JP3726131B2 - サイアロン系蛍光体 - Google Patents
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【０００１】
【発明の属する技術分野】
この出願の発明は、希土類元素で光学的に活性化させたサイアロン蛍光体に関する。さらに詳しくは、青色発光ダイオード(青色LED)または紫外発光ダイオード(紫外LED)を光源とする白色発光ダイオード(白色LED)の高輝度化を可能とするサイアロン蛍光体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ケイ酸塩、リン酸塩(例えばアパタイトなど)、さらにアルミン酸塩を母体材料とし、これら母体材料に遷移金属若しくは希土類金属をドープした蛍光体が、広く知られている。一方、窒化物若しくは酸窒化物を母体材料とし、遷移金属若しくは希土類金属を活性化金属とする蛍光体は、さほど知られていない。窒化物蛍光体としては、例えば、文献「Izv.Akad.Nauk SSSR,Neorg.Master」17(8)、1431-5(1981)に、希土類元素により活性化させたマグネシウム窒化ケイ素(MgSiN2)が記載されている。
【０００３】
最近では、歪んだウルツ型構造を有するZnSiN2 にMnを付活させた赤色蛍光体（T.Endo et al.「High pressure synthesis of
“periodic compound”and its optical and electrical properties」, In T.Tsuruta, M.Doyama and Seno (Editors),New Functionality Materials, Volume C, Elsevier, Amsterdam, The Netherlands, pp. 107-112(1993)）や、CaSiN2にEuを付活させた赤色蛍光体（S.S.Lee et al.「Photoluminescence and Electroluminescence Characteristic of CaSiN2:Eu」, Proc.PIE-Int.Soc.Opt.Eng.,3241,75-83(1997)）、さらに、Ba2Si5N8にEuを付活させた蛍光体などが報告されているのみである。
【０００４】
酸窒化物蛍光体については、ベータサイアロンを母体材料とする蛍光体（特開昭60-206889号公報）をはじめ、ケイ酸塩鉱物やアパタイト構造を有するY-Si-O-N系複合酸窒化ケイ素にCeを付活させた蛍光体（J.W.H.van Krevel et al.
「Long wavelength Ca3+ emission in Y-Si-O-N materials」, J.Alloys and Compounds,268, 272-277(1998)）や、ベータアルミナ構造を有するBa1-xEuxAl11O16N蛍光体（H.Hintzen et al.「On the Existence of Europium Aluminum Oxynitrides with a Magnetoplumbite or β-Alumina-Type Structure」,J.Solid State Chem.142,48-50(1999)、及びS.R.Jansen et al.「Eu-Doped Barium Aluminum Oxynitride with β-Alumina-Type Structure as New Blue-Emitting Phosphor」, J.Electrochem.Soc.,146,800-806(1999)）が報告されている。
最近では、オキシナイトライドガラスを母体材料とする蛍光体が提案されているのみである（特願2000-030280、特開2001-214162号公報）。
本発明者等もすでにα―サイアロン蛍光体(特願2001-171831号）や(La,Ce)Si3N5（特願2001-288156号）を発明した。
【０００５】
ところで、防災照明若しくは信号灯などの信頼性が要求される分野、車載照明や液晶のバックライトのように小型軽量化が望まれる分野、また、駅の行き先案内板のように視認性が必要とされる分野などには、白色LEDが用いられてきている。この白色LEDの発光色、すなわち白色光は、光の混色により得られるものであり、発光源である波長450〜550nmのInGaN系の青色LEDが発する青色光と、蛍光体が発する黄色光とが混合したものである。
【０００６】
このような白色LEDに適当な蛍光体としては、組成式：(Y,Gd)3(Al,Ga)5O12で示されるYAG系酸化物にCeをドープした蛍光体が最もよく用いられている。この蛍光体は、発光源である前記InGaN系の青色LEDチップの表面に薄くコーティングされる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、酸化物系蛍光体は、一般に、励起波長が400nmを越えると、スペクトル強度が著しく減少するという欠点を有している。したがって、InGaN系の青色LEDのチップ表面にYAG系酸化物からなる蛍光体をコーティングして得られる白色LEDは、蛍光体であるYAG系酸化物の励起エネルギーと、光源の青色LEDの励起エネルギーとが一致せず、励起エネルギーが効率よく変換されないため、高輝度の白色LEDを作成することは難しいとされていた。
本発明者等が開発したα―サイアロン蛍光体（特願2001-171831号）はα―サイアロン単相であり、多量の希土類金属を添加する必要があった。
【０００８】
本発明者らは、発光の中心となる希土類元素の周りを囲む酸素原子を窒素原子に置き換え、希土類元素の電子が、周りにある原子から受ける影響を緩和させることにより、従来の酸窒化物蛍光体が示す励起・発光ピークの位置が長波長側に移行するとの技術的知見を得、この技術的知見に基づき、α―サイアロンを用い、可視領域（≦500ｎｍ）にも及ぶ励起スペクトルを有する発光体を前述の通り発明した（特願2001-171831号）。ただし、α―サイロンは安定化のために多量の希土類金属を添加・固溶させる必要があり、低価格化に限界がある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
この出願の発明は、以上の通りの事情に鑑みてなされたものであり、青色発光ダイオード（青色LED）を光源とする白色発光ダイオード（白色LED）の高輝度化を可能とする、希土類元素を固溶したα―サイアロンとβ―サイアロンおよび未反応の窒化ケイ素からなるサイアロン系蛍光体を提供する。
【００１０】
本発明は、前記技術的知見を基礎とし発光効率の高い組成領域について鋭意検討した結果、α―サイアロン単独と同等な特性がCaによって安定化されたα―サイアロンのCa位置の一部を希土類金属(M)の一種または二種以上で置換した（ただし、MはEu、Tb、Yb、又はEr）α―サイアロン、β―サイアロンおよび未反応の窒化ケイ素の混合物材料を見出し、高輝度の白色LEDを可能とする本出願の発明を完成させたのである。本発明では、先になした発明（特願2001-171831号）より少量の希土類金属の添加により蛍光体が作製でき、材料の低価格化に有用である。
【００１１】
また、母体材料がα―サイアロンであることから、この出願の発明の希土類元素で付活させたサイアロン系の蛍光体は母体材料のα―サイアロンの長所をも兼ね備え、化学的、機械的および熱的特性に優れるため、蛍光材料としても安定で長寿命が期待できる。また、上記性質に優れるため励起エネルギーが失われる原因となる熱的緩和現象を抑えることができ、したがって、本発明のCaと共に希土類元素を固溶させたはα―サイアロンは温度上昇にともなう発光強度の減少率が小さくなる。このため、使用可能な温度域はこれまでの蛍光体に比べ広くなる。
【００１２】
そして、この出願の発明のCaと希土類元素を固溶したα―サイアロン蛍光体は、組成式中のO/N比、金属Mの種類の選択等により紫外線からＸ線、さらには電子線によって励起可能となる。
【００１３】
本発明は、前述の課題を解決するものとして、希土類金属（Eu,Tb,Yb,Er）の添加量を減らしても、先願の発明と同等の発光特性を示す材料を提供するにある。α―サイアロン構造を安定化するにはある一定値以上の元素の固溶が必要である。Caと三価の金属の固溶量をそれぞれｘ、ｙとすると(ｘ＋ｙ)の値は熱力学的平衡状態では０．３以上である必要がある。
【００１４】
本発明では、所定量より少ない添加か熱力学的に平衡に達しないかの理由により、単相のα―サイアロンのみでなく、β―サイアロンや未反応の窒化ケイ素の残留する組織を有する材料である。
【００１５】
本発明の蛍光体の金属添加量は粉末の化学組成において、０．０５＜(ｘ＋ｙ)＜０．３、かつ０．０２＜ｘ＜０．２７、好ましくは０．０２＜ｘ≦０．１５、０．０３＜ｙ＜０．３の範囲である。添加量が上記の下限値以下であればα―サイアロンの量が少なくなり発光強度が低下し、上記の上限値以上となるとα―サイアロンのみとなり添加量が多すぎて、本発明の目的を達しない。上記の式の範囲内であれば、α―サイアロン４０重量％以上、β―サイアロンが４０重量％以下、未反応の窒化ケイ素が３０重量％以下の粉末から成り、該α―サイアロンが該未反応の窒化ケイ素の上にエピタキシャル成長し、該粉末粒子表面に生成しているサイアロン系蛍光体が得られる。本発明のサイアロン系蛍光体は、未反応の窒化ケイ素があるにもかかわらず発光強度が高いのは、α―サイアロンが窒化ケイ素の上にエピタキシャル成長し、励起光に対して表面部分が主に応答するため、実質的には単独のα―サイアロンに近い特性が得られるためである。
【００１６】
本発明の蛍光体は、Si3N4-M2O3-CaO-AlN-Al2O3系の混合粉末を不活性ガス雰囲気で１６５０〜１９００℃の範囲内で加熱して焼結体としたものを粉砕して得られる。CaOは不安定で空気中の水蒸気と容易に反応するので、炭酸カルシウムや水酸化カルシウムの形で加え、高温に加熱する過程でCaOとするのが普通である。
【００１７】
本発明の蛍光体の化学組成をM-α―サイアロン、Ca-α―サイアロンおよびβ―サイアロンの組成範囲で記述するとSi3N4-a
(M2O3・9AlN)、Si3N4-b(CaO・３AlN)およびSi3N4-c(AlN・Al2O3)の３本の組成線から成る範囲内で、４×１０-3＜ａ＜４×１０-2、８×１０-3＜ｂ＜８×１０-2および１０-2＜ｃ＜１０-1の範囲内である。
【００１８】
本発明の蛍光体を窒化ケイ素を頂点とする三角錐の組成領域で示すと、図１の２つの三角形で挟まれた組成範囲となる。実際に生成するα―サイアロン粒子内の固溶量は上に述べたように安定化に必要な量ｘ＋ｙ＞０．３であり、添加量がそれより少ない組成範囲内では（ｘ＋ｙ）＞０．３の組成を持つα―サイアロン、希土類が固溶していないβ―サイアロンおよび未反応の窒化ケイ素から構成される。他に少量の(５重量％以下)のガラス相が共存するのが一般的である。
【００１９】
本発明によると、希土類の添加量が少なくα―サイアロン単体でなくともα―サイアロンが粒子表面に生成するため、発光特性に優れ、紫外―可視光励起蛍光体のみならず、電子線励起蛍光体にも応用が期待される。
このように本発明の希土類を同時固溶させたCa-α―サイアロンを含む複合焼結体は、白色LEDの実用化に有効である。
【００２０】
【実施例】
（実施例１）
Si3N4：Eu2O3：CaO：AlN＝79.0：1.5：2.2：15.8（モル比）の混合物(ただし、CaOは炭酸カルシウムとして加えた)を直径１０ｍｍの金型で２００ｋｇ/ｃｍ2で成形後、窒素雰囲気で１７５０℃に１時間、２０MPaの加圧下でホットプレス焼結した。加熱後、焼結体を粉砕し粉末X線回折を測定すると、α―サイアロン６６重量％、β―サイアロン１８重量％および未反応のα―窒化ケイ素１５重量％から成る材料が得られた。
【００２１】
粉末全体の組成をα―サイアロンの組成式で示すと、(Ca0.11,Eu0.14)(Si,Al)12(O,N)16である。材料の励起スペクトルは図２の(１)で示すもので、約３００nmのピークは母材のCa-α―サイアロンの励起によるもので、３５０〜５００nmのピークはEu-(O,N)の電荷移動吸収帯に帰属することから、InGaN系青色LED(４５０〜５００nm)を励起光として利用可能である。図３の(１)で示すのが発光スペクトルで、５８０nm付近にピークを持つ。
【００２２】
（実施例２）
Si3N4：Eu2O3：CaO：AlN：Al2O3＝75.9：1.0：3.2：17.2：1.72(モル比)の混合物(ただし、CaOは炭酸カルシウムとして加えた)を直径１０ｍｍの金型で２００ｋｇ/ｃｍ2で成形後、アルゴン雰囲気で１７５０℃に２時間加熱した。加熱後、焼結体を粉砕し粉末X線回折を測定すると、α―サイアロン６８重量％、β―サイアロン２４重量％および未反応のα―窒化ケイ素８重量％から成る材料が得られた。粉末全体の組成をα―サイアロンの組成式で示すと、(Ca0.15,Eu0.06)(Si,Al)12(O,N)16である。材料は図２の(２)、図３の(２)のようにそれぞれ３５０〜５００nmに励起ピーク、５５０〜６５０nmに発光ピークを示した。
【００２３】
（実施例３）
Si3N4：Tb2O3：CaO：AlN＝79.0：1.5：2.2：15.8(モル比)の混合物(ただし、CaOは炭酸カルシウムとして加えた)を直径１０ｍｍの金型で２００ｋｇ/ｃｍ2で成形後、窒素雰囲気で１７００℃に２時間加熱した。加熱後、焼結体を粉砕し粉末X線回折を測定すると、α―サイアロン６８重量％、β―サイアロン１６重量％および未反応のα―窒化ケイ素１６重量％から成る材料が得られた。粉末全体の組成をα―サイアロンの組成式で示すと、(Ca0.11,Tb0.14)(Si,Al)12(O,N)16である。材料は約４００nmおよび５４０ｍｍに主なピークを持つ発光を示した。
【００２４】
（実施例４）
Si3N4：Yb2O3：CaO：AlN：Al2O3＝75.9：1.0：3.2：17.2：1.72(モル比)の混合物(ただし、CaOは炭酸カルシウムとして加えた)を直径１０ｍｍの金型で２００ｋｇ/ｃｍ2で成形後、窒素雰囲気で１７５０℃に２時間加熱した。加熱後、焼結体を粉砕し粉末X線回折を測定すると、α―サイアロン７０重量％、β―サイアロン２２重量％および未反応のα―窒化ケイ素８重量％から成る材料が得られた。粉末全体の組成をα―サイアロンの組成式で示すと、(Ca0.15,Yb0.06)(Si,Al)12(O,N)16である。材料は４５０〜６００nmに幅広いピークを持つ発光を示した。
【００２５】
【発明の効果】
本発明のα―サイアロン系蛍光体は、従来実用化されていた酸化物蛍光体に比較して励起スペクトルが長波長側にシフトし、青色LEDの発光(450〜500nm)に重なる。このため、青色LEDを励起光とする白色LEDの高輝度化を可能とする蛍光体が提供できた。
【００２６】
さらに、α―サイアロンは耐熱材料として開発されたため、熱的・機械的および化学的安定性が高い。従って、厳しい環境下においても安定的な動作が可能で、耐光性に優れたα―サイアロン系蛍光体が提供される。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の蛍光体の化学組成範囲（斜線で示した２枚の三角形にはさまれた組成範囲）と粉末全体の化学組成範囲を示す組成図である。
【図２】実施例１（実線１）および実施例２（点線２）の励起スペクトルを示すグラフである。
【図３】実施例１（実線１）および実施例２（点線２）の発光スペクトルを示すグラフである。
【発明の属する技術分野】
この出願の発明は、希土類元素で光学的に活性化させたサイアロン蛍光体に関する。さらに詳しくは、青色発光ダイオード(青色LED)または紫外発光ダイオード(紫外LED)を光源とする白色発光ダイオード(白色LED)の高輝度化を可能とするサイアロン蛍光体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ケイ酸塩、リン酸塩(例えばアパタイトなど)、さらにアルミン酸塩を母体材料とし、これら母体材料に遷移金属若しくは希土類金属をドープした蛍光体が、広く知られている。一方、窒化物若しくは酸窒化物を母体材料とし、遷移金属若しくは希土類金属を活性化金属とする蛍光体は、さほど知られていない。窒化物蛍光体としては、例えば、文献「Izv.Akad.Nauk SSSR,Neorg.Master」17(8)、1431-5(1981)に、希土類元素により活性化させたマグネシウム窒化ケイ素(MgSiN2)が記載されている。
【０００３】
最近では、歪んだウルツ型構造を有するZnSiN2 にMnを付活させた赤色蛍光体（T.Endo et al.「High pressure synthesis of
“periodic compound”and its optical and electrical properties」, In T.Tsuruta, M.Doyama and Seno (Editors),New Functionality Materials, Volume C, Elsevier, Amsterdam, The Netherlands, pp. 107-112(1993)）や、CaSiN2にEuを付活させた赤色蛍光体（S.S.Lee et al.「Photoluminescence and Electroluminescence Characteristic of CaSiN2:Eu」, Proc.PIE-Int.Soc.Opt.Eng.,3241,75-83(1997)）、さらに、Ba2Si5N8にEuを付活させた蛍光体などが報告されているのみである。
【０００４】
酸窒化物蛍光体については、ベータサイアロンを母体材料とする蛍光体（特開昭60-206889号公報）をはじめ、ケイ酸塩鉱物やアパタイト構造を有するY-Si-O-N系複合酸窒化ケイ素にCeを付活させた蛍光体（J.W.H.van Krevel et al.
「Long wavelength Ca3+ emission in Y-Si-O-N materials」, J.Alloys and Compounds,268, 272-277(1998)）や、ベータアルミナ構造を有するBa1-xEuxAl11O16N蛍光体（H.Hintzen et al.「On the Existence of Europium Aluminum Oxynitrides with a Magnetoplumbite or β-Alumina-Type Structure」,J.Solid State Chem.142,48-50(1999)、及びS.R.Jansen et al.「Eu-Doped Barium Aluminum Oxynitride with β-Alumina-Type Structure as New Blue-Emitting Phosphor」, J.Electrochem.Soc.,146,800-806(1999)）が報告されている。
最近では、オキシナイトライドガラスを母体材料とする蛍光体が提案されているのみである（特願2000-030280、特開2001-214162号公報）。
本発明者等もすでにα―サイアロン蛍光体(特願2001-171831号）や(La,Ce)Si3N5（特願2001-288156号）を発明した。
【０００５】
ところで、防災照明若しくは信号灯などの信頼性が要求される分野、車載照明や液晶のバックライトのように小型軽量化が望まれる分野、また、駅の行き先案内板のように視認性が必要とされる分野などには、白色LEDが用いられてきている。この白色LEDの発光色、すなわち白色光は、光の混色により得られるものであり、発光源である波長450〜550nmのInGaN系の青色LEDが発する青色光と、蛍光体が発する黄色光とが混合したものである。
【０００６】
このような白色LEDに適当な蛍光体としては、組成式：(Y,Gd)3(Al,Ga)5O12で示されるYAG系酸化物にCeをドープした蛍光体が最もよく用いられている。この蛍光体は、発光源である前記InGaN系の青色LEDチップの表面に薄くコーティングされる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、酸化物系蛍光体は、一般に、励起波長が400nmを越えると、スペクトル強度が著しく減少するという欠点を有している。したがって、InGaN系の青色LEDのチップ表面にYAG系酸化物からなる蛍光体をコーティングして得られる白色LEDは、蛍光体であるYAG系酸化物の励起エネルギーと、光源の青色LEDの励起エネルギーとが一致せず、励起エネルギーが効率よく変換されないため、高輝度の白色LEDを作成することは難しいとされていた。
本発明者等が開発したα―サイアロン蛍光体（特願2001-171831号）はα―サイアロン単相であり、多量の希土類金属を添加する必要があった。
【０００８】
本発明者らは、発光の中心となる希土類元素の周りを囲む酸素原子を窒素原子に置き換え、希土類元素の電子が、周りにある原子から受ける影響を緩和させることにより、従来の酸窒化物蛍光体が示す励起・発光ピークの位置が長波長側に移行するとの技術的知見を得、この技術的知見に基づき、α―サイアロンを用い、可視領域（≦500ｎｍ）にも及ぶ励起スペクトルを有する発光体を前述の通り発明した（特願2001-171831号）。ただし、α―サイロンは安定化のために多量の希土類金属を添加・固溶させる必要があり、低価格化に限界がある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
この出願の発明は、以上の通りの事情に鑑みてなされたものであり、青色発光ダイオード（青色LED）を光源とする白色発光ダイオード（白色LED）の高輝度化を可能とする、希土類元素を固溶したα―サイアロンとβ―サイアロンおよび未反応の窒化ケイ素からなるサイアロン系蛍光体を提供する。
【００１０】
本発明は、前記技術的知見を基礎とし発光効率の高い組成領域について鋭意検討した結果、α―サイアロン単独と同等な特性がCaによって安定化されたα―サイアロンのCa位置の一部を希土類金属(M)の一種または二種以上で置換した（ただし、MはEu、Tb、Yb、又はEr）α―サイアロン、β―サイアロンおよび未反応の窒化ケイ素の混合物材料を見出し、高輝度の白色LEDを可能とする本出願の発明を完成させたのである。本発明では、先になした発明（特願2001-171831号）より少量の希土類金属の添加により蛍光体が作製でき、材料の低価格化に有用である。
【００１１】
また、母体材料がα―サイアロンであることから、この出願の発明の希土類元素で付活させたサイアロン系の蛍光体は母体材料のα―サイアロンの長所をも兼ね備え、化学的、機械的および熱的特性に優れるため、蛍光材料としても安定で長寿命が期待できる。また、上記性質に優れるため励起エネルギーが失われる原因となる熱的緩和現象を抑えることができ、したがって、本発明のCaと共に希土類元素を固溶させたはα―サイアロンは温度上昇にともなう発光強度の減少率が小さくなる。このため、使用可能な温度域はこれまでの蛍光体に比べ広くなる。
【００１２】
そして、この出願の発明のCaと希土類元素を固溶したα―サイアロン蛍光体は、組成式中のO/N比、金属Mの種類の選択等により紫外線からＸ線、さらには電子線によって励起可能となる。
【００１３】
本発明は、前述の課題を解決するものとして、希土類金属（Eu,Tb,Yb,Er）の添加量を減らしても、先願の発明と同等の発光特性を示す材料を提供するにある。α―サイアロン構造を安定化するにはある一定値以上の元素の固溶が必要である。Caと三価の金属の固溶量をそれぞれｘ、ｙとすると(ｘ＋ｙ)の値は熱力学的平衡状態では０．３以上である必要がある。
【００１４】
本発明では、所定量より少ない添加か熱力学的に平衡に達しないかの理由により、単相のα―サイアロンのみでなく、β―サイアロンや未反応の窒化ケイ素の残留する組織を有する材料である。
【００１５】
本発明の蛍光体の金属添加量は粉末の化学組成において、０．０５＜(ｘ＋ｙ)＜０．３、かつ０．０２＜ｘ＜０．２７、好ましくは０．０２＜ｘ≦０．１５、０．０３＜ｙ＜０．３の範囲である。添加量が上記の下限値以下であればα―サイアロンの量が少なくなり発光強度が低下し、上記の上限値以上となるとα―サイアロンのみとなり添加量が多すぎて、本発明の目的を達しない。上記の式の範囲内であれば、α―サイアロン４０重量％以上、β―サイアロンが４０重量％以下、未反応の窒化ケイ素が３０重量％以下の粉末から成り、該α―サイアロンが該未反応の窒化ケイ素の上にエピタキシャル成長し、該粉末粒子表面に生成しているサイアロン系蛍光体が得られる。本発明のサイアロン系蛍光体は、未反応の窒化ケイ素があるにもかかわらず発光強度が高いのは、α―サイアロンが窒化ケイ素の上にエピタキシャル成長し、励起光に対して表面部分が主に応答するため、実質的には単独のα―サイアロンに近い特性が得られるためである。
【００１６】
本発明の蛍光体は、Si3N4-M2O3-CaO-AlN-Al2O3系の混合粉末を不活性ガス雰囲気で１６５０〜１９００℃の範囲内で加熱して焼結体としたものを粉砕して得られる。CaOは不安定で空気中の水蒸気と容易に反応するので、炭酸カルシウムや水酸化カルシウムの形で加え、高温に加熱する過程でCaOとするのが普通である。
【００１７】
本発明の蛍光体の化学組成をM-α―サイアロン、Ca-α―サイアロンおよびβ―サイアロンの組成範囲で記述するとSi3N4-a
(M2O3・9AlN)、Si3N4-b(CaO・３AlN)およびSi3N4-c(AlN・Al2O3)の３本の組成線から成る範囲内で、４×１０-3＜ａ＜４×１０-2、８×１０-3＜ｂ＜８×１０-2および１０-2＜ｃ＜１０-1の範囲内である。
【００１８】
本発明の蛍光体を窒化ケイ素を頂点とする三角錐の組成領域で示すと、図１の２つの三角形で挟まれた組成範囲となる。実際に生成するα―サイアロン粒子内の固溶量は上に述べたように安定化に必要な量ｘ＋ｙ＞０．３であり、添加量がそれより少ない組成範囲内では（ｘ＋ｙ）＞０．３の組成を持つα―サイアロン、希土類が固溶していないβ―サイアロンおよび未反応の窒化ケイ素から構成される。他に少量の(５重量％以下)のガラス相が共存するのが一般的である。
【００１９】
本発明によると、希土類の添加量が少なくα―サイアロン単体でなくともα―サイアロンが粒子表面に生成するため、発光特性に優れ、紫外―可視光励起蛍光体のみならず、電子線励起蛍光体にも応用が期待される。
このように本発明の希土類を同時固溶させたCa-α―サイアロンを含む複合焼結体は、白色LEDの実用化に有効である。
【００２０】
【実施例】
（実施例１）
Si3N4：Eu2O3：CaO：AlN＝79.0：1.5：2.2：15.8（モル比）の混合物(ただし、CaOは炭酸カルシウムとして加えた)を直径１０ｍｍの金型で２００ｋｇ/ｃｍ2で成形後、窒素雰囲気で１７５０℃に１時間、２０MPaの加圧下でホットプレス焼結した。加熱後、焼結体を粉砕し粉末X線回折を測定すると、α―サイアロン６６重量％、β―サイアロン１８重量％および未反応のα―窒化ケイ素１５重量％から成る材料が得られた。
【００２１】
粉末全体の組成をα―サイアロンの組成式で示すと、(Ca0.11,Eu0.14)(Si,Al)12(O,N)16である。材料の励起スペクトルは図２の(１)で示すもので、約３００nmのピークは母材のCa-α―サイアロンの励起によるもので、３５０〜５００nmのピークはEu-(O,N)の電荷移動吸収帯に帰属することから、InGaN系青色LED(４５０〜５００nm)を励起光として利用可能である。図３の(１)で示すのが発光スペクトルで、５８０nm付近にピークを持つ。
【００２２】
（実施例２）
Si3N4：Eu2O3：CaO：AlN：Al2O3＝75.9：1.0：3.2：17.2：1.72(モル比)の混合物(ただし、CaOは炭酸カルシウムとして加えた)を直径１０ｍｍの金型で２００ｋｇ/ｃｍ2で成形後、アルゴン雰囲気で１７５０℃に２時間加熱した。加熱後、焼結体を粉砕し粉末X線回折を測定すると、α―サイアロン６８重量％、β―サイアロン２４重量％および未反応のα―窒化ケイ素８重量％から成る材料が得られた。粉末全体の組成をα―サイアロンの組成式で示すと、(Ca0.15,Eu0.06)(Si,Al)12(O,N)16である。材料は図２の(２)、図３の(２)のようにそれぞれ３５０〜５００nmに励起ピーク、５５０〜６５０nmに発光ピークを示した。
【００２３】
（実施例３）
Si3N4：Tb2O3：CaO：AlN＝79.0：1.5：2.2：15.8(モル比)の混合物(ただし、CaOは炭酸カルシウムとして加えた)を直径１０ｍｍの金型で２００ｋｇ/ｃｍ2で成形後、窒素雰囲気で１７００℃に２時間加熱した。加熱後、焼結体を粉砕し粉末X線回折を測定すると、α―サイアロン６８重量％、β―サイアロン１６重量％および未反応のα―窒化ケイ素１６重量％から成る材料が得られた。粉末全体の組成をα―サイアロンの組成式で示すと、(Ca0.11,Tb0.14)(Si,Al)12(O,N)16である。材料は約４００nmおよび５４０ｍｍに主なピークを持つ発光を示した。
【００２４】
（実施例４）
Si3N4：Yb2O3：CaO：AlN：Al2O3＝75.9：1.0：3.2：17.2：1.72(モル比)の混合物(ただし、CaOは炭酸カルシウムとして加えた)を直径１０ｍｍの金型で２００ｋｇ/ｃｍ2で成形後、窒素雰囲気で１７５０℃に２時間加熱した。加熱後、焼結体を粉砕し粉末X線回折を測定すると、α―サイアロン７０重量％、β―サイアロン２２重量％および未反応のα―窒化ケイ素８重量％から成る材料が得られた。粉末全体の組成をα―サイアロンの組成式で示すと、(Ca0.15,Yb0.06)(Si,Al)12(O,N)16である。材料は４５０〜６００nmに幅広いピークを持つ発光を示した。
【００２５】
【発明の効果】
本発明のα―サイアロン系蛍光体は、従来実用化されていた酸化物蛍光体に比較して励起スペクトルが長波長側にシフトし、青色LEDの発光(450〜500nm)に重なる。このため、青色LEDを励起光とする白色LEDの高輝度化を可能とする蛍光体が提供できた。
【００２６】
さらに、α―サイアロンは耐熱材料として開発されたため、熱的・機械的および化学的安定性が高い。従って、厳しい環境下においても安定的な動作が可能で、耐光性に優れたα―サイアロン系蛍光体が提供される。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の蛍光体の化学組成範囲（斜線で示した２枚の三角形にはさまれた組成範囲）と粉末全体の化学組成範囲を示す組成図である。
【図２】実施例１（実線１）および実施例２（点線２）の励起スペクトルを示すグラフである。
【図３】実施例１（実線１）および実施例２（点線２）の発光スペクトルを示すグラフである。
Claims (4)
- 一般式(Cax、My)(Si,Al)12(O,N)16で示される（ただし、 M は、 Eu,Tb,Yb,Er から選ばれた一種または２種以上の金属であり、０．０５＜ ( ｘ＋ｙ ) ＜０．３、０．０２＜ｘ＜０．２７、０．０３＜ｙ＜０．３である）Ca-α―サイアロンのCa位置を部分的に金属Mで置換した構造をもつα―サイアロン４０重量％以上、β―サイアロンが４０重量％以下、未反応の窒化ケイ素が３０重量％以下の粉末から成り、該α―サイアロンが該未反応の窒化ケイ素の上にエピタキシャル成長し、該粉末粒子表面に生成していることを特徴とするサイアロン系蛍光体。
- 前記一般式において、０．０２＜ｘ≦０．１５であることを特徴とする請求項１記載のサイアロン系蛍光体。
- 粉末全体の化学組成がSi3N4-a(M2O3・9AlN)（ただし、 M は、 Eu,Tb,Yb,Er から選ばれた一種または２種以上の金属である）、Si3N4-b(CaO・３AlN)およびSi3N4-c(AlN・Al2O3)の３本の組成線から成る範囲内で、４×１０-3＜ａ＜４×１０-2、８×１０-3＜ｂ＜８×１０-2および１０-2＜ｃ＜１０-1の範囲内である請求項１又は２記載のサイアロン系蛍光体。
- Si 3 N 4 -M 2 O 3 -CaO-AlN-Al 2 O 3 系の混合粉末を不活性雰囲気で１６５０〜１９００℃の範囲内で加熱することを特徴とする請求項 1 ないし３のいずれかに記載のサイアロン系蛍光体の製造方法。
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