JP2634179B2 - 濾光性化粧品組成物 - Google Patents
濾光性化粧品組成物Info
- Publication number
- JP2634179B2 JP2634179B2 JP62308817A JP30881787A JP2634179B2 JP 2634179 B2 JP2634179 B2 JP 2634179B2 JP 62308817 A JP62308817 A JP 62308817A JP 30881787 A JP30881787 A JP 30881787A JP 2634179 B2 JP2634179 B2 JP 2634179B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dimethylethyl
- methoxydibenzoylmethane
- filterable
- cosmetic composition
- methylbenzylidenecamphor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は十分に特定化したUV−A濾光剤およびUV−B
濾光剤を一緒に含む、皮膚を紫外線から保護するための
光安定な化粧品組成物ならびに紫外線に対して皮膚を保
護するためのこの化粧品組成物ならびにUV−B濾光剤に
よりUV−A濾光剤を安定化する方法に関する。
濾光剤を一緒に含む、皮膚を紫外線から保護するための
光安定な化粧品組成物ならびに紫外線に対して皮膚を保
護するためのこの化粧品組成物ならびにUV−B濾光剤に
よりUV−A濾光剤を安定化する方法に関する。
波長280〜400nmの光線の幅射はヒトの皮膚の褐色化を
惹起し得ることまたB紫外線の名で知られる波長280〜3
20nmの光線は紅疹および皮膚の炎症を惹起し、そのため
好ましい日焼をつくるのが妨げられることが知られてお
り、従つてUV−Bを濾光せねばならない。
惹起し得ることまたB紫外線の名で知られる波長280〜3
20nmの光線は紅疹および皮膚の炎症を惹起し、そのため
好ましい日焼をつくるのが妨げられることが知られてお
り、従つてUV−Bを濾光せねばならない。
皮膚の褐色化を惹起する波長320〜400nmのUV−Aは特
に敏感な皮膚または太陽光に長時間曝露した皮膚の場
合、皮膚の変質を誘発しうることも知られている。UV−
Aは特に、永久的な老化につながる皮膚の弾力性の低下
および皺の発生を惹起する。UV−Aは紅疹反応の引金と
なりあるいはある種の患者の紅疹反応を悪化しまた光毒
性反応または光アレルギー性反応の原因にさえなりう
る。従つてUV−Aを濾光することもまた望ましい。
に敏感な皮膚または太陽光に長時間曝露した皮膚の場
合、皮膚の変質を誘発しうることも知られている。UV−
Aは特に、永久的な老化につながる皮膚の弾力性の低下
および皺の発生を惹起する。UV−Aは紅疹反応の引金と
なりあるいはある種の患者の紅疹反応を悪化しまた光毒
性反応または光アレルギー性反応の原因にさえなりう
る。従つてUV−Aを濾光することもまた望ましい。
フランス特許第2,440,933号明細書はUV−A濾光剤と
して、355nmに最大吸収がある4−(1,1−ジメチルエチ
ル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンについて記載
している。このUV−Aはジボーダン社により「PARSOL 1
789」の名で発売されている。この特許においては、波
長280〜380nmの紫外線をまとめて吸収するためにこのUV
−A濾光剤を種々のUV−Bと組合わせることが提案され
ている。4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキ
シジベンゾイルメタンと組合わせて用いるのに好ましい
UV−B濾光剤はジボーダン社により「PARSOL MCX」の名
で発売の2−エチルヘキシルp−メトキシシナメートで
ある。
して、355nmに最大吸収がある4−(1,1−ジメチルエチ
ル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンについて記載
している。このUV−Aはジボーダン社により「PARSOL 1
789」の名で発売されている。この特許においては、波
長280〜380nmの紫外線をまとめて吸収するためにこのUV
−A濾光剤を種々のUV−Bと組合わせることが提案され
ている。4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキ
シジベンゾイルメタンと組合わせて用いるのに好ましい
UV−B濾光剤はジボーダン社により「PARSOL MCX」の名
で発売の2−エチルヘキシルp−メトキシシナメートで
ある。
残念ながら、この組合せの場合、4−(1,1−ジメチ
ルエチル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンは長時
間の太陽光への暴露に際して、恒常的な保護を保証する
のに十分な光化学的安定性をもたず、紫外線に対して皮
膚を効果的に保護することを望むならば、規則的かつ頻
繁な適用が必要となる。
ルエチル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンは長時
間の太陽光への暴露に際して、恒常的な保護を保証する
のに十分な光化学的安定性をもたず、紫外線に対して皮
膚を効果的に保護することを望むならば、規則的かつ頻
繁な適用が必要となる。
本出願人は4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メ
トキシジベンゾイルメタンをメルク社により「Eusolex
6300」の名で発売のp−メチルベンジリデンカンフアー
に適正に規定された割合および重量比で組合わせること
により、驚くべきことに、4−(1,1−ジメチルエチ
ル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンの顕著な光化
学的安定性を得ることを見出した。
トキシジベンゾイルメタンをメルク社により「Eusolex
6300」の名で発売のp−メチルベンジリデンカンフアー
に適正に規定された割合および重量比で組合わせること
により、驚くべきことに、4−(1,1−ジメチルエチ
ル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンの顕著な光化
学的安定性を得ることを見出した。
油溶性のため、これらは少くとも一つの脂肪相を含む
化粧品として許容できる通常的な媒体中で均一に分散
し、従つて効果的な保護膜を形成するために皮膚上に適
用することができる。
化粧品として許容できる通常的な媒体中で均一に分散
し、従つて効果的な保護膜を形成するために皮膚上に適
用することができる。
本発明は従つて、少くとも一つの脂肪相を含む化粧品
として許容できる媒体中に、1〜3重量%の4−(1,1
−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベンゾイルメタ
ンと少くとも4.5重量%のp−メチルベンジリデンカン
フアーとを含み、p−メチルベンジリデンカンフアー対
4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベン
ゾイルメタンの重量比が6または6より低い、ヒトの皮
膚を紫外線から防護するための光安定な化粧品組成物を
目的とする。
として許容できる媒体中に、1〜3重量%の4−(1,1
−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベンゾイルメタ
ンと少くとも4.5重量%のp−メチルベンジリデンカン
フアーとを含み、p−メチルベンジリデンカンフアー対
4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベン
ゾイルメタンの重量比が6または6より低い、ヒトの皮
膚を紫外線から防護するための光安定な化粧品組成物を
目的とする。
組成物中への濾光剤の溶解化のためにこの重量比は6
または6より低いのが望ましいが、臨界的ではない。
または6より低いのが望ましいが、臨界的ではない。
本発明の他の目的は、p−メチルベンジリデンカンフ
アーを用いて4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メ
トキシジベンゾイルメタンを紫外線に対して安定化する
方法であつて、1〜3重量%の4−(1,1−ジメチルエ
チル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンを安定化す
るために少くとも4.5重量%のp−メチルベンジリデン
カンフアーを用い、p−メチルベンジリデンカンフアー
と4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタンの重量比が3または3より高い方法から
なる。
アーを用いて4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メ
トキシジベンゾイルメタンを紫外線に対して安定化する
方法であつて、1〜3重量%の4−(1,1−ジメチルエ
チル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンを安定化す
るために少くとも4.5重量%のp−メチルベンジリデン
カンフアーを用い、p−メチルベンジリデンカンフアー
と4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタンの重量比が3または3より高い方法から
なる。
使用する二つの濾光剤の油溶性のため、本発明の化粧
品組成物は少くとも一つの脂肪相を含む。この組成物は
油性または油性アルコールローシヨンの形で、脂肪性の
または油性のアルコールのゲルの、固形棒状物の形であ
るいはまたクリームまたは乳状のようなエマルジヨンの
形で存在してよく;エアロゾルとして包装されてよい。
品組成物は少くとも一つの脂肪相を含む。この組成物は
油性または油性アルコールローシヨンの形で、脂肪性の
または油性のアルコールのゲルの、固形棒状物の形であ
るいはまたクリームまたは乳状のようなエマルジヨンの
形で存在してよく;エアロゾルとして包装されてよい。
溶解化の溶媒として、油もしくはろう、低級1価アル
コールもしくは低級ポリオールまたはこれらの混合物を
用いることができる。特に好ましい1価アルコールまた
はポリオールはエタノール、イソプロパノール、プロピ
レングリコールおよびグリセリンである。
コールもしくは低級ポリオールまたはこれらの混合物を
用いることができる。特に好ましい1価アルコールまた
はポリオールはエタノール、イソプロパノール、プロピ
レングリコールおよびグリセリンである。
紫外線に対してヒトの皮膚を保護するための本発明に
伴う化粧品組成物は、この種の組成物中の通常の化粧品
補助剤、例えば増粘剤、緩和剤、保湿剤、界面活性剤、
保存剤、発泡防止剤、油、ろう、ラノリン、香料、推進
剤、組成物そのものまたは皮膚を染色するための染料お
よび(または)顔料、または化粧品中に通常用いる他の
あらゆる成分を含有してよい。
伴う化粧品組成物は、この種の組成物中の通常の化粧品
補助剤、例えば増粘剤、緩和剤、保湿剤、界面活性剤、
保存剤、発泡防止剤、油、ろう、ラノリン、香料、推進
剤、組成物そのものまたは皮膚を染色するための染料お
よび(または)顔料、または化粧品中に通常用いる他の
あらゆる成分を含有してよい。
本発明の一実施態様は、二つのUV−AおよびUV−B濾
光剤の組合わせの他に、脂肪族アルコール、脂肪酸エス
テル特に脂肪酸トリグリセリド、脂肪酸、ラノリン、天
然産のもしくは合成油ならびに乳化剤を水の存在で含む
クリームまたは乳状物の形のエマルジヨンである。
光剤の組合わせの他に、脂肪族アルコール、脂肪酸エス
テル特に脂肪酸トリグリセリド、脂肪酸、ラノリン、天
然産のもしくは合成油ならびに乳化剤を水の存在で含む
クリームまたは乳状物の形のエマルジヨンである。
別な態様は、脂肪酸エステル、天然のもしくは合成油
および(もしくは)ろうを基材とする油性乳液または油
もしくはろう、脂肪酸トルグリセリドのような脂肪酸エ
ステル、ならびにエタノールのような低級アルコールも
しくはプロピレングリコールのようなグリコールおよび
(もしくは)グリセリンのような多価アルコールを基材
とする油性アルコール乳液からなる。
および(もしくは)ろうを基材とする油性乳液または油
もしくはろう、脂肪酸トルグリセリドのような脂肪酸エ
ステル、ならびにエタノールのような低級アルコールも
しくはプロピレングリコールのようなグリコールおよび
(もしくは)グリセリンのような多価アルコールを基材
とする油性アルコール乳液からなる。
油性アルコールゲルは油またはろう、エタノール、プ
ロピレングリコールまたはグリセリンのような低級のア
ルコールまたは多価アルコールおよびシリカのような増
粘剤を含む。
ロピレングリコールまたはグリセリンのような低級のア
ルコールまたは多価アルコールおよびシリカのような増
粘剤を含む。
固形棒状物は天然産のまたは合成ろうおよび油、脂肪
族アルコール、脂肪酸エステル、ラノリンおよび脂肪性
物質からなる。
族アルコール、脂肪酸エステル、ラノリンおよび脂肪性
物質からなる。
エアロゾルとして組成物を包装する場合、アルカン、
フルオロアルカンおよびクロロフルオロアルカンのよう
な通常の推進剤を用いる。
フルオロアルカンおよびクロロフルオロアルカンのよう
な通常の推進剤を用いる。
以下の例は本発明を何ら限定することなく説明するた
めのものである。
めのものである。
例1 W/O型エマルジヨン ・4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 1.5g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
4.5g ・セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド33
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物 7.3g ・グリセロールモノおよびジステアレート混合物 2.1g ・C8〜C12脂肪酸のトリグリセリド 31.4g ・ポリジメチルシロキサン 1.6g ・セチルアルコール 1.6g ・水 全体を100gとする量 このエマルジヨンは、乳化剤を含む脂肪相中に濾光剤
を溶解し、この脂肪相を大体80〜85℃に加熱しかつ予め
約80℃に加熱した水を激しく撹拌しつつ添加することに
より、常法により製造する。
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 1.5g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
4.5g ・セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド33
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物 7.3g ・グリセロールモノおよびジステアレート混合物 2.1g ・C8〜C12脂肪酸のトリグリセリド 31.4g ・ポリジメチルシロキサン 1.6g ・セチルアルコール 1.6g ・水 全体を100gとする量 このエマルジヨンは、乳化剤を含む脂肪相中に濾光剤
を溶解し、この脂肪相を大体80〜85℃に加熱しかつ予め
約80℃に加熱した水を激しく撹拌しつつ添加することに
より、常法により製造する。
「PARSOL 1789」の安定性を評価するために、石英の
二つの薄片の間でエマルジヨンを厚さ10μmの膜の形に
延ばす。膜の量を秤量により知る。膜を太陽光シミユレ
ーターにより照射する。
二つの薄片の間でエマルジヨンを厚さ10μmの膜の形に
延ばす。膜の量を秤量により知る。膜を太陽光シミユレ
ーターにより照射する。
照射の後、石英の二つの薄片を分離しかつイソプロパ
ノール5ml中に浸漬する。全体を30分間撹拌し、次いで
溶液を多孔度0.45μmのMilliponeフイルター上で濾過
する。「PARSOL 1789」UV−A濾光剤の含有率を高性能
の液相クロマトグラフイーによつて測定する。
ノール5ml中に浸漬する。全体を30分間撹拌し、次いで
溶液を多孔度0.45μmのMilliponeフイルター上で濾過
する。「PARSOL 1789」UV−A濾光剤の含有率を高性能
の液相クロマトグラフイーによつて測定する。
1時間の照射の後、「PARSOL 1789−Eusolex 6300」
の組合わせを含有するエマルジヨン中の「PARSOL 178
9」の減少は、これを「PARSOL MCX」つまり2−エチル
ヘキシルp−メトキシシナメートと組合わせる場合のそ
れに比べて著しく少ない。
の組合わせを含有するエマルジヨン中の「PARSOL 178
9」の減少は、これを「PARSOL MCX」つまり2−エチル
ヘキシルp−メトキシシナメートと組合わせる場合のそ
れに比べて著しく少ない。
例2 油性ローシヨン 均質化するために場合によつては40〜50℃に加熱する
ことにより下記の成分を混合する: ・4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 1.5g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
4.5g ・イソプロピルミリステート 全体を100gとする量 例1に述べた試験を行ない、1時間の照射後の「Euos
lex 6300」の存在下の「PARSOL 1789」の減少は、同一
の条件下でただし2−エチルヘキシルp−メトキシシナ
メートの存在下で測定した「PARSOL 1789」の減少に比
べて少ないことを確認する。
ことにより下記の成分を混合する: ・4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 1.5g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
4.5g ・イソプロピルミリステート 全体を100gとする量 例1に述べた試験を行ない、1時間の照射後の「Euos
lex 6300」の存在下の「PARSOL 1789」の減少は、同一
の条件下でただし2−エチルヘキシルp−メトキシシナ
メートの存在下で測定した「PARSOL 1789」の減少に比
べて少ないことを確認する。
例3 油性ローシヨン 下記の成分から出発して例2におけるのと同様に油性
ローシヨンをつくる: ・4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 1g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
5g ・Miglyol 812(C8〜C12脂肪酸のトリグリセリド)全体
を100gとする量 例4 油性ローシヨン 下記の油性ローシヨンをつくる: ・4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 2g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
8g ・Miglyol 812 全体を100gとする量 例1に述べた試験を行ない、1時間の照射後の例3お
よび例4における「PARSOL 1789」の減少は、「EUSOLEX
6300」の存在下で測定した減少に比べて少ないことを
確認する。
ローシヨンをつくる: ・4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 1g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
5g ・Miglyol 812(C8〜C12脂肪酸のトリグリセリド)全体
を100gとする量 例4 油性ローシヨン 下記の油性ローシヨンをつくる: ・4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 2g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
8g ・Miglyol 812 全体を100gとする量 例1に述べた試験を行ない、1時間の照射後の例3お
よび例4における「PARSOL 1789」の減少は、「EUSOLEX
6300」の存在下で測定した減少に比べて少ないことを
確認する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジャン−フランソワ グロリエール フランス国 パリ,ブールバール モル ラン 16ビス (72)発明者 ジャン コッテレ フランス国 ベルヌイユ‐スル‐セー ヌ,アレ デ カプシネ 4 (56)参考文献 特開 昭55−66535(JP,A) 特開 昭60−146819(JP,A)
Claims (2)
- 【請求項1】濾光性化粧品組成物が、少くとも一つの脂
肪相を含む化粧品として許容できる媒体中に、1〜3重
量%の4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシ
ジベンゾイルメタンと少くとも4.5重量%のp−メチル
ベンジリデンカンファーとを含み、p−メチルベンジリ
デンカンファー対4−(1,1−ジメチルエチル)−4′
−メトキシジベンゾイルメタンの重量比は3または3よ
り高いことを特徴とする、ヒトの皮膚を紫外線から防護
するための光安定な濾光性の化粧品組成物。 - 【請求項2】p−メチルベンジリデンカンファー対4−
(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベンゾイ
ルメタンの重量比は6以下である、請求項1記載の濾光
性組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU86703 | 1986-12-08 | ||
LU86703A LU86703A1 (fr) | 1986-12-08 | 1986-12-08 | Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8273695A Division JP2855109B2 (ja) | 1986-12-08 | 1996-10-16 | 4−(1,1−ジメチルエチル)−4´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63215619A JPS63215619A (ja) | 1988-09-08 |
JP2634179B2 true JP2634179B2 (ja) | 1997-07-23 |
Family
ID=19730835
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62308817A Expired - Lifetime JP2634179B2 (ja) | 1986-12-08 | 1987-12-08 | 濾光性化粧品組成物 |
JP8273695A Expired - Lifetime JP2855109B2 (ja) | 1986-12-08 | 1996-10-16 | 4−(1,1−ジメチルエチル)−4´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8273695A Expired - Lifetime JP2855109B2 (ja) | 1986-12-08 | 1996-10-16 | 4−(1,1−ジメチルエチル)−4´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5605680A (ja) |
JP (2) | JP2634179B2 (ja) |
AT (1) | AT400399B (ja) |
AU (1) | AU611871B2 (ja) |
BE (1) | BE1000623A3 (ja) |
CA (1) | CA1305671C (ja) |
CH (1) | CH674145A5 (ja) |
DE (1) | DE3741420C2 (ja) |
FR (1) | FR2607700B1 (ja) |
GB (1) | GB2198944B (ja) |
IT (1) | IT1211584B (ja) |
LU (1) | LU86703A1 (ja) |
NL (1) | NL194152C (ja) |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2636530B1 (fr) * | 1988-08-24 | 1992-05-07 | Oreal | Composition cosmetique filtrante photostable sous forme d'emulsion contenant un filtre hydrosoluble a large bande d'absorption et au moins un filtre uv-a liposoluble et son utilisation pour la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet |
US5587150A (en) * | 1990-02-14 | 1996-12-24 | L'oreal | Photostable cosmetic screening composition containing a UV-A screening agent and an alkyl β, β-diphenylacrylate or α-cyano-β,β-diphenylacrylate |
FR2658075B1 (fr) * | 1990-02-14 | 1992-05-07 | Oreal | Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle. |
FR2680105B1 (fr) * | 1991-08-07 | 1994-01-07 | Oreal | Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un 4-methoxy benzylidene cyanoacetate. |
DK0654989T3 (da) * | 1992-08-13 | 1997-10-27 | Procter & Gamble | Fotostabile solfiltersammensætninger |
FR2720639B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-05 | Oreal | Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations. |
US5840282A (en) * | 1995-06-21 | 1998-11-24 | Givaudan-Roure (International) Sa | Light screening compositions |
FR2742048B1 (fr) † | 1995-12-08 | 1998-01-09 | Oreal | Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane |
DE19547634A1 (de) | 1995-12-20 | 1997-08-21 | Sara Lee De Nv | Photostabile, emulgatorfreie, kosmetische Mittel |
DE19645318A1 (de) * | 1996-11-04 | 1998-05-07 | Beiersdorf Ag | Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
DE19718318A1 (de) * | 1997-04-30 | 1998-11-05 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen bzw. Addukte aus Dibenzoylmethanderivaten und/oder Zimtsäurederivaten und Cyclodextrinen und Verwendung solcher Wirkstoffkombinationen in kosmetischen Lichtschutzzubereitungen |
US6090369A (en) * | 1997-06-04 | 2000-07-18 | Stewart; Ernest Glading | Sunscreen formulation with avobenzone and method for stabilizing sunscreen formulation which contains avobenzone |
US5985251A (en) * | 1997-12-01 | 1999-11-16 | Roche Vitamins Inc. | Light screening compositions |
US6290938B1 (en) | 1998-07-30 | 2001-09-18 | The Procter & Gamble Company | Sunscreen compositions |
US5989528A (en) * | 1998-07-30 | 1999-11-23 | The Procter & Gamble Company | Sunscreen compositions |
US5968485A (en) * | 1998-10-16 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | UV protection compositions |
US5976513A (en) * | 1998-10-16 | 1999-11-02 | The Procter & Gamble Company | UV protection compositions |
JP2002527463A (ja) | 1998-10-16 | 2002-08-27 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 紫外線防止用組成物 |
US5972316A (en) * | 1998-10-16 | 1999-10-26 | The Procter & Gamble Company | UV protection compositions |
US6071501A (en) * | 1999-02-05 | 2000-06-06 | The Procter & Gamble Company | Photostable UV protection compositions |
JP2004503570A (ja) * | 2000-07-14 | 2004-02-05 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 自己発泡性洗浄用ゲル |
FR2818129B1 (fr) * | 2000-12-18 | 2004-02-27 | Oreal | Composition filtrante photostable contenant un filtre uv du type derive du dibenzoylmethane, le p-methyl-benzylidene camphre et un compose 4,4-diarylbutadiene |
US6444195B1 (en) | 2001-06-18 | 2002-09-03 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions containing a dibenzoylmethane derivative |
ATE334724T1 (de) * | 2002-02-12 | 2006-08-15 | Dsm Ip Assets Bv | Sonnenschutzzusammensetzungen sowie dihydropyridine und dihydropyrane |
ATE544493T1 (de) | 2003-12-04 | 2012-02-15 | Dsm Ip Assets Bv | Mikrokapseln mit uv-filter-wirkung udn verfahren zu ihrer herstellung |
EP1727516B1 (en) | 2004-03-26 | 2014-05-14 | DSM IP Assets B.V. | Composition comprising an hdac inhibitor in combination with a retinoid |
EP1922054B1 (en) | 2004-06-28 | 2012-03-28 | DSM IP Assets B.V. | Cosmetic compositions containing protein hydrolysates |
CN101031277B (zh) * | 2004-09-29 | 2012-12-05 | 西巴特殊化学制品控股公司 | 光稳定化妆品或皮肤用组合物的用途 |
WO2006061124A1 (en) | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Dsm Ip Assets B.V. | Encapsulated cosmetic materials |
CN101268039A (zh) | 2005-09-20 | 2008-09-17 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 新型羧酸衍生物 |
ES2485371T3 (es) | 2005-12-09 | 2014-08-13 | Dsm Ip Assets B.V. | Nuevas combinaciones cosméticas o dermatológicas, que comprenden unas partículas de dióxido de titanio modificadas |
CN101426481B (zh) | 2006-04-21 | 2012-12-05 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 阿片受体拮抗剂的用途 |
WO2007144189A2 (en) | 2006-06-16 | 2007-12-21 | Dsm Ip Assets B.V. | Compositions based on hyperbranched condensation polymers and novel hyperbranched condensation polymers |
WO2008006589A2 (en) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Dsm Ip Assets B.V. | Compositions comprising rosehip and other active agents for the treatment of inflammatory disorders |
EP2070524A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-17 | DSM IP Assets B.V. | Compositions comprising Magnolol and/or Honokiol and glucosamine and use thereof for the treatment, co-treatment or prevention of inflammatory disorders |
EP2070525A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-17 | DSM IP Assets B.V. | Compositions comprising Magnolol and/or Honokiol and chondroitin and use thereof for the treatment, co-treatment or prevention of inflammatory disorders |
US8012478B2 (en) | 2008-10-07 | 2011-09-06 | National Cheng Kung University | Use of anti-IL-20 antibody for treating stroke |
JP2012518617A (ja) | 2009-02-23 | 2012-08-16 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 炎症性疾患のためのキマメ(Cajanus)抽出物およびグルコサミン |
CN102656208A (zh) | 2009-12-09 | 2012-09-05 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 通过氧杂环丁烷的聚合而制备的吸收紫外线的树枝状聚醚 |
WO2011121093A1 (en) | 2010-03-31 | 2011-10-06 | Dsm Ip Assets B.V. | Use of organic compounds in hair care |
US9445979B2 (en) | 2010-04-12 | 2016-09-20 | Dsm Ip Assets B.V. | Hair treatment composition containing gambogic acid, ester or amide |
US20110300083A1 (en) | 2010-05-10 | 2011-12-08 | Segetis, Inc. | Personal care formulations containing alkyl ketal esters and methods of manufacture |
CN103002866B (zh) | 2010-07-23 | 2016-03-16 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 甜菊或衍生物在毛发护理中的局部用途 |
EP2522330A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and an edelweiss extract |
EP2522328A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and ascorbyl-2-glucoside |
EP2522331A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and niacinamide |
EP2522329A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and arbutin |
EP2522335A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and sodium-ascorbyl-phophate |
EP2522332A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-14 | DSM IP Assets B.V. | Use of resveratrol and magnesium-ascorbyl-phosphate |
US9060945B2 (en) | 2012-01-09 | 2015-06-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Use of danielone and derivatives thereof in skin care |
EP2623094A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-07 | DSM IP Assets B.V. | Use of an edelweiss extract |
EP2925738B1 (en) | 2012-11-29 | 2018-01-10 | GFBiochemicals Limited | Carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof |
EP2873414A1 (en) | 2013-11-19 | 2015-05-20 | DSM IP Assets B.V. | Use of an edelweiss extract in hair care for the prevention of hair graying |
EP2873440A1 (en) | 2013-11-19 | 2015-05-20 | DSM IP Assets B.V. | Use of an edelweiss extract in hair care for stimulating hair growth |
DE102014104256A1 (de) | 2014-03-26 | 2015-10-01 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzwirksame Wirkstoffkombinationen aus Dibenzoylmethanderivaten und 4-Hydroxyacetophenon sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombinationen enthaltend |
JP2017530975A (ja) | 2014-10-17 | 2017-10-19 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 10−ヒドロキシステアリン酸を含む化粧用組成物の使用 |
WO2016090081A1 (en) | 2014-12-04 | 2016-06-09 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Viscosity modification of organic phase containing compositions |
WO2019091992A1 (en) | 2017-11-13 | 2019-05-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Cosmetic or dermatological compositions |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2051824C3 (de) * | 1970-10-22 | 1975-11-27 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Kosmetisches Lichtschutzmittel |
NL190101C (nl) * | 1978-11-13 | 1993-11-01 | Givaudan & Cie Sa | Dibenzoylmethaanverbinding en tegen licht beschermend preparaat. |
CH642536A5 (en) * | 1978-11-13 | 1984-04-30 | Givaudan & Cie Sa | Sunscreen agents |
CA1168659A (fr) * | 1980-08-06 | 1984-06-05 | Gerard Lang | Derives de dibenzoylmethane quaternaire, leur utilisation comme agent filtrant solaire et composition cosmetique les contenant |
US4438267A (en) * | 1980-11-11 | 1984-03-20 | Daluge Susan M | Monoheteroring compounds and their use |
FR2513992A1 (fr) * | 1981-05-20 | 1983-04-08 | Oreal | Nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur procede de preparation |
FR2528420A1 (fr) * | 1982-06-15 | 1983-12-16 | Oreal | Nouveaux 3-benzylidene camphres, leur procede de preparation et leur utilisation pour la protection contre les rayons uv |
LU85139A1 (fr) * | 1983-12-14 | 1985-09-12 | Oreal | Nouveaux derives du 3-benzylidene camphre,leur procede de preparation et leur utilisation en tant qu'agents de protection contre les rayons uv et en tant que medicaments |
LU85304A1 (fr) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
LU85688A1 (fr) * | 1984-12-18 | 1986-07-17 | Oreal | Composition cosmetique accelerant le bronzage a base de furochromones |
LU85746A1 (fr) * | 1985-01-28 | 1986-08-04 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
-
1986
- 1986-12-08 LU LU86703A patent/LU86703A1/fr unknown
-
1987
- 1987-12-04 AT AT0320687A patent/AT400399B/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 FR FR878717001A patent/FR2607700B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-07 GB GB8728553A patent/GB2198944B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-07 DE DE3741420A patent/DE3741420C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-07 IT IT8768050A patent/IT1211584B/it active
- 1987-12-07 CH CH4765/87A patent/CH674145A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 BE BE8701397A patent/BE1000623A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 AU AU82136/87A patent/AU611871B2/en not_active Ceased
- 1987-12-08 NL NL8702954A patent/NL194152C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-12-08 JP JP62308817A patent/JP2634179B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-08 CA CA000553818A patent/CA1305671C/fr not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-06-07 US US08/487,484 patent/US5605680A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-10-16 JP JP8273695A patent/JP2855109B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1305671C (fr) | 1992-07-28 |
NL194152B (nl) | 2001-04-02 |
CH674145A5 (ja) | 1990-05-15 |
LU86703A1 (fr) | 1988-07-14 |
NL194152C (nl) | 2001-08-03 |
NL8702954A (nl) | 1988-07-01 |
JP2855109B2 (ja) | 1999-02-10 |
JPS63215619A (ja) | 1988-09-08 |
AU8213687A (en) | 1988-06-09 |
IT8768050A0 (it) | 1987-12-07 |
GB8728553D0 (en) | 1988-01-13 |
US5605680A (en) | 1997-02-25 |
JPH09110666A (ja) | 1997-04-28 |
BE1000623A3 (fr) | 1989-02-21 |
FR2607700B1 (fr) | 1991-03-15 |
ATA320687A (de) | 1995-05-15 |
DE3741420C2 (de) | 1995-07-06 |
AU611871B2 (en) | 1991-06-27 |
GB2198944B (en) | 1990-09-26 |
AT400399B (de) | 1995-12-27 |
GB2198944A (en) | 1988-06-29 |
DE3741420A1 (de) | 1988-06-09 |
FR2607700A1 (fr) | 1988-06-10 |
IT1211584B (it) | 1989-11-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2634179B2 (ja) | 濾光性化粧品組成物 | |
RU2146514C1 (ru) | Косметическая композиция для фотозащиты кожи и/или волос, солюбилизатор композиции и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения | |
JP2975682B2 (ja) | A―紫外線濾光剤とアルキルβ,β―ジフェニルアクリレートまたはα―シアノ―β,β―ジフェニルアクリレートとを含有する光安定性濾光組成物 | |
JP2963700B2 (ja) | 光安定性のある濾光性化粧品組成物 | |
EP0154928A2 (en) | Long wavelength ultraviolet ray absorber | |
PL179888B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególnosci do fotoochrony skóry i/lub wlosów PL PL PL PL PL | |
JPS63165311A (ja) | 化粧品組成物およびその製造方法 | |
JPH03148213A (ja) | 皮膚刺激性の低い光保護組成物 | |
EP0780119A1 (en) | Light screening compositions | |
AU720481B2 (en) | Photostable, emulsifier-free cosmetic compositions | |
US6419907B1 (en) | Use of cupric complex of 3,5-disopropylsalicylic acid by way of a cosmetic product and cosmetic compositions containing this compound for protecting the human epidermis against UV radiation | |
JP2984300B2 (ja) | 化粧品組成物 | |
JPS63146810A (ja) | 光に安定な化粧品組成物 | |
JP2682659B2 (ja) | ベンジリデンカンファー誘導体、その製造方法および化粧品組成物 | |
US5178852A (en) | Cosmetic and pharmaceutical compositions containing lipophilic derivatives of benzylidenecamphor and new lipophilic derivatives of benzylidenecamphor | |
JPH10218749A (ja) | トリアジン誘導体及びブチレングリコールジエステル含有の化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽調製物 | |
JPH08245356A (ja) | ジヒドロキシアセトンの利用方法 | |
JPH0987234A (ja) | 皮膚又は毛髪用紫外線吸収剤、並びにこれを含有する皮膚外用剤及び毛髪化粧料 | |
JPH1067637A (ja) | トリアジン誘導体及びグリセロールモノ−又はジカルボン酸モノエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的光線防御調製物 | |
JP2752384B2 (ja) | 紫外線吸収性化粧料 | |
JPH049355A (ja) | 桂皮酸誘導体、紫外線吸収剤およびそれを配合した皮膚外用剤 | |
JPH1036240A (ja) | トリアジン誘導体及び、α,ω−アルカンジカルボン酸のアルキルエステル及び/又はジアルキルエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的日光防御用調製物 | |
JPH1067654A (ja) | トリアジン誘導体およびソルビタンモノエステル類を含有する化粧用および皮膚科用の光保護製剤 | |
JPS6351319A (ja) | 紫外線吸収剤及びそれを配合して成る化粧料 | |
JPH10287538A (ja) | 化粧品組成物 |