JP2855109B2 - ４−（１，１−ジメチルエチル）−４´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法 - Google Patents

４−（１，１−ジメチルエチル）−４´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法

Info

Publication number
JP2855109B2
JP2855109B2 JP8273695A JP27369596A JP2855109B2 JP 2855109 B2 JP2855109 B2 JP 2855109B2 JP 8273695 A JP8273695 A JP 8273695A JP 27369596 A JP27369596 A JP 27369596A JP 2855109 B2 JP2855109 B2 JP 2855109B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dimethylethyl
methoxydibenzoylmethane
stabilizing
parsol
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP8273695A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH09110666A (ja
Inventor
デフランドル アンドレ
フォレスティエール セルジュ
ラング ジェラール
− フランソワ グロリエール ジャン
コッテレ ジャン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JPH09110666A publication Critical patent/JPH09110666A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2855109B2 publication Critical patent/JP2855109B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【発明の属する技術分野】本発明は紫外線に対して皮膚
を保護するための化粧品組成物ならびにＵＶ−Ｂ濾光剤
によりＵＶ−Ａ濾光剤を安定化する方法に関する。 【０００２】 【従来の技術】波長２８０〜４００nmの光線の輻射はヒ
トの皮膚の褐色化を惹起し得ることまたＢ紫外線の名で
知られる波長２８０〜３２０nmの光線は紅疹および皮膚
の炎症を惹起し、そのため好ましい日焼をつくるのが妨
げられることが知られており、従ってＵＶ−Ｂを濾光せ
ねばならない。 【０００３】皮膚の褐色化を惹起する波長３２０〜４０
０nmのＵＶ−Ａは特に敏感な皮膚または太陽光に長時間
曝露した皮膚の場合、皮膚の変質を誘発しうることも知
られている。ＵＶ−Ａは特に、永久的な老化につながる
皮膚の弾力性の低下および皺の発生を惹起する。ＵＶ−
Ａは紅疹反応の引金となりあるいはある種の患者の紅疹
反応を悪化しまた光毒性反応または光アレルギー性反応
の原因にさえなりうる。従ってＵＶ−Ａを濾光すること
もまた望ましい。 【０００４】フランス特許第２，４４０，９３３号明細
書はＵＶ−Ａ濾光剤として、３５５nmに最大吸収がある
４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンについて記載している。このＵＶ−Ａは
ジボーダン社により「PARSOL1789 」の名で発売されて
いる。この特許においては、波長２８０〜３８０nmの紫
外線をまとめて吸収するためにこのＵＶ−Ａ濾光剤を種
々のＵＶ−Ｂと組合わせることが提案されている。４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンと組合わせて用いるのに好ましいＵＶ−Ｂ濾
光剤はジボーダン社により「PARSOL MCX」の名で発売の
２−エチルヘキシルｐ−メトキシシナメートである。 【０００５】 【発明が解決すべき課題】残念ながら、この組合せの場
合、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシ
ジベンゾイルメタンは長時間の太陽光への暴露に際し
て、恒常的な保護を保証するのに十分な光化学的安定性
をもたず、紫外線に対して皮膚を効果的に保護すること
を望むならば、規則的かつ頻繁な適用が必要となる。 【０００６】 【発明により解決される手段】本発明者は４−（１，１
−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタ
ンをメルク社により「Eusolex 6300」の名で発売のｐ−
メチルベンジリデンカンファーに適正に規定された割合
および重量比で組合わせることにより、驚くべきこと
に、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシ
ジベンゾイルメタンの顕著な光化学的安定性を得ること
を見出した。 【０００７】油溶性のため、これらは少なくとも一つの
脂肪相を含む化粧品として許容できる通常的な媒体中で
均一に分散し、従って効果的な保護膜を形成するために
皮膚上に適用することができる。本発明によれば、少な
くとも一つの脂肪相を含む化粧品として許容できる媒体
中に、１〜３重量％の４−（１，１−ジメチルエチル）
−４’−メトキシジベンゾイルメタンと少なくとも４．
５重量％のｐ−メチルベンジリデンカンファーとを含
み、ｐ−メチルベンジリデンカンファー対４−（１，１
−ジメチルエチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタ
ンの重量比が３または３より高い、ヒトの皮膚を紫外線
から防護するための光安定な化粧品組成物を供すること
ができる。 【０００８】組成物中への濾光剤の溶解のためこの重量
比は６または６より低いのが望ましいが、臨界的ではな
い。 【０００９】本発明はまた上記に規定したごとき化粧品
組成物を有効量、皮膚に適用することからなる、光線に
対して皮膚を保護する方法を目的とする。 【００１０】本発明の目的は、ｐ−メチルベンジリデン
カンファーを用いて４−（１，１−ジメチルエチル）−
４′−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対して安
定化する方法であって、１〜３重量％の４−（１，１−
ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタン
を安定化するために少くとも４．５重量％のｐ−メチル
ベンジリデンカンファーを用い、ｐ−メチルベンジリデ
ンカンファーと４−（１，１−ジメチルエチル）−４′
−メトキシジベンゾイルメタンの重量比が３または３よ
り高い方法からなる。 【００１１】使用する二つの濾光剤は油溶性のため、本
発明で使われる化粧品組成物は少くとも一つの脂肪相を
含む。この組成物は油性または油性アルコールローショ
ンの形で、脂肪性のまたは油性アルコールのゲルの、固
形棒状物の形であるいはまたクリームまたは乳状のよう
なエマルジョンの形で存在してよく、エアロゾルとして
包装されてよい。 【００１２】溶解の溶媒として、油もしくはろう、低級
１価アルコールもしくは低級ポリオールまたはこれらの
混合物を用いることができる。特に好ましい１価アルコ
ールまたはポリオールはエタノール、イソプロパノー
ル、プロピレングリコールおよびグリセリンである。 【００１３】紫外線に対してヒトの皮膚を保護するため
の本発明で使われる化粧品組成物は、この種の組成物中
の通常の化粧品補助剤、例えば増粘剤、緩和剤、保湿
剤、界面活性剤、保存剤、発泡防止剤、油、ろう、ラノ
リン、香料、推進剤、組成物そのものまたは皮膚を染色
するための染料および（または）顔料、または化粧品中
に通常用いる他のあらゆる成分を含有してよい。 【００１４】本発明の一実施態様は、二つのＵＶ−Ａお
よびＵＶ−Ｂ濾光剤の組合せの他に、脂肪族アルコー
ル、脂肪酸エステル特に脂肪酸トリグリセリド、脂肪
酸、ラノリン、天然産のもしくは合成油ならびに乳化剤
を水の存在で含むクリームまたは乳液の形のエマルジョ
ンである。 【００１５】別な態様は、脂肪酸エステル、天然のもし
くは合成油および（もしくは）ろうを基材とする油性乳
液または油もしくはろう、脂肪酸トリグリセリドのよう
な脂肪酸エステル、ならびにエタノールのような低級ア
ルコールもしくはプロピレングリコールのようなグリコ
ールおよび（もしくは）グリセリンのような多価アルコ
ールを基材とする油性アルコール乳液からなる。 【００１６】油性アルコールゲルは油またはろう、エタ
ノール、プロピレングリコールまたはグリセリンのよう
な低級のアルコールまたは多価アルコールおよびシリカ
のような増粘剤を含む。 【００１７】固形棒状物は天然産のまたは合成ろうおよ
び油、脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、ラノリンお
よび脂肪性物質からなる。 【００１８】エアロゾルとして組成物を包装する場合、
アルカン、フルオロアルカンおよびクロロフルオロアル
カンのような通常の推進剤を用いる。 【００１９】以下の例は本発明を何ら限定することなく
説明するためのものである。 【００２０】例１ Ｗ／Ｏ型エマルジョン ・４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイル メタン（PARSOL 1789) １．５ｇ ・ｐ−メチルベンジリデンカンファー（EUSOLEX 6300) ４．５ｇ ・セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド３３モルで オキシエチレン化したセチルステアリルアルコールとの混合物 ７．３ｇ ・グリセロールモノおよびジステアレート混合物 ２．１ｇ ・Ｃ8 〜Ｃ12脂肪酸のトリグリセリド ３１．４ｇ ・ポリジメチルシロキサン １．６ｇ ・セチルアルコール １．６ｇ ・水 全体を１００ｇとする量 このエマルジョンは、乳化剤を含む脂肪相中に濾光剤を
溶解し、この脂肪相を大体８０〜８５℃に加熱しかつ予
め約８０℃に加熱した水を激しく攪拌しつつ添加するこ
とにより、常法により製造する。「PARSOL 1789 」の安
定性を評価するために、石英の二つの薄片の間でエマル
ジョンを厚さ１０μｍの膜の形に延ばす。膜の量を秤量
により知る。膜を太陽光シミュレーターにより照射す
る。照射の後、石英の二つの薄片を分離しかつイソプロ
パノール５ml中に浸漬する。全体を３０分間攪拌し、次
いで溶液を多孔度０．４５μｍのMillipone フィルター
上で濾過する。「PARSOL 1789 」ＵＶ−Ａ濾光剤の含有
率を高性能の液相クロマトグラフィーによって測定す
る。１時間の照射の後、「PARSOL 1789-Eusolex 6300」
の組合わせを含有するエマルジョン中の「PARSOL 1789
」の減少は、これを「PARSOL MCX」つまり２−エチル
ヘキシルｐ−メトキシシナメートと組合せる場合のそれ
に比べて著しく少ない。 【００２１】例２ 油性ローション 均質化するために場合によっては４０〜５０℃に加熱す
ることにより下記の成分を混合した。 ・４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイル メタン（PARSOL 1789) １．５ｇ ・ｐ−メチルベンジリデンカンファー（EUSOLEX 6300) ４．５ｇ ・イソプロピルミリステート 全体を１００ｇとする量 例１に述べた試験を行ない、１時間の照射後の「EUSOLE
X 6300」の存在下の「PARSOL 1789 」の減少は、同一の
条件下でただし２−エチルヘキシルｐ−メトキシシナメ
ートの存在下で測定した「PARSOL 1789 」の減少に比べ
て少ないことを確認した。 【００２２】例３ 油性ローション 下記の成分から出発して例２におけるのと同様に油性ロ
ーションをつくった。 ・４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイル メタン（PARSOL 1789) １ｇ ・ｐ−メチルベンジリデンカンファー（EUSOLEX 6300) ５ｇ ・Miglyol 812 （Ｃ8 〜Ｃ12脂肪酸のトリグリセリド） 全体を１００ｇ とする量 【００２３】例４ 油性ローション 下記の油性ローションをつくった。 ・４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイル メタン（PARSOL 1789) ２ｇ ・ｐ−メチルベンジリデンカンファー（EUSOLEX 6300) ８ｇ ・Miglyol 812 全体を１００ｇ とする量 例１に述べた試験を行ない、１時間の照射後の例３およ
び例４における「PARSOL 1789 」の減少は、「EUSOLEX
6300」の不在下で測定した減少に比べて少ないことを確
認した。
フロントページの続き (72)発明者 ジャン − フランソワ グロリエール フランス国 パリ，ブールバール モル ラン 16ビス (72)発明者 ジャン コッテレ フランス国 ベルヌイユ − スル − セーヌ，アレ デ カプシネ ４ (56)参考文献 特開 昭60−146819（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−66535（ＪＰ，Ａ) 特公 平７−107546（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 7/42 ＣＡ（ＳＴＮ)

Claims (1)

  1. (57)【特許請求の範囲】 １．化粧品組成物中、１〜３重量％の４−（１，１−ジ
    メチルエチル）−４’−メトキシベンゾイルメタンに少
    なくとも４．５重量％のｐ−メチルベンジリデンカンフ
    ァーを添加し、ｐ−メチルベンジリデンカンファー対４
    −（１，１−ジメチル）−４’−メトキシベンゾイルメ
    タンの重量比が３または３より高いことを特徴とする、
    紫外線に対して４−（１，１−ジメチルエチル）−４’
    −メトキシベンゾイルメタンを安定化する方法。 ２．ｐ−メチルベンジリデンカンファー対４−（１，１
    −ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタ
    ンの重量比が６または６より低い、請求項１記載の方
    法。
JP8273695A 1986-12-08 1996-10-16 ４−（１，１−ジメチルエチル）−４´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法 Expired - Lifetime JP2855109B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU86703A LU86703A1 (fr) 1986-12-08 1986-12-08 Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b
LU86703 1986-12-08

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62308817A Division JP2634179B2 (ja) 1986-12-08 1987-12-08 濾光性化粧品組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH09110666A JPH09110666A (ja) 1997-04-28
JP2855109B2 true JP2855109B2 (ja) 1999-02-10

Family

ID=19730835

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62308817A Expired - Lifetime JP2634179B2 (ja) 1986-12-08 1987-12-08 濾光性化粧品組成物
JP8273695A Expired - Lifetime JP2855109B2 (ja) 1986-12-08 1996-10-16 ４−（１，１−ジメチルエチル）−４´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62308817A Expired - Lifetime JP2634179B2 (ja) 1986-12-08 1987-12-08 濾光性化粧品組成物

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5605680A (ja)
JP (2) JP2634179B2 (ja)
AT (1) AT400399B (ja)
AU (1) AU611871B2 (ja)
BE (1) BE1000623A3 (ja)
CA (1) CA1305671C (ja)
CH (1) CH674145A5 (ja)
DE (1) DE3741420C2 (ja)
FR (1) FR2607700B1 (ja)
GB (1) GB2198944B (ja)
IT (1) IT1211584B (ja)
LU (1) LU86703A1 (ja)
NL (1) NL194152C (ja)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2636530B1 (fr) * 1988-08-24 1992-05-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable sous forme d'emulsion contenant un filtre hydrosoluble a large bande d'absorption et au moins un filtre uv-a liposoluble et son utilisation pour la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet
US5587150A (en) * 1990-02-14 1996-12-24 L'oreal Photostable cosmetic screening composition containing a UV-A screening agent and an alkyl β, β-diphenylacrylate or α-cyano-β,β-diphenylacrylate
FR2658075B1 (fr) * 1990-02-14 1992-05-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle.
FR2680105B1 (fr) * 1991-08-07 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un 4-methoxy benzylidene cyanoacetate.
CA2142298A1 (en) * 1992-08-13 1994-03-03 George E. Deckner Photostable sunscreen compositions
FR2720639B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-05 Oreal Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations.
US5840282A (en) * 1995-06-21 1998-11-24 Givaudan-Roure (International) Sa Light screening compositions
FR2742048B1 (fr) † 1995-12-08 1998-01-09 Oreal Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane
DE19547634A1 (de) * 1995-12-20 1997-08-21 Sara Lee De Nv Photostabile, emulgatorfreie, kosmetische Mittel
DE19645318A1 (de) * 1996-11-04 1998-05-07 Beiersdorf Ag Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen
DE19718318A1 (de) * 1997-04-30 1998-11-05 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen bzw. Addukte aus Dibenzoylmethanderivaten und/oder Zimtsäurederivaten und Cyclodextrinen und Verwendung solcher Wirkstoffkombinationen in kosmetischen Lichtschutzzubereitungen
US6090369A (en) * 1997-06-04 2000-07-18 Stewart; Ernest Glading Sunscreen formulation with avobenzone and method for stabilizing sunscreen formulation which contains avobenzone
US5985251A (en) * 1997-12-01 1999-11-16 Roche Vitamins Inc. Light screening compositions
US6290938B1 (en) 1998-07-30 2001-09-18 The Procter & Gamble Company Sunscreen compositions
US5989528A (en) * 1998-07-30 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Sunscreen compositions
US5976513A (en) * 1998-10-16 1999-11-02 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
US5968485A (en) * 1998-10-16 1999-10-19 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
JP2002527463A (ja) 1998-10-16 2002-08-27 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 紫外線防止用組成物
US5972316A (en) * 1998-10-16 1999-10-26 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
US6071501A (en) * 1999-02-05 2000-06-06 The Procter & Gamble Company Photostable UV protection compositions
AU7691301A (en) * 2000-07-14 2002-01-30 Johnson & Johnson Consumer Self foaming cleansing gel
FR2818129B1 (fr) * 2000-12-18 2004-02-27 Oreal Composition filtrante photostable contenant un filtre uv du type derive du dibenzoylmethane, le p-methyl-benzylidene camphre et un compose 4,4-diarylbutadiene
US6444195B1 (en) 2001-06-18 2002-09-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Sunscreen compositions containing a dibenzoylmethane derivative
CA2473228C (en) * 2002-02-12 2010-12-14 Dsm Ip Assets B.V. Sunscreen compositions as well as dihydropyridines and dihydropyranes
JP4966667B2 (ja) 2003-12-04 2012-07-04 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． Ｕｖフィルター活性を有するマイクロカプセル、およびそれを製造する方法
JP4921351B2 (ja) 2004-03-26 2012-04-25 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． レチノイドと組み合せたｈｄａｃインヒビターを含む組成物
EP1922054B1 (en) 2004-06-28 2012-03-28 DSM IP Assets B.V. Cosmetic compositions containing protein hydrolysates
MX2007003356A (es) * 2004-09-29 2008-03-05 Ciba Sc Holding Ag Composiciones cosmeticas o dermatologicas estables a la luz.
WO2006061124A1 (en) 2004-12-10 2006-06-15 Dsm Ip Assets B.V. Encapsulated cosmetic materials
KR101286782B1 (ko) 2005-09-20 2013-07-17 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 신규 카복실산 유도체
CN101365412B (zh) 2005-12-09 2012-11-14 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 包含经修饰的二氧化钛颗粒的化妆品组合物或皮肤护理组合物
EP2034977B1 (en) 2006-04-21 2011-07-13 DSM IP Assets B.V. Use of opioid receptor antagonists
KR101445401B1 (ko) 2006-06-16 2014-09-26 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 과분지형 축합 중합체에 기초한 조성물 및 과분지형 축합 중합체
US20100055218A1 (en) 2006-07-14 2010-03-04 Daniel Raederstorff Novel compositions
EP2070524A1 (en) 2007-12-11 2009-06-17 DSM IP Assets B.V. Compositions comprising Magnolol and/or Honokiol and glucosamine and use thereof for the treatment, co-treatment or prevention of inflammatory disorders
EP2070525A1 (en) 2007-12-11 2009-06-17 DSM IP Assets B.V. Compositions comprising Magnolol and/or Honokiol and chondroitin and use thereof for the treatment, co-treatment or prevention of inflammatory disorders
US8012478B2 (en) 2008-10-07 2011-09-06 National Cheng Kung University Use of anti-IL-20 antibody for treating stroke
CN102325535A (zh) 2009-02-23 2012-01-18 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于炎性病症的cajanus提取物和葡糖胺
EP2510041A1 (en) 2009-12-09 2012-10-17 DSM IP Assets B.V. Uv absorbing dentritic polyether prepared by polymerization of oxetanes
WO2011121093A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Dsm Ip Assets B.V. Use of organic compounds in hair care
WO2011128339A1 (en) 2010-04-12 2011-10-20 Dsm Ip Assets B.V. Hair treatment composition containing gambogic acid, ester or amide
BR112012029517A2 (pt) 2010-05-10 2016-12-06 Segetis Inc formulações de fragrância, métodos de fabricação e artigos compreendendo as mesmas.
JP5850266B2 (ja) 2010-07-23 2016-02-03 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． ヘアケアにおけるステビオール又は誘導体の局所使用
EP2522328A1 (en) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Use of resveratrol and ascorbyl-2-glucoside
EP2522330A1 (en) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Use of resveratrol and an edelweiss extract
EP2522332A1 (en) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Use of resveratrol and magnesium-ascorbyl-phosphate
EP2522331A1 (en) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Use of resveratrol and niacinamide
EP2522329A1 (en) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Use of resveratrol and arbutin
EP2522335A1 (en) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Use of resveratrol and sodium-ascorbyl-phophate
WO2013104526A1 (en) 2012-01-09 2013-07-18 Dsm Ip Assets B.V. Use of danielone and derivatives thereof in skin care
EP2623094A1 (en) 2012-02-02 2013-08-07 DSM IP Assets B.V. Use of an edelweiss extract
AU2013352172A1 (en) 2012-11-29 2015-06-11 Gfbiochemicals Limited Carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof
EP2873414A1 (en) 2013-11-19 2015-05-20 DSM IP Assets B.V. Use of an edelweiss extract in hair care for the prevention of hair graying
EP2873440A1 (en) 2013-11-19 2015-05-20 DSM IP Assets B.V. Use of an edelweiss extract in hair care for stimulating hair growth
DE102014104256A1 (de) 2014-03-26 2015-10-01 Beiersdorf Ag Lichtschutzwirksame Wirkstoffkombinationen aus Dibenzoylmethanderivaten und 4-Hydroxyacetophenon sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombinationen enthaltend
WO2016059169A1 (en) 2014-10-17 2016-04-21 Dsm Ip Assets B.V. Use of a cosmetic composition comprising 10-hydroxystearic acid
CN107207691B (zh) 2014-12-04 2020-11-10 路博润先进材料公司 含有机相的组合物的粘度改性
EP3709956A1 (en) 2017-11-13 2020-09-23 DSM IP Assets B.V. Cosmetic or dermatological compositions

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2051824C3 (de) * 1970-10-22 1975-11-27 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Kosmetisches Lichtschutzmittel
CH642536A5 (en) * 1978-11-13 1984-04-30 Givaudan & Cie Sa Sunscreen agents
NL190101C (nl) * 1978-11-13 1993-11-01 Givaudan & Cie Sa Dibenzoylmethaanverbinding en tegen licht beschermend preparaat.
CA1168659A (fr) * 1980-08-06 1984-06-05 Gerard Lang Derives de dibenzoylmethane quaternaire, leur utilisation comme agent filtrant solaire et composition cosmetique les contenant
US4438267A (en) * 1980-11-11 1984-03-20 Daluge Susan M Monoheteroring compounds and their use
FR2513992A1 (fr) * 1981-05-20 1983-04-08 Oreal Nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur procede de preparation
FR2528420A1 (fr) * 1982-06-15 1983-12-16 Oreal Nouveaux 3-benzylidene camphres, leur procede de preparation et leur utilisation pour la protection contre les rayons uv
LU85139A1 (fr) * 1983-12-14 1985-09-12 Oreal Nouveaux derives du 3-benzylidene camphre,leur procede de preparation et leur utilisation en tant qu'agents de protection contre les rayons uv et en tant que medicaments
LU85304A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes
LU85688A1 (fr) * 1984-12-18 1986-07-17 Oreal Composition cosmetique accelerant le bronzage a base de furochromones
LU85746A1 (fr) * 1985-01-28 1986-08-04 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes

Also Published As

Publication number Publication date
DE3741420C2 (de) 1995-07-06
GB2198944B (en) 1990-09-26
JPH09110666A (ja) 1997-04-28
GB2198944A (en) 1988-06-29
AT400399B (de) 1995-12-27
AU8213687A (en) 1988-06-09
ATA320687A (de) 1995-05-15
IT1211584B (it) 1989-11-03
JP2634179B2 (ja) 1997-07-23
FR2607700A1 (fr) 1988-06-10
IT8768050A0 (it) 1987-12-07
NL194152B (nl) 2001-04-02
DE3741420A1 (de) 1988-06-09
NL194152C (nl) 2001-08-03
AU611871B2 (en) 1991-06-27
NL8702954A (nl) 1988-07-01
CH674145A5 (ja) 1990-05-15
JPS63215619A (ja) 1988-09-08
CA1305671C (fr) 1992-07-28
LU86703A1 (fr) 1988-07-14
BE1000623A3 (fr) 1989-02-21
FR2607700B1 (fr) 1991-03-15
US5605680A (en) 1997-02-25
GB8728553D0 (en) 1988-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2855109B2 (ja) ４−（１，１−ジメチルエチル）−４´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法
RU2146514C1 (ru) Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения
US5624663A (en) Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
US6033649A (en) Light screening agents
EP0154928B1 (en) Long wavelength ultraviolet ray absorber
JP5553375B2 (ja) 化粧品又は皮膚科学的光線遮蔽用組成物中への、２，４−ビス−｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジンを可溶化するためのオクトクリレンの使用法
JP2963700B2 (ja) 光安定性のある濾光性化粧品組成物
PL182019B1 (pl) Swiatlotrwale kosmetyczne kompozycje filtrujace PL PL
PL179888B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególnosci do fotoochrony skóry i/lub wlosów PL PL PL PL PL
JPS63146810A (ja) 光に安定な化粧品組成物
AU9516798A (en) Light screening composition
WO2002087528A1 (en) Diesters of naphthalene dicarboxylic acid
JPH09202723A (ja) トリアジン誘導体及びグリセリル化合物を含有する化粧品及び皮膚科用の光線防御用調製物
US20090053154A1 (en) Mixtures of ethylhexyl p-methoxycinnamate and ethylhexyl salicylate
JPH1087465A (ja) 油成分中のトリアジン誘導体の溶解性を達成もしくは増大させるためのジベンゾイルメタン誘導体の使用
JPH08245356A (ja) ジヒドロキシアセトンの利用方法
DE19651055B4 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Dimethylisosorbid und deren Verwendung
JPH1067637A (ja) トリアジン誘導体及びグリセロールモノ−又はジカルボン酸モノエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的光線防御調製物
JPH049355A (ja) 桂皮酸誘導体、紫外線吸収剤およびそれを配合した皮膚外用剤
DE19926671A1 (de) Wasserfreie gelförmige Zusammensetzung
JPH1067654A (ja) トリアジン誘導体およびソルビタンモノエステル類を含有する化粧用および皮膚科用の光保護製剤
JPS6351319A (ja) 紫外線吸収剤及びそれを配合して成る化粧料
JPS6256418A (ja) 長波長紫外線吸収剤
JP2002514582A (ja) トリアジン誘導体及び、分枝鎖カルボン酸と分枝鎖アルコールとの１種又は数種のエステル、を含む化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽調製物
JPH1036242A (ja) トリアジン誘導体及びプロピレングリコールエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的日光遮断調製物

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Effective date: 20040115

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040315

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040426

A911 Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Effective date: 20040507

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

A912 Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20040618

A521 Written amendment

Effective date: 20060731

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Effective date: 20061201

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091222

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101222

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101222

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111222

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Year of fee payment: 5

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111222

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121222

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121222

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Year of fee payment: 7

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131222