JPH0314805B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はケラチン繊維、特に毛髪の処理用の新
規化粧組成物に関するものである。 本発明は更に詳はしくは陽イオン性ポリマーと
一緒に両性ポリマーを用いることを目的としてい
る。 陽イオン性ポリマーは毛髪処理組成物中に用い
られ、特に毛髪を梳くことを容易にし、これらに
なめらかさと柔軟性を与えるためにすでに提案さ
れている。 これらの諸特性を有する陽イオン性ポリマーは
毛髪に品位と光沢を充分当えられないという短所
がある。 この短所を改善するために、本発明者らは既に
これまで陽イオン性ポリマーと共に陰イオン性ポ
リマーを用いることを提案した。このような組合
せは特にフランス特許第2383660号に記載されて
いる。 本発明者らは陰イオン性ポリマーと陽イオン性
ポリマーとの組合せにより毛髪に顕著な化粧性を
与えることができたときにも、特に傷んだ毛髪に
数回続けて適用したあと、髪を梳くことが困難で
あること、ざらざらしていること、被覆するこ
と、ある場合には静電気の如きいくつかの不具合
が生ずることを確認した。 本発明者らは陰イオン性ポリマーの代りに両性
ポリマーを用いると、ケラチン繊維、特に傷んだ
ケラチン繊維でも本組成物で数回処理すると完全
に梳くことができ、ざらざらせず、また被覆せず
にすぐに良好な品位を与え、これな繊維はすべて
柔軟で、なめらか、且つ電気を帯びて居らず。よ
り以上の腰とふくらみを有している。 更に特に興味ある結果が染色、脱色、洗髪、ま
たはパーマネントの前後に用い、毛髪の調整効果
を得るために利用するローシヨン、またはクリー
ムでの処理、洗髪のようなリンスを普通前記の処
理のあとに行うと得られることが判つた。 本発明者らはこのようにして処理した毛髪は数
回処理したあとでは陽イオン性ポリマーと一緒に
陰イオン性ポリマーを用いて処理した毛髪に較べ
てなめらかで、且つ柔軟であることを見出した。 従つて、本発明の主たる目的は少くとも１種の
陽イオン性ポリマーと、少くとも１種の両性ポリ
マーとを含有するケラチン繊維処理用組成物であ
る。本発明のもう１つの目的は陽イオン性ポリマ
ーと両性ポリマーを用いるケラチン繊維の処理方
法から成るものである。 同じく、本発明の目的は陽イオン性ポリマーの
おかげでケラチン繊維上に両性ポリマーを固定す
る方法である。 このほかの目的は以下の記載と実施例から理解
することができる。 本発明の組成物は適切な媒体中に、 イ ポリマー鎖中に統計的に分割されたＡ部とＢ
部とを含む少くとも１種の両性ポリマー（Ａ部
は少くとも１つの塩基性窒素を含有するモノマ
ーから得られた部分を示し、Ｂ部は１つ、また
は複数箇のカルボキシル基、またはスルホン基
を含む酸性モノマーから得られた部分を示す
か、またはＡ部，Ｂ部はカルボキシベタインの
両性イオン性モノマーから得られた基を示して
もよく、Ａ部とＢ部は同じく第２級、第３級、
または第４級アミン基を含む陽イオン性ポリマ
ー鎖を示してもよく、この場合、少くとも１つ
のアミン基は炭化水素基を介して結合したカル
ボキシル基、またはカルホン基を有し、または
Ａ部とＢ部はアルフア・エチレン部、ベータジ
カルホキシル部を有するポリマー鎖の一部分を
成し、そのカルボキシル基の１つが１つ、また
は複数箇の第１級、または第２級アミン基と反
応したものである）と、 ロ ポリマー鎖中に、またはポリマー鎖に結合し
てアミン基、またはアンモニウム基を含むポリ
アミン型、または第４級ポリアンモニウム型の
少くとも１つの陽イオン性ポリマーとを含有す
ることを本質的に特徴とするものである。 本発明で用いる両性ポリマーと陽イオン性ポ
リマーの分子量は500〜2000000である。 更に特に好ましい上記の定義に対応する両性
ポリマーは下記のポリマーから選ばれる。 (1) 更に特にアクリル酸、メタクリル酸、マレ
イン酸、アルフアクロルアクリル酸から選ば
れたカルボキシル基を有するビニル化合物か
ら得られたモノマーと、更に特にメタアクリ
ル酸、またはアクリル酸ジアルキルアミノア
ルキル、ジアルキルアミノアルキルメタクリ
ルアミド、およびアクリルアミドから選ばれ
た少くとも１つの塩基性窒素原子を含む置換
ビニル化合物から得られた塩基性モノマーと
の共重合生成ポリマー。このような化合物は
米国特許第3836537号に記載されている。 (2) イ 窒素位置でアルキル基置換アクリルアミ
ド、またはメタアクリルアミドから選ばれた
少くとも１つのモノマーと、 ロ １つ、または複数箇の反応性カルボキシル
基を含有する少くとも１つの酸性コモノマー
と、 ハ アクリル酸、およびメタアクリル酸の第１
級、第２級、第３級、および第４級アミン置
換エステル、およびジメチルアミノエチルメ
タクリレートの硫酸ジメチル、またはジエチ
ルによる４級化生成物の如き少くとも１つの
塩基性コモノマーとから得られた部分を含む
ポリマー、 本発明による更に特に好ましいＮ−置換アクリ
ルアミド、またはメタクリルアミドはそのアルキ
ル基の炭素数が２〜12である基であり、更に特に
Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアク
リルアミド、Ｎ−ｔ−オクチルアクリルアミド、
Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−デシルアクリ
ルアミド、Ｎ−ドデシルアクリルアミド、および
対応するメタクリルアミドである。酸性コモノマ
ーは更に特にアクリル酸、メタクリル酸、クロト
ン酸、イタコン酸、マレイン酸、ママール酸、お
よびマレイン酸、またはフマール酸の炭素数が１
〜４のアルキルモノエステルから選ばれる。 好ましい塩基性コモノマーはメタアクリル酸ア
ミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ，N′−ジ
メチルアミノエチル、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチ
ルである。 ３ 下記の一般式： 〔−OC−Ｒ−CO−Ｚ−〕 〔〕 （式中、Ｒは飽和ジカルボン酸、モノ脂肪酸、
またはエチレン性二重結合ジカルボン酸、炭素数
が１〜６の低級アルコールと前記酸とのエステル
から得られた二価の基、または前記の任意の酸と
ビス第１級アミン、またはビス第２級アミンとの
附加で得られた基を示し、Ｚはビス第１級、モ
ノ、またはビス第２級ポリアルキレンポリアミン
基を示す）のポリアミドから得られた部分、また
は完全架橋アルキル化ポリアミドで、好ましく
は、 １ 60〜100モル％の割合で下記の基： −NH〔−（CH₂）_x−NH−〕_o （） （式中、ｘ＝２でｎ＝２または３、または
ｘ＝３でｎ＝２）、この基はジエチレントリ
アミン、トリエチレンテトラミン、またはジ
プロピレントリアミンから得られる。 ２ ０〜40モル％の割合で前記の基（）（式
中、ｘ＝２でｎ＝１）、これはエチレンジア
ミンから得られ、またピペラジンから得られ
る基

【式】 ３ ０〜20モル％の割合でヘキサメチレンジア
ミンから得られる基 −NH−（CH₂）₆−NH
−、 これらのポリアミノアミドはエピハロヒドリ
ン、ジエポキシ化物、ジ無水化物、ビス不飽和誘
導体から選ばれた２官能性架橋剤をポリアミノア
ミドのアミン基当り0.025〜0.35モル附加して架
橋されており、アクリル酸、クロル酢酸、または
アルカン・スルトン、またはこれらの塩を作用さ
せてアルキル化されている。 飽和カルボン酸は好ましくはアジピン酸、トリ
メチル−２，２，４−、および−２，４，４−ア
ジピン酸、テレフタール酸、エチレン性二重結合
酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、イタコン
酸の如き炭素数が６〜10の酸から好ましくは選ば
れる。 アルキル化に用いられるアルカン・スルトンは
好ましくはプロパン、またはブタン・スルトンで
あり、アルキル化剤の塩は好ましくはナトリウ
ム、またはカリウムの塩である。 (4) 下記の式： （式中、R₁はアクリレート、メタクリレ
ート、アクリルアミド、またはメタクリルア
ミド基の如き重合性不飽和基を示し、ｘとｙ
は１〜３の整数を示し、R₂とR₃は水素、メ
チル、エチル、またはプロピルを示し、R₄
とR₅は水素原子、またはR₄とR₅中の炭素原
子の総和が10を越えないようなアルキル基を
示す）の両性イオン性部を有するポリマー。 かゝる単位を有するポリマーは同様にビニ
ルピロリドン、アクリル酸、またはメタクリ
ル酸ジメチル、またはアクリル酸、またはメ
タクリル酸アルキル、アクリルアミド、また
はメタクリルアミド、または酢酸ビニルの如
き非両性モノマーから得た部分を有すること
ができる。 (5) 下記の式： （式中、Ａ部は０〜30％の割合で存在し、
Ｂ部は５〜50％の割合で存在し、Ｃ部は30〜
90％の割合で存在する）に対応するモノマー
部を有するキトサンから得られたポリマー。
前記式Ｃ中、Ｒは下記の基、 （式中、ｎ＝０のときは、R₆，R₇，R₈は
同一、または異なり、それぞれ水素原子、メ
チル、ヒドロキシル、アセトキシ、またはア
ミノ残基、モノアルキルアミン残基、または
ジアルキルアミン残基であり、場合により１
つ、または複数箇の窒素原子で分断され、お
よび／もしくは、場合により１つ、または複
数箇のアミン、ヒドロキシル、カルボキシ
ル、アルキルチオ、スルホン、アルキル基が
アミノ酸残基を有するアルキルチオ残基
（（この場合、R₆，R₇，R₈の少くとも１つの
基は水素原子である。））の基で置換されてお
り、またｎが１であるときはR₆，R₇，U₈が
それぞれ水素である）〕，およびこれらの化合
物と塩基、または酸とから生成された塩。 ６ 下記の一般式（）： に対応するポリマー（フランス特許第
1400366号に記載）（式中，Ｒは水素原子、
CH₃O、CH₃CH₂O、フエニル基を示し、R₁
は水素、またはメチル、エチルの如き低級ア
ルキル基を示し、R₂は水素、またはメチル、
エチルの如き低級アルキル基、R₃はメチル、
エチルの如き低級アルキル基、または式R₄
−Ｎ（R₂）₂に対応する基を示し、R₄は−CH₂
−CH₂−，−CH₂−CH₂−CH₂−、

【式】の基、およびこれらの基よ りも高級で、炭素数が６までの同族体であ
る）、 ７ イ 式−Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚを少くとも１部含
む化合物にクロル酢酸、またはクロル酢酸
ナトリウムを作用させて得たポリマー（式
中、Ａは を示し、Ｚは記号Ｂ、またはB′を示し、
Ｂ、またはB′は同一、または異なり、ヒ
ドロキシル基で置換され、または置換され
ていない主鎖中に炭素数が７までの直鎖、
または分岐アルキレン基である２価ラジカ
ルを示し、このほかに酸素原子、窒素原
子、硫黄原子、１〜３ケの芳香族環、およ
び／もしくは複素環を有することができ、
前記酸素原子、窒素原子、および硫黄原子
はエーテル、チオエーテル、スルホキシ
ド、スルホン、スルホニウム、アルキルア
ミン、アルケニルアミンの基、ヒドロキシ
ル、ベンジルアミン、酸化アミン、第４級
アンモニウム、アミド、イミド、アルコー
ル、エステル、および／もしくはウレタン
の基の型で存在する）、 ロ 式Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ（）のポリマー（式
中、Ａは下記の基 を示し、ＺはＢまたはB′、少くとも１つ
はB′であり、Ｂは前記の意味を有し、
B′はヒドロキシル基で置換され、または
置換されていない主鎖中に炭素数が７まで
で、１つ、または複数箇の窒素原子を有す
る直鎖または分岐アルキレン基である２価
の基であり、窒素原子は場合により酸素原
子で分断されていて、必ず１つ、または複
数箇のヒドロキシル、および／もしくはカ
ルボキシル機能を有する）、およびクロル
酢酸、またはクロル酢酸ナトリウムとポリ
マー（）との反応で得られた第４級アン
モニウム塩。好ましい両性ポリマーは前記
の群(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)のポリマーで
ある。 本発明の更に特に好ましい陽イオン性ポリマー
は特に、 １ 例えばガフ・コーポレーシヨン（Gaf
Corp.）がガフカト（Gafquat）の商標名で市
販されている、例えばコポリマー845、ガフカ
ト734、または755（特に詳はしくはフランス特
許第2077143号に記載されている）の如きアミ
ノアルコールのアクリル酸、またはメタクリル
酸ビニルピロリドン（第４級化した、またはし
ていないもの）のコポリマー、 ２ フランス特許第1492597号の如き、特にユニ
オン・カーバイド・コーポレーシヨン（Union
Carbide Corporation）によりJRの商標名で市
販されているポリマー、例えばJR125，
JR400，JR30MおよびLRの商標名で市販され
ている。例えばLR400，LR30Mの如き第４級
アンモニウム基を有するセルローズ・エーテル
誘導体、およびナシヨナル・スターチ社
（National Starch）から市販されているセル
カツト（Celquat）L200、セルカツトH60の如
き陽イオン性セルローズ誘導体、 ３ セラニーズ社（Celanese）から市販されて
いるジガール（Jaguar）C.13の如き第４級化
グアール・ゴム誘導体、 ４ イ 式−Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ（）のポリマー
（式中、Ａは２箇のアミン機能を有する基、
好ましくは式 であり、Ｚは信号Ｂ、またはB′を示し、Ｂ
とB′は同一、または異なり、ヒドロキシル
基で置換され、または、置換されておらず、
このほかに酸素原子、窒素原子、硫黄原子、
１〜３箇の芳香族環、および／もしくは複素
環を有する線状、または分岐アルキレン基で
ある２価の基）、酸素原子、窒素原子、硫黄
原子はエーテル、またはチオエーテル、スル
ホキシド、スルホン、スルホニウム、アミ
ン、アルキルアミン、アルケニルアミン、ベ
ンジルアミン、酸化アミン、第４級アンモニ
ウム、アミド、イミド、アルコール、エステ
ル、および／もしくはウレタンの型で存在
し、これらのポリマーとこれらの製造方法は
フランス特許第2162025号に記載されている。 ロ 式−Ａ−Z₁−Ａ−Z₁−（）のポリマー
（式中、Ａは２ケのアミン機能を有する基、
好ましくは

【式】を示し、Z₁は 記号B₁、またはB′₁を示し、少くとも１つは
B′₁を表はし、B₁は主鎖中の炭素数が７まで
の直鎖、または分岐アルキレン、またはヒド
ロキシアルキレンである２価の基を示し、
B′₁は１つ、または複数箇のヒドロキシル基
で置換され、または置換されておらず、１
つ、または複数箇の窒素原子で分断された、
主鎖中の炭素数が７までの直鎖、または分岐
アルキレン基である２価の基である）、窒素
原子は場合により酸素原子で分断され、場合
により１つ、または複数箇のヒドロキシル機
能を有し、場合により炭素数が１〜４、好ま
しくは４のアルキル鎖で置換されている。 ハ ハロゲン化アルキルおよびベンジル、トシ
ル酸またはメシル酸の低級アルコールでアル
キル化した生成物、前記イ），ロ）の式（）
（）のポリマーの酸化生成物から成る群か
ら選ばれた陽イオン性ポリマー、 式（）のポリマーとこれらの製造方法は
フランス特許出願第2280361号に記載されて
いる。 ５ 酸性化合物とポリアミンの重縮合で作つたポ
リアミノポリアミド(A)の架橋で得た少くとも１
つの水溶性架橋ポリマーから成る群から選ばれ
た場合によりアルキル化した架橋ポリアミノ・
アミド。酸性化合物は(i)有機ジカルボン酸、(ii)
モノ脂肪族酸およびエチレン性二重結合ジカル
ボン酸、(iii)前記酸のエステル、好ましくは炭素
数が１〜６の低級アルカノールのエステル、(iv)
これらの化合物の混合物から選ばれる。ポリア
ミンはビス第１級、モノ、またはビス第２級ポ
リアルキレン−ポリアミンから選ばれる。この
ポリアミンの０〜40モル％がビス第１級アミ
ン、好ましくはエチレン・ジアミン、またはビ
ス第２級アミン、好ましくはピペラジンで置換
えることができ、０〜20モル％がヘキサメチレ
ンジアミンで置換えることができる。架橋はエ
ピハロヒドリン、ジエポキシ化物、ジ無水物、
不飽和無水物、ビス不飽和誘導体から選ばれた
架橋剤(B)を用いて行はれ、架橋はポリアミノポ
リアミド(A)のアミン基当り0.025〜0.35モルの
架橋剤を用いて行うことを特徴とする。これら
のポリマーとこれらの製造方法はフランス特許
出願第2252840号に更に詳細に記載されている。 この架橋ポリマーは10％までゲルを生成せずに
完全に水に溶け、25℃の10％水溶液の粘度は３セ
ンチポイズ以上で、通常３〜200センチポイズで
ある。 場合によつて行うアルキル化はグリシドール、
酸化エチレン、酸化プロピレン、またはアクリル
アミドを用いて行う。 架橋し、場合によりアルキル化したポリアミノ
アミドは反応基をもたず、アルキル性がなく、化
学的に安定である。 ポリアミノアミド(A)そのものも同様に本発明で
利用できる。 ６ （） (1)ビスハロヒドリン、(2)ビスアゼチ
ジニウム、(3)ビスハロアシルジアミン、(4)ビ
スハロゲン化アルキルから成る群から選ばれ
た化合物、 （） (1)ビスハロヒドリン、(2)ビスアゼチジ
ニウム、(3)ビスハロアシルジアミン、(4)ビス
ハロゲン化アルキル、(5)エピハロヒドリン、
(6)ジエポキシ化物、(7)ビス不飽和誘導体から
成る群から選ばれた化合物(イ)と、化合物(イ)に
対して反応性がある２官能性化合物である化
合物(ロ)とを反応させて得たオリゴマー、 （） 前記化合物(イ)とオリゴマー（）から
成る群から選ばれた第４級化生成物で、塩
化、臭化、沃化、硫酸、メシル酸、トシル酸
メチル、またはエチル、塩化、または臭化ベ
ンジル、酸化エチレン、酸化プロピレン、グ
リシドールから成る群から好ましくは選ばれ
たアルキル化剤(ハ)で完全、または部分的にア
ルキル化される１つ、または複数箇の第３級
アミン基を有するものから成る群から選ばれ
た架橋剤を用いて（前記Ａの）ポリアミノア
ミドを架橋して得た水溶性架橋ポリアミノア
ミド、前記架橋はポリアミノアミドのアミン
基当り架橋剤を0.025〜0.35モル、特に0.025
〜0.2モル、更に特に0.025〜0.1モル用いて行
われる。 これらの架橋剤、これらのポリマー、およ
びこれらの製造方法は本明細書で参照したフ
ランス特許出願第2368508号に記載されてい
る。 ７ フランス特許第1583363号に記載のポリアル
キレン・ポリアミンをポリカルボン酸で縮合
し、ついでアジピン酸ジアルキルアミンアミノ
ヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンの
コポリマー（このアルキル基は炭素数が１〜
４、好ましくはメチル、エチル、プロピルであ
る）の如き２官能性剤を用いてアルキル化して
得た水溶性ポリアミノアミド誘導体。 充分な成果が得られる化合物はサンドス社
（Sandoz）からカルタレチン（Cartar′etine）
Ｆ，F₄、またはF₈の商標名で市販されている
アジピン酸−ジメチルアミノ−ヒドロキシ−プ
ロピル−ジエチレントリアミン−コポリマーで
ある。 ８ ２箇の第１級アミン基と、少くとも１つの第
２級アミン基とを有するポリアルキレンポリア
ミンとを、ジグリコール酸と炭素数が３〜８の
飽和脂肪族ジカルボン酸から選ばれたジカルボ
ン酸とで、ポリアルキレンポリアミンとジカル
ボン酸とのモル比が0.8：１〜1.4：１で反応さ
せて得られたポリマーで、得られたポリアミド
はエピクロルヒドリンと、ポリアミドの第２級
アミン基に対するエピクロルヒドリンのモル比
が0.5：１〜1.8：１で反応させたものである
（米国特許第3227615号および米国特許第
2961347号に記載されている）。 特に興味あるポリマーはハーキユリーズ・イ
ンコーポレーテツト（Hercules
Incorporated）から市販されているハーコセツ
ト（Hercosett）57で10％水溶液の25℃の粘度
は30センチポイズであり、また、アジピン酸−
エポキシプロピルジエチレン・トリアミン・コ
ポリマーの場合はハーキユリーズ社から市販さ
れているPD170、またはデルセツト
（Delsette）101である。 ９ 下記の式（）、または（′）： （式中、R″は水素、またはメチルを示し、
ＲとR′はそれぞれ独立して炭素数が１〜22の
アルキル基、アルキル基の炭素数が好ましくは
１〜５であるヒドロキシアルキル基、低級アル
キルアミド基を示し、ＲとR′はこれらが結合
する窒素原子と共にピペリジニル、またはモル
ホリニルの如き複素環基を示す）に対応する単
位を鎖の主成分として有するホモポリマー、お
よび式（）、または（′）の単位と、更に好
ましくはアクリルアミド、またはジアセトンア
クリルアミドの誘導体とを有するコポリマー
（Y′は臭素イオン、塩素イオン、酢酸イオン、
ホウ酸イオン、クエン酸イオン、酒石酸イオ
ン、重硫酸イオン、重亜硫酸イオン、リン酸イ
オンの如き陰イオンである）の如き分子量が
20000〜3000000の水溶性環状ポリマー。 前記の型の第４級アンモニウム・ポリマー中
で更に特に好ましいものはメルク社（Merck）
からメルカツト（Merguat）100として市販さ
れている分子量が100000以下の塩化ジメチルジ
アリルアンモニウム・ホモポリマーと、メルカ
ツト550として市販されている分子量が500000
以下の塩化ジメチル・ジアリル・アンモニウム
とアクリルアミドのコポリマーである。 これらのポリマーはフランス特許第2080759
号、その追加特許第2190406号に記載されてい
る。 10 下記の式： 〔式中、R₁とR₂，R₃とR₄は同一、または異
なり、炭素数が最大20の脂肪族、脂環族、また
はアリル脂肪族基、または低級ヒドロキシ脂肪
族基を示し、またはR₁とR₂，R₃とR₄は一緒
に、または別々にこれらが結合する窒素原子と
共に、場合により窒素原子以外に第２のヘテロ
原子を有する複素環を作り、また、R₁，R₂，
R₃，R₄は下記の基： （式中、R′₃は水素、または低級アルキルを
示し、R′₄は−CNを示す）、

【式】

【式】

【式】

【式】

【式】 （式中、R′₅は低級アルキル、R′₆は水素、ま
たは低級アルキル、R′₇はアルキレン、Ｄは第
４級アンモニウム基を示す）。ＡとＢは炭素数
が２〜20で線状、または分岐していて、飽和、
または不飽和であり、主鎖中に挿入されて下記
の基： の如き１つ、または複数箇の芳香族環、１つ、
または複数箇の基−CH₂−Ｙ−CH₂−（式中、
ＹはＯ，Ｓ，SO，SO₂，−Ｓ−Ｓ−，

【式】 【式】

【式】

【式】

【式】または

【式】であり、Ｘ ₁は無機、または有 機酸から誘導したイオンを示し、R′₈は水素、
または低級アルキル、R′₉は低級アルキルを示
す）、またはＡはR₁とR₃とこれらが結合する２
箇の原子と共にピペラジン環を形成し、更に若
しＡが線状、または分岐、飽和、または不飽和
アルキレン、ヒドロキシアルキレンを示すとき
は、Ｂは式： −（CH₂）_o−CO−Ｄ−OC−（CH₂）_o− （式中、Ｄは イ 式−Ｏ−Ｚ−Ｏ−（（式中、Ｚは線状、また
は分岐炭化水素基、または下記の式： −〔CH₂−CH₂−Ｏ〕_x−CH₂−CH₂−、ま
たは 式中、ｘとｙとは一定の単一重合度を表は
す、１〜４の整数、または平均重合度を表は
す１〜４の任意数である））のグリコール残
基、 ロ 式

【式】のピペラジン誘導体の 如きビス第２級ジアミン残基、 ハ 式−NH−Ｙ−NH−（（式中、Ｙは線状、
また分岐炭化水素基、または−CH₂−CH₂−
Ｓ−Ｓ−CH₂−CH₂−の２価の基を示す））
のビス第１級ジアミン残基、 ニ 式−NH−CO−NH−のウレイレン基、 ｎは分子量が1000〜100000になる数）、Ｘ は
陰イオンを示す〕、の第４級ポリアンモニウム。 この型のポリマーは特に、フランス特許第
2320330号、第2270846号、フランス特許出願第
7620261号、第2336434号、米国特許第2273780号、
第2375853号、第2388614号、第2454547号、第
3206462号、第2261002号、第2271378号に記載さ
れている。 この型の別のポリマーは米国特許第3874870号、
第4001432号、第3929990号、第3966904号、第
4005193号、第4025617号、第4025627号、第
4025653号、第4026945号、第4027020号に記載さ
れている。 11 アクリル酸、またはメタアクリル酸から誘導
され、下記の部分：

【式】

【式】または （式中、R₁はＨ、またはCH₃，Ａは炭素数
が１〜６の線状、または分岐アルキル基、また
は炭素数が１〜４のヒドロキシアルキル基、
R₂，R₃，R₄は同一、または異なるもので、炭
素数が１〜18のアルキル基、またはベンジル基
を示し、R₅，R₆はＨ、炭素数が１〜６のアル
キルを示し、Ｘ はメト硫酸イオン、または塩
素、臭素の如きハロゲンを示す）のホモポリマ
ー、またはコポリマー。 利用できる一種、または複数種のコモノマーは
アクリルイミド、メタアクリルアミド、ジアセト
ンアクリルアミド、窒素の位置で低級アルキルで
置換したアクリルアミドとメタアクリルアミド、
アクリル酸とメタアクリル酸のアルキルエステ
ル、ビニルピロリドン、ビニル・エステルの族に
属する。 具体的には、ハーキユリーズ社がレテン
（Reten）205，210，220，240として市販してい
るアクリルアミドとベータメタクリロイルオキシ
エチルトリメチルアンモニウムメトサルフエート
のコポリマー、 Cosmetic Ingredient Dictionaryでクオータニ
ウム（Quaternium）38の名で記載されているメ
タクリル酸エチル、メタクリル酸オレイル、ベー
タ・メタクリロイルオキシジエチルメチルアンモ
ニウム・メトサルフエートのコポリマー、 Cosmetic Ingredient Dictionary中でクオータ
ニウム（Quaternium）37の名で記載されている
メタクリル酸エチル、メタクリル酸アビエチル、
ベータ・メタクリロイルオキシジエチル・メチル
アンモニウム・メトサルフエートのコポリマー、 Cosmetic Ingredient Dictionary中でクオータ
ニウム（Quaternium）49の名で記載されている
臭化ベータ・メタクリロイルオキシエチルトリメ
チルアンモニウムのポリマー、 Cosmetic Ingredient Dictionary中でクオータ
ニウム（Quaternium）42の名で記載されている
ベータメタクリロイルオキシエチルメチルアンモ
ニウム・メトサルフエートとベータ・メタクリロ
イルオキシステアリルジメチルアンモニウム・メ
トサルフエートのコポリマー、 ナシヨナル・スターチ社（National Starch）
からカトレツクス（Catrex）として市販されて
いる18％水溶液の粘度が700センチポイズ（25℃）
のリン酸アミノエチルアクリレート／アクリレー
トのコポリマー、 フランス特許第2189434号に記載の イ 少くとも１つの化粧モノマー、 ロ メタクリル酸ジメチルアミノエチル、 ハ ポリエチレン・グリコール、および ニ 不飽和ポリ架橋剤の重合でできた分子量 が10000〜1000000、好ましくは15000〜500000の
グラフト架橋陽イオン性コポリマー。 架橋剤はジメタクリル酸エチレン・グリコー
ル、フタール酸ジアリル、ジビニル・ベンゼン、
テトラアリルオキシエタン、スクロース１モル当
りアリル基を２〜５箇有するポリアリルスクロー
スから成る群から選ばれる。 化粧モノマーは型で極めて多種で、例えば炭素
数が２〜18の酸のビニル・エステル、炭素数が２
〜18の酸のアリル、またはメタアリル・エステ
ル、炭素数が１〜18の飽和アルコールのアクリル
酸、またはメタクリル酸エステル、アルキル基の
炭素数が２〜18のアルキル・ビニル・エーテル、
炭素数が４〜18のオレフイン、ビニル複素環誘導
体、アルキル基の炭素数が１〜３のマレイン酸ジ
アルキル、またはＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアル
キル、または不飽和酸無水物である。 ポリエチレングリコールの分子量は200〜数百
万、好ましくは300〜30000である。 これらのグラスト架橋コポリマーは好ましくは イ 酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、メタクリ
ル酸メチル、メタクリル酸ステアリル、メタク
リル酸ラウリル、エチルビニルエーテル、セチ
ルビニルエーテル、ステアリルビニルエーテ
ル、ヘキセン−１、オクタデセン−１，Ｎ−ビ
ニルピロリドン、モノマレイン酸Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアミノエチル、無水マレイン酸、マレイン
酸ジエチルから成る群から選ばれた少くとも１
つの化粧モノマーを３〜95重量％、 ロ メタクリル酸ジメチルアミノエチルを３〜95
重量％、 ハ ポリエチレン・グリコールを２〜50重量％、
好ましくは５〜30重量％、 ニ 前記の如き架橋剤を0.01〜８重量％（但し架
橋剤のパーセントはイ）＋ロ）＋ハ）の重量合計
に対するものである）から成る。 このほかの利用できる陽イオン性ポリマーはポ
リアルキレン・イミンであり、特にポリエチレン
イミン、鎖中にビニルピリジン、またはビニルピ
リジニウム部を有するポリマー、ポリアミンとエ
ピクロルヒドリンとの縮合物、第４級ポリウレイ
レン、キトサン誘導体である。 本発明の目的で好ましい組成物は両性ポリマー
として前記の両性ポリマーの群３）に記載したよ
うな架橋アルキル化ポリアミノアミドと、陽イオ
ン性ポリマーとして架橋、場合によりアルキル化
したポリアミノアミド、または前記陽イオン性ポ
リマーの群５），６），７），９），10）に記載した
ようなポリアミノアミド誘導体を含有する組成物
である。 特に好ましい結果を生ずるもう１つの組成物は
窒素の位置でアルキル基で置換されたアクリルア
ミド、またはメタアクリルアミドから選ばれた少
くとも１種のモノマーと、両性ポリマーの群２）
に記載したような１種、または複数種の反応性カ
ルボキシル基、陽イオン性ポリマーの群９），10）
の環状ポリマーと第４級ポリアンモニウムを含有
する少くとも一種のコモノマーとから得られた部
分を有するポリマーを含有するものである。 これらの組成物のうちで、特に顕著な結果を生
ずるものはPAM−２の商標の両性ポリマーと、
PAA−１、またはカルタレチン（Cartar′etine）
F4の陽イオン性ポリマーを含有するもの、また
はアンホメール（Amphomer）として市販され
ている両性ポリマーとPAQ−１、またはPAQ−
３の商標の陽イオン性ポリマーとを含有するもの
である。 本発明で用いられるポリマーは組成物中0.01〜
10重量％の範囲の割合、好ましくは0.5〜５重量
％の割合で存在する。これらの組成物のPHは通常
２〜11、好ましくは４〜8.5である。 本発明の組成物は好ましくはこのほかのポリマ
ー、特に陰イオン性ポリマーを含有しない。 これらの組成物は液状、クリーム状、エマルジ
ヨン状、ゲル状、等のいろいろな形で存在でき
る。これらの組成物は更に水、炭素数が１〜８の
アルコール、例えばエタノール、イソプロパノー
ル、ベンジル・アルコール、フエニルエチル・ア
ルコールの如きモノアルコール、アルキレングリ
コール、例えばエチレン・グリコール、プロピレ
ン・グリコール、グリコール・エーテル、例えば
モノー、ジー、トリエチレン・グリコール・モノ
アルキルエーテル、例えばエチレン・グリコー
ル、モノメチルエーテル、エチレングリコール・
モノエチルエーテル、ジエチレングリコール・モ
ノエチルエーテルの如きポリアルコールから特に
選ばれた化粧的に受容できるすべての溶媒を単
独、または混合物として含有することができる。
これらの溶媒は全組成物重量に対して70重量％以
下、またはまでの各種割合で存在する。 これらの組成物は同様に電解質を含有すること
ができ、これらのうち特に好ましいものはアルカ
リ金属塩、例えばナトリウム、カリウム、または
リチウムの塩である。これらの塩は好ましくはハ
ロゲン化物、例えば塩化物、臭化物、硫酸塩、ま
たは有機酸塩、例えば特に酢酸塩、または乳酸塩
から選ばれる。 これらの組成物は粉の形でもよく、使用前に稀
釈される。 通常の適用を行つたあとでリンスする組成物が
好ましく、意外な効果が得られる。 これらの組成物は特に洗髪剤（シヤンプー）、
リンス液（ローシヨン）、クリーム、または染色、
または脱色前、または後に、または洗髪前、また
は後に、またはパーマネント前、または後に用い
られる処理製品の形にすることができ、また同様
に染色製品、セツト・ローシヨン、ブラツシン
グ・ローシヨン、脱色、パーマネント、カールと
り製品の形にすることもできる。 好ましい実施態様は洗髪剤（シヤンプー）の形
で用いるのである。この場合、本発明の組成物は
前記のポリマーのほかに少くとも１種の陰イオン
界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面
活性剤、または両性界面活性剤、またはこれらの
混合物を含有する。 陰イオン界面活性剤のうち特に下記の化合物、
およびこれらの混合物、下記の化合物のアルカリ
塩、アンモニウム塩、アミン塩、またはアミノア
ルコール塩を挙げることができる。 硫酸アルキル、硫酸アルキルエステル、硫酸ア
ルキルアミド、硫酸エーテル、硫酸アルキルアリ
ルポリエーテル、硫酸モノグリセリド。 スルホン酸アルキル、スルホン酸アルキルアミ
ド、スルホン酸アルキルアリル、スルホン酸アル
フアオレフイン。 スルホコハク酸アルキル、スルホコハク酸アル
キルエーテル、スルホコハク酸アルキルアミド。 スルホスクシンアミド酸アルキル。 スルホ酢酸アルキル、カルボン酸アルキルポリ
グリセロール。 リン酸アルキル、リン酸アルキルエーテル。 サルコシン酸アルキル、アルキルポリペプチデ
ート、アルキルアミドポリペプチデート、アルキ
ルイセチオネート、アルキルタウレート。 これらの化合物はすべてそのアルキル基は炭素
数が12〜18の直鎖である。 オレイン酸、リシノオレイン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、コプラ油酸、水添コプラ油
酸、下記の式： Alk−（OCH₂−CH₂）_o−OCH₂−CO₂H （式中、置換基Alkは炭素数が12〜18の直鎖に
対応するもので、ｎは５〜15の整数である）のポ
リグリコール・エーテルのカルボン酸の如き脂肪
酸。 陰イオン界面活性剤のうちで特に好ましいもの
はラウリル硫酸ナトリウム、アンモニウム、また
はトリエタノールアミン、酸化エチレンが2.2モ
ルのラウリルエーテル硫酸ナトリウム・オキシエ
チレン、ラウロイルケラチン酸のトリエタノール
アミン塩、コプラ酸と蛋白質加水分解物との縮合
生成物のトリエタノールアミン塩、下記の式： Ｒ−（OCH₂−CH₂）_x−OCH₂−COOH （式中、Ｒは通常C₁₂〜C₁₄のアルキル基、ｘは
６〜10である）の生成物である。 場合により前記陰イオン界面活性剤と混合して
用いることができる非イオン界面活性剤のうち
で、モノアルコール、アルフアジオール、アルキ
ルフエノール、アミド、またはジグリコアミドと
グリシドールとの縮合生成物、例えば下記の式： R₄−CHOH−CH₂−Ｏ−（CH₂−CHOH−CH₂
−Ｏ）−_pＨ （式中、R₄は好ましくは炭素数が７〜21の脂
肪族、脂環、またはアリール脂肪族基、およびこ
れらの混合物を示し、脂肪族鎖はエーテル、チオ
エーテル、またヒドロキシメチレン基を有するこ
とができ、ｐは１〜10を含む統計的平均値を示
す）の化合物（フランス特許第2091516号に記
載）、下記の式： R₅O−〔C₂H₃O−（CH₂OH）−〕_qＨ （式中、R₅はアルキル、アルケニル、または
アルキルアリール基を示し、ｑは１〜10を含む統
計平均値である）の化合物（フランス特許第
1477048号に記載）、下記の式： R₆CONH−CH₂−CH₂−Ｏ−CH₂−CH₂−Ｏ
−〔CH₂CHOH−CH₂O〕−_rＨ （式中、R₆は場合により１つ、または複数箇
のヒドロキシル基を有することができて、炭素数
が８〜30の飽和、または不飽和線状、または分岐
脂肪族基、またはこの基の混合物で、天然、また
は合成したものを示し、ｒは１〜５の整数、また
は小数を表わし、平均縮合度を示す）の化合物
（フランス特許出願第2328763号に記載）を挙げる
ことができる。 この分類に入るこのほかの化合物はアルコー
ル、アルキルフエノール、炭素数が８〜18の線状
脂肪鎖を有するポリエトキシル、またはポリグリ
セロール脂肪酸である。同じく、酸化エチレンと
酸化プロピレンのコポリマー、酸化エチレンと酸
化プロピレンと脂肪アルコールとの縮合物、ポリ
エトキシル脂肪アミド、脂肪酸とグリコールのエ
ステル、脂肪酸とソルビトールのエステル、脂肪
酸とサツカローズのエステルを挙げることができ
る。 非イオン性界面活性剤のなかで特に好ましいも
のは下記の式： R₄−CHOH−CH₂−Ｏ（CH₂−CHOH−CH₂−
Ｏ）_p−Ｈ （式中、R₄は炭素数が９〜12のアルキル基混
合物を示し、ｐは3.5の統計値である）、 R₅−Ｏ−〔C₂H₃O（CH₂OH）〕−_qＨ （式中、R₅はC₁₂H₂₅、ｑは４〜５の統計値で
ある）、 R₆−CONH−CH₂−CH₂−Ｏ−CH₂−CH₂−Ｏ
−〔CH₂CHOH−CH₂O〕−_rＨ （式中、R₆はラウリン酸、ミリスチン酸、オ
レイン酸、コプラ酸から誘導した基の混合物を示
し、ｒは３〜４の統計値を示す）に対応する。 好ましいポリエトキシル、またはポリグリセロ
ール脂肪アルコールは酸化エチレン10モルを有す
るオキシエチレンオレイルアルコール、酸化エチ
レン12モルを有するオキシエチレンラウリルアル
コール、酸化エチレン９モルを有するオキシエチ
レンノニルフエノール、グリセロール４モルを有
するポリグリセロールオレイルアルコール、酸化
エチレン20モルを有するモノラウリン酸ポリオキ
シエチレンソルビタンである。 単独、または混合して用いられる陽イオン性界
面活性剤では、特に酢酸アルキルアミンの如き脂
肪アミン塩、塩化、または臭化アルキルジメチル
ベンジルアンモニウム、アルキルトリメチルアン
モニウム、アルキルジメチルヒドロキシエチルア
ンモニウム、ジメチルジステアリルアンモニウ
ム、およびメト硫酸アルキルアミノエチルトリメ
チルアンモニウムの如き第４級アンモニウム塩、
アルキルピリジニウム塩、イミダゾリン誘導体を
挙げることができる。これらの化合物中のアルキ
ル基は好ましくは炭素数が１〜22である。同様に
陽イオン性の化合物、例えば酸化アルキルジメチ
ルアミン、または酸化アルキルアミノエチルジメ
チルアミンの如き酸化アミンも挙げることができ
る。 用いることができる両性界面活性剤では、特に
アルキルアミノモノ、およびジプロピオナート、
ベタイン、例えば、Ｎ−アルキルベタイン、Ｎ−
アルキルスルホベタイン、Ｎ−アルキルアミノベ
タイン、シクロイミジニウム、例えばアルキルイ
ミダゾリン、アスパラギン誘導体を挙げることが
できる。これらの界面活性剤中のアルキル基は好
ましくは炭素数が１〜22の基である。 これらの洗髪剤中では界面活性剤の濃度は通常
３〜50重量％、好ましくは３〜20重量％、PHは通
常３〜10である。 もう一の好ましい実施態様は主に洗髪の前、ま
たは後で用いるリンス液である。これらのリンス
液は水溶液、アルコール水溶液、エマルジヨン、
濃厚液、またはゲルである。 これらの組成物がエマルジヨン状のときは、非
イオン性、または陰イオン性とすることができ
る。非イオン性エマルジヨンは主として油、およ
び／もしくは脂肪アルコール、ポリエトキシ・ア
ルコール、例えばポリエトキシステアリル、また
はセチルステアリル・アルコールの混合物であ
る。これらの組成物に前記の如き陽イオン性界面
活性剤を添加できる。 陰イオン性エマルジヨンは主としてセツケンを
用いる。 これらの組成物が増粘液、またはゲルの形のと
きは、溶媒の存在下、または不存在下増粘剤を含
有する。利用できる増粘剤はアルギン酸ナトリウ
ム、またはアラビヤゴム、またはセルローズ誘導
体、例えばメチル・セルローズ、ヒドロキシメチ
ル・セルローズ、ヒドロキシエチル・セルロー
ズ、ヒドロキシプロピル・セルローズ、ヒドロキ
シプロピルメチル・セルローズである。同様にポ
リエチレングリコールとポリエチレングリコール
のステアリン酸、またはジステアリン酸エステル
との混合物、またはリン酸エステルとアミドの混
合物で液の増粘化を得ることができる。増粘剤の
濃度は0.5〜30重量％、好ましくは0.5〜15重量％
の範囲である。リンス液のPHは本質的には３〜９
の範囲である。 本発明の組成物が結髪液、整形液、またはセツ
ト・ローシヨンの形のときは、これらの液は一般
には水溶液、アルコール液、またはアルコール水
溶液に前記組合せ成分と、場合により非イオン性
ポリマーと消泡剤を含有する。 本発明の組成物がケラチン繊維用染色組成物の
ときは、一種、または複数種の両性ポリマーと、
１種、または複数種の陽イオン性ポリマーのほか
に、少くとも１種の酸化染料の先駆物質、およ
び／もしくは直接染料、必要あればクリーム、ゲ
ル、または前記の各種溶液の型にすることができ
る各種補助剤を含有する。 同様に、これらの組成物は酸化防止剤、金属イ
オン封鎖剤、またはこの種の組成物に通常用いら
れるその他の補助剤を含有できる。 酸化染料の先駆物質はジアミノベンゼン、また
はジアミノピリジン、アミノフエノール、または
フエノール型の芳香族化合物である。これらの先
駆物質では、ジアミノベンゼン、ジアミノピリジ
ン、アミノフエノール、ジフエニルアミンから選
ばれるパラ型染料先駆物質とホルト型染料先駆物
質とは、メタジアミノベンゼン、メタジアミノピ
リジン、メタアミノフエノール、メタジフエノー
ル、フエノール類、ナフトール類が選ばれたメタ
誘導体であるカツプリング剤と区別される。 直接染料ではアントラキノンアゾ染料、ベンゼ
ン系トトロ誘導体、インダミン、インドフエノー
ル、インドアニリンを挙げることができる。 これらの染色組成物のPHは通常７〜11であり、
アンモニヤ、水酸化アルカリ、炭酸アルカリまた
はアンモニウム、アルキルアミン、アルカノール
アミン、またはこれらの混合物の如きアルカリ化
剤を加えて所望の値に調整することができる。 本発明による組合せは毛髪のカール用、または
カールとり用組成物として実施される。この組成
物は１種、または複数種の両性ポリマーと、１
種、または複数種の陽イオン性ポリマーのほかに
１種、または複数種の還元剤、場合によりこの値
の組成物で通常用いられるその他の補助剤を含有
するもので、中和性組成物と一緒に用いられる。 還元剤は亜硫酸塩、メルカプタン、特にチオグ
リコレート、またはチオアセテート、またはこれ
らの混合物から選ばれる。 中和性組成物は過酸化水素、臭酸アルカリ、ま
たは過ホウ酸アルカリから選ばれた酸化剤を含有
する。 前記の組成物は同様にエアロゾルに加圧するこ
とができる。噴射ガスとして炭酸ガス、窒素、亜
酸化窒素、揮発性炭化水素、例えばブタン、イソ
ブタン、プロパン、または好ましくは塩化、また
は弗化炭化水素を用いることができる。 本発明の組成物は化粧品に通常用いられるこの
ほかの成分、例えば香料、組成物自体を着色する
機能がある着色剤、保存剤、電解質、金属イオン
封鎖剤、増粘剤、緩和剤、相乗効果剤、気泡安定
剤、紫外線過剤、解膠剤を目的とする用途に応
じてすべて含有することができる。 本発明にもとずくケラチン繊維の処理方法は前
記の両性ポリマーと陽イオン性ポリマーを含有す
る組成物を直接毛髪に適用し、前述の諸組成物を
用いて特に洗髪、パーマネント髪の染色、また毛
髪のコンデイシヨニングを行うことが成る。 本発明による組合せは同様にはじめに例えば陽
イオン性ポリマーを含有する組成物をプレローシ
ヨンとして用い、次いで両性ポリマーを含有する
組成物を例えば洗髪剤、染色剤として用いて毛髪
上にその場合で形成させてもよい。 本発明の別の態様では、はじめに陽イオン性ポ
リマーを含有する洗髪剤を用い、次いで両性ポリ
マーを含有する組成物をローシヨンとして用いる
ことができる。 陽イオン性ポリマーを含有するパーマネント、
カールとり、染色、または脱色組成物、次いで両
性ポリマーを含有する組成物を連続的に用いて行
うこともできる。両性ポリマーは洗髪剤、酸化
液、単なるローシヨンとなる組成物中に存在す
る。 同様にはじめに陽イオン性ポリマーを含有する
第１洗髪剤、次いで両性ポリマーを含有する第２
洗髪剤を連続的に用いて行うことができ、この２
回にわたつて用いられる組成物のPHは異なつてい
て、この両性ポリマー含有組成物を用いるときに
本発明の組合せが毛髪上でよく付着できる条件に
あるよう調整することができる。 本発明は同様に毛髪のカール、またはカールと
り方法に関するもので、はじめに陽イオン性ポリ
マーと両性ポリマーの組合せを含有する還元性組
成物を用い、次いで中和性組成物を用いることか
ら成る。 一態様によれば、はじめに１種、または複数種
の陽イオン性ポリマーを含有する還元性組成物を
用い、次いで１種、または複数種の両性ポリマー
を含有する中和性組成物を用いることができる。 本発明は同様に両性ポリマーの固定を同一組成
物中に存在するか、またはあらかじめケラチン繊
維上に適用した陽イオン性ポリマーと組合せて行
うことを特徴とするケラチン繊維上に両性ポリマ
ーを固定化する方法として定義することもでき
る。 下記の実施例は本発明を説明するためのもので
あつて限定するためのものではない。 下記の実施例中では数量は有効成分の重量で表
示してある。 実施例 １ 下記の組成物を作る。 両性ポリマー（AZAM−１） 0.8ｇ 陽イオン性ポリマ（ONAMERM） 0.4ｇ マエイポン（Maypon）4CT ８ｇ 界面活性剤（AES） １ｇ 塩化ナトリウム ３ｇ 水酸化ナトリウム PH8.7とする量 水 100ｇとする量 この組成物は洗髪剤として用いる。 よごれて湿つた髪を浸漬すると、こまかな泡を
生ずる。リンス後、湿つた髪はよく梳ける。 乾いた髪は力があり、特にふくらみと腰に特徴
がある。 本発明の洗髪剤の別の実施例２−８を第１表に
示す。実施例と同様に湿つた髪は梳り性がよく、
乾いた髪は力があり、またふくらみもあり、腰が
すぐれている。 実施例 ９ 下記の組成物を作る。 両性ポリマー（PAM−３） 0.4ｇ 陽イオン性ポリマー（PAA−Ｒ） 0.5ｇ 非イオン界面活性剤（TA−１） 0.5ｇ 塩 酸 PH８とする量 水 100ｇとする量 この組成物は毛髪のリンスに用いる。 この組成物を洗つて水気をとつた髪に用いる。
数分そのまゝにして、リンスする。湿つた髪は容
易に梳けることができ、乾いた髪はふくらみがあ
り、結髪の持続性はよい。 上記の実施例と同一の条件で第２表の実施例10
〜20の組成物を用いたところ同様の結果が得られ
る。 リンスを行わずにセツト・ローシヨンの形で実
施例17，18，20の組成物を用いると、結髪の持続
性がよく、毛髪は触感が柔かいことが判つた。

【表】

【表】

【表】 ２回処理の実施例 実施例 21 最初に下記の組成の水性ローシヨンを用いる。 カルタレチン（Cartaretine）F4 0.6ｇ セロサイズ（Cellosize）QP4400H 0.5ｇ 水 100ｇとする量 PH＝７（HClを用いる） 数分間そのまゝにしてから、下記の組成の水性
ローシヨンを用用いる。 アンホマー（AMPHOMER） 1.2ｇ セロサイズ（Cellosize）QP4400H 0.4ｇ 水 100ｇとする量 PH＝8.1（HClを用いる） 実施例 22 最初に下記の組成の洗髪剤を用いる。 マーカツト（MERQUAT）100 0.5ｇ 界面活性剤（TA−１） ９ｇ 水 100ｇとする量 PH＝8.6（HClを用いる） 次いで下記組成の水性ローシヨンを用いる。 ポリマー（PAM−２） 0.3ｇ セロサイズ（Cellosize）QP4400H 0.4ｇ 水 100ｇとする量 PH＝７（HClを用いる） 実施例 23 下記の組成物Ａを作る。 PAM−２ 1.0ｇ 中性硫酸オルトオキシキノレイン 0.05ｇ 過酸化水素（70％） 20容とする量 塩酸 PH２とする量 水 100ｇとする量 使用前にこの組成物40ｇを下記の組成物B140
ｇと混合する。 酸化エチレン４モルのノニル・フエノール
19.0ｇ 酸化エチレン９モルのノニル・フエノール
17.0ｇ やしジエタノールアミド 14.0ｇ プロピレン・グリコール 10.0ｇ エチル・アルコール 3.5ｇ PAQ4 2.0ｇ エチレン・ジアミノ四酢酸 1.0ｇ アンモニヤ（22゜B′e） 10ml 水 100ｇとする量 クリーム状ゲルが得られ濃い栗色の髪に用い
る。30〜45分そのまゝにしたあとで、リンスす
る。髪は濃いブロンドになる。 実施例 24 下記の組成物Ａを作る。 PAM−２ 1.0ｇ 中性硫酸オルトオキシキノレイン 0.05ｇ 過酸化水素 20容とする量 塩酸 PH２とする量 水 100ｇとする量 使用前にこの組成物を下記の組成物B2と混合
する。 酸化エチレン４モルのポリオキシエチレン・ノ
ニルフエノール 19.0ｇ 酸化エチレン９モルのポリオキシエチレン・ノ
ニルフエノール 17.0ｇ PQA4 2.0ｇ エチル・アルコール 3.5ｇ プロピレン・グリコール 10.0ｇ アンモニヤ（22゜B′e） 10ml やしジエタノールアミド 14.0ｇ レゾルシン 0.40ｇ ｍ−アミノフエノール 0.15ｇ ｐ−アミノフエノール 0.087ｇ ニトロｐ−フエニレンジアミン 0.100ｇ エチレンジアミン四酢酸 3.00ｇ 重亜硫酸ナトリウム（Ｄ＝1.32） 1.20ｇ 水 100ｇとする量 鉢の中でこの組成物50ｇを同量の組成物Ａと混
合、得られたゲルを毛髪にブラシで適用する。30
分間そのまゝにしてからリンスする。毛髪は容易
に梳くことができ、感触は絹のようである。つい
で、セツトして乾燥する。 毛髪は光沢があり、力があり、強く、嵩があ
り、感触は絹状で、容易に梳くことができる。褐
色を基調に栗色がゝつている。 実施例 25 下記の組成物をつくる。 イ 還元性組成物 チオグリコール酸 6.0ｇ アンモニヤ PH9.5とする量 金属イオン封鎖剤 0.2ｇ マーカツト（Merquat）100 2.0ｇ 香料 0.5ｇ 水 100mlとする量 ロ 固定化液 臭化カリウム 9.5ｇ アンホマー（Amphomer） 1.0ｇ 酒石酸 PH6.5とする量 香料 染料 水 100ｇとする量 感受性をもたせた毛髪上に還元液は極めて容易
に適用でき、毛髪中に深く浸透する。 リンスして、固定化液を適用したあと、カール
は極めて規則的であることが判つた。乾燥後の結
髪の持続性は特に良好である。 実施例 26 下記の組成物をつくる。 イ 還元組成物 亜硫酸アンモニウム 4.0ｇ 重亜硫酸アンモニウム 3.3ｇ モノエタノール・アミン 3.9ｇ オナマー（Onamer）Ｍ 2.0ｇ 酸化エチレン９モルのポリオキシエチレン・ノ
ニルフエノール 0.5ｇ 香料 0.5ｇ 水 100mlとする量 ロ 固定化液 臭化カリウム 9.5ｇ PAM−２ 1.0ｇ 酒石酸 PH6.5とする量 香料 染料 水 100ｇとする量 感受性をもたせた毛髪上に還元液は極めて容易
に適用され、毛髪中に深かく浸透する。 リンスし、固定化液を適用したあと、カールは
極めて規則的であることが判つた。 乾燥後の結髪の持続性は特に良好である。 前記の実施例で用いた商品名、および略字は次
の製品を示すものである。 PAM−１：PAA−１ポリマーとプロパン・スル
トンを50％づつの割合で反応させて得たポリ
マー。 PAA−１：アジピン酸とジエチレントリアミン
を等モル重縮合させ、エピクロルヒドリンで
ポリアミノアミドのアミン基100当り架橋剤
11モルの割合で架橋して得たポリアミノアミ
ド。 PAM−２：ポリマーPAA−１をクロル酢酸ソー
ダでアルキル化して得たポリマー。 AZAM−１：ソーダの存在下エピクロルヒドリ
ンとピペラジンを重縮合させ、ベタイン化し
て得たポリマー。 AZAM−２：エピクロルヒドリンと（ピペラジ
ン＋ナトリウム・グリコレート）混合物の
60：40のモル比混合重縮合物 両性ポリマー部：−Ａ−CH₂−CHOH−
CH₂− （Ａは

【式】または

【式】を示す）。 AMPHOMER：ナシヨナル・スターチ社
（National Starch）からAmphomerとして
市販されているオクチルアクリルアミド／ア
クリレート／ブチルアミノエチルメタクリレ
ートのコポリマー。 AM： 下記の式ポリマー： PAM−３：ポリマーPAA−１をプロパン・スル
トンでアルキル化して得たポリマー。 CHIT：約50：50の割合で下記の部分を有するポ
リマー：

【式】

【式】 PAA−Ｒ：アジピン酸とジエチレン・トリアミ
ンとの等モル量重縮合物で、下記の式の統計
的オリゴマー架橋剤で架橋したポリアミノア
ミド。 PAQ−１： 下記の式のポリマー： PAQ−２： 下記の式のポリマー： PAQ−３： 下記の式のポリマー： （式中、ｎは約６である）。 KYTEX Ｈ：ハーキユリーズ社（Hercules）か
ら市販されている部分的に脱アセチル化した
キチン。 GAFQUAT755：ジエネラル・アニリン社
（General Anilin）から市販されている分子
量が1000000の第４級ポリビニルピロリド
ン・コポリマー。 CARTARETINE F.4：サンドス社（Sandoz）
から市販されているアジピン酸／ジメチルア
ミノヒドロキシプロピル・ジエチレン・トリ
アミン・コポリマー。 ONAMER Ｍ：オニツクス・ケミカル・カンパ
ニー（Onyx Chemical Co.）から市販され
ているポリ（塩化ジメチルブテニルアンモニ
ウム）α−ω（塩化トリエタノールアンモニ
ウム）。 JR400：ユニオン・カーバイド社（Union
Carbide）から市販されているトリメチルア
ミンで第４級したヒドロキシエチルセルロー
ズとエピクロルヒドリンのポリマー。 MERQUAT100：メルク社（Merck）から市販
されている分子量が100000以下の塩化ジメチ
ルジアルキルアンモニウム・ホモポリマー。 MAYPON4CT：ステパン社（Stepan）から市
販されているコプラ酸と動物性蛋白質加水分
解物との縮合生成物のトリエタノールアミン
塩。 AES：酸化エチレン2.2モルを有するアルキル
（C₁₂〜C₁₄）エーテル硫酸オキシエチレン・
ナトリウム。 TA−１： 下記の式の非イオン界面活性剤： RCHOH−CH₂O−［CH₂−CHOH−CH₂O］−_oＨ 〔式中、Ｒ＝アルキルC₉〜C₁₂，ｎ＝3.5（統計
的平均値）〕 TA−２： 下記の式の非イオン界面活性剤： 〔式中、ｎ＝4.2（統計的平均値）〕 ALE12：酸化エチレン12モルのポリエトキシラ
ウリル・アルコール。 LIPOPROTEOL LCO：ローン・プーラン社
（Rho^ne Poulenc）から市販されているナト
リウムと、トリエタノール・アミンと、コラ
ーゲンの完全加水分解で得られるアミノ酸と
ラウリン酸との化合で得られたリポアミノ酸
との混合塩。 MIRANOL C.2M：ミノラノール社（Miranol）
から市販されているやし油のシクロイミダゾ
リン誘導体： SANDOPAN DTC.AC：サンドス社（Sandoz）
から市販されている下記の式のトリデセト−
７カルボン酸： CH₃（CH₂）₁₁−CH₂−（OCH₂−CH₂）₆OCH₂−
COOH POLAWAX GP200：クローダ社（Croda）から
市販されている脂肪アルコールとオキシエチ
レン製品の混合物。 CELLOSIZE QP 4400H：ブルツクフイールド
（Brookfield）モジユール４で２％水溶液中
の粘度が4400センチポイズ（25℃）のヒドロ
キシエチルセルローズ。 AMMONYX27：フランコニツク社
（Franconyx）から市販されている塩化モノ
アルキルトリメチルアンモニウム （アルキル＝脂肪基） LEXEIN X.250：ウイルソン社（Wilson）から
市販されているコラーゲン誘導蛋白質加水分
解物。 LHXEIN S620：イノレツクス社（Inolex）から
市販されている分子量が700〜800のコラーゲ
ン蛋白質とやし脂肪酸との縮合物のカリウム
塩。 ACS15OE：酸化エチレン15モルのオキシエチレ
ンセチルステアリル・アルコール。 PQA−４： 下記の式のポリマー：

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ヒトの毛髪に適用するのに適した組成物であ
   つて、化粧品として受容可能な担体又は稀釈剤の
   中に下記成分： ａ 単位…Ａ−Ｂ… （式中、Ａは少なくとも１つの塩基性窒素原子
   を有するモノマーから誘導される単位であり、Ｂ
   は１つ以上のカルボキシル基又はスルホニル基を
   有する酸モノマーから誘導される単位であり、あ
   るいはＡとＢはツビツテルイオンカルボキシベタ
   インモノマーから誘導される基を示し、又はＡと
   Ｂは２級アミン基、３級アミン基又は４級アンモ
   ニウム基を有する陽イオンポリマー鎖であり、鎖
   中アミン基の少なくとも１つは炭化水素基を介し
   て結合したカルボキシル基又はスルホニル基を有
   し、又はＡとＢはα，β−ジカルボキシエチレン
   単位を有するポリマーの一部を形成し、そのカル
   ボキシ基の１つは１つ以上の１級又は２級アミン
   基を有するポリアミンと反応したものである、 ｂ 下記の基から選んだ少なくとも１種の陽イオ
   ンポリアミン又はポリー（４級アンモニウム）
   ポリマー： １ ４級化又は非４級化ビニルピロリドンポリ
   マー、 ２ ４級化グアーガム誘導体、 ３ 式−Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ （） （式中、Ａは２つのアミノ官能基を有する基で
   あり、Ｚは記号Ｂ又はB′を示し、ＢとB′は同一
   又は異なり、１つ以上のヒドロキシル基および任
   意には１つ以上の酸素原子、窒素原子又は硫黄原
   子および１−３個の芳香族環および／又は複素環
   により置換されているか又は非置換の直鎖又は分
   枝鎖アルキレン基である）を有する陽イオンポリ
   マー、又は式−Ａ−Z₁−Ａ−Z₁− （） （式中、Ａは上記の通りであり、Z₁は記号B₁
   又はB′₁を示し、少なくとも１度はB′₁を示し、B₁
   は直鎖又は分枝鎖アルキレン基あるいはヒドロキ
   シアルキレン基であり、B′₁は直鎖又は分枝鎖ア
   ルキレン基であり、非置換あるいは１つ以上のヒ
   ドロキシル基により置換され、かつ１つ以上の窒
   素原子鎖を含有し、この窒素原子は任意に酸素原
   子鎖を有しかつ任意に１つ以上のヒドロキシル基
   を有するアルキル鎖により置換されている）を有
   する陽イオンポリマー、あるいは式（）又は
   （）のポリマーをアルキル、ベンジルハライド、
   低級アルキルトシレートあるいはメシレートでア
   ルキル化して得た生成物、あるいはこれらのポリ
   マーの酸化生成物、 ４ ポリアミノアミド、 ５ 下記の化合物から選んだ架橋化ポリアミノ
   アミド： 酸化合物をポリアミンで重縮合して製造
   したポリアミノアミドをエピハロヒドリ
   ン、ジエポキシド、ジ無水物、不飽和無水
   物又はビス−不飽和誘導体である架橋剤で
   ポリアミノアミドのアミン基当り0.025〜
   0.35モル量で架橋して得た水溶性架橋、任
   意にアルキル化したポリアミノアミド、 上記に規定したポリアミノアミドを下
   記の架橋剤： ビスーハロゲノヒドリン、ビス−アゼ
   チジニウム化合物、 ビス−ハロゲノアシルジアミン又はア
   ルキレンジハライド、 上記の化合物、エピハロゲノヒドリ
   ン、ジエポキシド又はビス−不飽和誘導
   体をジ官能化合物と反応させて得たオリ
   ゴマー、および 全体的又は一部アルキル化できる１つ
   以上の３級アミン基を含有する、上記
   の化合物又は上記のオリゴマーをアル
   キル化剤で４級化して得た生成物、架橋
   はポリアミノアミドのアミン基当り
   0.025〜0.35モルの架橋剤を使つて行な
   う、 ポリアルキレン−ポリアミンをポリカル
   ボン酸で縮合し、続いてジ官能剤でアルキ
   ル化して得た水溶性ポリアミノアミド誘導
   体、この誘導体はアジピン酸／ジアルキル
   アミノヒドロキシアルキル−ジアルキレン
   トリアミンコモノマーである、 ６ 陽イオン非エーテルセルロースポリマー、 ７ ２つの１級アミン基と少なくとも１つの２
   級アミン基を含有し、ジグリコール酸又は炭
   素原子３〜８個を有する飽和脂肪族ジカルボ
   ン酸をもつポリアミン、ポリアルキレン−ポ
   リアミン対ジカルボン酸のモル比は0.8：１
   〜1.4：１であり、生成したポリアミドとエ
   ピクロルヒドリンとを、エピクロルヒドリン
   対ポリアミドの２級アミン基のモル比0.5：
   １〜1.8：１で反応させる、 ８ 下記の式（）、または（′）： （式中、R″は水素またはメチルを示し、
   ＲとR′は独立して炭素数１〜22のアルキル
   基、ヒドロキシアルキル基、又は低級アミド
   アルキル基を示し、ＲとR′はこれらが結合
   する窒素原子と共に複素環基を示す）に対応
   する単位を鎖の主成分として有するホモポリ
   マー又はコポリマー、 ９ 下記の式： 〔式中、R₁，R₂，R₃およびR₄は同一また
   は異なり、炭素数が最大20の脂肪族、脂環
   族、あるいは芳香脂肪族基、又は低級ヒドロ
   キシ脂肪族基を示し、またはR₁とR₂，R₃と
   R₄は一緒に、または別々にこれらが結合す
   る窒素原子と共に、場合により窒素原子以外
   に第２のヘテロ原子を有する複素環を作り、
   また、R₁，R₂，R₃およびR₄は下記の基： （式中、R′₃は水素又は低級アルコキシを
   示し、R′₄は−CN、あるいは下記の基、 【式】【式】【式】 【式】【式】 （式中、R′₅は低級アルキル、R′₆は水素又
   は低級アルキル、R′₇はアルキレン、Ｄは４
   級アンモニウム基を示す）であり、ＡとＢは
   炭素数２〜20で直鎖又は分枝鎖していて、飽
   和または不飽和であるポリメチレン基を示
   し、そして任意には１つ以上の芳香族環又は
   １つ以上の基 −CH₂−Ｙ−CH₂−（式中、ＹはＯ，Ｓ，
   SO，SO₂，−Ｓ−Ｓ，【式】 【式】【式】 【式】【式】または 【式】であり、X₁ は無機酸または有 機酸から誘導したイオンを示し、R′₈は水素
   又は低級アルキル、R′₉は低級アルキルを示
   す）を含有し、またはＡ，R₁およびR₃はこ
   れらが結合する２個の窒素原子と共にピペラ
   ジン環を形成し、更に若しＡが直鎖又は分枝
   鎖、飽和又は不飽和脂肪族又はヒドロキシ脂
   肪族基を示すときは、Ｂは式： −（CH₂）_o−CO−Ｄ−OC−（CH₂）_o− （式中、Ｄは イ 式−Ｏ−Ｚ−Ｏ（Ｚは直鎖又は分枝炭化
   水素基、または下記の式： −〔CH₂−CH₂−Ｏ〕_x−CH₂−CH₂、ま
   たは 式中、ｘとｙとは１〜４の整数を表わ
   す）のグリコール残基、 ロ 式−NH−Ｙ−NH−（Ｙは直鎖又は分
   枝炭化水素基、または−CH₂−CH₂−Ｓ−
   Ｓ−CH₂−CH₂−の２価の基を示す）のビ
   ス−１級ジアミン残基、 ニ 式−NH−CO−NH−ウレイレン基を示
   し、ｎは分子量が1000〜100000になる数）、
   Ｘ は陰イオンを示す）の基を示しうる〕
   のポリ−（４級アンモニウム）化合物、 10 アクリル酸、またはメタアクリル酸から誘
   導され、下記の部分：【式】 【式】または （式中、R₁はＨ又はCH₃，Ａは炭素数１
   〜６の直鎖又は分枝アルキル基、または炭素
   数１〜４のヒドロキシアルキル基、R₂，R₃
   およびR₄は同一または異なり、炭素数１〜
   18のアルキル基又はベンジル基を示し、R₅
   とR₆はＨ又は炭素数１〜６のアルキルを示
   し、Ｘ は陰イオンを示す）の繰り返えし単
   位を有するホモポリマー、又はコポリマー、 11 ポリアルキレンイミン、 12 鎖中にビニルピリジン、又はビニルピリジ
   ニウム単位を有するポリマー、 13 ポリアミンとエピクロルヒドリンの縮合生
   成物、 14 ４級ポリウレイレン化合物、 15 キトサン誘導体とから選ばれ、この両性ポ
   リマーと陽イオンポリマーは0.01〜10重量％
   の割合で存在し、かつ分子量が500〜2000000
   であり、この組成物は本質的に陰イオンポリ
   マーを含有しないことを特徴とする、上記毛
   髪用組成物。 ２ 両性ポリマーを下記の化合物から選択する： １ カルボキシル基を含むビニルモノマーと少な
   くとも１つの塩基性窒素原子を有する塩基性置
   換ビニルモノマーとの共重合によるポリマー、 ２ 下記化合物から誘導された単位を含有するポ
   リマー： ａ 窒素原子にアルキル基が置換されている少
   なくとも１つのアクリルアミド又はメタクリ
   ルアミド、 ｂ １つ以上の反応性カルボキシル基を含有す
   る少なくとも１つの酸コモノマー、および ｃ １級、２級又は３級アミン置換基又は４級
   アンモニウム置換基を有する少なくとも１つ
   の塩基性アクリル又はメタクリルコモノマー
   又はジメチルアミノエチルメタクリレートと
   ジメチルあるいはジエチルサルフエートとの
   ４級化生成物、 ３ 一般式： 〔−OC−Ｒ−CO−Ｚ−〕 （） のポリアミノアミドから一部分または完全に誘
   導された架橋アルキル化ポリアミノアミド、 （式中、Ｒは飽和ジカルボン酸、エチレン性
   二重結合を有するジカルボン酸、脂肪酸、又は
   前記酸あるいはエチレン性二重結合を有するモ
   ノカルボン酸をビス−１級アミン又はビス−２
   級アミンに付加して得られた基を示し、Ｚはビ
   ス−１級、モノ−、またはビス−２級ポリアル
   キレンポリアミノ基を示す）、このポリアミノ
   アミドはエピハロヒドリン、ジエポキシド、ジ
   無水物又はビス−不飽和誘導体から選ばれたジ
   官能架橋剤をポリアミノアミドのアミン基当り
   0.025〜0.35モル用いて架橋し、かつアクリル
   酸、クロル酢酸、またはアルカン・スルトン、
   またはこれらの塩を作用させてアルキル化され
   ている。 ４ 式： の両性イオン単位を有するポリマー、 （式中、R₁は重合性不飽和基を示し、ｘと
   ｙは１〜３の整数を示し、R₂とR₃は水素、メ
   チル、エチルまたはプロピルを示し、R₄とR₅
   は水素原子またはR₄とR₅中の炭素原子の総和
   が10を越えないようなアルキル基を示す）、 ５ 下記の式： に対応するモノマー単位を有するキトサンから
   得られたポリマー〔ポリマー中、(A)は０〜30％
   の割合で存在し、(B)は５〜50％の割合で存在
   し、(C)は30〜90％の割合で存在し、式(C)中、Ｒ
   は下記の基： （式中、ｎが０のとき、R₆，R₇およびR₈は
   同一または異なり、それぞれ水素原子、メチ
   ル、ヒドロキシル、アセトキシ、またはアミノ
   基、モノアルキルアミン基、またはジアルキル
   アミノ基であり、場合により１つ以上の窒素原
   子を有し、および／もしくは、場合により１つ
   以上のアミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、
   アルキルチオ、スルホニル基、アルキル基がア
   ミノ酸基を有するアルキルチオ基により置換さ
   れ、この場合、R₆，R₇およびR₈の少くとも１
   つの基は水素原子であり、またｎが１であると
   きはR₆，R₇およびR₈は水素である）、またはこ
   れらのポリマーの塩基、または酸塩、 ６ 一般式（）： に対応するポリマー、 （式中、Ｒは水素原子、CH₃O、CH₃CH₂O、
   フエニル基を示し、R₁は水素、または炭素原
   子１〜６個のアルキル基を示し、R₂は水素又
   は炭素原子１〜６個のアルキル基、R₃は炭素
   原子１〜６個のアルキル基、または式R₄−Ｎ
   （R₂）₂に対応する基を示し、R₄は−CH₂−CH₂
   −、 −CH₂−CH₂−CH₂−，【式】の 基、又はこれらの基よりも高級で、炭素数が６
   までの同族体である）、 ７ 下記のポリマーから選んだ−Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ
   型の両性ポリマー： イ 式−Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚを少くとも１部含む化
   合物にクロル酢酸、またはクロル酢酸ナトリ
   ウムを作用させて得たポリマー、（式中、Ａ
   は【式】を示し、Ｚは記号Ｂ又は B′を示し、ＢおよびB′は同一または異なり、
   直鎖又は分枝アルキレン基を示し、このアル
   キレン基は主鎖中に７個までの炭素数を有
   し、ヒドロキシル基で置換され又は置換され
   てなくかつ１つ以上の酸素原子、窒素原子、
   硫黄原子、１〜３個の芳香族環および／もし
   くは複素環を有することができ、酸素原子、
   窒素原子および硫黄原子はエーテル、チオエ
   ーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニ
   ウム、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、
   ヒドロキシル、ベンジルアミノ、酸化アミ
   ン、４級アンモニウム、アミド、イミド、ア
   ルコール、エステル、および／もしくはウレ
   タン基の型で存在する）の少なくとも１つの
   単位を含有する化合物とクロル酢酸又はクロ
   ル酢酸ナトリウムとを反応させて得たポリマ
   ーおよび ロ 式Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ（Ｖ）のポリマー（式中、
   Ａは基【式】を示し、ＺはＢま たはB′であり、少くとも１つはB′であり、
   Ｂは前記の意味を有し、B′は直鎖又は分枝
   ２価アルキレン基であり、この基は主鎖中に
   ７個までの炭素原子を有し、１つ以上のヒド
   ロキシ基で置換され、または置換されてなく
   かつ１つ以上の窒素原子を有し、窒素原子は
   １つ以上のヒドロキシルおよび／もしくはカ
   ルボキシル基を有するアルキル鎖により置換
   され、このアルキル鎖は任意に酸素原子又は
   クロル酢酸、またはクロル酢酸ナトリウムと
   ポリマー（Ｖ）との反応で得られた４級アン
   モニウム塩を含有する特許請求の範囲第１項
   に記載の組成物。 ３ ポリマー（）はアクリル酸、メタクリル
   酸、マレイン酸又はα−クロロ酢酸から誘導さ
   れ、かつジアルキルアミノアルキルメタクリレー
   トあるいはアクリレート、又はジアルキルアミノ
   アルキルメタクリルアミドあるいはアクリルアミ
   ドから誘導される、特許請求の範囲第２項記載の
   組成物。 ４ 陽イオンポリマーはアクリルアミド又はジア
   セトン−アクリルアミドとのコポリマーである群
   (8)に属する、特許請求の範囲第１項記載の組成
   物。 ５ 両性ポリマーはアジピン酸とジエチレントリ
   アミンの重縮合により得た生成物をクロル酢酸ナ
   トリウムでアルキル化し、ついでエプクロルヒド
   リンで架橋したポリマーであり、陽イオンポリマ
   ーはアジピン酸とジエチレントリアミンを重縮合
   しついでエピクロルヒドリンで架橋して得た生成
   物、すなわちアジピン酸／ジメチルアミノヒドロ
   キシプロピル−ジエチレントリアミンコポリマー
   である、特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ６ 両性ポリマーはオクチルアクリルアミド／ア
   クリレート、ブチルアミノエチルメタクリレー
   ト／コポリマーであり、陽イオン性ポリマーは下
   記の式： および のポリマーから選ばれる、特許請求の範囲第１項
   記載の組成物。 ７ 毛髪を染色するために、少なくとも１つの酸
   化染料前駆体および／又は直接染料を含有する、
   特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ８ 毛髪をウエーブし又は直毛にするために、１
   種以上の毛髪用還元剤を含有する、特許請求の範
   囲第１項記載の組成物。