JP6390800B2 - 樹脂組成物およびその成形品 - Google Patents
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Description
(A−1):ナイロン6樹脂(東レ(株)製“アミラン”(登録商標))、ηr=2.70、融点225℃、アミド基濃度10.5mmol/g。
ここで、相対粘度ηrは、98%濃硫酸の0.01g/ml溶液、25℃において測定した。また、融点は、示差走査熱量計を用いて、不活性ガス雰囲気下、ポリアミドを溶融状態から20℃/分の降温速度で30℃まで降温した後、20℃/分の昇温速度で265℃まで昇温した場合に現れる吸熱ピークの温度とした。ただし、吸熱ピークが2つ以上検出される場合には、ピーク強度の最も大きい吸熱ピークの温度を融点とした。また、アミド基濃度は、構造単位の構造式から次式(1)により算出した。
アミド基濃度(mol/g)=(構造単位のアミド基数/構造単位の分子量) (1)。
ここで、固有粘度ηは0.5重量%に調製したo−クロロフェノール溶液、25℃において測定した。融点は、示差走査熱量計を用いて、不活性ガス雰囲気下、ポリブチレンテレフタレートを溶融状態から20℃/分の降温速度で30℃まで降温した後、20℃/分の昇温速度で263℃まで昇温した場合に現れる吸熱ピークの温度とした。ただし、吸熱ピークが2つ以上検出される場合には、ピーク強度の最も大きい吸熱ピークの温度を融点とした。
(B−1):ポリロタキサン(アドバンスト・ソフトマテリアル(株)製“セルム”(登録商標)スーパーポリマーSH2400P)を用いた。このポリロタキサンの環状分子を修飾するグラフト鎖の末端基は水酸基であり、JIS K0070に準ずる水酸基価は1.35×10−3mol/g、直鎖分子であるポリエチレングリコールの数平均分子量は2万、全体の重量平均分子量は40万である。
ここで、ポリロタキサンの重量平均分子量は、ヘキサフルオロイソプロパノールを溶媒とし、Shodex HFIP−806M(2本)+HFIP−LGをカラムとして用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィーを用いて測定した、ポリメチルメタクリレート換算の値である。
(C−1):ガラス繊維(日本電気硝子製 T−249)を用いた。
(C−2):ガラス繊維(日本電気硝子製 T−253)を用いた。
(D−1):無水マレイン酸変性エチレン−ブテン共重合体(三井化学(株)製“タフマー”(登録商標)MH5040)を用いた。官能基濃度は3.2×10−4mol/gである。
各実施例および比較例における評価方法を説明する。評価n数は、特に断らない限り、n=5とし平均値を求めた。
各実施例および比較例により得られたペレットを80℃で12時間減圧乾燥した後、射出成形機(住友重機社製SE75DUZ−C250)を用いて、表1、2に示す条件で射出成形することにより、ISO178:2010に準拠した多目的試験片を作製した。この多目的試験片から得られた曲げ試験片について、ISO178:2010に従い、精密万能試験機(AG−20kNX(島津製作所製)を用い、クロスヘッド速度2mm/minで曲げ試験を行い、曲げ弾性率を求めた。
前述の曲げ試験において、降伏点を超えても試験片が破壊しないものを非破壊、降伏点を超える前に試験片が破壊するものを破壊とした。
各実施例および比較例により得られたペレットを80℃で12時間減圧乾燥した後、射出成形機(住友重機社製SE75DUZ−C250)を用いて、表1、2に示す成形条件で射出成形することにより、ISO527−1:2012に準拠した1A型多目的試験片を作製した。この多目的試験片から得られた引張試験片について、ISO527−1:2012に従い、精密万能試験機AG−20kNX(島津製作所製)を用い、引張速度5mm/min、標線間距離75mmで引張試験を行い、引張破断伸度を求めた。
前述の引張試験において、破断後の試験片の破断面を、光学顕微鏡(50〜1000倍)にて観察した。成形品破断面から露出している繊維状充填材から無作為に選んだ1000本の繊維状充填材の長さを計測し、その数平均値を露出繊維長とした。なお、成形品における破断面が平面でない場合は、選択した繊維状充填材ごとに破断面を特定して露出繊維長を算出した。
熱可塑性樹脂(A)、ポリロタキサン(B)、および必要によりエラストマー(D)を表1、2に示す組成となるように配合して、プリブレンドし、表1、2に示す押出条件に設定した二軸押出機(日本製鋼所製TEX30α)を用い、熱可塑性樹脂(A)およびポリロタキサン(B)、必要に応じてエラストマー(D)を主フィーダーより供給し、繊維状充填材(C)をサイドフィーダーより供給し、押出されたガットをペレタイズした。得られたペレットを用いて前記方法により評価した結果を表1、2に示す。
Claims (5)
- 熱可塑性樹脂(A)、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、酸無水物基、グリシジル基、イソシアネート基、イソチオシアネート基、チオール基、オキサゾリン基、スルホン酸基から選ばれる少なくとも1種以上の反応性官能基を末端に有するグラフト鎖により環状分子が修飾されたポリロタキサン(B)、および繊維状充填材(C)を配合してなる樹脂組成物であって、前記熱可塑性樹脂(A)が、ポリアミド樹脂、スチレン系樹脂、ポリカーボネート、ポリエステル樹脂およびポリアリーレンサルファイド樹脂から選択される少なくとも1種の樹脂であり、前記熱可塑性樹脂(A)および前記ポリロタキサン(B)の合計100重量部に対して、前記繊維状充填材(C)を1〜200重量部含む樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物を用いて、ISO527−1:2012に準拠した試験片を成形し、ISO527−1:2012に準拠した方法で該試験片の引張特性を測定した場合において、測定後の該試験片の破断面における繊維状充填材の露出部位の数平均長さが0.1mm以上となる請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物を用いて、ISO178:2010に準拠した試験片を成形し、ISO178:2010に準拠した方法で該試験片の曲げ特性を測定した場合において、弾性率が3GPa以上であり、かつ、降伏点を超えても該試験片が破壊しない請求項1または2に記載の樹脂組成物。
- 前記繊維状充填材(C)が、ガラス繊維および炭素繊維からなる群より選ばれる少なくとも一種である請求項1〜3のいずれかに記載の樹脂組成物。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の樹脂組成物からなる成形品。
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