JP7315542B2 - 薄板ガラス基板、特にホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板、その製造方法および製造装置 - Google Patents

薄板ガラス基板、特にホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板、その製造方法および製造装置 Download PDF

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Description

本発明は、薄板ガラス基板、特にホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板、その製造方法および製造装置に関する。さらに、特に前記方法によって製造された薄板ガラス基板の光学品質を調べるための測定方法を記載する。
薄板ガラス基板は、自動車工学においても重要性を増している。なぜなら、薄板ガラス基板を用いると、自動車の軽量化が可能であるだけでなく、その窓ガラスの光学特性にも決定的に影響を及ぼせるためである。
例えば、二次元情報をリアプロジェクションに挿入する際、または自動車の周辺から光学データをセンシングにより取得する際の、その基板の光学特性に課される要求の増加に伴って、光学的に高品質の薄板ガラス基板、およびその重量の低下に適切なさらなる開発への需要の増大が生じる。特に、e-モビリティ、つまり電気駆動車両においては、車両の窓ガラスの軽量化が非常に重要である。
独国特許出願公開第2309445号明細書は、溶融ガラスが、自由降下中に金属浴に注がれる、厚さが2.5mm未満の薄板フロートガラスの製造方法であって、その金属浴上では、105.25ポアズまでの粘度範囲において、溶融ガラスが、側面ガイドローラの介入なしに均等な厚さの層へと自由に広がり、次いでガラスリボンが、フロートバスの次の区間において変形可能状態に維持され、かつその速度が上昇する中で縦方向に引き伸ばされ、ただし、その変形領域では、ガラスリボンの周縁領域に対して上方から作用するローラのみによってガラスリボンへと力が加わり、その力が、所定の厚さへと徐々に延伸させるために引張力の延伸効果を徐々に制御する方法に関する。
特開平7-53223号公報には、主要な成形の後に、トップロール延伸設備を使用した後に、光学品質を向上させるため、特に、マイクロコルゲーションと呼ばれる光学特性を軽減させるための、オーバーヘッドクーラと呼ばれる冷却設備が記載されている。しかしながら、その際、マイクロコルゲーションの軽減は、筋(Ziehstreifigkeit)の視覚的顕著性に対して副次的な影響しか及ぼさない。
さらに、熱成形設備に進入する際にじかに熱を除去することも可能であるが、これは、従来はわずかな程度にすぎない。
国際公開第2016/048815号には、ガラスリボンの熱成形中にその局所温度に影響を及ぼせる装置が記載されている。
米国特許第3843344号明細書には、フロート設備の横断面図が示されている。その横断面図に示されるツイールまたは貫流量を制御するための設備の近傍では、ガラスが自由に流動できる必要があると開示されており、ただし、ガラスがいかなる応力、つまりいかなる引張応力またはせん断応力も受けず、かつそれらの応力を流動によって緩和できることになるほどに、温度が高く粘度が低い必要がある。この文献には、より詳細には、その位置でのlog10粘度が3.0より低いことが望ましいと記載されている。
米国特許第3961930号明細書には、少なくとも部分的に成形されたガラスが、そのさらなる成形前に加熱されることが教示されている。
豪国特許出願公開第4631972号明細書には、フロート前にガラスを、処理量を制御するための部材、特に制御ゲートを備えた窓を通して移動させることが記載されており、その窓の中では、該ガラスが、およそ1250℃から1300℃の温度へと加熱され、その際、およそ10ポアズの粘度になる。
国際公開第2016/007812号には、様々なプロセスパラメータ、例えば、フロートバス上のガラスリボンの粘度を調整するためのフィードバックループが開示されているが、それに関して、それぞれの具体的な値は挙げられていない。
国際公開第2011/103801号には、その構成のガラスが酸化ホウ素および特にホウケイ酸ガラスを含有し得る高速列車用ガラス板構成が記載されている。
本発明の課題は、光学品質が向上した薄板ガラス基板、特にホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板、その製造方法および製造装置を提供することである。さらに本発明は、光学品質が向上した薄板ガラス基板、特にホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板の有利な使用にも関する。さらに、光学品質を調べるための有利な方法が提供される。
前記課題は、それぞれ、独立請求項に記載される方法および装置によって解決される。有利な発展形態は、各従属請求項および明細書から読み取れる。
驚くべきことに、本発明者は、薄板ガラス基板の製造方法であって、好ましくは薄板ガラス基板、特に筋目(Ziehstreifen)が減少した薄板ガラス基板の連続的な製造方法によって、溶融後でかつ熱成形前に、成形すべきまたは少なくとも部分的に成形されたガラスの粘度を、得るべき薄板ガラス基板のために定義された方法で調整し、かつ熱成形すべきガラスを、熱成形設備に供給する前に、その粘度を定義された方法で調整し、特に定義された冷却によって調整することによって、その筋目を減少できることを見出した。以下の粘度に関する全データ、特に数値データは、簡潔にするためにおよびこの技術分野では習慣的であるとおり常に明示されなくとも、lg η/dPasで示されている。
この場合、筋目の減少とは、筋目の大きさが低下することと理解され、それは、理想平面の基板、特に薄板ガラス基板と比べた、筋目によって形成される山部の体積の低下を意味する。その際、低下の比較には、熱成形すべきガラスの、リップストーン部(Lippenstein)またはスパウトの上流での粘度、例えば、lg η/dPasが3.47である方法を利用し、その方法に関しては、以下の詳細な説明の中で、具体的な測定結果をもとにさらに詳細に説明する。本発明によるガラスと同様に、従来の比較ガラスの場合も、以下の比較測定にはそれぞれ、薄板ガラス基板を用いて行う測定に関する以下の記載においてさらに詳しく具体化される組成を有するガラスを使用した。
さらに、総じて、薄板ガラス基板とは、筋目が減少した薄板ガラス基板であって、該薄板ガラス基板の主表面のうちの一方に、山部、特に長く伸びた山部が形成され、該山部は、ほぼ法線方向に隆起し、かつ該山部において、縦方向長さ(Laengserstreckung)が、該山部の横方向長さの2倍超、好ましくは3倍超、特に好ましくは5倍超であり、該山部は、V字形の厚さ変動および反りを補正した10×10cmの分析面の算術平均で、好ましくは延伸方向に対して垂直な熱成形されたガラスリボンの中央において、平均で100nm未満、好ましくは90nm未満、特に好ましくは80nm未満の高さ、およびホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板の場合は85nm未満、好ましくは75nm未満、特に好ましくは65nmの高さを有し、かつ該山部の横方向長さはそれぞれ40mm未満である薄板ガラス基板と理解される。
薄板とは、ガラス、特に、さらにはホウケイ酸ガラスの製造プロセスのフロートから明確になる。フロート時には、高温のガラス、特にホウケイ酸ガラスが液体スズ上へと単に流出する際に、およそ7mmの平衡厚さが生じる。本発明の趣旨での薄板ホウケイ酸ガラスは、高温のガラスの、特にホウケイ酸ガラスの流出後に、ガラス厚が5mm以下になるように長さおよび幅が引き伸ばされる。以前の数理モデルから、加工温度を比較的高くすると光学品質も比較的高くなることが明らかであったため、当初は、温度低下に伴う粘度の増大が光学品質の向上を達成するための有望な措置とは考えられなかった。
特に、薄板ガラス基板の連続的な製造において、従来は、熱成形すべきガラスを供給する溶融窯と液体金属を含むフロートバスとの間の区間を、空間的に可能な限り短くかつプロセス工学上、直接的に構成することが重視されていた。さらに、低温に伴う、溶融すべきガラスの高粘度は、溶融窯にとってむしろ不利である。なぜなら、粘度の上昇と共に、ガラスの均質化も困難になるためである。さらに、熱成形すべきガラスの冷却は、通常は、高処理量の妨げとなる。なぜなら、その場合、粘性にしか流動しないガラスが、熱成形プロセスチェーン内で、貫流速度を下げる傾向を示すためである。それゆえ従来は、熱成形のプロセスチェーンに対して温度を低下させる介入を行うことは、特に不利であると考えられていた。これは特に、その介入が早い時点で行われることでプロセスチェーン全体に影響が及ぶ場合に言えることである。
薄板ガラス基板を製造するための好ましい一方法では、粘度の調整を、液体ガラスを供給するためのリップストーン部、つまりスパウトの上流で行い、特に金属浴上へ供給する前に行う。本開示において、リップストーン部およびスパウトの用語は同義で使用され、その際、それぞれ、本分野での当業者には公知の同一用語を意味する。
この本発明によるスパウトまたはリップストーン部の上流でのプロセス工学上の介入は、驚くべきものである。なぜなら、従来のフロート設備は、通常は、構造上、スパウトまたはリップストーン部の上流での介入を許容するようには設計されていないためである。
本開示において、「上流」および「下流」なる用語は、まず空間的な意味を有する。その際、「上流」なる用語は、ガラスの流動または延伸方向において、さらなる対象の空間的に前方に位置する場所を表し、「下流」または「後方」なる用語は、ガラスの流動または延伸方向において、さらなる対象の空間的に後方または下流に位置する場所を表す。しかしながら、本発明の場合、ガラスを連続的に移動させる、またはガラスが連続的に移動するため、その結果、特に方法の実施に関して、特に工業上のプロセスチェーン内でも、各工程段階の該当する時間系列も生じ得る。
薄板ガラス基板を製造するための好ましい一方法では、粘度の調整を、制御ゲート、つまりガラス流の処理量を制御するための、ツイールとも呼ばれる部材の上流で行い、特に、金属浴上へ供給する前、つまりフロートバスの液体金属上へ供給する前に行う。
その際、定義された方法で調整されるとは、本開示において、粘度が定義された範囲内で調整されるように粘度の調整が行われることを意味する。それは特に、この調整後のガラスが、つまりガラスの調整された粘度ηが、実際に望ましい値に関する偏差を伴って存在し、つまり、定義された方法で調整された粘度からの偏差が、処理量を制御するための部材のすぐ後方の位置から12mの距離では、つまり、ツイールのすぐ後方の位置から12mの距離ではΔlg η/dPas=0.3未満であり、処理量を制御するための部材のすぐ後方の位置から1.5mの距離では、つまり、ツイールのすぐ後方の位置から1.5mの距離ではΔlg η/dPas=0.2未満であり、処理量を制御するための部材のすぐ上流では、つまり、ツイールのすぐ上流ではΔlg η/dPas=0.1未満であることも意味する。
薄板ガラス基板を製造するための好ましい一方法では、成形すべきまたは少なくとも部分的に成形されたガラスの粘度が、好ましくは溶融窯の流路端、および処理量を制御するための部材またはツイールの上流で、特に、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ上流において、少なくともlg η/dPas=3.75~好ましくは最高で4.5であり、かつ/または処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方において、lg η/dPas=3.75~好ましくは最高で4.5であり、かつ/または浴槽区間1またはベイ1の開始部および/または延伸方向で処理量を制御するための部材またはツイールの下流1.5mの距離において、少なくともlg η/dPas=5.25~好ましくは最高で5.85であり、かつ/または浴槽区間4またはベイ4の開始部、つまり延伸方向で処理量を制御するための部材またはツイールの下流12mの距離において、少なくともlg η/dPas=7.05~好ましくは最高で7.6である。
特に好ましい一実施形態では、処理量を制御するための部材またはツイールの下流1.5mまでの距離にわたる第1区間の粘度ηに対して次の等式が成り立つが、ただし、yは、それぞれ、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置までの距離を表すため、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方では値がゼロである:
lg η(y)/dPas=(lg η01/dPas+a(y))
ここで、
0m≦y≦1.5m
3.75≦lg η01/dPas≦4.5
(y)=1.00/m×y
である。
この等式は、値yに対する、lg η(y)/dPasの線形従属を、たとえそれが断片的には大部分において存在するとしても、必ずしも指定するものではなく、それぞれ、lg η01が前記の区間内を変動する場合には、固定位置yでのlg η(y)の値範囲をも指定する。
本発明の好ましい実施形態では、1メートルの単位長あたりの0m≦y≦1.5mの範囲での粘度の変化は、特に好ましくはΔlg η/dPas/Δy=0.666/m+/-0.1/mであるが、しかしながら、0.334/m超でかつ0.8/m未満である値を有し、ただし、Δlg η/dPasという表現は、この等式では、実際に望ましい値に関する粘度の偏差ではなく、間隔範囲Δyでの粘度の変化を表す。
さらなる好ましい一実施形態では、処理量を制御するための部材またはツイールの下流12mの距離から、処理量を制御するための部材またはツイールの下流16mまでの距離を有する第2区間の粘度ηに対して次の等式が成り立つが、ただし、yは、それぞれ、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置までの距離を表すものとする:
lg η(y)/dPas=(lg η02/dPas+a(y))
ここで、
12m≦y≦16m
7.05≦lg η02/dPas≦7.6
(y)=0.788/m×(y-12m)
である。
この等式は、値yに対する、lg η(y)/dPasの線形従属を、たとえそれが断片的には大部分において存在するとしても、必ずしも指定するものではなく、それぞれ、lg η02が前記の区間内を変動する場合には、固定位置yでのlg η(y)の値範囲も指定する。
ここでは、本開示の全体と同様に、「ツイールの下流」または「ツイールの後方」の間隔または距離の指定は、たとえそれぞれ明示されなくても、ツイール17のすぐ下流に位置するか、または流動方向で見てツイール17の背後側に位置する場所から、その間隔または該当する距離がそれぞれ指定する場所までのY方向での間隔を示す。
したがって、ここでは、本開示の全体と同様に、「処理量を制御するための部材の下流」または「処理量を制御するための部材の後方」の間隔または距離の指定は、たとえそれぞれ明示されなくても、内容的には同じく、処理量を制御するための部材17のすぐ後方に位置するか、または流動方向で見て処理量を制御するための部材17の背後側に位置する場所から、その間隔または該当する距離がそれぞれ指定する場所までのY方向での間隔を示す。
その距離は、例示的に、図3において、Y方向での値としてmで示される。構造上、フロートバスの開始部が、ここではそうであるように、処理量を制御するための部材またはツイールの末端部、特にその、流動または延伸方向の最後方部と一致することも可能である。
薄板ガラス基板を製造するための好ましい方法では、成形すべきまたは少なくとも部分的に成形されたガラスの温度が、それに対して表面の筋目または長く伸びた山部の以下の測定およびその厚さが第1および第2の測定系列に関して記載されるガラスにおいて、好ましくは溶融窯の流路端、および処理量を制御するための部材またはツイールの上流で、特に処理量を制御するための部材のすぐ上流において、少なくとも1100℃および最高で1180℃であり、かつ/または浴槽区間1またはベイ1の開始部および/または延伸方向で1.5mの距離において、少なくとも850℃および最高で910℃であり、かつ/または浴槽区間4またはベイ4の開始部および/または延伸方向で処理量を制御するための部材またはツイールの下流12mの距離において、少なくとも720℃および最高で760℃である。
薄板ガラス基板を製造するための好ましい方法では、成形すべきまたは少なくとも部分的に成形されたホウケイ酸ガラスの温度が、それに対して表面の筋目または長く伸びた山部の以下の測定およびその厚さが第3および第4の測定系列に関して記載されるガラスにおいて、同じく、好ましくは溶融窯の流路端、および処理量を制御するための部材またはツイールの上流で、特に処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ上流において、少なくとも1180℃および最高で1330℃であり、かつ/または浴槽区間1またはベイ1の開始部および/または延伸方向で1.5mの距離において、少なくとも1000℃および最高で1080℃であり、かつ/または浴槽区間4またはベイ4の開始部および/または延伸方向でツイールの下流12mの距離において、少なくとも830℃および最高で880℃である。
その際、それぞれ、最高で10℃の最大温度偏差が存在した。温度の定義された調整とは、本開示の趣旨では、熱成形すべきガラスの、熱成形前または熱成形最中に行う、前記の最大温度偏差の範囲内にある温度調整を含む。ガラスの定義された冷却とは、本開示の趣旨では、熱成形すべきガラスの、熱成形前または熱成形最中に行う温度の低下を含み、その低下においても同様に、指定される温度は、前記の最大温度偏差の範囲内にある。
スズ浴の温度を制御するための方法、さらにはスズ浴の、異なる浴槽区間またはベイ中での温度を調整するための方法は、当業者には公知である。
好ましくは、薄板ガラス基板の製造方法において、熱成形に、延伸法、特にフロート法、ダウンドロー法、および/またはフュージョン法、特にオーバーフローフュージョンダウンドロー法を使用する。
薄板ガラス基板の製造方法では、有利には、薄板ガラス基板の熱成形に、Li-Al-Siガラス、Al-Siガラス、ホウケイ酸ガラス、特に以下の成分(重量%):
SiO 70~87
7~25
NaO+KO 0.5~9
Al 0~7
CaO 0~3
を含有するホウケイ酸ガラスを使用できる。
薄板ガラス基板の一製造方法では、薄板ガラス基板を熱成形するための一実施形態において、以下の組成:
SiO 70~86重量%
Al 0~5重量%
9.0~25重量%
NaO 0.5~5.0重量%
O 0~1.0重量%
LiO 0~1.0重量%
を有するホウケイ酸ガラス、または
SiO 78.3~81.0重量%
9.0~13.0重量%
Al 3.5~5.3重量%
NaO 3.5~6.5重量%
O 0.3~2.0重量%
CaO 0.0~2.0重量%
を含有するホウケイ酸ガラス、特にアルカリホウケイ酸ガラスを使用する。
特に、さらには、特に、4.6重量%~5.4重量%のLiO含有量、および8.1重量%~9.7重量%のNaO含有量、および16重量%~20重量%のAl含有量を有するLi-Al-Siガラスも使用できる。
薄板ガラス基板を製造するための特に好ましい一方法では、薄板ガラス基板の主表面のうちの一方に、山部、特に長く伸びた山部が形成され、該山部は、ほぼ法線方向に隆起し、該山部の横方向長さの2倍超、好ましくは3倍超、特に好ましくは5倍超の縦方向長さを有し、かつV字形の厚さ変動および反りを補正した10×10cmの分析面の算術平均で、好ましくは延伸方向に対して垂直な熱成形されたガラスリボンの中央において、平均で100nm未満、好ましくは90nm未満、特に好ましくは80nm未満の高さ、およびホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板の場合は85nm未満、好ましくは75nm未満、特に好ましくは65nmの高さを有し、かつ該山部の横方向長さは、それぞれ40mm未満である。
薄板ガラス基板の製造方法では、一実施形態において、熱成形により、薄板ガラス基板が、延伸方向に対して垂直な1mの長さについて100μm未満の値、さらにホウケイ酸ガラスの場合は40μm未満の値のほぼV字形の厚さ変動を有する。
薄板ガラス基板の製造方法では、一実施形態において、熱成形により、薄板ガラス基板が、さらに、延伸方向に対して垂直な1mの長さについて600μm未満の値、さらにホウケイ酸ガラスの場合は300μm未満の値の反りを有する。
熱成形により、薄板ガラス基板が、好ましくは、少なくとも10cm×10cmの、該薄板ガラス基板の第1の主表面および第2の主表面の面積で算術平均して、0.3mm~2.6mmの平均厚さを得ることができ、好ましくは0.7mm~2.5mmの厚さを得ることができ、特に好ましくはおよそ0.7mmの厚さまたはおよそ2.54mmの厚さを得ることができる。
さらなる形態では、10mmまで、その上12mmまでのガラス基板の厚ささえも本発明のすべての利点を伴って使用でき、かつ筋目の高さを減少させることができる。
薄板ガラス基板の製造方法では、好ましい実施形態において、薄板ガラス基板を、1日当たりの熱成形された薄板ガラスの処理量がガラス400t未満、好ましくは200t未満、最も好ましくは100t未満で熱成形した後に、良品ガラスの割合が、ガラス処理量全体の15%超である。
薄板ガラス基板、特に、筋目が減少した薄板ガラス基板を製造するため、特に本明細書で開示される方法を実施するための本発明による装置は、溶融設備と、熱成形設備と、薄板ガラス基板へと成形すべきガラスの粘度を定義された方法で調整するための設備とを備え、該装置では、薄板ガラス基板へと成形すべきガラスの粘度を定義された方法で調整するための設備、特に前記設備が、熱成形設備の上流に配置されている。
この設備または薄板ガラス基板へと成形すべきガラスの粘度を定義された方法で調整するための設備は、特に好ましい実施形態では、リップストーン部またはスパウトの上流に配置されている。
好ましい一実施形態では、薄板ガラス基板へと成形すべきガラスの粘度を定義された方法で調整するための設備、特に前記設備が、処理量を制御するための部材またはツイールの上流、特に、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ上流に配置されていることも可能である。
特に好ましくは、粘度を定義された方法で調整するための設備は、冷却設備を備えている。
その際、粘度を定義された方法で調整するための設備は、熱成形すべきガラスから熱を吸収する流体貫流領域、特に水が貫流する領域を備えていてよい。
その熱吸収は、例示的には、直接熱伝導によって起こり得るが、さらには対流熱の吸収によっても起こり得る。
この装置では、本明細書に記載されるガラス粘度を、有利には、それぞれ、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ上流の位置ではΔlg η/dPas=0.1、処理量を制御するための部材またはツイールの下流1.5mの距離ではΔlg η/dPas=0.2、処理量を制御するための部材またはツイールの下流12mの距離ではΔlg η/dPas=0.3の最大偏差となるように調整できる。
さらに、好ましい一装置では、センシングユニットが、熱成形すべきガラスの温度を特に10℃の最大偏差で検知でき、かつ/または熱成形すべきガラスの粘度を検知でき、特に処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ上流ではΔlg η/dPas=0.1、処理量を制御するための部材またはツイールの下流1.5mではΔlg η/dPas=0.2、および処理量を制御するための部材またはツイールの下流12mではΔlg η/dPas=0.3の最大偏差で検知できる。
熱成形設備は、好ましい実施形態では、延伸設備、フロート設備、特にダウンドロー延伸設備、特にオーバーフローダウンドローフュージョン延伸設備を含み得る。
好ましい一実施形態の薄板ガラス基板は、薄板ガラス基板の主表面のうちの一方に、山部、特に長く伸びた山部を有し、該山部は、ほぼ法線方向に隆起し、かつ縦方向長さは、該山部の横方向長さの2倍超、好ましくは3倍超、特に好ましくは5倍超であり、かつ該山部は、V字形の厚さ変動および反りを補正した10×10cmの分析面の算術平均で、好ましくは延伸方向に対して垂直な熱成形されたガラスリボンの中央において、平均で100nm未満、好ましくは90nm未満、特に好ましくは80nm未満の高さ、およびホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板の場合は85nm未満、好ましくは75nm未満、特に好ましくは65nmの高さを有し、かつ該山部の横方向長さはそれぞれ40mm未満である。前記の値は、それぞれ、本明細書に記載される方法とは異なる測定法を用いて、例えば、薄板ガラス基板上での機械的走査法によっても算出可能であり、その際、同一の測定値が得られる。しかしながら、光学的方法は非接触式に使用できるため、表面の変化、特に、例えば、測定場所での主表面のかき傷による損傷が生じない。
薄板ガラス基板の熱成形により、薄板ガラス基板は、延伸方向に対して垂直な1mの長さについて100μm未満の値、さらにホウケイ酸ガラスの場合は40μm未満の値を有するほぼV字形の厚さ変動K、および/または延伸方向に対して垂直な1mの長さについて600μm未満の値、さらにホウケイ酸ガラスの場合は300μm未満の値を有する反りVを有し得る。
薄板ガラス基板は、好ましい実施形態では、少なくとも10cm×10cmの、薄板ガラス基板の第1の主表面および第2の主表面の面積について平均して、0.5mm~2.6mmの平均厚さを得ることができ、好ましくは0.7mm~2.5mmの厚さを得ることができ、特に好ましくはおよそ0.7mmの厚さまたはおよそ2.54mmの厚さを得ることができる。さらに、10mmまで、その上12mmまでの厚さを有するガラス基板をも製造することが可能である。
薄板ガラス基板は、ホウケイ酸ガラスを含んでいてもよく、その際、以下の成分を含有し得る(重量%):
SiO 70~87
7~25
NaO+KO 0.5~9
Al 0~7
CaO 0~3。
薄板ガラス基板は、以下の組成:
SiO 70~86重量%
Al 0~5重量%
9.0~25重量%
NaO 0.5~5.0重量%
O 0~1.0重量%
LiO 0~1.0重量%
を有するホウケイ酸ガラスも含み得る。
さらなる一実施形態では、薄板ガラス基板が、
SiO 78.3~81.0重量%
9.0~13.0重量%
Al 3.5~5.3重量%
NaO 3.5~6.5重量%
O 0.3~2.0重量%
CaO 0.0~2.0重量%
を含有するホウケイ酸ガラス、特にアルカリホウケイ酸ガラスを含む。
薄板ガラス基板は、Li-Al-Siガラス、Al-Siガラス、ホウケイ酸ガラス、またはK-Na-Siガラスを含み得る。
しかしながら、好ましくは、薄板ガラス基板がLi-Al-Siガラスを含み、特に、4.6重量%~5.4重量%のLiO含有量、および8.1重量%~9.7重量%のNaO含有量、および16重量%~20重量%のAl含有量を有するリチウムアルミニウムシリケートガラスを含む。
本明細書で開示される薄板ガラス基板は、自動車用ガラス中に含まれていてもよく、特に合わせガラス板中に含まれていてもよい。
さらに、陸上、水上または水中および空中で運転される車両、特にモータ駆動車両用のフロントガラス投影設備、特にヘッドアップディスプレイも、有利には、本明細書で開示される薄板ガラス基板を、特に後方反射(Rueckreflexion)面として含み得る。
したがって、薄板ガラス基板の使用が、合わせガラス板の一部としても、特に自動車用ガラスの一部として特に有利である。
本発明者は、薄板ガラス基板のすべての光学的欠点が、必ずしも同様に妨害またはその光学特性の低下を招く訳ではないことも確認した。
薄板ガラス基板の主表面のうちの一方の山部、特に長く伸びた山部は、フロートガラス上での一主要方向である熱成形すべきガラスの延伸方向または移動方向に延在し、従来は筋目とも呼ばれるが、これが一定サイズを超え、しかもそれぞれの光線路において円柱レンズの作用を有すると、光学特性の顕著な悪化を招きかねない。その種の山部または筋目は、典型的には40mm未満の横方向長さを有する。
その種の光学的損傷の分類には、例えばシャドウキャスティング法が用いられ、その方法は、例えばDIN 52305に記載されている。
しかしながら、このシャドウキャスティング法は、通常は透過光で操作されてガラス基板の両面が検知され、片面のみの光学相互作用に関する情報は得られないという欠点を有する。しかしながら、その薄板ガラス基板が、例えば自動車内で使用されるヘッドアップディスプレイに使用される場合、眺めの場合とは異なり、両主表面のうちの一方のみの光学品質がすでに決定的に重要である。後方反射での測定において光学測定光の最大偏差角を求める場合、この値も副次的な意味しかもたない。なぜなら、その場合、その被測定主表面で形成される系の特性に関する十分な情報が存在しないためである。
したがって、ガラス基板、特に薄板ガラス基板の光学特性を、より高い妥当性で把握可能にすることも重要である。その際、その種の方法によって、光学系内の挙動に関する直接的な説明、例えば、被測定領域全体のレンズのような屈折力に関する説明が得られれば有利であろう。
その際、ガラス基板、特に薄板ガラス基板の各主表面を、該薄板ガラス基板のそれぞれ他方の主表面と独立して測定できれば特に有利であろう。
以下、本発明に関して、添付の図面をもとに、また好ましい例示的実施形態および特に好ましい例示的実施形態に関連づけて、より詳細に説明する。
図1は、本発明の好ましい一実施形態の薄板ガラス基板の製造装置の断面図を示し、その断平面は、該装置のほぼ中央を通って垂直に延びる。 図2は、従来のフロート設備の薄板ガラス基板の製造装置の断面図を示し、その断平面は装置のほぼ中央を通って垂直に延びる。 図3は、好ましい一実施形態の薄板ガラス基板の製造装置の一部の上面図、特にフロートバス上の熱成形すべきガラスリボンの上面図を示す。 図4は、フロートバス上に存在するガラスの粘度推移を、デカルト座標系のY方向として指定されている流動または延伸方向において示す。 図5は、レーザ干渉計、特に位相シフトレーザ干渉計を使って光学的距離を測定するための、薄板ガラス基板の主表面上の測定領域および分析領域を図示する。 図6は、レーザ干渉計を用いて得られた薄板ガラス基板表面データ、特に表面構造の任意単位での斜視図を示す。 図7は、第1および第2の測定系列を測定した薄板ガラス基板の、レーザ干渉計を用いて得られた表面データのグレースケール図を示し、その表面データでは、筋目の厚さ値が濃淡値として識別できる。 図8は、第1および第2の測定系列を実施した薄板ガラス基板の、レーザ干渉計を用いて得られた表面データのX方向での導関数のグレースケール図を示し、その表面データでは、微分値が濃淡値として識別できる。 図9は、第1および第2の測定系列を実施した従来の薄板ガラス基板の、レーザ干渉計を用いて得られた表面データの光学的屈折力のグレースケール図を示し、その表面データでは、屈折力が濃淡値として識別できる。 図10は、第1および第2の測定系列を実施した本発明による薄板ガラス基板の、レーザ干渉計を用いて得られた表面データの光学的屈折力のグレースケール図を示し、その表面データでは、屈折力が濃淡値として識別できる。 図11は、白色光干渉計、特にフーリエ変換白色光干渉計、FRT干渉計を使って光学的距離を測定するための、薄板ガラス基板の主表面上の測定領域ならびに分析領域を図示する。 図12は、第1および第2の測定系列を実施した薄板ガラス基板の、FRT干渉計を用いて得られた表面データのグレースケール図を示し、その表面データでは、筋目の上側主表面上の山部の値が濃淡値として識別できる。 図13は、第1および第2の測定系列を実施した従来の薄板ガラス基板の、FRT干渉計を用いて得られた表面データの光学的屈折力のグレースケール図を示し、その表面データでは、屈折力が濃淡値として識別できる。 図14は、第1および第2の測定系列を実施した本発明による薄板ガラス基板の、FRT干渉計を用いて得られた表面データの光学的屈折力のグレースケール図を示し、その表面データでは、屈折力が濃淡値として識別できる。 図15は、第3および第4の測定系列を実施した従来の薄板ガラス基板の、レーザ干渉計を用いて得られた表面データのグレースケール図を示し、その表面データでは、筋目の厚さ値が濃淡値として識別できる。 図16は、第3および第4の測定系列を実施した、本発明の方法により熱成形した薄板ガラス基板の、レーザ干渉計を用いて得られた表面データのグレースケール図を示し、その表面データでは、筋目の厚さ値が濃淡値として識別できる。 図17は、本発明の好ましい実施形態による合わせガラス板を図示し、その合わせガラス板は、ヘッドアップディスプレイ用の反射面を有する。 図18は、本発明の好ましい実施形態による合わせガラス板を図示し、その合わせガラス板は、ヘッドアップディスプレイ用の反射面を有する。
好ましい実施形態の詳細な説明
好ましい実施形態および特に好ましい実施形態に関する以下の記載では、異なる図面における同一の参照符号は、本明細書においてそれぞれ開示される装置の同一のまたは同一の作用を有する構成要素を表す。
薄板ガラス基板の厚さDに関するデータは、図17中で識別できるように、薄板ガラス基板の2つの主表面の間隔に相当し、かつ図17中の参照符号Dの隣の2つの矢印が示すように、それぞれ該主表面に対して垂直に測定する。
優先権の基礎となる出願中ですでに記載したように、薄板ガラス基板、特にホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板は、熱成形により、好ましくは、少なくとも10cm×10cmの、該薄板ガラス基板の第1の主表面および第2の主表面の面積で算術平均して、0.3mm~2.6mmの平均厚さを得ることができ、好ましくは0.7mm~2.5mmの厚さを得ることができ、特に好ましくはおよそ0.7mmの厚さまたはおよそ2.54mmの厚さを得ることができる。
まず、図2に示される、フロートガラスを製造するための従来設備に関し、その設備には、以下での本発明による装置と同様に、参照符号1が付されている。
このフロート設備は、溶融窯とも呼ばれる溶融炉2を有し、その溶融炉へは、溶融すべきガラスバッチ3を、公知のやり方で供給し、バーナー4を用いて、望みの組成のガラス溶融体5が形成されるまで加熱する。ガラス溶融体のさらなる均質化装置は当業者には公知であるため、詳細には記載しない。
流路6を介して、ガラス溶融体5の溶融ガラスが、通常は重力の作用下に、液体スズを有するフロートバス7上へと到達し、そのフロートバス上では、熱成形すべきガラス8が、その熱成形の一部として、重力の作用下に、その高さを下げつつ側方に広がることができる。
熱成形すべきガラスの温度を調整するために、スズ浴7が、フロートバス炉9中に配置されていてもよく、そのフロートバス炉も同じくバーナー10を有し、それを使用して、熱成形すべきガラスの温度が調整可能である。
溶融窯2を離れると、熱成形すべき溶融ガラス8は、リップストーン部またはスパウトとも呼ばれる斜め下向きに延びるインレットリップ部11を介してスズ浴7上へと案内され、そのインレットリップ部上ですでにガラスが広がり始める。延伸設備としてのローラ形状のトップローラ12により、スズ浴7上で形成されるガラスリボン13が、その拡散移動において、側方からその後の移動において、定義された方法で影響を受ける。図1および2には、それぞれ2つのトップローラのみが例示的に示されているが、必要に応じて、2つを超えるこのトップローラが存在し使用されることも可能である。
その熱成形後に、適宜、ガラスリボン13を冷却炉14へと移送してもよく、その冷却炉も同じく、ガラスリボンの、定義された温度低下のためのバーナー15を有し得る。
冷却炉14を離れた後、ガラスリボン13は、次いでさらなる加工、特に、ガラス板またはガラス基板への個別化に提供される。
本発明による実施形態の以下の記載において、様々なアセンブリの空間配置、または例えば熱成形すべきガラスまたは薄板ガラス基板の特性をより明確に描写できるようにするため、まず、図3中に示す直交するX、Y、およびZ方向を定義するデカルト座標系が参照され、以下では、様々な図におけるすべての記載が、引き続きその方向を基準とする。
XおよびY方向は、水平に延在する、したがって実質的にはスズ浴7の表面に対して平行にも延びる平面に広がる。この平面に対して垂直に延びるZ方向は上向きに延在し、それゆえ、このZ方向は、ガラスリボン13に対する法線方向をも定める。
以下は、薄板ガラス基板、特に筋目が減少した薄板ガラス基板の製造装置として、全体的に参照符号1’が付されたフロート設備を含む図1に関し、そのフロート設備は、図2に関連づけて記載されたすべての装置を有する。
その際、溶融設備16としては、溶融窯または溶融炉2’、ガラスバッチ3の供給装置、およびバーナー4が含まれている。さらに、溶融窯2’は、熱成形すべき溶融ガラス8を、スズ浴7’上へと移送する流路6’を有する。
例示的に、流路6’の下流に、制御ゲート17、つまりガラス流の処理量を制御するための、ツイールとも呼ばれる部材が配置されている。処理量を制御するための部材17を形成する制御ゲートまたはツイール17を、参照符号17の隣に示す両向き矢印の方向にずらすことにより、流路6の横断面を狭くしたり大きくしたりできるため、溶融窯2’から単位時間ごとに流出する熱成形すべき溶融ガラス8の量を制御でき、特に定義された方法で調整できる。さらに、溶融窯2’とフロートバス炉9との間、特にツイール17の上流に、この場合は流路6を、特に、さらには図1に示されるよりも長い区間にわたって形成する、供給溝が配置されていてもよい。処理量制御のより詳細な説明は、参照により同様に本願の主題とされる、同一出願人の独国特許出願公開第102013203624号明細書に見出される。
熱成形すべき溶融ガラス8の流動方向で見て、熱成形すべき溶融ガラス8の粘度を定義された方法で調整するための設備18が、処理量を制御するための部材17の上流およびリップストーン部またはスパウト11の上流に配置されている。
好ましい実施形態では、粘度を定義された方法で調整するための設備18が、該リップストーン部または該スパウトのすぐ上流に配置されていることも可能である。
この、粘度を定義された方法で調整するための設備18は、チャンバ19を含み、そのチャンバは、溶融窯2’から分離されていてもよいし溶融窯の一部を形成してもよく、かつ薄板ガラス基板へと成形すべき溶融ガラス8を、その粘度を定義された方法で調整するために受容する。
さらに、粘度を定義された方法で調整するための設備18は、流体貫流領域20、21、特に水が貫流する領域を含み、その領域は、熱成形すべきガラス8から熱を吸収し、かつ金属配管系として形成されていてもよい。その金属配管系は、熱吸収を改善するために着色されているか、または耐熱塗料がその表面に施されていることも可能である。
別法としてまたは付加的に、チャンバ19の隔壁22、23、24および25も、その温度が、例えばさらなる冷却設備により定義された方法で調整されるというようにして、熱成形すべきガラス8から熱を吸収できる。
チャンバ19は、その隔壁22、23、24および25により、溶融窯2’から空間的に分離して形成されていることも可能であり、改善された放熱を提供するために、高温耐熱金属壁を有してもよく、それに関して、以下でさらに、図3に関連づけてより詳細に説明する。
粘度を定義された方法で調整するための設備18、したがってチャンバ19が、その隔壁22、23、24および25により、溶融窯2’から空間的に分離して形成されており、したがってもはや溶融窯2’の一部を形成しない場合、その実施形態に関しては、好ましくは溶融窯の流路端、および処理量を制御するための部材またはツイールの上流に該当する粘度および温度に関するいずれの記載も、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ上流の位置にしか関連せず、その場合は、該位置から空間的に離れた溶融窯の流路端を、もはや含まない。
前記のように、粘度を定義された方法で調整するための設備18は、少なくとも1つの冷却設備を含み、それを使用して、熱成形すべきガラス8の温度、ひいては粘度も、定義された方法で調整可能である。それにより、ガラス8の粘度は、それぞれ、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ上流の位置ではΔlg η/dPas=0.1、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置から1.5mの距離ではΔlg η/dPas=0.2、および処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置から12mの距離ではΔlg η/dPas=0.3の最大偏差で調整可能である。
粘度を定義された方法で調整するための設備18はさらに、センシングユニット26を含み、このセンシングユニット26は、熱成形すべきガラス8の温度を、特に10℃の最大偏差で検知し、それゆえ熱成形すべきガラスの粘度も、特に、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ上流の位置ではΔlg η/dPas=0.1、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置から1.5mの距離ではΔlg η/dPas=0.2、および処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置から12mの距離ではΔlg η/dPas=0.3の最大偏差で検知する。
粘度測定は、本技術分野の当業者には十分に公知である。
しかしながら、粘度測定または粘度ηの算出は、それぞれ指定の位置で各ガラスの温度Tを測定し、次いでこの温度Tから粘度値ηに適切に換算することによっても行うことができる。
その場合、各ガラスに対して、その温度-粘度曲線を、温度値Tから粘度値ηへの換算に使用できる。この温度-粘度曲線は、各ガラスの測定すべきすべての温度Tに対して、その粘度ηを従来の様式で測定することにより、予め算出できる。
しかしながら、そのために、特に、当業者には公知のフォーゲル-フルチャー-タマン式lg η=A+B/(T-To)(この場合、温度の記載は℃)も、各ガラスに対して使用できる。
それには、各ガラスに対して、該当する係数To、AおよびBを、まず実験により求めてから、粘度ηの特定に使用できる。その場合、測定した温度Tの値によって、相応に測定され、かつこの式で換算された粘度ηの値が定められる。
非接触式温度測定、および別法としてまたは付加的に、被測定ガラスと接触する直接温度測定は、当業者には公知である。該当するセンサは、本開示において、例えばセンシング装置またはユニット26により示されている。
センシング設備またはユニット26は、ガラスと直接接触した状態であってよく、それゆえ温度の直接測定を行うことができるか、または熱成形すべきガラス8からの放射スペクトルを、スペクトルそれ自体および/もしくは放出される放射線の強度をもとに検知することにより温度を検知する放射線測定装置を含むことも可能である。センシングユニット26は、ツイール17のすぐ上流の位置に配置されていてもよく、その際、その、流動方向の前方側のすぐそばに配置されているか、または例示的に図1からも見て取れるように、ツイール17までわずかな間隔を置いて配置されていることも可能である。唯一のセンシングユニット26の代わりに、さらなるセンシングユニットが、別の位置、特に、流動方向に離れたさらなる位置に配置されていることも可能であり、例えば、もう1つのセンシングユニットが、さらに浴槽区間1またはベイ1の開始部、つまり延伸方向で処理量を制御するための部材またはツイールの下流1.5mまでの距離にも、さらには浴槽区間4またはベイ4の開始部および/または延伸方向で処理量を制御するための部材の下流12mまでの距離にも配置され得るが、説明を簡潔にするために、図1に改めて独自には図示しなかった。
薄板ガラス基板、特に筋目が減少した薄板ガラス基板の製造装置1’は、流動または延伸方向で、粘度を定義された方法で調整するための設備18の後方に存在し、かつリップストーン部またはスパウト11を介して熱成形すべきガラス8を受容する熱成形設備47を含む。この熱成形設備47については、後で、さらに図3に関連づけながらより詳細に説明する。
リップストーン部またはスパウト11は、熱成形すべきガラス8を、フロートバス炉9’内に収容されているスズ浴7’上へと導く。フロートバス炉9’の床には、スズ浴を複数のベイ32~37に区分するクロスバー27~31が存在する。その際、それぞれ、そのクロスバーで区分された浴槽区間をベイと呼ぶ。参照符号32が付された第1の浴槽区間1またはベイ32が、流動または延伸方向で見てインレットリップ部11のすぐ後方にある、処理量を制御するための部材17または制御ゲート17から1.5mの距離において開始する。それぞれ、さらなる浴槽区間またはベイ33~37の開始部が、それぞれ、流動方向で後続のクロスバー27~31によって定められる。その際、流動方向で、クロスバー27~31の最前部が、それぞれ、後続の浴槽区間33~37またはベイ33~37の開始部を定める。つまり、浴槽区間4またはベイ4の開始部、つまり流動方向で第4のベイまたは第4の浴槽区間の開始部が、処理量を制御するための部材17または制御ゲートから12mの距離にある。フロートバスは、通常、7つまたは8つのベイに区分されるのに対して、図1には例示的に、順々に位置する6つのベイのみが示されており、それらは、参照符号32~37が付されたベイ1~ベイ6である。さらなる記載として、対応するベイを有するフロートバスが開示されている独国特許出願公開第102006051637号明細書が参照される。
スズ浴7’上で形成されるガラスリボン13の上方には、図3からも容易に識別できるように、ガラスリボン13を機械的移動させるために、トップローラ12’の他に、さらなるトップローラ38~44が配置されている。
参照符号32を有するベイ1の開始部までは、延伸または流動方向で、処理量を制御するための部材またはツイール17の末端部からの距離が1.5mであり、参照符号35を有するベイ4の開始部までは、延伸または流動方向で、処理量を制御するための部材17またはツイール17の末端部からの距離が12mであり、それは、図3のデカルト座標系のY方向にスケーリングされた説明からも読み取れる。
図3からは、さらに、別法としてまたは付加的な、粘度を定義された方法で調整するための設備18の一形態が見て取れる。溶融ガラス8が、図3には示されていない溶融窯2’からフロートバス炉9’へと通じる流路6’中に存在する。流路6’の隔壁45、46は、高温耐熱金属、例えば白金から形成されており、その高温耐熱金属は同じく、無機耐火材上の金属層として配置されていてもよい。隔壁45、46の温度の定義された調整により、ガラス8から熱を除去することができ、ガラスの温度に加えて粘度も定義された方法で調整できる。この実施形態においても、前記のセンシングユニット26が、好ましくはツイール17の近傍に配置可能である。
前記では、熱成形設備47用に、フロート設備、特に、スズ浴7’を有するフロートバス炉9’を含む延伸設備を記載した。
しかしながら、本発明はさらなる形態において、図には示されていないダウンドロー延伸設備、特にオーバーフロー・ダウンドロー・フュージョン延伸設備も含むことができ、かつ本方法は、フロート法のみならず、ダウンドロー法、特にオーバーフロー・フュージョン・ダウンドロー法をも含む。
以下では、図4に関し、この図は、フロートバス7’上に存在するガラス8またはガラスリボン13の粘度推移を、デカルト座標系のY方向としても指定されている中心線Mに沿って流動または延伸方向において示し、その際、ガラス8またはガラスリボン13のそれぞれの粘度ηを、Y方向の位置の関数として示す。
図4には、Y方向で、処理量を制御するための部材17またはツイール17の上流、およびリップストーン部11またはスパウト11の上流にある位置に矢印48が示されている。Y方向でのこの位置は、好ましい実施形態では、処理量を制御するための部材17またはツイール17のすぐ上流、つまり流動方向で見て、処理量を制御するための部材またはツイールの前端の直前にある。本開示において、特に粘度または温度に関して「処理量を制御するための部材の上流」または「ツイールの上流」に関する記載がなされる限り、その記載は、好ましい実施形態では、処理量を制御するための部材の上流のこの位置またはツイールの上流のこの位置に関する。本開示において、特に粘度または温度に関して「スパウトの上流」に関する記載がなされる限り、その記載は、好ましい実施形態では、流動方向でスパウトのすぐ上流の位置に関する。
本開示において、特に粘度または温度に関して「リップストーン部の上流」に関する記載がなされる限り、その記載は、好ましい実施形態では、流動方向でリップストーン部のすぐ上流の位置に関する。
矢印49は、Y方向において、流動または延伸方向で、処理量を制御するための部材またはツイール17の後端に相当する、つまり処理量を制御するための部材17またはツイール17のすぐ後方の位置でもある位置に存在し、この位置が、本明細書で開示される間隔および距離指定の基準である。矢印50は、Y方向で、その、処理量を制御するための部材またはツイール17の後端まで1.5mの距離にあり、それゆえ、好ましい一実施形態では、流動または延伸方向で、ベイ1の開始部に相当する位置にある。矢印51は、Y方向で、処理量を制御するための部材17またはツイールの後端まで12mの距離にあり、それは、この好ましい実施形態では、流動または延伸方向で、ベイ4の開始部に相当する。
前記の装置および設備を用いて、薄板ガラス基板を製造する、好ましくは薄板ガラス基板、特に筋目が減少した薄板ガラス基板を連続的に製造するための本発明による方法を実施できる。
この方法では、溶融後でかつ熱成形前に、成形すべき、特に熱成形すべきガラス8または少なくとも部分的に成形されたガラス13の粘度ηを、得るべき薄板ガラス基板のために定義された方法で調整する。
この、粘度ηの定義された方法での調整は、熱成形設備47への供給前、特にフロートバス炉9’への供給前に行い、ただし、特に、熱成形すべきガラス8の定義された冷却を、装置18を使って行う。
粘度ηの調整は、液体ガラスを供給するためのリップストーン部またはインレットリップ部であるスパウト11の上流で行われ、特に、金属浴、フロートバス炉9’のスズ浴7’上への供給前に行われる。
粘度の調整は、制御ゲート17、つまりガラス流の処理量を制御するための部材17、ツイール17の上流でも行える。
その際、成形すべきガラスの粘度は、溶融窯2’の流路端、つまり流路6’の末端部でかつ処理量を制御するための部材またはツイール17の上流において、少なくともlg η/dPas=3.75であり、かつ/または処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方において、lg η/dPas=3.75~好ましくは最高で4.5である。
ベイ1の開始部および/または延伸方向で処理量を制御するための部材17またはツイール17の下流1.5mまでまたは1.5mの距離において、粘度は、好ましい一実施形態では少なくともlg η/dPas=5.25~好ましくは最高で5.85であり得、かつ/またはベイ4の開始部および/または延伸方向で処理量を制御するための部材またはツイールの下流12mまでまたは12mの距離において、少なくともlg η/dPas=7.05~好ましくは7.6であり得る。
その際、成形すべきまたは少なくとも部分的に成形されたガラスの温度は、それに対して表面の筋目または長く伸びた山部に関する以下の測定およびその厚さが記載されるガラスにおいて、処理量を制御するための部材またはツイールの上流では、少なくとも1180℃および最高で1330℃であり、かつ/またはベイ1の開始部および/または延伸方向で1.5mの距離において、少なくとも1000℃および最高で1080℃であり、かつ/またはベイ4の開始部および/または延伸方向で処理量を制御するための部材またはツイールの下流およそ12mの距離において、少なくとも830℃および最高で880℃であり得る。その際、それぞれ、最高で10℃の最大温度偏差が存在した。
特に好ましい一実施形態では、処理量を制御するための部材またはツイールの下流1.5mまでの距離にわたる第1区間の粘度ηに対して次の等式が成り立つが、ただし、yは、それぞれ、処理量を制御するための部材17またはツイール17のすぐ後方の位置までの距離または間隔を表すため、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置では値がゼロである:
lg η(y)/dPas=(lg η01/dPas+a(y))
ここで、
0m≦y≦1.5m
3.75≦lg η01/dPas≦4.5
(y)=1.00/m×y
である。
この好ましい実施形態では、1メートルの単位長あたりの0m≦y≦1.5mの範囲での粘度の変化は、特に好ましくはΔlg η/dPas/Δy=0.666/m+/-0.1/mであるが、しかしながら、0.334/m超でかつ0.8/m未満である値を有し、ただし、Δlg η/dPasは、この等式では、間隔範囲Δyでの粘度の変化を表す。
したがって、前記不等式は、y=0にある、処理量を制御するための部材、つまりツイールまたは制御ゲートのすぐ後方にある位置に関して、成形すべきまたは少なくとも部分的に成形されたガラスの粘度η(y=0)に対して、次の区間を教示する。
lg η(y=0)/dPas=lg η(y=0)/dPas=(lg η01/dPas+a(y=0))
したがって、前記不等式は、好ましくは制御ゲートとして形成されている、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方にある位置に関して、その位置ではa(y=0)の値がゼロであるため、成形すべきまたは少なくとも部分的に成形されたガラスの粘度η(y=0)に対して、以下を指定する。
lg η(y=0)/dPas=lg η(y=0)/dPas=lg η01/dPas
したがって、制御ゲートとして形成されている、処理量を制御するための部材のすぐ後方にあるその位置での粘度η(y=0)に関して、前記の記載3.75≦lg η01/dPas≦4.5により、その区間が、lg η(y=0)にも当てはまる:
3.75≦lg η(y=0)/dPas≦4.5
これらの値は、実質的には、ガラスが処理量を制御するための部材を通過する際、特に制御ゲートを通過する際に、測定精度において顕著な温度変化、つまり測定精度において顕著な粘度変化を受けないという事実から生じる。
したがって、成形すべきまたは少なくとも部分的に成形されたガラスの粘度ηは、処理量を制御するための部材を通過する際、特に制御ゲートを通過する際に、測定精度において変化しない。
前記のように、粘度ηに対するその種の区間は、yおよびyのあらゆる値に関して相応に指定できる。
さらなる好ましい一実施形態では、処理量を制御するための部材またはツイールの下流12mの距離から、処理量を制御するための部材またはツイールの下流16mまでの距離を有する第2区間の粘度ηに対して次の等式が成り立つが、ただし、yは、それぞれ、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置までの距離を表すものとする:
lg η(y)/dPas=(lg η02/dPas+a(y))
ここで、
12m≦y≦16m
7.05≦lg η02/dPas≦7.6
(y)=0.788/m×(y-12m)
である。
すべての距離指定は、本開示において、それが、粘度および特に粘度η、η、η、またはガラス温度に関する限り、それぞれ、処理量を制御するための部材、つまりツイールまたは制御ゲートのすぐ後方の位置を起点に記載されており、それぞれ延伸または流動方向、つまりY方向で記載されている。その、処理量を制御するための部材のすぐ下流または後方の位置は、ツイールを有する溶融窯の実施形態では、流動方向で見て、ツイールまたは制御ゲート17の背後側に相当する。
粘度を定義された方法で調整するための設備18が溶融窯の一部を形成する第1の実施形態では、溶融窯2’の流路6’の末端部が、処理量を制御するための部材17またはツイール17のすぐ上流に位置する。
それぞれの粘度に関するデータは、本開示において、それぞれXおよびZ方向で見て、それぞれ少なくとも、ガラス8またはガラスリボン13の中央に対して当てはまる。X方向でガラス8またはガラスリボン13の中央に延びる該当する中心線Mを、図3に例示的に示してある。
前記の粘度は、薄板ガラス基板の熱成形設備において、1日当たりの処理量がガラス400t未満、好ましくは200t、特に好ましくは100tで、特に都合よく実現できた。
薄板ガラス基板を、処理量が1日当たりガラス400t未満、好ましくは1日当たりガラス200t、特に好ましくは1日当たりガラス100tで熱成形した後に、良品ガラスの割合は、1日当たり、ガラス処理量全体の15%超であった。その際、良品ガラスとは、本明細書に記載される山部の最大高さH、つまり筋目の最大高さHが、10×10cmの分析面のV字形の厚さ変動および反りを補正した、算術平均の平均値で、好ましくは延伸方向に対して垂直な熱成形されたガラスリボンの中央において、100nm未満であり、かつ山部の横方向長さがそれぞれ40mm未満であるガラス基板と理解される。
本開示において、V字形の厚さ変動Kおよび反りVの影響が5%未満の値に軽減されている場合に、厚さおよび高さの測定値がV字形の厚さ変動および反りを補正したと見なされる。
総じて、溶融体から構成されるガラス、特に、以下では薄板ガラス基板の表面および厚さの測定において示されており、かつ溶融窯2’から粘度を定義された方法で調整するための設備18へと進入するガラスが、設備18では、例えば1500℃、またはホウケイ酸ガラスの場合はさらに例えば1650℃の第1の温度で受容され、熱成形に入るために、例えば1050℃の第2の温度へと、またはホウケイ酸ガラスの場合は例えば1300℃へと冷却され、次いでその温度で熱成形設備47へと移された。
ただしその際、冷却は、少なくとも250℃、好ましくは300℃、特に好ましくは450℃であり、ホウケイ酸ガラスの場合は特に好ましくは350℃であったが、500℃の冷却も設備18により可能であった。
好ましいガラスの実施形態
本発明による方法では、特に本明細書に記載される装置において、以下に挙げるガラスを有利に使用できる:
1.ホウケイ酸ガラス
2.アルミノケイ酸ガラス
3.リチウムアルミノケイ酸ガラス。
本明細書において開示する組成においては、記載されるいずれの値も、各組成に関して、異なる指定がない限り、本明細書中と同様に特許請求の範囲においてもそれぞれ重量%で示される。
その際、当業者は、特に、以下の成分を含有するガラスをホウケイ酸ガラスと理解する(重量%):
SiO 70~87
7~25
NaO+KO 0.5~9
Al 0~7
CaO 0~3。
好ましい第1のホウケイ酸ガラスは、以下の組成を有し、
SiO 70~86重量%
Al 0~5重量%
9.0~25重量%
NaO 0.5~5.0重量%
O 0~1.0重量%
LiO 0~1.0重量%
を含む。
好ましい第2のホウケイ酸ガラスは、優れた熱強化特性を有するアルカリホウケイ酸ガラスであり、
SiO 78.3~81.0重量%
9.0~13.0重量%
Al 3.5~5.3重量%
NaO 3.5~6.5重量%
O 0.3~2.0重量%
CaO 0.0~2.0重量%
を含有する。
2.アルミノケイ酸ガラスは、好ましくは以下の組成(重量%)を有し得る:
SiO 55~65
NaO 12超17以下
Al 16.5~20
O 2~4.4
MgO 3.9~10
ZrO 0~5
ZnO 0~4
CaO 0~4
NaO+KO+MgO+ZnO+CaO 15~28
SnO 0~1
TiO+CeO 1以下。
3.リチウムアルミノケイ酸ガラスは、以下の成分を含有する組成を有し得る(重量%):
SiO 60~75
Al 10~28
LiO 3~15。
有利には、モル%で
60~70 SiO
10~13 Al
0.0~0.9 B
9.5~15 Li
8.2~<12 Na
0.0~0.7 K
0.0~0.2 MgOまたは0.0~1.0のMgO
0.2~2.3 CaO
0.0~0.4 ZnO
1.3~2.6 ZrO
0.0~0.5 P
0~0.1のFe、好ましくは0.0003~0.100のFe
0.0~0.3 SnO
0~0.2のCeO、好ましくは0.0004~0.200のCeO
から構成される組成物を含むリチウムアルミノケイ酸ガラスも使用できるが、
ただし、好ましくは、
- 該リチウムアルミノケイ酸ガラスは、少なくとも80GPaのヤング率を有し、
- 540℃未満のガラス転移温度Tおよび/または1150℃未満の加工温度を有し、
- フロート法による成形に適切であり、かつ
- 化学強化および/または熱強化可能であるため、EN 1288-5に準拠するダブルリング法を用いて測定した場合に、少なくとも550N/mmの曲げ強さを有するものとする。
本発明の好ましい一実施形態によれば、例えば、特に自動車用の合わせガラスにおいて、第2のガラス板は、4.6重量%~5.4重量%のLiO含有量、および8.1重量%~9.7重量%のNaO含有量、および16重量%~20重量%のAl含有量を有するリチウムアルミニウムシリケートガラスを有する、本発明による方法で熱成形された薄板ガラス基板を含む。
本発明のさらなる一実施形態によれば、例えば、特に自動車用の合わせガラスにおける第1のガラス板は、4.6重量%~5.4重量%のLiO含有量、および8.1重量%~9.7重量%のNaO含有量、および16重量%~20重量%のAl含有量を有するリチウムアルミニウムシリケートガラスを含む。
本発明のさらなる一実施形態によれば、合わせガラスにおいて薄板ガラス基板として存在する第2のガラス板は、以下の成分:
58~65重量%のSiO
16~20重量%のAl
0.1~1重量%のB
4.6~5.4重量%のLi
8.1~9.7重量%のNa
適宜、0.05~1.0重量%のK
0.2~2.0重量%のCaO
2.5~5.0重量%のZrO
を含む。
その際、適宜、成分SnO、CeO、PおよびZnOのうちの1つまたは複数が、全体として0重量%~2.5重量%の分率で含まれていてもよい。
薄板ガラス基板、特に第2のガラス板用のさらなる好ましい一組成範囲は、
60~62重量%のSiO
17.5~19.5重量%のAl
0.5~0.7重量%のB
4.8~5.2重量%のLi
8.5~9.5重量%のNa
0.2~0.5重量%のK
0.5~1.2重量%のCaO
3.2~3.8重量%のZrO
を含む。
適宜、成分SnO、CeO、PおよびZnOの1つまたは複数が、全体として0.25重量%~1.6重量%の分率で含まれていてもよい。
図17は、合わせガラス板59を縮尺どおりではなく図示したものであり、その合わせガラス板は、第1のガラス板60、第1のガラス板60と第2のガラス板62との間に配置されておりそれらを結合するポリマー層61、および最終的には第2のガラス板62を含む。
しかしながら、総じて、本明細書に図示される例示的実施形態に制限されることなく、合わせガラス板が2枚を超えるガラス板を含むことも可能である。例示的には、特に高い機械的負荷が見込まれ、相応して、合わせガラス板の特に高い強度が目指される場合に、このことが該当し得る。
ポリマー層61は、少なくとも0.5mmから最高で1.7mmの間の厚さを有する。ポリマー層は、フィルム、例えば、EVAおよび/またはポリビニルブチラールを含むフィルムとして、または複数のフィルムを含む層として、ないしは多層フィルムとして形成されていてもよい。しかしながら、ポリマー層を、2枚のガラス板60、62のうちの一方へのモノマーの施与により、および重合反応の開始によりイン・サイチュでポリマー層を形成することも可能である。総じて、ポリマー層61が複合フィルムから形成されていることも可能である。特に、フィルムは、PETおよび/またはPEも含み得る。多層フィルムの場合、各層は異なる組成および物理的特性を有してもよい。総じて、フィルム、または多層フィルムの層が、Low-E(低放射)コーティング、ないしはいわゆるソーラコントロールコーティングを有してもよい。
さらに、図示される例示的実施形態では、第1のガラス板60が、第2のガラス板62よりも厚く形成されている。これは、例えば、第1のガラス板がガラス板62よりも低い固有強度を有するため、合わせガラス板59の全体として十分な強度を保証するために第1のガラス板60の厚さを相応に大きくさせる場合に有利である。
第2のガラス板62は、好ましくは、少なくとも0.3mmから最高で1.5mmの間の厚さを有し、本明細書に記載される筋目が減少した薄板ガラス基板54を含むか、またはその薄板ガラス基板からなる。単に例示的に、図17中でのみ薄板ガラス基板54の厚さに参照符号Dを付すが、その際、本明細書に記載される、薄板ガラス基板54の実施形態すべてに対する開示としても示されている。
第1および第2のガラス板60、62のガラスは、好ましくは、第1および第2のガラス板の両ガラスが、lg η/dPas=7~lg η/dPas=10の間の粘度範囲において同一粘度を有する各温度が、互いに最高で50℃、好ましくは最高で30℃、特に好ましくは最高で20℃、とりわけ好ましくは最高で10℃しか異ならないように互いに調整されている。
好ましくは、第2のガラス板62が、化学強化されたガラス板として、好ましくは少なくとも40μmの厚さの圧縮応力領域を有する化学強化ガラス板として存在し、ただし、圧縮応力は、少なくとも150MPaおよび最高で900MPaである。
本発明のさらなる一実施形態によれば、圧縮応力が、最高で800MPa、好ましくは最高で600MPaである。そのような圧縮応力は、特に、硝酸ナトリウム-硝酸カリウム混合物を用いた強化により得られる。
本発明のさらなる一実施形態によれば、圧縮応力が、最高で500MPa、好ましくは最高で400MPa、特に好ましくは最高で300MPa、とりわけ好ましくは最高で250MPaである。そのような圧縮応力は、特に、純硝酸ナトリウム溶融体を用いた強化により達成され得る。
図18に示される本発明の一実施形態によれば、合わせガラス板59が、曲げ合わせガラス板として、特に自動車用ガラスとして存在するため、第2のガラス板62の外向き側が凹面に湾曲していることになる。湾曲を生じさせるためのこの成形では、第2のガラス板62の本発明による薄板ガラス基板が、厚さDのわずかな厚さ変動を受ける場合がある。
図17中の合わせガラス板59同様に図18中で示される合わせガラス板59も、特に自動車用ガラスとしての使用時に、特に、陸上、水上または水中および空中で運転される車両、特にモータ駆動車両用のヘッドアップディスプレイにおいて使用される場合、ヘッドアップディスプレイ用の反射面65を形成できる。合わせガラス板59のそのような使用においては、第1のガラス板60が車両の外側を向き、第2のガラス板62が車両の内側を向いていてもよい。その際、ヘッドアップディスプレイ用の反射面65は、その場合は車両の内部空間の方を向いた、第2のガラス板62の表面63上に位置し得る。その際、反射面65は、表面63全体にわたって延在するか、さらには表面63の一部領域にわたってのみ延在してもよく、その部分領域は、図17および18中で、例示的に両向き矢印66で示されている。ヘッドアップディスプレイは、当業者にはよく知られているため、さらなるより詳細な説明は不要である。
本発明のさらなる一実施形態によれば、第2のガラス板62が、0.7mmの厚さにおいて、45°以上、特に50°以上、特に好ましくは55°以上のゼブラ角(Zebrawinkel)を有する。ゼブラ角および以下で言及するリングオン曲げ強さに関しては、援用により同じく本出願の主題となるものの、本出願に対するその優先権は請求されない出願DE 102016125488が参照される。なぜなら、それぞれ、該先願DE 102016125488に対応する薄板ガラス基板は、特に自動車用ガラスに使用する場合も、本開示においては筋目が減少した薄板ガラス基板であるが、該先願DE 102016125488ではそれが開示されていないためである。
本発明のさらなる一実施形態によれば、第2のガラス板62が、150MPa超、特に250MPa超、好ましくは300MPa超、さらに好ましくは400MPa超、特に好ましくは500MPa超、とりわけ好ましくは600MPa超、および900MPa未満のリングオンリング曲げ強さを有する。
さらに、合わせガラス板59が、さらなる一実施形態によれば、第2のガラス板62が0.7mmの厚さの場合、840nmの波長において91.5%超、560nmの波長において91.5%超、および380nmにおいて90%超の透過率を有するように形成されている。それは、すでに前記したように、ガラス板59を通した良好な眺めの実現にとって特に有利であるため、それによって、乗客安全性がさらに向上することになる。
合わせガラス板59は、好ましくは、第1のガラス板60および第2のガラス板62のガラスが、lg η/dPas=7~lg η/dPas=10の間の粘度範囲において同一の粘度値を有する各温度が、それぞれ同一の粘度においては、互いに最高で50℃、好ましくは最高で30℃、特に好ましくは最高で20℃、とりわけ好ましくは最高で10℃しか互いに異ならないように仕上げられている。
本発明の改めてさらなる一実施形態によれば、第2のガラス板62が、実質的には、リチウムイオンおよび/またはナトリウムイオンをナトリウムイオンおよび/またはカリウムイオンで交換することにより化学強化されて存在する。第2のガラス板62が「実質的には、リチウムイオンをナトリウムイオンで交換することにより強化された」と見なされるのは、強化の実質的な分率、つまり生じた強化の少なくとも80%が、リチウムイオンの、ナトリウムイオンでの交換に起因する場合である。特に、強化がその交換によってのみ得られる場合、ガラス板は、実質的に、リチウムイオンをナトリウムイオンで交換することにより強化されている。
第2のガラス板62は、化学強化が実質的にはナトリウムイオンをカリウムイオンで交換することにより行われたアルミノケイ酸ガラスからもなり得る。第2のガラス板62は、従来のソーダ石灰ガラス、または同様にナトリウムイオンをカリウムイオンで交換した、化学強化性に向けて特別に調整したソーダ石灰ガラスからもなり得る。
図18は、特に自動車用ガラスであり得る合わせガラス板59の実施形態を示す。その際、ここでも同様に、第1のガラス板60、ポリマー層61および第2のガラス板62が、合わせガラス板59に含まれている。しかし今回は、合わせガラス板59が湾曲して形成されている。その際、図示されるように、個々のガラス板60、62の厚さおよびポリマー層61の厚さが、合わせガラス板59の中央から周縁部に向かって小さくなることが可能である。しかしながら、個々のガラス板60、62の厚さおよびポリマー層61の厚さもそれぞれ一定であることも可能であるし、合わせガラス板59を構成する層60、61、62の個々の層のみが、ガラス板59の横断面にわたって変化する厚さを有することも可能である。例えば、層の1つまたは複数が、V字形に形成されて存在してもよい。
ここでは、第2のガラス板62の外向き表面63が凹面に湾曲しているように、合わせガラス板59が形成されている。
総じて、本明細書に図示される例に制限されることなく、第1のガラス板60の外向き表面64が凹面に湾曲しているように、合わせガラス板59が形成されていることも可能である。
薄板ガラス基板、特に、筋目が減少した、合わせガラスの第2のガラス板用の改めてさらなる好ましい一組成範囲は、
61~62重量%のSiO
17.5~18.5重量%のAl
0.5~0.7重量%のB
4.9~5.1重量%のLi
8.8~9.3重量%のNa
0.2~0.5重量%のK
0.5~1.2重量%のCaO
3.2~3.8重量%のZrO
を含む。
その際、適宜、成分SnO、CeO、PおよびZnOの1つまたは複数が、全体として0.5重量%~1.0重量%の分率で含まれていてもよい。
本発明のさらなる好ましい一実施形態によれば、薄板ガラス基板、特に合わせガラスの第2のガラス板は、モル%で、以下の組成
60~70 SiO
10~13 Al
0.0~0.9 B
9.6~11.6 Li
8.2以上10未満 Na
0.0~0.7 K
0.0~0.2 MgOまたは0~1.0のMgO
0.2~2.3 CaO
0.0~0.4 ZnO
1.3~2.6 ZrO
0.0~0.5 P
0.003~0.100 Fe
0.0~0.3 SnO
0.004~0.200 CeO
を含む。
その際、好ましくは、リチウムアルミニウムシリケートガラスの組成に関して、以下の関係が成り立つ:
(LiO+Al)/(NaO+KO)>2、
0.47<LiO/(LiO+NaO+KO)<0.7
0.8<CaO+Fe+ZnO+P+B+CeO<3
ただし、6つの酸化物のうち少なくとも4つが、ガラス組成物に含まれている。
さらに好ましくは、その際、リチウムアルミニウムシリケートガラスが、540℃未満のガラス転移温度Tおよび/または1150℃未満の加工温度を有する。
本発明による方法において得られた薄板ガラス基板を、z方向でのその寸法およびその光学特性の点で測定後に分析および算出したところ、従来の方法と比べて、筋目の減少が認められた。
その際、第1の測定系列では、理想平面薄板ガラス基板からの厚さ偏差を求めるための、薄板ガラス基板の厚さ測定としての両主表面の測定を行い、第2の測定系列では、薄板ガラス基板54の上側主表面上の山部または筋目の測定を行った。
したがって、第1の測定系列のデータは、光が上側主表面と下側主表面とを通り抜ける薄板ガラス基板の光学効果を捉え、その効果を、さらに、その結果生じる両面によって形成される光学的屈折力に基づいても示す。これにより、例えば、薄板ガラス基板54の後方に配置された、例えば自動車の周辺のセンシングによる検知に利用されるセンシング設備用の光線路への影響を示すことができる。
第2の測定系列のデータは、片方の主表面のみの光学効果を捉え、それは、例えば、透過光中で使用される薄板ガラス基板54において、そのガラス基板が、例えば、片側で平面研削および研磨されているか、または片側が、同じ屈折率を有する材料に、例えば合わせガラス板中に埋め込まれている場合に生じる。
これに関して、以下では、第1の測定系列、つまり理想平面薄板ガラス基板からの厚さ偏差を求めるための両主表面の測定を説明するために、まず図5に関連づける。図5は、上側主表面と下側主表面との間の光学的距離、つまりZ方向での寸法を測定するための測定領域の図解を示す。レーザ干渉計を使って、特に位相シフトレーザ干渉計を使って、薄板ガラス基板54の上側主表面53全体にわたって延在する測定を行った。
薄板ガラス基板またはガラス基板の主表面と呼ばれるのは、通常、それぞれ最大の面状広がりを有する、基板の向かい合う両面である。
さらに、以下で記載する評価を行った分析領域52が示され、その評価結果は、表1に示してある。分析領域52には、例示的に、輪郭線VL1およびVL2も示し、これらの輪郭線は、理想平面薄板ガラス基板54に対する反りVを大まかにのみ図示し、かつ簡潔にするために著しく誇張して示す。この種の反りVは、理想平面薄板ガラス基板54の主要平面に対して、典型的には正または負のZ方向に隆起し、延伸またはY方向に対称的に、特に中心線Mに対して対称的に形成されている場合もあるし、その縦方向と同じ方向に、延伸またはY方向に延在する場合もある。以下の測定技術上の説明ゆえ、輪郭線VL1およびVL2は、例示的に分析領域52に対してのみ示されているものの、その種の反りは、薄板ガラス基板54全体にわたっても延在し得る。その際、反りVの値は、反った薄板ガラス基板の主表面上の一点の、理想平面薄板ガラス基板の主表面上の対応する一点に対する最大間隔である。
薄板ガラス基板を、厚さ偏差の各測定に先立ち、本発明による方法の実施後に、ガラスリボン13から角形基板の形で個別化した。厚さ偏差の測定は、図5に示された形で、300mmの直径を有する円形測定面上で行った。
比較のために、従来の薄板ガラス基板も同じく、ガラスリボンから同様に個別化し、以下の測定および評価を行った。その際、測定されるすべての薄板ガラス基板が、熱成形後のガラスリボンから、ガラスリボンの、延伸方向に対して垂直な中央から、つまりx方向でのガラスリボン13の中央から取り出されるように注意した。
その際、デカルト座標系のZ方向で主表面53の測定を行い、薄板ガラス基板54は、それぞれ、その主表面で、X-Y平面に対して平行に平面土台上に載っており、それは、本明細書で開示されるすべてのさらなる測定にも該当した。
理想平面ガラス基板からの厚さ偏差の測定を行い、その測定は、表1中にも厚さ変動D/mとして示してあり、その際、理想平面ガラス基板に関して、上側主表面と下側主表面との間の光学的距離の差異を測定することにより、両主表面のz方向での山部の測定を行った。
第1の測定系列の、両面の山部の厚さにより形成される、理想平面基板からの厚さ偏差、つまり厚さ変動、さらには異常拡張(varikos)厚さ変動のこの測定を、ZYGO社のレーザ干渉計(位相シフト干渉計)を用いて行った。
レーザ干渉計は、300mmの開口を有するフィゾー干渉計である。その際、30cmの測定スポット(円形)を有するZygo Verifireシステムを使用した。
QPSI(商標)rapid mechanical phase-shiftingモードで測定し、カメラ設定は1024×1024であり、XおよびY方向においてそれぞれ1024個の測定点に相応した。
Z方向での測定不確かさは、<30nmであり、633nmの波長におけるλ/20に相当した。
XおよびY方向での横方向不確かさは、0.31mmであった。
ピストン・ゼルニケの除去を作動させ、データは、V字形厚さ変動Kおよび反りVの影響を抑制するためにのみ、ならびにカットオフが40mmのガウシアンスプラインハイパスフィルタを装備したZygo Mxソフトウェア(バージョン7.0.0.15)の使用下に使用した。スプライン・ビートン係数およびスプライン・テンションコントロールは、デフォルトセッティングに設定した。
V字形厚さ変動Kならびに反りVの影響は、それぞれの厚さ変動D/mの測定の測定結果に関する前記のフィルタリングにより、5%未満の値に下げることができた。これにより、各測定位置での厚さ変動D/mの測定からV字形厚さ変動および反りを補正できた。
この種の厚さ測定、さらには表面測定を光学的屈折力に変換する方法をより良く理解するために、以下の説明を提供する。
z方向での高さHの山部を有するガラス、特に薄板ガラス基板の表面の光学的屈折力P(x、y)は、x方向に延びる直線に沿って、それぞれ固定値yにおいて特定した場合、
Figure 0007315542000001
となり、
ただし、
nは、測定した薄板ガラス基板の屈折率であり、それぞれ、測定した薄板ガラス基板の場合、1.525の値を有し、
z′(x)およびz″(x)は、高さz(x)のx方向での一次導関数および二次導関数であり、
z(x)は、位置xにおけるz方向での高さHである。
さらに、薄板ガラス基板54の両主表面の全屈折力に関しては、
Figure 0007315542000002
が成り立ち、
ここで、
gesamt(全体)(x)は、位置xにおける薄板ガラス基板の両主表面の全屈折力であり、
top(x)は、位置xにおける薄板ガラス基板の上側主表面の屈折力であり、
bottom(x)は、位置xにおける薄板ガラス基板の下側主表面の屈折力である。
使用した厚さ測定の方法により位置yでのPgesamt(全体)(x)を、および以下で記載する、フーリエ干渉計を使用した第2の測定系列の方法により、位置yにおける薄板ガラス基板54の、値ztop(x)としての上側主表面53のみならず値zbottom(x)の下側主表面も測定でき、それらの屈折力Ptop(x)およびPbottom(x)を求め、それらから、薄板ガラス基板54の全屈折力Pgesamt(全体)(x)を示すことも、さらには、薄板ガラス基板54の両主表面の単に片側の屈折力Ptop(x)またはPbottom(x)のみを示すこともできた。
その他の点では、つまり山部以外は理想平面と仮定される薄板ガラス基板54の厚さの影響は、特に、薄板ガラス基板内の光学的距離が、光学的屈折力に対してわずかな影響しか有さなかったことからも、それぞれ無視できた。
したがって、それらの測定から、それぞれ、以下で記載する第2の測定系列においてX方向の線形測定走査を行った位置yでは、異常拡張変動とも呼ばれる、薄板ガラス基板の厚さ変動として、
Figure 0007315542000003
が得られ、ここで、
bottom(x)は、位置xにおける薄板ガラス基板の下側主表面までの距離であり、
top(x)は、位置xにおける薄板ガラス基板の上側主表面までの距離であり、
Glas(ガラス)は、理想平面平行と想定される薄板ガラス基板の、位置xにおける厚さである。
ガラスリボンの中央に由来する測定された薄板ガラス基板の、本明細書に記載されたフィルタリングに基づいて、V字形厚さ変動Kおよび反りVの影響を低下させ、それによってその影響を補正できた。
このようにして、以下で記載する第2の測定系列の、フーリエ干渉計を使用して測定した測定値から求められたPtop(x)、Pbottom(x)の値、および第1の測定系列の白色光干渉計、特にZygo白色光干渉計を使用して測定されたPgesamt(全体)(x)は、薄板ガラス基板の光学性能、特に達成可能な分解能、および光学系内で得られ得るコントラストに関して、従来のシャドウキャスティング法が成し得たよりも著しく正確なデータである。
このことは、特に、本発明による薄板ガラス基板が、陸上、水上または水中および空中で運転される車両用のフロントガラス投影設備、特にヘッドアップディスプレイの部材を形成する場合、またはその薄板ガラス基板後方に、そのような車両の周辺を検知するための光学センサが配置されている場合に当てはまる。
それらの第1および第2の測定系列では、例示的にそれぞれ、厚さが0.7mmで以下の組成
60~62重量%のSiO
17.5~19.5重量%のAl
0.5~0.7重量%のB
4.8~5.2重量%のLi
8.5~9.5重量%のNa
0.2~0.5重量%のK
0.5~1.2重量%のCaO
3.2~3.8重量%のZrO
のガラスを有する薄板ガラス基板54を使用した。
このガラスでは、成分SnO、CeO、PおよびZnOの1つまたは複数が、全体として0.25重量%~1.6重量%の分率で含まれていることが可能であった。
ここでの測定値はx方向で測定され、y方向での値を取得するために、それぞれ1行ずつ、x方向に平行に延在する並置するx方向の測定値を並べたため、その際、1つのy値の行ごとに、その行に帰属する複数のx値が得られた。
前記の測定でのこのライン・バイ・ライン走査により、薄板ガラス基板54の全厚さ偏差を、x方向同様にy方向でも取得できた。以下の表1で評価した、図5の正方形分析領域52は、その際、18×18cmの大きさを有した。
それは、主表面53の二次元画像へと組み立てられた一次元近似である。しかしながら、この近似は正当化されるが、なぜなら、うねりおよび強い湾曲は、それぞれ延伸方向に対して垂直、つまりX方向にしか生じなかったため、同じく、それに応じて捕捉できたためである。その縦方向と同じ方向で、ほぼ延伸方向、つまりY方向に延在する山部、つまり筋目の構造も、同じく図6から見て取れるように、この近似を許容した。
例えば、シャドウキャスティング法において平行光の偏角を測定する従来の方法に対しても、本方法、特に第2の測定系列の方法を用いて対応する値を提供するため、およびその値を、例えば角度の分で計算するために、その偏角を、ここに存在する測定値を用いて、例えば、本明細書において開示する、フーリエ干渉計を使用した第2の測定系列の方法により、以下のように、それぞれ薄板ガラス基板の主表面の1つに対して特定できる。次いで、偏角は、既存の値から、以下の式により、角度の分で算出される。
Figure 0007315542000004
この偏角は、実質的に従来の測定方法に相当し、したがって、この値も、前記の測定・分析方法により提供され得る。
図6には、例示的に、第2の測定系列において、フーリエ変換白色光干渉計、FRT干渉計を用いて得られた、前記の薄板ガラス基板54の上側表面、つまり主表面53に対する任意単位での測定値を斜視図で示す。
この図から、薄板ガラス基板54の主表面53上に、ほぼ法線方向に、つまりZ方向に隆起し、かつその縦方向長さと同じ方向で、ほぼ延伸方向、つまりY方向に延在する山部、特に長く伸びた山部が形成されたことが確かに読み取れる。この、筋目とも呼ばれる長く伸びた山部においては、Y方向の縦方向長さが、それぞれの山部のX方向の横方向長さの、それぞれ2倍超、特に3倍超、通常は5倍超であった。この、筋目とも呼ばれる山部には、図6中で参照符号55~58が付されている。山部のそれぞれの横方向長さの模範として、山部57のx方向の横方向長さQに両向き矢印Qを付して示し、山部の縦方向に対して垂直な、つまり山部、またはその山部によって形成される筋目の縦方向に対して横向きの最大長さを表す。
測定面または分析面52上のすべてのさらなる点の高さ測定に関しても、例示的に、位置y=0、x=xにおける筋目57または山部57の、両向き矢印で示される高さHが、z=Hの値で記載されている。この高さHは、薄板ガラス基板54の主表面53の理想的平坦面に対して、デカルト座標系の位置y=0で測定された高さztop(x)に相当する。理想的平坦面は、図6中で、位置y=0に対してX方向に基準線Oplとして示されている。
さらに、参照符号KでV字形厚さ変動を示し、参照符号Vで、理想的平坦面に対する反りを示す。
筋目を形成するこの山部は、以下で、第2の測定系列に関してさらに詳細に説明されるように、Z方向の高さHを有し、この高さは、V字形の厚さ変動および反りを補正した、図11の10×10cmの分析面52にわたる算術平均の平均値で、好ましくは熱成形されたガラスリボンの中央において延伸方向に対して垂直に、つまりX方向に測定して、測定されたすべてのケースで、100nm未満であった。
測定した薄板ガラス基板54の特に好ましい一実施形態は、しかも、V字形の厚さ変動および反りを補正して、平均で90nm未満、しかも80nm未満である、山部のZ方向での高さHを有した。
厚さ変動とも呼ばれる厚さ偏差の平均値を求めるために、同じく、図5の18×18cmの分析面52全体にわたる、前記のようにフィルタリングされた測定値の算術平均を行った。
前記の第1の測定系列の方法を用いて、以下の表1に示される薄板ガラス基板54の厚さ変動または厚さ偏差に関する測定値を得た。
Figure 0007315542000005
前記の表1中では、10進指数が、それぞれEの値として示されており、簡潔にするため、例えば、係数×10-9に対してE-9を、係数×10-3に対してE-3を使用した。
光学的屈折力Pgesamt(全体)(x)として、前記の表中ではその用語をOpt.Powerと略記し、それにより、薄板ガラス基板の両主表面の位置xでの全屈折力を示した。
前記の表1ならびにさらなる明細書および特許請求の範囲においては、下付き文字mは、それぞれ、その文字で記される各値が、分析領域全体にわたってX方向に算術平均されたことを表す。
表1および2中で、それぞれ旧薄板ガラスと記された値は、表1および2中で新規薄板ガラスと記された本発明による薄板ガラス基板と同じガラス組成を有する従来の薄板ガラス基板において得られた。
この表から、前記のようにフィルタリングされ算術平均された山部または筋目の厚さの値が、著しく低下したということが読み取れる。つまり、例えば、ガラスリボン13の中央では(X方向、つまり流動方向に対して垂直に見て)、156×10-9mの平均値から105×10-9mの値への低下が認められる。
この表1からは、明らかに低下した算術平均傾斜値(ΔD/Δx)/(m/mm)も読み取れ、それは、偏角に関する前記の等式により、明らかに低下した平均偏角ももたらす。光学的屈折力の測定値および分析値に対して同じことが当てはまる。
前記のようにフィルタリングされた測定のこれらの平均値から、97.5%分位数として、測定点の97.5%が、本発明の方法により熱成形された薄板ガラス基板の場合292nm未満、および従来のように熱成形された薄板ガラス基板の場合441nm未満の異常拡張厚さ偏差、つまり両主表面の全体的な厚さ偏差を有したことが分かった。
(ΔD/Δx)に関しては、従来の薄板ガラス基板には、測定点の97.5%に対して、187×10-9/(m/mm)未満の値が得られ、本発明による薄板ガラス基板には108×10-9m/mm未満の値が得られた。
屈折力に関しては、従来の薄板ガラス基板については、測定点の97.5%に対して、前記のようにフィルタリングされた、つまりV字形厚さ変動Kおよび反りVの影響を補正して平均をとった、99mdpt未満の値が得られ、本発明による薄板ガラス基板については、それに応じて、66.0mdpt未満の値が得られた。
図7~10は、具体化するために、さらなる結果をグレースケール図の形で示し、それぞれ、図7中では、レーザ干渉計を用いて得られた、本発明による薄板ガラス基板54の表面データのグレースケール図を示し、その表面データでは、筋目の厚さ値が濃淡値として識別でき、図8中では、レーザ干渉計を用いて得られた、薄板ガラス基板54の厚さデータ、つまり異常拡張表面データのX方向での導関数のグレースケール図を示し、その表面データでは、微分値が濃淡値として識別できる。
図7~16の図示では、それぞれの測定の生データを示すのではなく、すでにフィルタリングを使った反りの補正を提供し、その補正は、以下でそれぞれの測定系列に関してさらに詳細に説明する。
図9は、レーザ干渉計を用いて得られた、従来の薄板ガラス基板の表面データの光学的屈折力のグレースケール図を示し、図10は、本発明による基板の光学的屈折力のグレースケール図を示し、その場合、屈折力が同じくそれぞれ濃淡値として識別できる。
本発明による薄板ガラス基板の光学的屈折力が、従来の薄板ガラス基板の光学的屈折力よりもはるかに低いことが明らかに見て取れる。
前記の値を、第2の測定系列での、白色光干渉計、特にフーリエ変換白色光干渉計、FRT干渉計を用いて行った第2の測定方法で補い、その方法を、以下で、図11~14に関連づけて説明する。
図11は、図5と類似して、正方形薄板ガラス基板54の上側主表面全体にわたって延在する18×18cmの大きさの測定領域または分析領域52の図解を示す。
図5の図示とは異なり、図11で示す測定領域52には、18cm×18cmの寸法および10cm×10cmの分析領域を有する正方形の薄板ガラス基板を使用した。図11の分析領域52中には、例示的に、輪郭線KL1、KL2、およびKL3も示してあり、これらの輪郭線は、理想平面薄板ガラス基板54に対する、薄板ガラス基板54のほぼV字形の厚さ変動Kを大まかにのみ、かつ簡潔にするために著しく誇張して示す。この種のほぼV字形の厚さ変動Kは、理想平面薄板ガラス基板54の主要平面に対して、典型的には正または負のZ方向で隆起し、かつその縦方向と同じ方向で、延伸またはY方向に延在する。以下の測定技術上の説明ゆえ、輪郭線KL1、KL2およびKL3は、例示的に分析領域52に対してのみ示されているものの、その種のV字形山部は、薄板ガラス基板54全体にわたっても延在し得る。その際、V字形厚さ変動Kの値は、V字形厚さ変動を有する薄板ガラス基板54の主表面上の一点の、理想平面薄板ガラス基板の主表面上の対応する一点に対する最大間隔である。
従来の薄板ガラス基板の測定には、第1の測定系列同様に第2の測定系列においても、それぞれ、本発明により熱成形された薄板ガラス基板用と同じ組成、つまり同じガラスおよび同じ寸法を有する薄板ガラス基板を使用した。
第2の測定系列では、Fries Research & Technology GmbH、Friedrich-Ebert-Str.、D-51429 Bergisch Gladbach製のフーリエ変換干渉計Microprof(登録商標)(MPR 200 30型、FRT CWL 600μmセンサ使用)を使用した。
その際、以下の条件が存在した。
測定は、18×18cmの面積を有する正方形面上で行ったが、ここで記載する測定値に関しては、分析領域52内のみを評価した。
500スキャン、つまりY方向に互いに並ぶライン・バイ・ライン測定を、それぞれ500の点を利用してX方向での0.36mmの点間隔で行った。Y方向でのラインのオフセットは、それぞれ、0.36mmの間隔を有した。評価したのは、例示的に、0.7mm厚の薄板ガラス基板の分析領域52内の上側面、つまりその上側主表面53の分析領域52のみであった。
走査ユニット(gantry design)は、300mm/sの可能最高速度において、測定速度として15mm/sの速度で運転した。横方向分解能は、XおよびY方向で<2μmであり、垂直方向、つまりZ方向での分解能は6nmであった。測定範囲は、XおよびY方向に、180×180mmを網羅し、500のラインを測定し、測定したライン間の間隔は、360μmであった。その際、ラインごとに500の測定点を捉え、測定点間の間隔はそれぞれ360μmであった。
各測定ラインに沿った個々のスキャンの測定方向は、それぞれ、延伸方向に対して垂直、つまりX方向に延びていた。
センサと測定面との間の間隔は、それぞれ測定された薄板ガラス基板の0.7mmの厚さにおいて、およそ3.74mmであった。高周波ノイズを抑制するために、得られた値を、ラインごとに平滑化した。
それぞれ、薄板ガラス基板の反りVおよびV字形厚さ変動Kの影響を抑制するために、フレキシビリティパラメータλ=5を有する3次スプライン、およびフレキシビリティパラメータλ=10000を有する3次スプラインを使用し、それは、長さが40mmのハイパスフィルタに相当した。そのために、SAS JMP(商標)プログラムを使用した。
双方のフィルタリングされたラインを、互いにz(x,λ=5)-z(x,λ=10000)差し引いて、実質的に、各測定値のノイズを除去した、山部に関する事実上の測定値z(x)のみを提供するバンドパスフィルタを得て、これはおよそ7~35mmの3dBバンドパス長を有するバンドパスフィルタに相当した。
V字形厚さ変動Kならびに反りVの影響は、それぞれの高さHの測定の測定結果に関する前記のフィルタリングにより、5%未満の値に下げることができた。これにより、各測定位置での高さの測定からV字形厚さ変動および反りを補正できた。
10×10cmの寸法を有する分析領域52を同じく、前記のように得られた上側主表面53のデータをそれぞれ算術平均するための基礎とした。
図12は、FRT干渉計を用いて得られた、本発明による薄板ガラス基板54の表面データのグレースケール図を示し、その表面データでは、筋目の厚さ値が濃淡値として識別できる。
従来の薄板ガラス基板と本発明による薄板ガラス基板との比較が、図13および14から読み取ることができ、図13は、FRT干渉計を用いて得られた、従来の薄板ガラス基板の表面データの光学的屈折力のグレースケール図であり、図14は、FRT干渉計を用いて得られた、本発明による薄板ガラス基板54の上側主表面の表面データの光学的屈折力のグレースケール図である。
その際、以下の表2に挙げる結果が、分析面52にわたって平均された算術平均として得られた。
Figure 0007315542000006
この表において、
:薄板ガラス基板54の上側主表面53上の10×10cmの分析面52上の山部の高さHのフィルタリングされた、つまりV字形の厚さ変動および反りを補正した値の算術平均、
(ΔZ/Δx):10×10cmの分析面上の筋目の表面うねりの延伸方向に対して垂直な導関数の算術平均、
(Opt. Power)m、片面:10×10cmの平均算出面上で算出された上側主表面53の光学的屈折力の算術平均、
(角度):10×10cmの分析面にわたって算術平均された、主表面53上への垂直入射光線において算出された偏角の算術平均
を表す。
したがって、本明細書に記載する薄板ガラス基板の製造方法により、該薄板ガラス基板の主表面のうちの一方の山部、特に長く伸びた山部であって、ほぼ法線方向に隆起し、該山部の横方向長さの2倍超、好ましくは3倍超、特に好ましくは5倍超の縦方向長さを有し、かつ10×10cmの分析面の平均による算術平均で、好ましくは熱成形されたガラスリボンの中央において延伸方向に対して垂直に、100nm未満、好ましくは90nm未満、特に好ましくは80nm未満の高さH、およびホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板の場合は85nm未満、好ましくは75nm未満、特に好ましくは65nmの高さHを有し、かつ該山部の横方向長さがそれぞれ40mm未満である山部を形成することができた。
平均値のみならず、絶対値の分布も、本発明の方法により著しく改善された。
本発明により熱成形された薄板ガラス基板の測定点の97.5%が、173.9nm未満のZ方向での偏差、つまり筋目の最大山部を有し、従来のように成形された薄板ガラス基板では、273.5nmであった。
測定点の97.5%に関して、本発明により熱成形されたガラスの(ΔD/Δx)/(m/mm)の値は、57.1未満であり、従来のように成形されたガラスでは、78.3であった。測定点の97.5%に関して、従来のように成形された薄板ガラス基板の片側屈折力の値は、22.3mdpt未満であり、本発明により熱成形された薄板ガラス基板では17.5mdpt未満であった。
この薄板ガラス基板の製造方法を用いると、熱成形により、薄板ガラス基板54が、延伸方向に対して垂直な、つまりX方向の1mの長さについて100μm未満の値を有するほぼV字形の厚さ変動Kを有した。さらに、その際、熱成形により、薄板ガラス基板54が、延伸方向に対して垂直な、つまりX方向の1mの長さについて600μm未満の値を有する反りVを有した。
前記の記載では、すべての平均が、それぞれの分析面52内で行った算術平均であり、ただし、厚さ測定、つまり異常拡張厚さ偏差の測定では、18×18cmの分析および平均算出面を使用し、主表面53上のみでの山部の高さHの測定においては、10×10cmの分析または平均算出面を使用した。
前記の方法を用いると、熱成形により、少なくとも10cm×10cmの、薄板ガラス基板54の第1の主表面および第2の主表面の面積について平均して、0.3mm~2.6mmの平均厚さを有する薄板ガラス基板54が得られた。
しかしながら、0.7~2.5mmの厚さを有する、薄板ガラス基板54のさらなる好ましい実施形態、ならびにおよそ0.7mmの厚さまたはおよそ2.54mmの厚さを有する特に好ましい実施形態も得ることができた。さらに、本発明による方法を用いて、10mmまでの厚さ、その上12mmまでの厚さを有するガラス基板をも製造することができた。
第3および第4の測定系列の以下の測定は、以下の組成:
SiO 70~86重量%
Al 0~5重量%
9.0~25重量%
NaO 0.5~5.0重量%
O 0~1.0重量%
LiO 0~1.0重量%
を有する2mm厚のホウケイ酸ガラスを用いて行った。
第3の測定系列の、両面の山部の厚さにより形成される、理想平面基板からの厚さ偏差、つまり厚さ変動、さらには異常拡張厚さ変動の測定を、同じくZYGO社のレーザ干渉計(位相シフト干渉計)を用いて行った。
レーザ干渉計は、24″の開口を有するフィゾー干渉計である。その際、24″の測定スポット(円形)を有するZygo Verifireシステムを使用した。
標準TWFモードで測定し、カメラ設定は1024×1024であり、XおよびY方向においてそれぞれ1024個の測定点に相応した。
Z方向での測定不確かさは、<30nmであり、633nmの波長におけるλ/20に相当した。
XおよびY方向での横方向不確かさは、0.62mmであった。
ピストン・チルトゼルニケの除去を作動させ、データは、V字形厚さ変動Kおよび反りVの影響を抑制するためにのみ、ならびにカットオフが40mmのガウシアンスプラインハイパスフィルタを装備したZygo Mxソフトウェア(バージョン7.0.0.15)の使用下に使用した。スプライン・ビートン係数およびスプライン・テンションコントロールは、デフォルトセッティングに設定した。
V字形厚さ変動Kならびに反りVの影響は、それぞれの厚さ変動D/mの測定の測定結果に関する前記のフィルタリングにより、5%未満の値に下げることができた。これにより、各測定位置での厚さ変動D/mの測定からV字形厚さ変動および反りを補正できた。
前記の第3の測定系列の方法を用いて、以下の表3に示される薄板ガラス基板54の厚さ変動または厚さ偏差に関する測定値を得た。
Figure 0007315542000007
前記の表3中では、10進指数が、それぞれEの値として示されており、簡潔にするため、例えば、係数×10-9に対してE-9を、係数×10-3に対してE-3を使用した。
光学的屈折力Pgesamt(全体)(x)として、前記の表中ではその用語をOpt.Powerと略記し、それにより、薄板ガラス基板の両主表面の位置xでの全屈折力を示した。
前記の表3ならびにさらなる明細書および特許請求の範囲においては、下付き文字mはそれぞれ、同じく、その文字で記される各値が、分析領域全体にわたってX方向に算術平均されたことを表す。
第3および第4の測定系列の測定も同様に、本発明により改善された値を示す。図15および16は、具体化するために、さらなる結果をグレースケール図の形で示す。
本発明による薄板ガラス基板の光学的屈折力が、従来の薄板ガラス基板の光学的屈折力よりもはるかに低いことが明らかに見て取れる。
第3の測定系列の前記の値を、第4の測定系列での、白色光干渉計、特にフーリエ変換白色光干渉計、FRT干渉計を用いて行ったさらなる測定方法で補い、その方法は、図11~14に関連づけてすでに説明した。
第4の測定系列でも同様に、Fries Research & Technology GmbH、Friedrich-Ebert-Str.、D-51429 Bergisch Gladbach製のフーリエ変換干渉計Microprof(登録商標)(MPR 200 30型、FRT CWL 600μmセンサ使用)を使用した。
その際、以下の条件が存在した。
測定は、18×18cmの面積を有する正方形面上で行ったが、ここで記載する測定値に関しては、分析領域52内のみを評価した。
500スキャン、つまりY方向に互いに並ぶライン・バイ・ライン測定を、それぞれ500の点を利用してX方向での0.36mmの点間隔で行った。Y方向でのラインのオフセットは、それぞれ、0.36mmの間隔を有した。評価したのは、例示的に、2mm厚の薄板ガラス基板の分析領域52内の上側面、つまりその上側主表面53の分析領域52のみであった。
走査ユニット(gantry design)は、300mm/sの可能最高速度において、測定速度として15mm/sの速度で運転した。横方向分解能は、XおよびY方向で<2μmであり、垂直方向、つまりZ方向での分解能は6nmであった。測定範囲は、XおよびY方向に、180×180mmを網羅し、500のラインを測定し、測定したライン間の間隔は、360μmであった。その際、ラインごとに500の測定点を捉え、測定点間の間隔はそれぞれ360μmであった。
各測定ラインに沿った個々のスキャンの測定方向は、それぞれ、延伸方向に対して垂直、つまりX方向に延びていた。
センサと測定面との間の間隔は、それぞれ測定された薄板ガラス基板の2.0mmの厚さにおいて、およそ5.04mmであった。高周波ノイズを抑制するために、得られた値を、ラインごとに平滑化した。
それぞれ、薄板ガラス基板の反りVおよびV字形厚さ変動Kの影響を抑制するために、フレキシビリティパラメータλ=5を有する3次スプライン、およびフレキシビリティパラメータλ=10000を有する3次スプラインを使用し、それは、長さが40mmのハイパスフィルタに相当した。そのために、SAS JMP(商標)プログラムを使用した。
双方のフィルタリングされたラインを、互いにz(x,λ=5)-z(x,λ=10000)差し引いて、実質的に、各測定値のノイズを除去した、山部に関する事実上の測定値z(x)のみを提供するバンドパスフィルタを得て、これはおよそ7~35mmの3dBバンドパス長を有するバンドパスフィルタに相当した。
V字形厚さ変動Kならびに反りVの影響は、それぞれの高さHの測定の測定結果に関する前記のフィルタリングにより、5%未満の値に下げることができた。これにより、各測定位置での高さの測定からV字形厚さ変動および反りを補正できた。
10×10cmの寸法を有する分析領域52を同じく、前記のように得られた上側主表面53のデータをそれぞれ算術平均するための基礎とした。
その際、以下の表4に挙げる結果が、分析面52にわたって平均された算術平均として得られた。
Figure 0007315542000008
この表3および4において、
新規ホウケイ酸ガラスは、本開示の方法により熱成形されたホウケイ酸ガラス、
旧ホウケイ酸ガラスは、従来の方法により熱成形されたホウケイ酸ガラス、
:薄板ガラス基板54の上側主表面53上の10×10cmの分析面52上の山部の高さHのフィルタリングされた、つまりV字形の厚さ変動および反りを補正した値の算術平均、
(ΔZ/Δx):10×10cmの分析面上の筋目の表面うねりの延伸方向に対して垂直な導関数の算術平均、
(Opt. Power)m、片面:10×10cmの平均算出面上で算出された上側主表面53の光学的屈折力の算術平均、
(角度):10×10cmの分析面にわたって算術平均された、主表面53上への垂直入射光線において算出された偏角の算術平均
を表す。
本明細書で開示した、薄板ガラス基板の製造方法、特にその熱成形法では、筋目とも呼ばれる山部の高さを、薄板ガラス基板の厚さに応じて、それぞれ少なくとも、以下の等式で示される値だけ減少させることができた。以下の不等式は、特に、薄板ガラス基板の主表面のうちの一方の、その横方向長さが、V字形の厚さ変動および反りを補正した10×10cmの分析面の算術平均で、それぞれ平均で40mm未満である厚さ依存性の山部で成り立つ。
新規/nm<H/nm×(0.85-0.1×D/mm)
ここで、
Dは、0.3mm~2.6mmの範囲にある薄板ガラス基板の厚さ(mm)であり、
新規は、本発明による薄板ガラス基板の主表面のうちの一方の山部の高さ(nm)であり、
は、従来の薄板ガラス基板の主表面のうちの一方の山部の高さ(nm)である。
通常は、その上さらに著しい改善、つまり筋目の高さHのさらに著しい減少も得られたため、前記の等式は、通常達成可能な成果の一範囲を示すにすぎない。
この等式は、厳密には、特に0.3mm~2.6mmの厚さを有する薄板ガラス基板に当てはまる。しかしながら、2.6mm超の厚さを有する薄板ガラス基板も類似の改善を示したが、その改善は、2.6mmを超える大きな厚さ値、特に6mm以上の厚さ値に対しては、この不等式によって、もはや正確には示されない。本発明による方法は、薄板ガラス基板の主表面のうちの一方の、その横方向長さが、V字形の厚さ変動および反りを補正した10×10cmの分析面の算術平均で、それぞれ平均で40mm未満である厚さ依存性の山部が、以下の等式:
SQRT(D/mm)×H/nm<85
を満たす、薄板ガラス基板の製造を可能にし、
ここで、
Dは、薄板ガラス基板の厚さ(mm)であり、
Hは、本発明による薄板ガラス基板の主表面のうちの一方の山部の高さ(nm)であり、SQRT()は、()内にある値の平方根を意味する。
この関係は、厳密には、特に0.3mm~2.6mmの厚さを有する薄板ガラス基板に当てはまるが、2.6mm超の厚さを有する薄板ガラス基板も類似の挙動を示した。
したがって、本明細書に記載する薄板ガラス基板の製造方法により、ホウケイ酸ガラスにおいて、該薄板ガラス基板の主表面のうちの一方の山部、特に長く伸びた山部であって、ほぼ法線方向に隆起し、該山部の横方向長さの2倍超、好ましくは3倍超、特に好ましくは5倍超の縦方向長さを有し、かつV字形の厚さ変動および反りを補正した10×10cmの分析面の平均による算術平均で、好ましくは熱成形されたガラスリボンの中央において延伸方向に対して垂直に、85nm未満、好ましくは75nm未満、特に好ましくは65nm未満の高さHを有し、かつ該山部の横方向長さがそれぞれ40mm未満である山部を形成することができた。
平均値のみならず、絶対値の分布も、本発明の方法により著しく改善された。
ホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板の製造方法を用いると、熱成形により、ホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板54が、延伸方向に対して垂直な、つまりX方向の1mの長さについて40μm未満の値を有するほぼV字形の厚さ変動Kを有した。さらに、その際、熱成形により、薄板ガラス基板54が、延伸方向に対して垂直な、つまりX方向の1mの長さについて300μm未満の値を有する反りVを有した。
前記の記載では、すべての平均、さらには第3および第4の測定系列の平均も、それぞれの分析面52内で行った算術平均であり、ただし、厚さ測定、つまり異常拡張厚さ偏差の測定では、18×18cmの分析および平均算出面を使用し、主表面53上のみでの山部の高さHの測定においては、10×10cmの分析または平均算出面を使用した。
前記の方法を用いると、熱成形により、少なくとも10cm×10cmの、薄板ガラス基板54の第1の主表面および第2の主表面の面積について平均して、0.3mm~2.6mmの平均厚さを有するホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板54が得られた。
しかしながら、0.7~2.5mmの厚さを有する、ホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板54のさらなる好ましい実施形態、ならびにおよそ0.7mmの厚さまたはおよそ2.54mmの厚さを有する特に好ましい実施形態も得ることができた。さらに、本発明による方法を用いて、10mmまでの厚さ、その上12mmまでの厚さを有するガラス基板をも製造することができた。
1 フロートガラスを製造するための設備、フロート設備
1’ 薄板ガラス基板の本発明による製造装置、フロート設備
2 溶融窯または溶融炉
2’ 溶融窯または溶融炉
3 ガラスバッチ
4 バーナー
5 ガラス溶融体
6 溶融窯の流路
6’ 溶融窯の流路
7 フロートバス、特にスズ浴
7’ フロートバス、特にスズ浴
8 熱成形すべき溶融ガラス
9 フロートバス炉
9’ フロートバス炉
10 バーナー
11 インレットリップ部、リップストーン部またはスパウト
12 トップローラ
12’トップローラ
13 ガラスリボン
14 冷却炉
15 バーナー
16 溶融設備
17 処理量を制御するための部材、制御ゲート、ツイール
18 粘度を定義された方法で調整するための設備
19 チャンバ
20 流体貫流領域
21 流体貫流領域
22 チャンバ19の隔壁
23 チャンバ19の隔壁
24 チャンバ19の隔壁
25 チャンバ19の隔壁
26 センシングユニット
27 クロスバー
28 クロスバー
29 クロスバー
30 クロスバー
31 クロスバー
32 ベイまたは浴槽区間1
33 ベイまたは浴槽区間2
34 ベイまたは浴槽区間3
35 ベイまたは浴槽区間4
36 ベイまたは浴槽区間5
37 ベイまたは浴槽区間6
38 トップローラ
39 トップローラ
40 トップローラ
41 トップローラ
42 トップローラ
43 トップローラ
44 トップローラ
45 流路6’の隔壁
46 流路6’の隔壁
47 熱成形設備
48 ツイール17の上流およびリップストーン部11またはスパウト11の上流の位置にある矢印
49 流動または延伸方向で、ツイール17の後端、つまりツイールのすぐ下流の位置に相当する位置にある矢印
50 流動または延伸方向で、ベイ1の開始部に相当する1.5mの距離にある矢印
51 流動または延伸方向で、ベイ4の開始部に相当する12mの距離にある矢印
52 分析領域
53 上側主表面
54 薄板ガラス基板
55 筋目
56 筋目
57 筋目
58 筋目
59 合わせガラス板
60 第1のガラス板
61 ポリマー層
62 第2のガラス板
63 第2のガラス板62の外向き表面
64 第1のガラス板60の外向き表面
65 第2のガラス板62の外向き表面63上のヘッドアップディスプレイ用反射面
66 両向き矢印
M ガラスまたはガラスリボンのX方向での中心線
D 薄板ガラス基板54の厚さ
K 薄板ガラス基板54の、ほぼV字形の厚さ変動
L1 薄板ガラス基板54の、ほぼV字形の厚さ変動Kの輪郭線
L2 薄板ガラス基板54の、ほぼV字形の厚さ変動Kの輪郭線
L3 薄板ガラス基板54の、ほぼV字形の厚さ変動Kの輪郭線
V 薄板ガラス基板54の反り
L1 薄板ガラス基板54の反りVの輪郭線
L2 薄板ガラス基板54の反りVの輪郭線
H 山部または筋目の高さ
従来の薄板ガラス基板の山部または筋目の高さ
新規 本開示の方法により熱成形された薄板ガラス基板の山部または筋目の高さ
pl 理想平面薄板ガラス基板の表面
Q 特に、山部または筋目の縦方向に対して垂直な、山部または筋目の横方向長さ

Claims (33)

  1. 薄板ガラス基板の製造方法であって、好ましくは薄板ガラス基板を連続的に製造する方法において、
    溶融後でかつ熱成形前に、成形すべきガラスを熱成形設備に供給する前に、その粘度を冷却設備により冷却によって調整し、前記成形すべきガラスの粘度は、処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方において、lg η/dPas=3.75~好ましくは最高で4.5である、方法。
  2. 前記粘度の調整を、リップストーン部またはスパウトの上流で行い、特に、金属浴上へ供給する前に行う、請求項1記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  3. 前記粘度の調整を、処理量を制御するための部材またはツイールの上流で行い、特に、金属浴上へ供給する前に行う、請求項1または2記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  4. 前記成形すべきガラスの粘度が、
    好ましくは溶融窯の流路端および前記処理量を制御するための部材またはツイールの上流で、少なくともlg η/dPas=3.75~好ましくは最高で4.5であり、かつ/または
    ベイ1または浴槽区間1の開始部および/または延伸方向で前記処理量を制御するための部材またはツイールの下流1.5mの距離において、少なくともlg η/dPas=5.25~好ましくは最高で5.85であり、かつ/または
    ベイ4または浴槽区間4の開始部および/または延伸方向で前記処理量を制御するための部材またはツイールの下流12mの距離において、少なくともlg η/dPas=7.05~好ましくは7.6であり、
    かつ/または
    前記処理量を制御するための部材またはツイールの下流1.5mまでの距離にわたる第1区間の粘度ηに対して次の等式が成り立つが、ただし、yは、それぞれ、前記処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置までの距離を表すものとする:
    lg η(y)/dPas=(lg η01/dPas+a(y))
    ここで、
    0m≦y≦1.5m
    3.75≦lg η01/dPas≦4.5
    (y)=1.00/m×y
    であり、かつ/または
    前記処理量を制御するための部材またはツイールの下流12mの距離から、前記処理量を制御するための部材の下流16mまでの距離を有する第2区間の粘度ηに対して次の等式が成り立つが、ただし、yは、それぞれ、前記処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置までの距離を表すものとする:
    lg η(y)/dPas=(lg η02/dPas+a(y))
    ここで、
    12m≦y≦16m
    7.05≦lg η02/dPas≦7.6
    (y)=0.788/m×(y-12m)
    である、請求項1から3までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  5. 熱成形に、延伸法、特にフロート法、ダウンドロー法、および/またはフュージョン法、特にオーバーフローフュージョンダウンドロー法を使用する、請求項1から4までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  6. 前記薄板ガラス基板の熱成形に、Li-Al-Siガラス、Al-Siガラス、K-Na-Siガラス、またはホウケイ酸ガラスを使用する、請求項1から5までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  7. 前記薄板ガラス基板の熱成形に、以下の成分(重量%):
    SiO 70~87
    7~25
    NaO+KO 0.5~9
    Al 0~7
    CaO 0~3
    を含有するホウケイ酸ガラスを使用する、請求項1から6までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  8. 前記薄板ガラス基板の熱成形に、特に以下の組成:
    SiO 70~86重量%
    Al 0~5重量%
    9.0~25重量%
    NaO 0.5~5.0重量%
    O 0~1.0重量%
    LiO 0~1.0重量%
    を有するホウケイ酸ガラスを使用するか、または
    SiO 78.3~81.0重量%
    9.0~13.0重量%
    Al 3.5~5.3重量%
    NaO 3.5~6.5重量%
    O 0.3~2.0重量%
    CaO 0.0~2.0重量%
    を含有するホウケイ酸ガラス、特にアルカリホウケイ酸ガラスを使用する、請求項1から7までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  9. 前記薄板ガラス基板の熱成形に、Li-Al-Siガラス、特に4.6重量%~5.4重量%のLiO含有量、および8.1重量%~9.7重量%のNaO含有量、および16重量%~20重量%のAl含有量を有するLi-Al-Siガラスを使用する、請求項1から8までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  10. 前記薄板ガラス基板の主表面のうちの一方に、山部、特に長く伸びた山部が形成され、前記山部は、ほぼ法線方向に隆起し、前記山部の横方向長さの2倍超、好ましくは3倍超、特に好ましくは5倍超の縦方向長さを有し、かつV字形の厚さ変動および反りを補正した10×10cmの分析面の算術平均で、好ましくは延伸方向に対して垂直な熱成形されたガラスリボンの中央において、平均で100nm未満、好ましくは90nm未満、特に好ましくは80nm未満の高さ、およびホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板の場合は85nm未満、好ましくは75nm未満、特に好ましくは65nmの高さを有し、かつ前記山部の横方向長さは、それぞれ40mm未満である、請求項1から9までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  11. 前記熱成形により、前記薄板ガラス基板が、延伸方向に対して垂直な1mの長さについて100μm未満の値、およびホウケイ酸ガラスの場合は40μm未満の値のほぼV字形の厚さ変動Kを有する、請求項1から10までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  12. 前記熱成形により、前記薄板ガラス基板が、延伸方向に対して垂直な1mの長さについて600μm未満の値、およびホウケイ酸ガラスの場合は300μm未満の値の反りVを有する、請求項1から11までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  13. 前記熱成形により、前記薄板ガラス基板が、少なくとも10cm×10cmの、前記薄板ガラス基板の第1の主表面および第2の主表面の面積について平均して、0.3mm~2.6mmの平均厚さを得る、好ましくは0.7mm~2.5mmの厚さを得る、特に好ましくはおよそ0.7mmの厚さまたはおよそ2.54mmの厚さを得る、請求項1から12までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  14. 前記薄板ガラス基板を、1日当たりの処理量がガラス400t未満、好ましくは200t未満、特に好ましくは100t未満で熱成形した後に、良品ガラスの割合が、ガラス処理量全体の15%超である、請求項1から13までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造方法。
  15. 請求項1から14までのいずれか1項記載の方法を実施するための、薄板ガラス基板、特に、ホウケイ酸ガラス薄板ガラス基板を製造するための装置において、前記装置は、
    溶融設備と、
    熱成形設備と、
    前記薄板ガラス基板へと成形すべきガラスの粘度を冷却によって調整するための設備とを備え、
    前記薄板ガラス基板へと成形すべきガラスの粘度を冷却によって調整するための設備、特に前記設備が、熱成形設備、特に前記熱成形設備の上流に配置されており、前記粘度を冷却によって調整するための設備が、冷却設備を備えている、装置。
  16. 請求項2に記載の方法を実施するための、薄板ガラス基板を製造するための装置において、前記装置は、
    溶融設備と、
    熱成形設備と、
    前記薄板ガラス基板へと成形すべきガラスの粘度を冷却によって調整するための設備とを備え、
    前記薄板ガラス基板へと成形すべきガラスの粘度を冷却によって調整するための設備、特に前記設備が、前記スパウトの上流に配置されており、前記粘度を冷却によって調整するための設備が、冷却設備を備えている、装置。
  17. 求項1から14までのいずれか1項記載の方法を実施するための、薄板ガラス基板を製造するための装置において、前記装置は、
    溶融設備と、
    熱成形設備と、
    前記薄板ガラス基板へと成形すべきガラスの粘度を冷却によって調整するための設備とを備え、
    前記薄板ガラス基板へと成形すべきガラスの粘度を冷却によって調整するための設備、特に前記設備が、前記処理量を制御するための部材またはツイールの上流に配置されており、前記粘度を冷却によって調整するための設備が、冷却設備を備えている、装置。
  18. 前記粘度を冷却によって調整するための設備が、前記熱成形すべきガラスから熱を吸収する流体貫流領域を備えている、請求項15から17までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造装置。
  19. 900℃~1500℃の範囲における前記ガラスの粘度を、前記処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ上流の位置ではΔlg η/dPas=0.1の偏差で調整可能であり、前記処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置から1.5mの距離ではΔlg η/dPas=0.2の偏差で調整可能であり、かつ前記処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置から12mの距離ではΔlg η/dPas=0.3の偏差で調整可能である、請求項15から17までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造装置。
  20. 前記成形すべきガラスの温度が、900℃~1500℃の範囲において、10℃未満の偏差で調整可能である、請求項15から17までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造装置。
  21. センシングユニットが、前記熱成形すべきガラスの温度を特に10℃の最大偏差で検知し、かつ/または前記熱成形すべきガラスの粘度を検知する、特に前記処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ上流の位置ではΔlg η/dPas=0.1、前記処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置から1.5mの距離ではΔlg η/dPas=0.2、および前記処理量を制御するための部材またはツイールのすぐ後方の位置から12mの距離ではΔlg η/dPas=0.3の最大偏差で検知する、請求項15から17までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造装置。
  22. 前記熱成形設備が、延伸設備、フロート設備、特にダウンドロー延伸設備、または特にオーバーフローダウンドロー延伸設備である、請求項15から18までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の製造装置。
  23. ウケイ酸ガラス薄板ガラス基板において、前記薄板ガラス基板は、前記薄板ガラス基板の主表面のうちの一方に、長く伸びた山部を含み、前記山部は、ほぼ法線方向に隆起し、かつ前記山部において、縦方向長さは、前記山部の横方向長さの2倍超、好ましくは3倍超、特に好ましくは5倍超であり、かつ前記山部は、V字形の厚さ変動および反りを補正した10×10cmの分析面の算術平均で、好ましくは延伸方向に対して垂直なガラスリボンの中央において、75nm未満、好ましくは65nmの高さHを有し、かつ前記山部の横方向長さはそれぞれ40mm未満である、前記薄板ガラス基板。
  24. 記薄板ガラス基板が、延伸方向に対して垂直な1mの長さについて40μm未満の値のほぼV字形の厚さ変動を有する、請求項23記載の薄板ガラス基板。
  25. 記薄板ガラス基板が、延伸方向に対して垂直な1mの長さについて300μm未満の値の反りを有する、請求項23または24記載の薄板ガラス基板。
  26. 前記薄板ガラス基板が、少なくとも10cm×10cmの、前記薄板ガラス基板の第1の主表面および第2の主表面の面積について平均して、0.5mm~2.6mmの平均厚さを得る、好ましくは0.7mm~2.5mmの厚さを得る、特に好ましくはおよそ0.7mmの厚さまたはおよそ2.54mmの厚さを得る、請求項23から25までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板。
  27. 以下の成分(重量%):
    SiO 70~87
    7~25
    NaO+KO 0.5~9
    Al 0~7
    CaO 0~3
    を含む、請求項23から26までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板。
  28. 以下の組成:
    SiO 70~86重量%
    Al 0~5重量%
    9.0~25重量%
    NaO 0.5~5.0重量%
    O 0~1.0重量%
    LiO 0~1.0重量%
    を有するホウケイ酸ガラス、または
    SiO 78.3~81.0重量%
    9.0~13.0重量%
    Al 3.5~5.3重量%
    NaO 3.5~6.5重量%
    O 0.3~2.0重量%
    CaO 0.0~2.0重量%
    を含有するホウケイ酸ガラス、特にアルカリホウケイ酸ガラスを含む、請求項23から26までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板。
  29. 1のガラス板と請求項23から28までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板とを含む、合わせガラス板。
  30. 請求項23から28までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板を含む、自動車用ガラス。
  31. 請求項23から28までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板を含む、陸上、水上または水中および空中で運転される車両、特にモータ駆動車両用の、フロントガラス投影設備、特にヘッドアップディスプレイ。
  32. 合わせガラス板の部材としての、請求項23から28までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の使用。
  33. 自動車用ガラスの部材としての、請求項23から28までのいずれか1項記載の薄板ガラス基板の使用。
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017124625A1 (de) 2016-12-22 2018-06-28 Schott Ag Dünnglassubstrat, Verfahren und Vorrichtung zu dessen Herstellung
FR3077760B1 (fr) * 2018-02-14 2020-02-21 Saint-Gobain Glass France Vitrage feuillete bombe comprenant une feuille exterieure d'un verre colore silico-sodocalcique et une feuille interieure d'un verre clair d'aluminosilicate de sodium trempe chimiquement
EP3826841A1 (fr) * 2018-07-25 2021-06-02 Saint-Gobain Glass France Vitrage feuillete comprenant une feuille de verre mince trempe chimiquement
CN112512981B (zh) * 2018-07-27 2024-08-16 日本电气硝子株式会社 强化玻璃及强化用玻璃
CN117360016A (zh) * 2018-08-30 2024-01-09 康宁股份有限公司 用于共成形的层压件的玻璃组合物
DE102019121146A1 (de) 2019-08-05 2021-02-11 Schott Ag Heißgeformter chemisch vorspannbarer Glasartikel mit geringem Kristallanteil, insbesondere scheibenförmiger chemisch vorspannbarer Glasartikel, sowie Verfahren und Vorrichtung zu seiner Herstellung
EP4159697A1 (de) * 2019-08-05 2023-04-05 Schott Ag Scheibenförmiger, chemisch vorgespannter oder chemisch vorspannbarer glasartikel und verfahren zu dessen herstellung
DE102019121147A1 (de) 2019-08-05 2021-02-11 Schott Ag Scheibenförmiger, chemisch vorgespannter Glasartikel und Verfahren zu dessen Herstellung
US11485668B2 (en) * 2019-08-09 2022-11-01 Ford Global Technologies, Llc Glass form and marking
JP2022037920A (ja) * 2020-08-25 2022-03-09 ショット アクチエンゲゼルシャフト 環境の影響への耐久性を高めた車両用ガラス板
LU102044B1 (de) * 2020-09-03 2022-03-03 Univ Freiberg Tech Bergakademie Glasbehälter
CN112223987A (zh) * 2020-10-19 2021-01-15 长春一汽富维东阳汽车塑料零部件有限公司 一种汽车前风挡玻璃及其前风挡玻璃造型型面校核标准方法
CN113024087A (zh) * 2021-02-26 2021-06-25 甘肃旭盛显示科技有限公司 一种调整液晶玻璃明暗纹的方法
CN112979146B (zh) * 2021-03-01 2022-11-18 北京工业大学 一种再拉法制备柔性玻璃的方法
CN117881637A (zh) * 2021-08-31 2024-04-12 Agc株式会社 板玻璃的制造方法、楔形玻璃的制造方法以及夹层玻璃的制造方法
CN113771433B (zh) * 2021-09-30 2022-08-19 福耀玻璃工业集团股份有限公司 车用夹层玻璃
CN114905810A (zh) * 2022-05-17 2022-08-16 上海耀皮康桥汽车玻璃有限公司 一种钢化夹层车门玻璃
DE102022121122A1 (de) 2022-08-22 2024-02-22 Schott Ag Verbundglas und dessen Verwendung
DE102022125049A1 (de) 2022-09-28 2024-03-28 Schott Technical Glass Solutions Gmbh Glasscheibe mit geringen optischen Fehlern, insbesondere geringen oberflächennahen Brechkräften, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
KR20240044359A (ko) 2022-09-28 2024-04-04 쇼오트 테크니컬 글래스 솔루션즈 게엠베하 낮은 광학 결함, 특히 낮은 근표면 굴절을 갖는 유리판, 이의 제조 방법 및 이의 용도
DE102023105566A1 (de) 2023-01-30 2024-08-01 Schott Technical Glass Solutions Gmbh Glasscheibe für die Verwendung in Architekturverglasungen, Scheibenverbund und deren Verwendung

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004131314A (ja) 2002-10-09 2004-04-30 Asahi Glass Co Ltd 透明導電膜付き化学強化ガラス基板、およびその製造方法
JP2005510440A (ja) 2001-11-19 2005-04-21 カール−ツァイス−スティフツング 改質に適した表面を備えた硼珪酸ガラスの製造方法、前記方法により得られたガラス及びその用途
JP2013520385A (ja) 2010-02-26 2013-06-06 ショット グラス テクノロジーズ (スゾウ) カンパニー リミテッド 3次元精密成形用薄リチウムアルミノケイ酸ガラス
WO2015029455A1 (ja) 2013-09-02 2015-03-05 日本板硝子株式会社 ガラス板の製造方法及びガラス板
JP2015098424A (ja) 2013-11-20 2015-05-28 旭硝子株式会社 フロート板ガラスの製造設備
WO2016117650A1 (ja) 2015-01-21 2016-07-28 旭硝子株式会社 板ガラスの製造方法、板ガラス、合わせガラスの製造方法
JP2016523788A (ja) 2013-04-09 2016-08-12 日本板硝子株式会社 ガラス板の製造方法及びガラス板
JP2016153344A (ja) 2013-06-20 2016-08-25 旭硝子株式会社 フロートガラス製造方法、フロートガラス製造装置、およびフロートガラス
WO2016136348A1 (ja) 2015-02-23 2016-09-01 日本電気硝子株式会社 ガラス基板及びこれを用いた積層体
JP2016216323A (ja) 2015-05-26 2016-12-22 旭硝子株式会社 溶融ガラス供給装置
JP2017052687A (ja) 2015-08-17 2017-03-16 ショット アクチエンゲゼルシャフトSchott AG 導光板、及びバックライトを有する光学ディスプレイ
JP2020514219A (ja) 2016-12-22 2020-05-21 ショット アクチエンゲゼルシャフトSchott AG 薄板ガラス基板、その製造方法および製造装置

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE318795B (ja) 1965-04-28 1969-12-15 Corning Glass Works
FR1596961A (ja) 1968-04-19 1970-06-22
US3700542A (en) * 1971-05-03 1972-10-24 Ppg Industries Inc Safety windshield and method of making same
GB1393118A (en) * 1971-09-16 1975-05-07 Pilkington Brothers Ltd Manufacture of flat glass
US3961930A (en) * 1971-09-16 1976-06-08 Pilkington Brothers Limited Manufacture of flat glass
AU473784B2 (en) * 1972-09-05 1974-03-14 Pilkington Brothers Ltd. Improvements in or relating to the manufacture of flat glass
DE2309445C3 (de) 1973-02-26 1975-12-18 Erste Deutsche Floatglas Gmbh & Co Ohg, 5100 Aachen Verfahren zur Herstellung von dünnem Floatglas
NL152228C (ja) * 1973-03-06
US4138239A (en) * 1977-10-07 1979-02-06 Ppg Industries, Inc. Submerged plate for selective diversion of molten metal flow in a glass forming chamber
US4197107A (en) * 1978-11-06 1980-04-08 Ppg Industries, Inc. Convex bottomed float glass forming chamber entrance
JPS5920607B2 (ja) * 1980-12-17 1984-05-14 セントラル硝子株式会社 板ガラスの製造方法
JP3572631B2 (ja) * 1993-06-25 2004-10-06 旭硝子株式会社 フロート板ガラスの製造方法
JPH0753223A (ja) 1993-08-13 1995-02-28 Asahi Glass Co Ltd フロートガラスの製造方法及び製造装置
DE19643870C2 (de) 1996-10-30 1999-09-23 Schott Glas Verwendung eines Glaskörpers zur Erzeugung eines chemisch vorgespannten Glaskörpers
DE10114581C2 (de) 2001-03-24 2003-03-27 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und Verwendungen
DE102004052568B4 (de) * 2004-10-29 2012-02-02 Schott Ag Dünnglas-Substrat und Verfahren zur Herstellung von Dünnglas
DE102006016256B4 (de) * 2006-03-31 2013-12-12 Schott Ag Aluminoborosilikatglas und dessen Verwendung
DE102006051637B9 (de) 2006-11-02 2010-07-08 Schott Ag Floatbadwanne, Bodenwandstein und Verfahren zum Absaugen von flüssigem Metall aus einer Floatbadwanne
WO2009107453A1 (ja) 2008-02-29 2009-09-03 日本板硝子株式会社 表示装置用ガラス基板、液晶表示パネル、並びに液晶表示装置
JP5656080B2 (ja) * 2010-03-23 2015-01-21 日本電気硝子株式会社 ガラス基板の製造方法
JP5565062B2 (ja) * 2010-04-15 2014-08-06 旭硝子株式会社 フロートガラス製造装置およびフロートガラス製造方法
US20120094084A1 (en) * 2010-10-15 2012-04-19 William Keith Fisher Chemically-strengthened glass laminates
JPWO2013005608A1 (ja) 2011-07-01 2015-02-23 旭硝子株式会社 化学強化用フロートガラス
WO2013062130A1 (ja) 2011-10-28 2013-05-02 京セラ株式会社 結晶の製造方法
WO2013099768A1 (ja) 2011-12-27 2013-07-04 旭硝子株式会社 ガラス基板およびガラス基板の製造方法
KR101384375B1 (ko) 2012-03-27 2014-04-10 아사히 가라스 가부시키가이샤 유리판의 제조 방법
WO2013183449A1 (ja) * 2012-06-04 2013-12-12 旭硝子株式会社 化学強化用フロートガラスの製造方法
CN104684861B (zh) * 2012-06-08 2018-02-23 康宁股份有限公司 具有高玻璃‑聚合物中间层粘附强度的层压玻璃结构
US9387651B2 (en) 2012-09-26 2016-07-12 Corning Incorporated Methods for producing ion exchanged glass and resulting apparatus
DE102013203624B4 (de) 2013-03-04 2020-11-12 Schott Ag Vorrichtung und Verfahren zum Abziehen einer Oberflächenglasschicht und Glaswanne oder -rinne mit einer solchen Vorrichtung
JP2016135715A (ja) * 2013-05-16 2016-07-28 旭硝子株式会社 板ガラスの成形方法、および板ガラスの製造装置
WO2014209861A1 (en) 2013-06-25 2014-12-31 Corning Incorporated Ion exchanged glass and resulting articles
TWI649286B (zh) 2013-07-09 2019-02-01 康寧公司 輕量之混成式玻璃層疊物
JP2016183054A (ja) 2013-08-22 2016-10-20 旭硝子株式会社 フロートガラス製造装置およびそれを用いたフロートガラス製造方法
FR3012072B1 (fr) 2013-10-23 2021-01-01 Saint Gobain Verre feuillete mince pour pare-brise
CA2925022C (en) 2013-10-23 2018-07-17 Saint-Gobain Glass France Composite glass with at least one chemically tempered pane
JP2015105216A (ja) * 2013-12-02 2015-06-08 旭硝子株式会社 フロートガラス製造装置、およびフロートガラス製造方法
WO2015081603A1 (zh) * 2013-12-06 2015-06-11 杨德宁 一种超薄玻璃成型工艺生产的浮法平板玻璃
EP3077201B1 (en) * 2013-12-06 2019-04-03 Corning Incorporated Methods for forming patterns in thin glass laminate structures
US20150251377A1 (en) 2014-03-07 2015-09-10 Corning Incorporated Glass laminate structures for head-up display system
DE102014205658B4 (de) * 2014-03-26 2020-11-12 Schott Ag Floatverfahren zur Herstellung einer Floatglasscheibe und Floatglasscheibe
BR112016022689A2 (pt) 2014-04-15 2017-08-15 Saint Gobain Vidro composto com vidraça interna fina
CA2981607A1 (en) 2014-04-30 2015-11-05 The Sherwin-Williams Company Kit and method for sealing roof penetrations
US10144198B2 (en) * 2014-05-02 2018-12-04 Corning Incorporated Strengthened glass and compositions therefor
JP6256763B2 (ja) 2014-06-26 2018-01-10 日本電気硝子株式会社 合わせガラス
CN107074607A (zh) * 2014-07-10 2017-08-18 康宁股份有限公司 玻璃带制造设备和方法
WO2016048815A1 (en) * 2014-09-22 2016-03-31 Corning Incorporated Glass manufacturing apparatus and methods
JP2016098161A (ja) * 2014-11-25 2016-05-30 旭硝子株式会社 フロートガラス製造装置、およびフロートガラス製造方法
DE102014119064A1 (de) * 2014-12-18 2016-06-23 Schott Ag Glasfilm mit speziell ausgebildeter Kante, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung
KR102543166B1 (ko) * 2015-06-02 2023-06-14 코닝 인코포레이티드 유리-유리 적층 구조를 갖는 판유리를 포함하는 유리 적층물
CN113307471A (zh) * 2015-07-24 2021-08-27 Agc株式会社 玻璃基板、捆包体以及玻璃基板的制造方法
CN106495507B (zh) * 2015-09-07 2020-11-13 Agc株式会社 夹层玻璃
JP6299784B2 (ja) * 2016-02-17 2018-03-28 旭硝子株式会社 ガラス板、及びガラス板の製造方法
WO2017183381A1 (ja) 2016-04-18 2017-10-26 日本電気硝子株式会社 車両用合わせガラス
EP3584223B1 (en) 2017-02-15 2024-10-09 AGC Inc. Method for forming molten glass, forming apparatus, and method for producing glass product

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005510440A (ja) 2001-11-19 2005-04-21 カール−ツァイス−スティフツング 改質に適した表面を備えた硼珪酸ガラスの製造方法、前記方法により得られたガラス及びその用途
JP2004131314A (ja) 2002-10-09 2004-04-30 Asahi Glass Co Ltd 透明導電膜付き化学強化ガラス基板、およびその製造方法
JP2013520385A (ja) 2010-02-26 2013-06-06 ショット グラス テクノロジーズ (スゾウ) カンパニー リミテッド 3次元精密成形用薄リチウムアルミノケイ酸ガラス
JP2016523788A (ja) 2013-04-09 2016-08-12 日本板硝子株式会社 ガラス板の製造方法及びガラス板
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