JP7459065B2 - 有機エレクトロルミネッセンスデバイス用の材料 - Google Patents
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R1~R12は、それぞれ、H、3~20個の炭素原子を有する直鎖アルキルまたはアルコキシ基、3~20個の炭素原子を有する分枝または環状アルキルまたはアルコキシ基、3~20個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルキニル基、好ましくは7~60個の炭素原子を有するアラルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR20ラジカルにより置換されていてもよく、上記の基における1つ以上のCH2基は、Si(R20)2、Ge(R20)2、Sn(R20)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR20、P(=O)(R20)、SO、SO2、NR20、-O-、-S-、-COO-または-CONR20-により置きかえられていてもよく、上記の基における1個以上のH原子は、D、F、Cl、Br、I、CNもしくはNO2により置きかえられていてもよい)または5~60個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR20ラジカルにより置換されていてもよい)であり;
R20は、出現する毎に、H、D、F、または1~40個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~40個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基、または2~40個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基、または7~40個の炭素原子を有するアラルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR21ラジカルまたは5~40個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR21ラジカルにより置換されていてもよい)により置換されていてもよく、2つ以上のR20ラジカルは、結合して、芳香族環系または(多)環状アルキル基(各場合において1つ以上のR21ラジカルにより置換されていてもよい)を形成してもよく;
R21は、出現する毎に、H、D、F、または1~20個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~20個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基、または2~20個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基、または5~30個の芳香族環原子を有する芳香族環系から、同一にまたは異なって選択され、2つ以上のR21ラジカルは、結合して、芳香族環系または(多)環状アルキル基を形成してもよく;
ただし、R1~R12ラジカルの少なくとも2つ、好ましくは3つ、より好ましくは4つ(ペレリン基本骨格の同じベンゼン環には位置しない)は、H以外である)。
本発明の意味におけるアリール基は、6~60個の芳香族環原子、好ましくは6~40個の芳香族環原子、より好ましくは6~20個の芳香族環原子を含有し;本発明の意味におけるヘテロアリール基は、5~60個の芳香族環原子、好ましくは5~40個の芳香族環原子、より好ましくは5~20個の芳香族環原子を含有し、その少なくとも1個はヘテロ原子である。ヘテロ原子は、好ましくは、N、OおよびSから選択される。これは、基本的定義を表す。本発明の説明において、たとえば、存在する芳香族環原子またはヘテロ原子の数に関して他の優先事項が示される場合、これらが適用される。
(式中、点線で示される結合は、ペリレン基本骨格に対するこれらの基の結合を示す)。
(式中、点線で示される結合は、ペリレン基本骨格に対するこれらの基の結合を示す)。
(式中、点線で示される結合は、ペリレン基本骨格に対するこれらの基の結合を示し、フェニル基は、それぞれ、1つ以上のRaラジカルにより置換されていてもよく、ここで:
Raは、それぞれの場合において同じであるかまたは異なり、H、D、F、1~40個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~40個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基(それらのそれぞれは、1つ以上のRbラジカルにより置換されていてもよい)、5~60個の芳香族環原子を有する芳香族環系(それらのそれぞれは、1つ以上のRbラジカルにより置換されていてもよい)、または5~60個の芳香族環原子を有するアラルキル基からなる群から選択され、1つ以上のRbラジカルにより置換されていてもよく、ここで、2つ以上の隣接するRa置換基は、1つ以上のRbラジカルにより置換されていてもよい環系を形成することが任意に可能であり;
Rbは、H、D、F、1~20個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビルラジカル、5~30個の芳香族環原子を有する芳香族環系からなる群から選択され、ここで、2つ以上の隣接するRb置換基は、一緒になって環系を形成してもよい)。
(式中、点線で示される結合は、ペリレン基本骨格に対するこれらの基の結合を示し、フェニル基は、それぞれ、先に定義した通り1つ以上のRaラジカルにより置換されていてもよい)。
(式中、
R2、R5、R8、R11は、それぞれ、3~20個の炭素原子を有する直鎖アルキルまたはアルコキシ基、3~20個の炭素原子を有する分枝または環状アルキルまたはアルコキシ基、3~20個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルキニル基、好ましくは7~60個の炭素原子を有するアラルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR20ラジカルにより置換されていてもよく、上記の基における1つ以上のCH2基は、Si(R20)2、Ge(R20)2、Sn(R20)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR20、P(=O)(R20)、SO、SO2、NR20、-O-、-S-、-COO-または-CONR20-により置きかえられていてもよく、上記の基における1個以上のH原子は、D、F、Cl、Br、I、CNもしくはNO2、または5~60個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR20ラジカルにより置換されていてもよい)により置きかえられていてもよく;
R20は、出現する毎に、H、D、F、または1~40個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~40個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基、または2~40個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基、または7~40個の炭素原子を有するアラルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR21ラジカルより置換されていてもよく、または5~40個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR21ラジカルにより置換されていてもよい。)、2つ以上のR20ラジカルは、結合して、芳香族環系または(多)環状アルキル基(各場合において1つ以上のR21ラジカルにより置換されていてもよい)を形成してもよく;
R21は、出現する毎に、H、D、F、または1~20個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~20個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基、または2~20個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基、または5~40個の芳香族環原子を有する芳香族環系から、同一にまたは異なって選択され、2つ以上のR21ラジカルは、結合して、芳香族環系または(多)環状アルキル基を形成してもよい)。
R2、R5、R8、R11は、それぞれ、4~10個の炭素原子を有する直鎖、分枝または環状アルキル基、3~10個の炭素原子を有する直鎖、分枝または環状アルコキシ基、7~30個の炭素原子を有するアラルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR20ラジカルにより置換されていてもよく、上記の基における1個以上のH原子は、D、F、ClもしくはCNにより置きかえられていてもよく、または6~30個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR20ラジカルにより置換されていてもよい)であり;
R20は、出現する毎に、D、F、または1~20個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~20個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基、または2~20個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR21ラジカルにより置換されていてもよく、、または5~30個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR21ラジカルにより置換されていてもよい)であり;2つ以上のR20ラジカルは、結合して、芳香族環系または(多)環状アルキル基(各場合において1つ以上のR21ラジカルにより置換されていてもよい)を形成してもよく;
R21は、出現する毎に、H、D、F、または1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基、または2~10個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基、または5~30個の芳香族環原子を有する芳香族環系から、同一にまたは異なって選択され、2つ以上のR21ラジカルは、結合して、芳香族環系または(多)環状アルキル基を形成してもよい。
R2、R5、R8、R11は、それぞれ、以下の一般式(R-a)
(式中、
R22、R23、R24は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR25ラジカルにより置換されていてもよく、R22、R23、R24ラジカルの2つまたは全てのR22、R23、R24ラジカルは、結合して、(多)環状アルキル基(1つ以上のR25ラジカルにより置換されていてもよい)を形成してもよく;
R25は、それぞれの出現において、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され;
ただし、それぞれの出現において、R22、R23およびR24ラジカルの少なくとも1つは、H以外であり、ただし、それぞれの出現において、R22、R23およびR24ラジカルの全ては、一緒になって、少なくとも4個の炭素原子を有し、ただし、それぞれの出現において、R22、R23、R24ラジカルの2つがHである場合には、残りのラジカルは直鎖ではない);
あるいは以下の一般式(R-b)
(式中、
R26、R27、R28は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、先に定義した通り1つ以上のR25ラジカルにより置換されていてもよく、R26、R27、R28ラジカルの2つまたは全てのR26、R27、R28ラジカルは、結合して、(多)環状アルキル基(先に定義した通り1つ以上のR25ラジカルにより置換されていてもよい)を形成してもよく;
ただし、それぞれの出現において、R26、R27およびR28ラジカルの1つだけは、Hであってもよい);
あるいは以下の一般式(R-c)
(式中、
R29、R30、R31は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよく、または6~30個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよい)であり;R29、R30、R31ラジカルの2つまたは全ては、結合して、(多)環状アルキル基または芳香族環系(それらのそれぞれは、1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよい)を形成してもよく;
R32は、それぞれの出現において、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基、または6~24個の芳香族環原子を有する芳香族環系から、同一にまたは異なって選択され;
ただし、それぞれの出現において、R29、R30およびR31ラジカルの少なくとも1つは、H以外であり、それぞれの出現において、R29、R30およびR31ラジカルの少なくとも1つは、少なくとも6個の芳香族環原子を有する芳香族環系であるか、またはそれを含有する);
あるいは以下の一般式(R-d)
(式中、
R40~R44は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、先に定義した通り1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよく、または6~30個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において、先に定義した通り1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよい)であり;R40~R44ラジカルの2つ以上は、結合して、(多)環状アルキル基または芳香族環系(それらのそれぞれは、先に定義した通り1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよい)を形成してもよい)、
同一にまたは異なって選択される。
R40、R42、R44は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR32ラジカル、または6~30個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよい)により置換されていてもよく;
ただし、R40、R42、R44の少なくとも1つは、H以外である);または
R41、R43は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR32ラジカル、または6~30個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよい)により置換されていてもよく;
ただし、R41、R43の少なくとも1つは、H以外である)
から選択される、式(I)の立体障害のある蛍光ペリレン発光体化合物を含む。
R42は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよく;
R40、R44は、それぞれの出現において、6~30個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよく;R32は、先の通り定義される通りである)から、同一にまたは異なって選択される。
(式中、式(IIIa)、(IIIb)および(IIIc)のそれぞれにおいて、-R32で示されるフェニル基は、無置換であるか、または1つ以上のR32ラジカルで置換されており;
R42およびR44は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよく;R32は、先の通り定義される通りである)。
より好ましくは:T1(マトリックス)-T1(増感剤)≧0.1eVであり;
最も好ましくは:T1(マトリックス)-T1(増感剤)≧0.2eVである。
ここで、T1(マトリックス)は、マトリックス化合物の最低三重項エネルギーであり、T1(増感剤)は、増感剤化合物の最低三重項エネルギーである。ここで、マトリックス化合物の三重項エネルギーであるT1(マトリックス)は、4Kで測定された高純度(neat)フィルムのフォトルミネッセンススペクトルのエッジから決定される。T1(増感剤)は、トルエン溶液中、室温で測定されたフォトルミネッセンススペクトルのエッジから決定される。
(式中、
R40、R41、R42、R43およびR44は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよく、または6~24個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよい)であり;
R32は、それぞれの出現において、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基、または6~24個の芳香族環原子を有する芳香族環系から、同一にまたは異なって選択される)。
R42は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝アルキル基から、同一にまたは異なって選択され;
R40、R44は、それぞれの出現において、6~24個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよい)から、同一にまたは異なって選択され;
R32は、それぞれの出現において、1~6個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~6個の炭素原子を有する分枝アルキル基から、同一にまたは異なって選択される。
R40、R42、R44は、それぞれの出現において、6~24個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよい)から、同一にまたは異なって選択され;
R32は、それぞれの出現において、1~6個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~6個の炭素原子を有する分枝アルキル基から、同一にまたは異なって選択される。
(式中、
式(IIId)、(IIIe)および(IIIf)のそれぞれにおいて、-R32で示されるフェニル基は、無置換であるか、または1つ以上のR32ラジカルで置換されており;
R42およびR44は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、上記の基は、それぞれ、1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよく;
R32は、それぞれの出現において、1~6個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~6個の炭素原子を有する分枝アルキル基から、同一にまたは異なって選択される)。
R42は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝アルキル基、または6~24個の芳香族環原子を有する芳香族環系(各場合において1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよい)から、同一にまたは異なって選択され;
R40、R44は、それぞれの出現において、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝アルキル基(各場合において1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよい)から、同一にまたは異なって選択され;
R32は、それぞれの出現において、1~6個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~6個の炭素原子を有する分枝アルキル基から、同一にまたは異なって選択される。
R42は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝アルキル基から同一に選択され、
R40、R44は、それぞれの出現において、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝アルキル基から同一に選択される。
a)ペリレン基本骨格の1-C、5-C、8-Cおよび11-C原子と、出発材料Ar-X(Arは、6~24個の芳香族環原子を有する置換または無置換芳香族基であり、Xは、好ましくはハライド、ボロン酸、ボロン酸エステル、トシレートまたはトリフレートから選択される任意の所望の好適な脱離基である)との間の、スズキ条件下での有機金属カップリングが行われること
を含む、式(III)の化合物を合成するための方法に関する。
A)合成例
3-クロロ-4’-メチル-[1,1’-ビフェニル]-2-オール
3’,5’-ジメチル-3-(4-メチルフェニル)-[1,1’-ビフェニル]-2-オール
3’,5’-ジメチル-3-(4-メチルフェニル)-[1,1’-ビフェニル]-2-イルトリフルオロメタンスルホネート
2,5,8,11-テトラキス(2,6-ジメチル-フェニル)-ペリレン
2,5,8,11-テトラキス(2,6-ジフェニル-フェニル)ペリレン
B)OLEDの製作
構造化ITO(50nm、酸化インジウムスズ)でコーティングされたガラスプレートを水洗する(食器洗浄機、Merck Extranクリーナー)。次に、基材をUV/オゾンで15分間処理する。次に、20nmのPEDOT:PSS層を基材上にスピンコーティングする(2800U/分)。基材を、ホットプレート上で、180℃で10分間再び乾燥させる。製作後、OLEDを、酸素および水蒸気に対して保護するためにカプセル化する。OLED(有機発光ダイオード)の正確な層構造は、例に見ることができる。OLEDを調製するために使用した材料は、表2に示される。
青色発光を有するOLED:
OLEDは、以下の層配列からなり、それをPEDOT:PSS-処理後に基材に適用する:
20nmのHTM:pD(95%:5%)、30nmのHTM、10nmのH-02、25nmのH-01:PS:FE、10nmのH-01、20nmのETM:LiQ(50%:50%)、アルミニウム(100nm)。
表1は、リン光増感剤を含有する発光層における蛍光発光体としてFE-01、FE-02およびFE-03を含む青色発光OLEDが、効率(EQE)および作動電圧(U100)に関して極めて高性能であることを示している。さらに特に、FE-02およびFE-03、とりわけFE-03を含む青色発光OLEDは、作動電圧が相対的に低いと同時に、効率に関して優れた結果を達成する。
Claims (10)
- アノード、カソード、および立体障害のある蛍光ペリレン発光体化合物を含む少なくとも1つの有機層を含む電子デバイスであって、前記蛍光ペリレン発光体化合物が、以下の一般式(IIIa)、(IIIb)または(IIIc)または(IV)により表されること、および前記有機層、または前記アノードもしくはカソード側上の前記有機層に隣接する層が、遅延蛍光を呈する化合物またはリン光化合物から選択される増感剤化合物を含むことを特徴とする、電子デバイス。
式(IIIa)、(IIIb)および(IIIc)のそれぞれにおいて、-R32で示されるフェニル基は、無置換であるか、または1つ以上のR32ラジカルで置換されており;
R 42 は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、前記基は、それぞれ、1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよく;
R 44 は、それぞれの出現において、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、前記基は、それぞれ、1つ以上のR 32 ラジカルにより置換されていてもよく;
R41、R43は、それぞれの出現において、6~30個の芳香族環原子を有する芳香族環系であり、各場合において1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよく;
R32は、それぞれの出現において、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝もしくは環状アルキル基、または6~24個の芳香 族環原子を有する芳香族環系から、同一にまたは異なって選択される) - 前記有機層が、前記立体障害のある蛍光発光体化合物および前記増感剤化合物を含むことを特徴とする、請求項1に記載の電子デバイス。
- 前記有機層が、前記立体障害のある蛍光発光体化合物、前記増感剤化合物、およびHTM、HIM、HBM、p-ドーパント、ETM、EIM、EBM、n-ドーパント、蛍光発光体、リン光発光体、遅延蛍光材料、マトリックス材料、ホスト材料、ワイドバンドギャップ材料、量子材料からなる群から選択される少なくとも1種の有機機能材料を含むことを特徴とする、請求項1または2に記載の電子デバイス。
- 一般式(IIId)、(IIIe)または(IIIf)の内の一つの化合物。
式(IIId)、(IIIe)および(IIIf)のそれぞれにおいて、-R32で示されるフェニル基は、無置換であるか、または1つ以上のR32ラジカルで置換されており;
R 42 は、それぞれの出現において、H、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、前記基は、それぞれ、1つ以上のR32ラジカルにより置換されていてもよく;
R 44 は、それぞれの出現において、1~10個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~10個の炭素原子を有する分枝アルキル基から、同一にまたは異なって選択され、前記基は、それぞれ、1つ以上のR 32 ラジカルにより置換されていてもよく;
R32は、それぞれの出現において、1~6個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、または3~6個の炭素原子を有する分枝アルキル基から、同一にまたは異なって選択される) - 請求項4に記載の化合物、およびHTM、HIM、HBM、p-ドーパント、ETM、EIM、EBM、n-ドーパント、蛍光発光体、リン光発光体、遅延蛍光材料、マトリックス材料、ホスト材料、ワイドバンドギャップ材料、量子材料からなる群から選択される少なくとも1種の有機または無機機能材料を含む、組成物。
- 請求項4に記載の少なくとも1種の化合物または請求項5に記載の組成物、および少なくとも1種の溶媒を含む、調合物。
- 少なくとも以下の工程a):
a)ペリレン基本骨格の2-C、5-C、8-Cおよび11-C原子と、出発材料Ar-X(Xは、ハライド、ボロン酸、ボロン酸エステル、トシレートまたはトリフレートから選択される任意の所望の好適な脱離基である)として使用される、6~24個の芳香族環原子を有する置換または無置換芳香族基Arとの間の、スズキ条件下での有機金属カップリングが行われることを特徴とする、請求項4に記載の式(III)の化合物の調製のための方法。 - 電子デバイスにおける、請求項4に記載の化合物、または請求項5に記載の組成物、または請求項6に記載の調合物の使用。
- 請求項5に記載の組成物、または請求項6に記載の調合物、または請求項4に記載の化合物を含む、電子デバイス。
- 有機集積回路(OIC)、有機電界効果トランジスタ(OFET)、有機薄膜トランジスタ(OTFT)、有機発光トランジスタ(OLET)、有機ソーラーセル(OSC)、有機光学検出器、有機光受容器、有機電場消光デバイス(OFQD)、有機発光電気化学セル(OLEC、LEC、LEEC)、有機レーザーダイオード(O-レーザー)および有機発光ダイオード(OLED)から選択される、請求項1~3または9の何れか1項に記載の電子デバイス。
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