JP6928551B2 - リポソーム組成物 - Google Patents
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Description
またリポソームに関する技術は、リポソーム自体に関するもののほか、リポソームを含有する化粧料や皮膚外用剤に関しても多く検討されている。これはリポソームの有用性を化粧料や皮膚外用剤に応用して、製剤の付加価値をさらに高める可能性がある。
また、肌のハリ感をアップさせる目的で、各種親水性高分子や油溶性成分が皮膚外用剤に含有されてきた。しかし、これら成分は塗布直後のハリ感は得られるものの、一時的なものであり、経時でのハリ感の持続性という点ではいまだ十分でなかった。
また、該リポソーム組成物を含有する化粧料とした場合、分散媒である水性成分として、水溶性高分子を含有することにより、本発明の効果を高めることを見出した。
次の成分(a)〜(e);
(a)リン脂質
(b)シロキクラゲ抽出物
(c)ビタミンE又はその誘導体
(d)IOB値1.5〜5の多価アルコール
(e)水
を含有するリポソーム組成物に関するものである。
本発明においては、ヒマワリ由来のリン脂質を含むものが好ましく、この含有割合としてリン脂質全量に対して、好ましくは20質量%以上であり、40質量%以上がさらに好ましい。
また、成分(a)リン脂質は、精製したものや、水素添加したもの(例えば、水素添加大豆リン脂質)を含んでいるものでもよいが、本発明においては、水素添加していないリン脂質と、水素添加したリン脂質との両方を含むものが、いずれか一方のみを含むものと比べて、保湿効果の持続性だけでなく、ハリ感の持続性の点で好ましい。ここでの含有される割合は特に限定されるものではないが、水素添加していないリン脂質の含量は、リン脂質全量に対して、0質量%以上であり、好ましくは、20質量%以上であり、さらには、50質量%以上であるとさらに好ましい。これらの具体的な商品としては、レシノールS-10E、レシノールS−10EZ(いずれも日光ケミカルズ株式会社製)、HSL−70(株式会社ワイエムシィ製)、ベイシスLS−60HR(日清オイリオグループ株式会社製)、卵黄レシチンPL−100P(キューピー株式会社製)、ミルクセラミド1G、ミルクセラミド4G(いずれも山川貿易株式会社製)、LIPOID P 75、LIPOID P 100(いずれもLipoid社製)等が挙げられる。
抽出法は特に限定されるものではないが、例えば、抽出のための溶媒とシロキクラゲ子実体(乾燥物でもよい。)を混合して加温抽出する方法が挙げられる。得られた抽出物はそのまま用いられるか、適宜濃縮したものや噴霧乾燥や凍結乾燥などによって粉末状に乾燥したものを用いることもできる。
具体的には、トコフェロール誘導体としては、酢酸トコフェロール(酢酸d-α-トコフェロール又は酢酸dl-α-トコフェロール)、ニコチン酸トコフェロール(ニコチン酸d-α-トコフェロール、ニコチン酸dl-α-トコフェロール)、コハク酸トコトリエノール、トコフェリルリン酸Na、アスコルビル/トコフェリルリン酸K、マレイン酸アスコルビルトコフェリン等が挙げられる。また、トコトリエノールの誘導体としては、酢酸トコトリエノール、ニコチン酸トコトリエノール、コハク酸トコトリエノール等が挙げられ、これらから選ばれる一種又は二種以上を用いることができる。本発明においては、肌へハリ感を付与することを目的として含有されるものである。
本発明においては、IOB値が、1.5〜5の範囲のものであるが、1.8〜5の範囲がより好ましく、さらには、2〜5の範囲とすることがさらに好ましい。
なお、透明〜半透明の外観とは、本発明において、次のように定義できる。すなわち、光路長10mmのセルを用いて、分光光度計で波長700nmの光の透過率を測定した場合に、精製水の透過率を100%とした場合に、透過率が30%以上であるものを指す。透過率を測定する分光光度計は、「UV−2500PC UV−VIS REDCORDING SPECTROPHOTOMETER」(SHIMADZU社製)を用いて測定したものである。
本発明品1〜18及び比較品1〜4:リポソーム組成物
表1〜表3示す組成及び下記製造方法にてリポソーム組成物を調製した。化粧品評価専門パネル20名により、各試料を適量顔に塗布した後、保湿効果の持続性(塗布10時間後)、ハリ感の持続性(塗布10時間後)の各項目について、下記評価基準にて5段階に評価し評点を付け、各試料ごとにパネル全員の評点から、その平均値を算出し、下記判定規準により4段階で判定した。また、経時安定性については、下に示す評価基準により、評価判定し、これらの結果を併せて表1〜表3に示した。
A:成分(1)〜(4)、(6)〜(13)を80℃に加熱し、均一に溶解する。
B:成分(5)、(17)の一部を80℃に加熱し、Aに添加し撹拌する。
C:Bを冷却した後に成分(14)〜(16)及び(17)の残部を添加混合する。
D:Cを直交ニコル下で偏光顕微鏡観察にてマルテーゼクロス像の存在を確認した後、アルティマイザーにて高圧処理(150MPa 処理回数1回)してリポソーム組成物を得た。
5段階絶対評価
(評点):(評価)
5点:塗布10時間経過後の肌に、非常に保湿感がある。
4点:塗布10時間経過後の肌に、保湿感がある。
3点:塗布10時間経過後の肌に、やや保湿感がある。
2点:塗布10時間経過後の肌に、あまり保湿感がない。
1点:塗布10時間経過後の肌に、全く保湿感がない。
(判定):(評点の平均点)
◎:4点を超える(非常に良好)
○:3点を超え、4点以下(良好)
△:2点を超え、3点以下(やや不良)
×:2点以下(不良)
(評点):(評価)
5点:塗布10時間経過後肌に、ハリ感を非常に感じる。
4点:塗布10時間経過後の肌に、ハリ感を感じる。
3点:塗布10時間経過後の肌に、ハリ感をやや感じる。
2点:塗布10時間経過後の肌に、ハリ感をあまり感じない。
1点:塗布10時間経過後の肌に、ハリ感を全く感じない。
(判定):(評点の平均点)
◎:4点以上(非常に良好)
○:3点以上、4点未満(良好)
△:2点以上、3点未満(やや不良)
×:2点未満(不良)
調製した試料の経時安定性の評価については、各試料について40℃1ヶ月静置した後に、透過型電子顕微鏡(TEM)にて観察を行い、以下の評価判定基準によりそれぞれ評価した。
○:リポソームが確認された。
△:一部が欠けたリポソームが確認された。
×:リポソームが確認されなかった。
これに対して、成分(b)を含有しない比較品1では、保湿効果の持続性及びハリ感の持続性の評価が低かった。また、成分(c)を含有しない比較品2では、ハリ感の持続性の評価が低かった。成分(d)を含有しない比較品3は、リポソームの経時安定性が悪く、さらに保湿効果の持続性及びハリ感の持続性の評価が著しく低かった。これらの結果から、本発明において成分(b)、成分(c)及び成分(d)は必須の成分であり、このいずれが欠けても発明の効果が得られないことが示された。
また、IOB値0.67の多価アルコールを含有した比較品4は、保湿効果の持続性とハリ感の持続性に劣るものであった。IOB値が大きいほど、親水性が高いと言える。IOB値が1.5〜5の範囲であれば、リポソーム組成物内の水との親和性が高く、リポソームとともに肌へ貯留しやすく、本発明の効果が得られるのだと考えられる。すなわち本結果から、成分(d)は特定のIOB値である必要があることが示された。
(成分) (%)
1.水素添加大豆リン脂質 2
2.水素添加大豆リゾリン脂質 0.1
3.コレステロール 0.3
4.トコフェロール 0.005
5.アスタキサンチン *4 0.01
6.グリセリン 5
7.1,3−ブチレングリコール 15
8.シロキクラゲ多糖体 0.01
9.精製水 残量
10.チョウジエキス 0.1
11.エーデルワイスエキス 0.1
12.シラカバエキス 0.1
13.ビャクダンエキス 0.1
14.加水分解コラーゲン 0.1
*4 アスタキサンチン−5C(オリザ油化株式会社製)
A:成分(1)〜(7)を80℃に加熱し、均一に溶解する。
B:成分(8)、及び(9)の一部を80℃に加熱し、Aに添加し撹拌する。
C:Bを冷却し、直交ニコル下で偏光顕微鏡観察にてマルテーゼクロス像の存在を確認した後、アルティマイザーにて高圧処理(200MPa 処理回数1回)する。
D:Cに成分(10)〜(14)及び(9)の残部を添加混合して、水性化粧料(化粧水)を得た。
(成分) (%)
1.水素添加大豆リン脂質 3
2.ヒマワリリン脂質 0.1
3.コレステロール 0.3
4.トコフェロール 0.01
5.1,3−ブチレングリコール 15
6.シロキクラゲ多糖体 0.01
7.精製水 残量
8.キサンタンガム 0.05
9.カルボマー 0.1
10.水酸化ナトリウム 適量
11.ヒドロキシプロリン 0.05
12.チトカタライザー 0.05
13.ヒアルロン酸ナトリウム 0.05
A:成分(1)〜(5)を80℃に加熱し、均一に溶解する。
B:成分(6)、及び(7)の一部を80℃に加熱し、Aに添加し撹拌する。
C:Bを冷却し、直交ニコル下で偏光顕微鏡観察にてマルテーゼクロス像の存在を確認した後、マイクロフルイダイザーにて高圧処理(80MPa 処理回数2回)する。
D:Cに成分(8)〜(13)及び(7)の残部を添加混合して、水性化粧料(ジェル)を得た。
(成分) (%)
1.水素添加大豆リン脂質 0.5
2.水素添加大豆リゾリン脂質 0.01
3.コレステロール 0.01
4.セラミドII 0.001
5.セラミドIII 0.001
6.トコフェロール 0.01
7.1,3−ブチレングリコール 5
8.ジプロピレングリコール 15
9.シロキクラゲ多糖体 0.01
10.精製水 残量
11.ローズマリーエキス 0.01
12.ユリエキス 0.01
13.ショウガ根エキス 0.01
A:成分(1)〜(8)を100℃に加熱し、均一に溶解する。
B:成分(9)、及び(10)の一部を80℃に加熱し、Aに添加し撹拌する。
C:Bを冷却し、直交ニコル下で偏光顕微鏡観察にてマルテーゼクロス像の存在を確認した後、アルティマイザーにて高圧処理する。
D:Cに成分(11)〜(13)及び(10)の残部を添加混合して、水性化粧料(ボディ用ミスト)を得た。
(成分) (%)
1.水素添加大豆リン脂質 3
2.ヒマワリリン脂質 0.1
3.コレステロール 0.3
4.トコフェロール 0.01
5.リノール酸 0.1
6.1,3−ブチレングリコール 8
7.ジプロピレングリコール 7
8.シロキクラゲ多糖体 0.01
9.精製水 残量
10.キサンタンガム 0.1
11.アルカリゲネス産生多糖体 0.002
12.グリチルリチン酸ジカリウム 0.1
13.テアニン 0.01
A:成分(1)〜(7)を80℃に加熱し、均一に溶解する。
B:成分(8)、及び(9)の一部を80℃に加熱し、Aに添加し撹拌する。
C:Bを冷却し、直交ニコル下で偏光顕微鏡観察にてマルテーゼクロス像の存在を確認した後、マイクロフルイダイザーにて高圧処理(80MPa 処理回数2回)する。
D:Cに成分(10)〜(13)及び(9)の残部を添加混合して、水性化粧料(美容液)を得た。
Claims (6)
- 次の成分(a)〜(e);
(a)リン脂質
(b)シロキクラゲ抽出物
(c)ビタミンE又はその誘導体
(d)1,3−ブチレングリコール、グリセリン、及びジプロピレングリコールから選ばれる一種又は二種以上
(e)水
を含有するリポソームであって、
前記成分(d)の含有量が、10〜25質量%である、リポソーム組成物。 - 前記成分(b)、成分(c)の含有質量割合が、(b)/(c)=0.05〜9の範囲である請求項1記載のリポソーム組成物。
- リポソームが、さらに成分(f)として、リゾリン脂質を含有することを特徴とする請求項1又は2記載のリポソーム組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項記載のリポソーム組成物を含有する化粧料。
- 水中油型乳化化粧料であり、連続相である水相中に成分(g)として、水溶性高分子(ただし、前記成分(b)を除く)を含有する請求項4記載の化粧料。
- 前記成分(a)がヒマワリ由来のリン脂質を含むものである請求項1記載のリポソーム組成物。
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