LU86703A1 - Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b - Google Patents

Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b Download PDF

Info

Publication number
LU86703A1
LU86703A1 LU86703A LU86703A LU86703A1 LU 86703 A1 LU86703 A1 LU 86703A1 LU 86703 A LU86703 A LU 86703A LU 86703 A LU86703 A LU 86703A LU 86703 A1 LU86703 A1 LU 86703A1
Authority
LU
Luxembourg
Prior art keywords
filter
cosmetic
composition according
dimethylethyl
methoxy dibenzoylmethane
Prior art date
Application number
LU86703A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerard Lang
Jean-Francois Grollier
Jean Cotteret
Serge Forestier
Andre Deflandre
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Priority to LU86703A priority Critical patent/LU86703A1/fr
Priority to AT0320687A priority patent/AT400399B/de
Priority to BE8701397A priority patent/BE1000623A3/fr
Priority to DE3741420A priority patent/DE3741420C2/de
Priority to GB8728553A priority patent/GB2198944B/en
Priority to AU82136/87A priority patent/AU611871B2/en
Priority to CH4765/87A priority patent/CH674145A5/fr
Priority to FR878717001A priority patent/FR2607700B1/fr
Priority to IT8768050A priority patent/IT1211584B/it
Priority to JP62308817A priority patent/JP2634179B2/ja
Priority to CA000553818A priority patent/CA1305671C/fr
Priority to NL8702954A priority patent/NL194152C/nl
Publication of LU86703A1 publication Critical patent/LU86703A1/fr
Priority to US08/487,484 priority patent/US5605680A/en
Priority to JP8273695A priority patent/JP2855109B2/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

— - V -λ - / - 2'5417
ο δ 7 il ίΊ GRAND-DUCHE DH LUXEMBOURG
- Br.„\etN° O.D / y Q * v .
v ^ Monsieur le Ministre du - décembre 1986 de l’Économie et des Classes Moyennes
Service de la Propriété Intellectuelle
Titre delivre r
“ " " PÂfl LUXEMBOURG
~~---- ££ $g . ,, Demande de Brevet d’invention CLf. Λ #--*<* .
/ ------------------------------—-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- < υ I. Requête
La société anonyme dite: L'OREAL S.A., 14, rue Royale, F-750Q5-»?
Paris,.......France,......représentée......par Maître Alain.-..RUKAVINA,___avocat-...........
avoué ,.....demeurant......à.....Luxembourg r 10Ar -boulevard 'de -la· Foire-,---------------- agissant......en......sa.....quali±é.....de......mandataire,---------------------------------_ ( 3) déposeint) ce —huidi-décenibre. 1.90Q.-.quatrie«v-ixigfc=ai3c-----( 4» à 15.00........heures, au Ministère de l’Économie et des Gasses Moyennes, à Luxembourg: 1. la présente requête pour l’obtention d’un brevet d’invention concernant: "Composition cosmétique photostable contenant un filtre UV-A { 5-, etunfiltreUV-B,sonutilisation pour la protection de la.......
peaucontre lesrayons UV et procédé de stabilisation du filtre UV-A......par le filtre......UV-B.Ü.......................................................................................
2. la description en langue ί SS .............................._ .. de l'invention en trois exemplaires; 3. ................../../. ........................planches de dessin, en trois exemplaires; 4. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, le _~Q8,..12-,-19-86L.__________: 5. la délégation de pouvoir, datée de..............EfiEiS .. ............ le ..8....d.é.C..einbre 1986 ; 6. le document d'ayant cause (autorisation); dédare(nt> en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l’(es) inventeurs) est (sont): f 51
Monsieur......André......DE FLANDRE.,.......mute.......de.. Manon, ...605.60.Drry-la-lTills:......
Monsieur.....Serge FORESTIER.16. Allée Ferdinand Buisson. 7741D.................
C1 ay e-Soui 1 ly.; Monsieur......6.0ΓηΓ·ά,ΧΑυ6·,_44ί,Ανοϋη£^...Βηα·θηη,95.23 0-JSain t-
Gratien;Monsieur Jean-Francois GR0LLIER.16bis.boulevard Morlard. 75004 Paris;Monsieur Jean C0TTERET,6,Allée des Cerisiers, les Haut de Limaÿ,78520 Limay; tous en France. ~ - ;___ revendiquefnt) pour la susdite demande de brevet la priorité d’une (des) demande(s) de // ( 7) -______________________________/./.__________«____________________________déposée(s) en (8)_/./_____i............- le (9).............-//-----------------------------------------------------:-------:.........
sous le N° (10)____.....//.............................................................................
au nom de (11) 4~t~——.....................:______________________-____________________________________________ élitfélisent) domicile pour lui (elle) et, si désigné, pour son mandataire, à Luxembourg---------------------- : 1.QA,......boulevard......de......la......Foire.________________________________________.___.__¢.¾ ' sollicitent) la délivrance d’un brevet d’invention pour l’objet décrit et représenté dans les annexes susmentionnées.
avec ajournement dexette délivrance à----------dix=fauit -mois _______________———-----mois. Ü3)
Le déposant/m^pdataireul..........................................................Ç.— ____________ _______________________________________________________—-------------------------- ;14i v ’ l'A/yÆS'/ v/v/ ^ Π. Proces-verbal de Dépôt La susdite demande de brevet djnvention a été dqposée au Mmistère de l’Économe et des Gasses Moyennes, Service delà Propriété InteUaefi^efe Étiÿgïhtourg, en date du: 8 décembre 1986 7 / m ' î f */ \ ""· \ Pu le Ministre de l’Economie et des Gasses Moyennes, à 1.5.00. ... heures l| 4¾ : ^ I p.t.
! Le chef du service de la Mopriété intellectuelle,
^ / X
, EXPLICATIONS RELATIVES Ail FORMULAIRE DE DÉPÔT. "/ / ; \ . , Π j si! v g iieu "Demande de certificat d’addition au brevet principal, à la demande de brevet pnnspal No...........-Æi yf. -..." - (2) inscrire les nom, prénom, i -Μ , , 1 j .· ari-;>w Ru demandeur, lorsque celui-ci est un particulier ou les dénomination soriale. forme juridique, adresse du siège ^gfciSlTÎ&rsiÿfc le demandeur est une personne monfls-fëiirôcnig ! / ; / f\ \t<- rwm. prénom, adresse du mandataire agréé, conseil en propriété industrielle, muni d'un pouvoir spécial, s’il va lieu: ^représeMEpar............agissant en qualité de ciird-iLÎrs” a Q.su* \ 2302/86 - FB/LF Série 395
Société Anonyme dite : L’OREAL
Composition cosmétique photostable contenant un filtre UV-A et un filtre UV-B, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons UV et procédé de stabilisation du filtre TJV-A par le filtre UV-B.
Invention de André DEFLANDRE Serge FORESTIER Gérard LANG Jean-François GROLLIER Jean COTTERET
F
*
Composition cosmétique photostable contenant un filtre UV-A et un filtre UV-B, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons UV et procédé de stabilisation du filtre UV-A par le filtre UV-B.
5 _
La présente invention est relative à une composition cosmétique photostable destinée à protéger la peau du rayonnement UV, contenant en association un filtre UV-A et un filtre UV-B bien particuliers et à son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons UV, 10 ainsi qu’à un procédé de stabilisation du filtre UV-A par le filtre UV-B.
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d’onde comprises entre 280 nm et 400 nm permettent le brunissement de l’épiderme humain et que les rayons de longueurs d’onde comprises entre 15 280 et 320 nm, connus sous la dénomination d’UV-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées qui peuvent nuire au développement du bronzage; ce rayonnement UV-B doit donc être filtré.
On sait également que les rayons UV-A, de longueurs d’onde comprises entre 320 et 400 nm, provoquant le brunissement de la peau, 20 sont susceptibles d’induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d’une peau sensible ou d’une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Les rayons UV-A provoquent en particulier une perte d’élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré. Ils favorisent le déclenchement de la 25 réaction érythémateuse ou amplifient cette réaction chez certains sujets et peuvent même être â l'origine de réactions phototoxiques ou photoallergiques. Il est donc aussi souhaitable de filtrer le rayonnement UV-A.
i 2
Le brevet français n° 2 440 933 décrit à titre de filtre UV-A, le 4-(l,l-diméthylëthyl)-4’-méthoxy dibenzoylméthane dont le maximum d’absorption se situe à 355 nm. Ce filtre UV-A est vendu sous la dénomination "PARSOL 1789" par la Société GIVAUDAN. Il est proposé 5 dans ce brevet d’associer ce filtre UV-A à différents filtres UV-B
dans le but d’absorber l’ensemble du rayonnement UV de longueurs d’onde comprises entre 280 et 380 nm. Le filtre UV-B préféré pour être utilisé en association avec le 4-(l,l-diméthyléthyl)-4’-méthoxy dibenzoylméthane est le p-mëthoxy cinnamate de 2-éthylhexyle vendu 10 sous la dénomination "PARSOL MCX" par la Société GIVAUDAN.
Malheureusement, dans cette association, le 4-(l-l-diméthyl-éthyl)-4’-mëthoxy dibenzoylméthane ne possède pas une stabilité photochimique suffisante pour garantir une protection constante durant une exposition solaire prolongée, ce qui nécessite des'appli-15 cations répétées à intervalles réguliers et rapprochés si l’on veut obtenir une protection efficace de la peau contre les rayons UV.
La demanderesse a découvert qu’en associant le 4-(l,l-diméthyl-éthyl)-4’-méthoxy dibenzoylméthane au p-méthylbenzylidène camphre vendu sous la dénomination "Eusolex 6300" par la Société MERCK, dans 20 des proportions et dans un rapport pondéral bien définis, on obtenait de manière surprenante une stabilité photochimique remarquable du 4-(l,1-diméthylethyl)-4’-méthoxy dibenzoylméthane.
De par leur caractère liposoluble, ils se répartissent uniformément dans les supports cosmétiques classiques contenant au moins une 25 phase grasse et peuvent ainsi être appliqués sur la peau pour consti tuer un film protecteur efficace.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique photostable protégeant la peau contre le rayonnement UV, comprenant dans un support cosmêtiquement acceptable contenant au moins 30 une phase grasse, 1 à 3% en poids de 4-(l,l-diméthyléthyl)-4’-méthûxy dibenzoylméthane et au moins 4,5% en poids de p-méthyl benzylidène camphre, le rapport en poids du p-méthyl benzylidène camphre au 4—(1,1-diméthyléthyl)-4’-méthoxy dibenzoylméthane étant supérieur ou égal à 3.
35 % 3
Pour des raisons de solubilisation des filtres dans la composition, ce rapport est de préférence inférieur ou égal à 6 mais n’est pas critique.
La présente invention a aussi pour objet un procédé de protec-5 tion de la peau vis-à-vis du rayonnement solaire consistant à appli quer sur la peau une quantité efficace d’une composition cosmétique telle que definie ci-dessus.
Un autre objet de l’invention est constitué par un procédé de stabilisation du 4-(l,l-diméthyléthyl)-4’méthoxy dibenzoylméthane 10 vis-à-vis du rayonnement UV à l’aide du p-méthylbenzylidène camphre, procédé dans lequel on utilise au moins 4,5% en poids de p-mëthyl-benzylidène camphre pour stabiliser 1 à 3% en poids de 4-(l,l-dimé-. thyléthyl)-4’-méthoxy dibenzoylméthane, le rapport en poids du p-mêthylbenzylidène camphre au 4-(l,l-diméthyléthyl)-4’-méthoxy dibên-15 zoylméthane étant supérieur ou égal à 3.
En raison du caractère liposoluble des deux filtres utilisés, les compositions cosmétiques selon l’invention contiennent au moins une phase grasse. Elles peuvent se présenter sous forme de lotions huileuses ou oléoalcooliques, sous forme de gels gras ou oléoalcooli-20 ques, de bâtonnets solides ou encore sous forme d’émulsions telles qu’une crème ou un lait; elles peuvent être conditionnées en aérosol.
Comme solvant de solubilisation, on peut utiliser une huile ou une cire, un monoalcool ou un polyol inférieur ou leurs mélanges. Les monoalcools ou polyols particulièrement préférés sont l’éthanol, 25 1’isopropanol, le propylène glycol et la glycérine.
La composition cosmétique selon l’invention destinée à protéger l’épiderme humain contre les rayons ultraviolets peut contenir les adjuvants cosmétiques usuels dans ce type de composition tels que des épaississants, des adoucissants, des humectants, des tensio-actifs, 30 des conservateurs, des anti-mousses, des huiles, des cires, de la lanoline, des parfums, des propulseurs, des colorants et/ou des pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-mêmes ou la peau, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
35 4 r » ✓ s
Une forme de réalisation de l’invention est une émulsion sous forme de crème ou de lait comprenant, en plus de l’association des deux filtres UV-A et UV-B, des alcools gras, des esters d’acides gras et notamment des triglycérides d’acides gras, des acides gras, de la 5 lanoline, des huiles naturelles ou synthétiques et des émulsionnants, en présence d’eau.
Une autre forme de réalisation est constituée de lotions huileuses à base d’esters.d'acides gras, d’huiles et/ou de cires naturelles ou synthétiques ou de lotions oléoalcooliques à base d’huiles ou de 10 cires, d’esters d’acides gras tels que les triglycérides d’àcides gras et d’alcools inférieurs tels que l’éthanol ou de glycols tels que le propylène glycol et/ou de polyols comme la glycér-ine.
Les gels oléoalcooliques comprennent une huile ou une cire, un alcool ou un polyol inférieur comme l’éthanol, le propylène glycol ou 15 la glycérine et un épaississant tel que la silice.
Les bâtonnets solides sont constitués de cires et d’huiles naturelles ou synthétiques, d’alcools gras, d’esters d’acides gras,, de lanoline et de corps gras.
Dans le cas d’une composition conditionnée en aérosol, on utili-20 se les propulseurs classiques tels que les alcanes, les fluoroalcanes et les chlorofluoroalcanes.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
25
H
5 » EXEMPLE 1
Emulsion eau-dans-huile - 4-(l,l-diméthyléthyl)-4’-méthoxy dibenzoylméthane (PARSOL 1789) 1,5 g 5 - p-méthylbenzylidène camphre (EUSOLEX 6300) 4,5 g - Mélange d’alcool cétylstêarylique et d’alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d’oxyde d’éthylène . 7,3 g - Mélange de mono- et distéarate de glycérol 2,1 g 10 - Triglycérides d’acides gras en Cg-C·^ 31,4 g - Polydiméthyl siloxane 1,6 g - Alcool cétylique 1,6 g - Eau qsp 100 g
Cette émulsion est préparée selon les techniques classiques en 15 dissolvant les filtres dans la phase grasse contenant les émulsion nants, en chauffant cette phase grasse vers 80-85°C et en ajoutant, sous vive agitation, l’eau préalablement chauffée vers 80°C.
Pour évaluer la stabilité du "PARSOL 1789", on étale l’émulsion sous forme de film de lOyum d’épaisseur entre deux lames de quartz. 20 La quantité déposée est déterminée par pesée. Les films sont irradiés à l’aide d’un simulateur solaire.
Après irradiation, les deux lames de quartz sont séparées et plongées dans 5 ml d’isopropanol. L’ensemble est agité 30 minutes, puis la solution est filtrée sur filtre Millipore de porosité 25 0,45/um. La teneur en filtre UV-A "PARSOL 1789" est alors déterminée par chromatographie en phase liquide haute performance.
On constate qu’après une heure d’irradiation, la perte en "PARSOL 1789" dans l'émulsion contenant l’association "PARSOL 1789 -Eusolex 6300" est très faible comparée à la perte en "PARSOL 1789" 30 lorsque ce dernier est associé au "PARSOL MCX", c’est-à-dire le p-méthoxy cinnamate de 2-êthylhexyle.
35 ψ 6 EXEMPLE 2
Lotion huileuse
On mélange les ingrédients suivants en chauffant éventuellement à 40-45°C pour homogénéiser : 5 - 4-(l,l-diméthyléthyl)-4'-méthoxy dibenzoyl- méthane (PARSOL 1789) 1,5 g - p-méthylbenzylidène camphre (Eusolex 6300) 4,5 g - Myristate d’isopropyle qsp 100 g 10
En effectuant le test décrit dans l’exemple 1, on constate que la perte en "PARSOL 1789" en présence d'"Eusolex 6300" apres une heure d’irradiation est faible, comparée à la perte en "PARSOL 1789" mesurée dans les memes conditions, mais en présence de p-méthoxy 15 cinnamate de 2-éthylhexyle.

Claims (11)

1. Composition cosmétique filtrante photostable pour la protection de l’épiderme humain contre les rayons ultra-violets, caractérisée par le fait qu’elle comprend, dans un support cosmétiquement 5 acceptable contenant au moins une phase grasse, 1 à 3% en poids de 4-(l,l-diméthyléthyl)-4'-mëthoxy dibenzoylméthane et au moins 4,5% en poids de p-méthylbenzylidêne camphre, le rapport en poids du p-mé- thylbenzylidène camphre au 4-(l,l-diraéthyléthyl)-4’-méthoxydibenzoyl-méthane étant supérieur ou égal à 3.
2. Composition cosmétique filtrante selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le rapport en poids du p-méthylbenzyli-dène camphre au 4-(l ,l-diméthyléthyl)-4’-méthoxy dibenzoylméthane est inférieur ou égal à 6.
3. Composition cosmétique filtrante selon la revendication 1 ou 15 2, caractérisée par le fait qu’elle se présente sous forme de lotion huileuse ou olëoalcoolique, sous forme de gel gras ou oléoalcoolique, de bâtonnet solide, d’émulsion ou est conditonnée en aérosol.
4. Composition cosmétique filtrante selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient en 20 outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les épaississants, adoucissants, humectants, tensio-actifs, conservateurs, anti-mousses, parfums, huiles, cires, monoalcools et polyols inférieurs, propulseurs, colorants et pigments.
5. Composition cosmétique filtrante selon l’une quelconque des 25 revendications 1 à 4, caractérisée par le fait qu’elle constitue une émulsion sous forme de crème ou de lait comprenant en outre, des alcools gras, des esters d’acides gras et notamment des triglycérides d'acides gras, des acides gras, de la lanoline, des huiles ou cires naturelles ou synthétiques, et des émulsionnants, en présence d’eau. 30
6. Composition cosmétique filtrante selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait qu’elle constitue une lotion huileuse comprenant en outre des esters d'acides gras, des huiles et/ou des cires naturelles ou synthétiques.
7. Composition cosmétique filtrante selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait qu’elle constitue une * 8 ? lotion oléoalcoolique comprenant en outre des huiles, des cires, des esters d’acides gras et notamment des triglycérides d’acides gras et des alcools, glycols et/ou polyols inférieurs.
8. Composition cosmétique filtrante selon l’une quelconque des 5 revendications 1 à 4, caractérisée par le fait qu’elle constitue un gel oléoalcoolique comprenant en outre une huile ou une cire naturelle ou synthétique, un alcool ou polyol inférieur et un épaississant.
9. Procédé de protection de l’épiderme humain contre le rayonnement UV, caractérisé par le fait qu’il consiste à appliquer sur la 10. peau une quantité efficace d’une composition cosmétique filtrante telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 8.
10. Procédé de stabilisation du 4-(l,l-diméthyléthyl)-4’-méthoxy dibenzoylméthane vis-à-vis du rayonnement UV, caractérisé par le fait qu’à 1 à 3% en poids de 4-(l,l-diméthyléthyl)-4’-mêthoxy dibenzoylmé- 15 thane, on ajoute au moins 4,5% en poids de p-méthylbenzylidène cam phre, le rapport en poids du p-méthylbenzylidène camphre au 4-(1,1-dimëthylëthyl)-4’-méthoxy dibenzoylméthane étant supérieur ou égal à 3.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé par le fait 20 que le rapport en poids du p-méthylbenzylidène camphre au 4-(l,l-di- méthyléthyl)-4’-méthoxy dibenzoylméthane est inférieur ou égal à 6. Dessins :.........pisnches _..^iW.....pages dont........J......page de garde ..........L·.. pages de description ..........pages de revendication ........A... abrégé descriptif Luxemb-ih-g, U -g BEC. 1006 Le manda-.aire : Me Alain PV'avina
LU86703A 1986-12-08 1986-12-08 Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b LU86703A1 (fr)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU86703A LU86703A1 (fr) 1986-12-08 1986-12-08 Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b
AT0320687A AT400399B (de) 1986-12-08 1987-12-04 Lichtstabiles kosmetisches mittel zum schutz der humanepidermis vor uv-strahlen sowie verfahren zur stabilisierung von 4-(1,1 dimethylethyl)-4'-methoxydibenzoylmethan vor uv-bestrahlung
FR878717001A FR2607700B1 (fr) 1986-12-08 1987-12-07 Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b
DE3741420A DE3741420C2 (de) 1986-12-08 1987-12-07 Lichtstabiles kosmetisches Mittel zum Schutz der Humanepidermis und Verfahren zur Stabilisierung von 4-(1,1-Dimethylethyl )-4'-methoxydibenzoylmethan gegen UV-Bestrahlung
GB8728553A GB2198944B (en) 1986-12-08 1987-12-07 Photostable cosmetic composition containing a uv-a screen and a uv-b screen
AU82136/87A AU611871B2 (en) 1986-12-08 1987-12-07 Photostable cosmetic composition containg a uv-a screen and a uv-b screen, its use for the protection of skin against the uv rays and a process for stabilizing the uv-a screen by means of the uv-b screen
CH4765/87A CH674145A5 (fr) 1986-12-08 1987-12-07
BE8701397A BE1000623A3 (fr) 1986-12-08 1987-12-07 Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b.
IT8768050A IT1211584B (it) 1986-12-08 1987-12-07 Composizione cosmetica fotostabile contenente un filtro uv a e un filtro uv b suo impiego per la protezione della pelle contro i raggi uv e procedimento di stabilizzazione del filtro uv a mediante filtro uv b
JP62308817A JP2634179B2 (ja) 1986-12-08 1987-12-08 濾光性化粧品組成物
CA000553818A CA1305671C (fr) 1986-12-08 1987-12-08 Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayonsuv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b
NL8702954A NL194152C (nl) 1986-12-08 1987-12-08 Fotostabiel cosmetisch preparaat dat een UV-A en een UV-B filter bevat.
US08/487,484 US5605680A (en) 1986-12-08 1995-06-07 Photostable cosmetic composition containing a UV-A screen and a UV-B screen and a process for stabilizing the UV-A screen with the UV-B screen
JP8273695A JP2855109B2 (ja) 1986-12-08 1996-10-16 4−(1,1−ジメチルエチル)−4´−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対し安定化する方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU86703 1986-12-08
LU86703A LU86703A1 (fr) 1986-12-08 1986-12-08 Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b

Publications (1)

Publication Number Publication Date
LU86703A1 true LU86703A1 (fr) 1988-07-14

Family

ID=19730835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LU86703A LU86703A1 (fr) 1986-12-08 1986-12-08 Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5605680A (fr)
JP (2) JP2634179B2 (fr)
AT (1) AT400399B (fr)
AU (1) AU611871B2 (fr)
BE (1) BE1000623A3 (fr)
CA (1) CA1305671C (fr)
CH (1) CH674145A5 (fr)
DE (1) DE3741420C2 (fr)
FR (1) FR2607700B1 (fr)
GB (1) GB2198944B (fr)
IT (1) IT1211584B (fr)
LU (1) LU86703A1 (fr)
NL (1) NL194152C (fr)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2636530B1 (fr) * 1988-08-24 1992-05-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable sous forme d'emulsion contenant un filtre hydrosoluble a large bande d'absorption et au moins un filtre uv-a liposoluble et son utilisation pour la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet
FR2658075B1 (fr) * 1990-02-14 1992-05-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle.
US5587150A (en) * 1990-02-14 1996-12-24 L'oreal Photostable cosmetic screening composition containing a UV-A screening agent and an alkyl β, β-diphenylacrylate or α-cyano-β,β-diphenylacrylate
FR2680105B1 (fr) * 1991-08-07 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un 4-methoxy benzylidene cyanoacetate.
DE69314182T2 (de) * 1992-08-13 1998-04-09 Procter & Gamble Lichtstabiles sonnenschutzmittel
FR2720639B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-05 Oreal Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations.
US5840282A (en) * 1995-06-21 1998-11-24 Givaudan-Roure (International) Sa Light screening compositions
FR2742048B1 (fr) 1995-12-08 1998-01-09 Oreal Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane
DE19547634A1 (de) 1995-12-20 1997-08-21 Sara Lee De Nv Photostabile, emulgatorfreie, kosmetische Mittel
DE19645318A1 (de) * 1996-11-04 1998-05-07 Beiersdorf Ag Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen
DE19718318A1 (de) * 1997-04-30 1998-11-05 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen bzw. Addukte aus Dibenzoylmethanderivaten und/oder Zimtsäurederivaten und Cyclodextrinen und Verwendung solcher Wirkstoffkombinationen in kosmetischen Lichtschutzzubereitungen
US6090369A (en) * 1997-06-04 2000-07-18 Stewart; Ernest Glading Sunscreen formulation with avobenzone and method for stabilizing sunscreen formulation which contains avobenzone
US5985251A (en) * 1997-12-01 1999-11-16 Roche Vitamins Inc. Light screening compositions
US5989528A (en) * 1998-07-30 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Sunscreen compositions
US6290938B1 (en) 1998-07-30 2001-09-18 The Procter & Gamble Company Sunscreen compositions
WO2000023044A1 (fr) 1998-10-16 2000-04-27 The Procter & Gamble Company Compositions de protection uv
US5968485A (en) * 1998-10-16 1999-10-19 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
US5972316A (en) * 1998-10-16 1999-10-26 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
US5976513A (en) * 1998-10-16 1999-11-02 The Procter & Gamble Company UV protection compositions
US6071501A (en) * 1999-02-05 2000-06-06 The Procter & Gamble Company Photostable UV protection compositions
AU2001276913B2 (en) * 2000-07-14 2005-09-01 Johnson And Johnson Consumer Companies, Inc. Self foaming cleansing gel
FR2818129B1 (fr) * 2000-12-18 2004-02-27 Oreal Composition filtrante photostable contenant un filtre uv du type derive du dibenzoylmethane, le p-methyl-benzylidene camphre et un compose 4,4-diarylbutadiene
US6444195B1 (en) 2001-06-18 2002-09-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Sunscreen compositions containing a dibenzoylmethane derivative
DE60307234T2 (de) 2002-02-12 2007-07-05 Dsm Ip Assets B.V. Sonnenschutzzusammensetzungen sowie dihydropyridine und dihydropyrane
KR101123520B1 (ko) 2003-12-04 2012-03-13 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 자외선 필터 활성을 갖는 미세캡슐 및 그의 제조방법
JP4921351B2 (ja) 2004-03-26 2012-04-25 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. レチノイドと組み合せたhdacインヒビターを含む組成物
ES2380940T3 (es) 2004-06-28 2012-05-21 Dsm Ip Assets B.V. Composiciones cosméticas que contienen hidrolizados de proteína
KR101269995B1 (ko) * 2004-09-29 2013-05-31 시바 홀딩 인코포레이티드 광안정성 화장품 또는 피부학적 조성물
US20080031909A1 (en) 2004-12-10 2008-02-07 Dsm Ip Assets B.V. Encapsulated Cosmetic Materials
KR101286782B1 (ko) 2005-09-20 2013-07-17 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 신규 카복실산 유도체
PL1959914T3 (pl) 2005-12-09 2014-10-31 Dsm Ip Assets Bv Kosmetyczne lub dermatologiczne kompozycje obejmujące modyfikowane cząstki ditlenku tytanu
KR101453107B1 (ko) 2006-04-21 2014-10-27 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 오피오이드 수용체 길항제의 용도
EP2032115B1 (fr) 2006-06-16 2021-07-21 DSM IP Assets B.V. Compositions à base de polycondensats hyper-ramifiés et nouveaux polycondensats hyper-ramifiés
EP2049134A2 (fr) 2006-07-14 2009-04-22 DSMIP Assets B.V. Compositions comprenant cynorrhodon (eglantier) et d'autres agents actifs pour le traitement des maladies inflammatoires
EP2070524A1 (fr) 2007-12-11 2009-06-17 DSM IP Assets B.V. Nouvelles compositions comprenant Magnolol et/ou Honokiol et Glucosamine et leur utilisation pour le traitement, le cotraitement ou la prévention de maladies inflammatoires
EP2070525A1 (fr) 2007-12-11 2009-06-17 DSM IP Assets B.V. Nouvelles compositions comprenant Magnolol et/ou Honokiol et chondroïtine et leur utilisation pour le traitement, le cotraitement ou la prévention de maladies inflammatoires
US8012478B2 (en) 2008-10-07 2011-09-06 National Cheng Kung University Use of anti-IL-20 antibody for treating stroke
CN102325535A (zh) 2009-02-23 2012-01-18 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于炎性病症的cajanus提取物和葡糖胺
WO2011070050A1 (fr) 2009-12-09 2011-06-16 Dsm Ip Assets B.V. Polyéther dendritique absorbant les uv préparé par polymérisation d'oxétanes
WO2011121093A1 (fr) 2010-03-31 2011-10-06 Dsm Ip Assets B.V. Utilisation de composés organiques pour le soin des cheveux
CN102844017B (zh) 2010-04-12 2015-10-21 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 含有藤黄酸、藤黄酸酯或藤黄酰胺的毛发护理组合物
JP2013531621A (ja) 2010-05-10 2013-08-08 サジティス・インコーポレイテッド 粒子状固体用の分散剤およびスリップ剤としてのアルキルケタールエステル、その製造法、および使用法
JP5850266B2 (ja) 2010-07-23 2016-02-03 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. ヘアケアにおけるステビオール又は誘導体の局所使用
EP2522328A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et ascorbyl-2-glucoside
EP2522332A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et phosphate à ascorbyl de magnésium
EP2522331A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et nicotinamide
EP2522330A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et extrait d'edelweiss
EP2522335A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et phosphate à ascorbyl de sodium
EP2522329A1 (fr) 2011-05-09 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Utilisation de resvératrol et arbutine
CN104039301A (zh) 2012-01-09 2014-09-10 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 丹涅酮及其衍生物在皮肤护理中的用途
EP2623094A1 (fr) 2012-02-02 2013-08-07 DSM IP Assets B.V. Utilisation d'extrait d'edelweiss
US9156809B2 (en) 2012-11-29 2015-10-13 Segetis, Inc. Carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof
EP2873414A1 (fr) 2013-11-19 2015-05-20 DSM IP Assets B.V. Utilisation d'un extrait d'edelweiss dans les soins capillaires pour la prévention de cheveux grisonnants
EP2873440A1 (fr) 2013-11-19 2015-05-20 DSM IP Assets B.V. Utilisation d'un extrait d'edelweiss dans les soins capillaires pour stimuler la pousse des cheveux
DE102014104256A1 (de) 2014-03-26 2015-10-01 Beiersdorf Ag Lichtschutzwirksame Wirkstoffkombinationen aus Dibenzoylmethanderivaten und 4-Hydroxyacetophenon sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombinationen enthaltend
KR102487937B1 (ko) 2014-10-17 2023-01-13 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 10-하이드록시스테아르산을 포함하는 화장품 조성물의 용도
WO2016090081A1 (fr) 2014-12-04 2016-06-09 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Modification de la viscosité de compositions contenant une phase organique
WO2019091992A1 (fr) 2017-11-13 2019-05-16 Dsm Ip Assets B.V. Compositions cosmétiques ou dermatologiques

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2051824C3 (de) * 1970-10-22 1975-11-27 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Kosmetisches Lichtschutzmittel
CH642536A5 (en) * 1978-11-13 1984-04-30 Givaudan & Cie Sa Sunscreen agents
NL190101C (nl) * 1978-11-13 1993-11-01 Givaudan & Cie Sa Dibenzoylmethaanverbinding en tegen licht beschermend preparaat.
CA1168659A (fr) * 1980-08-06 1984-06-05 Gerard Lang Derives de dibenzoylmethane quaternaire, leur utilisation comme agent filtrant solaire et composition cosmetique les contenant
US4438267A (en) * 1980-11-11 1984-03-20 Daluge Susan M Monoheteroring compounds and their use
FR2513992A1 (fr) * 1981-05-20 1983-04-08 Oreal Nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur procede de preparation
FR2528420A1 (fr) * 1982-06-15 1983-12-16 Oreal Nouveaux 3-benzylidene camphres, leur procede de preparation et leur utilisation pour la protection contre les rayons uv
LU85139A1 (fr) * 1983-12-14 1985-09-12 Oreal Nouveaux derives du 3-benzylidene camphre,leur procede de preparation et leur utilisation en tant qu'agents de protection contre les rayons uv et en tant que medicaments
LU85304A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes
LU85688A1 (fr) * 1984-12-18 1986-07-17 Oreal Composition cosmetique accelerant le bronzage a base de furochromones
LU85746A1 (fr) * 1985-01-28 1986-08-04 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes

Also Published As

Publication number Publication date
US5605680A (en) 1997-02-25
NL194152B (nl) 2001-04-02
DE3741420C2 (de) 1995-07-06
IT8768050A0 (it) 1987-12-07
GB2198944B (en) 1990-09-26
JPS63215619A (ja) 1988-09-08
NL194152C (nl) 2001-08-03
JP2855109B2 (ja) 1999-02-10
DE3741420A1 (de) 1988-06-09
JP2634179B2 (ja) 1997-07-23
AU611871B2 (en) 1991-06-27
BE1000623A3 (fr) 1989-02-21
AU8213687A (en) 1988-06-09
JPH09110666A (ja) 1997-04-28
IT1211584B (it) 1989-11-03
ATA320687A (de) 1995-05-15
GB8728553D0 (en) 1988-01-13
GB2198944A (en) 1988-06-29
CH674145A5 (fr) 1990-05-15
FR2607700B1 (fr) 1991-03-15
CA1305671C (fr) 1992-07-28
AT400399B (de) 1995-12-27
FR2607700A1 (fr) 1988-06-10
NL8702954A (nl) 1988-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LU86703A1 (fr) Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b
CA2150867C (fr) Composition cosmetique filtrante contenant du 4-methylbenzylidene camphre et/ou du 4-tert-butyl-4&#39;methoxy dibenzoylmethane solubilise(s) par le salicylate d&#39;homomenthyle et/ou le salicylate d&#39;octyle
JP2682967B2 (ja) 抗日光化粧品組成物およびその使用方法
RU2146513C1 (ru) Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от уф-излучения и способ защиты кожи и/или волос от уф-излучения
CA2150772C (fr) Compositions cosmetiques photoprotectrices a base d&#39;un melange synergetique de filtres et de nanopigments et utilisations
EP0551510B1 (fr) Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un 4-methoxy benzylidene cyanoacetate
LU87030A1 (fr) Utilisation en cosmetique de nouvelles substances a titre de reflecteurs du rayonnement infrarouge,compositions cosmetiques les contenant et leur utilisation pour la protection de l&#39;epiderme humain contre le rayonnement infrarouge
EP0685221B1 (fr) Compositions cosmétiques photoprotectrices à base d&#39;un mélange synergétique de filtres et utilisations
LU86601A1 (fr) Composition cosmetique photostable contenant un derive d&#39;ethylrutine a titre d&#39;agent de protection contre la lumiere salaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux
LU82323A1 (fr) Utilisation de l&#39;huile de cafe comme agent filtrant solair,composition et procede de protection la mettant en oeuvre
CA2150871C (fr) Compositions cosmetiques antisolaires a base d&#39;un melange synergetique de filtres et utilisations
EP0865271B1 (fr) Compositions de protection solaires stabilisees
FR2730927A1 (fr) Utilisation de la dihydroxyacetone
CA1303512C (fr) Lait auto-bronzant avec precurseur de melanine
FR2526658A2 (fr) Compositions cosmetiques contenant des derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur utilisation pour la protection de l&#39;epiderme humain contre les rayons ultraviolets, nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane utilises et leur procede de preparation
FR2882927A1 (fr) Compositions cosmetiques solaires