KR20100043748A

KR20100043748A - 탄성 리포좀 및 이를 함유하는 피부외용제 조성물

Info

Publication number: KR20100043748A
Application number: KR1020080102925A
Authority: KR
Inventors: 이신희; 이창래
Original assignee: (주)네오팜
Priority date: 2008-10-21
Filing date: 2008-10-21
Publication date: 2010-04-29

Abstract

본 발명은 생리활성물질 운반체로서 기능하는 리포좀에 탄성을 부여하는 기술에 관한 것으로서, 구체적으로는 리포좀 계면에 탄성을 부여하는 성분을 첨가하여 탄성을 가지는 리포좀을 제조함으로써 피부투과능력이 향상된 피부외용제 조성물에 이용하는 기술에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 그 내부에 생리활성물질을 담지하여 전달하기 위한 리포좀으로서, 레시틴 0.5 ∼ 5중량%, 비이온계면활성제 0.5 ∼ 5중량%에 리포좀 계면에 탄성을 부여하는 탄성부여성분(Edge activator) 0.7∼1.2중량%을 첨가하여 제조되며, 그 크기는 250 ∼ 1000㎚로 조정되는 탄성을 가지는 리포좀이 제공된다. 본 발명에 의하여 제공되는 탄성리포좀은 제형안정성과 피부투과능력이 뛰어나 담지되는 생리활성물질을 피부에 충분히 효과적으로 공급할 수 있게 되므로 유용하게 사용될 수 있다.

레시틴, 비이온계면활성제, 리포좀, 탄성부여

Description

탄성 리포좀 및 이를 함유하는 피부외용제 조성물{ELASTIC LIPOSOME AND COMPOSITION OF SKIN EXTERNAL APPLICATION CONTAINING THE SAME}

생리활성물질 운반체로서 기능하는 리포좀에 탄성을 부여하는 기술에 관한 것으로서, 구체적으로는 리포좀 계면에 탄성을 부여하는 성분을 첨가하여 탄성을 가지는 리포좀을 제조함으로써 피부투과능력이 향상된 피부외용제 조성물에 이용하는 기술에 관한 것이다.

일반적으로 약물이나 피부미용성분의 피부투과 효율을 높이기 위하여 이들을 담지하여 전달하는 운반체(vesicle)가 이용되어 왔다. 특히 리포좀은 생체막의 주요성분인 인지질로 만들어지기 때문에 생리활성 성분을 리포좀의 지질 이중층으로 구성된 베시클(vesicle)에 포집시켜 피부투과를 용이하게 하려는 연구가 활발히 진행되어 왔다. 리포좀은 생체 친화적이며 수용성 또는 지용성 약물 모두를 베시클 내로 포집할 수 있다는 장점에도 불구하고 제형의 불안정성, 극히 낮은 포집효율 등의 문제를 안고 있다. 또한 정상적인 피부에서는 깊숙하게 침투가 어려워 효과가 제한적이었다.

리포좀의 피부투과를 높이기 위한 한 방법으로서 입자 크기를 피부 각질세포 사이의 간극 보다 더 작게 만들 수 있는 방법이 연구되었다. 유효성분의 경피흡수 통로로 이용하고자 하는 각질세포 사이의 지질층의 폭, 즉 각질세포 사이의 간극은 대략 40∼60㎚인 것으로 알려져 있다(Journal of controlled release, 32(1994), 249). 따라서, 나노입자를 경피흡수 촉진을 위한 담체로서 사용하고자 하는 경우, 이 간극과 같거나 작은 크기로 제조하여야 더 우수한 효과를 기대할 수 있다. 이에 따라 이와 관련하여서 이러한 크기의 나노입자를 제조하기 위한 많은 연구들이 행하여 졌다. 하지만 나노입자는 오래동안 안정한 상태로 나노입자를 유지되지 못하는 단점을 가진다. 시간이 경과되면 서로 합일되거나 입자에서 빠져나와 분리되는 경향을 보인다.

리포좀의 피부투과를 높이기 위한 다른 방법으로서 기존의 리포좀을 개선한 새로운 형태의 베시클을 개발하고자 하는 노력이 있어왔는데 베시클 막이 겔(gel) 상태보다 리퀴드(liquid) 상태에서 피부각질층을 더욱 잘 투과할 수 있는 점을 고려해서 더 유연하면서 탄력적로 변형이 쉬운 상태의 베시클을 만들려는 시도가 이루어졌다. 그 예로 transfersome, deformable liposome, ethosome 등의 베시클이 개발되었는데 이들은 기존의 일반 리포좀에 비해 극단적 변형(ultradeformation)이 가능하여 각질층의 아주 작은 틈 사이로 침투 이동이 더욱 효과적으로 이루어지는 것으로 보고 있다. 실제로 이와 같이 변형된 리포좀은 일반 리포좀에 비해 피부침투가 3∼4배 정도 우수하다는 결과가 보고 되었다(J. Korean Ind. Eng. Chem., Vol. 18, No. 2, April 2007, 130-13, p130).

종래에 개발 된 탄성리포좀을 살펴보면 Non-phospholipid-based elastic vesicles, Transfersome, Ethosome 등이 있다.(International journal of cosmetic science,2005,27,211-221) Non-phospholipid-based elastic vesicle은 비이온계면활성제를 사용한 제형에 탄성부여성분(edge activator)을 사용하여 제형에 탄성을 부여한 것이다. Ethosome은 피부투과 증진제로 흔히 쓰이는 에탄올에 인지질을 용해시켜서 만들어지는 베시클인데, 여기서 에탄올은 베시클 막의 계면장력을 낮추고, 또한 각질층과 베시클 막의 유연성을 동시에 증가시키는 역할을 하는 것으로 보고 있다. Transfersome은 기존의 리포좀에 탄성부여성분(edge activator)으로써 sodium cholate와 같은 계면활성제나 lysophosphatidyl choline과 같은 단일사슬 인지질을 적당한 양으로 혼합하여 만들어진다.

Non-phospholipid-based elastic vesicle은 리포좀의 형태를 나타내지 않으며, 계면에서 하나의 미셀을 가짐으로 포접된 미셀이 밖으로 빠져나올 수 있는 단점을 가진다. 또한 Transfersome, Ethosome은 레시틴(lecithin)을 주 유화제로 사용하여 유효성분별 제형 안정성이 떨어지는 단점을 가지고 있다.

이에 본 발명자들은 이와 같은 기존에 사용되던 리포좀의 문제점을 인식하고, 제형 안정성이 향상되고, 피부투과능력이 최대로 발현되는 최적의 범위를 찾고자 다양한 성분들에 대하여 실험한 결과 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명의 목적은 탄성을 가지기 때문에 높은 피부투과능력을 가지는 탄성리포좀 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기의 탄성리포좀에 생리활성성분을 담지시켜 경피투과능력이 뛰어난 피부외용제 조성물을 제공하는 것이다.

상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 의하면 그 내부에 생리활성물질을 담지하여 전달하기 위한 리포좀으로서, 레시틴 0.5 ∼ 5중량%, 비이온계면활성제 0.5 ∼ 5중량%에 리포좀 계면에 탄성을 부여하는 탄성부여성분(Edge activator) 0.7 ∼ 1.2중량%를 첨가하여 제조되며, 그 크기는 250 ∼ 1000㎚로 조정되는 탄성 리포좀이 제공된다.

이 경우 피부흡수를 원활히 하고 리포좀 형성을 원활하게 하기 위해 상기 탄성부여성분(edge activator)외에 다가알코올과 오일을 더욱 첨가할 수 있다. 본 발명에 있어서 상기 비이온계면활성제는 모노라우렌산폴리옥시에틸렌소르비탄(polyoxyethylene sorbitan monolaurate)이고, 상기 리포좀 계면에 탄성을 부여하는 탄성부여성분(Edge activator)은 모노올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄(polyoxyethylene sorbitan monooleate)인 것이 바람직하다. 상기 탄성리포좀은 250 ∼ 800㎚의 크기를 가지는 것이 더욱 바람직하다.

본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면 호르몬제, 항산화 제, 육모제, 양모제, 항균제, 미백원료, 콜라겐 합성 촉진제, 주름 제거 완화제, 피부장벽 강화제, 피부 보습력 증강제 및 피부 미용제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 생리활성물질이 담지되는 탄성 리포좀을 유효성분으로 포함하는 피부외용제 조성물이 제공된다. 이 경우 상기 유효성분으로서의 생리활성물질이 담지된 탄성리포좀은 조성물 전 중량에 대하여 0.5 ∼ 30중량% 포함하는 것이 바람직하다.

이하, 본 발명에 대하여 더욱 구체적으로 설명하기로 한다.

본 발명의 일 실시예에 의하면 본 발명에 따른 탄성리포좀은 레시틴 0.5 ∼ 5.0중량%, 비이온계면활성제 0.5 ∼ 5.0중량%에 리포좀 계면에 탄성을 부여하기 위한 탄성부여성분(edge activator)을 0.7 ∼ 1.2중량% 첨가하여 제조된다. 레시틴(lecithin)은 인지질의 일종으로서 포스파티딜 콜린이 대표적인 물질이다. 본 발명에 있어서 사용되는 레시틴은 특별히 제한되지 않으며, 시판되는 대두 추출 레시틴을 사용할 수 있는데, 상기 시판되는 레시틴은 탄소수가 12∼24개인 지방산 사슬을 가지며, 포스파티딜콜린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜세린, 포스파티틸글리세롤, 포스파티딜이노시톨 등의 인지질과 기타 지방산의 혼합물로 이루어져 있다. 한편, 경우에 따라 수첨 반응에 의해 지방산 사슬의 불포화 이중 결합을 제거한 수첨 레시틴을 사용할 수 있으며, 상기 레시틴을 보다 정제하여 상기 성분 인지질 중 특정 성분의 함량을 높인 정제 인지질을 사용할 수 있다.

레시틴과 함께 리포좀을 형성하는 비이온계면활성제는 안정한 리포좀형성을 도와준다. 본 발명에 있어서 비이온계면활성제는 옥시에틸렌형유화제가 사용될 수 있으며, 모노라우렌산폴리옥시에틸렌소르비탄(polyoxyethylene sorbitan monolaurate)인 것이 바람직하다.

본 발명에서 안정한 리포좀을 형성하는 역할을 하는 레시틴과 모노라우렌산폴리옥시에틸렌소르비탄은 각각 0.5 ∼ 5.0중량%를 함유하는 것이 바람직하다. 0.5중량%미만으로 함유할 경우 안정한 조성물을 얻기 힘들고 5.0% 초과하여 함유할 경우는 입자가 너무 작아 탄성을 측정할 수 없다.

본 발명에 있어서 리포좀에 탄성을 부여하는 성분으로는 모노올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄(polyoxyethylene sorbitan monooleate)이 사용되는 것이 바람직하다. 모노라우렌산폴리옥시에틸렌소르비탄(polyoxyethylene sorbitan monooleate)은 HLB(Hydrophillic-Lipophillic Balance)값이 16.7인 화합물로써 화장품 제조에 있어서 유화제나 가용화제로 널리 사용되는 화합물이다. 본 발명은 이 화합물을 리포좀 제조에 있어서 리포좀의 계면에 탄성을 부여하는 성분으로서 사용하였으며, 그 최적의 배합비율을 탐색하여 이를 밝혔다는 데 그 의의를 가진다.

본 발명에 있어서, 리포좀 계면에 탄성을 부여하는 성분으로서의 모노라우렌산폴리옥시에틸렌소르비탄(polyoxyethylene sorbitan monooleate)은 0.7 ∼ 1.2중량%를 함유하는 것이 바람직하다. 0.7중량% 미만을 함유할 경우는 제형에 탄성을 나타내지 않으며, 1.2중량% 초과하여 함유할 경우는 피부에 자극을 야기할 수 있다.

본 발명 리포좀 제조에 있어서 상기 레시틴, 비이온계면활성제, 탄성부여성분 외에 오일(oil)과 다가알코올이 더욱 첨가될 수 있다.

이 경우 오일은 피부 흡수를 원활하게 하기 위한 성분으로 사용된다. 오일이라 함은 실온에서 액상으로 존재하는 유제를 말하며 본 발명에서는 식물류, 실리콘류, 탄화수소류, 에스테르류 오일 및 이들의 혼합물로 이루어진 것이 사용될 수 있다. 본 발명에 있어서, 상기 오일은 이소프로필미리스테이트인 것이 바람직하여 그 함량은 1 ∼ 10.0중량%를 함유하는 것이 바람직하다.

다가알코올은 피부에 보습감을 주며 리포좀 형성을 용이하게 해 준다. 본 발명에서는 글리세린, 1,3-부틸렌글리콜이 사용될 수 있으며, 이외에도 프로필렌글리콜, 솔비톨 등이 사용될 수 있다.

본 발명에 있어서 탄성 리포좀에 담지될 수 있는 생리활성물질은 특별히 한정되지는 않지만, 예를 들면 호르몬제, 항산화제, 육모제, 양모제, 항균제, 미백원료, 콜라겐 합성 촉진제, 주름 제거 완화제, 피부장벽 강화제, 피부 보습력 증강제 또는 피부 미용제일 수 있다.

본 발명에 의하면 상기 생리활성물질이 담지된 탄성리포좀을 유효성분으로 함유하는 피부외용제 조성물이 제공된다. 유효성분으로서의 상기 생리활성물질이 담지된 탄성리포좀은 전제 조성물중량에 대하여 0.5 ∼ 30중량% 사용되는 것이 바람직하다.

본 발명의 피부외용제조성물에는 화장료 조성물 등에 통상적으로 이용되는 성분들이 포함 될 수 있으며, 예컨대 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체가 포함될 수 있다.

본 발명의 피부외용제조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형 으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명에 의하여 제공되는 탄성리포좀은 제형안정성과 피부투과능력이 뛰어나므로 담지되는 생리활성물질을 피부에 충분히 효과적으로 공급할 수 있게 되므로 유용하게 사용될 수 있다.

이하, 본 발명의 실시를 위한 구체적인 내용을 실시예와 시험예들을 통하여 설명하는바, 본 발명은 하기의 예들에 의해 한정되는 것은 아니다.

실시예 1∼3 : 탄성 리포좀의 제조

하기 표 1의 조성과 같이 레시틴(lipoid사, lipoid 75-3S), 비이온계면활성제인 모노라우렌산폴리옥시에틸렌소르비탄(uniqema사, 트윈20), 탄성부여 성분인 모노올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄(uniqema사, 트윈80), 다가알코올인 글리세린, 부틸렌글리콜을 용융 시킨 후 60℃로 가열한 후, 60℃로 가열한 오일, 이소프로필미리스테이트을 첨가하여 혼합하였다. 여기에 60℃로 가열한 정제수를 넣어 균일하게 혼합하였다. 혼합된 조성물을 30℃까지 냉각하여 제조를 완료하였다.

원료명	실시예1	실시예2	실시예3
모노라우렌산폴리옥시에틸렌소르비탄	2.0	2.0	2.0
레시틴	1.0	1.0	1.0
모노올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄	0.7	1.0	1.2
글리세린	2.0	2.0	2.0
부틸렌글리콜	2.0	2.0	2.0
이소프로필미리스테이트	3.0	3.0	3.0
정제수	To 100	To 100	To 100

비교예 1∼3 : 탄성 리포좀의 제조

하기 표 2의 조성과 같이 상기 실시예와 조성만 달리하여 리포좀을 제조하였다.

원료명	비교예1	비교예2	비교예3
모노라우렌산폴리옥시에틸렌소르비탄	2.0	2.0	2.0
레시틴	1.0	1.0	1.0
모노올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄	0.0	0.4	1.5
글리세린	2.0	2.0	2.0
부틸렌글리콜	2.0	2.0	2.0
이소프로필미리스테이트	3.0	3.0	3.0
정제수	To 100	To 100	To 100

시험예 1 : PSA측정(Particle size analysis)

상기의 실시예 1∼3 및 비교예 1∼3에서 제조된 리포좀이 탄성을 가지는지 확인하기 위하여 입자크기를 측정하여 탄성도를 측정하였다. 우선 형성된 리포좀을 200㎚ 여과막을 통하여 여과하였다. 여과하기 전의 리포좀과 여과한 후의 리포좀입자 크기를 측정하여 탄성을 측정하였다. 입자의 크기는 0.008㎚ ∼ 6,500㎚까지의 크기 측정이 가능한 미국 Microtract사의 NPA-250모델을 이용하여 측정하였다.

그 결과를 하기의 표 3, 4와 도 1 내지 도 6에 나타내었다.

	실시예 1		실시예 2		실시예 3
	㎛	Vol(%)	㎛	Vol(%)	㎛	Vol(%)
여과전	0.955	67.6	0.718	94.2	0.551	86.4
	0.271	13.2	0.017	5.8	0.109	1.5
	0.120	19.2			0.016	12.1
여과후	0.703	71.1	0.580	100.0	2.840	4.9
	0.510	28.9			0.554	81.8
					0.179	13.3

	비교예 1		비교예 2		비교예 3
	㎛	Vol(%)	㎛	Vol(%)	㎛	Vol(%)
여과전	5.150	17.6	0.312	100.0	0.002	100
	0.715	58.5
	0.164	23.9
여과후	0.842	24.7	0.64	14.9	0.002	100
	0.2571	75.3	0.285	18.1
			0.003	67.0

상기 표 3, 4 및 도 1 내지 6의 결과와 같이 탄성부여성분(edge activator)인 모노올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄이 0.7 ∼ 1.2 중량% 함유된 실시예 1∼3은 200㎚ 여과막을 통해 여과한 다음에도 다시 원래의 크기가 유지되었지만, 비교예 1, 2의 경우에는 여과 후 입자가 작아져 탄성이 없는 것으로 나타났다. 또한 비교예 3은 입자의 크기가 여과막 보다 작아지게 되어 측정이 불가능하였다.

실시예 1 ∼ 3의 경우 여과 전 입자의 크기가 대부분 여과막 입자의 크기인 200㎚보다 큰 입자를 가지고 있었다. 이러한 입자를 200㎚ 사이즈를 가지는 여과막을 통과시킨 결과 여과 전 입자의 크기와 유사한 입자가 남아 있는 것을 확인하였다. 그러므로 이 유화입자는 자신보다 작은 여과막을 통과하는 탄성을 지닌 것으로 보여진다. 하지만 비교예 1 ∼ 2는 200㎚ 사이즈를 가진 여과막을 통과시킨 결과 대부분 200㎚보다 작은 사이즈를 가지는 유화입자로 부서져 유화입자가 탄성을 가지지 못하는 것으로 생각된다. 비교예 3은 처음부터 여과막 사이즈인 200㎚보다 작은 유화입자를 나타내어 탄성측정이 불가능하였다.

이와 같은 결과를 통하여 본 발명에 따른 리포좀은 탄성을 가지는 것을 확인 할 수 있었다.

시험예 2 : 제형의 안정성 시험

본 발명에 따른 탄성을 가지는 리포좀에 대한 제형의 안정성을 하기의 방법으로 측정하였다.

상기 실시예 1∼3, 비교예 1∼3에 의해 제조된 제형을 각각 45℃로 일정하게 유지되는 항온조에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관, 4℃로 일정하게 유지되는 완전히 차광된 냉장고 내에서 불투명 초자용기에 담아 12주 동안 보관, 5℃에서 37℃를 순환하는 순환 챔버에 12주 동안 보관한 후 그 시료에 대하여 분리 정도 및 변색 정도를 비교 측정하였다. 시료의 분리 및 변색 정도를 다음의 6등급으로 분류하여 평가한 결과를 하기 표 5에 나타내었다.

제품 분리 및 변색 평가 기준:

0: 변화없음, 1: 극히 조금 분리(변색), 2: 조금 분리(변색), 3: 조금 심하게 분리(변색), 4: 심하게 분리(변색), 5: 극히 심하게 분리(변색)

온도	분리 및 변색 정도
온도	실시예1	실시예2	실시예3	비교예1	비교예2	비교예3
45℃	0	0	0	3	2	0
4℃	0	0	0	2	1	0
순환	0	0	0	4	3	0

상기 표 5를 통하여 확인할 수 있는 바와 같이, 비교예 1, 2 제형은 45℃, 4℃, 순환조건 모두에서 분리 현상을 나타내었으나, 실시예 1∼3 제형은 45℃, 4℃, 순환조건하에서 모두 안정하게 나타났다.

시험예 3 : 피부자극시험

본 발명에 따른 탄성 리포좀의 피부자극성을 알아보기 위해서 피부자극시험을 하였다. 건강한 성인남녀 30명을 대상으로 팔 하박부에 실시예1∼3과 비교예 1∼3을 각각 일정량(약 2.0g)을 첩포시험용 Haye's Chambers에 묻혀 48시간 첩포한 후, Haye's Chambers를 제거하고 30분∼1시간 경과 후 육안으로 피부상태 변화를 판독하여 1차 판정, 48시간 이후 판독하여 2차 판정하였다.

시료	피시험자수	판정결과
		자극없음		불확실함		약간자극		자극있음		심한자극
		1차	2차	1차	2차	1차	2차	1차	2차	1차	2차
실시예1	30	30	30	-	-	-	-	-	-	-	-
실시예2	30	30	30	-	-	-	-	-	-	-	-
실시예3	30	30	30	-	-	-	-	-	-	-	-
비교예1	30	30	30	-	-	-	-	-	-	-	-
비교예2	30	30	30	-	-	-	-	-	-	-	-
비교예3	30	25	24	3	2	1	4	1	-	-	-

상기 표 6에 나타난 바와 같이 비교예 3은 자극성을 나타내었지만, 실시예 1 ∼ 3은 피부에 대한 자극이 없음을 알 수 있다.

도 1은 본 발명 실시예 1에 따라 제조되는 탄성 리포좀의 PSA측정(Particle size analysis)결과를 나타내는 그래프도이다.

도 2는 본 발명 실시예 2에 따라 제조되는 탄성 리포좀의 PSA측정(Particle size analysis)결과를 나타내는 그래프도이다.

도 3은 본 발명 실시예 3에 따라 제조되는 탄성 리포좀의 PSA측정(Particle size analysis)결과를 나타내는 그래프도이다.

도 4는 본 발명 비교예 1에 따라 제조되는 탄성 리포좀의 PSA측정(Particle size analysis)결과를 나타내는 그래프도이다.

도 5는 본 발명 비교예 2에 따라 제조되는 탄성 리포좀의 PSA측정(Particle size analysis)결과를 나타내는 그래프도이다.

도 6은 본 발명 비교예 3에 따라 제조되는 탄성 리포좀의 PSA측정(Particle size analysis)결과를 나타내는 그래프도이다.

Claims

내부에 생리활성물질을 포함하여 전달하기 위한 리포좀으로서,

레시틴 0.5 ∼ 5중량%, 비이온계면활성제 0.5 ∼ 5중량%에 리포좀 계면에 탄성을 부여하는 탄성부여성분(Edge activator) 0.7 ∼ 1.2중량%을 첨가하여 제조되며, 그 크기는 250 ∼ 1000㎚로 조정되는 탄성 리포좀.
제1항에 있어서, 상기 레시틴, 비이온계면활성제 및 탄성부여성분 외에 다가 알코올과 오일을 더욱 첨가하여 제조되는 탄성 리포좀.
제1항에 있어서, 상기 비이온계면활성제는 모노라우렌산폴리옥시에틸렌소르비탄이고, 상기 리포좀 계면에 탄성을 부여하는 탄성부여성분(Edge activator)은 모노올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄인 것을 특징으로 하는 탄성 리포좀.
제1항에 있어서, 상기 리포좀은 250 ∼ 800㎚의 크기를 가지는 것을 특징으로 하는 탄성 리포좀.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 생리활성물질로써 호르몬제, 항산화제, 육모제, 양모제, 항균제, 미백원료, 콜라겐 합성 촉진제, 주름 제거 완화제, 피부장벽 강화제, 피부 보습력 증강제 및 피부 미용제로 이루어지는 군으로부 터 선택되는 1 이상을 담지하는 것을 특징으로 하는 탄성 리포좀.
제5항의 탄성 리포좀을 조성물 전 중량에 대하여 0.5 ∼ 30중량% 포함하는 피부외용제 조성물.