FR2607700A1 - Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b - Google Patents

Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b Download PDF

Info

Publication number
FR2607700A1
FR2607700A1 FR8717001A FR8717001A FR2607700A1 FR 2607700 A1 FR2607700 A1 FR 2607700A1 FR 8717001 A FR8717001 A FR 8717001A FR 8717001 A FR8717001 A FR 8717001A FR 2607700 A1 FR2607700 A1 FR 2607700A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
filter
dimethylethyl
cosmetic
weight
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8717001A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2607700B1 (fr
Inventor
Andre Deflandre
Deflandre Andre
Serge Forestier
Forestier Serge
Gerard Lang
Lang Gerard
Jean-Francois Grollier
Grollier Jean-Francois
Jean Cotteret
Cotteret Jean
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of FR2607700A1 publication Critical patent/FR2607700A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2607700B1 publication Critical patent/FR2607700B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L'INVENTION CONCERNE UNE COMPOSITION COSMETIQUE FILTRANTE PHOTOSTABLE POUR LA PROTECTION DE L'EPIDERME HUMAIN CONTRE LES RAYONS UV, COMPRENANT, DANS UN SUPPORT COSMETIQUEMENT ACCEPTABLE CONTENANT AU MOINS UNE PHASE GRASSE, 1 A 3 EN POIDS DE 4-(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHOXY DIBENZOYLMETHANE ET AU MOINS 4,5 EN POIDS DE P-METHYLBENZYLIDENE CAMPHRE, LE RAPPORT EN POIDS DU P-METHYLBENZYLIDENE CAMPHRE AU 4-(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHOXYDIBENZOYLMETHANE ETANT SUPERIEUR OU EGALE A 3. ELLE CONCERNE AUSSI UN PROCEDE DE PROTECTION DE LA PEAU CONTRE LE RAYONNEMENT UV AINSI QU'UN PROCEDE DE STABILISATION DU 4-(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-METHOXY DIBENZOYLMETHANE VIS-A-VIS DU RAYONNEMENT UV.

Description

Composition cosmétique photostable contenant un filtre UV-A et un filtre
UV-B, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons UV et procédé de stabilisation du filtre UV-A par le filtre UV-B. La présente invention est relative à une composition cosmétique photostable destinée à protéger la peau du rayonnement UV, contenant en association un filtre UV-A et un filtre UV-B bien particuliers et à son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons UV,
ainsi qu'à un procédé de stabilisation du filtre UV-A par le filtre-
UV-B.
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde com-
prises entre 280 nm et 400 nm permettent le brunissement de l'épi-
derme humain et que les rayons de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, connus sous la dénomination d'UV-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées qui peuvent nuire au développement
du bronzage; ce rayonnement UV-B doit donc être filtré.
On sait également que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, provoquant le brunissement de la peau, sont susceptibles d'induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau sensible ou d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Les rayons UV-A provoquent en particulier une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré. Ils favorisent le déclenchement de la réaction érythémateuse ou amplifient cette réaction chez certains sujets et peuvent même être à l'origine de réactions phototoxiques ou
photoallergiques. Il est donc aussi souhaitable de filtrer le rayon-
nement UV-A.
Le brevet français n 2 440 933 décrit à titre de filtre UV-A, le 4-(1,1diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane dont le maximum d'absorption se situe à 355 nm. Ce filtre UV-A est vendu sous la dénomination "PARSOL 1789" par la Société GIVAUDAN. Il est proposé dans ce brevet d'associer ce filtre UV-A à différents filtres UV-B dans le but d'absorber l'ensemble du rayonnement UV de longueurs d'onde comprises entre 280 et 380 nm. Le filtre UV-B préféré pour être utilisé en association avec le 4(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane est le p-méthoxy cinnamate de 2-éthylhexyle vendu
sous la dénomination "PARSOL MCX" par la Société GIVAUDAN.
Malheureusement, dans cette association, le 4-(1-1-diméthyl-
éthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane ne possède pas une stabilité photochimique suffisante pour garantir une protection constante
durant une exposition solaire prolongée, ce qui nécessite des appli-
cations répétées à intervalles réguliers et rapprochés si l'on veut
obtenir une protection efficace de la peau contre les rayons UV.
La demanderesse a découvert qu'en associant le 4-(1,l-diméthyl-
éthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane au p-méthylbenzylidène camphre vendu sous la dénomination "Eusolex 6300" par la Société MERCK, dans des proportions et dans un rapport pondéral bien définis, on obtenait de manière surprenante une stabilité photochimique remarquable du
4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane.
De par leur caractère liposoluble, ils se répartissent uniformé-
ment dans les supports cosmétiques classiques contenant au moins une
phase grasse et peuvent ainsi être appliqués sur la peau pour consti-
tuer un film protecteur efficace.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmé-
tique photostable protégeant la peau contre le rayonnement UV, com-
prenant dans un support cosmétiquement acceptable contenant au moins une phase grasse, 1 à 3% en poids de 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane et au moins 4,5% en poids de p-méthyl benzylidène camphre, le rapport en poids du p-méthyl benzylidène camphre au 4-(1,1diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane étant supérieur ou
égal à 3.
Pour des raisons de solubilisation des filtres dans la composi-
tion, ce rapport est de préférence inférieur ou égal à 6 mais n'est
pas critique.
La présente invention a aussi pour objet un procédé de protec-
tion de la peau vis-à-vis du rayonnement solaire consistant à appli-
quer sur la peau une quantité efficace d'une composition cosmétique
telle que définie ci-dessus.
Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de stabilisation du 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane vis-àvis du rayonnement UV à l'aide du p-méthylbenzylidène camphre,
procédé dans lequel on utilise au moins 4,5% en poids de p-méthyl-
benzylidène camphre pour stabiliser 1 à 3% en poids de 4-(1,1-dimé-
thyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane, le rapport en poids du p-
méthylbenzylidène camphre au 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy diben-
zoylméthane étant supérieur ou égal à 3.
En raison du caractère liposoluble des deux filtres utilisés, les compositions cosmétiques selon l'invention contiennent au moins une phase grasse. Elles peuvent se présenter sous forme de lotions
huileuses ou oléoalcooliques, sous forme de gels gras ou oléoalcooli-
ques, de bâtonnets solides ou encore sous forme d'émulsions telles
qu'une crème ou un lait; elles peuvent être conditionnées en aérosol.
Comme solvant de solubilisation, on peut utiliser une huile ou une cire, un monoalcool ou un polyol inférieur ou leurs mélanges. Les monoalcools ou polyols particulièrement préférés sont l'éthanol,
l'isopropanol, le propylène glycol et la glycérine.
La composition cosmétique selon l'invention destinée à protéger l'épiderme humain contre les rayons ultraviolets peut contenir les adjuvants cosmétiques usuels dans ce type de composition tels que des épaississants, des adoucissants, des humectants, des tensio-actifs, des conservateurs, des anti-mousses, des huiles, des cires, de la lanoline, des parfums, des propulseurs, des colorants et/ou des pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-mêmes ou
la peau, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosméti-
que. Une forme de réalisation de l'invention est une émulsion sous forme de crème ou de lait comprenant, en plus de l'association des deux filtres UV-A et UV-B, des alcools gras, des esters d'acides gras et notamment des triglycérides d'acides gras, des acides gras, de la lanoline, des huiles naturelles ou synthétiques et des émulsionnants,
en présence d'eau.
Une autre forme de réalisation est constituée de lotions huileu-
ses à base d'esters d'acides gras, d'huiles et/ou de cires naturelles ou synthétiques ou de lotions oléoalcooliques à base d'huiles ou de cires, d'esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras et d'alcools inférieurs tels que l'éthanol ou de glycols tels
que le propylène glycol et/ou de polyols comme la glycérine.
Les gels oléoalcooliques comprennent une huile ou une cire, un alcool ou un polyol inférieur comme l'éthanol, le propylène glycol ou
la glycérine et un épaississant tel que la silice.
Les bâtonnets solides sont constitués de cires et d'huiles naturelles ou synthétiques, d'alcools gras, d'esters d'acides gras,
de lanoline et de corps gras.
Dans le cas d'une composition conditionnée en aérosol, on utili-
se les propulseurs classiques tels que les alcanes, les fluoroalcanes
et les chlorofluoroalcanes.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans
pour autant présenter un caractère limitatif.
-2607700
EXEMPLE 1
Emulsion eau-dans-huile - 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane (PARSOL 1789) 1,5 g - p-méthylbenzylidène camphre (EUSOLEX 6300) 4,5 g - Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène 7,3 g - Mélange de mono- et distéarate de glycérol 2,1 g - Triglycérides d'acides gras en C8-C12 31,4 g - Polydiméthyl siloxane 1,6 g - Alcool cétyliqué 1, 6 g Eau qsp 100 g Cette émulsion est préparée selon les techniques classiques en
dissolvant les filtres dans la phase grasse contenant les émulsion-
nants, en chauffant cette phase grasse vers 80-85 C et en ajoutant,
sous vive agitation, l'eau préalablement chauffée vers 80 C.
Pour évaluer la stabilité du "PARSOL 1789", on étale l'émulsion
sous forme de film de 10/um d'épaisseur entre deux lames de quartz.
La quantité déposée est déterminée par pesée. Les films sont irradiés
à l'aide d'un simulateur solaire.
Après irradiation, les deux lames de quartz sont séparées et plongées dans 5 ml d'isopropanol. L'ensemble est agité 30 minutes, puis la solution est filtrée sur filtre Millipore de porosité 0,45/um. La teneur en filtre UV-A "PARSOL 1789" est alors déterminée
par chromatographie en phase liquide haute performance.
On constate qu'après une heure d'irradiation, la perte en
"PARSOL 1789" dans l'émulsion contenant l'association "PARSOL 1789 -
Eusolex 6300" est très faible comparée à la perte en "PARSOL 1789" lorsque ce dernier est associé au "PARSOL MCX", c'est-à-dire le
p-méthoxy cinnamate de 2-éthylhexyle.
EXEMPLE 2
Lotion huileuse On mélange les ingrédients suivants en chauffant éventuellement à 40-45 C pour homogénéiser: - 4-(1,t-diméthyléthyl)-4'méthoxy dibenzoyl- méthane (PARSOL 1789) 1,5 g - p-méthylbenzylidène camphre (EUSOLEX 6300) 4,5 g - Myristate d'isopropyle qsp 100 g En effectuant le test décrit dans l'exemple 1, on constate que la perte en "PARSOL 1789" en présence d"'Eusolex 6300" après une heure d'irradiation est faible, comparée à la perte en "PARSOL 1789" mesurée dans les mêmes conditions, mais en présence de p-méthoxy
cinnamate de 2-éthylhexyle.
EXEMPLE 3
Lotion huileuse On prépare de la même façon que dans l'exemple 2 une lotion huileuse à partir des ingrédients suivants:
- 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoyl-
méthane (PARSOL 1789) 1 g - p-méthylbenzylidène camphre (EUSOLEX 6300) 5 g - Miglyol 812 (triglycérides d'acides gras en C8-C12 qsp 100 g
EXEMPLE 4
Lotion huileuse On prépare la lotion huileuse suivante:
- 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy-
dibenzoylméthane (PARSOL 1789) 2 g - p-méthylbenzylidène camphre (EUSOLEX 6300) 8 g - Miglyol 812 qsp 100 g En effectuant le test décrit dans l'exemple 1, on constate que la perte en "PARSOL 1789" dans les lotions des exemples 3 et 4, après une heure d'irradiation, est faible, comparée à celle mesurée en
l'absence d"'EUSOLEX 6300".

Claims (11)

REVENEDICATIONS
1. Composition cosmétique filtrante photostable pour la protec-
tion de l'épiderme humain contre les rayons ultra-violets, caractéri-
sée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable contenant au moins une phase grasse, 1 à 3% en poids de 4-(l,1diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane et au moins 4,5% en
poids de p-méthylbenzylidène camphre, le rapport en poids du p-mé-
thylbenzylidène camphre au 4-(l,1l-diméthyléthyl)-4'-méthoxydibenzoyl-
méthane étant supérieur ou égal à 3.
2. Composition cosmétique filtrante selon la revendication 1,
caractérisée par le fait que le rapport en poids du p-méthylbenzyli-
dène camphre au 4-(l,l-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane est
inférieur ou égal à 6.
3. Composition cosmétique filtrante selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion huileuse ou oléoalcoolique, sous forme de gel gras ou oléoalcoolique,
de bâtonnet solide, d'émulsion ou est conditonnée en aérosol.
4. Composition cosmétique filtrante selon l'une quelconque des
revendications l à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient en
outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les épaississants, adoucissants, humectants, tensio-actifs, conservateurs, anti-mousses,
parfums, huiles, cires, monoalcools et polyols inférieurs, propul-
seurs, colorants et pigments.
5. Composition cosmétique filtrante selon l'une quelconque des
revendications 1 à 4, caractérisée par le fait qu'elle constitue une
émulsion sous forme de crème ou de lait comprenant en outre, des alcools gras, des esters d'acides gras et notamment des triglycérides d'acides gras, des acides gras, de la lanoline, des huiles ou cires
naturelles ou synthétiques, et des émulsionnants, en présence d'eau.
6. Composition cosmétique filtrante selon l'une quelconque des
revendications 1 à 4, caractérisée par le fait qu'elle constitue une
lotion huileuse comprenant en outre des esters d'acides gras, des
huiles et/ou des cires naturelles ou synthétiques.
7. Composition cosmétique filtrante selon l'une quelconque des
revendications I à 4, caractérisée par le fait qu'elle constitue une
lotion oléoalcoolique comprenant en outre des huiles, des cires, des esters d'acides gras et notamment des triglycérides d'acides gras et
des alcools, glycols et/ou polyols inférieurs.
8. Composition cosmétique filtrante selon l'une quelconque des
revendications 1 à 4, caractérisée par le fait qu'elle constitue un
gel oléoalcoolique comprenant en outre une huile ou une cire naturel-
le ou synthétique, un alcool ou polyol inférieur et un épaississant.
9. Procédé de protection de l'épiderme humain contre le rayonne-
ment UV, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la peau une quantité efficace d'une composition cosmétique filtrante
telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 8.
10. Procédé de stabilisation du 4-(l,l-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane vis-à-vis du rayonnement UV, caractérisé par le fait
qu'à 1 à 3% en poids de 4-(1,1-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylmé-
thane, on ajoute au moins 4,5% en poids de p-méthylbenzylidène cam-
phre, le rapport en poids du p-méthylbenzylidàne camphre au 4-(1,1-
diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane étant supérieur ou égal à 3.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé par le fait
que le rapport en poids du p-méthylbenzylidène camphre au 4-(l,1-di-
méthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoylméthane est inférieur ou égal à 6.
FR878717001A 1986-12-08 1987-12-07 Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b Expired - Fee Related FR2607700B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU86703A LU86703A1 (fr) 1986-12-08 1986-12-08 Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2607700A1 true FR2607700A1 (fr) 1988-06-10
FR2607700B1 FR2607700B1 (fr) 1991-03-15

Family

ID=19730835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR878717001A Expired - Fee Related FR2607700B1 (fr) 1986-12-08 1987-12-07 Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5605680A (fr)
JP (2) JP2634179B2 (fr)
AT (1) AT400399B (fr)
AU (1) AU611871B2 (fr)
BE (1) BE1000623A3 (fr)
CA (1) CA1305671C (fr)
CH (1) CH674145A5 (fr)
DE (1) DE3741420C2 (fr)
FR (1) FR2607700B1 (fr)
GB (1) GB2198944B (fr)
IT (1) IT1211584B (fr)
LU (1) LU86703A1 (fr)
NL (1) NL194152C (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2818129A1 (fr) * 2000-12-18 2002-06-21 Oreal Composition filtrante photostable contenant un filtre uv du type derive du dibenzoylmethane, le p-methyl-benzylidene camphre et un compose 4,4-diarylbutadiene

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2636530B1 (fr) * 1988-08-24 1992-05-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable sous forme d'emulsion contenant un filtre hydrosoluble a large bande d'absorption et au moins un filtre uv-a liposoluble et son utilisation pour la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet
US5587150A (en) * 1990-02-14 1996-12-24 L'oreal Photostable cosmetic screening composition containing a UV-A screening agent and an alkyl β, β-diphenylacrylate or α-cyano-β,β-diphenylacrylate
FR2658075B1 (fr) * 1990-02-14 1992-05-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle.
FR2680105B1 (fr) * 1991-08-07 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un 4-methoxy benzylidene cyanoacetate.
CA2142298A1 (fr) * 1992-08-13 1994-03-03 George E. Deckner Compositions photostables comme ecran solaire
FR2720639B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-05 Oreal Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations.
US5840282A (en) * 1995-06-21 1998-11-24 Givaudan-Roure (International) Sa Light screening compositions
FR2742048B1 (fr) 1995-12-08 1998-01-09 Oreal Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane
DE19547634A1 (de) * 1995-12-20 1997-08-21 Sara Lee De Nv Photostabile, emulgatorfreie, kosmetische Mittel
DE19645318A1 (de) * 1996-11-04 1998-05-07 Beiersdorf Ag Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen
DE19718318A1 (de) * 1997-04-30 1998-11-05 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen bzw. Addukte aus Dibenzoylmethanderivaten und/oder Zimtsäurederivaten und Cyclodextrinen und Verwendung solcher Wirkstoffkombinationen in kosmetischen Lichtschutzzubereitungen
US6090369A (en) * 1997-06-04 2000-07-18 Stewart; Ernest Glading Sunscreen formulation with avobenzone and method for stabilizing sunscreen formulation which contains avobenzone
US5985251A (en) * 1997-12-01 1999-11-16 Roche Vitamins Inc. Light screening compositions
US6290938B1 (en) 1998-07-30 2001-09-18 The Procter & Gamble Company Sunscreen compositions
US5989528A (en) * 1998-07-30 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Sunscreen compositions
US5976513A (en) * 1998-10-16 1999-11-02 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
US5968485A (en) * 1998-10-16 1999-10-19 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
JP2002527463A (ja) 1998-10-16 2002-08-27 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 紫外線防止用組成物
US5972316A (en) * 1998-10-16 1999-10-26 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
US6071501A (en) * 1999-02-05 2000-06-06 The Procter & Gamble Company Photostable UV protection compositions
AU7691301A (en) * 2000-07-14 2002-01-30 Johnson & Johnson Consumer Self foaming cleansing gel
US6444195B1 (en) 2001-06-18 2002-09-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Sunscreen compositions containing a dibenzoylmethane derivative
CA2473228C (fr) * 2002-02-12 2010-12-14 Dsm Ip Assets B.V. Nouvelles compositions antisolaires et nouveaux dihydropyridines et dihydropyranes
JP4966667B2 (ja) 2003-12-04 2012-07-04 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. Uvフィルター活性を有するマイクロカプセル、およびそれを製造する方法
JP4921351B2 (ja) 2004-03-26 2012-04-25 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. レチノイドと組み合せたhdacインヒビターを含む組成物
EP1922054B1 (fr) 2004-06-28 2012-03-28 DSM IP Assets B.V. Compositions cosmétiques contenant d'hydrolysats de protéine
MX2007003356A (es) * 2004-09-29 2008-03-05 Ciba Sc Holding Ag Composiciones cosmeticas o dermatologicas estables a la luz.
WO2006061124A1 (fr) 2004-12-10 2006-06-15 Dsm Ip Assets B.V. Substances cosmetiques encapsulees
KR101286782B1 (ko) 2005-09-20 2013-07-17 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 신규 카복실산 유도체
CN101365412B (zh) 2005-12-09 2012-11-14 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 包含经修饰的二氧化钛颗粒的化妆品组合物或皮肤护理组合物
EP2034977B1 (fr) 2006-04-21 2011-07-13 DSM IP Assets B.V. Utilisation d'antagonistes du récepteur opioïde
KR101445401B1 (ko) 2006-06-16 2014-09-26 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 과분지형 축합 중합체에 기초한 조성물 및 과분지형 축합 중합체
US20100055218A1 (en) 2006-07-14 2010-03-04 Daniel Raederstorff Novel compositions
EP2070524A1 (fr) 2007-12-11 2009-06-17 DSM IP Assets B.V. Nouvelles compositions comprenant Magnolol et/ou Honokiol et Glucosamine et leur utilisation pour le traitement, le cotraitement ou la prévention de maladies inflammatoires
EP2070525A1 (fr) 2007-12-11 2009-06-17 DSM IP Assets B.V. Nouvelles compositions comprenant Magnolol et/ou Honokiol et chondroïtine et leur utilisation pour le traitement, le cotraitement ou la prévention de maladies inflammatoires
US8012478B2 (en) 2008-10-07 2011-09-06 National Cheng Kung University Use of anti-IL-20 antibody for treating stroke
CN102325535A (zh) 2009-02-23 2012-01-18 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于炎性病症的cajanus提取物和葡糖胺
EP2510041A1 (fr) 2009-12-09 2012-10-17 DSM IP Assets B.V. Polyéther dendritique absorbant les uv préparé par polymérisation d'oxétanes
WO2011121093A1 (fr) 2010-03-31 2011-10-06 Dsm Ip Assets B.V. Utilisation de composés organiques pour le soin des cheveux
WO2011128339A1 (fr) 2010-04-12 2011-10-20 Dsm Ip Assets B.V. Composition de traitement des cheveux contenant l'acide, un ester ou un amide gambogique
BR112012029517A2 (pt) 2010-05-10 2016-12-06 Segetis Inc formulações de fragrância, métodos de fabricação e artigos compreendendo as mesmas.
JP5850266B2 (ja) 2010-07-23 2016-02-03 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. ヘアケアにおけるステビオール又は誘導体の局所使用
EP2522328A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et ascorbyl-2-glucoside
EP2522330A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et extrait d'edelweiss
EP2522332A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et phosphate à ascorbyl de magnésium
EP2522331A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et nicotinamide
EP2522329A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et arbutine
EP2522335A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et phosphate à ascorbyl de sodium
WO2013104526A1 (fr) 2012-01-09 2013-07-18 Dsm Ip Assets B.V. Utilisation de danielone et de ses dérivés pour le soin de la peau
EP2623094A1 (fr) 2012-02-02 2013-08-07 DSM IP Assets B.V. Utilisation d'extrait d'edelweiss
AU2013352172A1 (en) 2012-11-29 2015-06-11 Gfbiochemicals Limited Carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof
EP2873414A1 (fr) 2013-11-19 2015-05-20 DSM IP Assets B.V. Utilisation d'un extrait d'edelweiss dans les soins capillaires pour la prévention de cheveux grisonnants
EP2873440A1 (fr) 2013-11-19 2015-05-20 DSM IP Assets B.V. Utilisation d'un extrait d'edelweiss dans les soins capillaires pour stimuler la pousse des cheveux
DE102014104256A1 (de) 2014-03-26 2015-10-01 Beiersdorf Ag Lichtschutzwirksame Wirkstoffkombinationen aus Dibenzoylmethanderivaten und 4-Hydroxyacetophenon sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombinationen enthaltend
WO2016059169A1 (fr) 2014-10-17 2016-04-21 Dsm Ip Assets B.V. Utilisation d'une composition cosmétique comprenant de l'acide 10-hydroxystéarique
CN107207691B (zh) 2014-12-04 2020-11-10 路博润先进材料公司 含有机相的组合物的粘度改性
EP3709956A1 (fr) 2017-11-13 2020-09-23 DSM IP Assets B.V. Compositions cosmétiques ou dermatologiques

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2440933A1 (fr) * 1978-11-13 1980-06-06 Givaudan & Cie Sa Derive du dibenzoylmethane utilisable comme agent de protection contre la lumiere
GB2081716A (en) * 1980-08-06 1982-02-24 Oreal Quaternary dibenzoylmethane derivatives and their use as sun filters
FR2513992A1 (fr) * 1981-05-20 1983-04-08 Oreal Nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur procede de preparation
GB2121801A (en) * 1982-06-15 1984-01-04 Oreal 3-benzylidene camphor derivatives
FR2574660A1 (fr) * 1984-12-18 1986-06-20 Oreal Composition cosmetique accelerant le bronzage a base de furochromones

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2051824C3 (de) * 1970-10-22 1975-11-27 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Kosmetisches Lichtschutzmittel
CH642536A5 (en) * 1978-11-13 1984-04-30 Givaudan & Cie Sa Sunscreen agents
US4438267A (en) * 1980-11-11 1984-03-20 Daluge Susan M Monoheteroring compounds and their use
LU85139A1 (fr) * 1983-12-14 1985-09-12 Oreal Nouveaux derives du 3-benzylidene camphre,leur procede de preparation et leur utilisation en tant qu'agents de protection contre les rayons uv et en tant que medicaments
LU85304A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes
LU85746A1 (fr) * 1985-01-28 1986-08-04 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2440933A1 (fr) * 1978-11-13 1980-06-06 Givaudan & Cie Sa Derive du dibenzoylmethane utilisable comme agent de protection contre la lumiere
GB2081716A (en) * 1980-08-06 1982-02-24 Oreal Quaternary dibenzoylmethane derivatives and their use as sun filters
FR2513992A1 (fr) * 1981-05-20 1983-04-08 Oreal Nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur procede de preparation
GB2121801A (en) * 1982-06-15 1984-01-04 Oreal 3-benzylidene camphor derivatives
FR2574660A1 (fr) * 1984-12-18 1986-06-20 Oreal Composition cosmetique accelerant le bronzage a base de furochromones

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2818129A1 (fr) * 2000-12-18 2002-06-21 Oreal Composition filtrante photostable contenant un filtre uv du type derive du dibenzoylmethane, le p-methyl-benzylidene camphre et un compose 4,4-diarylbutadiene
WO2002049596A2 (fr) * 2000-12-18 2002-06-27 L'oreal Composition filtrante contenant un filtre du type derive du dibenzoylmethane, le p-methyl-benzylidene camphre et un compose 4,4-diarylbutadiene
WO2002049596A3 (fr) * 2000-12-18 2003-09-04 Oreal Composition filtrante contenant un filtre du type derive du dibenzoylmethane, le p-methyl-benzylidene camphre et un compose 4,4-diarylbutadiene

Also Published As

Publication number Publication date
DE3741420C2 (de) 1995-07-06
GB2198944B (en) 1990-09-26
JPH09110666A (ja) 1997-04-28
GB2198944A (en) 1988-06-29
AT400399B (de) 1995-12-27
AU8213687A (en) 1988-06-09
ATA320687A (de) 1995-05-15
IT1211584B (it) 1989-11-03
JP2634179B2 (ja) 1997-07-23
IT8768050A0 (it) 1987-12-07
NL194152B (nl) 2001-04-02
DE3741420A1 (de) 1988-06-09
NL194152C (nl) 2001-08-03
AU611871B2 (en) 1991-06-27
NL8702954A (nl) 1988-07-01
CH674145A5 (fr) 1990-05-15
JPS63215619A (ja) 1988-09-08
JP2855109B2 (ja) 1999-02-10
CA1305671C (fr) 1992-07-28
LU86703A1 (fr) 1988-07-14
BE1000623A3 (fr) 1989-02-21
FR2607700B1 (fr) 1991-03-15
US5605680A (en) 1997-02-25
GB8728553D0 (en) 1988-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1000623A3 (fr) Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b.
CA2065117C (fr) Derives s-triaziniques portant des substituants benzalmalonates, leur procede de preparation, compositions cosmetiques filtrantes les contenant et leur utilisation pour proteger la peau et les cheveux du rayonnement ultraviolet
CA2076003C (fr) Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou o-cyano-beta,beta- diphenylacrylate d'alkyle
BE1000652A4 (fr) Composition cosmetique contenant des derives hydroxyles de chalcone et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux contre les radiations lumineuses, nouveaux derives hydroxyles de chalcone utilises et leur procede de preparation.
CA2150867C (fr) Composition cosmetique filtrante contenant du 4-methylbenzylidene camphre et/ou du 4-tert-butyl-4'methoxy dibenzoylmethane solubilise(s) par le salicylate d'homomenthyle et/ou le salicylate d'octyle
CA1258638A (fr) Composition cosmetique contenant de l'aloesine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux
CA1307468C (fr) Composition cosmetique filtrante photostable contenant de la bixine associee a un filtre uv liposoluble et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes
FR2680105A1 (fr) Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un 4-methoxy benzylidene cyanoacetate.
CA1298789C (fr) Composition cosmetique photostable contenant un derive d'ethylrutine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pourla protection de la peau et descheveux
CA1166162A (fr) Utilisation de l'huile de cafe comme agent filtrant solaire, composition et procede de protection la mettant en oeuvre
FR2540380A1 (fr) Composition cosmetique pour la protection contre le rayonnement ultraviolet et son utilisation a cet effet
FR2645148A1 (fr) Compositions cosmetiques et pharmaceutiques contenant des derives hydrophiles du benzylidene camphre et nouveaux derives sulfones hydrophiles du benzylidene camphre
EP0389337B1 (fr) Utilisation en cosmétique de diorganopolysiloxanes à fonction hydroxy-2 benzophénone et compositions contenant ces composés, destinées à la protection de la peau et des cheveux
EP0390681B1 (fr) Compositions cosmétiques et pharmaceutiques contenant des dérivés lipophiles du benzylidène camphre et nouveaux dérivés lipophiles du benzylidène camphre
FR2742048A1 (fr) Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane
CA2201959C (fr) Composition filtrante photostable comprenant un derive de dibenzoylmethane et un alkylether de polysaccharide et ses utilisations
FR2730927A1 (fr) Utilisation de la dihydroxyacetone
LU85688A1 (fr) Composition cosmetique accelerant le bronzage a base de furochromones
FR2731152A1 (fr) Compositions cosmetiques pour la protection solaire
FR2526658A2 (fr) Compositions cosmetiques contenant des derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les rayons ultraviolets, nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane utilises et leur procede de preparation

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20060831