JP5712544B2 - 正極活物質粒子粉末及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池 - Google Patents
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Description
なお、空間群R−3mは正式には、R3mの3の上にバーのついた表記が正しいが、ここでは便宜上、R−3mと記す。
本発明においては、ホウ素成分は正極活物質粒子粉末の粒子表面に存在し、粒子表面に存在するLi−Mn−ホウ素化合物の相互作用が電解液と正極材との過剰な接触を抑制することによって、サイクル特性が向上するものと本発明者らは考えている。
初期充放電は、25℃で充電は4.6Vまで20mA/gで充電した後、定圧で電流値が1/100になるまで充電し、放電を2.0Vまで20mA/gにて行った。充放電の電流密度を40mA/gにした以外は同様に2サイクル目以降の充放電も行った。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら50℃に保持した。さらにpH=8.2(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、20時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、800℃で5hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでおり、ピーク強度比(a)/(b)が0.11であった。
ICP組成分析の結果、それぞれモル比でLi/(Ni+Co+Mn)=1.33、Ni:Co:Mn=21.6:12.4:66(Mn/(Ni+Co+Mn)=0.66)であり、B=0.05wt%であった。窒素吸着法によるBET比表面積は3.5m2/gであった。また、走査型電子顕微鏡(SEM)によって前記正極活物質粒子粉末の粒子を観察した結果、平均一次粒子径が0.07μmの一次粒子が凝集して平均二次粒子径が12.1μmの二次粒子を形成している様子が観測された。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら45℃に保持した。さらにpH=8.6(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、60時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、850℃で5hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら55℃に保持した。さらにpH=8.0(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、20時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、1000℃で11hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら55℃に保持した。さらにpH=9.0(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、70時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、780℃で6hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら55℃に保持した。さらにpH=8.0(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、50時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、1120℃で8hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら55℃に保持した。さらにpH=9.1(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、110時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と水酸化リチウム一水塩粉末と三酸化二ホウ素を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、670℃で12hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら40℃に保持した。さらにpH=8.6(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、140時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と水酸化リチウム一水塩粉末と三酸化二ホウ素を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、1310℃で2hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら55℃に保持した。さらにpH=10.1(±0.5)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合塩酸塩水溶液と4M水酸化ナトリウム水溶液と4Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、70時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、900℃で6hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら55℃に保持した。さらにpH=8.1(±0.5)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合塩酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、240時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、900℃で6hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら45℃に保持した。さらにpH=8.3(±0.3)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Mnの混合硝酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、980時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と硝酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、900℃で6hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら45℃に保持した。さらにpH=8.3(±0.3)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硝酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、50時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と硝酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、950℃で7hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら45℃に保持した。さらにpH=8.3(±0.3)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのCo、Mnの混合硝酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、40時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と硝酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、950℃で5hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら50℃に保持した。さらにpH=8.4(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、90時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、900℃で6hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら50℃に保持した。さらにpH=8.2(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、110時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、850℃で5hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら50℃に保持した。さらにpH=8.2(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、30時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と水酸化リチウム一水塩粉末を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、850℃で5hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら50℃に保持した。さらにpH=8.8(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、50時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と水酸化リチウム一水塩粉末を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、780℃で5hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら50℃に保持した。さらにpH=8.2(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、30時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、800℃で9hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら45℃に保持した。さらにpH=11.3(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Coの混合硫酸塩水溶液と4M水酸化ナトリウム水溶液と4Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、40時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、850℃で10hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群C2/mに属する結晶系の存在が確認されなかった。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
密閉型反応槽に水を14L入れ、窒素ガスを流通させながら50℃に保持した。さらにpH=8.4(±0.2)となるよう、攪拌しながら連続的に1.5MのNi、Co、Mnの混合硫酸塩水溶液と0.8M炭酸ナトリウム水溶液と2Mアンモニア水溶液を加えた。反応中は濃縮装置により濾液のみを系外に排出して固形分は反応槽に滞留させながら、50時間反応後、共沈生成物のスラリーを採取した。採取したスラリーを濾過、水洗し、105℃で一晩乾燥させ、共沈前駆体の粉末を得た。
得られた共沈前駆体と炭酸リチウム粉末とホウ酸を秤量し、十分に混合した。これを電気炉を用いて、エアー流通下、900℃で6hr焼成し、正極活物質粒子粉末を得た。
X線回折測定の結果、得られた正極活物質粒子粉末は、空間群R−3mに属する結晶系と、空間群C2/mに属する結晶系とを含んでいた。
ピーク強度比、Li/(Ni+Co+Mn)モル比、Ni:Co:Mnモル比、Bのwt%、窒素吸着法によるBET比表面積、平均一次粒子径、平均二次粒子径は表1に示す。
実施例1のサンプルを用いて通常4.6V充電のところを4.55V充電にし、同様に評価を行った。
実施例2のサンプルを用いて通常4.6V充電のところを4.45V充電にし、同様に評価を行った。
Claims (6)
- 少なくとも空間群R−3mに属する結晶系と空間群C2/mに属する結晶系とを有する化合物からなる正極活物質粒子粉末であって、当該化合物は少なくともLiとMnとホウ素とCo及び/又はNiとを含有する複合酸化物であり、正極活物質粒子粉末のCu−Kα線を使用した粉末X線回折図の2θ=20.8±1°における最大回折ピークの強度(a)と2θ=18.6±1°における最大回折ピークの強度(b)との相対強度比(a)/(b)が0.02〜0.5である正極活物質粒子粉末であって、該正極活物質粒子粉末のLi/(Ni+Co+Mn)がモル比で1.2〜1.7であり、Mn含有量はモル比でMn/(Ni+Co+Mn)が0.55以上であり、ホウ素含有量が0.001〜3wt%である正極活物質粒子粉末であって、MnとNi及び/又はCoとを含む前駆体粒子粉末、リチウム化合物及びホウ素化合物を含有する混合物を500〜1500℃の範囲で焼成することで得られ、前記MnとNi及び/又はCoとを含む前駆体粒子粉末におけるMn含有量がモル比でMn/(Ni+Co+Mn)が0.55以上であることを特徴とする正極活物質粒子粉末。
- 空間群R−3mに属する結晶系を有する化合物としてLiMxMn1−xO2(MはNi及び/またはCo、0<x≦1)を、空間群C2/mに属する結晶系を有する化合物としてLi2M’(1−y)MnyO3(M’はNi及び/またはCo、0<y≦1)を含むことを特徴とする請求項1に記載の正極活物質粒子粉末。
- BET法による比表面積が0.05〜20m2/gであることを特徴とする請求項1又は2に記載の正極活物質粒子粉末。
- 一次粒子が凝集した二次粒子からなる正極活物質粒子粉末であって、平均一次粒子径が3μm以下であり、平均二次粒子径が1〜50μmであることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の正極活物質粒子粉末。
- 少なくとも空間群R−3mに属する結晶系と空間群C2/mに属する結晶系とを有する化合物からなる正極活物質粒子粉末であって、当該化合物は少なくともLiとMnとホウ素とCo及び/又はNiとを含有する複合酸化物であり、正極活物質粒子粉末のCu−Kα線を使用した粉末X線回折図の2θ=20.8±1°における最大回折ピークの強度(a)と2θ=18.6±1°における最大回折ピークの強度(b)との相対強度比(a)/(b)が0.02〜0.5である正極活物質粒子粉末であって、該正極活物質粒子粉末のLi/(Ni+Co+Mn)がモル比で1.2〜1.7であり、Mn含有量はモル比でMn/(Ni+Co+Mn)が0.55以上であり、ホウ素含有量が0.001〜3wt%である正極活物質粒子粉末の製造方法であって、MnとNi及び/又はCoとを含む前駆体粒子粉末、リチウム化合物及びホウ素化合物を含有する混合物を500〜1500℃の範囲で焼成することからなり、前記MnとNi及び/又はCoとを含む前駆体粒子粉末におけるMn含有量がモル比でMn/(Ni+Co+Mn)が0.55以上であることを特徴とする正極活物質粒子粉末の製造方法。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の正極活物質粒子粉末を含有する正極を用いたことを特徴とする非水電解質二次電池。
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KR101920484B1 (ko) * | 2011-09-26 | 2019-02-11 | 전자부품연구원 | 리튬 이차전지용 양극 활물질의 전구체 및 그의 제조방법, 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
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WO2013102533A1 (de) * | 2012-01-06 | 2013-07-11 | Basf Se | Materialien, ihre herstellung und verwendung |
JP6186731B2 (ja) * | 2012-01-27 | 2017-08-30 | 株式会社Gsユアサ | 非水電解質二次電池 |
JP2013173632A (ja) * | 2012-02-23 | 2013-09-05 | Toyota Industries Corp | リチウムマンガン系複合酸化物、二次電池用正極活物質および二次電池 |
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CN104395242B (zh) * | 2012-07-06 | 2016-08-03 | 住友化学株式会社 | 锂复合金属氧化物、正极活性物质、正极及非水电解质二次电池 |
JP6131760B2 (ja) * | 2012-08-03 | 2017-05-24 | 株式会社Gsユアサ | リチウム二次電池用正極活物質、その製造方法、リチウム二次電池用電極、リチウム二次電池 |
JP6094797B2 (ja) * | 2012-08-03 | 2017-03-15 | 株式会社Gsユアサ | リチウム二次電池用正極活物質、その製造方法、リチウム二次電池用電極、リチウム二次電池 |
JP5846446B2 (ja) * | 2012-08-30 | 2016-01-20 | 株式会社Gsユアサ | リチウム二次電池用正極活物質、リチウム二次電池用電極、リチウム二次電池 |
US20150280211A1 (en) * | 2012-10-17 | 2015-10-01 | Toda Kogyo Corp. | Li-Ni COMPOSITE OXIDE PARTICLES AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY |
CN104756300A (zh) * | 2012-10-30 | 2015-07-01 | 三洋电机株式会社 | 非水电解质二次电池 |
KR102007411B1 (ko) * | 2013-01-07 | 2019-10-01 | 삼성에스디아이 주식회사 | 양극 활물질, 이를 포함하는 양극과 리튬 전지, 및 상기 양극 활물질의 제조방법 |
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US20160190551A1 (en) * | 2013-07-10 | 2016-06-30 | Gs Yuasa International Ltd. | Mixed active material for lithium secondary battery, lithium secondary battery electrode, lithium secondary battery and power storage apparatus |
JP6484895B2 (ja) * | 2013-07-26 | 2019-03-20 | エルジー・ケム・リミテッド | エネルギー密度が向上した二次電池用電極及びそれを含むリチウム二次電池 |
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JP6155957B2 (ja) * | 2013-08-19 | 2017-07-05 | 戸田工業株式会社 | 正極活物質粒子粉末及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池 |
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CN104900857A (zh) * | 2015-06-02 | 2015-09-09 | 上海电力学院 | 一种微量Mo掺杂的层状富锂三元正极材料的制备方法 |
JP6487279B2 (ja) | 2015-06-10 | 2019-03-20 | 住友化学株式会社 | リチウム含有複合酸化物、正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池 |
US11239463B2 (en) * | 2015-11-11 | 2022-02-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing cathode active material, cathode active material, positive electrode, and lithium ion secondary battery |
WO2017082313A1 (ja) | 2015-11-11 | 2017-05-18 | 旭硝子株式会社 | 正極活物質、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池 |
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KR20230016122A (ko) * | 2021-07-23 | 2023-02-01 | 삼성에스디아이 주식회사 | 전고체 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 전고체 전지 |
US11302919B2 (en) | 2016-07-20 | 2022-04-12 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Nickel-based active material for lithium secondary battery, method of preparing the same, and lithium secondary battery including positive electrode including the nickel-based active material |
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JPWO2018181967A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2020-03-05 | 東ソー株式会社 | マンガン酸化物、その製造方法、及びリチウム二次電池 |
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WO2019112392A1 (ko) * | 2017-12-08 | 2019-06-13 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차전지용 양극 활물질 전구체, 이의 제조방법 |
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EP3771000B1 (en) * | 2018-03-20 | 2024-08-28 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Positive electrode active material for nonaqueous electrolyte secondary batteries and method for producing same |
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WO2020049793A1 (ja) * | 2018-09-05 | 2020-03-12 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 正極活物質およびそれを備えた電池 |
US11942637B2 (en) | 2018-12-28 | 2024-03-26 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Positive electrode active material for nonaqueous electrolyte secondary battery and nonaqueous electrolyte secondary battery |
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Family Cites Families (28)
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US6680143B2 (en) * | 2000-06-22 | 2004-01-20 | The University Of Chicago | Lithium metal oxide electrodes for lithium cells and batteries |
JP2002124258A (ja) * | 2000-10-13 | 2002-04-26 | Toda Kogyo Corp | マンガン酸リチウム粒子粉末及びその製造法 |
EP1372202B8 (en) * | 2001-03-14 | 2013-12-18 | GS Yuasa International Ltd. | Positive electrode active material and nonaqueous electrolyte secondary cell comprising the same |
JP3991189B2 (ja) * | 2001-04-04 | 2007-10-17 | 株式会社ジーエス・ユアサコーポレーション | 正極活物質及びその製造方法並びにそれを用いた二次電池 |
EP1391950B1 (en) * | 2001-04-20 | 2010-08-25 | GS Yuasa Corporation | Anode active matter and production method therefor, non- aqueous electrolyte secondary battery-use anode, and non-aqueous electrolyte secondary battery |
US7393476B2 (en) | 2001-11-22 | 2008-07-01 | Gs Yuasa Corporation | Positive electrode active material for lithium secondary cell and lithium secondary cell |
EP2367224B1 (en) * | 2002-03-25 | 2013-01-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for preparing positive electrode active material for non-aqueous secondary battery |
JP2004127694A (ja) | 2002-10-02 | 2004-04-22 | Japan Storage Battery Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
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JP2007184145A (ja) * | 2006-01-06 | 2007-07-19 | Hitachi Vehicle Energy Ltd | リチウム二次電池 |
JP5176441B2 (ja) * | 2006-09-12 | 2013-04-03 | 住友化学株式会社 | リチウム複合金属酸化物および非水電解質二次電池 |
WO2008032754A1 (fr) * | 2006-09-12 | 2008-03-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Oxydes métalliques composites au lithium et cellule secondaire d'électrolyte non aqueux |
KR101264332B1 (ko) * | 2006-09-20 | 2013-05-14 | 삼성에스디아이 주식회사 | 캐소드 활물질 및 이를 채용한 리튬 전지 |
US20110003200A1 (en) | 2006-12-26 | 2011-01-06 | Mitsubishi Chemical Corporation | Lithium transition metal based compound powder, method for manufacturing the same, spray-dried substance serving as firing precursor thereof, lithium secondary battery positive electrode by using the same, and lithium secondary battery |
US8067118B2 (en) * | 2006-12-27 | 2011-11-29 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Nonaqueous electrolyte secondary battery and method of manufacturing the same |
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