JP3736964B2 - アスパルチルプロテアーゼ阻害剤のプロドラッグ - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アスパルチルプロテアーゼインヒビターであるスルホンアミドの１種のプロドラッグに関する。１実施態様では、本発明は、好ましい水溶性、高い経口バイオアベイラビリティーおよび活性成分の容易なインビボ発生により特徴づけられるHIVアスパルチルプロテアーゼインヒビターの新規な種類のプロドラッグに関する。本発明はまた、これらのプロドラッグを含有する薬学的組成物に関する。本発明のプロドラッグおよび薬学的組成物は、不快な負担（pill burden）を低下させ患者の服薬率（patient compliance）を高めるのに、特に良く適合する。本発明はまた、これらのプロドラッグおよび薬学的組成物で哺乳動物を処置する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アスパルチルプロテアーゼインヒビターは、HIV感染との戦いにおいて、現在、最も効果的な薬剤と考えられている。しかしながら、これらのインヒビターは、この酵素に対して、良好な効力を達成するために、特定の物理化学的な特性を必要とする。これらの特性の１つには、高い疎水性がある。残念なことに、この特性のために、水溶性が乏しくなり、そして経口バイオアベイラビリティーが低下する。
【０００３】
米国特許第5,585,397号は、このアスパルチルプロテアーゼ酵素インヒビターであるスルホンアミド化合物の１種を記述している。これらの化合物は、疎水性アスパルチルプロテアーゼインヒビターを含有する薬学的組成物に付随する欠点を示す。例えば、VX-478(4-アミノ-N-((2-syn, 3S)-2-ヒドロキシ-4-フェニル-2((S)-テトラヒドロフラン-3-イル-オキシカルボニルアミノ)-ブチル-N-イソブチル-ベンゼンスルホンアミド)は、この米国特許第5,585,397号に開示されているアスパルチルプロテアーゼインヒビターである。それは、比較的に低い水溶性を有する。「溶液」処方でのこのインヒビターの経口バイオアベイラビリティーは優れているが、この形態でのVX-478の投薬量は、特定の液体投薬形態において存在する液体(これは、例えば、柔軟なゼラチンカプセル中にカプセル化されている)の量により、著しく制限されている。水溶性を高くすれば、VX-478の単位投薬量あたりの薬剤負荷が高くなる。
【０００４】
現在、溶液処方のVX-478の上限は、各カプセルにおいて、150 mgのVX-478である。2400 mg/日のVX-478の治療用量を与えるとすれば、この処方は、患者に対して、１日あたり、16カプセルを消費することを要求することになる。このような高い不快な負担の結果として患者の服薬率が低くなり易く、それゆえ、この薬剤の最適以下の治療上の効果しか生じない。この高い不快な負担はまた、患者に１日あたり投与される薬剤の量を上げることに対する障害となる。この不快な負担および付随する患者服薬率の問題の別の欠点は、HIVに感染した子供の処置にある。
【０００５】
さらに、これらの「溶液」処方(例えば、メシレート処方)は、VX-478の飽和溶解状態にある。これにより、種々の貯蔵および/または輸送条件下にて、この薬剤が溶液から結晶化する現実的な可能性が生じる。このことは、次いで、VX-478で得られるバイオアベイラビリティーの一部の損失を生じ易い。
【０００６】
これらの問題を克服する１つの方法は、標準的な固体投薬形態(例えば、錠剤形態またはカプセル形態または懸濁液形態)を開発することにある。残念なことに、このような固体投薬形態は、この薬剤の経口バイオアベイラビリティーがずっと低い。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
それゆえ、アスパルチルプロテアーゼインヒビターについて、単位投薬形態あたりの薬剤充填を改良する必要がある。このような改良された投薬形態であれば、その不快な負担を低下させ、そして患者の服薬率を高める。それはまた、患者に１日あたりに投与する薬剤の量を高める可能性も提供する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明は、以下を提供する：
１．式Ｉの化合物：
【０００９】
【化１０】
ここで：
Aは、以下である：H；Ht；-R1-Ht；-R1-(C1-C6)アルキル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルキルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-NR2-CO-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；-R1-(C2-C6)アルケニル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルケニルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-N(R2)-C(O)-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいはR7；
各R1は、独立して、-C(O)-、-S(O)2-、-C(O)-C(O)-、-O-C(O)-、-O-S(O)2、-N(R2)-S(O)2-、-N(R2)-(O)-または-N(R2)-C(O)-C(O)-から独立して選択される；各Htは、以下から独立して選択される：C3-C7シクロアルキル；C5-C7シクロアルケニル；C6-C10アリール；あるいは５員〜７員の飽和または不飽和ヘテロ環であって、ここで、該ヘテロ環は、N、N(R2)、O、SおよびS(O)nから選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該アリールまたは該ヘテロ環は、必要に応じて、Qに縮合される；ここで、該Htのいずれかのメンバーは、必要に応じて、オキソ、-OR2、SR2、-R2、-N(R2)2、-R2-OH、-CN、-C(O)O-R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)-R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-Q、メチレンジオキシ、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3、-NO2、Q、-OQ、-OR7、-SR7、-R7、-N(R2)(R7)または-N(R7)2から独立して選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各R2は、H、または必要に応じてQで置換される(C1-C4)アルキルから独立して選択される；
Bは、存在するとき、-N(R2)-C(R3)2-C(O)-である；
各ｘは、独立して、０または１である；
各R3は、H、Ht、(C1-C6)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C3-C6)-シクロアルキルまたは(C5-C6)-シクロアルケニルから独立して選択される；ここで、Hを除く該R3のいずれかのメンバーは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)n-N(R2)2、Ht、-CN、-SR2、-CO2R2、N(R2)-C(O)-R2から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各ｎは、独立して、１または２である；
Gは、存在するとき、H、R7または(C1-C4)-アルキルから選択されるか、あるいはGが(C1-C4)-アルキルのとき、GおよびR7は、直接かまたはC1-C3リンカーを介してかのいずれかで互いに結合して、ヘテロ環式環を形成する；あるいはGが存在しないとき、Gが結合する原子は、R7に由来の１個の−ZM基の付随する置換を伴って、-OR7中のR7基に直接結合される；
DおよびD'は、以下から独立して選択される：Q；(C1-C6)-アルキル、ここで、該(C1-C6)-アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C4)-アルケニル、ここで、該(C2-C4)-アルケニルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択した１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)-シクロアルキル、ここで、該(C3-C6)-シクロアルキルは、必要に応じて、Qで置換されるか、またはQと縮合される；あるいは(C5-C6)-シクロアルケニル、ここで、該(C5-C6)-シクロアルケニルは、Qで置換されるか、またはQと縮合される；
各Qは、以下から独立して選択される：３員〜７員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環系；あるいは５員〜７員の飽和、部分飽和または、不飽和のヘテロ環式環であり、ここで、該ヘテロ環は、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、Q中のいずれかの環は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-R2-OH、-CN、-C(O)OR2、-C(O)-N(R2)2、ハロまたは-CF3から選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
Eは、以下から選択される：Ht；-O-Ht；Ht-Ht；-O-R3；-N(R2)(R3)；(C1-C6)-アルキル、ここで、該(C1-C6)-アルキルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C6)-アルケニル、ここで、該(C2-C6)-アルケニルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)-飽和炭素環、ここで、該(C3-C6)-飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいは(C5-C6)-不飽和炭素環、ここで、該(C5-C6)-不飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；各R4は、-OR2、-SR2、-C(O)-NHR2、-S(O)2-NHR2、ハロ、-N(R2)-C(O)-R2、-N(R2)2または-CNから独立して選択される；
各R7は、
【００１０】
【化１１】
から独立して選択される；
ここで、各Mは、H、Li、Na、K、Mg、Ca、Ba、-N(R2)4、(C1-C12)-アルキル、(C2-C12)-アルケニル、または-R6から独立して選択される；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、Zに結合した-CH2以外、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子基により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、R2OH、-CN、-C(O)OR2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、N(R2)-C(O)-R2、C(O)R2、-S(O)n-R2、OCF3、-S(O)n-R6、N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
M'は、H、(C1-C12)-アルキル、(C2-C12)-アルケニル、または-R6である；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、-R2OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-R6、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
Zは、CH3、O、S、N(R2)2であるか、またはMが存在しないとき、Hである；
Yは、PまたはSである；
Xは、OまたはSである；そして
R9は、C(R2)2、OまたはN(R2)である；ここで、YがSのとき、ZはSではない；そして
R6は、５員〜６員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環またはヘテロ環式環系、または８員〜10員の飽和、部分飽和または不飽和の二環式環系である；ここで、該ヘテロ環式環系のいずれかは、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該環系のいずれかは、必要に応じて、OH、C1-C4アルキル、O-(C1-C4)-アルキルまたはO-C(O)-(C1-C4)-アルキルから独立して選択される１個〜４個の置換基を含有する。
【００１１】
２．少なくとも１個のR7が、以下から選択される、項目１で述べた化合物：
【００１２】
【化１２】
３．以下の式XXIIである、項目３で述べた化合物：
【００１３】
【化１３】
ここで、A、D'、R7およびEは、請求項１で定義のものと同じである。
【００１４】
４．項目３で述べた化合物であって、
ここで：
Aは、3-テトラヒドロフリル-O-C(O)-、3-(1,5-ジオキサン)-O-C(O)-または3-ヒドロキシ-ヘキサヒドロフラ[2,3-b]-フラニル-O-C(O)-から選択される；
D'は、(C1-C4)-アルキルであり、ここで、該(C1-C4)-アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QおよびQからなる群から選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
Eは、(C6-C10)-アリールであり、該(C6-C10)-アリールは、必要に応じて、オキソ、-OR2、-SR2、-R2、-N(R2)2、-R2-OH、-CN、-C(O)O-R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)-R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-Q、メチレンジオキシ、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3、-NO2、Q、-OQ、-OR7、-SR7、-R7、-N(R2)(R7)または-N(R7)2から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；あるいは五員環のヘテロ環式環であって、該ヘテロ環式環は、追加のヘテロ原子として、１個のSを含有し、そして必要に応じて、Nを含有する；ここで、該ヘテロ環式環は、必要に応じて、-CH3、R4またはHtから独立して選択される１個〜２個の基で置換される；そして
Htは、R3の一部として定義される限り、ヘテロ環類を除外すること以外は、請求項１で定義のものと同じである、
化合物。
【００１５】
５．項目４で述べた化合物であって、
ここで：
Aは、3-テトラヒドロフリル-O-C(O)-である；
Gは、水素である；
D'は、イソブチルである；
Eは、N(R7)2で置換されるフェニルである；
各Mは、H、Li、Na、K、Mg、Ca、Ba、C1-C4アルキルまたは-N(R2)4から独立して選択される；そして
各M'は、HまたはC1-C4アルキルである、
化合物。
【００１６】
６．項目３で述べた化合物であって、
ここで：
Eは、五員環のヘテロ環式環であり、該ヘテロ環は、追加のヘテロ原子として、１個のSを含有し、そして必要に応じて、Nを含有する；ここで、該ヘテロ環は、必要に応じて、-CH3、R4またはHtから独立して選択される１個〜２個の基で置換される、
化合物。
【００１７】
７．項目３で述べた化合物であって、
ここで：
Eは、N(R7)2で置換されるHtである；
式XXIIにおいて示される-OR7基中のR7は、-PO(OM)2またはC(O)CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3であり、そしてHtの-N(R7)2置換基中の両方のR7は、Hである；あるいは式XXIIにおいて示される-OR7基中のR7は、C(O)CH2OCH2CH2OCH3であり、Htの-N(R7)2置換基中の一方のR7は、C(O)CH2OCH2CH2OCH3であり、そしてHtの-N(R7)2置換基中の他方のR7は、Hである；そして
ここで、Mは、H、Li、Na、KまたはC1-C4アルキルである、
化合物。
【００１８】
８．以下の構造を有する、項目３で述べた化合物：
【００１９】
【化１４】
ここで、各Mは、NaまたはKである。
【００２０】
９．各Mが、Naである、項目８で述べた化合物。
【００２１】
１０．以下の式XXIIIである、項目２で述べた化合物：
【００２２】
【化１５】
１１．項目１０で述べた化合物であって、
ここで：
R3は、(C1-C6)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C5-C6)-シクロアルキル、(C5-C6)-シクロアルケニル、または５員〜６員の飽和または不飽和ヘテロ環である；ここで、R3のいずれかのメンバーは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)n-N(R2)2、-Ht、-CN、-SR2、-C(O)O-R2およびN(R2)-C(O)-R2からなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；そして
D'は、(C1-C3)-アルキルまたはC3アルケニルである；ここで、D'は、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-O-QまたはQから選択される１個またはそれ以上の基で置換される、
化合物。
【００２３】
１２．式XXIIIにおいて示される-OR7基中のR7が、-PO(OM)2または-C(O)-M'である、項目１１で述べた化合物。
【００２４】
１３．以下の式XXXIである、項目２で述べた化合物：
【００２５】
【化１６】
１４．項目１３で述べた化合物であって、
ここで：
Aは、-R1-Htである；
各R3は、独立して、(C1-C6)-アルキルであり、ここで、該(C1-C6)-アルキルは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)n-N(R2)2、-Ht、-CN、-SR2、-CO2R2または-N(R2)-C(O)-R2で置換される；そして
D'は、(C1-C4)-アルキルであり、ここで、該(C1-C4)-アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-O-Qで置換される；そして
Eは、Ht、Ht-Htまたは-N(R2)(R3)である、
化合物。
【００２６】
１５．式XXXIにおいて示される-OR7基中のR7が、-PO(OM)2または-C(O)-M'である、項目１４で述べた化合物。
【００２７】
１６．項目１で述べた化合物であって、ここで、表１で示した化合物番号198〜231、237〜242、245〜267または308のいずれか１個；表IIで示した化合物番号232〜236のいずれか１個；または表IIIで示した化合物番号243〜244のいずれか１個から選択される、化合物。
【００２８】
１７．以下から選択される化合物：
【００２９】
【化１７】
【００３０】
【化１８】
ここで：
R10は、イソプロピルまたはシクロペンチルから選択される；
R11は、NHR7またはOR7から選択される；
化合物1005では、R7がPO3Mのとき、(G)xは、Hではない；そしてｘ、R7およびGは、項目１で定義のものと同じである。
【００３１】
１８．アスパルチルプロテアーゼにより特徴づけられるウイルス感染を処置するのに有効な量の項目１〜１７のいずれか１項で述べた化合物、薬学的に受容可能なキャリア、アジュバントまたはビヒクルを含有する、薬学的組成物。
【００３２】
１９．上記ウイルスが、HIVである、項目１８で述べた薬学的組成物。
【００３３】
２０．経口投与用に処方されている、項目１８で述べた薬学的組成物。
【００３４】
２１．さらに、抗ウイルス剤、項目１で述べた化合物以外のHIVプロテアーゼインヒビター、および免疫促進剤から選択される１種またはそれ以上の薬剤を含有する、項目１８で述べた薬学的組成物。
【００３５】
２２．さらに、ジドブジン(AZT)、ザルシタビン(ddC)、ジダノシン(ddI)、スタブジン(d4T)、3TC、935U83、1592U89、524W91、サキナビル(Ro 31-8959)、L-735,524、SC-52151、ABT 538(A80538)、AG 1341、XM 412、XM 450、CPG 53,437、またはタスカラゾールから選択される１種またはそれ以上の薬剤を含有する、項目２１で述べた薬学的組成物。
【００３６】
２３．哺乳動物におけるアスパルチルプロテアーゼ活性を阻害する方法であって、項目１８で述べた薬学的組成物を、該哺乳動物に接触させて投与する工程を包含する、方法。
【００３７】
２４．哺乳動物におけるHIV感染を処置する方法であって、項目１８で述べた薬学的組成物を、該哺乳動物に投与する工程を包含する、方法。
【００３８】
２５．項目２４で述べた方法であって、ここで、上記哺乳動物には、抗ウイルス剤、項目１で述べた化合物以外のHIVプロテアーゼインヒビター、および免疫促進剤から選択される１種またはそれ以上の追加試薬が、上記薬学的組成物を有する単回投薬形態の一部か、または分割投薬形態のいずれかとして、さらに投与される、方法。
【００３９】
２６．上記追加試薬が、ジドブジン(AZT)、ザルシタビン(ddC)、ジダノシン(ddI)、スタブジン(d4T)、3TC、935U83、1592U89、524W91、サキナビル(Ro 31-8959)、L-735,524、SC-52151、ABT 538(A80538)、AG 1341、XM 412、XM 450、CPG 53,437、またはタスカラゾールから選択される、項目２５で述べた方法。
【００４０】
２７．上記投与工程が、経口投与を包含する、項目２４で述べた方法。
【００４１】
本発明は、アスパルチルプロテアーゼ(特に、HIVアスパルチルプロテアーゼ)のインヒビターであるスルホンアミド化合物の１種の新規なプロドラッグを提供する。これらのプロドラッグは、優れた水溶性、高いバイオアベイラビリティーにより特徴付けられ、インビボにて、活性インヒビターに容易に代謝される。本発明はまた、これらのプロドラッグを含有する薬学的組成物、およびこれらのプロドラッグおよびそれらの薬学的組成物を用いて哺乳動物のHIV感染を処置する方法を提供する。
【００４２】
これらのプロドラッグは、単独で、またはウイルス感染の処置用または予防用の他の治療剤または予防剤(例えば、抗ウイルス剤、抗菌剤、免疫調節剤またはワクチン)と組み合わせて、使用できる。
【００４３】
本発明の主要な目的は、アスパルチルプロテアーゼインヒビター(特に、HIVアスパルチルプロテアーゼインヒビター)であるスルホンアミド化合物の新規な種類のプロドラッグを提供することにある。この新規な種類のスルホンアミドは、式Ｉにより表される：
【００４４】
【化１９】
ここで：
Aは、以下である：H；Ht；-R1-Ht；-R1-(C1-C6)アルキル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルキルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-NR2-CO-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；-R1-(C2-C6)アルケニル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルケニルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-N(R2)-C(O)-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいはR7；
各R1は、独立して、-C(O)-、-S(O)2-、-C(O)-C(O)-、-O-C(O)-、-O-S(O)2、-N(R2)-S(O)2-、-N(R2)-C(O)-または-N(R2)-C(O)-C(O)-から独立して選択される；
各Htは、以下から独立して選択される：C3-C7シクロアルキル；C5-C7シクロアルケニル；C6-C10アリール；あるいは５員〜７員の飽和または不飽和ヘテロ環であって、ここで、該ヘテロ環は、N、N(R2)、O、SおよびS(O)nから選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該アリールまたは該ヘテロ環は、必要に応じて、Qに縮合される；ここで、該Htのいずれかのメンバーは、必要に応じて、オキソ、-OR2、SR2、-R2、-N(R2)2、-R2-OH、-CN、-C(O)O-R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)-R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-Q、メチレンジオキシ、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3、-NO2、Q、-OQ、-OR7、-SR7、-R7、-N(R2)(R7)または-N(R7)2から独立して選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各R2は、H、または必要に応じてQで置換される(C1-C4)アルキルから独立して選択される；
Bは、存在するとき、-N(R2)-C(R3)2-C(O)-である；
各ｘは、独立して、０または１である；
各R3は、H、Ht、(C1-C6)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C3-C6)-シクロアルキルまたは(C5-C6)-シクロアルケニルから独立して選択される；ここで、Hを除く該R3のいずれかのメンバーは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)n-N(R2)2、Ht、-CN、-SR2、-CO2R2、N(R2)-C(O)-R2から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各ｎは、独立して、１または２である；
Gは、存在するとき、H、R7または(C1-C4)-アルキルから選択されるか、あるいはGが(C1-C4)-アルキルのとき、GおよびR7は、直接かまたはC1-C3リンカーを介してかのいずれかで互いに結合して、ヘテロ環式環を形成する；あるいは
Gが存在しないとき（すなわち、(G)xにおけるｘが０のとき）、Gが結合する窒素は、-OR7上のR7基に直接結合される；
DおよびD'は、以下から独立して選択される：Q；(C1-C6)-アルキル、ここで、該(C1-C6)-アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C4)-アルケニル、ここで、該(C2-C4)-アルケニルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択した１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)-シクロアルキル、ここで、該(C3-C6)-シクロアルキルは、必要に応じて、Qで置換されるか、またはQと縮合される；あるいは(C5-C6)-シクロアルケニル、ここで、該(C5-C6)-シクロアルケニルは、Qで置換されるか、またはQと縮合される；
各Qは、以下から独立して選択される：３員〜７員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環系；あるいは５員〜７員の飽和、部分飽和または、不飽和のヘテロ環式環であり、ここで、該ヘテロ環は、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、Q中のいずれかの環は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-R2-OH、-CN、-C(O)OR2、-C(O)-N(R2)2、ハロまたは-CF3から選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
Eは、以下から選択される：Ht；-O-Ht；Ht-Ht；-O-R3；-N(R2)(R3)；(C1-C6)-アルキル、ここで、該(C1-C6)-アルキルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C6)-アルケニル、ここで、該(C2-C6)-アルケニルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)-飽和炭素環、ここで、該(C3-C6)-飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいは(C5-C6)-不飽和炭素環、ここで、該(C5-C6)-不飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；各R4は、-OR2、-SR2、-C(O)-NHR2、-S(O)2-NHR2、ハロ、-N(R2)-C(O)-R2、-N(R2)2または-CNから独立して選択される；
各R7は、
【００４５】
【化２０】
から独立して選択される；
ここで、各Mは、H、Li、Na、K、Mg、Ca、Ba、-N(R2)4、(C1-C12)-アルキル、(C2-C12)-アルケニル、または-R6から独立して選択される；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、Zに結合した-CH2以外、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子基により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、R2OH、-CN、-C(O)OR2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、N(R2)-C(O)-R2、C(O)R2、-S(O)n-R2、OCF3、-S(O)n-R6、N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
M'は、H、(C1-C12)-アルキル、(C2-C12)-アルケニル、または-R6である；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、-R2OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-R6、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
Zは、CH2、O、S、N(R2)2であるか、またはMが存在しないとき、Hである；
Yは、PまたはSである；
Xは、OまたはSである；そして
R9は、C(R2)2、OまたはN(R2)である；ここで、YがSのとき、ZはSではない；そして
R6は、５員〜６員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環またはヘテロ環式環系、または８員〜10員の飽和、部分飽和または不飽和の二環式環系である；ここで、該ヘテロ環式環系のいずれかは、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該環系のいずれかは、必要に応じて、OH、C1-C4アルキル、O-(C1-C4)-アルキルまたはO-C(O)-(C1-C4)-アルキルから独立して選択される１個〜４個の置換基を含有する。
【００４６】
本発明の目的はまた、式Ｉのスルホンアミドプロドラッグを含有する薬学的組成物、およびHIVアスパルチルプロテアーゼインヒビターのプロドラッグとしてのそれらの使用方法を提供することにある。
【００４７】
本明細書中に記載される本発明がより十分に理解され得るために、以下に詳細な記載を示す。この記載において、以下の省略形を用いる：
略称 試薬またはフラグメント
Ac アセチル
Me メチル
Et エチル
Bzl ベンジル
Trityl トリフェニルメチル
Asn D-またはL-アスパラギン
Ile D-またはL-イソロイシン
Phe D-またはL-フェニルアラニン
Val D-またはL-バリン
Boc tert-ブトキシカルボニル
Cbz ベンジルオキシカルボニル（カルボベンジルオキシ）
Fmoc 9-フルオレニルメトキシカルボニル
DCC ジシクロヘキシルカルボジイミド
DIC ジイソプロピルカルボジイミド
EDC 1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩
HOBt 1-ヒドロキシベンゾトリアゾール
HOSu 1-ヒドロキシスクシンイミド
TFA トリフルオロ酢酸
DIEA ジイソプロピルエチルアミン
DBU 1,8-ジアザビシクロ(5.4.0)ウンデカ-7-エン
EtOAc 酢酸エチル
以下の用語は、本明細書中で用いられる；
そうでないと特に述べない限り、本明細書中で用いられる用語「-SO2-」および「-S(O)2-」は、スルホンまたはスルホン誘導体（すなわち、両方ともＳに結合した付加基）を指し、そしてスルフィン酸エステルを指さない。
【００４８】
式Ｉの化合物およびそれらの中間体に関して、OR7の立体配置は、この分子を長く伸びたジグザグ表現で描くとき(例えば、式XI、XV、XXII、XXIIIおよびXXXIの化合物について描いたもの)、その隣接炭素原子に基づいて相対的にDと定義される。OR7およびDの両方が、この化合物の長く伸びた骨格により定義される平面の同じ側にあるなら、OR7の立体化学は、「syn」と呼ばれる。OR7およびDが、その平面の対向側にあるなら、OR7の立体化学は、「anti」と呼ばれる。
【００４９】
用語「アリール」は、単独または任意の他の用語と組み合わせて、特定の炭素原子数を有する炭素環式芳香族ラジカルを指す。
【００５０】
用語「ヘテロ環式」は、飽和または不飽和のいずれかであり、そして単環式の場合、必要に応じてベンゾ縮合し得る、安定な５員〜７員の単環式ヘテロ環または８員〜11員の二環式ヘテロ環を指す。各々のヘテロ環は、炭素原子、および窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１個〜４個のヘテロ原子からなる。本明細書中に用いられる用語「窒素および硫黄ヘテロ原子」は、窒素および硫黄の任意の酸化形態、および任意の塩基性窒素の四級化形態が挙げられる。ヘテロ環式環は、安定構造を形成する環内の任意のヘテロ原子で結合され得る。上記で定義した好ましいヘテロ環としては、例えば、ベンズイミダゾリル、イミダゾリル、イミダゾリノイル(imidazolinoyl)、イミダゾリジニル、キノリル、イソキノリル、インドリル、ピリジル、ピロリル、ピロリニル、ピラゾリル、ピラジニル、キノキソリル、ピペリジニル、モルホリニル、チアモルホリニル、フリル、チエニル、トリアゾリル、チアゾリル、β-カルボリニル、テトラゾリル、チアゾリジニル、ベンゾフラノイル、チアモルホリニルスルホン、ベンゾキサゾリル、オキソピペリジニル、オキソピロリジニル(oxopyrroldinyl)、オキソアゼピニル、アゼピニル、イソキサゾリル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、チアジアゾイル、ベンゾジオキソリル、チオフェニル、テトラヒドロチオフェニル、およびスルホラニルが挙げられる。
【００５１】
用語「HIVプロテアーゼ」および「HIVアスパラチルプロテアーゼ」は、相互交換可能に用いられ、そしてヒト免疫不全ウイルス１型または２型によりコードされるアスパラチルプロテアーゼを指す。本発明の好ましい実施態様においては、これらの用語は、ヒト免疫不全ウイルス１型アスパラチルプロテアーゼを指す。
【００５２】
用語「薬学的有効量」は、患者のHIV感染症を処置するのに有効な量を指す。用語「予防的有効量」は、患者のHIV感染を予防するために有効な量を指す。本明細書中で用いられる、用語「患者」は、ヒトを含む哺乳動物を指す。
【００５３】
用語「薬学的に受容可能なキャリアまたはアジュバント」は、本発明の化合物と併用して患者に投与され得、そしてそれらの薬理学的活性を破壊しない非毒性のキャリアまたはアジュバントを指す。
【００５４】
本発明の化合物の薬学的に受容可能な塩は、薬学的に受容可能な無機酸および有機酸ならびに塩基から誘導される塩を包含する。適切な酸の例としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、過塩素酸、フマル酸、マレイン酸、リン酸、グリコール酸、乳酸、サリチル酸、コハク酸、トルエン-p-スルホン酸、酒石酸、酢酸、クエン酸、メタンスルホン酸、蟻酸、安息香酸、マロン酸、ナフタレン-2-スルホン酸、およびベンゼンスルホン酸が挙げられる。他の酸（例えば、シュウ酸）は、それ自体では薬学的に受容可能ではないが、本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能な酸付加塩を得る際の中間体として有用な塩の調製において用いられ得る。
【００５５】
適切な塩基から誘導される塩としては、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム）、アルカリ土類金属塩（例えば、マグネシウム）、アンモニウム塩、およびN-(C1-4アルキル)4+塩が挙げられる。
【００５６】
用語「チオカルバメート」は、官能基N-SO2-Oを含有する化合物を指す。
【００５７】
本発明の化合物は、１個またはそれ以上の不斉炭素原子を含有し、そしてこれによりラセミ化合物およびラセミ混合物、単一のエナンチオマー、ジアステレオマー混合物、ならびに個々のジアステレオマーとして生じる。これらの化合物の全てのこのような異性体は、本発明に明確に含まれる。各々のステレオジェニック(stereogenic)炭素は、ＲまたはＳ配置であり得る。明白に示したヒドロキシルもまた、式Ｉの化合物で示される窒素間の長くの伸びたジクザク立体配置において、Dに対してsynであるのが好ましい。
【００５８】
本発明によって想定される置換基と変数(variables)との組み合わせは、安定な化合物を形成する組み合わせのみである。本明細書中で用いられる用語「安定な」は、当該技術分野で公知の方法により製造し哺乳動物に投与するのに十分な安定性を有する化合物を指す。代表的には、このような化合物は、少なくとも１週間、水分または他の化学的反応条件の非存在下において、40℃またはそれ未満の温度で安定である。
【００５９】
本発明の化合物は、無機酸または有機酸から誘導される塩形態で用いられ得る。このような酸塩としては、例えば、以下のものが挙げられる：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、クエン酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩(digluconate)、ドデシル硫酸塩、エタン硫酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩(glucoheptanoate)、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩(hemisulfate)、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、2-ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、2-ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、3-フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トシレート、およびウンデカン酸塩。
【００６０】
本発明はまた、本明細書で開示される化合物の任意の塩基性窒素含有基の四級化を想定する。この塩基性窒素は、当業者に公知の任意の試薬（例えば、低級ハロゲン化アルキル（例えば、塩化メチル、臭化メチル、ヨウ化メチル、塩化エチル、臭化エチル、ヨウ化エチル、塩化プロピル、臭化プロピル、ヨウ化プロピル、塩化ブチル、臭化ブチル、およびヨウ化ブチル）；ジアルキルスルホン酸塩（例えば、ジメチル硫酸塩、ジエチル硫酸塩、ジブチル硫酸塩、およびジアミル硫酸塩）；長鎖のハロゲン化物（例えば、塩化デシル、臭化デシル、ヨウ化デシル、塩化ラウリル、臭化ラウリル、ヨウ化ラウリル、塩化ミリスチル、臭化ミリスチル、ヨウ化ミリスチル、塩化ステアリル、臭化ステアリル、およびヨウ化ステアリル）；ならびにハロゲン化アラルキル（臭化ベンジルおよび臭化フェネチルを含む）を用いて四級化され得る。水溶性または油溶性、あるいは分散性生成物が、このような四級化によって得られ得る。
【００６１】
本発明の新規なスルホンアミドは、式Ｉのものである：
【００６２】
【化２１】
ここで：
Aは、以下である：H；Ht；-R1-Ht；-R1-(C1-C6)アルキル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルキルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-NR2-CO-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；-R1-(C2-C6)アルケニル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルケニルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-NR2-CO-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいはR7；
各R1は、独立して、-C(O)-、-S(O)2-、-C(O)-C(O)-、-O-C(O)-、-O-S(O)2、-NR2-S(O)2-、-NR2-C(O)-または-N(R2)-C(O)-C(O)-から独立して選択される；
各Htは、以下から独立して選択される：C3-C7シクロアルキル；C5-C7シクロアルケニル；C6-C10アリール；あるいは５員〜７員の飽和または不飽和ヘテロ環であって、ここで、該ヘテロ環は、N、N(R2)、O、SおよびS(O)nから選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該アリールまたは該ヘテロ環は、必要に応じて、Qに縮合される；ここで、該Htのいずれかのメンバーは、必要に応じて、オキソ、-OR2、SR2、-R2、-N(R2)(R2)、-R2-OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)-R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-Q、メチレンジオキシ、-N(R2)-S(O)2(R2)、ハロ、-CF3、-NO2、Q、-OQ、-OR7、-SR7、-R7、-N(R2)(R7)または-N(R7)2から独立して選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各R2は、H、または必要に応じてQで置換される(C1-C4)アルキルから独立して選択される；
Bは、存在するとき、-N(R2)-C(R3)2-C(O)-である；
各ｘは、独立して、０または１である；
各R3は、H、Ht、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルキルまたは(C5-C6)シクロアルケニルから独立して選択される；ここで、Hを除く該R3のいずれかのメンバーは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)n-N(R2)(R2)、Ht、-CN、-SR2、-CO2R2、NR2-C(O)-R2から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各ｎは、独立して、１または２である；
Gは、存在するとき、H、R7または(C1-C4)アルキルから選択されるか、あるいはGが(C1-C4)アルキルのとき、GおよびR7は、直接かまたはC1-C3リンカーを介してかのいずれかで互いに結合して、ヘテロ環式環を形成する；あるいは
Gが存在しないとき（すなわち、(G)xにおけるｘが０のとき）、Gが結合する窒素は、R7に由来の１個の−ZM基の付随する置換を伴って、-OR7中のR7基に直接結合される；
DおよびD'は、以下から独立して選択される：Q；(C1-C6)アルキル、ここで、該(C1-C6)アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C4)アルケニル、ここで、該(C2-C4)アルケニルは、必要に応じて、(C3-C6)シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択した１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)シクロアルキル、ここで、該(C3-C6)シクロアルキルは、必要に応じて、Qで置換されるか、またはQと縮合される；あるいは(C5-C6)-シクロアルケニル、ここで、該(C5-C6)シクロアルケニルは、Qで置換されるか、またはQと縮合される；
各Qは、以下から独立して選択される：３員〜７員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環系；あるいは５員〜７員の飽和、部分飽和または、不飽和のヘテロ環式環であり、ここで、該ヘテロ環式環は、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、Qは、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-R2-OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、ハロまたは-CF3から選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
Eは、以下から選択される：Ht；-O-Ht；Ht-Ht；-O-R3；-N(R2)(R3)；(C1-C6)アルキル、ここで、該(C1-C6)アルキルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C6)アルケニル、ここで、該(C2-C6)アルケニルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)飽和炭素環、ここで、該(C3-C6)飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいは(C5-C6)不飽和炭素環、ここで、該(C5-C6)不飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
各R4は、-OR2、-SR2、-C(O)-NHR2、-S(O)2-NHR2、ハロ、-NR2-C(O)-R2、-N(R2)2または-CNから独立して選択される；
各R7は、
【００６３】
【化２２】
から独立して選択される；
ここで、各Mは、H、Li、Na、K、Mg、Ca、Ba、-N(R2)4、(C1-C12)アルキル、(C2-C12)アルケニル、または-R6から独立して選択される；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、Zに結合した-CH2以外、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子基により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、R2OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、N(R2)-C(O)-R2、C(O)R2、-S(O)n-R2、OCF3、-S(O)n-R6、N(R2)-S(O)2-(R2)、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
M'は、H、(C1-C12)アルキル、(C2-C12)アルケニル、または-R6である；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、-R2OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-R6、-N(R2)-S(O)2-(R2)、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
Zは、CH2、O、S、N(R2)2であるか、またはMが存在しないとき、Hである；
Yは、PまたはSである；
Xは、OまたはSである；そして
R9は、C(R2)2、OまたはN(R2)である；ここで、YがSのとき、ZはSではない；そして
R6は、５員〜６員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環またはヘテロ環式環系、または８員〜10員の飽和、部分飽和または不飽和の二環式環系である；ここで、該ヘテロ環式環系のいずれかは、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該環系のいずれかは、必要に応じて、OH、C1-C4アルキル、O-(C1-C4)アルキルまたはO-C(O)-(C1-C4)アルキルから独立して選択される１個〜４個の置換基を含有する。
【００６４】
好ましくは、少なくとも１個のR7は、以下から選択される：
【００６５】
【化２３】
本明細書中で示した式の成分MまたはM'は、MまたはM'についての実際の選択に依存して、ZまたはR9との共有結合（association）、共有結合（association）/双性イオン会合（association）またはイオン会合（association）のいずれかを有することが、当業者に理解される。MまたはM'が、水素、アルキル、アルケニルまたはR6のとき、MまたはM'は、R9またはZと共有結合する。Mが一価または二価金属または他の荷電種(すなわち、NH4 +)ならば、MとZの間にはイオン性相互作用が存在し、得られた化合物は、塩である。
【００６６】
(M)xにおいて、ｘが０のとき、Zは、荷電種であり得る。それが生じると、他のMは、反対に荷電されて、この分子上の正味の電荷０を生じ得る。あるいは、その対イオンは、この分子内のいかなる場所に位置していてもよい。
【００６７】
そうでないと特にいわない限り、ここで用いる変数A、R1-R4、R6-R9、Ht、B、ｘ、ｎ、D、D'、M、Q、X、Y、ZおよびEの定義は、式Ｉの化合物について上で定義した通りになされる。
【００６８】
好ましい実施態様によれば、本発明の化合物は、式XXII、XXIIIまたはXXXIにより表されるものである：
【００６９】
【化２４】
ここで、A、R3、R7、Ht、D、D'、ｘ、Eは、式Ｉについて上で定義のものと同じである。参照を容易にするために、式XXXIに存在する２個のR3部分は、R3およびR3'と標識した。
【００７０】
式XXIIの化合物について、より好ましい化合物は以下の化合物である。ここで：
Aは、3-テトラヒドロフリル-O-C(O)-、3-(1,5-ジオキサン)-O-C(O)-または3-ヒドロキシ-ヘキサヒドロフラ[2,3-b]-フラニル-O-C(O)-から選択される；
D'は、(C1-C4)アルキルであり、ここで、該(C1-C4)アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QおよびQからなる群から選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
Eは、(C6-C10)アリールであり、該(C6-C10)アリールは、必要に応じて、オキソ、-OR2、-SR2、-R2、-N(R2)2、-R2-OH、-CN、-CO2-R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)-R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-Q、メチレンジオキシ、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3、-NO2、Q、-OQ、-OR7、-SR7、-R7、-N(R2)(R7)または-N(R7)2から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；あるいは五員環のヘテロ環式環であって、該ヘテロ環式環は、追加のヘテロ原子として、１個のSを含有し、そして必要に応じて、Nを含有する；ここで、該ヘテロ環式環は、必要に応じて、-CH3、R4またはHtから独立して選択される１個〜２個の基で置換される。
【００７１】
Htは、R3の一部として定義される限り、ヘテロ環類を除外すること以外は、上で定義のものと同じである；そして
他の全ての変数は、式Ｉについて定義したものと同じである。
【００７２】
以下の式XXIIの化合物がさらに好ましい。ここで：Aは、3-テトラヒドロフリル-O-C(O)-である；Gは、水素である；D'は、イソブチルである；Eは、-N(R7)2で置換されるフェニルである；各Mは、独立して、H、Li、Na、K、Mg、Ca、Ba、C1-C4アルキルまたは-N(R2)4から選択される；そして各M'は、HまたはC1-C4アルキルである。
【００７３】
式XXII化合物についての他の好ましい実施態様は、以下の化合物である。ここで：
Eは、五員環のヘテロ環式環であり、該ヘテロ環は、追加のヘテロ原子として、１個のSを含有し、そして必要に応じて、Nを含有し、ここで、該ヘテロ環は、必要に応じて、-CH3、R4またはHtから独立して選択される１個〜２個の基で置換される；そして
他の全ての変数は、式Ｉについて定義したものと同じである。
【００７４】
上で示した式XXII化合物のいずれかであって、以下の化合物がさらにより好ましい。ここで：-OR7基中のR7は、-PO(OM)2またはC(O)CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3であり、そして-N(R7)2基中の両方のR7は、Hであり、ここで、Mは、H、Li、Na、KまたはC1-C4アルキルである；または、ここで、-OR7中のR7は、C(O)CH2OCH2CH2OCH3であり、-N(R7)2中の一方のR7は、C(O)CH2OCH2CH2OCH3であり、そして他方は、Hである。
【００７５】
式XXIIの最も好ましい化合物は、以下の構造を有する：
【００７６】
【化２５】
式XXIIIの化合物について最も好ましい化合物は、以下の化合物である。ここで：
R３は、(C１-C６)アルキル、(C２-C６)アルケニル、(C５-C６)シクロアルキル、(C５-C６)シクロアルケニル、または５員〜６員の飽和または不飽和ヘテロ環である；ここで、R３のいずれかのメンバーは、必要に応じて、-OR２、-C(O)-NH-R２、-S(O)ｎ-N(R２)(R２)、-Ht、-CN、-SR２、-C(O)２-R２およびNR２-C(O)-R２からなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；そして
D'は、(C１-C３)アルキルまたはC３アルケニルである；ここで、該アルキルまたはアルケニルは、必要に応じて、(C３-C６)シクロアルキル、-OR２、-O-QまたはQから選択される１個またはそれ以上の基で置換される(他の全ての変数は、式Ｉについて上で定義したものと同じである)。
【００７７】
上記の式XXIIIの化合物であって、さらにより好ましい化合物は、以下のものである。ここで：R7は、-PO(OM)2または-C(O)-M'である。
【００７８】
式XXXIの化合物について最も好ましい化合物は、以下の化合物である。ここで：Aは、-R1-Htである；各R3は、独立して、(C1-C6)アルキルであり、ここで、該(C1-C6)アルキルは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)nN(R2)(R2)、-Ht、-CN、-SR2、-CO2R2または-N(R2)-C(O)-R2で置換される；そしてD'は、(C1-C4)アルキルであり、ここで、該(C1-C4)アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)シクロアルキル、-OR2、-O-Qからなる群から選択される置換基で置換されている；そしてEは、Ht、Ht-Htまたは-NR2R3である。
【００７９】
上記の式XXXIの化合物であって、以下の化合物がさらにより好ましい。ここで、R7は、-PO(OM)2または-C(O)-M'である。
【００８０】
【表１ａ】
【００８１】
【表１ｂ】
【００８２】
【表１ｃ】
【００８３】
【表１ｄ】
【００８４】
【表１ｅ】
【００８５】
【表１ｆ】
【００８６】
【表１ｇ】
【００８７】
【表１ｈ】
【００８８】
【表１ｉ】
【００８９】
【表１ｊ】
【００９０】
【表２】
【００９１】
【表３】
他の実施態様によれば、本発明は、次式の化合物を提供する：
【００９２】
【化２６】
【００９３】
【化２７】
ここで：化合物1005では、R7がPO3Mのとき、(G)xは、Hではない； R10は、イソプロピル（isopropoyl）またはシクロペンチルから選択される；R11は、NHR7またはOR7から選択される；そしてｘ、R7およびGは、上で定義のものと同じである。
【００９４】
本発明のプロドラッグは、従来の合成方法を用いて、合成できる。米国特許第5,585,397号は、次式の化合物の合成を開示している：
【００９５】
【化２８】
ここで、A、B、ｘ、D、D'およびEは、上で定義のものと同じである。本発明の式(Ｉ)のプロドラッグは、通常の方法を用いて、この米国特許第5,585,397号の化合物から容易に合成できる。当業者は、米国特許第5,585,397号の化合物の-OH基を、本発明の所望の-OR７官能性に変換するための従来からの合成試薬をよく知っており、ここで、R７は、上で定義のものと同じである。本発明の化合物が比較的に容易に合成できることは、これらの化合物の大規模な生産における多大な利点を示す。
【００９６】
例えば、この米国特許第5,585,397号に開示されている化合物であるVX-478は、以下で示すように、対応するビスリン酸エステル誘導体に容易に変換できる：
【００９７】
【化２９】
他方、VX-478のモノリン酸エステルが望ましいなら、この合成スキームは、以下で示すように、VX-478の4-ニトロフェニル誘導体を用いて開始することにより、容易に適応できる：
【００９８】
【化３０】
VX-478に加えて、類似の方法(および本発明の化合物のこれらの中間体の合成)により本発明のプロドラッグに変換できる特定の化合物の例は、WO 94/05639およびWO 96/33184に開示されており、それらの開示は、本明細書中で参考として援用されている。
【００９９】
本発明の化合物の薬学的に受容可能な塩は、公知方法を用いて、容易に調製できる。例えば、上で示したモノリン酸エステルのジナトリウム塩は、以下に示すように、調製できる：
【０１００】
【化３１】
本発明の化合物は、選択的な生物学的特性を高める適切な官能性を追加することにより、変性できる。このような修飾は、当該技術分野で公知であり、所定の生物学的系(例えば、血液、リンパ系、中枢神経系)への生体浸透（penetration）を高めること、経口アベイラビリティーを高めること、注射による投与ができるように溶解性を高めること、代謝を変えること、および排泄速度を変えることを含む。
【０１０１】
理論により束縛されることなく、本発明者らは、本発明のプロドラッグの活性薬剤への変換では、このプロドラッグの構造に依存して、２つの異なる機構が関与していると考える。第一の機構は、このプロドラッグ種の活性形態への酵素的または化学的な変換を包含する。第二の機構は、このプロドラッグ上での官能基を酵素的または化学的に切断して、活性化合物を生成することを包含する。
【０１０２】
この化学的または酵素的な変換は、その分子内の１個のヘテロ原子に由来の官能基(すなわち、R7)を他のヘテロ原子に移動するように、関与できる。この移動は、以下に示す化学反応で示される：
【０１０３】
【化３２】
開裂機構は、以下の反応により示され、ここで、リン酸エステル含有プロドラッグは、そのリン酸エステル基を除去することにより、このプロドラッグの活性形態に変換される。
【０１０４】
【化３３】
これらのプロテアーゼインヒビター、およびそれらのアスパルチルプロテアーゼのインヒビターとしての用途は、米国特許第5,585,397号に記載されており、その開示は、本明細書中で参考として援用されている。
【０１０５】
本発明のプロドラッグは、予期しない程高い水溶性により、特徴付けられる。この溶解性により、より高い用量のプロドラッグの投与が促進され、その結果、単位投薬量あたり、より高い薬剤充填が得られる。本発明のプロドラッグはまた、容易に加水分解的に切断して、インビボにて、活性なアスパルチルプロテアーゼインヒビターを遊離することにより、特徴付けられる。この高い水溶性および容易なインビボ代謝により、この薬剤のより高いバイオアベイラビリティーが得られる。結果として、患者の不快な負担は、著しく低減される。
本発明のプロドラッグは、ウイルスのライフサイクルの必須事象に必要なアスパルチルプロテアーゼに依存して、HIVおよびHTLVのようなウイルスを処置するための従来様式で使用できる。このような処置方法、本発明の化合物の投与量レベル、および必要量は、利用可能な方法および技術から、当業者によって選択され得る。例えば、本発明のプロドラッグは、薬学的に受容可能な様式にて、かつウイルス感染の重篤性を軽減する有効量で、ウイルス感染患者に投与するために、薬学的に受容可能なアジュバントと組み合わされ得る。
【０１０６】
あるいは、本発明のプロドラッグは、長期間にわたってウイルス感染に対して個体を保護するためのワクチンおよび方法にて使用できる。このプロドラッグは、このようなワクチンにおいて、ワクチンにおけるプロテアーゼインヒビターの通常の使用と整合する様式で、単独でまたは本発明の他の化合物と共に、使用できる。例えば、本発明のプロドラッグは、ワクチンにおいて従来使用された薬学的に受容可能なアジュバントと組み合わせてもよく、そして、HIV感染に対して長期間にわたって個体を保護する予防的有効量で、投与してもよい。このように、本発明の新規プロテアーゼインヒビターは、哺乳動物におけるHIV感染を処置するかまたは予防するための薬剤として投与できる。
【０１０７】
本発明のプロドラッグは、健康な患者またはHIV感染患者に、単一の薬剤として、またはHIV複製サイクルを妨害する他の抗ウイルス剤と併用されるかのいずれかで投与され得る。本発明の化合物を、ウイルスのライフサイクルにおける異なる事象を標的とする他の抗ウイルス剤と共に投与することによって、これらの化合物の治療効果が増大する。例えば、併用投与される抗ウイルス剤は、ウイルスのライフサイクルにおける初期事象（例えば、細胞侵入、逆転写、および細胞DNAへのウイルスDNA組み込み）を標的とする抗ウイルス剤であり得る。このようなライフサイクルの初期事象を標的とする抗HIV剤としては、ジダノシン(ddI)、アルシタビン (ddC)、d4T、ジドブジン(AZT)、ポリ硫酸化多糖類、sT4（可溶性CD4）、ガンシクロビル(ganiclovir)、ジデオキシシチジン、ホスホノギ酸三ナトリウム、エフロルニチン(eflornithine)、リバビリン、アシクロビル、αインターフェロン、およびトリメノトレキサート(trimenotrexate)が挙げられる。さらに、逆転写酵素の非ヌクレオシドインヒビター（例えば、TIBOまたはネビラピン）は、ウイルス非コーティングインヒビター、トランス活性化タンパク質のインヒビター(例えば、tatまたはrev）、またはウイルスインテグラーゼのインヒビターと同様に、本発明の化合物の効果を強化するために用いられ得る。
【０１０８】
本発明に従う組み合わせ治療は、HIV複製を阻害する相乗効果を発揮する。なぜなら、組み合わせの各成分薬剤が、HIV複製の異なる部位で作用するからである。さらに、このような組み合わせの使用により、この薬剤が単独治療剤(monotherapy)として投与される場合と比較して、所望の治療効果または予防効果のために必要とされる所定の従来の抗レトロウイルス剤の投与量が有利に減少する。これらの組み合わせにより、これらの薬剤の抗レトロウイルス活性を妨害することなく、従来の単一の抗レトロウイルス剤治療の副作用が減少し得るか、またはなくなり得る。これらの組み合わせにより、任意の関連する毒性を最小限にしながら、単一の薬剤治療に対する抵抗力が減少する。さらに、これらの組み合わせにより、関連する毒性を増加させることなく、従来の薬剤の効力が増大し得る。特に、本発明者らは、これらのプロドラッグが、相乗的に、ヒトＴ細胞におけるHIV複製を妨げる作用を行うことを見出した。好ましい組み合わせ治療としては、AZT、ddI、ddC、またはd4Tと共に本発明のプロドラッグを投与することが挙げられる。
【０１０９】
あるいは、本発明のプロドラッグはまた、様々なウイルス変異体または他のHIV擬似種(quasi species)のメンバーに対する治療または予防の効果を増大するために、他のHIVプロテアーゼインヒビター（例えば、Ro 31-8959(Roche)、L-735,524(Merck)、XM 323(Du-Pont Merck)、およびA-80,987(Abbott)）と共に併用投与され得る。
【０１１０】
本発明のプロドラッグは、単一薬剤として、またはレトロウイルス逆転写酵素インヒビター（例えば、AZT誘導体、または他のHIVアスパルチルプロテアーゼインヒビター）と併用して投与するのが好ましい。本発明者らは、本発明の化合物とレトロウイルス逆転写酵素インヒビターまたはHIVアスパルチルプロテアーゼインヒビターと併用投与することによって、実質的な相乗効果が発揮され得、これにより、ウイルス感染およびこれらに関連する病徴が予防され、実質的に軽減され、または完全になくなり得ると考えている。
【０１１１】
本発明のプロドラッグはまた、免疫調節剤（例えば、ブロピリミン、抗ヒトαインターフェロン抗体、IL-2、GM-CSF、メチオニンエンケフェリン、インターフェロンα、ジエチルジチオカルバメート、腫瘍壊死因子、ナルトレキソンおよびrEPO）；および抗生物質（例えば、ペンタミジンイセチオレート）を併用して投与され得、HIV感染に関連する感染および疾患（例えば、AIDSおよびARC）を予防するか、または対抗する。
【０１１２】
本発明のプロドラッグが、他の薬剤との組み合わせ治療にて投与される場合、これらは、患者に連続的に、または同時に投与され得る。あるいは、本発明の薬学的組成物または予防組成物は、本発明のプロドラッグと他の治療剤あるいは予防剤との組み合わせから構成されてもよい。
【０１１３】
本発明は、HIV感染の予防および処置に対して、本明細書中に開示したプロドラッグを使用することに焦点が当てられているが、本発明の化合物はまた、そのライフサイクルでの必須事象に対して同様のアスパルチルプロテアーゼに依存する他のウイルスに対する阻害薬剤としても用いられ得る。これらのウイルスとしては、レトロウイルス（例えば、サル免疫不全ウイルス、HTLV-IおよびHTLV-II）により引き起こされる他のAIDS様疾患が挙げられるが、これらに限定されない。さらに、本発明の化合物はまた、他のアスパルチルプロテアーゼ、そして特に他のヒトアスパルチルプロテアーゼ（内皮前駆体をプロセシングするレニンおよびアスパルチルプロテアーゼを含む）を阻害するために用いられ得る。
【０１１４】
本発明の薬学的組成物は、任意の薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクルと共に、本発明の任意の化合物およびその薬学的に受容可能な塩を含有する。本発明の薬学的組成物中に用いられ得る薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、およびビヒクルとしては、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク（例えば、ヒト血清アルブミン）、緩衝物質（例えば、ホスフェート、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物性脂肪酸の部分グリセリド混合物）、水、塩もしくは電解質（例えば、硫酸プロタミン、リン酸水素ジナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、トリケイ酸マグネシウム）、ポリビニルピロリドン、セルロースベース物質、ポリエチレングリコール、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン-ポリオキシプロピレン-ブロックポリマー、ポリエチレングリコール、および羊毛脂が挙げられるが、これらに限定されない。
【０１１５】
本発明の薬学的組成物は、経口、非経口、吸入スプレー、局所、直腸、鼻腔、口内（bucally）、膣、または移植されたレザバ(reservoir)を介して投与され得る。経口投与または注射による投与が好ましい。本発明の薬学的組成物は、任意の従来の非毒性な薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクルを含有し得る。本明細書中で用いられる非経口との用語は、皮下、皮内、静脈内、筋肉内、動脈内、滑膜内、胸骨内、包膜内、病変内（intralesional）、および頭蓋内注射または注入技術を包含する。
【０１１６】
この薬学的組成物は、無菌注射可能な調製物の形態（例えば、無菌注射可能な水性または油性の懸濁液）であり得る。この懸濁液は、当該分野で公知の技術に従って、適切な分散剤または湿潤剤（例えば、Tween80）ならびに懸濁剤を用いて処方され得る。この無菌注射可能な調製物はまた、非毒性で非経口的に受容可能な希釈液または溶媒（例えば、1,3-ブタンジオール溶液として）中の無菌の注射可能な溶液または懸濁液であり得る。用いられ得る受容可能なビヒクルおよび溶媒は、マンニトール、水、リンガー液、および等張性塩化ナトリウム溶液である。さらに、無菌の不揮発性油が、溶媒または懸濁媒体として通常用いられる。この目的のため、任意の無刺激の（bland）不揮発性油（合成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む）が用いられ得る。脂肪酸（例えば、オレイン酸、およびそのグリセリド誘導体）は、注射可能な調製物において有用であり、同様に天然の薬学的に受容可能な油（例えば、オリーブ油またはひまし油、特にこれらのポリオキシエチル化形態）も有用である。これらの油の溶液または懸濁液はまた、長鎖アルコール希釈剤または分散剤（例えば、Ph. Helvまたは同様のアルコール）を含有し得る。
【０１１７】
本発明の薬学的組成物は、任意の経口的に受容可能な投与形態で経口投与され得る。この形態としては、カプセル剤、錠剤、および水性懸濁剤、ならびに液剤が挙げられるが、これらに限定されない。経口用の錠剤の場合には、通常用いられるキャリアとしては、ラクトースおよびコーンスターチが挙げられる。潤滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム）もまた、典型的に添加される。カプセル剤形態で経口投与の場合、有用な希釈剤としては、ラクトースおよび乾燥コーンスターチが挙げられる。水性懸濁液が経口投与される場合、活性成分は乳化剤および懸濁剤と組み合わされる。所望であれば、特定の甘味剤および／または芳香剤および／または着色剤が添加され得る。
【０１１８】
本発明の薬学的組成物はまた、直腸投与のために、坐剤形態で投与され得る。これらの組成物は、本発明の化合物と適切な非刺激性賦形剤とを混合することにより調製され得る。そしてこの賦形剤は、室温では固体であるが、直腸温度では液体であり、従って直腸で溶解して活性成分を放出する。このような物質としては、ココアバター、蜜蝋、およびポリエチレングリコールが挙げられるが、これらに限定されない。
【０１１９】
本発明の薬学的組成物の局所的投与は、所望の処置が、局所的な付与によって容易に接近可能な領域または器官に関与する場合に特に有用である。皮膚への局所的付与のために、薬学的組成物は、キャリア中に懸濁または溶解した活性成分を含有する適切な軟膏で製剤化されるべきである。本発明の化合物の局所的投与のためのキャリアとしては、鉱油、液化石油、白色石油(white petroleum)、プロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン化合物、乳化ワックス、および水が挙げられるが、これらに限定されない。あるいは、薬学的組成物は、キャリア中に懸濁または溶解した活性化合物を含有する適切なローションまたはクリームで処方され得る。適切なキャリアとしては、鉱油、モノステアリン酸ソルビタン、ポリソルベート60、セチルエステルワックス、セテアリール(cetearyl)アルコール、2-オクチルドデカノール、ベンジルアルコール、および水が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の薬学的組成物はまた、直腸の坐剤処方物によるか、または適切な浣腸処方物により下位の腸管に局所的に施用される。局所的経皮性パッチもまた、本発明に含まれる。
本発明の薬学的組成物は、鼻腔エアロゾルまたは吸入によって投与され得る。このような組成物は薬学的処方の技術分野において周知の技術に従って調製され、そしてベンジルアルコールまたは他の適切な保存剤、バイオアベイラビリティを増強する吸収促進剤、フルオロカーボン、および／または当該分野で公知の他の可溶化剤または分散剤を用い、生理食塩水中で液剤として調製され得る。
【０１２０】
１日当たり約0.01mg／kg体重と約100mg／kg体重との間、好ましくは１日当たり約0.5mg／kg体重と約50mg／kg体重との間の活性成分化合物の投与量レベルが、ウイルス感染（HIV感染を含む）の予防および処置において有用である。代表的には、本発明の薬学的組成物は、１日当たり約１回〜約５回投与されるか、あるいは連続的な注入物として投与される。このような投与は、慢性治療または急性治療で用いられ得る。単回投薬形態を行うためにキャリア物質と組み合わせられ得る活性成分量は、処置される宿主および特定の投与形態に応じて変化する。代表的な調製物は、約５％〜約95％（w/w）の活性化合物を含有する。好ましくは、このような調製物は、約20％〜約80％の活性化合物を含有する。
【０１２１】
患者の病状が改善される場合、必要があれば、本発明の化合物、組成物、または組み合わせの維持用量が投与され得る。続いて、投与量または投与頻度、あるいはその両方を、病徴の因子として、病徴の改善が保持されるレベルまで減少させ得、徴候が所望のレベルまで緩和した場合、処置を停止するべきである。しかし患者は、病徴の任意の再発時には、長期間の間欠的な処置を必要とする。
【０１２２】
当業者は、上記に示した用量よりも少ない用量または多い用量が必要とされ得ることを理解する。任意の特定の患者に対する特定の投与量および処置方法は、様々な因子（用いられる特定の化合物の活性、年齢、体重、通常の健康状態、性別、食事、投与時間、排泄率、薬剤の組み合わせ、感染の重篤度および進行度、感染に対する患者の体質、ならびに処置する主治医の判断を含む）に依存する。
【０１２３】
【実施例】
本発明をより十分に理解するために、以下の実施例を記載する。これらの実施例は、例示のみを目的とし、いかなる意味においても、本発明の範囲を制限するとして解釈されるべきではない。
（実施例１）
一般的条件：
(A) 分析HPLC０〜100％ B/30分、1.5 mL/分、A＝0.1％ TFA(水中)、B＝0.1％ TFA(アセトニトリル中)。254 nmおよび220 nmでの検出、C18逆相Vydac、t0＝2.4分。
【０１２４】
(B) 1/3 v/v EtOAc/ヘキサン。
【０１２５】
(C) 1/2 v/v EtOAc/ヘキサン。
【０１２６】
(D) 分析HPLC０〜100％ B/10分、1.5 mL/分、A＝0.1％ TFA(水中)、B＝0.1％ TFA(アセトニトリル中)。254 nmおよび220 nmでの検出、C18逆相Vydac、t0＝2.4分。
【０１２７】
【化３４】
ジメチルホルムアミド10 ml中の197(2.0ｇ、3.7 mMol)およびジ-p-ニトロフェニルカルボネート3.0ｇ(16 mMol)の混合物を、25°で、P4-ホスファゼンベース(Fluka、ヘキサン中で１M)４ ml(４ mMol)で処理した。この混合物を、全ての出発アルコールが消費されるまで、25°で６時間撹拌した。この反応混合物を、酢酸エチルおよび１N塩酸の間で分配した。その有機層を、１N水酸化ナトリウムおよびブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、そして真空中にて濃縮した。ジクロロメタンでの滴定により、微粉末として、所望の混合炭酸塩(クロップ(crop)１(1.2ｇ)およびクロップ２(0.6ｇ))を得た。
【０１２８】
【表４】
（実施例２）
【０１２９】
【化３５】
THF(３ ml)に溶解した198(0.20ｇ、0.286 mM)に、1-メチルピペリジン0.11ｇ(1.14 mM)を添加し、この混合物を、室温(「rt」)で一晩撹拌した。次いで、全ての溶媒を蒸発させ、その固形分残留物を、EtOAcおよび水の間で分配した。揮発性物質を除去し、適当な場合には、その残留物を、rtで30分間にわたって、１：１ TFA/DCMで処理して、そのBoc保護基を除去した。この生成物を、TFA(0.25 ml)およびTHF(1.5 ml)に溶解した。10％ Pd/C(30 mg)の存在下での10時間の水素化分解により、所望の化合物を得た。その最終精製は、流速が18 ml/分であること以外は、実施例１の条件を用いた調製逆相C18上で行った。
【０１３０】
【表５】
（実施例３）
【０１３１】
【化３６】
ジ-p-ニトロフェニルカルボネートに代えて、N,N-ジメチル-アミノエタノールを用いたこと以外は、実施例１に記述のようにして、化合物198からの化合物200の合成を行った。
【０１３２】
【表６】
（実施例４）
【０１３３】
【化３７】
ジ-p-ニトロフェニルカルボネートに代えて、N-アセチル-エチレンジアミンを用いたこと以外は、実施例１に記述のようにして、化合物198からの化合物201の合成を行った。
【０１３４】
【表７】
（実施例５）
【０１３５】
【化３８】
ジ-p-ニトロフェニルカルボネートに代えて、モノ-N-Boc-ピペラジンを用いたこと以外は、実施例１に記述のようにして、化合物198からの化合物202の合成を行った。
【０１３６】
【表８】
（実施例６）
【０１３７】
【化３９】
ジ-p-ニトロフェニルカルボネートに代えて、モノ-N-Boc-エチレンジアミンを用いたこと以外は、実施例１に記述のようにして、化合物198からの化合物203の合成を行った。
【０１３８】
【表９】
（実施例７）
【０１３９】
【化４０】
ジ-p-ニトロフェニルカルボネートに代えて、モノ-1,3-ジアミノ-3-N-Boc-プロパンを用いたこと以外は、実施例１に記述のようにして、化合物198からの化合物204の合成を行った。
【０１４０】
【表１０】
（実施例８）
【０１４１】
【化４１】
ジ-p-ニトロフェニルカルボネートに代えて、1,4-ジアミノ-4-N-Boc-ブタンを用いたこと以外は、実施例１に記述のようにして、化合物198からの化合物205の合成を行った。
【０１４２】
【表１１】
（実施例９）
【０１４３】
【化４２】
ジ-p-ニトロフェニルカルボネートに代えて、(3R)-(+)-3-Boc-アミノピロリジンを用いたこと以外は、実施例１に記述のようにして、化合物198からの化合物206の合成を行った。
【０１４４】
【表１２】
（実施例10）
【０１４５】
【化４３】
ジ-p-ニトロフェニルカルボネートに代えて、(3S)-(-)-3-Boc-アミノピロリジンを用いたこと以外は、実施例１に記述のようにして、化合物198からの化合物207の合成を行った。
【０１４６】
【表１３】
（実施例11）
【０１４７】
【化４４】
ジ-p-ニトロフェニルカルボネートに代えて、N-トリフェニルメチル-N,N'-ジメチルエタンジアミンを用いたこと以外は、実施例１に記述のようにして、化合物198からの化合物308の合成を行った。
【０１４８】
【表１４】
（実施例12）
一般的手順
アシル化：
【０１４９】
【化４５】
CH2Cl2(５ ml)に溶解した197(200 mg、0.37 mM)に、N-CBz-L-ベンジルチロシン183 mg(0.41 mM)に続いて、DCC(231 mg、1.12 mM)を添加し、続いて、DMAP(29 mg、0.23 mM)を添加した。この反応物を、rtで24時間撹拌した。生じた沈殿物を、濾過により除去した。次いで、この濾液を、真空中にて濃縮した。この最終化合物を、HPLC C18 Waters Delta Prep 3000 Column(YMC-Pack ODS AA 12S05-2520WT 250×20 mm I.D. S-5 mm、120オングストローム、０〜100％ B、1/2時間、流速＝18 ml/分、220 nmで追跡、B＝アセトニトリル中の0.1％トリフルオロ酢酸、A＝水中の0.1％トリフルオロ酢酸)による精製を用いて、調製逆相C18上で精製した。分析カラム：YMC-Pack ODS AA1 2S05-2520WT 250×4.6 mm I.D. S-5 mm、120オングストローム、０〜100％ B、1.5 ml/分、1/2時間、220 nmで追跡、B＝アセトニトリル中の0.1％トリフルオロ酢酸、A＝水中の0.1％トリフルオロ酢酸。
【０１５０】
その水相を凍結乾燥して、59 mg((16.3％) GW431896X、(U11484-72-10)tHPLC＝11.71分、MW＝966.04、LC/MS＝MH＋967)を得た。
ニトロ官能基の還元：
【０１５１】
【化４６】
209(170 mg)および10％ Pd.C(10 mg)の95％ EtOH中のスラリーを、隔壁および撹拌棒を備えたシンチレーションバイアルにて、水素でフラッシュした。水素バルーン下で一晩中、水素化分解を続けて、完全に変換した。次いで、この粗調製物から触媒を濾過により除き、そしてRP C18 HPLC(Prep Nova-Pack C186μm、60 A、勾配０〜100％ B、30分間)上で精製した。所望の生成物を集め、そして凍結乾燥して、白色の綿毛状固形物(50 mg、30.8％)を得た。
（実施例13）
【０１５２】
【化４７】
実施例12のアシル化および還元手順に従って、化合物211を得た。
【０１５３】
【表１５】
（実施例14）
【０１５４】
【化４８】
実施例12の手順に従って、212を得た。
【０１５５】
【表１６】
（実施例15）
【０１５６】
【化４９】
実施例12の手順に従って、化合物213を得た。
【０１５７】
【表１７】
（実施例16）
【０１５８】
【化５０】
実施例12の手順に従って、214を得た。
【０１５９】
【表１８】
（実施例17）
【０１６０】
【化５１】
実施例12の手順に従って、215を得た。
【０１６１】
【表１９】
（実施例18）
【０１６２】
【化５２】
実施例12の手順に従って、216を得た。
【０１６３】
【表２０】
（実施例19）
【０１６４】
【化５３】
実施例12の手順に従って、217を得た。
【０１６５】
【表２１】
（実施例20）
N-アシル化化合物に対する一般的手順：
【０１６６】
【化５４】
N,N-ジメチルホルムアミド10 ml中の(3S)-テトラヒドロ-3-フルフリル-N-((1S, 2R)-1-ベンジル-2-ヒドロキシ-3-(N-イソブチル-4-アミノベンゼンスルホンアミド)プロピル)カルバメート0.5ｇ(１ mMol)、Boc-(S)-3-ピリジルアラニン0.4ｇ(1.5 mMol)、EDCI(0.29ｇ、1.5 mMol)および4-ジメチルアミノピリジン0.1ｇの混合物を、25°で12時間撹拌した。揮発性物質を真空中にて除去し、残留物を、酢酸エチルおよび１N塩酸の間で分配した。その有機層を、１N水酸化ナトリウムおよびブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、そして真空中にて濃縮した。残留物を、２インチプラグのシリカゲル(１：１の酢酸エチル：ヘキサン)上でクロマトグラフィーにかけて、所望のN-アシル化物質を得た。トリフルオロ酢酸50 mlでの処理による脱保護に続いて、残留した酸とメタノールとの共蒸発により、白色の泡状物として、所望のプロドラッグを得た(0.2ｇ、26％)。
【０１６７】
【表２２】
（実施例21）
【０１６８】
【化５５】
実施例20の一般的手順を用いて、220を得た。
【０１６９】
【表２３】
（実施例22）
【０１７０】
【化５６】
実施例20の一般的手順を用いて、221を得た。
【０１７１】
【表２４】
（実施例23）
【０１７２】
【化５７】
実施例20の一般的手順を用いて、222を得た。
【０１７３】
【表２５】
（実施例24）
【０１７４】
【化５８】
実施例20の一般的手順を用いて、223を得た。
【０１７５】
【表２６】
（実施例25）
【０１７６】
【化５９】
実施例20の一般方法を用いて、224を得た。
（実施例26）
O,N-ジアシル化プロドラッグ
N,O-ジアシル化化合物に対する一般的手順は、開始材料に対して、５倍過剰の試薬を用いたこと以外は、上記実施例20で概説したプロトコルに従った。
【０１７７】
【化６０】
【０１７８】
【表２７】
（実施例27）
【０１７９】
【化６１】
ピリジン20 ml中の197(2.93ｇ、5.47 mmol)および亜リン酸(Aldrich、2.2当量、12.03 mmol、987 mg)の混合物に、1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド(Aldrich、2.1当量、11.49 mmol、2.37ｇ)を添加し、この反応物を、窒素下にて３時間にわたり、60℃まで加熱した。真空中にて溶媒を除去し、残留物を0.1N水性重炭酸ナトリウム200 mlで処理し、そして周囲温度で１時間撹拌した。この混合物を濾過し、濾液を濃HClの添加により、pH 1.5まで酸性化し、そして酢酸エチル(３×100 ml)で抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして真空中にて濃縮して、所望の生成物226(3.15ｇ、96％)を得、これは次の反応で直接使用した。
【０１８０】
【表２８】
（実施例28）
【０１８１】
【化６２】
ヘキサメチルジシラザン18 ml中の226(約5.47 mmol)の懸濁液を、均一になるまで、120℃で撹拌し、続いて、ビス(トリメチルシリル)ペルオキシド(Gelest、Inc.、2.3当量、12.58 mmol、2.24ｇ、2.71 ml)を添加した。１時間後、この混合物を周囲温度まで冷却し、真空中にて溶媒を除去し、残留物をメタノール100 mlと共に撹拌し、真空中にて溶媒を除去し、残留物を0.1 N水性重炭酸ナトリウム100 mlと共に撹拌し、濃HClの添加により、pH 1.5まで酸性化し、ブラインで飽和し、そして酢酸エチル(３×100 ml)で抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして真空中にて濃縮して、所望の生成物227(2.98ｇ、88％)を得、これは次の反応で直接使用した。
【０１８２】
【表２９】
あるいは、227は、197から直接に合成できる。この方法では、197をピリジン(300 ml)に溶解した。得られた溶液を、真空中にて、50〜55℃で、約150 mlまで濃縮した。次いで、溶液をN2下にて５℃まで冷却し、そして２分間にわたって、POCl3(6.5 ml、1.24当量)で処理した。この冷却バスを取り除き、この反応物を周囲温度で2.5時間撹拌した。次いで、溶液を５℃まで冷却し、30分間にわたって、水(300 ml)を添加した。
【０１８３】
得られた混合物を、4-メチルペンタン-2-オン(MIBK、２×150 ml)で抽出した。合わせた抽出物を、２N HCl(２×250 ml)で洗浄した。この酸洗浄物を、MIBK(60 ml)で逆抽出し、次いで、合わせたMIBK溶液を、２N HCl(150 ml)で処理した。この２相混合物を急速に撹拌し、そして２時間にわたって50℃まで加熱した。反応混合物を20℃まで冷却し、相分離し、このMIBK溶液をブライン(150 ml)で洗浄した。この溶液を硫酸マグネシウムで乾燥し、乾燥剤を濾過して除き、そして真空中にて40℃で濃縮して、生成物227を単離することにより、青黄色の泡状物として、生成物(31ｇ、収率90％)を得た。
（実施例29）
【０１８４】
【化６３】
酢酸エチル50 ml中の227(2.98ｇ、4.84 mmol)の溶液を、炭素上10％パラジウム(Aldrich、300 mg)で処理し、そしてParrシェーカー上で、水素35 psi下にて、15時間放置した。濾過により触媒を除去し、真空中にて溶媒を除去して、所望の生成物228(2.66ｇ、94％)を得た。
【０１８５】
【表３０】
（実施例30）
【０１８６】
【化６４】
固形物228(2.66ｇ、4.54 mmol)を、水性重炭酸ナトリウム(Baker、3.0当量、13.63 mmol、1.14ｇ)10 mlで処理し、そして樹脂カラム(Mitsubishi Kasei Corp.、MCI-gel、CHP-20)に供した。その溶出液が中性になるまで、蒸留水を流し、続いて、水中の１％アセトニトリルで生成物を溶出した。純粋な画分をプールし、そして凍結乾燥して、純粋なビスナトリウム塩229(918 mg)を得た。
【０１８７】
あるいは、228(７ｇ)を、暖めながら、EtOAc(100 ml)に溶解し、この溶液を250 mM水性重炭酸トリエチルアンモニウム(TEABC)100 mlで抽出した(２×)。この水性抽出物を合わせ、そして水で1500 mlまで希釈した。この溶液を、50 mMのTEABCで平衡化した300 mlのDEAE-52カラム(Whatman)に適用した。カラムを50 mMのTEABC(８ L)で洗浄し、TEA塩を250 mMのTEABC(２ L)で溶出した。この溶液を真空中にて100 mlまで蒸発させ、次いで、凍結乾燥して、TEA塩(1.5 TEA当量)を得た。TEA塩(5.8ｇ)を水200 mlに溶解し、１ N HCl(300 ml)を添加し、この混合物をEtOAc(３×200 ml)で抽出した。この酢酸エチル溶液をMgSO4で乾燥し、次いで、真空中にて蒸発させて、遊離酸４ｇを得た。この遊離酸２ｇをアセトニトリル50 mlに溶解し、水200 ml中のNaHCO3(573 mg)の溶液を添加した。この混合物を凍結乾燥して、ビスナトリウム塩(化合物229)2.1ｇを得た。
（実施例31）
【０１８８】
【化６５】
無水N,N-ジメチルホルムアミド10 ml中のHATU(1.2ｇ、3.15 mmol)、HOAt(0.2ｇ、1.47 mmol)およびNMM(0.4ｇ、4.0 mmol)の撹拌溶液に、2-[2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ]酢酸0.53ｇ(3.0 mmol)を添加した。この混合物を室温で30分間撹拌し、次いで、 (3S)-テトラヒドロ-3-フルフリル-N-((1S, 2R)-1-ベンジル-2-ヒドロキシ-3-(N-イソブチル-4-アミノベンゼンスルホンアミド)-プロピル)カルバメート0.5ｇ(１ mmol)をこの溶液に、一度に添加した。この混合物を20℃で１時間、次いで、50℃でさらに12時間撹拌した。次いで、これを20℃まで冷却し、エーテル50 mlを添加し、この溶液を水で３回洗浄した。その水相をエーテルで洗浄し、次いで、合わせた有機相を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、そして濾過した。この濾液を減圧下にて濃縮し、その残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、所望のモノ-(N)-アシル化化合物(102 mg、15％)およびビス-(O, N)-アシル化化合物(262 mg、32％)を得た。
【０１８９】
【表３１】
（実施例32）
【０１９０】
【化６６】
1273W94(0.521ｇ、１ mM)をTHF(５ ml)に溶解し、次いで、窒素下にて、−78℃まで冷却し、そして1.6 Mのn-BuLiのヘキサン溶液1.56 ml(2.5 mM)を添加した。−78℃で20分後、エチルクロロカルバメート105μL(1.1 mM)を添加し、この反応物を室温まで暖め、続いて、別のエチルクロロカルバメート105μLを添加した。
【０１９１】
さらに４時間撹拌した後、この反応を水で停止し、有機溶媒を蒸発させた。粗生成物の一部を、シリカゲル(Rf＝0.69(１：２の酢酸エチル：ヘキサン))上で精製して、生成物0.131ｇを得た。
【０１９２】
【表３２】
（実施例33）
【０１９３】
【化６７】
上記炭酸エチル0.131ｇを、DCM(４ ml)に溶解し、続いてTFA(４ ml)に溶解した。次いで、室温で45分後、溶媒を除去して、表題化合物を得た。
【０１９４】
【表３３】
（実施例34）
O, N-アシルオキシ転位
【０１９５】
【化６８】
【０１９６】
【表３４】
（実施例35）
【０１９７】
【化６９】
実施例１で示した合成と同様にして、235の合成を行った。
【０１９８】
【表３５】
（実施例36）
【０１９９】
【化７０】
235(150 mg)を無水ジオキサン３ mlに溶解し、S(+)-3-OH-THF(0.35 ml)およびトリエチルアミン0.14 mlを添加した。この混合物を、窒素下にて２日間にわたり、穏やかに還流した。236への変換は定量的であった。溶媒を除去し、この化合物を、シリカ(B)上で精製した。
【０２００】
【表３６】
（実施例37）
炭水化物ベースのプロドラッグ
【０２０１】
【化７１】
ジメチルホルムアミド10 ml中の(3S)-テトラヒドロ-3-フルフリル-N-((1S, 2R)-1-ベンジル-2-ヒドロキシ-3-(N-イソブチル-4-アミノベンゼンスルホンアミド)プロピル)カルバメート0.54ｇ(１ mMol)、５−ジメチル-tert-ブチオシリルオキシペンタン酸0.46ｇ(２ mMol)、EDCI(0.346ｇ、1.8 mMol)およびトリエチルアミン0.556 mL(４ mMol)の混合物を、rtで24時間撹拌した。酸、EDCIおよびトリメチルアミンのそれぞれの別の３ mMolを添加し、さらに96時間にわたって、撹拌し続けた。酸およびEDCIの第三のバッチを添加し(各３ mMol)、この混合物を72時間撹拌して、この反応を完結させた。
【０２０２】
次いで、この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、そして１N塩酸、飽和重炭酸ナトリウムおよび水で抽出した。この溶媒を蒸発し、シリカゲル(30％酢酸エチル−ヘキサン)上で精製して、ワックス状の固形物として、所望の生成物(500 mg)を得た。
【０２０３】
【表３７】
238(450 mg)をテトラヒドロフラン30 mlに溶解し、そして水20 mlおよび酢酸50 mlで処理した。この混合物をrtで２時間撹拌し、そして蒸発させた。ヘキサンを用いた滴定により、白色の固形物として、所望のアルコール(290 mg)を得た。
【０２０４】
先の反応から上記で生成したアルコール0.15ｇ(0.24 mMol)、テトラアセチルグルコシルブロマイド0.205ｇ(0.5 mMol)および炭酸銀0.191ｇ(0.7 mMol)のジクロロメタン３ ml中の混合物を、rtで６時間撹拌した。追加のグルコシルブロマイド150 mgおよび炭酸銀150 mgを添加し、この混合物をrtで一晩撹拌した。この混合物をシリカゲルパッドに供し、そして30％酢酸エチル−ヘキサンで溶出して、白色の泡状物(200 mg)として、所望の保護された炭水化物プロドラッグを得た。
【０２０５】
【表３８】
（実施例38）
【０２０６】
【化７２】
無水テトラヒドロフラン25 ml中の197(１ｇ、1.87 mmol)の撹拌溶液に、SO3.py錯体1.5ｇ(9.4 mmol)を添加した。この混合物を20℃で12時間撹拌し、次いで、濾過した。この濾液を減圧下にて濃縮して、その残留物をシリカゲルカラムに移し、そしてEtOAc(純粋な)で、次いでEtOAc：EtOH(４：１)で溶出して、無色の泡状物として、239(471 mg、47％)を得た。
【０２０７】
【表３９】
【０２０８】
【化７３】
この溶液に、無水テトラヒドロフラン15 mlおよびPd/BaSO4(５％)200 mgに溶解した239(100 mg、0.162 mmol)を添加した。この混合物を、水素の常圧下にて８時間撹拌し、次いで、この触媒を濾過した。この濾液を減圧下にて濃縮し、次いで、真空下にて乾燥して(約１ Hg mm、48時間)、無色の泡状物として、240(80 mg、81％)を生成した。
【０２０９】
【表４０】
（実施例39）
【０２１０】
【化７４】
ジクロロメタン25 ml中の197(1.07ｇ、２ mmol)およびN,N-ジイソプロピルエチルアミン0.7 ml(４ mmol)の撹拌溶液に０℃で、2-クロロ-1,3,2-ジオキサホスフォラン780 mg(３ mmol)を添加した。この混合物を室温まで暖め、そして２時間撹拌した。次いで、この混合物を０℃まで冷却し、ジクロロメタン５ ml中にて、臭素1.5ｇ(9.3 mmol)を添加した。この混合物を20℃で１時間撹拌し、続いて、減圧下にて蒸発させた。その残留物に、トリメチルアミン15 mlの水溶液(50％)を添加し、この混合物を20℃で12時間撹拌した。
【０２１１】
減圧下にて溶媒を除去し、その残留物に、EtOAc：EtOH(９：１)50 mlを添加した。この固形物を濾過し、EtOAc：EtOH(９：１)で洗浄し、次いで、この濾液を減圧下にて濃縮した。その残留物を、溶出液として酢酸エチル(純粋な)、次いでメタノール(純粋な)を用いた３インチプラグのシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけて、灰白色の固形物として、241(1.15ｇ、82％)を得た。
【０２１２】
【表４１】
（実施例40）
【０２１３】
【化７５】
メタノール10 ml中の241(250 mg、0.35 mmol)の溶液に、Pd/C(10％)250 mgを添加し、この混合物を、水素の常圧下にて、20℃で４時間撹拌した。この混合物を濾過し、そしてこの濾液を減圧下にて濃縮した。次いで、その残留物を水10 mlに溶解し、そして凍結乾燥して、白色の固形物として、242(174 mg、74％)を得た。
【０２１４】
【表４２】
（実施例41）
【０２１５】
【化７６】
ジクロロメタン25 ml中の197(1.07ｇ、２ mmol)およびN,N-ジイソプロピルエチルアミン0.35 ml(２ mmol)の撹拌溶液に20℃で、三塩化リン0.175 ml(２ mmol)を添加した。この混合物を20℃で４時間撹拌し、次いで、水１ mlを添加して、20℃でさらに12時間撹拌した。この混合物に、無水硫酸マグネシウム３ｇを添加し、30分間撹拌し、次いで、濾過した。この濾液を減圧下にて濃縮し、そしてEtOAc：ヘキサン(４：１)を、次いでEtOAc：EtOH(１：１)を用いたシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、226(402 mg、48％)および243(427 mg、36％)を得た。
【０２１６】
【表４３】
（実施例42）
【０２１７】
【化７７】
実施例40に記述のようにして、この還元を行った(収率：79％)。
【０２１８】
【表４４】
（実施例43）
【０２１９】
【化７８】
実施例40に記述のようにして、この還元を行った(収率：98％)。
【０２２０】
【表４５】
（実施例44）
単回経口用量に続く Sprague-Dawley ラットでの薬物動態
本発明のプロドラッグの薬物動態を研究するために、本発明の一連のプロドラッグおよびVX-478の単回経口用量をオスおよびメスのSprague-Dawleyラットに投与した。種々の薬学的ビヒクルにおける本発明の一連のプロドラッグのモル当量物の投与を試験した。
【０２２１】
別の群のオスおよびメスのSprague-Dawleyラット(３匹/性別/群)に、異なるビヒクルにて、同じ用量当量(40 mg/kgのVX-478モル当量)で、経口栄養(oral gavage)によって、化合物229の経口用量を与えた。化合物229に対する異なるビヒクルは、以下であった：1)水；2) 5/4/1；3) PEG 400；4) TPGS/PEG 400；および5) PEG。VX-478に対するビヒクルは、以下であった：1) 33％のTPGS/PEG400/PEG；および2) 12.5％のTPGS/PEG 400/PEG。
【０２２２】
投与に続いて、種々の時間間隔で、血液試料を集め、そして化合物229およびその代謝物(VX-478)の両方の化合物の存在について、HPLC法およびMS法により分析した。この研究結果を、以下に表にした(表IV)。
【０２２３】
【表４６】
化合物229の固体カプセル処方およびエタノール性/メチルセルロース溶液処方の両方を用いて、VX-478のTPGS含有溶液処方と比較して、犬についての類似の研究を行った。この研究の結果を、表Ｖに以下で示す。
【０２２４】
【表４７】
これらの結果は、化合物229を水溶液として経口投与することにより、研究された他のビヒクルと比較して、改良されたバイオアベイラビリティーが得られることを立証している。また、化合物229の経口投与に続いて、第一の時点の血液試料(または後の試料)では、その化合物は全く検出されず、このことは、VX-478への第一経路の代謝を示唆している。水性用量の化合物229とVX-478に使用した２個の非水性処方との比較は、このバイオアベイラビリティーについて実験した範囲で示されるように、分配の等価性を示した。
（実施例45）
【０２２５】
【化７９】
無水ピリジン10 ml中の化合物197(1.07ｇ、2.0 mmol)の撹拌溶液に５℃で、POCl3(0.28 ml、3.0 mmol)を添加した。この混合物を室温まで暖め、そして20℃で３時間撹拌した。この混合物を０℃まで冷却し、そして水10 mlでクエンチした。この溶媒を減圧下にて除去し、その残留物を酢酸エチル100 mlに溶解し、そして１ M重炭酸ナトリウム溶液20 mlで洗浄した。その有機相を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、次いで、濃縮した。クロマトグラフィー精製(SiO2、EtOAc)により、化合物400(280 mg)を生成した(収率＝23％)。
【０２２６】
【表４８】
【０２２７】
【化８０】
H2/PdC(10％)、大気圧、室温で４時間、溶媒(MeOH-H2O(５：１))を使用した上記標準水素化法を用いて、化合物400を化合物401に変換した。401の収率＝68％。
【０２２８】
【表４９】
（実施例46
【０２２９】
【化８１】
DMF(10 ml)中のHATU(1.2ｇ、3.15 mmol)、HOAt(0.2ｇ、1.47 mmol)、NMM(0.4ｇ、4.0 mmol)の撹拌溶液に、Na-t-Boc-nd-Cbz-L-オルニチン1.0ｇ(2.8 mmol)を添加した。この混合物を室温で２時間撹拌し、次いで、化合物218(0.5ｇ、1.0 mmol)を添加し、この溶液を50℃で12時間撹拌した。この混合物を室温まで冷却し、エーテル100 mlを添加し、そして水(５×50 ml)で抽出した。その有機相を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮した。その残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(ヘキサン-EtOAc(１：１)、次いでEtOAc(純粋な))により精製して、化合物350(410 mg、48％)を得た。
化合物350A
【０２３０】
【表５０】
化合物350B
【０２３１】
【表５１】
化合物350C
【０２３２】
【表５２】
【０２３３】
【化８２】
上記標準水素化法（H2/PdC(10％)、大気圧、４時間、室温、溶媒：EtOH）を用いて、化合物350A、350Bおよび350Cを、それぞれ、化合物402、403および404に変換した。収率：81％。
化合物402
【０２３４】
【表５３】
化合物403
【０２３５】
【表５４】
化合物404
【０２３６】
【表５５】
（実施例47）
【０２３７】
【化８３】
クロロホルム20 ml中の化合物350A、350Bまたは350C(260 mg、0.3 mmol)の撹拌溶液に、TFA(５ ml)を添加した。この混合物を室温で５時間撹拌し、次いで、この溶媒を減圧下にて除去した。その残留物をジクロロメタン20 mlに溶解し、この反応混合物に、N,N-ジイソプロピルエチルアミン２ ml(11 mmol)および無水酢酸１ ml(10 mmol)を添加した。この溶液を１時間撹拌し、次いで、この溶媒を除去した。その残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(溶出液：EtOAc-EtOH(９：１))により精製して、それぞれ、化合物351A、351Bまたは351C(170 mg、71％)を得た。
化合物351A
【０２３８】
【表５６】
化合物351B
【０２３９】
【表５７】
化合物351C
【０２４０】
【表５８】
【０２４１】
【化８４】
化合物351A、351Bおよび351Cの、それぞれ、化合物405、406および407への変換を、H2/PdC(10％)、大気圧、室温で４時間、溶媒(EtOH)を使用した標準水素化法により行った。収率＝46％。
化合物405
【０２４２】
【表５９】
化合物406
【０２４３】
【表６０】
化合物407
【０２４４】
【表６１】
（実施例48）
【０２４５】
【化８５】
トルエン20 ml中の化合物197(2.14ｇ、4.00 mmol)の撹拌溶液(これは、ピリジン10％を含有する)に、メタンホスホニルジクロライド1.0ｇ(7.5 mmol)を添加した。この混合物を100℃で５時間撹拌し、次いで、40℃まで冷却し、この反応物に、ベンジルアルコール２ｇ(18.5 mmol)を添加し、この混合物を20℃で12時間撹拌した。この固形物を濾過し、トルエン(２×10 ml)で洗浄し、そしてこの濾液を減圧下にて濃縮した。その残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(溶出液：ヘキサン-EtOAc(１：１)、次いでEtOAc(純粋な))により精製して、化合物352(550 mg、20％)を得た。
【０２４６】
【表６２】
【０２４７】
【化８６】
標準水素化法(H2/PdC(10％)、大気圧、２時間、室温、溶媒(MeOH))を用いて、化合物352を化合物408に変換した。収率＝78％。
【０２４８】
【表６３】
本発明者らは、本発明の多数の実施態様を記述したが、本発明の基礎となる構成が、本発明の生成物およびプロセスを利用する他の実施態様を提供するために変更され得ることは明らかである。従って、本発明の範囲は、実施例により供される特定の実施態様よりはむしろ添付の請求の範囲により定義されると考えられる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、アスパルチルプロテアーゼインヒビターであるスルホンアミドの１種のプロドラッグに関する。１実施態様では、本発明は、好ましい水溶性、高い経口バイオアベイラビリティーおよび活性成分の容易なインビボ発生により特徴づけられるHIVアスパルチルプロテアーゼインヒビターの新規な種類のプロドラッグに関する。本発明はまた、これらのプロドラッグを含有する薬学的組成物に関する。本発明のプロドラッグおよび薬学的組成物は、不快な負担（pill burden）を低下させ患者の服薬率（patient compliance）を高めるのに、特に良く適合する。本発明はまた、これらのプロドラッグおよび薬学的組成物で哺乳動物を処置する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アスパルチルプロテアーゼインヒビターは、HIV感染との戦いにおいて、現在、最も効果的な薬剤と考えられている。しかしながら、これらのインヒビターは、この酵素に対して、良好な効力を達成するために、特定の物理化学的な特性を必要とする。これらの特性の１つには、高い疎水性がある。残念なことに、この特性のために、水溶性が乏しくなり、そして経口バイオアベイラビリティーが低下する。
【０００３】
米国特許第5,585,397号は、このアスパルチルプロテアーゼ酵素インヒビターであるスルホンアミド化合物の１種を記述している。これらの化合物は、疎水性アスパルチルプロテアーゼインヒビターを含有する薬学的組成物に付随する欠点を示す。例えば、VX-478(4-アミノ-N-((2-syn, 3S)-2-ヒドロキシ-4-フェニル-2((S)-テトラヒドロフラン-3-イル-オキシカルボニルアミノ)-ブチル-N-イソブチル-ベンゼンスルホンアミド)は、この米国特許第5,585,397号に開示されているアスパルチルプロテアーゼインヒビターである。それは、比較的に低い水溶性を有する。「溶液」処方でのこのインヒビターの経口バイオアベイラビリティーは優れているが、この形態でのVX-478の投薬量は、特定の液体投薬形態において存在する液体(これは、例えば、柔軟なゼラチンカプセル中にカプセル化されている)の量により、著しく制限されている。水溶性を高くすれば、VX-478の単位投薬量あたりの薬剤負荷が高くなる。
【０００４】
現在、溶液処方のVX-478の上限は、各カプセルにおいて、150 mgのVX-478である。2400 mg/日のVX-478の治療用量を与えるとすれば、この処方は、患者に対して、１日あたり、16カプセルを消費することを要求することになる。このような高い不快な負担の結果として患者の服薬率が低くなり易く、それゆえ、この薬剤の最適以下の治療上の効果しか生じない。この高い不快な負担はまた、患者に１日あたり投与される薬剤の量を上げることに対する障害となる。この不快な負担および付随する患者服薬率の問題の別の欠点は、HIVに感染した子供の処置にある。
【０００５】
さらに、これらの「溶液」処方(例えば、メシレート処方)は、VX-478の飽和溶解状態にある。これにより、種々の貯蔵および/または輸送条件下にて、この薬剤が溶液から結晶化する現実的な可能性が生じる。このことは、次いで、VX-478で得られるバイオアベイラビリティーの一部の損失を生じ易い。
【０００６】
これらの問題を克服する１つの方法は、標準的な固体投薬形態(例えば、錠剤形態またはカプセル形態または懸濁液形態)を開発することにある。残念なことに、このような固体投薬形態は、この薬剤の経口バイオアベイラビリティーがずっと低い。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
それゆえ、アスパルチルプロテアーゼインヒビターについて、単位投薬形態あたりの薬剤充填を改良する必要がある。このような改良された投薬形態であれば、その不快な負担を低下させ、そして患者の服薬率を高める。それはまた、患者に１日あたりに投与する薬剤の量を高める可能性も提供する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明は、以下を提供する：
１．式Ｉの化合物：
【０００９】
【化１０】
Aは、以下である：H；Ht；-R1-Ht；-R1-(C1-C6)アルキル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルキルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-NR2-CO-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；-R1-(C2-C6)アルケニル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルケニルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-N(R2)-C(O)-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいはR7；
各R1は、独立して、-C(O)-、-S(O)2-、-C(O)-C(O)-、-O-C(O)-、-O-S(O)2、-N(R2)-S(O)2-、-N(R2)-(O)-または-N(R2)-C(O)-C(O)-から独立して選択される；各Htは、以下から独立して選択される：C3-C7シクロアルキル；C5-C7シクロアルケニル；C6-C10アリール；あるいは５員〜７員の飽和または不飽和ヘテロ環であって、ここで、該ヘテロ環は、N、N(R2)、O、SおよびS(O)nから選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該アリールまたは該ヘテロ環は、必要に応じて、Qに縮合される；ここで、該Htのいずれかのメンバーは、必要に応じて、オキソ、-OR2、SR2、-R2、-N(R2)2、-R2-OH、-CN、-C(O)O-R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)-R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-Q、メチレンジオキシ、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3、-NO2、Q、-OQ、-OR7、-SR7、-R7、-N(R2)(R7)または-N(R7)2から独立して選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各R2は、H、または必要に応じてQで置換される(C1-C4)アルキルから独立して選択される；
Bは、存在するとき、-N(R2)-C(R3)2-C(O)-である；
各ｘは、独立して、０または１である；
各R3は、H、Ht、(C1-C6)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C3-C6)-シクロアルキルまたは(C5-C6)-シクロアルケニルから独立して選択される；ここで、Hを除く該R3のいずれかのメンバーは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)n-N(R2)2、Ht、-CN、-SR2、-CO2R2、N(R2)-C(O)-R2から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各ｎは、独立して、１または２である；
Gは、存在するとき、H、R7または(C1-C4)-アルキルから選択されるか、あるいはGが(C1-C4)-アルキルのとき、GおよびR7は、直接かまたはC1-C3リンカーを介してかのいずれかで互いに結合して、ヘテロ環式環を形成する；あるいはGが存在しないとき、Gが結合する原子は、R7に由来の１個の−ZM基の付随する置換を伴って、-OR7中のR7基に直接結合される；
DおよびD'は、以下から独立して選択される：Q；(C1-C6)-アルキル、ここで、該(C1-C6)-アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C4)-アルケニル、ここで、該(C2-C4)-アルケニルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択した１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)-シクロアルキル、ここで、該(C3-C6)-シクロアルキルは、必要に応じて、Qで置換されるか、またはQと縮合される；あるいは(C5-C6)-シクロアルケニル、ここで、該(C5-C6)-シクロアルケニルは、Qで置換されるか、またはQと縮合される；
各Qは、以下から独立して選択される：３員〜７員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環系；あるいは５員〜７員の飽和、部分飽和または、不飽和のヘテロ環式環であり、ここで、該ヘテロ環は、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、Q中のいずれかの環は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-R2-OH、-CN、-C(O)OR2、-C(O)-N(R2)2、ハロまたは-CF3から選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
Eは、以下から選択される：Ht；-O-Ht；Ht-Ht；-O-R3；-N(R2)(R3)；(C1-C6)-アルキル、ここで、該(C1-C6)-アルキルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C6)-アルケニル、ここで、該(C2-C6)-アルケニルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)-飽和炭素環、ここで、該(C3-C6)-飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいは(C5-C6)-不飽和炭素環、ここで、該(C5-C6)-不飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；各R4は、-OR2、-SR2、-C(O)-NHR2、-S(O)2-NHR2、ハロ、-N(R2)-C(O)-R2、-N(R2)2または-CNから独立して選択される；
各R7は、
【００１０】
【化１１】
ここで、各Mは、H、Li、Na、K、Mg、Ca、Ba、-N(R2)4、(C1-C12)-アルキル、(C2-C12)-アルケニル、または-R6から独立して選択される；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、Zに結合した-CH2以外、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子基により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、R2OH、-CN、-C(O)OR2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、N(R2)-C(O)-R2、C(O)R2、-S(O)n-R2、OCF3、-S(O)n-R6、N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
M'は、H、(C1-C12)-アルキル、(C2-C12)-アルケニル、または-R6である；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、-R2OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-R6、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
Zは、CH3、O、S、N(R2)2であるか、またはMが存在しないとき、Hである；
Yは、PまたはSである；
Xは、OまたはSである；そして
R9は、C(R2)2、OまたはN(R2)である；ここで、YがSのとき、ZはSではない；そして
R6は、５員〜６員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環またはヘテロ環式環系、または８員〜10員の飽和、部分飽和または不飽和の二環式環系である；ここで、該ヘテロ環式環系のいずれかは、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該環系のいずれかは、必要に応じて、OH、C1-C4アルキル、O-(C1-C4)-アルキルまたはO-C(O)-(C1-C4)-アルキルから独立して選択される１個〜４個の置換基を含有する。
【００１１】
２．少なくとも１個のR7が、以下から選択される、項目１で述べた化合物：
【００１２】
【化１２】
【００１３】
【化１３】
【００１４】
４．項目３で述べた化合物であって、
ここで：
Aは、3-テトラヒドロフリル-O-C(O)-、3-(1,5-ジオキサン)-O-C(O)-または3-ヒドロキシ-ヘキサヒドロフラ[2,3-b]-フラニル-O-C(O)-から選択される；
D'は、(C1-C4)-アルキルであり、ここで、該(C1-C4)-アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QおよびQからなる群から選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
Eは、(C6-C10)-アリールであり、該(C6-C10)-アリールは、必要に応じて、オキソ、-OR2、-SR2、-R2、-N(R2)2、-R2-OH、-CN、-C(O)O-R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)-R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-Q、メチレンジオキシ、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3、-NO2、Q、-OQ、-OR7、-SR7、-R7、-N(R2)(R7)または-N(R7)2から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；あるいは五員環のヘテロ環式環であって、該ヘテロ環式環は、追加のヘテロ原子として、１個のSを含有し、そして必要に応じて、Nを含有する；ここで、該ヘテロ環式環は、必要に応じて、-CH3、R4またはHtから独立して選択される１個〜２個の基で置換される；そして
Htは、R3の一部として定義される限り、ヘテロ環類を除外すること以外は、請求項１で定義のものと同じである、
化合物。
【００１５】
５．項目４で述べた化合物であって、
ここで：
Aは、3-テトラヒドロフリル-O-C(O)-である；
Gは、水素である；
D'は、イソブチルである；
Eは、N(R7)2で置換されるフェニルである；
各Mは、H、Li、Na、K、Mg、Ca、Ba、C1-C4アルキルまたは-N(R2)4から独立して選択される；そして
各M'は、HまたはC1-C4アルキルである、
化合物。
【００１６】
６．項目３で述べた化合物であって、
ここで：
Eは、五員環のヘテロ環式環であり、該ヘテロ環は、追加のヘテロ原子として、１個のSを含有し、そして必要に応じて、Nを含有する；ここで、該ヘテロ環は、必要に応じて、-CH3、R4またはHtから独立して選択される１個〜２個の基で置換される、
化合物。
【００１７】
７．項目３で述べた化合物であって、
ここで：
Eは、N(R7)2で置換されるHtである；
式XXIIにおいて示される-OR7基中のR7は、-PO(OM)2またはC(O)CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3であり、そしてHtの-N(R7)2置換基中の両方のR7は、Hである；あるいは式XXIIにおいて示される-OR7基中のR7は、C(O)CH2OCH2CH2OCH3であり、Htの-N(R7)2置換基中の一方のR7は、C(O)CH2OCH2CH2OCH3であり、そしてHtの-N(R7)2置換基中の他方のR7は、Hである；そして
ここで、Mは、H、Li、Na、KまたはC1-C4アルキルである、
化合物。
【００１８】
８．以下の構造を有する、項目３で述べた化合物：
【００１９】
【化１４】
【００２０】
９．各Mが、Naである、項目８で述べた化合物。
【００２１】
１０．以下の式XXIIIである、項目２で述べた化合物：
【００２２】
【化１５】
ここで：
R3は、(C1-C6)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C5-C6)-シクロアルキル、(C5-C6)-シクロアルケニル、または５員〜６員の飽和または不飽和ヘテロ環である；ここで、R3のいずれかのメンバーは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)n-N(R2)2、-Ht、-CN、-SR2、-C(O)O-R2およびN(R2)-C(O)-R2からなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；そして
D'は、(C1-C3)-アルキルまたはC3アルケニルである；ここで、D'は、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-O-QまたはQから選択される１個またはそれ以上の基で置換される、
化合物。
【００２３】
１２．式XXIIIにおいて示される-OR7基中のR7が、-PO(OM)2または-C(O)-M'である、項目１１で述べた化合物。
【００２４】
１３．以下の式XXXIである、項目２で述べた化合物：
【００２５】
【化１６】
ここで：
Aは、-R1-Htである；
各R3は、独立して、(C1-C6)-アルキルであり、ここで、該(C1-C6)-アルキルは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)n-N(R2)2、-Ht、-CN、-SR2、-CO2R2または-N(R2)-C(O)-R2で置換される；そして
D'は、(C1-C4)-アルキルであり、ここで、該(C1-C4)-アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-O-Qで置換される；そして
Eは、Ht、Ht-Htまたは-N(R2)(R3)である、
化合物。
【００２６】
１５．式XXXIにおいて示される-OR7基中のR7が、-PO(OM)2または-C(O)-M'である、項目１４で述べた化合物。
【００２７】
１６．項目１で述べた化合物であって、ここで、表１で示した化合物番号198〜231、237〜242、245〜267または308のいずれか１個；表IIで示した化合物番号232〜236のいずれか１個；または表IIIで示した化合物番号243〜244のいずれか１個から選択される、化合物。
【００２８】
１７．以下から選択される化合物：
【００２９】
【化１７】
【化１８】
R10は、イソプロピルまたはシクロペンチルから選択される；
R11は、NHR7またはOR7から選択される；
化合物1005では、R7がPO3Mのとき、(G)xは、Hではない；そしてｘ、R7およびGは、項目１で定義のものと同じである。
【００３１】
１８．アスパルチルプロテアーゼにより特徴づけられるウイルス感染を処置するのに有効な量の項目１〜１７のいずれか１項で述べた化合物、薬学的に受容可能なキャリア、アジュバントまたはビヒクルを含有する、薬学的組成物。
【００３２】
１９．上記ウイルスが、HIVである、項目１８で述べた薬学的組成物。
【００３３】
２０．経口投与用に処方されている、項目１８で述べた薬学的組成物。
【００３４】
２１．さらに、抗ウイルス剤、項目１で述べた化合物以外のHIVプロテアーゼインヒビター、および免疫促進剤から選択される１種またはそれ以上の薬剤を含有する、項目１８で述べた薬学的組成物。
【００３５】
２２．さらに、ジドブジン(AZT)、ザルシタビン(ddC)、ジダノシン(ddI)、スタブジン(d4T)、3TC、935U83、1592U89、524W91、サキナビル(Ro 31-8959)、L-735,524、SC-52151、ABT 538(A80538)、AG 1341、XM 412、XM 450、CPG 53,437、またはタスカラゾールから選択される１種またはそれ以上の薬剤を含有する、項目２１で述べた薬学的組成物。
【００３６】
２３．哺乳動物におけるアスパルチルプロテアーゼ活性を阻害する方法であって、項目１８で述べた薬学的組成物を、該哺乳動物に接触させて投与する工程を包含する、方法。
【００３７】
２４．哺乳動物におけるHIV感染を処置する方法であって、項目１８で述べた薬学的組成物を、該哺乳動物に投与する工程を包含する、方法。
【００３８】
２５．項目２４で述べた方法であって、ここで、上記哺乳動物には、抗ウイルス剤、項目１で述べた化合物以外のHIVプロテアーゼインヒビター、および免疫促進剤から選択される１種またはそれ以上の追加試薬が、上記薬学的組成物を有する単回投薬形態の一部か、または分割投薬形態のいずれかとして、さらに投与される、方法。
【００３９】
２６．上記追加試薬が、ジドブジン(AZT)、ザルシタビン(ddC)、ジダノシン(ddI)、スタブジン(d4T)、3TC、935U83、1592U89、524W91、サキナビル(Ro 31-8959)、L-735,524、SC-52151、ABT 538(A80538)、AG 1341、XM 412、XM 450、CPG 53,437、またはタスカラゾールから選択される、項目２５で述べた方法。
【００４０】
２７．上記投与工程が、経口投与を包含する、項目２４で述べた方法。
【００４１】
本発明は、アスパルチルプロテアーゼ(特に、HIVアスパルチルプロテアーゼ)のインヒビターであるスルホンアミド化合物の１種の新規なプロドラッグを提供する。これらのプロドラッグは、優れた水溶性、高いバイオアベイラビリティーにより特徴付けられ、インビボにて、活性インヒビターに容易に代謝される。本発明はまた、これらのプロドラッグを含有する薬学的組成物、およびこれらのプロドラッグおよびそれらの薬学的組成物を用いて哺乳動物のHIV感染を処置する方法を提供する。
【００４２】
これらのプロドラッグは、単独で、またはウイルス感染の処置用または予防用の他の治療剤または予防剤(例えば、抗ウイルス剤、抗菌剤、免疫調節剤またはワクチン)と組み合わせて、使用できる。
【００４３】
本発明の主要な目的は、アスパルチルプロテアーゼインヒビター(特に、HIVアスパルチルプロテアーゼインヒビター)であるスルホンアミド化合物の新規な種類のプロドラッグを提供することにある。この新規な種類のスルホンアミドは、式Ｉにより表される：
【００４４】
【化１９】
Aは、以下である：H；Ht；-R1-Ht；-R1-(C1-C6)アルキル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルキルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-NR2-CO-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；-R1-(C2-C6)アルケニル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルケニルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-N(R2)-C(O)-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいはR7；
各R1は、独立して、-C(O)-、-S(O)2-、-C(O)-C(O)-、-O-C(O)-、-O-S(O)2、-N(R2)-S(O)2-、-N(R2)-C(O)-または-N(R2)-C(O)-C(O)-から独立して選択される；
各Htは、以下から独立して選択される：C3-C7シクロアルキル；C5-C7シクロアルケニル；C6-C10アリール；あるいは５員〜７員の飽和または不飽和ヘテロ環であって、ここで、該ヘテロ環は、N、N(R2)、O、SおよびS(O)nから選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該アリールまたは該ヘテロ環は、必要に応じて、Qに縮合される；ここで、該Htのいずれかのメンバーは、必要に応じて、オキソ、-OR2、SR2、-R2、-N(R2)2、-R2-OH、-CN、-C(O)O-R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)-R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-Q、メチレンジオキシ、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3、-NO2、Q、-OQ、-OR7、-SR7、-R7、-N(R2)(R7)または-N(R7)2から独立して選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各R2は、H、または必要に応じてQで置換される(C1-C4)アルキルから独立して選択される；
Bは、存在するとき、-N(R2)-C(R3)2-C(O)-である；
各ｘは、独立して、０または１である；
各R3は、H、Ht、(C1-C6)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C3-C6)-シクロアルキルまたは(C5-C6)-シクロアルケニルから独立して選択される；ここで、Hを除く該R3のいずれかのメンバーは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)n-N(R2)2、Ht、-CN、-SR2、-CO2R2、N(R2)-C(O)-R2から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各ｎは、独立して、１または２である；
Gは、存在するとき、H、R7または(C1-C4)-アルキルから選択されるか、あるいはGが(C1-C4)-アルキルのとき、GおよびR7は、直接かまたはC1-C3リンカーを介してかのいずれかで互いに結合して、ヘテロ環式環を形成する；あるいは
Gが存在しないとき（すなわち、(G)xにおけるｘが０のとき）、Gが結合する窒素は、-OR7上のR7基に直接結合される；
DおよびD'は、以下から独立して選択される：Q；(C1-C6)-アルキル、ここで、該(C1-C6)-アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C4)-アルケニル、ここで、該(C2-C4)-アルケニルは、必要に応じて、(C3-C6)-シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択した１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)-シクロアルキル、ここで、該(C3-C6)-シクロアルキルは、必要に応じて、Qで置換されるか、またはQと縮合される；あるいは(C5-C6)-シクロアルケニル、ここで、該(C5-C6)-シクロアルケニルは、Qで置換されるか、またはQと縮合される；
各Qは、以下から独立して選択される：３員〜７員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環系；あるいは５員〜７員の飽和、部分飽和または、不飽和のヘテロ環式環であり、ここで、該ヘテロ環は、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、Q中のいずれかの環は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-R2-OH、-CN、-C(O)OR2、-C(O)-N(R2)2、ハロまたは-CF3から選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
Eは、以下から選択される：Ht；-O-Ht；Ht-Ht；-O-R3；-N(R2)(R3)；(C1-C6)-アルキル、ここで、該(C1-C6)-アルキルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C6)-アルケニル、ここで、該(C2-C6)-アルケニルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)-飽和炭素環、ここで、該(C3-C6)-飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいは(C5-C6)-不飽和炭素環、ここで、該(C5-C6)-不飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；各R4は、-OR2、-SR2、-C(O)-NHR2、-S(O)2-NHR2、ハロ、-N(R2)-C(O)-R2、-N(R2)2または-CNから独立して選択される；
各R7は、
【００４５】
【化２０】
ここで、各Mは、H、Li、Na、K、Mg、Ca、Ba、-N(R2)4、(C1-C12)-アルキル、(C2-C12)-アルケニル、または-R6から独立して選択される；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、Zに結合した-CH2以外、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子基により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、R2OH、-CN、-C(O)OR2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、N(R2)-C(O)-R2、C(O)R2、-S(O)n-R2、OCF3、-S(O)n-R6、N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
M'は、H、(C1-C12)-アルキル、(C2-C12)-アルケニル、または-R6である；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、-R2OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-R6、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
Zは、CH2、O、S、N(R2)2であるか、またはMが存在しないとき、Hである；
Yは、PまたはSである；
Xは、OまたはSである；そして
R9は、C(R2)2、OまたはN(R2)である；ここで、YがSのとき、ZはSではない；そして
R6は、５員〜６員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環またはヘテロ環式環系、または８員〜10員の飽和、部分飽和または不飽和の二環式環系である；ここで、該ヘテロ環式環系のいずれかは、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該環系のいずれかは、必要に応じて、OH、C1-C4アルキル、O-(C1-C4)-アルキルまたはO-C(O)-(C1-C4)-アルキルから独立して選択される１個〜４個の置換基を含有する。
【００４６】
本発明の目的はまた、式Ｉのスルホンアミドプロドラッグを含有する薬学的組成物、およびHIVアスパルチルプロテアーゼインヒビターのプロドラッグとしてのそれらの使用方法を提供することにある。
【００４７】
本明細書中に記載される本発明がより十分に理解され得るために、以下に詳細な記載を示す。この記載において、以下の省略形を用いる：
略称 試薬またはフラグメント
Ac アセチル
Me メチル
Et エチル
Bzl ベンジル
Trityl トリフェニルメチル
Asn D-またはL-アスパラギン
Ile D-またはL-イソロイシン
Phe D-またはL-フェニルアラニン
Val D-またはL-バリン
Boc tert-ブトキシカルボニル
Cbz ベンジルオキシカルボニル（カルボベンジルオキシ）
Fmoc 9-フルオレニルメトキシカルボニル
DCC ジシクロヘキシルカルボジイミド
DIC ジイソプロピルカルボジイミド
EDC 1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩
HOBt 1-ヒドロキシベンゾトリアゾール
HOSu 1-ヒドロキシスクシンイミド
TFA トリフルオロ酢酸
DIEA ジイソプロピルエチルアミン
DBU 1,8-ジアザビシクロ(5.4.0)ウンデカ-7-エン
EtOAc 酢酸エチル
以下の用語は、本明細書中で用いられる；
そうでないと特に述べない限り、本明細書中で用いられる用語「-SO2-」および「-S(O)2-」は、スルホンまたはスルホン誘導体（すなわち、両方ともＳに結合した付加基）を指し、そしてスルフィン酸エステルを指さない。
【００４８】
式Ｉの化合物およびそれらの中間体に関して、OR7の立体配置は、この分子を長く伸びたジグザグ表現で描くとき(例えば、式XI、XV、XXII、XXIIIおよびXXXIの化合物について描いたもの)、その隣接炭素原子に基づいて相対的にDと定義される。OR7およびDの両方が、この化合物の長く伸びた骨格により定義される平面の同じ側にあるなら、OR7の立体化学は、「syn」と呼ばれる。OR7およびDが、その平面の対向側にあるなら、OR7の立体化学は、「anti」と呼ばれる。
【００４９】
用語「アリール」は、単独または任意の他の用語と組み合わせて、特定の炭素原子数を有する炭素環式芳香族ラジカルを指す。
【００５０】
用語「ヘテロ環式」は、飽和または不飽和のいずれかであり、そして単環式の場合、必要に応じてベンゾ縮合し得る、安定な５員〜７員の単環式ヘテロ環または８員〜11員の二環式ヘテロ環を指す。各々のヘテロ環は、炭素原子、および窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１個〜４個のヘテロ原子からなる。本明細書中に用いられる用語「窒素および硫黄ヘテロ原子」は、窒素および硫黄の任意の酸化形態、および任意の塩基性窒素の四級化形態が挙げられる。ヘテロ環式環は、安定構造を形成する環内の任意のヘテロ原子で結合され得る。上記で定義した好ましいヘテロ環としては、例えば、ベンズイミダゾリル、イミダゾリル、イミダゾリノイル(imidazolinoyl)、イミダゾリジニル、キノリル、イソキノリル、インドリル、ピリジル、ピロリル、ピロリニル、ピラゾリル、ピラジニル、キノキソリル、ピペリジニル、モルホリニル、チアモルホリニル、フリル、チエニル、トリアゾリル、チアゾリル、β-カルボリニル、テトラゾリル、チアゾリジニル、ベンゾフラノイル、チアモルホリニルスルホン、ベンゾキサゾリル、オキソピペリジニル、オキソピロリジニル(oxopyrroldinyl)、オキソアゼピニル、アゼピニル、イソキサゾリル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、チアジアゾイル、ベンゾジオキソリル、チオフェニル、テトラヒドロチオフェニル、およびスルホラニルが挙げられる。
【００５１】
用語「HIVプロテアーゼ」および「HIVアスパラチルプロテアーゼ」は、相互交換可能に用いられ、そしてヒト免疫不全ウイルス１型または２型によりコードされるアスパラチルプロテアーゼを指す。本発明の好ましい実施態様においては、これらの用語は、ヒト免疫不全ウイルス１型アスパラチルプロテアーゼを指す。
【００５２】
用語「薬学的有効量」は、患者のHIV感染症を処置するのに有効な量を指す。用語「予防的有効量」は、患者のHIV感染を予防するために有効な量を指す。本明細書中で用いられる、用語「患者」は、ヒトを含む哺乳動物を指す。
【００５３】
用語「薬学的に受容可能なキャリアまたはアジュバント」は、本発明の化合物と併用して患者に投与され得、そしてそれらの薬理学的活性を破壊しない非毒性のキャリアまたはアジュバントを指す。
【００５４】
本発明の化合物の薬学的に受容可能な塩は、薬学的に受容可能な無機酸および有機酸ならびに塩基から誘導される塩を包含する。適切な酸の例としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、過塩素酸、フマル酸、マレイン酸、リン酸、グリコール酸、乳酸、サリチル酸、コハク酸、トルエン-p-スルホン酸、酒石酸、酢酸、クエン酸、メタンスルホン酸、蟻酸、安息香酸、マロン酸、ナフタレン-2-スルホン酸、およびベンゼンスルホン酸が挙げられる。他の酸（例えば、シュウ酸）は、それ自体では薬学的に受容可能ではないが、本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能な酸付加塩を得る際の中間体として有用な塩の調製において用いられ得る。
【００５５】
適切な塩基から誘導される塩としては、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム）、アルカリ土類金属塩（例えば、マグネシウム）、アンモニウム塩、およびN-(C1-4アルキル)4+塩が挙げられる。
【００５６】
用語「チオカルバメート」は、官能基N-SO2-Oを含有する化合物を指す。
【００５７】
本発明の化合物は、１個またはそれ以上の不斉炭素原子を含有し、そしてこれによりラセミ化合物およびラセミ混合物、単一のエナンチオマー、ジアステレオマー混合物、ならびに個々のジアステレオマーとして生じる。これらの化合物の全てのこのような異性体は、本発明に明確に含まれる。各々のステレオジェニック(stereogenic)炭素は、ＲまたはＳ配置であり得る。明白に示したヒドロキシルもまた、式Ｉの化合物で示される窒素間の長くの伸びたジクザク立体配置において、Dに対してsynであるのが好ましい。
【００５８】
本発明によって想定される置換基と変数(variables)との組み合わせは、安定な化合物を形成する組み合わせのみである。本明細書中で用いられる用語「安定な」は、当該技術分野で公知の方法により製造し哺乳動物に投与するのに十分な安定性を有する化合物を指す。代表的には、このような化合物は、少なくとも１週間、水分または他の化学的反応条件の非存在下において、40℃またはそれ未満の温度で安定である。
【００５９】
本発明の化合物は、無機酸または有機酸から誘導される塩形態で用いられ得る。このような酸塩としては、例えば、以下のものが挙げられる：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、クエン酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩(digluconate)、ドデシル硫酸塩、エタン硫酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩(glucoheptanoate)、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩(hemisulfate)、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、2-ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、2-ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、3-フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トシレート、およびウンデカン酸塩。
【００６０】
本発明はまた、本明細書で開示される化合物の任意の塩基性窒素含有基の四級化を想定する。この塩基性窒素は、当業者に公知の任意の試薬（例えば、低級ハロゲン化アルキル（例えば、塩化メチル、臭化メチル、ヨウ化メチル、塩化エチル、臭化エチル、ヨウ化エチル、塩化プロピル、臭化プロピル、ヨウ化プロピル、塩化ブチル、臭化ブチル、およびヨウ化ブチル）；ジアルキルスルホン酸塩（例えば、ジメチル硫酸塩、ジエチル硫酸塩、ジブチル硫酸塩、およびジアミル硫酸塩）；長鎖のハロゲン化物（例えば、塩化デシル、臭化デシル、ヨウ化デシル、塩化ラウリル、臭化ラウリル、ヨウ化ラウリル、塩化ミリスチル、臭化ミリスチル、ヨウ化ミリスチル、塩化ステアリル、臭化ステアリル、およびヨウ化ステアリル）；ならびにハロゲン化アラルキル（臭化ベンジルおよび臭化フェネチルを含む）を用いて四級化され得る。水溶性または油溶性、あるいは分散性生成物が、このような四級化によって得られ得る。
【００６１】
本発明の新規なスルホンアミドは、式Ｉのものである：
【００６２】
【化２１】
Aは、以下である：H；Ht；-R1-Ht；-R1-(C1-C6)アルキル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルキルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-NR2-CO-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；-R1-(C2-C6)アルケニル、ここで、該-R1-(C2-C6)アルケニルは、必要に応じて、ヒドロキシ、C1-C4アルコキシ、Ht、-O-Ht、-NR2-CO-N(R2)2または-CO-N(R2)2から独立して選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいはR7；
各R1は、独立して、-C(O)-、-S(O)2-、-C(O)-C(O)-、-O-C(O)-、-O-S(O)2、-NR2-S(O)2-、-NR2-C(O)-または-N(R2)-C(O)-C(O)-から独立して選択される；
各Htは、以下から独立して選択される：C3-C7シクロアルキル；C5-C7シクロアルケニル；C6-C10アリール；あるいは５員〜７員の飽和または不飽和ヘテロ環であって、ここで、該ヘテロ環は、N、N(R2)、O、SおよびS(O)nから選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該アリールまたは該ヘテロ環は、必要に応じて、Qに縮合される；ここで、該Htのいずれかのメンバーは、必要に応じて、オキソ、-OR2、SR2、-R2、-N(R2)(R2)、-R2-OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)-R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-Q、メチレンジオキシ、-N(R2)-S(O)2(R2)、ハロ、-CF3、-NO2、Q、-OQ、-OR7、-SR7、-R7、-N(R2)(R7)または-N(R7)2から独立して選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各R2は、H、または必要に応じてQで置換される(C1-C4)アルキルから独立して選択される；
Bは、存在するとき、-N(R2)-C(R3)2-C(O)-である；
各ｘは、独立して、０または１である；
各R3は、H、Ht、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C3-C6)シクロアルキルまたは(C5-C6)シクロアルケニルから独立して選択される；ここで、Hを除く該R3のいずれかのメンバーは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)n-N(R2)(R2)、Ht、-CN、-SR2、-CO2R2、NR2-C(O)-R2から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；
各ｎは、独立して、１または２である；
Gは、存在するとき、H、R7または(C1-C4)アルキルから選択されるか、あるいはGが(C1-C4)アルキルのとき、GおよびR7は、直接かまたはC1-C3リンカーを介してかのいずれかで互いに結合して、ヘテロ環式環を形成する；あるいは
Gが存在しないとき（すなわち、(G)xにおけるｘが０のとき）、Gが結合する窒素は、R7に由来の１個の−ZM基の付随する置換を伴って、-OR7中のR7基に直接結合される；
DおよびD'は、以下から独立して選択される：Q；(C1-C6)アルキル、ここで、該(C1-C6)アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C4)アルケニル、ここで、該(C2-C4)アルケニルは、必要に応じて、(C3-C6)シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QまたはQから選択した１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)シクロアルキル、ここで、該(C3-C6)シクロアルキルは、必要に応じて、Qで置換されるか、またはQと縮合される；あるいは(C5-C6)-シクロアルケニル、ここで、該(C5-C6)シクロアルケニルは、Qで置換されるか、またはQと縮合される；
各Qは、以下から独立して選択される：３員〜７員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環系；あるいは５員〜７員の飽和、部分飽和または、不飽和のヘテロ環式環であり、ここで、該ヘテロ環式環は、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、Qは、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-R2-OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、ハロまたは-CF3から選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
Eは、以下から選択される：Ht；-O-Ht；Ht-Ht；-O-R3；-N(R2)(R3)；(C1-C6)アルキル、ここで、該(C1-C6)アルキルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C2-C6)アルケニル、ここで、該(C2-C6)アルケニルは、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；(C3-C6)飽和炭素環、ここで、該(C3-C6)飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；あるいは(C5-C6)不飽和炭素環、ここで、該(C5-C6)不飽和炭素環は、必要に応じて、R4またはHtから選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
各R4は、-OR2、-SR2、-C(O)-NHR2、-S(O)2-NHR2、ハロ、-NR2-C(O)-R2、-N(R2)2または-CNから独立して選択される；
各R7は、
【００６３】
【化２２】
ここで、各Mは、H、Li、Na、K、Mg、Ca、Ba、-N(R2)4、(C1-C12)アルキル、(C2-C12)アルケニル、または-R6から独立して選択される；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、Zに結合した-CH2以外、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子基により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、R2OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、N(R2)-C(O)-R2、C(O)R2、-S(O)n-R2、OCF3、-S(O)n-R6、N(R2)-S(O)2-(R2)、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
M'は、H、(C1-C12)アルキル、(C2-C12)アルケニル、または-R6である；ここで、該アルキル基またはアルケニル基の１個〜４個の-CH2基は、必要に応じて、O、S、S(O)、S(O)2またはN(R2)から選択されるヘテロ原子により置換される；ここで、該アルキル、アルケニルまたはR6中のいずれかの水素は、必要に応じて、オキソ、-OR2、-R2、-N(R2)2、-N(R2)3、-R2OH、-CN、-CO2R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-R6、-N(R2)-S(O)2-(R2)、ハロ、-CF3または-NO2から選択される置換基で置換される；
Zは、CH2、O、S、N(R2)2であるか、またはMが存在しないとき、Hである；
Yは、PまたはSである；
Xは、OまたはSである；そして
R9は、C(R2)2、OまたはN(R2)である；ここで、YがSのとき、ZはSではない；そして
R6は、５員〜６員の飽和、部分飽和または不飽和の炭素環式環またはヘテロ環式環系、または８員〜10員の飽和、部分飽和または不飽和の二環式環系である；ここで、該ヘテロ環式環系のいずれかは、O、N、S、S(O)nまたはN(R2)から選択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有する；ここで、該環系のいずれかは、必要に応じて、OH、C1-C4アルキル、O-(C1-C4)アルキルまたはO-C(O)-(C1-C4)アルキルから独立して選択される１個〜４個の置換基を含有する。
【００６４】
好ましくは、少なくとも１個のR7は、以下から選択される：
【００６５】
【化２３】
【００６６】
(M)xにおいて、ｘが０のとき、Zは、荷電種であり得る。それが生じると、他のMは、反対に荷電されて、この分子上の正味の電荷０を生じ得る。あるいは、その対イオンは、この分子内のいかなる場所に位置していてもよい。
【００６７】
そうでないと特にいわない限り、ここで用いる変数A、R1-R4、R6-R9、Ht、B、ｘ、ｎ、D、D'、M、Q、X、Y、ZおよびEの定義は、式Ｉの化合物について上で定義した通りになされる。
【００６８】
好ましい実施態様によれば、本発明の化合物は、式XXII、XXIIIまたはXXXIにより表されるものである：
【００６９】
【化２４】
【００７０】
式XXIIの化合物について、より好ましい化合物は以下の化合物である。ここで：
Aは、3-テトラヒドロフリル-O-C(O)-、3-(1,5-ジオキサン)-O-C(O)-または3-ヒドロキシ-ヘキサヒドロフラ[2,3-b]-フラニル-O-C(O)-から選択される；
D'は、(C1-C4)アルキルであり、ここで、該(C1-C4)アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)シクロアルキル、-OR2、-R3、-O-QおよびQからなる群から選択される１個またはそれ以上の基で置換される；
Eは、(C6-C10)アリールであり、該(C6-C10)アリールは、必要に応じて、オキソ、-OR2、-SR2、-R2、-N(R2)2、-R2-OH、-CN、-CO2-R2、-C(O)-N(R2)2、-S(O)2-N(R2)2、-N(R2)-C(O)-R2、-C(O)-R2、-S(O)n-R2、-OCF3、-S(O)n-Q、メチレンジオキシ、-N(R2)-S(O)2-R2、ハロ、-CF3、-NO2、Q、-OQ、-OR7、-SR7、-R7、-N(R2)(R7)または-N(R7)2から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；あるいは五員環のヘテロ環式環であって、該ヘテロ環式環は、追加のヘテロ原子として、１個のSを含有し、そして必要に応じて、Nを含有する；ここで、該ヘテロ環式環は、必要に応じて、-CH3、R4またはHtから独立して選択される１個〜２個の基で置換される。
【００７１】
Htは、R3の一部として定義される限り、ヘテロ環類を除外すること以外は、上で定義のものと同じである；そして
他の全ての変数は、式Ｉについて定義したものと同じである。
【００７２】
以下の式XXIIの化合物がさらに好ましい。ここで：Aは、3-テトラヒドロフリル-O-C(O)-である；Gは、水素である；D'は、イソブチルである；Eは、-N(R7)2で置換されるフェニルである；各Mは、独立して、H、Li、Na、K、Mg、Ca、Ba、C1-C4アルキルまたは-N(R2)4から選択される；そして各M'は、HまたはC1-C4アルキルである。
【００７３】
式XXII化合物についての他の好ましい実施態様は、以下の化合物である。ここで：
Eは、五員環のヘテロ環式環であり、該ヘテロ環は、追加のヘテロ原子として、１個のSを含有し、そして必要に応じて、Nを含有し、ここで、該ヘテロ環は、必要に応じて、-CH3、R4またはHtから独立して選択される１個〜２個の基で置換される；そして
他の全ての変数は、式Ｉについて定義したものと同じである。
【００７４】
上で示した式XXII化合物のいずれかであって、以下の化合物がさらにより好ましい。ここで：-OR7基中のR7は、-PO(OM)2またはC(O)CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3であり、そして-N(R7)2基中の両方のR7は、Hであり、ここで、Mは、H、Li、Na、KまたはC1-C4アルキルである；または、ここで、-OR7中のR7は、C(O)CH2OCH2CH2OCH3であり、-N(R7)2中の一方のR7は、C(O)CH2OCH2CH2OCH3であり、そして他方は、Hである。
【００７５】
式XXIIの最も好ましい化合物は、以下の構造を有する：
【００７６】
【化２５】
R３は、(C１-C６)アルキル、(C２-C６)アルケニル、(C５-C６)シクロアルキル、(C５-C６)シクロアルケニル、または５員〜６員の飽和または不飽和ヘテロ環である；ここで、R３のいずれかのメンバーは、必要に応じて、-OR２、-C(O)-NH-R２、-S(O)ｎ-N(R２)(R２)、-Ht、-CN、-SR２、-C(O)２-R２およびNR２-C(O)-R２からなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換される；そして
D'は、(C１-C３)アルキルまたはC３アルケニルである；ここで、該アルキルまたはアルケニルは、必要に応じて、(C３-C６)シクロアルキル、-OR２、-O-QまたはQから選択される１個またはそれ以上の基で置換される(他の全ての変数は、式Ｉについて上で定義したものと同じである)。
【００７７】
上記の式XXIIIの化合物であって、さらにより好ましい化合物は、以下のものである。ここで：R7は、-PO(OM)2または-C(O)-M'である。
【００７８】
式XXXIの化合物について最も好ましい化合物は、以下の化合物である。ここで：Aは、-R1-Htである；各R3は、独立して、(C1-C6)アルキルであり、ここで、該(C1-C6)アルキルは、必要に応じて、-OR2、-C(O)-NH-R2、-S(O)nN(R2)(R2)、-Ht、-CN、-SR2、-CO2R2または-N(R2)-C(O)-R2で置換される；そしてD'は、(C1-C4)アルキルであり、ここで、該(C1-C4)アルキルは、必要に応じて、(C3-C6)シクロアルキル、-OR2、-O-Qからなる群から選択される置換基で置換されている；そしてEは、Ht、Ht-Htまたは-NR2R3である。
【００７９】
上記の式XXXIの化合物であって、以下の化合物がさらにより好ましい。ここで、R7は、-PO(OM)2または-C(O)-M'である。
【００８０】
【表１ａ】
【表１ｂ】
【表１ｃ】
【表１ｄ】
【表１ｅ】
【表１ｆ】
【表１ｇ】
【表１ｈ】
【表１ｉ】
【表１ｊ】
【表２】
【表３】
【００９２】
【化２６】
【化２７】
【００９４】
本発明のプロドラッグは、従来の合成方法を用いて、合成できる。米国特許第5,585,397号は、次式の化合物の合成を開示している：
【００９５】
【化２８】
【００９６】
例えば、この米国特許第5,585,397号に開示されている化合物であるVX-478は、以下で示すように、対応するビスリン酸エステル誘導体に容易に変換できる：
【００９７】
【化２９】
【００９８】
【化３０】
【００９９】
本発明の化合物の薬学的に受容可能な塩は、公知方法を用いて、容易に調製できる。例えば、上で示したモノリン酸エステルのジナトリウム塩は、以下に示すように、調製できる：
【０１００】
【化３１】
【０１０１】
理論により束縛されることなく、本発明者らは、本発明のプロドラッグの活性薬剤への変換では、このプロドラッグの構造に依存して、２つの異なる機構が関与していると考える。第一の機構は、このプロドラッグ種の活性形態への酵素的または化学的な変換を包含する。第二の機構は、このプロドラッグ上での官能基を酵素的または化学的に切断して、活性化合物を生成することを包含する。
【０１０２】
この化学的または酵素的な変換は、その分子内の１個のヘテロ原子に由来の官能基(すなわち、R7)を他のヘテロ原子に移動するように、関与できる。この移動は、以下に示す化学反応で示される：
【０１０３】
【化３２】
【０１０４】
【化３３】
【０１０５】
本発明のプロドラッグは、予期しない程高い水溶性により、特徴付けられる。この溶解性により、より高い用量のプロドラッグの投与が促進され、その結果、単位投薬量あたり、より高い薬剤充填が得られる。本発明のプロドラッグはまた、容易に加水分解的に切断して、インビボにて、活性なアスパルチルプロテアーゼインヒビターを遊離することにより、特徴付けられる。この高い水溶性および容易なインビボ代謝により、この薬剤のより高いバイオアベイラビリティーが得られる。結果として、患者の不快な負担は、著しく低減される。
本発明のプロドラッグは、ウイルスのライフサイクルの必須事象に必要なアスパルチルプロテアーゼに依存して、HIVおよびHTLVのようなウイルスを処置するための従来様式で使用できる。このような処置方法、本発明の化合物の投与量レベル、および必要量は、利用可能な方法および技術から、当業者によって選択され得る。例えば、本発明のプロドラッグは、薬学的に受容可能な様式にて、かつウイルス感染の重篤性を軽減する有効量で、ウイルス感染患者に投与するために、薬学的に受容可能なアジュバントと組み合わされ得る。
【０１０６】
あるいは、本発明のプロドラッグは、長期間にわたってウイルス感染に対して個体を保護するためのワクチンおよび方法にて使用できる。このプロドラッグは、このようなワクチンにおいて、ワクチンにおけるプロテアーゼインヒビターの通常の使用と整合する様式で、単独でまたは本発明の他の化合物と共に、使用できる。例えば、本発明のプロドラッグは、ワクチンにおいて従来使用された薬学的に受容可能なアジュバントと組み合わせてもよく、そして、HIV感染に対して長期間にわたって個体を保護する予防的有効量で、投与してもよい。このように、本発明の新規プロテアーゼインヒビターは、哺乳動物におけるHIV感染を処置するかまたは予防するための薬剤として投与できる。
【０１０７】
本発明のプロドラッグは、健康な患者またはHIV感染患者に、単一の薬剤として、またはHIV複製サイクルを妨害する他の抗ウイルス剤と併用されるかのいずれかで投与され得る。本発明の化合物を、ウイルスのライフサイクルにおける異なる事象を標的とする他の抗ウイルス剤と共に投与することによって、これらの化合物の治療効果が増大する。例えば、併用投与される抗ウイルス剤は、ウイルスのライフサイクルにおける初期事象（例えば、細胞侵入、逆転写、および細胞DNAへのウイルスDNA組み込み）を標的とする抗ウイルス剤であり得る。このようなライフサイクルの初期事象を標的とする抗HIV剤としては、ジダノシン(ddI)、アルシタビン (ddC)、d4T、ジドブジン(AZT)、ポリ硫酸化多糖類、sT4（可溶性CD4）、ガンシクロビル(ganiclovir)、ジデオキシシチジン、ホスホノギ酸三ナトリウム、エフロルニチン(eflornithine)、リバビリン、アシクロビル、αインターフェロン、およびトリメノトレキサート(trimenotrexate)が挙げられる。さらに、逆転写酵素の非ヌクレオシドインヒビター（例えば、TIBOまたはネビラピン）は、ウイルス非コーティングインヒビター、トランス活性化タンパク質のインヒビター(例えば、tatまたはrev）、またはウイルスインテグラーゼのインヒビターと同様に、本発明の化合物の効果を強化するために用いられ得る。
【０１０８】
本発明に従う組み合わせ治療は、HIV複製を阻害する相乗効果を発揮する。なぜなら、組み合わせの各成分薬剤が、HIV複製の異なる部位で作用するからである。さらに、このような組み合わせの使用により、この薬剤が単独治療剤(monotherapy)として投与される場合と比較して、所望の治療効果または予防効果のために必要とされる所定の従来の抗レトロウイルス剤の投与量が有利に減少する。これらの組み合わせにより、これらの薬剤の抗レトロウイルス活性を妨害することなく、従来の単一の抗レトロウイルス剤治療の副作用が減少し得るか、またはなくなり得る。これらの組み合わせにより、任意の関連する毒性を最小限にしながら、単一の薬剤治療に対する抵抗力が減少する。さらに、これらの組み合わせにより、関連する毒性を増加させることなく、従来の薬剤の効力が増大し得る。特に、本発明者らは、これらのプロドラッグが、相乗的に、ヒトＴ細胞におけるHIV複製を妨げる作用を行うことを見出した。好ましい組み合わせ治療としては、AZT、ddI、ddC、またはd4Tと共に本発明のプロドラッグを投与することが挙げられる。
【０１０９】
あるいは、本発明のプロドラッグはまた、様々なウイルス変異体または他のHIV擬似種(quasi species)のメンバーに対する治療または予防の効果を増大するために、他のHIVプロテアーゼインヒビター（例えば、Ro 31-8959(Roche)、L-735,524(Merck)、XM 323(Du-Pont Merck)、およびA-80,987(Abbott)）と共に併用投与され得る。
【０１１０】
本発明のプロドラッグは、単一薬剤として、またはレトロウイルス逆転写酵素インヒビター（例えば、AZT誘導体、または他のHIVアスパルチルプロテアーゼインヒビター）と併用して投与するのが好ましい。本発明者らは、本発明の化合物とレトロウイルス逆転写酵素インヒビターまたはHIVアスパルチルプロテアーゼインヒビターと併用投与することによって、実質的な相乗効果が発揮され得、これにより、ウイルス感染およびこれらに関連する病徴が予防され、実質的に軽減され、または完全になくなり得ると考えている。
【０１１１】
本発明のプロドラッグはまた、免疫調節剤（例えば、ブロピリミン、抗ヒトαインターフェロン抗体、IL-2、GM-CSF、メチオニンエンケフェリン、インターフェロンα、ジエチルジチオカルバメート、腫瘍壊死因子、ナルトレキソンおよびrEPO）；および抗生物質（例えば、ペンタミジンイセチオレート）を併用して投与され得、HIV感染に関連する感染および疾患（例えば、AIDSおよびARC）を予防するか、または対抗する。
【０１１２】
本発明のプロドラッグが、他の薬剤との組み合わせ治療にて投与される場合、これらは、患者に連続的に、または同時に投与され得る。あるいは、本発明の薬学的組成物または予防組成物は、本発明のプロドラッグと他の治療剤あるいは予防剤との組み合わせから構成されてもよい。
【０１１３】
本発明は、HIV感染の予防および処置に対して、本明細書中に開示したプロドラッグを使用することに焦点が当てられているが、本発明の化合物はまた、そのライフサイクルでの必須事象に対して同様のアスパルチルプロテアーゼに依存する他のウイルスに対する阻害薬剤としても用いられ得る。これらのウイルスとしては、レトロウイルス（例えば、サル免疫不全ウイルス、HTLV-IおよびHTLV-II）により引き起こされる他のAIDS様疾患が挙げられるが、これらに限定されない。さらに、本発明の化合物はまた、他のアスパルチルプロテアーゼ、そして特に他のヒトアスパルチルプロテアーゼ（内皮前駆体をプロセシングするレニンおよびアスパルチルプロテアーゼを含む）を阻害するために用いられ得る。
【０１１４】
本発明の薬学的組成物は、任意の薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクルと共に、本発明の任意の化合物およびその薬学的に受容可能な塩を含有する。本発明の薬学的組成物中に用いられ得る薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、およびビヒクルとしては、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク（例えば、ヒト血清アルブミン）、緩衝物質（例えば、ホスフェート、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物性脂肪酸の部分グリセリド混合物）、水、塩もしくは電解質（例えば、硫酸プロタミン、リン酸水素ジナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、トリケイ酸マグネシウム）、ポリビニルピロリドン、セルロースベース物質、ポリエチレングリコール、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン-ポリオキシプロピレン-ブロックポリマー、ポリエチレングリコール、および羊毛脂が挙げられるが、これらに限定されない。
【０１１５】
本発明の薬学的組成物は、経口、非経口、吸入スプレー、局所、直腸、鼻腔、口内（bucally）、膣、または移植されたレザバ(reservoir)を介して投与され得る。経口投与または注射による投与が好ましい。本発明の薬学的組成物は、任意の従来の非毒性な薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクルを含有し得る。本明細書中で用いられる非経口との用語は、皮下、皮内、静脈内、筋肉内、動脈内、滑膜内、胸骨内、包膜内、病変内（intralesional）、および頭蓋内注射または注入技術を包含する。
【０１１６】
この薬学的組成物は、無菌注射可能な調製物の形態（例えば、無菌注射可能な水性または油性の懸濁液）であり得る。この懸濁液は、当該分野で公知の技術に従って、適切な分散剤または湿潤剤（例えば、Tween80）ならびに懸濁剤を用いて処方され得る。この無菌注射可能な調製物はまた、非毒性で非経口的に受容可能な希釈液または溶媒（例えば、1,3-ブタンジオール溶液として）中の無菌の注射可能な溶液または懸濁液であり得る。用いられ得る受容可能なビヒクルおよび溶媒は、マンニトール、水、リンガー液、および等張性塩化ナトリウム溶液である。さらに、無菌の不揮発性油が、溶媒または懸濁媒体として通常用いられる。この目的のため、任意の無刺激の（bland）不揮発性油（合成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む）が用いられ得る。脂肪酸（例えば、オレイン酸、およびそのグリセリド誘導体）は、注射可能な調製物において有用であり、同様に天然の薬学的に受容可能な油（例えば、オリーブ油またはひまし油、特にこれらのポリオキシエチル化形態）も有用である。これらの油の溶液または懸濁液はまた、長鎖アルコール希釈剤または分散剤（例えば、Ph. Helvまたは同様のアルコール）を含有し得る。
【０１１７】
本発明の薬学的組成物は、任意の経口的に受容可能な投与形態で経口投与され得る。この形態としては、カプセル剤、錠剤、および水性懸濁剤、ならびに液剤が挙げられるが、これらに限定されない。経口用の錠剤の場合には、通常用いられるキャリアとしては、ラクトースおよびコーンスターチが挙げられる。潤滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム）もまた、典型的に添加される。カプセル剤形態で経口投与の場合、有用な希釈剤としては、ラクトースおよび乾燥コーンスターチが挙げられる。水性懸濁液が経口投与される場合、活性成分は乳化剤および懸濁剤と組み合わされる。所望であれば、特定の甘味剤および／または芳香剤および／または着色剤が添加され得る。
【０１１８】
本発明の薬学的組成物はまた、直腸投与のために、坐剤形態で投与され得る。これらの組成物は、本発明の化合物と適切な非刺激性賦形剤とを混合することにより調製され得る。そしてこの賦形剤は、室温では固体であるが、直腸温度では液体であり、従って直腸で溶解して活性成分を放出する。このような物質としては、ココアバター、蜜蝋、およびポリエチレングリコールが挙げられるが、これらに限定されない。
【０１１９】
本発明の薬学的組成物の局所的投与は、所望の処置が、局所的な付与によって容易に接近可能な領域または器官に関与する場合に特に有用である。皮膚への局所的付与のために、薬学的組成物は、キャリア中に懸濁または溶解した活性成分を含有する適切な軟膏で製剤化されるべきである。本発明の化合物の局所的投与のためのキャリアとしては、鉱油、液化石油、白色石油(white petroleum)、プロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン化合物、乳化ワックス、および水が挙げられるが、これらに限定されない。あるいは、薬学的組成物は、キャリア中に懸濁または溶解した活性化合物を含有する適切なローションまたはクリームで処方され得る。適切なキャリアとしては、鉱油、モノステアリン酸ソルビタン、ポリソルベート60、セチルエステルワックス、セテアリール(cetearyl)アルコール、2-オクチルドデカノール、ベンジルアルコール、および水が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の薬学的組成物はまた、直腸の坐剤処方物によるか、または適切な浣腸処方物により下位の腸管に局所的に施用される。局所的経皮性パッチもまた、本発明に含まれる。
本発明の薬学的組成物は、鼻腔エアロゾルまたは吸入によって投与され得る。このような組成物は薬学的処方の技術分野において周知の技術に従って調製され、そしてベンジルアルコールまたは他の適切な保存剤、バイオアベイラビリティを増強する吸収促進剤、フルオロカーボン、および／または当該分野で公知の他の可溶化剤または分散剤を用い、生理食塩水中で液剤として調製され得る。
【０１２０】
１日当たり約0.01mg／kg体重と約100mg／kg体重との間、好ましくは１日当たり約0.5mg／kg体重と約50mg／kg体重との間の活性成分化合物の投与量レベルが、ウイルス感染（HIV感染を含む）の予防および処置において有用である。代表的には、本発明の薬学的組成物は、１日当たり約１回〜約５回投与されるか、あるいは連続的な注入物として投与される。このような投与は、慢性治療または急性治療で用いられ得る。単回投薬形態を行うためにキャリア物質と組み合わせられ得る活性成分量は、処置される宿主および特定の投与形態に応じて変化する。代表的な調製物は、約５％〜約95％（w/w）の活性化合物を含有する。好ましくは、このような調製物は、約20％〜約80％の活性化合物を含有する。
【０１２１】
患者の病状が改善される場合、必要があれば、本発明の化合物、組成物、または組み合わせの維持用量が投与され得る。続いて、投与量または投与頻度、あるいはその両方を、病徴の因子として、病徴の改善が保持されるレベルまで減少させ得、徴候が所望のレベルまで緩和した場合、処置を停止するべきである。しかし患者は、病徴の任意の再発時には、長期間の間欠的な処置を必要とする。
【０１２２】
当業者は、上記に示した用量よりも少ない用量または多い用量が必要とされ得ることを理解する。任意の特定の患者に対する特定の投与量および処置方法は、様々な因子（用いられる特定の化合物の活性、年齢、体重、通常の健康状態、性別、食事、投与時間、排泄率、薬剤の組み合わせ、感染の重篤度および進行度、感染に対する患者の体質、ならびに処置する主治医の判断を含む）に依存する。
【０１２３】
【実施例】
本発明をより十分に理解するために、以下の実施例を記載する。これらの実施例は、例示のみを目的とし、いかなる意味においても、本発明の範囲を制限するとして解釈されるべきではない。
（実施例１）
一般的条件：
(A) 分析HPLC０〜100％ B/30分、1.5 mL/分、A＝0.1％ TFA(水中)、B＝0.1％ TFA(アセトニトリル中)。254 nmおよび220 nmでの検出、C18逆相Vydac、t0＝2.4分。
【０１２４】
(B) 1/3 v/v EtOAc/ヘキサン。
【０１２５】
(C) 1/2 v/v EtOAc/ヘキサン。
【０１２６】
(D) 分析HPLC０〜100％ B/10分、1.5 mL/分、A＝0.1％ TFA(水中)、B＝0.1％ TFA(アセトニトリル中)。254 nmおよび220 nmでの検出、C18逆相Vydac、t0＝2.4分。
【０１２７】
【化３４】
【０１２８】
【表４】
【０１２９】
【化３５】
【０１３０】
【表５】
【０１３１】
【化３６】
【０１３２】
【表６】
【０１３３】
【化３７】
【０１３４】
【表７】
【０１３５】
【化３８】
【０１３６】
【表８】
【０１３７】
【化３９】
【０１３８】
【表９】
【０１３９】
【化４０】
【０１４０】
【表１０】
【０１４１】
【化４１】
【０１４２】
【表１１】
【０１４３】
【化４２】
【０１４４】
【表１２】
【０１４５】
【化４３】
【０１４６】
【表１３】
【０１４７】
【化４４】
【０１４８】
【表１４】
一般的手順
アシル化：
【０１４９】
【化４５】
【０１５０】
その水相を凍結乾燥して、59 mg((16.3％) GW431896X、(U11484-72-10)tHPLC＝11.71分、MW＝966.04、LC/MS＝MH＋967)を得た。
ニトロ官能基の還元：
【０１５１】
【化４６】
（実施例13）
【０１５２】
【化４７】
【０１５３】
【表１５】
【０１５４】
【化４８】
【０１５５】
【表１６】
【０１５６】
【化４９】
【０１５７】
【表１７】
【０１５８】
【化５０】
【０１５９】
【表１８】
【０１６０】
【化５１】
【０１６１】
【表１９】
【０１６２】
【化５２】
【０１６３】
【表２０】
【０１６４】
【化５３】
【０１６５】
【表２１】
N-アシル化化合物に対する一般的手順：
【０１６６】
【化５４】
【０１６７】
【表２２】
【０１６８】
【化５５】
【０１６９】
【表２３】
【０１７０】
【化５６】
【０１７１】
【表２４】
【０１７２】
【化５７】
【０１７３】
【表２５】
【０１７４】
【化５８】
【０１７５】
【表２６】
【０１７６】
【化５９】
（実施例26）
O,N-ジアシル化プロドラッグ
N,O-ジアシル化化合物に対する一般的手順は、開始材料に対して、５倍過剰の試薬を用いたこと以外は、上記実施例20で概説したプロトコルに従った。
【０１７７】
【化６０】
【表２７】
【０１７９】
【化６１】
【０１８０】
【表２８】
【０１８１】
【化６２】
【０１８２】
【表２９】
【０１８３】
得られた混合物を、4-メチルペンタン-2-オン(MIBK、２×150 ml)で抽出した。合わせた抽出物を、２N HCl(２×250 ml)で洗浄した。この酸洗浄物を、MIBK(60 ml)で逆抽出し、次いで、合わせたMIBK溶液を、２N HCl(150 ml)で処理した。この２相混合物を急速に撹拌し、そして２時間にわたって50℃まで加熱した。反応混合物を20℃まで冷却し、相分離し、このMIBK溶液をブライン(150 ml)で洗浄した。この溶液を硫酸マグネシウムで乾燥し、乾燥剤を濾過して除き、そして真空中にて40℃で濃縮して、生成物227を単離することにより、青黄色の泡状物として、生成物(31ｇ、収率90％)を得た。
（実施例29）
【０１８４】
【化６３】
【０１８５】
【表３０】
【０１８６】
【化６４】
【０１８７】
あるいは、228(７ｇ)を、暖めながら、EtOAc(100 ml)に溶解し、この溶液を250 mM水性重炭酸トリエチルアンモニウム(TEABC)100 mlで抽出した(２×)。この水性抽出物を合わせ、そして水で1500 mlまで希釈した。この溶液を、50 mMのTEABCで平衡化した300 mlのDEAE-52カラム(Whatman)に適用した。カラムを50 mMのTEABC(８ L)で洗浄し、TEA塩を250 mMのTEABC(２ L)で溶出した。この溶液を真空中にて100 mlまで蒸発させ、次いで、凍結乾燥して、TEA塩(1.5 TEA当量)を得た。TEA塩(5.8ｇ)を水200 mlに溶解し、１ N HCl(300 ml)を添加し、この混合物をEtOAc(３×200 ml)で抽出した。この酢酸エチル溶液をMgSO4で乾燥し、次いで、真空中にて蒸発させて、遊離酸４ｇを得た。この遊離酸２ｇをアセトニトリル50 mlに溶解し、水200 ml中のNaHCO3(573 mg)の溶液を添加した。この混合物を凍結乾燥して、ビスナトリウム塩(化合物229)2.1ｇを得た。
（実施例31）
【０１８８】
【化６５】
【０１８９】
【表３１】
【０１９０】
【化６６】
【０１９１】
さらに４時間撹拌した後、この反応を水で停止し、有機溶媒を蒸発させた。粗生成物の一部を、シリカゲル(Rf＝0.69(１：２の酢酸エチル：ヘキサン))上で精製して、生成物0.131ｇを得た。
【０１９２】
【表３２】
【０１９３】
【化６７】
【０１９４】
【表３３】
O, N-アシルオキシ転位
【０１９５】
【化６８】
【表３４】
【０１９７】
【化６９】
【０１９８】
【表３５】
【０１９９】
【化７０】
【０２００】
【表３６】
炭水化物ベースのプロドラッグ
【０２０１】
【化７１】
【０２０２】
次いで、この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、そして１N塩酸、飽和重炭酸ナトリウムおよび水で抽出した。この溶媒を蒸発し、シリカゲル(30％酢酸エチル−ヘキサン)上で精製して、ワックス状の固形物として、所望の生成物(500 mg)を得た。
【０２０３】
【表３７】
【０２０４】
先の反応から上記で生成したアルコール0.15ｇ(0.24 mMol)、テトラアセチルグルコシルブロマイド0.205ｇ(0.5 mMol)および炭酸銀0.191ｇ(0.7 mMol)のジクロロメタン３ ml中の混合物を、rtで６時間撹拌した。追加のグルコシルブロマイド150 mgおよび炭酸銀150 mgを添加し、この混合物をrtで一晩撹拌した。この混合物をシリカゲルパッドに供し、そして30％酢酸エチル−ヘキサンで溶出して、白色の泡状物(200 mg)として、所望の保護された炭水化物プロドラッグを得た。
【０２０５】
【表３８】
【０２０６】
【化７２】
【０２０７】
【表３９】
【化７３】
【０２０９】
【表４０】
【０２１０】
【化７４】
【０２１１】
減圧下にて溶媒を除去し、その残留物に、EtOAc：EtOH(９：１)50 mlを添加した。この固形物を濾過し、EtOAc：EtOH(９：１)で洗浄し、次いで、この濾液を減圧下にて濃縮した。その残留物を、溶出液として酢酸エチル(純粋な)、次いでメタノール(純粋な)を用いた３インチプラグのシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけて、灰白色の固形物として、241(1.15ｇ、82％)を得た。
【０２１２】
【表４１】
【０２１３】
【化７５】
【０２１４】
【表４２】
【０２１５】
【化７６】
【０２１６】
【表４３】
【０２１７】
【化７７】
【０２１８】
【表４４】
【０２１９】
【化７８】
【０２２０】
【表４５】
単回経口用量に続く Sprague-Dawley ラットでの薬物動態
本発明のプロドラッグの薬物動態を研究するために、本発明の一連のプロドラッグおよびVX-478の単回経口用量をオスおよびメスのSprague-Dawleyラットに投与した。種々の薬学的ビヒクルにおける本発明の一連のプロドラッグのモル当量物の投与を試験した。
【０２２１】
別の群のオスおよびメスのSprague-Dawleyラット(３匹/性別/群)に、異なるビヒクルにて、同じ用量当量(40 mg/kgのVX-478モル当量)で、経口栄養(oral gavage)によって、化合物229の経口用量を与えた。化合物229に対する異なるビヒクルは、以下であった：1)水；2) 5/4/1；3) PEG 400；4) TPGS/PEG 400；および5) PEG。VX-478に対するビヒクルは、以下であった：1) 33％のTPGS/PEG400/PEG；および2) 12.5％のTPGS/PEG 400/PEG。
【０２２２】
投与に続いて、種々の時間間隔で、血液試料を集め、そして化合物229およびその代謝物(VX-478)の両方の化合物の存在について、HPLC法およびMS法により分析した。この研究結果を、以下に表にした(表IV)。
【０２２３】
【表４６】
【０２２４】
【表４７】
（実施例45）
【０２２５】
【化７９】
【０２２６】
【表４８】
【化８０】
【０２２８】
【表４９】
【０２２９】
【化８１】
化合物350A
【０２３０】
【表５０】
【０２３１】
【表５１】
【０２３２】
【表５２】
【化８２】
化合物402
【０２３４】
【表５３】
【０２３５】
【表５４】
【０２３６】
【表５５】
【０２３７】
【化８３】
化合物351A
【０２３８】
【表５６】
【０２３９】
【表５７】
【０２４０】
【表５８】
【化８４】
化合物405
【０２４２】
【表５９】
【０２４３】
【表６０】
【０２４４】
【表６１】
【０２４５】
【化８５】
【０２４６】
【表６２】
【化８６】
【０２４８】
【表６３】
Claims (8)
- 式：
ここで：
Ｒ ７ は、−ＰＯ ３ ２− Ｎａ ２ ＋ 、−ＰＯ ３ ２− Ｋ ２ ＋ 、−ＰＯ ３ ２− Ｍｇ ２＋ 、−ＰＯ ３ ２− Ｃａ ２＋ 、
- Ｒ ７ が、−ＰＯ ３ ２− Ｎａ ２ ＋ 、−ＰＯ ３ ２− Ｋ ２ ＋ 、または−ＰＯ ３ ２− Ｃａ ２＋ から選択される、請求項１に記載の化合物：
- Ｒ ７ が、−ＰＯ ３ ２− Ｃａ ２＋ である、請求項２に記載の化合物。
- アスパルチルプロテアーゼにより特徴づけられるウイルス感染を処置するのに有効な量の請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物、および薬学的に受容可能なキャリア、アジュバントまたはビヒクルを含有する、薬学的組成物。
- 前記ウイルスが、ＨＩＶである、請求項４に記載の薬学的組成物。
- 経口投与用に処方されている、請求項４に記載の薬学的組成物。
- さらに、抗ウイルス剤、請求項１に記載の化合物以外のＨＩＶプロテアーゼインヒビター、または免疫促進剤から独立して選択される１種またはそれ以上の薬剤を含有する、請求項４に記載の薬学的組成物。
- さらに、３’−アジド−２’，３’−ジデオキシチミジン（ジドブジン；ＡＺＴ）、ジデオキシシチジン（ザルシタビン；ｄｄＣ）、ジダノシン（ｄｄＩ）、１−（２，３−ジデオキシ−β−Ｄ−グリセロ−ペント−２−エノフラノシル）チミン（スタブジン；ｄ４Ｔ）、（２’Ｒ−シス）−２−デオキシ−３’−チアシチジン（ラミブジン；３ＴＣ）、（１Ｓ，４Ｒ）−４−［２−アミノ−６−（シアノプロピルアミノ）−９Ｈ−プリン−９−イル］−２−シクロペンテン−１−メタノール（アバカビル；１５９２Ｕ８９）、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−デカヒドロ−２−［２（Ｒ）−ヒドロキシ−４−フェニル−３（Ｓ）−［［Ｎ−（２−キノリニルカルボニル）−Ｌ−アスパアギニル］アミノ］ブチル］−（４ａＳ，８ａＳ）−イソキノリン−３（Ｓ）−カルボキサミド（サキナビル；Ｒｏ ３１−８９５９）、Ｎ−（２（Ｒ）−ヒドロキシ−１（Ｓ）−インダニル−２（Ｒ）−フェニルメチル−４（Ｓ）−ヒドロキシ−５（１−（４−（３−ピリジルメチル）−２（Ｓ）−Ｎ’−（ｔ−ブチルカルボキサミド）−ピペラジニル））−ペンタンアミド（インジナビル（ＭＫ−６３９；Ｌ−７３５，５２４）、（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）−５−（Ｎ−（Ｎ−（（Ｎ−メチル−Ｎ−（（２−イソプロピル−４−チアゾリル）メチル）−アミノ）カルボニル）バリニル）アミノ）−２−（Ｎ−（（５−チアゾリル）メトキシ カルボニル）アミノ）−１，６−ジフェニル−３−ヒドロキシヘキサン（リトナビル；ＡＢＴ ５３８；Ａ８４５３８）、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルデカヒドロ−２−［２（Ｒ）−ヒドロキシ−４−（フェニルチオ）−３（Ｓ）−［［Ｎ−［（２−メチル−３−ヒドロキシフェニル）カルボニル］アミノ］ブチル］（４ａＲ，８ａＳ）−イソキノリン−３（Ｓ）−カルボキサミド（ネルフィナビル；ＡＧ １３４３）、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｍ−アミノベンジル−４，７−ジベンジル−５，６−ジヒドロキシ−１，３−ジアザ−シクロヘプト−２−オン（ＸＭ ４５０）、［（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−２−ヒドロキシ−５−［［（１Ｓ）−２−メチル−１−［［［（１Ｓ）−２−（４−モルホリニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチル］アミノ］カルボニル］プロピル］アミノ］−５−オキソ−１，４，−ビス（フェニルメチル）ペンチル］−カルバミン酸１，１−ジメチルエチルエステル（ＣＧＰ ５３，４３７）、５−クロロ−２’，３−ジデオキシ−３’−フルオロウリジン（９３Ｕ８３）、（−）−シス−５−フルオロ−１−［２−（ヒドロキシメチル）−１，３−オキサチオラン−５−イル］シトシン（５２４Ｗ９１）、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ’−イソブチル−Ｎ’−［２（Ｒ）−ヒドロキシ−４−フェニル−３（Ｓ）−［４−アミノ−１，４−ジオキソ−２（Ｓ）−（２−キノリニルカルボキサミド）ブチルアミノ］ブチル］尿素（ＳＣ−５２１５１）、ＸＭ ４１２、タスカラゾール、ポリ硫酸化多糖類、２−アミノ−１，９−ジヒドロ−９−（（２−ヒドロキシ−１−（ヒドロキシメチル）エトキシ）メチル）−６Ｈ−プリン−６−オン（ガンシクロビル）、１−β−Ｄ−リボフラノシル−１，２，４−トリアゾロ−３−カルボキサミド（リバビリン）、２−アミノ−１，９−ジヒドロ−９−（（２−ヒドロキシエトキシ）メチル）−６Ｈ−プリン−６−オン（アシクロビル）、４，５，６，７−テトラヒドロ−５−メチルイミダゾ−［４，５，１−ｊｋ］［１，４］ベンゾ−ジアゼピン−２（１Ｈ）−オン（ＴＩＢＯ）、Ｎ１１−シクロプロピル−４−メチル−５，１１−ジヒドロ−６Ｈ−ジピリド［３，２−ｂ：２’，３’−ｅ］−［１，４］ジアゼピン−６−オン（ネビラピン）、ＩＬ−２、ＧＭ−ＣＳＦ、インターフェロンα、またはエリスロポエチン（ＥＰＯ）から独立して選択される１種またはそれ以上の薬剤を含有する、請求項７に記載の薬学的組成物。
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| US6680324B2 (en) | 2000-12-01 | 2004-01-20 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof |
| US6673802B2 (en) | 2000-12-01 | 2004-01-06 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Compounds specific to adenosine A3 receptor and uses thereof |
| AU2002302363B2 (en) | 2001-02-14 | 2008-05-01 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | Broadspectrum 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide HIV protease inhibitors |
| SK288232B6 (sk) | 2001-04-09 | 2014-11-04 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | 2-(substituovaný amino)benzoxazolsulfónamidový derivát, jeho aplikácie ako liečiva, farmaceutická kompozícia s jeho obsahom a spôsob in vitro inhibície retrovírusovej replikácie |
| EP1387842B1 (en) | 2001-05-11 | 2009-04-22 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | Broadspectrum 2-amino-benzoxazole sulfonamide hiv protease inhibitors |
| US7576084B2 (en) * | 2001-10-12 | 2009-08-18 | Choongwae Pharma Corporation | Reverse-turn mimetics and method relating thereto |
| WO2003048120A2 (en) | 2001-11-30 | 2003-06-12 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | 2-aryl pyrrologpyrimidines for a1 and a3 receptors |
| AR037797A1 (es) * | 2001-12-12 | 2004-12-01 | Tibotec Pharm Ltd | Combinacion de inhibidores de proteasa dependientes del citocromo p450 |
| CN101973998A (zh) | 2001-12-20 | 2011-02-16 | Osi药物公司 | 吡咯并嘧啶A2b选择性拮抗剂化合物 |
| EA007468B1 (ru) | 2001-12-20 | 2006-10-27 | Оси Фармасьютикалз, Инк. | Пиримидиновые соединения, относящиеся к a-селективным антагонистам, их синтез и применение |
| CA2470964C (en) | 2001-12-21 | 2013-07-02 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | Broadspectrum heterocyclic substituted phenyl containing sulfonamide hiv protease inhibitors |
| MY142238A (en) | 2002-03-12 | 2010-11-15 | Tibotec Pharm Ltd | Broadspectrum substituted benzimidazole sulfonamide hiv protease inhibitors |
| US7157489B2 (en) * | 2002-03-12 | 2007-01-02 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | HIV protease inhibitors |
| TWI332956B (en) * | 2002-04-26 | 2010-11-11 | Gilead Sciences Inc | Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds |
| NZ536496A (en) | 2002-05-17 | 2006-06-30 | Tibotec Pharm Ltd | Broadspectrum substituted benzisoxazole sulfonamide HIV protease inhibitors |
| US7199148B2 (en) | 2002-08-14 | 2007-04-03 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd | Broadspectrum substituted oxindole sulfonamide HIV protease inhibitors |
| DE10303974A1 (de) | 2003-01-31 | 2004-08-05 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| CA2425031A1 (en) * | 2003-04-01 | 2004-10-01 | Smithkline Beecham Corporation | Pharmaceutical compositions |
| US7452901B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-11-18 | Gilead Sciences, Inc. | Anti-cancer phosphonate analogs |
| DK1628685T3 (da) | 2003-04-25 | 2011-03-21 | Gilead Sciences Inc | Antivirale phosphonatanaloge |
| US7407965B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-08-05 | Gilead Sciences, Inc. | Phosphonate analogs for treating metabolic diseases |
| WO2005002626A2 (en) | 2003-04-25 | 2005-01-13 | Gilead Sciences, Inc. | Therapeutic phosphonate compounds |
| US7470724B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-12-30 | Gilead Sciences, Inc. | Phosphonate compounds having immuno-modulatory activity |
| WO2004096285A2 (en) | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Gilead Sciences, Inc. | Anti-infective phosphonate conjugates |
| EP1620109A2 (en) | 2003-04-25 | 2006-02-01 | Gilead Sciences, Inc. | Kinase inhibitor phosphonate conjugates |
| WO2004096287A2 (en) | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Gilead Sciences, Inc. | Inosine monophosphate dehydrogenase inhibitory phosphonate compounds |
| US7432261B2 (en) | 2003-04-25 | 2008-10-07 | Gilead Sciences, Inc. | Anti-inflammatory phosphonate compounds |
| CN101786991A (zh) | 2003-07-09 | 2010-07-28 | 帕拉特克药品公司 | 取代的四环素化合物 |
| CA2531732C (en) * | 2003-07-09 | 2012-04-10 | Paratek Pharmaceuticals, Inc. | Prodrugs of 9-aminomethyl tetracycline compounds |
| US20050119163A1 (en) * | 2003-09-18 | 2005-06-02 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, | SH2 domain binding inhibitors |
| US7432273B2 (en) | 2003-10-24 | 2008-10-07 | Gilead Sciences, Inc. | Phosphonate analogs of antimetabolites |
| WO2005044279A1 (en) | 2003-10-24 | 2005-05-19 | Gilead Sciences, Inc. | Purine nucleoside phosphonate conjugates |
| US20050131042A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Flentge Charles A. | HIV protease inhibiting compounds |
| US8193227B2 (en) | 2003-12-11 | 2012-06-05 | Abbott Laboratories | HIV protease inhibiting compounds |
| US7834043B2 (en) * | 2003-12-11 | 2010-11-16 | Abbott Laboratories | HIV protease inhibiting compounds |
| CN1913886B (zh) * | 2003-12-15 | 2011-08-17 | 先灵公司 | 杂环天冬氨酰蛋白酶抑制剂 |
| EA013904B1 (ru) | 2003-12-18 | 2010-08-30 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Пиридо- и пиримидопиримидиновые производные в качестве антипролиферативных агентов |
| DE602004019815D1 (de) | 2003-12-22 | 2009-04-16 | Gilead Sciences Inc | 4'-substituierte carbovir- und abacavir-derivate sowie verwandte verbindungen mit hiv- und hcv-antiviraler wirkung |
| MXPA06015108A (es) | 2004-07-06 | 2007-03-26 | Abbott Lab | Profarmacos inhibidores de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana. |
| EA019419B1 (ru) | 2004-07-27 | 2014-03-31 | Джилид Сайэнс, Инк. | Фосфонатные аналоги соединений ингибиторов вич, фармацевтическая композиция и набор, их включающие, и способ лечения нарушений, ассоциированных с вич |
| US7388008B2 (en) * | 2004-08-02 | 2008-06-17 | Ambrilia Biopharma Inc. | Lysine based compounds |
| ATE417823T1 (de) * | 2004-08-02 | 2009-01-15 | Ambrilia Biopharma Inc | Verbindungen auf lysinbasis |
| WO2006024490A2 (en) | 2004-08-30 | 2006-03-09 | Interstitial Therapeutics | Methods and compositions for the treatment of cell proliferation |
| JP2008521862A (ja) | 2004-12-01 | 2008-06-26 | デブジェン エヌブイ | イオンチャンネル、特にｋｖファミリーのイオンチャンネルと相互作用する５−カルボキサミド置換チアゾール誘導体 |
| NI200700147A (es) | 2004-12-08 | 2019-05-10 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivados de quinazolina inhibidores de cinasas dirigidos a multip |
| EP1969940A3 (en) | 2004-12-17 | 2008-12-10 | Devgen NV | Nematicidal compositions |
| ES2337496T3 (es) * | 2005-01-19 | 2010-04-26 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Profarmacos de compuestos de 2,4-pirimidindiamina y sus usos. |
| JP2008533017A (ja) * | 2005-03-11 | 2008-08-21 | スミスクライン ビーチャム コーポレーション | Ｈｉｖプロテアーゼ阻害薬 |
| AR053845A1 (es) | 2005-04-15 | 2007-05-23 | Tibotec Pharm Ltd | 5-tiazolilmetil[(1s,2r)-3-[[(2-amino-6-benzoxazolil)sulfonil)](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1-(fenilmetil)propil]carbamato como mejorador de farmacos metabolizados por el citocromo p450 |
| US20060287316A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-12-21 | Ambrilia Biopharma Inc. | Method for improving pharmacokinetics of protease inhibitors and protease inhibitor precursors |
| WO2007045496A1 (en) | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Universiteit Antwerpen | Novel urokinase inhibitors |
| AR058238A1 (es) | 2005-11-28 | 2008-01-23 | Tibotec Pharm Ltd | Compuestos y derivados de aminofenilsulfonamida sustituida como inhibidores de proteasa del vih |
| TWI385173B (zh) | 2005-11-28 | 2013-02-11 | Tibotec Pharm Ltd | 作為ｈｉｖ蛋白酶抑制劑之經取代的胺基苯基磺醯胺化合物 |
| US8227450B2 (en) * | 2005-11-30 | 2012-07-24 | Ambrilia Biopharma Inc. | Lysine-based prodrugs of aspartyl protease inhibitors and processes for their preparation |
| KR20140087058A (ko) | 2005-11-30 | 2014-07-08 | 애브비 인코포레이티드 | 아밀로이드 베타 단백질에 대한 모노클로날 항체 및 이의 용도 |
| EP2289909B1 (en) | 2005-11-30 | 2014-10-29 | AbbVie Inc. | Screening method, process for purifying of non-diffusible a-beta oligomers, selective antibodies against said non-diffusible a-beta oligomers and a process for manufacturing of said antibodies |
| EP1968990B1 (en) * | 2005-12-27 | 2015-02-11 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Water-soluble benzoazepine compound and its pharmaceutical composition |
| BRPI0714211B8 (pt) | 2006-07-13 | 2021-05-25 | Janssen Pharmaceutica Nv | derivados de mtki quinazolina, sua utilização e composição farmacêutica que os compreende |
| RU2009112716A (ru) | 2006-09-08 | 2010-10-20 | Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE) | Соединения и способы для агентов, меченых 18f |
| CN102083793A (zh) | 2006-09-21 | 2011-06-01 | 安布林生物制药公司 | 蛋白酶抑制剂 |
| US8455626B2 (en) | 2006-11-30 | 2013-06-04 | Abbott Laboratories | Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies |
| EP2124952A2 (en) | 2007-02-27 | 2009-12-02 | Abbott GmbH & Co. KG | Method for the treatment of amyloidoses |
| CN101631568B (zh) * | 2007-03-12 | 2012-08-22 | 尼克塔治疗公司 | 低聚物-蛋白酶抑制剂偶联物 |
| WO2009016132A1 (en) | 2007-07-27 | 2009-02-05 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pyrrolopyrimidines |
| EP2053033A1 (en) | 2007-10-26 | 2009-04-29 | Bayer Schering Pharma AG | Compounds for use in imaging, diagnosing and/or treatment of diseases of the central nervous system or of tumors |
| EP2100900A1 (en) | 2008-03-07 | 2009-09-16 | Universitätsspital Basel | Bombesin analog peptide antagonist conjugates |
| CA2716079C (en) | 2008-03-10 | 2018-01-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | 4-aryl-2-anilino-pyrimidines as plk kinase inhibitors |
| US9095620B2 (en) * | 2008-03-12 | 2015-08-04 | Nektar Therapeutics | Reagents |
| EP2116236A1 (en) | 2008-04-21 | 2009-11-11 | Université de Mons-Hainaut | Bisbenzamidine derivatives for use as antioxidant |
| ES2393962T3 (es) | 2008-07-08 | 2013-01-03 | Gilead Sciences, Inc. | Sales de compuestos inhibidores del VIH. |
| CN102272134B (zh) | 2008-12-09 | 2013-10-16 | 吉里德科学公司 | Toll样受体调节剂 |
| WO2010134045A1 (en) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Ranbaxy Laboratories Limited | Amorphous fosamprenavir calcium |
| EP2440249A2 (en) | 2009-06-12 | 2012-04-18 | Nektar Therapeutics | Covalent conjugates comprising a protease inhibitor, a water-soluble, non-peptidic oligomer and a lipophilic moiety |
| WO2011033469A1 (en) | 2009-09-16 | 2011-03-24 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of fosamprenavir calcium |
| WO2011061590A1 (en) | 2009-11-17 | 2011-05-26 | Hetero Research Foundation | Novel carboxamide derivatives as hiv inhibitors |
| US20120232640A1 (en) | 2009-11-19 | 2012-09-13 | Blue Medical Devices Bv | Narrow profile composition-releasing expandable medical balloon catheter |
| WO2011085130A1 (en) | 2010-01-07 | 2011-07-14 | Pliva Hrvatska D.O.O. | Solid state forms of fosamprenavir calcium salt and process for preparation thereof |
| SI3127542T1 (sl) | 2010-01-27 | 2018-11-30 | Viiv Healthcare Company | Antivirusna terapija |
| US20110223131A1 (en) | 2010-02-24 | 2011-09-15 | Gilead Sciences, Inc. | Antiviral compounds |
| US20110224443A1 (en) * | 2010-03-15 | 2011-09-15 | Venkata Naga Brahmeshwara Rao Mandava | Preparation of fosamprenavir calcium |
| WO2011114212A1 (en) | 2010-03-19 | 2011-09-22 | Lupin Limited | Ammonium, calcium and tris salts of fosamprenavir |
| EP2558494B1 (en) | 2010-04-15 | 2018-05-23 | AbbVie Inc. | Amyloid-beta binding proteins |
| WO2011141515A1 (en) | 2010-05-14 | 2011-11-17 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Diagnostic agents for amyloid beta imaging |
| WO2011158259A1 (en) | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Matrix Laboratories Ltd | Novel process for the preparation of (3s)-tetrahydrofuran-3-yl (is, 2r)-3-[[(4-aminophenyl) sulfonyl] (isobutyl) amino]-1-benzyl-2-(phosphonooxy) propylcarbamate and its pharmaceutically acceptable salts thereof |
| US8785648B1 (en) | 2010-08-10 | 2014-07-22 | The Regents Of The University Of California | PKC-epsilon inhibitors |
| MX358739B (es) | 2010-08-14 | 2018-09-03 | Abbvie Inc Star | Proteinas de union a amiloide beta. |
| US8877947B2 (en) * | 2010-09-10 | 2014-11-04 | Lupin Limited | Process for preparation of substantially pure fosamprenavir calcium and its intermediates |
| GB201019043D0 (en) | 2010-11-10 | 2010-12-22 | Protea Biopharma N V | Use of 2',5'-oligoadenylate derivative compounds |
| WO2012085625A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-28 | Lupin Limited | Process for the preparation of fosamprenavir calcium and intermediate used in its preparation |
| JP2014513044A (ja) * | 2011-02-10 | 2014-05-29 | マイラン ラボラトリーズ リミテッド | ホスアンプレナビルカルシウム結晶およびその調製方法 |
| SG10201800715PA (en) | 2011-06-21 | 2018-02-27 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Angiopoietin-like 3 (angptl3) irna compostions and methods of use thereof |
| EP3366312A1 (en) | 2011-06-23 | 2018-08-29 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Serpina 1 sirnas: compositions of matter and methods of treatment |
| WO2013009844A2 (en) * | 2011-07-11 | 2013-01-17 | Purdue Research Foundation | C-3 substituted bicyclooctane based hiv protease inhibitors |
| WO2013011485A1 (en) | 2011-07-20 | 2013-01-24 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors |
| IN2012DE00082A (ja) | 2012-01-10 | 2015-05-01 | Council Scient Ind Res | |
| US9127274B2 (en) | 2012-04-26 | 2015-09-08 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Serpinc1 iRNA compositions and methods of use thereof |
| EP2700396A3 (en) | 2012-06-20 | 2015-04-29 | Sylphar Nv | Strip for the delivery of oral care compositions |
| WO2014059034A2 (en) | 2012-10-09 | 2014-04-17 | President And Fellows Of Harvard College | Nad biosynthesis and precursors for the treatment and prevention of cancer and proliferation |
| AU2013340559B2 (en) | 2012-10-29 | 2018-03-15 | Cipla Limited | Antiviral phosphonate analogues and process for preparation thereof |
| KR102096014B1 (ko) | 2012-12-05 | 2020-04-03 | 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 | PCSK9 iRNA 조성물 및 그 사용 방법 |
| SI2970974T1 (sl) | 2013-03-14 | 2017-12-29 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Komplementarna komponenta C5 sestavkov IRNA in postopki njene uporabe |
| TW202342750A (zh) | 2013-05-22 | 2023-11-01 | 美商阿尼拉製藥公司 | ＴＭＰＲＳＳ６ ｉＲＮＡ組成物及其使用方法 |
| AU2014268509B2 (en) | 2013-05-22 | 2020-10-01 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Serpina1 iRNA compositions and methods of use thereof |
| KR20210158880A (ko) | 2013-12-12 | 2021-12-31 | 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 보체 성분 ｉＲＮＡ 조성물 및 이의 이용 방법 |
| CN113057959A (zh) | 2014-02-11 | 2021-07-02 | 阿尔尼拉姆医药品有限公司 | 己酮糖激酶（KHK）iRNA组合物及其使用方法 |
| WO2015175510A1 (en) | 2014-05-12 | 2015-11-19 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating a serpinc1-associated disorder |
| JP6811094B2 (ja) | 2014-05-22 | 2021-01-13 | アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． | アンジオテンシノーゲン（ＡＧＴ）ｉＲＮＡ組成物およびその使用 |
| WO2016003450A1 (en) | 2014-07-01 | 2016-01-07 | The Regents Of The University Of California | Pkc-epsilon inhibitors |
| WO2016001907A1 (en) | 2014-07-02 | 2016-01-07 | Prendergast Patrick T | Mogroside iv and mogroside v as agonist/stimulator/un-blocking agent for toll-like receptor 4 and adjuvant for use in human/animal vaccine and to stimulate immunity against disease agents. |
| BR112017000528A2 (pt) | 2014-07-11 | 2017-11-14 | Gilead Sciences Inc | moduladores dos receptores toll-like para o tratamento do hiv |
| EP3191591A1 (en) | 2014-09-12 | 2017-07-19 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Polynucleotide agents targeting complement component c5 and methods of use thereof |
| WO2016061487A1 (en) | 2014-10-17 | 2016-04-21 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Polynucleotide agents targeting aminolevulinic acid synthase-1 (alas1) and uses thereof |
| WO2016069955A1 (en) | 2014-10-29 | 2016-05-06 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Boronic acid inhibitors of hiv protease |
| WO2016069694A2 (en) | 2014-10-30 | 2016-05-06 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Polynucleotide agents targeting serpinc1 (at3) and methods of use thereof |
| AU2015350120B2 (en) | 2014-11-17 | 2021-05-27 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Apolipoprotein C3 (APOC3) iRNA compositions and methods of use thereof |
| WO2016083490A1 (en) | 2014-11-27 | 2016-06-02 | Remynd Nv | Compounds for the treatment of amyloid-associated diseases |
| CA2976445A1 (en) | 2015-02-13 | 2016-08-18 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Patatin-like phospholipase domain containing 3 (pnpla3) irna compositions and methods of use thereof |
| MX2017013102A (es) | 2015-04-13 | 2018-02-23 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composiciones de ácido ribonucleico de interferencia (arni) de angiopoyetina-tipo 3 (angptl3) y método de uso de las mismas. |
| US10603334B2 (en) | 2015-04-28 | 2020-03-31 | NewSouth Innovation Pty. Limited | Targeting NAD+ to treat chemotherapy and radiotherapy induced cognitive impairment, neuropathies and inactivity |
| WO2016179342A2 (en) | 2015-05-06 | 2016-11-10 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Factor xii (hageman factor) (f12), kallikrein b, plasma (fletcher factor) 1 (klkb1), and kininogen 1 (kng1) irna compositions and methods of use thereof |
| WO2016205323A1 (en) | 2015-06-18 | 2016-12-22 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Polynucleotde agents targeting hydroxyacid oxidase (glycolate oxidase, hao1) and methods of use thereof |
| EP3350328A1 (en) | 2015-09-14 | 2018-07-25 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Polynucleotide agents targeting patatin-like phospholipase domain containing 3 (pnpla3) and methods of use thereof |
| WO2017048727A1 (en) | 2015-09-15 | 2017-03-23 | Gilead Sciences, Inc. | Modulators of toll-like recptors for the treatment of hiv |
| WO2017100236A1 (en) | 2015-12-07 | 2017-06-15 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating a serpinc1-associated disorder |
| JP2018536689A (ja) | 2015-12-10 | 2018-12-13 | アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． | ステロール調節エレメント結合タンパク質（ＳＲＥＢＰ）シャペロン（ＳＣＡＰ）ｉＲＮＡ組成物およびその使用方法 |
| WO2017214518A1 (en) | 2016-06-10 | 2017-12-14 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | COMPLETMENT COMPONENT C5 iRNA COMPOSTIONS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATING PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA (PNH) |
| TW202313978A (zh) | 2016-11-23 | 2023-04-01 | 美商阿尼拉製藥公司 | 絲胺酸蛋白酶抑制因子Ａ１ ｉＲＮＡ組成物及其使用方法 |
| TW202317151A (zh) | 2016-12-16 | 2023-05-01 | 美商阿尼拉製藥公司 | 使用甲狀腺素運載蛋白（ＴＴＲ）ｉＲＮＡ組成物於治療或預防ＴＴＲ相關疾病之方法 |
| WO2018206760A1 (en) | 2017-05-11 | 2018-11-15 | Remynd N.V. | Compounds for the treatment of epilepsy, neurodegenerative disorders and other cns disorders |
| CN111107850A (zh) | 2017-07-21 | 2020-05-05 | Viiv保健公司 | 用于治疗hib感染和aids的方案 |
| EP3661937B1 (en) | 2017-08-01 | 2021-07-28 | Gilead Sciences, Inc. | Crystalline forms of ethyl ((s)-((((2r,5r)-5-(6-amino-9h-purin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)-l-alaninate (gs-9131) for treating viral infections |
| US11866701B2 (en) | 2017-11-01 | 2024-01-09 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Complement component C3 iRNA compositions and methods of use thereof |
| WO2020036862A1 (en) | 2018-08-13 | 2020-02-20 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | HEPATITIS B VIRUS (HBV) dsRNA AGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF |
| EP3911335A1 (en) | 2019-01-16 | 2021-11-24 | Genzyme Corporation | Serpinc1 irna compositions and methods of use thereof |
| WO2021154941A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Complement component c5 irna compositions for use in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (als) |
| EP4110777A1 (en) | 2020-02-24 | 2023-01-04 | Katholieke Universiteit Leuven, K.U.Leuven R&D | Pyrrolopyridine and imidazopyridine antiviral compounds |
| US20230218644A1 (en) | 2020-04-16 | 2023-07-13 | Som Innovation Biotech, S.A. | Compounds for use in the treatment of viral infections by respiratory syndrome-related coronavirus |
| EP4267579A1 (en) | 2020-12-22 | 2023-11-01 | Luxembourg Institute of Health (LIH) | Conolidine analogues as selective ackr3 modulators for the treatment of cancer and cardiovascular diseases |
| US20240002351A1 (en) | 2021-03-04 | 2024-01-04 | Universiteit Antwerpen | Quinazolin-4-one and thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one inhibitors of erbb4 (her4) for use in the treatment of cancer |
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Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3743722A (en) | 1971-07-14 | 1973-07-03 | Abbott Lab | Anti-coagulant isolation |
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| JPS5946252A (ja) | 1982-09-09 | 1984-03-15 | Dainippon Ink & Chem Inc | 含フツ素アミノカルボキシレ−トおよびその製法 |
| JPS5948449A (ja) | 1982-09-13 | 1984-03-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | 直鎖状含フツ素アニオン化合物およびその製造方法 |
| JPS6171830A (ja) | 1984-09-17 | 1986-04-12 | Dainippon Ink & Chem Inc | 界面活性剤組成物 |
| US4616088A (en) | 1984-10-29 | 1986-10-07 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Amino acid ester and amide renin inhibitor |
| US4629724A (en) | 1984-12-03 | 1986-12-16 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Amino acid ester and amide renin inhibitors |
| DE3635907A1 (de) | 1986-10-22 | 1988-04-28 | Merck Patent Gmbh | Hydroxy-aminosaeurederivate |
| GB2200115B (en) | 1987-01-21 | 1990-11-14 | Sandoz Ltd | Novel peptide derivatives, their production and use |
| CA1340588C (en) | 1988-06-13 | 1999-06-08 | Balraj Krishan Handa | Amino acid derivatives |
| IL91780A (en) | 1988-10-04 | 1995-08-31 | Abbott Lab | History of the amine of the xenon-preventing xanine acid, the process for their preparation and the pharmaceutical preparations containing them |
| WO1990007329A1 (en) | 1989-01-06 | 1990-07-12 | The Regents Of The University Of California | Selection method for pharmacologically active compounds |
| US5354866A (en) * | 1989-05-23 | 1994-10-11 | Abbott Laboratories | Retroviral protease inhibiting compounds |
| US5151438A (en) | 1989-05-23 | 1992-09-29 | Abbott Laboratories | Retroviral protease inhibiting compounds |
| IE902295A1 (en) | 1989-07-07 | 1991-01-16 | Abbott Lab | Amino acid analog cck antagonists |
| GB8927913D0 (en) * | 1989-12-11 | 1990-02-14 | Hoffmann La Roche | Amino acid derivatives |
| HUT64738A (en) | 1990-06-01 | 1994-02-28 | Du Pont Merck Pharma | Process for preparing 1,4-diamino-2,3-dihydroxi-butane compounds and pharmaceutical compositions contianing them |
| TW225540B (ja) | 1990-06-28 | 1994-06-21 | Shionogi & Co | |
| ES2243959T3 (es) | 1990-11-19 | 2005-12-01 | Monsanto Company | Inhibidores de proteasas retrovirales. |
| CA2096407C (en) | 1990-11-19 | 2007-10-02 | Kathryn Lea Reed | Retroviral protease inhibitors |
| DE69126987T2 (de) | 1990-11-19 | 1998-03-05 | Monsanto Co | Retrovirale protease-inhibitoren |
| HU9301445D0 (en) | 1990-11-19 | 1993-11-29 | Monsanto Co | Inhibitors of retrovirus protease |
| IE913840A1 (en) | 1990-11-20 | 1992-05-20 | Abbott Lab | Retroviral protease inhibiting compounds |
| NZ244986A (en) | 1991-11-08 | 1995-10-26 | Merck & Co Inc | Hiv protease inhibitor and pharmaceutical compositions |
| EP0641333B1 (en) | 1992-05-20 | 1996-08-14 | G.D. Searle & Co. | Method for making intermediates useful in synthesis of retroviral protease inhibitors |
| EP1447398A1 (en) | 1992-05-21 | 2004-08-18 | Monsanto Company | Retroviral protease inhibitors |
| CA2142998C (en) | 1992-08-25 | 2008-01-29 | Michael L. Vazquez | N-(alkanoylamino-2-hydroxypropyl)-sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors |
| RU2146668C1 (ru) | 1992-08-25 | 2000-03-20 | Джи Ди Сирл энд Компани | Сульфонилалканоиламино-гидроксиэтиламино-сульфонамидное соединение, фармацевтические композиции и способы лечения и ингибирования ретровирусных протеаз |
| DE122007000045I2 (de) | 1992-08-25 | 2011-07-21 | Gd Searle Llc Gd Searle Llc | Darunavir oder pharmazeutisch vertragliche Salze, Hydroxyethylaminosulfonamide verwendbar als InhibiEster oder Prodrugs davon. toren retroviraler Proteasen. |
| EP0610487B1 (de) * | 1992-09-03 | 1999-11-10 | Boehringer Ingelheim Pharma KG | Neue aminosäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen |
| US5783701A (en) * | 1992-09-08 | 1998-07-21 | Vertex Pharmaceuticals, Incorporated | Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease |
| IS2334B (is) | 1992-09-08 | 2008-02-15 | Vertex Pharmaceuticals Inc., (A Massachusetts Corporation) | Aspartyl próteasi hemjari af nýjum flokki súlfonamíða |
| US5723490A (en) * | 1992-09-08 | 1998-03-03 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | THF-containing sulfonamide inhibitors of aspartyl protease |
| TW372972B (en) | 1992-10-23 | 1999-11-01 | Novartis Ag | Antiretroviral acyl compounds |
| EP0885881B1 (en) | 1992-10-30 | 2003-03-12 | G.D. Searle & Co. | Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfamic acids useful as retroviral protease inhibitors |
| DE69331421T2 (de) | 1992-10-30 | 2002-08-01 | Searle & Co | N-substituierte Hydroxyethylaminosulfamidsäure-Derivate verwendbar als Inhibitoren retroviraler Proteasen |
| US5484926A (en) | 1993-10-07 | 1996-01-16 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | HIV protease inhibitors |
| AU6135294A (en) | 1993-02-12 | 1994-08-29 | Merck & Co., Inc. | Piperazine derivatives as hiv protease inhibitors |
| TW281669B (ja) | 1993-02-17 | 1996-07-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | |
| EP0715618B1 (en) | 1993-08-24 | 1998-12-16 | G.D. Searle & Co. | Hydroxyethylamino sulphonamides useful as retroviral protease inhibitors |
| IL110898A0 (en) | 1993-09-10 | 1994-11-28 | Narhex Australia Pty Ltd | Polar-substituted hydrocarbons |
| IL111584A0 (en) | 1993-11-18 | 1995-01-24 | Merck & Co Inc | Prodrugs of an inhibitor of hiv protease and pharmaceutical compositions containing them |
| US5527829A (en) | 1994-05-23 | 1996-06-18 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | HIV protease inhibitors |
| DE19506742A1 (de) | 1995-02-27 | 1996-08-29 | Bayer Ag | Verwendung von Chinoxalinen in Kombination mit Protease-Inhibitoren als Arzneimittel zur Behandlung von AIDS und/oder HIV-Infektionen |
| US5691372A (en) | 1995-04-19 | 1997-11-25 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Oxygenated-Heterocycle containing sulfonamide inhibitors of aspartyl protease |
| US5750493A (en) | 1995-08-30 | 1998-05-12 | Raymond F. Schinazi | Method to improve the biological and antiviral activity of protease inhibitors |
| US5646180A (en) | 1995-12-05 | 1997-07-08 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Treatment of the CNS effects of HIV |
| US6180634B1 (en) | 1997-11-13 | 2001-01-30 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy for the treatment of AIDS |
| US6436989B1 (en) * | 1997-12-24 | 2002-08-20 | Vertex Pharmaceuticals, Incorporated | Prodrugs of aspartyl protease inhibitors |
| ID25551A (id) * | 1997-12-24 | 2000-10-12 | Vertex Pharma | Bahan baku obat penghambat protease aspartil |
| CO5261510A1 (es) * | 1999-02-12 | 2003-03-31 | Vertex Pharma | Inhibidores de aspartil proteasa |
-
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