JP2634179B2 - 濾光性化粧品組成物 - Google Patents

濾光性化粧品組成物

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JP2634179B2 JP62308817A JP30881787A JP2634179B2 JP 2634179 B2 JP2634179 B2 JP 2634179B2 JP 62308817 A JP62308817 A JP 62308817A JP 30881787 A JP30881787 A JP 30881787A JP 2634179 B2 JP2634179 B2 JP 2634179B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は十分に特定化したUV−A濾光剤およびUV−B
濾光剤を一緒に含む、皮膚を紫外線から保護するための
光安定な化粧品組成物ならびに紫外線に対して皮膚を保
護するためのこの化粧品組成物ならびにUV−B濾光剤に
よりUV−A濾光剤を安定化する方法に関する。
波長280〜400nmの光線の幅射はヒトの皮膚の褐色化を
惹起し得ることまたB紫外線の名で知られる波長280〜3
20nmの光線は紅疹および皮膚の炎症を惹起し、そのため
好ましい日焼をつくるのが妨げられることが知られてお
り、従つてUV−Bを濾光せねばならない。
皮膚の褐色化を惹起する波長320〜400nmのUV−Aは特
に敏感な皮膚または太陽光に長時間曝露した皮膚の場
合、皮膚の変質を誘発しうることも知られている。UV−
Aは特に、永久的な老化につながる皮膚の弾力性の低下
および皺の発生を惹起する。UV−Aは紅疹反応の引金と
なりあるいはある種の患者の紅疹反応を悪化しまた光毒
性反応または光アレルギー性反応の原因にさえなりう
る。従つてUV−Aを濾光することもまた望ましい。
フランス特許第2,440,933号明細書はUV−A濾光剤と
して、355nmに最大吸収がある4−(1,1−ジメチルエチ
ル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンについて記載
している。このUV−Aはジボーダン社により「PARSOL 1
789」の名で発売されている。この特許においては、波
長280〜380nmの紫外線をまとめて吸収するためにこのUV
−A濾光剤を種々のUV−Bと組合わせることが提案され
ている。4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキ
シジベンゾイルメタンと組合わせて用いるのに好ましい
UV−B濾光剤はジボーダン社により「PARSOL MCX」の名
で発売の2−エチルヘキシルp−メトキシシナメートで
ある。
残念ながら、この組合せの場合、4−(1,1−ジメチ
ルエチル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンは長時
間の太陽光への暴露に際して、恒常的な保護を保証する
のに十分な光化学的安定性をもたず、紫外線に対して皮
膚を効果的に保護することを望むならば、規則的かつ頻
繁な適用が必要となる。
本出願人は4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メ
トキシジベンゾイルメタンをメルク社により「Eusolex
6300」の名で発売のp−メチルベンジリデンカンフアー
に適正に規定された割合および重量比で組合わせること
により、驚くべきことに、4−(1,1−ジメチルエチ
ル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンの顕著な光化
学的安定性を得ることを見出した。
油溶性のため、これらは少くとも一つの脂肪相を含む
化粧品として許容できる通常的な媒体中で均一に分散
し、従つて効果的な保護膜を形成するために皮膚上に適
用することができる。
本発明は従つて、少くとも一つの脂肪相を含む化粧品
として許容できる媒体中に、1〜3重量%の4−(1,1
−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベンゾイルメタ
ンと少くとも4.5重量%のp−メチルベンジリデンカン
フアーとを含み、p−メチルベンジリデンカンフアー対
4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベン
ゾイルメタンの重量比が6または6より低い、ヒトの皮
膚を紫外線から防護するための光安定な化粧品組成物を
目的とする。
組成物中への濾光剤の溶解化のためにこの重量比は6
または6より低いのが望ましいが、臨界的ではない。
本発明の他の目的は、p−メチルベンジリデンカンフ
アーを用いて4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メ
トキシジベンゾイルメタンを紫外線に対して安定化する
方法であつて、1〜3重量%の4−(1,1−ジメチルエ
チル)−4′−メトキシジベンゾイルメタンを安定化す
るために少くとも4.5重量%のp−メチルベンジリデン
カンフアーを用い、p−メチルベンジリデンカンフアー
と4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタンの重量比が3または3より高い方法から
なる。
使用する二つの濾光剤の油溶性のため、本発明の化粧
品組成物は少くとも一つの脂肪相を含む。この組成物は
油性または油性アルコールローシヨンの形で、脂肪性の
または油性のアルコールのゲルの、固形棒状物の形であ
るいはまたクリームまたは乳状のようなエマルジヨンの
形で存在してよく;エアロゾルとして包装されてよい。
溶解化の溶媒として、油もしくはろう、低級1価アル
コールもしくは低級ポリオールまたはこれらの混合物を
用いることができる。特に好ましい1価アルコールまた
はポリオールはエタノール、イソプロパノール、プロピ
レングリコールおよびグリセリンである。
紫外線に対してヒトの皮膚を保護するための本発明に
伴う化粧品組成物は、この種の組成物中の通常の化粧品
補助剤、例えば増粘剤、緩和剤、保湿剤、界面活性剤、
保存剤、発泡防止剤、油、ろう、ラノリン、香料、推進
剤、組成物そのものまたは皮膚を染色するための染料お
よび(または)顔料、または化粧品中に通常用いる他の
あらゆる成分を含有してよい。
本発明の一実施態様は、二つのUV−AおよびUV−B濾
光剤の組合わせの他に、脂肪族アルコール、脂肪酸エス
テル特に脂肪酸トリグリセリド、脂肪酸、ラノリン、天
然産のもしくは合成油ならびに乳化剤を水の存在で含む
クリームまたは乳状物の形のエマルジヨンである。
別な態様は、脂肪酸エステル、天然のもしくは合成油
および(もしくは)ろうを基材とする油性乳液または油
もしくはろう、脂肪酸トルグリセリドのような脂肪酸エ
ステル、ならびにエタノールのような低級アルコールも
しくはプロピレングリコールのようなグリコールおよび
(もしくは)グリセリンのような多価アルコールを基材
とする油性アルコール乳液からなる。
油性アルコールゲルは油またはろう、エタノール、プ
ロピレングリコールまたはグリセリンのような低級のア
ルコールまたは多価アルコールおよびシリカのような増
粘剤を含む。
固形棒状物は天然産のまたは合成ろうおよび油、脂肪
族アルコール、脂肪酸エステル、ラノリンおよび脂肪性
物質からなる。
エアロゾルとして組成物を包装する場合、アルカン、
フルオロアルカンおよびクロロフルオロアルカンのよう
な通常の推進剤を用いる。
以下の例は本発明を何ら限定することなく説明するた
めのものである。
例1 W/O型エマルジヨン ・4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 1.5g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
4.5g ・セチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド33
モルでオキシエチレン化したセチルステアリルアルコー
ルとの混合物 7.3g ・グリセロールモノおよびジステアレート混合物 2.1g ・C8〜C12脂肪酸のトリグリセリド 31.4g ・ポリジメチルシロキサン 1.6g ・セチルアルコール 1.6g ・水 全体を100gとする量 このエマルジヨンは、乳化剤を含む脂肪相中に濾光剤
を溶解し、この脂肪相を大体80〜85℃に加熱しかつ予め
約80℃に加熱した水を激しく撹拌しつつ添加することに
より、常法により製造する。
「PARSOL 1789」の安定性を評価するために、石英の
二つの薄片の間でエマルジヨンを厚さ10μmの膜の形に
延ばす。膜の量を秤量により知る。膜を太陽光シミユレ
ーターにより照射する。
照射の後、石英の二つの薄片を分離しかつイソプロパ
ノール5ml中に浸漬する。全体を30分間撹拌し、次いで
溶液を多孔度0.45μmのMilliponeフイルター上で濾過
する。「PARSOL 1789」UV−A濾光剤の含有率を高性能
の液相クロマトグラフイーによつて測定する。
1時間の照射の後、「PARSOL 1789−Eusolex 6300」
の組合わせを含有するエマルジヨン中の「PARSOL 178
9」の減少は、これを「PARSOL MCX」つまり2−エチル
ヘキシルp−メトキシシナメートと組合わせる場合のそ
れに比べて著しく少ない。
例2 油性ローシヨン 均質化するために場合によつては40〜50℃に加熱する
ことにより下記の成分を混合する: ・4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 1.5g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
4.5g ・イソプロピルミリステート 全体を100gとする量 例1に述べた試験を行ない、1時間の照射後の「Euos
lex 6300」の存在下の「PARSOL 1789」の減少は、同一
の条件下でただし2−エチルヘキシルp−メトキシシナ
メートの存在下で測定した「PARSOL 1789」の減少に比
べて少ないことを確認する。
例3 油性ローシヨン 下記の成分から出発して例2におけるのと同様に油性
ローシヨンをつくる: ・4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 1g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
5g ・Miglyol 812(C8〜C12脂肪酸のトリグリセリド)全体
を100gとする量 例4 油性ローシヨン 下記の油性ローシヨンをつくる: ・4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタン(PARSOL 1789) 2g ・p−メチルベンジリデンカンフアー(EUSOLEX 6300)
8g ・Miglyol 812 全体を100gとする量 例1に述べた試験を行ない、1時間の照射後の例3お
よび例4における「PARSOL 1789」の減少は、「EUSOLEX
6300」の存在下で測定した減少に比べて少ないことを
確認する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジャン−フランソワ グロリエール フランス国 パリ,ブールバール モル ラン 16ビス (72)発明者 ジャン コッテレ フランス国 ベルヌイユ‐スル‐セー ヌ,アレ デ カプシネ 4 (56)参考文献 特開 昭55−66535(JP,A) 特開 昭60−146819(JP,A)

Claims (2)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】濾光性化粧品組成物が、少くとも一つの脂
    肪相を含む化粧品として許容できる媒体中に、1〜3重
    量%の4−(1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシ
    ジベンゾイルメタンと少くとも4.5重量%のp−メチル
    ベンジリデンカンファーとを含み、p−メチルベンジリ
    デンカンファー対4−(1,1−ジメチルエチル)−4′
    −メトキシジベンゾイルメタンの重量比は3または3よ
    り高いことを特徴とする、ヒトの皮膚を紫外線から防護
    するための光安定な濾光性の化粧品組成物。
  2. 【請求項2】p−メチルベンジリデンカンファー対4−
    (1,1−ジメチルエチル)−4′−メトキシジベンゾイ
    ルメタンの重量比は6以下である、請求項1記載の濾光
    性組成物。
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