JP4617881B2 - 球帯状シール体 - Google Patents
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Description
<製造方法:I>
濃度98%の濃硫酸300重量部を攪拌しながら、酸化剤として過酸化水素の60%水溶液5重量部を加え、これを反応液とする。この反応液を冷却して10℃の温度に保持し、粒度30〜80メッシュの鱗片状天然黒鉛粉末100重量部を添加し、30分間反応を行う。反応後、吸引濾過して酸処理黒鉛を分離し、該酸処理黒鉛を300重量部の水で10分間攪拌して吸引濾過するという洗浄作業を2回繰り返し、酸処理黒鉛から硫酸分を十分除去する。ついで、硫酸分を十分除去した酸処理黒鉛を110℃の温度に保持した乾燥炉で3時間乾燥し、これを酸処理黒鉛原料とする。
前記製造方法Iと同様にして酸処理黒鉛原料を作製する。この酸処理黒鉛原料を950〜1200℃の温度で1〜10秒間加熱(膨張)処理して、分解ガスを発生せしめ、そのガス圧により黒鉛層間を拡張して膨張黒鉛粒子(膨張倍率200〜300倍)を形成する。このようにして得た膨張黒鉛粒子に有機リン化合物の粉末又は溶液を所定量の割合で配合し、均一に攪拌して混合物を得る。この混合物を双ローラー装置に供給してロール成形し、所望の厚さの耐熱性膨張黒鉛シートを作製する。
補強材は、鉄系としてオーステナイト系のSUS304、SUS316、フェライト系のSUS430などのステンレス鋼線又は鉄線(JIS−G−3532)もしくは亜鉛メッキ鉄線(JIS−G−3547)、また銅系として銅−ニッケル合金(白銅)、銅−ニッケル−亜鉛合金(洋白)、黄銅、ベリリウム銅からなる細線材を1本又は2本以上使用して織ったり、編んだりして形成される金網が使用される。金網を形成する金属細線の線径は0.10〜0.32mm程度のものが使用され、金網の網目は3〜6mm程度のものが使用されて好適である。
窒化ホウ素70〜90重量%とアルミナ及びシリカのうちの少なくとも一方の10〜30重量%とからなる潤滑組成物を固形分として20〜50重量%分散含有した水性ディスパージョンが、また他の潤滑組成物として窒化ホウ素70〜90重量%とアルミナ及びシリカのうちの少なくとも一方の10〜30重量%とからなる潤滑組成物に、この潤滑組成物の100重量部に対して200重量部以下、好ましくは50〜150重量部のポリテトラフルオロエチレン樹脂が含有された潤滑組成物を固形分として20〜50重量%分散含有した水性ディスパージョンが使用される。
(第一工程)図2に示すように、金属細線を円筒状に編んで形成した筒状金網1をローラ2及び3間に通して所定の幅Dの帯状金網4を作製し、帯状金網4を所定の長さLに切断した補強材5、又は金属細線を織ったり、編んだりすることによって直接形成される帯状金網4を所定の幅Dと長さLとに切断した補強材5を準備する。
第一工程から第四工程までは上記第一工程から第四工程までと同じ。
濃度98%の濃硫酸300重量部を撹拌しながら、酸化剤として過酸化水素の60%水溶液5重量部を加え、これを反応液とした。この反応液を冷却して10℃の温度に保持するとともにこの反応液に粒度30〜80メッシュの鱗片状天然黒鉛粉末100重量部を添加し、30分間反応を行った。反応後、吸引濾過して酸処理黒鉛を分離し、酸処理黒鉛を300重量部の水で10分間撹拌して吸引濾過するという洗浄作業を2回繰り返し、酸処理黒鉛から硫酸分を十分除去した。ついで、硫酸分を十分除去した酸処理黒鉛を110℃の温度に保持した乾燥炉で3時間乾燥し、これを酸処理黒鉛原料とした。
前記実施例と同様にして、酸処理黒鉛原料を作製した。該酸処理黒鉛原料100重量部を撹拌しながら、該酸処理黒鉛原料に、有機リン化合物としてフェニルホスホン酸ジエチルの粉末を(9)1.0重量部、(10)2.0重量部、(11)4.2重量部、(12)6.4重量部それぞれ配合し、均一に攪拌混合して4種類の混合物を得た。これらの混合物を、1000℃の温度で5秒間処理して分解ガスを発生せしめ、そのガス圧により黒鉛層間を拡張して膨張倍率240倍の膨張黒鉛粒子を得た。この膨張処理工程において、成分中のフェニルホスホン酸ジエチルは膨張黒鉛粒子に分散含有されている。
前記実施例と同様にして、酸処理黒鉛原料を作製した。該酸処理黒鉛原料100重量部を撹拌しながら、該酸処理黒鉛原料に、有機リン化合物としてジフェニルホスフィン酸の粉末を(13)1.0重量部、(14)2.0重量部、(15)4.2重量部、(16)6.4重量部それぞれ配合し、均一に攪拌混合して4種類の混合物を得た。これらの混合物を、1000℃の温度で5秒間処理して分解ガスを発生せしめ、そのガス圧により黒鉛層間を拡張して膨張倍率240倍の膨張黒鉛粒子を得た。この膨張処理工程において、成分中のジフェニルホスフィン酸は膨張黒鉛粒子に分散含有されている。
前記実施例と同様にして、酸処理黒鉛原料を作製した。該酸処理黒鉛原料100重量部を撹拌しながら、該酸処理黒鉛原料に、有機リン化合物としてフェニルホスフィン酸の粉末を(17)1.0重量部、(18)2.0重量部、(19)4.2重量部、(20)6.4重量部それぞれ配合し、均一に攪拌混合して4種類の混合物を得た。これらの混合物を、1000℃の温度で5秒間処理して分解ガスを発生せしめ、そのガス圧により黒鉛層間を拡張して膨張倍率240倍の膨張黒鉛粒子を得た。この膨張処理工程において、成分中のフェニルホスフィン酸は膨張黒鉛粒子に分散含有されている。
前記実施例と同様にして、酸処理黒鉛原料を作製した。該酸処理黒鉛原料100重量部を撹拌しながら、該酸処理黒鉛原料に、有機リン化合物としてリン酸エステル、具体的にはリン酸ジフェニルの粉末を(21)1.0重量部、(22)2.0重量部、(23)4.2重量部、(24)6.4重量部それぞれ配合し、均一に攪拌混合して4種類の混合物を得た。これらの混合物を、1000℃の温度で5秒間加熱処理して分解ガスを発生せしめ、そのガス圧により黒鉛層間を拡張して膨張倍率240倍の膨張黒鉛粒子を得た。この膨張処理工程において、リン酸ジフェニルは膨張黒鉛粒子に分散含有されている。
前記実施例と同様にして、酸処理黒鉛原料を作製した。該酸処理黒鉛原料100重量部を撹拌しながら、該酸処理黒鉛原料に、有機リン化合物として亜リン酸エステル、具体的には亜リン酸トリフェニルの溶液を(25)1.0重量部、(26)2.0重量部、(27)4.2重量部、(28)6.4重量部それぞれ噴霧状に配合し、均一に攪拌混合して4種類の混合物を得た。これらの混合物を、1000℃の温度で5秒間加熱処理して分解ガスを発生せしめ、そのガス圧により黒鉛層間を拡張して膨張倍率240倍の膨張黒鉛粒子を得た。この膨張処理工程において、亜リン酸トリフェニルは膨張黒鉛粒子に分散含有されている。
前記実施例と同様にして、酸処理黒鉛原料を作製した。該酸処理黒鉛原料100重量部を撹拌しながら、該酸処理黒鉛原料に、有機リン化合物として次亜リン酸エステル、具体的にはジメチルホスホナイトの粉末を(29)1.0重量部、(30)2.0重量部、(31)4.2重量部、(32)6.4重量部それぞれ配合し、均一に攪拌混合して4種類の混合物を得た。これらの混合物を、1000℃の温度で5秒間加熱処理して分解ガスを発生せしめ、そのガス圧により黒鉛層間を拡張して膨張倍率240倍の膨張黒鉛粒子を得た。この膨張処理工程において、ジメチルホスホナイトは膨張黒鉛粒子に分散含有されている。
実施例5、実施例11、実施例15、実施例19、実施例23、実施例27及び実施例31と同様の耐熱シート材6及び金網4からなる補強材5を準備し、耐熱シート材6と補強材5とで前記実施例と同様にしてそれぞれ筒状母材13を作製した。
実施例5、実施例11、実施例15、実施例19、実施例23、実施例27及び実施例31と同様の耐熱シート材6及び金網4からなる補強材5を準備し、耐熱シート材6と補強材5とで前記実施例と同様にしてそれぞれ筒状母材13を作製した。
耐熱シート材として、幅52mm、長さ655mm、厚さ0.4mmの膨張黒鉛シート(日本カーボン社製「ニカフィルム(商品名)」)を準備した。補強材として前記実施例1と同様の帯状金網(幅35mm、長さ320mm)を準備した。前記耐熱シート材をうず巻き状に一周分捲回したのち、該耐熱シート材の内側に補強材を重ね合わせ、うず巻き状に捲回して最外周に耐熱シート材を位置させた筒状母材を作製した。この筒状母材においては、耐熱シート材の幅方向の両端部はそれぞれ補強材の幅方向にはみ出している。
前記比較例1と同様の膨張黒鉛シートを準備した。濃度25%の第一リン酸アルミニウム水溶液を準備し、この水溶液を膨張黒鉛シートの表面全体にローラ塗りし、その後、乾燥炉にて150℃の温度で20分間乾燥させて該膨張黒鉛シートの表面全体に0.07g/100cm2 の一様な耐熱被膜を形成し、これを耐熱シート材とし、この耐熱シート材を幅52mm、長さ655mmに切断した。
前記比較例1と同様の膨張黒鉛シートを準備した。濃度25%の第一リン酸アルミニウム水溶液を準備し、この水溶液30gに平均粒径4μmのフッ化カルシウム粉末5gを配合し混合物を得た。この混合物を前記膨張黒鉛シートの表面全体にローラ塗りし、その後、乾燥炉にて150℃の温度で20分間乾燥させて、膨張黒鉛シートの表面全体に0.3g/100cm2 の一様な厚さの耐熱被膜(フッ化カルシウムと第一リン酸アルミニウムとの重量比率は1:1.5)を形成し、これを耐熱被膜を備えた耐熱シート材とし、この耐熱シート材を幅52mm、長さ655mmに切断した。
コイルばねによる押圧力(スプリングセットフォース):706N
揺動角:±3°
揺動周波数:12ヘルツ(Hz)
雰囲気温度(図18に示す凹球面部302の外表面温度):720℃
室温にて12Hzの振動数で±3°の揺動運動を1回として45,000回行ったのち、該揺動運動を継続しながら雰囲気温度を720℃の温度まで昇温(昇温中の揺動回数45,000回)し、該雰囲気温度が720℃の温度に到達した時点で115,000回の揺動運動を行い、ついで該揺動運動を継続しながら雰囲気温度を室温まで降温(降温中の揺動回数45,000回)するという全揺動回数250,000回を1サイクルとして4サイクル行う。
評価記号A:異常摩擦音の発生のないもの。
評価記号B:試験片に耳を近づけた状態で、かすかに異常摩擦音が聴こえるもの。
評価記号C:定位置(試験片から1.5m離れた位置)では生活環境音に掻き消され、 一般には判別し難いが試験担当者には異常摩擦音として判別できるもの。
評価記号D:定位置で誰でも異常摩擦音(不快音)として判別できるもの。
Claims (12)
- 円筒内面と部分凸球面状面と部分凸球面状面の大径側及び小径側の環状の端面とにより規定された球帯状基体と、この球帯状基体の部分凸球面状面に一体的に形成された外層とを備えた、とくに排気管球面継手に使用される球帯状シール体であって、球帯状基体は、圧縮された金網からなる補強材と、この補強材の金網の網目を充填し、かつこの補強材と混在一体化されて圧縮された、膨張黒鉛及び有機リン化合物を含む耐熱材とを有しており、外層は、膨張黒鉛及び有機リン化合物を含む耐熱材と、この耐熱材に混在一体化された金網からなる補強材とを有しており、外層において外部に露出した部分凸球面状の外面は、耐熱材を構成する膨張黒鉛及び有機リン化合物と補強材を構成する金網とが混在一体化された平滑な面となっており、有機リン化合物は、有機ホスホン酸及びそのエステル、有機ホスフィン酸及びそのエステル、亜リン酸エステル、次亜リン酸エステルから選択されていることを特徴とする球帯状シール体。
- 円筒内面と部分凸球面状面と部分凸球面状面の大径側及び小径側の環状の端面とにより規定された球帯状基体と、この球帯状基体の部分凸球面状面に一体的に形成された外層とを備えた、とくに排気管球面継手に使用される球帯状シール体であって、球帯状基体は、圧縮された金網からなる補強材と、この補強材の金網の網目を充填し、かつこの補強材と混在一体化されて圧縮された、膨張黒鉛90.0〜99.9重量%及び有機リン化合物0.1〜10.0重量%を含む耐熱材とを有しており、外層は、少なくとも窒化ホウ素70〜90重量%とアルミナ及びシリカのうちの少なくとも一方の10〜30重量%とからなる潤滑組成物と、この潤滑組成物に混在一体化された金網からなる補強材とを有しており、外層において外部に露出した部分凸球面状の外面は、前記潤滑組成物を構成する窒化ホウ素とアルミナ及びシリカのうちの少なくとも一方と補強材を構成する金網とが混在一体化された平滑な潤滑すべり面となっており、有機リン化合物は、有機ホスホン酸及びそのエステル、有機ホスフィン酸及びそのエステル、亜リン酸エステル、次亜リン酸エステルから選択されていることを特徴とする球帯状シール体。
- 潤滑組成物は、ポリテトラフルオロエチレン樹脂をさらに含んでいる請求項2に記載の球帯状シール体。
- 潤滑組成物は、窒化ホウ素70〜90重量%とアルミナ及びシリカのうちの少なくとも一方の10〜30重量%との100重量部に対して200重量部以下の割合のポリテトラフルオロエチレン樹脂を含んでいる請求項2又は3に記載の球帯状シール体。
- 潤滑組成物は、窒化ホウ素70〜90重量%とアルミナ及びシリカのうちの少なくとも一方の10〜30重量%との100重量部に対して50〜150重量部の割合のポリテトラフルオロエチレン樹脂を含んでいる請求項2又は3に記載の球帯状シール体。
- 円筒内面には、球帯状基体の耐熱材を構成する膨張黒鉛及び有機リン化合物が露出している請求項1から5のいずれか一項に記載の球帯状シール体。
- 円筒内面には、球帯状基体の補強材を構成する金網が露出している請求項1から6のいずれか一項に記載の球帯状シール体。
- 両環状の端面のうちの少なくとも一方の端面には、球帯状基体の耐熱材を構成する膨張黒鉛及び有機リン化合物が露出している請求項1から7のいずれか一項に記載の球帯状シール体。
- 亜リン酸エステルが下記一般式(4)で表わされる亜リン酸トリエステル並びに下記一般式(5)で表わされる亜リン酸ジエステル及び亜リン酸モノエステルから選択される請求項1から8のいずれか一項に記載の球帯状シール体。
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