponding to the formula:
  • n is an integer from 0 to 10
  • A denotes a methylene group, optionally linked to the carbon atom of the unsaturated group or to the neighboring methylene group when n is greater than 1 via of a heteroatom such as oxygen or sulfur
  • R5 denotes a hydrogen atom, a phenyl or benzyl group
  • R3 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl or carboxyl group
  • R4 denotes a hydrogen atom, an alkyl group lower, a group -CH2-COOH, phenyl or benzyl
  • a lower alkyl radical preferably denotes a group having 1 to 4 carbon atoms and in particular, methyl and ethyl.
  • the anionic polymers with carboxylic groups preferred according to the invention are: A) homo- or copolymers of acrylic or methacrylic acid or their salts and in particular the products sold under the names VERSICOL E or K by the company ALLIED COLLOID and ULTRAHOLD by BASF.
  • copolymers of acrylic or methacrylic acids with a monoethylenic monomer such as ethylene, styrene, vinyl esters, esters of acrylic or methacrylic acid can be grafted onto a polyalkylene glycol such as polyethylene glycol.
  • a polyalkylene glycol such as polyethylene glycol.
  • Such polymers are described in particular in French patent 1,222,944 and German application 2,330,956. Mention may in particular be made of the copolymers comprising in their chain an optionally N-alkylated and / or hydroxyalkylated acrylamide unit as described in particular in the Luxembourg patent applications 75370 and 75371 or proposed under the name QUADRAMER by the company AMERICAN CYANAMID.
  • lauryl such as that sold by the company ISP under the name ACRYLIDONE LM
  • tert-butyl LVIFLEX VBM 70 marketed by BASF
  • STEPANHOLD EXTRA sold by STEPAN
  • C) copolymers derived from crotonic acid such as those comprising in their chain vinyl acetate or propionate units and optionally other monomers such as allyl or methallyl esters, vinyl ether or vinyl ester of a linear or branched saturated carboxylic acid with a long hydrocarbon chain such as those containing at least 5 carbon atoms, these polymers possibly being grafted or alternatively a vinyl, allyl or methallyl ester of an ⁇ - or ⁇ -cyclic carboxylic acid.
  • Such polymers are described inter alia in French patents 1,222,944, 1,580,545, 2,265,782, 2,265,781, 1,564,110 and 2,439,798.
  • Commercial products falling into this class are the resins 28-29-30, 26-13-14 and 28-13-10 sold by the company NATIONAL STARCH.
  • copolymers comprising (i) one or more maleic, fumaric, itaconic acids or anhydrides and (ii) at least one monomer chosen from vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenyl vinyl derivatives, acrylic acid and its esters, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified;
  • Such polymers are described in particular in US patents 2,047,398, 2,723,248, 2,102,113, GB patent 839,805 and in particular those marketed under the names GANTREZ AN or ES, AVANTAGE CP by the company ISP.
  • the copolymers comprising (i) one or more maleic, citraconic, itaconic anhydrides and (ii) one or more monomers chosen from allyl or methallyl esters optionally comprising one or more acrylamide, methacrylamide, ⁇ -olefin group, acrylic or methacrylic esters, acrylic or methacrylic or vinylpyrrolidone acids in their chain, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified.
  • the polymers comprising the sulfonic groups are polymers comprising vinylsulfonic, styrene sulfonic, naphthalene sulfonic or acrylamido alkylsulfonic units.
  • These polymers can in particular be chosen from:
  • polyvinylsulfonic acid having a weight average molecular weight of between approximately 1,000 and 100,000 as well as copolymers with an unsaturated comonomer such as acrylic or methacrylic acids and their esters as well as acrylamide or its derivatives, ethers vinyl and vinylpyrrolidone.
  • the anionic polymers are preferably chosen from acrylic acid copolymers such as the acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide terpolymers marketed in particular under the name ULTRAHOLD STRONG by the company BASF, copolymers derived from crotonic acid such as vinyl acetate / tert-butyl terpolymers vinyl benzoate / crotonic acid and the crotonic acid / vinyl acetate / vinyl neododecanoate terpolymers sold in particular under the name Resin 28-29-30 by the company NATIONAL STARCH, polymers derived from maleic or fumaric acids or anhydrides.
  • acrylic acid copolymers such as the acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide terpolymers marketed in particular under the name ULTRAHOLD STRONG by the company BASF
  • the most particularly preferred non-crosslinked anionic polymers are chosen from the methyl ester / maleic anhydride mono esterified copolymers marketed under the name GANTREZ ES 425 by the company ISP, the acrylic acid / ethyl acrylate / N-tertiobutylacrylamide terpolymers marketed under the name ULTRAHOLD STRONG by the company BASF, the copolymers of methacrylic acid and of methyl methacrylate marketed under the name EUDRAGIT L by the company ROHM PHARMA, the vinyl acetate / tert-butyl vinyl benzoate / crotonic acid terpolymers and the crotonic acid terpolymers / vinyl acetate / vinyl neododecanoate sold under the name Resin 28-29-30 by the company NATIONAL STARCH, the copolymers of methacrylic acid and ethyl acrylate marketed under the name LUVIMER MAE
  • anionic polymers can also be used in the form of latex or pseudolatex, that is to say in the form of a dispersion of particles of insoluble polymers.
  • anionic polymers of the grafted silicone type comprising a polysiloxane portion and a portion consisting of a non-silicone organic chain, one of the two portions constituting the main chain of the polymer the other being grafted on the said main channel.
  • These polymers are for example described in patent applications EP-A- 0 412 704, EP-A-0412 707, EP-A-0 640 105 and WO 95/00578, EP-A-0582 152 and WO 93/23009 and US patents 4,693,935, US 4,728,571 and US 4,972,037.
  • Such polymers are, for example, the copolymers capable of being obtained by radical polymerization from the mixture of monomers consisting of: a) 50 to 90% by weight of tert-butyl acrylate; b) 1 to 40% by weight of acrylic acid; c) 5 to 40% by weight of silicone macromer of formula:
  • a family of silicone polymers with a polysiloxane backbone grafted with non-silicone organic monomers which are particularly suitable for implementing the present invention consists of silicone polymers comprising in their structure the following formula of formula (III):
  • radicals d which are identical or different, represent hydrogen or a C ⁇ -C 10 alkyl radical or else a phenyl radical
  • radicals G 2 which may be identical or different, represent represents a C 1 -C 10 alkylene group
  • G 3 represents a polymer residue resulting from the (homo) polymerization of at least one anionic monomer containing ethylenic unsaturation
  • G represents a polymer residue resulting from the (homo) polymerization of at least one monomer of at least one hydrophobic ethylenically unsaturated monomer
  • m and n are 0 or 1
  • a is an integer ranging from 0 and 50
  • b is an integer which can be between 10 and 350
  • c is an integer ranging from 0 to 50; provided that one of the parameters a and c is different from 0.
  • the motif of formula (III) above has at least one, and even more preferably all, of the following characteristics:
  • radicals G 1 denote a C r C 10 alkyl radical, preferably the methyl radical
  • radicals G 2 represent a divalent radical in C ⁇ -C 3 , preferably a propylene radical;
  • - G 3 represents a polymer radical resulting from r (homo) polymerization of at least one monomer of the carboxylic acid type with ethylenic unsaturation, preferably acrylic acid and / or methacrylic acid;
  • - G 4 represents a polymer radical resulting from the (homo) polymerization of at least one monomer of the alkyl (meth) acrylate type CC ⁇ ., Preferably isobutyl or methyl (meth) acrylate.
  • the motif of formula (III) above can also contain all of the following characteristics:
  • radicals G-i denote an alkyl radical, preferably the methyl radical
  • radicals G 2 represent a divalent radical in CrC 3 , preferably a propylene radical
  • G 3 represents a polymer radical resulting from r (homo) polymerization of at least one monomer of the carboxylic acid type with ethylenic unsaturation, preferably acrylic acid and / or methacrylic acid;
  • grafted silicone polymers are in particular polydimethylsiloxanes (PDMS) onto which are grafted, via a thiopropylene-type connecting link, mixed polymer units of the poly (meth) acrylic acid type and of the poly (meth) type. ) alkyl acrylate such as isobutyl poly (meth) acrylate.
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • Particularly used are the grafted silicone polymers of formula (III) of polymethyl / methylsiloxane structure with propyl thio-3 polymethacrylic acid groups and methyl propyl thio-3 polymethacrylate groups and the grafted silicone polymers of formula (III) of polymethyl / methylsiloxane structure with propyl thio-3 polyacrylic acid groups.
  • cationic polymers which can be used in accordance with the present invention can be chosen from all those already known per se, in particular those described in patent application EP-A- 0 337 354 and in French patent applications FR-A- 2 270 846, 2 383,660, 2,598,611, 2,470,596 and 2,519,863.
  • cationic polymer designates any polymer containing cationic groups or groups which can be ionized into cationic groups.
  • the preferred cationic polymers are chosen from those which contain units comprising primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups which can either be part of the main polymer chain, or be carried by a lateral substituent directly connected thereto.
  • the cationic polymers used generally have a number average molecular mass of between 500 and 5.10 6 approximately, and preferably between 10 3 and 3.10 6 approximately.
  • cationic polymers mention may more particularly be made of polymers of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type. These are known products.
  • a family of cationic polymers is that of cationic silicone polymers. Among these polymers, there may be mentioned:
  • G 5 , G 6 , G 7 and G 8 which may be identical or different, denote a hydrogen atom, a phenyl, OH, C 1 -C 6 alkyl group, for example methyl, C 2 -C 8 alkenyl, or C 1 alkoxy C18 a, a ', identical or different, denote the number 0 or an integer from 1 to
  • R 6 , R 7 , R 8 identical or different, denote a monovalent radical of formula - C q H 2q O s R 9 t L in which q is a number from 1 to 8, s and t, identical or different, are equal to 0 or 1
  • R 9 denotes an optionally hydroxylated alkylene group and L is an optionally quaternized amine group chosen from the groups:
  • R " can denote hydrogen, phenyl, benzyl, or a saturated monovalent hydrocarbon radical, for example an alkyl radical having from 1 to 20 carbon atoms and
  • a " represents a halide ion such as for example fluoride, chloride, bromide or iodide .
  • x 'and y are whole numbers depending on the molecular weight, generally such that said molecular weight is between 5,000 and 20,000 approximately;
  • a product corresponding to formula (IV) is the polymer named in the CTFA dictionary "trimethylsilylamodimethicone”, corresponding to the formula:
  • n and m have the meanings given above (cf. formula IV).
  • a commercial product meeting this definition is a mixture (90/10 by weight) of a polydimethylsiloxane containing aminoethyl aminoisobutyl groups and of a polydimethylsiloxane marketed under the name Q2-8220 by the company Dow Corning.
  • R 10 represents a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, and especially alkyl C ⁇ C 8 alkenyl or C 2 -C ⁇ 8, for example methyl;
  • R 1 1 represents a divalent hydrocarbon radical, in particular an alkylene radical or a divalent alkyleneoxy radical in C ⁇ -C ⁇ 8 , for example in C Cs;
  • Q " is a halide ion, in particular chloride; r represents an average statistical value from 2 to 20 and in particular from 2 to 8; s represents an average statistical value from 20 to 200 and in particular from 20 to
  • a polymer belonging to this class is the polymer marketed by the Union Carbide Company under the name "Ucar Silicone ALE 56.
  • a particularly advantageous embodiment is their joint use with cationic and / or nonionic surfactants. It is possible, for example, to use the product sold under the name "Cationic Emulsion DC 929" by the company Dow Corning, which comprises, in addition to amodimethicone, a cationic surfactant comprising a mixture of products corresponding to formula (VII):
  • R 12 denotes alkenyl and / or alkyl radicals having from 14 to 22 carbon atoms, derived from tallow fatty acids, in association with a nonionic surfactant of formula:
  • polymers of the polyamine, polyamidoamide, quaternary polyammonium type which can be used in accordance with the present invention, which may be mentioned in particular, are those described in French patents No. 2,505,348 or 2,542,997.
  • the vinylpyrrolidone-acrylate or dialkylamino-alkyl methacrylate copolymers such as the products sold under the name "Gafquat®" by the company ISP, such as for example Gafquat 734, 755 or HS100 or the product called "Copolymer 937". These polymers are described in detail in French patents 2,077,143 and 2,393,573.
  • Cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, and described in particular in US Pat. No. 4,131,576, such as hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl- , hydroxyethyl- or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a salt of methacryloylethyl trimethyl ammonium, methacrylmidopropyl trimethyl ammonium or dimethyl-diallylammonium.
  • polymers consisting of piperazinyl units and divalent alkylene or hydroxyalkylene radicals with straight or branched chains, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen atoms or by aromatic or heterocyclic rings, as well as the products of oxidation and / or quaternization of these polymers.
  • Such polymers are described in particular in French patents 2,162,025 and 2,280,361;
  • water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides can be crosslinked with an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-halide of alkyl or even by an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide, an epilhalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 mole per amino group of the polymaoamide; these polyaminoamides can be alkyl
  • polyaminoamide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation by bifunctional agents Mention may be made, for example, of the adip.que-diacoylaminohydroxyalkyloyldialoylene triamine acid polymers in which the alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl, propyl. Such polymers are described in particular in French patent 1,583,363.
  • adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz.
  • the molar ratio between the polyalkylene polylamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1; the resulting polyaminoamide being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amino group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1, 8: 1.
  • Such polymers are described in particular in US patents 3,227,615 and 2,961,347.
  • Polymers of this type are sold in particular under the name "Hercosett 57” by the company Hercules Inc. or else under the name of "PD 170” or “Delsette 101” by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer / epoxypropyl / diethylene-triamine.
  • R 15 denotes a hydrogen atom or a methyl radical
  • R ⁇ 3 and R 4 independently of one another, denote an alkyl group having from 1 to 22 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group or R 13 and R ⁇ 4 may denote jointly with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl
  • Y " is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
  • R 16 , R 17 , R 18 and R 19 identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals containing from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or R 16 , R 17 , R 18 and R 19 , together or separately, constitute with the nitrogen atoms to which they are attached heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen or else R 16 , R 17 , R 18 and R 19 represent a C r C alkyl radical 6 linear or branched substituted by a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-OR 20 -D or -CO-NH-R 20 -D group where R 20 is an alkylene and D a quaternary ammonium group;
  • represent polymethylenic groups containing from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and which may contain, linked to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more oxygen atoms, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxylated, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and
  • X denotes an anion derived from a mineral or organic acid
  • A1, R 16 and R 18 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; in addition if Aj denotes an alkylene radical or hydroxyalkylene, linear or branched, saturated or unsaturated, B- ] can also denote a group (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) n -
  • X " is an anion such as chloride or bromide.
  • These polymers have a number average molecular weight generally between 1000 and 100,000.
  • R21, R22, R23 and R 24, identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, ⁇ -hydroxyethyl, ⁇ -hydroxypropyl or -CH 2 CH 2 (OCH 2 CH 2) p OH, where p is 0 or an integer between 1 and 6, provided that R 21 , R 22 , R 23 and R 24 do not simultaneously represent a hydrogen atom, r and s, identical or different, are whole numbers between 1 and 6, q is equal to 0 or an integer between 1 and 34,
  • X denotes a halogen atom
  • a 3 denotes a radical of a dihalide or preferably represents -CH -CH -0 -CH 2 -CH -.
  • the groups R 30 independently denote H or CH 3
  • the groups A 2 independently denote a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms
  • the groups R 25 , R 26 , R 27 identical or different, independently denoting an alkyl group of 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical
  • the groups R 28 and R 29 represent a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms
  • X 2 denotes an anion, for example methosulfate or halide, such as chloride or bromide.
  • the comonomer (s) which can be used in the preparation of the corresponding copolymers belong to the family of acrylamides, methacrylamides, diacetone acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted with nitrogen by lower alkyls, alkyl esters, acrylic or methacrylic acids, vinylpyrrolidone or vinyl esters.
  • Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and of vinylimidazole such as for example the products sold under the names LUVIQUAT® FC 905, FC 550 and FC 370 by the company BASF.
  • Polyamines such as Polyquart H marketed by HENKEL, referenced under the name of "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" in the CTFA dictionary.
  • Crosslinked polymers of methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethylmethacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethylmethacrylate quaternized with methyl chloride, homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylene bis acrylamide.
  • a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) can more particularly be used in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil.
  • This dispersion is marketed under the name of "SALCARE SC 92" by the company ALLIED COLLOIDS.
  • cationic polymers which can be used in the context of the invention are polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, polyamine and epichlorohydrin condensates, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.
  • cationic polymers capable of being used in the context of the present invention, it is preferred to use cyclopolymers, in particular copolymers of dimethyldiallylammonium chloride and of acrylamide having a molecular weight greater than 500,000, sold under the names "MERQUAT® 550" and “MERQUAT® S” by the company MERCK, cationic polysaccharides and more particularly the polymer sold under the name "JAGUAR® C13S" by the company MEYHALL, and the polyaminoamides of the family (6) described above.
  • cationic polymers in the form of latex or of pseudolatex, that is to say in the form of a dispersion of particles of insoluble polymers.
  • the anionic polymer (s) can represent from 0.01% to 20% by weight, preferably from 0.05% to 15% by weight, and even more preferably from 0.1% to 7% by weight , of the total weight of the final composition.
  • the cationic polymer (s) can represent from 0.01% to 20% by weight, preferably from 0.1% to 15% by weight, and even more preferably from 0.5% to 5% by weight , of the total weight of the final composition.
  • the amido ether carboxylic acid surfactant (s) may represent from 0.1% to 30% by weight, preferably from 0.5% to 20% by weight, and even more preferably from 1% to 15% by weight. weight, the total weight of the final composition.
  • the ratio of cationic charge of the cationic polymer (s) / anionic charge of the anionic polymer (s) expressed in meq./g is generally between 0.25 and 5, preferably between 0.5 and 2 and even more preferably between 0.75 and 1.25.
  • the cationic charge is the number of quaternary, tertiary, secondary or primary amine atoms per gram of polymer.
  • the cosmetically or dermatologically acceptable medium preferably consists of water or a mixture of water and cosmetically or solvents dermatologically acceptable such as monoalcohols, polyalcohols, glycol ethers or fatty acid esters, which can be used alone or as a mixture.
  • lower alcohols such as ethanol, isopropanol
  • polyalcohols such as diethylene glycol, glycol ethers, alkyl ethers of glycol or of diethylene glycol.
  • composition of the invention may also contain at least one additive chosen from sequestering agents, softeners, foam modifiers, dyes, pearlescent agents, hydrating agents, anti-dandruff or anti-seborrhoeic agents, setting agents.
  • suspension ceramides, pseudoceramides, fatty acids with linear or branched chains Ci 6 -C 0 , hydroxy acids, electrolytes, thickeners, fatty acid esters, fatty acid and glycerol esters, silicone, surfactants, perfumes, preservatives, sunscreens, proteins, vitamins, non-ionic polymers, vegetable, animal, mineral or synthetic oils and any other additive conventionally used in the cosmetic field.
  • additives are present in the composition according to the invention in proportions which can range from 0 to 40% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the precise amount of each additive depends on its nature and is easily determined by those skilled in the art.
  • compositions according to the invention can be in the form of a gel, milk, cream, more or less thickened lotion or foam.
  • the compositions according to the invention are generally used as products, in particular for washing, caring for, conditioning, maintaining the hairstyle or shaping keratin materials such as the hair.
  • compositions of the invention can more particularly be in the form of shampoo, conditioner to rinse or not, compositions for perm, hair straightening, coloring or discoloration, or also in the form of compositions to be applied before or after coloring , discoloration, perm or straightening or between the two stages of a perm or straightening.
  • the compositions are washing compositions.
  • compositions according to the invention when they are in particular in the form of washing compositions such as shampoos comprise a washing base, generally aqueous.
  • the surfactant (s) forming the washing base can be chosen either, alone or as a mixture, from anionic, amphoteric, nonionic, zwitterionic and cationic surfactants.
  • the minimum amount of washing base is that just sufficient to give the final composition a satisfactory foaming and / or detergent power.
  • the washing base can represent from 4% to 30% by weight, preferably from 10% to 25% by weight, and even more preferably from 12% to 20% by weight, of the total weight of the final composition.
  • surfactants which are suitable for carrying out the present invention are in particular the following:
  • Anionic surfactant (s): Their nature is not, in the context of the present invention, of a truly critical nature.
  • anionic surfactants which can be used, alone or in mixtures, in the context of the present invention, mention may be made in particular (non-limiting list) of the salts (in particular alkali salts, in particular sodium salts, ammonium salts, amine salts, amino alcohol salts or magnesium salts) of the following compounds: alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl amido ether sulfates, alkyl aryl polyether sulfates, monoglycerides sulfates; alkyl sulfonates, alkylphosphates, alkyl amido sulfonates, alkyl aryl sulfonates, ⁇ -olefin sulfonates, paraffin sulfonates; alkyl sulfo succinates, alkyl ether sulfosuccinates, alkyl amide sulfosuccinates; alkyl sulfo
  • anionic surfactants which can still be used, mention may also be made of the salts of fatty acids such as the salts of oleic, ricinoleic, palmitic, stearic acids, coconut oil or hydrogenated coconut oil acids; acyl lactylates whose acyl radical contains 8 to 20 carbon atoms.
  • Weakly anionic surfactants can also be used, such as alkyl D galactoside uronic acids and their salts as well as polyoxyalkylenated (C 6 -C 24 ) alkyl ether acids, (C 6 -C 24 ) aryl ether carboxylic acids. polyoxyalkylenated, and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide groups, and their mixtures.
  • anionic surfactants it is preferred to use, according to the invention, the salts of alkyl sulfates and of alkyl ether sulfates and their mixtures.
  • Non-ionic surfactants are also compounds well known per se (see in particular in this regard "Handbook of Surfactants” by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) and their nature is not, in the context of the present invention, of a critical nature.
  • alcohols can in particular be chosen from (nonlimiting list) alcohols, alpha-diols, alkylphenols or polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty acids having a fatty chain comprising for example 8 to 18 carbon atoms, the number of groups ethylene oxide or propylene oxide which may range in particular from 2 to 50 and the number of glycerol groups which may range in particular from 2 to 30.
  • copolymers of ethylene oxide and of propylene, oxide condensates ethylene and propylene on fatty alcohols polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 moles of ethylene oxide, polyglycerolated fatty amides comprising on average 1 to 5 glycerol groups and in particular 1, 5 to 4; polyethoxylated fatty amines preferably having 2 to 30 moles of ethylene oxide; esters of oxyethylenated sorbitan fatty acids having from 2 to 30 moles of ethylene oxide; sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, alkylpolyglycosides, N-alkyl glucamine derivatives, amine oxides such as amino (C ⁇ 0 -Cu) alkyl oxides or N-acylaminopropylmorpholine oxides.
  • the alkylpolyglycosides constitute nonionic surfactants which fall particularly well within
  • Amphoteric or zwitterionic surfactant (s) may in particular be (non-limiting list) of derivatives of aliphatic secondary or tertiary amines, in which the aliphatic radical is a linear or branched chain containing 8 to 18 carbon atoms and containing at least one water-soluble anionic group (for example carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate); Mention may also be made of (C 8 -C 2 o) alkyl betaines, sulfobetaines, (C 8 -C 20 ) alkyl amidoalkyl (C Ce) beta ' ines or (C 8 -C 2 o) alkyl amidoalkyl (CrC 6 ) sulfobetaines.
  • R 2 -CONHCH 2 CH 2 -N (R 3 ) (R 4 ) (CH 2 COO-) (2) in which: R 2 denotes an alkyl radical of an acid R 2 -COOH present in coconut oil hydrolyzed, a heptyl, nonyl or undecyl radical, R 3 denotes a beta-hydroxyethyl group and R denotes a carboxymethyl group; and
  • B represents -CH 2 CH 2 OX ⁇
  • X' denotes the group -CH 2 CH 2 -COOH or a hydrogen atom
  • R 2 ′ denotes an alkyl radical of an acid R 9 -COOH present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl radical, in particular C 7 , C 9 , Cn or C 13 , a radical C- alkyl
  • cocoamphocarboxyglycinate sold under the trade name MIRANOL C 2 M concentrated by the company MIRANOL.
  • Cationic Surfactants Among the cationic surfactants, the nature of which is not critical in the context of the present invention, there may be mentioned in particular (non-limiting list): the salts of primary, secondary or tertiary fatty amines , optionally polyoxyalkylated; quaternary ammonium salts such as chlorides or bromides of tetraalkylammonium, alkylamidoalkyltrialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium or alkylpyridinium; imidazoline derivatives; or amine oxides of a cationic nature.
  • composition according to the invention when packaged in the form of an aerosol in order to obtain an aerosol foam, it comprises at least one propellant which can be chosen from volatile hydrocarbons such as n-butane, propane, isobutane, pentane, a chlorinated and / or fluorinated hydrocarbon and their mixtures. Carbon dioxide, nitrous oxide, dimethyl ether, nitrogen, compressed air and mixtures thereof can also be used as the propellant.
  • volatile hydrocarbons such as n-butane, propane, isobutane, pentane, a chlorinated and / or fluorinated hydrocarbon and their mixtures.
  • Carbon dioxide, nitrous oxide, dimethyl ether, nitrogen, compressed air and mixtures thereof can also be used as the propellant.
  • the subject of the invention is also a process for the cosmetic treatment of keratin materials such as the hair, which consists in applying a composition to them as defined above and then optionally rinsing with water.
  • Shampooing is carried out by applying approximately 1 g of composition A to locks of 2.5 g of slightly bleached hair previously wet.
  • the shampoo is lathered, left to stand for 10 minutes and then rinsed thoroughly with water.
  • the locks of hair are dried at 60 ° C for 30 min.
  • the procedure is the same as above with the comparative composition B.
  • composition A according to the invention containing the alkylamidoethercarboxylic surfactant are significantly more cured (at the threshold of 5%) than those treated with the composition containing the surfactant of the prior art.
  • a shampoo of the following composition was prepared:
  • Shampooing is carried out by applying approximately 1 g of composition A to locks of 2.5 g of slightly bleached hair previously wet.
  • the shampoo is lathered, left to stand for 10 minutes and then rinsed thoroughly with water.
  • the locks of hair are dried at 60 ° C for 30 min.
  • the procedure is the same as above with the comparative composition B.
  • composition A according to the invention containing the alkylamidoethercarboxylic surfactant are significantly more cured (at the threshold of 5%) than those treated with the composition containing the surfactant of the prior art.

Abstract

La présente invention a trait à une composition cosmétique pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des cheveux comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un tensioactif acide amidoéthercarboxylique et au moins une association d'au moins un polymère anionique et d'au moins un polymère cationique. Les compositions selon l'invention sont utilisées en particulier comme produits rincés notamment pour le lavage et le maintien de la coiffure ou la mise en forme de la coiffure.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT AU MOINS UN TENSIOACTIF
ACIDE AMIDOETHERCARBOXYLIQUE ET AU MOINS UNE ASSOCIATION
D'UN POLYMERE ANIONIQUE ET D'UN POLYMERE CATIONIQUE
La présente invention a trait à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant dans un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable au moins un tensioactif acide amidoéthercarboxylique et au moins une association d'au moins un polymère anionique non réticulé et d'au moins un polymère cationique.
On connaît dans l'état de la technique des compositions en particulier des compositions capillaires non rincées comprenant un polymère anionique et un polymère cationique. Ces compositions présentent de bonnes propriétés coiffantes. Cependant, lorsque l'on utilise ces associations de polymères dans des compositions rincées telles que les shampooings, les propriétés coiffantes de ces compositions ne sont pas satisfaisantes. Ainsi, on a déjà associé dans le brevet FR2 383 660 un tensioactif alkyléther carboxylate avec un polymère cationique et un polymère anionique. D'une part, les propriétés coiffantes ne sont pas satisfaisantes, d'autre part, le pouvoir moussant d'une telle composition est insuffisant.
On cherche à obtenir des compositions cosmétiques qui soient capables d'apporter aux cheveux des propriétés de coiffage, de volume, de mise en forme et de tenue tout en ayant de bonnes propriétés cosmétiques telles que la douceur, le toucher ou le démêlage, ainsi qu'un pouvoir moussant suffisant pour les utiliser comme composition de shampooing.
La demanderesse a découvert de façon surprenante qu'en associant au moins un tensioactif acide alkylamidoéthercarboxylique ou ses sels avec au moins une association d'un polymère anionique et d'un polymère cationique, les propriétés de coiffage, de volume, de mise en forme et de tenue des cheveux étaient sensiblement supérieures à celles obtenues avec les tensioactifs de l'art antérieur utilisés en association avec le polymère anionique et le polymère cationique.
La composition selon l'invention est donc essentiellement caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable au moins un tensioactif acide amidoéthercarboxylique ou ses sels et au moins une association d'au moins un polymère anionique non réticulé et d'au moins un polymère cationique.
L'invention a également pour objet l'utilisation de la composition décrite ci-dessus pour le coiffage ou la mise en forme des cheveux.
Le tensioactif acide amidoéther carboxylique présente généralement la formule (I) suivante :
O II R-C-N — (CH2CH20) — CH2COOM (I) R2 dans laquelle R-| désigne un radical alkyle ou alkényle, linéaire ou ramifié, ayant de 5 à 23 atomes de carbone ou un radical phényle substitué par un radical alkyle ayant de 6 à 10 atomes de carbone. R-| désigne de préférence un radical alkyle ayant de 8 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 10 à 16 atomes de carbone.
R2 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, -(CH2CH20)nCH2COOM ou -(CH2CH2O)m et de préférence un atome d'hydrogène ; n et m, identiques ou différents, représente un nombre entre 1 et 20, de préférence entre 1 et 10 et plus particulièrement entre 1 et 5.
M désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin (par exemple Na+, K+), NH4+, les ammoniums comportant un reste choisi parmi les aminoacides basiques tels que la lysine, l'arginine, la sarcosine, l'omithine, la citrulline ou bien encore parmi les amino-alcools tels que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la glucamine, la N-méthyl glucamine, l'amino-3 propanediol-1 ,2. Ces composés acide amidoéther carboxylique sont notamment décrits dans les demandes de brevet EP-A-699 435 et EP-A-102 118.
Un tensioactif amido éther carboxylique particulièrement préféré est le sel de sodium de formule :
O II CH3(CH2)10 — C-NH-(CH2CH2O)-CH2COONa dans laquelle n a une valeur moyenne de 3.
Un tel composé est par exemple commercialisé sous la dénomination AKYPOFOAM 30 BV par la société CHEM Y.
Selon l'invention, on peut utiliser tout polymère anionique non réticulé ou cationique connu en soi. Ces polymères peuvent être utilisés sous forme solubilisée ou sous forme de dispersions de particules solides de polymère.
Les polymères anioniques non réticulés généralement utilisés sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont un poids moléculaire moyen en poids compris entre environ 500 et 5.000.000.
1) Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule :
dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène ou soufre, R5 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R4 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle ; Dans la formule précitée un radical alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, méthyle et éthyle.
Les polymères anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont : A) les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits commercialisés sous les dénominations VERSICOL E ou K par la société ALLIED COLLOID et ULTRAHOLD par la société BASF. Les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide commercialisés sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN 421 , 423 ou 425 par la Société HERCULES, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques.
B) les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique. Ces copolymères peuvent être greffés sur un polyalkylène glycol tel que le polyéthylène glycol. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1.222.944 et la demande allemande 2.330.956. On peut notamment citer les copolymères comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevets luxembourgeois 75370 et 75371 ou proposés sous la dénomination QUADRAMER par la Société AMERICAN CYANAMID. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide (méth)acrylique et de (méth)acrylate d'alkyle en C1-C20 par exemple de lauryle (tel que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE LM), de tertiobutyle (LUVIFLEX VBM 70 commercialisé par BASF) ou de méthyle (STEPANHOLD EXTRA commercialisé par STEPAN) et les terpolymères acide méthacrylique/ acrylate d'éthyle/ acrylate de tertiobutyle tel que le produit commercialisé sous la dénomination LUVIMER 100 P par la société BASF.
C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique α- ou β-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781 , 1.564.110 et 2.439.798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28- 13-10 commercialisées par la société NATIONAL STARCH.
D) les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8 choisis parmi :
- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisis parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoesterifiees ou monoamidifiees ; De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, le brevet GB 839.805 et notamment ceux commercialisés sous les dénominations GANTREZ AN ou ES, AVANTAGE CP par la société ISP.
- les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupement acrylamide, méthacrylamide, α-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoesterifiees ou monoamidifiees.
Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français 2.350.384 et 2.357.241 de la demanderesse.
E) les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.
Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène sulfonique, naphtalène sulfonique ou acrylamido alkylsulfonique.
Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi :
- les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant un poids moléculaire moyen en poids compris entre environ 1.000 et 100.000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone.
- les sels de l'acide polystyrène sulfonique les sels de sodium ayant un poids moléculaire moyen en poids d'environ 500.000 et d'environ 100.000 commercialisés respectivement sous les dénominations Flexan 500 et Flexan 130 par National Starch. Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2.198.719.
- les sels d'acides polyacrylamide sulfoniques ceux mentionnés dans le brevet US 4.128.631 et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane sulfonique commercialisé sous la dénomination COSMEDIA POLYMER HSP 1180 par Henkel.
Selon l'invention, les polymères anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide commercialisés notamment sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle commercialisés notamment sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique. itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique mono estérifiés commercialisés par exemple sous la dénomination GANTREZ par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle commercialisés sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les copolymères d'acide méthacrylique/ méthacrylate de méthyle / acrylate d'alkyle en C1-C4 / acide acrylique ou méthacrylate d'hydroxyalkyle en C1-C4 commercialisés sous forme de dispersions sous la dénomination AMERHOLD DR 25 par la société AMERCHOL ou sous la dénomination ACUDYNE 255 par la société ROHM & HAAS, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle commercialisés sous la dénomination LUVIMER MAEX ou MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique, les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèneglycol sous la dénomination ARISTOFLEX A par la société BASF, les homopolymères d'acide acrylique ou méthacrylique commercialisés par exemple sous la dénomination VERSICOL E 5.
Les polymères anioniques non réticulés les plus particulièrement préférés sont choisis parmi les copolymères méthylvinyléther / anhydride maléique mono estérifiés commercialisés sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide commercialisés sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle commercialisés sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle commercialisés sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle commercialisés sous la dénomination LUVIMER MAEX OU MAE par la société BASF, les terpolymères vinylpyrrolidone / acide acrylique / méthacrylate de lauryle commercialisés sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP et les homopolymeres d'acide acrylique ou méthacrylique commercialisés par exemple sous la dénomination VERSICOL E 5.
Selon l'invention, on peut également utiliser des polymères anioniques sous forme de latex ou de pseudolatex, c'est à dire sous forme d'une dispersion de particules de polymères insolubles.
Selon l'invention, on peut également utiliser les polymères anioniques de type siliconés greffés comprenant une portion polysiloxane et une portion constituée d'une chaîne organique non-siliconée, l'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère l'autre étant greffée sur la dite chaîne principale. Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A- 0 412 704, EP-A-0412 707, EP-A-0 640 105 et WO 95/00578, EP-A-0582 152 et WO 93/23009 et les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037.
De tels polymères sont par exemple les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères constitué par : a) 50 à 90% en poids d'acrylate de tertiobutyle ; b) 1 à 40% en poids d'acide acrylique ; c) 5 à 40% en poids de macromère siliconé de formule :
CH, = ( CH2 ) 3 CH3
avec v étant un nombre allant de 5 à 700 ; les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères. Une famille de polymères siliconés à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés convenant particulièrement bien à la mise en oeuvre de la présente invention est constituée par les polymères siliconés comportant dans leur structure le motif de formule (III) suivant :
(-Si-0-)a- -(-Si-0-)b- •(-Si-o-)c- (G2)-S-G3 G, (G2)^-S-G4
(III)
dans lequel les radicaux d, identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical alkyle en Cι-C10 ou encore un radical phényle ; les radicaux G2, identiques ou différents, représentent représente un groupe alkylène en C1-C10 ; G3 représente un reste polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère anionique à insaturation éthylénique ; G représente un reste polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère d'au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique ; m et n sont égaux à 0 ou 1 ; a est un nombre entier allant de 0 et 50 ; b est un nombre entier pouvant être compris entre 10 et 350, c est un nombre entier allant de 0 et 50 ; sous réserve que l'un des paramètres a et c soit différent de 0.
De préférence, le motif de formule (III) ci-dessus présente au moins l'une, et encore plus préférentiellement l'ensemble, des caractéristiques suivantes :
- les radicaux G1 désignent un radical alkyle en CrC10 de préférence le radical méthyle ;
- n est non nul, et les radicaux G2 représentent un radical divalent en Cι-C3, de préférence un radical propylène ; - G3 représente un radical polymérique résultant de r(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type acide carboxylique à insaturation éthylénique, de préférence l'acide acrylique et/ou l'acide méthacrylique ;
- G4 représente un radical polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type (méth)acrylate d'alkyle en C C^., de préférence le (méth)acrylate d'isobutyle ou de méthyle. De préférence, le motif de formule (III) ci-dessus peut également résenter l'ensemble, des caractéristiques suivantes :
- les radicaux G-i désignent un radical alkyle, de préférence le radical méthyle ;
- n est non nul, et les radicaux G2 représentent un radical divalent en CrC3, de préférence un radical propylène ;
- G3 représente un radical polymérique résultant de r(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type acide carboxylique à insaturation éthylénique, de préférence l'acide acrylique et/ou l'acide méthacrylique ;
- c est égal zéro.
Des exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate d'alkyle tel que le poly(méth)acrylate d'isobutyle.
On utilise particulièrement les polymères siliconés greffés de formule (III) de structure polyméthyl/méthylsiloxane à groupements propyl thio-3 acide polyméthacrylique et groupements propyl thio-3 polyméthacrylate de méthyle et les polymères siliconés greffés de formule (III) de structure polyméthyl/méthylsiloxane à groupements propyl thio-3 acide polyacrylique.
Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A- 0 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A- 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611 , 2 470 596 et 2 519 863.
De manière encore plus générale, au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements aminé primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.
Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus.
Une famille de polymères cationiques est celle des polymères cationiques siliconés. Parmi ces polymères, on peut citer :
(a) les polymères siliconés répondant à la formule (IV) suivante :
R6 aG5 3-a-Si(OSiG6 2)n-(OSiG7 bR7 2-b)m-0-SiG83-a-R8a' (IV)
dans laquelle :
G5, G6, G7 et G8 identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un groupement phényle, OH, alkyle en C Cis, par exemple méthyle, alcényle en C2-Cι8, ou alcoxy en C1-C18 a, a', identiques ou différents, désignent le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à
3, en particulier 0, b désigne 0 ou 1 , et en particulier 1 , m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ; R6, R7, R8, identiques ou différents, désignent un radical monovalent de formule - CqH2qOs R9 tL dans laquelle q est un nombre de 1 à 8, s et t, identiques ou différents, sont égaux à 0 ou à 1 , R9 désigne un groupement alkylène éventuellement hydroxylé et L est un groupement aminé éventuellement quatemisé choisi parmi les groupements :
-NR"-CH2-CH2-N'(R")2
-N(R")2
-NΘ(R")3 A"
-NΘH(R")2 A"
-N®H2(R") A"
-N(R")-CH2-CH2-N®R" H2 A",
dans lesquels R" peut désigner hydrogène, phényle, benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone et A" représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure.
Des produits correspondant à cette définition sont par exemple les polysiloxanes dénommés dans le dictionnaire CTFA "amodiméthicone" et répondant à la formule (V) suivante :
dans laquelle x' et y" sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, généralement tels que ledit poids moléculaire est compris entre 5 000 et 20 000 environ ;
Un produit correspondant à la formule (IV) est le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule :
dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus (cf. formule IV).
Un produit commercial répondant à cette définition est un mélange (90/10 en poids) d'un polydiméthylsiloxane à groupements aminoéthyl aminoisobutyle et d'un polydiméthylsiloxane commercialisé sous la dénomination Q2-8220 par la société DOW CORNING.
De tels polymères sont décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-95238.
D'autres polymères répondant à la formule (IV) sont les polymères siliconés répondant à la formule suivante (VI) : (VI)
dans laquelle :
R10 représente un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C Cι8, ou alcényle en C2-Cι8, par exemple méthyle ;
R11 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en ou un radical alkylèneoxy divalent en Cι-Cι8, par exemple en C Cs ;
Q" est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à
50.
De tels polymères sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4 185 087.
b- les composés de formule : NH-[(CH2)3-Si[OSi(CH3)3]]3 correspondant à la dénomination CTFA "aminobispropyldiméthicone".
Un polymère entrant dans cette classe est le polymère commercialisé par la Société Union Carbide sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56.
Lorsque ces polymères siliconés sont mis en oeuvre, une forme de réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation conjointe avec des agents de surface cationiques et/ou non ioniques. On peut utiliser par exemple le produit commercialisé sous la dénomination "Emulsion Cationique DC 929" par la Société DOW CORNING qui comprend, outre l'amodiméthicone, un agent de surface cationique comprenant un mélange de produits répondant à la formule (VII) :
dans lequel R12 désigne des radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone, dérivés des acides gras du suif, en association avec un agent de surface non ionique de formule :
CgHi9-C6H4-(OC2H4)ιo-OH connu sous la dénomination "Nonoxynol 10".
Un autre produit commercial utilisable selon l'invention est le produit commercialisé sous la dénomination "Dow Corning Q2 7224" par la Société Dow Corning comportant en association le triméthylsilylamodiméthicone de formule (IV), un agent de surface non ionique de formule : C8Hι7-C6H4-(OCH2CH2)n-OH où n = 40 dénommé encore octoxynol-40, un autre agent de surface non ionique de formule : Cι2H25-(OCH2-CH2)n-OH où n = 6 encore dénommé isolaureth-6, et du glycol.
Les polymères du type polyamine, polyamidoamide, polyammonium quaternaire, utilisables conformément à la présente invention, pouvant être notamment mentionnés, sont ceux décrits dans les brevets français n°2 505 348 ou 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer :
(1) Les copolymères vinylpyrrolidone-acrylate ou -méthacrylate de dialkylamino- alkyle quaternisés ou non, tels que les produits commercialisés sous la dénomination "Gafquat®" par la Société ISP, comme par exemple Gafquat 734, 755 ou HS100 ou bien le produit dénommé "Copolymère 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573.
(2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société Union Carbide Corporation. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.
(3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthyl ammonium, de méthacrylmidopropyl triméthyl ammonium ou de diméthyl-diallylammonium.
Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits commercialisés sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.
(4) Les polysaccharides cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 et plus particulièrement le produit commercialisé sous la dénomination "Jaguar C.13 S" commercialisé par la Société MEYHALL.
(5) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylene à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361 ;
(6) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis- halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement aminé du polymaoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions aminés tertiaires, quaternisees. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508 ;
(7) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adip.que-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine commercialisés sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz.
(8) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements aminé primaire et au moins un groupement aminé secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1 ,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement aminé secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5:1 et 1 ,8:1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347.
Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.
(9) les cyclopolymères de méthyl diallyl aminé ou de diallyl diméthyl ammonium tels que les homopolymeres ou les copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (VIII) ou (VIII') :
formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1 , la somme k + t étant égale à 1 ; R15 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; Rι3 et R 4, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur ou R13 et Rι4 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y" est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406. On peut citer par exemple l'homopolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium commercialisé sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société MERCK et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550".
(10) le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurants répondant à la formule (IX) :
formule (IX) dans laquelle :
R16, R17, R18 et R19, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou R16, R17, R18 et R19, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R16, R17, R18 et R19 représentent un radical alkyle en CrC6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R20-D ou -CO-NH-R20-D où R20 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
A-| et B-| représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxylé, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
X" désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; A1 , R16 et R18 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle piperazinique ; en outre si A-j désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylene, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B-] peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-
dans lequel D désigne :
a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes :
-(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipéraziπe ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CHo-CHo-S-S-CHo-CH '2, '
d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ;
De préférence, X" est un anion tel que le chlorure ou le bromure.
Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.
Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français
2.320.330, 2.270.846, 2.316.271 , 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378,
3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627,
4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020. (11) les polymères de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (X) :
(X)
formule dans laquelle :
R21, R22, R23 et R24, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R21, R22, R23 et R24 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
X désigne un atome d'halogène,
A3 désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH -CH -0-CH2-CH -.
De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324.
On peut par exemple citer parmi ceux-ci, les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" commercialisés par la société Miranol-
(12) les homopolymeres ou copolymères dérivés des acides acrylique ou méthacrylique et comportant des motifs :
dans lesquels les groupements R30 désignent indépendamment H ou CH3, les groupements A2 désignent indépendamment un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyie de 1 à 4 atomes de carbone, les groupements R25, R26, R27, identiques ou différents, désignant indépendamment un groupe alcoyle de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle, les groupements R28 et R29 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alcoyle de 1 à 6 atomes de carbone,
X2 " désigne un anion, par exemple méthosulfate ou halogénure, tel que chlorure ou bromure.
Le ou les comonomères utilisables dans la préparation des copolymères correspondants appartiennent à la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacetone acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués à l'azote par des alcoyle inférieurs, des esters d'alcoyles, des acides acrylique ou méthacrylique, la vinylpyrrolidone ou des esters vinyliques.
(13) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations LUVIQUAT® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société BASF. (14) Les polyamines comme le Polyquart H commercialisé par HENKEL, référencé sous le nom de « POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE » dans le dictionnaire CTFA.
(15) Les polymères réticulés de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthyl ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quatemisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE SC 92 » par la Société ALLIED COLLOIDS. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 95 » par la Société ALLIED COLLOIDS.
D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les cyclopolymères, en particulier les copolymères du chlorure de diméthyldiallylammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500 000, commercialisés sous les dénominations « MERQUAT® 550 » et « MERQUAT® S » par la Société MERCK, les polysaccharides cationiques et plus particulièrement le polymère commercialisé sous la dénomination « JAGUAR® C13S » par la Société MEYHALL, et les polyaminoamides de la famille (6) décrits ci-dessus.
Selon l'invention, on peut également utiliser des polymères cationiques sous forme de latex ou de pseudolatex, c'est à dire sous forme d'une dispersion de particules de polymères insolubles.
Selon l'invention, le ou les polymères anioniques peuvent représenter de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence de 0,05 % à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 % à 7 % en poids, du poids total de la composition finale.
Selon l'invention, le ou les polymères cationiques peuvent représenter de 0,01% à 20 % en poids, de préférence de 0,1 % à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 % à 5 % en poids, du poids total de la composition finale.
Selon l'invention, le ou les tensioactifs acide amido éther carboxyliques peuvent représenter de 0,1 % à 30 % en poids, de préférence de 0,5 % à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 % à 15 % en poids, du poids total de la composition finale.
Le rapport charge cationique du(es) polymère(s) cationique(s) / charge anionique du(es) polymère(s) anionique(s) exprimée en meq./g est généralement compris entre 0,25 et 5, de préférence entre 0,5 et 2 et encore plus préférentiellement entre 0,75 et 1 ,25.
La charge cationique est le nombre d'atome d'aminé quaternaire, tertiaire, secondaire ou primaire par gramme de polymère.
Le milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable est de préférence constitué par de l'eau ou un mélange d'eau et de solvants cosmétiquement ou dermatologiquement acceptables tels que des monoalcools, des polyalcools, des éthers de glycol ou des esters d'acides gras, qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange.
On peut citer plus particulièrement les alcools inférieurs tels que l'éthanol, l'isopropanol, les polyalcools tels que le diéthylèneglycol, les éthers de glycol, les alkyléthers de glycol ou de diéthylèneglycol.
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les séquestrants, les adoucissants, les modificateurs de mousse, les colorants, les agents nacrants, les agents hydratants, les agents antipelliculaires ou anti-séborrhéiques, les agents de mise en suspension, les céramides, les pseudocéramides, les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en Ci6-C 0, les hydroxyacides, les électrolytes, les épaississants, les esters d'acides gras, les esters d'acides gras et de glycérol, les siliconés, les tensioactifs, les parfums, les conservateurs, les filtres solaires, les protéines, les vitamines, les polymères non ioniques, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.
Ces additifs sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions pouvant aller de 0 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité précise de chaque additif est fonction de sa nature et est déterminée facilement par l'homme de l'art.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de gel, de lait, de crème, de lotion plus ou moins épaissie ou de mousse. Les compositions selon l'invention sont utilisées généralement comme produits notamment pour le lavage, le soin, le conditionnement, le maintien de la coiffure ou la mise en forme des matières kératiniques telles que les cheveux.
Les compositions de l'invention peuvent plus particulièrement se présenter sous forme de shampooing, d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage. De préférence, les compositions sont des compositions lavantes.
Les compositions selon l'invention, lorsqu'elles se présentent en particulier sous forme de compositions lavantes telles que des shampooing comprennent une base lavante, généralement aqueuse.
Le ou les tensioactifs formant la base lavante peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques, zwittérioniques et cationiques.
La quantité minimale de base lavante est celle juste suffisante pour conférer à la composition finale un pouvoir moussant et/ou détergent satisfaisant.
Ainsi, selon l'invention, la base lavante peut représenter de 4 % à 30 % en poids, de préférence de 10 % à 25 % en poids, et encore plus préférentiellement de 12 % à 20 % en poids, du poids total de la composition finale.
Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants :
(i) Tensioactif(s) anionique(s) : Leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère véritablement critique.
Ainsi, à titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'aminés, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants : les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, alkyl amido éther sulfates, alkyl aryl polyéther sulfates, monoglycérides sulfates ; les alkyl sulfonates, alkylphosphates, alkyl amido sulfonates, alkyl aryl sulfonates, α- oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkyl sulfo succinates, les alkyl éther sulfosuccinates, les alkyl amide sulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamat.es ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates; les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl- lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges.
(ii) Tensioactif(s) non ionique(s) :
Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991 , pp 116-178) et leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1 ,5 à 4 ; les aminés grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'aminés tels que les oxydes d'alkyl (Cι0-Cu) aminés ou les oxydes de N- acylaminopropylmorpholine. On notera que les alkylpolyglycosides constituent des tensioactifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention.
(iii) Tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) : Les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'aminés secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (C8-C2o) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C C-e) beta'ines ou les alkyl (C8-C2o) amidoalkyl (CrC6) sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'aminés, on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2528378 et US- 2781354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxy-glycinates et Amphocarboxypropionates de structures respectives :
R2 -CONHCH2CH2 -N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) dans laquelle : R2 désigne un radical alkyle d'un acide R2-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle, R3 désigne un groupement bêta-hydroxyéthyle et R un groupement carboxyméthyle ; et
R2-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) dans laquelle :
B représente -CH2CH2OX\ C représente -(CH2)Z -Y', avec z = 1 ou 2, X' désigne le groupement -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CH2- CHOH - S03H
R2' désigne un radical alkyle d'un acide R9 -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notamment en C7, C9, Cn ou C13, un radical alkyle en C-|7 et sa forme iso, un radical C-ι7 insaturé.
A titre d'exemple on peut citer le cocoamphocarboxyglycinate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré par la Société MIRANOL.
(iv) Tensioactifs cationiques : Parmi les tensioactifs cationiques, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, on peut citer en particulier (liste non limitative) : les sels d'aminés grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement poiyoxy-alkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium; les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'aminés à caractère cationique. Lorsque la composition selon l'invention est conditionnée sous forme d'aérosol en vue d'obtenir une mousse aérosol, elle comprend au moins un agent propulseur qui peut être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, le pentane, un hydrocarbure chloré et/ou fluoré et leurs mélanges. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le diméthyléther, l'azote, l'air comprimé et leurs mélanges.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques telles que les cheveux consistant à appliquer sur ceux-ci une composition telle que définie précédemment puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits. Dans ce qui suit, MA signifie Matière Active.
EXEMPLE 1
On a préparé deux shampooings de composition suivante
On effectue un shampooing en appliquant environ 1 g de la composition A sur des mèches de 2,5 g de cheveux faiblement décolorés préalablement mouillés. On fait mousser le shampooing, on laisse pauser pendant 10 minutes puis on rince abondamment à l'eau. On sèche les mèches de cheveux à 60°C pendant 30 mn. On procède selon le même mode opératoire que ci-dessus avec la composition comparatives B.
Un panel d'experts a évalué le durcissement des cheveux séchés. Le test utilisé a pour objet le classement, par un jury, de chaque série de 2 échantillons en fonction croissante ou décroissante de l'efficacité du durcissement. Les 2 mèches de la même série sont présentées simultanément au juge. On lui demande de les classer de la plus durcie à la moins durcie. L'analyse statistique des résultats est effectuée à l'aide des tables de A. KRAMER (Food Technology 17 - (12), 124 - 125 1963).
Résultats :
Conclusion :
Les mèches traitées avec la composition A selon l'invention contenant le tensioactif alkylamidoéthercarboxylique sont significativement plus durcies (au seuil de 5 %) que celles traitées avec la composition contenant le tensioactif de l'art antérieur.
EXEMPLE 2
On a préparé un shampooing de composition suivante :
On effectue un shampooing en appliquant environ 1 g de la composition A sur des mèches de 2,5 g de cheveux faiblement décolorés préalablement mouillés. On fait mousser le shampooing, on laisse pauser pendant 10 minutes puis on rince abondamment à l'eau. On sèche les mèches de cheveux à 60°C pendant 30 mn. On procède selon le même mode opératoire que ci-dessus avec la composition comparatives B.
Un panel d'experts a évalué le durcissement des cheveux séchés. Le test utilisé a pour objet le classement, par un jury, de chaque série de 2 échantillons en fonction croissante ou décroissante de l'efficacité du durcissement. Les 2 mèches de la même série sont présentées simultanément au juge. On lui demande de les classer de la plus durcie à la moins durcie. L'analyse statistique des résultats est effectuée à l'aide des tables de A. KRAMER (Food Technology 17 - (12), 124 - 125 1963).
Résultats :
Conclusion :
Les mèches traitées avec la composition A selon l'invention contenant le tensioactif alkylamidoéthercarboxylique sont significativement plus durcies (au seuil de 5 %) que celles traitées avec la composition contenant le tensioactif de l'art antérieur.
EXEMPLE 3
On a préparé la composition de shampooing suivante
- sel de sodium de formule :
O 14 gMA II CH3(CH2)10 — C-NH-(CH2CH20)-CH2COONa dans laquelle n a une valeur moyenne de 3. (AKYPOFOAM 30 BV de CHEM Y)
- Alkyl(C9-C11)polyglucoside(1 ,4) en solution aqueuse à 40 % MA (KAG 40 de KAO) 3 gMA
Acide polyacrylique en solution aqueuse à 25 % de MA (VERSICOL E 5 de ALLIED COLLOID) 1 gMA
- Homopolymère de chlorure de diallyl diméthyl ammonium en solution aqueuse à 40% de MA 1 ,43 gMA (MERQUAT 100 de CALGON)
- NaOH qs pH 8
- NaCI 2 g
- Parfum, conservateur qs
- Eau déminéralisée qsp 100 g
Les cheveux lavés avec ce shampooing présentent de bonnes propriétés coiffantes, d'autre part, le pouvoir moussant d'une telle composition est bon.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique ou dermatologique destinée au traitement des matières kératiniques, caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable au moins un tensioactif acide amidoéthercarboxylique ou ses sels et au moins une association d'au moins un polymère anionique non réticulé et d'au moins un polymère cationique.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que le tensioactif acide amidoéther carboxylique présente la formule (I) suivante :
O
II RrC-N — (CH2CH20)-CH2COOM (I)
R2 dans laquelle R-j désigne un radical alkyle ou alkényle, linéaire ou ramifié, ayant de 5 à 23 atomes de carbone ou un radical phényle substitué par un radical alkyle ayant de 6 à 10 atomes de carbone ; R2 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, -(CH2CH20)nCH2COOM, -(CH2CH20)m ; n et m, identiques ou différents, représente un nombre entre 1 et 20 ;
M désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin, NH4+, les ammoniums comportant un reste choisi parmi les aminoacides basiques ou bien encore parmi les amino-alcools.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que R-| désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 8 à 18 atomes de carbone et de préférence de 10 à 16 ; R2 désigne un atome d'hydrogène ; n représente un nombre entre 1 et 10 et plus particulièrement entre 1 et 5.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère anionique non réticulé est choisi parmi : - les polymères comportant des motifs carboxyliques dérivant de monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés de formule :
dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène ou soufre, R5 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R4 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle. - les polymères comprenant des motifs dérivant d'acide sulfonique tels que des motifs vinylsulfonique, styrènesulfonique, acrylamido alkylsulfonique.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le polymère anionique est choisi parmi :
A) les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide et leurs sels, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques.
B) Les copolymères des acides acrylique ou méthacryliques avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène glycol tel que le polyéthylène glycol; les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé, les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en
C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motif acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés.
D) les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters ; les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide, méthacrylamide, une α-oléfine, des esters acryliques ou méthacryliques, des acides acrylique ou méthacrylique ou la vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides sont monoesterifiees ou monoamidifiees.
E) les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le polymère anionique est choisi parmi :
- les homopolymeres d'acide acrylique ou méthacrylique ; - les copolymères d'acide acrylique tels que le terpolymère acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide ;
- les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/néododécanoate de vinyle ; - les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique mono estérifié.
- les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle;
- les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle; - les terpolymères de vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle ;
- les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique
- les terpolymères acétate de vinyle/acide crotonique/polyéthylèneglycol.
7. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le polymère anionique est choisi parmi les polymères anioniques de type siliconés greffés comprenant une portion polysiloxane et une portion constituée d'une chaîne organique non-siliconée, l'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère l'autre étant greffée sur la dite chaîne principale.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le polymère siliconé greffé est choisi parmi les polymères siliconés comportant dans leur structure le motif de formule (III) suivant :
G, G,
(-Si — O-)- (-Si-0-)b (— Si-o— ) — (G2)n-S-G, G, (G2)^S-G4
(III)
dans lequel les radicaux Gi, identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical alkyle en C Cio ou encore un radical phényle ; les radicaux G2, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène en C1-C10 ; G3 représente un reste polymérique résultant de r(homo)polymérisation d'au moins un monomère anionique à insaturation éthylénique ; G4 représente un reste polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère d'au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique ; m et n sont égaux à 0 ou 1 ; a est un nombre entier allant de 0 et 50 ; b est un nombre entier pouvant être compris entre 10 et 350, c est un nombre entier allant de 0 et 50 ; sous réserve que l'un des paramètres a et c soit différent de 0.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que le motif de formule (III) présente au moins l'une des caractéristiques suivantes :
- les radicaux Gi désignent un radical alkyle en Cι-C10 ;
- n est non nul, et les radicaux G2 représentent un radical divalent en Cι-C3 ;
- G3 représente un radical polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type acide carboxylique à insaturation éthylénique ;
- G représente un radical polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type (méth)acrylate d'alkyle en C1-C10 ;
10. Composition selon la revendication 8 ou 9, caractérisée par le fait que le motif de formule (III) présente simultanément les caractéristiques suivantes :
- les radicaux d désignent un radical méthyle ;
- n est non nul, et les radicaux G2 représentent un radical propylène ; - G3 représente un radical polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins l'acide acrylique et ou l'acide méthacrylique ;
- G4 représente un radical polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins le (méth)acrylate d'isobutyle ou de méthyle.
11- Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que le motif de formule (III) présente au moins l'une des caractéristiques suivantes :
- les radicaux d désignent un radical alkyle en C-1-C10 ;
- n est non nul, et les radicaux G2 représentent un radical divalent en Cι-C3 ;
- G3 représente un radical polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type acide carboxylique à insaturation éthylénique ; c est égal à 0.
12- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère cationique est choisi parmi les dérivés d'éther de cellulose quaternaires, les copolymères de cellulose avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, les cyclopolymères, les polysaccharides cationiques, les polymères cationiques siliconés, les copolymères vinylpyrrolidone-acrylate ou -méthacrylate de dialkylamino-alkyle quaternisés ou non, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les polyamidoamines et leurs mélanges.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'acide amidoéthercarboxylique est présent en une quantité allant de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 20% en poids et plus particulièrement de 1 à 15 % en poids.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que le polymère cationique est présent dans une concentration allant de 0,01% à 20 % en poids, de préférence de 0,1 % à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 % à 5 % en poids, du poids total de la composition.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait que le polymère anionique est utilisé en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids du poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 15% en poids et encore plus préférentiellement 0,1 % à 7 % en poids.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus au moins un additif choisi parmi les séquestrants, les adoucissants, les modificateurs de mousse, les colorants, les agents nacrants, les agents hydratants, les agents antipelliculaires ou anti- séborrhéiques, les agents de mise en suspension, les céramides, les pseudocéramides, les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en Ci6-C o, les hydroxyacides, les électrolytes, les épaississants, les esters d'acides gras, les esters d'acides gras et de glycérol, les siliconés, les tensioactifs, les parfums, les conservateurs, les filtres solaires, les protéines, les vitamines, les polymères non ioniques, les huiles végétales, animales, minérales ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisée par le fait que le milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable est constitué par de l'eau ou un mélange d'eau et d'au moins un solvant cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les matières kératiniques sont des cheveux.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de gel, de lait, de crème, de lotion plus ou moins épaissie ou de mousse.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle est un produit capillaire choisi dans le groupe constitué par des shampooings ; des produits capillaires à rincer ou non, à appliquer avant ou après un shampooing, une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage.
21. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques en particulier des cheveux, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 20 puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
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